Mix Examples- Principles of Inheritance and Variation Questions in Gujarati

(D) મેન્ડલના આનુવંશિકતાના નિયમો,ખાસ કરીને પ્રભાવિતાનો નિયમ અને મુક્ત વિશ્લેષણનો નિયમ,સાર્વત્રિક રીતે લાગુ પડતા નથી.
$1$. સંલગ્નતા (Linkage) એ મુક્ત વિશ્લેષણના નિયમનો અપવાદ છે,કારણ કે એક જ રંગસૂત્ર પર આવેલા જનીનો સાથે વારસામાં ઉતરે છે.
$2$. અપૂર્ણ પ્રભાવિતા એ પ્રભાવિતાના નિયમનો અપવાદ છે,જેમાં $F_1$ સંકર સંતતિ પ્રભાવી લક્ષણને બદલે મધ્યવર્તી સ્વરૂપ પ્રકાર દર્શાવે છે.
$3$. સહ-પ્રભાવિતા પણ પ્રભાવિતાના નિયમનો અપવાદ છે,જેમાં વિષમયુગ્મી સંતતિમાં બંને જનીન પ્રકારો સમાન રીતે અભિવ્યક્ત થાય છે.
તેથી,આપેલા તમામ વિકલ્પો મેન્ડલવાદના અપવાદો છે.

(C) $Drosophila$ $melanogaster$ (ફળમાખી) ને આનુવંશિક અભ્યાસ માટે આદર્શ સજીવ માનવામાં આવે છે,જેના મુખ્ય કારણો નીચે મુજબ છે:
$1$. તેમને પ્રયોગશાળામાં સરળ સંશ્લેષિત માધ્યમ પર ઉછેરી શકાય છે.
$2$. તેઓ તેમનું જીવનચક્ર લગભગ બે અઠવાડિયામાં પૂર્ણ કરે છે,સાત અઠવાડિયામાં નહીં.
$3$. એક મૈથુન દ્વારા મોટી સંખ્યામાં સંતતિ ઉત્પન્ન થાય છે.
$4$. તેઓ સ્પષ્ટ લિંગભેદ (નર અને માદા બાહ્યાકાર રીતે અલગ હોય છે) દર્શાવે છે.
તેથી,વિધાન કે તેઓ તેમનું જીવનચક્ર સાત અઠવાડિયામાં પૂર્ણ કરે છે તે ખોટું છે.

(D) $1$. $\text{પ્રભાવિતા}$ (Dominance) માં, $F_1$ પેઢીનું સ્વરૂપ પ્રકાર બે પિતૃઓમાંથી એકને મળતું આવે છે, જે મેન્ડલના એકસંકરણ પ્રયોગોમાં જોવા મળે છે。
$2$. $\text{અપૂર્ણ } \text{પ્રભાવિતા}$ (Incomplete dominance) માં, $F_1$ પેઢી બંને પિતૃઓની વચ્ચેનું લક્ષણ દર્શાવે છે, જેમ કે $Mirabilis \text{ } jalapa$ (સંધ્યાકાળના પુષ્પનો રંગ) માં。
$3$. $\text{સહ}-\text{પ્રભાવિતા}$ (Co-dominance) માં, $F_1$ પેઢી બંને પિતૃઓના લક્ષણો એકસાથે વ્યક્ત કરે છે, જેમ કે મનુષ્યમાં $ABO$ રુધિરજૂથ。
$4$. આપેલ તમામ વિધાનો સંબંધિત આનુવંશિક ઘટનાઓનું યોગ્ય વર્ણન કરે છે, તેથી સાચો વિકલ્પ $D$ છે。

(D) $Rh$ કારક (Rhesus factor) એ રક્તકણોની સપાટી પર જોવા મળતું વારસાગત પ્રોટીન છે. તે ઓટોસોમલ પ્રભાવી લક્ષણ તરીકે વારસામાં મળે છે.
રંગઅંધતા,આલ્બીનિઝમ અને હિમોફિલીયા એ બધા પ્રચ્છન્ન જનીનિક વિકૃતિઓ અથવા લક્ષણોના ઉદાહરણો છે.

(B) $O^+$ રુધિરજૂથ ધરાવતા બાળકના માતાપિતા નક્કી કરવા માટે,આપણે $ABO$ રુધિરજૂથ અને $Rh$ કારકની આનુવંશિકતાને ધ્યાનમાં લઈએ છીએ.
$1$. $ABO$ રુધિરજૂથ માટે: $O$ રુધિરજૂથ ધરાવતા બાળકની જનીન પ્રકાર $ii$ હોવી જોઈએ. આનો અર્થ એ છે કે બંને માતાપિતાએ $i$ જનીન આપવું આવશ્યક છે. $A$ $(I^A i)$,$B$ $(I^B i)$,અથવા $O$ $(ii)$ રુધિરજૂથ ધરાવતા માતાપિતા $O$ રુધિરજૂથ ધરાવતું બાળક પેદા કરી શકે છે. $AB$ $(I^A I^B)$ રુધિરજૂથ ધરાવતા માતાપિતા $O$ રુધિરજૂથ ધરાવતું બાળક પેદા કરી શકતા નથી.
$2$. $Rh$ કારક માટે: $Rh^+$ $(+)$ રુધિરજૂથ ધરાવતા બાળકમાં ઓછામાં ઓછું એક પ્રભાવી $Rh^+$ જનીન હોવું જોઈએ. જો બાળક $Rh^+$ હોય,તો ઓછામાં ઓછા એક માતાપિતા $Rh^+$ હોવા જોઈએ.
$3$. વિકલ્પોનું મૂલ્યાંકન:
- વિકલ્પ $A$: $AB^-$ અને $A^+$. $AB$ પિતૃ $O$ બાળક પેદા કરી શકે નહીં.
- વિકલ્પ $B$: $A^+$ અને $O^-$. $A$ પિતૃ $(I^A i)$ અને $O$ પિતૃ $(ii)$ $O$ બાળક $(ii)$ પેદા કરી શકે છે. $A^+$ પિતૃ ($Rh^+ Rh^-$ અથવા $Rh^+ Rh^+$) અને $O^-$ પિતૃ $(Rh^- Rh^-)$ $Rh^+$ બાળક પેદા કરી શકે છે. આ એક શક્ય સંયોજન છે.
- વિકલ્પ $C$: $O^+$ અને $AB^+$. $AB$ પિતૃ $O$ બાળક પેદા કરી શકે નહીં.
- વિકલ્પ $D$: $B^-$ અને $O^-$. બંને માતાપિતા $Rh^-$ છે,તેથી તેઓ $Rh^+$ બાળક પેદા કરી શકતા નથી.
તેથી,સાચી જોડી $A^+$ અને $O^-$ છે.

(D) $(i)$ $ABO$ રુધિર જૂથ જનીન $I$ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. આ વિધાન સાચું છે.
(ii) જનીન $I$ ત્રણ અલીલ $(I^A, I^B, i)$ ધરાવે છે,ચાર નહીં. આથી આ વિધાન ખોટું છે.
(iii) $I^A$ એ $N$-acetylgalactosamine ઉત્પન્ન કરે છે,જ્યારે $I^B$ એ galactose ઉત્પન્ન કરે છે. તેઓ અલગ શર્કરા ઉત્પન્ન કરે છે. આથી આ વિધાન ખોટું છે.
(iv) અલીલ $i$ કોઈ શર્કરા ઉત્પન્ન કરતું નથી,જ્યારે $I^A$ અને $I^B$ ચોક્કસ શર્કરા ઉત્પન્ન કરે છે. આથી આ વિધાન ખોટું છે.
$(v)$ $I^A$ અને $I^B$ સહપ્રભાવી (codominant) છે,અપૂર્ણ પ્રભાવી નથી. આથી આ વિધાન ખોટું છે.
તેથી,વિધાનો $(ii), (iii), (iv)$ અને $(v)$ ખોટા છે.

(A) રંગઅંધતા એ $X$-લિંગી પ્રચ્છન્ન જનીનિક ખામી છે. ધારો કે $X^C$ એ સામાન્ય દ્રષ્ટિ માટેનું જનીન છે અને $X^c$ એ રંગઅંધતા માટેનું જનીન છે.
રંગઅંધ પતિનું જનીન પ્રકાર $X^cY$ (અર્ધયુગ્મી) છે.
વાહક પત્નીનું જનીન પ્રકાર $X^CX^c$ (વિષમયુગ્મી) છે.
$X^cY \times X^CX^c$ વચ્ચેના સંકરણથી નીચે મુજબની સંતતિ મળે છે:
$1$. $X^CX^c$ (વાહક પુત્રી - વિષમયુગ્મી)
$2$. $X^cX^c$ (રંગઅંધ પુત્રી - સમયુગ્મી પ્રચ્છન્ન)
$3$. $X^CY$ (સામાન્ય પુત્ર - અર્ધયુગ્મી)
$4$. $X^cY$ (રંગઅંધ પુત્ર - અર્ધયુગ્મી)
જનીન પ્રકારોનો સારાંશ:
- વિષમયુગ્મી: $1$ $(X^CX^c)$
- સમયુગ્મી: $1$ $(X^cX^c)$
- અર્ધયુગ્મી: $2$ ($X^CY$ અને $X^cY$)
તેથી ગુણોત્તર $1:1:2$ થશે.

(B) જ્યારે આનુવંશિક રીતે ભિન્ન પિતૃઓમાંથી ઉત્પન્ન થયેલી સંતતિ (સંકર) તેમના પિતૃઓ કરતા વધુ વૃદ્ધિ,ઉત્પાદકતા અને ક્ષમતા દર્શાવે છે,ત્યારે તેને $Heterosis$ અથવા $Hybrid$ $Vigor$ (સંકર ઓજસ) કહેવામાં આવે છે.
આ ઘટના મુખ્યત્વે $Heterozygosity$ (વિષમયુગ્મતા) ને આભારી છે,જેમાં હાનિકારક પ્રચ્છન્ન જનીનો પ્રભાવી જનીનો દ્વારા ઢંકાઈ જાય છે અને સંકર અવસ્થામાં અનુકૂળ પ્રભાવી જનીનોનો સંગ્રહ થાય છે.

(D) લિંગ-સંકલિત લક્ષણો એવા લક્ષણો છે જે લિંગી રંગસૂત્રો ($X$ અથવા $Y$) પર આવેલા જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
$1$. હિમોફિલીયા એ $X$-લિંગ સંકલિત પ્રચ્છન્ન ખામી છે.
$2$. રંગઅંધતા એ $X$-લિંગ સંકલિત પ્રચ્છન્ન ખામી છે.
$3$. હાઈપરટ્રાઈકોસીસ (કાન પર વાળ હોવા) એ $Y$-લિંગ સંકલિત લક્ષણ છે.
$4$. ટાલીયાપણું (પેટર્ન બાલ્ડનેસ) એ લિંગ-પ્રભાવિત લક્ષણ છે,લિંગ-સંકલિત લક્ષણ નથી. તે દૈહિક (ઓટોસોમલ) જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે,જેની અભિવ્યક્તિ લિંગી અંતઃસ્ત્રાવો (ખાસ કરીને ટેસ્ટોસ્ટેરોન) ની હાજરીથી પ્રભાવિત થાય છે.
તેથી,સાચો જવાબ $D$ છે.

(A) $1$. ટાલ પડવી એ લિંગ-પ્રભાવિત લક્ષણ છે,લિંગ-મર્યાદિત લક્ષણ નથી. લિંગ-પ્રભાવિત લક્ષણો બંને જાતિઓમાં જોવા મળે છે પરંતુ તેની આવૃત્તિ કે તીવ્રતા અલગ હોય છે. લિંગ-મર્યાદિત લક્ષણો માત્ર એક જ જાતિમાં અભિવ્યક્ત થાય છે.
$2$. સંલગ્નતા એટલે એક જ રંગસૂત્ર પર આવેલા જનીનોનું ભૌતિક જોડાણ,જે તેમને સ્વતંત્ર રીતે વિશ્લેષણ થતા અટકાવે છે,તેથી તે મેન્ડલના મુક્ત વિશ્લેષણના નિયમનો અપવાદ છે.
$3$. ગેલેક્ટોસેમિયા એ એક જનીનિક વિકાર છે જે ઉત્સેચક (ગેલેક્ટોઝ$-1-$ફોસ્ફેટ યુરિડિલટ્રાન્સફરેઝ) ની ઉણપને કારણે થાય છે,તેથી તે ચયાપચયની જન્મજાત ખામી છે.
$4$. જનીનિક વિચલન એ વસ્તીમાં જનીન આવૃત્તિમાં થતો ફેરફાર છે જે યાદચ્છિક નમૂના લેવાને કારણે થાય છે. તે નાની વસ્તીમાં વધુ સ્પષ્ટ રીતે જોવા મળે છે.

(D) પ્રભુતાની ઘટના નીચેના કારણોસર મહત્વની છે:
$1$. પ્રભાવી જનીનો ઘણીવાર પ્રચ્છન્ન,સંભવિત હાનિકારક વિકૃતિઓની અભિવ્યક્તિને દબાવી દે છે,જેનાથી સજીવને નુકસાનકારક અસરોથી બચાવે છે.
$2$. પ્રભાવી જનીનો સજીવની એકંદર ક્ષમતા અને જોમમાં ફાળો આપે છે,જે ઘણીવાર સંકરણમાં હિટરોસીસ (સંકર ઓજસ) જેવી ઘટનાઓ તરફ દોરી જાય છે.
$3$. કારણ કે પ્રભાવી જનીનો સમયુગ્મી અને વિષમયુગ્મી બંને સ્થિતિમાં અભિવ્યક્ત થાય છે,તેઓ જાતિઓના અસ્તિત્વ અને અનુકૂલનમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.
તેથી,આપેલા તમામ વિધાનો પ્રભુતાનું મહત્વ યોગ્ય રીતે દર્શાવે છે.

(D) બેક-ક્રોસ (પ્રતિવર્તી સંકરણ) એટલે $F_1$ સંકર અને તેના પિતૃઓ પૈકીના કોઈ એક વચ્ચેનું સંકરણ.
$F_1$ પેઢીનું સંકરણ પ્રભાવી પિતૃ અથવા પ્રચ્છન્ન પિતૃ બંનેમાંથી કોઈ પણ સાથે કરી શકાય છે,તેથી આ વ્યાખ્યા બંને શક્યતાઓને આવરી લે છે.
આથી,બેક-ક્રોસ એ $F_1$ સંતતિ અને તેના કોઈપણ પિતૃ વચ્ચેનું સંકરણ છે.

(D) નરમાં ટાલ પડવી એ લિંગ પ્રભાવિત (sex-influenced) લક્ષણનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.
તે દૈહિક જનીન (autosomal gene) દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે,જેનો અર્થ છે કે તે લિંગી રંગસૂત્ર પર નહીં પરંતુ દૈહિક રંગસૂત્ર પર સ્થિત છે.
જો કે,આ જનીનની અભિવ્યક્તિ લિંગી અંતઃસ્ત્રાવો,ખાસ કરીને એન્ડ્રોજનની હાજરીથી પ્રભાવિત થાય છે.
પુરુષોમાં,આ લક્ષણ પ્રભાવી તરીકે વર્તે છે,જ્યારે સ્ત્રીઓમાં તે પ્રચ્છન્ન તરીકે વર્તે છે,તેથી તેને લિંગ પ્રભાવિત લક્ષણ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.
આથી,તે દૈહિક રંગસૂત્રીય લક્ષણ અને લિંગ પ્રભાવિત લક્ષણ બંને છે.

(D) મકાઈ $(Zea \, mays)$ માં, આલ્બિનીઝમ એ ઘાતક જનીન અસરનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે।
જ્યારે બે વિષમયુગ્મી $(Aa)$ વનસ્પતિઓ વચ્ચે સંકરણ કરવામાં આવે છે, ત્યારે સંતતિ $1:2:1$ ના જનીન પ્રકારના ગુણોત્તરમાં જોવા મળે છે।
સમયુગ્મી પ્રચ્છન્ન જનીન પ્રકાર $(aa)$ ને કારણે ક્લોરોફિલનો સંપૂર્ણ અભાવ સર્જાય છે, જે આલ્બિનો સ્વરૂપ પ્રકારમાં પરિણમે છે।
આ વનસ્પતિઓ પ્રકાશસંશ્લેષણ કરી શકતી ન હોવાથી, તેઓ અંકુરણ અવસ્થામાં જ મૃત્યુ પામે છે, તેથી આ જનીનને ઘાતક જનીન કહેવામાં આવે છે।

(C) દ્વિકીય સજીવમાં,જો કોઈ વ્યક્તિ ચોક્કસ જનીન માટે સામાન્ય જોડીને બદલે માત્ર એક જ વૈકલ્પિક કારક (allele) ધરાવતી હોય,તો તે અવસ્થાને $Hemizygous$ (અર્ધયુગ્મી) કહેવામાં આવે છે. આ સ્થિતિ સામાન્ય રીતે નર સજીવોમાં $X$ રંગસૂત્ર પર આવેલા જનીનો માટે જોવા મળે છે,કારણ કે તેમની પાસે માત્ર એક જ $X$ રંગસૂત્ર $(XY)$ હોય છે. આનાથી વિપરીત,$Homozygous$ (સમયુગ્મી) એટલે બે સમાન વૈકલ્પિક કારકો હોવા અને $Heterozygous$ (વિષમયુગ્મી) એટલે જનીન માટે બે અલગ-અલગ વૈકલ્પિક કારકો હોવા.

(B) લિંગ-મર્યાદિત લક્ષણો એવા દૈહિક (autosomal) લક્ષણો છે જે શારીરિક અથવા દેહધાર્મિક તફાવતોને કારણે માત્ર એક જ લિંગમાં અભિવ્યક્ત થાય છે.
મનુષ્યોમાં,દાઢી અને મૂછનો વિકાસ એ નરમાં જોવા મળતું ગૌણ જાતીય લક્ષણ છે,જે દૈહિક જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે અને તે માત્ર નર જાતીય અંતઃસ્ત્રાવો (એન્ડ્રોજન) ની હાજરીમાં જ અભિવ્યક્ત થાય છે.
તેથી,આ લક્ષણોને લિંગ-મર્યાદિત લક્ષણો તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

(A) ભિન્નતા એટલે એક જ જાતિના સજીવો વચ્ચે જોવા મળતા લક્ષણોમાં તફાવત. સમુદ્ર તારાની વસ્તીમાં,સામાન્ય રીતે પાંચ હાથ જોવા મળે છે,પરંતુ જનીનિક અથવા વિકાસાત્મક તફાવતોને કારણે છ હાથ ધરાવતો સજીવ જોવા મળે તે ફેનોટાઇપિક (સ્વરૂપલક્ષી) ભિન્નતાનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.

(D) ષષ્ટગુણિત ઘઉં $(Triticum \text{ } aestivum)$ માં કુલ $42$ રંગસૂત્રો $(2n = 42)$ હોય છે.
તેથી, એકકીય સંખ્યા $(n)$ $42 / 2 = 21$ થાય છે.
ઘઉં માટે મૂળભૂત રંગસૂત્ર સંખ્યા $(x)$ $7$ છે, કારણ કે તે $7$ રંગસૂત્રો ધરાવતા જનીનસમૂહમાંથી ઉતરી આવેલ બહુગુણિત વનસ્પતિ છે.
આમ, $n = 21$ અને $x = 7$ છે.

(A) બ્રેડ ઘઉં ($Triticum$ $aestivum$) એ ષષ્ટગુણિત $(6x)$ સજીવ છે.
તેનો મૂળભૂત રંગસૂત્ર આંક $x = 7$ છે.
તે ષષ્ટગુણિત હોવાથી,તેના દૈહિક કોષોમાં રંગસૂત્રોની કુલ સંખ્યા $6 \times 7 = 42$ થાય છે.
તેથી,$Triticum$ $aestivum$ ને ષષ્ટગુણિત જાતિ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

(B) ભિન્નતાઓને સતત અથવા અસતત ભિન્નતાઓમાં વર્ગીકૃત કરી શકાય છે.
સતત ભિન્નતાઓ એ નાની,જથ્થાત્મક તફાવતો છે જે સ્વરૂપ પ્રકારો (phenotypes) ની શ્રેણી દર્શાવે છે (દા.ત.,મનુષ્યમાં ઊંચાઈ).
અસતત ભિન્નતાઓ એ સ્પષ્ટ,ગુણાત્મક તફાવતો છે જે સ્વરૂપ પ્રકારોની શ્રેણી દર્શાવતા નથી,જે ઘણીવાર એક જ જનીન અથવા જનીનોના નાના સમૂહ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
બકરીમાં બેને બદલે ચાર શિંગડા હોવા એ એક સ્પષ્ટ,અલગ અને ગુણાત્મક લક્ષણ છે જે મધ્યવર્તી સ્વરૂપો દર્શાવતું નથી,તેથી તે અસતત ભિન્નતાનું ઉદાહરણ છે.

(C) સિકલ-સેલ એનિમિયા $Hb^S$ જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે. જે વ્યક્તિઓ સિકલ-સેલ લક્ષણ માટે વિષમયુગ્મી $(Hb^A Hb^S)$ હોય છે,તેઓને મેલેરિયાગ્રસ્ત વિસ્તારોમાં જીવિત રહેવાનો ફાયદો મળે છે. સિકલ આકારના રક્તકણોની હાજરી મેલેરિયાના પરોપજીવી $(Plasmodium)$ ની વૃદ્ધિ અને પ્રજનનને અવરોધે છે. આ ઘટનાને સંતુલિત બહુરૂપતા (balanced polymorphism) અથવા વિષમયુગ્મી ફાયદો કહેવામાં આવે છે,જે હોમોઝાયગસ રિસેસિવ $(Hb^S Hb^S)$ સ્થિતિમાં રોગ જીવલેણ હોવા છતાં વસ્તીમાં $Hb^S$ એલીલને જાળવી રાખે છે.

(B) સીકલ સેલ એનિમિયા એ હિમોગ્લોબિનની $\beta$-ગ્લોબિન શૃંખલામાં બિંદુ ઉત્પરિવર્તન (point mutation) ને કારણે થાય છે,જેમાં $6^{th}$ સ્થાન પર ગ્લુટામિક એસિડનું સ્થાન વેલાઇન દ્વારા લેવામાં આવે છે. આ ફેરફાર હિમોગ્લોબિન અણુના વિદ્યુતભારમાં ફેરફાર કરે છે. ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ અણુઓને તેમના વિદ્યુતભાર અને દળના ગુણોત્તરના આધારે અલગ કરે છે,તેથી સામાન્ય હિમોગ્લોબિન $(HbA)$ અને સીકલ સેલ હિમોગ્લોબિન $(HbS)$ અલગ-અલગ ઇલેક્ટ્રોફોરેટિક ગતિશીલતા દર્શાવે છે. તેથી,તેઓ ઇલેક્ટ્રોફોરેટિક ક્ષેત્રમાં અલગ ગતિશીલતા દર્શાવશે.

(A) સાચા જોડકાં નીચે મુજબ છે:
$(i)$ વિલિયમ બેટેસોને 'Genetics' (જનીનશાસ્ત્ર) શબ્દ આપ્યો હતો $(i-c)$.
$(ii)$ ટી.એચ. મોર્ગને ડ્રોસોફિલાનો ઉપયોગ કરીને પ્રથમ જનીન નકશો તૈયાર કર્યો હતો $(ii-d)$.
$(iii)$ ઓ.ટી. એવરી (મેકલીઓડ અને મેકકાર્ટી સાથે) એ સાબિત કર્યું કે રૂપાંતરણ સિદ્ધાંત $DNA$ છે $(iii-b)$.
$(iv)$ હ્યુગો દ્‌ વ્રિસ એ ત્રણ વૈજ્ઞાનિકોમાંના એક હતા જેમણે મેન્ડેલના આનુવંશિકતાના નિયમોની પુનઃ શોધ કરી હતી $(iv-a)$.
તેથી, સાચો ક્રમ $i-c, ii-d, iii-b, iv-a$ છે.

(B) દરેક પ્રાણીની જાતિમાં જનીનિક બંધારણ અલગ હોવાનું કારણ પ્રજનન અને વિષમયુગ્મતાની હાજરી છે.
પ્રજનન (ખાસ કરીને લિંગી પ્રજનન) જનીનિક પુનઃસંયોજન લાવે છે,જે જનીનોની અદલાબદલી કરે છે.
વિષમયુગ્મતા એટલે ચોક્કસ જનીન સ્થાન (locus) પર અલગ-અલગ જનીનો (alleles) ની હાજરી,જે વસ્તીમાં જનીનિક વિવિધતા વધારે છે.
તેથી,પ્રજનન અને વિષમયુગ્મતાનું સંયોજન જાતિના સભ્યોમાં જનીનિક બંધારણની વિવિધતા માટે જવાબદાર છે.

(B) વિધાન $A$ સાચું છે કારણ કે દરેક જાતિ પાસે જનીનોનો એક વિશિષ્ટ સમૂહ (જીનોમ) હોય છે જે તેના લક્ષણો નક્કી કરે છે.
વિધાન $R$ પણ સાચું છે કારણ કે લિંગી પ્રજનન દરમિયાન પુનઃસંયોજન,સ્વતંત્ર વિશ્લેષણ અને ઉત્પરિવર્તન જેવી પ્રક્રિયાઓ દ્વારા જનીનિક ભિન્નતા ઉત્પન્ન થાય છે,જે પ્રાણીઓના ઉત્ક્રાંતિ અને અનુકૂલન માટે પાયાનું પાસું છે.
જોકે,વિધાન $R$ એ વિધાન $A$ માટે સીધી સમજૂતી નથી; જાતિનું વિશિષ્ટ જનીનબંધારણ એ ઉત્ક્રાંતિના ઇતિહાસ અને જાતિ-વિશિષ્ટ $DNA$ ક્રમનું પરિણામ છે. તેથી,$R$ એ સાચું વિધાન છે પરંતુ $A$ ની સાચી સમજૂતી નથી.

(A) સજીવો પ્રજનન દ્વારા નવા સજીવો ઉત્પન્ન કરે છે જે તેમના પિતૃઓ જેવા જ હોય છે પરંતુ સંપૂર્ણપણે સમાન હોતા નથી.
આ ઘટનાને ભિન્નતા (Variation) કહેવામાં આવે છે.
પ્રજનન દરમિયાન જનીનિક દ્રવ્યમાં થતા ફેરફારો (જેમ કે $DNA$ ની પ્રતિકૃતિમાં ભૂલો,અર્ધીકરણ દરમિયાન પુનઃસંયોજન અથવા ઉત્પરિવર્તન) ને કારણે ભિન્નતાઓ ઉદભવે છે.
જ્યારે આ ભિન્નતાઓ પેઢી દર પેઢી એકઠી થાય છે,ત્યારે તે સંતતિના લક્ષણોમાં પિતૃઓ કરતા તફાવત પેદા કરે છે.
તેથી,ભિન્નતાની માત્રા નક્કી કરે છે કે સજીવ તેના પિતૃઓથી કેટલો અલગ છે.

(B) વિધાન $A$ સાચું છે કારણ કે જનીનો આનુવંશિકતાના કાર્યાત્મક એકમો છે જે માતા-પિતા પાસેથી સંતાનોમાં આનુવંશિક માહિતીનું વહન કરે છે.
કારણ $R$ પણ સાચું છે કારણ કે પેશીઓના ગુણધર્મો તેના ઘટક કોષો વચ્ચેની આંતરક્રિયાઓના પરિણામે ઉદ્ભવે છે,જે જૈવિક સંગઠનનો મૂળભૂત સિદ્ધાંત છે.
જોકે,કારણ $R$ એ સમજાવતું નથી કે જનીન આનુવંશિકતાનો એકમ શા માટે છે. તેથી,બંને વિધાનો સાચા છે,પરંતુ $R$ એ $A$ ની સાચી સમજૂતી નથી.

(A) સ્પેસિએશન (Speciation) એ ઉત્ક્રાંતિની પ્રક્રિયા છે જેના દ્વારા વસ્તી અલગ પ્રજાતિઓ બનવા માટે વિકસિત થાય છે. આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$Hybridization$ (સંકરણ) એ એકમાત્ર એવી પ્રક્રિયા છે જે નવી પ્રજાતિના નિર્માણ તરફ દોરી શકે છે,ખાસ કરીને વનસ્પતિઓમાં,પોલીપ્લોઇડી અથવા બે અલગ-અલગ પ્રજાતિઓના આનુવંશિક પદાર્થોના પુનઃસંયોજન દ્વારા. $Fernery$ એ ફર્ન ઉગાડવાની જગ્યા છે,$Floriculture$ એ ફૂલોની ખેતી છે,અને $Fumigation$ એ જીવાત નિયંત્રણની પદ્ધતિ છે. તેથી,$Hybridization$ એ સાચો જવાબ છે.

(D) સાચી જોડકાં નીચે મુજબ છે:
$(A)$ પ્રભુતા: વિષમયુગ્મી સજીવમાં,માત્ર એક જ એલિલ પોતાની અભિવ્યક્તિ દર્શાવે છે,જે બીજા એલિલની અસરને દબાવી દે છે. તેથી,$(A)-(ii)$.
$(B)$ સહપ્રભુતા: વિષમયુગ્મી સજીવમાં,બંને એલિલ પોતાની સંપૂર્ણ અભિવ્યક્તિ દર્શાવે છે,જેમ કે $AB$ રુધિરજૂથના વારસામાં જોવા મળે છે. તેથી,$(B)-(iii)$.
$(C)$ પ્લીઓટ્રોપી: આ ત્યારે થાય છે જ્યારે એક જ જનીન અનેક લક્ષણોને અસર કરે છે. તેથી,$(C)-(iv)$.
$(D)$ બહુજનીનિક વારસો: આ ત્યારે થાય છે જ્યારે ઘણા જનીનો એક લક્ષણનું નિયંત્રણ કરે છે,જેમ કે માનવ ત્વચાનો રંગ અથવા ઊંચાઈ. તેથી,$(D)-(i)$.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-(ii), B-(iii), C-(iv), D-(i)$ છે,જે વિકલ્પ $(D)$ ને અનુરૂપ છે.

(C) આકૃતિ 'ક્રિસ-ક્રોસ' (criss-cross) આનુવંશિકતાની ભાત દર્શાવે છે,જેમાં લક્ષણ માતામાંથી પુત્રમાં અને પિતામાંથી પુત્રીમાં ઉતરે છે. આ $X$-લિંક્ડ પ્રચ્છન્ન આનુવંશિકતાની લાક્ષણિકતા છે.
$1$. ફિનાઇલકીટોન્યુરિયા,સીકલ સેલ એનિમિયા અને થેલેસેમિયા એ દૈહિક પ્રચ્છન્ન (autosomal recessive) વિકૃતિઓ છે.
$2$. હિમોફિલિયા એ $X$-લિંક્ડ પ્રચ્છન્ન વિકૃતિ છે જે ક્રિસ-ક્રોસ આનુવંશિકતાની ભાતને અનુસરે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(A) સાચો જવાબ $(A)$ છે. માનવ વંશાવળી વિશ્લેષણમાં,કૌટુંબિક સંબંધો અને આનુવંશિક લક્ષણો દર્શાવવા માટે પ્રમાણિત પ્રતીકોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે:
$1$. ચોરસ નરને અને વર્તુળ માદાને દર્શાવે છે.
$2$. ચોરસ અને વર્તુળને જોડતી આડી રેખા પ્રજનન (mating) દર્શાવે છે.
$3$. ચોરસ અને વર્તુળ વચ્ચેની બેવડી આડી રેખા સંબંધીઓ વચ્ચે પ્રજનન (consanguineous mating) દર્શાવે છે.
$4$. ખુલ્લું (શેડ વગરનું) પ્રતીક અપ્રભાવિત વ્યક્તિને દર્શાવે છે.
$5$. ઘાટું (શેડ કરેલું) પ્રતીક પ્રભાવિત વ્યક્તિને દર્શાવે છે.
આપેલા વિકલ્પોના આધારે:
- વિકલ્પ $(A)$ સાચી રીતે બેવડી આડી રેખા દર્શાવે છે,જે સંબંધીઓ વચ્ચે પ્રજનન સૂચવે છે.
- વિકલ્પ $(B)$ વર્તુળ દર્શાવે છે,જે માદા માટે છે,નર માટે નહીં.
- વિકલ્પ $(C)$ ચોરસ દર્શાવે છે,જે નર માટે છે,માદા માટે નહીં.
- વિકલ્પ $(D)$ હીરા આકાર (diamond) દર્શાવે છે,જે અનિશ્ચિત જાતિની વ્યક્તિ માટે છે,પ્રભાવિત નર માટે નહીં.

(C) એ ખોટું વિધાન છે. ટાલ પડવી એ જાતિ-પ્રભાવિત (sex-influenced) લક્ષણ છે,જાતિ-મર્યાદિત લક્ષણ નથી.
જાતિ-પ્રભાવિત લક્ષણો એવા દૈહિક લક્ષણો છે જે જાતિના અંતઃસ્ત્રાવોની અસરને કારણે નર અને માદામાં અલગ રીતે વ્યક્ત થાય છે.
જાતિ-મર્યાદિત લક્ષણો માત્ર એક જ જાતિમાં જોવા મળે છે (દા.ત.,માદામાં દૂધનું ઉત્પાદન).
ગેલેક્ટોસેમિયા એ ખરેખર ચયાપચયની જન્મજાત ખામી છે.
જિનેટિક ડ્રિફ્ટ નાની વસ્તીમાં વધુ સ્પષ્ટ રીતે જોવા મળે છે.
સહલગ્નતા મુક્ત વિશ્લેષણના નિયમનું ઉલ્લંઘન કરે છે કારણ કે સહલગ્ન જનીનો જન્યુ નિર્માણ દરમિયાન સ્વતંત્ર રીતે વિશ્લેષણ પામતા નથી.

(D) : સિકલ સેલ એનિમિયા એ એક ઓટોસોમલ આનુવંશિક વિકાર છે જેમાં રક્તકણો દાતરડા આકારના બની જાય છે. આ વિકાર અસામાન્ય હિમોગ્લોબિન,જેને હિમોગ્લોબિન-$S$ કહેવાય છે,તેના નિર્માણને કારણે થાય છે. ઇન્ગ્રામ $(1958)$ દ્વારા શોધાયા મુજબ,હિમોગ્લોબિન-$S$ સામાન્ય હિમોગ્લોબિન-$A$ થી માત્ર એક એમિનો એસિડમાં અલગ પડે છે: $\beta$-શૃંખલાનો $6^{th}$ એમિનો એસિડ,ગ્લુટામિક એસિડ,વેલિન દ્વારા બદલાય છે.
સિકલ સેલ એનિમિયાના જનીન ધરાવતા વાહકો આ ચોક્કસ હિમોગ્લોબિન મ્યુટેશનને કારણે મેલેરિયા સામે સુરક્ષિત રહે છે. આ સમજાવે છે કે શા માટે આફ્રિકન મૂળના લોકોમાં સિકલ સેલ એનિમિયા ખાસ કરીને સામાન્ય છે. મેલેરિયાના પરોપજીવીનું જીવનચક્ર જટિલ હોય છે અને તે તેનો અમુક ભાગ રક્તકણોમાં વિતાવે છે અને હિમોગ્લોબિન પર ખોરાક મેળવે છે. સિકલ-સેલ એનિમિયા અને થેલેસેમિયા બંને મેલેરિયાગ્રસ્ત વિસ્તારોમાં વધુ સામાન્ય છે કારણ કે આ પરિવર્તનો પરોપજીવી સામે અમુક રક્ષણ આપે છે. વાહકમાં,મેલેરિયાના પરોપજીવીની હાજરી રક્તકણને તોડી નાખે છે,જેનાથી $Plasmodium$ પ્રજનન કરવામાં અસમર્થ બને છે. વધુમાં,$Hb$ નું પોલિમરાઇઝેશન પરોપજીવીની $Hb$ ને પચાવવાની ક્ષમતાને અસર કરે છે. તેથી,જે વિસ્તારોમાં મેલેરિયા એક સમસ્યા છે,ત્યાં જો લોકો સિકલ સેલ એનિમિયાનું લક્ષણ ધરાવતા હોય તો તેમના અસ્તિત્વ ટકાવી રાખવાની શક્યતા વધી જાય છે. આમ,સિકલ-સેલ એનિમિયા મેલેરિયા સામે સંભવિત રક્ષક તરીકે કાર્ય કરે છે.

(A) સજીવનો સ્વરૂપ પ્રકાર (Phenotype) એટલે તેના અવલોકનક્ષમ ભૌતિક,બાહ્યકારકીય અથવા દેહધાર્મિક લક્ષણો.
તે સજીવના જનીનિક બંધારણ $(genotype)$ અને તે જે પર્યાવરણમાં વિકાસ પામે છે તેની વચ્ચેની આંતરક્રિયા દ્વારા નક્કી થાય છે.
જ્યારે $genotype$ ચોક્કસ લક્ષણો માટેની ક્ષમતા પૂરી પાડે છે,ત્યારે પર્યાવરણ તે લક્ષણો કેવી રીતે વ્યક્ત થશે તેના પર પ્રભાવ પાડી શકે છે.
તેથી,સ્વરૂપ પ્રકાર એ $genotype$ અને પર્યાવરણ વચ્ચેની આંતરક્રિયાનું પરિણામ છે.

(C) : પરોપજીવન એ બે અલગ અલગ જાતિના સજીવો વચ્ચેનો સંબંધ છે,જેમાં એક સજીવ,જેને પરોપજીવી કહેવાય છે,તે પોતાનો ખોરાક સીધો બીજા જીવંત સજીવ પાસેથી મેળવે છે,જેને યજમાન કહેવાય છે. પરોપજીવી તેના જીવનનો અમુક ભાગ અથવા સંપૂર્ણ જીવન યજમાનના શરીર પર અથવા તેની અંદર વિતાવે છે.
સામાન્ય પરોપજીવી અનુકૂલનોમાં $(i)$ આંતરિક પરોપજીવીઓમાં અજારક શ્વસન,$(ii)$ અમુક બિનજરૂરી અંગોનો અભાવ,$(iii)$ ચોંટવા માટેના અંગોની હાજરી,$(iv)$ અતિશય ગુણન,$(v)$ તેમની સંતતિને નવા યજમાન સુધી સુરક્ષિત રીતે પહોંચાડવા માટે પ્રતિરોધક કોથળીઓ (cysts) અને ઈંડા,અને $(vi)$ સુવિકસિત અને જટિલ પ્રજનન અંગોનો સમાવેશ થાય છે.
તેથી,પ્રજનન ક્ષમતાનો અભાવ એ પરોપજીવી અનુકૂલન નથી; વાસ્તવમાં,પરોપજીવીઓ સામાન્ય રીતે તેમની પ્રજાતિના અસ્તિત્વને સુનિશ્ચિત કરવા માટે ઉચ્ચ પ્રજનન ક્ષમતા દર્શાવે છે.

(D) મકાઈ $(Zea \ mays)$ માં રંગસૂત્રોની દ્વિતીય સંખ્યા $(2n)$ $20$ છે.
પ્રશ્નમાં રંગસૂત્રોની જોડીની સંખ્યા પૂછવામાં આવી હોવાથી,આપણે દ્વિતીય સંખ્યાને $2$ વડે ભાગીશું.
જોડીની સંખ્યા = $2n / 2 = 20 / 2 = 10$.
તેથી,મકાઈમાં રંગસૂત્રોની $10$ જોડી હોય છે.

(D) ખોટી જોડી $\text{આલ્ફ્રેડ } \text{સ્ટર્ટેવન્ટ } - \text{ } \text{વિશ્લેષણનો નિયમ}$ છે.
$\text{આલ્ફ્રેડ } \text{સ્ટર્ટેવન્ટ}$ રંગસૂત્રો પર જનીનોના સ્થાનને પુનઃસંયોજન આવૃત્તિના આધારે મેપિંગ કરવા માટે જાણીતા છે, $\text{વિશ્લેષણના } \text{નિયમ}$ માટે નહીં.
$\text{વિશ્લેષણનો } \text{નિયમ}$ (Law of segregation) $\text{ગ્રેગર } \text{મેન્ડલ}$ દ્વારા આપવામાં આવ્યો હતો.
$\text{હેન્કિંગે}$ $1891$ માં $X$ બોડીની શોધ કરી હતી.
$\text{મોર્ગન}$ $\text{ડ્રોસોફિલા}$ માં $\text{લિંકેજ } \text{અને } \text{પુનઃસંયોજન}$ પરના તેમના કાર્ય માટે જાણીતા છે.
$\text{સટન}$ અને $\text{બોવેરીએ}$ $\text{આનુવંશિકતાનો } \text{રંગસૂત્રીય } \text{વાદ}$ રજૂ કર્યો હતો.

(A) $(1)$ બે જનીનોનું આનુવંશિકતા (દ્વિ-સંકરણ) $9:3:3:1$ ના પ્રમાણને અનુસરે છે $(1-c)$.
$(2)$ અપૂર્ણ પ્રભુતા (દા.ત.,સ્નેપડ્રેગન) માં સ્વરૂપ પ્રકાર અને જનીન પ્રકારનું પ્રમાણ $1:2:1$ મળે છે $(2-b)$.
$(3)$ સહપ્રભાવિતા મનુષ્યમાં $ABO$ રુધિરજૂથમાં જોવા મળે છે,જ્યાં બંને કારકો $I^A$ અને $I^B$ એકસાથે અભિવ્યક્ત થાય છે $(3-a)$.
$(4)$ એક જનીનનું આનુવંશિકતા (એક-સંકરણ) $3:1$ ના સ્વરૂપ પ્રકારના પ્રમાણને અનુસરે છે $(4-d)$.
તેથી,સાચી જોડ $(1-c), (2-b), (3-a), (4-d)$ છે.

(C) $(1)$ કોષરસવિભાજનની નિષ્ફળતાને કારણે સજીવમાં રંગસૂત્રોના આખા સેટમાં વધારો થાય છે,જેને બહુગુણિતતા (Polyploidy) $(q)$ કહેવાય છે.
$(2)$ રંગસૂત્ર $21$ ની ટ્રાયસોમી એ ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમ $(r)$ નું આનુવંશિક કારણ છે.
$(3)$ ફિનાઇલકીટોન્યુરિયા એ ચયાપચયની જન્મજાત ખામી છે જે ફિનાઇલએલેનાઇન હાઇડ્રોક્સિલેઝ ઉત્સેચકની ઉણપને કારણે થાય છે $(s)$.
$(4)$ પેડિગ્રી વિશ્લેષણ એ પરિવારોમાં અનેક પેઢીઓ સુધી ચોક્કસ લક્ષણોના વારસાનો અભ્યાસ કરવા માટે વપરાતું સાધન છે $(p)$.
તેથી,સાચી જોડ $(1-q), (2-r), (3-s), (4-p)$ છે.

(A) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$1$. $(w)$ રુધિર જૂથ (ખાસ કરીને $ABO$ રુધિર જૂથ) સહ-પ્રભુતા $(e)$ દર્શાવે છે.
$2$. $(x)$ મનુષ્યમાં ત્વચાનો રંગ એ બહુજનીનિક વારસો $(a)$ નું ઉદાહરણ છે.
$3$. $(y)$ સિકલ-સેલ એનિમિયા એ મેન્ડેલિયન અનિયમિતતા $(d)$ નું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.
$4$. $(z)$ રંગસૂત્રીય અનિયમિતતાઓ,જેમ કે ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમ,એન્યુપ્લોઇડી $(b)$ ને કારણે થાય છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $w-e, x-a, y-d, z-b$ છે.

(B) $(i)$ આ વિધાન સાચું છે. જનીન એ $DNA$ નો એક ખંડ છે જે ચોક્કસ પ્રોટીન અથવા લક્ષણ માટે સંકેત આપે છે.
$(ii)$ આ વિધાન ખોટું છે. $\beta$-થેલેસેમિયા માટે જવાબદાર જનીન $11$ મા રંગસૂત્ર પર સ્થિત છે,$21$ મા રંગસૂત્ર પર નહીં.
$(iii)$ આ વિધાન સાચું છે. આનુવંશિકતા સમજાવવા માટે આંકડાકીય વિશ્લેષણ અને ગાણિતિક તર્કનો મેન્ડલનો ઉપયોગ તેમના સમય કરતા આગળ હતો અને તે સમયના સમકાલીન લોકો દ્વારા સરળતાથી સ્વીકારવામાં આવ્યો ન હતો.
તેથી,કુલ $2$ વાક્યો સાચા છે.

(B) આ કોષ્ટક લિંગ નિશ્ચયનની વિવિધ પદ્ધતિઓ દર્શાવે છે:
$1$. $x$ હરોળ $XY-XX$ પ્રકારનું લિંગ નિશ્ચયન દર્શાવે છે,જેમાં નર વિષમયુગ્મી $(XY)$ અને માદા સમયુગ્મી $(XX)$ હોય છે. આ મનુષ્ય અને ડ્રોસોફિલામાં જોવા મળે છે.
$2$. $y$ હરોળ $ZZ-ZW$ પ્રકારનું લિંગ નિશ્ચયન દર્શાવે છે,જેમાં નર સમયુગ્મી $(ZZ)$ અને માદા વિષમયુગ્મી $(ZW)$ હોય છે. આ પક્ષીઓમાં (દા.ત.,મરઘી) જોવા મળે છે.
તેથી,$x$ એ મનુષ્ય અથવા ડ્રોસોફિલા સાથે અને $y$ એ મરઘી જેવા પક્ષીઓ સાથે સુસંગત છે. વિકલ્પોને જોતા,વિકલ્પ $B$ સૌથી યોગ્ય જોડી છે.

(D) $(i)$ રાણી એલિઝાબેથ હિમોફિલિયાની વાહક હતી અને તેના ઘણા વંશજો હિમોફિલિક હતા. આ વિધાન સાચું $(T)$ છે.
$(ii)$ રુધિરજૂથની પ્રચલિતતામાં વિવિધતા બહુવૈકલ્પિક કારકો (multiple allelism) અને સહ-પ્રભુતાને કારણે છે,અપૂર્ણ પ્રભુતાને કારણે નહીં. આ વિધાન ખોટું $(F)$ છે.
$(iii)$ ડ્રોસોફિલામાં $4$ જોડ રંગસૂત્રો હોય છે,જેમાંથી $3$ જોડ દૈહિક રંગસૂત્રો (autosomes) અને $1$ જોડ લિંગી રંગસૂત્રો છે. આ વિધાન સાચું $(T)$ છે.
$(iv)$ પક્ષીઓમાં,લિંગ નિશ્ચયન પદ્ધતિ $ZW-ZZ$ પ્રકારની હોય છે,જેમાં માદા વિષમયુગ્મી $(ZW)$ અને નર સમયુગ્મી $(ZZ)$ હોય છે. આ વિધાન સાચું $(T)$ છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $T, F, T, T$ છે.

(D) $(i)$ હિમોફિલિયા એ $X$-લિંક્ડ રિસેસિવ ડિસઓર્ડર છે જેમાં વિષમયુગ્મી માદા (વાહક) રોગને તેમના પુત્રોમાં ફેલાવે છે.
$(ii)$ સિકલ સેલ એનિમિયા હિમોગ્લોબિનની $\beta$-ગ્લોબિન શૃંખલામાં બિંદુ ઉત્પરિવર્તનને કારણે થાય છે,જે $RBC$ ના આકારને બાયકોનકેવમાંથી દાતરડા જેવા આકારમાં બદલે છે.
$(iii)$ ફિનાઇલકીટોન્યુરિયા $(PKU)$ એ ચયાપચયની જન્મજાત ખામી છે જે ફિનાઇલ એલનાઇનના સંચયને કારણે માનસિક મંદતામાં પરિણમે છે.
$(iv)$ થેલેસેમિયા એ જથ્થાત્મક વિકાર છે જેમાં હિમોગ્લોબિનની ગ્લોબિન શૃંખલાઓમાંથી એકનું સંશ્લેષણ ઓછું થાય છે,જે એનિમિયા તરફ દોરી જાય છે.

(B) માનવ જાતિના આનુવંશિક ગુણોમાં સુધારો કરવા માટે આનુવંશિકતાના સિદ્ધાંતોના ઉપયોગને $Eugenics$ (સુજનનવિદ્યા) કહેવામાં આવે છે.
$Euthenics$ એ પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓમાં સુધારો કરીને માનવ કલ્યાણમાં સુધારો કરવા સાથે સંબંધિત છે.
$Euphenics$ એ તબીબી અથવા પર્યાવરણીય હસ્તક્ષેપ દ્વારા જનીનોની અભિવ્યક્તિ (સ્વરૂપ પ્રકાર) માં ફેરફાર કરીને માનવ સ્થિતિમાં સુધારો કરવા સાથે સંબંધિત છે.
$Ethnology$ એ માનવશાસ્ત્રની એક શાખા છે જે વિવિધ લોકોની લાક્ષણિકતાઓ અને તેમની વચ્ચેના સંબંધોની તુલના અને વિશ્લેષણ કરે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(C) શ્રી કપૂર પુરુષ છે,તેથી તેમના લિંગી રંગસૂત્રોનું જનીનબંધારણ $XY$ છે. લિંગ-સંકલિત કારક $d$ એ $X$ રંગસૂત્ર પર આવેલું છે. આમ,તેમનું જનીનબંધારણ $BbX^dY$ છે.
અર્ધીકરણ દરમિયાન,દૈહિક જનીનો $B$ અને $b$ સ્વતંત્ર રીતે વિશ્લેષણ પામે છે.
શુક્રકોષમાં દૈહિક જનીનો અને લિંગી રંગસૂત્રોના શક્ય સંયોજનો નીચે મુજબ છે:
$1$. $B$ સાથે $X^d$
$2$. $B$ સાથે $Y$
$3$. $b$ સાથે $X^d$
$4$. $b$ સાથે $Y$
આ ચારેય સંયોજનોની સંભાવના સમાન એટલે કે $1/4$ હોય છે.
તેથી,$Bd$ (જ્યાં $d$ લિંગ-સંકલિત કારક છે) ધરાવતા શુક્રકોષનું પ્રમાણ $1/4$ થશે.

(A) $cis-trans$ કસોટી (અથવા કોમ્પ્લીમેન્ટેશન ટેસ્ટ) નો ઉપયોગ એ નક્કી કરવા માટે થાય છે કે બે વિકૃતિઓ (mutations) એક જ જનીનમાં છે કે અલગ-અલગ જનીનોમાં.
જો બે વિકૃતિઓ એક જ જનીનમાં હોય,તો તેઓ $trans$ સ્થિતિમાં મ્યુટન્ટ સ્વરૂપ પ્રકાર દર્શાવશે (કોમ્પ્લીમેન્ટેશન થતું નથી).
જો બે વિકૃતિઓ અલગ-અલગ જનીનોમાં હોય,તો તેઓ $trans$ સ્થિતિમાં વાઇલ્ડ-ટાઇપ સ્વરૂપ પ્રકાર દર્શાવશે (કોમ્પ્લીમેન્ટેશન થાય છે).
જો કે,જ્યારે બે જનીનિક સ્થાનો $cis$ અને $trans$ બંને સ્થિતિમાં સમાન સ્વરૂપ પ્રકારો ઉત્પન્ન કરે છે,ત્યારે તે સૂચવે છે કે વિકૃતિઓ એક જ કાર્યાત્મક એકમને એવી રીતે અસર કરતી નથી કે જે કોમ્પ્લીમેન્ટેશનને અટકાવે,અથવા તેઓ સ્વતંત્ર એકમો તરીકે કાર્ય કરે છે. શાસ્ત્રીય જનીનશાસ્ત્રના સંદર્ભમાં,જ્યારે બે નજીકથી જોડાયેલા સ્થાનો પરની વિકૃતિઓ સમાન સ્વરૂપ પ્રકારો દર્શાવે છે અને અપેક્ષિત $cis-trans$ અસર દર્શાવતી નથી,ત્યારે તેમને ઘણીવાર સુડો એલેલ (Pseudoalleles) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(C) જનીનિક વિકૃતિઓને મુખ્યત્વે બે શ્રેણીઓમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે:
$1$. મેન્ડેલિયન વિકૃતિઓ: આ વિકૃતિઓ મુખ્યત્વે એક જ જનીનમાં ફેરફાર અથવા ઉત્પરિવર્તનને કારણે થાય છે. તેના ઉદાહરણોમાં હિમોફિલિયા,સિસ્ટિક ફાઈબ્રોસિસ,સિકલ-સેલ એનિમિયા વગેરેનો સમાવેશ થાય છે.
$2$. રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ: આ વિકૃતિઓ એક અથવા વધુ રંગસૂત્રોની ગેરહાજરી,વધારાના રંગસૂત્ર અથવા રંગસૂત્રોની અસામાન્ય ગોઠવણીને કારણે થાય છે. તેના ઉદાહરણોમાં ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમ,ક્લાઈનફેલ્ટર્સ સિન્ડ્રોમ અને ટર્નર્સ સિન્ડ્રોમનો સમાવેશ થાય છે.
તેથી,$A$ અને $B$ બંને સાચી શ્રેણીઓ છે.

(D) હોમીઓટિક જનીનો એ જનીનોનો એક સમૂહ છે જે સજીવોના પ્રારંભિક ગર્ભ વિકાસ દરમિયાન શરીરના બંધારણની ભાતને નિયંત્રિત કરે છે.
આ જનીનો ટ્રાન્સક્રિપ્શન ફેક્ટર્સ માટે સંકેત આપે છે જે અગ્ર-પશ્ચ ધરી પર શરીરના ખંડોની ઓળખ નક્કી કરે છે.
$Drosophila$ માં,હોમીઓટિક જનીનોમાં થતા વિકૃતિઓ (mutations) હોમીઓટિક રૂપાંતરણો તરફ દોરી શકે છે,જ્યાં શરીરનો એક ભાગ બીજા ભાગ દ્વારા બદલાઈ જાય છે,જેમ કે પાંખોને બદલે પગોનો વિકાસ (દા.ત. $Antennapedia$ વિકૃતિ).
તેથી,સાચો જવાબ $D$ છે.