Mix Examples- Principles of Inheritance and Variation Questions in Gujarati

(D) જાતિ મર્યાદિત લક્ષણો (Sex-limited traits) એવા દૈહિક (autosomal) લક્ષણો છે જે ફક્ત એક જ જાતિમાં અભિવ્યક્ત થાય છે.
ભલે સ્ત્રી અને પુરુષ બંનેમાં આ લક્ષણો માટેના જનીનો હાજર હોય,પરંતુ તે ફક્ત જાતિ-વિશિષ્ટ અંતઃસ્ત્રાવોની હાજરીમાં જ અભિવ્યક્ત થાય છે.
મનુષ્યોમાં,દાઢી અને મૂછનો વિકાસ એ પુરુષોમાં ગૌણ જાતીય લક્ષણ છે,જે પુરુષ જાતીય અંતઃસ્ત્રાવો (એન્ડ્રોજન) દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
તેથી,આ લક્ષણોને જાતિ મર્યાદિત લક્ષણો તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

(A) નરનું જનીન બંધારણ $AaBbX^hY$ છે.
જનીનો $A$ અને $B$ દૈહિક અને વિષમયુગ્મી હોવાથી,આ જનીનો માટે શક્ય જન્યુઓ $AB, Ab, aB, ab$ છે,જે દરેકની સંભાવના $1/4$ છે.
નર હિમોફીલીયા જનીન માટે અર્ધયુગ્મી $(X^hY)$ છે,જેનો અર્થ છે કે તે $X^h$ રંગસૂત્ર અને $Y$ રંગસૂત્ર ધરાવે છે.
શુક્રકોષમાં $X^h$ રંગસૂત્ર આવવાની સંભાવના $1/2$ છે અને $Y$ રંગસૂત્ર આવવાની સંભાવના $1/2$ છે.
$abh$ શુક્રકોષ મેળવવા માટે,તેમાં $a$ જનીન,$b$ જનીન અને $h$ જનીન ($X^h$ રંગસૂત્ર પર સ્થિત) હોવું જરૂરી છે.
દૈહિક જનીનોમાંથી $ab$ મેળવવાની સંભાવના $1/4$ છે.
$X^h$ રંગસૂત્ર મેળવવાની સંભાવના $1/2$ છે.
તેથી,કુલ સંભાવના $1/4 \times 1/2 = 1/8$ થાય છે.

(D) સજીવનું દેખાવ સ્વરૂપ (ફિનોટાઇપ) તેના જનીન બંધારણ (જીનોટાઇપ) અને તે જે પર્યાવરણમાં વિકાસ પામે છે,તેની વચ્ચેની આંતરક્રિયા દ્વારા નક્કી થાય છે.
જ્યારે જનીન બંધારણ ચોક્કસ લક્ષણો માટેની ક્ષમતા પૂરી પાડે છે,ત્યારે પર્યાવરણ એ લક્ષણો કેવી રીતે વ્યક્ત થશે તેના પર પ્રભાવ પાડે છે.
તેથી,ફિનોટાઇપ એ જનીન બંધારણ અને પર્યાવરણ વચ્ચેની આંતરક્રિયાનું પરિણામ છે.

(C) સાચો જવાબ $C$ છે. ટાલ પડવી (ખાસ કરીને એન્ડ્રોજેનેટિક એલોપેસિયા) એ લિંગ-પ્રભાવિત લક્ષણ છે,લિંગ-સંકલિત લક્ષણ નથી. લિંગ-પ્રભાવિત લક્ષણો એ દૈહિક (autosomal) લક્ષણો છે જેની અભિવ્યક્તિ વ્યક્તિના લિંગ દ્વારા પ્રભાવિત થાય છે (દા.ત.,ટેસ્ટોસ્ટેરોન જેવા અંતઃસ્ત્રાવોની હાજરી). તેનાથી વિપરીત,લિંગ-સંકલિત લક્ષણો લિંગી રંગસૂત્રો ($X$ અથવા $Y$) પર આવેલા જનીનો દ્વારા નક્કી થાય છે. ગેલેક્ટોસેમિયા એ ગેલેક્ટોઝ-$1$-ફોસ્ફેટ યુરિડિલટ્રાન્સફરેઝ ઉત્સેચકની ઉણપને કારણે થતી જન્મજાત ચયાપચયની ખામી છે. જનીનિક ડ્રિફ્ટ એ નાની વસતિમાં જનીન આવૃત્તિમાં થતા યાદચ્છિક ફેરફારોને દર્શાવે છે. જ્યારે જનીનો એક જ રંગસૂત્ર પર નજીક આવેલા હોય ત્યારે સંલગ્નતા જોવા મળે છે,જે મેન્ડલના મુક્ત વિશ્લેષણના નિયમનું ઉલ્લંઘન કરે છે.

(A) વંશાવળીના વિશ્લેષણમાં,પરિવારના સભ્યો અને તેમના સંબંધોને દર્શાવવા માટે પ્રમાણિત સંકેતોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
$1$. ચોરસ પુરુષને દર્શાવે છે.
$2$. વર્તુળ સ્ત્રીને દર્શાવે છે.
$3$. ચોરસ અને વર્તુળને જોડતી આડી રેખા પ્રજનન (mating) દર્શાવે છે.
$4$. ચોરસ અને વર્તુળને જોડતી બેવડી આડી રેખા નજીકના સંબંધીઓ વચ્ચેનું પ્રજનન (consanguineous mating) દર્શાવે છે.
$5$. સંકેતને છાયાંકિત અથવા ભરેલો દર્શાવવો એ સૂચવે છે કે વ્યક્તિ અભ્યાસ હેઠળના લક્ષણથી અસરગ્રસ્ત છે.
વિકલ્પ $A$ માટે આપેલી આકૃતિમાં,ચોરસ અને વર્તુળને બેવડી રેખા દ્વારા જોડાયેલા દર્શાવવામાં આવ્યા છે,જે નજીકના સંબંધીઓ વચ્ચેનું પ્રજનન દર્શાવે છે. તેથી,વિકલ્પ $A$ સાચી રજૂઆત છે.

(B) અમુક વનસ્પતિઓમાં ફળનો રંગ (જેમ કે સમર સ્ક્વોશ) એ $Dominant \text{ } epistasis$ (પ્રભાવી પ્રબળતા) નું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે. આ આંતરક્રિયામાં, એક જનીન સ્થાન પર રહેલ પ્રભાવી કારક બીજા જનીન સ્થાન પર રહેલા કારકોની અભિવ્યક્તિને દબાવી દે છે. ઉદાહરણ તરીકે, સમર સ્ક્વોશમાં, $W$ જનીન (સફેદ ફળ) એ પ્રભાવી છે અને તે $Y$ જનીન (પીળું ફળ) ની અભિવ્યક્તિને રોકે છે, જેના પરિણામે $Y$ જનીન પ્રકાર ગમે તે હોય, ફળ સફેદ જ રહે છે. તેથી, સાચો જવાબ $Dominant \text{ } epistasis$ (પ્રભાવી પ્રબળતા) છે.

$(A)$ સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(A)$ પ્રભાવી: વિષમયુગ્મી સજીવમાં, ફક્ત એક જ કારક (એલીલ) પોતાની જાતે અભિવ્યક્ત થાય છે, જે બીજા કારકની અસરને દબાવી દે છે। તેથી, $(A-2)$.
$(B)$ સહપ્રભાવીતા: વિષમયુગ્મી સજીવમાં, બંને કારકો પૂર્ણ રીતે પોતાની જાતે અભિવ્યક્ત થાય છે, જેમ કે $AB$ રુધિરજૂથના વારસામાં જોવા મળે છે। તેથી, $(B-3)$.
$(C)$ પ્લીઓટ્રોપી: એક જ જનીન અનેક લક્ષણોની અભિવ્યક્તિ પર અસર કરે છે। તેથી, $(C-4)$.
$(D)$ બહુજનીનિક વારસો: ઘણા જનીનો એક જ લક્ષણનું સંચાલન કરે છે, જેના પરિણામે વિવિધ પ્રકારના સ્વરૂપ પ્રકારો જોવા મળે છે। તેથી, $(D-1)$.
તેથી, સાચો ક્રમ $A-2, B-3, C-4, D-1$ છે.

(A) સ્ત્રી પાસે બે $X$ રંગસૂત્રો $(XX)$ હોય છે. જો તેના એક $X$ રંગસૂત્ર પર $X$-લિંક્ડ સ્થિતિ હોય,તો તે આ ચોક્કસ રંગસૂત્ર તેના કોઈપણ સંતાનને આપી શકે છે.
અર્ધીકરણ દરમિયાન,સ્ત્રી અંડકોષો ઉત્પન્ન કરે છે,જેમાં દરેક એક $X$ રંગસૂત્ર ધરાવે છે. તેના અડધા અંડકોષોમાં ખામીયુક્ત $X$ રંગસૂત્ર હશે અને બાકીના અડધામાં સામાન્ય $X$ રંગસૂત્ર હશે.
જ્યારે આ અંડકોષો પુરુષના શુક્રકોષ $(XY)$ દ્વારા ફલિત થાય છે ત્યારે:
$1$. જો ખામીયુક્ત $X$ રંગસૂત્ર ધરાવતો અંડકોષ $Y$ રંગસૂત્ર ધરાવતા શુક્રકોષ દ્વારા ફલિત થાય,તો જન્મનાર સંતાન પુત્ર $(XY)$ હશે જે આ સ્થિતિ વારસામાં મેળવશે.
$2$. જો ખામીયુક્ત $X$ રંગસૂત્ર ધરાવતો અંડકોષ $X$ રંગસૂત્ર ધરાવતા શુક્રકોષ દ્વારા ફલિત થાય,તો જન્મનાર સંતાન પુત્રી $(XX)$ હશે જે આ સ્થિતિ વારસામાં મેળવશે.
તેથી,$X$-લિંક્ડ સ્થિતિ પુત્રો અને પુત્રીઓ બંને દ્વારા વારસામાં મેળવી શકાય છે.

(D) મનુષ્યોમાં $ABO$ રુધિરજૂથનો વારસો જનીન $I$ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
$1$. પ્રભુતા: કારકો $I^A$ અને $I^B$ એ કારક $i$ પર પ્રભાવી છે.
$2$. સહ-પ્રભુતા: જ્યારે $I^A$ અને $I^B$ બંને સાથે હાજર હોય,ત્યારે બંને સમાન રીતે પોતાની અભિવ્યક્તિ દર્શાવે છે,જેના પરિણામે $AB$ રુધિરજૂથ બને છે.
$3$. બહુવૈકલ્પિક કારકો: જનીન $I$ ત્રણ વૈકલ્પિક કારકો $(I^A, I^B, i)$ સ્વરૂપે અસ્તિત્વ ધરાવે છે,જે બહુવૈકલ્પિક કારકોનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.
તેથી,રુધિરજૂથના વારસામાં પ્રભુતા,સહ-પ્રભુતા અને બહુવૈકલ્પિક કારકો જોવા મળે છે,જે $(a), (b)$ અને $(c)$ દર્શાવે છે.

(A) $1$. વટાણામાં સ્ટાર્ચનું સંશ્લેષણ એક જ જનીન દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે જેમાં બે એલીલ્સ ($B$ અને $b$) હોય છે, જે પ્લિયોટ્રોપી દર્શાવે છે, મલ્ટિપલ એલીલ્સ નહીં.
$2$. $T. H. Morgan$ ડ્રોસોફિલામાં લિંકેજ પરના તેમના કાર્ય માટે જાણીતા છે.
$3$. $XO$ પ્રકારનું લિંગ નિશ્ચયન તીડમાં જોવા મળે છે.
$4$. મનુષ્યોમાં $ABO$ રુધિરજૂથ એ મલ્ટિપલ એલીલ્સ અને સહ-પ્રભુતાનું ઉદાહરણ છે. જોકે, સ્ટાર્ચનું સંશ્લેષણ સ્પષ્ટપણે પ્લિયોટ્રોપી છે, તેથી વિકલ્પ $A$ એ $\text{ખોટી}$ રીતે જોડાયેલ જોડી છે.

(A) જ્યારે એક જનીન બીજા જનીનની અસર અથવા પ્રવૃત્તિને છુપાવે છે જે સમાન લોકસ પર સ્થિત નથી,ત્યારે તેને એપિસ્ટેસિસ (epistasis) કહેવામાં આવે છે. જે જનીન બીજા જનીનને દબાવે છે તેને એપિસ્ટેટિક જનીન કહેવામાં આવે છે,જ્યારે જે જનીનની અભિવ્યક્તિ છુપાયેલી હોય છે તેને હાયપોસ્ટેટિક જનીન કહેવામાં આવે છે. એપિસ્ટેસિસ એ બિન-એલીલિક આંતરક્રિયાઓનો સંદર્ભ આપે છે. ઉદાહરણ તરીકે,ઉંદરોમાં કોટનો રંગ એપિસ્ટેટિક જનીન દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. જ્યારે રંગીન $(CCaa)$ ઉંદરનું સંકરણ આલ્બિનો $(ccAA)$ ઉંદર સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે $F_1$ પેઢીમાં અગોટી $(CcAa)$ ઉંદરો જોવા મળે છે. $F_2$ પેઢીમાં,અગોટી,રંગીન અને આલ્બિનો ઉંદરો $9:3:4$ ના ગુણોત્તરમાં પ્રાપ્ત થાય છે.

(D) રુધિરજૂથોનું વારસાગમન બહુવિકલ્પી કારકો (multiple alleles) દ્વારા નક્કી થાય છે. બાળકનું રુધિરજૂથ '$O$' (જનીન પ્રકાર $ii$) હોવા માટે,બંને માતા-પિતાએ 'i' કારક આપવું જરૂરી છે.
કારણ કે બંને માતા-પિતાનું રુધિરજૂથ '$A$' છે,તેથી તેમના જનીન પ્રકાર $I^A I^A$ અથવા $I^A i$ હોવા જોઈએ.
જો બાળકનું રુધિરજૂથ '$O$' $(ii)$ હોય,તો તેનો અર્થ એ છે કે બંને માતા-પિતાએ પ્રભાવી 'i' કારક ધરાવવું જોઈએ.
તેથી,બંને માતા-પિતા રુધિરજૂથ '$A$' માટે વિષમયુગ્મી હોવા જોઈએ,જેનો જનીન પ્રકાર $I^A i$ છે.
જ્યારે બંને માતા-પિતા $I^A i$ હોય,ત્યારે સંતાનો માટે શક્ય જનીન પ્રકારો $I^A I^A$ (રુધિરજૂથ $A$),$I^A i$ (રુધિરજૂથ $A$),અને $ii$ (રુધિરજૂથ $O$) છે.

(C) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(a) XX-XO$ જાતિ નિશ્ચયન પદ્ધતિ તીડ જેવા કીટકોમાં જોવા મળે છે,જેમાં નર વિષમયુગ્મી $(XO)$ અને માદા સમયુગ્મી $(XX)$ હોય છે. તેથી,$(a) - (iii)$.
$(b) XX-XY$ જાતિ નિશ્ચયન પદ્ધતિ મનુષ્યો અને ડ્રોસોફિલામાં જોવા મળે છે,જેમાં માદા સમયુગ્મી $(XX)$ અને નર વિષમયુગ્મી $(XY)$ હોય છે. તેથી,$(b) - (iv)$.
$(c)$ કેરિયોટાઇપ $45$ (ખાસ કરીને $44 + XO$) ટર્નર સિન્ડ્રોમમાં પરિણમે છે,જે માદાઓમાં જોવા મળતી રંગસૂત્રીય વિકૃતિ છે. તેથી,$(c) - (i)$.
$(d) ZW-ZZ$ જાતિ નિશ્ચયન પદ્ધતિ પક્ષીઓમાં જોવા મળે છે,જેમાં માદા વિષમયુગ્મી $(ZW)$ અને નર સમયુગ્મી $(ZZ)$ હોય છે. તેથી,$(d) - (ii)$.
આમ,સાચો ક્રમ $a-iii, b-iv, c-i, d-ii$ છે.

(N/A) પ્રભાવી અને પ્રચ્છન્ન

પ્રભાવી	પ્રચ્છન્ન
$1.$ પ્રભાવી કારક કે જનીન પ્રચ્છન્ન લક્ષણની હાજરી કે ગેરહાજરીમાં પોતાની અભિવ્યક્તિ દર્શાવે છે.	$1.$ પ્રચ્છન્ન લક્ષણ માત્ર પ્રભાવી લક્ષણની ગેરહાજરીમાં જ પોતાની અભિવ્યક્તિ દર્શાવી શકે છે.
$2.$ ઉદાહરણ તરીકે,વટાણાના છોડમાં ઊંચો છોડ,ગોળ બીજ અને જાંબલી પુષ્પ એ પ્રભાવી લક્ષણો છે.	$2.$ ઉદાહરણ તરીકે,વટાણાના છોડમાં નીચો છોડ,ખરબચડા બીજ અને સફેદ પુષ્પ એ પ્રચ્છન્ન લક્ષણો છે.

$(b)$ સમયુગ્મી અને વિષમયુગ્મી

સમયુગ્મી	વિષમયુગ્મી
$1.$ તે ચોક્કસ લક્ષણ માટે બે સમાન જનીનો ધરાવે છે.	$1.$ તે ચોક્કસ લક્ષણ માટે બે અલગ-અલગ જનીનો ધરાવે છે.
$2.$ જનીન પ્રકારમાં કાં તો પ્રભાવી અથવા પ્રચ્છન્ન જનીનો હોય છે,બંને ક્યારેય હોતા નથી. ઉદાહરણ તરીકે,$RR$ અથવા $rr$.	$2.$ જનીન પ્રકારમાં પ્રભાવી અને પ્રચ્છન્ન બંને જનીનો હોય છે. ઉદાહરણ તરીકે,$Rr$.
$3.$ તે માત્ર એક જ પ્રકારના જન્યુઓ ઉત્પન્ન કરે છે.	$3.$ તે બે અલગ-અલગ પ્રકારના જન્યુઓ ઉત્પન્ન કરે છે.

$(c)$ એકસંકરણ અને દ્વિસંકરણ

એકસંકરણ	દ્વિસંકરણ
$1.$ એકસંકરણમાં એવા પિતૃઓ વચ્ચે સંકરણ કરવામાં આવે છે જે માત્ર એક જોડ વિરોધાભાસી લક્ષણોમાં ભિન્ન હોય છે.	$1.$ દ્વિસંકરણમાં એવા પિતૃઓ વચ્ચે સંકરણ કરવામાં આવે છે જે બે જોડ વિરોધાભાસી લક્ષણોમાં ભિન્ન હોય છે.
$2.$ ઉદાહરણ તરીકે,ઊંચા અને નીચા વટાણાના છોડ વચ્ચેનું સંકરણ એ એકસંકરણ છે.	$2.$ ઉદાહરણ તરીકે,પીળા ખરબચડા બીજ ધરાવતા અને લીલા ગોળ બીજ ધરાવતા વટાણાના છોડ વચ્ચેનું સંકરણ એ દ્વિસંકરણ છે.

(N/A) સહપ્રભાવિતા
સહપ્રભાવિતા એ એવી ઘટના છે જેમાં જનીન જોડના બંને કારકો (alleles) વિષમયુગ્મી સ્થિતિમાં સમાન રીતે અભિવ્યક્ત થાય છે. કોઈ પણ કારક બીજા પર પ્રભાવી કે પ્રચ્છન્ન હોતું નથી. મનુષ્યમાં $ABO$ રુધિરજૂથ પદ્ધતિ તેનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે. રુધિરજૂથ ત્રણ કારકો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે: $I^{A}, I^{B}$ અને $i$ . કારકો $I^{A}$ અને $I^{B}$ સમાન રીતે પ્રભાવી છે અને સહપ્રભાવી છે,કારણ કે $AB$ રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિઓમાં બંને કારકો અભિવ્યક્ત થાય છે,જેના પરિણામે રક્તકણોની સપાટી પર $A$ અને $B$ બંને પ્રકારના એન્ટિજન ઉત્પન્ન થાય છે.
$(b)$ અપૂર્ણ પ્રભાવિતા
અપૂર્ણ પ્રભાવિતા એ એવી ઘટના છે જેમાં એક કારક તે જ જનીન જોડના બીજા કારક પર સંપૂર્ણપણે પ્રભાવી હોતું નથી,જેના પરિણામે બંને પિતૃ લક્ષણોની વચ્ચેનું મધ્યવર્તી લક્ષણ જોવા મળે છે. ઉદાહરણ તરીકે,સ્નેપડ્રેગન (Antirrhinum) વનસ્પતિમાં,લાલ પુષ્પ ધરાવતી $(RR)$ અને સફેદ પુષ્પ ધરાવતી $(rr)$ વનસ્પતિઓ વચ્ચેના સંકરણથી $F_{1}$ પેઢીમાં ગુલાબી પુષ્પ $(Rr)$ ધરાવતી વનસ્પતિઓ પ્રાપ્ત થાય છે. $F_{1}$ સંતતિ કોઈ પણ પિતૃ જેવી દેખાતી નથી પરંતુ મધ્યવર્તી સ્વરૂપ પ્રકાર દર્શાવે છે,કારણ કે પ્રભાવી કારક $R$ એ પ્રચ્છન્ન કારક $r$ પર માત્ર આંશિક રીતે જ પ્રભાવી હોય છે.

(D) મેન્ડલે લક્ષણોની આનુવંશિકતા પરનું તેમનું કાર્ય $1865$ માં પ્રકાશિત કર્યું હતું,પરંતુ તે $1900$ સુધી અપ્રચલિત રહ્યું,જેના મુખ્ય કારણો નીચે મુજબ છે:
$1$. તે સમયે સંચાર વ્યવહાર સરળ ન હોવાથી તેમનું કાર્ય વ્યાપકપણે ફેલાઈ શક્યું ન હતું.
$2$. લક્ષણોની અભિવ્યક્તિનું નિયંત્રણ કરતા 'કારકો' (એલીલ્સ) અંગેના તેમના વિચારો તેમના સમકાલીન વૈજ્ઞાનિકોને સ્વીકાર્ય ન હતા.
$3$. જૈવિક ઘટનાઓને સમજાવવા માટે ગણિત અને આંકડાકીય પૃથક્કરણનો મેન્ડલનો અભિગમ તે સમયના જીવવિજ્ઞાનીઓ માટે સંપૂર્ણપણે નવો અને અસ્વીકાર્ય હતો.
$4$. તેઓ 'કારકો' (જેને આપણે અત્યારે જનીન કહીએ છીએ) ના અસ્તિત્વ માટે કોઈ ભૌતિક પુરાવા આપી શક્યા ન હતા અને કોષમાં તેમનું સ્થાન જાણતા ન હતા.
$5$. તે દિવસોમાં પ્રજનનમાં કોષકેન્દ્રના ફાળા કે કોષકેન્દ્રમાં રહેલા રંગસૂત્રોના અસ્તિત્વ વિશે કોઈ જાણકારી ન હતી.

(D) મોનોહાઇબ્રિડ સંકરણ એ બે સજીવો વચ્ચેનું સંકરણ છે જે એક જ લક્ષણ માટે વિષમયુગ્મી (heterozygous) હોય છે (દા.ત.,$Tt \times Tt$). તે એક જોડ વિરોધાભાસી લક્ષણોના વારસા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે.
ડાયહાઇબ્રિડ સંકરણ એ બે સજીવો વચ્ચેનું સંકરણ છે જે બે અલગ-અલગ લક્ષણો માટે વિષમયુગ્મી હોય છે (દા.ત.,$RrYy \times RrYy$). તે બે જોડ વિરોધાભાસી લક્ષણોના વારસા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે.
$F_2$ પેઢીમાં મોનોહાઇબ્રિડ સંકરણ માટે સ્વરૂપ પ્રકારનું (phenotypic) પ્રમાણ $3:1$ છે,જ્યારે ડાયહાઇબ્રિડ સંકરણ માટે તે $9:3:3:1$ છે.
મોનોહાઇબ્રિડ સંકરણ માટે જનીન પ્રકારનું (genotypic) પ્રમાણ $1:2:1$ છે,જ્યારે ડાયહાઇબ્રિડ સંકરણ માટે તે $1:2:1:2:4:2:1:2:1$ છે.

(N/A) અપૂર્ણ પ્રભુતા: આ ઘટનામાં,$F_1$ પેઢીમાં જોવા મળતું સ્વરૂપ પ્રકાર (phenotype) બંને પિતૃઓના લક્ષણોનું મિશ્રણ હોય છે,જે કોઈ પણ એક પિતૃને મળતું આવતું નથી.
સહ-પ્રભુતા: આ ઘટનામાં,$F_1$ પેઢીમાં બંને પિતૃઓના લક્ષણો એકસાથે અભિવ્યક્ત થાય છે,એટલે કે બંને કારકો (alleles) કોઈપણ મિશ્રણ વગર સંપૂર્ણપણે પોતાની અસર દર્શાવે છે.

(N/A) $1.$ જનીન પ્રકાર (Genotype): સજીવના જનીનિક બંધારણને અથવા સજીવમાં રહેલા જનીનોના સમૂહને જે તેના વિશિષ્ટ લક્ષણો નક્કી કરે છે,તેને જનીન પ્રકાર કહેવામાં આવે છે.
$2.$ ભિન્નતા (Variation): એક જ જાતિના સજીવો વચ્ચે જોવા મળતી લક્ષણોની વિવિધતાને ભિન્નતા કહેવામાં આવે છે.

(N/A) બહુજનીનિક વારસો: આ એક એવા લક્ષણનો નિર્દેશ કરે છે જે બે કે તેથી વધુ જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે,જેના પરિણામે ઘણીવાર સ્વરૂપ પ્રકારોની સતત શ્રેણી જોવા મળે છે. ઉદાહરણ તરીકે મનુષ્યની ત્વચાનો રંગ અને ઊંચાઈ.
બહુવિકલ્પી કારકો: આ વસ્તીમાં એક જ જનીન સ્થાન (gene locus) માટે બે કરતાં વધુ વિકલ્પી કારકોની હાજરીનો નિર્દેશ કરે છે. જોકે એક વ્યક્તિ માત્ર બે જ વિકલ્પી કારકો ધરાવે છે,પરંતુ વસ્તીમાં અનેક વિવિધતાઓ જોવા મળે છે. તેનું ઉત્તમ ઉદાહરણ મનુષ્યમાં જોવા મળતી $ABO$ રુધિરજૂથ પદ્ધતિ છે.

(N/A) આ વિધાન વૈજ્ઞાનિક રીતે સચોટ છે.
$1$. જનીનો (જિનોટાઇપ) ચોક્કસ લક્ષણોના વિકાસ માટે આનુવંશિક માહિતી અથવા 'બ્લુપ્રિન્ટ' ધરાવે છે. આ સજીવની સંભવિતતા દર્શાવે છે.
$2$. જો કે,આ લક્ષણોની વાસ્તવિક અભિવ્યક્તિ (ફિનોટાઇપ) પર પોષણ,આબોહવા,તણાવ અને જીવનશૈલી જેવા પર્યાવરણીય પરિબળોની નોંધપાત્ર અસર પડે છે.
$3$. આ આંતરક્રિયાને નીચેના સૂત્ર દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે: $Phenotype = Genotype + Environment$.
$4$. ઉદાહરણ તરીકે,કોઈ વ્યક્તિ ચોક્કસ ઊંચાઈ માટે આનુવંશિક ક્ષમતા ધરાવતી હોઈ શકે છે,પરંતુ જો તે વિકાસના વર્ષો દરમિયાન કુપોષણનો ભોગ બને,તો તે તેની સંપૂર્ણ ક્ષમતા સુધી પહોંચી શકશે નહીં. આમ,પર્યાવરણ જનીનિક સંભવિતતાની અભિવ્યક્તિ માટે ઉત્પ્રેરક અથવા તક તરીકે કાર્ય કરે છે.

(B) આંતરજાતીય સંકરણમાં બે અલગ-અલગ જાતિઓ વચ્ચે પ્રજનન થાય છે. આ દુર્લભ છે કારણ કે જાતિઓ પ્રજનનક્ષમ રીતે અલગ હોય છે,જેનો અર્થ છે કે તેઓ ફળદ્રુપ સંતતિ ઉત્પન્ન કરી શકતી નથી. પરિણામી સંકર ઘણીવાર વંધ્ય હોય છે,જેમ કે ખચ્ચર.
આંતરપ્રજાતીય સંકરણમાં બે અલગ-અલગ પ્રજાતિઓ વચ્ચે પ્રજનન થાય છે. આ લગભગ અજ્ઞાત છે કારણ કે વિવિધ પ્રજાતિઓ વચ્ચેનું આનુવંશિક અંતર એટલું વધારે હોય છે કે પરિણામી યુગ્મનજ સામાન્ય રીતે અજીવિત હોય છે અથવા વિકાસ પામવામાં નિષ્ફળ જાય છે,જે કુદરતમાં આવા સંકરણને જૈવિક રીતે અશક્ય બનાવે છે.

(N/A) અપૂર્ણ પ્રભુતા એ એક એવી ઘટના છે જેમાં $F_1$ પેઢીનું સ્વરૂપ પ્રકાર (phenotype) બંને પિતૃઓમાંથી કોઈને મળતું આવતું નથી,પરંતુ તેમની વચ્ચેનું મધ્યવર્તી હોય છે. ઉદાહરણ તરીકે,સ્નેપડ્રેગન ($Antirrhinum$ $sp.$) માં,લાલ પુષ્પ ધરાવતા $(RR)$ અને સફેદ પુષ્પ ધરાવતા $(rr)$ છોડ વચ્ચેના સંકરણથી $F_1$ પેઢીમાં ગુલાબી પુષ્પ $(Rr)$ ધરાવતી સંતતિ મળે છે.
સહ-પ્રભુતા એ એક એવી ઘટના છે જેમાં $F_1$ પેઢી બંને પિતૃઓને સમાન રીતે મળતી આવે છે. તેનું ઉત્તમ ઉદાહરણ મનુષ્યની $ABO$ રુધિરજૂથ પદ્ધતિ છે,જેમાં $I^A I^B$ જનીન પ્રકારમાં $I^A$ અને $I^B$ બંને જનીનલક્ષણો સમાન રીતે અભિવ્યક્ત થાય છે,જેના પરિણામે $AB$ રુધિરજૂથ પ્રાપ્ત થાય છે.

પિતૃ $1$ માંથી જનીન	પિતૃ $2$ માંથી જનીન	સંતતિનો જનીન પ્રકાર	સંતતિનું રુધિરજૂથ
$I^A$	$I^A$	$I^A I^A$	$A$
$I^A$	$I^B$	$I^A I^B$	$AB$
$I^A$	$i$	$I^A i$	$A$
$I^B$	$I^A$	$I^A I^B$	$AB$
$I^B$	$I^B$	$I^B I^B$	$B$
$I^B$	$i$	$I^B i$	$B$
$i$	$i$	$i i$	$O$

(N/A) હાનિકારક જનીનો સામાન્ય રીતે પ્રાકૃતિક પસંદગીને કારણે સમય જતાં વસ્તીમાંથી દૂર થઈ જાય છે. જોકે,સિકલ સેલ એનિમિયા $(SCA)$ ટકી રહે છે કારણ કે તે મેલેરિયાગ્રસ્ત વિસ્તારોમાં એક પસંદગીયુક્ત લાભ પૂરો પાડે છે. સિકલ સેલ ટ્રેટ ધરાવતા વ્યક્તિઓ (વિષમયુગ્મી વાહકો) મેલેરિયાના ચેપ સામે નોંધપાત્ર પ્રતિકાર ધરાવે છે. જ્યારે મેલેરિયાનો પરોપજીવી $(Plasmodium)$ રક્તકણોમાં પ્રવેશે છે,ત્યારે તે ઓક્સિજનના સ્તરમાં ઘટાડો કરે છે. વાહકોમાં,આ ઘટાડો રક્તકણોને સિકલ આકારમાં ફેરવવા માટે પૂરતો છે,જેના કારણે બરોળ દ્વારા આ ચેપગ્રસ્ત કોષોને ઝડપથી દૂર કરવામાં આવે છે. આ પ્રક્રિયા મેલેરિયાના ચેપના ફેલાવાને અસરકારક રીતે મર્યાદિત કરે છે. પરિણામે,મેલેરિયાના રોગચાળા દરમિયાન આ વ્યક્તિઓનો જીવિત રહેવાનો દર વધારે હોય છે,જે સુનિશ્ચિત કરે છે કે $SCA$ જનીન સંતુલિત પસંદગી દ્વારા જનીન પૂલમાં જળવાઈ રહે છે.

(N/A) સજીવમાં દરેક લક્ષણ રંગસૂત્રોમાં રહેલા $DNA$ પર સ્થિત એક અથવા વધુ જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. $DNA$ એ જનીનિક માહિતીનું વાહક છે અને સામાન્ય રીતે કોઈપણ ફેરફાર વગર એક પેઢીમાંથી બીજી પેઢીમાં વહન પામે છે.
જોકે,જનીનિક દ્રવ્યમાં ફેરફાર અથવા બદલાવ આવી શકે છે,જેને ઉત્પરિવર્તન $(Mutation)$ કહેવામાં આવે છે. મનુષ્યોમાં ઘણી વિકૃતિઓ આ બદલાયેલા જનીનો અથવા રંગસૂત્રોના વારસા સાથે સંકળાયેલી છે.
જનીનિક વિકૃતિઓને મુખ્યત્વે બે શ્રેણીઓમાં વહેંચવામાં આવે છે:
$1$. મેન્ડેલિયન વિકૃતિઓ: આ મુખ્યત્વે એક જનીનમાં ફેરફાર અથવા ઉત્પરિવર્તનને કારણે થાય છે. ઉદાહરણોમાં હિમોફિલિયા,સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ,વર્ણાંધતા,સિકલ સેલ એનિમિયા,થેલેસેમિયા અને ફિનાઇલકીટોન્યુરિયાનો સમાવેશ થાય છે.
$2$. રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ: આ એક અથવા વધુ રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં વધારો,ઘટાડો અથવા અસામાન્ય ગોઠવણીને કારણે થાય છે. ઉદાહરણોમાં ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમ,ટર્નર સિન્ડ્રોમ અને ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમનો સમાવેશ થાય છે.

(N/A)

સહ-પ્રભુતા (Co-dominance)	અપૂર્ણ પ્રભુતા (Incomplete dominance)
$(1)$ બંને જનીન પ્રકારો (alleles) ની અસર સમાન રીતે સ્પષ્ટ દેખાય છે.	$(1)$ બેમાંથી એક જનીન પ્રકારની અસર વધુ સ્પષ્ટ હોય છે,જેના પરિણામે મધ્યવર્તી સ્વરૂપ પ્રકાર (phenotype) જોવા મળે છે.
$(2)$ બંને જનીન પ્રકારોની અસરોનું મિશ્રણ થતું નથી.	$(2)$ તે બે જનીન પ્રકારોની અભિવ્યક્તિનું મિશ્રણ ઉત્પન્ન કરે છે.
$(3)$ $F_{1}$ પેઢી બંને પિતૃઓને મળતી આવે છે.	$(3)$ $F_{1}$ પેઢી બંનેમાંથી કોઈ પણ પિતૃને મળતી આવતી નથી.
$(4)$ ઉદાહરણ: મનુષ્યમાં $ABO$ રુધિરજૂથ.	$(4)$ ઉદાહરણ: સ્નેપડ્રેગન (ડોગ ફ્લાવર) માં પુષ્પનો રંગ.

(A) $(a-s), (b-p), (c-q), (d-r)$
સમજૂતી:
$1$. સિકલ સેલ એનિમિયા $(a)$ એ $\beta$-ગ્લોબિન જનીનમાં બિંદુ ઉત્પરિવર્તનને કારણે ખામીયુક્ત હિમોગ્લોબિન $(s)$ ના ઉત્પાદનને લીધે થાય છે.
$2$. અલ્કેપ્ટોન્યુરિયા $(b)$ એ ચયાપચયની વિકૃતિ છે જે પેશાબમાં હોમોજેન્ટિસિક એસિડ $(p)$ ના જમા થવા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.
$3$. અલ્બિનિઝમ $(c)$ એ આનુવંશિક સ્થિતિ છે જેના પરિણામે ત્વચા,વાળ અને આંખોમાં મેલેનિન $(q)$ રંજકદ્રવ્યનો અભાવ જોવા મળે છે.
$4$. ફિનાઈલ કિટોન્યુરિયા $(d)$ એ ચયાપચયની જન્મજાત ખામી છે જેમાં ફિનાઈલએલેનાઈન હાઈડ્રોક્સિલેઝ ઉત્સેચકની ઉણપ હોય છે,જેના કારણે શરીરમાં ફિનાઈલએલેનાઈન (એક એમિનો એસિડ) $(r)$ નો ભરાવો થાય છે.

(C) ઘરમાખી $(Musca \text{ } domestica)$ માં રંગસૂત્રોની દ્વિતીય $(2n)$ સંખ્યા $12$ હોય છે.
જન્યુ કોષો એકકીય $(n)$ હોય છે, જેનો અર્થ છે કે તેમાં દૈહિક (દ્વિતીય) કોષોમાં હાજર રંગસૂત્રોની સંખ્યા કરતા અડધા રંગસૂત્રો હોય છે.
તેથી, જન્યુ કોષોમાં રંગસૂત્રોની સંખ્યા $n = \frac{12}{2} = 6$ થાય છે.

(A) આપેલા વિકલ્પોમાંથી કયા સજીવમાં રંગસૂત્રોની સંખ્યા સૌથી વધુ છે તે જાણવા માટે,આપણે તેમના દ્વિકીય $(2n)$ રંગસૂત્રોની સંખ્યા જોઈએ:
$1$. પતંગિયું: પતંગિયામાં રંગસૂત્રોની સંખ્યા $380$ હોય છે.
$2$. મનુષ્ય ($Homo$ $sapiens$): મનુષ્યમાં $46$ રંગસૂત્રો હોય છે.
$3$. સફરજન ($Malus$ $domestica$): સફરજનમાં $34$ રંગસૂત્રો હોય છે.
$4$. બિલાડી ($Felis$ $catus$): બિલાડીમાં $38$ રંગસૂત્રો હોય છે.
આથી,આપેલા વિકલ્પોમાં પતંગિયામાં રંગસૂત્રોની સંખ્યા સૌથી વધુ છે.

(A) હિમોફિલિયા એ $X$-લિંક્ડ પ્રચ્છન્ન જનીનિક ખામી છે. પુત્રી અસરગ્રસ્ત $(X^hX^h)$ હોય તે માટે,તેણે દરેક માતા-પિતા પાસેથી એક પ્રચ્છન્ન જનીન $(X^h)$ મેળવવું આવશ્યક છે.
$1$. પિતા હિમોફિલિક $(X^hY)$ હોવા જોઈએ કારણ કે તેઓ તેમનો એકમાત્ર $X$ રંગસૂત્ર પુત્રીને આપે છે.
$2$. માતા પાસે ઓછામાં ઓછું એક પ્રચ્છન્ન જનીન $(X^h)$ હોવું જોઈએ. માતા વાહક $(X^hX)$ અથવા હિમોફિલિક $(X^hX^h)$ હોઈ શકે છે.
તેથી,વિકલ્પ $B$ (હિમોફિલિક પિતા અને વાહક માતા) અને વિકલ્પ $C$ (હિમોફિલિક પિતા અને હિમોફિલિક માતા) બંને શક્યતાઓ છે.

(A) મનુષ્યોમાં ટાલ પડવી એ લિંગ-અસરકારક લક્ષણનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.
લિંગ-અસરકારક લક્ષણો એ દૈહિક લક્ષણો છે જે લિંગી અંતઃસ્ત્રાવોની અસરને કારણે નર અને માદામાં અલગ રીતે અભિવ્યક્ત થાય છે.
ટાલ પડવાના કિસ્સામાં,ટાલ માટેનું જનીન નરમાં પ્રભાવી (એન્ડ્રોજનના ઊંચા સ્તરને કારણે) અને માદામાં પ્રચ્છન્ન તરીકે વર્તે છે.
તેથી,તે લિંગ-સંલગ્ન નથી (કારણ કે તે લિંગી રંગસૂત્રો પર સ્થિત નથી) પરંતુ વ્યક્તિના લિંગ દ્વારા પ્રભાવિત થાય છે.

(A) એક જન્મમાં પુત્રી હોવાની સંભાવના $\frac{1}{2}$ છે.
દરેક જન્મ એક સ્વતંત્ર ઘટના હોવાથી, ત્રણ બાળકોમાં ત્રણેય પુત્રી હોવાની સંભાવના દરેક જન્મ માટેની વ્યક્તિગત સંભાવનાઓનો ગુણાકાર કરીને મેળવી શકાય છે.
સંભાવના = $P(\text{પુત્રી}) \times P(\text{પુત્રી}) \times P(\text{પુત્રી})$
સંભાવના = $\frac{1}{2} \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{8}$.

(A) મકાઈમાં,હરિતદ્રવ્ય (chlorophyll) બનાવવા માટે જવાબદાર જનીન અસ્તિત્વ ટકાવી રાખવા માટે અનિવાર્ય છે. જ્યારે વનસ્પતિ આલ્બીનીઝમ જનીન માટે હોમોઝાયગસ રિસેસિવ (સમયુગ્મી પ્રચ્છન્ન) હોય છે (જેને સામાન્ય રીતે $aa$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે),ત્યારે તે હરિતદ્રવ્ય ઉત્પન્ન કરવામાં નિષ્ફળ જાય છે. હરિતદ્રવ્ય વિના,વનસ્પતિ પ્રકાશસંશ્લેષણ કરી શકતી નથી અને બીજમાં રહેલા ખોરાકનો જથ્થો વપરાઈ ગયા પછી તે મૃત્યુ પામે છે. તેથી,મકાઈમાં આલ્બીનીઝમ માટેના જનીનને ઘાતક જનીન માનવામાં આવે છે.

(A) વર્ણાંધતા એ $X$-લિંક્ડ પ્રચ્છન્ન જનીનિક ખામી છે જેમાં વ્યક્તિ લાલ અને લીલા રંગ વચ્ચેનો તફાવત પારખી શકતી નથી.
તે $X$ રંગસૂત્ર પર આવેલા જનીનોમાં થતા વિકૃતિ (mutation) ને કારણે થાય છે.
અન્ય કેટલીક જનીનિક સ્થિતિઓથી વિપરીત,વર્ણાંધતા ઘાતક નથી અને તે અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના આયુષ્યમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો કરતી નથી.
$\beta$-થેલેસેમિયા અને સીકલ સેલ એનીમિયા એ દૈહિક (autosomal) પ્રચ્છન્ન જનીનિક ખામીઓ છે.
હિમોફિલિયા એ $X$-લિંક્ડ પ્રચ્છન્ન જનીનિક ખામી છે,પરંતુ જો યોગ્ય સારવાર ન મળે તો તે ગંભીર આંતરિક રક્તસ્રાવને કારણે ઘાતક બની શકે છે.

(D) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$1$. મેન્ડલે વારસાગમન સમજાવવા માટે 'કારકો' (જેને હવે જનીન કહેવાય છે) નો ખ્યાલ આપ્યો હતો. તેથી,$A-ii$.
$2$. બેટસને 'અલીલ' (allelomorph નું ટૂંકું નામ) શબ્દ આપ્યો હતો. તેથી,$B-i$.
$3$. જોહાનસેને 'જનીન' શબ્દ આપ્યો હતો. તેથી,$C-iv$.
$4$. સટન અને બોવેરીએ 'વારસાગમનનો રંગસૂત્રીય વાદ' આપ્યો હતો. તેથી,$D-iii$.
આમ,સાચો ક્રમ $A-ii, B-i, C-iv, D-iii$ છે.

$(A)$ સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(P)$ $(2n-1)$ એ મોનોસોમી દર્શાવે છે, જે ટર્નર સિન્ડ્રોમ $(iii)$ તરફ દોરી જાય છે।
$(Q)$ $Hb^s Hb^s$ એ સીકલ સેલ એનિમિયા $(iv)$ માટેનું હોમોઝાયગસ રિસેસિવ જનીન પ્રકાર છે।
$(R)$ $22AA+XX$ એ માનવ માદાનું સામાન્ય દ્વિકીય રંગસૂત્ર બંધારણ છે, જે સામાન્ય માદા $(i)$ ઉત્પન્ન કરે છે।
$(S)$ $(X+O)$ એ મધમાખીમાં જાતિ નિશ્ચયન પદ્ધતિ દર્શાવે છે જ્યાં એકકીય અંડકોષો એકકીય નર $(ii)$ માં વિકસે છે।
તેથી, સાચી જોડ $P-iii, Q-iv, R-i, S-ii$ છે।

(B) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(a)$ $1:2:1$ ગુણોત્તર અપૂર્ણ પ્રભુતાની $F_2$ પેઢીમાં જોવા મળે છે (દા.ત., મીરાબિલિસ જાલાપા)। તેથી, $(a)-(iii)$.
$(b)$ $3:1$ એ એકસંકરણ પ્રયોગનું સ્વરૂપ પ્રકારનું પ્રમાણ છે, જે પ્રભુતાના નિયમ દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે। તેથી, $(b)-(ii)$.
$(c)$ $9:3:3:1$ એ દ્વિસંકરણ પ્રયોગનું સ્વરૂપ પ્રકારનું પ્રમાણ છે, જે મુક્ત વિશ્લેષણના નિયમ દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે। તેથી, $(c)-(iv)$.
$(d)$ $1:1:1:1$ એ દ્વિસંકરણ કસોટી સંકરણનું સ્વરૂપ પ્રકારનું પ્રમાણ છે। તેથી, $(d)-(i)$.
આમ, સાચો ક્રમ $a-iii, b-ii, c-iv, d-i$ છે.

(C) દરેક વિધાનનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$(1)$ સાચું: દ્વિસંકરણ કસોટી સંકરણમાં (દા.ત.,$RrYy \times rryy$),સ્વરૂપ પ્રકારનું પ્રમાણ $1:1:1:1$ મળે છે.
$(2)$ સાચું: બેટસન અને પ્યુનેટે લિંકેજ સમજાવવા માટે કપ્લિંગ અને રીપ્લસનનો સિદ્ધાંત આપ્યો હતો.
$(3)$ ખોટું: ક્લાઈન ફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ $(44 + XXY)$ નરમાં જોવા મળે છે,માદામાં નહીં.
$(4)$ સાચું: મેન્ડલે વટાણાના છોડમાં $7$ જોડ વિરોધાભાસી લક્ષણો પસંદ કર્યા હતા.
$(5)$ સાચું: સટન અને બોવેરીએ $1902$ માં રંગસુત્રીય વાદ રજૂ કર્યો હતો.
આમ,વિધાન $(1), (2), (4),$ અને $(5)$ સાચા છે. તેથી,કુલ $4$ વિધાનો સાચા છે.

(C) $(1)$ ખોટું: ગ્રેગર મેન્ડલ આનુવંશિકતાના પિતા છે,પરંતુ થોમસ હન્ટ મોર્ગનને આધુનિક આનુવંશિકતાના પિતા માનવામાં આવે છે.
$(2)$ ખોટું: ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમ એ દૈહિક રંગસૂત્રની ખામી (ટ્રાયસોમી $21$) છે,લિંગ-સંલગ્ન ખામી નથી.
$(3)$ સાચું: સીકલ સેલ એનિમિયા એ $\beta$-ગ્લોબિન જનીનમાં એક બેઝ પેરના બદલાવને કારણે થાય છે,જે બિંદુ ઉત્પરિવર્તન છે.
$(4)$ સાચું: રંગઅંધતા એ $X$-લિંગ સંલગ્ન પ્રચ્છન્ન વારસાગત લક્ષણ છે.
$(5)$ સાચું: ડ્રોસોફિલામાં નોન-ડિસજંક્શનની પ્રક્રિયા દ્વારા ત્રિ-કીય માદા $(3A + XXX)$ ઉત્પન્ન થઈ શકે છે.
તેથી,સાચા/ખોટાનો ક્રમ $F, F, T, T, T$ છે.

(A) દરેક વિધાનનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$(1)$ જનન કોષોમાં થતી વિકૃતિઓ આનુવંશિક હોય છે,તેથી આ વિધાન ખોટું છે.
$(2)$ નર ડ્રોસોફીલા માખીઓમાં અર્ધીકરણ દરમિયાન વ્યતિકરણ જોવા મળતું નથી,જે એક જાણીતી જૈવિક હકીકત છે. આ વિધાન સાચું છે.
$(3)$ મધમાખીઓમાં,નર (ડ્રોન) અફલિત ઈંડામાંથી વિકાસ પામે છે અને તે એકકીય $(n)$ હોય છે,જ્યારે માદા દ્વિકીય $(2n)$ હોય છે. તેથી આ વિધાન ખોટું છે.
$(4)$ ફ્રેમ-શિફ્ટ મ્યુટેશનમાં નાઈટ્રોજન બેઈઝનો ઉમેરો અથવા લોપ થાય છે,જેનાથી રીડિંગ ફ્રેમ બદલાય છે. એક બેઈઝના સ્થાને બીજો બેઈઝ આવવો એ પોઈન્ટ મ્યુટેશન (પ્રતિસ્થાપન) છે,ફ્રેમ-શિફ્ટ મ્યુટેશન નથી. તેથી આ વિધાન ખોટું છે.
$(5)$ જનીનો આનુવંશિકતાના એકમો છે અને તે પિતૃઓમાંથી સંતતિમાં લક્ષણોના વહન માટે જવાબદાર છે. આ વિધાન સાચું છે.
આમ,માત્ર વિધાન $(2)$ અને $(5)$ સાચા છે. સાચા વિધાનોની કુલ સંખ્યા $2$ છે.

(D) $(1)$ ખોટું: પ્લોઈડી (એન્યુપ્લોઈડી/પોલીપ્લોઈડી) એ સંખ્યાત્મક રંગસૂત્રીય અનિયમિતતા છે,રચનાત્મક નથી.
$(2)$ ખોટું: હિમોફિલિયા એ $X$-લિંગ સંલગ્ન પ્રચ્છન્ન ખામી છે,દૈહિક નથી.
$(3)$ સાચું: અર્ધીકરણ દરમિયાન થતું પુનઃસંયોજન એ જનીનિક ભિન્નતાનો મુખ્ય સ્ત્રોત છે,જે ઉત્ક્રાંતિ માટે જવાબદાર છે.
$(4)$ સાચું: જનીનિક નકશાનો ઉપયોગ રંગસૂત્ર પર જનીનોના સાપેક્ષ સ્થાન નક્કી કરવા માટે થાય છે.
$(5)$ સાચું: સ્નેપડ્રેગન (એન્ટિરાઈનમ મેજસ) અપૂર્ણ પ્રભુતા દર્શાવે છે જેમાં વિષમયુગ્મી સજીવ મધ્યવર્તી લક્ષણ દર્શાવે છે.
$(6)$ સાચું: $ABO$ રુધિર જૂથ પ્રભુતા (દા.ત.,$I^A$ એ $i$ પર પ્રભાવી છે) અને સહપ્રભાવિતા (દા.ત.,$I^A$ અને $I^B$ બંને સાથે) દર્શાવે છે.

(B) વિધાન $(1)$ સાચું છે: સહલગ્નતા અને પુનઃસંયોજન સૌપ્રથમ બેટસન અને પ્યુનેટ દ્વારા સ્વીટ પી,લેથાઈરસ ઓડોરેટસમાં અવલોકન કરવામાં આવ્યું હતું.
વિધાન $(2)$ ખોટું છે: મેન્ડેલના કાર્યોનું પુનઃ સંશોધન $1900$ માં થયું હતું,$1860$ માં નહીં.
વિધાન $(3)$ સાચું છે: $T.H.$ મોર્ગનને તેમના ડ્રોસોફિલા મેલેનોગેસ્ટર પરના કાર્યને કારણે પ્રાયોગિક જનીનવિદ્યાના પિતા માનવામાં આવે છે.
વિધાન $(4)$ સાચું છે: થેલેસેમિયા એ દૈહિક પ્રચ્છન્ન જનીનિક અનિયમિતતા છે. જો બંને માતા-પિતા વાહક (અથવા અસરગ્રસ્ત) હોય,તો બાળકને આ રોગ થઈ શકે છે.
વિધાન $(5)$ ખોટું છે: પક્ષીઓમાં માદા વિષમયુગ્મી $(ZW)$ અને નર સમયુગ્મી $(ZZ)$ હોય છે.
આમ,વિધાન $(1), (3)$ અને $(4)$ સાચા છે. કુલ સાચા વિધાનોની સંખ્યા $3$ છે.

(D) તિતિઘોડામાં લિંગ નિશ્ચયનની પદ્ધતિ $XO$ પ્રકારની હોય છે. માદામાં બે $X$ રંગસૂત્રો $(XX)$ હોય છે અને તે સમજન્યુ (homogametic) હોય છે,જ્યારે નરમાં માત્ર એક જ $X$ રંગસૂત્ર $(XO)$ હોય છે અને તે વિષમજન્યુ (heterogametic) હોય છે. આથી વિકલ્પ $A$ સાચો છે.
ડ્રોસોફીલામાં લિંગનું નિશ્ચયન $X$ રંગસૂત્રો અને દૈહિક રંગસૂત્રોના ગુણોત્તર દ્વારા થાય છે,ચોથી જોડના રંગસૂત્રો (જે ટપકા જેવા દૈહિક રંગસૂત્રો છે) દ્વારા નહીં. આથી વિકલ્પ $B$ ખોટો છે.
સ્કવોશ બગ (Anasa tristis) માં પણ લિંગ નિશ્ચયન $XO$ પ્રકારનું હોય છે,જેમાં નર $(XO)$ અને માદા $(XX)$ હોય છે. આથી વિકલ્પ $C$ સાચો છે.
આમ,વિકલ્પ $A$ અને $C$ બંને સાચા હોવાથી,સૌથી યોગ્ય જવાબ $D$ છે.

(B) ઘાતક જનીન (Lethal gene) સૌપ્રથમ $1907$ માં $E. Baur$ દ્વારા $Antirrhinum$ $majus$ વનસ્પતિમાં જોવા મળ્યું હતું,જેને સામાન્ય રીતે $Snapdragon$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ વનસ્પતિમાં,પ્રચ્છન્ન ઘાતક જનીન હોમોઝાયગસ પ્રચ્છન્ન વ્યક્તિઓના મૃત્યુનું કારણ બને છે,જેના પરિણામે મેન્ડેલિયન ગુણોત્તર $3:1$ ને બદલે $2:1$ નો સુધારેલો સ્વરૂપ પ્રકારનો ગુણોત્તર જોવા મળે છે.

(B) $HLA$ (Human Leukocyte Antigen) સિસ્ટમ એ રંગસૂત્ર $6$ ની ટૂંકી ભુજા પર આવેલા જનીનોનો સમૂહ છે.
આ જનીનો કોષ સપાટી પરના અણુઓ (molecules) માટે સંકેત આપે છે જે મનુષ્યમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રના નિયમન માટે જવાબદાર છે.
તેઓ 'પોતાના' અને 'પરકા' કોષો વચ્ચેનો તફાવત પારખવામાં નિર્ણાયક ભૂમિકા ભજવે છે અને અંગ પ્રત્યારોપણની સુસંગતતા માટે આવશ્યક છે.

(D) Monozygotic twins એક જ ફલિત અંડકોષ (યુગ્મનજ) માંથી ઉદ્ભવે છે જે બે ભાગમાં વિભાજિત થાય છે.
તેઓ એક જ યુગ્મનજમાંથી ઉદ્ભવતા હોવાથી,તેમનું જનીનિક બંધારણ એકદમ સમાન હોય છે.
$HLA$ (Human Leukocyte Antigen) અણુઓ જનીનિક રીતે નિર્ધારિત હોય છે અને Monozygotic twins માં સમાન હોય છે.
તેમનું જનીનિક બંધારણ સમાન હોવાથી,તેમની રોગ પ્રતિકારક શક્તિનો વિકાસ અને કેન્સર સહિતના વિવિધ રોગો થવાની શક્યતા પણ ખૂબ જ સમાન હોય છે.
તેથી,આપેલા તમામ વિકલ્પો સાચા છે.

(C) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(a)$ પ્લીઓટ્રોપિક જનીન: એક જ જનીન બહુવિધ સ્વરૂપલક્ષી લક્ષણોને અસર કરે છે,તેથી $(a)-(iii)$.
$(b)$ સહ-પ્રભુતા: જનીન જોડના બંને કારકો $F_1$ પેઢીમાં સમાન રીતે અભિવ્યક્ત થાય છે,તેથી $(b)-(i)$.
$(c)$ એપિસ્ટેસિસ: આ બિન-કારક જનીન આંતરક્રિયાનો એક પ્રકાર છે જેમાં એક જનીન બીજા જનીનની અભિવ્યક્તિને દબાવે છે,તેથી $(c)-(iv)$.
$(d)$ ઉત્પરિવર્તન: તે $DNA$ ના ન્યુક્લિયોટાઇડ ક્રમમાં થતા અચાનક ફેરફાર તરીકે વ્યાખ્યાયિત થયેલ છે,તેથી $(d)-(ii)$.
આમ,સાચો ક્રમ $a-iii, b-i, c-iv, d-ii$ છે,જે વિકલ્પ $(C)$ ને અનુરૂપ છે.

(A) અર્ધીકરણ દરમિયાન,સમજાત રંગસૂત્રો અલગ પડે છે અને મુક્ત વિશ્લેષણ (Independent Assortment) થાય છે. $AaBb$ જનીન પ્રકાર ધરાવતા દ્વિસંકર સજીવ માટે,જનીનો સ્વતંત્ર રીતે વિશ્લેષણ પામીને સમાન પ્રમાણમાં ચાર પ્રકારના જન્યુઓ બનાવે છે: $AB, aB, Ab,$ અને $ab$.

(A) રંગસૂત્રોની સંખ્યા $(2n)$ ના વધતા ક્રમમાં વનસ્પતિઓને ગોઠવવા માટે, આપણે દરેક માટે દ્વિતીય રંગસૂત્ર સંખ્યા જાણીએ છીએ:
$1$. મકાઈ $(Zea \, mays)$: $2n = 20$
$2$. ડાંગર $(Oryza \, sativa)$: $2n = 24$
$3$. સફરજન $(Malus \, domestica)$: $2n = 34$
આ મૂલ્યોની સરખામણી કરતા: $20 < 24 < 34$.
તેથી, વધતો ક્રમ મકાઈ, ડાંગર, સફરજન છે.

(B) $X$-રંગસૂત્ર સંલગ્ન રોગ ક્યારેય પિતામાંથી પુત્રમાં સંક્રમિત થતો નથી.
આનું કારણ એ છે કે પિતા તેના પુત્રને $Y$-રંગસૂત્ર આપે છે અને તેની પુત્રીને $X$-રંગસૂત્ર આપે છે.
તેથી,પિતામાં રહેલ $X$-લિંક્ડ લક્ષણ તેની બધી પુત્રીઓમાં વારસામાં મળે છે,પરંતુ ક્યારેય તેના પુત્રોમાં જતું નથી.