Mix Examples- Principles of Inheritance and Variation Questions in Gujarati

(B) પતિ $Rh^{+}$ માટે વિષમયુગ્મી છે,તેથી તેનું જનીન પ્રકાર $(Rh\, rh)$ છે.
પત્ની $Rh^{-}$ માટે સમયુગ્મી છે,તેથી તેનું જનીન પ્રકાર $(rh\, rh)$ છે.
$(Rh\, rh) \times (rh\, rh)$ વચ્ચે પ્યુનેટ સ્ક્વેર ક્રોસ કરતા:
- સંતતિના જનીન પ્રકારો: $50\, \% (Rh\, rh)$ અને $50\, \% (rh\, rh)$ મળે છે.
- $(Rh\, rh)$ એ વિષમયુગ્મી $Rh^{+}$ સ્થિતિ દર્શાવે છે.
- $(rh\, rh)$ એ સમયુગ્મી $Rh^{-}$ સ્થિતિ દર્શાવે છે.
તેથી,$50\, \%$ બાળકો સમયુગ્મી $Rh^{-}$ હશે.

(A) દૂધનો સ્ત્રાવ અને દાઢીનો વિકાસ એ જાતિ-મર્યાદિત (sex-limited) લક્ષણોના ઉદાહરણો છે.
જાતિ-મર્યાદિત લક્ષણો એવા દૈહિક (autosomal) લક્ષણો છે જે ફક્ત એક જ જાતિમાં અભિવ્યક્ત થાય છે,ભલે તે લક્ષણો માટેના જનીનો બંને જાતિઓમાં હાજર હોય. તેમની અભિવ્યક્તિ જાતીય અંતઃસ્ત્રાવો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
$(i)$ દૂધનો સ્ત્રાવ એ સસ્તન માદાઓ પૂરતું મર્યાદિત લક્ષણ છે કારણ કે તેના માટે માદા જાતીય અંતઃસ્ત્રાવોની હાજરી જરૂરી છે.
(ii) દાઢીનો વિકાસ એ નર પૂરતું મર્યાદિત લક્ષણ છે કારણ કે તે નર જાતીય અંતઃસ્ત્રાવો (એન્ડ્રોજન) ની હાજરી દ્વારા ઉત્તેજિત થાય છે.
આ લક્ષણો દૈહિક જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત હોવા છતાં,અંતઃસ્ત્રાવી પ્રભાવને કારણે તેમની અભિવ્યક્તિ ચોક્કસ જાતિ સુધી મર્યાદિત હોવાથી,તેમને જાતિ-મર્યાદિત લક્ષણો તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

(B) મેન્ડલે તેમના પ્રયોગોના આધારે આનુવંશિકતાના ત્રણ મૂળભૂત નિયમો આપ્યા હતા:
$1.$ પ્રભુતાનો નિયમ
$2.$ વિશ્લેષણનો નિયમ $(II)$
$3.$ મુક્ત વિશ્લેષણનો નિયમ $(IV)$
સહલગ્નતા $(I)$ ની શોધ સટન અને બોવેરી દ્વારા કરવામાં આવી હતી,અને અપૂર્ણ પ્રભુતા $(III)$ એ મેન્ડલ પછીની શોધ છે જે મેન્ડલના પ્રમાણથી અલગ પડે છે.
તેથી,માત્ર $II$ અને $IV$ એ મેન્ડલ દ્વારા ઘડવામાં આવેલા નિયમો છે.

(D) ફ્રાન્સિસ ગાલ્ટન $(1885)$ એ યુજેનિક્સ શબ્દ આપ્યો હતો.
યુજેનિક્સ એ આનુવંશિકતાના સિદ્ધાંતોના ઉપયોગ દ્વારા માનવ જાતિમાં સુધારો કરવાની પ્રક્રિયા છે.
યુજેનિક્સનો બીજો અર્થ 'સારી રીતે જન્મ લેવાનું વિજ્ઞાન' (science of being well born) છે.

(A) આપેલા કિસ્સામાં,પિતા રોગિષ્ઠ છે અને માતા સામાન્ય છે.
બધી પુત્રીઓ તેમના પિતા પાસેથી $X$ રંગસૂત્ર વારસામાં મેળવે છે,તેથી તેઓ બધા રોગકારક જનીન મેળવે છે અને રોગિષ્ઠ બને છે.
બધા પુત્રો તેમના પિતા પાસેથી $Y$ રંગસૂત્ર અને તેમની માતા પાસેથી સામાન્ય $X$ રંગસૂત્ર મેળવે છે,તેથી તેઓ સામાન્ય રહે છે.
વારસાગમનનો આ પ્રકાર,જેમાં લક્ષણ અસરગ્રસ્ત પિતા પાસેથી તેની બધી પુત્રીઓમાં જાય છે પરંતુ કોઈ પણ પુત્રમાં જતું નથી,તે $X$-સંલગ્ન પ્રભાવી લક્ષણની લાક્ષણિકતા છે.

(A) સંતતિ નક્કી કરવા માટે,આપણે $TtRr$ અને $TTrr$ વચ્ચે દ્વિ-સંકરણ (dihybrid cross) કરીએ છીએ.
$1$. $TtRr$ દ્વારા ઉત્પન્ન થતા જન્યુઓ: $TR, Tr, tR, tr$.
$2$. $TTrr$ દ્વારા ઉત્પન્ન થતા જન્યુઓ: $Tr$.
$3$. આ જન્યુઓનું સંકરણ નીચે મુજબના જનીન પ્રકારો આપે છે:
- $TR \times Tr = TTRr$ (ઊંચા ગુલાબી)
- $Tr \times Tr = TTrr$ (ઊંચા સફેદ)
- $tR \times Tr = TtRr$ (ઊંચા ગુલાબી)
- $tr \times Tr = Ttrr$ (ઊંચા સફેદ)
આમ,ઉત્પન્ન થતી સંતતિ ઊંચા ગુલાબી અને ઊંચા સફેદ છોડ છે.

(C) ભિન્નતા એટલે સંતતિમાં તેમના પિતૃઓની સરખામણીમાં જોવા મળતો તફાવત અને સંતતિઓ વચ્ચે પણ જોવા મળતો તફાવત. ભિન્નતા શબ્દનો ઉપયોગ કોઈ ચોક્કસ લક્ષણમાં જોવા મળતા એકલ તફાવત માટે પણ થાય છે.

(B) મનુષ્યમાં $ABO$ રુધિરજૂથ ત્રણ કારકો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે: $I^A, I^B$ અને $i$. અહીં બે કરતા વધુ કારકો સંકળાયેલા હોવાથી,તે બહુવૈકલ્પિક કારકોનું ઉદાહરણ છે.
વિધાન $I$ સાચું છે.
જ્યારે $I^A$ અને $I^B$ બંને સાથે હાજર હોય,ત્યારે બંને પોતાની અભિવ્યક્તિ સમાન રીતે કરે છે,જેના પરિણામે $AB$ રુધિરજૂથ બને છે. આ ઘટનાને સહપ્રભાવિતા કહેવાય છે.
વિધાન $II$ સાચું છે.
સહપ્રભાવિતા મનુષ્યમાં સ્વરૂપલક્ષી રીતે અભિવ્યક્ત થાય છે કારણ કે $AB$ રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિઓમાં રક્તકણોની સપાટી પર $A$ અને $B$ બંને એન્ટિજન જોવા મળે છે,જે રુધિર પરીક્ષણ દ્વારા જાણી શકાય છે.
વિધાન $III$ સાચું છે.

(D) હિમોફિલિયા એ લિંગ-સંલગ્ન ($X$-લિંગ સંલગ્ન) પ્રચ્છન્ન રોગ છે,તેથી વિધાન $I$ સાચું છે.
ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમ રંગસૂત્ર $21$ ની ટ્રાયસોમીને કારણે થાય છે,જે એન્યુપ્લોઇડીનો એક પ્રકાર છે,તેથી વિધાન $II$ સાચું છે.
ફિનાઇલકીટોન્યુરિયા એ દૈહિક પ્રચ્છન્ન જનીન વિકાર છે,તેથી વિધાન $IV$ સાચું છે અને વિધાન $III$ ખોટું છે.
સિકલ સેલ એનિમિયા એ દૈહિક પ્રચ્છન્ન જનીન વિકાર છે,$X$-લિંગ સંલગ્ન નથી,તેથી વિધાન $V$ ખોટું છે.
આમ,વિધાન $I, II$ અને $IV$ સાચા છે.

(D) જનીન આંતરક્રિયા એ જનીનોની સામાન્ય બાહ્ય સ્વરૂપલક્ષી અભિવ્યક્તિ પર કારકો (alleles) અને બિન-કારકોની અસર છે. તે બે પ્રકારની હોય છે: અંતઃ-જનીનિક (intragenic) અને આંતર-જનીનિક (intergenic).
$1$. અંતઃ-જનીનિક આંતરક્રિયા: એક જ જનીન સ્થાન પર આવેલા બે કારકો એકબીજા સાથે એવી રીતે આંતરક્રિયા કરે છે કે જે સામાન્ય પ્રભાવી-પ્રચ્છન્ન અભિવ્યક્તિ કરતા અલગ પરિણામ આપે છે. તેના ઉદાહરણોમાં અપૂર્ણ પ્રભુતા,સહ-પ્રભુતા અને બહુવિકલ્પી કારકોનો સમાવેશ થાય છે.
$2$. આંતર-જનીનિક (બિન-કારક) આંતરક્રિયા: બે કે તેથી વધુ સ્વતંત્ર જનીનો જે સમાન અથવા અલગ રંગસૂત્રો પર આવેલા હોય છે,તે એકબીજા સાથે આંતરક્રિયા કરીને ચોક્કસ અભિવ્યક્તિ ઉત્પન્ન કરે છે. તેના ઉદાહરણોમાં એપિસ્ટેસિસ,ડુપ્લીકેટ જનીનો,પૂરક જનીનો,સહાયક જનીનો અને અવરોધક જનીનોનો સમાવેશ થાય છે.
આમ,અપૂર્ણ પ્રભુતા,સહ-પ્રભુતા અને બહુવિકલ્પી કારકો એ અંતઃ-જનીનિક આંતરક્રિયાના ઉદાહરણો હોવાથી,આપેલ વિકલ્પોમાંથી કોઈ પણ આંતર-જનીનિક આંતરક્રિયાનું ઉદાહરણ નથી.

(D) ઘઉંમાં રંગસૂત્રોની મૂળભૂત સંખ્યા $x = 7$ છે.
હેક્ઝાપ્લોઇડ ઘઉં $(6x)$ માં $42$ રંગસૂત્રો હોય છે $(6 \times 7 = 42)$.
$1$. મોનોસોમિક: દ્વિતીય સેટમાંથી એક રંગસૂત્ર ખૂટે છે $(2n-1)$. તેથી, $42 - 1 = 41$.
$2$. હેપ્લોઇડ: દૈહિક કોષમાં રંગસૂત્રોની સંખ્યા કરતા અડધા $(n)$. અહીં, $n = 42 / 2 = 21$.
$3$. ન્યુલિસોમિક: રંગસૂત્રોની એક આખી જોડી ખૂટે છે $(2n-2)$. અહીં, $42 - 2 = 40$.
$4$. ટ્રાયસોમિક: દ્વિતીય સેટમાં એક વધારાનું રંગસૂત્ર હાજર હોય છે $(2n+1)$. અહીં, $42 + 1 = 43$.
આમ, સાચો ક્રમ $41, 21, 40, 43$ છે.

(B) વિધાન $I$ સાચું છે: વિષમયુગ્મી સ્થિતિમાં પ્રભાવી જનીન પ્રચ્છન્ન જનીનની અભિવ્યક્તિને દબાવી દે છે.
વિધાન $II$ ખોટું છે: પ્રચ્છન્ન જનીન 'નબળું' હોતું નથી; તે માત્ર એક પ્રકારનું જનીન છે જે પ્રભાવી જનીનની હાજરીમાં પોતાનો સ્વરૂપ પ્રકાર દર્શાવતું નથી.
વિધાન $III$ સાચું છે: પ્રચ્છન્ન જનીન પ્રભાવી જનીનની હાજરીમાં પોતાનો સ્વરૂપ પ્રકાર દર્શાવતું નથી.
વિધાન $IV$ ખોટું છે: પ્રભાવી જનીન હંમેશા 'સારું' હોતું નથી. ઉદાહરણ તરીકે,ઘણી આનુવંશિક વિકૃતિઓ પ્રભાવી જનીનોને કારણે થાય છે (દા.ત.,હન્ટિંગ્ટન રોગ).
તેથી,વિધાન $II$ અને $IV$ ખોટા છે.

(A) વર્ણાંધતા એ $X$-રંગસૂત્ર પર રહેલી પ્રચ્છન્ન લિંગ-સંલગ્ન ખામી છે। નરમાં, અભિવ્યક્તિ માટે એક પ્રચ્છન્ન જનીન $(X^c Y)$ પૂરતું છે, જ્યારે માદામાં બે પ્રચ્છન્ન જનીનો $(X^c X^c)$ ની જરૂર પડે છે.
$AB$ રુધિરજૂથ અને વર્ણાંધતા ધરાવતા પુત્રો મેળવવા માટે, માતાએ $X^c$ રંગસૂત્ર અને $I^A$ એલીલ આપવું પડે, જ્યારે પિતાએ $Y$ રંગસૂત્ર અને $I^B$ એલીલ આપવું પડે.
આપેલ સંકરણ મુજબ:
પિતૃઓ: માતા $(X^c X^c I^A I^A)$ $\times$ પિતા $(X Y I^B I^B)$
જન્યુઓ: માતા $(X^c I^A)$, પિતા $(X I^B, Y I^B)$
સંતતિ: $X^c X I^A I^B$ (પુત્રી, વાહક, $AB$ રુધિરજૂથ) અને $X^c Y I^A I^B$ (પુત્ર, વર્ણાંધ, $AB$ રુધિરજૂથ).
આમ, માતા વર્ણાંધ છે અને રુધિરજૂથ $A$ ધરાવે છે, અને પિતા સામાન્ય છે અને રુધિરજૂથ $B$ ધરાવે છે.

(B) આનુવંશિકતામાં,સજીવનો સ્વરૂપ પ્રકાર (phenotype) જનીનોની અભિવ્યક્તિ દ્વારા નક્કી થાય છે.
જો રૂપાંતરિત જનીન કોઈ પણ ઉત્સેચક ઉત્પન્ન ન કરે,તો જૈવરાસાયણિક માર્ગ ખોરવાય છે,જે સ્વરૂપ પ્રકારમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે.
તે જ રીતે,જો રૂપાંતરિત જનીન બિન-કાર્યક્ષમ ઉત્સેચક ઉત્પન્ન કરે,તો પ્રક્રિયકનું નીપજમાં રૂપાંતર થઈ શકતું નથી,જે પણ સ્વરૂપ પ્રકારને બદલે છે.
જો ઉત્પન્ન થયેલ ઉત્સેચક સામાન્ય અથવા ઓછો કાર્યક્ષમ હોય,તો સ્વરૂપ પ્રકાર યથાવત રહી શકે છે અથવા તેમાં નજીવો ફેરફાર જોવા મળી શકે છે,પરંતુ તેને સામાન્ય રીતે કાર્ય ગુમાવવાને કારણે થતા નોંધપાત્ર ફેરફાર તરીકે ગણવામાં આવતું નથી.
તેથી,$(a)$ અને $(c)$ બંને એવી પરિસ્થિતિઓ છે જ્યાં ઉત્સેચકની પ્રવૃત્તિ ગુમાવવાને કારણે સ્વરૂપ પ્રકાર નોંધપાત્ર રીતે પ્રભાવિત થાય છે.

(C) ઉત્પરિવર્તન (Mutation) એટલે આનુવંશિક દ્રવ્ય $(DNA)$ ના ક્રમમાં થતો અચાનક અને વારસાગત ફેરફાર,જે વસ્તીમાં નવા જનીન પ્રકારો (alleles) ઉમેરે છે.
પુનઃસંયોજન (Recombination) અર્ધસૂત્રીભાજન દરમિયાન (વ્યતિકરણ - crossing over) થાય છે અને તેના પરિણામે જનીનોના નવા સંયોજનો બને છે જે પિતૃ સંયોજનો કરતા અલગ હોય છે.
ઉત્પરિવર્તન અને પુનઃસંયોજન બંને સજીવોમાં આનુવંશિક વિવિધતાના મુખ્ય સ્ત્રોત છે.
બીજી તરફ,સહલગ્નતા (Linkage) જનીનોને સાથે રાખવાનું વલણ ધરાવે છે અને પુનઃસંયોજનની આવૃત્તિ ઘટાડે છે,જેનાથી વિવિધતા મર્યાદિત થાય છે.

જરાયુજ (placental) સસ્તન પ્રાણી એવું સસ્તન પ્રાણી છે જે ગર્ભાશયની અંદર ગર્ભનો વિકાસ પૂર્ણ કરે છે અને જરાયુ દ્વારા પોષણ મેળવે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી, $\text{વોમ્બેટ}$, $\text{બેન્ડિકૂટ}$ અને $\text{ટાસ્મેનિયન ટાઈગર કેટ}$ એ બધા માર્સુપિયલ્સ (કોથળીધારી) છે, જે એવા સસ્તન પ્રાણીઓ છે જે પ્રમાણમાં અવિકસિત બચ્ચાંને જન્મ આપે છે અને ત્યારબાદ તેમનો વિકાસ કોથળીમાં થાય છે.
$\text{બોબકેટ}$ $(Lynx\ rufus)$ એ જરાયુજ સસ્તન પ્રાણી છે.

(D) યુગ્મનજ સંયોજનોની સંખ્યા શોધવા માટે,આપણે દરેક જનીન જોડનું સ્વતંત્ર રીતે વિશ્લેષણ કરીએ છીએ:
$1$. $Aa \times AA$: $2$ પ્રકારના જનીન પ્રકારો $(AA, Aa)$ ઉત્પન્ન કરે છે.
$2$. $BB \times bb$: $1$ પ્રકારનો જનીન પ્રકાર $(Bb)$ ઉત્પન્ન કરે છે.
$3$. $Cc \times Cc$: $3$ પ્રકારના જનીન પ્રકારો $(CC, Cc, cc)$ ઉત્પન્ન કરે છે.
$4$. $Dd \times DD$: $2$ પ્રકારના જનીન પ્રકારો $(DD, Dd)$ ઉત્પન્ન કરે છે.
કુલ યુગ્મનજ સંયોજનો = (જનીન પ્રકારોની સંખ્યા) = $2 \times 1 \times 3 \times 2 = 12$.
જો આપણે જન્યુઓના સંયોજનની વાત કરીએ તો: પિતૃ $1$ $(AaBB CcDd)$ $2^3 = 8$ જન્યુઓ ઉત્પન્ન કરે છે અને પિતૃ $2$ $(AAbb CcDD)$ $2^1 = 2$ જન્યુઓ ઉત્પન્ન કરે છે. તેથી,કુલ યુગ્મનજ સંયોજનો = $8 \times 2 = 16$ થાય છે.

(B) પૂરક જનીન આંતરક્રિયામાં,ચોક્કસ સ્વરૂપ પ્રકારની અભિવ્યક્તિ માટે બંને જનીનો ($A$ અને $B$) ના ઓછામાં ઓછા એક પ્રભાવી જનીન પ્રકારની હાજરી જરૂરી છે.
$AaBb \times aaBB$ સંકરણ માટે:
$1$. $AaBb$ દ્વારા ઉત્પન્ન થતા જન્યુઓ $AB, Ab, aB, ab$ છે.
$2$. $aaBB$ દ્વારા ઉત્પન્ન થતા જન્યુઓ $aB$ છે.
સંકરણ કરતા:
- $AB \times aB = AaBB$
- $Ab \times aB = AaBb$
- $aB \times aB = aaBB$
- $ab \times aB = aaBb$
પરિણામી જનીન પ્રકારો $AaBB, AaBb, aaBB, aaBb$ છે. આમ,$4$ અલગ-અલગ જનીન પ્રકારો મળે છે.
સ્વરૂપ પ્રકારો વિશે:
- $AaBB$ અને $AaBb$ બંનેમાં બંને જનીનો ($A$ અને $B$) ના ઓછામાં ઓછા એક પ્રભાવી જનીન પ્રકાર છે,તેથી તેઓ સમાન સ્વરૂપ પ્રકાર દર્શાવે છે.
- $aaBB$ અને $aaBb$ માં પ્રભાવી જનીન $A$ નો અભાવ છે,તેથી તેઓ અલગ સ્વરૂપ પ્રકાર દર્શાવે છે.
આમ,$2$ સ્વરૂપ પ્રકારો અને $4$ જનીન પ્રકારો મળે છે. સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(C) સંલગ્ન જનીનો સંપૂર્ણ ઘાતકતા (lethality) પેદા કરતા નથી; તેઓ સામાન્ય રીતે સાથે વારસામાં ઉતરે છે.
$(B)$ ફિનાઈલકીટોન્યુરિયા $(PKU)$ એ ચયાપચયની જન્મજાત ખામી છે,જેના કારણે સારવાર ન કરવામાં આવે તો માનસિક મંદતા આવે છે.
$(C)$ સહપ્રભાવિતા (codominance) અને અપૂર્ણ પ્રભાવિતા (incomplete dominance) બંનેમાં $F_{2}$ પેઢીના સ્વરૂપ પ્રકાર (phenotypic) અને જનીન પ્રકાર (genotypic) ગુણોત્તર સમાન $(1:2:1)$ હોય છે.
$(D)$ ડ્રોસોફિલામાં જાતિનું નિર્ધારણ $X$-રંગસૂત્રો અને દૈહિક રંગસૂત્રોના ગુણોત્તર દ્વારા થાય છે,$Y$-રંગસૂત્રની હાજરી દ્વારા નહીં (જે નરની પ્રજનન ક્ષમતા માટે જરૂરી છે,પરંતુ જાતિ નિર્ધારણ માટે નહીં).
આમ,વિધાન $(A)$,$(B)$ અને $(D)$ ખોટા છે,તેથી સાચો વિકલ્પ $(C)$ છે.

(C) સ્યુડોએલીલ્સ એવા જનીનો છે જે એક જ રંગસૂત્ર પર એકબીજાની ખૂબ નજીક આવેલા હોય છે અને કાર્યાત્મક રીતે સંબંધિત હોય છે,જે ઘણીવાર સમાન લક્ષણ અથવા ગુણધર્મને અસર કરે છે.
તેઓ નજીકથી જોડાયેલા હોવાથી,તેઓ ખૂબ જ ઓછી પુનઃસંયોજન આવૃત્તિ (recombination frequency) દર્શાવે છે.
કારણ ખોટું છે કારણ કે સ્યુડોએલીલ્સ અલગ-અલગ લક્ષણોને અસર કરતા નથી; તેના બદલે,તેઓ સમાન લક્ષણને અસર કરે છે,જેના કારણે ઐતિહાસિક રીતે તેમને એલીલ્સ સાથે મૂંઝવણમાં મૂકવામાં આવતા હતા.
તેથી,વિધાન સાચું છે,પરંતુ કારણ ખોટું છે.

(C) વિધાન સાચું છે કારણ કે કસોટી સંકરણ (એક સજીવનું સમયુગ્મી પ્રચ્છન્ન પિતૃ સાથે સંકરણ) નો ઉપયોગ જનીનો વચ્ચેનું જોડાણ (linkage) નક્કી કરવા માટે થાય છે. જો જનીનો જોડાયેલા હોય,તો કસોટી સંકરણનું પ્રમાણ મેન્ડેલિયન અપેક્ષિત પ્રમાણથી વિચલિત થાય છે.
કારણ ખોટું છે કારણ કે એકસંકરણ કસોટી સંકરણ (દા.ત.,$Tt \times tt$) $1:1$ સ્વરૂપ પ્રકારનું પ્રમાણ અને $1:1$ જનીન પ્રકારનું પ્રમાણ આપે છે. જોકે તે બે સ્વરૂપ પ્રકારો આપે છે,તે વિધાનના દાવાના સંદર્ભમાં જનીનો વચ્ચેના જોડાણ વિશે માહિતી આપતું નથી. વધુ મહત્ત્વની વાત એ છે કે,આપેલું કારણ એ સમજાવતું નથી કે કસોટી સંકરણ શા માટે જોડાણ માટેનું સાધન છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(D) નર હરણમાં શિંગડાંનો વિકાસ એ જાતિ-મર્યાદિત (sex-limited) લક્ષણનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે,જાતિ-પ્રભાવિત લક્ષણનું નહીં.
જાતિ-મર્યાદિત લક્ષણો માત્ર એક જ જાતિમાં અભિવ્યક્ત થાય છે,ભલે તે લક્ષણો માટેના જનીનો બંને જાતિમાં હાજર હોય.
બીજી તરફ,જાતિ-પ્રભાવિત લક્ષણો બંને જાતિમાં અભિવ્યક્ત થાય છે પરંતુ અલગ આવૃત્તિ અથવા તીવ્રતા સાથે (દા.ત.,મનુષ્યમાં ટાલ પડવી).
શિંગડાં માત્ર નરમાં જ વિકસે છે અને માદામાં ક્યારેય વિકસતા નથી,તેથી તે જાતિ-મર્યાદિત લક્ષણ છે.
તેથી,વિધાન ખોટું છે કારણ કે શિંગડાં જાતિ-મર્યાદિત છે,અને કારણ પણ ખોટું છે કારણ કે તે લક્ષણની પ્રકૃતિને ખોટી રીતે ઓળખે છે.

(C) ભિન્નતા એટલે એવી માત્રા કે જેના દ્વારા સંતતિ તેમના પિતૃઓથી અથવા તેમની વચ્ચે એકબીજાથી અલગ પડે છે. જિનેટિક્સ અને જીવવિજ્ઞાનના સંદર્ભમાં,તે એક જ જાતિના સભ્યો વચ્ચે રહેલી વિવિધતાને દર્શાવે છે. આ તફાવતો બાહ્યાકાર,દેહધાર્મિક અથવા જનીનિક હોઈ શકે છે. તેથી,સાચો જવાબ $C$ છે.

(D) $P$ એ સહપ્રભાવિતા (Codominance) સૂચવે છે,જેમાં $F_1$ પેઢીમાં બંને જનીન પ્રકારો સમાન રીતે અભિવ્યક્ત થાય છે (દા.ત.,$AB$ રુધિરજૂથ).
$Q$ એ અપૂર્ણ પ્રભાવિતા (Incomplete Dominance) સૂચવે છે,જેમાં $F_1$ પેઢીમાં બંને પિતૃઓ વચ્ચેનું મધ્યવર્તી સ્વરૂપ જોવા મળે છે (દા.ત.,સ્નેપડ્રેગનમાં ગુલાબી પુષ્પો).
$R$ એ સંપૂર્ણ પ્રભાવિતા (Complete Dominance) સૂચવે છે,જેમાં $F_1$ પેઢીમાં પ્રભાવી જનીન પ્રચ્છન્ન જનીનની અસરને સંપૂર્ણપણે દબાવી દે છે (દા.ત.,મેન્ડલના વટાણાના પ્રયોગો).
તેથી,સાચો ક્રમ $P$ = સહપ્રભાવિતા,$Q$ = અપૂર્ણ પ્રભાવિતા,$R$ = સંપૂર્ણ પ્રભાવિતા છે.
સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(D) બેક ક્રોસ એ $F_1$ સંકર અને તેના પિતૃઓ પૈકીના એક વચ્ચેનું સંકરણ છે.
જ્યારે $F_1$ સંકરનું પ્રચ્છન્ન પિતૃ સાથે સંકરણ કરવામાં આવે,ત્યારે તેને ખાસ કરીને ટેસ્ટ ક્રોસ (કસોટી સંકરણ) કહેવામાં આવે છે.
ટેસ્ટ ક્રોસ એ બેક ક્રોસનો એક વિશિષ્ટ પ્રકાર હોવાથી (જ્યાં પિતૃ પ્રચ્છન્ન હોય છે),તે કહેવું યોગ્ય છે કે દરેક ટેસ્ટ ક્રોસ એ બેક ક્રોસ છે,પરંતુ દરેક બેક ક્રોસ એ ટેસ્ટ ક્રોસ નથી.

(B) મનુષ્યમાં $ABO$ રુધિરજૂથની આનુવંશિકતા જનીન $I$ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે,જેના ત્રણ કારકો (alleles) છે: $I^A$,$I^B$ અને $i$.
$1$. $I^A$ અને $I^B$ એ $i$ પર પ્રભાવી છે,જે સંપૂર્ણ પ્રભાવિતા દર્શાવે છે ($I^A > i$ અને $I^B > i$).
$2$. જ્યારે $I^A$ અને $I^B$ બંને સાથે હાજર હોય,ત્યારે તેઓ બંને સમાન રીતે અભિવ્યક્ત થાય છે,જે સહ-પ્રભાવિતાનું ઉદાહરણ છે.
$3$. એક જ જનીન સ્થાન માટે ત્રણ કારકો $(I^A, I^B, i)$ હોવાથી,તે બહુવૈકલ્પિક કારકો (Multiple allelism) નું ઉદાહરણ છે.
$4$. તેમાં અપૂર્ણ પ્રભાવિતાનો સમાવેશ થતો નથી.
તેથી,તેમાં સંપૂર્ણ પ્રભાવિતા $(I)$,સહ-પ્રભાવિતા $(II)$ અને બહુવૈકલ્પિક કારકો $(III)$ નો સમાવેશ થાય છે.

(B) . જનીનના બે કે તેથી વધુ વૈકલ્પિક સ્વરૂપોને કારક (Allele) કહેવામાં આવે છે $(III)$.
$B$. $F_1$ સંતતિનું સમયુગ્મી પ્રચ્છન્ન પિતૃ સાથેનું સંકરણ એ કસોટી સંકરણ (Test cross) છે $(IV)$.
$C$. $F_1$ સંતતિનું કોઈપણ પિતૃ સાથેનું સંકરણ એ બેક ક્રોસ (Backcross) છે $(I)$.
$D$. વનસ્પતિમાં રંગસૂત્રના સમૂહોની સંખ્યાને સુગુણતા (Ploidy) કહેવામાં આવે છે $(II)$.
તેથી,સાચી જોડ $A-III, B-IV, C-I, D-II$ છે.

(C) દરેક વિધાનનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$(a)$ લિંકેજ એટલે એક જ રંગસૂત્ર પર રહેલા જનીનોનું ભૌતિક જોડાણ. આ વિધાન સાચું છે.
$(b)$ ડ્રોસોફિલામાં, શરીરના રંગ અને આંખના રંગ માટેના જનીનો $X$-રંગસૂત્ર પર મજબૂત રીતે જોડાયેલા હોય છે. આ વિધાન સાચું છે.
$(c)$ મધમાખીમાં, ફલિત ઈંડું માદા (રાણી અથવા કામદાર) તરીકે વિકસે છે, જ્યારે અફલિત ઈંડું નર (ડ્રોન) તરીકે વિકસે છે. આ વિધાન ખોટું છે.
$(d)$ તીડમાં, લિંગ નિશ્ચયન પદ્ધતિ $XO$ પ્રકારની હોય છે, જેમાં નર પાસે માત્ર એક $X$-રંગસૂત્ર હોય છે અને $Y$-રંગસૂત્ર હોતું નથી. આ વિધાન સાચું છે.
$(e)$ ડ્રોસોફિલા (ફળમાખી) નું જીવનચક્ર ટૂંકું હોય છે અને તે લગભગ બે અઠવાડિયામાં પૂર્ણ થાય છે, બે મહિનામાં નહીં. આ વિધાન ખોટું છે.
તેથી, સાચા વિધાનો $(a), (b),$ અને $(d)$ છે.

(B) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$1$. અપૂર્ણ પ્રભુતા $(A)$ એન્ટિરાઇનમ (સ્નેપડ્રેગન) માં પુષ્પના રંગમાં જોવા મળે છે,જ્યાં સંકર સંતતિ મધ્યવર્તી સ્વરૂપ પ્રકાર દર્શાવે છે $(II)$.
$2$. સહ-પ્રભુતા $(B)$ મનુષ્યના રુધિરજૂથ ($ABO$ તંત્ર) માં જોવા મળે છે,જ્યાં બંને જનીન પ્રકારો સમાન રીતે વ્યક્ત થાય છે $(I)$.
$3$. પ્લિયોટ્રોપી $(C)$ એ એવી ઘટના છે જેમાં એક જ જનીન અનેક લક્ષણોને અસર કરે છે,જે ફિનાઇલકીટોન્યુરિયામાં જોવા મળે છે $(IV)$.
$4$. બહુજનીનિક વારસાગમન $(D)$ માં એક લક્ષણનું નિયંત્રણ અનેક જનીનો દ્વારા થાય છે,જેમ કે મનુષ્યમાં ત્વચાનો રંગ $(III)$.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-II, B-I, C-IV, D-III$ છે.

(A) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(A)$ જનીનના બે કે તેથી વધુ વૈકલ્પિક સ્વરૂપોને કારક (Allele) કહેવામાં આવે છે. તેથી,$(A)$ એ $(III)$ સાથે જોડાય છે.
$(B)$ $F_1$ સંતતિનું સમયુગ્મી પ્રચ્છન્ન પિતૃ સાથેનું સંકરણ ખાસ કરીને કસોટી સંકરણ (Test cross) તરીકે ઓળખાય છે. તેથી,$(B)$ એ $(IV)$ સાથે જોડાય છે.
$(C)$ $F_1$ સંતતિનું કોઈપણ પિતૃ (પ્રભાવી અથવા પ્રચ્છન્ન) સાથેનું સંકરણ બેક ક્રોસ (Back cross) તરીકે ઓળખાય છે. તેથી,$(C)$ એ $(I)$ સાથે જોડાય છે.
$(D)$ વનસ્પતિ અથવા સજીવમાં રંગસૂત્રના સમૂહોની સંખ્યાને સુગુણતા (Ploidy) કહેવામાં આવે છે. તેથી,$(D)$ એ $(II)$ સાથે જોડાય છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-III, B-IV, C-I, D-II$ છે.

(A) જનીનશાસ્ત્રમાં,જનીનનું એક સ્વરૂપ એટલે એલીલ (અલીલ). અરૂપાંતરિત એલીલ (વાઈલ્ડ-ટાઈપ) સામાન્ય રીતે એક કાર્યક્ષમ ઉત્સેચક ઉત્પન્ન કરે છે જે ચોક્કસ જૈવિક કાર્ય કરે છે.
જો રૂપાંતરિત એલીલ એવો જ સામાન્ય અથવા ઓછો કાર્યક્ષમ ઉત્સેચક ઉત્પન્ન કરે જે હજુ પણ જરૂરી જૈવિક કાર્ય કરવા માટે સક્ષમ હોય,તો સજીવનું સ્વરૂપ (phenotype) બદલાતું નથી.
તેથી,રૂપાંતરિત એલીલને તેના કાર્યાત્મક પરિણામની દ્રષ્ટિએ અરૂપાંતરિત એલીલને સમકક્ષ ગણવામાં આવે છે,કારણ કે સજીવ હજુ પણ જરૂરી ચયાપચયની પ્રક્રિયાઓ કરી શકે છે.

(B) રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિનો જનીન પ્રકાર $I^A I^A$ અથવા $I^A I^O$ હોઈ શકે છે.
અલ્બિનિઝમ એ પ્રચ્છન્ન લક્ષણ છે. ધારો કે સામાન્ય જનીન $A$ છે અને અલ્બિનિઝમ માટેનું જનીન $a$ છે. વ્યક્તિ અલ્બિનિઝમથી પીડિત હોવાથી,આ લક્ષણ માટે તેનો જનીન પ્રકાર $aa$ હોવો જોઈએ.
કિસ્સો $1$: જો જનીન પ્રકાર $I^A I^A aa$ હોય,તો ઉત્પન્ન થતા જન્યુઓ $I^A a$ હશે. આમ,$100 \%$ જન્યુઓ $I^A a$ જનીન પ્રકાર ધરાવશે.
કિસ્સો $2$: જો જનીન પ્રકાર $I^A I^O aa$ હોય,તો ઉત્પન્ન થતા જન્યુઓ $I^A a$ અને $I^O a$ હશે જે $1:1$ ના પ્રમાણમાં હશે. આમ,$50 \%$ જન્યુઓ $I^A a$ જનીન પ્રકાર ધરાવશે.
તેથી,$I^A a$ જનીન પ્રકાર ધરાવતા જન્યુઓની ટકાવારી $100 \%$ અથવા $50 \%$ હશે.

(A) . $\text{ABO}$ રુધિરજૂથ એ બહુવિકલ્પી કારકોનું ઉદાહરણ છે,જ્યાં ત્રણ કારકો $(I^A, I^B, i)$ લક્ષણને નિયંત્રિત કરે છે.
$B$. મનુષ્યની ત્વચાનો રંગ અનેક જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે,જેને બહુજનીનિક વારસો કહેવામાં આવે છે.
$C$. ફિનાઇલકીટોન્યુરિયા એ પ્લિયોટ્રોપીનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે,જ્યાં એક જ જનીનમાં વિકૃતિ અનેક લક્ષણોને અસર કરે છે.
$D$. અપૂર્ણ પ્રભુતા (દા.ત.,સ્નેપડ્રેગન) માં સ્વરૂપ પ્રકાર અને જનીન પ્રકાર બંનેનો ગુણોત્તર $1:2:1$ મળે છે,જે સમાન હોય છે.
તેથી,સાચી જોડ $A-iii, B-iv, C-ii, D-i$ છે.

(B) નાઈટ્રોજન બેઝનો ઉમેરો કે ઘટાડો જનીનિક સંકેતની વાંચન ફ્રેમમાં ફેરફાર કરે છે, જેને ફ્રેમ શિફ્ટ મ્યુટેશન $(ii)$ કહેવાય છે.
$(b)$ $DNA$ ના ખંડનો ઉમેરો કે ઘટાડો એ રંગસૂત્રમાં થતો બંધારણીય ફેરફાર છે, જેને રંગસૂત્રીય અનિયમિતતા $(iv)$ કહેવાય છે.
$(c)$ રંગસૂત્રોના આખા સેટનો ઉમેરો કે ઘટાડો યુપ્લોઈડી $(iii)$ તરીકે ઓળખાય છે.
$(d)$ એક કે થોડા રંગસૂત્રોનો ઉમેરો કે ઘટાડો (આખો સેટ નહીં) એન્યુપ્લોઈડી $(i)$ તરીકે ઓળખાય છે.
તેથી, સાચી જોડ $(a)-(ii), (b)-(iv), (c)-(iii), (d)-(i)$ છે.

(C) દ્વિતીય સજીવમાં,જનીનો સામાન્ય રીતે જોડીમાં (બે એલિલ) હોય છે.
જો કે,જ્યારે કોઈ સજીવમાં સામાન્ય બેને બદલે કોઈ ચોક્કસ લક્ષણ માટે જનીનની માત્ર એક જ નકલ હોય,ત્યારે તે સ્થિતિને $Hemizygous$ કહેવામાં આવે છે.
આ સ્થિતિ સામાન્ય રીતે નરમાં $X$ રંગસૂત્ર પર આવેલા જનીનો માટે જોવા મળે છે,કારણ કે તેમની પાસે માત્ર એક જ $X$ રંગસૂત્ર ($XY$ જનીન પ્રકાર) હોય છે.

(C) મેન્ડેલિયન આનુવંશિકતા (સંપૂર્ણ પ્રભુતા) માં, $F_2$ સ્વરૂપ પ્રકારનો ગુણોત્તર $3:1$ અને જનીન પ્રકારનો ગુણોત્તર $1:2:1$ હોય છે.
અપૂર્ણ પ્રભુતામાં, પ્રભાવી જનીન પ્રચ્છન્ન જનીનને સંપૂર્ણપણે દબાવી શકતું નથી, જેના પરિણામે મધ્યવર્તી સ્વરૂપ પ્રકાર જોવા મળે છે. ઉદાહરણ તરીકે, $Mirabilis jalapa$ (ગુલબાસ) માં, લાલ $(RR)$ અને સફેદ $(rr)$ પુષ્પો વચ્ચેના સંકરણથી $F_1$ પેઢીમાં ગુલાબી $(Rr)$ પુષ્પો મળે છે। $F_1$ નું સ્વ-ફલન $(Rr \times Rr)$ કરાવતા $F_2$ પેઢીમાં $1$ લાલ $(RR)$ : $2$ ગુલાબી $(Rr)$ : $1$ સફેદ $(rr)$ ગુણોત્તર મળે છે. આમ, જનીન પ્રકાર અને સ્વરૂપ પ્રકાર બંને ગુણોત્તર $1:2:1$ થાય છે.
સહ-પ્રભુતામાં, વિષમયુગ્મીમાં બંને જનીનો સમાન રીતે અભિવ્યક્ત થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, $ABO$ રુધિરજૂથ અથવા ઢોરમાં ચામડીનો રંગ, જેમાં $F_2$ પેઢીમાં જનીન પ્રકાર અને સ્વરૂપ પ્રકાર બંનેનો ગુણોત્તર $1:2:1$ મળે છે.
તેથી, અપૂર્ણ પ્રભુતા અને સહ-પ્રભુતા બંનેમાં $F_2$ પેઢીમાં જનીન પ્રકાર અને સ્વરૂપ પ્રકારના ગુણોત્તર સમાન હોય છે.

(C) $1$. $T.H.$ મોર્ગને ડ્રોસોફિલા મેલેનોગેસ્ટર પર કામ કર્યું હતું, જે સાચું છે.
$2$. $ABO$ રુધિરજૂથ ત્રણ કારકો $(I^A, I^B, i)$ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે, જે બહુવૈકલ્પિક કારકોનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે, જે સાચું છે.
$3$. મધમાખીમાં લિંગ નિશ્ચયન રંગસૂત્રોના સેટની સંખ્યા (હેપ્લોડિપ્લોઇડી) પર આધારિત છે, $X$-રંગસૂત્રોની સંખ્યા પર નહીં. મધમાખીમાં $XY$ લિંગ નિશ્ચયન પદ્ધતિ હોતી નથી. તેથી, આ વિધાન ખોટું છે.
$4$. વટાણાના બીજમાં સ્ટાર્ચના કણનું કદ એક જ જનીન દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે, જેમાં સ્ટાર્ચના કણનું કદ અપૂર્ણ પ્રભુતા દર્શાવે છે. આ સાચું છે.

(A) સિકલ સેલ એનિમિયા એ એક ઓટોસોમ-લિંક્ડ રિસેસિવ (દૈહિક પ્રચ્છન્ન) લક્ષણ છે,જે માતા-પિતા બંને વાહક હોય ત્યારે સંતાનોમાં પ્રસારિત થઈ શકે છે.
આ રોગમાં,હિમોગ્લોબિન અણુની $\beta-$ગ્લોબિન શૃંખલાના છઠ્ઠા સ્થાને ગ્લુટામિક એસિડ $(Glu)$ નું વેલિન $(Val)$ દ્વારા વિસ્થાપન થવાથી ખામી સર્જાય છે.
ગ્લોબિન પ્રોટીનમાં એમિનો એસિડનું આ વિસ્થાપન $\beta-$ગ્લોબિન જનીનના છઠ્ઠા કોડોન પર $GAG$ થી $GUG$ માં સિંગલ બેઝ પેરના ફેરફારને કારણે થાય છે.
પરિવર્તિત હિમોગ્લોબિન અણુ ઓછી ઓક્સિજન તણાવ હેઠળ પોલિમરાઇઝેશન પામે છે,જેના કારણે $\text{RBC}$ નો આકાર દ્વિઅંતર્ગોળ તકતીમાંથી લંબાયેલા દાતરડા જેવા આકારમાં બદલાય છે.

(B) વિધાન-$I$ સાચું છે: એલેલિક જનીનો (એલીલ્સ) વસ્તીમાં આનુવંશિક વિવિધતા માટે જવાબદાર છે, જે વ્યક્તિગત તફાવતો તરફ દોરી જાય છે અને ઉત્ક્રાંતિ માટે કાચો માલ પૂરો પાડે છે.
વિધાન-$II$ સાચું છે: ભારત કેરીની વિશાળ વિવિધતાનું ઘર છે, જેમાં આશરે $1000$ જાતો નોંધાયેલી છે, જે એક જ પ્રજાતિ $(Mangifera \text{ } indica)$ માં આનુવંશિક વિવિધતાનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.

(B) $I$. ખોટું: પ્રભાવી સ્વરૂપ પ્રકાર સમયુગ્મી પ્રભાવી પિતૃઓમાંથી પણ આવી શકે છે ($AA \times AA$ અથવા $AA \times Aa$).
$II$. સાચું: શુદ્ધ સંવર્ધિત લાઇન એવી છે જે સતત સ્વ-પરાગનયન દ્વારા અનેક પેઢીઓ સુધી સ્થિર લક્ષણ વારસો અને અભિવ્યક્તિ દર્શાવે છે.
$III$. સાચું: મેન્ડેલે વટાણાના છોડ પસંદ કર્યા કારણ કે તેમાં સ્પષ્ટ વિરોધાભાસી લક્ષણો હોય છે જે સરળતાથી ઓળખી શકાય છે.
$IV$. ખોટું: જ્યારે એક જ જનીન બે કે તેથી વધુ અલગ લક્ષણોનું નિયંત્રણ કરે છે,ત્યારે તેને પ્લીઓટ્રોપી કહેવાય છે. પોલીજીન એટલે એક લક્ષણનું નિયંત્રણ કરતા અનેક જનીનો.
$V$. ખોટું: વિવિધ જનીનોના એલીલ્સ વચ્ચેની આંતરક્રિયાને ઇન્ટરજેનિક (અથવા બિન-એલીલિક) આંતરક્રિયા કહેવાય છે. ઇન્ટ્રાજેનિક આંતરક્રિયા એક જ જનીનના એલીલ્સ વચ્ચે થાય છે.

(A) આંતરજનીનિક (બિન-એલીલિક) આંતરક્રિયાઓ સમાન અથવા અલગ રંગસૂત્રો પર હાજર વિવિધ જનીનોના એલીલ્સ વચ્ચે થાય છે.
આંતરજનીનિક આંતરક્રિયાઓના ઉદાહરણોમાં એપિસ્ટેસિસ,પોલીજેનિક વારસો,પૂરક જનીનો,સહાયક જનીનો અને પ્લિયોટ્રોપીનો સમાવેશ થાય છે.
તેનાથી વિપરીત,અપૂર્ણ પ્રભુતા,સહ-પ્રભુતા અને બહુવિકલ્પી કારકો એ અંતઃજનીનિક (એલીલિક) આંતરક્રિયાઓના ઉદાહરણો છે,જ્યાં આંતરક્રિયા એક જ જનીનના એલીલ્સ વચ્ચે થાય છે.

(C) $i$. મોનોહાઇબ્રિડ ટેસ્ટ ક્રોસ: વિષમયુગ્મી સજીવ અને સમયુગ્મી પ્રચ્છન્ન સજીવ વચ્ચેના સંકરણથી $1:1$ સ્વરૂપ પ્રકારનો ગુણોત્તર મળે છે. તેથી,$i-c$.
$ii$. અપૂર્ણ પ્રભુતા: $Mirabilis jalapa$ જેવી વનસ્પતિઓમાં,$F_2$ પેઢીમાં $1:2:1$ (લાલ:ગુલાબી:સફેદ) સ્વરૂપ પ્રકારનો ગુણોત્તર જોવા મળે છે. તેથી,$ii-a$.
$iii$. મુક્ત વિશ્લેષણનો નિયમ: દ્વિ-સંકરણ પ્રયોગો આ નિયમનું પાલન કરે છે,જેના પરિણામે $F_2$ પેઢીમાં $9:3:3:1$ સ્વરૂપ પ્રકારનો ગુણોત્તર મળે છે. તેથી,$iii-d$.
$iv$. સિકલ સેલ એનિમિયા: આ એક બિંદુ ઉત્પરિવર્તન છે જ્યાં બે વાહક $(Hb^A Hb^S \times Hb^A Hb^S)$ વચ્ચેના સંકરણમાં સામાન્ય અને અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓનો ગુણોત્તર $1:2$ જોવા મળે છે. તેથી,$iv-b$.
આમ,સાચી જોડ $i-c, ii-a, iii-d, iv-b$ છે.

(A) $i$. $X$ રંગસૂત્ર મોટું હોય છે અને તેમાં યુક્રોમેટિનનું પ્રમાણ વધુ હોય છે,જે જનીનિક રીતે સક્રિય છે.
$ii$. હેટરોક્રોમેટિન અત્યંત ઘટ્ટ હોય છે અને જનીનિક રીતે નિષ્ક્રિય હોય છે.
$iii$. $X$ અને $Y$ રંગસૂત્રો સંપૂર્ણપણે સમજાત નથી; તેઓ માત્ર નાના સમજાત પ્રદેશો ધરાવે છે અને બાકીના ભાગો અસમજાત હોય છે.
$iv$. માદામાં લિંગી રંગસૂત્રો $XX$ હોય છે. તેઓ સમજાત હોવાથી,અર્ધીકરણ દરમિયાન તેમની વચ્ચે વ્યતિકરણ (crossing over) થાય છે.
તેથી,વિધાન $i$ અને $ii$ સાચા છે.

(C) વિડોઝ પીક (widow's peak) એ એક દૈહિક પ્રભાવી લક્ષણ છે.
તે દૈહિક રંગસૂત્ર (autosome) પર આવેલું હોવાથી,તે વ્યક્તિના જાતિ સાથે જોડાયેલું નથી.
તેથી,પુરુષો અને સ્ત્રીઓ બંનેમાં આ લક્ષણ વારસામાં મળવાની સંભાવના સમાન હોય છે.
આમ,પુરુષો અને સ્ત્રીઓમાં તેના વારસાનું પ્રમાણ આશરે $50:50$ છે.

(B) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$1$. $i$. રોન ઢોર: આ સહપ્રભાવિતાનું ઉદાહરણ છે, જેમાં વિષમયુગ્મીમાં રંગ માટેના બંને કારકો (લાલ અને સફેદ) સમાન રીતે વ્યક્ત થાય છે.
$2$. $ii$. ગુલાબી પુષ્પ ધરાવતો $Mirabilis \, jalapa$: આ અપૂર્ણ પ્રભાવિતાનું ઉદાહરણ છે, જેમાં વિષમયુગ્મીનું સ્વરૂપ પ્રકાર બંને પિતૃઓ વચ્ચેનું મધ્યવર્તી હોય છે.
$3$. $iii$. સિકલ સેલ એનિમિયા: આ પ્લીઓટ્રોપિઝમનું ઉદાહરણ છે, જેમાં એક જ જનીનનું વિકૃતિ અનેક લક્ષણોને અસર કરે છે.
$4$. $iv$. $Drosophila$ માં પાંખો: આ બહુવૈકલ્પિક કારકોનું ઉદાહરણ છે.
તેથી, સાચી જોડ $i-b, ii-c, iii-d, iv-a$ છે.

(B) સાચો જવાબ $B$ છે. લાલ-લીલા રંગની અંધતા એ સંપૂર્ણ લિંગ-સંલગ્નતા ($X$-લિંગી પ્રચ્છન્ન લક્ષણ) નું ઉદાહરણ છે,અપૂર્ણ લિંગ-સંલગ્નતાનું નહીં. અપૂર્ણ લિંગ-સંલગ્નતા એ $X$ અને $Y$ રંગસૂત્રોના સમાન પ્રદેશો પર હાજર જનીનોને સંદર્ભિત કરે છે,જેમ કે જે સંપૂર્ણ રંગ અંધત્વ અથવા રેટિનાઇટિસ પિગમેન્ટોસાનું કારણ બને છે.

(B) વિધાન $(a)$ સાચું છે: $X$-લિંક્ડ જનીનો સામાન્ય રીતે $X$-રંગસૂત્રના અસમજાત પ્રદેશ પર જોવા મળે છે.
વિધાન $(b)$ સાચું છે: $X$-લિંક્ડ પ્રચ્છન્ન વિકૃતિઓમાં,એક $X$-રંગસૂત્ર પર પ્રચ્છન્ન જનીન અને બીજા પર પ્રભાવી જનીન ધરાવતી સ્ત્રી વાહક ગણાય છે.
વિધાન $(c)$ ખોટું છે: વાહક સ્ત્રી સામાન્ય રીતે લક્ષણો દર્શાવતી નથી અથવા ખૂબ જ હળવા લક્ષણો ધરાવે છે કારણ કે બીજા $X$-રંગસૂત્ર પરનું પ્રભાવી જનીન પ્રચ્છન્ન જનીનની અસરને દબાવી દે છે.
વિધાન $(d)$ ખોટું છે: $Y$-લિંક્ડ જનીનો (હોલેન્ડ્રિક જનીનો) $Y$-રંગસૂત્રના અસમજાત પ્રદેશ પર આવેલા હોય છે.
વિધાન $(e)$ ખોટું છે: માનવ નર વિષમરૂપી (heteromorphic) લિંગી રંગસૂત્રો $(XY)$ ધરાવે છે,જ્યારે માદા સમરૂપી (homomorphic) લિંગી રંગસૂત્રો $(XX)$ ધરાવે છે.
તેથી,માત્ર વિધાન $(a)$ અને $(b)$ સાચા છે.

(D) અપૂર્ણ લિંગ-સંલગ્નતા,જેને સ્યુડો-ઓટોસોમલ આનુવંશિકતા તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે $X$ અને $Y$ બંને રંગસૂત્રોના સમાન પ્રદેશો પર સ્થિત જનીનોનો સંદર્ભ આપે છે. આ જનીનો ઓટોસોમલ જનીનોની જેમ વર્તે છે કારણ કે તેઓ $X$ અને $Y$ રંગસૂત્રો વચ્ચે વ્યતિકરણ (crossing over) કરી શકે છે.
$1$. સંપૂર્ણ વર્ણાંધતા,રેટિનાઇટિસ પિગમેન્ટોસા અને નેફ્રાઇટિસ એ $X$ અને $Y$ રંગસૂત્રોના સમાન પ્રદેશો પર સ્થિત જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત લક્ષણોના ઉત્તમ ઉદાહરણો છે.
$2$. માયોપિયા (લઘુદ્રષ્ટિની ખામી) ને સામાન્ય રીતે ઓટોસોમલ રિસેસિવ અથવા પોલીજેનિક લક્ષણ માનવામાં આવે છે અને તેને અપૂર્ણ લિંગ-સંલગ્ન લક્ષણ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવતું નથી.
તેથી,માયોપિયા એ સાચો જવાબ છે.

(A) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(p)$ મેન્ડલે વિશ્લેષણનો નિયમ (Law of Segregation) આપ્યો હતો,જે $(iv)$ સાથે સુસંગત છે.
$(q)$ થોમસ હન્ટ મોર્ગને ડ્રોસોફિલા પર વ્યાપક કાર્ય કર્યું હતું અને સહલગ્નતા (Linkage) ની ઘટના શોધી હતી,જે $(iii)$ સાથે સુસંગત છે.
$(r)$ આલ્ફ્રેડ સ્ટર્ટેવન્ટે,જે મોર્ગનના વિદ્યાર્થી હતા,રંગસૂત્ર પરના જનીન જોડ વચ્ચેના પુનઃસંયોજનની આવૃત્તિનો ઉપયોગ જનીનો વચ્ચેના અંતરને માપવા માટે કર્યો હતો,જેને પુનઃસંયોજન નકશો (Recombination map) કહેવાય છે,જે $(ii)$ સાથે સુસંગત છે.
$(s)$ સટને,બોવેરી સાથે મળીને,આનુવંશિકતાનો રંગસૂત્રીય વાદ (Chromosomal theory of Inheritance) રજૂ કર્યો હતો,જે $(i)$ સાથે સુસંગત છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $(p-iv), (q-iii), (r-ii), (s-i)$ છે.

(B) નર મધમાખી (ડ્રોન) માં,જન્યુઓ સમવિભાજન (equational division) દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે કારણ કે તેઓ એકકીય $(n)$ હોય છે.
$A$: ક્લાઇનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ $(47, XXY)$ એ લિંગી રંગસૂત્રોની ટ્રાયસોમીને કારણે થાય છે,મોનોસોમીને કારણે નહીં.
$C$: વર્ણાંધતા એ $X$-લિંક્ડ રિસેસિવ વિકૃતિ છે,જેનો અર્થ છે કે તે લિંગી રંગસૂત્રોની ખામીને કારણે થાય છે,દૈહિક રંગસૂત્રોને કારણે નહીં.
$D$: સિકલ-સેલ એનિમિયા એ બિંદુ ઉત્પરિવર્તન (point mutation) (ગ્લુટામિક એસિડનું વેલિન દ્વારા વિસ્થાપન) ને કારણે થાય છે,ફ્રેમ-શિફ્ટ મ્યુટેશનને કારણે નહીં.