Interaction of gene and cytoplasmic inheritance Questions in Gujarati

(B) મરઘામાં,કલગીનો આકાર બે જનીન જોડ,$R$ અને $P$ દ્વારા નક્કી થાય છે. તેમની આંતરક્રિયા નીચે મુજબ છે: અખરોટ જેવી કલગી $(R-P-)$,રોઝ કલગી $(R-pp)$,પી કલગી $(rrP-)$,અને એકલ કલગી $(rrpp)$.
$F_1$ પેઢીમાં બધા જ મરઘા અખરોટ જેવી કલગી $(R-P-)$ ધરાવતા હોવાથી,અખરોટ જેવી કલગી ધરાવતા પિતૃ બંને લક્ષણો માટે પ્રભાવી સમયુગ્મી $(RR\ PP)$ હોવા જોઈએ,જેથી ખાતરી થાય કે તમામ સંતતિને બંને જનીનો ($R$ અને $P$) માટે ઓછામાં ઓછો એક પ્રભાવી જનીન પ્રકાર મળે.
એકલ કલગી ધરાવતો પિતૃ બંને લક્ષણો માટે પ્રચ્છન્ન છે,જેનો જનીન પ્રકાર $rr\ pp$ છે.
તેથી,સંકરણ $RR\ PP \times rr\ pp$ છે.

(A) $Neurospora$ $crassa$ ની પોકી $(poky)$ સ્ટ્રેન મેરી બી. મિશેલ અને એચ.કે. મિશેલ દ્વારા $1952$ માં શોધવામાં આવી હતી અને તેનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો.
આ મ્યુટન્ટ સ્ટ્રેન કણાભસૂત્રની દેહધર્મવિદ્યામાં અસંતુલનને કારણે ખૂબ જ ધીમો વિકાસ દર દર્શાવે છે,જે કોષકેન્દ્રની બહારના અથવા કોષરસના આનુવંશિકતાનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.

(D) આ સંકરણ $CcPp$ (જાંબલી) અને $Ccpp$ (સફેદ) વચ્ચે થાય છે.
સંતતિ શોધવા માટે,આપણે પ્યુનેટ સ્ક્વેર વિશ્લેષણ કરીએ છીએ:
$CcPp$ માંથી જન્યુઓ: $CP, Cp, cP, cp$
$Ccpp$ માંથી જન્યુઓ: $Cp, cp$
| | $CP$ | $Cp$ | $cP$ | $cp$ |
|---|---|---|---|---|
| $Cp$ | $CCPp$ (જાંબલી) | $CCpp$ (સફેદ) | $CcPp$ (જાંબલી) | $Ccpp$ (સફેદ) |
| $cp$ | $CcPp$ (જાંબલી) | $Ccpp$ (સફેદ) | $ccPp$ (સફેદ) | $ccpp$ (સફેદ) |
સ્વરૂપ પ્રકારોની ગણતરી:
જાંબલી ફૂલો $(C-P-)$: $CCPp, CcPp, CcPp$ = $3$ છોડ.
સફેદ ફૂલો (અન્ય): $CCpp, Ccpp, Ccpp, ccPp, ccpp$ = $5$ છોડ.
તેથી,પ્રમાણ $3$ જાંબલી : $5$ સફેદ છે.

(C) ફૂલો રંગીન હોવા માટે,બંને પ્રભાવી જનીનો $C$ અને $P$ હાજર હોવા જોઈએ (જનીન પ્રકાર $C-P-$).
આપેલ સંકરણ: $Cc\ pp \times cc\ Pp$.
$Cc\ pp$ દ્વારા ઉત્પન્ન થતા જન્યુઓ: $Cp$ અને $cp$.
$cc\ Pp$ દ્વારા ઉત્પન્ન થતા જન્યુઓ: $cP$ અને $cp$.
પ્યુનેટ સ્ક્વેર વિશ્લેષણ:
| | $Cp$ | $cp$ |
|---|---|---|
| $cP$ | $CcPp$ | $ccPp$ |
| $cp$ | $Ccpp$ | $ccpp$ |
$4$ સંતતિઓમાંથી,માત્ર $CcPp$ માં જ બંને પ્રભાવી જનીનો $C$ અને $P$ હાજર છે,જેના પરિણામે ફૂલ રંગીન બને છે.
બાકીના ત્રણ જનીન પ્રકારો ($ccPp$,$Ccpp$,$ccpp$) માં ઓછામાં ઓછું એક પ્રભાવી જનીન ગેરહાજર છે,જેના કારણે ફૂલો સફેદ હોય છે.
તેથી,રંગીન ફૂલોની ટકાવારી $(1/4) \times 100 = 25\%$ છે.

(A) $F_2$ પેઢીમાં $9:7$ નું સ્વરૂપ પ્રકારનું પ્રમાણ એ મેન્ડેલિયન દ્વિ-સંકરણ પ્રમાણ $(9:3:3:1)$ માં ફેરફારનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.
આ વિશિષ્ટ પ્રમાણ પૂરક જનીન આંતરક્રિયાને કારણે જોવા મળે છે,જ્યાં બે સ્વતંત્ર જનીનો એક જ લક્ષણ (સ્વરૂપ પ્રકાર) ઉત્પન્ન કરવા માટે આંતરક્રિયા કરે છે.
આ કિસ્સામાં,જાંબલી રંગના અભિવ્યક્તિ માટે બંને પ્રભાવી જનીનોનું હાજર હોવું જરૂરી છે; અન્યથા,ફૂલો સફેદ રહે છે.
તેથી,ફૂલનો રંગ બે જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.

(A) રોપાઓની કુલ સંખ્યા $209 + 14 = 223$ છે.
લીલા અને સફેદ રોપાઓનો ગુણોત્તર આશરે $209/14 \approx 14.93 : 1$ છે,જે $15 : 1$ ના ગુણોત્તરની ખૂબ નજીક છે.
$15 : 1$ નો સ્વરૂપ પ્રકાર ગુણોત્તર એ ડુપ્લિકેટ જનીન આંતરક્રિયા (જેને ડુપ્લિકેટ રિસેસિવ એપિસ્ટેસિસ પણ કહેવાય છે) ની લાક્ષણિકતા છે,જ્યાં બે જનીન લોકસમાંથી કોઈપણ એક પર ઓછામાં ઓછો એક પ્રભાવી જનીન પ્રકાર હાજર હોય તો તે પ્રભાવી સ્વરૂપ (લીલો રંગ) આપે છે.
તેથી,પિતૃ છોડ બે ડુપ્લિકેટ જનીનો માટે વિષમયુગ્મી (જન્યુપ્રકાર $AaBb$) હોવો જોઈએ.

(A) મરઘાંમાં,કલગીનો આકાર બે જનીન જોડ,$R$ અને $P$ ની આંતરક્રિયા દ્વારા નક્કી થાય છે. બંને પ્રભાવી કારકો ($R$ અને $P$) ની હાજરીને કારણે વોલનટ (Walnut) કલગીનું સ્વરૂપ જોવા મળે છે. આ જનીન આંતરક્રિયાનું એક ઉદાહરણ છે જ્યાં બે પ્રભાવી જનીનો એકસાથે મળીને એક નવું સ્વરૂપ ઉત્પન્ન કરે છે.

(B) Lathyrus odoratus (મીઠી વટાણા) માં,ફૂલનો રંગ પરિપૂરક જનીન ક્રિયા દ્વારા નક્કી થાય છે.
જાંબલી/લાલ ફૂલના રંગના ઉત્પાદન માટે બે પ્રભાવી જનીનો,$C$ અને $P$ ની જરૂર હોય છે.
જ્યારે બંને જનીનો પ્રભાવી સ્વરૂપમાં હાજર હોય (દરેકનો ઓછામાં ઓછો એક પ્રભાવી જનીન પ્રકાર),ત્યારે ફૂલ રંગીન હોય છે.
જો કોઈ પણ જનીન હોમોઝાયગસ રિસેસિવ (દા.ત.,$ccPP$ અથવા $CCpp$) હોય,તો ફૂલ સફેદ રહે છે.
$F_2$ પેઢીમાં,આ આંતરક્રિયાને પરિણામે $9:7$ (રંગીન:સફેદ) નો ફેનોટાઇપિક ગુણોત્તર મળે છે.

(C) એપિસ્ટેસિસ એ એક આનુવંશિક આંતરક્રિયા છે જેમાં એક જનીન બીજા જનીનની અભિવ્યક્તિને છુપાવે છે અથવા તેમાં દખલ કરે છે.
$Cucurbita pepo$ (સમર સ્ક્વોશ) એ પ્રભાવી એપિસ્ટેસિસનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે, જ્યાં ફળનો રંગ બે જનીન લોકસની આંતરક્રિયા દ્વારા નક્કી થાય છે.
આ કિસ્સામાં, એક જનીનનો પ્રભાવી એલીલ (દા.ત., $W$) બીજા જનીન (દા.ત., $Y$) ની અભિવ્યક્તિને છુપાવે છે, જેના પરિણામે $Y$ એલીલની હાજરી હોવા છતાં ફળ સફેદ રંગનું બને છે.
તેથી, $Cucurbita pepo$ એ એપિસ્ટેસિસનું સાચું ઉદાહરણ છે.

(B) પૂરક જનીનો એ જનીનિક આંતરક્રિયાનો એક પ્રકાર છે જેમાં એક પ્રભાવી જનીન ચોક્કસ સ્વરૂપ પ્રકાર (phenotype) ઉત્પન્ન કરે છે,પરંતુ બીજું જનીન (પૂરક જનીન) પ્રથમ જનીનની અભિવ્યક્તિમાં ફેરફાર કરે છે,જે માત્ર પ્રભાવી અવસ્થામાં જ હાજર હોય ત્યારે જ શક્ય છે.
ઉંદરમાં ચામડીના રંગના કિસ્સામાં,અગૌટી (agouti) રંગ માટેનું જનીન $(A)$ એ કાળા રંગ $(a)$ પર પ્રભાવી છે. જો કે,અગૌટી રંગની અભિવ્યક્તિ માટે રંગ ઉત્પન્ન કરતા પ્રભાવી જનીન $(C)$ ની હાજરી જરૂરી છે.
જ્યારે કાળા ઉંદર $(CCaa)$ નું સંકરણ સફેદ અલ્બિનો $(ccAA)$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે $F_1$ પેઢી અગૌટી $(CcAa)$ મળે છે. આ પૂરક જનીન આંતરક્રિયાનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.

(A) મકાઈમાં ભ્રૂણપોષના રંગનું આનુવંશિકતા એ ડુપ્લિકેટ જનીનોનું ઉદાહરણ છે. આ પ્રકારની જનીન આંતરક્રિયામાં,બેમાંથી કોઈપણ લોકસ પર ઓછામાં ઓછો એક પ્રભાવી જનીન પ્રકાર (dominant allele) હાજર હોય તો તે સમાન લક્ષણ (phenotype) ઉત્પન્ન કરે છે. પરિણામે,સામાન્ય $F_2$ દ્વિસંકરણ ગુણોત્તર $9:3:3:1$ બદલાઈને $15:1$ ના ગુણોત્તરમાં ફેરવાય છે,જેમાં $15$ સજીવો પ્રભાવી લક્ષણ દર્શાવે છે અને $1$ સજીવ પ્રચ્છન્ન લક્ષણ દર્શાવે છે.

(A) અવરોધક જનીન આંતરક્રિયા ડાંગરમાં જોવા મળે છે. $IIpp$ (લીલા) અને $iiPP$ (જાંબલી) વચ્ચેના સંકરણમાં,$F_1$ પેઢી લીલી $(IiPp)$ મળે છે. $F_2$ પેઢીમાં,ગુણોત્તર $13$ લીલા $(I-P-, I-pp, iipp)$ : $3$ જાંબલી $(iiP-)$ મળે છે. જનીન $I$ એ જાંબલી રંગના જનીન $P$ ના અવરોધક તરીકે કાર્ય કરે છે,એટલે કે જાંબલી રંગ ત્યારે જ વ્યક્ત થાય છે જ્યારે પ્રભાવી જનીન $P$ હાજર હોય અને અવરોધક $I$ ગેરહાજર હોય (એટલે કે $iiP-$).

(A) ઘાતક જનીનો એવા જનીનો છે જે તેને ધારણ કરનાર સજીવના મૃત્યુનું કારણ બને છે. સ્નેપડ્રેગન (Antirrhinum) ના આપેલા ઉદાહરણમાં,સોનેરી રંગ માટેનું જનીન પ્રભાવી છે. જ્યારે બે વિષમયુગ્મી સોનેરી છોડ $(Gg)$ વચ્ચે સંકરણ કરવામાં આવે છે,ત્યારે સંતતિમાં $1 GG$ (શુદ્ધ સોનેરી),$2 Gg$ (સંકર સોનેરી),અને $1 gg$ (શુદ્ધ લીલા) મળે છે. $GG$ સમયુગ્મી સ્થિતિ ઘાતક છે,જે છોડના મૃત્યુનું કારણ બને છે. તેથી,ઘાતક જનીનો ઘણીવાર પ્રભાવી સમયુગ્મી સ્થિતિમાં તેમની અસર દર્શાવે છે.

(C) એપિસ્ટેસિસ એ એક આનુવંશિક આંતરક્રિયા છે જેમાં એક જનીનની અસર બીજા એક અથવા વધુ 'મોડિફાયર' જનીનોની હાજરી પર આધારિત હોય છે,એટલે કે આનુવંશિક પૃષ્ઠભૂમિ પર.
આ ઘટનામાં,એક જનીનનું એલીલ બીજા જનીનના એલીલની બાહ્ય સ્વરૂપની અભિવ્યક્તિને છુપાવે છે અથવા દબાવે છે.
ઉદાહરણ તરીકે,પ્રભાવી એપિસ્ટેસિસમાં,$F_2$ પેઢીનો બાહ્ય સ્વરૂપનો ગુણોત્તર સામાન્ય મેન્ડેલિયન $9:3:3:1$ ગુણોત્તરને બદલે સામાન્ય રીતે $12:3:1$ માં ફેરવાય છે.

(A) $9 : 7$ ગુણોત્તર એ પૂરક જનીન આંતરક્રિયાનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.
આ આંતરક્રિયામાં,બે જોડ બિન-વૈકલ્પિક જનીનો એક જ સ્વરૂપ પ્રકાર (phenotypic trait) ઉત્પન્ન કરવા માટે આંતરક્રિયા કરે છે.
જો કોઈ પણ એક જનીન એકલું હાજર હોય,તો તે લક્ષણ વ્યક્ત કરી શકતું નથી; લક્ષણ ઉત્પન્ન કરવા માટે બંને પ્રભાવી કારકોનું સાથે હોવું જરૂરી છે.
આના પરિણામે $F_2$ પેઢીમાં દ્વિસંકરણનો $9 : 3 : 3 : 1$ ગુણોત્તર બદલાઈને $9 : 7$ થઈ જાય છે.

(A) મકાઈ સહિત ઘણી વનસ્પતિઓમાં પ્લાસ્ટિડ્સનો વારસો કોષરસના વારસા (માતૃ વારસો) દ્વારા નક્કી થાય છે.
પ્લાસ્ટિડ્સ માત્ર અંડકોષ (માતૃ પિતૃ) દ્વારા જ વારસામાં મળે છે અને પરાગરજ (નર પિતૃ) દ્વારા નહીં,તેથી સંતતિનું સ્વરૂપ માદા પિતૃમાં હાજર પ્લાસ્ટિડ્સ દ્વારા નક્કી થાય છે.
આ કિસ્સામાં,માદા પિતૃ આલ્બિનો છે (કાર્યાત્મક હરિતકણનો અભાવ),તેથી તમામ સંતતિ આ ખામીયુક્ત પ્લાસ્ટિડ્સ મેળવશે અને નર પિતૃના લીલા રંગના યોગદાન હોવા છતાં આલ્બિનો દેખાશે.

(B) કપ્પા કણો એ પેરામીશિયમની કેટલીક જાતિઓમાં જોવા મળતા સ્વયં-પ્રતિકૃતિ પામતા કોષરસિય કણો છે.
તેઓ $DNA$ ધરાવે છે અને પેરામીસિન નામના ઝેરી પદાર્થના ઉત્પાદન માટે જવાબદાર છે.
આ કણો કોષરસમાં આવેલા હોવાથી અને કોષ વિભાજન દરમિયાન કોષરસ દ્વારા વારસામાં મળે છે,તેથી તે કોષરસિય આનુવંશિકતાનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.

(B) પ્લાસ્ટિડ વારસો (જેને કોષરસીય અથવા કોષકેન્દ્ર બહારનો વારસો પણ કહેવાય છે) ની ઘટના $Mirabilis \text{ } jalapa$ (ફોર-ઓ-ક્લોક પ્લાન્ટ) માં જોવા મળે છે। આ વનસ્પતિમાં, પાંદડાનો રંગ અંડકોષના કોષરસમાં હાજર પ્લાસ્ટિડ દ્વારા નક્કી થાય છે। અંડકોષ યુગ્મનજને મોટાભાગનો કોષરસ આપે છે, તેથી સંતતિનું સ્વરૂપ માતાના પ્લાસ્ટિડ દ્વારા નક્કી થાય છે। આપેલી આકૃતિ આ દર્શાવે છે, જે બતાવે છે કે $F_1$ પેઢીનું સ્વરૂપ તે શાખાના પ્રકાર (લીલા, નિસ્તેજ અથવા વિવિધરંગી) પર આધાર રાખે છે જેમાંથી અંડકોષ મેળવવામાં આવ્યો હતો।

(B) મકાઈમાં સાયટોપ્લાઝમિક મેલ સ્ટેરિલીટી $(CMS)$ એ કોષકેન્દ્ર અને કોષરસ વચ્ચેની આંતરક્રિયાનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.
તે કણાભસૂત્રના જનીનો (કોષરસિય) અને કોષકેન્દ્રીય જનીનો (રિસ્ટોરર જનીનો) વચ્ચેની આંતરક્રિયાને કારણે ઉદ્ભવે છે.
કણાભસૂત્રનું જનીનસમૂહ એવા જનીનો ધરાવે છે જે પરાગરજના વિકાસને અટકાવે છે,જ્યારે કોષકેન્દ્રીય જનીનો આ વંધ્યત્વને દબાવી શકે છે અથવા ફળદ્રુપતાને 'પુનઃસ્થાપિત' કરી શકે છે.
તેથી,સાચો જવાબ કણાભસૂત્ર અને કોષકેન્દ્રીય જનીનો વચ્ચેની આંતરક્રિયા છે.

(C) કોષરસવત વારસાગમન,જેને કોષકેન્દ્ર બહારનું વારસાગમન પણ કહેવામાં આવે છે,તે કોષકેન્દ્રને બદલે કોષરસમાં આવેલી અંગિકાઓમાં હાજર જનીનોના વહનનો સંદર્ભ આપે છે.
સુકોષકેન્દ્રી સજીવોમાં,બે અર્ધ-સ્વાયત્ત અંગિકાઓ કે જેઓ પોતાનું $DNA$ ધરાવે છે અને આ પ્રકારના વારસાગમન માટે જવાબદાર છે,તે કણાભસૂત્ર અને હરિતકણ છે.
આ અંગિકાઓ કોષચક્રથી સ્વતંત્ર રીતે સ્વયંજનન પામે છે અને જનનકોષોના કોષરસ દ્વારા,મુખ્યત્વે અંડકોષ દ્વારા,તેમના આનુવંશિક દ્રવ્યને આગામી પેઢીમાં વહન કરે છે.

(D) સાચો જવાબ $D$ છે. વનસ્પતિઓમાં નર વંધ્યતા ઘણીવાર કોષરસીય નર વંધ્યતા $(CMS)$ નું પરિણામ હોય છે. આ ઘટના માતૃવત વારસાગત છે કારણ કે આ લક્ષણ માટે જવાબદાર અંગિકાઓ,જેમ કે કણાભસૂત્ર અને હરિતકણ,અંડકોષના કોષરસ દ્વારા વારસામાં મળે છે. આ જનીનો કોષરસમાં (ખાસ કરીને અંગિકાઓના $DNA$ માં) આવેલા હોવાથી,તેઓ મેન્ડેલિયન આનુવંશિકતાના નિયમોનું પાલન કરતા નથી.

(C) કોષકેન્દ્રની બહારની આનુવંશિકતા,જેને કોષરસની આનુવંશિકતા તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે કોષકેન્દ્રની બહાર આવેલા જનીનોના વહન સાથે સંબંધિત છે. સુકોષકેન્દ્રી કોષોમાં,કણાભસૂત્ર અને હરિતકણ એવી અંગિકાઓ છે જે પોતાનું $DNA$ (કોષકેન્દ્રની બહારનું $DNA$) ધરાવે છે. આ અંગિકાઓ પાસે તેમનું પોતાનું જનીનસમૂહ (genome) હોય છે,જે કોષકેન્દ્રીય રંગસૂત્રોથી સ્વતંત્ર રીતે વારસામાં ઉતરે છે,જે સામાન્ય રીતે અંડકોષના કોષરસ દ્વારા વહન પામે છે.

(A) કોષરસિય નર વંધ્યત્વ $(CMS)$ એ વનસ્પતિઓમાં જોવા મળતી એક સ્થિતિ છે જેમાં વનસ્પતિ કાર્યક્ષમ પરાગરજ ઉત્પન્ન કરવામાં અસમર્થ હોય છે.
આ લક્ષણ માતૃવંશીય રીતે વારસામાં મળે છે કારણ કે $CMS$ માટે જવાબદાર જનીનો કણાભસૂત્રીય જનીનસમૂહમાં આવેલા હોય છે.
કોષકેન્દ્રીય જનીનોથી વિપરીત,જે મેન્ડેલિયન આનુવંશિકતાને અનુસરે છે,કણાભસૂત્રીય જનીનો અંડકોષના કોષરસ દ્વારા માતામાંથી સંતતિમાં વહન પામે છે.
તેથી,આ જનીનો માટેનું સાચું સ્થાન કણાભસૂત્રીય જનીનસમૂહ છે.

(C) સાચો જવાબ $C$ છે.
દૂધનું ઉત્પાદન એ જાતિ-મર્યાદિત જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત લક્ષણ છે.
જાતિ-મર્યાદિત જનીનો એવા ઓટોસોમલ જનીનો છે જેની અભિવ્યક્તિ ચોક્કસ જાતિના શારીરિક અથવા હોર્મોનલ વાતાવરણને કારણે માત્ર એક જ જાતિ સુધી મર્યાદિત હોય છે.
જોકે આ જનીનો નર અને માદા બંનેમાં હાજર હોય છે,પરંતુ તે માત્ર માદામાં જ વ્યક્ત થાય છે કારણ કે દૂધના ઉત્પાદન માટે જરૂરી હોર્મોનલ નિયમન નરમાં હોતું નથી.

(C) $Sex-limited$ (જાતિ-મર્યાદિત) જનીનો તેમની અસરો માત્ર એક જ જાતિમાં વ્યક્ત કરે છે,અને તેમની ક્રિયા સ્પષ્ટપણે જાતીય અંતઃસ્ત્રાવો સાથે સંબંધિત છે.
ઉદાહરણ તરીકે,માનવ પુરુષોમાં દાઢી અને મૂછોનો વિકાસ એ $sex-limited$ લક્ષણ છે કારણ કે આ લક્ષણો માત્ર પુરુષોમાં જ દેખાય છે,ભલે આ લક્ષણો માટેના જનીનો બંને જાતિઓમાં હાજર હોઈ શકે છે.

(D) સાચો જવાબ $D$ છે.
સુકોષકેન્દ્રી સજીવોમાં,કણાભસૂત્રીય વારસો માત્ર માતૃલક્ષી હોય છે.
ફલન દરમિયાન,શુક્રકોષ માત્ર તેનું કોષકેન્દ્ર અંડકોષમાં દાખલ કરે છે,પરંતુ કોષરસ (જેમાં કણાભસૂત્રો હોય છે) લગભગ સંપૂર્ણપણે અંડકોષમાંથી જ આવે છે.
જે પિતૃમાં કણાભસૂત્રીય વિકૃતિ છે તેને નર તરીકે લેવામાં આવતા હોવાથી,આ વિકૃતિ સંતતિમાં આગળ વધશે નહીં.
તેથી,$F_1$ કે $F_2$ પેઢીની કોઈ પણ સંતતિમાં આ વિકૃતિ જોવા મળશે નહીં.

(A) એપિસ્ટાસિસ એ એક બિન-એલીલિક (non-allelic) જનીન દ્વારા બીજા જનીનની અભિવ્યક્તિને છુપાવવાની અથવા દબાવવાની ઘટના છે.
જે જનીન બિન-એલીલિક જનીનની અભિવ્યક્તિને દબાવે છે તેને એપિસ્ટેટિક જનીન કહેવામાં આવે છે,અને જે જનીનની અભિવ્યક્તિ બિન-એલીલિક જનીન દ્વારા છુપાવવામાં આવે છે તેને હાયપોસ્ટેટિક જનીન કહેવામાં આવે છે.

(A) બાહ્યકોષકેન્દ્રીય આનુવંશિકતા, જેને કોષરસ આનુવંશિકતા તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે કોષરસના અંગિકાઓ જેવા કે કણાભસૂત્ર અથવા હરિતકણ, અથવા અંતઃસહજીવીઓમાં રહેલા જનીનોના વહનનો નિર્દેશ કરે છે।
$Paramecium$ માં, 'મારક' (killer) લક્ષણ કોષરસમાં રહેલા $\kappa$ કણો દ્વારા નક્કી થાય છે।
આ $\kappa$ કણો અંતઃસહજીવી બેક્ટેરિયા ($Caedibacter$ $taeniospiralis$) છે જે $Paramecium$ ના કોષરસમાં રહે છે અને પ્રજનન દરમિયાન કોષરસ દ્વારા સંતતિમાં વહન પામે છે।
તેથી, સાચો જવાબ $Killer$ $Paramecium$ છે।

(C) જ્યારે એક જનીન બીજા બિન-વૈકલ્પિક (non-allelic) જનીનની અભિવ્યક્તિને દબાવે અથવા અવરોધે છે,ત્યારે તે ઘટનાને $Epistasis$ (એપીસ્ટેસીસ) કહેવામાં આવે છે. જે જનીન અસરને અવરોધે છે તેને $Epistatic$ જનીન કહેવાય છે,અને જે જનીનની અભિવ્યક્તિ દબાઈ જાય છે તેને $Hypostatic$ જનીન કહેવાય છે. આ જનીનો સમજાત રંગસૂત્રો પર સમાન સ્થાન પર આવેલા હોતા નથી,તેથી આ આંતરક્રિયા પ્રભુતા (dominance) કરતા અલગ છે. તેથી,સાચો જવાબ $Epistatic$ જનીન છે.

(D) કોમ્પ્લીમેન્ટરી (પૂરક) જનીનો એ જનીનોની બે સ્વતંત્ર જોડીઓ છે જે ચોક્કસ સ્વરૂપ પ્રકાર (phenotype) ઉત્પન્ન કરવા માટે આંતરક્રિયા કરે છે,જ્યાં એક જનીનની અભિવ્યક્તિ માટે બીજા જનીનની હાજરી આવશ્યક છે.
પૂરક જનીનો ધરાવતા દ્વિસંકરણ પ્રયોગમાં,$F_2$ પેઢીમાં જોવા મળતો સ્વરૂપ પ્રકારનો ગુણોત્તર $9:7$ હોય છે.
આ એટલા માટે થાય છે કારણ કે પ્રભાવી લક્ષણ ઉત્પન્ન કરવા માટે બંને જનીનો માટે ઓછામાં ઓછો એક પ્રભાવી કારક (allele) હોવો જરૂરી છે; અન્યથા,પ્રચ્છન્ન સ્વરૂપ પ્રકાર વ્યક્ત થાય છે.

(D) કોમ્પ્લીમેન્ટરી જનીનો એ બે નોન-એલીલીક જનીનો છે જે એકબીજા સાથે આંતરક્રિયા કરીને એક ચોક્કસ સ્વરૂપ પ્રકાર ઉત્પન્ન કરે છે,જે કોઈ એક જનીન એકલું ઉત્પન્ન કરી શકતું નથી. જ્યારે આ જનીનો સાથે હોય છે,ત્યારે તેઓ એક નવું લક્ષણ વ્યક્ત કરે છે (દા.ત.,લેથાયરસ ઓડોરેટસમાં ફૂલનો રંગ). જો કે,જ્યારે તેઓ અલગ થઈ જાય છે અથવા વ્યક્તિગત રીતે હાજર હોય છે,ત્યારે તેઓ આ અસર ઉત્પન્ન કરવામાં નિષ્ફળ જાય છે,કારણ કે જૈવ-રાસાયણિક પ્રક્રિયા અધૂરી રહે છે.

(C) ગોકળગાય $Limnaea$ peregra માં કવચનું ગૂંચળામય થવું એ માતૃક આનુવંશિકતા (જેને કોષરસ આનુવંશિકતા અથવા માતૃક અસર તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) નું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.
આ ઘટનામાં,સંતતિનું સ્વરૂપ પ્રકાર (phenotype) માતાના જનીન પ્રકાર (genotype) દ્વારા નક્કી થાય છે,પછી ભલે સંતતિનો પોતાનો જનીન પ્રકાર ગમે તે હોય.
ગૂંચળાની દિશા (જમણી બાજુ કે ડાબી બાજુ) માતાના કોષરસમાં રહેલા જનીન દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે,જે ફલન પહેલાં અંડકોષમાં જમા થાય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(D) મરઘીઓમાં કલગી (comb) ના આકારનું આનુવંશિકતા એ જનીન આંતરક્રિયાનું એક ઉત્તમ ઉદાહરણ છે જેને કોલાબોરેટિવ જનીન આંતરક્રિયા (collaborative gene action) કહેવામાં આવે છે.
જ્યારે રોઝ-કોમ્બ $(RRpp)$ ધરાવતી મરઘીનું સંકરણ પી-કોમ્બ $(rrPP)$ ધરાવતી મરઘી સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે $F_1$ પેઢીમાં વોલનટ-કોમ્બ $(RrPp)$ ધરાવતી સંતતિ ઉત્પન્ન થાય છે.
આ એટલા માટે થાય છે કારણ કે બે પ્રભાવી કારકો ($R$ અને $P$) એકબીજા સાથે આંતરક્રિયા કરીને એક નવું સ્વરૂપ (વોલનટ-કોમ્બ) ઉત્પન્ન કરે છે,જે બંને પિતૃઓ કરતા અલગ હોય છે.
આ ઘટના,જેમાં બે બિન-એલીલિક જનીનો એકબીજા સાથે આંતરક્રિયા કરીને નવું લક્ષણ ઉત્પન્ન કરે છે,તેને કોલાબોરેટિવ જનીન આંતરક્રિયા કહેવામાં આવે છે.

(B) કોષરસીય આનુવંશિકતા,જેને કોષકેન્દ્ર-બાહ્ય આનુવંશિકતા તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે કણાભસૂત્ર અથવા હરિતકણ જેવા અંગિકાઓમાં આવેલા જનીનોના વહન સાથે સંબંધિત છે.
યુગ્મનજ (zygote) તેના કોષરસનો મોટો ભાગ અંડકોષમાંથી મેળવે છે અને શુક્રકોષમાંથી ખૂબ જ ઓછો અથવા બિલકુલ મેળવતું નથી,તેથી આ કોષરસીય જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત લક્ષણો માત્ર અથવા મુખ્યત્વે માતા પાસેથી વારસામાં મળે છે.
આથી,કોષરસીય આનુવંશિકતામાં માતૃક પ્રભાવની અસર સૌથી વધુ જોવા મળે છે.

(A) પૂરક જનીનો (Complementary genes) એ બે કે તેથી વધુ સ્વતંત્ર જનીનો છે જે એકબીજા સાથે આંતરક્રિયા કરીને એક ચોક્કસ સ્વરૂપ પ્રકાર ઉત્પન્ન કરે છે,જે એકલા હાજર હોય ત્યારે ઉત્પન્ન થઈ શકતું નથી.
ઉદાહરણ તરીકે,લેથાયરસ ઓડોરેટસ (મીઠી વટાણા) માં,જાંબલી ફૂલના રંગના ઉત્પાદન માટે બે પ્રભાવી જનીનો,$C$ અને $P$ ની હાજરી જરૂરી છે.
જો કોઈ પણ જનીન સમયુગ્મી પ્રચ્છન્ન અવસ્થામાં હોય (દા.ત.,$ccP-$ અથવા $C-pp$),તો ફૂલનો રંગ સફેદ રહે છે.
આમ,આ જનીનો લક્ષણની અભિવ્યક્તિ માટે એકબીજાના પૂરક તરીકે કાર્ય કરે છે.

(C) કોષરસીય આનુવંશિકતા (જેને કોષકેન્દ્ર-બાહ્ય આનુવંશિકતા તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) કોષકેન્દ્રની બહાર આવેલી અંગિકાઓમાં રહેલા જનીનોના વહન સાથે સંબંધિત છે.
સુકોષકેન્દ્રીય કોષોમાં,કણાભસૂત્ર અને હરિતકણ એવી અંગિકાઓ છે જે પોતાનું $DNA$ ધરાવે છે અને સ્વયં-પ્રતિકૃતિ (self-replication) કરવામાં સક્ષમ છે.
આ અંગિકાઓ આનુવંશિક માહિતી ધરાવે છે જે કોષકેન્દ્રીય રંગસૂત્રોથી સ્વતંત્ર રીતે વારસામાં મળે છે,જે સામાન્ય રીતે માતૃલક્ષી આનુવંશિકતાના પ્રકારને અનુસરે છે.

(A) $Lathyrus$ $odoratus$ માં,જાંબલી રંગ ત્યારે જ ઉત્પન્ન થાય છે જ્યારે બંને પ્રભાવી જનીનો $C$ અને $P$ હાજર હોય $(C-P-)$.
જો $C$ અથવા $P$ માંથી કોઈ પણ ગેરહાજર હોય,તો પુષ્પનો રંગ સફેદ હોય છે.
અહીં આપણે $CcPp$ (જાંબલી) અને $Ccpp$ (સફેદ) વચ્ચે સંકરણ કરીએ છીએ.
પ્યુનેટ સ્ક્વેર અથવા બ્રાન્ચિંગ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરતા:
$Cc \times Cc$ માટે,સંતતિ $1CC : 2Cc : 1cc$ મળે છે.
$Pp \times pp$ માટે,સંતતિ $1Pp : 1pp$ મળે છે.
આ બંનેને જોડતા,જનીન પ્રકારો નીચે મુજબ મળે છે:
$1CCPp$ (જાંબલી),$1CCpp$ (સફેદ),$2CcPp$ (જાંબલી),$2Ccpp$ (સફેદ),$1ccPp$ (સફેદ),$1ccpp$ (સફેદ).
કુલ જાંબલી $(C-P-)$ = $1 + 2 = 3$.
કુલ સફેદ = $1 + 2 + 1 + 1 = 5$.
આમ,સફેદ અને જાંબલી પુષ્પોનો ગુણોત્તર $5:3$ થશે.

(A) પ્રભાવીપણું એ એક જ જનીનના એલીલ્સ વચ્ચેની આંતરક્રિયા છે,જેમાં એક એલીલ બીજા એલીલની અભિવ્યક્તિને દબાવી દે છે.
તેનાથી વિપરીત,એપીસ્ટાસિસ (પ્રબળતા) એ બિન-એલીલીક (આંતર-જનીનિક) આંતરક્રિયા છે,જેમાં જનીનની એક જોડ અલગ સ્થાન (locus) પર રહેલી જનીનની બીજી જોડની અભિવ્યક્તિને અવરોધે છે અથવા તેમાં દખલ કરે છે.
તેથી,સાચું વિધાન એ છે કે પ્રબળતામાં જનીનની એક જોડ અન્ય જનીનની જોડની અભિવ્યક્તિને અવરોધે છે.

(C) કોષરસીય આનુવંશિકતા (જેને કોષકેન્દ્ર-બાહ્ય આનુવંશિકતા તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) એ કણાભસૂત્ર અથવા હરિતકણ જેવા અંગિકાઓમાં રહેલા જનીનોના વહન સાથે સંબંધિત છે.
કારણ કે ફલિતાંડ તેના કોષરસનો મોટો ભાગ અંડકોષમાંથી મેળવે છે અને શુક્રકોષમાંથી ખૂબ જ ઓછો અથવા બિલકુલ મેળવતું નથી,તેથી આ કોષરસીય જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત લક્ષણો માત્ર માતા તરફથી જ વારસામાં મળે છે.
આ ઘટનાને માતૃલક્ષી આનુવંશિકતા કહેવામાં આવે છે.

(C) પ્રબળતા (Epistasis) એ જનીનશાસ્ત્રની એક ઘટના છે જેમાં એક જનીનની અસર અન્ય 'મોડિફાયર જનીનો' ની હાજરી પર આધારિત હોય છે,એટલે કે આનુવંશિક પૃષ્ઠભૂમિ પર.
આ પ્રક્રિયામાં,એક જનીનની અભિવ્યક્તિ અન્ય બિન-વૈકલ્પિક (non-allelic) જનીનના કારકો દ્વારા છુપાવવામાં આવે છે અથવા અવરોધવામાં આવે છે.
તેથી,જ્યારે એક જનીનની અભિવ્યક્તિ અન્ય જનીનના કારકો દ્વારા અવરોધવામાં આવે,ત્યારે તેને પ્રબળતા (Epistasis) કહેવામાં આવે છે.

(A) $Kappa$ કણો $Paramecium$ ની કેટલીક જાતિઓના કોષરસમાં જોવા મળે છે (જેને કિલર સ્ટ્રેન્સ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે).
આ કણોમાં $DNA$ હોય છે અને તે સ્વયં-પ્રતિકૃતિ (self-replication) કરવામાં સક્ષમ છે,પરંતુ તેમની જાળવણી અને પ્રતિકૃતિ પ્રભાવી કોષકેન્દ્રીય જનીન $K$ પર આધારિત છે.
આ કણો કોષરસમાં આવેલા હોવાથી અને સંયુગ્મન (conjugation) દરમિયાન કોષરસ દ્વારા વહન પામતા હોવાથી,તે કોષરસીય આનુવંશિકતા (અથવા કોષકેન્દ્ર-બાહ્ય આનુવંશિકતા) નું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.

(A) કોષરસીય નર વંધ્યતા $(CMS)$ એ વનસ્પતિઓમાં જોવા મળતી એક સ્થિતિ છે જેમાં વનસ્પતિ કાર્યક્ષમ પરાગરજ ઉત્પન્ન કરવામાં અસમર્થ હોય છે.
આ લક્ષણ કણાભસૂત્રીય $DNA$ (mt$DNA$) માં આવેલા જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
ફલન દરમિયાન યુગ્મનજનું કોષરસ મુખ્યત્વે અંડકોષમાંથી મેળવવામાં આવતું હોવાથી,કણાભસૂત્રોનું વારસાગમન માતૃપક્ષે થાય છે.
તેથી,કોષરસીય નર વંધ્યતા માતા દ્વારા આનુવંશિક રીતે મેળવવામાં આવે છે.

(B) હોમિયોટીક જનીનો એ જનીનોનો એક સમૂહ છે જે $Drosophila$ સહિત વિવિધ સજીવોમાં શારીરિક રચનાઓના વિકાસનું નિયમન કરે છે.
આ જનીનો ગર્ભીય વિકાસ દરમિયાન શરીરના ખંડોની ઓળખ નક્કી કરે છે.
હોમિયોટીક જનીનોમાં થતા વિકૃતિઓ (જેમ કે $Antennapedia$ કોમ્પ્લેક્સ) હોમિયોટીક રૂપાંતરણો તરફ દોરી શકે છે,જેમાં શરીરનો એક ભાગ બીજા ભાગ દ્વારા બદલાઈ જાય છે,જેમ કે પાંખો અથવા એન્ટેનાની જગ્યાએ પગનો વિકાસ થવો.
તેથી,સાચો જવાબ હોમિયોટીક જનીન છે.

(D) કોષરસીય આનુવંશિકતા (જેને કોષકેન્દ્ર-બાહ્ય આનુવંશિકતા તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) એ કણાભસૂત્ર કે હરિતકણ જેવા અંગિકાઓમાં અથવા કોષરસમાં રહેલા કણોમાં આવેલા જનીનોના વહન સાથે સંબંધિત છે.
$1$. મકાઈમાં નર વંધ્યતા એ કોષરસીય આનુવંશિકતાનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે,જ્યાં આ લક્ષણ કણાભસૂત્રીય જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
$2$. ડ્રોસોફિલામાં સિગ્મા કણ આનુવંશિકતા એ ચેપી કણો સાથે સંકળાયેલી કોષરસીય આનુવંશિકતાનું ઉદાહરણ છે.
$3$. પેરામિશિયમમાં કપ્પા કણ આનુવંશિકતા પણ કોષરસીય આનુવંશિકતાનું જાણીતું ઉદાહરણ છે.
આમ,આપેલા તમામ વિકલ્પો $(A, B, C)$ કોષરસીય આનુવંશિકતાના ઉદાહરણો હોવાથી,સાચો જવાબ $D$ છે.

(B) કોષરસીય નરવંધ્યતા $(CMS)$ એ વનસ્પતિમાં જોવા મળતી એક સ્થિતિ છે જેમાં વનસ્પતિ કાર્યક્ષમ પરાગરજ ઉત્પન્ન કરવામાં અસમર્થ હોય છે.
આ લક્ષણ માતૃવંશીય રીતે વારસામાં મળે છે કારણ કે $CMS$ માટે જવાબદાર જનીનો સામાન્ય રીતે કણાભસૂત્રીય જીનોમમાં આવેલા હોય છે.
કણાભસૂત્રો અંડકોષના કોષરસ દ્વારા વારસામાં મળતા હોવાથી,આ લક્ષણ બિન-મેન્ડેલિયન,કોષરસીય આનુવંશિકતાના નિયમોને અનુસરે છે.

(B) વિરુદ્ધ સંકરણ (Reciprocal cross) માં પિતૃઓના સ્વરૂપ પ્રકારોની અદલાબદલી કરવામાં આવે છે (દા.ત., નર પિતૃ $A$ $\times$ માદા પિતૃ $B$ વિરુદ્ધ નર પિતૃ $B$ $\times$ માદા પિતૃ $A$).
કોષકેન્દ્રીય આનુવંશિકતા (મેન્ડેલિયન આનુવંશિકતા) માં, કયો પિતૃ લક્ષણ આપે છે તેનાથી પરિણામ સામાન્ય રીતે સમાન રહે છે.
જોકે, કોષરસીય (અથવા કોષકેન્દ્ર બહારની) આનુવંશિકતામાં, લક્ષણ અંડકોષના કોષરસ દ્વારા વારસામાં મળે છે (માતૃલક્ષી આનુવંશિકતા).
અંડકોષ યુગ્મનજમાં મોટાભાગનો કોષરસ પ્રદાન કરતું હોવાથી, સંતતિનો સ્વરૂપ પ્રકાર માદા પિતૃ દ્વારા નક્કી થાય છે.
તેથી, કોષરસીય આનુવંશિકતામાં વિરુદ્ધ સંકરણ દ્વારા અલગ પરિણામો મળે છે.

(C) એપીસ્ટાસિસ (પ્રબળતા) એ જનીનશાસ્ત્રની એક ઘટના છે જેમાં એક જનીનની અસર અન્ય એક અથવા વધુ 'મોડિફાયર જનીનો'ની હાજરી પર આધારિત હોય છે.
તેનું વર્ણન સૌપ્રથમ બ્રિટિશ જનીનશાસ્ત્રી વિલિયમ બેટ્સન દ્વારા $1909$ માં કરવામાં આવ્યું હતું.
આ આંતરક્રિયામાં,એક જનીન અલગ સ્થાન (locus) પર આવેલા બીજા જનીનની અભિવ્યક્તિને છુપાવે છે અથવા તેમાં દખલ કરે છે.

(C) $9:7$ નો સ્વરૂપ પ્રકારનો ગુણોત્તર એ મેન્ડેલિયન દ્વિ-સંકરણ ગુણોત્તર $(9:3:3:1)$ માં ફેરફારને કારણે જોવા મળે છે.
આ ગુણોત્તર કોમ્પ્લીમેન્ટરી જનીન આંતરક્રિયાને કારણે ઉદ્ભવે છે.
આ આંતરક્રિયામાં,જનીનોની બે સ્વતંત્ર જોડ એક જ લક્ષણ ઉત્પન્ન કરવા માટે આંતરક્રિયા કરે છે,અને અભિવ્યક્તિ માટે બંને પ્રભાવી કારકોની હાજરી અનિવાર્ય છે.
જો કોઈ પણ જનીન હોમોઝાયગસ રિસેસિવ (સમયુગ્મી પ્રચ્છન્ન) સ્થિતિમાં હોય,તો લક્ષણ અભિવ્યક્ત થતું નથી,જેના પરિણામે $9:7$ નો ગુણોત્તર મળે છે.

(C) દ્વિસંકરણમાં,સામાન્ય મેન્ડેલિયન ગુણોત્તર $9:3:3:1$ હોય છે.
જ્યારે બે અલગ-અલગ જનીનો એક જ લક્ષણનું નિયંત્રણ કરતા હોય અને બંનેમાંથી કોઈપણ જનીનનો ઓછામાં ઓછો એક પ્રભાવી એલીલ હાજર હોય ત્યારે સમાન સ્વરૂપ પ્રકાર (phenotype) ઉત્પન્ન થાય છે,જેને ડુપ્લીકેટ જનીનો કહેવામાં આવે છે.
આ કિસ્સામાં,સ્વરૂપ પ્રકારનો ગુણોત્તર $9+3+3:1$ થાય છે,જે $15:1$ બરાબર છે.
તેથી,$F_2$ પેઢીમાં $15:1$ ગુણોત્તર એ ડુપ્લીકેટ જનીનોનું પરિણામ છે.

(B) કોષરસીય નર વંધ્યતા $(CMS)$ એ વનસ્પતિઓમાં જોવા મળતી એક સ્થિતિ છે જેમાં વનસ્પતિ કાર્યક્ષમ પરાગરજ ઉત્પન્ન કરવામાં અસમર્થ હોય છે.
આ લક્ષણ સામાન્ય રીતે માતૃવંશીય રીતે વારસામાં મળે છે કારણ કે $CMS$ માટે જવાબદાર જનીનિક ઘટકો કણાભસૂત્રીય જીનોમ $(mtDNA)$ માં આવેલા હોય છે.
કોષકેન્દ્રીય જનીનોથી વિપરીત,જે મેન્ડેલિયન આનુવંશિકતાને અનુસરે છે,કણાભસૂત્રીય જનીનો અંડકોષના કોષરસ દ્વારા માતામાંથી સંતતિમાં ઉતરી આવે છે.