Interaction of gene and cytoplasmic inheritance Questions in Hindi

(B) मुर्गियों में,कलगी का आकार दो जीन युग्मों,$R$ और $P$ द्वारा निर्धारित होता है। इनकी परस्पर क्रिया इस प्रकार है: अखरोट जैसी कलगी $(R-P-)$,रोज़ कलगी $(R-pp)$,पी कलगी $(rrP-)$,और एकल कलगी $(rrpp)$।
चूंकि $F_1$ पीढ़ी में सभी मुर्गियां अखरोट जैसी कलगी $(R-P-)$ वाली हैं,इसलिए अखरोट जैसी कलगी वाला जनक दोनों लक्षणों के लिए समयुग्मजी प्रभावी $(RR\ PP)$ होना चाहिए,ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि सभी संतानों को दोनों जीनों ($R$ और $P$) के लिए कम से कम एक प्रभावी एलील प्राप्त हो।
एकल कलगी वाला जनक दोनों लक्षणों के लिए अप्रभावी है,जिसका जीनोटाइप $rr\ pp$ है।
अतः,संकरण $RR\ PP \times rr\ pp$ है।

(A) $Neurospora$ $crassa$ के पोकी $(poky)$ स्ट्रेन की खोज और अध्ययन मैरी बी. मिचेल और एच.के. मिचेल द्वारा $1952$ में किया गया था।
यह उत्परिवर्ती स्ट्रेन माइटोकॉन्ड्रियल फिजियोलॉजी में असंतुलन के कारण बहुत धीमी वृद्धि दर प्रदर्शित करता है,जो एक्स्ट्रा-न्यूक्लियर या साइटोप्लाज्मिक वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।

(D) यह क्रॉस $CcPp$ (बैंगनी) और $Ccpp$ (सफेद) के बीच है।
संतति ज्ञात करने के लिए,हम पुनेट स्क्वायर विश्लेषण करते हैं:
$CcPp$ से युग्मक: $CP, Cp, cP, cp$
$Ccpp$ से युग्मक: $Cp, cp$
| | $CP$ | $Cp$ | $cP$ | $cp$ |
|---|---|---|---|---|
| $Cp$ | $CCPp$ (बैंगनी) | $CCpp$ (सफेद) | $CcPp$ (बैंगनी) | $Ccpp$ (सफेद) |
| $cp$ | $CcPp$ (बैंगनी) | $Ccpp$ (सफेद) | $ccPp$ (सफेद) | $ccpp$ (सफेद) |
लक्षणप्रारूपों (phenotypes) की गणना:
बैंगनी फूल $(C-P-)$: $CCPp, CcPp, CcPp$ = $3$ पौधे।
सफेद फूल (अन्य): $CCpp, Ccpp, Ccpp, ccPp, ccpp$ = $5$ पौधे।
अतः,अनुपात $3$ बैंगनी : $5$ सफेद है।

(C) फूलों के रंगीन होने के लिए,दोनों प्रभावी जीन $C$ और $P$ का उपस्थित होना आवश्यक है (जीनोटाइप $C-P-$)।
दिया गया संकरण: $Cc\ pp \times cc\ Pp$।
$Cc\ pp$ द्वारा उत्पन्न युग्मक: $Cp$ और $cp$।
$cc\ Pp$ द्वारा उत्पन्न युग्मक: $cP$ और $cp$।
पुनेट स्क्वायर विश्लेषण:
| | $Cp$ | $cp$ |
|---|---|---|
| $cP$ | $CcPp$ | $ccPp$ |
| $cp$ | $Ccpp$ | $ccpp$ |
$4$ संततियों में से,केवल $CcPp$ में ही दोनों प्रभावी जीन $C$ और $P$ उपस्थित हैं,जिसके परिणामस्वरूप फूल रंगीन होता है।
अन्य तीन जीनोटाइप ($ccPp$,$Ccpp$,$ccpp$) में कम से कम एक प्रभावी जीन अनुपस्थित है,जिसके कारण फूल सफेद होते हैं।
अतः,रंगीन फूलों का प्रतिशत $(1/4) \times 100 = 25\%$ है।

(A) $F_2$ पीढ़ी में $9:7$ का लक्षणप्रारूपी अनुपात मेंडेलियन द्विसंकर अनुपात $(9:3:3:1)$ का एक क्लासिक संशोधन है।
यह विशिष्ट अनुपात पूरक जीन अन्योन्यक्रिया के कारण होता है,जहाँ दो स्वतंत्र जीन एक ही लक्षणप्रारूप उत्पन्न करने के लिए परस्पर क्रिया करते हैं।
इस मामले में,बैंगनी रंग की अभिव्यक्ति के लिए दोनों प्रभावी एलील का उपस्थित होना आवश्यक है; अन्यथा,फूल सफेद ही रहते हैं।
इसलिए,फूलों का रंग दो जीन द्वारा नियंत्रित होता है।

(A) पौधों की कुल संख्या $209 + 14 = 223$ है।
हरे और सफेद पौधों का अनुपात लगभग $209/14 \approx 14.93 : 1$ है,जो $15 : 1$ के अनुपात के बहुत करीब है।
$15 : 1$ का लक्षणप्ररूपी अनुपात डुप्लिकेट जीन इंटरैक्शन (जिसे डुप्लिकेट रिसेसिव एपिस्टेसिस भी कहा जाता है) की विशेषता है,जहाँ दो जीन लोकी में से किसी भी एक पर कम से कम एक प्रभावी एलील की उपस्थिति प्रभावी लक्षणप्ररूप (हरा रंग) उत्पन्न करती है।
इसलिए,जनक पौधा दो डुप्लिकेट जीन के लिए विषमयुग्मजी (जीनोटाइप $AaBb$) रहा होगा।

(A) मुर्गियों में,कलगी का आकार दो जीन युग्मों,$R$ और $P$ की परस्पर क्रिया द्वारा निर्धारित होता है। दोनों प्रभावी एलील ($R$ और $P$) की उपस्थिति के परिणामस्वरूप वॉलनट (Walnut) कलगी का लक्षणप्रारूप (phenotype) प्राप्त होता है। यह जीन इंटरैक्शन का एक उदाहरण है जहाँ दो प्रभावी जीन मिलकर एक नया लक्षणप्रारूप उत्पन्न करते हैं।

(B) Lathyrus odoratus (मीठी मटर) में,फूलों का रंग कॉम्प्लीमेंट्री जीन क्रिया द्वारा निर्धारित होता है।
बैंगनी/लाल फूल के रंग के उत्पादन के लिए दो प्रभावी जीन,$C$ और $P$ की आवश्यकता होती है।
जब दोनों जीन प्रभावी रूप में मौजूद होते हैं (प्रत्येक का कम से कम एक प्रभावी एलील),तो फूल रंगीन होता है।
यदि कोई भी जीन समयुग्मजी अप्रभावी (जैसे,$ccPP$ या $CCpp$) होता है,तो फूल सफेद रहता है।
$F_2$ पीढ़ी में,यह अन्योन्यक्रिया $9:7$ (रंगीन:सफेद) का फेनोटाइपिक अनुपात प्रदान करती है।

(C) एपिस्टेसिस एक आनुवंशिक परस्पर क्रिया है जिसमें एक जीन दूसरे जीन की अभिव्यक्ति को छिपा देता है या उसमें बाधा डालता है।
$Cucurbita pepo$ (समर स्क्वैश) प्रभावी एपिस्टेसिस का एक उत्कृष्ट उदाहरण है, जहाँ फल का रंग दो जीन लोकी की परस्पर क्रिया द्वारा निर्धारित होता है।
इस मामले में, एक जीन का प्रभावी एलील (जैसे, $W$) दूसरे जीन (जैसे, $Y$) की अभिव्यक्ति को छिपा देता है, जिसके परिणामस्वरूप $Y$ एलील की उपस्थिति के बावजूद फल सफेद रंग का होता है।
इसलिए, $Cucurbita pepo$ एपिस्टेसिस का सही उदाहरण है।

(B) पूरक जीन जीन इंटरैक्शन का एक प्रकार है जहाँ एक प्रभावी जीन एक विशिष्ट फेनोटाइप उत्पन्न करता है,लेकिन दूसरा जीन (पूरक जीन) पहले जीन की अभिव्यक्ति को संशोधित करता है,जो केवल प्रभावी अवस्था में मौजूद होने पर ही संभव है।
चूहों में त्वचा के रंग के मामले में,अगाउटी (agouti) रंग के लिए जीन $(A)$ काले रंग $(a)$ पर प्रभावी होता है। हालाँकि,अगाउटी रंग की अभिव्यक्ति के लिए रंग उत्पादन करने वाले प्रभावी जीन $(C)$ की उपस्थिति आवश्यक है।
जब काले चूहों $(CCaa)$ का संकरण सफेद एल्बिनो $(ccAA)$ के साथ किया जाता है,तो $F_1$ पीढ़ी अगाउटी $(CcAa)$ प्राप्त होती है। यह पूरक जीन इंटरैक्शन का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।

(A) मक्का में भ्रूणपोष के रंग की वंशागति डुप्लिकेट जीन का एक उदाहरण है। इस प्रकार की जीन परस्पर क्रिया में,दो लोकी (loci) में से किसी भी एक पर कम से कम एक प्रभावी एलील (dominant allele) की उपस्थिति समान लक्षणप्रारूप (phenotype) उत्पन्न करती है। परिणामस्वरूप,मानक $F_2$ द्विसंकर अनुपात $9:3:3:1$ संशोधित होकर $15:1$ के अनुपात में बदल जाता है,जहाँ $15$ जीव प्रभावी लक्षण प्रदर्शित करते हैं और $1$ जीव अप्रभावी लक्षण प्रदर्शित करता है।

(A) निरोधात्मक जीन क्रिया चावल में देखी जाती है। $IIpp$ (हरा) और $iiPP$ (बैंगनी) के बीच संकरण में,$F_1$ पीढ़ी हरी $(IiPp)$ प्राप्त होती है। $F_2$ पीढ़ी में,अनुपात $13$ हरा $(I-P-, I-pp, iipp)$ : $3$ बैंगनी $(iiP-)$ होता है। जीन $I$ बैंगनी रंग के जीन $P$ के अवरोधक के रूप में कार्य करता है,जिसका अर्थ है कि बैंगनी रंग केवल तभी व्यक्त होता है जब प्रभावी एलील $P$ मौजूद हो और अवरोधक $I$ अनुपस्थित हो (अर्थात $iiP-$)।

(A) घातक जीन वे जीन होते हैं जो उन्हें धारण करने वाले जीव की मृत्यु का कारण बनते हैं। स्नैपड्रैगन (Antirrhinum) के दिए गए उदाहरण में,सुनहरे रंग के लिए जीन प्रभावी है। जब दो विषमयुग्मजी सुनहरे पौधों $(Gg)$ के बीच संकरण कराया जाता है,तो संतति में $1 GG$ (शुद्ध सुनहरे),$2 Gg$ (संकर सुनहरे),और $1 gg$ (शुद्ध हरे) प्राप्त होते हैं। $GG$ समयुग्मजी स्थिति घातक होती है,जो पौधे की मृत्यु का कारण बनती है। इसलिए,घातक जीन अक्सर प्रभावी समयुग्मजी अवस्था में अपना प्रभाव दिखाते हैं।

(C) एपिस्टेसिस एक आनुवंशिक परस्पर क्रिया है जिसमें एक जीन का प्रभाव एक या अधिक 'मॉडिफायर' जीन की उपस्थिति पर निर्भर करता है,यानी आनुवंशिक पृष्ठभूमि पर।
इस घटना में,एक जीन का एलील दूसरे जीन के एलील की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति को छिपा देता है या दबा देता है।
उदाहरण के लिए,प्रभावी एपिस्टेसिस में,$F_2$ पीढ़ी का फेनोटाइपिक अनुपात आमतौर पर मानक मेंडेलियन $9:3:3:1$ अनुपात के बजाय $12:3:1$ में संशोधित हो जाता है।

(A) $9 : 7$ अनुपात पूरक जीन परस्पर क्रिया का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
इस परस्पर क्रिया में,दो जोड़ी गैर-युग्मविकल्पी (non-allelic) जीन एक ही लक्षण (phenotypic trait) को उत्पन्न करने के लिए परस्पर क्रिया करते हैं।
यदि कोई भी जीन अकेले उपस्थित होता है,तो वह लक्षण को व्यक्त नहीं कर सकता; लक्षण उत्पन्न करने के लिए दोनों प्रभावी एलील का एक साथ उपस्थित होना आवश्यक है।
इसके परिणामस्वरूप $F_2$ पीढ़ी में द्विसंकर (dihybrid) का $9 : 3 : 3 : 1$ अनुपात बदलकर $9 : 7$ हो जाता है।

(A) मक्का सहित कई पौधों में लवकों (Plastids) की वंशागति कोशिकाद्रव्यी वंशागति (मातृ वंशागति) द्वारा नियंत्रित होती है।
चूंकि लवक केवल अंड कोशिका (मातृ जनक) के माध्यम से विरासत में मिलते हैं,न कि पराग (नर जनक) के माध्यम से,इसलिए संतति का लक्षणप्रारूप मादा जनक में मौजूद लवकों द्वारा निर्धारित होता है।
इस मामले में,मादा जनक एल्बिनो है (जिसमें कार्यात्मक हरित लवक का अभाव है),इसलिए सभी संतति इन दोषपूर्ण लवकों को प्राप्त करेंगी और नर जनक के हरे रंग के योगदान के बावजूद एल्बिनो दिखाई देंगी।

(B) कप्पा कण पैरामीशियम की कुछ प्रजातियों में पाए जाने वाले स्व-प्रतिकृति (self-replicating) कोशिकाद्रव्यी कण हैं।
इनमें $DNA$ होता है और ये पैरामीसिन नामक विषैले पदार्थ के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होते हैं।
चूंकि ये कण कोशिकाद्रव्य में स्थित होते हैं और कोशिका विभाजन के दौरान कोशिकाद्रव्य के माध्यम से स्थानांतरित होते हैं,इसलिए ये कोशिकाद्रव्यी वंशागति (cytoplasmic inheritance) का एक उत्कृष्ट उदाहरण हैं।

(B) प्लास्टिड वंशागति (जिसे कोशिकाद्रव्य या केंद्रकेतर वंशागति भी कहा जाता है) की घटना $Mirabilis \text{ } jalapa$ (फोर-ओ-क्लॉक प्लांट) में देखी जाती है। इस पौधे में, पत्तियों का रंग अंड कोशिका के कोशिकाद्रव्य में मौजूद प्लास्टिड्स द्वारा निर्धारित होता है। चूंकि अंड कोशिका युग्मनज को अधिकांश कोशिकाद्रव्य प्रदान करती है, इसलिए संतति का लक्षणप्रारूप (phenotype) मातृ जनक के प्लास्टिड्स द्वारा निर्धारित होता है। दी गई छवि इसे दर्शाती है, जो दिखाती है कि $F_1$ पीढ़ी का लक्षणप्रारूप उस शाखा के प्रकार (हरे, हल्के, या चितकबरी) पर निर्भर करता है जिससे अंड कोशिका प्राप्त हुई थी।

(B) मक्का में साइटोप्लाज्मिक मेल स्टेरिलिटी $(CMS)$ केंद्रक और कोशिकाद्रव्य के बीच की परस्पर क्रिया का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
यह सूत्रकणिका (माइटोकॉन्ड्रिया) के जीनोम (कोशिकाद्रव्यी) और केंद्रकीय जीन (रिस्टोरर जीन) के बीच की परस्पर क्रिया के कारण उत्पन्न होती है।
सूत्रकणिका का जीनोम ऐसे जीन वहन करता है जो परागकणों के विकास को रोकते हैं,जबकि केंद्रकीय जीन इस बंध्यता को दबा सकते हैं या उर्वरता को 'पुनर्स्थापित' कर सकते हैं।
अतः,सही उत्तर सूत्रकणिका और केंद्रकीय जीन के बीच की परस्पर क्रिया है।

(C) कोशिकाद्रव्यी वंशागति,जिसे केंद्रक-बाह्य वंशागति भी कहा जाता है,उन जीनों के संचरण को संदर्भित करती है जो केंद्रक के बजाय कोशिकाद्रव्य में स्थित कोशिकांगों में मौजूद होते हैं।
सुकेन्द्रकी जीवों में,दो अर्ध-स्वायत्त कोशिकांग जिनमें अपना स्वयं का $DNA$ होता है और जो इस प्रकार की वंशागति के लिए जिम्मेदार होते हैं,वे माइटोकॉन्ड्रिया और हरितलवक हैं।
ये कोशिकांग कोशिका चक्र से स्वतंत्र रूप से प्रतिकृति बनाते हैं और अपने आनुवंशिक पदार्थ को युग्मकों के कोशिकाद्रव्य,मुख्य रूप से अंड कोशिका के माध्यम से अगली पीढ़ी में स्थानांतरित करते हैं।

(D) सही उत्तर $D$ है। पौधों में नर बंध्यता अक्सर कोशिकाद्रव्यी नर बंध्यता $(CMS)$ का परिणाम होती है। यह घटना मातृवत वंशागत होती है क्योंकि इस लक्षण के लिए जिम्मेदार अंगक,जैसे कि सूत्रकणिका (माइटोकॉन्ड्रिया) और हरितलवक (क्लोरोप्लास्ट),अंड कोशिका के कोशिकाद्रव्य के माध्यम से वंशागत होते हैं। चूंकि ये जीन कोशिकाद्रव्य (विशेष रूप से अंगक $DNA$ के भीतर) में स्थित होते हैं,इसलिए वे मेंडल के वंशागति नियमों का पालन नहीं करते हैं।

(C) कोशिकाकेंद्र के बाहर की वंशागति,जिसे कोशिकाद्रव्यी वंशागति के रूप में भी जाना जाता है,उन जीनों के संचरण को संदर्भित करती है जो कोशिकाकेंद्र के बाहर स्थित होते हैं। सुकेंद्रकी (eukaryotic) कोशिकाओं में,माइटोकॉन्ड्रिया और हरितलवक (chloroplasts) ऐसे अंगक हैं जिनमें अपना स्वयं का $DNA$ (कोशिकाकेंद्र के बाहर का $DNA$) होता है। इन अंगकों के पास अपना स्वयं का जीनोम होता है,जो कोशिकाकेंद्र के गुणसूत्रों से स्वतंत्र रूप से वंशागत होता है,और आमतौर पर यह अंड कोशिका के कोशिकाद्रव्य के माध्यम से स्थानांतरित होता है।

(A) कोशिकाद्रव्यी नर बंध्यता $(CMS)$ पादपों में एक ऐसी स्थिति है जिसमें पादप कार्यात्मक परागकण उत्पन्न करने में असमर्थ होता है।
यह लक्षण मातृवंशानुगत होता है क्योंकि $CMS$ के लिए जिम्मेदार जीन माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम में स्थित होते हैं।
केंद्रकीय जीन के विपरीत,जो मेंडेलियन वंशागति का पालन करते हैं,माइटोकॉन्ड्रियल जीन अंड कोशिका के कोशिकाद्रव्य के माध्यम से माता से संतानों में स्थानांतरित होते हैं।
अतः,इन जीनों के लिए सही स्थान माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम है।

(C) सही उत्तर $C$ है।
दूध का उत्पादन लिंग-सीमित जीनों द्वारा नियंत्रित एक लक्षण है।
लिंग-सीमित जीन वे ऑटोसोमल जीन हैं जिनकी अभिव्यक्ति उस विशिष्ट लिंग के शारीरिक या हार्मोनल वातावरण के कारण केवल एक लिंग तक ही सीमित रहती है।
हालाँकि ये जीन नर और मादा दोनों में मौजूद होते हैं,लेकिन ये केवल मादाओं में ही व्यक्त होते हैं क्योंकि दूध उत्पादन के लिए आवश्यक हार्मोनल विनियमन नरों में अनुपस्थित होता है।

(C) $Sex-limited$ (लिंग-सीमित) जीन अपने प्रभाव केवल एक ही लिंग में व्यक्त करते हैं,और उनकी क्रिया स्पष्ट रूप से लिंग हार्मोन से संबंधित होती है।
उदाहरण के लिए,मानव पुरुषों में दाढ़ी और मूंछों का विकास एक $sex-limited$ लक्षण है क्योंकि ये लक्षण केवल पुरुषों में ही दिखाई देते हैं,भले ही इन लक्षणों के लिए जीन दोनों लिंगों में मौजूद हो सकते हैं।

(D) सही उत्तर $D$ है।
यूकेरियोट्स में,माइटोकॉन्ड्रियल वंशागति केवल मातृ-वंशागति (maternal inheritance) होती है।
निषेचन के दौरान,शुक्राणु केवल अपना केंद्रक अंडे में योगदान देता है,लेकिन कोशिका द्रव्य (जिसमें माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं) लगभग पूरी तरह से डिंब (ovum) से प्राप्त होता है।
चूंकि माइटोकॉन्ड्रियल उत्परिवर्तन वाले जनक को नर के रूप में उपयोग किया जाता है,इसलिए उत्परिवर्तन संतति में स्थानांतरित नहीं होगा।
अतः,$F_1$ या $F_2$ पीढ़ी की किसी भी संतति में यह उत्परिवर्तन नहीं पाया जाएगा।

(A) एपिस्टेसिस एक गैर-एलीलिक (non-allelic) जीन द्वारा दूसरे जीन की अभिव्यक्ति को छिपाने या दबाने की घटना है।
जो जीन किसी गैर-एलीलिक जीन की अभिव्यक्ति को दबाता है,उसे एपिस्टेटिक जीन कहा जाता है,और जिस जीन की अभिव्यक्ति एक गैर-एलीलिक जीन द्वारा छिपाई जाती है,उसे हाइपोस्टेटिक जीन कहा जाता है।

(A) बाह्यकेन्द्रकीय वंशागति, जिसे कोशिकाद्रव्यी वंशागति के रूप में भी जाना जाता है, कोशिकाद्रव्यी अंगों जैसे माइटोकॉन्ड्रिया या क्लोरोप्लास्ट, या अंतःसहजीवी में मौजूद जीन के संचरण को संदर्भित करती है।
$Paramecium$ में, 'किलर' लक्षण कोशिकाद्रव्य में मौजूद $\kappa$ कणों द्वारा निर्धारित होता है।
ये $\kappa$ कण अंतःसहजीवी बैक्टीरिया ($Caedibacter$ $taeniospiralis$) हैं जो $Paramecium$ के कोशिकाद्रव्य में रहते हैं और प्रजनन के दौरान कोशिकाद्रव्य के माध्यम से संतानों में स्थानांतरित होते हैं।
अतः, सही उत्तर $Killer$ $Paramecium$ है।

(C) वह घटना जिसमें एक जीन दूसरे गैर-युग्मविकल्पी (non-allelic) जीन की अभिव्यक्ति को मास्क या दबा देता है,उसे $Epistasis$ कहा जाता है। जो जीन प्रभाव को रोकता है उसे $Epistatic$ जीन कहा जाता है,और जिस जीन की अभिव्यक्ति दब जाती है उसे $Hypostatic$ जीन कहा जाता है। चूंकि ये जीन समजात गुणसूत्रों पर एक ही स्थान पर स्थित नहीं होते हैं,इसलिए यह अंतःक्रिया प्रभाविता (dominance) से भिन्न है। अतः,सही उत्तर $Epistatic$ जीन है।

(D) कॉम्प्लीमेंटरी (पूरक) जीन जीन के दो स्वतंत्र जोड़े हैं जो एक विशिष्ट फेनोटाइप (लक्षणप्रारूप) उत्पन्न करने के लिए परस्पर क्रिया करते हैं,जहाँ एक जीन की अभिव्यक्ति के लिए दूसरे जीन की उपस्थिति आवश्यक होती है।
पूरक जीन से जुड़े द्विसंकर क्रॉस में,$F_2$ पीढ़ी में देखा गया फेनोटाइपिक अनुपात $9:7$ होता है।
यह इसलिए होता है क्योंकि प्रभावी लक्षण उत्पन्न करने के लिए दोनों जीनों के लिए कम से कम एक प्रभावी एलील (युग्मविकल्पी) का होना आवश्यक है; अन्यथा,अप्रभावी फेनोटाइप व्यक्त होता है।

(D) कॉम्प्लीमेंट्री जीन दो नॉन-एलीलिक जीन होते हैं जो एक साथ मिलकर एक विशिष्ट फेनोटाइप उत्पन्न करते हैं जिसे कोई भी जीन अकेले उत्पन्न नहीं कर सकता। जब ये जीन एक साथ मौजूद होते हैं,तो वे एक नया लक्षण व्यक्त करते हैं (उदाहरण के लिए,लैथायरस ओडोरेटस में फूलों का रंग)। हालाँकि,जब वे अलग हो जाते हैं या व्यक्तिगत रूप से मौजूद होते हैं,तो वे यह प्रभाव उत्पन्न करने में विफल रहते हैं,क्योंकि जैव-रासायनिक प्रक्रिया अधूरी रह जाती है।

(C) घोंघे $Limnaea$ peregra में कवच का कुंडलित होना मातृ वंशागति (जिसे कोशिकाद्रव्यी वंशागति या मातृ प्रभाव भी कहा जाता है) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
इस घटना में,संतति का लक्षणप्रारूप (phenotype) माता के जीनप्रारूप (genotype) द्वारा निर्धारित होता है,चाहे संतति का अपना जीनप्रारूप कुछ भी हो।
कुंडलन की दिशा (दाहिनी ओर या बाईं ओर) माता के कोशिकाद्रव्य में मौजूद एक जीन द्वारा नियंत्रित होती है,जो निषेचन से पहले अंडे में जमा हो जाता है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(D) मुर्गियों में कलगी (comb) के आकार की वंशागति जीन इंटरैक्शन का एक उत्कृष्ट उदाहरण है जिसे कोलाबोरेटिव जीन एक्शन (collaborative gene action) कहा जाता है।
जब रोज़-कॉम्ब $(RRpp)$ वाली मुर्गी का संकरण पी-कॉम्ब $(rrPP)$ वाली मुर्गी के साथ कराया जाता है,तो $F_1$ पीढ़ी में वॉलनट-कॉम्ब $(RrPp)$ वाली संतानें उत्पन्न होती हैं।
यह इसलिए होता है क्योंकि दो प्रभावी एलील ($R$ और $P$) आपस में क्रिया करके एक नया फेनोटाइप (वॉलनट-कॉम्ब) उत्पन्न करते हैं,जो दोनों जनकों से भिन्न होता है।
इस घटना को,जिसमें दो गैर-एलीलिक जीन आपस में क्रिया करके एक नया लक्षण उत्पन्न करते हैं,कोलाबोरेटिव जीन इंटरैक्शन कहा जाता है।

(B) कोशिकाद्रव्यीय वंशागति,जिसे केंद्रक-बाह्य वंशागति के रूप में भी जाना जाता है,माइटोकॉन्ड्रिया या क्लोरोप्लास्ट जैसे अंगों में स्थित जीन के संचरण को संदर्भित करती है।
चूंकि युग्मनज (zygote) अपने कोशिका द्रव्य का अधिकांश भाग अंडकोष से प्राप्त करता है और शुक्राणु से बहुत कम या बिल्कुल नहीं,इसलिए इन कोशिकाद्रव्यीय जीन द्वारा नियंत्रित लक्षण विशेष रूप से या मुख्य रूप से माता से विरासत में मिलते हैं।
इसलिए,कोशिकाद्रव्यीय वंशागति में मातृ प्रभाव का प्रभाव सबसे अधिक दिखाई देता है।

(A) पूरक जीन (Complementary genes) वे दो या दो से अधिक स्वतंत्र जीन होते हैं जो एक विशिष्ट फेनोटाइप उत्पन्न करने के लिए परस्पर क्रिया करते हैं,जिसे वे अकेले उत्पन्न नहीं कर सकते।
उदाहरण के लिए,लैथायरस ओडोरेटस (मीठी मटर) में,बैंगनी फूल के रंग के उत्पादन के लिए दो प्रभावी जीन,$C$ और $P$ की उपस्थिति आवश्यक है।
यदि कोई भी जीन समयुग्मजी अप्रभावी अवस्था में होता है (जैसे,$ccP-$ या $C-pp$),तो फूल का रंग सफेद ही रहता है।
इस प्रकार,ये जीन लक्षण को व्यक्त करने के लिए एक-दूसरे के पूरक के रूप में कार्य करते हैं।

(C) कोशिकाद्रव्यी वंशागति (जिसे केंद्रक-बाह्य वंशागति भी कहा जाता है) का तात्पर्य केंद्रक के बाहर स्थित कोशिकांगों में मौजूद जीनों के संचरण से है।
सुकेंद्रकी कोशिकाओं में,माइटोकॉन्ड्रिया और हरितलवक ऐसे कोशिकांग हैं जिनमें अपना स्वयं का $DNA$ होता है और वे स्व-प्रतिकृति (self-replication) करने में सक्षम होते हैं।
ये कोशिकांग ऐसी आनुवंशिक जानकारी ले जाते हैं जो केंद्रकीय गुणसूत्रों से स्वतंत्र रूप से वंशागत होती है,जो आमतौर पर मातृ वंशागति के पैटर्न का पालन करती है।

(A) $Lathyrus$ $odoratus$ में,बैंगनी रंग केवल तब उत्पन्न होता है जब दोनों प्रभावी जीन $C$ और $P$ उपस्थित हों $(C-P-)$।
यदि $C$ या $P$ में से कोई भी अनुपस्थित है,तो पुष्प का रंग सफेद होता है।
हम $CcPp$ (बैंगनी) और $Ccpp$ (सफेद) के बीच संकरण कर रहे हैं।
पुनेट स्क्वायर या ब्रांचिंग विधि का उपयोग करते हुए:
$Cc \times Cc$ के लिए,संतति $1CC : 2Cc : 1cc$ प्राप्त होती है।
$Pp \times pp$ के लिए,संतति $1Pp : 1pp$ प्राप्त होती है।
इन दोनों को संयोजित करने पर,जीनोटाइप इस प्रकार हैं:
$1CCPp$ (बैंगनी),$1CCpp$ (सफेद),$2CcPp$ (बैंगनी),$2Ccpp$ (सफेद),$1ccPp$ (सफेद),$1ccpp$ (सफेद)।
कुल बैंगनी $(C-P-)$ = $1 + 2 = 3$।
कुल सफेद = $1 + 2 + 1 + 1 = 5$।
अतः,सफेद और बैंगनी पुष्पों का अनुपात $5:3$ होगा।

(A) प्रभुत्व (dominance) एक ही जीन के एलील्स के बीच की अंतःक्रिया को संदर्भित करता है,जहाँ एक एलील दूसरे की अभिव्यक्ति को छिपा देता है।
इसके विपरीत,एपिस्टेसिस एक गैर-एलीलिक (अंतर-जीनिक) अंतःक्रिया है जहाँ जीन का एक जोड़ा अलग लोकस (locus) पर स्थित जीन के दूसरे जोड़े की अभिव्यक्ति को रोकता है या उसमें हस्तक्षेप करता है।
इसलिए,सही कथन यह है कि प्रबलता में जीन का एक जोड़ा दूसरे जीन के जोड़े की अभिव्यक्ति को रोकता है।

(C) कोशिकाद्रव्यी वंशागति (जिसे केंद्रक-बाह्य वंशागति भी कहा जाता है) माइटोकॉन्ड्रिया या क्लोरोप्लास्ट जैसे कोशिकांगों में स्थित जीनों के संचरण को संदर्भित करती है।
चूंकि युग्मनज अपने कोशिकाद्रव्य का अधिकांश भाग अंड कोशिका (ओवम) से प्राप्त करता है और शुक्राणु से बहुत कम या बिल्कुल नहीं,इसलिए इन कोशिकाद्रव्यी जीनों द्वारा नियंत्रित लक्षण विशेष रूप से माता से ही वंशागत होते हैं।
इस घटना को मातृ वंशागति के रूप में जाना जाता है।

(C) प्रबलता (Epistasis) आनुवंशिकी में एक ऐसी घटना है जिसमें एक जीन का प्रभाव एक या अधिक 'मॉडिफायर जीन' की उपस्थिति पर निर्भर करता है,यानी आनुवंशिक पृष्ठभूमि पर।
इस प्रक्रिया में,एक जीन की अभिव्यक्ति दूसरे गैर-युग्मविकल्पी (non-allelic) जीन के कारकों द्वारा छिपी या बाधित हो जाती है।
इसलिए,जब एक जीन की अभिव्यक्ति दूसरे जीन के कारकों द्वारा बाधित होती है,तो इसे प्रबलता (Epistasis) कहा जाता है।

(A) $Kappa$ कण $Paramecium$ के कुछ उपभेदों (जिन्हें किलर स्ट्रेन कहा जाता है) के कोशिकाद्रव्य में पाए जाते हैं।
इन कणों में $DNA$ होता है और ये स्व-प्रतिकृति (self-replication) करने में सक्षम होते हैं,लेकिन इनका रखरखाव और प्रतिकृति एक प्रभावी केंद्रकीय जीन $K$ पर निर्भर करती है।
चूंकि ये कण कोशिकाद्रव्य में स्थित होते हैं और संयुग्मन (conjugation) के दौरान कोशिकाद्रव्य के माध्यम से स्थानांतरित होते हैं,इसलिए ये कोशिकाद्रव्यी वंशागति (या केंद्रक-बाह्य वंशागति) का एक उत्कृष्ट उदाहरण हैं।

(A) कोशिकाद्रव्यी नर बंध्यता $(CMS)$ पौधों में पाई जाने वाली एक स्थिति है जिसमें पौधा कार्यात्मक परागकण उत्पन्न करने में असमर्थ होता है।
यह लक्षण माइटोकॉन्ड्रियल $DNA$ (mt$DNA$) में स्थित जीन द्वारा नियंत्रित होता है।
चूंकि निषेचन के दौरान युग्मनज का कोशिकाद्रव्य मुख्य रूप से अंड कोशिका से प्राप्त होता है,इसलिए माइटोकॉन्ड्रिया का वंशानुक्रम मातृ पक्ष से होता है।
अतः,कोशिकाद्रव्यी नर बंध्यता माता के माध्यम से वंशागत होती है।

(B) होमियोटिक जीन जीन का एक समूह है जो $Drosophila$ सहित विभिन्न जीवों में शारीरिक संरचनाओं के विकास को नियंत्रित करता है।
ये जीन भ्रूणीय विकास के दौरान शरीर के खंडों की पहचान निर्धारित करते हैं।
होमियोटिक जीन में उत्परिवर्तन (जैसे $Antennapedia$ कॉम्प्लेक्स) होमियोटिक परिवर्तनों का कारण बन सकते हैं,जहाँ शरीर का एक हिस्सा दूसरे हिस्से द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है,जैसे कि पंखों या एंटीना के स्थान पर पैरों का विकास होना।
इसलिए,सही उत्तर होमियोटिक जीन है।

(D) कोशिकाद्रव्यी वंशागति (जिसे केंद्रक-बाह्य वंशागति भी कहा जाता है) का तात्पर्य उन जीनों के संचरण से है जो माइटोकॉन्ड्रिया या क्लोरोप्लास्ट जैसे अंगों में,या कोशिकाद्रव्यी कणों में स्थित होते हैं।
$1$. मक्का में नर बंध्यता कोशिकाद्रव्यी वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जहाँ यह लक्षण माइटोकॉन्ड्रियल जीनों द्वारा नियंत्रित होता है।
$2$. ड्रोसोफिला में सिग्मा कण वंशागति संक्रामक कणों से जुड़ी कोशिकाद्रव्यी वंशागति का एक उदाहरण है।
$3$. पैरामीशियम में कप्पा कण वंशागति भी कोशिकाद्रव्यी वंशागति का एक सुप्रसिद्ध उदाहरण है।
चूंकि दिए गए सभी विकल्प $(A, B, C)$ कोशिकाद्रव्यी वंशागति के उदाहरण हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(B) कोशिकाद्रव्यी नर बंध्यता $(CMS)$ पादपों में एक ऐसी स्थिति है जिसमें पादप कार्यात्मक परागकण उत्पन्न करने में असमर्थ होता है।
यह लक्षण मातृवंशानुगत होता है क्योंकि $CMS$ के लिए जिम्मेदार जीन सामान्यतः माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम में स्थित होते हैं।
चूंकि माइटोकॉन्ड्रिया अंड कोशिका के कोशिकाद्रव्य के माध्यम से वंशागत होते हैं,इसलिए यह लक्षण गैर-मेंडेलियन,कोशिकाद्रव्यी वंशागति के पैटर्न का पालन करता है।

(B) व्युत्क्रम संकरण (Reciprocal cross) में जनकों के लक्षणप्रारूपों (phenotypes) की अदला-बदली की जाती है (उदाहरण के लिए, नर जनक $A$ $\times$ मादा जनक $B$ बनाम नर जनक $B$ $\times$ मादा जनक $A$)।
कोशिकाकेंद्रकीय वंशागति (मेंडेलियन वंशागति) में, परिणाम सामान्यतः समान रहता है, चाहे कोई भी जनक लक्षण प्रदान करे।
हालाँकि, कोशिकाद्रव्यीय (या केंद्रकेतर) वंशागति में, लक्षण अंडकोशिका के कोशिकाद्रव्य के माध्यम से वंशागत होते हैं (मातृ वंशागति)।
चूंकि अंडकोशिका युग्मनज (zygote) में अधिकांश कोशिकाद्रव्य प्रदान करती है, इसलिए संतति का लक्षणप्रारूप मादा जनक द्वारा निर्धारित होता है।
अतः, कोशिकाद्रव्यीय वंशागति में व्युत्क्रम संकरण से अलग परिणाम प्राप्त होते हैं।

(C) एपिस्टेसिस (प्रबलता) आनुवंशिकी में एक ऐसी घटना है जहाँ एक जीन का प्रभाव एक या अधिक 'मॉडिफायर जीनों' की उपस्थिति पर निर्भर करता है।
इसका वर्णन सबसे पहले ब्रिटिश आनुवंशिकीविद् विलियम बेटसन द्वारा $1909$ में किया गया था।
इस परस्पर क्रिया में,एक जीन किसी अन्य स्थान (locus) पर स्थित दूसरे जीन की अभिव्यक्ति को छिपा देता है या उसमें बाधा डालता है।

(C) $9:7$ का फेनोटाइपिक अनुपात मेंडेलियन द्विसंकर अनुपात $(9:3:3:1)$ का एक संशोधन है।
यह अनुपात कॉम्प्लीमेंट्री जीन इंटरैक्शन के कारण होता है।
इस इंटरैक्शन में,जीन के दो स्वतंत्र जोड़े एक ही लक्षण को उत्पन्न करने के लिए परस्पर क्रिया करते हैं,और फेनोटाइप की अभिव्यक्ति के लिए दोनों प्रभावी एलील की उपस्थिति आवश्यक होती है।
यदि कोई भी जीन होमोजायगस रिसेसिव (समयुग्मजी अप्रभावी) स्थिति में होता है,तो फेनोटाइप अभिव्यक्त नहीं होता है,जिसके परिणामस्वरूप $9:7$ का अनुपात प्राप्त होता है।

(C) द्विसंकर क्रॉस में,मानक मेंडेलियन अनुपात $9:3:3:1$ होता है।
जब दो अलग-अलग जीन एक ही लक्षण को नियंत्रित करते हैं और किसी भी जीन का कम से कम एक प्रभावी एलील मौजूद होने पर समान लक्षणप्रारूप (phenotype) उत्पन्न होता है,तो इसे डुप्लीकेट जीन कहा जाता है।
इस स्थिति में,लक्षणप्रारूप अनुपात $9+3+3:1$ हो जाता है,जो $15:1$ के बराबर है।
अतः,$F_2$ पीढ़ी में $15:1$ अनुपात डुप्लीकेट जीन का परिणाम है।

(B) कोशिकाद्रव्यी नर बंध्यता $(CMS)$ पादपों में एक ऐसी स्थिति है जिसमें पादप कार्यात्मक परागकण उत्पन्न करने में असमर्थ होता है।
यह लक्षण आमतौर पर मातृवंशानुगत होता है क्योंकि $CMS$ के लिए जिम्मेदार आनुवंशिक निर्धारक माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम $(mtDNA)$ में स्थित होते हैं।
केंद्रकीय जीनों के विपरीत,जो मेंडेलियन वंशागति का पालन करते हैं,माइटोकॉन्ड्रियल जीन अंड कोशिका के कोशिकाद्रव्य के माध्यम से माता से संतति में स्थानांतरित होते हैं।