Embryo Questions in Gujarati

(C) મેરોબ્લાસ્ટિક વિકાસમાં,યુગ્મનજ (zygote) નો માત્ર એક ભાગ જ વિભાજન પામીને ભ્રૂણ બનાવે છે,જ્યારે બાકીનો ભાગ અન્ય કાર્યો કરે છે અથવા નિષ્ક્રિય રહે છે.
$Pinus$ જેવા અનાવૃત બીજધારી વનસ્પતિઓમાં,યુગ્મનજ મુક્ત કોષકેન્દ્રીય વિભાજન પામે છે અને ત્યારબાદ કોષદીવાલનું નિર્માણ થાય છે,જેમાં યુગ્મનજનો માત્ર એક ભાગ જ ભ્રૂણના નિર્માણમાં ફાળો આપે છે.
તેથી,$Pinus$ મેરોબ્લાસ્ટિક ભ્રૂણજનન દર્શાવે છે.

(D) સાચો જવાબ $(d)$ છે.
આપેલ અંડકની આકૃતિમાં:
- ક્રમાંક $5$ એ યુગ્મનજ (અંડકોષના ફલન પછી બનેલ) દર્શાવે છે,જે ભ્રૂણમાં વિકસે છે.
- ક્રમાંક $2$ એ અંડકાવરણ દર્શાવે છે,જે બીજાવરણ અથવા ટેસ્ટામાં વિકસે છે.
- ક્રમાંક $4$ એ અંડકછિદ્ર દર્શાવે છે,જે બીજમાં અંડકછિદ્ર તરીકે જ રહે છે.
તેથી,$(i), (ii), (iii)$ નો ક્રમ $5, 2, 4$ ને અનુરૂપ છે.

(D) ભ્રૂણના વિકાસ દરમિયાન,નિલંબન (suspensor) એ એક એવી રચના છે જે પોષણ મેળવવા માટે ભ્રૂણને ભ્રૂણપોષમાં ધકેલે છે.
મોટાભાગના દ્વિદળી વનસ્પતિઓમાં,નિલંબન બહુકોષીય હોય છે.
જો કે,$Triticum$ (ઘઉં) અને $Sagittaria$ જેવી કેટલીક એકદળી વનસ્પતિઓમાં,નિલંબન માત્ર એક કોષ સુધી મર્યાદિત હોય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(B) ભ્રૂણના વિકાસ દરમિયાન,ઓસ્પોર (યુગ્મનજ) પ્રથમ વિભાજન પામીને બે કોષો બનાવે છે: એક તલસ્થ કોષ અને એક અગ્રસ્થ કોષ.
જો ભ્રૂણ અંદરની તરફ રહેલા કોષમાંથી વિકસે અને નિલંબ બહારની તરફ રહેલા કોષમાંથી વિકસે,તો આ પ્રકારના અભિવિન્યાસને એન્ડોસ્કોપિક (endoscopic) કહેવામાં આવે છે.
એન્ડોસ્કોપિક વિકાસમાં,ભ્રૂણની ટોચ ભ્રૂણપુટના અંદરના ભાગ તરફ નિર્દેશિત હોય છે.
તેથી,આ પ્રકારના વિકાસ માટેનો સાચો શબ્દ એન્ડોસ્કોપિક છે.

(B) એક લાક્ષણિક દ્વિદળી ભ્રૂણ એ ભ્રૂણીય ધરી અને બે બીજપત્રોનો બનેલો હોય છે.
બીજપત્રોના સ્તરથી ઉપરની ભ્રૂણીય ધરીના ભાગને આદિસ્કંધ (epicotyl) કહે છે,જે ભ્રૂણાગ્ર અથવા પ્રકાંડ ટોચમાં પરિણમે છે.
બીજપત્રોના સ્તરથી નીચેના નળાકાર ભાગને અધઃસ્કંધ (hypocotyl) કહે છે,જે તેના નીચેના છેડે ભ્રૂણમૂળ અથવા મૂળની ટોચમાં પરિણમે છે.
જોકે ભ્રૂણ પોતે આ ભાગોનો બનેલો હોય છે,પરંતુ કેટલાક બીજમાં ભ્રૂણપોષ ખોરાક સંગ્રહક પેશી તરીકે રહી શકે છે,જોકે તે ઘણીવાર વિકાસ દરમિયાન વપરાઈ જાય છે.

(B) આવૃત બીજધારી વનસ્પતિઓમાં,ફલિતાંડને અંડકોષ (oospore) તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.
ભ્રૂણજનન (Embryogeny) એ ફલન પછી ફલિતાંડ અથવા અંડકોષમાંથી પરિપક્વ ભ્રૂણના વિકાસની પ્રક્રિયા છે.

(C) મકાઈ જેવા એકદળી બીજમાં,ભ્રૂણ એક જ બીજપત્ર ધરાવે છે,જેને સ્ક્યુટેલમ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તે પાર્શ્વ બાજુએ આવેલું હોય છે અને ઢાલ આકારનું હોય છે.
સ્ક્યુટેલમનું મુખ્ય કાર્ય શોષક અંગ તરીકે કામ કરવાનું છે.
તે ભ્રૂણપોષમાંથી પોષક તત્વોનું શોષણ કરે છે અને અંકુરણ દરમિયાન વિકાસ પામતા ભ્રૂણને તે પહોંચાડે છે.

(B) આવૃત બીજધારી વનસ્પતિઓમાં,ફલિતાંડ વિભાજન પામીને પ્રો-એમ્બ્રિયો અને નિલંબન (suspensor) બનાવે છે. નિલંબનનું મુખ્ય કાર્ય વિકાસ પામતા ભ્રૂણને ભ્રૂણપોષમાં ઊંડે સુધી ધકેલવાનું છે,જેથી તે તેના વિકાસ અને વૃદ્ધિ માટે પોષક તત્વો સરળતાથી શોષી શકે. તેથી,વિકલ્પ $B$ સાચો જવાબ છે.

(A) ઘાસના બીજ (એકદળી) ના ભ્રૂણમાં,પ્રરોહાગ્ર અને કેટલાક પર્ણપ્રદાય એક પોલા પર્ણ જેવી રચનામાં ઘેરાયેલા હોય છે જેને $Coleoptile$ (ભ્રૂણાગ્રચોલ) કહે છે.
$Coleorhiza$ (ભ્રૂણમૂળચોલ) એ ભ્રૂણમૂળ અને મૂળટોપને આવરતું અવિભેદિત કવચ છે.
$Scutellum$ (વરુથિકા) એ મોટી ઢાલ જેવી બીજપત્રની રચના છે.
$Epiblast$ (અધિભ્રૂણ) એ કેટલાક ઘાસના ભ્રૂણમાં જોવા મળતી નાની,અવશિષ્ટ રચના છે.

(B) $Poaceae$ (ઘાસ) કુળમાં,ભ્રૂણમાં માત્ર એક જ બીજપત્ર હોય છે.
આ એકમાત્ર બીજપત્ર ભ્રૂણીય ધરીની એક બાજુએ (પાર્શ્વીય) આવેલું હોય છે.
તે ઢાલ આકારનું હોય છે અને તેને $Scutellum$ (વરુથિકા) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(C) દ્વિદળી ભ્રૂણના વિકાસ દરમિયાન,યુગ્મનજ વિભાજન પામીને એક અગ્રસ્થ કોષ અને એક તલસ્થ કોષ બનાવે છે. તલસ્થ કોષ આડું વિભાજન પામીને તંતુમય રચના બનાવે છે જેને નિલંબ (suspensor) કહે છે. નિલંબનું મુખ્ય કાર્ય વિકાસ પામતા ભ્રૂણને ભ્રૂણપોષમાં ઊંડે સુધી ધકેલવાનું છે,જે ભ્રૂણના વિકાસ અને વૃદ્ધિ માટે જરૂરી પોષક તત્વોના શોષણમાં મદદ કરે છે.

(B) $Capsella$ જેવા દ્વિદળી ભ્રૂણના વિકાસમાં,યુગ્મનજ (zygote) આડો વિભાજન પામીને બે કોષો બનાવે છે: એક મોટો તલસ્થ કોષ (basal cell) અને એક નાનો અગ્રીય કોષ (apical cell).
તલસ્થ કોષ વારંવાર આડા વિભાજન પામીને તંતુમય રચના બનાવે છે જેને નિલંબક (suspensor) કહે છે.
નિલંબક વિકાસ પામતા ભ્રૂણને પોષણ મેળવવા માટે ભ્રૂણપોષમાં ધકેલવામાં મદદ કરે છે.
અગ્રીય કોષ આગળ વિભાજન પામીને ભ્રૂણ (embryo proper) બનાવે છે.
તેથી,નિલંબકનો વિકાસ તલસ્થ કોષમાંથી થાય છે.

(B) $Anagrad$ પ્રકારનો ભ્રૂણ વિકાસ એ ભ્રૂણવિદ્યામાં જોવા મળતું એક વિશિષ્ટ વર્ગીકરણ છે.
$Capsella$ $bursa-pastoris$ એ $Onagrad$ (જેને કેટલાક જૂના પુસ્તકોમાં $Anagrad$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) પ્રકારના ભ્રૂણ વિકાસનું વર્ણન કરવા માટેનું સૌથી સામાન્ય ઉદાહરણ છે.
આ પ્રકારમાં,યુગ્મનજ $(Zygote)$ આડો વિભાજન પામીને એક અગ્રસ્થ કોષ અને એક તલસ્થ કોષ બનાવે છે,ત્યારબાદ શ્રેણીબદ્ધ વિભાજનો થાય છે જે ગોળાકાર,હૃદયાકાર અને અંતે પરિપક્વ ભ્રૂણના નિર્માણ તરફ દોરી જાય છે.
તેથી,$Capsella$ એ સાચો જવાબ છે.

(C) 'શોષક ભ્રૂણ' (haustorial embryo) એ $Palmae$ (જેને $Arecaceae$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) કુળની વનસ્પતિઓના બીજમાં જોવા મળતી એક વિશિષ્ટ રચના છે.
આ વનસ્પતિઓમાં,બીજપત્ર એક રચનામાં રૂપાંતરિત થાય છે જેને શોષક (haustorium) કહેવામાં આવે છે,જે વિકાસ પામતા ભ્રૂણ માટે ભ્રૂણપોષમાંથી પોષક તત્વોનું શોષણ કરવામાં મદદ કરે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(C) આવૃત બીજધારી વનસ્પતિઓમાં,બેવડું ફલન બે ઘટનાઓ ધરાવે છે:
$1$. સંગમ (Syngamy): એક નર જન્યુનું અંડકોષ સાથે જોડાણ થઈને દ્વિતીય ફલિતાંડ $(2n)$ બને છે. આ ફલિતાંડ ત્યારબાદ સમભાજન દ્વારા વિભાજન પામીને ભ્રૂણમાં વિકસે છે.
$2$. ત્રિકીય જોડાણ (Triple fusion): બીજા નર જન્યુનું બે ધ્રુવીય કોષકેન્દ્રો (અથવા દ્વિતીય કોષકેન્દ્ર) સાથે જોડાણ થઈને પ્રાથમિક ભ્રૂણપોષ કોષકેન્દ્ર $(PEN)$ બને છે,જે ભ્રૂણપોષમાં વિકસે છે.
તેથી,ભ્રૂણનો વિકાસ ફલિતાંડમાંથી થાય છે,જે અંડકોષ અને નર જન્યુના જોડાણથી બને છે.

(C) $Capsella$ $bursa-pastoris$ માં ભ્રૂણીય વિકાસ $Crucifer$ પ્રકારનો (જેને $Onagrad$ પ્રકાર તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) હોય છે.
આ પ્રકારમાં,યુગ્મનજ $(zygote)$ આડો વિભાજન પામીને એક અગ્રસ્થ કોષ $(ca)$ અને એક તલસ્થ કોષ $(cb)$ બનાવે છે.
અગ્રસ્થ કોષ આયામ વિભાજન પામે છે,જ્યારે તલસ્થ કોષ આડો વિભાજન પામે છે,જેના પરિણામે પ્રો-એમ્બ્રિયોનું નિર્માણ થાય છે જે અંતે હૃદય આકારના ભ્રૂણ અને ત્યારબાદ પરિપક્વ ભ્રૂણમાં વિકસે છે.

(D) દ્વિદળી ભ્રૂણના વિકાસ દરમિયાન,યુગ્મનજ આડું વિભાજન પામીને એક અગ્રસ્થ કોષ અને એક તલસ્થ કોષ બનાવે છે. તલસ્થ કોષ વિભાજન પામીને નિલંબ બનાવે છે,અને અગ્રસ્થ કોષ (ભ્રૂણીય કોષ) વિભાજન પામીને ભ્રૂણ બનાવે છે. નિલંબનો ભ્રૂણીય સમૂહની નજીકનો કોષ 'અધોવર્ધક' (Hypophysis) તરીકે ઓળખાય છે. આ અધોવર્ધક ત્યારબાદ વિભાજન પામીને આદિમૂળનો અગ્રભાગ અને મૂળટોપનું નિર્માણ કરે છે.

(B) આવૃતબીજધારીઓમાં,યુગ્મનજ વિભાજન પામીને પ્રો-એમ્બ્રિયો અને નિલમ્બ બનાવે છે.
નિલમ્બનું મુખ્ય કાર્ય વિકાસ પામતા ભ્રૂણને ભ્રૂણપોષમાં ઊંડે સુધી ધકેલવાનું છે,જેથી તે તેની વૃદ્ધિ અને વિકાસ માટે પોષકતત્વોના સમૃદ્ધ સ્ત્રોત સુધી પહોંચી શકે.
જોકે તે પોષકતત્વોના વહનમાં મદદ કરી શકે છે,પરંતુ ભ્રૂણને યોગ્ય સ્થાને ગોઠવવાનું તેનું યાંત્રિક કાર્ય સૌથી મહત્વનું છે.

(C) $Capsella$ (મુખ્યત્વે $Capsella$ $\text{bursa-pastoris}$) પ્રજાતિમાં ભ્રૂણજનનનો અભ્યાસ સૌપ્રથમ ફ્રેન્ચ વનસ્પતિશાસ્ત્રી $René$ $\text{Souèges}$ દ્વારા કરવામાં આવ્યો હતો.
તેમણે આ વનસ્પતિમાં ભ્રૂણના વિકાસના તબક્કાઓનું વિગતવાર વર્ણન કર્યું હતું, જે હવે દ્વિદળી વનસ્પતિઓમાં ભ્રૂણજનન માટેનું પ્રમાણભૂત મોડેલ માનવામાં આવે છે.
તેથી, સાચો જવાબ $Souèges$ છે.

(A) : એકદળી વનસ્પતિઓના બીજમાં માત્ર એક જ બીજપત્ર હોય છે.
$Poaceae$ કુળમાં (દા.ત.,ઘઉં,મકાઈ વગેરે),આ બીજપત્રને વરુથિકા (scutellum) કહેવામાં આવે છે,જે ભ્રૂણીય ધરીની પાર્શ્વ બાજુએ આવેલું હોય છે.
તે વિકાસ પામતા ભ્રૂણને પોષણ પૂરું પાડે છે.

(A) વરુથિકા (scutellum) એ ઘાસ,ઘઉં અથવા મકાઈના બીજમાં આવેલી પેશી છે જે ભ્રૂણ અને ભ્રૂણપોષની વચ્ચે સ્થિત હોય છે. તે એક રૂપાંતરિત બીજપત્ર છે,જે વિકાસ પામતા ભ્રૂણ માટે ભ્રૂણપોષના પોષક તત્વોના પાચન અને શોષણ માટે વિશિષ્ટ રીતે અનુકૂલિત હોય છે.

(D) આપેલ આકૃતિ દ્વિદળી ભ્રૂણના વિકાસને દર્શાવે છે.
સામાન્ય દ્વિદળી ભ્રૂણમાં,રચના ભ્રૂણીય ધરી અને બે બીજપત્રોની બનેલી હોય છે.
$X$ એ બીજપત્રોને દર્શાવે છે,જે ખોરાકનો સંગ્રહ કરતા બીજપત્રો છે.
$Y$ એ મૂલાંકુરને દર્શાવે છે,જે ભ્રૂણીય ધરીના નીચેના છેડે આવેલ ભ્રૂણીય મૂળનો ભાગ છે.
તેથી,$X$ એ બીજપત્ર છે અને $Y$ એ મૂલાંકુર છે.

(A) એકદળી બીજમાં,જેમ કે મકાઈ,ભ્રૂણ એક જ મોટા,ઢાલ આકારના બીજપત્ર ધરાવે છે જેને $Scutellum$ (સ્ક્યુટેલમ) કહેવામાં આવે છે.
તે ભ્રૂણીય ધરીની એક બાજુએ આવેલું હોય છે.
$Coleoptile$ (ભ્રૂણાગ્ર ચોલ) એ પ્રરોહાગ્રને ઢાંકતું રક્ષણાત્મક કવચ છે,જ્યારે $Coleorhiza$ (ભ્રૂણમૂલાગ્ર ચોલ) એ ભ્રૂણમૂળને ઢાંકતું રક્ષણાત્મક કવચ છે.
$Endosperm$ (ભ્રૂણપોષ) એ બીજમાં ખોરાક સંગ્રહ કરતું પેશીશ છે,તે બીજપત્ર નથી.

(B) ગર્ભવિદ્યા (Embryology) એ જીવવિજ્ઞાનની એવી શાખા છે જે ઈંડા (યુગ્મનજ) માંથી નવા સજીવના નિર્માણ,વૃદ્ધિ અને વિકાસના અભ્યાસ સાથે સંબંધિત છે.
$1$. અસંયોગીજનન (Apomixis) એ અલિંગી પ્રજનનનો એક પ્રકાર છે જે લિંગી પ્રજનનની નકલ કરે છે.
$2$. ભ્રૂણજનન (Embryogenesis) ખાસ કરીને યુગ્મનજમાંથી ભ્રૂણના વિકાસની પ્રક્રિયાને દર્શાવે છે.
$3$. કોષવિદ્યા (Cytology) એ કોષોની રચના અને કાર્યનો અભ્યાસ છે.
તેથી,સાચો જવાબ ગર્ભવિદ્યા છે.

(A) એકદળી બીજમાં,જેમ કે $Poaceae$ કુળની વનસ્પતિઓ (દા.ત.,મકાઈ,ઘઉં),ભ્રૂણમાં એક જ મોટું ઢાલ આકારનું બીજપત્ર હોય છે જેને વરૂથિકા $(scutellum)$ કહેવામાં આવે છે. આ વરૂથિકા અન્ય એકદળી વનસ્પતિઓમાં જોવા મળતા બીજપત્રને સમાન (homologous) છે. તેનું મુખ્ય કાર્ય ભ્રૂણપોષમાંથી પોષક તત્વોનું શોષણ કરી તેને વિકાસ પામતા ભ્રૂણને પહોંચાડવાનું છે.

(A) $Pinus$ માં,પ્રોએમ્બ્રિયો (proembryo) કોષોના ચાર સ્તરોનો બનેલો હોય છે.
$1$. સૌથી નીચેનું સ્તર (અંડકછિદ્રના છેડાથી સૌથી દૂર) એ ભ્રૂણીય સ્તર છે,જેમાંથી ભ્રૂણનો વિકાસ થાય છે.
$2$. નીચેથી બીજું સ્તર સસ્પેન્સર સ્તર છે,જે લંબાઈને ભ્રૂણને ભ્રૂણપોષમાં ધકેલે છે.
$3$. નીચેથી ત્રીજા સ્તરને રોઝેટ સ્તર કહેવામાં આવે છે.
$4$. સૌથી ઉપરનું સ્તર મુક્ત-કોષકેન્દ્રીય સ્તર છે,જે $4$ કોષકેન્દ્રોનું બનેલું હોય છે.

(B) વિધાન સાચું છે કારણ કે બીજપત્રો ખરેખર ભ્રૂણીય પર્ણો છે જે ખોરાકનો સંગ્રહ કરે છે અથવા પ્રારંભિક વિકાસ દરમિયાન પ્રકાશસંશ્લેષણ કરે છે.
કારણ પણ સાચું છે કારણ કે ભ્રૂણ એ ભ્રૂણીય ધરીનો બનેલો છે,જેમાં મૂલાંકુર (ભાવિ મૂળ) અને પ્રાંકુર (ભાવિ પ્રરોહ) નો સમાવેશ થાય છે.
જો કે,કારણ એ સમજાવતું નથી કે બીજપત્રોને શા માટે ભ્રૂણીય પર્ણો ગણવામાં આવે છે; તે માત્ર ભ્રૂણના ઘટકોનું વર્ણન કરે છે. તેથી,કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી નથી.

(N/A) યુગ્મનજનું નિર્માણ નર જન્યુ અને અંડકોષના કોષકેન્દ્રના જોડાણથી થાય છે. યુગ્મનજ થોડા સમય માટે સુષુપ્ત રહે છે અને ભ્રૂણપોષ (endosperm) બનવાની રાહ જુએ છે,જે ત્રિ-ફલન (triple fusion) દ્વારા ઉદ્ભવતા પ્રાથમિક ભ્રૂણપોષ કોષમાંથી વિકસે છે. ભ્રૂણપોષ વિકસતા ભ્રૂણને પોષણ પૂરું પાડે છે અને ભ્રૂણપોષના નિર્માણ પછી જ યુગ્મનજમાંથી ભ્રૂણનો આગળનો વિકાસ શરૂ થાય છે.

(N/A) ભ્રૂણનો વિકાસ ભ્રૂણપુટના અંડછિદ્રીય છેડે થાય છે જ્યાં યુગ્મનજ આવેલું હોય છે. મોટાભાગના યુગ્મનજ ત્યારે જ વિભાજન પામે છે જ્યારે ચોક્કસ માત્રામાં ભ્રૂણપોષનું નિર્માણ થાય છે. આ વિકાસ પામતા ભ્રૂણને પોષણ પૂરું પાડવા માટેની એક અનુકૂલન પદ્ધતિ છે.
જોકે બીજ ખૂબ જ અલગ હોય છે,પરંતુ એકદળી અને દ્વિદળી બંનેમાં ભ્રૂણ વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કા સમાન હોય છે.
યુગ્મનજમાંથી પૂર્વભ્રૂણ અને ત્યારબાદ ગોળાકાર,હૃદયાકાર અને પરિપક્વ ભ્રૂણનું નિર્માણ થાય છે.
લાક્ષણિક દ્વિદળી ભ્રૂણ: એક લાક્ષણિક દ્વિદળી ભ્રૂણ ભ્રૂણધરી અને બે બીજપત્રોનો બનેલો હોય છે. બીજપત્રોના સ્તરથી ઉપરની ભ્રૂણધરીનો ભાગ ભ્રૂણાગ્રહ છે,જે આદિસ્કંધ અથવા પ્રરોહાગ્રમાં પરિણમે છે. બીજપત્રોના સ્તરથી નીચેનો નળાકાર ભાગ અધરાક્ષ છે,જે તેના નીચેના છેડે ભ્રૂણમૂળ અથવા મૂળાગ્રમાં પરિણમે છે. મૂળાગ્ર મૂળટોપ દ્વારા આવરિત હોય છે.
એકદળી ભ્રૂણ: એકદળી ભ્રૂણમાં માત્ર એક જ બીજપત્ર હોય છે. ઘાસના કુળમાં બીજપત્રને વરુથિકા કહેવામાં આવે છે,જે ભ્રૂણધરીની એક બાજુએ (પાર્શ્વીય) આવેલું હોય છે. તેના નીચેના છેડે,ભ્રૂણધરીમાં ભ્રૂણમૂળ અને મૂળટોપ હોય છે જે એક અવિભેદિત આવરણમાં બંધ હોય છે જેને ભ્રૂણમૂળચોલ કહેવાય છે. વરુથિકાના જોડાણના સ્તરથી ઉપરની ભ્રૂણધરીનો ભાગ ભ્રૂણાગ્રહ છે.
ભ્રૂણાગ્રહમાં પ્રરોહાગ્ર અને થોડા પર્ણ આદિમૂળ હોય છે જે એક પોલા પર્ણીય બંધારણમાં બંધ હોય છે જેને ભ્રૂણાગ્રચોલ કહેવાય છે.

(N/A) એકદળી વનસ્પતિઓના ભ્રૂણમાં માત્ર એક જ બીજપત્ર હોય છે। ઘાસના કુળમાં તેને $\text{Scutellum}$ (વરુથિકા) કહેવામાં આવે છે, જે ભ્રૂણીય ધરીની એક બાજુએ આવેલું હોય છે。
તેના નીચેના છેડે ભ્રૂણીય ધરીમાં $\text{Radicle}$ (ભ્રૂણમૂળ) અને $\text{Root cap}$ (મૂળટોપ) હોય છે, જે $\text{Coleorrhiza}$ (ભ્રૂણમૂળચોલ) નામના અવિભેદિત આવરણથી ઘેરાયેલા હોય છે。
ભ્રૂણીય ધરીનો $\text{Scutellum}$ ના જોડાણના સ્તરથી ઉપરનો ભાગ $\text{Epicotyl}$ (ભ્રૂણાગ્રધરી) છે। $\text{Epicotyl}$ માં એક $\text{Shoot apex}$ (પ્રરોહાગ્ર) અને થોડા પર્ણ આદિમો હોય છે જે $\text{Coleoptile}$ (ભ્રૂણાગ્રચોલ) નામના પોલા પર્ણીય બંધારણમાં ઘેરાયેલા હોય છે。
વધુમાં, $\text{Epiblast}$ (ઉપરી ભ્રૂણાવરણ) એ બીજા બીજપત્રનો નાનો, નિષ્ક્રિય અવશેષ છે જે કેટલાક ઘાસના ભ્રૂણમાં જોવા મળે છે。

(N/A) દ્વિદળી ભ્રૂણનો વિકાસ યુગ્મનજથી શરૂ થઈને કેટલાક સ્પષ્ટ તબક્કાઓમાંથી પસાર થાય છે:
$1$. યુગ્મનજ (Zygote): પ્રક્રિયા ફલન પછી યુગ્મનજના નિર્માણથી શરૂ થાય છે.
$2$. પૂર્વ-ભ્રૂણ (Proembryo): યુગ્મનજ આડું વિભાજન પામીને પૂર્વ-ભ્રૂણ બનાવે છે.
$3$. ગોળાકાર ભ્રૂણ (Globular Embryo): કોષોના વધુ વિભાજનને કારણે ગોળાકાર ભ્રૂણનું નિર્માણ થાય છે.
$4$. હૃદયાકાર ભ્રૂણ (Heart-Shaped Embryo): વિકાસ આગળ વધતા,ભ્રૂણ હૃદય જેવો આકાર ધારણ કરે છે.
$5$. પરિપક્વ ભ્રૂણ (Mature Embryo): અંતે,ભ્રૂણ પરિપક્વ થાય છે,જેમાં ભ્રૂણમૂળ,ભ્રૂણાગ્ર અને બે બીજપત્રો જેવા સ્પષ્ટ ભાગો જોવા મળે છે,જે નિલંબ દ્વારા આધારિત હોય છે.

(N/A) લાક્ષણિક દ્વિદળી ભ્રૂણ એ ભ્રૂણધરી (embryonal axis) અને બે બીજપત્રો (cotyledons) ધરાવે છે.
બીજપત્રોના સ્તરથી ઉપરનો ભ્રૂણધરીનો વિસ્તાર ઉપરાક્ષ (epicotyl) છે,જે ભ્રૂણાગ્ર (plumule) અથવા પ્રકાંડાગ્ર (stem tip) માં પરિણમે છે.
બીજપત્રોના સ્તરથી નીચેનો નળાકાર વિસ્તાર અધરાક્ષ (hypocotyl) છે,જે તેના નીચેના છેડે ભ્રૂણમૂળ (radicle) અથવા મૂલાગ્ર (root tip) માં પરિણમે છે.
મૂલાગ્રનો ટોચનો ભાગ મૂળટોપ (root cap) થી આવરિત હોય છે.

(N/A) એકદળી વનસ્પતિનું ભ્રૂણ માત્ર એક જ બીજપત્ર ધરાવે છે. ઘાસના કુળમાં,આ બીજપત્રને $scutellum$ (વરુથિકા) કહેવામાં આવે છે. તે ભ્રૂણધરીની એક બાજુ (પાર્શ્વ બાજુ) પર ગોઠવાયેલું હોય છે. ભ્રૂણધરીના નીચેના છેડે ભ્રૂણમૂળ અને મૂળટોપ આવેલા હોય છે,જે એક અવિભેદિત આવરણ દ્વારા આવરિત હોય છે,જેને $coleorrhiza$ (ભ્રૂણમૂળ ચોલ) કહે છે. ભ્રૂણધરીનો $scutellum$ ના જોડાણના સ્તરથી ઉપરનો ભાગ $epicotyl$ (ઉપરાક્ષ) છે.

(B) યુગ્મનજ $(Zygote)$ એ એક એવી જીવંત કડી છે જે એક પેઢીથી બીજી પેઢીના સજીવો વચ્ચે જાતિની સાતત્યતા જાળવી રાખે છે.
તે ફલન દરમિયાન બે એકકીય જન્યુઓ (નર અને માદા) ના જોડાણથી બનતો દ્વિકીય કોષ છે.
તેમાં બંને પિતૃઓનું આનુવંશિક દ્રવ્ય હોય છે,જે સંતતિમાં વહન પામે છે,જેનાથી પેઢી દર પેઢી જાતિની સાતત્યતા જળવાઈ રહે છે.

(A) ભ્રૂણજનન એ યુગ્મનજમાંથી ભ્રૂણના વિકાસની પ્રક્રિયા છે. આ પ્રક્રિયા દરમિયાન,યુગ્મનજ કોષવિભાજન (સમભાજન) અને કોષવિભેદનમાંથી પસાર થાય છે. કોષવિભાજન વિકાસ પામતા ભ્રૂણમાં કોષોની સંખ્યામાં વધારો કરે છે,જ્યારે કોષવિભેદન કોષોના સમૂહોને ચોક્કસ ફેરફારો કરીને વિશિષ્ટ પેશીઓ અને અંગો બનાવવામાં મદદ કરે છે,જેથી સજીવનું નિર્માણ થાય છે. તેથી,સાચો ક્રમ યુગ્મનજ $\rightarrow$ ભ્રૂણ છે.

(C) આવૃત બીજધારી વનસ્પતિઓમાં,સંગલન (syngamy) ની પ્રક્રિયામાં નર જન્યુ અને અંડકોષનું જોડાણ થઈને દ્વિતીય યુગ્મનજ $(2n)$ બને છે.
ફલન બાદ,યુગ્મનજ સમવિભાજન દ્વારા વિકાસ પામીને ભ્રૂણ બનાવે છે.
$PEN$ (પ્રાથમિક ભ્રૂણપોષ કોષકેન્દ્ર) એ બીજા નર જન્યુ અને બે ધ્રુવીય કોષકેન્દ્રોના જોડાણ (ત્રિકીય જોડાણ) દ્વારા બને છે,જે આગળ જતાં ભ્રૂણપોષમાં વિકસે છે.

(B) સપુષ્પી વનસ્પતિઓમાં,ભ્રુણનો વિકાસ યુગ્મનજ (zygote) માંથી થાય છે.
યુગ્મનજ એ નર જન્યુ $(n)$ અને અંડકોષ $(n)$ ના ફલનથી બને છે.
તેથી,યુગ્મનજ દ્વિકીય $(2n)$ હોય છે.
ભ્રુણનો વિકાસ યુગ્મનજમાંથી સમભાજન દ્વારા થતો હોવાથી,ભ્રુણના કોષો પણ દ્વિકીય $(2n)$ હોય છે.

(B) દ્વિદળી વનસ્પતિઓમાં ભ્રૂણનો વિકાસ (ભ્રૂણજનન) ચોક્કસ તબક્કાઓમાંથી પસાર થાય છે. યુગ્મનજ આડું વિભાજન પામીને પૂર્વભ્રૂણ બનાવે છે. ત્યારબાદના તબક્કાઓમાં $Globular$ (ગોળાકાર) અવસ્થા,$Heart-shaped$ (હૃદયાકાર) અવસ્થા અને અંતે $Mature$ (પુખ્ત) ભ્રૂણ અવસ્થાનો સમાવેશ થાય છે. $Cuboidal$ (ઘનાકાર) અવસ્થા એ દ્વિદળીના ભ્રૂણજનનમાં જોવા મળતી કોઈ માન્ય અવસ્થા નથી.

(C) એક લાક્ષણિક દ્વિદળી ભ્રૂણ ભ્રૂણીય ધરી અને બે બીજપત્રો ધરાવે છે. 'દ્વિદળી' શબ્દ પોતે 'દ્વિ' એટલે કે બે અને 'દળી' એટલે કે બીજપત્ર પરથી ઉતરી આવ્યો છે. તેથી,લાક્ષણિક દ્વિદળી ભ્રૂણમાં બે બીજપત્રો હોય છે.

(D) એકદળી ભ્રૂણની રચનામાં,$A$,$B$ અને $C$ વિકલ્પો (ભ્રૂણાગ્ર,પ્રકાંડાગ્ર અને આદિસ્કંધ) એ બધા પ્રરોહતંત્રના વિકાસ સાથે સંકળાયેલા ભાગો છે. વિકલ્પ $D$ (ભ્રૂણમૂળ) એ ભ્રૂણનું મૂળ છે,જે મૂળતંત્રનો ભાગ છે. તેથી,ભ્રૂણમૂળ એ અસંગત વિકલ્પ છે.

(C) દ્વિદળી ભ્રૂણની રચનામાં,બીજપત્રોના સ્તરથી ઉપરના ભ્રૂણીય ધરીના ભાગને ઉપરાક્ષ (epicotyl) કહે છે,જે આદિસ્કંધ (plumule) અથવા પ્રરોહાગ્રમાં પરિણમે છે. બીજપત્રોના સ્તરથી નીચેના ભ્રૂણીય ધરીના ભાગને અધરાક્ષ (hypocotyl) કહે છે,જે તેના નીચેના છેડે ભ્રૂણમૂળ (radicle) અથવા મૂળાગ્રમાં પરિણમે છે.

(C) ઘાસના ભ્રૂણમાં,ભ્રૂણમૂળ (radicle) અને મૂળટોપ (root cap) એક અવિભેદિત આવરણ દ્વારા ઘેરાયેલા હોય છે,જેને $Coleorhiza$ (ભ્રૂણમૂળચોલ) કહેવામાં આવે છે.
$Coleoptile$ (ભ્રૂણાગ્રચોલ) એ ભ્રૂણાગ્ર (plumule) ને ઢાંકતું રક્ષણાત્મક આવરણ છે.
$Scutellum$ (વરુથિકા) એ એકદળી વનસ્પતિઓમાં એકમાત્ર બીજપત્ર છે.
$Epiblast$ (ઉપરી ભ્રૂણાવરણ) એ કેટલીક ઘાસની જાતિઓમાં જોવા મળતું અવશિષ્ટ બીજપત્ર છે.

(D) આપેલ આકૃતિ દ્વિદળી ભ્રૂણની રચના દર્શાવે છે.
'$P$' એ ભ્રૂણાગ્ર (ભ્રૂણનો પ્રરોહ ભાગ) દર્શાવે છે.
'$Q$' એ બીજપત્રો દર્શાવે છે.
'$R$' એ ઉપરાક્ષ (બીજપત્રોના સ્તરથી ઉપરનો ભ્રૂણધરીનો ભાગ) દર્શાવે છે.
તેથી,'$P$' ભ્રૂણાગ્ર છે,'$Q$' બીજપત્રો છે અને '$R$' ઉપરાક્ષ છે.

(A) એકદળી ભ્રૂણ (ઘાસના ભ્રૂણ) ની આકૃતિમાં,લેબલ્સ નીચે મુજબના ભાગો દર્શાવે છે:
$a$ = વરૂથિકા (ઘાસમાં એકમાત્ર બીજપત્ર)
$b$ = ભ્રૂણાગ્રચોલ (પ્રરોહાગ્રને ઢાંકતું રક્ષણાત્મક આવરણ)
$c$ = પ્રરોહાગ્ર (પ્રરોહનો વૃદ્ધિ પામતો અગ્ર ભાગ)
$d$ = ઉપરીભ્રૂણાવરણ (બીજા બીજપત્રનો નાનો,બિન-કાર્યક્ષમ અવશેષ)
તેથી,સાચો ક્રમ વરૂથિકા,ભ્રૂણાગ્રચોલ,પ્રરોહાગ્ર અને ઉપરીભ્રૂણાવરણ છે.

(D) આપેલ આકૃતિ એકદળી ભ્રૂણ (ખાસ કરીને ઘાસનો ભ્રૂણ) ની રચના દર્શાવે છે.
નામાંકન મુજબ:
'e' એ ભ્રૂણમૂળ (radicle) દર્શાવે છે.
'f' એ ભ્રૂણમૂળચોલ (coleorhiza) દર્શાવે છે,જે ભ્રૂણમૂળને ઢાંકતું રક્ષણાત્મક કવચ છે.
'g' એ મૂળટોપ (root cap) દર્શાવે છે,જે મૂળના ટોચના ભાગે આવેલી રક્ષણાત્મક રચના છે.
તેથી,સાચો ક્રમ ભ્રૂણમૂળ,ભ્રૂણમૂળચોલ અને મૂળટોપ છે.

(B) બીજપત્રો એ અંકુરિત થતા બીજમાંથી બહાર આવતા પ્રથમ પર્ણો છે. તે બીજની અંદર રહેલા ભ્રૂણનો એક ભાગ છે અને તેને ઘણીવાર ભ્રૂણીય પર્ણો અથવા બીજપત્રો તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. તે વિકાસ પામતા અંકુરને પ્રકાશસંશ્લેષણ કરવા માટે સક્ષમ બને તે પહેલાં પ્રારંભિક પોષણ પૂરું પાડે છે.

(C) દ્વિદળી બીજના ભ્રૂણની આપેલી આકૃતિમાં:
$A$ એ બીજપત્ર (Cotyledon) દર્શાવે છે, જે ખોરાકનો સંગ્રહ કરતું બીજપત્ર છે.
$B$ એ આદિસ્કંધ (Plumule) દર્શાવે છે, જે ભ્રૂણનો એવો ભાગ છે જે પ્રરોહ તંત્રમાં વિકસે છે.
$C$ એ આદિમૂળ (Radicle) દર્શાવે છે, જે ભ્રૂણનો એવો ભાગ છે જે મૂળ તંત્રમાં વિકસે છે.
તેથી, સાચી ઓળખ $A-\text{બીજપત્ર}, B-\text{આદિસ્કંધ}, C-\text{આદિમૂળ}$ છે.

(C) બીજનો ભ્રૂણ એક ભ્રૂણીય ધરી અને એક અથવા બે બીજપત્રોનો બનેલો હોય છે. ભ્રૂણીય ધરીનો બીજપત્રોના સ્તરથી ઉપરનો ભાગ એટલે કે આદિસ્કંધ (epicotyl),જે પ્રાંકુર અથવા પ્રકાંડ ટોચ સાથે સમાપ્ત થાય છે. બીજપત્રોના સ્તરથી નીચેનો નળાકાર ભાગ એટલે કે અધઃસ્કંધ (hypocotyl),જે તેના નીચેના છેડે મૂલાંકુર અથવા મૂળની ટોચ પર સમાપ્ત થાય છે. તેથી,મૂલાંકુર અને પ્રાંકુર એ ભ્રૂણીય ધરીના ભાગો છે.

(C) સ્ક્યુટેલમ $(Scutellum)$ એ ઘાસ (કુળ $Poaceae$) ના ભ્રૂણમાં જોવા મળતું એક વિશિષ્ટ,ઢાલ આકારનું અને મોટું બીજપત્ર છે.
તે અંકુરણ દરમિયાન ભ્રૂણપોષમાંથી પોષક તત્વોનું શોષણ કરીને તેને વિકાસ પામતા ભ્રૂણ સુધી પહોંચાડવાનું કાર્ય કરે છે.