Immunity Questions in Gujarati

(N/A) મનુષ્યના પ્રતિકારક તંત્રમાં લસિકા અંગો, પેશીઓ, કોષો અને એન્ટીબોડી જેવા દ્રાવ્ય અણુઓનો સમાવેશ થાય છે। આપણું પ્રતિકારક તંત્ર વિશિષ્ટ છે જે પરજાત ઍન્ટીજનને ઓળખે છે, તેનો પ્રતિચાર આપે છે તેમજ તેને યાદ રાખે છે। પ્રતિકારક તંત્ર એલર્જીની પ્રક્રિયા, સ્વરોગ પ્રતિકારકતા અને અંગ પ્રત્યારોપણમાં મહત્ત્વનો ભાગ ભજવે છે।
લસિકા અંગો (Lymphoid Organs): આ એવાં અંગો છે જ્યાં લસિકા કણોનું સર્જન અને/કે પરિપક્વન તથા વિભેદીકરણ થાય છે। પ્રાથમિક લસિકા અંગોમાં અસ્થિમજ્જા (bone marrow) અને થાયમસ (thymus) નો સમાવેશ થાય છે, જ્યાં અપરિપક્વ લસિકા કણો ઍન્ટીજન સંવેદી લસિકા કણોમાં વિભેદિત થાય છે।
પરિપક્વ બન્યા પછી લસિકા કણો દ્વિતીય લસિકા અંગો જેવાં કે બરોળ, લસિકા ગાંઠ, કાકડા, નાના આંતરડાંના પેયર્સની ખંડિકાઓ અને આંત્રપૂચ્છમાં સ્થળાંતરિત થાય છે। દ્વિતીય લસિકા અંગો લસિકા કણોને ઍન્ટીજન સાથે પ્રક્રિયા કરવા માટેનું સ્થાન પૂરું પાડે છે અને પ્રક્રિયા પછી અસરકારક કોષ તરીકે તેને ઓળખ પૂરી પાડે છે।
અસ્થિમજ્જા મુખ્ય લસિકા અંગ છે, જેમાં લસિકાકણો સહિત બધા રુધિર કોષો સર્જાય છે। થાયમસ એ ખંડમય અંગ છે, જે હૃદયની નજીક અને છાતીના અસ્થિની નીચે ગોઠવાયેલ છે। થાયમસ ગ્રંથિનું કદ જન્મસમયે મોટું હોય છે, પરંતુ ઉંમર વધવાની સાથે તે નાની થતી જાય છે અને કિશોરાવસ્થાએ તે ખૂબ નાના કદની બને છે। થાયમસ અને અસ્થિમજ્જા બંને $T$-લસિકાકોષોને પરિપક્વ થવા સૂક્ષ્મપર્યાવરણ પૂરું પાડે છે।
બરોળ વટાણાના દાણા જેવું અંગ છે। તે મુખ્યત્વે લસિકા કણો અને ભક્ષક કોષો ધરાવે છે। તે રુધિરમાં સર્જાયેલ સૂક્ષ્મ જીવોને જકડી રાખી રુધિરના ગાળણનું પણ કાર્ય કરે છે। બરોળ ઈરિથ્રોસાઇટ્સનું મોટું સંગ્રહસ્થાન છે।
લસિકા ગાંઠ લસિકાતંત્રમાં વિવિધ સ્થાને આવેલ નાની સખત રચના છે। લસિકાગાંઠ લસિકા અને પેશીય જળમાં રહેલ સૂક્ષ્મ જીવો કે અન્ય ઍન્ટીજનોને જકડી રાખે છે। લસિકા ગાંઠમાં પકડાયેલ ઍન્ટીજન ત્યાં રહેલ લિમ્ફોસાઇટને સક્રિય કરે છે અને આ લિમ્ફોસાઇટ પ્રતિકારક પ્રતિચાર આપે છે।
શ્વસનમાર્ગ, પાચનમાર્ગ અને મૂત્રજનનમાર્ગ જેવા અગત્યના માર્ગોના અસ્તર (lining)માં લસિકાપેશી આવેલ છે, જેને શ્લેષ્મ સંકલિત લસિકા પેશી (Mucosal Associated Lymphoid Tissue - $MALT$) કહે છે। તે મનુષ્યના શરીરની લસિકા પેશીનું $50\%$ જેટલું પ્રમાણ ધરાવે છે।

લસિકા અંગો એવા અંગો છે જ્યાં લસિકાકણો (lymphocytes) નું સર્જન,પરિપક્વન અને પ્રસાર થાય છે.
પ્રાથમિક લસિકા અંગો અસ્થિમજ્જા (bone marrow) અને થાયમસ છે,જ્યાં અપરિપક્વ લસિકાકણો એન્ટિજન-સંવેદનશીલ લસિકાકણોમાં વિભેદિત થાય છે.
પરિપક્વન પછી,લસિકાકણો ગૌણ લસિકા અંગો જેવા કે બરોળ (spleen),લસિકા ગાંઠો (lymph nodes),કાકડા (tonsils),નાના આંતરડાના પેયર્સની ખંડિકાઓ (Peyer's patches) અને એપેન્ડિક્સમાં સ્થળાંતર કરે છે.
ગૌણ લસિકા અંગો લસિકાકણોને એન્ટિજન સાથે આંતરક્રિયા કરવા માટેનું સ્થાન પૂરું પાડે છે,જે ત્યારબાદ પ્રસાર પામીને ઇફેક્ટર કોષો (effector cells) માં ફેરવાય છે.

(N/A) $B-$લિમ્ફોસાઇટ્સ અને $T-$લિમ્ફોસાઇટ્સ એ અનુકૂલિત રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં સામેલ લિમ્ફોસાઇટ્સના બે મુખ્ય પ્રકારો છે.
$1$. ઉદ્ભવ અને પરિપક્વતા: બંને અસ્થિમજ્જામાં રહેલા સ્ટેમ કોષોમાંથી ઉદ્ભવે છે. $B-$લિમ્ફોસાઇટ્સ અસ્થિમજ્જામાં પરિપક્વ થાય છે,જ્યારે $T-$લિમ્ફોસાઇટ્સ પરિપક્વ થવા માટે થાઇમસ ગ્રંથિમાં સ્થળાંતર કરે છે.
$2$. કાર્ય: $B-$લિમ્ફોસાઇટ્સ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરીને હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી (તરલ રોગપ્રતિકારક શક્તિ) માટે જવાબદાર છે. $T-$લિમ્ફોસાઇટ્સ ચેપગ્રસ્ત કોષો પર સીધો હુમલો કરીને અથવા અન્ય રોગપ્રતિકારક કોષોને સક્રિય કરીને કોષ-મધ્યસ્થી રોગપ્રતિકારક શક્તિ (cell-mediated immunity) માટે જવાબદાર છે.
$3$. પ્રતિભાવ: $B-$લિમ્ફોસાઇટ્સ એન્ટિજેન્સને સીધી રીતે ઓળખે છે,જ્યારે $T-$લિમ્ફોસાઇટ્સ એન્ટિજેન્સને ત્યારે જ ઓળખે છે જ્યારે તે એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કરતા કોષો (APCs) દ્વારા મેજર હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સ $(MHC)$ મારફતે રજૂ કરવામાં આવે છે.

(B) થાઇમસ ગ્રંથિ એ પ્રાથમિક લસિકા અંગ છે જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના વિકાસમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.
વૃદ્ધ વ્યક્તિઓમાં,થાઇમસ ગ્રંથિનું ક્રમશઃ અધઃપતન (atrophy) થાય છે,જેના પરિણામે થાઇમોસિનના ઉત્પાદનમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થાય છે.
થાઇમોસિન એ પેપ્ટાઇડ અંતઃસ્ત્રાવો છે જે $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સના વિભેદન માટે આવશ્યક છે,જે કોષ-મધ્યસ્થ રોગપ્રતિકારક શક્તિ પૂરી પાડે છે.
પરિણામે,થાઇમોસિનના સ્તરમાં ઘટાડો થવાથી વૃદ્ધ લોકોમાં રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ નબળો પડે છે.

(N/A) ઉચ્ચ કક્ષાના પૃષ્ઠવંશીઓમાં,સ્મૃતિ આધારિત ઉપાર્જિત પ્રતિકારકતાનો આધાર સ્વજાત અને પરજાત (ઉદાહરણ તરીકે: રોગકારકો) વચ્ચેનો ભેદ પારખવાની ક્ષમતા પર રહેલો છે. જોકે તેની ચોક્કસ ક્રિયાવિધિ હજુ સુધી સંપૂર્ણપણે સમજી શકાઈ નથી,પરંતુ તે બે ઉપસિદ્ધાંતો (corollaries) પર આધારિત છે:
$(i)$ ઉચ્ચ કક્ષાના પૃષ્ઠવંશીઓ પરજાત અણુઓ તેમજ પરજાત સજીવોને અલગ પાડી શકે છે. મોટા ભાગનું પ્રાયોગિક પ્રતિરક્ષા વિજ્ઞાન આ પાસા પર આધારિત છે.
$(ii)$ કેટલીક વખત જનીનિક કે અન્ય અજ્ઞાત કારણોસર,શરીર પોતાના જ કોષો પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે શરીરને નુકસાન થાય છે. આ સ્થિતિને $Auto-immune$ (સ્વપ્રતિરક્ષા) રોગ કહેવામાં આવે છે.

(N/A) પ્રતિકારકતા: યજમાનની રોગકારક સજીવો સામે લડવાની ક્ષમતા,જે પ્રતિકાર તંત્ર દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે,તેને પ્રતિકારકતા કહેવાય છે.
$(b)$ રિટ્રોવાઇરસ: આ વાઇરસનો એક સમૂહ છે જે જનીન દ્રવ્ય તરીકે $RNA$ ધરાવે છે,જે પ્રોટીન કવચ અને આવરણથી સુરક્ષિત હોય છે. તેઓ યજમાન કોષમાં તેમના $RNA$ ને $DNA$ માં રૂપાંતરિત કરવા માટે રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્ટેઝ ઉત્સેચકનો ઉપયોગ કરે છે.
$(c)$ એલર્જી: પર્યાવરણમાં હાજર રહેલા કેટલાક પ્રતિજન (antigens) સામે પ્રતિકાર તંત્ર દ્વારા અપાતા અતિશયોક્તિભર્યા પ્રતિચારને એલર્જી કહે છે.

(N/A) $1.$ $\text{CMI}$: $\text{Cell-Mediated Immunity}$ (કોષ-માધ્યિત પ્રતિકારકતા)
$2.$ $\text{MALT}$: $\text{Mucosa-Associated Lymphoid Tissue}$ (શ્લેષ્મ-સંબંધિત લસિકા પેશી)
$3.$ $\text{AIDS}$: $\text{Acquired Immuno Deficiency Syndrome}$ (એક્વાયર્ડ ઇમ્યુનો ડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ)

(N/A) -કોષો અને $T$-કોષો બંને અસ્થિમજ્જા (bone marrow) માં ઉત્પન્ન થાય છે.
$B$-કોષો અસ્થિમજ્જામાં પરિપક્વ થાય છે,જ્યારે $T$-કોષો પરિપક્વ થવા માટે થાઇમસ (thymus) ગ્રંથિમાં જાય છે.
$B$-કોષો હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી (humoral immunity) પૂરી પાડે છે,જે એન્ટિબોડીના ઉત્પાદન દ્વારા કાર્ય કરે છે,જ્યારે $T$-કોષો કોષ-માધ્યિત પ્રતિકારકતા ($CMI$ - cell mediated immunity) પૂરી પાડે છે,જે ફેગોસાઇટ્સ અને સાયટોટોક્સિક $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સને સક્રિય કરીને કાર્ય કરે છે.

(N/A) પાચનમાર્ગના અધિચ્છદ સ્તર પર રહેલું શ્લેષ્મનું આવરણ શરીરમાં પ્રવેશતા સૂક્ષ્મજીવોને ફસાવવામાં મદદ કરે છે.
મુખમાં રહેલી લાળમાં લાયસોઝાઇમ હોય છે જે રોગકારકોનો નાશ કરે છે. જઠર દ્વારા સ્ત્રવિત જઠરરસમાં રહેલ હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ સૂક્ષ્મજીવોની વૃદ્ધિને અટકાવે છે.
આ તમામ અવરોધો જન્મજાત પ્રતિકારકતા (innate immunity) નો ભાગ છે,ખાસ કરીને દેહધાર્મિક અવરોધો (physiological barriers).

(N/A) ઇન્ટરફેરોન એ રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો દ્વારા વાયરસ,ગાંઠના કોષો અને પરોપજીવીઓ જેવા વિદેશી એજન્ટોના પ્રતિભાવમાં ઉત્પન્ન થતા કુદરતી પ્રોટીન છે.
તે બિન-ચેપગ્રસ્ત કોષોને વધુ ચેપથી સુરક્ષિત કરે છે.
ઇન્ટરફેરોન યજમાન કોષોની અંદર વાયરલ પ્રતિકૃતિ (replication) ને અટકાવે છે,નેચરલ કિલર કોષો અને મેક્રોફેજને સક્રિય કરે છે,અને લિમ્ફોસાઇટ્સમાં એન્ટિજન રજૂઆત (antigen presentation) માં વધારો કરે છે.
તે યજમાન કોષોમાં વાયરલ ચેપ સામે પ્રતિકારક શક્તિ પ્રેરે છે.
જ્યારે એન્ટિજનને અનુરૂપ $T$-કોષો અને $B$-કોષો સમક્ષ રજૂ કરવામાં આવે છે,ત્યારે આ કોષો ગુણાકાર કરે છે અને વિદેશી પદાર્થને દૂર કરે છે.

(N/A) : એન્ટિજન બાઈન્ડિંગ સાઈટ (એન્ટિજન જોડાણ સ્થાન),
$B$ : હળવી શૃંખલા (Light chain),
$C$ : ભારે શૃંખલા (Heavy chain)

(N/A) લસિકા ગાંઠો એ લસિકા તંત્રમાં વિવિધ સ્થાનો પર આવેલી નાની,ઘન રચનાઓ છે.
લસિકા ગાંઠો લસિકા અને પેશીય પ્રવાહીમાં પ્રવેશતા સૂક્ષ્મજીવો અથવા અન્ય એન્ટિજેન્સને જકડી રાખે છે.
લસિકા ગાંઠોમાં જકડાયેલા એન્ટિજેન્સ ત્યાં હાજર લસિકાકણો (lymphocytes) ને સક્રિય કરવા માટે જવાબદાર છે,જે એન્ટિબોડીઝના ઉત્પાદનમાં પરિણમે છે.
આ પ્રક્રિયા રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ શરૂ કરે છે.
વધુમાં,તેઓ કેન્સરના કોષોનો નાશ કરવામાં પણ મદદ કરે છે.

(A) દરેક એન્ટિબોડી અણુ ચાર પોલીપેપ્ટાઈડ શૃંખલાઓનો બનેલો હોય છે: બે સમાન ભારે શૃંખલાઓ $(H)$ અને બે સમાન હલકી શૃંખલાઓ $(L)$.
આ શૃંખલાઓ ડાયસલ્ફાઈડ બંધ દ્વારા એકબીજા સાથે જોડાયેલી હોય છે.
બે ભારે શૃંખલાઓ અને બે હલકી શૃંખલાઓની હાજરીને કારણે,તેની રચનાને $H_2L_2$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.

(B) જ્યારે શરીર પ્રથમ વખત કોઈ રોગકારક (pathogen) ના સંપર્કમાં આવે છે,ત્યારે તે $Primary$ $response$ (પ્રાથમિક પ્રતિભાવ) આપે છે.
$Primary$ $response$ ઓછી તીવ્રતા ધરાવે છે.
- આ પ્રક્રિયા દરમિયાન,મેમરી કોષો (સ્મૃતિ કોષો) બને છે.
- આ મેમરી કોષો બરોળ અને લસિકાગ્રંથિઓમાં સંગ્રહિત થાય છે.
જ્યારે શરીર ત્યારબાદ તે જ રોગકારકના સંપર્કમાં આવે છે,ત્યારે રોગપ્રતિકારક તંત્ર તેને ઓળખી લે છે અને $Secondary$ $response$ (દ્વિતીય પ્રતિભાવ) આપે છે (જેને $Anamnestic$ $response$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે).
આ મેમરી કોષોના ઝડપી પ્રસારને કારણે $Secondary$ $response$ ઘણી વધારે તીવ્રતા ધરાવે છે.

(N/A) રસીકરણનો સિદ્ધાંત રોગપ્રતિકારક તંત્રની 'સ્મૃતિ' (memory) ના ગુણધર્મ પર આધારિત છે.
રસીકરણમાં,રોગકારકોના એન્ટિજેનિક પ્રોટીન અથવા નિષ્ક્રિય/જીવંત પરંતુ નબળા પાડેલા રોગકારકોનું મિશ્રણ શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.
આ એન્ટિજેન્સ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરીને પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પેદા કરે છે. રસીઓ મેમરી $B$-કોષો અને $T$-કોષો પણ ઉત્પન્ન કરે છે.
જ્યારે રસી લીધેલી વ્યક્તિ પર સમાન રોગકારકો દ્વારા હુમલો કરવામાં આવે છે,ત્યારે અસ્તિત્વમાં રહેલા મેમરી $B$-કોષો અથવા $T$-કોષો એન્ટિજેનને ઝડપથી ઓળખી લે છે અને લિમ્ફોસાઇટ્સ અને એન્ટિબોડીઝના મોટા પાયે ઉત્પાદન સાથે આક્રમણકારોને હરાવી દે છે.
હેપેટાઇટિસ $B$ ની રસી યીસ્ટ (yeast) માંથી બનાવવામાં આવે છે.

(N/A) જ્યારે હૃદય,યકૃત કે કિડની જેવા મહત્વના અંગો કામ કરવાનું બંધ કરી દે ત્યારે અંગ પ્રત્યારોપણ એ એકમાત્ર ઉપાય છે.
યોગ્ય દાતા શોધવો ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે કારણ કે પ્રાણીઓ અથવા અસંબંધિત મનુષ્યોમાંથી મેળવેલા અંગોને શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ દ્વારા નકારી કાઢવામાં આવે છે.
શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ 'સ્વ' (self) અને 'પર' (non-self) કોષો વચ્ચેનો તફાવત પારખી શકે છે. કોષ-મધ્યસ્થિત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ (cell-mediated immune response) મુખ્યત્વે અંગ અસ્વીકાર માટે જવાબદાર છે.
સફળ પ્રત્યારોપણ માટે પેશીઓનું મેચિંગ અને હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી આવશ્યક છે,અને દર્દીઓએ આજીવન ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ્સ લેવા પડે છે.
સમાન જોડિયા (identical twins) સમાન આનુવંશિક બંધારણ અને હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી એન્ટિજેન્સ ધરાવે છે. તેથી,અંગ અસ્વીકારનું કોઈ જોખમ રહેતું નથી,જે તેમને આદર્શ દાતા બનાવે છે.

(N/A) એન્ટિજન એ એક વિદેશી પદાર્થ છે જે એન્ટિબોડીના નિર્માણને ઉત્તેજિત કરે છે. એન્ટિબોડી એ એક પ્રોટીન છે જે એન્ટિજનની હાજરીના પ્રતિભાવમાં રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા સંશ્લેષિત થાય છે. એન્ટિજન અને એન્ટિબોડી એકબીજા સાથે જોડાવામાં ઉચ્ચ સ્તરની વિશિષ્ટતા દર્શાવે છે. એન્ટિજન-એન્ટિબોડી આંતરક્રિયા પર આધારિત બે નિદાન કિટ્સ નીચે મુજબ છે:
$(a)$ $HIV$ ના નિદાન માટે $ELISA$ (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay).
$(b)$ પ્રેગ્નન્સી ટેસ્ટ કિટ્સ (જે $hCG$ હોર્મોનનું નિદાન કરે છે).

(D) સાચો જવાબ $D$ છે.
સક્રિય રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધીમી હોય છે અને તેનો સંપૂર્ણ અસરકારક પ્રતિભાવ આપવામાં સમય લાગે છે કારણ કે તેમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રનું સક્રિયકરણ અને યજમાનના શરીરમાં એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન સામેલ છે.
તેનાથી વિપરીત, નિષ્ક્રિય રોગપ્રતિકારક શક્તિ તાત્કાલિક રાહત આપે છે કારણ કે તૈયાર એન્ટિબોડીઝ સીધા શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.

(C) સક્રિય રોગપ્રતિકારક શક્તિ (Active Immunity) ધીમી હોય છે અને તેને સંપૂર્ણ અસરકારક પ્રતિભાવ આપવામાં સમય લાગે છે. તે ઝડપી હોતી નથી. નિષ્ક્રિય રોગપ્રતિકારક શક્તિ (Passive Immunity) ઝડપી હોય છે કારણ કે તેમાં તૈયાર એન્ટિબોડીઝ સીધા શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે. તેથી,વિધાન $C$ ખોટું છે.

(B) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(a)$ મુખ્ય લસિકા અંગ: અસ્થિમજ્જા $(3)$, જ્યાં લસિકાકણો સહિતના તમામ રુધિર કોષો ઉત્પન્ન થાય છે.
$(b)$ $MALT$ (શ્લેષ્મ સંકળાયેલ લસિકા પેશી): તે માનવ શરીરમાં લસિકા પેશીના લગભગ $50\%$ ભાગનું નિર્માણ કરે છે $(4)$.
$(c)$ હૃદયની નજીક આવેલું ખંડ જેવું અંગ: થાઇમસ $(1)$, જે $T$-લસિકાકણોના વિભેદન માટેનું સ્થાન છે.
$(d)$ મોટું વાલ આકારનું અંગ: બરોળ $(2)$, જે રક્તકણોના સંગ્રહસ્થાન તરીકે કાર્ય કરે છે અને રુધિરને ગાળે છે.
તેથી, સાચો ક્રમ $(a-3), (b-4), (c-1), (d-2)$ છે.

(A) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(a)$ ભૌતિક અવરોધ: આપણા શરીરની ત્વચા એ મુખ્ય અવરોધ છે જે સૂક્ષ્મજીવોના પ્રવેશને અટકાવે છે. તેથી,$(a-1)$.
$(b)$ દેહધાર્મિક અવરોધ: જઠરમાં એસિડ,મોઢામાં લાળ અને આંખમાંથી નીકળતા આંસુ સૂક્ષ્મજીવોની વૃદ્ધિને અટકાવે છે. તેથી,$(b-4)$.
$(c)$ કોષીય અવરોધ: રુધિર અને પેશીઓમાં રહેલા અમુક પ્રકારના શ્વેતકણો (WBCs) જેવા કે ન્યુટ્રોફિલ્સ,મોનોસાઇટ્સ અને મેક્રોફેજ સૂક્ષ્મજીવોનું ભક્ષણ કરીને તેનો નાશ કરે છે. તેથી,$(c-3)$.
$(d)$ સાયટોકાઇન અવરોધ: વાયરસથી સંક્રમિત કોષો ઇન્ટરફેરોન નામના પ્રોટીનનો સ્ત્રાવ કરે છે જે બિન-સંક્રમિત કોષોને વાયરસના વધુ સંક્રમણથી બચાવે છે. તેથી,$(d-2)$.
આમ,સાચો ક્રમ $(a-1, b-4, c-3, d-2)$ છે.

(N/A) એલર્જી: તે પર્યાવરણમાં હાજર અમુક ચોક્કસ એન્ટિજેન્સ જેવા કે ધૂળ,પરાગરજ અથવા પ્રાણીઓના રુંવાડા સામે રોગપ્રતિકારક તંત્રની અતિશય કે અતિસંવેદનશીલ પ્રતિક્રિયા છે. આ પ્રતિક્રિયામાં માસ્ટ કોષોમાંથી હિસ્ટામાઈન અને સેરોટોનિન જેવા રસાયણો મુક્ત થાય છે.
કોષ-માધ્યિત પ્રતિકારકતા $(CMI)$: આ એક એવી રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા છે જેમાં એન્ટિબોડીઝનો સમાવેશ થતો નથી. તેના બદલે,તેમાં ફેગોસાઇટ્સ,એન્ટિજેન-વિશિષ્ટ સાયટોટોક્સિક $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ અને એન્ટિજેનના પ્રતિભાવમાં વિવિધ સાયટોકાઇન્સનું મુક્ત થવું સામેલ છે. તે મુખ્યત્વે અંગ પ્રત્યારોપણના અસ્વીકાર અને વાયરસ તથા અમુક બેક્ટેરિયા જેવા કોષીય રોગકારકો સામે રક્ષણ માટે જવાબદાર છે.

(N/A) સક્રિય પ્રતિકારકતા: જ્યારે યજમાનના શરીરમાં એન્ટિજેન્સ (જે જીવંત કે મૃત સૂક્ષ્મજીવો અથવા અન્ય પ્રોટીન સ્વરૂપે હોઈ શકે છે) દાખલ કરવામાં આવે છે,ત્યારે યજમાનના શરીરમાં એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન થાય છે. આ પ્રકારની પ્રતિકારકતાને સક્રિય પ્રતિકારકતા કહેવામાં આવે છે. તે ધીમી પ્રક્રિયા છે અને સંપૂર્ણ અસરકારક પ્રતિભાવ આપવામાં સમય લે છે.
નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા: જ્યારે શરીરને વિદેશી એજન્ટો સામે રક્ષણ આપવા માટે તૈયાર એન્ટિબોડીઝ સીધા આપવામાં આવે છે,ત્યારે તેને નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા કહેવામાં આવે છે. આ તાત્કાલિક રાહત આપે છે,ઉદાહરણ તરીકે,ધનુર (Tetanus) વિરોધી એન્ટિટોક્સિન આપવું અથવા માતાના ગર્ભમાં જરાયુ (Placenta) દ્વારા ગર્ભને મળતા એન્ટિબોડીઝ.

(N/A) રોગકારક (Pathogen): ચેપી રોગ ફેલાવતા કારકો જેવા કે બેક્ટેરિયા,વાયરસ,ફૂગ અથવા પરોપજીવીઓને રોગકારક કહેવામાં આવે છે.
રોગપ્રતિકારક શક્તિ (Immunity): યજમાન શરીરની રોગકારક સજીવો સામે લડવાની એકંદર ક્ષમતા,જે રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે,તેને રોગપ્રતિકારક શક્તિ કહેવામાં આવે છે.

(N/A) જન્મજાત પ્રતિકારકતા: આ એક બિન-વિશિષ્ટ પ્રકારનો સંરક્ષણ છે જે જન્મ સમયે હાજર હોય છે. તે ભૌતિક,દેહધાર્મિક,કોષીય અને સાયટોકાઈન અવરોધો જેવા વિવિધ અવરોધો દ્વારા રોગકારકો સામે રક્ષણ પૂરું પાડે છે. તે શરીરના રક્ષણ માટે હંમેશા ઉપલબ્ધ હોય છે.
ઉપાર્જિત પ્રતિકારકતા: આ રોગકારક-વિશિષ્ટ પ્રકારની પ્રતિકારકતા છે. તે જન્મથી હાજર હોતી નથી પરંતુ વ્યક્તિના જીવનકાળ દરમિયાન કોઈ ચોક્કસ રોગકારકના સંપર્કમાં આવવાથી અથવા રસીકરણ દ્વારા વિકસે છે. તે સ્મૃતિ (memory) દ્વારા લાક્ષણિક છે,જેનો અર્થ છે કે શરીર ચોક્કસ રોગકારકને યાદ રાખે છે જેથી પછીના સંપર્ક સમયે ઝડપી પ્રતિભાવ આપી શકાય.

(B) -લિમ્ફોસાઇટ્સ: આ કોષો રોગકારકોના પ્રતિભાવમાં એન્ટિબોડીઝ નામના વિશિષ્ટ પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરે છે અને તેમને તટસ્થ કરવા માટે રુધિરમાં મુક્ત કરે છે.
$T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ: આ કોષો પોતે એન્ટિબોડીઝનો સ્ત્રાવ કરતા નથી,પરંતુ $B$-લિમ્ફોસાઇટ્સને એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવામાં મદદ કરે છે અને કોષ-મધ્યસ્થ પ્રતિકારકતા (cell-mediated immunity) માં પણ ભાગ લે છે.

(N/A) એન્ટિજન: આ એવા પદાર્થો છે જે શરીરમાં પ્રવેશ્યા પછી એન્ટિબોડીઝના ઉત્પાદનને ઉત્તેજિત કરે છે. તેમને ઇમ્યુનોજેન્સ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.
લસિકા અંગો: આ એવા અંગો છે જ્યાં લસિકાકણો (lymphocytes) ઉત્પન્ન થાય છે,તેમનું પ્રસરણ થાય છે અને પરિપક્વ થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે અસ્થિમજ્જા અને થાઇમસ.

(N/A) $1$. રેટ્રોવાયરસ: આ એવા વાયરસ છે જે તેમના જનીનદ્રવ્ય તરીકે $RNA$ ધરાવે છે. તેઓ યજમાન કોષની અંદર તેમના $RNA$ ને $DNA$ માં રૂપાંતરિત કરવા માટે રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્ટેઝ ઉત્સેચકનો ઉપયોગ કરે છે.
$2$. એન્ટિબોડી: આ પ્રોટીનનો એક વર્ગ છે જેને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન $(Ig)$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે,જે રોગકારકોને નિષ્ક્રિય કરવા માટે ચોક્કસ એન્ટિજેનિક ઉત્તેજનાના પ્રતિભાવમાં $B$-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે.

(A) સ્તનપાનના પ્રથમ થોડા દિવસો દરમિયાન માતા દ્વારા સ્ત્રવિત થતા શરૂઆતના દૂધને કોલોસ્ટ્રમ (દુગ્ધસ્ત્રાવ) કહેવામાં આવે છે.
કોલોસ્ટ્રમ આવશ્યક પોષક તત્વોથી ભરપૂર હોય છે અને તેમાં પુષ્કળ પ્રમાણમાં એન્ટીબોડીઝ,ખાસ કરીને $IgA$ (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન $A$) હોય છે.
આ એન્ટીબોડીઝ નવજાત શિશુને નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા (passive immunity) પૂરી પાડવા માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે,જે તેમને તેમના જીવનના શરૂઆતના સમયમાં વિવિધ ચેપથી સુરક્ષિત રાખે છે.

(A) માનવ શરીરમાં રોગકારકોના પ્રવેશને રોકવા માટે વિવિધ અંતરાયો હોય છે.
ભૌતિક અંતરાયો એ સંરક્ષણની પ્રથમ હરોળ છે.
ત્વચા અને શ્વસનમાર્ગ,પાચનમાર્ગ તથા મૂત્રજનનમાર્ગના અસ્તરની અધિચ્છદીય પેશીનું શ્લેષ્મનું આવરણ એ મુખ્ય ભૌતિક અંતરાયો છે.
તેથી,અધિચ્છદીય પેશી રોગપ્રતિકારકતા માટે ભૌતિક અંતરાય તરીકે કાર્ય કરે છે.

(A) જન્મજાત પ્રતિકારકતા ચાર પ્રકારના અંતરાયો ધરાવે છે: ભૌતિક,દેહધાર્મિક,કોષીય અને સાયટોકાઈન અંતરાય.
$1$. કોષીય અંતરાયમાં પોલીમોર્ફો ન્યુક્લિયર લ્યુકોસાઈટ્સ ($PMNL$-ન્યુટ્રોફિલ્સ),મોનોસાઈટ્સ અને નૈસર્ગિક મારક $(NK)$ કોષો જેવા કોષોનો સમાવેશ થાય છે જે સૂક્ષ્મજીવોનું ભક્ષણ કરે છે અથવા તેનો નાશ કરે છે.
$2$. એન્ટીબોડી એ ઉપાર્જિત (અનુકૂલિત) પ્રતિકારકતા તંત્રનો ભાગ છે,જે ચોક્કસ એન્ટિજેન્સના પ્રતિભાવમાં $B$-લસિકા કોષો દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે.
$3$. તેથી,લસિકા કોષો દ્વારા સ્ત્રવિત એન્ટીબોડી એ જન્મજાત પ્રતિકારકતાના કોષીય અંતરાયનો ભાગ નથી.

(C) ઈન્ટરફેરોન્સ એ જન્મજાત પ્રતિકારકતામાં સાયટોકાઈન અવરોધનો એક પ્રકાર છે.
જ્યારે કોઈ કોષ વાઈરસ દ્વારા સંક્રમિત થાય છે,ત્યારે તે ઈન્ટરફેરોન્સ નામના પ્રોટીનનો સ્ત્રાવ કરે છે.
આ ઈન્ટરફેરોન્સ પડોશી સંક્રમણ મુક્ત કોષોને વાઈરસના વધુ સંક્રમણથી બચાવે છે.
તેથી,વાઈરસથી સંક્રમિત કોષો ઈન્ટરફેરોન્સના સ્ત્રાવ માટે જવાબદાર છે.

(B) જ્યારે શરીર પ્રથમ વખત કોઈ રોગકારકના સંપર્કમાં આવે છે,ત્યારે તે ઓછી તીવ્રતા ધરાવતો $Primary \ response$ (પ્રાથમિક પ્રતિચાર) આપે છે.
જ્યારે તે જ રોગકારક બીજી વખત શરીરના સંપર્કમાં આવે છે,ત્યારે શરીર અત્યંત તીવ્ર $Secondary \ response$ (દ્વિતીય પ્રતિચાર) અથવા $Anamnestic \ response$ દર્શાવે છે.
આ પ્રતિચાર પ્રથમ સંપર્કની સ્મૃતિ (memory) પર આધારિત છે,જે મેમરી $B$ અને $T$ કોષો દ્વારા જાળવી રાખવામાં આવે છે.

(B) રોગપ્રતિકારક તંત્રને મુખ્યત્વે બે પ્રકારમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે: $1$. કોષીય પ્રતિકારકતા $(CMI)$ અને $2$. હ્યુમરલ (કોષરસીય) પ્રતિકારકતા (એન્ટિબોડી-મધ્યસ્થિત પ્રતિકારકતા).
$B$-લસિકા કોષો રોગકારકોના પ્રતિભાવમાં એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવા માટે જવાબદાર છે,જે રુધિર અને લસિકા (શરીરના પ્રવાહી અથવા 'હ્યુમર્સ') માં પરિભ્રમણ કરે છે.
તેથી,$B$-લસિકા કોષો દ્વારા મધ્યસ્થિત રોગપ્રતિકારક પ્રતિચારને હ્યુમરલ પ્રતિકારકતા અથવા એન્ટિબોડી-મધ્યસ્થિત પ્રતિકારકતા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
કોષીય પ્રતિકારકતા મુખ્યત્વે $T$-લસિકા કોષો દ્વારા મધ્યસ્થિત થાય છે.

(B) $H_{2}L_{2}$ અણુ એ એન્ટિબોડી (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન) ની મૂળભૂત રચના દર્શાવે છે.
એન્ટિબોડી એ રોગકારકોના પ્રતિભાવમાં $B$-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા ઉત્પન્ન થતા પ્રોટીન છે.
આ એન્ટિબોડીઝ રૂધિર અને લસિકામાં મુક્ત થાય છે,જે રૂધિરરસના મુખ્ય ઘટકો છે.
તેથી,$H_{2}L_{2}$ અણુઓ મુખ્યત્વે રૂધિરરસમાં જોવા મળે છે જેથી તે સમગ્ર શરીરમાં પરિભ્રમણ કરી શકે અને હ્યુમરલ પ્રતિકારકતા (humoral immunity) પૂરી પાડી શકે.

(C) પ્રતિકારક તંત્રને બે મુખ્ય પ્રકારોમાં વહેંચવામાં આવે છે: કોષ-મધ્યસ્થ પ્રતિકારક્તા અને તરલ પ્રતિકારક્તા.
તરલ પ્રતિકારક્તા રુધિર અને લસિકામાં હાજર એન્ટીબોડી દ્વારા સંચાલિત થાય છે.
આ એન્ટીબોડીઝ રોગકારકોના પ્રતિભાવમાં $B$-લસિકાકોષો દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે.
તેથી,એન્ટીબોડી એ તરલ પ્રતિકારક્તા પ્રતિચાર માટે જવાબદાર મુખ્ય ઘટક છે.

(C) $CMI$ એટલે કોષ-મધ્યસ્થ પ્રતિકારકતા (Cell-Mediated Immunity).
કોષ-મધ્યસ્થ પ્રતિકારકતા મુખ્યત્વે $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ અથવા $T$-કોષો દ્વારા થાય છે.
$B$-કોષો હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી (એન્ટિબોડી-મધ્યસ્થ પ્રતિકારકતા) માટે જવાબદાર છે.
એન્ટિબોડી એ $B$-કોષોની નીપજ છે.
ઇન્ટરફેરોન્સ એ સાયટોકાઇન્સ છે જે વાયરલ ચેપ સામે જન્મજાત પ્રતિકારકતા પૂરી પાડે છે.
તેથી,$T$-કોષો એ $CMI$ ના મુખ્ય ઘટકો છે.

(B) અંગ પ્રત્યારોપણ વખતે અંગનો અસ્વીકાર મુખ્યત્વે ગ્રાહીના પ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા દાતાના પેશીઓને 'પરકીય' (non-self) તરીકે ઓળખવાને કારણે થાય છે.
$1$. અંગ અસ્વીકારમાં સામેલ મુખ્ય પદ્ધતિ $Cell-Mediated \text{ } Immunity$ $(CMI)$ એટલે કે કોષ-માધ્યિત પ્રતિકારકતા છે.
$2$. $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ (ખાસ કરીને $T$-સાયટોટોક્સિક કોષો) પ્રત્યારોપિત અંગના કોષોની સપાટી પર રહેલા વિદેશી એન્ટિજેન્સને ઓળખે છે.
$3$. આ $T$-કોષો પછી દાતાના કોષો પર હુમલો કરે છે અને તેનો નાશ કરે છે, જેના પરિણામે પેશીઓને નુકસાન થાય છે અને અંગનો અસ્વીકાર થાય છે.
$4$. જોકે હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી (એન્ટિબોડીઝ) પણ ભૂમિકા ભજવી શકે છે, પરંતુ $Cell-Mediated \text{ } Immunity$ એ તીવ્ર અને લાંબા ગાળાના (chronic) અસ્વીકારની પ્રક્રિયામાં મુખ્ય બળ છે.

(D) પ્રતિજન એ એવા પદાર્થો છે જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ (immune response) ઉત્તેજિત કરી શકે છે. રાસાયણિક રીતે,તેઓ સામાન્ય રીતે પ્રોટીન અથવા મોટા પોલિપેપ્ટાઈડ હોય છે. જો કે,તેઓ પોલિસેકેરાઈડ્સ,લિપિડ્સ અથવા ન્યૂક્લિક એસિડના પણ બનેલા હોઈ શકે છે,ખાસ કરીને જ્યારે આ અણુઓ પ્રોટીન સાથે જોડાયેલા હોય. તેથી,પ્રતિજન ઉપર જણાવેલ તમામ પ્રકારના અણુઓથી બનેલા હોઈ શકે છે. આમ,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(D) સક્રિય પ્રતિકારકતા એ વ્યક્તિની પોતાની રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા વિકસાવવામાં આવતી પ્રતિકારકતા છે,જ્યારે તે પ્રતિજન (જેમ કે જીવંત અથવા મૃત સૂક્ષ્મજીવો અથવા અન્ય પ્રોટીન) ના સંપર્કમાં આવે છે.
જ્યારે કોઈ રોગકારક શરીરમાં પ્રવેશે છે,ત્યારે રોગપ્રતિકારક તંત્ર વિદેશી પ્રતિજનને ઓળખે છે અને તેને નિષ્ક્રિય કરવા માટે ચોક્કસ એન્ટીબોડી ઉત્પન્ન કરે છે.
વિકલ્પ $A$ રોગકારક સામેના પ્રાથમિક પ્રતિચારનું વર્ણન કરે છે,અને વિકલ્પ $C$ પ્રતિજન સામે એન્ટીબોડીના ઉત્પાદનનું વર્ણન કરે છે,જે બંને સક્રિય પ્રતિકારકતાના મૂળભૂત લક્ષણો છે.
તેથી,$A$ અને $C$ બંને સક્રિય પ્રતિકારકતાનું સાચું વર્ણન છે.

(C) સ્તનપાન દ્વારા શિશુને માતા તરફથી તૈયાર એન્ટિબોડીઝ,ખાસ કરીને $IgA$,પ્રાપ્ત થાય છે. કારણ કે શિશુનું પોતાનું રોગપ્રતિકારક તંત્ર એન્ટિજનના પ્રતિભાવમાં આ એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન કરતું નથી,તેથી આ નિષ્ક્રીય પ્રતિકારકતાનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે. નિષ્ક્રીય પ્રતિકારકતા એટલે એક વ્યક્તિમાંથી બીજી વ્યક્તિમાં તૈયાર એન્ટિબોડીઝનું સ્થાનાંતરણ.

(B) કોલોસ્ટ્રમ એ સ્તનપાનના શરૂઆતના દિવસોમાં માતા દ્વારા સ્ત્રવિત પીળાશ પડતું પ્રવાહી છે. તેમાં $IgA$ એન્ટીબોડી પુષ્કળ પ્રમાણમાં હોય છે. આ એન્ટીબોડી નવજાત શિશુને નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા (passive immunity) પૂરી પાડવા માટે અને વિવિધ ચેપથી બચાવવા માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

(A) જરાયુ (Placenta) માતા અને ગર્ભ વચ્ચે અવરોધ તરીકે કાર્ય કરે છે,પરંતુ તે અમુક પદાર્થોને પસાર થવા દે છે.
$IgG$ એ એન્ટીબોડીનો એકમાત્ર પ્રકાર છે જે માતાના શરીરમાંથી જરાયુ દ્વારા ગર્ભમાં પ્રવેશી શકે છે.
આ ગર્ભને જીવનના શરૂઆતના તબક્કે વિવિધ રોગકારકો સામે નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા (Passive immunity) પૂરી પાડે છે.
$IgA$ મુખ્યત્વે નવજાત શિશુને માતાના દૂધ (કોલોસ્ટ્રમ) દ્વારા મળે છે,જરાયુ દ્વારા નહીં.

(B) નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા એ એક પ્રકારની પ્રતિકારકતા છે જેમાં શરીર દ્વારા એન્ટિબોડીનું નિર્માણ થવાને બદલે બહારથી તૈયાર એન્ટિબોડી મેળવવામાં આવે છે.
$A$. જરાયુ દ્વારા એન્ટિબોડીનું વહન એ કુદરતી નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા છે.
$B$. $HIV$ વાઈરસ સામે શરીર દ્વારા એન્ટિબોડીનું નિર્માણ એ સક્રિય પ્રતિકારકતાનું ઉદાહરણ છે,કારણ કે તેમાં શરીરની રોગપ્રતિકારક તંત્ર એન્ટિજન સામે સક્રિય રીતે પ્રતિભાવ આપે છે.
$C$. સ્તનપાન (કોલોસ્ટ્રમ) દ્વારા $IgA$ એન્ટિબોડીનું વહન એ કુદરતી નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા છે.
$D$. વિષની સામે એન્ટિબોડી દાખલ કરવા (દા.ત. એન્ટિ-ટેટનસ સીરમ) એ કૃત્રિમ નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતાનું ઉદાહરણ છે.
તેથી,વિકલ્પ $B$ નો સમાવેશ નિષ્ક્રિય ઉપાર્જિત પ્રતિકારકતામાં થતો નથી.

(C) રસીકરણ એ એક એવી પ્રક્રિયા છે જેમાં રોગકારકના એન્ટિજેનિક પ્રોટીન અથવા નિષ્ક્રિય/નબળા પાડેલા રોગકારક (રસી) ને શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.
આ એન્ટિજેન્સ શરીરમાં એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરીને પ્રાથમિક પ્રતિકારક પ્રતિભાવ પેદા કરે છે.
આ એન્ટિબોડીઝ ભવિષ્યમાં થતા વાસ્તવિક ચેપ દરમિયાન રોગકારક એજન્ટોને નિષ્ક્રિય કરે છે.
રસીઓ મેમરી $B$-કોષો અને $T$-કોષો પણ ઉત્પન્ન કરે છે જે પછીના સંપર્ક સમયે રોગકારકને ઝડપથી ઓળખી લે છે.
તેથી,રસીકરણ દરમિયાન મુખ્યત્વે નિષ્ક્રિય કરેલા રોગકારકો શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.

(C) સર્પદંશ વિરુદ્ધ આપવામાં આવતી સારવારમાં દર્દીના શરીરમાં અગાઉથી તૈયાર કરેલા એન્ટિબોડીઝ (એન્ટિવેનમ) દાખલ કરવામાં આવે છે.
કારણ કે શરીર એન્ટિજનના પ્રતિભાવમાં આ એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન જાતે કરતું નથી,તેથી આ નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતાનો એક પ્રકાર છે.
નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા સાપના ઝેરમાં રહેલા ઝેરી તત્વોને તટસ્થ કરીને તાત્કાલિક રાહત આપે છે.

(C) પ્રાથમિક લસિકા અંગો એવા સ્થાનો છે જ્યાં લસિકાકણો (lymphocytes) ઉત્પન્ન થાય છે અને/અથવા પરિપક્વ થઈને એન્ટિજન-વિશિષ્ટ બને છે. અસ્થિમજ્જા અને થાયમસ એ પ્રાથમિક લસિકા અંગો છે.
આ અંગોમાં,અપરિપક્વ લસિકાકણો એન્ટિજન-સંવેદનશીલ લસિકાકણોમાં વિભેદિત થાય છે.
પરિપક્વતા પછી,લસિકાકણો ગૌણ લસિકા અંગો જેવા કે બરોળ,લસિકા ગાંઠો,કાકડા અને પેયર્સ પેચીસમાં સ્થળાંતર કરે છે,જ્યાં તેઓ એન્ટિજન સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે અને ત્યારબાદ વિભાજન પામીને ઇફેક્ટર કોષોમાં ફેરવાય છે.
તેથી,બરોળ,કાકડા અને પેયર્સ પેચીસ એ ગૌણ લસિકા અંગો છે,પ્રાથમિક નથી.

(C) લસિકા કણો એ રોગપ્રતિકારક તંત્રના પ્રાથમિક કોષો છે.
તેઓ અસ્થિમજ્જામાં ઉત્પન્ન થાય છે.
બરોળ,લસિકા ગાંઠો,કાકડા,નાના આંતરડાના પેયર્સના પેચ અને એપેન્ડિક્સ જેવા ગૌણ લસિકા અંગો એવા સ્થાનો પૂરા પાડે છે જ્યાં લસિકા કણો એન્ટીજન સાથે પ્રક્રિયા કરે છે અને ત્યારબાદ તેઓ સક્રિય કોષો તરીકે વિભાજન પામે છે.
તેથી,બરોળ એ એક ગૌણ લસિકા અંગ છે જ્યાં આ પ્રક્રિયા થાય છે.
અસ્થિમજ્જા અને થાયમસ એ પ્રાથમિક લસિકા અંગો છે જ્યાં પરિપક્વતા થાય છે,જ્યારે એન્ટીજન સાથેની પ્રક્રિયા સામાન્ય રીતે ગૌણ લસિકા અંગોમાં થાય છે.

(C) થાયમસ એ હૃદયની નજીક અને ઉરોસ્થિની નીચે આવેલું પ્રાથમિક લસિકા અંગ છે.
તે $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સના વિકાસ અને પરિપક્વતામાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.
જન્મ સમયે,થાયમસ કદમાં ઘણું મોટું હોય છે.
જોકે,જેમ જેમ વ્યક્તિની ઉંમર વધે છે,તેમ થાયમસ ધીમે ધીમે ક્ષીણ (involution) થાય છે,એટલે કે તેનું કદ ઘટે છે અને તેની જગ્યાએ મેદયુક્ત પેશીસી (adipose tissue) આવી જાય છે.
તેથી,સાચો જવાબ થાયમસ છે.

(B) $MALT$ એટલે Mucosa-Associated Lymphoid Tissue (શ્લેષ્મ સંલગ્ન લસિકા પેશી).
તે માનવ શરીરમાં લસિકા પેશીના લગભગ $50\%$ જેટલો ભાગ બનાવે છે.
તે શ્વસન માર્ગ,પાચન માર્ગ અને મૂત્રજનન માર્ગ જેવા મુખ્ય માર્ગોના અસ્તરમાં આવેલું હોય છે.