Immunity Questions in Gujarati

(A) શ્લેષ્મ સાથે સંકળાયેલી લસિકા પેશી $(MALT)$ એ માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રનો એક મહત્વપૂર્ણ ભાગ છે.
તે શરીરના મુખ્ય માર્ગો જેવા કે શ્વસન માર્ગ,પાચન માર્ગ અને મૂત્રજનન માર્ગના અસ્તરમાં આવેલી હોય છે.
$MALT$ માનવ શરીરમાં કુલ લસિકા પેશીના આશરે $50 \%$ જેટલું પ્રમાણ ધરાવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(D) $IFN$ એટલે ઇન્ટરફેરોન્સ.
આ જન્મજાત પ્રતિકારકતામાં સાયટોકાઈન અવરોધનો એક પ્રકાર છે.
જ્યારે કોઈ કોષ વાઈરસ દ્વારા સંક્રમિત થાય છે,ત્યારે તે બિન-સંક્રમિત કોષોને વાઈરસના ચેપથી બચાવવા માટે ઇન્ટરફેરોન્સ $(IFN)$ નામના પ્રોટીનનો સ્ત્રાવ કરે છે.
તેઓ કોષીય સંદેશાવ્યવહારમાં વપરાતા સિગ્નલિંગ પ્રોટીન હોવાથી,તેમને સાયટોકાઈન તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.
તેથી,વિકલ્પ $A$ અને $B$ સાચા છે,જે વિકલ્પ $D$ ને સાચો જવાબ બનાવે છે.

(C) એન્ટિબોડી અણુને $H_{2}L_{2}$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.
અહીં,$H$ એ ભારે શૃંખલા (heavy chain) માટે છે અને $L$ એ હલકી શૃંખલા (light chain) માટે છે.
સબસ્ક્રિપ્ટ $2$ સૂચવે છે કે તેમાં બે ભારે શૃંખલાઓ અને બે હલકી શૃંખલાઓ હોય છે.
તેથી,પોલીપેપ્ટાઈડ શૃંખલાઓની કુલ સંખ્યા $2 + 2 = 4$ થાય છે.

(C) થાયમસ અને અસ્થિમજ્જા એ પ્રાથમિક લસિકા અંગો (Primary lymphoid organs) છે.
અસ્થિમજ્જા (Bone marrow) એ મુખ્ય અંગ છે જ્યાં લસિકાકણો (lymphocytes) સહિતના તમામ રક્તકણોનું નિર્માણ થાય છે.
અસ્થિમજ્જામાં $B$-લસિકાકણો પરિપક્વ થાય છે,જ્યારે થાયમસમાં $T$-લસિકાકણો પરિપક્વ થાય છે.
તેથી,વિકલ્પ $C$ સાચો છે કારણ કે તે રક્તકણોના નિર્માણ અને પરિપક્વન સાથે સંબંધિત છે.

(C) કુદરતી રીતે પ્રાપ્ત નિષ્ક્રિય રોગપ્રતિકારકતા ત્યારે જોવા મળે છે જ્યારે એન્ટીબોડીઝ એક વ્યક્તિમાંથી બીજી વ્યક્તિમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે,જેમાં પ્રાપ્તકર્તાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ તેના ઉત્પાદનમાં સક્રિય રીતે સામેલ હોતી નથી.
$1$. $IgG$ એન્ટીબોડીઝ માતામાંથી ગર્ભમાં જરાયુ (placenta) દ્વારા સ્થાનાંતરિત થાય છે.
$2$. $IgA$ એન્ટીબોડીઝ નવજાત શિશુને માતાના દૂધ (કોલોસ્ટ્રમ - સ્તનપાનના શરૂઆતના દિવસોમાં માતા દ્વારા સ્ત્રવિત પીળાશ પડતું પ્રવાહી) દ્વારા મળે છે.
તેથી,$IgG$ અને $IgA$ એ કુદરતી રીતે પ્રાપ્ત નિષ્ક્રિય રોગપ્રતિકારકતામાં સામેલ એન્ટીબોડીઝ છે.

(C) પ્રતિરક્ષા તંત્ર પોતાના કોષો અને પરજાત કોષો વચ્ચેનો તફાવત પારખવા માટે સક્ષમ છે. અંગપ્રત્યારોપણ દરમિયાન,પ્રાપ્તકર્તાનું પ્રતિરક્ષા તંત્ર પ્રત્યારોપિત અંગને પરજાત (non-self) તરીકે ઓળખે છે અને તેને અસ્વીકાર કરવાની પ્રક્રિયા શરૂ કરે છે. આ કોષ-મધ્યસ્થ પ્રતિરક્ષા પ્રતિચાર મુખ્યત્વે $T_C$ કોષો (સાયટોટોક્સિક $T$-કોષો અથવા કિલર $T$-કોષો) દ્વારા કરવામાં આવે છે,જે પ્રત્યારોપિત પેશીના પરજાત કોષોને ઓળખીને તેનો નાશ કરે છે.

(B) નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા એ એવી પ્રકારની પ્રતિકારકતા છે જેમાં તૈયાર એન્ટિબોડીઝ સીધા શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે,તેના બદલે શરીર એન્ટિજનના પ્રતિભાવમાં તેને જાતે ઉત્પન્ન કરે છે.
$A$. એન્ટી સીરમમાં તૈયાર એન્ટિબોડીઝ હોય છે અને તે નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતાનું એક સ્વરૂપ છે.
$B$. પોલિયો રસીમાં નબળા અથવા નિષ્ક્રિય રોગકારકો હોય છે જે શરીરને પોતાના એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવા માટે ઉત્તેજિત કરે છે,જે સક્રિય પ્રતિકારકતાનું ઉદાહરણ છે,નિષ્ક્રિયનું નહીં.
$C$. જરાયુ દ્વારા માતામાંથી ગર્ભમાં $IgG$નું વહન એ કુદરતી નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા છે.
$D$. કોલોસ્ટ્રમ દ્વારા માતામાંથી શિશુમાં $IgA$નું વહન પણ કુદરતી નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા છે.
તેથી,પોલિયો રસી એ સાચો જવાબ છે કારણ કે તે સક્રિય પ્રતિકારકતા પ્રેરે છે.

(A) માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં વિવિધ જન્મજાત અંતરાયો હોય છે જે રોગકારકોના પ્રવેશને અટકાવે છે.
$1$. ભૌતિક અંતરાય: ત્વચા એ મુખ્ય ભૌતિક અંતરાય છે. $Stratum$ $corneum$ એ અધિચ્છદ (epidermis) નું સૌથી બહારનું સ્તર છે,જે સૂક્ષ્મજીવોના પ્રવેશને રોકવા માટે ભૌતિક દીવાલ તરીકે કાર્ય કરે છે.
$2$. દેહધાર્મિક અંતરાય: આમાં જઠરમાં રહેલ એસિડ,મુખમાં રહેલી લાળ અને આંખના અશ્રુઓનો સમાવેશ થાય છે,જે સૂક્ષ્મજીવોની વૃદ્ધિને અટકાવે છે.
$3$. કોષીય અંતરાય: આમાં $PMNL$-ન્યુટ્રોફિલ્સ,મોનોસાઇટ્સ અને મેક્રોફેજ જેવા શ્વેતકણોનો સમાવેશ થાય છે જે રોગકારકોનું ભક્ષણ કરે છે.
$4$. સાયટોકાઈન અંતરાય: આમાં વાયરસથી ચેપગ્રસ્ત કોષો દ્વારા મુક્ત થતા ઇન્ટરફેરોન જેવા પ્રોટીનનો સમાવેશ થાય છે જે ચેપ ન પામેલા કોષોનું રક્ષણ કરે છે.
તેથી,$Stratum$ $corneum$ એ ભૌતિક અંતરાય છે.

(B) જન્મજાત રોગપ્રતિકારકતા એ $Non-specific$ (બિન-વિશિષ્ટ) પ્રકારનો બચાવ છે જે જન્મ સમયે હાજર હોય છે.
તે આપણા શરીરમાં વિદેશી એજન્ટોના પ્રવેશને અટકાવતા અવરોધો બનાવીને રોગકારકો સામે રક્ષણ પૂરું પાડે છે.
આ અવરોધોમાં ભૌતિક,દેહધાર્મિક,કોષીય અને સાયટોકાઇન અવરોધોનો સમાવેશ થાય છે.
તેની સામે,ઉપાર્જિત રોગપ્રતિકારકતા એ $Pathogen-specific$ (રોગકારક-વિશિષ્ટ) છે અને તે એન્ટિજનના સંપર્ક પછી વિકસે છે.

(D) $phagocytosis$ અને બળતરા (inflammation) પ્રતિભાવની પ્રક્રિયા નીચે મુજબના ક્રમમાં થાય છે:
$1$. સૌપ્રથમ,સૂક્ષ્મજીવો $chemotoxins$ મુક્ત કરે છે જે ભક્ષકકોષોને ચેપના સ્થળ તરફ આકર્ષે છે $(e)$.
$2$. ત્યારબાદ ભક્ષકકોષો રુધિરમાંથી $E.C.F.$ (કોષબાહ્ય પ્રવાહી) માં સ્થળાંતર કરે છે $(d)$.
$3$. હિસ્ટામાઈન મુક્ત થાય છે,જેના કારણે રુધિરવાહિનીઓનું વિસ્તરણ થાય છે અને તે વિસ્તારમાં રુધિરનો પ્રવાહ વધે છે $(b)$.
$4$. ભક્ષકકોષો સૂક્ષ્મજીવોનું ભક્ષણ કરે છે $(a)$.
$5$. આના પરિણામે $phagosome$ બને છે જે લાયસોઝોમ સાથે જોડાઈને $phagolysosome$ બનાવે છે $(c)$.
$6$. અંતે,જીવાણુનો કોષાંતરીય રીતે નાશ થાય છે $(f)$.
આમ,સાચો ક્રમ $b \rightarrow d \rightarrow e \rightarrow a \rightarrow c \rightarrow f$ છે.

(A) $NK$ કોષો (નેચરલ કિલર કોષો) એ જન્મજાત રોગપ્રતિકારક તંત્ર માટે મહત્વપૂર્ણ એવા સાયટોટોક્સિક લિમ્ફોસાઇટ્સનો એક પ્રકાર છે.
તેઓ વાયરસથી સંક્રમિત કોષો અને ગાંઠના કોષોમાં પરફોરિન્સ અને ગ્રેન્ઝાઇમ્સ નામના પ્રોટીન મુક્ત કરીને $cytolysis$ (કોષવિઘટન) પ્રેરે છે.
પરફોરિન્સ લક્ષ્ય કોષના પટલમાં છિદ્રો બનાવે છે,જ્યારે ગ્રેન્ઝાઇમ્સ કોષમાં પ્રવેશ કરીને એપોપ્ટોસિસ અથવા $cytolysis$ પ્રેરે છે.

(C) પરફોરીન એ સાયટોટોક્સિક $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ અને નૈસર્ગિક મારક $(NK)$ કોષોની ગ્રાન્યુલ્સમાં જોવા મળતું સાયટોલિટીક પ્રોટીન છે.
સક્રિયકરણ પછી,આ કોષો પરફોરીન મુક્ત કરે છે,જે લક્ષ્ય કોષના પટલમાં છિદ્રો બનાવે છે.
આ છિદ્રો દ્વારા પાણી અને આયનો લક્ષ્ય કોષમાં પ્રવેશ કરે છે,જેના પરિણામે આસૃતિજન્ય લાયસિસ (કોષનું તૂટવું) થાય છે અને સૂક્ષ્મજીવોથી ચેપગ્રસ્ત કોષનો નાશ થાય છે.

(A) ગૌણ પ્રતિકારક પ્રતિચાર,જેને એનામ્નેસ્ટિક પ્રતિચાર તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે સમાન રોગકારકના સંપર્કમાં બીજી વખત આવવાથી થાય છે.
આ પ્રતિચાર ઝડપી અને તીવ્ર એન્ટિબોડી ઉત્પાદન દ્વારા લાક્ષણિક છે.
$IgG$ એ ગૌણ પ્રતિકારક પ્રતિચાર દરમિયાન ઉત્પન્ન થતો મુખ્ય એન્ટિબોડી છે કારણ કે તે એન્ટિજન માટે ઉચ્ચ આકર્ષણ ધરાવે છે અને લાંબા ગાળાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ પૂરી પાડે છે.
તેનાથી વિપરીત,$IgM$ સામાન્ય રીતે પ્રાથમિક પ્રતિકારક પ્રતિચાર દરમિયાન ઉત્પન્ન થતો પ્રથમ એન્ટિબોડી છે.

(B) -લસિકાકોષો એન્ટીબોડીના નિર્માણ (હ્યુમરલ પ્રતિકારક પ્રતિચાર) માટે જવાબદાર છે.
જોકે,તેમને પ્લાઝમા કોષોમાં વિભેદિત થવા માટે સક્રિયકરણ સંકેતોની જરૂર હોય છે.
હેલ્પર $T$-કોષો,જે $CD4$ સપાટી ગ્લાયકોપ્રોટીન ધરાવે છે,તે $MHC-II$ અણુઓ દ્વારા રજૂ કરાયેલા એન્ટિજેન્સને ઓળખે છે.
સક્રિય થયા પછી,આ $CD4^+$ હેલ્પર $T$-કોષો સાયટોકાઈન્સ મુક્ત કરે છે જે $B$-લસિકાકોષોને એન્ટીબોડી ઉત્પન્ન કરતા પ્લાઝમા કોષોમાં વિભાજન અને વિભેદન કરવા માટે ઉત્તેજિત કરે છે.
તેથી,$CD4$ કોષો એ હેલ્પર $T$-કોષો છે જે $B$-લસિકાકોષોને મદદ કરે છે.

(C) જન્મજાત રોગપ્રતિકારકતા એ બિન-ચોક્કસ પ્રકારનો બચાવ છે જે જન્મ સમયે હાજર હોય છે.
તે ભૌતિક,દેહધાર્મિક,કોષીય અને સાયટોકાઈન અવરોધોનો ઉપયોગ કરીને રોગકારકો સામે રક્ષણ પૂરું પાડે છે.
ઉપાર્જિત રોગપ્રતિકારકતાથી વિપરીત,જન્મજાત રોગપ્રતિકારકતામાં 'સ્મૃતિ' (memory) ની લાક્ષણિકતા હોતી નથી,કારણ કે તેમાં વિશિષ્ટ લિમ્ફોસાઇટ્સ ($T$-કોષો અને $B$-કોષો) દ્વારા ચોક્કસ એન્ટિજેન્સની ઓળખનો સમાવેશ થતો નથી,જે સંપર્કમાં આવ્યા પછી સ્મૃતિ કોષો બનાવે છે.
તેથી,જન્મજાત રોગપ્રતિકારકતામાં સ્મૃતિનો અભાવ હોય છે.

(D) લસિકા અંગોને બે પ્રકારમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે: પ્રાથમિક અને દ્વિતીયક લસિકા અંગો.
પ્રાથમિક લસિકા અંગો (અસ્થિમજ્જા અને થાઇમસ) એવા સ્થાનો છે જ્યાં લસિકાકણો ઉત્પન્ન થાય છે અને/અથવા પરિપક્વ થાય છે અને એન્ટિજન-વિશિષ્ટ ગ્રાહકો પ્રાપ્ત કરે છે.
દ્વિતીયક લસિકા અંગો (બરોળ,લસિકાગાંઠ,કાકડા,પેયર્સની ખંડિકાઓ અને એપેન્ડિક્સ) લસિકાકણોની એન્ટિજન સાથે આંતરક્રિયા કરવા માટેનું સ્થાન પૂરું પાડે છે,જ્યાં તેઓ સક્રિય થઈને ઇફેક્ટર કોષોમાં ફેરવાય છે.
બરોળ,કાકડા અને લસિકાગાંઠ એ તમામ દ્વિતીયક લસિકા અંગોના ઉદાહરણો હોવાથી,વિકલ્પ $B$ અને $C$ બંને સાચા છે.

(B) જ્યારે $B$-કોષ તેના વિશિષ્ટ એન્ટિજનના સંપર્કમાં આવે છે,ત્યારે તે સક્રિય થાય છે અને ક્લોનલ સિલેક્શનની પ્રક્રિયામાંથી પસાર થાય છે. આ પ્રક્રિયા દરમિયાન,$B$-કોષ વિભાજન પામે છે અને મુખ્યત્વે બે પ્રકારના કોષોમાં વિભેદિત થાય છે:
$1$. $\text{પ્લાઝમા}$ $\text{કોષો}$ ($Plasma$ $cells$): આ અસરકારક કોષો છે જે રુધિર અને લસિકામાં મોટા પ્રમાણમાં એન્ટિબોડીઝનો સ્ત્રાવ કરે છે।
$2$. $\text{સ્મૃતિકોષો}$ ($Memory$ $B$ $cells$): આ કોષો શરીરમાં લાંબા સમય સુધી ટકી રહે છે અને જ્યારે સમાન એન્ટિજનનો ફરીથી સામનો થાય ત્યારે ઝડપી અને મજબૂત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ આપે છે।

(C) લિમ્ફોકાઈન્સ એ સાયટોકાઈન્સનો એક પ્રકાર છે જે હેલ્પર $T$-કોષો ($T_H$ કોષો) દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. આ સિગ્નલિંગ અણુઓ અન્ય રોગપ્રતિકારક કોષો,જેમ કે $B$-કોષો અને સાયટોટોક્સિક $T$-કોષોને સક્રિય કરીને રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. ઈન્ટરફેરોન્સ પણ એક પ્રકારના સાયટોકાઈન્સ છે જે વાયરલ ચેપના પ્રતિભાવમાં $T_H$ કોષો સહિત વિવિધ કોષો દ્વારા મુક્ત થાય છે,જે વાયરસના પ્રતિકૃતિને અટકાવે છે. તેથી,$T_H$ કોષો આ સિગ્નલિંગ પ્રોટીનનો મુખ્ય સ્ત્રોત છે.

(D) $T_{M}$ કોષ એટલે કે મેમરી $T$-કોષ.
મેમરી $T$-કોષો લાંબા સમય સુધી જીવતા કોષો છે જે પ્રાથમિક ચેપ પછી વર્ષો કે દાયકાઓ સુધી શરીરમાં ટકી રહે છે.
તેઓ ગૌણ પ્રતિકારક પ્રતિભાવ (secondary immune response) માટે જવાબદાર છે અને ચોક્કસ રોગકારકો સામે લાંબા ગાળાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ પૂરી પાડે છે.
તેની સરખામણીમાં,$T_{H}$ (હેલ્પર),$T_{c}$ (સાયટોટોક્સિક),અને $T_{s}$ (સપ્રેસર) કોષો ઇફેક્ટર કોષો છે,જેનું આયુષ્ય સામાન્ય રીતે ઘણું ઓછું હોય છે અને રોગકારક દૂર થયા પછી તેઓ એપોપ્ટોસિસ (કોષ મૃત્યુ) પામે છે.

(B) $IgD$ મુખ્યત્વે અપરિપક્વ (naive) $B$-કોષોની સપાટી પર જોવા મળે છે.
તે એન્ટિજન રીસેપ્ટર તરીકે કાર્ય કરે છે અને $B$-કોષોના સક્રિયકરણ અને પરિપક્વતામાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.
જોકે $IgM$ એ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન ઉત્પન્ન થતું પ્રથમ એન્ટીબોડી છે,પરંતુ $IgD$ ખાસ કરીને $B$-કોષોના સક્રિયકરણ માટે જરૂરી સંકેતો સાથે સંકળાયેલું છે.

(B) જ્યારે શરીર પ્રથમ વખત કોઈ એન્ટિજનના સંપર્કમાં આવે છે ત્યારે પ્રાથમિક પ્રતિકારક પ્રતિચાર જોવા મળે છે.
આ પ્રારંભિક સંપર્ક દરમિયાન,રોગપ્રતિકારક તંત્ર સંરક્ષણની પ્રથમ હરોળ તરીકે $IgM$ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે.
$IgM$ એ એક મોટો પેન્ટામેરિક અણુ છે જે કોમ્પ્લીમેન્ટ સિસ્ટમને સક્રિય કરવામાં અને એન્ટિજનને એકત્રિત કરવામાં અત્યંત અસરકારક છે.
પ્રારંભિક $IgM$ પ્રતિચાર પછી,શરીર અંતે $IgG$ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે,જે વધુ વિશિષ્ટ હોય છે અને લાંબા ગાળાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ પૂરી પાડે છે.

(A) $IgG$ એ માનવ શરીરમાં સૌથી વધુ પ્રમાણમાં જોવા મળતો એન્ટીબોડીનો પ્રકાર છે,જે કુલ સીરમ એન્ટીબોડીઝના આશરે $75-80\%$ જેટલો હિસ્સો ધરાવે છે.
તે એન્ટીબોડીનો એકમાત્ર એવો પ્રકાર છે જે માતાના શરીરમાંથી ગર્ભમાં જઈ શકે છે,જે વિકાસ પામતા ગર્ભને નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા (passive immunity) પૂરી પાડે છે.
તેનું મુખ્ય કાર્ય ઝેરી દ્રવ્યો,વાયરસ અને બેક્ટેરિયાને તટસ્થ કરીને તથા ઓપ્સોનાઇઝેશન દ્વારા ભક્ષકકોષોની પ્રક્રિયાને સરળ બનાવીને દેહજળ (રુધિર અને લસિકા) ને રક્ષણ આપવાનું છે.

(C) એડવર્ડ જેનરને રોગપ્રતિકારક વિજ્ઞાન (Immunology) ના પિતા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે કારણ કે તેમણે રસીકરણનો ખ્યાલ રજૂ કર્યો હતો. $1796$ માં,તેમણે સફળતાપૂર્વક સાબિત કર્યું કે ગાયના શીતળા (cowpox) ના વાયરસ દ્વારા રસીકરણ કરવાથી શીતળા (smallpox) સામે રોગપ્રતિકારક શક્તિ મળે છે,જેણે આધુનિક રોગપ્રતિકારક વિજ્ઞાનનો પાયો નાખ્યો.

(A) એમિલ વોન બેરીંગને નિષ્ક્રિય રોગ પ્રતિકારકતાના પિતા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તેમને $1901$ માં ફિઝિયોલોજી અથવા મેડિસિન માટેનું પ્રથમ નોબેલ પારિતોષિક સીરમ થેરાપી પરના તેમના કાર્ય માટે મળ્યું હતું,ખાસ કરીને એન્ટિટોક્સિન (નિષ્ક્રિય રોગ પ્રતિકારકતા) નો ઉપયોગ કરીને ડિપ્થેરિયા અને ધનુર્વા (ટેટનસ) ની સારવાર વિકસાવવા બદલ.

(A) પેશી પ્રત્યારોપણની સફળતા દાતા અને પ્રાપ્તકર્તા વચ્ચેની આનુવંશિક સમાનતા પર આધાર રાખે છે જેથી રોગપ્રતિકારક અસ્વીકાર ટાળી શકાય.
$1$. $Autograft$ (તે જ વ્યક્તિમાંથી લેવાયેલી પેશી) સૌથી વધુ સફળતાનો દર ધરાવે છે કારણ કે તેમાં કોઈ આનુવંશિક તફાવત હોતો નથી.
$2$. $Isograft$ (સમાન જોડિયા બાળકોમાંથી લેવાયેલી પેશી) પણ આનુવંશિક સમાનતાને કારણે ખૂબ જ સફળ રહે છે.
$3$. $Allograft$ (અન્ય મનુષ્યમાંથી પેશી) અને $Xenograft$ (અલગ પ્રજાતિમાંથી પેશી) માં આનુવંશિક તફાવતોને કારણે અસ્વીકારનું જોખમ વધારે હોય છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$Autograft$ સૌથી વધુ સફળ છે.

(D) અંગ પ્રત્યારોપણ એ એક જટિલ તબીબી પ્રક્રિયા છે જેમાં સ્વીકારનારના રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા અંગનો અસ્વીકાર અટકાવવા માટે સાવચેતીપૂર્વક સુસંગતતા તપાસવી જરૂરી છે.
$1$. રુધિર જૂથની સુસંગતતા ($Blood$ $group$ $matching$) તીવ્ર હેમોલિટીક પ્રતિક્રિયાઓને રોકવા માટે આવશ્યક છે.
$2$. પેશીની સુસંગતતા ($Tissue$ $matching$) અને $HLA$ ($Human$ $Leukocyte$ $Antigen$) સુસંગતતા એ સુનિશ્ચિત કરવા માટે મહત્વપૂર્ણ છે કે સ્વીકારનારનું રોગપ્રતિકારક તંત્ર પ્રત્યારોપિત અંગને 'પોતાના' તરીકે ઓળખે,'પરકાય' તરીકે નહીં.
$3$. $Macrophage$ નો પ્રકાર કે સ્વભાવ એ અંગ પ્રત્યારોપણ પહેલાંની પ્રમાણભૂત તપાસનો ભાગ નથી,કારણ કે $Macrophages$ એ જન્મજાત રોગપ્રતિકારક તંત્રનો ભાગ છે અને તે અંગ સ્વીકારવા માટે જરૂરી વિશિષ્ટ હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી નક્કી કરતા નથી.

(C) $Adenosine \ deaminase$ $(ADA)$ ઉત્સેચક રોગપ્રતિકારક તંત્રના યોગ્ય કાર્ય માટે અત્યંત મહત્વપૂર્ણ છે.
તે પ્યુરિનના ચયાપચયમાં સામેલ છે.
આ ઉત્સેચકની ઉણપને કારણે $Severe \ Combined \ Immunodeficiency$ $(SCID)$ નામની સ્થિતિ સર્જાય છે,જેના પરિણામે રોગપ્રતિકારક તંત્ર કાર્યક્ષમ $B$-લસિકાકોષો અને $T$-લસિકાકોષો ઉત્પન્ન કરવામાં નિષ્ફળ જાય છે.
તેથી,$Adenosine \ deaminase$ એ આ લસિકાકોષોના નિર્માણ અને જાળવણી સાથે સંકળાયેલ ઉત્સેચક છે.

(D) સંધિવા એ એક સ્વયંપ્રતિરક્ષા (autoimmune) રોગ છે જેમાં રોગપ્રતિકારક તંત્ર ભૂલથી શરીરના પોતાના પેશીઓ પર હુમલો કરે છે,ખાસ કરીને સાંધાઓની આસપાસના પટલ (synovium) પર.
આ સ્થિતિમાં,શરીર 'રુમેટોઇડ ફેક્ટર' $(RF)$ તરીકે ઓળખાતા સ્વયં-એન્ટીબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે.
રુમેટોઇડ ફેક્ટરમાં સામેલ સૌથી સામાન્ય પ્રકારના એન્ટીબોડી $IgM$ વર્ગના છે,જે $IgG$ એન્ટીબોડીઝના $Fc$ ભાગની વિરુદ્ધ પ્રતિક્રિયા આપે છે.
તેથી,$IgM$ એ સંધિવાના રોગકારકતા સાથે સંકળાયેલ પ્રાથમિક એન્ટીબોડી પ્રકાર છે.

(C) સાયટોકાઈન્સ એ રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો દ્વારા ઉત્પન્ન થતા પ્રોટીન છે જે રાસાયણિક સંદેશાવાહક તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેઓ રોગપ્રતિકારક કોષોની વૃદ્ધિ,વિભેદન અને સક્રિયકરણને નિયંત્રિત કરીને રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.
ઇન્ટરફેરોન્સ,જે એક પ્રકારના સાયટોકાઈન છે,તે વાયરસથી સંક્રમિત કોષો દ્વારા મુક્ત થાય છે જેથી બિન-સંક્રમિત કોષોને વાયરસના ચેપથી બચાવી શકાય,જે કુદરતી રોગપ્રતિકારકતા નિયામક તરીકે કાર્ય કરે છે.

(A) એન્ટીબોડીનું વર્ગીકરણ તેમની રચના અને કાર્યના આધારે કરવામાં આવે છે.
$IgM$ એ પેન્ટામર (પંચલક્ષી) છે,જેનો અર્થ છે કે તે $J$-શૃંખલા દ્વારા જોડાયેલા પાંચ મૂળભૂત એન્ટીબોડી એકમોનું બનેલું છે.
દરેક મૂળભૂત એન્ટીબોડી એકમમાં $2$ એન્ટીજન જોડાણ સ્થાન હોવાથી,પેન્ટામરિક $IgM$ અણુમાં $5 \times 2 = 10$ એન્ટીજન જોડાણ સ્થાનો હોય છે.
$IgG$,$IgD$ અને $IgE$ એ મોનોમર ($2$ સ્થાનો) છે,જ્યારે $IgA$ સામાન્ય રીતે સ્ત્રાવમાં ડાયમર ($4$ સ્થાનો) સ્વરૂપે હોય છે.
તેથી,$IgM$ માં એન્ટીજન જોડાણ સ્થાનની સંખ્યા સૌથી વધુ છે.

(B) એન્ટીસીરમ એ રુધિરનું સીરમ છે જેમાં પોલીક્લોનલ એન્ટીબોડીઝ હોય છે,જેનો ઉપયોગ ઘણા રોગો સામે નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા (passive immunity) આપવા માટે થાય છે.
તેને કોઈ પ્રાણી (અથવા મનુષ્ય) માં એન્ટીજન દાખલ કરીને અને ત્યારબાદ જ્યારે રોગપ્રતિકારક તંત્ર તે એન્ટીજન સામે ચોક્કસ એન્ટીબોડીઝનું ઉચ્ચ સાંદ્રતામાં ઉત્પાદન કરે,ત્યારે રુધિરનું સીરમ એકત્રિત કરીને તૈયાર કરવામાં આવે છે.
તેથી,પ્લાઝ્મા,પેશીય જળ અથવા રસી (જેમાં સામાન્ય રીતે એન્ટીજન અથવા નિર્બળ રોગકારકો હોય છે) ની સરખામણીમાં એન્ટીસીરમમાં એન્ટીબોડીઝનું પ્રમાણ સૌથી વધુ હોય છે.

(B) લાંબા ગાળાની રોગપ્રતિકારકતા,જેને રોગપ્રતિકારક સ્મૃતિ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે સ્મૃતિકોષો (Memory cells) દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવે છે.
જ્યારે શરીર પ્રથમ વખત કોઈ રોગકારકના સંપર્કમાં આવે છે (પ્રાથમિક પ્રતિચાર),ત્યારે કેટલાક $B$ અને $T$ લસિકાકોષો સ્મૃતિકોષોમાં વિભેદિત થાય છે.
આ સ્મૃતિકોષો શરીરમાં લાંબા સમય સુધી ટકી રહે છે.
જ્યારે સમાન રોગકારકનો ફરીથી સામનો થાય છે,ત્યારે આ સ્મૃતિકોષો એન્ટિજનને ઝડપથી ઓળખી લે છે અને ગૌણ પ્રતિચાર શરૂ કરે છે,જે પ્રાથમિક પ્રતિચાર કરતા વધુ તીવ્ર અને ઝડપી હોય છે.

(A) $IgG$ એ રુધિરમાં સૌથી વધુ પ્રમાણમાં જોવા મળતું એન્ટીબોડી છે જે રુધિરાભિસરણ તંત્રનું રક્ષણ કરે છે $(a-v)$.
$IgA$ એ લાળ, આંસુ અને કોલોસ્ટ્રમ જેવા સ્ત્રાવમાં જોવા મળે છે, જે શરીરની સપાટીનું રક્ષણ કરે છે $(b-i)$.
$IgM$ એ પ્રથમ પ્રતિભાવ આપતું એન્ટીબોડી છે જે શરીરના પ્રવાહીમાં રક્ષણ આપે છે $(c-iv)$.
$IgD$ એ $B$-કોષોની સપાટી પર રીસેપ્ટર તરીકે કાર્ય કરે છે અને તેમને સક્રિય કરે છે $(d-iii)$.
$IgE$ એ એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓનું નિયમન કરે છે $(e-ii)$.

(C) વિધાન $(1)$ ખોટું છે કારણ કે સક્રિય રોગપ્રતિકારકતામાં શરીર એન્ટિજેન્સના પ્રતિભાવમાં એન્ટીબોડી ઉત્પન્ન કરે છે,જ્યારે નિષ્ક્રિય રોગપ્રતિકારકતામાં તૈયાર એન્ટીબોડી સીધા શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.
વિધાન $(2)$ ખોટું છે કારણ કે રસીકરણ એ સક્રિય રોગપ્રતિકારકતાનો એક પ્રકાર છે,નિષ્ક્રિયનો નહીં.
વિધાન $(3)$ સાચું છે; $Tc$ (સાયટોટોક્સિક $T$-કોષો) રોગપ્રતિકારક દેખરેખ અને સ્વજાત અને પરજાત વચ્ચેનો ભેદ પારખવામાં ભૂમિકા ભજવે છે.
વિધાન $(4)$ સાચું છે; જન્મજાત રોગપ્રતિકારકતામાં ભૌતિક,દેહધાર્મિક,કોષીય અને સાયટોકાઈન અંતરાયોનો સમાવેશ થાય છે.
આમ,વિધાન $(1)$ અને $(2)$ બંને ખોટા છે.

(A) આપેલ આકૃતિ એન્ટીબોડી અણુ $(IgG)$ ની રચના દર્શાવે છે.
એન્ટીબોડી અણુ ચાર પોલીપેપ્ટાઈડ શૃંખલાઓનો બનેલો હોય છે: બે લાંબી શૃંખલાઓ જેને '$Heavy$ chains' કહેવાય છે અને બે ટૂંકી શૃંખલાઓ જેને '$Light$ chains' કહેવાય છે.
'$a$' તરીકે નિર્દેશિત ભાગ એ $Y$-આકારની રચનાના છેડા પરનો ચલિત વિસ્તાર (variable region) છે,જે તે ચોક્કસ સ્થાન છે જ્યાં એન્ટીજન એન્ટીબોડી સાથે જોડાય છે.
તેથી,'$a$' એ એન્ટીજન જોડાણ સ્થાન દર્શાવે છે.

(B) એન્ટીબોડી અણુ $Y$ આકારનો હોય છે અને તે ચાર પોલીપેપ્ટાઈડ શૃંખલાઓનો બનેલો હોય છે: બે હલકી શૃંખલાઓ અને બે ભારે શૃંખલાઓ.
દરેક પોલીપેપ્ટાઈડ શૃંખલાના બે છેડા હોય છે: એક $N$-ટર્મિનલ (એમિનો ટર્મિનલ) અને એક $C$-ટર્મિનલ (કાર્બોક્સિલ ટર્મિનલ).
એન્ટીજન-બંધન સ્થાન એન્ટીબોડીના ચલિત વિસ્તાર (variable region) પર આવેલું હોય છે,જે ભારે અને હલકી બંને શૃંખલાઓના $N$-ટર્મિનલ છેડા પર સ્થિત હોય છે.
તેથી,$N$-ટર્મિનલ છેડો એન્ટીજન સાથે જોડાણ માટે જવાબદાર છે.

(B) $T_{H}$ કોષો (હેલ્પર $T$ કોષો) $CD_{4}$ સપાટીના ગ્લાયકોપ્રોટીનની હાજરી દ્વારા ઓળખાય છે,જે તેમને $MHC$ વર્ગ-$II$ અણુઓ દ્વારા રજૂ કરાયેલા એન્ટિજેન્સને ઓળખવામાં મદદ કરે છે.
$T_{C}$ કોષો (સાયટોટોક્સિક $T$ કોષો) $CD_{8}$ સપાટીના ગ્લાયકોપ્રોટીનની હાજરી દ્વારા ઓળખાય છે,જે તેમને $MHC$ વર્ગ-$I$ અણુઓ દ્વારા રજૂ કરાયેલા એન્ટિજેન્સને ઓળખવામાં મદદ કરે છે.
તેથી,$T_{H}$ અને $T_{C}$ કોષો પરના રીસેપ્ટર અનુક્રમે $CD_{4}$ અને $CD_{8}$ છે.

(C) $HLA$ નું પૂરું નામ $Human$ $Leucocyte$ $Antigen$ છે.
આ પ્રોટીનનો એક સમૂહ છે જે કોષની સપાટી પર આવેલા હોય છે અને મનુષ્યમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રના નિયમનમાં ભાગ લે છે.
તે મનુષ્યમાં $MHC$ ($Major$ $Histocompatibility$ $Complex$) જનીન સંકુલ દ્વારા સંકેતિત થાય છે.

(A) માનવ શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં 'સ્વજાત' (પોતાના કોષો) અને 'પરજાત' (બહારના એન્ટિજન કે રોગકારકો) વચ્ચેનો ભેદ પારખવાની અદભૂત ક્ષમતા હોય છે.
આ ઓળખ મુખ્યત્વે $T$-હેલ્પર કોષો ($T_H$ કોષો) દ્વારા કરવામાં આવે છે.
$T_H$ કોષો કોષની સપાટી પર આવેલા મેજર હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સ $(MHC)$ અણુઓ દ્વારા રજૂ કરાયેલા એન્ટિજનને ઓળખે છે.
જો એન્ટિજન 'પરજાત' તરીકે ઓળખાય,તો $T_H$ કોષો રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ શરૂ કરવા માટે $B$-કોષો અને $T_C$ કોષો જેવા અન્ય રોગપ્રતિકારક કોષોને સક્રિય કરે છે.
તેથી,સ્વજાત અને પરજાત વચ્ચેનો ભેદ પારખવા માટે $T_H$ કોષો નિર્ણાયક છે.

(D) જ્યારે ફેગોઝોમ (જેમાં ગળી ગયેલ પદાર્થ હોય છે) લાયસોઝોમ (જેમાં પાચક ઉત્સેચકો હોય છે) સાથે જોડાય છે ત્યારે ફેગોલાયસોઝોમનું નિર્માણ થાય છે.
ફેગોસાઈટોસિસ (કોષભક્ષણ) એ વ્યાવસાયિક ફેગોસાઈટ્સ દ્વારા કરવામાં આવતી પ્રાથમિક સંરક્ષણ પદ્ધતિ છે.
ન્યૂટ્રોફિલ્સ અને મેક્રોફેજ એ માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં વ્યાવસાયિક ફેગોસાઈટ્સના બે મુખ્ય પ્રકારો છે.
તેઓ રોગકારકો અથવા કચરાને ગળી જાય છે અને તેને પચાવવા માટે ફેગોલાયસોઝોમ બનાવે છે.
તેથી,$A$ અને $B$ બંને સાચા છે.

(B) એન્ટિજન પ્રેઝન્ટિંગ સેલ્સ ($APC$s) એ રોગપ્રતિકારક કોષોનો એક વિશિષ્ટ સમૂહ છે જે એન્ટિજનને પકડે છે,તેનું પ્રોસેસિંગ કરે છે અને રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ શરૂ કરવા માટે $T$-કોષોને રજૂ કરે છે.
$APC$s ના મુખ્ય પ્રકારોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
$1$. ડેન્ડ્રાઈટીક કોષો: આ સૌથી શક્તિશાળી $APC$s છે.
$2$. મેક્રોફેઝ: આ રોગકારકોનું ભક્ષણ કરે છે અને એન્ટિજન રજૂ કરે છે.
$3$. $B$-કોષો: આ સક્રિયકરણ સંકેતો મેળવવા માટે હેલ્પર $T$-કોષો ($T_H$ કોષો) ને એન્ટિજન રજૂ કરે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ મેક્રોફેઝ,ડેન્ડ્રાઈટીક કોષો અને $B$-કોષો છે.

(A) $MHC-II$ (મેજર હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સ ક્લાસ $II$) અણુઓ મુખ્યત્વે એન્ટિજન-પ્રસ્તુત કરતા કોષો (APCs) જેવા કે મેક્રોફેજ,ડેન્ડ્રિટિક કોષો અને $B$-કોષો પર જોવા મળે છે.
હેલ્પર $T$-કોષો ($T_H$ કોષો),જે $CD4$ રીસેપ્ટર ધરાવે છે,તે ખાસ કરીને $MHC-II$ અણુઓ સાથે જોડાયેલા એન્ટિજનને ઓળખે છે અને તેની સાથે જોડાય છે.
તેનાથી વિપરીત,સાયટોટોક્સિક $T$-કોષો ($T_C$ કોષો) $CD8$ રીસેપ્ટર ધરાવે છે અને $MHC-I$ અણુઓ સાથે જોડાયેલા એન્ટિજનને ઓળખે છે.
તેથી,સાચો જવાબ $T_H$ કોષ છે.

(A) $T_S$ કોષો,જેને સપ્રેસર $T$-કોષો અથવા નિયમનકારી $T$-કોષો તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતા જાળવી રાખીને રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.
તેઓ રોગકારક જીવાણુઓનો નાશ થયા પછી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને દબાવીને અથવા ઘટાડીને કાર્ય કરે છે.
આ રોગપ્રતિકારક તંત્રને શરીરના પોતાના સ્વસ્થ પેશીઓ પર હુમલો કરતા અટકાવે છે (ઓટોઇમ્યુનિટી) અને અતિશય સોજો કે બળતરાને મર્યાદિત કરે છે.
ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,તેઓ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને હોમિયોસ્ટેસિસમાં લાવવા માટે $B$-કોષો,હેલ્પર $T$-કોષો $(T_H)$ અને સાયટોટોક્સિક $T$-કોષો $(T_C)$ ની પ્રવૃત્તિને અવરોધે છે.

(D) માનવ શરીર પાંચ પ્રકારના એન્ટીબોડી ઉત્પન્ન કરે છે: $IgG$,$IgA$,$IgM$,$IgD$,અને $IgE$.
$IgG$ એ માનવ શરીરમાં સૌથી વધુ પ્રમાણમાં જોવા મળતું એન્ટીબોડી છે,જે કુલ સીરમ એન્ટીબોડીના આશરે $75-80\%$ જેટલું હોય છે.
તે એકમાત્ર એન્ટીબોડીનો પ્રકાર છે જે ગર્ભને નિષ્ક્રિય પ્રતિકારક શક્તિ (passive immunity) આપવા માટે જરાયુ (placenta) ઓળંગી શકે છે.
$IgM$ એ પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન ઉત્પન્ન થતું પ્રથમ એન્ટીબોડી છે.
$IgA$ મુખ્યત્વે લાળ,આંસુ અને સ્તન દૂધ જેવા સ્ત્રાવોમાં જોવા મળે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(A) એલોગ્રાફટ $(Allograft)$ એ એક જ જાતિના બે વ્યક્તિઓ વચ્ચે થતું પેશી અથવા અંગનું પ્રત્યારોપણ છે જેઓ જનીનિક રીતે સમાન હોતા નથી.
ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં આ સૌથી સામાન્ય પ્રકારનું પ્રત્યારોપણ છે,જેમ કે દાતા પાસેથી લેવાયેલ કિડની અથવા હૃદયનું દર્દીમાં પ્રત્યારોપણ.
તેની સરખામણીમાં,આઈસોગ્રાફટ $(Isograft)$ માં જનીનિક રીતે સમાન વ્યક્તિઓ (જેમ કે સમાન જોડિયા) સામેલ હોય છે,ઝેનોગ્રાફટ $(Xenograft)$ માં અલગ-અલગ જાતિઓ સામેલ હોય છે,અને ઓટોગ્રાફટ $(Autograft)$ માં એક જ વ્યક્તિ સામેલ હોય છે.

(B) વિકલ્પ $(B)$ સાચો જવાબ છે.
કોલોસ્ટ્રમ એ સ્તનપાનના શરૂઆતના દિવસોમાં માતાની સ્તન ગ્રંથીઓ દ્વારા સ્ત્રવિત પીળાશ પડતું પ્રવાહી છે.
તેમાં પુષ્કળ પ્રમાણમાં $IgA$ એન્ટિબોડીઝ હોય છે જે શિશુને ચેપ સામે રક્ષણ આપવા માટે જરૂરી છે.
શિશુ પોતે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવાને બદલે માતા પાસેથી તૈયાર એન્ટિબોડીઝ મેળવે છે, તેથી આ પ્રકારની રોગપ્રતિકારક શક્તિને કુદરતી નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા કહેવામાં આવે છે.

(D) સીવિયર કમ્બાઈન્ડ ઈમ્યુનોડેફિસિયન્સી $(SCID)$ એ એક દુર્લભ આનુવંશિક રોગ છે જે વ્યક્તિની રોગપ્રતિકારક શક્તિને ગંભીર રીતે અસર કરે છે। $SCID$ ધરાવતી વ્યક્તિઓમાં કાર્યરત $T$ અને $B$ લિમ્ફોસાઇટ્સનો અભાવ હોય છે, જે તેમને ચેપ માટે અત્યંત સંવેદનશીલ બનાવે છે। તેઓ સામાન્ય રોગકારકો સામે લડી શકતા નથી, તેથી તેમને જંતુરહિત, સુરક્ષિત વાતાવરણમાં રહેવું પડે છે, જેને ઘણીવાર 'બબલ' તરીકે ઓળખવામાં આવે છે। આ સ્થિતિને '$\text{baby in a bubble syndrome}$' તરીકે ઓળખવામાં આવે છે। જોકે બોન-મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ અથવા એન્ઝાઇમ રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી જેવી સારવાર ઉપલબ્ધ છે, પરંતુ તે સંપૂર્ણપણે ઉપચારાત્મક નથી, તેથી કાયમી ઈલાજ માટે જીન થેરાપીનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે।

(B) ઉપાર્જિત પ્રતિકારકતા રોગકારક માટે વિશિષ્ટ હોય છે અને તે સ્મૃતિ (memory) દ્વારા લાક્ષણિકતા ધરાવે છે. જ્યારે શરીર પ્રથમ વખત કોઈ રોગકારકના સંપર્કમાં આવે છે,ત્યારે તે પ્રાથમિક પ્રતિચાર આપે છે. જ્યારે તે જ રોગકારક સાથે ફરીથી સંપર્ક થાય છે,ત્યારે રોગપ્રતિકારક તંત્ર ખૂબ જ તીવ્ર ગૌણ અથવા સ્મૃતિ આધારિત પ્રતિચાર આપે છે. આ પ્રતિચાર મુખ્યત્વે $B$-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા મધ્યસ્થ થાય છે,જે રોગકારક સામે ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવા માટે પ્લાઝ્મા કોષોમાં વિભેદિત થાય છે.

(A) એન્ટિજન સામેની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાને અટકાવવી તેને પ્રતિકારક સહિષ્ણુતા (Immune tolerance) કહેવામાં આવે છે.
પ્રતિકારક સહિષ્ણુતા એ રોગપ્રતિકારક તંત્રની એવી સ્થિતિ છે જેમાં તે એવા પદાર્થો કે પેશીઓ સામે પ્રતિભાવ આપતું નથી જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ ઉત્તેજિત કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.
તે મુખ્યત્વે રોગપ્રતિકારક તંત્રની ચોક્કસ એન્ટિજન સાથેની આંતરક્રિયા દ્વારા વિકસિત થાય છે,જે સ્વ-પ્રતિક્રિયાશીલ લિમ્ફોસાઇટ્સના નાશ અથવા નિષ્ક્રિયતા તરફ દોરી જાય છે.

(D) લસિકા અંગો એવા અંગો છે જ્યાં લસિકાકણો (lymphocytes) નું સર્જન અને/અથવા પરિપક્વન અને પ્રસાર થાય છે.
પ્રાથમિક લસિકા અંગોમાં અસ્થિમજ્જા અને થાઈમસનો સમાવેશ થાય છે,જ્યાં અપરિપક્વ લસિકાકણો એન્ટિજન-સંવેદનશીલ લસિકાકણોમાં વિભેદિત થાય છે.
ગૌણ લસિકા અંગોમાં બરોળ,લસિકા ગાંઠો,કાકડા (tonsils),નાના આંતરડાની પેયરની ખંડિકાઓ અને એપેન્ડિક્સનો સમાવેશ થાય છે,જે લસિકાકણોને એન્ટિજન સાથે પ્રતિક્રિયા કરવા માટેનું સ્થાન પૂરું પાડે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી:
$I$. લસિકા ગાંઠ (ગૌણ)
$II$. થાઈમસ ગ્રંથિ (પ્રાથમિક)
$III$. લાલ અસ્થિમજ્જા (પ્રાથમિક)
$IV$. યકૃત (લસિકા અંગ નથી)
$V$. બરોળ (ગૌણ)
$VI$. અસ્થિકોષ (અસ્થિના કોષો,લસિકા અંગ નથી)
$VII$. પેયરની ખંડિકાઓ (ગૌણ)
તેથી,સાચા લસિકા અંગો $I, II, III, V$ અને $VII$ છે.