Immunity Questions in Gujarati

(N/A) પ્રતિકારક તંત્રની સ્વ-કોષો અને પર-કોષો વચ્ચે ભેદ પારખવાની ક્ષમતાના બે મુખ્ય અનુમાનિત પરિણામો નીચે મુજબ છે:
$1$. ઉચ્ચ કક્ષાના પૃષ્ઠવંશીઓ વિદેશી અણુઓ (foreign molecules) તેમજ વિદેશી સજીવો (pathogens) વચ્ચે ભેદ પારખી શકે છે. પ્રાયોગિક ઇમ્યુનોલોજીનો મોટાભાગનો અભ્યાસ આ પાસા પર આધારિત છે.
$2$. ક્યારેક આનુવંશિક અથવા અન્ય અજ્ઞાત કારણોસર,શરીર પોતાના જ કોષો પર હુમલો કરે છે. આના પરિણામે શરીરને નુકસાન થાય છે અને તેને સ્વ-પ્રતિકારક રોગ (autoimmune disease) કહેવામાં આવે છે. સંધિવા (rheumatoid arthritis) એ આનું એક ઉદાહરણ છે.

(N/A)

$T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ	$B$-લિમ્ફોસાઇટ્સ
$(1)$ તેઓ કોષ-માધ્યિત પ્રતિકારક તંત્ર $(CMIS)$ બનાવે છે.	$(1)$ તેઓ હ્યુમરલ અથવા એન્ટિબોડી-માધ્યિત પ્રતિકારક તંત્ર $(AMIS)$ બનાવે છે.
$(2)$ તેઓ કોષોમાં પ્રવેશતા રોગકારકો જેવા કે વાયરસ અને ફૂગ સામે લડે છે.	$(2)$ તેઓ રુધિર અને લસિકામાં પ્રવેશતા બેક્ટેરિયા અને વાયરસ સામે લડે છે.
$(3)$ તેઓ વિભાજન દ્વારા કિલર $(cytotoxic)$,હેલ્પર અને સપ્રેસર કોષો બનાવે છે.	$(3)$ તેઓ વિભાજન દ્વારા પ્લાઝ્મા કોષો અને મેમરી કોષો બનાવે છે.

(N/A) સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો ત્યારે થાય છે જ્યારે શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ સ્વ-કોષો અને પર-કોષો વચ્ચેનો તફાવત પારખવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે,જેના પરિણામે તે શરીરના પોતાના તંદુરસ્ત પેશીઓ પર હુમલો કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે,રુમેટોઇડ આર્થરાઇટિસ.
તેનાથી વિપરીત,રોગપ્રતિકારક ઉણપના રોગો ત્યારે થાય છે જ્યારે શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ નબળી પડી જાય છે અથવા ક્ષતિગ્રસ્ત થાય છે,જેના કારણે તે રોગકારકો સામે અસરકારક રીતે લડી શકતું નથી,જે વારંવાર થતા ચેપ અને ઘા રૂઝાવવામાં મુશ્કેલી તરફ દોરી જાય છે. ઉદાહરણ તરીકે,$AIDS$.

(N/A) વાયરસથી સંક્રમિત કોષો 'ઇન્ટરફેરોન' (interferons) નામના પ્રોટીન મુક્ત કરે છે. આ ઇન્ટરફેરોન કોષની બહારના અવકાશમાં મુક્ત થાય છે અને પડોશી,અસંક્રમિત કોષો પરના ગ્રાહકો (receptors) સાથે જોડાય છે. આ જોડાણ અસંક્રમિત કોષોને એવા એન્ટિવાયરલ પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરવા માટે પ્રેરે છે જે વાયરસના પ્રતિકૃતિ (replication) ને અટકાવે છે,જેનાથી તેઓને વધુ વાયરલ ચેપથી સુરક્ષિત રાખે છે. આ પદ્ધતિ સાયટોકાઇન-મધ્યસ્થ જન્મજાત પ્રતિકારકતાનો એક ભાગ છે.

(N/A) માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્ર લસિકા અંગો,પેશીઓ,કોષો અને એન્ટિબોડીઝ જેવા દ્રાવ્ય અણુઓનું બનેલું છે.
રોગપ્રતિકારક તંત્ર વિશિષ્ટ છે કારણ કે તે બહારના એન્ટિજેન્સને ઓળખે છે,તેમની સામે પ્રતિક્રિયા આપે છે અને તેમને યાદ રાખે છે.
રોગપ્રતિકારક તંત્ર એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ,સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો (autoimmune diseases) અને અંગ પ્રત્યારોપણમાં પણ મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.

(B) વિધાન $I$ સાચું છે કારણ કે સ્વયંપ્રતિરક્ષા વિકારો ત્યારે થાય છે જ્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિ 'પોતાના' અને 'પરકા' કોષો વચ્ચેનો તફાવત પારખવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે,જેના કારણે તે શરીરના પોતાના સ્વસ્થ પેશીઓ પર હુમલો કરે છે.
વિધાન $II$ ખોટું છે કારણ કે સંધિવા (Rheumatoid arthritis) એ સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગનું એક ઉત્તમ ઉદાહરણ છે જેમાં શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ તેના પોતાના કોષો પર,ખાસ કરીને સાંધામાં રહેલી સાયનોવિયલ પટલ પર હુમલો કરે છે.
તેથી,વિધાન $I$ સાચું છે અને વિધાન $II$ ખોટું છે.

(C) ઉપાર્જિત રોગપ્રતિકારક શક્તિ રોગકારક-વિશિષ્ટ હોય છે અને તે સ્મૃતિ (memory) દ્વારા લાક્ષણિકતા ધરાવે છે. તે જન્મ સમયે હાજર હોતી નથી પરંતુ રોગકારકો અથવા રસીઓના સંપર્ક પછી વ્યક્તિના જીવનકાળ દરમિયાન વિકસે છે.
તેનાથી વિપરીત,જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ (innate immunity) બિન-વિશિષ્ટ હોય છે અને તે જન્મ સમયે હાજર હોય છે.
તેથી,વિધાન 'ઉપાર્જિત રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ જન્મ સમયે હાજર બિન-વિશિષ્ટ પ્રકારનો બચાવ છે' તે ખોટું છે.

(B) લિમ્ફોસાઈટ્સ એ શરીરની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા માટે જવાબદાર કોષો છે.
તે મુખ્યત્વે બે પ્રકારના હોય છે: $B$-લિમ્ફોસાઈટ્સ અને $T$-લિમ્ફોસાઈટ્સ.
$B$-લિમ્ફોસાઈટ્સ રોગકારકો સામે લડવા માટે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે,જ્યારે $T$-લિમ્ફોસાઈટ્સ $B$-કોષોને મદદ કરે છે અને ચેપગ્રસ્ત કોષો પર સીધો હુમલો કરે છે.
મોનોસાઈટ્સ અને ન્યુટ્રોફિલ્સ એ ભક્ષક કોષો છે જે જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં સામેલ છે.
ઈઓસીનોફિલ્સ એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ અને પરોપજીવી ચેપ સાથે સંકળાયેલા છે.

(B) ઈન્ટરફેરોન $(IFNs)$ એ પ્રોટીનનો એક સમૂહ છે જે યજમાન કોષો દ્વારા વિવિધ વાઈરસની હાજરીના પ્રતિભાવમાં ઉત્પન્ન અને મુક્ત કરવામાં આવે છે.
જ્યારે કોઈ કોષ વાઈરસ દ્વારા સંક્રમિત થાય છે,ત્યારે તે પડોશી તંદુરસ્ત કોષોને વાઈરસના વધુ સંક્રમણથી બચાવવા માટે ઈન્ટરફેરોનનો સ્ત્રાવ કરે છે.
આ પ્રોટીન અસંક્રમિત કોષો પરના ગ્રાહકો સાથે જોડાય છે અને તેમને એવા એન્ટિવાયરલ પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરવા માટે પ્રેરિત કરે છે જે વાઈરસના પ્રતિકૃતિ (replication) ને અટકાવે છે.
તેથી,ઈન્ટરફેરોન વાઈરસગ્રસ્ત કોષો દ્વારા સ્ત્રવિત થાય છે.

(C) જાતજાતની પ્રતિકારકતા (Innate immunity) ચાર પ્રકારના અંતરાયો ધરાવે છે:
$1$. શારીરિક અંતરાય: આપણા શરીરની ત્વચા મુખ્ય અંતરાય છે જે સૂક્ષ્મજીવોના પ્રવેશને અટકાવે છે. આ ઉપરાંત,શ્વસનમાર્ગ,જઠરાંત્રીય અને મૂત્રજનન માર્ગના અધિચ્છદનું શ્લેષ્મનું અસ્તર પણ સૂક્ષ્મજીવોને ફસાવવામાં મદદ કરે છે $(P-II)$.
$2$. દેહધાર્મિક અંતરાય: જઠરમાંના અમ્લ,મુખમાંની લાળ અને આંખોના અશ્રુ સૂક્ષ્મજીવોની વૃદ્ધિને અટકાવે છે $(Q-I)$.
$3$. કોષાંતરીય અંતરાય: આપણા શરીરના અમુક શ્વેતકણો $(WBC)$ જેવા કે તટસ્થકોષ ($PMNL$-ન્યુટ્રોફિલ્સ),એકકેન્દ્રીકણ,નેચરલ કિલર $(NK)$ કોષો અને બૃહદકોષો સૂક્ષ્મજીવોનું ભક્ષણ કરીને તેનો નાશ કરે છે $(R-IV)$.
$4$. કોષરસીય (સાયટોકાઈન) અંતરાય: વાયરસગ્રસ્ત કોષો ઈન્ટરફેરોન નામના પ્રોટીનનો સ્ત્રાવ કરે છે,જે બિન-ચેપગ્રસ્ત કોષોને વાયરસના વધુ ચેપથી બચાવે છે $(S-III)$.
આમ,સાચી જોડ $P-II, Q-I, R-IV, S-III$ છે.

(D) એન્ટિબોડી એ રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા ઉત્પન્ન થતા વિશિષ્ટ પ્રોટીન છે જે બેક્ટેરિયા અને વાયરસ જેવા બહારના પદાર્થોને ઓળખવા અને નિષ્ક્રિય કરવા માટે કાર્ય કરે છે.
માનવ શરીરમાં,$B$-લસિકાકોષો ($B$-lymphocytes) એ શ્વેતકણોનો એક વિશિષ્ટ પ્રકાર છે જે એન્ટિબોડીના ઉત્પાદન માટે જવાબદાર છે.
એન્ટિજન દ્વારા સક્રિય થયા પછી,$B$-કોષો પ્લાઝ્મા કોષોમાં વિભેદિત થાય છે,જે પછી રુધિર અને લસિકામાં મોટી માત્રામાં એન્ટિબોડીનો સ્ત્રાવ કરે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(B) આપેલ રચના એન્ટીબોડી અણુ દર્શાવે છે,જે $Y$ આકારની હોય છે.
તે ચાર પોલીપેપ્ટાઈડ શૃંખલાઓ ધરાવે છે: બે હળવી શૃંખલાઓ અને બે ભારે શૃંખલાઓ.
$Y$ આકારની રચનાના છેડા પરના ચલ વિસ્તારો,જેમને $P$ અને $Q$ તરીકે લેબલ કરવામાં આવ્યા છે,તે ચોક્કસ સ્થાનો છે જ્યાં એન્ટીજન એન્ટીબોડી સાથે જોડાય છે.
તેથી,$P$ અને $Q$ એ એન્ટીજન જોડાણ સ્થાન દર્શાવે છે.

(C) પ્રત્યારોપણ અસ્વીકાર ત્યારે થાય છે જ્યારે પ્રાપ્તકર્તાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ પ્રત્યારોપિત પેશી અથવા અંગને 'પરકીય' (non-self) તરીકે ઓળખે છે.
આ પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા મધ્યસ્થી કરવામાં આવે છે,જે કોષીય મધ્યસ્થી પ્રતિકારકતાના મુખ્ય ઘટકો છે.
આ $T$-કોષો પ્રત્યારોપિત કોષોની સપાટી પરના વિદેશી એન્ટિજેન્સને ઓળખે છે અને પ્રત્યારોપિત પેશીનો નાશ કરવા માટે રોગપ્રતિકારક હુમલો શરૂ કરે છે.
તેથી,કોષીય મધ્યસ્થી પ્રતિકારકતા પ્રત્યારોપણ અસ્વીકાર માટે જવાબદાર છે.

(A) સ્તનપાનના શરૂઆતના દિવસોમાં માતા દ્વારા સ્ત્રવતું પીળાશ પડતું પ્રવાહી,જેને કોલોસ્ટ્રમ (ખીરું) કહેવામાં આવે છે,તે ઘણા રક્ષણાત્મક એન્ટિબોડીઝથી ભરપૂર હોય છે.
આમાં,$IgA$ (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન $A$) માતાના દૂધમાં હાજર સૌથી વધુ પ્રમાણમાં જોવા મળતો એન્ટિબોડી છે.
તે નવજાત શિશુને આવશ્યક નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા (passive immunity) પૂરી પાડે છે,જે તેમને વિવિધ જઠરાંત્રિય ચેપથી સુરક્ષિત રાખે છે.

(B) રસીકરણમાં રોગકારક જીવાણુઓના નિષ્ક્રિય અથવા મૃત સ્વરૂપ (એન્ટિજન) ને શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે જેથી રોગપ્રતિકારક તંત્રને ઉત્તેજિત કરી શકાય.
જ્યારે રોગપ્રતિકારક તંત્ર આ એન્ટિજનનો સામનો કરે છે,ત્યારે તે તેને બહારના પદાર્થ તરીકે ઓળખે છે અને તેની સામે ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ અને મેમરી કોષો ઉત્પન્ન કરે છે.
કારણ કે શરીરનું પોતાનું રોગપ્રતિકારક તંત્ર આ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવામાં સક્રિયપણે સામેલ છે,તેથી આ પ્રક્રિયાને $Active \ immunity$ (સક્રિય પ્રતિકારકતા) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
બીજી તરફ,નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતામાં તૈયાર એન્ટિબોડીઝનું સીધું સ્થાનાંતરણ થાય છે (દા.ત. કોલોસ્ટ્રમ અથવા એન્ટિટોક્સિન દ્વારા),જે રસીકરણમાં થતું નથી.

(B) ગર્ભ માતા પાસેથી જરાયુ (placenta) દ્વારા નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા મેળવે છે.
$IgG$ એ એન્ટિબોડીનો એકમાત્ર પ્રકાર છે જે માતાના શરીરમાંથી જરાયુ દ્વારા ગર્ભમાં પ્રવેશી શકે છે.
આ એન્ટિબોડી ગર્ભને વિકાસ દરમિયાન અને જન્મ પછીના શરૂઆતના સમયમાં વિવિધ રોગકારકો સામે રક્ષણ પૂરું પાડે છે.

(D) પ્રાથમિક લસિકાઅંગો એવા સ્થાનો છે જ્યાં લસિકાકણો ઉત્પન્ન થાય છે અને/અથવા પરિપક્વ થઈને એન્ટિજન-વિશિષ્ટ લસિકાકણોમાં વિભેદિત થાય છે.
મનુષ્યોમાં,અસ્થિમજ્જા અને થાયમસ એ પ્રાથમિક લસિકાઅંગો છે.
અસ્થિમજ્જામાં લસિકાકણો સહિતના તમામ રુધિર કોષોનું નિર્માણ થાય છે.
થાયમસમાં $T$-લસિકાકણો પરિપક્વ થાય છે.
બરોળ એ ગૌણ લસિકાઅંગ છે જ્યાં લસિકાકણો એન્ટિજન સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે અને ત્યારબાદ વિભાજન પામીને ઇફેક્ટર કોષોમાં ફેરવાય છે.

(C) આપેલ આકૃતિમાં,લેબલ્સ માનવ લસિકા તંત્રના વિવિધ ભાગો દર્શાવે છે:
$P$ એ લસિકા ગાંઠો (દ્વિતીયક લસિકાઅંગો) દર્શાવે છે.
$Q$ એ થાઇમસ (પ્રાથમિક લસિકાઅંગ) દર્શાવે છે.
$R$ એ લસિકા વાહિનીઓ દર્શાવે છે.
પ્રાથમિક લસિકાઅંગો એવા સ્થાનો છે જ્યાં લસિકાકણો ઉત્પન્ન થાય છે અને/અથવા પરિપક્વ થાય છે અને એન્ટિજન-સંવેદનશીલ બને છે. આમાં અસ્થિમજ્જા અને થાઇમસનો સમાવેશ થાય છે. તેથી,$Q$ એ થાઇમસ હોવાથી,તે પ્રાથમિક લસિકાઅંગ છે.

(B) એન્ટિબોડીનો અણુ ચાર પોલીપેપ્ટાઈડ શૃંખલાઓનો બનેલો હોય છે: બે નાની હળવી શૃંખલાઓ $(L)$ અને બે મોટી ભારે શૃંખલાઓ $(H)$.
તેથી,એન્ટિબોડીનું બંધારણ $H_2L_2$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.

(C) જ્યારે રસીકરણ અથવા ચેપ દરમિયાન શરીર એન્ટિજેન્સ (જીવંત અથવા મૃત સૂક્ષ્મજીવો અથવા તેમના પ્રોટીન) ના સંપર્કમાં આવે છે,ત્યારે યજમાન શરીરમાં એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન થાય છે. આને સક્રિય પ્રતિકારકતા કહેવામાં આવે છે.
જ્યારે બહારના એજન્ટો સામે રક્ષણ મેળવવા માટે તૈયાર અથવા અગાઉથી બનાવેલા એન્ટિબોડીઝ સીધા શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેને નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા કહેવામાં આવે છે.
ઉદાહરણોમાં ધનુર (ટેટનસ) વિરોધી ટોક્સિન આપવું અથવા માતાના દૂધ (કોલોસ્ટ્રમ) દ્વારા શિશુમાં $IgA$ એન્ટિબોડીઝનું સ્થાનાંતરણ સામેલ છે.

(C) નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા એટલે વ્યક્તિને તાત્કાલિક રક્ષણ આપવા માટે તૈયાર એન્ટિબોડીઝ સીધી રીતે પૂરી પાડવી.
વિકલ્પ $A$ (કોલોસ્ટ્રમ/સ્તનપાન) અને વિકલ્પ $D$ (જરાયુ દ્વારા સ્થાનાંતરણ) એ કુદરતી નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતાના ઉદાહરણો છે.
વિકલ્પ $B$ (ટિટેનસ એન્ટિટોક્સિન) એ કૃત્રિમ નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતાનું ઉદાહરણ છે.
વિકલ્પ $C$ એ રસીકરણ (સક્રિય પ્રતિકારકતા) ની પ્રક્રિયા દર્શાવે છે,જેમાં નબળા અથવા નિષ્ક્રિય રોગકારકોને શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે જેથી શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ પોતાની એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવા માટે ઉત્તેજિત થાય. તેથી,નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતાના સંદર્ભમાં વિકલ્પ $C$ અસંગત વિધાન છે.

(D) સ્વપ્રતિરક્ષા રોગ (Autoimmune disease) ત્યારે થાય છે જ્યારે શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ 'પોતાના' (self) અને 'પરકા' (non-self) કોષો વચ્ચેનો તફાવત પારખવામાં નિષ્ફળ જાય છે. પરિણામે,રોગપ્રતિકારક તંત્ર ભૂલથી શરીરના પોતાના સ્વસ્થ કોષો અને પેશીઓ પર હુમલો કરે છે અને તેને નુકસાન પહોંચાડે છે. તેના ઉદાહરણોમાં સંધિવા (Rheumatoid arthritis) અને મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસનો સમાવેશ થાય છે.

(A) પ્રાથમિક લસિકાઅંગો એવા સ્થાનો છે જ્યાં લસિકાકણો ઉત્પન્ન થાય છે અને/અથવા પરિપક્વ થાય છે અને એન્ટિજન-સંવેદનશીલ બને છે. આમાં અસ્થિમજ્જા $(VI)$ અને થાયમસ $(III)$ નો સમાવેશ થાય છે.
દ્વિતીય લસિકાઅંગો લસિકાકણોને એન્ટિજન સાથે આંતરક્રિયા કરવા માટેનું સ્થાન પૂરું પાડે છે, જે પછી પ્રતિકારક કોષો બનવા માટે વિભાજન પામે છે. આમાં બરોળ $(IV)$, લસિકાગાંઠ $(V)$, કાકડા $(VII)$, નાના આંતરડાંના પેયર્સની ખંડિકાઓ $(II)$ અને આંત્રપુચ્છ $(I)$ નો સમાવેશ થાય છે.
તેથી, $P = \{III, VI\}$ અને $Q = \{I, II, IV, V, VII\}$.

(D) $MALT$ એટલે કે મ્યુકોસા-એસોસિએટેડ લિમ્ફોઇડ ટિશ્યુ (શ્લેષ્મ સંલગ્ન લસિકાપેશી).
તે મનુષ્યના રોગપ્રતિકારક તંત્રનો એક મહત્વપૂર્ણ ભાગ છે.
તે શરીરના મુખ્ય માર્ગો જેવા કે શ્વસનમાર્ગ,પાચનમાર્ગ અને મૂત્રજનન માર્ગના અસ્તરમાં આવેલી હોય છે.
$MALT$ મનુષ્યના શરીરમાં રહેલી કુલ લસિકાપેશીના આશરે $50\, \%$ જેટલું પ્રમાણ ધરાવે છે.

(A) $T$-લસિકાકોષોનું નિર્માણ અસ્થિમજ્જામાં થાય છે,પરંતુ તેઓ પરિપક્વન અને વિભેદન માટે થાયમસમાં સ્થળાંતર કરે છે. થાયમસ એ પ્રાથમિક લસિકાભ અંગ છે જે $T$-લસિકાકોષોના વિકાસ અને પરિપક્વન માટે જરૂરી સૂક્ષ્મ પર્યાવરણ પૂરું પાડે છે. તેથી,$T$-કોષોના પરિપક્વન માટે થાયમસ એ યોગ્ય સ્થાન છે.

(D) ગ્રાફ્ટ રિજેક્શન એ એક એવી પ્રક્રિયા છે જેમાં પ્રાપ્તકર્તાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ પ્રત્યારોપિત અંગને બહારના ('પર') પદાર્થ તરીકે ઓળખે છે.
આ ઓળખ મુખ્યત્વે $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા થાય છે,જે કોષ-માધ્યિત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના મુખ્ય ઘટકો છે.
જ્યારે $T$-કોષો ગ્રાફ્ટ પરના વિદેશી એન્ટિજેન્સને ઓળખે છે,ત્યારે તેઓ પ્રત્યારોપિત પેશીનો નાશ કરવા માટે રોગપ્રતિકારક હુમલો શરૂ કરે છે.
તેથી,કોષ-માધ્યિત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ એ ગ્રાફ્ટ રિજેક્શન માટે જવાબદાર મુખ્ય પદ્ધતિ છે.

(D) જાતપ્રતિકારકતા (Innate immunity) ચાર પ્રકારના અવરોધો ધરાવે છે:
$1$. ભૌતિક અવરોધ: ત્વચા અને શ્વસન,પાચન અને પ્રજનન માર્ગનું શ્લેષ્મ સ્તર સૂક્ષ્મજીવોના પ્રવેશને અટકાવે છે. તેથી,$c - ii$.
$2$. દેહધાર્મિક અવરોધ: જઠરમાં એસિડ $(HCl)$,મુખમાં લાળ અને આંખના અશ્રુ સૂક્ષ્મજીવોની વૃદ્ધિને અટકાવે છે. તેથી,$d - iv$.
$3$. કોષીય અવરોધ: રુધિરમાં રહેલા અમુક પ્રકારના શ્વેતકણો (WBCs) જેવા કે ન્યુટ્રોફિલ્સ,મોનોસાઇટ્સ અને નેચરલ કિલર કોષો તેમજ પેશીઓમાં રહેલા મેક્રોફેજ સૂક્ષ્મજીવોનું ભક્ષણ કરીને તેનો નાશ કરે છે. તેથી,$a - iii$.
$4$. સાયટોકાઈન અવરોધ: વાયરસથી સંક્રમિત કોષો ઇન્ટરફેરોન્સ નામના પ્રોટીનનો સ્ત્રાવ કરે છે,જે બિન-સંક્રમિત કોષોને વાયરસના વધુ સંક્રમણથી બચાવે છે. તેથી,$b - i$.
તેથી,સાચી જોડ $(a) - (iii), (b) - (i), (c) - (ii), (d) - (iv)$ છે.

(A) સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો ત્યારે થાય છે જ્યારે રોગપ્રતિકારક તંત્ર ભૂલથી શરીરના પોતાના સ્વસ્થ કોષો પર હુમલો કરે છે.
$1$. માયસ્થેનિયા ગ્રેવિસ એ એક સ્વયંપ્રતિરક્ષા ન્યુરોમસ્ક્યુલર ડિસઓર્ડર છે.
$2$. રુમેટોઇડ આર્થરાઇટિસ એ સાંધામાં લાંબા ગાળાની બળતરા પેદા કરતો સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ છે.
$3$. સિસ્ટેમિક લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ $(SLE)$ એ એક પ્રણાલીગત સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ છે.
મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી એ આનુવંશિક વિકાર છે જે કંકાલ સ્નાયુઓના ક્રમશઃ નબળા પડવા અને અધઃપતન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.
ગાઉટ એ સાંધામાં યુરિક એસિડના સ્ફટિકો જમા થવાને કારણે થતો ચયાપચયનો વિકાર છે.
તેથી,$A, B$ અને $E$ સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો છે. સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(D) વિધાન $I$ સાચું છે: અસ્થિમજ્જા એ પ્રાથમિક લસિકા અંગ છે જ્યાં હિમેટોપોએસીસ દ્વારા લસિકાકણો સહિતના તમામ રક્તકણો ઉત્પન્ન થાય છે.
વિધાન $II$ સાચું છે: અસ્થિમજ્જા અને થાઇમસ એ પ્રાથમિક લસિકા અંગો છે જે $T$-લસિકાકણોના વિકાસ અને પરિપક્વતા માટે જરૂરી સૂક્ષ્મ વાતાવરણ પૂરું પાડે છે. ખાસ કરીને,$T$-લસિકાકણો પરિપક્વતા માટે થાઇમસમાં સ્થળાંતર કરે છે.
તેથી,બંને વિધાનો સાચા છે.

(C) એન્ટિબોડી અણુને $H_2L_2$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે,જેનો અર્થ છે કે તે બે ભારે $(H)$ શૃંખલાઓ અને બે હળવી $(L)$ શૃંખલાઓનું બનેલું છે.
આ શૃંખલાઓ ડાયસલ્ફાઈડ બંધ ($S-S$ બંધ) દ્વારા એકબીજા સાથે જોડાયેલી હોય છે.
એન્ટિબોડી અણુ $Y$ આકારનું બંધારણ ધરાવે છે.
ચલિત (variable) વિસ્તાર,જેમાં એન્ટિજન-બાઈન્ડિંગ સાઈટ હોય છે,તે એન્ટિબોડીના $N$-ટર્મિનલ વિસ્તારમાં આવેલો હોય છે.
અચળ (constant) વિસ્તાર એન્ટિબોડીના $C$-ટર્મિનલ વિસ્તારમાં આવેલો હોય છે.
તેથી,એન્ટિજન-બાઈન્ડિંગ સાઈટ $C$-ટર્મિનલ વિસ્તારમાં આવેલી છે તેવું વિધાન ખોટું છે.

(A) લસિકા અંગો એવા સ્થાનો છે જ્યાં લસિકા કોષોનું નિર્માણ અને/અથવા પરિપક્વતા અને પ્રસાર થાય છે.
પ્રાથમિક લસિકા અંગોમાં અસ્થિમજ્જા અને થાઇમસનો સમાવેશ થાય છે,જ્યાં અપરિપક્વ લસિકા કોષો એન્ટિજેન-સંવેદનશીલ લસિકા કોષોમાં વિભેદિત થાય છે.
પરિપક્વતા પછી,લસિકા કોષો ગૌણ લસિકા અંગોમાં સ્થળાંતર કરે છે.
ગૌણ લસિકા અંગો લસિકા કોષોને એન્ટિજેન સાથે આંતરક્રિયા કરવા માટેનું સ્થાન પૂરું પાડે છે,જે પછી તે સક્રિય કોષો બનવા માટે પ્રસાર પામે છે.
ગૌણ લસિકા અંગોના ઉદાહરણોમાં બરોળ,લસિકા ગાંઠો,કાકડા (tonsils),નાના આંતરડાની પેયરની ખંડિકાઓ અને એપેન્ડિક્સનો સમાવેશ થાય છે.
તેથી,$C$ (બરોળ),$D$ (લસિકા ગાંઠો),અને $E$ (પેયરની ખંડિકાઓ) એ ગૌણ લસિકા અંગો છે,જ્યારે $A$ (થાઇમસ) અને $B$ (અસ્થિમજ્જા) એ પ્રાથમિક લસિકા અંગો છે.
સાચો વિકલ્પ $A$ (માત્ર $C, D, E$) છે.

(B) જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ (Innate immunity) એ સંરક્ષણ પ્રણાલી છે જેની સાથે વ્યક્તિનો જન્મ થાય છે.
તે બિન-ચોક્કસ પ્રકારનો બચાવ છે,જેનો અર્થ છે કે તે વિવિધ રોગકારકો સામે તેમની ચોક્કસ ઓળખને ધ્યાનમાં લીધા વિના રક્ષણ પૂરું પાડે છે.
તે જન્મ સમયે હાજર હોય છે અને આપણા શરીરમાં વિદેશી એજન્ટોના પ્રવેશ સામે વિવિધ પ્રકારના અવરોધો પૂરા પાડીને કાર્ય કરે છે.
બીજી તરફ,ઉપાર્જિત રોગપ્રતિકારક શક્તિ (Acquired immunity) રોગકારક-વિશિષ્ટ છે અને તે જન્મ પછી રોગકારકોના સંપર્ક અથવા રસીકરણ દ્વારા વિકસિત થાય છે.

(C) એનામ્નેસ્ટિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ, જેને $\text{દ્વિતીયક}$ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે સમાન રોગકારક જીવાણુના ફરીથી સંપર્કમાં આવવાથી થાય છે。
તે પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન ઉત્પન્ન થયેલા મેમરી $B$ અને $T$ કોષોની હાજરીને કારણે એન્ટિબોડીઝના $\text{અત્યંત}$ $\text{તીવ્ર}$ અને ઝડપી ઉત્પાદન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે。
તેથી, સાચો વિકલ્પ $C$ છે。

(B) લસિકા અંગોને પ્રાથમિક અને ગૌણ લસિકા અંગોમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.
$1$. પ્રાથમિક લસિકા અંગો: આ એવા સ્થાનો છે જ્યાં લસિકાકણો (lymphocytes) ઉત્પન્ન થાય છે અને/અથવા પરિપક્વ થાય છે. ઉદાહરણોમાં અસ્થિમજ્જા અને થાઇમસનો સમાવેશ થાય છે.
$2$. ગૌણ લસિકા અંગો: આ એવા સ્થાનો છે જ્યાં લસિકાકણો એન્ટિજેન સાથે સંપર્ક કરે છે અને ત્યારબાદ પ્રતિકારક કોષો બનવા માટે વિભાજન પામે છે. ઉદાહરણોમાં બરોળ,કાકડા,એપેન્ડિક્સ,પેયરની પેશીઓ અને લસિકા ગાંઠોનો સમાવેશ થાય છે.
આપેલી યાદીમાંથી:
- થાઇમસ: પ્રાથમિક લસિકા અંગ
- બરોળ: ગૌણ લસિકા અંગ
- અસ્થિમજ્જા: પ્રાથમિક લસિકા અંગ
- કાકડા: ગૌણ લસિકા અંગ
- એપેન્ડિક્સ: ગૌણ લસિકા અંગ
તેથી,ગૌણ લસિકા અંગો બરોળ,કાકડા અને એપેન્ડિક્સ છે,જેની કુલ સંખ્યા $3$ થાય છે.

(B) લિમ્ફોસાઇટ્સ મુખ્યત્વે બે પ્રકારના હોય છે: $B$-લિમ્ફોસાઇટ્સ અને $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ.
બંને પ્રકારના લિમ્ફોસાઇટ્સનું નિર્માણ અસ્થિમજ્જામાં થાય છે.
$B$-લિમ્ફોસાઇટ્સ અસ્થિમજ્જામાં પરિપક્વ થાય છે અને તે એન્ટિબોડી-મેડિએટેડ ઇમ્યુનિટી $(A.M.I.)$ અથવા હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી માટે જવાબદાર છે.
$T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ પરિપક્વતા માટે થાઇમસમાં સ્થળાંતર કરે છે અને તે સેલ-મેડિએટેડ ઇમ્યુનિટી $(C.M.I.)$ માટે જવાબદાર છે.
તેથી,$T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ માટે સાચું વર્ગીકરણ છે: નિર્માણ અસ્થિમજ્જામાં,પરિપક્વતા થાઇમસમાં,અને તે સેલ-મેડિએટેડ ઇમ્યુનિટી $(C.M.I.)$ પ્રદાન કરે છે.

(C) જ્યારે આપણું શરીર પ્રથમ વખત કોઈ રોગકારક (pathogen) ના સંપર્કમાં આવે છે, ત્યારે તે પ્રાથમિક (Primary) પ્રતિચાર ઉત્પન્ન કરે છે, જે ઓછી તીવ્રતા ધરાવે છે.
તે જ રોગકારક સાથેના અનુગામી સંપર્કથી અત્યંત તીવ્ર ગૌણ (Secondary) અથવા એનામ્નેસ્ટિક (Anamnestic) પ્રતિચાર મળે છે.
તેથી, $a = \text{Primary}$, $b = \text{Low}$, $c = \text{High}$, અને $d = \text{Anamnestic}$.
આથી, વિકલ્પ $C$ સાચો છે.

(B) માનવ શરીરમાં,પ્રાથમિક લસિકા અંગો એવા સ્થાનો છે જ્યાં અપરિપક્વ લિમ્ફોસાઇટ્સ એન્ટિજેન-સંવેદનશીલ લિમ્ફોસાઇટ્સમાં વિભેદિત થાય છે.
આ અંગોમાં અસ્થિમજ્જા અને થાઇમસનો સમાવેશ થાય છે.
આ અંગોમાં,$T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ અને $B$-લિમ્ફોસાઇટ્સ પરિપક્વ થાય છે અને ચોક્કસ એન્ટિજેન્સને ઓળખવાની ક્ષમતા પ્રાપ્ત કરે છે.
ગૌણ લસિકા અંગો,જેમ કે બરોળ,લસિકા ગાંઠો અને $M.A.L.T$,એવા સ્થાનો છે જ્યાં આ પરિપક્વ લિમ્ફોસાઇટ્સ એન્ટિજેન્સ સાથે સંપર્ક કરે છે અને અસરકારક કોષો બનવા માટે પ્રસારિત થાય છે.

(B) શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ 'પોતાના' અને 'પરકાઈ' કોષો વચ્ચે તફાવત કરવામાં સક્ષમ છે.
જ્યારે બિન-સંબંધિત દાતા પાસેથી અંગનું પ્રત્યારોપણ કરવામાં આવે છે,ત્યારે પ્રાપ્તકર્તાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ દાતાના પેશીઓ પરના વિદેશી એન્ટિજેન્સને ઓળખે છે.
કોષ-મધ્યસ્થી પ્રતિકારકતા (Cell-mediated immunity),જેમાં મુખ્યત્વે $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ સામેલ છે,તે ગ્રાફ્ટ રિજેક્શનમાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે.
આ $T$-કોષો વિદેશી કોષોને ઓળખે છે અને પ્રત્યારોપિત પેશીનો નાશ કરવા માટે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ શરૂ કરે છે.

(B) ગ્રાફ્ટ રિજેક્શન મુખ્યત્વે શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ દ્વારા પ્રત્યારોપિત પેશીને બહારની (પરકીય) પેશી તરીકે ઓળખવાને કારણે થાય છે.
આ પ્રક્રિયા $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા મધ્યસ્થ થાય છે,જે કોષ મધ્યસ્થ પ્રતિકારકતાના મુખ્ય ઘટકો છે.
$T$-કોષો દાતાની પેશીની સપાટી પર રહેલા $MHC$ (મેજર હિસ્ટોકોમ્પેબિલિટી કોમ્પ્લેક્સ) એન્ટિજેન્સને પરકીય તરીકે ઓળખે છે અને ગ્રાફ્ટનો નાશ કરવા માટે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ શરૂ કરે છે.
તેથી,કોષ મધ્યસ્થ પ્રતિકારકતા ગ્રાફ્ટ રિજેક્શન માટે જવાબદાર છે.

(D) ઉપાર્જિત રોગપ્રતિકારક શક્તિ,જેને અનુકૂલિત રોગપ્રતિકારક શક્તિ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે નીચેની લાક્ષણિકતાઓ ધરાવે છે:
$1$. વિશિષ્ટતા: તે રોગકારક-વિશિષ્ટ છે અને વિવિધ પ્રકારના એન્ટિજેન્સ વચ્ચે તફાવત કરી શકે છે.
$2$. સ્વ અને પર વચ્ચેનો તફાવત: તે શરીરના પોતાના કોષો (સ્વ) ને ઓળખવાની અને અવગણવાની ક્ષમતા ધરાવે છે,જ્યારે બહારના રોગકારકો (પર) પર હુમલો કરે છે.
$3$. સ્મૃતિ: તે રોગકારક સાથેના પ્રથમ સંપર્કની સ્મૃતિ જાળવી રાખે છે,જે પછીના સંપર્કો દરમિયાન ઝડપી અને મજબૂત પ્રતિભાવ આપે છે.
તેથી,આપેલા તમામ વિકલ્પો ઉપાર્જિત રોગપ્રતિકારક શક્તિના સાચા લક્ષણો છે.

(C) $B-$લિમ્ફોસાઇટ્સ એ શ્વેત રુધિરકણોનો એક પ્રકાર છે જે હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.
જ્યારે આ કોષો કોઈ રોગકારક (pathogen) ના સંપર્કમાં આવે છે,ત્યારે તેઓ પ્લાઝ્મા કોષોમાં વિભેદિત થાય છે.
આ પ્લાઝ્મા કોષો રોગકારકોના પ્રતિભાવમાં આપણા રુધિરમાં તેમની સામે લડવા માટે એન્ટિબોડીઝ નામના પ્રોટીનનું સૈન્ય ઉત્પન્ન કરે છે.
તેથી,સાચો જવાબ $B-$લિમ્ફોસાઇટ્સ છે.

(A) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(a)$ એન્ટિબોડી: એન્ટિબોડીઝ એ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પ્રોટીન છે જે $H_2L_2$ (બે ભારે અને બે હલકી શૃંખલાઓ) તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે. તેથી,$(a)-(iii)$.
$(b)$ $B$-લિમ્ફોસાઇટ્સ: આ કોષો રોગકારકોના પ્રતિભાવમાં એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે,જેને હ્યુમરલ પ્રતિકારક પ્રતિચાર કહેવામાં આવે છે. તેથી,$(b)-(ii)$.
$(c)$ $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ: આ કોષો કોષ-માધ્યિત પ્રતિકારકતા માટે જવાબદાર છે. તેથી,$(c)-(i)$.
$(d)$ $T$-કોષો તેમને ઉત્પન્ન કરવામાં $B$-કોષોને મદદ કરે છે: એન્ટિબોડીઝને ઘણીવાર $T$-કોષોની મદદથી $B$-કોષો દ્વારા ઉત્પન્ન થયેલ 'પ્રોટીનનું સૈન્ય' કહેવામાં આવે છે. તેથી,$(d)-(iv)$.
આમ,સાચો ક્રમ $(a)-(iii), (b)-(ii), (c)-(i), (d)-(iv)$ છે.

(C) વિધાન $(a)$ સાચું છે: શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ,ખાસ કરીને કોષ-મધ્યસ્થિત પ્રતિકારક પ્રતિચાર (જેમાં $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ સામેલ છે),ટ્રાન્સપ્લાન્ટ કરેલી પેશીને 'પરકીય' તરીકે ઓળખે છે અને તેનો અસ્વીકાર કરે છે.
વિધાન $(b)$ ખોટું છે: ગ્રાફ્ટ કોઈપણ સ્ત્રોતમાંથી લઈ શકાતા નથી કારણ કે રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિદેશી પેશીઓને નકારી કાઢશે,સિવાય કે તેઓ આનુવંશિક રીતે સમાન હોય (જેમ કે સમાન જોડિયામાં) અથવા ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે.
વિધાન $(c)$ સાચું છે: અસ્વીકારના જોખમને કારણે,સુસંગતતાના આધારે અંગોની કાળજીપૂર્વક પસંદગી કરવી આવશ્યક છે.
વિધાન $(d)$ સાચું છે: અસ્વીકારનું જોખમ ઘટાડવા માટે,કોઈપણ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ પહેલાં પેશી મેચિંગ ($HLA$ મેચિંગ) અને બ્લડ ગ્રુપ મેચિંગ ફરજિયાત પ્રક્રિયાઓ છે.
તેથી,વિધાન $(a), (c)$ અને $(d)$ સાચા છે.

(A) $MALT$ એટલે મ્યુકોસા-એસોસિએટેડ લિમ્ફોઇડ ટિશ્યુ (શ્લેષ્મ-સંબંધિત લસિકા પેશી).
તે શરીરના મુખ્ય માર્ગોના અસ્તરમાં આવેલી રોગપ્રતિકારક તંત્રની એક મહત્વપૂર્ણ ઘટક છે.
$NCERT$ પાઠ્યપુસ્તક મુજબ,$MALT$ માનવ શરીરમાં કુલ લસિકા પેશીના લગભગ $50 \%$ જેટલું પ્રમાણ ધરાવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(B) કોલોસ્ટ્રમ એ સ્તનપાનના શરૂઆતના દિવસોમાં માતા દ્વારા સ્ત્રવિત પીળાશ પડતું પ્રવાહી છે. તેમાં પુષ્કળ પ્રમાણમાં એન્ટિબોડીઝ,મુખ્યત્વે $IgA$ હોય છે,જે શિશુમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે. કારણ કે શિશુ માતા પાસેથી સીધા જ તૈયાર એન્ટિબોડીઝ મેળવે છે અને તેની પોતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ સક્રિય થતી નથી,તેથી આને કુદરતી રીતે પ્રાપ્ત નિષ્ક્રિય રોગપ્રતિકારક શક્તિ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

(B) ઈન્ટરફેરોન્સ $(IFNs)$ એ યજમાન કોષો દ્વારા વાયરસની હાજરીના પ્રતિભાવમાં ઉત્પન્ન અને મુક્ત થતા સિગ્નલિંગ પ્રોટીનનો એક સમૂહ છે.
તેઓ સાયટોકાઈન્સના વર્ગમાં આવે છે.
જ્યારે કોઈ કોષ વાયરસ દ્વારા સંક્રમિત થાય છે,ત્યારે તે ઈન્ટરફેરોન્સનો સ્ત્રાવ કરે છે,જે પડોશી કોષોને તેમની એન્ટિવાયરલ સુરક્ષા વધારવા માટે સંકેત આપે છે.
આ બિન-સંક્રમિત કોષોને વધુ વાયરલ ચેપથી બચાવવામાં મદદ કરે છે.
તેથી,સાચો જવાબ $B$ છે.

(B) નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા એ એવી પ્રતિકારકતા છે જેમાં તૈયાર એન્ટિબોડીઝ સીધા શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.
$i$. કોલોસ્ટ્રમમાં $IgA$ એન્ટિબોડીઝ હોય છે,જે શિશુને કુદરતી રીતે પ્રાપ્ત નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા પ્રદાન કરે છે.
$ii$. હડકવાના રોગકારકો સામેના એન્ટિબોડીઝ સીધા ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે,જે કૃત્રિમ રીતે પ્રાપ્ત નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા પ્રદાન કરે છે.
$iii$. ઓરીમાંથી સાજા થવાથી શરીરના પોતાના એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન થાય છે,જે કુદરતી રીતે પ્રાપ્ત સક્રિય પ્રતિકારકતા છે.
$iv$. પોલિયોની રસીમાં નબળા અથવા મૃત રોગકારકો હોય છે જે શરીરને પોતાના એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવા માટે ઉત્તેજિત કરે છે,જે કૃત્રિમ રીતે પ્રાપ્ત સક્રિય પ્રતિકારકતા છે.
તેથી,$i$ અને $ii$ નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા પ્રદાન કરે છે.

(A) સાચો જવાબ $A$ છે.
$Suppressor$ $T$ કોષો (જેને રેગ્યુલેટરી $T$ કોષો તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને નિયંત્રિત કરવાનું અને રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતા જાળવવાનું કાર્ય કરે છે,જે સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોને અટકાવે છે.
ઇન્ટરફેરોન્સ એ સાયટોકાઇન્સ (દ્રાવ્ય પ્રોટીન) નો એક વર્ગ છે જે વાયરસથી સંક્રમિત કોષો દ્વારા મુક્ત થાય છે જેથી પડોશી કોષોને વાયરલ ચેપથી બચાવી શકાય.
$B$-લિમ્ફોસાઇટ્સ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે.
સાયટોટોક્સિક $T$ કોષો લક્ષ્ય કોષોના પટલમાં છિદ્રો બનાવવા માટે પરફોરિન્સ મુક્ત કરે છે.
હેલ્પર $T$ કોષો અન્ય રોગપ્રતિકારક કોષોને સક્રિય કરવા માટે લિમ્ફોકાઇન્સનો સ્ત્રાવ કરે છે.

(C) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$i$. કુદરતી રીતે પ્રાપ્ત સક્રિય પ્રતિકારકતા: રોગકારક જીવાણુના સંપર્કમાં આવ્યા પછી વિકસતી પ્રતિકારકતા (દા.ત.,ઓરીનો ચેપ). તેથી,$i-b$.
$ii$. કૃત્રિમ રીતે પ્રાપ્ત સક્રિય પ્રતિકારકતા: રસીકરણ દ્વારા વિકસતી પ્રતિકારકતા (દા.ત.,$BCG$ રસી). તેથી,$ii-a$.
$iii$. કુદરતી રીતે પ્રાપ્ત નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા: માતાના દૂધ (કોલોસ્ટ્રમ) દ્વારા શિશુને મળતી પ્રતિકારકતા (જેમાં $IgA$ એન્ટિબોડીઝ હોય છે). તેથી,$iii-c$.
$iv$. કૃત્રિમ રીતે પ્રાપ્ત નિષ્ક્રિય પ્રતિકારકતા: ઇન્જેક્શન દ્વારા તૈયાર એન્ટિબોડીઝ આપીને મેળવાતી પ્રતિકારકતા (દા.ત.,હડકવા વિરોધી સીરમ). તેથી,$iv-d$.
આમ,સાચો ક્રમ $i-b, ii-a, iii-c, iv-d$ છે.

(A) વિધાન $i$ સાચું છે: એન્ટિબોડીઝ ખરેખર ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન $(Ig)$ છે જે એન્ટિજેન્સના પ્રતિભાવમાં રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે.
વિધાન $ii$ ખોટું છે: એન્ટિબોડીઝ ખાસ કરીને પ્લાઝ્મા કોષો દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે,જે વિભેદિત $B$-લિમ્ફોસાઇટ્સ છે,$T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા નહીં.
વિધાન $iii$ ખોટું છે: એન્ટિબોડી અણુ $Y$-આકારનો હોય છે,$S$-આકારનો નહીં,અને તે ચાર પોલીપેપ્ટાઇડ સાંકળો (બે ભારે સાંકળો અને બે હળવી સાંકળો) નો બનેલો હોય છે,છ નો નહીં.
વિધાન $iv$ સાચું છે: દરેક એન્ટિબોડી અણુમાં બે સમાન એન્ટિજન-બંધનકર્તા સ્થાનો હોય છે જેને પેરાટોપ્સ કહેવાય છે,જે તેમને એન્ટિજેન્સ પરના ચોક્કસ એપિટોપ્સ સાથે જોડાવા દે છે.
તેથી,વિધાન $i$ અને $iv$ સાચા છે.