Secondary growth Questions in Gujarati

(A) દ્વિદળી પ્રકાંડમાં વાહિએધા બે પ્રકારના વર્ધનશીલ કોષોની બનેલી હોય છે:
$1$. ત્રાકાકાર આરંભિકો (Fusiform initials): આ લંબાયેલા કોષો છે જે અક્ષીય તંત્ર (જલવાહક અને અન્નવાહક જલવાહિનીકી,વાહિનીઓ,તંતુઓ અને મૃદુતક) નું નિર્માણ કરે છે.
$2$. કિરણ આરંભિકો (Ray initials): આ નાના,સમવ્યાસી કોષો છે જે અરીય તંત્ર (વાહક કિરણો) નું નિર્માણ કરે છે.

(A) વાર્ષિક વલયો એ વાહક એધા (vascular cambium) ની વિભેદિત પ્રવૃત્તિને કારણે રચાય છે,જે મોસમી આબોહવાકીય ફેરફારોથી પ્રભાવિત થાય છે. સમશીતોષ્ણ પ્રદેશોમાં,વસંત ઋતુમાં એધા વધુ સક્રિય હોય છે (જે વહેલું લાકડું બનાવે છે) અને પાનખર કે શિયાળામાં ઓછી સક્રિય હોય છે (જે મોડું લાકડું બનાવે છે),જેના પરિણામે સ્પષ્ટ વાર્ષિક વલયો રચાય છે. દરિયાકિનારાના અથવા ઉષ્ણકટિબંધીય પ્રદેશોમાં આખું વર્ષ પ્રમાણમાં એકસમાન આબોહવા હોય છે,જેનો અર્થ છે કે એધા સતત સક્રિય રહે છે. પરિણામે,આ વૃક્ષોમાં કોઈ સ્પષ્ટ વાર્ષિક વલયો બનતા નથી.

(B) વાહક એધા એ પાર્શ્વસ્થ વર્ધનશીલ પેશી છે જે પરિઘીય (periclinal) વિભાજન પામે છે.
આ વિભાજન એધા વલયની અંદરની અને બહારની બંને બાજુએ થાય છે.
અંદરની તરફ ઉત્પન્ન થતા કોષો દ્વિતીય જલવાહક તરીકે વિભેદિત થાય છે,જ્યારે બહારની તરફ ઉત્પન્ન થતા કોષો દ્વિતીય અન્નવાહક તરીકે વિભેદિત થાય છે.
આથી,વાહક એધા દ્વિતીય જલવાહક અને દ્વિતીય અન્નવાહકનું નિર્માણ કરે છે.

(B) : હાર્ટવુડ એ દ્વિતીયક જલવાહક (secondary xylem) નો બિન-કાર્યક્ષમ ભાગ છે. તે અત્યંત લિગ્નિફાઇડ દીવાલો ધરાવતા મૃત તત્વોનું બનેલું છે અને તેમાં ટેનીન,રેઝિન,તેલ અને ગુંદર જેવા કાર્બનિક સંયોજનો જમા થાય છે,જે તેને અત્યંત ટકાઉ અને સૂક્ષ્મજીવોના હુમલા સામે પ્રતિરોધક બનાવે છે. કારણ કે તેની વાહિનીઓ આ જમા થયેલા પદાર્થો દ્વારા અવરોધાયેલી હોય છે,તેથી તે પાણી અને ખનિજોનું વહન કરતું નથી.

(C) : $Tyloses$ એ $parenchyma$ (મૃદુતક) કોષોનું ફુગ્ગા જેવું વિસ્તરણ છે જે કોષદીવાલના ગર્ત (pit) દ્વારા નજીકની $xylem$ (જલવાહક) વાહિની અથવા $tracheid$ (વાહિનિકી) ના પોલાણમાં પ્રવેશે છે.
$Tyloses$ સામાન્ય રીતે જૂના કાષ્ઠીય પેશીઓમાં રચાય છે,કદાચ ઈજાના પ્રતિભાવ રૂપે; તેઓ અંતે વાહિનીઓને અવરોધે છે અને આમ વનસ્પતિમાં ફૂગ અને અન્ય રોગકારકોના ફેલાવાને રોકવામાં મદદ કરે છે.
$Tyloses$ ટેનિન,ગુંદર,રંજકદ્રવ્યો વગેરેથી ભરાઈ શકે છે,જે $heartwood$ (અંતઃકાષ્ઠ) ને તેનો ઘેરો રંગ આપે છે,અને તેમની દીવાલો પાતળી રહી શકે છે અથવા કાષ્ઠીભૂત (lignified) બની શકે છે.

(A) કાષ્ઠીય દ્વિદળી પ્રકાંડમાં,પરિઘ (બહારની બાજુ) થી કેન્દ્ર (અંદરની બાજુ) તરફ પેશીઓની ગોઠવણી નીચે મુજબ છે:
$1$. ફેલમ (બૂચ): આ પરિચર્મનું સૌથી બહારનું સ્તર છે.
$2$. દ્વિતીયક બાહ્યક (ફેલોડર્મ): આ ફેલમ અને ફેલોજનની બરાબર અંદર આવેલું હોય છે.
$3$. દ્વિતીયક અન્નવાહક: આ વાહક એધાની બહારની બાજુએ આવેલું હોય છે.
$4$. કાષ્ઠ (દ્વિતીયક જલવાહક): આ વાહક એધાની અંદરની બાજુએ આવેલું હોય છે.
તેથી,બહારથી અંદરની તરફનો સાચો ક્રમ છે: $(iv)$ ફેલમ $\rightarrow$ $(i)$ દ્વિતીયક બાહ્યક $\rightarrow$ $(iii)$ દ્વિતીયક અન્નવાહક $\rightarrow$ $(ii)$ કાષ્ઠ (દ્વિતીયક જલવાહક).
આમ,સાચો વિકલ્પ $(A)$ છે.

(D) : વાતછિદ્રો એ દ્વિતીય વૃદ્ધિને કારણે છાલમાં બનતા મસૂર આકારના છિદ્રો છે.
તે કાષ્ઠીય વૃક્ષોમાં વાયુ વિનિમયની પ્રક્રિયામાં મદદ કરે છે.
તેઓ બાષ્પોત્સર્જનમાં પણ ફાળો આપે છે,પરંતુ ખૂબ જ અલ્પ માત્રામાં,કારણ કે છિદ્રની નીચે હાજર સુબેરિનયુક્ત પૂરક કોષો પાણીના વધુ પડતા વ્યયને અટકાવે છે.

(A) : એક વર્ષમાં દ્વિતીયક જલવાહક પેશીના બે પટ્ટાઓ,એટલે કે પાનખર લાકડું અને વસંત લાકડું ઉત્પન્ન થાય છે.
આ બે પટ્ટાઓ મળીને એક વાર્ષિક વલય બનાવે છે.
વૃક્ષની ઉંમર આ વાર્ષિક વલયોની ગણતરી કરીને નક્કી કરી શકાય છે.
આ પદ્ધતિને $Dendrochronology$ (વૃક્ષ-વલય વિજ્ઞાન) કહેવામાં આવે છે.

(C) : દ્વિદળી પ્રકાંડમાં,પ્રાથમિક જલવાહક અને પ્રાથમિક અન્નવાહક વચ્ચે હાજર એધાના કોષોને આંતરપુલિય એધા (intrafascicular cambium) કહે છે.
આ આંતરપુલિય એધાની બાજુમાં આવેલા મજ્જા કિરણોના કોષો વર્ધનશીલ બને છે અને આંતરપુલિય એધા (interfascicular cambium) બનાવે છે.
આમ,એધાનું એક સળંગ વલય રચાય છે.

(B) : ત્વક્ષૈધા (phellogen) એ કાષ્ઠીય વનસ્પતિઓના પ્રકાંડના બાહ્ય સ્તરમાં ઉદ્ભવતી એક પ્રકારની એધા છે,જે સામાન્ય રીતે આંતરિક પેશીઓને ઘેરી લેતી એક સંપૂર્ણ વલય બનાવે છે.
ત્વક્ષૈધાના કોષો વિભાજન પામીને બહારની તરફ કોર્ક પેશી (કોર્ક અથવા $phellem$) અને અંદરની તરફ દ્વિતીયક બાહ્યક $(phelloderm)$ ઉત્પન્ન કરે છે.
$Quercus$ $suber$ માંથી મેળવવામાં આવતી સામાન્ય બોટલ કોર્ક એ ત્વક્ષૈધા (phellogen) નું ઉત્પાદન છે.

(C) કોર્ક કેમ્બિયમ $(\text{ફેલોજન})$, કોર્ક $(\text{ફેલેમ})$ અને દ્વિતીયક બાહ્યક $(\text{ફેલોડર્મ})$ ને સામૂહિક રીતે $\text{પેરિડર્મ}$ કહેવામાં આવે છે.
$1$. $\text{ફેલોજન}$ (કોર્ક કેમ્બિયમ) એ એક વર્ધનશીલ સ્તર છે જે બાહ્યકમાં વિકસે છે.
$2$. $\text{ફેલેમ}$ (કોર્ક) એ $\text{ફેલોજન}$ ની બહારની તરફ ઉત્પન્ન થાય છે.
$3$. $\text{ફેલોડર્મ}$ (દ્વિતીયક બાહ્યક) એ $\text{ફેલોજન}$ ની અંદરની તરફ ઉત્પન્ન થાય છે.
આ ત્રણેય સ્તરો મળીને $\text{પેરિડર્મ}$ બનાવે છે, જે રક્ષણાત્મક કાર્ય કરે છે કારણ કે દ્વિતીયક વૃદ્ધિ દરમિયાન અધિસ્તર તૂટી જાય છે.

(C) : જૂના વૃક્ષોમાં,દ્વિતીયક જલવાહકનો મોટો ભાગ ટેનીન,રેઝિન,તેલ,ગુંદર,સુગંધિત પદાર્થો અને આવશ્યક તેલ જેવા કાર્બનિક સંયોજનોના જમા થવાને કારણે ઘેરા બદામી રંગનો હોય છે,જે પ્રકાંડના કેન્દ્રિય અથવા સૌથી અંદરના સ્તરોમાં જોવા મળે છે.
આ પદાર્થો તેને સખત,ટકાઉ અને સૂક્ષ્મજીવો તથા કીટકોના હુમલા સામે પ્રતિરોધક બનાવે છે.
આ પ્રદેશ અત્યંત લિગ્નિફાઇડ કોષદીવાલ ધરાવતા મૃત ઘટકોનો બનેલો હોય છે અને તેને હાર્ટવુડ કહેવામાં આવે છે.
હાર્ટવુડ પાણીનું વહન કરતું નથી,પરંતુ તે પ્રકાંડને યાંત્રિક આધાર આપે છે.
દ્વિતીયક જલવાહકનો પરિઘવર્તી પ્રદેશ આછા રંગનો હોય છે અને તેને સેપવુડ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તે મૂળથી પર્ણ સુધી પાણી અને ખનિજોના વહનમાં સામેલ છે.

(A) દ્વિતીય વૃદ્ધિ દ્વિદળી વનસ્પતિઓ અને અનાવૃત બીજધારી (gymnosperms) વનસ્પતિઓમાં જોવા મળે છે. તે ત્રિઅંગી (pteridophytes) વનસ્પતિઓમાં જોવા મળતી નથી અને એકદળી વનસ્પતિઓમાં ભાગ્યે જ જોવા મળે છે.
દ્વિતીય વૃદ્ધિને કારણે પાર્શ્વ વર્ધનશીલ પેશી (lateral meristem) ની પ્રવૃત્તિ દ્વારા દ્વિતીય પેશીઓનું નિર્માણ થાય છે,જેનાથી પ્રકાંડની જાડાઈ કે વ્યાસમાં વધારો થાય છે.
સાગ એ દ્વિદળી આવૃત બીજધારી વનસ્પતિ છે અને પાઈન એ અનાવૃત બીજધારી વનસ્પતિ છે; બંનેમાં નોંધપાત્ર દ્વિતીય વૃદ્ધિ જોવા મળે છે.
તેથી,દ્વિતીય વૃદ્ધિના અભ્યાસ માટે સાગ અને પાઈનની જોડી સૌથી યોગ્ય છે.

(A) ઇન્ટરફેસિક્યુલર કેમ્બિયમનું નિર્માણ વાહક પુલોની વચ્ચે આવેલા સ્થાયી મૃદુતક કોષોના વિભેદન (dedifferentiation) દ્વારા થાય છે.
આ કોષો કેમ્બિયમ વલય બનાવવા માટે વિભાજન કરવાની ક્ષમતા ફરીથી પ્રાપ્ત કરે છે.
જોકે,વનસ્પતિના વિકાસના સંદર્ભમાં,જે કોષો વિભાજન કરવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે અને ચોક્કસ કાર્ય કરવા માટે પરિપક્વ થાય છે,તેમને સામાન્ય રીતે મૃદુતક,સ્થૂલકોણક અથવા દ્રઢોતક તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.
ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,વાહક કેમ્બિયમના નિર્માણ દરમિયાન,મજ્જા કિરણોના કોષો (જે મૃદુતક કોષો છે) વિભેદન પામીને વર્ધનશીલ બને છે.
જો પ્રશ્ન એવા કોષોનો ઉલ્લેખ કરે છે જે સ્થાયી પેશીમાં વિભેદિત થાય છે,તો મૃદુતક કોષો તે છે જે સંગ્રહ અથવા પ્રકાશસંશ્લેષણ જેવા કાર્યો કરવા માટે પરિપક્વ થાય છે.

(B) હાર્ટવુડ,જેને ડ્યુરામેન (duramen) તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે જૂના વૃક્ષોમાં દ્વિતીયક જલવાહક પેશીનો કેન્દ્રીય,બિન-કાર્યક્ષમ ભાગ છે.
તે અત્યંત લિગ્નિફાઇડ કોષદીવાલ ધરાવતા મૃત ઘટકોનું બનેલું છે,જે તેને સખત અને ટકાઉ બનાવે છે.
તે પાણી કે ખનિજોનું વહન કરતું નથી કારણ કે તેની વાહિનીઓ ટાયલોસિસ (tyloses) દ્વારા અવરોધાયેલી હોય છે.
તેનું મુખ્ય કાર્ય પ્રકાંડને યાંત્રિક આધાર પૂરો પાડવાનું છે.
તેથી,'યાંત્રિક મજબૂતી પૂરી પાડે છે' તે વિધાન સાચું છે.

(D) સાચો જવાબ $D$ છે.
$1$. ફેલોજન (કોર્ક કેમ્બિયમ),ફેલેમ (કોર્ક) અને ફેલોડર્મ (દ્વિતીય બાહ્યક) સામૂહિક રીતે પેરીડર્મ તરીકે ઓળખાય છે. આ વિધાન સાચું છે.
$2$. દ્વિતીય વૃદ્ધિ એ દ્વિદળી અને અનાવૃત બીજધારી વનસ્પતિઓનું લાક્ષણિક લક્ષણ છે. તે સામાન્ય રીતે એકદળી વનસ્પતિઓમાં જોવા મળતું નથી. આ વિધાન સાચું છે.
$3$. ફેલોજન સાંકડા,પાતળી દીવાલવાળા અને લગભગ લંબચોરસ કોષોનું બનેલું હોય છે. આ વિધાન સાચું છે.
$4$. કાપેલા પ્રકાંડમાં જોવા મળતા વાર્ષિક વલયો (વૃદ્ધિ વલયો) વૃક્ષની ઉંમર અને વૃદ્ધિમાં થતા મોસમી ફેરફારો સૂચવે છે,પાણી શોષવાની ક્ષમતા નહીં. તેથી,આ વિધાન ખોટું છે.

(A) વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ (દ્વિતીય જલવાહક અને દ્વિતીય અન્નવાહકનું નિર્માણ) એધાની સક્રિયતા દ્વારા થાય છે.
એકદળી વનસ્પતિઓમાં વાહીપુલ 'બંધ' પ્રકારના હોય છે,જેનો અર્થ છે કે તેમાં જલવાહક અને અન્નવાહકની વચ્ચે એધા (cambium) સ્તરનો અભાવ હોય છે.
એધા ગેરહાજર હોવાથી,આ વનસ્પતિઓ દ્વિતીય પેશીઓનું નિર્માણ કરી શકતી નથી.
તેથી,સાચું કારણ એ છે કે તેમના વાહીપુલમાં એધા હોતી નથી.

(A) દ્વિદળી મૂળમાં,$Pericycle$ (પરિચક્ર) ના કોષો મૃદુતકીય હોય છે અને વિભાજન પામવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.
પાર્શ્વ મૂળના નિર્માણ દરમિયાન,$Pericycle$ ના કોષો વિભાજન પામીને મૂળના આદિમો (root primordia) બનાવે છે.
વધુમાં,દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન,આદિદારુ (protoxylem) ની સામે આવેલા $Pericycle$ ના કોષો વિભાજન પામીને વાહક એધા (vascular cambium) ના વલયના નિર્માણમાં ફાળો આપે છે.

(A) દ્વિદળી પ્રકાંડમાં દ્વિતીયક વૃદ્ધિ દરમિયાન,વાહક એધા સક્રિય થાય છે અને વિભાજન શરૂ કરે છે.
તે અંદરની તરફ અને બહારની તરફ કોષો મુક્ત કરે છે.
અંદરની તરફ મુક્ત થયેલા કોષો દ્વિતીયક જલવાહક પેશીમાં પરિપક્વ થાય છે,જ્યારે બહારની તરફ મુક્ત થયેલા કોષો દ્વિતીયક અન્નવાહક પેશીમાં પરિપક્વ થાય છે.
એધા સામાન્ય રીતે બહારની બાજુ કરતા અંદરની બાજુએ ઘણી વધારે સક્રિય હોય છે.
પરિણામે,ઉત્પન્ન થતી દ્વિતીયક જલવાહક પેશીનું પ્રમાણ દ્વિતીયક અન્નવાહક પેશી કરતા ઘણું વધારે હોય છે,જે લાકડાના નિર્માણ તરફ દોરી જાય છે.

(D) વાહક એધા એ પાર્શ્વસ્થ વર્ધનશીલ પેશી છે જે વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ માટે જવાબદાર છે.
દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન,વાહક એધાના કોષો પરિઘવર્તી રીતે વિભાજન પામે છે.
અંદરની તરફ નિર્માણ પામતા કોષો દ્વિતીય જલવાહક (લાકડું) માં વિભેદિત થાય છે,જ્યારે બહારની તરફ નિર્માણ પામતા કોષો દ્વિતીય અન્નવાહકમાં વિભેદિત થાય છે.
તેથી,વાહક એધા દ્વિતીય જલવાહક અને દ્વિતીય અન્નવાહકના નિર્માણ માટે જવાબદાર છે.

(B) વાતછિદ્રો (Lenticels) એ કાષ્ઠીય પ્રકાંડની છાલ પર જોવા મળતા નાના,મસૂર આકારના છિદ્રો છે.
તેઓ છૂટક રીતે ગોઠવાયેલા મૃદુતકીય કોષોના બનેલા હોય છે,જેને પૂરક કોષો કહેવામાં આવે છે.
આ રચનાઓ પ્રકાંડની આંતરિક પેશીઓ અને બાહ્ય વાતાવરણ વચ્ચે વાયુઓના વિનિમયને મંજૂરી આપે છે,જે શ્વસન માટે આવશ્યક છે.

(D) આ આકૃતિ દ્વિદળી પ્રકાંડમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિની પ્રક્રિયા દર્શાવે છે.
આકૃતિમાં,$X$ એ પ્રકાંડના કેન્દ્રીય ભાગ તરફ નિર્દેશ કરે છે,જે મજ્જા (pith) છે.
$Y$ એ વાહીપુલની વચ્ચેના પ્રદેશ તરફ નિર્દેશ કરે છે,જે આંતરપુલિય એધા (interfascicular cambium) છે.
દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન,વાહીપુલની વચ્ચે રહેલા મજ્જા કિરણોના કોષો વર્ધનશીલ બને છે અને આંતરપુલિય એધા બનાવે છે.
તેથી,$X$ એ મજ્જા છે અને $Y$ એ આંતરપુલિય એધા છે.

(B) દ્વિદળી પ્રકાંડમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિની પ્રક્રિયા દરમિયાન,વાહી એધા સક્રિય બને છે અને અંદરની તેમજ બહારની બંને બાજુએ નવા કોષોનું નિર્માણ કરવાનું શરૂ કરે છે.
$1$. કેન્દ્ર તરફ (અંદરની બાજુ) નિર્માણ પામતા કોષો દ્વિતીય જલવાહક તરીકે પરિપક્વ થાય છે.
$2$. પરિઘ તરફ (બહારની બાજુ) નિર્માણ પામતા કોષો દ્વિતીય અન્નવાહક તરીકે પરિપક્વ થાય છે.
$3$. આપેલી આકૃતિમાં,$X$ એ દ્વિતીય જલવાહક દર્શાવે છે,જે કેન્દ્રમાં લાકડાનો મુખ્ય ભાગ બનાવે છે.
$4$. $Y$ એ એધા વલય (વાહી એધા) દર્શાવે છે,જે દ્વિતીય વાહી પેશીઓના નિર્માણ માટે જવાબદાર વર્ધનશીલ સ્તર છે.

(C) કોર્ક કેમ્બિયમ (ફેલોજન),કોર્ક (ફેલેમ) અને દ્વિતીયક બાહ્યક (ફેલોડર્મ) ને સામૂહિક રીતે પરિચર્મ (periderm) કહેવામાં આવે છે.
આ પેશીઓ દ્વિદળી પ્રકાંડ અને મૂળમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિના પરિણામે બને છે.
ફેલોજન બંને બાજુ કોષોનું નિર્માણ કરે છે; બહારના કોષો કોર્ક (ફેલેમ) માં વિભેદિત થાય છે,જ્યારે અંદરના કોષો દ્વિતીયક બાહ્યક (ફેલોડર્મ) માં વિભેદિત થાય છે.

(A) વાતછિદ્રો એ કાષ્ઠીય પ્રકાંડ અને મૂળની છાલમાં જોવા મળતા મસૂરના આકારના છિદ્રો છે.
તેઓ શિથિલ રીતે ગોઠવાયેલા મૃદુતકીય કોષોના બનેલા હોય છે,જેને પૂરક કોષો (complementary cells) કહેવામાં આવે છે.
તેમનું મુખ્ય કાર્ય વનસ્પતિના આંતરિક પેશીઓ અને બાહ્ય વાતાવરણ વચ્ચે વાયુઓના વિનિમયને સરળ બનાવવાનું છે.
જોકે તેમના દ્વારા થોડા પ્રમાણમાં પાણીની વરાળ ગુમાવી શકાય છે (જેને ક્યારેક લેન્ટિક્યુલર બાષ્પોત્સર્જન કહેવામાં આવે છે),પરંતુ તેમનું મુખ્ય શારીરિક કાર્ય વાયુ વિનિમય છે.

(B) વૃક્ષની ઉંમર તેના થડમાં રહેલા દ્વિતીયક જલવાહક પેશીના વાર્ષિક વલયોની સંખ્યા ગણીને નક્કી કરી શકાય છે.
સમશીતોષ્ણ પ્રદેશોમાં,એધા (cambium) વસંતઋતુ દરમિયાન વધુ સક્રિય હોય છે અને પાનખર દરમિયાન ઓછી સક્રિય હોય છે,જેના પરિણામે આછા રંગનું વસંતકાષ્ઠ અને ઘેરા રંગનું શરદકાષ્ઠ બને છે.
આ બંને સ્તરો મળીને એક વાર્ષિક વલય બનાવે છે,જે એક વર્ષની વૃદ્ધિ દર્શાવે છે.
તેથી,આ વલયોની ગણતરી કરવાથી વૃક્ષની ઉંમરનો સચોટ અંદાજ મળે છે,જેને ડેન્ડ્રોક્રોનોલોજી તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(D) દ્વિદળી પ્રકાંડમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન,વાહીપુલની વચ્ચે આવેલા મજ્જા કિરણોના કોષો વર્ધનશીલ બને છે.
આ કોષો આંતરપુલિય એધા બનાવે છે.
આ એધા વાહીપુલની અંદર રહેલી આંતરપુલિય એધા (intrafascicular cambium) સાથે જોડાઈને વાહી એધાનું એક સંપૂર્ણ અને સતત વલય બનાવે છે.

(A) કોર્ક એધા,જેને $phellogen$ (ત્વક્ષેધા) તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે દ્વિતીય વર્ધનશીલ પેશી છે.
તે દ્વિદળી પ્રકાંડ અને મૂળમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન અધિસ્તરની નીચે આવેલી બાહ્યકના કોષો (મૃદુતક કોષો) ના વિભેદન દ્વારા નિર્માણ પામે છે.
તેથી,કોર્ક એધાનું મૂળ સ્થાન બાહ્યકના કોષો છે.
આપેલા વિકલ્પોમાં,$A$ (ત્વક્ષેધા) એ સૌથી યોગ્ય વિકલ્પ છે કારણ કે તે પેરીડર્મ (ત્વક્ષાવરણ) નિર્માણ માટે જવાબદાર પેશી છે.

(C) $Ring-porous$ (વલયાકાર છિદ્રિષ્ઠ) કાષ્ઠમાં, વહેલા બનતા કાષ્ઠ (early wood) માં વાહિનીઓ મોડા બનતા કાષ્ઠ (late wood) ની સરખામણીએ ઘણી મોટી હોય છે, જે વસંતઋતુમાં જ્યારે વનસ્પતિને પાણીની વધુ જરૂર હોય ત્યારે ઝડપી અને વધુ માત્રામાં પાણીના વહનમાં મદદ કરે છે.
$Diffuse-porous$ (વિસ્તૃત છિદ્રિષ્ઠ) કાષ્ઠમાં, વાહિનીઓ સમગ્ર વૃદ્ધિ વલયમાં સમાન કદની હોય છે, જે $Ring-porous$ કાષ્ઠની મહત્તમ ક્ષમતાની સરખામણીએ પાણીના વહનનો સ્થિર પરંતુ સામાન્ય રીતે ઓછો દર પૂરો પાડે છે.
તેથી, $Ring-porous$ કાષ્ઠને જરૂરિયાતના સમયે વધુ પાણીના વહન માટે વધુ વિશિષ્ટ માનવામાં આવે છે.

(B) વાહીપુલીય એધા એ પાર્શ્વસ્થ વર્ધનશીલ પેશી છે જે દ્વિદળી વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ માટે જવાબદાર છે.
દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન,વાહીપુલીય એધાના કોષો પરિઘવર્તી (periclinal) વિભાજન પામે છે.
અંદરની તરફ ઉત્પન્ન થતા કોષો દ્વિતીયક જલવાહક તરીકે વિભેદિત થાય છે,જ્યારે બહારની તરફ ઉત્પન્ન થતા કોષો દ્વિતીયક અન્નવાહક તરીકે વિભેદિત થાય છે.
તેથી,વાહીપુલીય એધા દ્વિતીયક જલવાહક અને દ્વિતીયક અન્નવાહક ઉત્પન્ન કરે છે.

(C) અંતઃપુલિય એધા અને આંતરપુલિય એધા બંને વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીયક વૃદ્ધિ માટે જવાબદાર છે.
આ બંને સાથે મળીને એક સંપૂર્ણ વલય બનાવે છે જેને 'એધા વલય' (cambium ring) કહેવામાં આવે છે.
આ પેશીઓ વનસ્પતિના અંગોની જાડાઈમાં વધારો કરે છે,તેથી તેમને 'પાર્શ્વ વર્ધનશીલ પેશીઓ' (Lateral Meristems) તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

(A) . રસકાષ્ઠ (જેને $alburnum$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) એ દ્વિતીયક જલવાહક પેશીનો પરિઘવર્તી,જીવંત ભાગ છે.
તેમાં જીવંત કોષો હોય છે અને તે પાણી અને ખનિજોનું વહન કરે છે.
તે ઓછું ઘટ્ટ હોવાને કારણે અને તેમાં સ્ટાર્ચ અને શર્કરા જેવા સંગ્રહિત ખોરાક પદાર્થો હોવાને કારણે,તે સૂક્ષ્મજીવો,ફૂગ અને કીટકોના હુમલા માટે વધુ સંવેદનશીલ છે,જે તેને મધ્યકાષ્ઠ કરતા ઝડપથી સડવા દે છે.
મધ્યકાષ્ઠ એ દ્વિતીયક જલવાહક પેશીનો કેન્દ્રીય,મૃત ભાગ છે,જે ટેનીન,રેઝિન અને તેલથી ભરેલો હોય છે,જે તેને સડવા સામે અત્યંત પ્રતિરોધક બનાવે છે.

(C) પેરીડર્મ એ કાષ્ઠીય વનસ્પતિઓના પ્રકાંડ અને મૂળમાં બનતી દ્વિતીય રક્ષણાત્મક પેશીઓ માટેનો સામૂહિક શબ્દ છે.
તે ત્રણ સ્તરોનું બનેલું છે: ફેલોજન (તર્ક એધા),ફેલેમ (તર્ક) અને ફેલોડર્મ (દ્વિતીય બાહ્યક).
ફેલોજન એ વર્ધનશીલ પેશી છે જે બહારની તરફ ફેલેમ અને અંદરની તરફ ફેલોડર્મ ઉત્પન્ન કરીને પેરીડર્મનું નિર્માણ કરે છે.
તેથી,પેરીડર્મ ફેલોજનમાંથી ઉત્પન્ન થાય છે.

(B) દ્વિદળી પ્રકાંડમાં, પ્રાથમિક જલવાહક અને પ્રાથમિક અન્નવાહક વચ્ચે આવેલા વર્ધનશીલ સ્તરને $Vascular \text{ } cambium$ (વાહિપુલીય એધા) કહેવામાં આવે છે।
આ સ્તર અંદરની તરફ દ્વિતીય જલવાહક અને બહારની તરફ દ્વિતીય અન્નવાહક ઉત્પન્ન કરીને દ્વિતીય વૃદ્ધિ માટે જવાબદાર છે।
તેથી, સાચો વિકલ્પ $B$ છે।

(A) અસાધારણ દ્વિતીય વૃદ્ધિ એટલે દ્વિદળી પ્રકાંડમાં જોવા મળતી સામાન્ય દ્વિતીય વૃદ્ધિની ભાતથી અલગ પ્રકારની વૃદ્ધિ.
મોટાભાગની એકદળી વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિનો અભાવ હોય છે. જોકે,$Dracaena$ (ડ્રેસેના),$Yucca$ (યુકા) અને $Aloe$ (એલોવેરા) જેવી કેટલીક એકદળી વનસ્પતિઓમાં અસાધારણ દ્વિતીય વૃદ્ધિ જોવા મળે છે.
આ વૃદ્ધિ બાહ્યકમાં દ્વિતીય એધાના નિર્માણને કારણે થાય છે,જે વાહકપુલ અને મૃદુતક પેશીઓ ઉત્પન્ન કરે છે,જેના પરિણામે પ્રકાંડની જાડાઈમાં વધારો થાય છે.
તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી $Dracaena$ એ સાચો જવાબ છે.

(A) જેમ વૃક્ષમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ આગળ વધે છે,તેમ વાહક એધા અંદરની તરફ દ્વિતીય જલવાહક પેશીનું નિર્માણ કરે છે.
સમય જતાં,પ્રકાંડના કેન્દ્રની નજીકની જૂની દ્વિતીય જલવાહક પેશી નિષ્ક્રિય બની જાય છે અને તેમાં ટેનિન,રેઝિન અને તેલ ભરાઈ જાય છે,જે હાર્ટ વુડ (મધ્ય કાષ્ઠ) બનાવે છે.
દ્વિતીય જલવાહક પેશીનો પરિઘવર્તી,કાર્યશીલ ભાગ સેપ વુડ (રસ કાષ્ઠ) તરીકે ઓળખાય છે.
જેમ વૃક્ષની ઉંમર વધે છે,તેમ હાર્ટ વુડનું પ્રમાણ વધે છે કારણ કે વધુ દ્વિતીય જલવાહક પેશી હાર્ટ વુડમાં રૂપાંતરિત થાય છે,જ્યારે સેપ વુડનું સ્તર પાણીના વહન માટે પ્રમાણમાં સમાન જાડાઈ જાળવી રાખે છે.

(D) દ્વિદળી પ્રકાંડમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ બે ભાગમાં થાય છે: રંભીય અને બાહ્ય-રંભીય.
$1$. રંભીય દ્વિતીય વૃદ્ધિ વાહક એધા (અંતઃ-પુલ અને આંતર-પુલ એધા) દ્વારા થાય છે.
$2$. બાહ્ય-રંભીય દ્વિતીય વૃદ્ધિ (જેને ત્વક્ષાવરણનું નિર્માણ પણ કહેવાય છે) પ્રકાંડની જાડાઈ વધતી હોવાથી અધિસ્તર અને બાહ્યકને બદલવા માટે જવાબદાર છે.
$3$. આ પ્રક્રિયાની શરૂઆત $Phellogen$ (ત્વક્ષૈધા) દ્વારા થાય છે,જે બાહ્યક પ્રદેશમાં વિકસતી વર્ધનશીલ પેશી છે.
$4$. તેથી,$Phellogen$ એ બાહ્ય-રંભીય દ્વિતીય વૃદ્ધિ માટે જવાબદાર છે.

(A) દ્વિતીય વૃદ્ધિ એટલે વનસ્પતિના દેહની જાડાઈ કે ઘેરાવામાં થતો વધારો,જે વાહક એધા અને ત્વક્ષૈધાની સક્રિયતાને કારણે થાય છે.
આ દ્વિદળી વનસ્પતિઓ અને અનાવૃત બીજધારી વનસ્પતિઓનું લાક્ષણિક લક્ષણ છે.
$A$. સાગ ($Tectona$ $grandis$) એ દ્વિદળી છે અને પાઈનસ એ અનાવૃત બીજધારી છે; બંનેમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ જોવા મળે છે.
$B$. દેવદાર $(Cedrus)$ અનાવૃત બીજધારી છે,પરંતુ હંસરાજ (ત્રિઅંગી) માં દ્વિતીય વૃદ્ધિ જોવા મળતી નથી.
$C$. ઘઉં એકદળી છે અને હંસરાજ ત્રિઅંગી છે; બંનેમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિનો અભાવ હોય છે.
$D$. શેરડી એકદળી છે જેમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ થતી નથી,જ્યારે સૂર્યમુખી દ્વિદળી છે જેમાં તે જોવા મળે છે.
તેથી,સાચી જોડ સાગ અને પાઈનસ છે.

(C) મધ્યકાષ્ઠ $(duramen)$ એ દ્વિતીયક જલવાહકનો અંદરનો,જૂનો ભાગ છે જે ટેનિન,રેઝિન,તેલ,ગુંદર,સુગંધિત પદાર્થો અને આવશ્યક તેલ જેવા કાર્બનિક સંયોજનોના જમા થવાને કારણે ઘેરા રંગનો બને છે.
આ પદાર્થો તેને સખત,ટકાઉ અને સૂક્ષ્મજીવો તથા કીટકોના હુમલા સામે પ્રતિરોધક બનાવે છે.
આ પદાર્થોના જમા થવાને કારણે,મધ્યકાષ્ઠના ઘટકો મૃત અને અવાહક બની જાય છે,એટલે કે તેઓ હવે પાણી અને ખનિજોના વહનમાં ભાગ લેતા નથી.
તેની સરખામણીમાં,રસકાષ્ઠ $(alburnum)$ એ દ્વિતીયક જલવાહકનો પરિઘવર્તી,આછા રંગનો પ્રદેશ છે જે પાણી અને ખનિજોના વહન સાથે સંકળાયેલ છે.

(D) વૃક્ષની ઉંમર તેના થડમાં રહેલા વાર્ષિક વલયોની સંખ્યા ગણીને નક્કી કરવામાં આવે છે.
દરેક વાર્ષિક વલય એક વર્ષની વૃદ્ધિ દર્શાવે છે,જે વસંતકાલીન કાષ્ઠ (spring wood) અને શરદકાલીન કાષ્ઠ (autumn wood) ના સ્તરનું બનેલું હોય છે.
વૃક્ષની ઉંમર નક્કી કરવાની આ પદ્ધતિને ડેન્ડ્રોક્રોનોલોજી (dendrochronology) કહેવામાં આવે છે.

(B) દ્વિદળી પ્રકાંડમાં,વાહક એધા શરૂઆતમાં પ્રાથમિક જલવાહક અને પ્રાથમિક અન્નવાહક વચ્ચે પટ્ટી સ્વરૂપે હાજર હોય છે,જેને આંતરપુલીય એધા (intrafascicular cambium) કહેવામાં આવે છે.
દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન,વાહક પુલોની વચ્ચે આવેલા મજ્જા કિરણોના કોષો વર્ધનશીલ બનીને આંતરપુલીય એધા (interfascicular cambium) બનાવે છે.
આમ,આંતરપુલીય અને આંતરપુલીય એધા સાથે મળીને વાહક એધાનું એક સંપૂર્ણ વલય બનાવે છે.

(A) દ્વિતીયક વૃદ્ધિ પામતા પરિપક્વ દ્વિદળી પ્રકાંડમાં, પરિઘ (બહાર) થી કેન્દ્ર (અંદર) તરફ પેશીઓની ગોઠવણી નીચે મુજબ હોય છે:
$1$. ત્વક્ષા (કોર્ક) - ત્વક્ષાધા દ્વારા બનતું સૌથી બહારનું રક્ષણાત્મક સ્તર.
$2$. દ્વિતીયક બાહ્યક (ફેલોડર્મ) - ત્વક્ષાધા દ્વારા અંદરની તરફ બનતું સ્તર.
$3$. દ્વિતીયક અન્નવાહક - વાહીધા દ્વારા બહારની તરફ બનતું સ્તર.
$4$. કાષ્ઠ (દ્વિતીયક જલવાહક) - વાહીધા દ્વારા અંદરની તરફ બનતું સ્તર.
તેથી, બહારથી અંદરનો સાચો ક્રમ: ત્વક્ષા $(d) \rightarrow$ દ્વિતીયક બાહ્યક $(a) \rightarrow$ દ્વિતીયક અન્નવાહક $(c) \rightarrow$ કાષ્ઠ $(b)$ છે.
આમ, સાચો ક્રમ $(d), (a), (c), (b)$ છે.

(A) ટાયલોઝ એ જલવાહક મૃદુતક કોષોના ફુગ્ગા જેવા પ્રવર્ધો છે જે જલવાહિનીઓ અથવા જલવાહિનીકીના પોલાણમાં ગર્ત (pits) દ્વારા પ્રવેશે છે.
તે સામાન્ય રીતે જૂના,બિન-કાર્યક્ષમ જલવાહક (અંતઃકાષ્ઠ - heartwood) માં વિકસે છે જેથી જલવાહિનીઓને બંધ કરી શકાય,જે રોગકારકોના ફેલાવાને અટકાવે છે અને પાણીના વ્યયને ઘટાડે છે.
તેથી,તે જલવાહક મૃદુતક કોષોના જલવાહિનીના પોલાણમાં થતા પ્રવર્ધો છે.

(C) વાહિપુલીય એધા એ પાર્શ્વસ્થ વર્ધનશીલ પેશી છે જે વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ માટે જવાબદાર છે.
તે વિભાજન પામીને અંદરની તરફ દ્વિતીય જલવાહક અને બહારની તરફ દ્વિતીય અન્નવાહક ઉત્પન્ન કરે છે.
દ્વિતીય અન્નવાહકની સરખામણીમાં દ્વિતીય જલવાહક ખૂબ જ મોટી માત્રામાં ઉત્પન્ન થાય છે.
તેથી,વાહિપુલીય એધા સામાન્ય રીતે દ્વિતીય જલવાહક ઉત્પન્ન કરે છે.

(C) ત્વક્ષા (જેને $Phellem$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) એ વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન બનતા પરિચર્મનો એક ભાગ છે.
તે મૃત કોષોની બનેલી હોય છે જે આંતરકોષીય અવકાશ વગર ચુસ્ત રીતે ગોઠવાયેલા હોય છે.
આ કોષોની કોષદીવાલ $suberin$ નામના મીણ જેવા પદાર્થથી જાડી થયેલી હોય છે,જે તેમને પાણી અને વાયુઓ માટે અપ્રવેશ્ય બનાવે છે.
તેની સામે,જલવાહક મૃદુતક,સ્થૂલકોણક અને અન્નવાહક (ખાસ કરીને ચાલની નલિકા અને સાથી કોષો) પરિપક્વ અવસ્થામાં જીવંત કોષો ધરાવે છે.

(C) સાચો જવાબ છે. હાર્ટવુડ એ દ્વિતીયક જલવાહક પેશીનો કેન્દ્રીય,બિન-કાર્યકારી ભાગ છે.
$1$. તે પ્રકાંડના કેન્દ્રીય સ્તરોમાં ટેનીન,રેઝિન,તેલ,ગુંદર,સુગંધિત પદાર્થો અને આવશ્યક તેલ જેવા કાર્બનિક સંયોજનોના જમા થવાને કારણે બને છે.
$2$. આ પદાર્થો તેને સખત,ટકાઉ અને સૂક્ષ્મજીવો તથા કીટકોના હુમલા સામે પ્રતિરોધક બનાવે છે.
$3$. કારણ કે જલવાહિનીઓ અને જલવાહિનિકીઓ આ નિક્ષેપો દ્વારા અવરોધાયેલી હોય છે,તેથી હાર્ટવુડ પાણી કે ખનિજોનું વહન કરતું નથી.
$4$. તે અત્યંત લિગ્નિફાઇડ દીવાલો ધરાવતા મૃત તત્વોનું બનેલું છે.
તેથી,તે પાણી અને ખનિજોનું કાર્યક્ષમ રીતે વહન કરે છે તે વિધાન ખોટું છે.

(A) પ્રસરણશીલ છિદ્રાળું લાકડું એ લાકડાનો એક પ્રકાર છે જેમાં વાહિનીઓ (vessels) સમગ્ર વૃદ્ધિ વલયમાં સમાન રીતે વિતરિત થયેલી હોય છે. આ પ્રકારનું લાકડું સામાન્ય રીતે ઉષ્ણ કટિબંધના પ્રદેશોમાં ઉગતી વનસ્પતિઓમાં જોવા મળે છે,જ્યાં વૃદ્ધિની પરિસ્થિતિઓમાં કોઈ નોંધપાત્ર મોસમી ફેરફાર થતો નથી. તેનાથી વિપરીત,રીંગ-પોરસ લાકડું એ સમશીતોષ્ણ પ્રદેશોની લાક્ષણિકતા છે જ્યાં સ્પષ્ટ મોસમી ફેરફારો જોવા મળે છે.

(D) દ્વિદળી પ્રકાંડમાં,દ્વિતીયક વૃદ્ધિ વાહક એધાની સક્રિયતાને કારણે થાય છે.
દ્વિતીયક વૃદ્ધિ દરમિયાન,વાહક એધાના કોષો પરિઘવર્તી વિભાજન પામીને અંદરની તરફ દ્વિતીયક જલવાહક અને બહારની તરફ દ્વિતીયક અન્નવાહક પેશીઓનું નિર્માણ કરે છે.
$A$ - કક્ષીય વર્ધનશીલ પેશી શાખાઓ અથવા પુષ્પોના નિર્માણ માટે જવાબદાર છે.
$B$ - અગ્રીય વર્ધનશીલ પેશી પ્રાથમિક વૃદ્ધિ (લંબાઈમાં વધારો) માટે જવાબદાર છે.
$C$ - ત્વક્ષાધા (ફેલોજન) એ પરિત્વચા (ત્વક્ષા અને દ્વિતીયક બાહ્યક) ના નિર્માણ માટે જવાબદાર છે.
$D$ - વાહક એધા એ સાચો જવાબ છે કારણ કે તે દ્વિતીયક વાહક પેશીઓના નિર્માણ માટે જવાબદાર છે.

(B) દ્વિતીય વૃદ્ધિ એટલે વનસ્પતિના દેહની જાડાઈ કે ઘેરાવામાં થતો વધારો,જે પાર્શ્વ વર્ધનશીલ પેશીઓ (વાહક એધા અને ત્વક્ષૈધા) ની સક્રિયતાને કારણે થાય છે.
એકદળી વનસ્પતિઓ,જેમ કે ઘાસ,માં સામાન્ય રીતે દ્વિતીય વૃદ્ધિનો અભાવ હોય છે કારણ કે તેમાં સક્રિય વાહક એધા હોતી નથી.
તેની સામે,અનાવૃત બીજધારી (જેમ કે સાયકેડ્સ અને શંકુદ્રુમ) અને દ્વિદળી આવૃત બીજધારી (જેમ કે પર્ણપાતી વૃક્ષો) તેમના બહુવર્ષાયુ સ્વભાવને કારણે નોંધપાત્ર દ્વિતીય વૃદ્ધિ દર્શાવે છે.
તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી ઘાસ એ એવી વનસ્પતિ છે જે ખૂબ ઓછી અથવા કોઈ દ્વિતીય વૃદ્ધિ દર્શાવતી નથી.