Secondary growth Questions in Gujarati

(C) $Cycas$ માં દ્વિતીય વૃદ્ધિ અસામાન્ય પ્રકારની હોય છે. તે કેમ્બિયમના ક્રમિક વલયોના નિર્માણ દ્વારા થાય છે. જેમ જેમ પ્રથમ કેમ્બિયમ વલય કાર્ય કરવાનું બંધ કરે છે,તેમ અગાઉના વલયની બહારના બાહ્યકના કોષોમાંથી નવું કેમ્બિયમ વલય બને છે. આ પ્રક્રિયાનું પુનરાવર્તન થવાથી વાહક પેશીઓના અનેક વલયો રચાય છે (પુખ્ત પ્રકાંડમાં $22$ જેટલા વલયો જોવા મળી શકે છે).

(D) દ્વિતીય વૃદ્ધિ એટલે વનસ્પતિના દેહની જાડાઈ કે પરિઘમાં થતો વધારો, જે વાહક એધા (vascular cambium) અને ત્વક્ષૈધા (cork cambium) ની સક્રિયતાને કારણે થાય છે.
$Riccia$ અને $Funaria$ એ દ્વિઅંગી (bryophytes) વનસ્પતિઓ છે, જેમાં વાહક પેશીઓનો અભાવ હોય છે, તેથી તેમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ જોવા મળતી નથી.
$Selaginella$ એ ત્રિઅંગી (pteridophyte) વનસ્પતિ છે, જે તેના પ્રકાંડમાં મર્યાદિત પ્રકારની દ્વિતીય વૃદ્ધિ દર્શાવે છે, પરંતુ તેને સપુષ્પી વનસ્પતિઓમાં જોવા મળતી લાક્ષણિક દ્વિતીય વૃદ્ધિ ગણી શકાય નહીં.
લાક્ષણિક દ્વિતીય વૃદ્ધિ એ દ્વિદળી આવૃત બીજધારી અને અનાવૃત બીજધારી વનસ્પતિઓનું મુખ્ય લક્ષણ છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી કોઈ પણ ઉચ્ચ કક્ષાની વનસ્પતિઓમાં જોવા મળતી લાક્ષણિક દ્વિતીય વૃદ્ધિનું પ્રતિનિધિત્વ કરતા નથી, તેથી સાચો જવાબ $\text{આમાંથી }\, \text{કોઈ }\, \text{પણ }\, \text{નહીં}$ છે.

(B) તકનીકી રીતે, લાકડું એ $Secondary$ $xylem$ (દ્વિતીયક જલવાહક) છે જે દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન વાહક એધા દ્વારા નિર્મિત થાય છે. જેમ જેમ વનસ્પતિ પરિપક્વ થાય છે, તેમ વાહક એધા અંદરની તરફ દ્વિતીયક જલવાહક ઉત્પન્ન કરે છે, જે સમય જતાં એકત્રિત થાય છે અને સામાન્ય રીતે તેને લાકડું કહેવામાં આવે છે.

(B) સાચો જવાબ $B$ છે.
$Tyloses$ (ટાયલોસિસ) એ ઝાયલેમ પેરેન્કાઈમા કોષોના ફુગ્ગા જેવા આઉટગ્રોથ છે જે ખાડાઓ (pits) દ્વારા વાહિની અથવા ટ્રેકીડના પોલાણમાં પ્રવેશ કરે છે.
તેઓ સામાન્ય રીતે જૂના લાકડામાં રચાય છે અને પાણી વહન કરતા માર્ગને અવરોધવામાં મદદ કરે છે,જે ઘણીવાર હાર્ટવુડ (heartwood) ના નિર્માણ તરફ દોરી જાય છે.

(A) ફાસિક્યુલર કેમ્બિયમ (વાહક પુલની અંદર),ઇન્ટરફાસિક્યુલર કેમ્બિયમ (વાહક પુલની વચ્ચે) અને એક્સ્ટ્રા-સ્ટેલર કેમ્બિયમ (તર્ક કેમ્બિયમ અથવા ફેલોજન) એ તમામ વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ માટે જવાબદાર છે.
આ પેશીઓ વનસ્પતિના અક્ષની જાડાઈ અથવા વ્યાસ વધારવા માટે પરિઘવર્તી (periclinally) વિભાજન પામે છે.
તેઓ વનસ્પતિના આયામ અક્ષને સમાંતર સ્થિત હોવાથી અને દ્વિતીય વૃદ્ધિમાં ફાળો આપતા હોવાથી,તેમને પાર્શ્વીય વર્ધનશીલ પેશી (Lateral meristem) તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

(D) ટાયલોસિસ એ મૃદુતક કોષોના ફુગ્ગા જેવા ઉપવૃદ્ધિ છે જે ગર્ત (pits) દ્વારા જલવાહક વાહિનીઓના પોલાણમાં પ્રવેશ કરે છે.
તે સામાન્ય રીતે દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન જૂના લાકડામાં રચાય છે અને વહન તંત્રની સાતત્યતાને અવરોધે છે.
આ રચનાઓ સામાન્ય રીતે જલવાહક કોષો અને તેની સાથે સંકળાયેલ કિરણ મૃદુતક (ray parenchyma) બંનેમાં જોવા મળે છે.

(B) વૃક્ષો એ કાષ્ઠીય વનસ્પતિઓ છે જેમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ જોવા મળે છે,જેમાં દ્વિતીય કોષદીવાલનું નિર્માણ થાય છે.
આ દ્વિતીય કોષદીવાલો મુખ્યત્વે સેલ્યુલોઝ,હેમિસેલ્યુલોઝ અને લિગ્નિનની બનેલી હોય છે.
આ ઘટકોના મિશ્રણને,ખાસ કરીને સેલ્યુલોઝ અને લિગ્નિનને,સામૂહિક રીતે લિગ્નોસેલ્યુલોઝ કહેવામાં આવે છે.
લિગ્નિન વૃક્ષને માળખાકીય મજબૂતી અને સખતપણું આપે છે,જ્યારે સેલ્યુલોઝ તેને ખેંચાણ સામે શક્તિ આપે છે.
તેથી,વૃક્ષોમાં મોટા પ્રમાણમાં લિગ્નોસેલ્યુલોઝ હોય છે.

(B) સાચો જવાબ $B$ છે. લિગ્નિફિકેશન એ વનસ્પતિના કોષદીવાલોમાં લિગ્નિન જમા થવાની પ્રક્રિયા છે. લિગ્નિન એ એક જટિલ કાર્બનિક પોલિમર છે જે જલવાહક પેશી (xylem) ના કોષોને માળખાકીય આધાર,મજબૂતી અને જલ-અભેદ્યતા પ્રદાન કરે છે,જેના કારણે વનસ્પતિના પેશીઓ કાષ્ઠમય અને મજબૂત બને છે.

(C) મૂળમાં વાહક એધાનું નિર્માણ દ્વિતીયક વૃદ્ધિ દરમિયાન થાય છે.
તે પ્રાથમિક જલવાહક અને પ્રાથમિક અન્નવાહકની વચ્ચે આવેલા મૃદુતક કોષો (જેમ કે સંયોજક પેશી અને પરિવર્ધનાત્મક કોષો) ના વિભેદન દ્વારા ઉદ્ભવે છે.
તે કાયમી પેશીઓમાંથી વિકસિત થાય છે જેણે વિભાજન કરવાની ક્ષમતા ફરીથી પ્રાપ્ત કરી છે,તેથી તેને દ્વિતીયક વર્ધનશીલ પેશી તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

(D) $Exarch$,$Endarch$ અને $Mesarch$ શબ્દો પ્રાથમિક જલવાહકમાં $Protoxylem$ (આદિદારુ) અને $Metaxylem$ (અનુદારુ) ની ગોઠવણી દર્શાવે છે.
દ્વિતીયક જલવાહક એ વાહક એધાની પ્રવૃત્તિ દ્વારા બને છે અને તે જલવાહિનીકી,જલવાહિની,જલવાહક તંતુઓ અને જલવાહક મૃદુતકનું બનેલું હોય છે.
દ્વિતીયક જલવાહકમાં પ્રાથમિક પેશીઓની જેમ $Protoxylem$ અને $Metaxylem$ માં કોઈ વિભેદન જોવા મળતું નથી,તેથી આ શબ્દો દ્વિતીયક જલવાહક માટે લાગુ પડતા નથી.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(C) દ્વિતીયક વર્ધનશીલ પેશીઓ તે છે જે વનસ્પતિમાં દ્વિતીયક વૃદ્ધિ દરમિયાન કાયમી પેશીઓમાંથી વિકાસ પામે છે.
$1$. આદિસ્તર અને આદિએધા એ પ્રાથમિક વર્ધનશીલ પેશીઓના ઉદાહરણો છે,કારણ કે તે પ્રારંભિક વર્ધનશીલ પેશીમાંથી ઉતરી આવ્યા છે અને વનસ્પતિની પ્રાથમિક વૃદ્ધિ માટે જવાબદાર છે.
$2$. ત્વક્ષૈધા (phellogen) અને વાહક એધા (દ્વિદળી પ્રકાંડમાં) એ દ્વિતીયક વર્ધનશીલ પેશીઓના ઉદાહરણો છે.
$3$. તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી,ત્વક્ષૈધા એ દ્વિતીયક વર્ધનશીલ પેશી છે.

(C) એક કાષ્ઠીય દ્વિદળી વૃક્ષમાં,પ્રકાંડ અને મૂળમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ જોવા મળે છે,જેના પરિણામે દ્વિતીય પેશીઓ (દ્વિતીય જલવાહક અને અન્નવાહક)નું નિર્માણ થાય છે.
જોકે,પુષ્પો,ફળો અને પર્ણો જેવા ભાગોમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ થતી નથી અને તે તેમના સમગ્ર જીવનકાળ દરમિયાન મુખ્યત્વે પ્રાથમિક પેશીઓના બનેલા હોય છે.
તેથી,આ અંગો વિકાસની પ્રાથમિક અવસ્થામાં જ રહે છે.

(B) કોર્ક પેશી,જેને $phellem$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે કોર્ક કેમ્બિયમમાંથી ઉદ્ભવે છે,જેને વૈજ્ઞાનિક રીતે $phellogen$ કહેવામાં આવે છે.
$Phellogen$ એ એક દ્વિતીયક વર્ધનશીલ પેશી છે જે પરિઘીય વિભાજન (periclinal division) દ્વારા બહારની તરફ કોર્ક કોષો અને અંદરની તરફ દ્વિતીયક બાહ્યક $(phelloderm)$ ઉત્પન્ન કરે છે.
$Phellogen$,$phellem$ અને $phelloderm$ ત્રણેય મળીને $periderm$ (પરિચર્મ) બનાવે છે.

(A) દ્વિદળી મૂળમાં,પરિચક્ર એ અંતઃસ્તર અને વાહકપેશીની વચ્ચે આવેલું કોષોનું સ્તર છે.
દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન,પરિચક્રના કોષો વર્ધનશીલ બને છે અને પાર્શ્વમૂળ (શાખામૂળ) ના નિર્માણમાં ફાળો આપે છે.
વધુમાં,દ્વિદળી મૂળમાં,પરિચક્ર દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન વાહક એધા અને ત્વક્ષૈધા (phellogen) ના નિર્માણમાં પણ ભાગ લે છે.

(A) મજ્જાકીય વાહક પુલ એવા વાહક પુલ છે જે પ્રકાંડના મજ્જા (pith) વિસ્તારમાં આવેલા હોય છે.
આને અસામાન્ય દ્વિતીય વૃદ્ધિ (anomalous secondary growth) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$Bignonia$ એ વનસ્પતિનું એક ઉત્તમ ઉદાહરણ છે જે અસામાન્ય દ્વિતીય વૃદ્ધિ દર્શાવે છે,જેમાં સામાન્ય વાહક પુલના વલય ઉપરાંત મજ્જાના વિસ્તારમાં પણ વાહક પુલ જોવા મળે છે.

(D) દ્વિદળી મૂળમાં,વાહક એધા દ્વિતીયક ઉદ્ભવ ધરાવે છે.
તે અન્નવાહક પેશીના નીચે આવેલા સંયોજક મૃદુતક કોષોમાંથી વિકસે છે.
વધુમાં,આદિદારુ (protoxylem) ની બહાર આવેલા પરિચક્રના કોષો પણ વર્ધનશીલ બને છે.
આ બંને કોષોના સમૂહો જોડાઈને વાહક એધાનું એક સળંગ તરંગિત વલય બનાવે છે.

(D) દ્વિદળી પ્રકાંડમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિમાં એધાના સતત વલયનું નિર્માણ થાય છે.
શરૂઆતમાં,આંતરપુલિય એધા (વાહકપુલની અંદર હાજર) અને આંતરપુલિય એધા (મજ્જા કિરણોમાંથી બનેલી) જોડાઈને રંભ પ્રદેશમાં એક સંપૂર્ણ વલય બનાવે છે.
વધુમાં,બાહ્યક પ્રદેશમાં ત્વક્ષૈધા (phellogen) વિકસે છે જે દ્વિતીય બાહ્યક અને ત્વક્ષાનું નિર્માણ કરે છે.
તેથી,દ્વિતીય વૃદ્ધિમાં રંભ પ્રદેશ (વાહક એધા) અને બાહ્યક પ્રદેશ (ત્વક્ષૈધા) બંનેમાં એધાની સક્રિયતા સામેલ છે.

(A) એધા એ પાર્શ્વસ્થ વર્ધનશીલ પેશી છે જે વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ માટે જવાબદાર છે.
દ્વિતીય વૃદ્ધિને કારણે પ્રકાંડ અને મૂળની જાડાઈ અથવા વ્યાસમાં વધારો થાય છે.
તેથી,એધા વનસ્પતિના દેહના પરિઘ અથવા પહોળાઈમાં વૃદ્ધિ પ્રેરે છે.
પરિઘ અને પહોળાઈ (વ્યાસ) બંને એક જ પ્રકારની વૃદ્ધિ સૂચવે છે,તેથી એધા વનસ્પતિની જાડાઈમાં વધારો કરે છે.

(B) દ્વિતીયક જલવાહકનો પરિઘવર્તી વિસ્તાર આછા રંગનો હોય છે જેને રસકાષ્ઠ અથવા $Alburnum$ કહેવામાં આવે છે.
તે દેહધાર્મિક રીતે સક્રિય હોય છે અને મૂળમાંથી પર્ણ સુધી પાણી અને ખનિજોના વહનમાં ભાગ લે છે.
તેનાથી વિપરીત,કેન્દ્રનો ઘેરો,સખત વિસ્તાર જેને અંતઃકાષ્ઠ અથવા $Duramen$ કહેવામાં આવે છે.

(A) કોર્ક કેમ્બિયમ, જેને $phellogen$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે દ્વિતીયક વૃદ્ધિ દરમિયાન બાહ્યકના બહારના સ્તરોમાંથી ઉદ્ભવે છે.
તે બંને બાજુ કોષો ઉત્પન્ન કરવા માટે પરિઘવર્તી વિભાજન પામે છે.
તે બહારની તરફ કોષો મુક્ત કરે છે, જે કોર્ક અથવા $phellem$ માં વિભેદિત થાય છે.
તે અંદરની તરફ કોષો મુક્ત કરે છે, જે દ્વિતીયક બાહ્યક અથવા $phelloderm$ માં વિભેદિત થાય છે.
$phellogen$, $phellem$ અને $phelloderm$ ને સામૂહિક રીતે પેરીડર્મ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(C) દ્વિતીયક બાહ્યકને $Phelloderm$ (ફેલોડર્મ) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
ત્વક્ષૈધાને $Phellogen$ (ફેલોજન) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
ત્વક્ષને $Phellem$ (ફેલેમ) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તેથી,દ્વિતીયક બાહ્યક,ત્વક્ષૈધા અને ત્વક્ષ માટેનો સાચો ક્રમ અનુક્રમે $Phelloderm$,$Phellogen$ અને $Phellem$ છે.

(D) દ્વિદળી મૂળમાં,વાહક એધા અને ત્વક્ષૈધાની સક્રિયતાને કારણે દ્વિતીય વૃદ્ધિ જોવા મળે છે.
ત્વક્ષૈધા,જેને ફેલોજન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે જૂના મૂળમાં વિકસે છે.
તે પરિચક્ર $(Pericycle)$ ના બહારના કોષોના વિભેદન (dedifferentiation) દ્વારા ઉદ્ભવે છે.
આ કોષો સ્પર્શીય વિભાજન પામીને બહારની તરફ ત્વક્ષા (phellem) અને અંદરની તરફ દ્વિતીય બાહ્યક (phelloderm) બનાવે છે.

(D) દ્વિદળી પ્રકાંડમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન $Periderm$ (ત્વક્ષાવરણ) બને છે. ત્વક્ષાધા (cork cambium) અથવા $Phellogen$ બંને બાજુએ કોષોનું નિર્માણ કરે છે. બહારની તરફ નિર્માણ પામતા કોષો ત્વક્ષા અથવા $Phellem$ માં વિભેદિત થાય છે,જ્યારે અંદરની તરફ નિર્માણ પામતા કોષો દ્વિતીયક બાહ્યક અથવા $Phelloderm$ માં વિભેદિત થાય છે. સામૂહિક રીતે,$Phellem$,$Phellogen$ અને $Phelloderm$ ને $Periderm$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(C) દ્વિતીય વૃદ્ધિ એટલે પાર્શ્વ વર્ધનશીલ પેશીઓ (વાહક એધા અને ત્વક્ષૈધા) ની પ્રવૃત્તિને કારણે વનસ્પતિના દેહના ઘેરાવામાં અથવા વ્યાસમાં થતો વધારો.
દ્વિદળી પ્રકાંડ,દ્વિદળી મૂળ અને અનાવૃત બીજધારી વનસ્પતિઓમાં વાહક એધાની હાજરીને કારણે દ્વિતીય વૃદ્ધિ જોવા મળે છે.
એકદળી પ્રકાંડમાં,વાહક પુલો વિખરાયેલા અને બંધ પ્રકારના હોય છે (એટલે કે,તેમાં એધાનો અભાવ હોય છે),જે દ્વિતીય પેશીઓના નિર્માણને અટકાવે છે. તેથી,એકદળી પ્રકાંડમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ ગેરહાજર હોય છે.

(D) વનસ્પતિના પ્રકાંડ અને મૂળના પરિઘ અથવા ઘેરાવામાં થતા વધારાને દ્વિતીય વૃદ્ધિ કહેવામાં આવે છે.
દ્વિતીય વૃદ્ધિ મુખ્યત્વે પાર્શ્વસ્થ વર્ધનશીલ પેશી (lateral meristem) ની પ્રવૃત્તિ દ્વારા થાય છે.
એધા (Cambium),ખાસ કરીને વાહક એધા,એક પ્રકારની પાર્શ્વસ્થ વર્ધનશીલ પેશી છે જે વિભાજન પામીને અંદરની તરફ દ્વિતીય જલવાહક અને બહારની તરફ દ્વિતીય અન્નવાહકનું નિર્માણ કરે છે.
દ્વિતીય વાહક પેશીઓના આ સતત ઉત્પાદનને કારણે વનસ્પતિના અક્ષનો વ્યાસ (ઘેરાવો) વધે છે.
તેથી,એધા ઘેરાવામાં વધારા માટે જવાબદાર છે.

(A) વાહક એમ્બિયમ એ પાર્શ્વસ્થ વર્ધનશીલ પેશી છે જે પ્રકાંડમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ માટે જવાબદાર છે.
દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન,એમ્બિયમના કોષો પરિઘવર્તી દિશામાં વિભાજન પામે છે.
અંદરની તરફ કપાયેલા કોષો દ્વિતીય જલવાહક (secondary xylem) માં વિભેદિત થાય છે,જેને સામાન્ય રીતે કાષ્ઠ (wood) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
કાષ્ઠ તંતુઓ એ દ્વિતીય જલવાહકનો એક ઘટક છે,તેથી તે એમ્બિયમ દ્વારા તેની અંદરની તરફ કપાયેલા કોષોમાંથી બને છે.
બાસ્ટ તંતુઓ દ્વિતીય અન્નવાહક સાથે સંકળાયેલા હોય છે,જે એમ્બિયમની બહારની તરફ બને છે.
ચાલની નલિકાઓ અને સાથી કોષો પણ અન્નવાહકના ઘટકો છે.

(A) કોર્ક કોષો મૃત કોષો છે જેની કોષદીવાલ જાડી હોય છે અને તેમાં સુબેરિન નામનું મીણ જેવું દ્રવ્ય મોટા પ્રમાણમાં જમા થયેલું હોય છે. આ તેને પાણી અને વાયુઓ માટે અભેદ્ય બનાવે છે,જે વનસ્પતિના આંતરિક પેશીઓને રક્ષણ પૂરું પાડે છે.

(B) દ્વિદળી પ્રકાંડમાં,વાહક એધા પ્રાથમિક જલવાહક અને પ્રાથમિક અન્નવાહકની વચ્ચે આવેલી હોય છે.
દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન,વાહક એધા વિભાજન પામીને અંદરની તરફ દ્વિતીય જલવાહક અને બહારની તરફ દ્વિતીય અન્નવાહકનું નિર્માણ કરે છે.
એધા સતત અંદરની તરફ નવા કોષો ઉમેરતી હોવાથી,દ્વિતીય જલવાહકનું સૌથી તાજેતરમાં બનેલું (સૌથી નવું) સ્તર હંમેશા વાહક એધાની અંદરની સપાટીની બરાબર નજીક જોવા મળે છે.

(D) . વાર્ષિક વલયો કોઈ પણ પ્રદેશની આબોહવાની સ્થિતિમાં થતા ફેરફારોને કારણે રચાય છે. સમશીતોષ્ણ પ્રદેશોમાં વસંત ઋતુ અને પાનખર ઋતુ વચ્ચે સ્પષ્ટ તફાવત જોવા મળે છે. વસંત ઋતુ દરમિયાન,એધા (cambium) ખૂબ જ સક્રિય હોય છે અને પહોળી વાહિનીઓ ધરાવતા વધુ જલવાહક ઘટકો (વસંતકાષ્ઠ) ઉત્પન્ન કરે છે,જ્યારે પાનખર ઋતુમાં,એધા ઓછી સક્રિય હોય છે અને સાંકડી વાહિનીઓ ધરાવતા ઓછા જલવાહક ઘટકો (પાનખરકાષ્ઠ) ઉત્પન્ન કરે છે. આ મોસમી તફાવતને કારણે સ્પષ્ટ વાર્ષિક વલયોની રચના થાય છે.

(C) દ્વિદળી મૂળમાં, વાહક એધા $(vascular cambium)$ અને ત્વક્ષૈધા $(phellogen)$ ની પ્રવૃત્તિને કારણે દ્વિતીય વૃદ્ધિ થાય છે.
જેમ જેમ બે કે ત્રણ વર્ષ સુધી દ્વિતીય વૃદ્ધિ આગળ વધે છે, તેમ મૂળની વધતી જતી જાડાઈ બહારના પેશીઓ પર દબાણ લાવે છે.
પરિચર્મ $(periderm - \text{કોર્ક, ત્વક્ષૈધા અને દ્વિતીય બાહ્યક})$ ના નિર્માણ અને વાહક પેશીઓના સતત વિસ્તરણને કારણે અધિસ્તર અને બાહ્યક ધીમે ધીમે કચડાઈ જાય છે અને અંતે ખરી પડે છે.
તેથી, જેમ મૂળ પરિપક્વ થાય છે તેમ બાહ્યક મોટે ભાગે નાશ પામે છે.

(A) વૃદ્ધિ વલયો $(Annual\ rings)$ આખા વર્ષ દરમિયાન એધાની વિભેદિત પ્રવૃત્તિને કારણે રચાય છે.
સમશીતોષ્ણ પ્રદેશોમાં આબોહવા ઋતુ પ્રમાણે બદલાતી રહે છે,જેના કારણે એધાની સક્રિય અને નિષ્ક્રિય વૃદ્ધિના સ્પષ્ટ સમયગાળા જોવા મળે છે,જે સ્પષ્ટ વાર્ષિક વલયોમાં પરિણમે છે.
શિમલા સમશીતોષ્ણ પ્રદેશમાં આવેલું છે,જ્યારે બોમ્બે,મદ્રાસ અને કલકત્તા ઉષ્ણકટિબંધીય પ્રદેશોમાં છે જ્યાં આબોહવાની વિવિધતા ઓછી હોવાથી વૃદ્ધિ વલયો અસ્પષ્ટ હોય છે.

(B) દ્વિદળી વૃક્ષમાં,દ્વિતીયક જલવાહક પેશી બે ભાગમાં વિભાજિત થાય છે: અંતઃકાષ્ઠ અને રસકાષ્ઠ.
$1$. અંતઃકાષ્ઠ (Heartwood) એ દ્વિતીયક જલવાહક પેશીનો કેન્દ્રીય,ઘેરો અને સખત ભાગ છે. તે મૃત કોષોનો બનેલો હોય છે જેની દીવાલ લિગ્નિનયુક્ત હોય છે અને તે પાણીના વહનમાં કાર્યરત નથી.
$2$. રસકાષ્ઠ (Sapwood) એ દ્વિતીયક જલવાહક પેશીનો પરિઘવર્તી,આછા રંગનો અને નરમ ભાગ છે. તે જીવંત કોષોનો બનેલો હોય છે અને મૂળમાંથી પર્ણો સુધી પાણી અને ખનિજોના વહન માટે જવાબદાર છે.
તેથી,દ્વિદળી વૃક્ષમાં કાર્યરત જલવાહક પેશી રસકાષ્ઠ છે.

(D) દ્વિદળી પ્રકાંડમાં, પ્રાથમિક રક્ષણાત્મક પેશી $\text{અધિસ્તર}$ $(Epidermis)$ છે।
જેમ જેમ વનસ્પતિમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ થાય છે, તેમ અધિસ્તરનું સ્થાન $\text{કોર્ક}$ $(Cork)$ (જેને $Phellem$ પણ કહેવાય છે) લે છે, જે દ્વિતીય રક્ષણાત્મક પેશી તરીકે કાર્ય કરે છે।
તેથી, દ્વિદળી પ્રકાંડની બાહ્ય રક્ષણાત્મક પેશીઓ $\text{અધિસ્તર}$ (પ્રાથમિક) અને $\text{કોર્ક}$ (દ્વિતીય) છે।

(A) કોર્ક કેમ્બિયમ,જેને ફેલોજન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન વિકસતી પાર્શ્વસ્થ વર્ધનશીલ પેશી છે.
તે દ્વિતીય વૃદ્ધિની પ્રક્રિયા દરમિયાન વિભેદિત કાયમી પેશીઓ (જેમ કે બાહ્યકના કોષો) માંથી ઉદ્ભવે છે,તેથી તેને દ્વિતીય વર્ધનશીલ પેશી તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.
અગ્રીય અને આંતરવિષ્ટ વર્ધનશીલ પેશીઓ એ પ્રાથમિક વર્ધનશીલ પેશીઓના પ્રકારો છે જે વનસ્પતિની પ્રાથમિક વૃદ્ધિ (લંબાઈમાં વધારો) માટે જવાબદાર છે.

(B) $\text{ફેલોજન}$ (કોર્ક કેમ્બિયમ) એ એક વર્ધનશીલ પેશી છે જે દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન બાહ્યક (cortex) વિસ્તારમાં વિકસે છે。
તે પરિઘવર્તી વિભાજન પામીને બહારની તરફ $\text{ફેલેમ}$ (કોર્ક) અને અંદરની તરફ $\text{ફેલોડર્મ}$ (દ્વિતીય બાહ્યક) ઉત્પન્ન કરે છે。
તેથી, કોર્ક ઉત્પન્ન કરવા માટે જવાબદાર કેમ્બિયમ $\text{ફેલોજન}$ છે。

(D) છાલ,રસકાષ્ઠ અને અંતઃકાષ્ઠનું વિભેદન એ દ્વિદળી વનસ્પતિઓનું લાક્ષણિક લક્ષણ છે જે દ્વિતીય વૃદ્ધિ દર્શાવે છે.
આસોપાલવ,લીમડો અને આંબો એ દ્વિદળી વનસ્પતિઓ છે જે દ્વિતીય વૃદ્ધિ દર્શાવે છે,જેના પરિણામે લાકડું અને છાલનું નિર્માણ થાય છે.
ખજૂરી ($Phoenix$ $dactylifera$) એ એકદળી વનસ્પતિ છે.
એકદળી વનસ્પતિઓમાં વાહક એધાનો અભાવ હોય છે અને તેથી તેઓ દ્વિતીય વૃદ્ધિ દર્શાવતા નથી.
પરિણામે,તેમાં છાલ,રસકાષ્ઠ કે અંતઃકાષ્ઠનું નિર્માણ થતું નથી.

(A) વૃદ્ધિ વલયો, જેને $annual\ rings$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે વાહક એધાની વિભેદિત સક્રિયતાને કારણે રચાય છે। સમશીતોષ્ણ પ્રદેશોમાં, વસંત ઋતુ દરમિયાન એધા વધુ સક્રિય હોય છે અને પહોળી વાહિનીઓ ધરાવતા જલવાહક તત્વોનું નિર્માણ કરે છે, જેને $spring\ wood$ અથવા $early\ wood$ કહેવામાં આવે છે। શિયાળામાં, એધા ઓછી સક્રિય હોય છે અને સાંકડી વાહિનીઓ ધરાવતા ઓછા જલવાહક તત્વોનું નિર્માણ કરે છે, જેને $autumn\ wood$ અથવા $late\ wood$ કહેવામાં આવે છે। એક વર્ષમાં રચાયેલ $spring\ wood$ અને $autumn\ wood$ નો પટ્ટો $annual\ ring$ બનાવે છે।

(D) સામાન્ય રીતે,એકદળી વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ જોવા મળતી નથી કારણ કે તેમાં વાહક એધાનો અભાવ હોય છે. જોકે,કેટલીક વૃક્ષ જેવી એકદળી વનસ્પતિઓ,જેમ કે $Yucca$ અને $Dracaena$,આ બાબતમાં અપવાદ છે. આ વનસ્પતિઓમાં બાહ્યકમાં દ્વિતીય વર્ધનશીલ પેશીના નિર્માણને કારણે દ્વિતીય વૃદ્ધિ થાય છે,જે દ્વિતીય વાહક પુલ અને મૃદુતક પેશી ઉત્પન્ન કરે છે,જેના પરિણામે પ્રકાંડની જાડાઈમાં વધારો થાય છે.

(B) દ્વિદળી પ્રકાંડમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ મુખ્યત્વે પાર્શ્વીય વર્ધનશીલ પેશીની સક્રિયતાને કારણે થાય છે.
આમાં વાહક એધાનો સમાવેશ થાય છે,જે દ્વિતીય જલવાહક અને દ્વિતીય અન્નવાહકનું નિર્માણ કરે છે,અને તૂચ એધા (ફેલોજન) જે પરિચર્મ (તૂચ અને દ્વિતીય બાહ્યક) બનાવે છે.
અગ્રીય વર્ધનશીલ પેશી પ્રાથમિક વૃદ્ધિ (લંબાઈમાં વધારો) માટે જવાબદાર છે,જ્યારે પાર્શ્વીય વર્ધનશીલ પેશી દ્વિતીય વૃદ્ધિ (જાડાઈમાં વધારો) માટે જવાબદાર છે.

(C) વાર્ષિક વલયો એ વાહક એધાની સક્રિયતા દ્વારા બને છે,જે અંદરની તરફ દ્વિતીયક જલવાહક અને બહારની તરફ દ્વિતીયક અન્નવાહક ઉત્પન્ન કરે છે.
જોકે,વાર્ષિક વલય ખાસ કરીને એક વૃદ્ધિ ઋતુ દરમિયાન બનેલા દ્વિતીયક જલવાહકના કેન્દ્રિત સ્તરો (વસંતકાષ્ઠ અને શરદકાષ્ઠ) ને દર્શાવે છે.
દ્વિતીયક અન્નવાહક દબાઈ જાય છે અને તે વયના અંદાજ માટે વપરાતા વાર્ષિક વલયના બંધારણમાં ફાળો આપતું નથી.
તેથી,વાર્ષિક વલય મુખ્યત્વે દ્વિતીયક જલવાહકનું બનેલું હોય છે.

(A) દ્વિતીય વૃદ્ધિ એટલે વનસ્પતિના દેહની જાડાઈ કે પરિઘમાં થતો વધારો.
તે મુખ્યત્વે વાહક એધા અને ત્વક્ષૈધાની સક્રિયતાને કારણે થાય છે.
દ્વિદળી પ્રકાંડમાં,વાહક એધા જલવાહક અને અન્નવાહક પેશીની વચ્ચે આવેલી હોય છે,જે દ્વિતીય જલવાહક અને દ્વિતીય અન્નવાહક પેશીના નિર્માણ માટે જવાબદાર છે,જેના પરિણામે દ્વિતીય વૃદ્ધિ થાય છે.
એકદળી પ્રકાંડમાં વાહક એધાનો અભાવ હોય છે,તેથી તેમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ જોવા મળતી નથી.
જોકે દ્વિદળી મૂળમાં પણ દ્વિતીય વૃદ્ધિ થાય છે,પરંતુ પ્રશ્ન સામાન્ય રીતે પ્રકાંડના સંદર્ભમાં પૂછવામાં આવ્યો હોવાથી,દ્વિદળી પ્રકાંડ એ સૌથી યોગ્ય ઉત્તર છે.

(C) ડેન્ડ્રોક્રોનોલોજી એ વૃક્ષના વલયો (જેને વૃદ્ધિ વલયો પણ કહેવાય છે) તે કયા વર્ષમાં બન્યા હતા તે ચોક્કસ રીતે જાણવાની વૈજ્ઞાનિક પદ્ધતિ છે.
સમશીતોષ્ણ પ્રદેશોમાં,વાહક એધા (vascular cambium) ની મોસમી પ્રવૃત્તિને કારણે વૃક્ષો દર વર્ષે એક વૃદ્ધિ વલય ઉત્પન્ન કરે છે.
મુખ્ય પ્રકાંડમાં આ વાર્ષિક વલયોની ગણતરી કરીને,વૈજ્ઞાનિકો વૃક્ષની ઉંમર નક્કી કરી શકે છે અને ભૂતકાળની આબોહવાની પરિસ્થિતિઓનો અભ્યાસ કરી શકે છે.

(A) ટાયલોસિસ એ મૃદુતકીય કોષોના ફુગ્ગા જેવા પ્રવર્ધો છે જે ખાડાઓ (pits) દ્વારા જલવાહિની અથવા જલવાહિનીકીના પોલાણમાં પ્રવેશે છે.
તે સામાન્ય રીતે જૂના વૃક્ષોના $Secondary \ xylem$ (દ્વિતીયક જલવાહક) માં જોવા મળે છે,જ્યાં તેઓ જલવાહિનીઓને અવરોધે છે અને હાર્ટવુડ (મધ્યકાષ્ઠ) ના નિર્માણમાં મદદ કરે છે.
તેઓ ઈજા અથવા ચેપના પ્રતિભાવમાં વિકસે છે જેથી રોગકારક જીવાણુઓના ફેલાવાને અટકાવી શકાય.

(B) ફ્યુસિફોર્મ ઇનિશિયલ્સ એ વાહક એધામાં રહેલા લાંબા કોષો છે જે વિભાજન પામીને દ્વિતીયક જલવાહક અને દ્વિતીયક અન્નવાહકનું અક્ષીય તંત્ર બનાવે છે. આમાં ટ્રેકિયરી તત્વો (ટ્રેકીડ્સ અને વાહિનીઓ),તંતુઓ અને અક્ષીય મૃદુતકનો સમાવેશ થાય છે. તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(B) દ્વિદળી વનસ્પતિઓના પ્રાથમિક પ્રકાંડમાં,વાહીપુલમાં પ્રાથમિક જલવાહક અને પ્રાથમિક અન્નવાહકની વચ્ચે વર્ધનશીલ કોષોનું એક સ્તર આવેલું હોય છે.
આ વિશિષ્ટ સ્તરને પુલ એધા (Fascicular cambium) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તે દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન દ્વિતીય જલવાહક અને દ્વિતીય અન્નવાહકના નિર્માણ માટે જવાબદાર છે.
પ્રોકેમ્બિયમ એ અગ્રગામી પેશી છે જે વાહીપુલનું નિર્માણ કરે છે,જ્યારે ત્વક્ષા એધા એ ત્વક્ષા (છાલ) ના નિર્માણમાં ભાગ લે છે.

(D) સાચો જવાબ $D$ છે. વાર્ષિક વલયો વાસ્ક્યુલર એમ્બિયમની ભિન્ન પ્રવૃત્તિને કારણે રચાય છે,જે આબોહવામાં મોસમી ફેરફારો (જેમ કે વસંત અને પાનખર વચ્ચેનો તફાવત) દ્વારા પ્રભાવિત થાય છે. રણ વિસ્તારોમાં,આબોહવા આખા વર્ષ દરમિયાન પ્રમાણમાં સમાન રહે છે,જેમાં સ્પષ્ટ વાર્ષિક વલયો ઉત્પન્ન કરવા માટે જરૂરી મોસમી ફેરફારોનો અભાવ હોય છે. તેથી,રણમાં ઉગતા વૃક્ષો સ્પષ્ટ વાર્ષિક વલયો દર્શાવતા નથી.

(D) . વૃક્ષની છાલમાં પેરીડર્મ અને દ્વિતીયક અન્નવાહક $(phloem)$ પેશીનો સમાવેશ થાય છે. જો છાલ દૂર કરવામાં આવે (ગર્ડલિંગ),તો અન્નવાહક પેશી નાશ પામે છે. અન્નવાહક પેશી પાંદડામાંથી મૂળ સુધી ખોરાક $(sucrose)$ ના વહન માટે જવાબદાર હોવાથી,તેનો નાશ થવાથી મૂળ સુધી પોષક તત્વોનો પુરવઠો અટકી જાય છે. પરિણામે,ખોરાકના અભાવે મૂળ મૃત્યુ પામે છે અને મૂળ પાણી અને ખનિજોનું શોષણ કરવામાં અસમર્થ હોવાથી,આખું વૃક્ષ અંતે મૃત્યુ પામે છે.

(B) જ્યારે પ્રકાંડ પરના ઘાની આસપાસના કોષોમાં ઝડપી કોષ વિભાજન થાય છે,ત્યારે ઘા કોષો દ્વારા ઢંકાઈ જાય છે પરંતુ ઘા સંપૂર્ણપણે રૂઝાતો નથી. આ પ્રક્રિયાને કારણે પુખ્ત પ્રકાંડમાં ગાંઠો (Knots) રચાય છે.

(A) દ્વિદળી મૂળ અને પ્રકાંડમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ મુખ્યત્વે વાહક એધાની સક્રિયતા દ્વારા થાય છે.
પ્રકાંડમાં,આંતરપુલિય એધા અને આંતરપુલિય એધા જોડાઈને વાહક એધાનું એક સંપૂર્ણ વલય બનાવે છે.
મૂળમાં,વાહક એધાનો ઉદ્ભવ અન્નવાહક પેશીની બરાબર નીચે અને આદિદારૂની ઉપર આવેલી પેશીમાંથી થાય છે.
તેથી,દ્વિતીય વૃદ્ધિની શરૂઆત માટે વાહક એધાનું નિર્માણ એ અનિવાર્ય પૂર્વશરત છે.

(A) જેમ જેમ વૃક્ષ મોટું થાય છે,તેમ વાહક એધાની સક્રિયતાને કારણે દ્વિતીય વૃદ્ધિ થાય છે. આ પ્રક્રિયા અંદરની તરફ દ્વિતીય જલવાહકનું નિર્માણ કરે છે. દ્વિતીય જલવાહકનો જૂનો અને કેન્દ્રીય ભાગ ટેનીન,રેઝિન અને તેલના જમા થવાને કારણે શારીરિક રીતે નિષ્ક્રિય,ઘેરો અને સખત બની જાય છે,જેને હાર્ટવુડ $(duramen)$ કહેવામાં આવે છે. હાર્ટવુડ યાંત્રિક આધાર આપે છે,જ્યારે સેપવુડ $(alburnum)$ એ દ્વિતીય જલવાહકનો પરિઘવર્તી અને સક્રિય ભાગ છે જે પાણી અને ખનિજોનું વહન કરે છે. જૂના વૃક્ષોમાં,જેમ જેમ સમય જતાં વધુ સેપવુડ હાર્ટવુડમાં રૂપાંતરિત થાય છે,તેમ હાર્ટવુડનું કદ નોંધપાત્ર રીતે વધે છે.