JEE Main 2021 Chemistry Question Paper with Answer and Solution in Gujarati

(C) . $Ag$ અયસ્કનું સંકેન્દ્રણ મંદ $NaCN$ દ્રાવણ સાથે નિક્ષાલન દ્વારા કરવામાં આવે છે $(A-III)$.
$B$. પિગ આયર્ન બ્લાસ્ટ ફર્નેસમાં ઉત્પન્ન થાય છે $(B-II)$.
$C$. બ્લિસ્ટર કોપર બેસેમર કન્વર્ટરમાં ઉત્પન્ન થાય છે,પરંતુ આપેલા વિકલ્પોના સંદર્ભમાં,$Cu$ ના નિષ્કર્ષણની પ્રક્રિયામાં રિવરબરેટરી ભઠ્ઠીનો ઉપયોગ થાય છે $(C-I)$.
$D$. ફીણ પ્લવન પદ્ધતિનો ઉપયોગ સલ્ફાઈડ અયસ્કના સંકેન્દ્રણ માટે થાય છે $(D-IV)$.
આમ,સાચી જોડ $A-III, B-II, C-I, D-IV$ છે.

(A) સ્પિન ઓન્લી ચુંબકીય મોમેન્ટની ગણતરી $\mu = \sqrt{n(n+2)} \ BM$ સૂત્રનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે,જ્યાં $n$ એ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા છે.
$Ti^{3+}$ $(Z=22)$ માટે: ઇલેક્ટ્રોનિક રચના $[Ar] 3d^{1}$ છે. અહીં,$n = 1$. તેથી,$\mu = \sqrt{1(1+2)} = \sqrt{3} \approx 1.73 \ BM$.
$V^{2+}$ $(Z=23)$ માટે: ઇલેક્ટ્રોનિક રચના $[Ar] 3d^{3}$ છે. અહીં,$n = 3$. તેથી,$\mu = \sqrt{3(3+2)} = \sqrt{15} \approx 3.87 \ BM$.
$Sc^{3+}$ $(Z=21)$ માટે: ઇલેક્ટ્રોનિક રચના $[Ar] 3d^{0}$ છે. અહીં,$n = 0$. તેથી,$\mu = 0 \ BM$.
તેથી,ચુંબકીય મોમેન્ટ અનુક્રમે $1.73, 3.87, 0$ છે.

(C) $278 \ K$ તાપમાને પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઇનની $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથેની પ્રક્રિયાથી અત્યંત અસ્થિર ડાયઝોનિયમ ક્ષાર મધ્યવર્તી બને છે.
આ મધ્યવર્તી સંયોજન ઝડપથી નાઇટ્રોજન વાયુ $(N_2)$ ગુમાવીને કાર્બોકેટાયન બનાવે છે.
આ કિસ્સામાં,ટર્મિનલ કાર્બન પર બનેલો પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન અસ્થિર હોય છે અને તે માધ્યમમાં હાજર ન્યુક્લિયોફાઇલ $(H_2O)$ દ્વારા હુમલો પામે છે.
અહીં,પ્રાથમિક એમાઇન $1-methylcycloheptylmethanamine$ પ્રક્રિયા કરીને મુખ્ય નીપજ $P$ તરીકે આલ્કોહોલ,$1-methylcycloheptylmethanol$ બનાવે છે.

(D) બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(C_{6}H_{5}CN)$ ની એક સમતુલ્ય મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ $(CH_{3}MgBr)$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજન $(H_{3}O^{+})$ નીચે મુજબ થાય છે:
$1$. નાઈટ્રાઈલ સમૂહના કાર્બન પર $CH_{3}^{-}$ નો ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો ઈમાઈન મેગ્નેશિયમ ક્ષાર મધ્યવર્તી બનાવે છે: $C_{6}H_{5}C(CH_{3})=NMgBr$.
$2$. આ મધ્યવર્તીનું જળવિભાજન એસિટોફેનોન $(C_{6}H_{5}COCH_{3})$ અને એમોનિયા $(NH_{3})$ આપે છે.
$3$. એસિટોફેનોનમાં ફિનાઈલ રિંગ સાથે જોડાયેલ એસિટાઈલ સમૂહ $(CH_{3}CO-)$ હોય છે. જે સંયોજનોમાં હાઈડ્રોજન અથવા કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ $CH_{3}CO-$ સમૂહ હોય,તે $I_{2}/NaOH$ સાથે હકારાત્મક આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે.

(A) પગલું $1$: $A$ નું નિર્માણ.
$Br-CH_2-CHO$ ની શુષ્ક $HCl$ વાયુની હાજરીમાં વધારાના $EtOH$ સાથેની પ્રક્રિયા એ એસિટલ નિર્માણની પ્રક્રિયા છે. આલ્ડિહાઇડ સમૂહ $(-CHO)$ એસિટલ સમૂહ $(-CH(OEt)_2)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે. તેથી,$A$ એ $Br-CH_2-CH(OEt)_2$ છે.
પગલું $2$: $B$ નું નિર્માણ.
નીપજ $A$ $(Br-CH_2-CH(OEt)_2)$ ની પ્રક્રિયા પોટેશિયમ ટર્ટ-બ્યુટોક્સાઇડ $(^tBuO^-K^+)$ સાથે કરવામાં આવે છે,જે એક પ્રબળ અને અવકાશી અવરોધ ધરાવતો બેઇઝ છે. આ $E2$ વિલોપન પ્રક્રિયાને પ્રોત્સાહન આપે છે. બેઇઝ $\alpha$-કાર્બન (બ્રોમિન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ કાર્બન) માંથી પ્રોટોન દૂર કરે છે,જેના પરિણામે $HBr$ નું વિલોપન થાય છે અને દ્વિબંધ રચાય છે. પરિણામી નીપજ $B$ એ $CH_2=C(OEt)_2$ છે.
તેથી,મુખ્ય નીપજો $A = Br-CH_2-CH(OEt)_2$ અને $B = CH_2=C(OEt)_2$ છે.

(C) બાયોડિગ્રેડેબલ પોલીએમાઈડ,જેને નાયલોન-$2$-નાયલોન-$6$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે,તે ગ્લાયસીન $(NH_2CH_2COOH)$ અને એમિનોકેપ્રોઈક એસિડ $(NH_2(CH_2)_5COOH)$ ના સંઘનન પોલીમરાઈઝેશન દ્વારા બને છે.

(B) કીલેટ અસરને કારણે કીલેટ વલયોની સંખ્યા વધવાની સાથે ધાતુ સંકીર્ણોની સ્થિરતા વધે છે.
$1$. $[Co(en)(NH_{3})_{4}]Cl_{2}$ માં $1$ કીલેટ વલય છે.
$2$. $[Co(en)_{3}]Cl_{2}$ માં $3$ કીલેટ વલયો છે.
$3$. $[Co(en)_{2}(NH_{3})_{2}]Cl_{2}$ માં $2$ કીલેટ વલયો છે.
$4$. $[Co(NH_{3})_{6}]Cl_{2}$ માં $0$ કીલેટ વલય છે.
તેથી,$[Co(en)_{3}]Cl_{2}$ સૌથી વધુ સ્થાયી સંકીર્ણ છે.

(A) હોલ્મિયમ $(Ho)$ નો પરમાણુ ક્રમાંક $67$ છે.
તટસ્થ $Ho$ ની ઇલેક્ટ્રોન રચના $[Xe] 4f^{11} 6s^{2}$ છે.
જ્યારે $Ho$ એ $Ho^{3+}$ આયન બનાવે છે,ત્યારે તે ત્રણ ઇલેક્ટ્રોન ગુમાવે છે ($6s$ કક્ષકમાંથી બે અને $4f$ કક્ષકમાંથી એક).
તેથી,$Ho^{3+}$ ની ઇલેક્ટ્રોન રચના $[Xe] 4f^{10}$ થાય છે.
આમ,$4f$ કક્ષકમાં હાજર ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા $10$ છે.

(D) પ્રક્રિયા $A \rightarrow B$ છે.
આપેલ છે કે $B$ ની સાંદ્રતામાં વધારો $\Delta[B] = 0.2 \, mol \, L^{-1}$ અને સમય $\Delta t = 30 \, min$ છે.
સમયને કલાકમાં ફેરવતા: $\Delta t = 30 \, min = 0.5 \, h$.
પ્રક્રિયાનો સરેરાશ વેગ $\text{Rate} = \frac{\Delta[B]}{\Delta t}$ દ્વારા મળે છે.
$\text{Rate} = \frac{0.2 \, mol \, L^{-1}}{0.5 \, h} = 0.4 \, mol \, L^{-1} \, h^{-1}$.
આપણે તેને $...... \times 10^{-1} \, mol \, L^{-1} \, h^{-1}$ તરીકે દર્શાવવાનું છે.
$0.4 = 4 \times 10^{-1}$.
તેથી,જવાબ $4$ છે.

(A) ઉત્કલનબિંદુમાં ઉન્નયન માટેનું સૂત્ર $\Delta T_b = K_b \times m$ છે,જ્યાં $m$ એ દ્રાવણની મોલાલિટી છે.
મોલાલિટી $m = \frac{\text{દ્રાવ્યના મોલ}}{\text{દ્રાવકનું દળ (kg માં)}} = \frac{3.00 / M}{100 / 1000} = \frac{30}{M} \, mol \, kg^{-1}$.
આપેલ છે કે $\Delta T_b = 0.60 \, K$ અને $K_b = 5.0 \, K \, kg \, mol^{-1}$.
કિંમતો મૂકતા: $0.60 = 5.0 \times \left( \frac{30}{M} \right)$.
$0.60 = \frac{150}{M}$.
$M = \frac{150}{0.60} = 250 \, g \, mol^{-1}$.

(C) પગલું $1$: $120^{\circ}C$ પર $H_3PO_4$ નો ઉપયોગ કરીને સાયક્લોહેક્સિલમિથેનોલનું નિર્જલીકરણ $E1$ મિકેનિઝમ દ્વારા થાય છે,જે મુખ્ય નીપજ $A$ તરીકે વધુ સ્થિર આલ્કીન,$1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્સિન બનાવે છે.
પગલું $2$: $1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્સિનનું હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન $(HBO)$ દ્વિબંધ પર પાણીના એન્ટી-માર્કોવનીકોવ ઉમેરણને સમાવે છે.
$OH$ સમૂહ ઓછા અવરોધિત કાર્બન પરમાણુ (દ્વિબંધનો $CH$ સમૂહ) સાથે જોડાય છે,જ્યારે $H$ પરમાણુ વધુ અવરોધિત કાર્બન પરમાણુ ($C-CH_3$ સમૂહ) સાથે જોડાય છે.
તેથી,અંતિમ મુખ્ય નીપજ $P$ એ $2$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનોલ છે.

(A) એલિંગહામ આકૃતિ એ $\Delta G^{\circ}$ અને $T$ વચ્ચેનો આલેખ છે.
તે ધાતુના ઓક્સાઈડના તાપીય રિડક્શનની શક્યતા વિશે આગાહી કરવામાં મદદ કરે છે.
તે રેખાના ઢાળમાં ફેરફાર દ્વારા તબક્કાના ફેરફારો (જેમ કે ગલન અથવા ઉત્કલન) પણ સૂચવે છે.
જોકે,તે પ્રતિક્રિયાના ગતિશાસ્ત્ર અથવા દર વિશે કોઈ માહિતી આપતું નથી.

(B) $n$ ક્રમની પ્રક્રિયા માટે વેગનો નિયમ આ મુજબ છે: $\text{Rate} = k[A]^n$.
વેગનો એકમ $\text{mol } L^{-1} s^{-1}$ છે.
સાંદ્રતા $[A]$ નો એકમ $\text{mol } L^{-1}$ છે.
આ કિંમતો વેગના નિયમમાં મૂકતા: $(\text{mol } L^{-1}) s^{-1} = k(\text{mol } L^{-1})^n$.
$k$ માટે ગણતરી કરતા: $k = \frac{(\text{mol } L^{-1}) s^{-1}}{(\text{mol } L^{-1})^n} = (\text{mol } L^{-1})^{1-n} s^{-1} = \text{mol}^{1-n} L^{n-1} s^{-1}$.

(B) સાંદ્ર એસિડિક સલ્ફેટ દ્રાવણના વિદ્યુતવિભાજન દરમિયાન,એનોડ પર સલ્ફેટ આયનોનું ઓક્સિડેશન થાય છે.
એનોડ પ્રક્રિયા: $2S{O_{4}}^{2-}_{(aq)} \rightarrow S_{2}{O_{8}}^{2-}_{(aq)} + 2e^{-}$.
કેથોડ પ્રક્રિયા: $2H^{+}_{(aq)} + 2e^{-} \rightarrow H_{2(g)}$.
પરિણામી પેરોક્સિડાયસલ્ફ્યુરિક એસિડ $(H_{2}S_{2}O_{8})$ એ દ્રાવણમાં $S_{2}O_{8}^{2-}$ આયનો અને $H^{+}$ આયનોના જોડાણથી બને છે.

(D) સમજૂતી :- એમાઇનની બેઝિકતા નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરના ઇલેક્ટ્રોનની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા પર આધાર રાખે છે.
$CH_3CONH_2$ (એસીટામાઇડ) માં,નાઇટ્રોજન પરની ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ વધુ વિદ્યુતઋણ ઓક્સિજન પરમાણુ $(O)$ સાથે રેઝોનન્સમાં ભાગ લે છે,જે તેને નોંધપાત્ર રીતે ઓછું બેઝિક બનાવે છે.
$C_6H_5NH_2$ (એનિલિન) માં,નાઇટ્રોજન પરની ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે રેઝોનન્સમાં ભાગ લે છે,જે તેની બેઝિકતા ઘટાડે છે,પરંતુ એસીટામાઇડ કરતા ઓછી માત્રામાં.
તેથી,એનિલિન એ એસીટામાઇડ કરતા વધુ બેઝિક છે.
વિધાન $I$ ખોટું છે.
વિધાન $II$ સાચું છે કારણ કે એનિલિનમાં નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરની ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ રેઝોનન્સને કારણે બેન્ઝીન રિંગ પર વિસ્થાનિકૃત થાય છે,જે તેને પ્રોટોનેશન માટે ઓછી ઉપલબ્ધ બનાવે છે.

(D) $2,4-$ડાયનાઈટ્રોફિનાઈલહાઈડ્રાઝીન $(2,4-DNP)$ કસોટી એ કાર્બોનિલ સંયોજનો (આલ્ડિહાઈડ અને કીટોન) ને ઓળખવા માટે વપરાતી લાક્ષણિક પ્રતિક્રિયા છે.
$2,4-DNP$ આલ્ડિહાઈડ અને કીટોનના કાર્બોનિલ સમૂહ $(>C=O)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,4-$ડાયનાઈટ્રોફિનાઈલહાઈડ્રાઝોનનો સ્ફટિકમય નારંગી અથવા પીળો અવક્ષેપ બનાવે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી:
$A$. ઈથાઈલ બેન્ઝોએટ એ એસ્ટર છે.
$B$. સેલિસિલિક એસિડ એ કાર્બોક્સિલિક એસિડ છે.
$C$. ઈથાઈલ સેલિસિલેટ એ એસ્ટર છે.
$D$. એસીટોફિનોન એ કીટોન છે.
માત્ર એસીટોફિનોનમાં કાર્બોનિલ સમૂહ હોવાથી,તે $2,4-DNP$ કસોટીમાં હકારાત્મક પરિણામ આપશે.

(D) $1$. $[PtCl_2(NH_3)_2]$ એ $[MA_2B_2]$ પ્રકારનું સમતલીય ચોરસ સંકીર્ણ છે. તે $2$ ભૌમિતિક સમઘટકો (cis અને trans) દર્શાવે છે.
$2$. $[Ni(CO)_4]$ એ સમચતુષ્ફલકીય સંકીર્ણ છે. સમચતુષ્ફલકીય સંકીર્ણો ભૌમિતિક સમઘટકતા દર્શાવતા નથી કારણ કે તમામ સ્થાનો એકબીજાની સાપેક્ષ સમાન હોય છે. તેથી,તેમાં $0$ ભૌમિતિક સમઘટકો છે.
$3$. $[Ru(H_2O)_3Cl_3]$ એ $[MA_3B_3]$ પ્રકારનું અષ્ટફલકીય સંકીર્ણ છે. તે $2$ ભૌમિતિક સમઘટકો (facial અને meridional) દર્શાવે છે.
$4$. $[CoCl_2(NH_3)_4]^+$ એ $[MA_4B_2]$ પ્રકારનું અષ્ટફલકીય સંકીર્ણ છે. તે $2$ ભૌમિતિક સમઘટકો (cis અને trans) દર્શાવે છે.
તેથી,ભૌમિતિક સમઘટકોની સંખ્યા અનુક્રમે $2, 0, 2, 2$ છે.

(D) આપેલ પરિમાણો $a \neq b \neq c$ અને $\alpha = \gamma = 90^{\circ}, \beta \neq 90^{\circ}$ છે.
આ મોનોક્લિનિક સ્ફટિક પ્રણાલીના લાક્ષણિક પરિમાણો છે.

(A) આકૃતિમાં આપેલી રચના $5$-મિથાઈલયુરેસિલ છે,જેને સામાન્ય રીતે થાઇમિન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$DNA$ ના બેવડા કુંડળમાં,થાઇમિન $(T)$ એ બે હાઇડ્રોજન બંધ દ્વારા એડેનાઇન $(A)$ સાથે પૂરક બેઝ જોડી બનાવે છે.

(A) મોનોસેકેરાઇડ અને ડાયસેકેરાઇડ વચ્ચે તફાવત પારખવા માટે $Barfoed$ કસોટીનો ઉપયોગ થાય છે.
મોનોસેકેરાઇડ $Barfoed$ પ્રક્રિયક (મંદ એસિટિક એસિડમાં કોપર$(II)$ એસિટેટનું દ્રાવણ) સાથે ઝડપથી પ્રક્રિયા કરીને $Cu_2O$ ના લાલ અવક્ષેપ આપે છે,જ્યારે ડાયસેકેરાઇડ સમાન પરિસ્થિતિમાં ખૂબ જ ધીમી પ્રક્રિયા કરે છે અથવા પ્રક્રિયા આપતા નથી.

(D) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$1$. Furacin એ એન્ટિસેપ્ટિક છે.
$2$. Arsphenamine (જેને Salvarsan તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) એ એન્ટિબાયોટિક છે.
$3$. Dimetone એ સિન્થેટિક એન્ટિહિસ્ટામાઈન છે.
$4$. Valium એ ટ્રાન્ક્વીલાઈઝર છે.
તેથી,સાચી જોડ $a-iii, b-i, c-iv, d-ii$ છે.

(C) સંકીર્ણ $[MnCl_6]^{3-}$ માં,$Mn$ નો ઓક્સિડેશન આંક $+3$ છે.
$Mn^{3+}$ ની ઇલેક્ટ્રોન રચના $[Ar] 3d^4$ છે.
$Cl^-$ એ નિર્બળ ક્ષેત્ર લિગાન્ડ હોવાથી,તે ઇલેક્ટ્રોનનું યુગ્મીકરણ કરતું નથી.
તેથી,$3d$ ઇલેક્ટ્રોન અયુગ્મિત રહે છે અને સંકીર્ણ સંકરણ માટે બહારની $4d$ કક્ષકોનો ઉપયોગ કરે છે.
સંકરણ $sp^3d^2$ છે,જે બાહ્ય કક્ષકીય સંકીર્ણ દર્શાવે છે.
$3d$ કક્ષકોમાં $4$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની હાજરીને કારણે,આ સંકીર્ણ અનુચુંબકીય છે.

(B) $1 \, L$ દ્રાવણ ધારો.
દ્રાવણનું દળ $= 1.2 \, g \, cm^{-3} \times 1000 \, cm^3 = 1200 \, g$.
$5 \, M$ $NaOH$ દ્રાવણ માટે:
$NaOH$ ના મોલ $= 5 \, mol$.
$NaOH$ નું દળ $= 5 \, mol \times 40 \, g \, mol^{-1} = 200 \, g$.
દ્રાવકનું દળ $= 1200 \, g - 200 \, g = 1000 \, g = 1 \, kg$.
મોલાલિટી $(m) = \frac{5 \, mol}{1 \, kg} = 5 \, m$.

(C) ફ્રુન્ડલિચ અધિશોષણ સમતાપી સમીકરણ: $\frac{x}{m} = k \cdot p^{\frac{1}{n}}$.
ધારો કે શરૂઆતનું અધિશોષિત દળ $y_1 = \frac{x}{m} = k \cdot p^{\frac{1}{n}}$ છે.
જ્યારે દબાણ બમણું થાય $(p' = 2p)$,ત્યારે અધિશોષિત દળ $y_2 = 64y_1 = k \cdot (2p)^{\frac{1}{n}}$ થાય છે.
બંને સમીકરણોનો ભાગાકાર કરતા: $\frac{64y_1}{y_1} = \frac{k \cdot (2p)^{\frac{1}{n}}}{k \cdot p^{\frac{1}{n}}}$.
$64 = (2)^{\frac{1}{n}}$.
$64 = 2^6$ હોવાથી,$2^6 = 2^{\frac{1}{n}}$.
તેથી,$\frac{1}{n} = 6$,જેનો અર્થ છે કે $n = \frac{1}{6} \approx 0.1666$.
આને $n \times 10^{-2}$ તરીકે દર્શાવતા,આપણને $16.66 \times 10^{-2}$ મળે છે.
નજીકના પૂર્ણાંકમાં રાઉન્ડ ઓફ કરતા,આપણને $17 \times 10^{-2}$ મળે છે.

(D) અભિસરણ દબાણ માટેનું સૂત્ર $\pi = CRT$ છે,જ્યાં $C$ એ મોલારિટી છે,$R$ એ વાયુ અચળાંક છે અને $T$ એ તાપમાન છે.
આપેલ છે: $\pi = 2.42 \times 10^{-3} \, bar$,$V = 100 \, mL = 0.1 \, L$,$T = 300 \, K$,$R = 0.083 \, L \, bar \, mol^{-1} \, K^{-1}$,અને દળ $w = 1.46 \, g$.
$C = \frac{n}{V} = \frac{w}{M \times V} = \frac{1.46}{M \times 0.1} \, mol \, L^{-1}$.
આ કિંમતોને સમીકરણમાં મૂકતા: $2.42 \times 10^{-3} = \left(\frac{1.46}{M \times 0.1}\right) \times 0.083 \times 300$.
$M = \frac{1.46 \times 0.083 \times 300}{2.42 \times 10^{-3} \times 0.1} = \frac{36.354}{0.000242} \approx 150223 \, g \, mol^{-1}$.
$M \approx 15.02 \times 10^{4} \, g \, mol^{-1}$.
નજીકના પૂર્ણાંકમાં રાઉન્ડ ઓફ કરતા,આપણને $15$ મળે છે.

(B) સાંદ્ર $HCl$ ની હાજરીમાં,માધ્યમ ખૂબ જ એસિડિક હોય છે.
$Al^{3+}$ અને $Fe^{3+}$ એ $H_{2}S$ સાથે અવક્ષેપ બનાવતા નથી કારણ કે તેમના સલ્ફાઈડ પાણીમાં જળવિભાજન પામે છે.
$Ni^{2+}$ અને $Zn^{2+}$ ને $H_{2}S$ સાથે અવક્ષેપ બનાવવા માટે બેઝિક માધ્યમની જરૂર પડે છે.
$Ca^{2+}$ અને $Ba^{2+}$ દ્રાવ્ય સલ્ફાઈડ બનાવે છે.
માત્ર $Cu^{2+}$ એસિડિક માધ્યમમાં $(HCl + H_{2}S)$ અવક્ષેપ $(CuS)$ બનાવે છે.
તેથી,અવક્ષેપિત થતા કેટાયન્સની કુલ સંખ્યા $1$ છે.

(A) નાઈટ્રાઈલ્સ $(R-CN)$ ની $DIBAL-H$ (ડાયઆઈસોબ્યુટાઈલ એલ્યુમિનિયમ હાઈડ્રાઈડ) સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ જળવિભાજન એ આલ્ડિહાઈડ બનાવવા માટેની પ્રમાણિત પદ્ધતિ છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$R-C \equiv N \xrightarrow[(ii) H_2O]{(i) DIBAL-H} R-CHO$
અહીં,નાઈટ્રાઈલ સમૂહનું આલ્ડિહાઈડ સમૂહમાં રિડક્શન થાય છે.
તેથી,$Y$ એ $-CHO$ (આલ્ડિહાઈડ) છે.

(D) વિધાન $I$:
$1.$ $[Mn(CN)_6]^{3-}: Mn^{3+} = [Ar] 3d^4$. $CN^{-}$ એ પ્રબળ ક્ષેત્ર લિગેન્ડ છે. ઇલેક્ટ્રોન રચના: $t_{2g}^4 e_g^0$. સંકરણ: $d^2sp^3$.
$2.$ $[Fe(CN)_6]^{3-}: Fe^{3+} = [Ar] 3d^5$. $CN^{-}$ એ પ્રબળ ક્ષેત્ર લિગેન્ડ છે. ઇલેક્ટ્રોન રચના: $t_{2g}^5 e_g^0$. સંકરણ: $d^2sp^3$.
$3.$ $[Co(C_2O_4)_3]^{3-}: Co^{3+} = [Ar] 3d^6$. $C_2O_4^{2-}$ એ $Co^{3+}$ માટે પ્રબળ ક્ષેત્ર લિગેન્ડ છે. ઇલેક્ટ્રોન રચના: $t_{2g}^6 e_g^0$. સંકરણ: $d^2sp^3$.
વિધાન $I$ સાચું છે.
વિધાન $II$:
$1.$ $[MnCl_6]^{3-}: Mn^{3+} = [Ar] 3d^4$. $Cl^{-}$ એ નિર્બળ ક્ષેત્ર લિગેન્ડ છે. ઇલેક્ટ્રોન રચના: $t_{2g}^3 e_g^1$. અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન = $4$. અનુચુંબકીય.
$2.$ $[FeF_6]^{3-}: Fe^{3+} = [Ar] 3d^5$. $F^{-}$ એ નિર્બળ ક્ષેત્ર લિગેન્ડ છે. ઇલેક્ટ્રોન રચના: $t_{2g}^3 e_g^2$. અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન = $5$. અનુચુંબકીય.
વિધાન $II$ સાચું છે.

(A) કોપરના સલ્ફાઇડ અયસ્કમાંથી કોપરના નિષ્કર્ષણ દરમિયાન,$FeO$ અશુદ્ધિ તરીકે હાજર હોય છે.
આ અશુદ્ધિને દૂર કરવા માટે ફ્લક્સ તરીકે સિલિકા $(SiO_2)$ ઉમેરવામાં આવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$FeO + SiO_2 \rightarrow FeSiO_3$
અહીં,$FeSiO_3$ સ્લેગ (ધાતુમલ) તરીકે બને છે,જેને પીગળેલા કોપર મેટમાંથી સરળતાથી દૂર કરી શકાય છે.

(D) આ રૂપાંતરણ નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું $3$-ક્લોરોફિનોલમાં રૂપાંતર કરે છે.
પગલું $1$: નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું $Cl_{2} / FeCl_{3}$ નો ઉપયોગ કરીને ક્લોરિનેશન કરવાથી $m$-ક્લોરોનાઈટ્રોબેન્ઝીન મળે છે કારણ કે $-NO_{2}$ સમૂહ મેટા-ડાયરેક્ટિંગ છે.
પગલું $2$: $Fe / HCl$ નો ઉપયોગ કરીને નાઈટ્રો સમૂહનું રિડક્શન કરવાથી $m$-ક્લોરોએનિલીન મળે છે.
પગલું $3$: $m$-ક્લોરોએનિલીનનું $0^{\circ} C$ તાપમાને $NaNO_{2} / HCl$ સાથે ડાયઝોટાઈઝેશન કરવાથી $m$-ક્લોરોબેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ મળે છે.
પગલું $4$: ડાયઝોનિયમ ક્ષારનું $H_{2}O / H^{+}$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી $3$-ક્લોરોફિનોલ બને છે.
આમ,સાચો ક્રમ $i. Cl_{2}, FeCl_{3}; ii. Fe, HCl; iii. NaNO_{2}, HCl, 0^{\circ} C; iv. H_{2}O / H^{+}$ છે.

(A) લેક્ટોઝ એ $\beta-D$-ગેલેક્ટોઝ અને $\beta-D$-ગ્લુકોઝ એકમોનો બનેલો ડાયસેકેરાઈડ છે.
આ એકમો ગેલેક્ટોઝના $C_{1}$ અને ગ્લુકોઝના $C_{4}$ વચ્ચે $\beta-1,4$-ગ્લાયકોસિડિક બંધ દ્વારા જોડાયેલા હોય છે.
તેથી,લેક્ટોઝના જળવિભાજનથી $D$-ગેલેક્ટોઝ અને $D$-ગ્લુકોઝ પ્રાપ્ત થાય છે.

(D) આ પ્રક્રિયા આલ્કોહોલનું એસિડ-ઉદ્દીપકીય નિર્જલીકરણ છે.
$1$. હાઇડ્રોક્સિલ સમૂહ $H_2SO_4$ દ્વારા પ્રોટોનેટેડ થઈને સારો લિવિંગ ગ્રુપ $(-OH_2^+)$ બનાવે છે.
$2$. પાણી દૂર થઈને સ્થાયી બેન્ઝિલિક કાર્બોકેટાયન બનાવે છે.
$3$. આલ્કીન બનાવવા માટે બાજુના કાર્બનમાંથી પ્રોટોન દૂર થાય છે.
$4$. પરિણામી આલ્કીન બે ભૌમિતિક સમઘટકો તરીકે અસ્તિત્વ ધરાવે છે: $A$ (ટ્રાન્સ-સમઘટક) અને $B$ (સીસ-સમઘટક).
$5$. ટ્રાન્સ-સમઘટક $(A)$ સીસ-સમઘટક $(B)$ ની તુલનામાં ઓછી અવકાશી અવરોધને કારણે વધુ સ્થાયી છે.
$6$. પ્રક્રિયાના થર્મોડાયનેમિક નિયંત્રણ મુજબ,વધુ સ્થાયી નીપજ મુખ્ય નીપજ તરીકે બને છે.
તેથી,સંયોજન $A$ મુખ્ય નીપજ છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયા $Gabriel \ phthalimide \ synthesis$ (ગેબ્રિયલ થેલીમાઇડ સંશ્લેષણ) છે.
આ પ્રક્રિયામાં,પોટેશિયમ થેલીમાઇડ બેન્ઝાઈલ બ્રોમાઈડ $(C_6H_5CH_2Br)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-બેન્ઝાઈલથેલીમાઇડ બનાવે છે.
ત્યારબાદ $OH^-/H_2O$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે બેન્ઝાઈલએમાઈન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ અને થેલિક એસિડ મળે છે.
તેથી,મુખ્ય નીપજ $A$ એ બેન્ઝાઈલએમાઈન છે.

(B) સ્ફટિકમય ઘન પદાર્થો ઘટક કણોની ચોક્કસ ગોઠવણી ધરાવે છે અને લાંબા ગાળાનો ક્રમ ધરાવે છે.
$(B)$ સ્ફટિકમય ઘન પદાર્થો વિષમદિગ્ધર્મી (anisotropic) હોય છે.
$(C)$ અસ્ફટિકમય ઘન પદાર્થોને આભાસી ઘન કહેવામાં આવે છે.
$(D)$ અસ્ફટિકમય ઘન પદાર્થો તાપમાનના ગાળામાં ધીમે ધીમે નરમ પડે છે.
$(E)$ અસ્ફટિકમય ઘન પદાર્થો માટે ગલન ઉષ્મા ચોક્કસ હોતી નથી.
તેથી,વિધાનો $(A)$,$(C)$ અને $(D)$ સાચા છે.

(A) ઘન અધિશોષક પર વાયુના અધિશોષણનું પ્રમાણ વાયુના પ્રવાહીકરણની સરળતા પર આધાર રાખે છે.
સરળતાથી પ્રવાહીમાં રૂપાંતરિત થઈ શકે તેવા વાયુઓનું ક્રાંતિક તાપમાન $(T_c)$ ઊંચું હોય છે.
$SO_{2(g)}$ નું ક્રાંતિક તાપમાન $(430 \ K)$ એ $H_{2(g)}$ $(33 \ K)$ કરતા વધારે હોવાથી,તે વધુ સરળતાથી પ્રવાહીમાં ફેરવાય છે અને તેથી સક્રિયકૃત ચારકોલ પર વધુ પ્રમાણમાં અધિશોષિત થાય છે.
તેથી,વિધાન $A$ અને કારણ $R$ બંને સાચા છે,અને $R$ એ $A$ ની સાચી સમજૂતી છે.

(D) ક્લોરિનના ઓક્સોએસિડની રચના નીચે મુજબ છે:
$1$. ક્લોરસ એસિડ $(HClO_2)$: બંધારણ $H-O-Cl=O$ છે. તેમાં $1$ $Cl=O$ બંધ છે.
$2$. ક્લોરિક એસિડ $(HClO_3)$: બંધારણ $H-O-Cl(=O)_2$ છે. તેમાં $2$ $Cl=O$ બંધ છે.
$3$. પરક્લોરિક એસિડ $(HClO_4)$: બંધારણ $H-O-Cl(=O)_3$ છે. તેમાં $3$ $Cl=O$ બંધ છે.
તેથી,ક્લોરસ એસિડ,ક્લોરિક એસિડ અને પરક્લોરિક એસિડમાં $Cl=O$ બંધની સંખ્યા અનુક્રમે $1, 2$ અને $3$ છે.

(B) વિધાન $I$ ખોટું છે કારણ કે પેનિસિલિન એ બેક્ટેરિસાઈડલ (bactericidal) એન્ટિબાયોટિક છે,બેક્ટેરિયોસ્ટેટિક નથી. બેક્ટેરિસાઈડલ એન્ટિબાયોટિક્સ બેક્ટેરિયાને મારી નાખે છે,જ્યારે બેક્ટેરિયોસ્ટેટિક એન્ટિબાયોટિક્સ તેમની વૃદ્ધિને અટકાવે છે.
વિધાન $II$ સાચું છે. પેનિસિલિનનું સામાન્ય બંધારણ $\beta$-લેક્ટમ રિંગ અને થિયાઝોલિડિન રિંગનું બનેલું હોય છે,જે આપેલ રાસાયણિક બંધારણ સાથે મેળ ખાય છે.
તેથી,વિધાન $I$ ખોટું છે અને વિધાન $II$ સાચું છે.

(C) કોષ પ્રક્રિયા છે: $Cu_{(s)} + 2Ag^{+}_{(aq)} \rightarrow Cu^{2+}_{(aq)} + 2Ag_{(s)}$.
નેર્ન્સ્ટ સમીકરણ: $E_{\text{cell}} = E^{\circ}_{\text{cell}} - \frac{0.059}{2} \log \frac{[Cu^{2+}]}{[Ag^{+}]^2}$.
પ્રથમ કોષ માટે: $0.3095 = E^{\circ}_{\text{cell}} - \frac{0.059}{2} \log \frac{0.1}{(0.01)^2} = E^{\circ}_{\text{cell}} - \frac{0.059}{2} \times 3$.
$E^{\circ}_{\text{cell}} = 0.3095 + 0.0885 = 0.398 \ V$.
બીજા કોષ માટે: $E_{2} = 0.398 - \frac{0.059}{2} \log \frac{0.01}{(0.001)^2} = 0.398 - \frac{0.059}{2} \times 4 = 0.398 - 0.118 = 0.28 \ V$.
$0.28 \ V = 28 \times 10^{-2} \ V$.

(NONE) પ્રક્રિયા $A \rightarrow 2B$ માટે:
$t=0$ સમયે,$[A]_0 = 1 \ mol$ અને $[B] = 0$.
$t=100 \ min$ સમયે,ધારો કે $A$ નો $x$ જથ્થો પ્રક્રિયા પામે છે. તેથી $[A]_t = 1-x$ અને $[B] = 2x$.
આપેલ છે કે $2x = 0.2 \ mol$,તેથી $x = 0.1 \ mol$.
આમ,$[A]_t = 1 - 0.1 = 0.9 \ mol$.
વેગ અચળાંક $k = \frac{1}{t} \ln \frac{[A]_0}{[A]_t} = \frac{1}{100} \ln \frac{1}{0.9} = \frac{1}{100} \ln(1.111)$.
$\ln(1.111) \approx 0.105$ લેતા,$k \approx 0.00105 \ min^{-1}$.
અર્ધ-આયુષ્ય સમય $t_{1/2} = \frac{\ln 2}{k} = \frac{0.69}{0.00105} \approx 657 \ min$.

(A) ધારો કે $HA$ ના શરૂઆતના મોલ $a = 1 \text{ mole}$ છે.
$HA$ ના $50\,\%$ $(0.5 \text{ mole})$ ડાયમરાઈઝ થાય છે: $2HA \rightleftharpoons H_2A_2$.
ડાયમરાઈઝેશન માટે અંતિમ મોલ: $0.25 \text{ mole } HA$ અને $0.25 \text{ mole } H_2A_2$.
$HA$ ના $50\,\%$ $(0.5 \text{ mole})$ વિયોજન પામે છે: $HA \rightleftharpoons H^+ + A^-$.
વિયોજન માટે અંતિમ મોલ: $0.5 \text{ mole } H^+$ અને $0.5 \text{ mole } A^-$.
કુલ અંતિમ મોલ $= 0.25 + 0.25 + 0.5 + 0.5 = 1.5 \text{ moles}$.
વોન્ટ હોફ અવયવ $i = \frac{\text{કુલ અંતિમ મોલ}}{\text{શરૂઆતના મોલ}} = \frac{1.5}{1} = 1.5$.
$1.5 = 150 \times 10^{-2}$.

(D) તુલ્યબિંદુએ,$KMnO_4$ ના તુલ્યાંક = ઓક્ઝેલિક એસિડ ડાયહાઇડ્રેટના તુલ્યાંક.
$n_{eq} (KMnO_4) = n_{eq} (H_2C_2O_4 \cdot 2H_2O)$
$0.05 \times 10 \times 5 = M_{oxalic} \times 10 \times 2$
$M_{oxalic} = 0.125 \, M$
ઓક્ઝેલિક એસિડ ડાયહાઇડ્રેટનું આણ્વીય દળ $= 126 \, g/mol$.
સાંદ્રતા ($g/L$ માં) $= 0.125 \times 126 = 15.75 \, g/L = 1575 \times 10^{-2} \, g/L$.

(A) $Co(en)_2 Cl_3$ સંકીર્ણ $AgNO_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $AgCl$ ના અવક્ષેપ આપે છે. $3$ મોલ સંકીર્ણમાંથી $3$ મોલ $AgCl$ ઉત્પન્ન થાય છે,તેથી સંકીર્ણના દરેક મોલમાંથી $1$ મોલ $Cl^-$ આયન મુક્ત થાય છે.
આ સૂચવે છે કે બંધારણ $[Co(en)_2 Cl_2]Cl$ છે.
દ્વિતીયક સંયોજકતા એ સવર્ગ આંક $(C.N.)$ ને અનુરૂપ છે.
$[Co(en)_2 Cl_2]Cl$ માં,મધ્યસ્થ ધાતુ $Co$ એ બે દ્વિદંતીય $en$ લિગાન્ડ ($2 \times 2 = 4$ સવર્ગ સ્થાન) અને બે એકદંતીય $Cl^-$ લિગાન્ડ ($2 \times 1 = 2$ સવર્ગ સ્થાન) સાથે જોડાયેલ છે.
તેથી,સવર્ગ આંક $= 4 + 2 = 6$.
$Co$ ની દ્વિતીયક સંયોજકતા $6$ છે.