ChemistryQ1–42 of 42 questions
Page 1 of 1 · Gujarati
1
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
$but-2-ene$ માં,નીચેનામાંથી કયું વિધાન સાચું છે?
A
$C_1-C_2$ બંધ એ $sp^3-sp^3$ $\sigma$-બંધ છે
B
$C_2-C_3$ બંધ એ $sp^3-sp^2$ $\sigma$-બંધ છે
C
$C_1-C_2$ બંધ એ $sp^3-sp^2$ $\sigma$-બંધ છે
D
$C_1-C_2$ બંધ એ $sp^2-sp^2$ $\sigma$-બંધ છે
Solution
(C) $but-2-ene$ નું બંધારણ $CH_3-CH=CH-CH_3$ છે.
આ અણુમાં:
$C_1$ એ $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે.
$C_2$ એ $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે.
તેથી,$C_1-C_2$ બંધ એ $C_1$ ના $sp^3$ કક્ષક અને $C_2$ ના $sp^2$ કક્ષકના અતિવ્યાપનથી બને છે,જે $sp^3-sp^2$ $\sigma$-બંધ છે.
આ અણુમાં:
$C_1$ એ $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે.
$C_2$ એ $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે.
તેથી,$C_1-C_2$ બંધ એ $C_1$ ના $sp^3$ કક્ષક અને $C_2$ ના $sp^2$ કક્ષકના અતિવ્યાપનથી બને છે,જે $sp^3-sp^2$ $\sigma$-બંધ છે.
0 likesView Solution
2
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
$POCl_{3}$ માં મધ્યસ્થ પરમાણુની સંકરણ અવસ્થા અને મધ્યસ્થ પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની સંખ્યા જણાવો.
A
$sp, 0$
B
$sp^{2}, 0$
C
$sp^{3}, 0$
D
$dsp^{2}, 1$
Solution
(C) $POCl_{3}$ માં,મધ્યસ્થ ફોસ્ફરસ પરમાણુ એક ઓક્સિજન પરમાણુ સાથે દ્વિબંધ દ્વારા અને ત્રણ ક્લોરિન પરમાણુઓ સાથે એકલ બંધ દ્વારા જોડાયેલ છે.
મધ્યસ્થ પરમાણુની આસપાસના કુલ ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની સંખ્યા = $4$ (ત્રણ $P-Cl$ $\sigma$-બંધ અને એક $P=O$ બંધ,જ્યાં દ્વિબંધને સંકરણ માટે ઇલેક્ટ્રોન ઘનતાના એક વિસ્તાર તરીકે ગણવામાં આવે છે).
અહીં $4$ બંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ છે અને કોઈ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ નથી,તેથી સંકરણ $sp^{3}$ છે.
તેથી,સંકરણ $sp^{3}$ છે અને અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની સંખ્યા $0$ છે.
મધ્યસ્થ પરમાણુની આસપાસના કુલ ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની સંખ્યા = $4$ (ત્રણ $P-Cl$ $\sigma$-બંધ અને એક $P=O$ બંધ,જ્યાં દ્વિબંધને સંકરણ માટે ઇલેક્ટ્રોન ઘનતાના એક વિસ્તાર તરીકે ગણવામાં આવે છે).
અહીં $4$ બંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ છે અને કોઈ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ નથી,તેથી સંકરણ $sp^{3}$ છે.
તેથી,સંકરણ $sp^{3}$ છે અને અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની સંખ્યા $0$ છે.
0 likesView Solution
3
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
$B_2$ નું પેરામેગ્નેટિક વર્તન શેની હાજરીને કારણે છે?
A
$\pi^*$ $MO$ માં બે અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન
B
$\pi$ $MO$ માં બે અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન
C
$\sigma$ $MO$ માં બે અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન
D
$\sigma^*$ $MO$ માં બે અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન
Solution
(B) $B_2$ માં કુલ ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા $5 + 5 = 10 \ e^-$ છે.
મોલેક્યુલર ઓર્બિટલ થિયરી મુજબ,ઇલેક્ટ્રોનિક ગોઠવણી: $\sigma 1s^2, \sigma^* 1s^2, \sigma 2s^2, \sigma^* 2s^2, \pi 2p_x^1, \pi 2p_y^1$ છે.
$\pi 2p$ બોન્ડિંગ મોલેક્યુલર ઓર્બિટલ્સમાં $2$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની હાજરીને કારણે,$B_2$ પેરામેગ્નેટિક વર્તન દર્શાવે છે.
મોલેક્યુલર ઓર્બિટલ થિયરી મુજબ,ઇલેક્ટ્રોનિક ગોઠવણી: $\sigma 1s^2, \sigma^* 1s^2, \sigma 2s^2, \sigma^* 2s^2, \pi 2p_x^1, \pi 2p_y^1$ છે.
$\pi 2p$ બોન્ડિંગ મોલેક્યુલર ઓર્બિટલ્સમાં $2$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની હાજરીને કારણે,$B_2$ પેરામેગ્નેટિક વર્તન દર્શાવે છે.
0 likesView Solution
4
ChemistryDifficultMCQWBJEE · 2012
$CO$ વ્યવહારિક રીતે અધ્રુવીય છે કારણ કે
A
$C$ થી $O$ તરફનો $\sigma$-ઇલેક્ટ્રોન ડ્રિફ્ટ $O$ થી $C$ તરફના $\pi$-ઇલેક્ટ્રોન ડ્રિફ્ટ દ્વારા લગભગ નાબૂદ થાય છે
B
$O$ થી $C$ તરફનો $\sigma$-ઇલેક્ટ્રોન ડ્રિફ્ટ $C$ થી $O$ તરફના $\pi$-ઇલેક્ટ્રોન ડ્રિફ્ટ દ્વારા લગભગ નાબૂદ થાય છે
C
બંધ મોમેન્ટ ઓછી છે
D
$C$ અને $O$ વચ્ચે ત્રિ-બંધ છે
Solution
(A) $CO$ અણુમાં,વિદ્યુતઋણતાનો તફાવત દ્વિધ્રુવીય ચાકમાત્રા સૂચવે છે,પરંતુ વાસ્તવિક દ્વિધ્રુવીય ચાકમાત્રા ખૂબ જ ઓછી $(0.11 \ D)$ છે.
આનું કારણ એ છે કે $C$ થી $O$ તરફનો $\sigma$-ઇલેક્ટ્રોન ડ્રિફ્ટ ($C$ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મને કારણે) $O$ થી $C$ તરફ $\pi$-બંધ દ્વારા થતા $\pi$-ઇલેક્ટ્રોન બેક-ડોનેશન દ્વારા લગભગ સંપૂર્ણપણે નાબૂદ થાય છે.
આમ,ચોખ્ખી દ્વિધ્રુવીય ચાકમાત્રા લગભગ શૂન્ય છે,જે તેને વ્યવહારિક રીતે અધ્રુવીય બનાવે છે.
આનું કારણ એ છે કે $C$ થી $O$ તરફનો $\sigma$-ઇલેક્ટ્રોન ડ્રિફ્ટ ($C$ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મને કારણે) $O$ થી $C$ તરફ $\pi$-બંધ દ્વારા થતા $\pi$-ઇલેક્ટ્રોન બેક-ડોનેશન દ્વારા લગભગ સંપૂર્ણપણે નાબૂદ થાય છે.
આમ,ચોખ્ખી દ્વિધ્રુવીય ચાકમાત્રા લગભગ શૂન્ય છે,જે તેને વ્યવહારિક રીતે અધ્રુવીય બનાવે છે.
0 likesView Solution
5
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
સંતુલન પરની પ્રતિવર્તી રાસાયણિક પ્રક્રિયામાં,જો કોઈપણ એક પ્રક્રિયકની સાંદ્રતા બમણી કરવામાં આવે,તો સંતુલન અચળાંક
A
પણ બમણો થશે
B
અડધો થશે
C
સમાન રહેશે
D
ચોથા ભાગનો થશે
Solution
(C) સંતુલન અચળાંક ($K_c$ અથવા $K_p$) એ આપેલ તાપમાને પ્રક્રિયા માટેનું લાક્ષણિક મૂલ્ય છે. તે ફક્ત તાપમાન પર આધાર રાખે છે અને પ્રક્રિયકો કે નીપજોની પ્રારંભિક સાંદ્રતા,દબાણ અથવા ઉદ્દીપકની હાજરીથી સ્વતંત્ર છે. તેથી,જો કોઈપણ પ્રક્રિયકની સાંદ્રતા બમણી કરવામાં આવે,તો સંતુલન અચળાંક બદલાતો નથી.
0 likesView Solution
6
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
આપેલ સ્પીસીઝની આયનીય ત્રિજ્યાના સંદર્ભમાં નીચેનામાંથી કયું સાચું છે?
A
$Ca^{2+} < Cl^{-} < S^{2-}$ ની ત્રિજ્યા
B
$Cl^{-} < S^{2-} < Ca^{2+}$ ની ત્રિજ્યા
C
$S^{2-} = Cl^{-} = Ca^{2+}$ ની ત્રિજ્યા
D
$S^{2-} < Cl^{-} < Ca^{2+}$ ની ત્રિજ્યા
Solution
(A) આપેલ સ્પીસીઝ $Ca^{2+}$,$Cl^{-}$,અને $S^{2-}$ આઈસોઈલેક્ટ્રોનિક છે,જેનો અર્થ છે કે તે બધામાં $18$ ઈલેક્ટ્રોન છે.
આઈસોઈલેક્ટ્રોનિક સ્પીસીઝ માટે,જેમ પરમાણુ ક્રમાંક (કેન્દ્રીય વીજભાર) વધે છે તેમ આયનીય ત્રિજ્યા ઘટે છે. તેથી,ત્રિજ્યાનો સાચો ક્રમ $Ca^{2+} < Cl^{-} < S^{2-}$ છે.
| સ્પીસીઝ | પરમાણુ ક્રમાંક $(Z)$ | ઈલેક્ટ્રોનની સંખ્યા |
| $Ca^{2+}$ | $20$ | $18$ |
| $Cl^{-}$ | $17$ | $18$ |
| $S^{2-}$ | $16$ | $18$ |
આઈસોઈલેક્ટ્રોનિક સ્પીસીઝ માટે,જેમ પરમાણુ ક્રમાંક (કેન્દ્રીય વીજભાર) વધે છે તેમ આયનીય ત્રિજ્યા ઘટે છે. તેથી,ત્રિજ્યાનો સાચો ક્રમ $Ca^{2+} < Cl^{-} < S^{2-}$ છે.
0 likesView Solution
7
ChemistryDifficultMCQWBJEE · 2012
એસિડિક માધ્યમમાં $K_{2}Cr_{2}O_{7}$ નું તુલ્ય વજન તેના આણ્વીય વજન $(M)$ ના સંદર્ભમાં કેવી રીતે દર્શાવવામાં આવે છે?
A
$M / 3$
B
$M / 4$
C
$M / 6$
D
$M / 7$
Solution
(C) એસિડિક માધ્યમમાં,રિડક્શન પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$Cr_{2}O_{7}^{2-} + 14H^{+} + 6e^{-} \longrightarrow 2Cr^{3+} + 7H_{2}O$
અહીં,$Cr$ નો ઓક્સિડેશન આંક $+6$ થી બદલાઈને $+3$ થાય છે.
$K_{2}Cr_{2}O_{7}$ માં બે $Cr$ પરમાણુઓ હોવાથી,ઓક્સિડેશન આંકમાં કુલ ફેરફાર $2 \times (6 - 3) = 6$ છે.
તેથી,n-ફેક્ટર $6$ છે.
તુલ્ય વજન = $\frac{\text{આણ્વીય વજન}}{\text{n-ફેક્ટર}} = \frac{M}{6}$.
$Cr_{2}O_{7}^{2-} + 14H^{+} + 6e^{-} \longrightarrow 2Cr^{3+} + 7H_{2}O$
અહીં,$Cr$ નો ઓક્સિડેશન આંક $+6$ થી બદલાઈને $+3$ થાય છે.
$K_{2}Cr_{2}O_{7}$ માં બે $Cr$ પરમાણુઓ હોવાથી,ઓક્સિડેશન આંકમાં કુલ ફેરફાર $2 \times (6 - 3) = 6$ છે.
તેથી,n-ફેક્ટર $6$ છે.
તુલ્ય વજન = $\frac{\text{આણ્વીય વજન}}{\text{n-ફેક્ટર}} = \frac{M}{6}$.
0 likesView Solution
8
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
જ્યારે $H_{2}O_{2}$ ને ઈથરની હાજરીમાં $K_{2}Cr_{2}O_{7}$ ના એસિડિક દ્રાવણ સાથે હલાવવામાં આવે છે,ત્યારે ઈથરનું સ્તર કોના નિર્માણને કારણે વાદળી બને છે?
A
$Cr_{2}O_{3}$
B
$CrO_{4}^{2-}$
C
$Cr_{2}(SO_{4})_{3}$
D
$CrO_{5}$
Solution
(D) જ્યારે $H_{2}O_{2}$ એ $K_{2}Cr_{2}O_{7}$ ના એસિડિક દ્રાવણ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે,ત્યારે તે ક્રોમિયમ પેન્ટોક્સાઈડ $(CrO_{5})$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા: $K_{2}Cr_{2}O_{7} + H_{2}SO_{4} + 4H_{2}O_{2} \rightarrow K_{2}SO_{4} + 5H_{2}O + 2CrO_{5}$.
$CrO_{5}$ જલીય દ્રાવણમાં અસ્થિર છે પરંતુ ઈથરમાં સ્થિર થાય છે,જે ઈથરના સ્તરને લાક્ષણિક વાદળી રંગ આપે છે.
પ્રક્રિયા: $K_{2}Cr_{2}O_{7} + H_{2}SO_{4} + 4H_{2}O_{2} \rightarrow K_{2}SO_{4} + 5H_{2}O + 2CrO_{5}$.
$CrO_{5}$ જલીય દ્રાવણમાં અસ્થિર છે પરંતુ ઈથરમાં સ્થિર થાય છે,જે ઈથરના સ્તરને લાક્ષણિક વાદળી રંગ આપે છે.
0 likesView Solution
10
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
નીચેના કાર્બોકેટાયન્સ પૈકી:
$(I)$ $Ph_{2}\stackrel{+}{C} CH_{2} Me$
$(II)$ $Ph CH_{2} CH_{2} \stackrel{+}{C} HPh$
$(III)$ $Ph_{2} CH \stackrel{+}{C} HMe$
$(IV)$ $Ph_{2} C(Me) \stackrel{+}{C} H_{2}$
સ્થિરતાનો ક્રમ કયો છે?
$(I)$ $Ph_{2}\stackrel{+}{C} CH_{2} Me$
$(II)$ $Ph CH_{2} CH_{2} \stackrel{+}{C} HPh$
$(III)$ $Ph_{2} CH \stackrel{+}{C} HMe$
$(IV)$ $Ph_{2} C(Me) \stackrel{+}{C} H_{2}$
સ્થિરતાનો ક્રમ કયો છે?
A
$IV > II > I > III$
B
$I > II > III > IV$
C
$II > I > IV > III$
D
$I > IV > III > II$
Solution
(B) કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા રેઝોનન્સ અને ઇન્ડક્ટિવ અસરો દ્વારા નક્કી થાય છે.
$(I)$ $Ph_{2}\stackrel{+}{C} CH_{2} Me$ એ બે ફિનાઇલ રિંગ્સ દ્વારા સ્થિર થયેલ $3^{\circ}$ બેન્ઝિલિક કાર્બોકેટાયન છે.
$(II)$ $Ph CH_{2} CH_{2} \stackrel{+}{C} HPh$ એ એક ફિનાઇલ રિંગ દ્વારા સ્થિર થયેલ $2^{\circ}$ બેન્ઝિલિક કાર્બોકેટાયન છે.
$(III)$ $Ph_{2} CH \stackrel{+}{C} HMe$ એ $2^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન છે જેમાં બાજુના કાર્બન સાથે બે ફિનાઇલ જૂથો જોડાયેલા છે.
$(IV)$ $Ph_{2} C(Me) \stackrel{+}{C} H_{2}$ એ $1^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન છે.
આમ,સ્થિરતાનો સાચો ક્રમ $(I)$ > $(II)$ > $(III)$ > $(IV)$ છે.
$(I)$ $Ph_{2}\stackrel{+}{C} CH_{2} Me$ એ બે ફિનાઇલ રિંગ્સ દ્વારા સ્થિર થયેલ $3^{\circ}$ બેન્ઝિલિક કાર્બોકેટાયન છે.
$(II)$ $Ph CH_{2} CH_{2} \stackrel{+}{C} HPh$ એ એક ફિનાઇલ રિંગ દ્વારા સ્થિર થયેલ $2^{\circ}$ બેન્ઝિલિક કાર્બોકેટાયન છે.
$(III)$ $Ph_{2} CH \stackrel{+}{C} HMe$ એ $2^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન છે જેમાં બાજુના કાર્બન સાથે બે ફિનાઇલ જૂથો જોડાયેલા છે.
$(IV)$ $Ph_{2} C(Me) \stackrel{+}{C} H_{2}$ એ $1^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન છે.
આમ,સ્થિરતાનો સાચો ક્રમ $(I)$ > $(II)$ > $(III)$ > $(IV)$ છે.
0 likesView Solution
11
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
$Me_2C=CH_2$ ની સ્થિરતા $MeCH_2CH=CH_2$ કરતા વધારે છે,તેનું કારણ શું છે?
A
$Me$ સમૂહોની પ્રેરક અસર (inductive effect)
B
$Me$ સમૂહોની સંસ્પંદન અસર (resonance effect)
C
$Me$ સમૂહોની અતિસંયુગ્મન અસર (hyperconjugative effect)
D
$Me$ સમૂહોની સંસ્પંદન તેમજ પ્રેરક અસર
Solution
(C) આલ્કીનની સ્થિરતા અતિસંયુગ્મન બંધારણોની સંખ્યા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે,જે $sp^2$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલા $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુઓની સંખ્યા પર આધાર રાખે છે.
$Me_2C=CH_2$ ($2$-મિથાઈલપ્રોપ$-1-$ઈન) માં,દ્વિ-બંધ ધરાવતા કાર્બન સાથે બે $Me$ સમૂહો જોડાયેલા છે,જે $3 + 3 = 6$ $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ આપે છે.
$MeCH_2CH=CH_2$ (બ્યુટ$-1-$ઈન) માં,દ્વિ-બંધ ધરાવતા કાર્બન સાથે માત્ર એક $MeCH_2$ સમૂહ જોડાયેલ છે,જે $2$ $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ આપે છે.
$Me_2C=CH_2$ માં $MeCH_2CH=CH_2$ $(2)$ ની સરખામણીમાં વધુ $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ $(6)$ હોવાથી,તે વધુ અતિસંયુગ્મન અસર દર્શાવે છે,જે તેને વધુ સ્થિર બનાવે છે.
$Me_2C=CH_2$ ($2$-મિથાઈલપ્રોપ$-1-$ઈન) માં,દ્વિ-બંધ ધરાવતા કાર્બન સાથે બે $Me$ સમૂહો જોડાયેલા છે,જે $3 + 3 = 6$ $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ આપે છે.
$MeCH_2CH=CH_2$ (બ્યુટ$-1-$ઈન) માં,દ્વિ-બંધ ધરાવતા કાર્બન સાથે માત્ર એક $MeCH_2$ સમૂહ જોડાયેલ છે,જે $2$ $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ આપે છે.
$Me_2C=CH_2$ માં $MeCH_2CH=CH_2$ $(2)$ ની સરખામણીમાં વધુ $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ $(6)$ હોવાથી,તે વધુ અતિસંયુગ્મન અસર દર્શાવે છે,જે તેને વધુ સ્થિર બનાવે છે.
0 likesView Solution
12
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
નીચેનામાંથી કઈ લાક્ષણિકતા ઇલેક્ટ્રોફાઇલ (ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી) ની છે?
A
તે એવી કોઈ પણ સ્પીસીઝ છે જે ઇલેક્ટ્રોનની ઉણપ ધરાવે છે અને ઇલેક્ટ્રોન સમૃદ્ધ $C$-કેન્દ્ર પર પ્રતિક્રિયા આપે છે
B
તે એવી કોઈ પણ સ્પીસીઝ છે જે ઇલેક્ટ્રોનથી સમૃદ્ધ છે,જે ઇલેક્ટ્રોન ઉણપ ધરાવતા $C$-કેન્દ્ર પર પ્રતિક્રિયા આપે છે
C
તે સ્વભાવે ધન આયનીય (cationic) છે
D
તે સ્વભાવે ઋણ આયનીય (anionic) છે
Solution
(A) ઇલેક્ટ્રોફાઇલ એ ઇલેક્ટ્રોન ઉણપ ધરાવતી સ્પીસીઝ (તટસ્થ અથવા ધન આયનીય) છે.
તેઓ ઇલેક્ટ્રોન સમૃદ્ધ $C$-પરમાણુ પર હુમલો કરે છે.
તેઓ ઇલેક્ટ્રોન સમૃદ્ધ $C$-પરમાણુ પર હુમલો કરે છે.
0 likesView Solution
13
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
$MeCl$ અને નિર્જળ $AlCl_3$ નો ઉપયોગ કરીને ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ પ્રક્રિયા સૌથી વધુ અસરકારક રીતે કોની સાથે થશે?
A
બેન્ઝીન
B
નાઈટ્રોબેન્ઝીન
C
એસીટોફિનોન
D
ટોલ્યુઈન
Solution
(D) ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ પ્રક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે.
તે ઇલેક્ટ્રોન-સમૃદ્ધ એરોમેટિક વલયની હાજરીમાં વધુ સારી રીતે થાય છે.
નાઈટ્રોબેન્ઝીન અને એસીટોફિનોનમાં ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહો ($-NO_2$ અને $-COCH_3$) હોય છે,જે બેન્ઝીન વલયને નિષ્ક્રિય બનાવે છે.
બેન્ઝીન મધ્યમ સક્રિય છે.
ટોલ્યુઈનમાં મિથાઈલ સમૂહ $(-CH_3)$ હોય છે,જે $+I$ અસર અને હાયપરકોન્જુગેશન દ્વારા ઇલેક્ટ્રોન આપે છે.
આ બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,તેથી તે આપેલા વિકલ્પોમાં સૌથી વધુ સક્રિય છે.
તે ઇલેક્ટ્રોન-સમૃદ્ધ એરોમેટિક વલયની હાજરીમાં વધુ સારી રીતે થાય છે.
નાઈટ્રોબેન્ઝીન અને એસીટોફિનોનમાં ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહો ($-NO_2$ અને $-COCH_3$) હોય છે,જે બેન્ઝીન વલયને નિષ્ક્રિય બનાવે છે.
બેન્ઝીન મધ્યમ સક્રિય છે.
ટોલ્યુઈનમાં મિથાઈલ સમૂહ $(-CH_3)$ હોય છે,જે $+I$ અસર અને હાયપરકોન્જુગેશન દ્વારા ઇલેક્ટ્રોન આપે છે.
આ બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,તેથી તે આપેલા વિકલ્પોમાં સૌથી વધુ સક્રિય છે.
0 likesView Solution
14
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
સુપ્રસિદ્ધ સંયોજનો,$(+)$-લેક્ટિક એસિડ અને $(-)$-લેક્ટિક એસિડ,સમાન આણ્વીય સૂત્ર $C_{3}H_{6}O_{3}$ ધરાવે છે. તેમની વચ્ચેનો સાચો સંબંધ કયો છે?
A
બંધારણીય સમઘટકતા
B
ભૌમિતિક સમઘટકતા
C
સમાનતા
D
પ્રકાશીય સમઘટકતા
Solution
(D) $(+)$-લેક્ટિક એસિડ અને $(-)$-લેક્ટિક એસિડ એકબીજાના અરીસામાં પ્રતિબિંબ છે જે એકબીજા પર બંધબેસતા નથી.
તેઓ કાઇરલ કાર્બન પરમાણુ ધરાવે છે અને સમતલીય ધ્રુવીભૂત પ્રકાશના તલનું વિરુદ્ધ દિશામાં પરિભ્રમણ કરે છે.
તેથી,તેઓ એનાન્શિયોમર્સ છે,જે પ્રકાશીય સમઘટકતાનો એક પ્રકાર છે.
તેઓ કાઇરલ કાર્બન પરમાણુ ધરાવે છે અને સમતલીય ધ્રુવીભૂત પ્રકાશના તલનું વિરુદ્ધ દિશામાં પરિભ્રમણ કરે છે.
તેથી,તેઓ એનાન્શિયોમર્સ છે,જે પ્રકાશીય સમઘટકતાનો એક પ્રકાર છે.
0 likesView Solution
15
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
$MeCOCH_{2}CO_{2}Et$ નું સૌથી વધુ ફાળો આપતું ટોટોમેરિક ઇનોલ સ્વરૂપ કયું છે?
A
$CH_{2}=C(OH)CH_{2}CO_{2}Et$
B
$MeC(OH)=CHCO_{2}Et$
C
$MeCOCH=C(OH)OEt$
D
$CH_{2}=C(OH)CH=C(OH)OEt$
Solution
(B) $MeCOCH_{2}CO_{2}Et$ એ ઇથાઇલ એસીટોએસીટેટ છે,જે એક $\beta$-કીટો એસ્ટર છે.
તે $\alpha$-હાઇડ્રોજનના કાર્બોનિલ ઓક્સિજન પર સ્થળાંતર દ્વારા ઇનોલ બનાવી શકે છે.
સૌથી વધુ સ્થાયી ઇનોલ સ્વરૂપ તે છે જે આંતર-આણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધન અને સંયુગ્મન (conjugation) દ્વારા સ્થાયી થાય છે.
$MeC(OH)=CHCO_{2}Et$ માં,ઇનોલ દ્વિબંધ એસ્ટર કાર્બોનિલ જૂથ સાથે સંયુગ્મનમાં છે,અને તે હાઇડ્રોક્સિલ જૂથ અને એસ્ટર કાર્બોનિલ ઓક્સિજન વચ્ચે આંતર-આણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધન દ્વારા છ-સભ્યની સ્થાયી રીંગ બનાવે છે.
તેથી,$MeC(OH)=CHCO_{2}Et$ એ સૌથી વધુ ફાળો આપતું ટોટોમેરિક ઇનોલ સ્વરૂપ છે.
તે $\alpha$-હાઇડ્રોજનના કાર્બોનિલ ઓક્સિજન પર સ્થળાંતર દ્વારા ઇનોલ બનાવી શકે છે.
સૌથી વધુ સ્થાયી ઇનોલ સ્વરૂપ તે છે જે આંતર-આણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધન અને સંયુગ્મન (conjugation) દ્વારા સ્થાયી થાય છે.
$MeC(OH)=CHCO_{2}Et$ માં,ઇનોલ દ્વિબંધ એસ્ટર કાર્બોનિલ જૂથ સાથે સંયુગ્મનમાં છે,અને તે હાઇડ્રોક્સિલ જૂથ અને એસ્ટર કાર્બોનિલ ઓક્સિજન વચ્ચે આંતર-આણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધન દ્વારા છ-સભ્યની સ્થાયી રીંગ બનાવે છે.
તેથી,$MeC(OH)=CHCO_{2}Et$ એ સૌથી વધુ ફાળો આપતું ટોટોમેરિક ઇનોલ સ્વરૂપ છે.
0 likesView Solution
16
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
$H_{3}PO_{3}$ માં એસિડિક પ્રોટોનની સંખ્યા કેટલી છે?
A
$0$
B
$1$
C
$2$
D
$3$
Solution
(C) $H_{3}PO_{3}$ (ફોસ્ફરસ એસિડ) ની રચનામાં એક $P=O$ બંધ,બે $P-OH$ બંધ અને એક $P-H$ બંધ હોય છે.
$P-OH$ સમૂહમાં ઓક્સિજન પરમાણુ સાથે સીધા જોડાયેલા પ્રોટોન એસિડિક હોય છે કારણ કે ઓક્સિજન પરમાણુ વધુ વિદ્યુતઋણતા ધરાવે છે,જે $H^+$ આયનનું મુક્ત થવું સરળ બનાવે છે.
ફોસ્ફરસ પરમાણુ સાથે સીધો જોડાયેલો હાઇડ્રોજન પરમાણુ $(P-H)$ એસિડિક નથી કારણ કે $P$ અને $H$ વચ્ચેની વિદ્યુતઋણતાનો તફાવત ખૂબ ઓછો છે.
તેથી,$H_{3}PO_{3}$ માં $2$ એસિડિક પ્રોટોન હોય છે.
$P-OH$ સમૂહમાં ઓક્સિજન પરમાણુ સાથે સીધા જોડાયેલા પ્રોટોન એસિડિક હોય છે કારણ કે ઓક્સિજન પરમાણુ વધુ વિદ્યુતઋણતા ધરાવે છે,જે $H^+$ આયનનું મુક્ત થવું સરળ બનાવે છે.
ફોસ્ફરસ પરમાણુ સાથે સીધો જોડાયેલો હાઇડ્રોજન પરમાણુ $(P-H)$ એસિડિક નથી કારણ કે $P$ અને $H$ વચ્ચેની વિદ્યુતઋણતાનો તફાવત ખૂબ ઓછો છે.
તેથી,$H_{3}PO_{3}$ માં $2$ એસિડિક પ્રોટોન હોય છે.
0 likesView Solution
17
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
$100 \ mL$,$0.1 \ M$ એમોનિયમ એસિટેટના દ્રાવણને $100 \ mL$ પાણી ઉમેરીને મંદ કરવામાં આવે છે. પરિણામી દ્રાવણની pH કેટલી હશે? (એસિટિક એસિડનો $pK_a$ એ $NH_4OH$ ના $pK_b$ ની લગભગ સમાન છે)
A
$4.9$
B
$5$
C
$7$
D
$10$
Solution
(C) એમોનિયમ એસિટેટ $(CH_3COONH_4)$ એ નિર્બળ એસિડ $(CH_3COOH)$ અને નિર્બળ બેઇઝ $(NH_4OH)$ થી બનેલો ક્ષાર છે.
નિર્બળ એસિડ અને નિર્બળ બેઇઝના ક્ષાર માટે,દ્રાવણની pH નીચેના સૂત્ર દ્વારા આપવામાં આવે છે:
$pH = 7 + \frac{1}{2} pK_a - \frac{1}{2} pK_b$
આવા ક્ષારના દ્રાવણની pH સાંદ્રતા (મંદન) પર આધારિત નથી,તેથી મંદન કરવા છતાં pH અચળ રહે છે.
આપેલ છે કે $pK_a \approx pK_b$,તેથી સમીકરણ આ મુજબ થાય છે:
$pH = 7 + \frac{1}{2} (pK_a - pK_b) = 7 + 0 = 7$
તેથી,પરિણામી દ્રાવણની pH $7$ છે.
નિર્બળ એસિડ અને નિર્બળ બેઇઝના ક્ષાર માટે,દ્રાવણની pH નીચેના સૂત્ર દ્વારા આપવામાં આવે છે:
$pH = 7 + \frac{1}{2} pK_a - \frac{1}{2} pK_b$
આવા ક્ષારના દ્રાવણની pH સાંદ્રતા (મંદન) પર આધારિત નથી,તેથી મંદન કરવા છતાં pH અચળ રહે છે.
આપેલ છે કે $pK_a \approx pK_b$,તેથી સમીકરણ આ મુજબ થાય છે:
$pH = 7 + \frac{1}{2} (pK_a - pK_b) = 7 + 0 = 7$
તેથી,પરિણામી દ્રાવણની pH $7$ છે.
0 likesView Solution
18
ChemistryDifficultMCQWBJEE · 2012
$20 \ mL$ $0.1 \ (N)$ એસિટિક એસિડને $10 \ mL$ $0.1 \ (N)$ $NaOH$ ના દ્રાવણ સાથે મિશ્ર કરવામાં આવે છે. પરિણામી દ્રાવણનો $pH$ કેટલો હશે ($.74$ માં)? (એસિટિક એસિડનો $pK_a = 4.74$)
A
$3$
B
$4$
C
$5$
D
$6$
Solution
(B) પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે: $CH_3COOH + NaOH \rightarrow CH_3COONa + H_2O$
$CH_3COOH$ ના પ્રારંભિક મિલીમોલ = $20 \ mL \times 0.1 \ N = 2 \ mmol$.
$NaOH$ ના પ્રારંભિક મિલીમોલ = $10 \ mL \times 0.1 \ N = 1 \ mmol$.
પ્રક્રિયા બાદ,$1 \ mmol$ $CH_3COOH$ બાકી રહે છે અને $1 \ mmol$ $CH_3COONa$ બને છે.
આ એક એસિડિક બફર દ્રાવણ બનાવે છે.
હેન્ડરસન-હેસલબેક સમીકરણનો ઉપયોગ કરતા:
$pH = pK_a + \log \frac{[Salt]}{[Acid]}$
$pH = 4.74 + \log \frac{1 \ mmol}{1 \ mmol}$
$pH = 4.74 + \log(1) = 4.74 + 0 = 4.74$.
$CH_3COOH$ ના પ્રારંભિક મિલીમોલ = $20 \ mL \times 0.1 \ N = 2 \ mmol$.
$NaOH$ ના પ્રારંભિક મિલીમોલ = $10 \ mL \times 0.1 \ N = 1 \ mmol$.
પ્રક્રિયા બાદ,$1 \ mmol$ $CH_3COOH$ બાકી રહે છે અને $1 \ mmol$ $CH_3COONa$ બને છે.
આ એક એસિડિક બફર દ્રાવણ બનાવે છે.
હેન્ડરસન-હેસલબેક સમીકરણનો ઉપયોગ કરતા:
$pH = pK_a + \log \frac{[Salt]}{[Acid]}$
$pH = 4.74 + \log \frac{1 \ mmol}{1 \ mmol}$
$pH = 4.74 + \log(1) = 4.74 + 0 = 4.74$.
0 likesView Solution
19
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
$25^{\circ} C$ તાપમાને એક ખાલી પાત્રમાં $CH_{4}$ અને $H_{2}$ ના સમાન વજન મિશ્ર કરવામાં આવે છે. $H_{2}$ દ્વારા લાગતા કુલ દબાણનો અંશ કેટલો છે?
A
$1 / 9$
B
$1 / 2$
C
$8 / 9$
D
$16 / 17$
Solution
(C) ધારો કે દરેક વાયુનું વજન $x \ g$ છે.
$CH_{4}$ ના મોલની સંખ્યા = $\frac{x}{16} \ mol$.
$H_{2}$ ના મોલની સંખ્યા = $\frac{x}{2} \ mol$.
કુલ મોલ = $\frac{x}{16} + \frac{x}{2} = \frac{9x}{16} \ mol$.
$H_{2}$ નો મોલ અંશ $X_{H_{2}} = \frac{n_{H_{2}}}{n_{total}} = \frac{x/2}{9x/16} = \frac{8}{9}$.
ડાલ્ટનના નિયમ મુજબ,આંશિક દબાણ એ મોલ અંશના સમપ્રમાણમાં હોય છે.
તેથી,$H_{2}$ દ્વારા લાગતા કુલ દબાણનો અંશ = $\frac{8}{9}$.
$CH_{4}$ ના મોલની સંખ્યા = $\frac{x}{16} \ mol$.
$H_{2}$ ના મોલની સંખ્યા = $\frac{x}{2} \ mol$.
કુલ મોલ = $\frac{x}{16} + \frac{x}{2} = \frac{9x}{16} \ mol$.
$H_{2}$ નો મોલ અંશ $X_{H_{2}} = \frac{n_{H_{2}}}{n_{total}} = \frac{x/2}{9x/16} = \frac{8}{9}$.
ડાલ્ટનના નિયમ મુજબ,આંશિક દબાણ એ મોલ અંશના સમપ્રમાણમાં હોય છે.
તેથી,$H_{2}$ દ્વારા લાગતા કુલ દબાણનો અંશ = $\frac{8}{9}$.
0 likesView Solution
20
ChemistryMCQWBJEE · 2012
$m$ ના પૂર્ણાંક મૂલ્યોની સંખ્યા શોધો,જેના માટે રેખાઓ $3x + 4y = 9$ અને $y = mx + 1$ ના છેદબિંદુનો $x$-યામ પણ પૂર્ણાંક હોય.
A
$0$
B
$2$
C
$4$
D
$1$
Solution
(B) આપેલ રેખાઓ:
$3x + 4y = 9$ $(i)$
$y = mx + 1$ (ii)
(ii) ને $(i)$ માં મૂકતા:
$3x + 4(mx + 1) = 9$
$x(3 + 4m) = 5$
$x = \frac{5}{3 + 4m}$
$x$ પૂર્ણાંક હોય તે માટે,$(3 + 4m)$ એ $5$ નો ભાજક હોવો જોઈએ.
$5$ ના ભાજકો $\pm 1, \pm 5$ છે.
કિસ્સો $1$: $3 + 4m = 1 \implies m = -0.5$ (પૂર્ણાંક નથી).
કિસ્સો $2$: $3 + 4m = -1 \implies m = -1$ (પૂર્ણાંક છે).
કિસ્સો $3$: $3 + 4m = 5 \implies m = 0.5$ (પૂર્ણાંક નથી).
કિસ્સો $4$: $3 + 4m = -5 \implies m = -2$ (પૂર્ણાંક છે).
આમ,$m$ ના શક્ય પૂર્ણાંક મૂલ્યો $-1$ અને $-2$ છે.
તેથી,આવા પૂર્ણાંક મૂલ્યોની સંખ્યા $2$ છે.
$3x + 4y = 9$ $(i)$
$y = mx + 1$ (ii)
(ii) ને $(i)$ માં મૂકતા:
$3x + 4(mx + 1) = 9$
$x(3 + 4m) = 5$
$x = \frac{5}{3 + 4m}$
$x$ પૂર્ણાંક હોય તે માટે,$(3 + 4m)$ એ $5$ નો ભાજક હોવો જોઈએ.
$5$ ના ભાજકો $\pm 1, \pm 5$ છે.
કિસ્સો $1$: $3 + 4m = 1 \implies m = -0.5$ (પૂર્ણાંક નથી).
કિસ્સો $2$: $3 + 4m = -1 \implies m = -1$ (પૂર્ણાંક છે).
કિસ્સો $3$: $3 + 4m = 5 \implies m = 0.5$ (પૂર્ણાંક નથી).
કિસ્સો $4$: $3 + 4m = -5 \implies m = -2$ (પૂર્ણાંક છે).
આમ,$m$ ના શક્ય પૂર્ણાંક મૂલ્યો $-1$ અને $-2$ છે.
તેથી,આવા પૂર્ણાંક મૂલ્યોની સંખ્યા $2$ છે.
0 likesView Solution
21
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
જો $H$ પરમાણુની પ્રથમ આયનીકરણ ઉર્જા $13.6 \ eV$ હોય,તો $He$ પરમાણુની દ્વિતીય આયનીકરણ ઉર્જા કેટલી થાય ($eV$ માં)?
A
$27.2$
B
$40.8$
C
$54.4$
D
$108.8$
Solution
(C) હાઇડ્રોજન જેવા સ્પીસીઝ માટે આયનીકરણ ઉર્જા $(IE)$ નું સૂત્ર: $IE_n = 13.6 \times Z^2 / n^2 \ eV$ છે.
$He$ ના દ્વિતીય આયનીકરણ $(He^+ \rightarrow He^{2+} + e^-)$ માટે,ઇલેક્ટ્રોન $He^+$ આયનની $n=1$ કક્ષામાંથી દૂર થાય છે,જેનો પરમાણુ ક્રમાંક $Z=2$ છે.
આ કિંમતો મૂકતા: $IE = 13.6 \times (2^2 / 1^2) \ eV = 13.6 \times 4 \ eV = 54.4 \ eV$.
$He$ ના દ્વિતીય આયનીકરણ $(He^+ \rightarrow He^{2+} + e^-)$ માટે,ઇલેક્ટ્રોન $He^+$ આયનની $n=1$ કક્ષામાંથી દૂર થાય છે,જેનો પરમાણુ ક્રમાંક $Z=2$ છે.
આ કિંમતો મૂકતા: $IE = 13.6 \times (2^2 / 1^2) \ eV = 13.6 \times 4 \ eV = 54.4 \ eV$.
0 likesView Solution
22
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
નીચેનામાંથી કયું $\text{HEISENBERG}$ ના અનિશ્ચિતતાના સિદ્ધાંત માટેનું ગાણિતિક સમીકરણ દર્શાવતું નથી?
A
$\Delta x \cdot \Delta p \geq \frac{h}{4 \pi}$
B
$\Delta x \cdot \Delta v \geq \frac{h}{4 \pi m}$
C
$\Delta E \cdot \Delta t \geq \frac{h}{4 \pi}$
D
$\Delta E \cdot \Delta x \geq \frac{h}{4 \pi}$
Solution
(D) $\text{HEISENBERG}$ ના અનિશ્ચિતતાના સિદ્ધાંત મુજબ,સ્થાન અને વેગમાનમાં અનિશ્ચિતતાનો ગુણાકાર $\Delta x \cdot \Delta p \geq \frac{h}{4 \pi}$ છે.
$\Delta p = m \Delta v$ હોવાથી,સમીકરણમાં કિંમત મૂકતા $\Delta x \cdot m \Delta v \geq \frac{h}{4 \pi}$ મળે,જે $\Delta x \cdot \Delta v \geq \frac{h}{4 \pi m}$ તરીકે લખી શકાય.
વધુમાં,આ સિદ્ધાંતને ઉર્જા અને સમયના સંદર્ભમાં $\Delta E \cdot \Delta t \geq \frac{h}{4 \pi}$ તરીકે દર્શાવી શકાય છે.
તેથી,$\Delta E \cdot \Delta x \geq \frac{h}{4 \pi}$ એ ખોટું સમીકરણ છે.
$\Delta p = m \Delta v$ હોવાથી,સમીકરણમાં કિંમત મૂકતા $\Delta x \cdot m \Delta v \geq \frac{h}{4 \pi}$ મળે,જે $\Delta x \cdot \Delta v \geq \frac{h}{4 \pi m}$ તરીકે લખી શકાય.
વધુમાં,આ સિદ્ધાંતને ઉર્જા અને સમયના સંદર્ભમાં $\Delta E \cdot \Delta t \geq \frac{h}{4 \pi}$ તરીકે દર્શાવી શકાય છે.
તેથી,$\Delta E \cdot \Delta x \geq \frac{h}{4 \pi}$ એ ખોટું સમીકરણ છે.
0 likesView Solution
23
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
નીચેનામાંથી કયું વિધાન સાચું છે?
A
પાણીના બાષ્પીભવનથી સિસ્ટમની અસ્તવ્યસ્તતામાં વધારો થાય છે
B
બરફના ઓગળવાથી સિસ્ટમની રેન્ડમનેસમાં ઘટાડો થાય છે
C
વરાળના ઘનીભવનથી સિસ્ટમની અસ્તવ્યસ્તતામાં વધારો થાય છે
D
પાણીનું બાષ્પીભવન થાય ત્યારે સિસ્ટમની રેન્ડમનેસમાં વ્યવહારિક રીતે કોઈ ફેરફાર થતો નથી
Solution
(A) જ્યારે પાણીનું બાષ્પીભવન થાય છે,ત્યારે તે પ્રવાહી અવસ્થામાંથી વાયુ અવસ્થામાં ફેરવાય છે.
વાયુ અવસ્થામાં,પ્રવાહી અવસ્થાની તુલનામાં અણુઓને હલનચલન કરવાની વધુ સ્વતંત્રતા હોય છે.
તેથી,બાષ્પીભવન દરમિયાન સિસ્ટમની અસ્તવ્યસ્તતા અથવા એન્ટ્રોપીમાં વધારો થાય છે.
વાયુ અવસ્થામાં,પ્રવાહી અવસ્થાની તુલનામાં અણુઓને હલનચલન કરવાની વધુ સ્વતંત્રતા હોય છે.
તેથી,બાષ્પીભવન દરમિયાન સિસ્ટમની અસ્તવ્યસ્તતા અથવા એન્ટ્રોપીમાં વધારો થાય છે.
0 likesView Solution
24
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
રાસાયણિક પ્રક્રિયા માટે નીચેનામાંથી સાચું વિધાન ઓળખો.
A
એન્ટ્રોપી હંમેશા વધે છે.
B
એન્ટ્રોપીમાં ફેરફાર અને એન્થાલ્પીમાં યોગ્ય ફેરફાર પ્રક્રિયાની સ્વયંસ્ફુરિતતા નક્કી કરે છે.
C
એન્થાલ્પી હંમેશા ઘટે છે.
D
એન્થાલ્પી અને એન્ટ્રોપી બંને અચળ રહે છે.
Solution
(B) રાસાયણિક પ્રક્રિયાની સ્વયંસ્ફુરિતતા ગિબ્સ મુક્ત ઊર્જા સમીકરણ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે: $\Delta G = \Delta H - T \Delta S$.
જો $\Delta G < 0$ હોય,તો પ્રક્રિયા સ્વયંસ્ફુરિત છે.
જો $\Delta G > 0$ હોય,તો પ્રક્રિયા અસ્વયંસ્ફુરિત છે.
તેથી,એન્ટ્રોપીમાં ફેરફાર $(\Delta S)$ અને એન્થાલ્પીમાં ફેરફાર $(\Delta H)$ પ્રક્રિયાની સ્વયંસ્ફુરિતતા નક્કી કરે છે.
જો $\Delta G < 0$ હોય,તો પ્રક્રિયા સ્વયંસ્ફુરિત છે.
જો $\Delta G > 0$ હોય,તો પ્રક્રિયા અસ્વયંસ્ફુરિત છે.
તેથી,એન્ટ્રોપીમાં ફેરફાર $(\Delta S)$ અને એન્થાલ્પીમાં ફેરફાર $(\Delta H)$ પ્રક્રિયાની સ્વયંસ્ફુરિતતા નક્કી કરે છે.
0 likesView Solution
25
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
ફિનોલ દ્વારા નીચેનામાંથી કયો ગુણધર્મ દર્શાવવામાં આવે છે?
A
તે જલીય $NaOH$ માં દ્રાવ્ય છે અને જલીય $NaHCO_{3}$ સાથે $CO_{2}$ મુક્ત કરે છે.
B
તે જલીય $NaOH$ માં દ્રાવ્ય છે અને જલીય $NaHCO_{3}$ સાથે $CO_{2}$ મુક્ત કરતું નથી.
C
તે જલીય $NaOH$ માં દ્રાવ્ય નથી પરંતુ જલીય $NaHCO_{3}$ સાથે $CO_{2}$ મુક્ત કરે છે.
D
તે જલીય $NaOH$ માં અદ્રાવ્ય છે અને જલીય $NaHCO_{3}$ સાથે $CO_{2}$ મુક્ત કરતું નથી.
Solution
(B) ફિનોલ એટલો એસિડિક છે કે તે $NaOH$ જેવા પ્રબળ બેઝ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સોડિયમ ફિનોક્સાઇડ $(C_{6}H_{5}ONa)$ બનાવે છે,જે પાણીમાં દ્રાવ્ય છે.
ફિનોલ એ કાર્બોનિક એસિડ $(H_{2}CO_{3})$ કરતા નિર્બળ એસિડ છે,તેથી તે $NaHCO_{3}$ માંથી $CO_{2}$ વાયુ મુક્ત કરી શકતું નથી.
ફિનોલ એ કાર્બોનિક એસિડ $(H_{2}CO_{3})$ કરતા નિર્બળ એસિડ છે,તેથી તે $NaHCO_{3}$ માંથી $CO_{2}$ વાયુ મુક્ત કરી શકતું નથી.
0 likesView Solution
26
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
$Me_{3}COEt$ ને સારી ઉપજ સાથે તૈયાર કરવા માટે નીચેનામાંથી કઈ પદ્ધતિનો ઉપયોગ થાય છે?
A
$EtONa$ ને $Me_{3}CCl$ સાથે મિશ્ર કરીને
B
$Me_{3}CONa$ ને $EtCl$ સાથે મિશ્ર કરીને
C
સાંદ્ર $H_{2}SO_{4}$ ની હાજરીમાં $(1:1)$ $EtOH$ અને $Me_{3}COH$ ના મિશ્રણને ગરમ કરીને
D
$Me_{3}COH$ ની $EtMgI$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને
Solution
(B) $Me_{3}CONa + EtCl \rightarrow Me_{3}COEt + NaCl$
વિલિયમસન સંશ્લેષણમાં ઈથર બનાવવા માટે આલ્કોક્સાઇડની પ્રાથમિક આલ્કાઇલ હેલાઇડ સાથેની પ્રક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે.
$EtCl$ એ પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ આલ્કાઇલ હેલાઇડ હોવાથી અને $Me_{3}CONa$ એ બલ્કી આલ્કોક્સાઇડ હોવાથી,આ પ્રક્રિયા $S_{N}2$ મિકેનિઝમ દ્વારા આગળ વધે છે.
વિકલ્પ $A$ માં વિલોપન $(E2)$ પ્રક્રિયા થશે કારણ કે $Me_{3}CCl$ એ તૃતીયક આલ્કાઇલ હેલાઇડ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
વિલિયમસન સંશ્લેષણમાં ઈથર બનાવવા માટે આલ્કોક્સાઇડની પ્રાથમિક આલ્કાઇલ હેલાઇડ સાથેની પ્રક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે.
$EtCl$ એ પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ આલ્કાઇલ હેલાઇડ હોવાથી અને $Me_{3}CONa$ એ બલ્કી આલ્કોક્સાઇડ હોવાથી,આ પ્રક્રિયા $S_{N}2$ મિકેનિઝમ દ્વારા આગળ વધે છે.
વિકલ્પ $A$ માં વિલોપન $(E2)$ પ્રક્રિયા થશે કારણ કે $Me_{3}CCl$ એ તૃતીયક આલ્કાઇલ હેલાઇડ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
0 likesView Solution
27
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
$I_{2}$ અને જલીય $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરવા પર,નીચેનામાંથી કયું સંયોજન આયોડોફોર્મ બનાવશે?
A
$CH_{3} CH_{2} CH_{2} CH_{2} CHO$
B
$CH_{3} CH_{2} CO CH_{2} CH_{3}$
C
$CH_{3} CH_{2} CH_{2} CH_{2} CH_{2} OH$
D
$CH_{3} CH_{2} CH_{2} CH(OH) CH_{3}$
Solution
(D) આયોડોફોર્મ કસોટી એવા સંયોજનો દ્વારા આપવામાં આવે છે જેમાં $CH_{3}CO-$ સમૂહ હોય અથવા જે સંયોજનો આ સમૂહમાં ઓક્સિડેશન પામી શકે,જેમ કે $CH_{3}CH(OH)-$ સમૂહ ધરાવતા દ્વિતીયક આલ્કોહોલ.
વિકલ્પ $A$: $CH_{3} CH_{2} CH_{2} CH_{2} CHO$ એ પેન્ટેનાલ છે,જેમાં $CH_{3}CO-$ સમૂહ હોતો નથી.
વિકલ્પ $B$: $CH_{3} CH_{2} CO CH_{2} CH_{3}$ એ પેન્ટેન-$3$-ઓન છે,જેમાં $CH_{3}CO-$ સમૂહનો અભાવ છે.
વિકલ્પ $C$: $CH_{3} CH_{2} CH_{2} CH_{2} CH_{2} OH$ એ પેન્ટેન-$1$-ઓલ છે,જે એક પ્રાથમિક આલ્કોહોલ છે અને ઓક્સિડેશન પર જરૂરી મિથાઈલ કીટોન બનાવતું નથી.
વિકલ્પ $D$: $CH_{3} CH_{2} CH_{2} CH(OH) CH_{3}$ એ પેન્ટેન-$2$-ઓલ છે. તે $CH_{3}CH(OH)-$ સમૂહ ધરાવે છે,જે $I_{2}/NaOH$ દ્વારા પેન્ટેન-$2$-ઓન $(CH_{3} CH_{2} CH_{2} CO CH_{3})$ માં ઓક્સિડેશન પામે છે,જે એક મિથાઈલ કીટોન છે અને ત્યારબાદ આયોડોફોર્મ પ્રક્રિયા દ્વારા $CHI_{3}$ (આયોડોફોર્મ) બનાવે છે.
વિકલ્પ $A$: $CH_{3} CH_{2} CH_{2} CH_{2} CHO$ એ પેન્ટેનાલ છે,જેમાં $CH_{3}CO-$ સમૂહ હોતો નથી.
વિકલ્પ $B$: $CH_{3} CH_{2} CO CH_{2} CH_{3}$ એ પેન્ટેન-$3$-ઓન છે,જેમાં $CH_{3}CO-$ સમૂહનો અભાવ છે.
વિકલ્પ $C$: $CH_{3} CH_{2} CH_{2} CH_{2} CH_{2} OH$ એ પેન્ટેન-$1$-ઓલ છે,જે એક પ્રાથમિક આલ્કોહોલ છે અને ઓક્સિડેશન પર જરૂરી મિથાઈલ કીટોન બનાવતું નથી.
વિકલ્પ $D$: $CH_{3} CH_{2} CH_{2} CH(OH) CH_{3}$ એ પેન્ટેન-$2$-ઓલ છે. તે $CH_{3}CH(OH)-$ સમૂહ ધરાવે છે,જે $I_{2}/NaOH$ દ્વારા પેન્ટેન-$2$-ઓન $(CH_{3} CH_{2} CH_{2} CO CH_{3})$ માં ઓક્સિડેશન પામે છે,જે એક મિથાઈલ કીટોન છે અને ત્યારબાદ આયોડોફોર્મ પ્રક્રિયા દ્વારા $CHI_{3}$ (આયોડોફોર્મ) બનાવે છે.
0 likesView Solution
28
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
$Al(OEt)_3$ સાથે પ્રક્રિયા કર્યા પછી સામાન્ય પ્રક્રિયાઓ (વર્ક અપ) દ્વારા,$CH_3CHO$ શું ઉત્પન્ન કરશે?
A
માત્ર $CH_3COOCH_2CH_3$
B
$CH_3COOH$ અને $EtOH$ નું મિશ્રણ
C
માત્ર $CH_3COOH$
D
માત્ર $EtOH$
Solution
(A) $CH_3CHO$ (એસીટાલ્ડિહાઈડ) ની $Al(OEt)_3$ (એલ્યુમિનિયમ ઈથોક્સાઈડ) સાથેની પ્રક્રિયાને ટિશ્ચેન્કો પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં એસ્ટર બનાવવા માટે આલ્ડિહાઈડના બે અણુઓનું અસમાનતાકરણ (disproportionation) થાય છે.
ચોક્કસ રીતે,$2CH_3CHO \xrightarrow{Al(OEt)_3} CH_3COOCH_2CH_3$ (ઈથાઈલ એસીટેટ).
તેથી,ઉત્પન્ન થતી નીપજ ઈથાઈલ એસીટેટ $(CH_3COOCH_2CH_3)$ છે.
આ પ્રક્રિયામાં એસ્ટર બનાવવા માટે આલ્ડિહાઈડના બે અણુઓનું અસમાનતાકરણ (disproportionation) થાય છે.
ચોક્કસ રીતે,$2CH_3CHO \xrightarrow{Al(OEt)_3} CH_3COOCH_2CH_3$ (ઈથાઈલ એસીટેટ).
તેથી,ઉત્પન્ન થતી નીપજ ઈથાઈલ એસીટેટ $(CH_3COOCH_2CH_3)$ છે.
0 likesView Solution
29
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
પ્રક્રિયાની આણ્વિકતા (molecularity) વિશે નીચેનામાંથી કયું ખોટું છે?
A
તે પૂર્ણાંક અથવા અપૂર્ણાંક હોઈ શકે છે
B
તે પ્રક્રિયાની ક્રિયાવિધિ પરથી ગણવામાં આવે છે
C
તે એક તબક્કાની રાસાયણિક પ્રક્રિયામાં ભાગ લેતા પ્રક્રિયકોના અણુઓની સંખ્યા છે
D
તે હંમેશા પ્રાથમિક પ્રક્રિયાના ક્રમ (order) જેટલી હોય છે
Solution
(A) પ્રક્રિયાની આણ્વિકતા એ પ્રાથમિક પ્રક્રિયામાં ભાગ લેતી પ્રક્રિયક જાતિઓની સંખ્યા તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે,જે રાસાયણિક પ્રક્રિયા લાવવા માટે અથડામણ કરે છે.
આણ્વિકતા હંમેશા પૂર્ણાંક $(1, 2, 3, ...)$ હોય છે અને તે ક્યારેય શૂન્ય,અપૂર્ણાંક કે ઋણ હોઈ શકે નહીં.
તેથી,તે અપૂર્ણાંક હોઈ શકે છે તે વિધાન ખોટું છે.
આણ્વિકતા હંમેશા પૂર્ણાંક $(1, 2, 3, ...)$ હોય છે અને તે ક્યારેય શૂન્ય,અપૂર્ણાંક કે ઋણ હોઈ શકે નહીં.
તેથી,તે અપૂર્ણાંક હોઈ શકે છે તે વિધાન ખોટું છે.
0 likesView Solution
30
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
$_{11}Na^{24}$ રેડિયોએક્ટિવ છે અને તેનું ક્ષય થઈને શું મળે છે?
A
$_{9}F^{20}$ અને $\alpha$-કણો
B
$_{13}Al^{24}$ અને પોઝિટ્રોન
C
$_{11}Na^{23}$ અને ન્યુટ્રોન
D
$_{12}Mg^{24}$ અને $\beta$-કણો
Solution
(D) $_{11}Na^{24}$ નો રેડિયોએક્ટિવ ક્ષય $\beta^-$-ક્ષય દ્વારા થાય છે.
$\beta^-$-ક્ષયમાં,એક ન્યુટ્રોન પ્રોટોનમાં રૂપાંતરિત થાય છે,જેનાથી પરમાણુ ક્રમાંક $1$ જેટલો વધે છે જ્યારે દળ ક્રમાંક અચળ રહે છે.
ન્યુક્લિયર પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $_{11}Na^{24} \longrightarrow _{12}Mg^{24} + _{-1}\beta^{0}$.
$\beta^-$-ક્ષયમાં,એક ન્યુટ્રોન પ્રોટોનમાં રૂપાંતરિત થાય છે,જેનાથી પરમાણુ ક્રમાંક $1$ જેટલો વધે છે જ્યારે દળ ક્રમાંક અચળ રહે છે.
ન્યુક્લિયર પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $_{11}Na^{24} \longrightarrow _{12}Mg^{24} + _{-1}\beta^{0}$.
0 likesView Solution
31
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
$Pb$ ની સ્થાયી દ્વિસંયોજકતા અને $Bi$ ની ત્રિસંયોજકતા શેને કારણે છે?
A
$Pb$ અને $Bi$ માં $d$ સંકોચનને કારણે
B
$Pb$ અને $Bi$ ની $6s$ કક્ષકોના સાપેક્ષવાદી સંકોચનને કારણે,જે નિષ્ક્રિય યુગ્મ અસર તરફ દોરી જાય છે
C
સ્ક્રીનિંગ અસરને કારણે
D
નિષ્ક્રિય વાયુ જેવી ઇલેક્ટ્રોન રચના પ્રાપ્ત કરવાને કારણે
Solution
(B) $_{82}Pb = [Xe] 4f^{14} 5d^{10} 6s^{2} 6p^{2}$
$_{83}Bi = [Xe] 4f^{14} 5d^{10} 6s^{2} 6p^{3}$
નિષ્ક્રિય યુગ્મ અસરને કારણે,$4f$ અને $5d$ ઇલેક્ટ્રોનની નબળી શીલ્ડિંગ અને સાપેક્ષવાદી સંકોચનને લીધે $6s^{2}$ ઇલેક્ટ્રોન કેન્દ્ર સાથે મજબૂતીથી જોડાયેલા રહે છે.
પરિણામે,$Pb$ સ્થાયી દ્વિસંયોજકતા ($+2$ ઓક્સિડેશન અવસ્થા) અને $Bi$ સ્થાયી ત્રિસંયોજકતા ($+3$ ઓક્સિડેશન અવસ્થા) દર્શાવે છે,જે તેમના સમૂહની $+4$ અને $+5$ ઓક્સિડેશન અવસ્થાઓ કરતા અલગ છે.
$_{83}Bi = [Xe] 4f^{14} 5d^{10} 6s^{2} 6p^{3}$
નિષ્ક્રિય યુગ્મ અસરને કારણે,$4f$ અને $5d$ ઇલેક્ટ્રોનની નબળી શીલ્ડિંગ અને સાપેક્ષવાદી સંકોચનને લીધે $6s^{2}$ ઇલેક્ટ્રોન કેન્દ્ર સાથે મજબૂતીથી જોડાયેલા રહે છે.
પરિણામે,$Pb$ સ્થાયી દ્વિસંયોજકતા ($+2$ ઓક્સિડેશન અવસ્થા) અને $Bi$ સ્થાયી ત્રિસંયોજકતા ($+3$ ઓક્સિડેશન અવસ્થા) દર્શાવે છે,જે તેમના સમૂહની $+4$ અને $+5$ ઓક્સિડેશન અવસ્થાઓ કરતા અલગ છે.
0 likesView Solution
32
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
બ્રાઉન રિંગ સંકીર્ણ $[Fe(H_2O)_5(NO)]SO_4$ માં,નાઈટ્રિક ઓક્સાઈડ કેવી રીતે વર્તે છે?
A
$NO^{+}$
B
તટસ્થ $NO$ અણુ
C
$NO^{-}$
D
$NO^{2-}$
Solution
(A) બ્રાઉન રિંગ સંકીર્ણ $[Fe(H_2O)_5(NO)]SO_4$ માં,આયર્ન $+1$ ઓક્સિડેશન અવસ્થામાં $(Fe^{+})$ હોય છે.
સંકીર્ણના વીજભારને સંતુલિત કરવા માટે,નાઈટ્રિક ઓક્સાઈડ લિગેન્ડ $(NO)$ નાઈટ્રોસોનિયમ આયન $(NO^{+})$ તરીકે વર્તે છે.
આમ,$Fe$ ની ઓક્સિડેશન અવસ્થા $+1$ અને $NO$ ની $+1$ છે.
સંકીર્ણના વીજભારને સંતુલિત કરવા માટે,નાઈટ્રિક ઓક્સાઈડ લિગેન્ડ $(NO)$ નાઈટ્રોસોનિયમ આયન $(NO^{+})$ તરીકે વર્તે છે.
આમ,$Fe$ ની ઓક્સિડેશન અવસ્થા $+1$ અને $NO$ ની $+1$ છે.
0 likesView Solution
33
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
$Li$ એ $Cu$ ની તુલનામાં ધાતુઓની વિદ્યુતરાસાયણિક શ્રેણીમાં ઉચ્ચ સ્થાન ધરાવે છે કારણ કે:
A
$Li^{+} / Li$ નો પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલ $Cu^{2+} / Cu$ કરતા ઓછો છે
B
$Cu^{2+} / Cu$ નો પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલ $Li^{+} / Li$ કરતા ઓછો છે
C
$Li / Li^{+}$ નો પ્રમાણિત ઓક્સિડેશન પોટેન્શિયલ $Cu / Cu^{2+}$ કરતા ઓછો છે
D
$Li$ એ $Cu$ ની તુલનામાં કદમાં નાનું છે
Solution
(A) વિદ્યુતરાસાયણિક શ્રેણીમાં,ધાતુઓને તેમના પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલના વધતા ક્રમમાં ગોઠવવામાં આવે છે.
$Li^{+} / Li$ નો પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલ $(E^{\circ})$ $-3.05 \ V$ છે.
$Cu^{2+} / Cu$ નો પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલ $(E^{\circ})$ $+0.34 \ V$ છે.
$-3.05 \ V < +0.34 \ V$ હોવાથી,$Li$ નો પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલ $Cu$ કરતા ઓછો છે.
તેથી,$Li$ વિદ્યુતરાસાયણિક શ્રેણીમાં $Cu$ કરતા ઉપરના સ્થાને છે.
$Li^{+} / Li$ નો પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલ $(E^{\circ})$ $-3.05 \ V$ છે.
$Cu^{2+} / Cu$ નો પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલ $(E^{\circ})$ $+0.34 \ V$ છે.
$-3.05 \ V < +0.34 \ V$ હોવાથી,$Li$ નો પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલ $Cu$ કરતા ઓછો છે.
તેથી,$Li$ વિદ્યુતરાસાયણિક શ્રેણીમાં $Cu$ કરતા ઉપરના સ્થાને છે.
0 likesView Solution
34
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
$1 \ L$ ના $2 \ M$ $CuSO_4$ દ્રાવણમાંથી ($Cu$ નું પરમાણ્વીય દળ $= 63.5$) $t$ સેકન્ડ માટે $C$ એમ્પીયર વિદ્યુતપ્રવાહ પસાર કરતા કેથોડ પર જમા થતા $Cu$ નો જથ્થો $m$ (ગ્રામમાં) કેટલો હશે?
A
$m = Ct / (63.5 \times 96500)$
B
$m = Ct / (31.25 \times 96500)$
C
$m = (C \times 96500) / (31.25 \times t)$
D
$m = (31.75 \times C \times t) / 96500$
Solution
(D) ફેરાડેના વિદ્યુતવિભાજનના નિયમ મુજબ,જમા થતા પદાર્થનું દળ $m = \frac{E \times I \times t}{F}$ દ્વારા મળે છે.
અહીં,$I = C$,$t = t$,અને $F = 96500 \ C/mol$.
$CuSO_4$ માં $Cu$ નું તુલ્ય દળ $E = \frac{\text{પરમાણ્વીય દળ}}{\text{સંયોજકતા ફેક્ટર}} = \frac{63.5}{2} = 31.75$ થાય.
આ કિંમતો મૂકતા,$m = \frac{31.75 \times C \times t}{96500}$ મળે છે.
અહીં,$I = C$,$t = t$,અને $F = 96500 \ C/mol$.
$CuSO_4$ માં $Cu$ નું તુલ્ય દળ $E = \frac{\text{પરમાણ્વીય દળ}}{\text{સંયોજકતા ફેક્ટર}} = \frac{63.5}{2} = 31.75$ થાય.
આ કિંમતો મૂકતા,$m = \frac{31.75 \times C \times t}{96500}$ મળે છે.
0 likesView Solution
35
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
સમાન પરિસ્થિતિઓમાં,$S_{N}1$ પ્રક્રિયા નીચેનામાંથી કોની સાથે સૌથી વધુ કાર્યક્ષમ રીતે થશે?
A
tert-બ્યુટાઈલ ક્લોરાઈડ
B
$1-$ક્લોરોબ્યુટેન
C
$2-$મિથાઈલ$-1-$ક્લોરોપ્રોપેન
D
$2-$ક્લોરોબ્યુટેન
Solution
(A) $S_{N}1$ પ્રક્રિયાનો દર પ્રક્રિયાના ધીમા તબક્કામાં બનતા કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
$S_{N}1$ પ્રક્રિયાઓ કાર્બોકેટાયન દ્વારા આગળ વધે છે,અને કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ છે.
તેથી,$S_{N}1$ પ્રક્રિયાઓ માટે પ્રતિક્રિયાશીલતાનો ક્રમ $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી:
$A$. tert-બ્યુટાઈલ ક્લોરાઈડ એ $3^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
$B$. $1-$ક્લોરોબ્યુટેન એ $1^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
$C$. $2-$મિથાઈલ$-1-$ક્લોરોપ્રોપેન એ $1^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
$D$. $2-$ક્લોરોબ્યુટેન એ $2^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
tert-બ્યુટાઈલ ક્લોરાઈડ સૌથી વધુ સ્થિર $3^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન બનાવે છે,તેથી તે $S_{N}1$ મિકેનિઝમ દ્વારા સૌથી વધુ કાર્યક્ષમ રીતે પ્રક્રિયા કરે છે.
$S_{N}1$ પ્રક્રિયાઓ કાર્બોકેટાયન દ્વારા આગળ વધે છે,અને કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ છે.
તેથી,$S_{N}1$ પ્રક્રિયાઓ માટે પ્રતિક્રિયાશીલતાનો ક્રમ $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી:
$A$. tert-બ્યુટાઈલ ક્લોરાઈડ એ $3^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
$B$. $1-$ક્લોરોબ્યુટેન એ $1^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
$C$. $2-$મિથાઈલ$-1-$ક્લોરોપ્રોપેન એ $1^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
$D$. $2-$ક્લોરોબ્યુટેન એ $2^{\circ}$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
tert-બ્યુટાઈલ ક્લોરાઈડ સૌથી વધુ સ્થિર $3^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન બનાવે છે,તેથી તે $S_{N}1$ મિકેનિઝમ દ્વારા સૌથી વધુ કાર્યક્ષમ રીતે પ્રક્રિયા કરે છે.
0 likesView Solution
36
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
એનિલીનની બેઝિકતા મિથાઈલ એમાઈન કરતા ઓછી હોય છે,તેનું કારણ શું છે?
A
$CH_3NH_2$ માં $CH_3$ સમૂહની હાઈપરકોન્જુગેટિવ અસર
B
એનિલીનમાં ફિનાઈલ સમૂહની રેઝોનન્સ અસર
C
એનિલીનની તુલનામાં મિથાઈલ એમાઈનનું ઓછું આણ્વીય દળ
D
$CH_3NH_2$ માં $-NH_2$ સમૂહની રેઝોનન્સ અસર
Solution
(B) એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ માં,નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના ઈલેક્ટ્રોનનું અબંધકારક યુગ્મ રેઝોનન્સ દ્વારા બેન્ઝીન વલયમાં વિસ્થાનિકૃત થાય છે.
આ પ્રોટોનેશન માટે ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા ઘટાડે છે,જેનાથી એનિલીન નિર્બળ બેઝ બને છે.
તેની સામે,મિથાઈલ એમાઈન $(CH_3NH_2)$ માં,ઈલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ મિથાઈલ સમૂહ નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જે તેને એનિલીન કરતા વધુ બેઝિક બનાવે છે.
આ પ્રોટોનેશન માટે ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા ઘટાડે છે,જેનાથી એનિલીન નિર્બળ બેઝ બને છે.
તેની સામે,મિથાઈલ એમાઈન $(CH_3NH_2)$ માં,ઈલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ મિથાઈલ સમૂહ નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જે તેને એનિલીન કરતા વધુ બેઝિક બનાવે છે.
0 likesView Solution
37
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
ઉકળતા ટોલ્યુઈનમાં વધારાનો $Cl_{2(g)}$ પસાર કરવાથી,નીચેનામાંથી કયું સંયોજન મુખ્યત્વે બને છે?
A
$p-$ક્લોરોટોલ્યુઈન
B
$m-$ક્લોરોટોલ્યુઈન
C
બેન્ઝાઈલ ક્લોરાઈડ
D
ટ્રાયક્લોરોમિથાઈલબેન્ઝીન (બેન્ઝોટ્રાયક્લોરાઈડ)
Solution
(D) ગરમી (ઉકળતા બિંદુની સ્થિતિ) અથવા $UV$ પ્રકાશની હાજરીમાં,ક્લોરિન મુક્ત મુલક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા દ્વારા ટોલ્યુઈનની સાઈડ ચેઈન સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે.
જ્યારે વધારાનો $Cl_{2}$ વાપરવામાં આવે છે,ત્યારે તે મિથાઈલ ગ્રુપ પરના ત્રણેય હાઈડ્રોજન પરમાણુઓનું ક્રમશઃ વિસ્થાપન કરે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$C_6H_5CH_3$ $\xrightarrow{Cl_2, \Delta} C_6H_5CH_2Cl$ $\xrightarrow{Cl_2, \Delta} C_6H_5CHCl_2$ $\xrightarrow{Cl_2, \Delta} C_6H_5CCl_3$.
આમ,અંતિમ નીપજ $C_6H_5CCl_3$ છે,જેને ટ્રાયક્લોરોમિથાઈલબેન્ઝીન અથવા બેન્ઝોટ્રાયક્લોરાઈડ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
જ્યારે વધારાનો $Cl_{2}$ વાપરવામાં આવે છે,ત્યારે તે મિથાઈલ ગ્રુપ પરના ત્રણેય હાઈડ્રોજન પરમાણુઓનું ક્રમશઃ વિસ્થાપન કરે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$C_6H_5CH_3$ $\xrightarrow{Cl_2, \Delta} C_6H_5CH_2Cl$ $\xrightarrow{Cl_2, \Delta} C_6H_5CHCl_2$ $\xrightarrow{Cl_2, \Delta} C_6H_5CCl_3$.
આમ,અંતિમ નીપજ $C_6H_5CCl_3$ છે,જેને ટ્રાયક્લોરોમિથાઈલબેન્ઝીન અથવા બેન્ઝોટ્રાયક્લોરાઈડ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
0 likesView Solution
38
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
ટોલ્યુઈન અને ક્લોરોબેન્ઝીનનું સમાન મોલર મિશ્રણ સાંદ્ર $H_{2}SO_{4}$ અને સાંદ્ર $HNO_{3}$ ના મિશ્રણ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે. નીચેનામાંથી સાચું વિધાન દર્શાવો.
A
$p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈન વધુ પ્રમાણમાં બને છે
B
$p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈન અને $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન સમાન મોલર જથ્થામાં બને છે
C
$p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન વધુ પ્રમાણમાં બને છે
D
$m$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન વધુ પ્રમાણમાં બને છે
Solution
(A) ટોલ્યુઈન $(C_{6}H_{5}CH_{3})$ અને ક્લોરોબેન્ઝીન $(C_{6}H_{5}Cl)$ બંને સાંદ્ર $H_{2}SO_{4}$ અને સાંદ્ર $HNO_{3}$ ના મિશ્રણ સાથે પ્રક્રિયા કરે ત્યારે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન (નાઈટ્રેશન) પ્રક્રિયા આપે છે.
ટોલ્યુઈનમાં રહેલ મિથાઈલ સમૂહ $(-CH_{3})$ એ સક્રિયકારક સમૂહ છે,જે બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જેનાથી તે ક્લોરોબેન્ઝીન કરતા ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન માટે વધુ સક્રિય બને છે.
ક્લોરોબેન્ઝીનમાં રહેલ ક્લોરિન પરમાણુ $(-Cl)$ તેની પ્રબળ $-I$ અસરને કારણે નિષ્ક્રિયકારક સમૂહ છે,જે બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે,જેનાથી તે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન માટે ઓછું સક્રિય બને છે.
ટોલ્યુઈન એ ક્લોરોબેન્ઝીન કરતા વધુ સક્રિય હોવાથી,તેનું નાઈટ્રેશન ઝડપથી થાય છે,પરિણામે $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન કરતા $p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈન વધુ પ્રમાણમાં બને છે.
ટોલ્યુઈનમાં રહેલ મિથાઈલ સમૂહ $(-CH_{3})$ એ સક્રિયકારક સમૂહ છે,જે બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જેનાથી તે ક્લોરોબેન્ઝીન કરતા ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન માટે વધુ સક્રિય બને છે.
ક્લોરોબેન્ઝીનમાં રહેલ ક્લોરિન પરમાણુ $(-Cl)$ તેની પ્રબળ $-I$ અસરને કારણે નિષ્ક્રિયકારક સમૂહ છે,જે બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે,જેનાથી તે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન માટે ઓછું સક્રિય બને છે.
ટોલ્યુઈન એ ક્લોરોબેન્ઝીન કરતા વધુ સક્રિય હોવાથી,તેનું નાઈટ્રેશન ઝડપથી થાય છે,પરિણામે $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન કરતા $p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈન વધુ પ્રમાણમાં બને છે.
0 likesView Solution
39
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
નીચેનામાંથી કયું રાઉલ્ટના નિયમથી ઋણ વિચલન દર્શાવશે?
A
એસીટોન-બેન્ઝીન
B
એસીટોન-ઇથેનોલ
C
બેન્ઝીન-મિથેનોલ
D
એસીટોન-ક્લોરોફોર્મ
Solution
(D) જ્યારે $Acetone$ $(CH_3COCH_3)$ અને $Chloroform$ $(CHCl_3)$ ને મિશ્ર કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેઓ એસીટોનના ઓક્સિજન પરમાણુ અને ક્લોરોફોર્મના હાઇડ્રોજન પરમાણુ વચ્ચે આંતરઆણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધ બનાવે છે.
આ આંતરક્રિયા મૂળ $Acetone-Acetone$ અને $Chloroform-Chloroform$ આંતરક્રિયાઓ કરતા વધુ મજબૂત હોય છે.
પરિણામે,અણુઓની બાષ્પ બનવાની વૃત્તિ ઘટે છે,જે રાઉલ્ટના નિયમથી ઋણ વિચલન તરફ દોરી જાય છે.
આ આંતરક્રિયા મૂળ $Acetone-Acetone$ અને $Chloroform-Chloroform$ આંતરક્રિયાઓ કરતા વધુ મજબૂત હોય છે.
પરિણામે,અણુઓની બાષ્પ બનવાની વૃત્તિ ઘટે છે,જે રાઉલ્ટના નિયમથી ઋણ વિચલન તરફ દોરી જાય છે.
0 likesView Solution
40
ChemistryDifficultMCQWBJEE · 2012
$1000 \ mL$ પાણીમાં $58.4 \ g$ $NaCl$ અને $180 \ g$ ગ્લુકોઝને અલગ-અલગ ઓગાળવામાં આવ્યા હતા. પરિણામી દ્રાવણોના ઉત્કલનબિંદુમાં ઉન્નયન $(b.p.)$ અંગે સાચું વિધાન ઓળખો.
A
$NaCl$ નું દ્રાવણ ઉત્કલનબિંદુમાં વધુ ઉન્નયન દર્શાવશે
B
ગ્લુકોઝનું દ્રાવણ ઉત્કલનબિંદુમાં વધુ ઉન્નયન દર્શાવશે
C
બંને દ્રાવણો ઉત્કલનબિંદુમાં સમાન ઉન્નયન દર્શાવશે
D
કોઈપણ દ્રાવણ ઉત્કલનબિંદુમાં ઉન્નયન દર્શાવશે નહીં
Solution
(A) ઉત્કલનબિંદુમાં ઉન્નયન $\Delta T_{b} = i \times K_{b} \times m$ દ્વારા આપવામાં આવે છે.
$NaCl$ $(58.4 \ g \approx 1 \text{ mole})$ માટે,$i = 2$.
ગ્લુકોઝ $(180 \ g = 1 \text{ mole})$ માટે,$i = 1$.
બંને દ્રાવ્ય સમાન જથ્થામાં દ્રાવકમાં ($1000 \ mL \approx 1 \text{ kg}$ પાણી) ઓગળેલા હોવાથી,તેમની મોલાલિટી $(m)$ સમાન છે.
તેથી,$\Delta T_{b} \propto i$.
$i_{NaCl} > i_{glucose}$ હોવાથી,$NaCl$ નું દ્રાવણ ઉત્કલનબિંદુમાં વધુ ઉન્નયન દર્શાવશે.
$NaCl$ $(58.4 \ g \approx 1 \text{ mole})$ માટે,$i = 2$.
ગ્લુકોઝ $(180 \ g = 1 \text{ mole})$ માટે,$i = 1$.
બંને દ્રાવ્ય સમાન જથ્થામાં દ્રાવકમાં ($1000 \ mL \approx 1 \text{ kg}$ પાણી) ઓગળેલા હોવાથી,તેમની મોલાલિટી $(m)$ સમાન છે.
તેથી,$\Delta T_{b} \propto i$.
$i_{NaCl} > i_{glucose}$ હોવાથી,$NaCl$ નું દ્રાવણ ઉત્કલનબિંદુમાં વધુ ઉન્નયન દર્શાવશે.
0 likesView Solution
41
ChemistryMediumMCQWBJEE · 2012
$Me_{3}CCOOH$ તૈયાર કરવાની પદ્ધતિ ઓળખો.
A
$1 \ mol$ $MeCOMe$ ની $2 \ mol$ $MeMgI$ સાથે પ્રક્રિયા
B
$1 \ mol$ $MeCO_{2}Me$ ની $3 \ mol$ $MeMgI$ સાથે પ્રક્રિયા
C
$1 \ mol$ $MeCHO$ ની $3 \ mol$ $MeMgI$ સાથે પ્રક્રિયા
D
$1 \ mol$ ડ્રાય આઈસ $(CO_{2})$ ની $1 \ mol$ $Me_{3}CMgI$ સાથે પ્રક્રિયા
Solution
(D) $Me_{3}CCOOH$ (પિવલિક એસિડ) ની બનાવટ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકની ડ્રાય આઈસ $(CO_{2})$ સાથેની પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$O=C=O + (CH_{3})_{3}CMgI \rightarrow (CH_{3})_{3}C-COOMgI$
ત્યારબાદ જળવિભાજન:
$(CH_{3})_{3}C-COOMgI + H_{2}O \rightarrow (CH_{3})_{3}C-COOH + Mg(OH)I$
આમ,$1 \ mol$ ડ્રાય આઈસની $1 \ mol$ $Me_{3}CMgI$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી $Me_{3}CCOOH$ મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$O=C=O + (CH_{3})_{3}CMgI \rightarrow (CH_{3})_{3}C-COOMgI$
ત્યારબાદ જળવિભાજન:
$(CH_{3})_{3}C-COOMgI + H_{2}O \rightarrow (CH_{3})_{3}C-COOH + Mg(OH)I$
આમ,$1 \ mol$ ડ્રાય આઈસની $1 \ mol$ $Me_{3}CMgI$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી $Me_{3}CCOOH$ મળે છે.
0 likesView Solution
42
ChemistryEasyMCQWBJEE · 2012
$1000 \ mL$ $(N / 20)$ દ્રાવણ તૈયાર કરવા માટે જરૂરી ઓક્ઝેલિક એસિડનું વજન કેટલું હશે?
A
$126 / 100 \ g$
B
$63 / 40 \ g$
C
$63 / 20 \ g$
D
$126 / 20 \ g$
Solution
(C) નોર્માલિટી માટેનું સૂત્ર $N = \frac{w \times 1000}{E \times V(mL)}$ છે.
અહીં,$N = 1/20$,$V = 1000 \ mL$,અને ઓક્ઝેલિક એસિડ $(H_2C_2O_4 \cdot 2H_2O)$ નું તુલ્ય વજન $E = 63 \ g/eq$ છે.
કિંમતો મૂકતા: $w = \frac{N \times E \times V}{1000} = \frac{1}{20} \times 63 \times \frac{1000}{1000} = \frac{63}{20} \ g$.
અહીં,$N = 1/20$,$V = 1000 \ mL$,અને ઓક્ઝેલિક એસિડ $(H_2C_2O_4 \cdot 2H_2O)$ નું તુલ્ય વજન $E = 63 \ g/eq$ છે.
કિંમતો મૂકતા: $w = \frac{N \times E \times V}{1000} = \frac{1}{20} \times 63 \times \frac{1000}{1000} = \frac{63}{20} \ g$.
0 likesView Solution
Vedclass Products
For Students
Vedclass Test Series
Mock tests in real WBJEE style covering Chemistry with performance analysis. 5-day free trial.
Start Free TrialFor Teachers
Exam Paper Generator
Generate Set A/B/C/D Chemistry papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.
Try FreeFor Institutes
Online Exam Module
Run live WBJEE mock exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.
See DemoFrequently Asked Questions
How many Chemistry questions are in WBJEE 2012?
There are 42 Chemistry questions from the WBJEE 2012 paper on Vedclass, each with a detailed step-by-step solution in Gujarati.
Are WBJEE 2012 Chemistry solutions available in Gujarati?
Yes. All solutions on this page are in Gujarati. You can also switch to English or Hindi using the language buttons above the questions.
Can I practice WBJEE 2012 Chemistry as a timed test?
Yes. Use the Vedclass Test Series to attempt a full WBJEE mock test covering Chemistry with time limits and instant score analysis.
Can teachers create Chemistry papers from WBJEE previous year questions?
Yes. The Vedclass Exam Paper Generator lets teachers mix WBJEE Chemistry questions and generate Set A/B/C/D papers in minutes.
For Teachers & Institutes
Build a Custom Chemistry Paper
Pick WBJEE 2012 Chemistry questions, set difficulty, and generate Set A/B/C/D in 2 minutes.