Cancer Questions in Gujarati

(B) ક્રોનિક માયલોજીનસ લ્યુકેમિયા $(CML)$ એ એક પ્રકારનું કેન્સર છે જે અસ્થિમજ્જામાં રુધિર બનાવતા કોષોને અસર કરે છે.
તે લાક્ષણિક રીતે ફિલાડેલ્ફિયા રંગસૂત્ર તરીકે ઓળખાતી ચોક્કસ રંગસૂત્રીય અસાધારણતા સાથે સંકળાયેલું છે.
આ અસાધારણતા રંગસૂત્ર $9$ અને રંગસૂત્ર $22$ ની લાંબી ભુજાઓ વચ્ચેના પારસ્પરિક સ્થળાંતરણ દ્વારા રચાય છે,જેને $t(9;22)(q34;q11)$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.
આ સ્થળાંતરણના પરિણામે રંગસૂત્ર $22$ પરના $BCR$ જનીન અને રંગસૂત્ર $9$ પરના $ABL1$ જનીનનું જોડાણ થાય છે,જે $BCR-ABL1$ ફ્યુઝન જનીન બનાવે છે. આ જનીન એક સક્રિય ટાયરોસિન કાઈનેઝ ઉત્સેચક ઉત્પન્ન કરે છે જે અનિયંત્રિત કોષ વિભાજનને પ્રેરે છે.

(A) રંગસૂત્ર $8$ અને રંગસૂત્ર $14$ વચ્ચેનું પારસ્પરિક સ્થળાંતરણ એ બર્કિટ્સ લિમ્ફોમા સાથે સંકળાયેલ એક મુખ્ય આનુવંશિક અસાધારણતા છે.
આ સ્થળાંતરણમાં,રંગસૂત્ર $8$ પર આવેલ $MYC$ પ્રોટો-ઓન્કોજીન રંગસૂત્ર $14$ પરના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન હેવી ચેઇન લોકસ પર સ્થાનાંતરિત થાય છે.
આના પરિણામે $MYC$ પ્રોટીનનું અતિશય ઉત્પાદન થાય છે,જે અનિયંત્રિત કોષ વિભાજનને પ્રેરે છે,જેના કારણે આ ચોક્કસ પ્રકારનું $B$-કોષ નોન-હોજકિન લિમ્ફોમા થાય છે.

(C) સાચો જવાબ $C$ છે.
$AFP$ $(Alpha-fetoprotein)$ એ એક ટ્યુમર માર્કર છે જે સામાન્ય રીતે લીવરના કેન્સર (હેપેટોસેલ્યુલર કાર્સિનોમા) અથવા જર્મ સેલ ટ્યુમર સાથે સંકળાયેલું છે,પ્રોસ્ટેટ કેન્સર સાથે નહીં.
પ્રોસ્ટેટ કેન્સર સામાન્ય રીતે $PSA$ $(Prostate-Specific Antigen)$ ના વધેલા સ્તર સાથે સંકળાયેલું હોય છે.
તમાકુ ચાવવું એ મુખના કેન્સરનું જાણીતું કારણ છે.
અપરિપક્વ શ્વેતકણોમાં અસામાન્ય વધારો એ લ્યુકેમિયાની લાક્ષણિકતા છે.
ધૂમ્રપાન એ ફેફસાના કેન્સરનું મુખ્ય કારણ છે.

(B) $Glioma$ એ મગજ અને કરોડરજ્જુમાં જોવા મળતી ગાંઠનો એક પ્રકાર છે. તે ગ્લિયલ કોષોમાં શરૂ થાય છે જે ચેતાકોષોની આસપાસ હોય છે અને તેમને કાર્ય કરવામાં મદદ કરે છે. તેથી,તેને મગજના કેન્સરના પ્રકાર તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

(D) લ્યુકેમિયા એ રુધિર અથવા અસ્થિમજ્જાનું એક પ્રકારનું કેન્સર છે,જે અપરિપક્વ શ્વેતકણો $(WBCs)$ ના અસામાન્ય વધારા દ્વારા લાક્ષણિકતા ધરાવે છે.
તે ઘણીવાર રંગસૂત્રીય સ્થળાંતરણને કારણે થાય છે,જેમ કે ફિલાડેલ્ફિયા રંગસૂત્ર $(t(9;22))$ નું નિર્માણ.
તે અસ્થિમજ્જામાં રહેલા હેમેટોપોએટિક સ્ટેમ કોષોના કેન્સરગ્રસ્ત રૂપાંતરણમાંથી ઉદ્ભવે છે.
તેથી,આપેલા તમામ વિકલ્પો લ્યુકેમિયાના વિકાસ સાથે સંકળાયેલા સાચા પરિબળો છે.

(B) ટ્યુમર માર્કર એ એક એવો પદાર્થ છે જે કેન્સર ધરાવતા કેટલાક લોકોના રક્ત,પેશાબ અથવા શરીરના પેશીઓમાં સામાન્ય કરતા વધારે સ્તરે જોવા મળે છે.
$PSA$ (પ્રોસ્ટેટ-સ્પેસિફિક એન્ટિજન) એ પ્રોસ્ટેટ ગ્રંથિ દ્વારા ઉત્પન્ન થતું પ્રોટીન છે. રક્તમાં $PSA$ નું ઊંચું સ્તર સામાન્ય રીતે પ્રોસ્ટેટ કેન્સરની તપાસ અને દેખરેખ માટે ટ્યુમર માર્કર તરીકે વપરાય છે.
$AFP$ (આલ્ફા-ફેટોપ્રોટીન) પણ એક ટ્યુમર માર્કર છે,પરંતુ $PSA$ એ ક્લિનિકલ નિદાનમાં ચોક્કસ અંગ-આધારિત તપાસ માટે વારંવાર ટાંકવામાં આવતું સૌથી ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.
તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી $PSA$ એ સૌથી યોગ્ય જવાબ છે.

(B) રીટ્રોવાઈરસ એ વાઈરસનો એક સમૂહ છે જે માનવ કોષો સહિત પ્રાણી કોષોને ચેપ લગાડી શકે છે.
તેઓ તેમના વાયરલ જિનોમને યજમાન કોષના $DNA$ માં દાખલ કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.
જ્યારે આ વાઈરસ સામાન્ય કોષોને ચેપ લગાડે છે,ત્યારે તેઓ ઓન્કોજીન્સ દાખલ કરી શકે છે અથવા અસ્તિત્વમાં રહેલા પ્રોટો-ઓન્કોજીન્સને સક્રિય કરી શકે છે,જેનાથી સામાન્ય કોષો કેન્સરગ્રસ્ત કોષોમાં પરિવર્તિત થાય છે.
તેથી,રીટ્રોવાઈરસનો ઉપયોગ બાયોટેકનોલોજીમાં સંશોધન હેતુઓ માટે સામાન્ય માનવ કોષોને કેન્સરગ્રસ્ત કોષોમાં પરિવર્તિત કરવા માટે વાહક તરીકે થાય છે.

(B) સાચો જવાબ $PCR$ (પોલીમરેઝ ચેઈન રિએક્શન) છે.
$PCR$ એ અત્યંત સંવેદનશીલ આણ્વિય નિદાન પદ્ધતિ છે.
તેનો ઉપયોગ $AIDS$ ના શંકાસ્પદ દર્દીઓમાં $HIV$ ની ઓળખ કરવા માટે થાય છે,જ્યારે વાયરસનું પ્રમાણ ખૂબ જ ઓછું હોય.
તેનો ઉપયોગ કેન્સરના શંકાસ્પદ દર્દીઓના જનીનોમાં ચોક્કસ વિકૃતિઓ શોધવા માટે પણ થાય છે,જે વહેલા નિદાન અને સારવારના આયોજનમાં મદદરૂપ થાય છે.

(D) કેન્સરગ્રસ્ત કોષો જે મૂળ સ્થાનથી અલગ થઈ જાય છે અને રુધિરાભિસરણ તંત્ર તથા લસિકા તંત્ર દ્વારા શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાઈ શકે છે,તેને મેલિગ્નન્ટ (malignant) ગાંઠો કહેવામાં આવે છે.
શરીરના અન્ય સ્થાનો કે અંગોમાં કેન્સરના ફેલાવાને મેટાસ્ટેસિસ કહેવામાં આવે છે.
અન્ય વિધાનો ખોટા છે કારણ કે:
$1$. કેન્સરના કોષો સંપર્ક નિષેધનો ગુણધર્મ ગુમાવે છે,જેના કારણે તેઓ અનિયંત્રિત રીતે વિભાજન પામતા રહે છે.
$2$. બધી ગાંઠો કેન્સરકારક હોતી નથી; ઉદાહરણ તરીકે,સૌમ્ય (benign) ગાંઠો તેમના મૂળ સ્થાને જ મર્યાદિત રહે છે.
$3$. બધા વાયરસ ઓન્કોજેનિક (કેન્સરકારક) હોતા નથી.

(D) કેન્સરની તપાસ માટે રેડિયોગ્રાફી ($X-rays$ નો ઉપયોગ),$CT$ (કોમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી) અને $MRI$ (મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ) જેવી તકનીકોનો વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે.
$CT$ સ્કેન પદાર્થના આંતરિક ભાગની ત્રિ-પરિમાણીય છબી બનાવવા માટે $X-rays$ નો ઉપયોગ કરે છે.
$MRI$ જીવંત પેશીઓમાં પેથોલોજીકલ અને ફિઝિયોલોજીકલ ફેરફારોને સચોટ રીતે શોધવા માટે મજબૂત ચુંબકીય ક્ષેત્રો અને નોન-આયોનાઇઝિંગ રેડિયેશનનો ઉપયોગ કરે છે.

(A) ઓન્કોજીન એ એક જનીન છે જે કેન્સર પેદા કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે. ગાંઠના કોષોમાં,આ જનીનો ઘણીવાર પરિવર્તિત થયેલા હોય છે અથવા ઉચ્ચ સ્તરે અભિવ્યક્ત થાય છે. જે વાયરસ સામાન્ય કોષોને કેન્સરગ્રસ્ત કોષોમાં રૂપાંતરિત કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે,તેમને ઓન્કોજેનિક વાયરસ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(B) કેન્સરના કોષો અનિયંત્રિત અને ઝડપી કોષ વિભાજન દર્શાવે છે. રેડિયેશન થેરાપી કોષોના $DNA$ ને નુકસાન પહોંચાડીને કામ કરે છે,જે તેમને વધુ વિભાજન કરતા અટકાવે છે. કારણ કે કેન્સરના કોષો સામાન્ય કોષો કરતા ઘણા વધુ ઝડપથી વિભાજન પામે છે,તેથી તેઓ રેડિયેશન દ્વારા થતા નુકસાન માટે નોંધપાત્ર રીતે વધુ સંવેદનશીલ હોય છે.

(A) સામાન્ય કોષોનું કેન્સરગ્રસ્ત નિયોપ્લાસ્ટિક કોષોમાં રૂપાંતર ભૌતિક,રાસાયણિક અથવા જૈવિક કારકો દ્વારા થઈ શકે છે. આ કારકોને કાર્સિનોજેન્સ (કેન્સરકારક પદાર્થો) કહેવામાં આવે છે.
આયનીકરણ વિકિરણો જેવા કે $X$-કિરણો અને $\gamma$-કિરણો,અને બિન-આયનીકરણ વિકિરણો જેવા કે $UV$-કિરણો $DNA$ ને નુકસાન પહોંચાડે છે,જે નિયોપ્લાસ્ટિક રૂપાંતરણ તરફ દોરી જાય છે.

(D) કેન્સર કોષોના અનિયંત્રિત વિભાજનને કારણે થાય છે,જે કોષ ચક્રનું નિયમન કરતા ચોક્કસ જનીનોમાં થતા પરિવર્તનો (mutations) નું પરિણામ છે.
$1$. પ્રોટો-ઓન્કોજીન્સ: આ સામાન્ય જનીનો છે જે કોષોની વૃદ્ધિ અને વિભાજનને પ્રોત્સાહન આપે છે. જ્યારે તેમાં પરિવર્તન આવે અથવા તેનું અતિશય અભિવ્યક્તિ થાય,ત્યારે તે ઓન્કોજીન્સ બની જાય છે,જે અનિયંત્રિત કોષ પ્રસાર તરફ દોરી જાય છે.
$2$. ટ્યુમર સપ્રેસર જનીનો: આ જનીનો સામાન્ય રીતે કોષ ચક્ર પર 'બ્રેક' તરીકે કામ કરે છે,જે અતિશય વિભાજનને અટકાવે છે. આ જનીનોને નિષ્ક્રિય કરતા પરિવર્તનો કોષોને અનિયંત્રિત રીતે વિભાજિત થવા દે છે.
$3$. $p53$ જનીન: આ એક જાણીતું ટ્યુમર સપ્રેસર જનીન છે જેને ઘણીવાર 'જીનોમનો રક્ષક' કહેવામાં આવે છે. તે $DNA$ રિપેર અને કોષ મૃત્યુ (apoptosis) માં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. માનવ કેન્સરના મોટા ભાગમાં $p53$ માં પરિવર્તનો જોવા મળે છે.
આમ,આ તમામ પ્રકારના જનીનોમાં ફેરફાર કેન્સરના વિકાસમાં ફાળો આપે છે,તેથી સાચો જવાબ 'ઉપરોક્ત તમામ' છે.

(D) વિધાન $I$ સાચું છે: મેલિગ્નન્ટ ગાંઠો મેટાસ્ટેસિસનો ગુણધર્મ દર્શાવે છે,જે કેન્સરગ્રસ્ત કોષોનું રુધિર અથવા લસિકા દ્વારા શરીરના દૂરના ભાગોમાં ફેલાવવાની પ્રક્રિયા છે.
વિધાન $II$ સાચું છે: કેન્સર પ્રેરે તેવા કારકોને કાર્સિનોજેન્સ કહેવામાં આવે છે. તેમાં ભૌતિક કારકો (દા.ત.,$X$-કિરણો,$UV$-કિરણો),રાસાયણિક કારકો (દા.ત.,તમાકુનો ધુમાડો,એનિલિન ડાઈઝ) અને જૈવિક કારકો (દા.ત.,ઓન્કોજેનિક વાયરસ) નો સમાવેશ થાય છે.
વિધાન $III$ સાચું છે: બેનાઈન ગાંઠો બિન-કેન્સરગ્રસ્ત હોય છે અને તે તેમના મૂળ સ્થાને જ સીમિત રહે છે. તે શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાતી નથી અને મેલિગ્નન્ટ ગાંઠોની તુલનામાં ન્યૂનતમ નુકસાન પહોંચાડે છે.
તેથી,ત્રણેય વિધાનો સાચા છે.

(D) એપિથેલિયલ કોષોના કેન્સરને કાર્સિનોમા કહેવામાં આવે છે.
તે એક એવી ગાંઠ છે જે શરીરના અંગો જેવા કે નાક,કોલોન,શિશ્ન,સ્તન વગેરેના અસ્તરમાં ઉદ્ભવે છે.
બધા કેન્સરના લગભગ $80 \%$ કિસ્સાઓ કાર્સિનોમાના હોય છે.
લ્યુકેમિયા એ રુધિર અથવા રુધિર બનાવતા અંગોનું કેન્સર છે.
સારકોમા એ મેસોડર્મલ પેશીઓ જેવી કે હાડકાં,સંયોજક પેશી,સ્નાયુ,કાસ્થિ,તંતુમય પેશી અથવા ચરબીમાંથી ઉદ્ભવે છે.

(A) હોજકિન્સ રોગ એ લિમ્ફોમાનો એક પ્રકાર છે,જે લસિકા તંત્રના કોષોમાં,ખાસ કરીને લસિકા પેશીમાં શરૂ થતું કેન્સર છે. તે રીડ-સ્ટર્નબર્ગ કોષોની હાજરી દ્વારા ઓળખાય છે.

(C) એન્જિયોસારકોમા એ સારકોમાનો એક પ્રકાર છે,જે મેસોડર્મલ મૂળના પેશીઓમાંથી ઉદ્ભવતી મેલિગ્નન્ટ ગાંઠ છે.
વિધાન $I$ સાચું છે કારણ કે તમામ મેલિગ્નન્ટ ગાંઠો અનિયંત્રિત અને અનિયમિત કોષ વિભાજન દર્શાવે છે.
વિધાન $III$ સાચું છે કારણ કે સારકોમાને ખાસ કરીને સંયોજક પેશીઓ અથવા મેસોડર્મમાંથી ઉદ્ભવતા અંગોના કેન્સર તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે.
વિધાન $II$ એ કાર્સિનોમા (અધિચ્છદીય મૂળના કેન્સર) નો ઉલ્લેખ કરે છે,સારકોમાનો નહીં.
વિધાન $IV$ એ લિમ્ફોમાનો ઉલ્લેખ કરે છે,જે લસિકા તંત્રનું કેન્સર છે.
તેથી,એન્જિયોસારકોમા માટે વિધાન $I$ અને $III$ સાચા છે.

(D) કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠો શરૂઆતમાં ધીમેથી વધે છે અને કોઈ લક્ષણો જોવા મળતા નથી; આ તબક્કાને સુષુપ્ત તબક્કો કહેવામાં આવે છે.
બાદમાં,ગાંઠ ઝડપથી વધે છે.
કેન્સરના કોષો નજીકના પેશીઓમાં આક્રમણ કરે છે અને રુધિર તથા લસિકા પરિભ્રમણમાં પ્રવેશ કરે છે.
એકવાર તેઓ પરિભ્રમણ તંત્રમાં પ્રવેશે પછી,તેઓ શરીરના અન્ય ઘણા ભાગોમાં સ્થળાંતર કરે છે,જ્યાં તેઓ સતત વિભાજન પામે છે અને ગૌણ ગાંઠો બનાવે છે.
દૂરના સ્થળોએ ફેલાવવાની આ ક્ષમતાને મેટાસ્ટેસિસ કહેવામાં આવે છે.
માત્ર કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠો જ મેટાસ્ટેસિસ દર્શાવે છે અને તેને કેન્સર તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

(D) મેલિગ્નન્ટ (દુર્દમ) ગાંઠો એ પ્રસાર પામતા કોષોનો સમૂહ છે જેને નિયોપ્લાસ્ટિક અથવા ટ્યુમર કોષો કહેવામાં આવે છે.
આ કોષો ખૂબ જ ઝડપથી વૃદ્ધિ પામે છે,આસપાસની સામાન્ય પેશીઓમાં આક્રમણ કરે છે અને તેમને નુકસાન પહોંચાડે છે.
જેમ જેમ આ કોષો સક્રિય રીતે વિભાજન પામે છે અને વૃદ્ધિ પામે છે,તેમ તેઓ મહત્વપૂર્ણ પોષક તત્વો માટે સ્પર્ધા કરીને સામાન્ય કોષોને ભૂખ્યા રાખે છે.
આવી ગાંઠોમાંથી છૂટા પડેલા કોષો રુધિર કે લસિકા દ્વારા દૂરના સ્થળોએ પહોંચે છે,અને જ્યાં પણ તેઓ સ્થાયી થાય છે,ત્યાં તેઓ નવી ગાંઠ શરૂ કરે છે. આ ગુણધર્મને મેટાસ્ટેસિસ કહેવામાં આવે છે,જે મેલિગ્નન્ટ ગાંઠોનો સૌથી ભયાનક ગુણધર્મ છે.
તેથી,ત્રણેય વિધાનો $(I, II, III)$ સાચા છે.

(D) વિધાન $I$ સાચું છે: કેન્સર-વિશિષ્ટ એન્ટિજેન્સ સામેના મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝનો ઉપયોગ અમુક પ્રકારના કેન્સરની તપાસ માટે થાય છે.
વિધાન $II$ સાચું છે: ટ્યુમર કોષોનો ભાર ઘટાડવા અને કેન્સરના ફેલાવાને રોકવા માટે સર્જરી દ્વારા ટ્યુમર કોષોને દૂર કરવામાં આવે છે.
વિધાન $III$ સાચું છે: કેન્સરગ્રસ્ત કોષોને મારવા માટે કીમોથેરાપ્યુટિક દવાઓનો ઉપયોગ થાય છે,પરંતુ આ દવાઓ ઘણીવાર વાળ ખરવા અને એનિમિયા જેવી આડઅસરો પેદા કરે છે કારણ કે તે સ્વસ્થ કોષોને પણ અસર કરે છે.
તેથી,ત્રણેય વિધાનો સાચા છે.

(B) $AIDS$ એ સંસર્ગજન્ય/ચેપી રોગ છે અને તે જીવલેણ છે.
સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ એ આનુવંશિક વિકાર છે.
કોલેરા એ બેક્ટેરિયા દ્વારા થતો ચેપી રોગ છે.
કેન્સર એ બિન-ચેપી રોગ છે અને તે મનુષ્યોમાં મૃત્યુના સૌથી સામાન્ય કારણોમાંનું એક છે.

(A) $Metastasis$ (મેટાસ્ટેસિસ): આ કેન્સરગ્રસ્ત કોષોનો એક ગુણધર્મ છે,જેના દ્વારા તેઓ રુધિર દ્વારા શરીરના દૂરના ભાગોમાં ફેલાય છે અને જ્યાં પણ સ્થાયી થાય છે ત્યાં નવી ગાંઠ (tumor) બનાવે છે.
$Metachrosis$ (મેટાક્રોસિસ): પ્રાણીઓની તેમના રંગની તીવ્રતા બદલવાની ક્ષમતા.
$Metamorphosis$ (મેટામોર્ફોસિસ): અપરિપક્વ સ્વરૂપમાંથી પુખ્ત સ્વરૂપમાં બે કે તેથી વધુ સ્પષ્ટ તબક્કાઓમાં રૂપાંતરિત થવાની પ્રક્રિયા.
$Metagenesis$ (મેટાજિનેસિસ): એક એવી ઘટના જેમાં $Cnidarian$ (સંધિપાદ) નું પોલિપ સ્વરૂપ અલિંગી રીતે મેડ્યુસોઇડ સ્વરૂપ સાથે એકાંતરણ પામે છે.

(C) કેન્સર એ કોષચક્રના નિયમનકારી તંત્રમાં ખામી સર્જાવાને કારણે કોષોના અનિયંત્રિત અને અસામાન્ય વિભાજન દ્વારા લાક્ષણિક છે.
સામાન્ય કોષો 'કોન્ટેક્ટ ઇન્હિબિશન' (સંપર્ક નિષેધ) નામનો ગુણધર્મ ધરાવે છે,જે તેમને અન્ય કોષોના સંપર્કમાં આવે ત્યારે અનિયંત્રિત રીતે વધતા અટકાવે છે.
કેન્સરના કોષો આ કોન્ટેક્ટ ઇન્હિબિશનનો ગુણધર્મ ગુમાવે છે,જેના પરિણામે સતત,ઝડપી અને અનિયંત્રિત કોષ વિભાજન (સમભાજન) થાય છે.
અર્ધીકરણ એ માત્ર જનન કોષોમાં થતું ન્યૂનકારી વિભાજન છે,દૈહિક કોષોમાં નહીં જ્યાં સામાન્ય રીતે કેન્સર ઉદ્ભવે છે.
તેથી,કેન્સર અનિયંત્રિત સમભાજનને કારણે થાય છે.

(D) કોષીય ઓન્કોજીન્સ $(c-onc)$ અથવા પ્રોટો-ઓન્કોજીન્સ સામાન્ય કોષોમાં જોવા મળે છે,જે ચોક્કસ પરિસ્થિતિઓમાં સક્રિય થવા પર કોષોના ઓન્કોજેનિક રૂપાંતરણ તરફ દોરી શકે છે.
કેન્સર પ્રેરેક વાયરસ,જેને ઓન્કોજેનિક વાયરસ કહેવામાં આવે છે,તેમાં વાયરલ ઓન્કોજીન્સ નામના જનીનો હોય છે.
$1$. ઇન્ડ્યુસર જનીન: એક અણુ જે જનીન અભિવ્યક્તિનું નિયમન કરે છે.
$2$. જમ્પિંગ જનીન: એવા જનીનો જે જિનોમમાં પોતાનું સ્થાન બદલી શકે છે (ટ્રાન્સપોઝોન્સ).
$3$. સ્ટ્રક્ચરલ જનીન: એવા જનીનો જે નિયમનકારી પ્રોટીન સિવાયના કોઈપણ $RNA$ અથવા પ્રોટીન ઉત્પાદન માટે કોડ કરે છે.
તેથી,ઓન્કોજીન્સ ખાસ કરીને સામાન્ય કોષોના કેન્સરગ્રસ્ત કોષોમાં રૂપાંતરણ સાથે સંકળાયેલા છે.

(C) વિધાન $(A)$ ખોટું છે કારણ કે કેન્સર એ બિન-ચેપી રોગ છે; તે ચેપી નથી અને સંપર્ક,હવા કે પાણી દ્વારા એક વ્યક્તિમાંથી બીજી વ્યક્તિમાં ફેલાઈ શકતું નથી.
કારણ $(R)$ સાચું છે કારણ કે કેન્સરગ્રસ્ત કોષો તેમના વિશિષ્ટ કાર્યો અને બંધારણીય લાક્ષણિકતાઓ ગુમાવે છે,જેને અવિભેદન (dedifferentiation) કહેવામાં આવે છે,જે તેમને અનિયંત્રિત રીતે વિભાજન કરવાની ક્ષમતા આપે છે.

(D) સિગારેટના ધુમાડામાં અસંખ્ય કાર્સિનોજેન્સ (કેન્સરકારક પદાર્થો) હોય છે જે શ્વસનતંત્રના પેશીઓને સીધું નુકસાન પહોંચાડે છે.
સિગારેટના ધુમાડાના લાંબા ગાળાના સંપર્કને કારણે ફેફસાનું કેન્સર થવાનું મુખ્ય કારણ છે.
અન્ય સંબંધો આ મુજબ છે: સૂટ (કાજળ) અને કોલ ટાર ત્વચાના કેન્સર સાથે જોડાયેલા છે,જ્યારે લ્યુકેમિયા (રક્ત કેન્સર) એ શ્વેત રક્તકણો $(WBCs)$ ના અનિયંત્રિત પ્રસારને કારણે થાય છે.

(A) કેન્સર મૂળભૂત રીતે સામાન્ય કોષોની અનિયંત્રિત વૃદ્ધિ છે,જેમણે કોષ વિભાજન પરનું નિયંત્રણ ગુમાવી દીધું છે. પરિણામે,અસામાન્ય કોષો વિકસે છે જે શરીરમાં ફેલાય છે.
આપણા શરીરમાં,કોષની વૃદ્ધિ અને વિભેદન અત્યંત નિયંત્રિત અને વ્યવસ્થિત હોય છે.
કેન્સરના કોષોમાં,આ નિયમનકારી પદ્ધતિઓ ખોરવાઈ જાય છે.
સામાન્ય કોષો 'સંપર્ક નિષેધ' (contact inhibition) નામનો ગુણધર્મ દર્શાવે છે,જેના કારણે અન્ય કોષો સાથેનો સંપર્ક તેમની અનિયંત્રિત વૃદ્ધિને અટકાવે છે.
કેન્સરગ્રસ્ત કોષોએ આ સંપર્ક નિષેધનો ગુણધર્મ ગુમાવી દીધો હોય તેવું લાગે છે. પરિણામે,કેન્સરના કોષો સતત વિભાજન પામતા રહે છે અને કોષોના સમૂહ બનાવે છે જેને ગાંઠ (tumors) કહેવામાં આવે છે.

(N/A) ગાંઠો બે પ્રકારની હોય છે: $(i)$ સૌમ્ય ગાંઠ (Benign tumor),$(ii)$ અસાધ્ય ગાંઠ (Malignant tumor).
સૌમ્ય ગાંઠમાં કેન્સરગ્રસ્ત કોષો હોતા નથી.
સૌમ્ય ગાંઠો સામાન્ય રીતે તેમના મૂળ સ્થાને જ મર્યાદિત રહે છે,શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાતી નથી અને ખૂબ ઓછું નુકસાન કરે છે.
જ્યારે અસાધ્ય ગાંઠમાં કેન્સરગ્રસ્ત કોષો હોય છે,જે ઝડપથી વિભાજન પામતા કોષો છે,જેને નિયોપ્લાસ્ટિક અથવા ટ્યુમર કોષો કહેવામાં આવે છે.
$-$ આ કોષો ખૂબ જ ઝડપથી વૃદ્ધિ પામે છે,જે આસપાસના સામાન્ય પેશીઓ પર આક્રમણ કરીને તેને નુકસાન પહોંચાડે છે.
જેમ જેમ આ કોષો સક્રિય રીતે વિભાજન પામે છે અને વૃદ્ધિ પામે છે,તેમ તેઓ મહત્વપૂર્ણ પોષક તત્વો માટે સામાન્ય કોષો સાથે સ્પર્ધા કરે છે અને તેમને ભૂખ્યા રાખે છે.
આ ગાંઠમાંથી છૂટા પડેલા કોષો રુધિર દ્વારા દૂરના સ્થાનો સુધી પહોંચે છે અને જ્યાં પણ તેઓ શરીરમાં સ્થાયી થાય છે,ત્યાં નવી ગાંઠની વૃદ્ધિ શરૂ કરે છે.
કેન્સરગ્રસ્ત કોષોના ફેલાવાની આ લાક્ષણિકતાને મેટાસ્ટેસિસ (Metastasis) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(N/A) સામાન્ય કોષોનું કેન્સરગ્રસ્ત નિયોપ્લાસ્ટિક કોષોમાં રૂપાંતર ભૌતિક, રાસાયણિક અને જૈવિક કારકો દ્વારા પ્રેરાઈ શકે છે.
કેન્સર પ્રેરે તેવા કારકોને $\text{Carcinogens}$ (કેન્સરજન) કહેવામાં આવે છે.
$1$. ભૌતિક કારકો: $X$-કિરણો અને $\gamma$ કિરણો જેવા આયનીકરણ વિકિરણો અને $UV$ કિરણો જેવા બિન-આયનીકરણ વિકિરણો $DNA$ ને નુકસાન પહોંચાડે છે, જે નિયોપ્લાસ્ટિક રૂપાંતરણ તરફ દોરી જાય છે.
$2$. રાસાયણિક કારકો: તમાકુના ધુમાડામાં રહેલા રાસાયણિક કેન્સરજન ફેફસાના કેન્સરનું મુખ્ય કારણ માનવામાં આવે છે.
$3$. જૈવિક કારકો: કેન્સર પ્રેરે તેવા વાયરસને ઓન્કોજેનિક વાયરસ કહેવાય છે, જેમાં વાયરલ ઓન્કોજીન્સ નામના જનીનો હોય છે. આ ઉપરાંત, સામાન્ય કોષોમાં સેલ્યુલર ઓન્કોજીન્સ $(c-onc)$ અથવા પ્રોટો-ઓન્કોજીન્સ આવેલા હોય છે, જે ચોક્કસ પરિસ્થિતિઓમાં સક્રિય થતાં કોષોના ઓન્કોજેનિક રૂપાંતરણમાં પરિણમે છે.

(N/A) કેન્સરનું વહેલું નિદાન ખૂબ જ આવશ્યક છે કારણ કે તે ઘણા કિસ્સાઓમાં રોગની સફળતાપૂર્વક સારવાર કરવામાં મદદ કરે છે.
કેન્સરની તપાસ બાયોપ્સી અને પેશીઓના હિસ્ટોપેથોલોજીકલ અભ્યાસ પર આધારિત છે,અને લ્યુકેમિયાના કિસ્સામાં કોષોની સંખ્યામાં વધારો જોવા માટે રક્ત અને અસ્થિમજ્જા (bone marrow) ના પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે.
બાયોપ્સીમાં,શંકાસ્પદ પેશીનો એક ટુકડો કાપીને તેના પાતળા વિભાગો બનાવવામાં આવે છે,તેને અભિરંજિત કરવામાં આવે છે અને પેથોલોજિસ્ટ દ્વારા માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે.
રેડિયોગ્રાફી ($X$-rays નો ઉપયોગ),કોમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી $(CT)$ અને મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ $(MRI)$ જેવી તકનીકો આંતરિક અંગોના કેન્સરને શોધવા માટે ખૂબ જ ઉપયોગી છે.
કોમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી $(CT)$ પદાર્થના આંતરિક ભાગની ત્રિ-પરિમાણીય છબી બનાવવા માટે $X$-rays નો ઉપયોગ કરે છે.
$MRI$ જીવંત પેશીઓમાં પેથોલોજીકલ અને ફિઝિયોલોજીકલ ફેરફારોને સચોટ રીતે શોધવા માટે મજબૂત ચુંબકીય ક્ષેત્રો અને બિન-આયનીકરણ વિકિરણોનો ઉપયોગ કરે છે.

(N/A) $1$. કેન્સર-વિશિષ્ટ એન્ટિજેન્સ સામેના એન્ટિબોડીઝનો ઉપયોગ અમુક પ્રકારના કેન્સરની તપાસ માટે કરવામાં આવે છે.
$2$. મોલેક્યુલર બાયોલોજીની તકનીકો,જેમ કે જીન સિક્વન્સિંગ અને $PCR$,નો ઉપયોગ એવા વ્યક્તિઓમાં જનીનો શોધવા માટે કરી શકાય છે જેમને અમુક પ્રકારના કેન્સર માટે આનુવંશિક સંવેદનશીલતા હોય છે.
$3$. આવા જનીનોની ઓળખ,જે વ્યક્તિને અમુક કેન્સર માટે સંવેદનશીલ બનાવે છે,તે કેન્સરના નિવારણ અને રોગના પ્રારંભિક વ્યવસ્થાપનમાં ખૂબ મદદરૂપ થઈ શકે છે.
$4$. આવી આનુવંશિક સંવેદનશીલતા ધરાવતી વ્યક્તિઓને ચોક્કસ કાર્સિનોજેન્સ (કેન્સરકારક પદાર્થો) ના સંપર્કથી બચવાની સલાહ આપી શકાય છે,જેનાથી કેન્સર થવાનું જોખમ ઘટાડી શકાય છે.

(N/A) કેન્સરની સારવાર માટેની સામાન્ય પદ્ધતિઓમાં શસ્ત્રક્રિયા (Surgery),રેડિયેશન થેરાપી,કીમોથેરાપી અને ઇમ્યુનોથેરાપીનો સમાવેશ થાય છે.
$1$. શસ્ત્રક્રિયા: આ પદ્ધતિમાં,ગાંઠના સમૂહને શરીરના ભાગમાંથી શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરવામાં આવે છે.
$2$. રેડિયેશન થેરાપી: રેડિયોથેરાપીમાં,ગાંઠની આસપાસના સામાન્ય પેશીઓની યોગ્ય કાળજી રાખીને ગાંઠના કોષોને ઘાતક રીતે વિકિરણ (Radiation) દ્વારા નાશ કરવામાં આવે છે.
$3$. કીમોથેરાપી: કેન્સરગ્રસ્ત કોષોને મારવા માટે વિવિધ કીમોથેરાપ્યુટિક દવાઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. આમાંથી કેટલીક દવાઓ ચોક્કસ ગાંઠો માટે વિશિષ્ટ હોય છે. જોકે,મોટાભાગની દવાઓની આડઅસરો જેવી કે વાળ ખરવા,એનિમિયા વગેરે જોવા મળે છે.
$4$. સંયુક્ત સારવાર: મોટાભાગના કેન્સરની સારવાર શસ્ત્રક્રિયા,રેડિયોથેરાપી અને કીમોથેરાપીના સંયોજન દ્વારા કરવામાં આવે છે.
$5$. ઇમ્યુનોથેરાપી: કેન્સરના કોષો રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા ઓળખ અને વિનાશથી બચવામાં સક્ષમ હોય છે. તેથી,દર્દીઓને 'બાયોલોજિકલ રિસ્પોન્સ મોડિફાયર્સ' તરીકે ઓળખાતા પદાર્થો આપવામાં આવે છે,જેમ કે $\alpha$-ઇન્ટરફેરોન,જે તેમની રોગપ્રતિકારક શક્તિને સક્રિય કરે છે અને ગાંઠનો નાશ કરવામાં મદદ કરે છે.

(A) કેન્સર પ્રેરે તેવા કારકોને કાર્સિનોજેન્સ (carcinogens) કહેવામાં આવે છે. આ ભૌતિક,રાસાયણિક અથવા જૈવિક હોઈ શકે છે.
ભૌતિક કાર્સિનોજેન્સમાં આયનિક અને બિન-આયનિક વિકિરણોનો સમાવેશ થાય છે.
આયનિક વિકિરણો જેવા કે $X$-કિરણો અને $\gamma$-કિરણો $DNA$ ને નુકસાન પહોંચાડે છે,જે નિયોપ્લાસ્ટિક રૂપાંતરણ તરફ દોરી જાય છે.
બિન-આયનિક વિકિરણો જેવા કે $UV$ કિરણો પિરિમિડિન ડાયમર્સ બનાવીને $DNA$ ને નુકસાન પહોંચાડે છે,જે કેન્સરનું કારણ બની શકે છે.
તેથી,$P$ એ આયનિક વિકિરણો ($X$-કિરણો અને $\gamma$-કિરણો) દર્શાવે છે અને $Q$ એ બિન-આયનિક વિકિરણો ($UV$ કિરણો) દર્શાવે છે.

(D) સામાન્ય કોષો $Contact \ Inhibition$ (સંપર્ક નિષેધ) નામનો ગુણધર્મ દર્શાવે છે,જે તેમને અન્ય કોષોના સંપર્કમાં આવતા અનિયંત્રિત રીતે વધતા અટકાવે છે.
કેન્સરગ્રસ્ત કોષોએ આ $Contact \ Inhibition$ નો ગુણધર્મ ગુમાવી દીધો હોય છે.
પરિણામે,તેઓ સતત વિભાજન પામે છે અને વૃદ્ધિ પામે છે,જેનાથી કોષોના સમૂહનું નિર્માણ થાય છે જેને ગાંઠ (Tumor) કહેવામાં આવે છે.
$Metastasis$ (રોગવ્યાપ્તિ) એ કેન્સરના કોષોનો શરીરના દૂરના ભાગોમાં ફેલાવવાનો ગુણધર્મ છે,જે જીવલેણ ગાંઠોની લાક્ષણિકતા છે.
તેથી,$Contact \ Inhibition$ એ એવો ગુણધર્મ છે જે કેન્સરગ્રસ્ત કોષો દર્શાવતા નથી.

(D) ઓન્કોજીન્સ એ પ્રોટો-ઓન્કોજીન્સના વિકૃત સ્વરૂપો છે જે કેન્સર પેદા કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.
આ જનીનો શરીરના સામાન્ય કોષોમાં હાજર હોય છે અને જ્યારે તે સક્રિય થાય અથવા તેમાં વિકૃતિ (mutation) આવે,ત્યારે તે અનિયંત્રિત કોષ વિભાજન તરફ દોરી જાય છે,જેના પરિણામે ગાંઠ (tumor) બને છે.
તેથી,ઓન્કોજીન્સને ખાસ કરીને કેન્સર પ્રેરતા જનીન તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે.

(C) જૈવિક પ્રતિચાર રૂપાંતરક (Biological Response Modifiers) એવા પદાર્થો છે જે કેન્સર સામે લડવા માટે શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને ઉત્તેજિત કરે છે.
$\alpha$-ઈન્ટરફેરોન એ સાયટોકાઈનનો એક પ્રકાર છે જે વાયરલ ચેપના પ્રતિભાવમાં શરીર દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે અને કેન્સરની સારવારમાં જૈવિક પ્રતિચાર રૂપાંતરક તરીકે વપરાય છે.
તેઓ રોગપ્રતિકારક શક્તિને સક્રિય કરવામાં મદદ કરે છે,જે બદલામાં ગાંઠના કોષોનો નાશ કરવામાં મદદરૂપ થાય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(A) લ્યૂકેમિયા એ એક પ્રકારનું કેન્સર છે જે રુધિર અને અસ્થિમજ્જાને અસર કરે છે. તે શરીરમાં શ્વેત કણો $(WBCs)$ ની સંખ્યામાં અસામાન્ય વધારા દ્વારા લાક્ષણિકતા ધરાવે છે.
$A$. લ્યૂકેમિયા: રુધિરનું કેન્સર.
$B$. મેલેનોમા: ત્વચામાં રંગદ્રવ્ય ઉત્પન્ન કરતા કોષો (મેલેનોસાઇટ્સ) નું કેન્સર.
$C$. કાર્સિનોમા: કેન્સર જે ત્વચામાં અથવા આંતરિક અંગોને આવરી લેતી પેશીઓમાં શરૂ થાય છે.
$D$. લિમ્ફોમા: લસિકા તંત્રનું કેન્સર.

(D) સામાન્ય કોષોનું કેન્સરગ્રસ્ત કોષોમાં રૂપાંતરણ ભૌતિક,રાસાયણિક અથવા જૈવિક કારકો દ્વારા થઈ શકે છે.
$1$. ભૌતિક કારકો: આમાં $X$-કિરણો અને ગેમા કિરણો જેવા આયનીકરણ કરતા વિકિરણો અને $UV$ કિરણો જેવા બિન-આયનીકરણ કરતા વિકિરણોનો સમાવેશ થાય છે,જે $DNA$ ને નુકસાન પહોંચાડે છે.
$2$. રાસાયણિક કારકો: આમાં તમાકુના ધુમાડામાં જોવા મળતા વિવિધ કેન્સરજન્ય પદાર્થો (જેમ કે પોલીસાયક્લિક એરોમેટિક હાઇડ્રોકાર્બન) નો સમાવેશ થાય છે,જે ફેફસાના કેન્સરનું મુખ્ય કારણ છે.
$3$. જૈવિક કારકો: આમાં ઓન્કોજેનિક વાયરસ (વાયરલ ઓન્કોજીન્સ) નો સમાવેશ થાય છે,જે યજમાન કોષોમાં કેન્સર પેદા કરવા માટે સક્ષમ જનીનો ધરાવે છે.
તેથી,આ તમામ કારકો કેન્સર થવા માટે જવાબદાર છે.

(D) વિધાન $A$ સાચું છે: કોમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી $(CT)$ અને મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ $(MRI)$ જેવી તકનીકોનો ઉપયોગ આંતરિક અંગોના કેન્સરને શોધવા માટે થાય છે.
વિધાન $B$ ખોટું છે: કીમોથેરાપ્યુટિક દવાઓ કેન્સરગ્રસ્ત કોષોને મારવા માટે વપરાય છે,જોકે તેની ઘણીવાર બિન-કેન્સરગ્રસ્ત કોષો પર આડઅસર થાય છે.
વિધાન $C$ સાચું છે: $\alpha$-ઇન્ટરફેરોન એ જૈવિક પ્રતિભાવ મોડ્યુલેટર છે જે દર્દીની રોગપ્રતિકારક શક્તિને સક્રિય કરે છે અને ગાંઠનો નાશ કરવામાં મદદ કરે છે.
વિધાન $D$ ખોટું છે: $\alpha$-ઇન્ટરફેરોન એ જૈવિક પ્રતિભાવ મોડ્યુલેટર છે,કીમોથેરાપ્યુટિક દવાઓ નથી.
વિધાન $E$ ખોટું છે: લ્યુકેમિયા (બ્લડ કેન્સર) માં,શ્વેત રક્તકણોની સંખ્યામાં નોંધપાત્ર વધારો થાય છે,ઘટાડો નહીં.
તેથી,માત્ર વિધાન $A$ અને $C$ સાચા છે.

(B) નિયોપ્લાસ્ટિક અથવા કેન્સરગ્રસ્ત કોષો કેટલાક મુખ્ય લક્ષણો દર્શાવે છે જે તેમને સામાન્ય કોષોથી અલગ પાડે છે.
$1.$ તેઓ અનિયંત્રિત અને ઝડપી વિભાજન પામે છે,જે કોષોનો સમૂહ બનાવે છે જેને ગાંઠ (ટ્યુમર) કહેવાય છે ($A$ અને $B$).
$2.$ મેલિગ્નન્ટ (નિયોપ્લાસ્ટિક) કોષોમાં મેટાસ્ટેસિસનો ગુણધર્મ હોય છે,જેના દ્વારા તેઓ આસપાસના સામાન્ય પેશીઓમાં આક્રમણ કરે છે અને તેને નુકસાન પહોંચાડે છે $(C)$.
$3.$ જે કોષો તેમના મૂળ સ્થાને જ મર્યાદિત રહે છે,તે સામાન્ય રીતે સૌમ્ય (benign) હોય છે અને મેલિગ્નન્ટ નિયોપ્લાઝમ જેવી આક્રમક લાક્ષણિકતાઓ દર્શાવતા નથી $(D)$.
તેથી,નિયોપ્લાસ્ટિક (મેલિગ્નન્ટ) કોષોના લક્ષણોમાં ઝડપી વૃદ્ધિ,સમૂહનું નિર્માણ અને આસપાસની પેશીઓ પર આક્રમણનો સમાવેશ થાય છે $(A, B, C)$.

(A) મેટાસ્ટેસિસ એ એવી પ્રક્રિયા છે જેના દ્વારા કેન્સરના કોષો પ્રાથમિક ગાંઠમાંથી છૂટા પડે છે, રુધિર અથવા લસિકા તંત્ર દ્વારા મુસાફરી કરે છે અને શરીરના અન્ય ભાગોમાં નવી ગાંઠો બનાવે છે.
આ ગુણધર્મ જીવલેણ ગાંઠોને અત્યંત ખતરનાક અને સારવારમાં મુશ્કેલ બનાવે છે, કારણ કે તે મહત્વપૂર્ણ અંગોમાં ફેલાઈ શકે છે.
તેથી, વિધાન કે મેટાસ્ટેસિસ એ જીવલેણ ગાંઠોનો સૌથી ભયાનક ગુણધર્મ છે, તે સાચું છે.
કારણ યોગ્ય રીતે સમજાવે છે કે આ ગાંઠોમાંથી છૂટા પડેલા કોષો રુધિર દ્વારા દૂરના સ્થાનો સુધી પહોંચે છે અને અન્ય પેશીઓના સામાન્ય કાર્યમાં વિક્ષેપ પાડે છે, જે મેટાસ્ટેસિસની વ્યાખ્યા અને કાર્યપદ્ધતિ છે.
આમ, વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી છે.

(B) વિધાન $(A)$ ખોટું છે કારણ કે કેન્સરના કોષો સંપર્ક નિષેધનો ગુણધર્મ ગુમાવી દે છે,જેના કારણે તેઓ અનિયંત્રિત રીતે વિભાજન કરવાનું ચાલુ રાખે છે.
વિધાન $(B)$ સાચું છે કારણ કે સૌમ્ય ગાંઠો કેન્સર રહિત હોય છે અને તે તેમના મૂળ સ્થાને જ મર્યાદિત રહે છે.
વિધાન $(C)$ ખોટું છે કારણ કે મેટાસ્ટેસિસ એ જીવલેણ (malignant) ગાંઠોનો સૌથી ભયાનક ગુણધર્મ છે,સૌમ્ય ગાંઠોનો નહીં.
વિધાન $(D)$ સાચું છે કારણ કે $X$-કિરણો અને ગામા કિરણો જેવા આયોનાઇઝિંગ રેડિયેશન ભૌતિક કાર્સિનોજેન્સ છે જે $DNA$ ને નુકસાન પહોંચાડે છે,જે નિયોપ્લાસ્ટિક રૂપાંતરણ તરફ દોરી જાય છે.
તેથી,માત્ર વિધાન $(B)$ અને $(D)$ સાચા છે.

(B) મેટાસ્ટેસિસ એ કેન્સરગ્રસ્ત (Malignant) ગાંઠનો સૌથી ભયાનક ગુણધર્મ છે.
તે એક એવી પ્રક્રિયા છે જેમાં કેન્સરના કોષો પ્રાથમિક ગાંઠમાંથી અલગ થઈને રુધિર અથવા લસિકા તંત્ર દ્વારા શરીરના દૂરના ભાગોમાં ફેલાય છે અને ત્યાં નવી ગાંઠો બનાવે છે.
બીજી તરફ,સામાન્ય (Benign) ગાંઠો તેમના મૂળ સ્થાને જ મર્યાદિત રહે છે અને શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાતી નથી.

(C) સામાન્ય કોષોમાં,$Proto-oncogenes$ (અથવા સેલ્યુલર ઓન્કોજીન્સ) તરીકે ઓળખાતા અનેક જનીનો હોય છે.
આ જનીનો સામાન્ય શારીરિક સ્થિતિમાં નિષ્ક્રિય અવસ્થામાં હોય છે.
જ્યારે અમુક પર્યાવરણીય પરિબળો,મ્યુટેશન અથવા વાયરલ ચેપને કારણે આ જનીનો સક્રિય થાય છે,ત્યારે તેઓ $oncogenes$ માં રૂપાંતરિત થાય છે.
આ $oncogenes$ કોષોના અનિયંત્રિત વિભાજન અને કેન્સરગ્રસ્ત રૂપાંતરણ માટે જવાબદાર છે.

(D) સાર્કોમા એ એવા કેન્સર છે જે સંયોજક પેશીઓમાંથી ઉદ્ભવે છે,જેમ કે હાડકાં,કાસ્થિ,ચરબી,સ્નાયુઓ અથવા રુધિરવાહિનીઓ.
$A$. હાડકાના ગાંઠ (ઓસ્ટિઓસાર્કોમા) એ સાર્કોમાનો એક પ્રકાર છે.
$B$. કાસ્થિનું કેન્સર (કોન્ડ્રોસાર્કોમા) એ સાર્કોમાનો એક પ્રકાર છે.
$C$. સ્નાયુઓની ગાંઠ (દા.ત.,રેબડોમાયોસાર્કોમા) એ સાર્કોમાનો એક પ્રકાર છે.
$D$. લસિકા ગ્રંથિઓના કેન્સરને લિમ્ફોમા કહેવામાં આવે છે,જે લસિકા તંત્રનું કેન્સર છે,સાર્કોમા નથી.

(D) નિયોપ્લાઝમ એ કોષોની અસામાન્ય વૃદ્ધિ છે જે સમૂહ (ગાંઠ) બનાવે છે અને આસપાસની પેશીઓમાં આક્રમણ કરી શકે છે.
$A$,$B$,અને $C$ (કાર્સિનોમા,એડેનોમા અને સારકોમા) એ ઘન ગાંઠોના પ્રકારો છે જે સમૂહ બનાવે છે.
$D$ (લ્યુકેમિયા) એ રક્ત કેન્સરનો એક પ્રકાર છે જે અસ્થિમજ્જા અને રક્તમાં શ્વેત રક્તકણો $(WBCs)$ ના અતિશય ઉત્પાદન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.
લ્યુકેમિયા ઘન ગાંઠો બનાવતું નથી જે સ્વસ્થ પેશીઓમાં આક્રમણ કરે છે,તેથી તે સાચો જવાબ છે.

(B) ઓન્કોજેનિક વાયરસ એવા વાયરસ છે જે તેમના યજમાન સજીવોમાં કેન્સર પેદા કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.
$Epstein-Barr$ વાયરસ $(EBV)$,જેને હ્યુમન હર્પીસવાયરસ $4$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે એક જાણીતો ઓન્કોજેનિક વાયરસ છે.
તે બર્કિટ્સ લિમ્ફોમા,હોજકિન્સ લિમ્ફોમા અને નેસોફેરિંજિયલ કાર્સિનોમા સહિતના અનેક પ્રકારના કેન્સરના વિકાસ સાથે સંકળાયેલ છે.
પેરા ઈન્ફલ્યુએન્ઝા,એડેનોવાયરસ અને $RSV$ જેવા અન્ય વિકલ્પો સામાન્ય રીતે શ્વસનતંત્રના ચેપ સાથે સંકળાયેલા છે,ન કે મનુષ્યોમાં પ્રાથમિક ઓન્કોજેનિક એજન્ટ તરીકે.

(D) લ્યુકોપેનિયા એટલે શ્વેત રક્તકણોની સંખ્યામાં ઘટાડો. લ્યુકેમિયામાં,શ્વેત રક્તકણોની સંખ્યામાં અસામાન્ય વધારો થાય છે,જેના પરિણામે લ્યુકોસાઇટોસિસ થાય છે. તેથી,લ્યુકેમિયામાં લ્યુકોપેનિયા જોવા મળે છે તે વિધાન ખોટું છે.

(C) કેન્સરનું વર્ગીકરણ તેના ઉદ્ભવના પેશીના આધારે કરવામાં આવે છે.
$1$. કાર્સિનોમા એ અધિચ્છદીય પેશીઓના કેન્સરને સંદર્ભિત કરે છે.
$2$. લિમ્ફોમા એ લસિકા તંત્રના કેન્સરને સંદર્ભિત કરે છે.
$3$. એડેનોકાર્સિનોમા એ ગ્રંથિમય પેશીઓમાં થતું કેન્સર છે. પિટ્યુટરી ગ્રંથિ એ મુખ્ય અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથિ (ગ્રંથિમય પેશી) હોવાથી,તેમાંથી ઉદ્ભવતા કેન્સરને એડેનોકાર્સિનોમા તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.
$4$. માયોસારકોમા એ સ્નાયુ પેશીઓના કેન્સરને સંદર્ભિત કરે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.