NEET 2020 Chemistry Question Paper with Answer and Solution in Gujarati

(C) કેટાયનિક ડિટર્જન્ટ એ એમાઈન્સના ક્વોટરનરી એમોનિયમ ક્ષાર છે જેમાં એસીટેટ,ક્લોરાઈડ અથવા બ્રોમાઈડ ઋણ આયન તરીકે હોય છે.
તેમને કેટાયનિક ડિટર્જન્ટ કહેવામાં આવે છે કારણ કે આ અણુઓના કેટાયનિક ભાગમાં લાંબી હાઈડ્રોકાર્બન શૃંખલા હોય છે અને $N$ પરમાણુ પર ધન વીજભાર હોય છે.
ઉદાહરણ તરીકે,$CH_3(CH_2)_{15}N^+(CH_3)_3Br^-$ (સેટિલટ્રાયમિથાઈલ એમોનિયમ બ્રોમાઈડ) એ કેટાયનિક ડિટર્જન્ટ છે.

(B) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$a. CO_{(g)} + H_{2(g)} \rightarrow iii. \text{સંશ્લેષણ ગેસ}$
$b. \text{પાણીની કામચલાઉ કઠિનતા} \rightarrow i. Mg(HCO_3)_2 + Ca(HCO_3)_2$
$c. B_2H_6 \rightarrow ii. \text{ઇલેક્ટ્રોન ઉણપ ધરાવતું હાઇડ્રાઇડ}$
$d. H_2O_2 \rightarrow iv. \text{બિન-સમતલીય બંધારણ}$
આમ, સાચો ક્રમ $a-iii, b-i, c-ii, d-iv$ છે.

(A) ટર્શરી બ્યુટાઇલ કાર્બોકેટાયન $( (CH_3)_3C^+ )$ માં $9$ $\alpha$-હાઇડ્રોજન હોય છે,જ્યારે સેકન્ડરી બ્યુટાઇલ કાર્બોકેટાયન $( CH_3CH^+CH_2CH_3 )$ માં $5$ $\alpha$-હાઇડ્રોજન હોય છે.
કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા હાયપરકોન્જુગેટિવ બંધારણોની સંખ્યાના સીધા પ્રમાણમાં હોય છે,જે $\alpha$-હાઇડ્રોજનની સંખ્યા દ્વારા નક્કી થાય છે.
તેથી,ટર્શરી બ્યુટાઇલ કાર્બોકેટાયન હાયપરકોન્જુગેશનને કારણે વધુ સ્થાયી છે.

(D) $CH_4$ માં,$H$ નો ઓક્સિડેશન આંક $+1$ છે. ધારો કે $C$ નો ઓક્સિડેશન આંક $x$ છે. તેથી,$x + 4(+1) = 0$,જે $x = -4$ આપે છે.
$CCl_4$ માં,$Cl$ નો ઓક્સિડેશન આંક $-1$ છે. ધારો કે $C$ નો ઓક્સિડેશન આંક $y$ છે. તેથી,$y + 4(-1) = 0$,જે $y = +4$ આપે છે.
આમ,કાર્બનનો ઓક્સિડેશન આંક $-4$ થી બદલાઈને $+4$ થાય છે.

(B) $He_{2}$ માટે,કુલ ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા $4$ છે.
આણ્વીય કક્ષક ઇલેક્ટ્રોન રચના $\sigma_{1s}^{2} \sigma_{1s}^{*2}$ છે.
બંધ ક્રમાંક $(B.O.) = \frac{1}{2} [N_{b} - N_{a}] = \frac{1}{2} [2 - 2] = 0$.
બંધ ક્રમાંક $0$ હોવાથી,$He_{2}$ અણુ અસ્તિત્વમાં નથી.

(D) વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે બેકી સંખ્યામાં કાર્બન ધરાવતા સંમિત આલ્કેનની બનાવટ માટે વપરાય છે.
$n-$બ્યુટેન $(C_4H_{10})$ સંમિત છે અને તેને ઈથાઈલ બ્રોમાઈડ $(C_2H_5Br)$ માંથી બનાવી શકાય છે.
$n-$હેક્ઝેન $(C_6H_{14})$ સંમિત છે અને તેને પ્રોપાઈલ બ્રોમાઈડ $(C_3H_7Br)$ માંથી બનાવી શકાય છે.
$2,3-$ડાયમિથાઈલબ્યુટેન સંમિત છે અને તેને આઈસોપ્રોપાઈલ બ્રોમાઈડ $(CH_3CH(Br)CH_3)$ માંથી બનાવી શકાય છે.
$n-$હેપ્ટેન $(C_7H_{16})$ એ એકી સંખ્યામાં કાર્બન ધરાવતો અસંમિત આલ્કેન છે. વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા દ્વારા તેને બનાવવાનો પ્રયત્ન કરવાથી વિવિધ આલ્કાઈલ હેલાઈડના જોડાણને કારણે નીપજોનું મિશ્રણ (જેમ કે $n-$હેક્ઝેન,$n-$હેપ્ટેન અને $n-$ઓક્ટેન) મળે છે,જેના પરિણામે ઉત્પાદન ઓછું મળે છે.

(B) તટસ્થ પરમાણુ ${ }_{71}^{175} Lu$ માટે:
પરમાણુ ક્રમાંક $(Z)$ $71$ છે,જે પ્રોટોન $(p^+)$ ની સંખ્યા દર્શાવે છે.
પરમાણુ તટસ્થ હોવાથી,ઇલેક્ટ્રોન $(e^-)$ ની સંખ્યા પ્રોટોનની સંખ્યા જેટલી જ હોય છે,તેથી $e^- = 71$.
પરમાણુ દળ $(A)$ $175$ છે. ન્યુટ્રોન $(n^0)$ ની સંખ્યા $A - Z = 175 - 71 = 104$ તરીકે ગણવામાં આવે છે.
તેથી,પ્રોટોન,ન્યુટ્રોન અને ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા અનુક્રમે $71, 104$ અને $71$ છે.

(A) જો અણુ સંમિત હોય અને બંધની ડાયપોલ એકબીજાને નાબૂદ કરે તો તેની ડાયપોલ મોમેન્ટ શૂન્ય હોય છે.
$BF_3$ (ત્રિકોણીય સમતલીય) ની ચોખ્ખી ડાયપોલ મોમેન્ટ $0$ છે.
$BeF_2$ (રેખીય) ની ચોખ્ખી ડાયપોલ મોમેન્ટ $0$ છે.
$CO_2$ (રેખીય) ની ચોખ્ખી ડાયપોલ મોમેન્ટ $0$ છે.
$1,4-$ડાયક્લોરોબેન્ઝીન (પેરા-વિસ્થાપિત) સંમિતિને કારણે $0$ ડાયપોલ મોમેન્ટ ધરાવે છે.
તેથી,$BF_3, BeF_2, CO_2$ અને $1,4-$ડાયક્લોરોબેન્ઝીન ધરાવતા સમૂહની ડાયપોલ મોમેન્ટ શૂન્ય છે.

(C) પેપર ક્રોમેટોગ્રાફી એ વિતરણ (પાર્ટિશન) ક્રોમેટોગ્રાફીના સિદ્ધાંત પર આધારિત છે.
આ પદ્ધતિમાં,પદાર્થો બે પ્રવાહી કલાઓ વચ્ચે વિતરિત અથવા વિભાજિત થાય છે.
સ્થિર કલા એ ફિલ્ટર પેપરના છિદ્રોમાં રહેલા પાણીના અણુઓ છે,જ્યારે ગતિશીલ કલા એ દ્રાવક અથવા દ્રાવકોનું મિશ્રણ છે જે કાગળ પર ગતિ કરે છે.

(A-D) $Z > 100$ ધરાવતા તત્વો માટે $IUPAC$ નામો ચકાસીએ:
$1$. Unnilunium $(101)$ એ Mendelevium $(Md)$ છે. આ સાચું છે.
$2$. Unniltrium $(103)$ એ Lawrencium $(Lr)$ છે. આ સાચું છે.
$3$. Unnilhexium $(106)$ એ Seaborgium $(Sg)$ છે. આ સાચું છે.
$4$. Ununnilium $(110)$ એ Darmstadtium $(Ds)$ છે. આ સાચું છે.
આપેલ તમામ જોડીઓ સાચી છે.

(B) $NaOH$ એક પ્રબળ વિદ્યુતવિભાજ્ય છે,તેથી તે સંપૂર્ણપણે આયનીકરણ પામે છે:
$NaOH_{(aq)} \to Na^+_{(aq)} + OH^-_{(aq)}$
$[OH^-] = 0.1 \ M$
$Ni(OH)_2$ માટે:
$Ni(OH)_{2(s)} \rightleftharpoons Ni^{2+}_{(aq)} + 2OH^-_{(aq)}$
ધારો કે $0.1 \ M \ NaOH$ ની હાજરીમાં $Ni(OH)_2$ ની દ્રાવ્યતા $S' \ M$ છે.
તેથી,$[Ni^{2+}] = S'$ અને $[OH^-] = (0.1 + 2S') \ M$.
$S'$ ખૂબ નાનું હોવાથી,આપણે $(0.1 + 2S') \approx 0.1$ લઈ શકીએ.
$K_{sp} = [Ni^{2+}][OH^-]^2$
$2 \times 10^{-15} = (S')(0.1)^2$
$2 \times 10^{-15} = S' \times 0.01$
$S' = \frac{2 \times 10^{-15}}{10^{-2}} = 2 \times 10^{-13} \ M$.

(C) જ્યારે દ્રાવણમાંથી $HCl$ વાયુ પસાર કરવામાં આવે છે,ત્યારે $HCl$ ના વિયોજનને કારણે $Cl^{-}$ આયનોની સાંદ્રતામાં નોંધપાત્ર વધારો થાય છે.
સમાન આયન અસર (common ion effect) મુજબ,$NaCl$ નો આયનિક ગુણાકાર $([Na^{+}][Cl^{-}])$ તેના દ્રાવ્યતા ગુણાકાર $(K_{sp})$ કરતા વધી જાય છે.
$MgCl_{2}$ અને $CaCl_{2}$ ની સરખામણીમાં $NaCl$ ની દ્રાવ્યતા ઓછી હોવાથી,તે દ્રાવણમાંથી સ્ફટિકીકરણ પામે છે.
$MgCl_{2}$ અને $CaCl_{2}$ દ્રાવણમાં જ રહે છે કારણ કે તેઓ વધુ દ્રાવ્ય છે.

(B) આદર્શ વાયુના મુક્ત વિસ્તરણ માટે,બાહ્ય દબાણ $P_{ext} = 0$ હોય છે.
$w = -P_{ext} \Delta V$ હોવાથી,$w = 0$ થાય છે.
એડિયાબેટિક પ્રક્રિયા માટે,ઉષ્માનો વિનિમય $q = 0$ હોય છે.
ઉષ્માગતિશાસ્ત્રના પ્રથમ નિયમ મુજબ,$\Delta U = q + w$.
કિંમતો મૂકતા,$\Delta U = 0 + 0 = 0$ મળે છે.
આદર્શ વાયુ માટે,આંતરિક ઉર્જામાં ફેરફાર $\Delta U = n C_{v,m} \Delta T$ છે.
$\Delta U = 0$ હોવાથી,$\Delta T = 0$ થાય છે.
તેથી,સાચી શરતો $q = 0, \Delta T = 0, w = 0$ છે.

(A) દરેક વિધાનનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$(a)$ ખોટું: ઘન $CO_{2(s)}$ (સૂકો બરફ) રેફ્રિજરેન્ટ તરીકે વપરાય છે,વાયુરૂપ $CO_{2(g)}$ નહીં.
$(b)$ ખોટું: $C_{60}$ (બકમિન્સ્ટરફુલરીન) ની રચનામાં $20$ છ-સભ્યની રીંગ અને $12$ પાંચ-સભ્યની રીંગ હોય છે,ઉલટું નહીં.
$(c)$ સાચું: $ZSM-5$ એ આકાર-પસંદગીયુક્ત ઉદ્દીપક છે જેનો ઉપયોગ પેટ્રોકેમિકલ ઉદ્યોગમાં આલ્કોહોલને સીધા ગેસોલિનમાં રૂપાંતરિત કરવા માટે થાય છે.
$(d)$ સાચું: કાર્બન મોનોક્સાઇડ $(CO)$ એ રંગહીન,ગંધહીન અને તટસ્થ વાયુ છે.
તેથી,વિધાનો $(c)$ અને $(d)$ સાચા છે.

(B) પ્રમાણિત ગિબ્સ મુક્ત ઉર્જા ફેરફાર અને સંતુલન અચળાંક વચ્ચેનો સંબંધ નીચે મુજબ છે:
$\Delta_{r}G^{\Theta} = -RT \ln K_{c}$
આપેલ કિંમતો:
$R = 8.314 \ J \ mol^{-1} \ K^{-1}$
$T = 300 \ K$
$K_{c} = 2 \times 10^{13}$
આ કિંમતોને સમીકરણમાં મૂકતા:
$\Delta_{r}G^{\Theta} = -8.314 \ J \ mol^{-1} \ K^{-1} \times 300 \ K \times \ln(2 \times 10^{13})$

(D) ઓઝોનોલિસિસ દરમિયાન મિથેનાલ $(HCHO)$ નું નિર્માણ આલ્કીનમાં ટર્મિનલ દ્વિબંધ $(=CH_2)$ ની હાજરી સૂચવે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,વિકલ્પ $D$ માં દર્શાવેલ બંધારણ (એલાઈલસાયક્લોહેક્સેન,જે $cyclohexyl-CH_2-CH=CH_2$ છે) માં ટર્મિનલ દ્વિબંધ છે.
ઓઝોનોલિસિસ પર,તે દ્વિબંધ પર વિભાજન પામીને મિથેનાલ $(HCHO)$ અને સાયક્લોહેક્સિલએસીટાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_{11}-CH_2-CHO)$ આપે છે.

(A) વર્ણવેલ ધાતુ આયન $K^+$ છે.
$K^+$ આયનો ઘણા ઉત્સેચકોને સક્રિય કરવા,ગ્લુકોઝના ઓક્સિડેશનમાં ભાગ લઈને $ATP$ ઉત્પન્ન કરવા માટે આવશ્યક છે અને $Na^+$ આયનો સાથે મળીને તેઓ ચેતા સંકેતોના પ્રસારણમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.

(A) પ્રક્રિયા $2 Cl ( g ) \rightarrow Cl _{2}( g )$ માં,બે વાયુરૂપ પરમાણુઓ જોડાઈને ક્લોરિન વાયુનો એક અણુ બનાવે છે.
$1$. એન્થાલ્પી ફેરફાર $(\Delta_{ r } H)$: બંધનું નિર્માણ એ ઉષ્માક્ષેપક પ્રક્રિયા છે,તેથી ઉર્જા મુક્ત થાય છે,જેના કારણે $\Delta_{ r } H < 0$ થાય છે.
$2$. એન્ટ્રોપી ફેરફાર $(\Delta_{ r } S)$: વાયુના મોલની સંખ્યા $2$ થી ઘટીને $1$ થાય છે $(2 Cl ( g ) \rightarrow 1 Cl _{2}( g ))$. સિસ્ટમની અસ્તવ્યસ્તતા ઘટતી હોવાથી,$\Delta_{ r } S < 0$ થાય છે.
આમ,$\Delta_{ r } H < 0$ અને $\Delta_{ r } S < 0$ બંને સાચા છે.

(C) . $CO$ એ તટસ્થ ઓક્સાઈડ છે $(ii)$.
$b$. $BaO$ એ બેઝિક ઓક્સાઈડ છે $(i)$.
$c$. $Al_2O_3$ એ ઉભયગુણી ઓક્સાઈડ છે $(iv)$.
$d$. $Cl_2O_7$ એ એસિડિક ઓક્સાઈડ છે $(iii)$.
તેથી,સાચી જોડી $a-ii, b-i, c-iv, d-iii$ છે.

(D) પગલું $1$: દરેક વાયુના મોલની સંખ્યા ગણો.
$n_{N_2} = \frac{7 \ g}{28 \ g \ mol^{-1}} = 0.25 \ mol = \frac{1}{4} \ mol$
$n_{Ar} = \frac{8 \ g}{40 \ g \ mol^{-1}} = 0.2 \ mol = \frac{1}{5} \ mol$
પગલું $2$: $N_2$ નો મોલ અંશ $(x_{N_2})$ ગણો.
$x_{N_2} = \frac{n_{N_2}}{n_{N_2} + n_{Ar}} = \frac{1/4}{1/4 + 1/5} = \frac{0.25}{0.45} = \frac{5}{9}$
પગલું $3$: $N_2$ નું આંશિક દબાણ $(p_{N_2})$ ગણો.
$p_{N_2} = x_{N_2} \times P_{total} = \frac{5}{9} \times 27 \ bar = 15 \ bar$.

(D) સાચું વિધાન એ છે કે કાર્બોક્સિહેમોગ્લોબિન ($CO$ સાથે જોડાયેલ હિમોગ્લોબિન) એ ઓક્સિહેમોગ્લોબિન કરતા લગભગ $300$ ગણું વધુ સ્થાયી છે.
તેથી,તે ઓછું સ્થાયી છે તેવું વિધાન ખોટું છે.

(A) પરમાણુઓની સંખ્યા શોધવાનું સૂત્ર: $\text{પરમાણુઓની સંખ્યા} = \frac{\text{દળ}}{\text{મોલર દળ}} \times N_A \times \text{પરમાણુતા}$.
$(A)$ $1 \ g$ $Li$ માટે: $\frac{1}{7} \times N_A \times 1 \approx 0.143 \times N_A$.
$(B)$ $1 \ g$ $Ag$ માટે: $\frac{1}{108} \times N_A \times 1 \approx 0.009 \times N_A$.
$(C)$ $1 \ g$ $Mg$ માટે: $\frac{1}{24} \times N_A \times 1 \approx 0.042 \times N_A$.
$(D)$ $1 \ g$ $O_2$ માટે: $\frac{1}{32} \times N_A \times 2 = \frac{1}{16} \times N_A \approx 0.0625 \times N_A$.
મૂલ્યોની સરખામણી કરતા,$1 \ g$ $Li$ માં પરમાણુઓની સંખ્યા સૌથી વધુ છે.

(C) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(a)$ $Bacillus$ $thuringiensis$ એ $Cry$ પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરે છે, જેનો ઉપયોગ જૈવ-કીટનાશક તરીકે થાય છે.
$(b)$ $Thermus$ $aquaticus$ એ $Taq$ $DNA$ પોલિમરેઝનો સ્ત્રોત છે, જે ઉષ્મા-સ્થાયી છે અને $PCR$ માં વપરાય છે.
$(c)$ $Agrobacterium$ $tumefaciens$ એ કુદરતી જિનેટિક એન્જિનિયર છે જેનો ઉપયોગ વનસ્પતિઓમાં જનીનોના સ્થાનાંતરણ માટે ક્લોનિંગ વેક્ટર તરીકે થાય છે.
$(d)$ $Salmonella$ $typhimurium$ નો ઉપયોગ કોહેન અને બોયર દ્વારા પ્રથમ $rDNA$ અણુ બનાવવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો.
તેથી, સાચો ક્રમ $(a)-(iv), (b)-(iii), (c)-(i), (d)-(ii)$ છે.

(B) $Hilum$ (બીજકેન્દ્ર) એ જોડાણનું સ્થાન છે જ્યાં અંડકનો દેહ અંડનાલ સાથે જોડાય છે. તે અંડક અને અંડનાલ વચ્ચેના જોડાણનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.

(A) માસિક ચક્ર વિવિધ અંતઃસ્ત્રાવો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
પુટીકીય તબક્કા દરમિયાન,ઈસ્ટ્રોજનનું સ્તર વધે છે,જે અગ્ર પિટ્યુટરી ગ્રંથિમાંથી લ્યુટિનાઈઝિંગ હોર્મોન $(LH)$ ના સ્ત્રાવમાં તીવ્ર વધારો (surge) પ્રેરે છે.
આ ઘટનાને $LH$ સર્જ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$LH$ નું આ ઉચ્ચ સ્તર પરિપક્વ ગ્રાફીયન પુટીકાના તૂટવાને પ્રેરે છે,જેના પરિણામે દ્વિતીયક પૂર્વ અંડકોષ મુક્ત થાય છે,જેને અંડપાત (ovulation) કહેવાય છે.
આમ,અંડપાત માટે $LH$ ની ઊંચી સાંદ્રતા જરૂરી છે,અને ઈસ્ટ્રોજનનું ઊંચું સ્તર આ $LH$ સર્જ માટેનું મુખ્ય કારણ છે.

(A) $DNA$ ની બેવડી કુંતલમય રચનામાં, નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઈઝ ચારગાફના નિયમો અનુસાર જોડાય છે.
એડેનાઈન $(A)$ હંમેશા થાયમીન $(T)$ સાથે બે હાઈડ્રોજન બંધ દ્વારા જોડાય છે $(A=T)$.
તેનાથી વિપરીત, ગ્વાનીન $(G)$ સાયટોસીન $(C)$ સાથે ત્રણ હાઈડ્રોજન બંધ દ્વારા જોડાય છે $(G \equiv C)$.
તેથી, એડેનાઈન થાયમીન સાથે બે $H$-બંધ દ્વારા જોડાય છે તે વિધાન સાચું છે.

(D) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(a)$ તરતી પાંસળીઓ: આ $11$ મી અને $12$ મી પાંસળીઓની જોડ છે જે ઉરોસ્થિ સાથે જોડાતી નથી,તેથી તેને તરતી પાંસળીઓ કહેવામાં આવે છે. તેથી,$(a) - (iv)$.
$(b)$ સ્કંધાગ્ર પ્રવર્ધ: આ સ્કંધાસ્થિનો ચપટો અને વિસ્તૃત ભાગ છે જે અક્ષક (Clavicle) સાથે જોડાય છે. તેથી,$(b) - (iii)$.
$(c)$ સ્કંધાસ્થિ: સ્કંધાસ્થિ એ ઉરસના પૃષ્ઠ ભાગમાં બીજી અને સાતમી પાંસળીની વચ્ચે આવેલું મોટું ત્રિકોણાકાર ચપટું અસ્થિ છે. તેથી,$(c) - (i)$.
$(d)$ સ્કંધઉલૂખલ: આ સ્કંધાસ્થિમાં આવેલો ખાડો છે જે ભૂજાસ્થિના શીર્ષ સાથે જોડાઈને ખભાનો સાંધો બનાવે છે. તેથી,$(d) - (ii)$.
આમ,સાચો ક્રમ $(a)-(iv), (b)-(iii), (c)-(i), (d)-(ii)$ છે.

(B) જીબ્રેલીન એ વનસ્પતિ વૃદ્ધિનિયામક છે જે શેરડીના છોડમાં પ્રકાંડની લંબાઈ વધારવા માટે જાણીતું છે.
શેરડી તેના પ્રકાંડમાં શર્કરાને કાર્બોદિત સ્વરૂપે સંગ્રહિત કરે છે.
શેરડીના પાક પર જીબ્રેલીનનો છંટકાવ કરવાથી આંતરગાંઠની લંબાઈ વધે છે,જેનાથી પ્રકાંડની કુલ લંબાઈમાં વધારો થાય છે.
પ્રકાંડની લંબાઈમાં આ વધારાને કારણે શેરડીના પાકની કુલ ઉપજમાં પ્રતિ એકર $20$ ટન જેટલો વધારો જોવા મળે છે.

(C) એમિનો એસિડનું વર્ગીકરણ તેમના $R$-સમૂહની પ્રકૃતિના આધારે કરવામાં આવે છે.
બેઝિક એમિનો એસિડમાં તેમની સાઇડ ચેઇનમાં વધારાનો એમિનો સમૂહ હોય છે,જે તેમને સ્વભાવે બેઝિક બનાવે છે.
બેઝિક એમિનો એસિડના ઉદાહરણોમાં લાયસીન,આર્જીનાઈન અને હિસ્ટિડિનનો સમાવેશ થાય છે.
ટાયરોસીન એ એરોમેટિક એમિનો એસિડ છે.
ગ્લુટામિક એસિડ એ એસિડિક એમિનો એસિડ છે.
વેલાઈન એ તટસ્થ,અધ્રુવીય,એલિફેટિક એમિનો એસિડ છે.
તેથી,લાયસીન એ સાચો જવાબ છે.

(A) ગ્લુકોકોર્ટિકોઈડ્સ (જેમ કે કોર્ટિસોલ) યકૃતમાં ગ્લુકોનિયોજીનેસિસ (બિન-કાર્બોહાઇડ્રેટ સ્ત્રોતોમાંથી ગ્લુકોઝનું નિર્માણ) ને ઉત્તેજિત કરે છે,જે રક્તમાં ગ્લુકોઝનું સ્તર વધારે છે. તેથી,વિકલ્પ $A$ સાચું છે. ગ્લુકાગોન હાઈપરગ્લાયસેમિક હોર્મોન છે,હાઈપોગ્લાયસેમિક નહીં. ઇન્સ્યુલિન હાઈપોગ્લાયસેમિક હોર્મોન છે,હાઈપરગ્લાયસેમિક નહીં.

(A) એકદળી વનસ્પતિઓમાં,પ્રાથમિક મૂળ અલ્પજીવી હોય છે અને તેનું સ્થાન મોટી સંખ્યામાં ઉદ્ભવતા મૂળ લે છે. આ મૂળ પ્રકાંડના તલભાગમાંથી ઉત્પન્ન થાય છે અને તંતુમૂળ તંત્ર બનાવે છે. તેથી,સાચો જવાબ $A$ છે.

(B) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$1$. $Clostridium \ butylicum$ એ $Butyric \ acid$ ઉત્પન્ન કરે છે $(a-ii)$.
$2$. $Trichoderma \ polysporum$ એ $Cyclosporin-A$ ઉત્પન્ન કરે છે,જે એક પ્રતિકારક શક્તિ ઘટાડતું (immunosuppressive) ઘટક છે $(b-i)$.
$3$. $Monascus \ purpureus$ એ $Statins$ ઉત્પન્ન કરે છે,જે રુધિરમાં કોલેસ્ટેરોલ ઘટાડતા ઘટક તરીકે કાર્ય કરે છે $(c-iv)$.
$4$. $Aspergillus \ niger$ નો ઉપયોગ $Citric \ acid$ ના વ્યાવસાયિક ઉત્પાદન માટે થાય છે $(d-iii)$.
તેથી,સાચો ક્રમ $(a-ii, b-i, c-iv, d-iii)$ છે.

(D) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(a)$ જરાયુ હ્યુમન કોરીઓનિક ગોનેડોટ્રોપીન $(hCG)$ જેવા અંતઃસ્ત્રાવો ઉત્પન્ન કરે છે, તેથી $(a)-(ii)$.
$(b)$ ઝોના પેલ્યુસીડા એ અંડકોષની આસપાસનું કોષવિહીન આવરણ છે, તેથી $(b)-(iii)$.
$(c)$ બલ્બોયુરેથ્રલ ગ્રંથિઓ એવો સ્ત્રાવ ઉત્પન્ન કરે છે જે શિશ્નના ઊંજણમાં મદદ કરે છે, તેથી $(c)-(iv)$.
$(d)$ લેડીગ કોષો (આંતરાલીય કોષો) એન્ડ્રોજન્સ નામના નર જાતીય અંતઃસ્ત્રાવોના સંશ્લેષણ અને સ્ત્રાવ માટે જવાબદાર છે, તેથી $(d)-(i)$.
તેથી, સાચો ક્રમ $(a)-(ii), (b)-(iii), (c)-(iv), (d)-(i)$ છે.

(C) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(a)$ ઈઓસિનોફિલ્સ: આ કોષો હિસ્ટામાઈનેઝ ઉત્સેચક મુક્ત કરે છે જે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરે છે. તેથી,$(a)-(iii)$.
$(b)$ બેઝોફિલ્સ: આ કોષો હિસ્ટામાઈન,સેરોટોનિન અને હેપરિન ધરાવતી કણિકાઓ મુક્ત કરે છે,જે બળતરાની પ્રતિક્રિયાઓમાં સામેલ છે. તેથી,$(b)-(iv)$.
$(c)$ તટસ્થકણ (ન્યુટ્રોફિલ્સ): આ રુધિરમાં સૌથી વધુ પ્રમાણમાં જોવા મળતા ભક્ષકકોષો છે જે બહારના સજીવોનો નાશ કરે છે. તેથી,$(c)-(ii)$.
$(d)$ લિમ્ફોસાઈટ્સ (લસિકાકણ): આ કોષો શરીરના રોગપ્રતિકારક પ્રતિચાર માટે જવાબદાર છે. તેથી,$(d)-(i)$.
તેથી,સાચો ક્રમ $(a)-(iii), (b)-(iv), (c)-(ii), (d)-(i)$ છે.

(A) પ્રખ્યાત ઇકોલોજિસ્ટ રોબર્ટ મેના મતે,પૃથ્વીની વૈશ્વિક જાતિ વિવિધતાનો અંદાજ આશરે $7$ મિલિયન છે. જોકે અત્યાર સુધીમાં $1.5$ મિલિયનથી વધુ જાતિઓની નોંધણી થઈ ચૂકી છે,તેમ છતાં ઘણી જાતિઓ હજુ પણ શોધવાની અને વર્ણવવાની બાકી છે,ખાસ કરીને ઉષ્ણકટિબંધીય વિસ્તારોમાં.

(A) $CH_3COONa$ એ પ્રબળ બેઇઝ $(NaOH)$ અને નિર્બળ એસિડ $(CH_3COOH)$ નો ક્ષાર છે.
તેથી,તેનું જલીય દ્રાવણ એનાયોનિક જળવિભાજન પામીને $OH^-$ આયનો ઉત્પન્ન કરે છે,જે દ્રાવણને સ્વભાવે બેઝિક બનાવે છે.

(B) પ્રક્રિયા માટે એન્થાલ્પી ફેરફાર એ પ્રક્રિયકોની બંધ ઉર્જાનો સરવાળો અને નીપજોની બંધ ઉર્જાના સરવાળા વચ્ચેનો તફાવત છે:
$\Delta H = \sum(BE)_{reactants} - \sum(BE)_{products}$
પ્રક્રિયા $H_{2(g)} + Br_{2(g)} \rightarrow 2HBr_{(g)}$ માટે,સમીકરણ છે:
$\Delta H = [BE(H-H) + BE(Br-Br)] - [2 \times BE(H-Br)]$
આપેલ કિંમતો મૂકતા:
$-109 = [435 + 192] - 2 \times BE(H-Br)$
$-109 = 627 - 2 \times BE(H-Br)$
$2 \times BE(H-Br) = 627 + 109$
$2 \times BE(H-Br) = 736$
$BE(H-Br) = 368 \; kJ \ mol^{-1}$

(B) $AB$ પ્રકારના ક્ષાર માટે,વિયોજન નીચે મુજબ દર્શાવી શકાય: $AB(s) \rightleftharpoons A^+(aq) + B^-(aq)$।
દ્રાવ્યતા ગુણાકારનું સૂત્ર $K_{sp} = [A^+][B^-] = s \times s = s^2$ છે,જ્યાં $s$ એ મોલર દ્રાવ્યતા છે.
આપેલ છે કે $K_{sp} = 4 \times 10^{-8}$.
તેથી,$s^2 = 4 \times 10^{-8}$.
બંને બાજુ વર્ગમૂળ લેતા: $s = \sqrt{4 \times 10^{-8}} = 2 \times 10^{-4} \ mol/L$.

(B) અનંત અંતરે બે $H$ પરમાણુઓની સ્થિતિ ઊર્જા $a$ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે.
સંતુલિત બંધ લંબાઈ પર $H_2$ અણુની સ્થિતિ ઊર્જા $b$ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે.
બંધ ઊર્જા એટલે બંધ તોડવા માટે જરૂરી ઊર્જા,જે અલગ થયેલા પરમાણુઓની ઊર્જા અને બંધિત અણુની ઊર્જા વચ્ચેનો તફાવત છે.
તેથી,બંધ ઊર્જા $(a-b)$ છે.

(B) સ્ટીમ ડિસ્ટિલેશન પદ્ધતિનો ઉપયોગ એવા પદાર્થોને અલગ કરવા માટે થાય છે જે વરાળમાં બાષ્પશીલ હોય અને પાણીમાં અદ્રાવ્ય (મિશ્ર ન થઈ શકે તેવા) હોય.

(A) સિમેન્ટમાં જીપ્સમ $(CaSO_{4} \cdot 2H_{2}O)$ ઉમેરવાનો હેતુ સિમેન્ટની સેટિંગ પ્રક્રિયાને ધીમી કરવાનો છે.
આનાથી સિમેન્ટ લાંબા સમય સુધી પ્લાસ્ટિક અવસ્થામાં રહે છે,જેથી તેને યોગ્ય રીતે ગોઠવી શકાય અને તિરાડો પડ્યા વગર તે સખત થઈ શકે.

(D) જળવિભાજન એ એવી પ્રક્રિયા છે જેમાં પાણીના અણુઓ સંયોજનનું વિભાજન કરે છે,જેમાં સામેલ તત્વોના ઓક્સિડેશન આંકમાં કોઈ ફેરફાર થતો નથી.
પ્રક્રિયા $2F_{2(g)} + 2H_{2}O_{(l)} \rightarrow 4HF_{(aq)} + O_{2(g)}$ માં,ફ્લોરિન $(F_2)$ પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તા તરીકે વર્તે છે.
તે પાણીમાં રહેલા ઓક્સિજનનું $-2$ માંથી $0$ ($O_2$ માં) ઓક્સિડેશન કરે છે અને પોતે $0$ માંથી $-1$ ($HF$ માં) રિડક્શન પામે છે.
આ એક રેડોક્ષ પ્રક્રિયા હોવાથી,તે જળવિભાજન પ્રકારની પ્રક્રિયા નથી,તેથી વિકલ્પ $D$ સાચો જવાબ છે.

(B) $(1) \ HAuCl_4 \Rightarrow (+1) + x + 4(-1) = 0, x = +3$
$(2) \ Cu_2\underline{O} \Rightarrow 2(+1) + x = 0, x = -2$
$(3) \ \underline{Cl}O_3^{-} \Rightarrow x + 3(-2) = -1, x = +5$
$(4) \ K_2\underline{Cr_2O_7} \Rightarrow 2(+1) + 2x + 7(-2) = 0, x = +6$
$Cu_2O$ માં ઓક્સિજનનો ઓક્સિડેશન આંક $-2$ છે,$-1$ નથી. તેથી,વિકલ્પ $B$ ખોટો છે.

(B) બોઈલના નિયમ મુજબ,અચળ તાપમાને વાયુના નિશ્ચિત જથ્થા માટે દબાણ અને કદનો ગુણાકાર અચળ રહે છે: $P_{1}V_{1} = P_{2}V_{2}$.
આપેલ છે:
$P_{1} = 1 \; bar$
$V_{1} = 600 \; dm^{3}$
$V_{2} = 150 \; dm^{3}$
સમીકરણમાં કિંમતો મૂકતા:
$(1 \; bar) \times (600 \; dm^{3}) = P_{2} \times (150 \; dm^{3})$
$P_{2} = \frac{600 \; bar \cdot dm^{3}}{150 \; dm^{3}}$
$P_{2} = 4 \; bar$.

(B) કોઈપણ કક્ષક માટે,કોણીય નોડની સંખ્યા એઝિમુથલ ક્વોન્ટમ નંબર $l$ દ્વારા આપવામાં આવે છે.
$s$-કક્ષક માટે,$l = 0$,તેથી કોણીય નોડની સંખ્યા $0$ છે.
ત્રિજ્યાવર્તી નોડની સંખ્યા $n - l - 1$ સૂત્ર દ્વારા આપવામાં આવે છે.
$3s$ કક્ષક માટે,મુખ્ય ક્વોન્ટમ નંબર $n = 3$ અને $l = 0$ છે.
તેથી,ત્રિજ્યાવર્તી નોડની સંખ્યા $= 3 - 0 - 1 = 2$.
આમ,$3s$ કક્ષકમાં $0$ કોણીય નોડ અને $2$ ત્રિજ્યાવર્તી નોડ હોય છે.

(A) અણુઓના આકાર નક્કી કરવા માટે,આપણે તેમના સંકરણ અને મધ્યસ્થ પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મોની સંખ્યા જોઈએ છીએ:
$1$. $N_2O$ (નાઈટ્રસ ઓક્સાઈડ): તેનું બંધારણ $N \equiv N-O$ અથવા $N=N=O$ છે. મધ્યસ્થ નાઈટ્રોજન પરમાણુ $sp$ સંકરણ ધરાવે છે અને તેની પાસે કોઈ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ નથી,તેથી તે રેખીય આકાર ધરાવે છે.
$2$. $NO_2$ (નાઈટ્રોજન ડાયોક્સાઈડ): નાઈટ્રોજન પરમાણુ પાસે એક અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન છે અને તે $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે,જે વળેલો (કોણીય) આકાર આપે છે.
$3$. $HOCl$ (હાઈપોક્લોરસ એસિડ): ઓક્સિજન પરમાણુ $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે અને તેની પાસે બે અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મો છે,જે વળેલો આકાર આપે છે.
$4$. $O_3$ (ઓઝોન): મધ્યસ્થ ઓક્સિજન પરમાણુ $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે અને તેની પાસે એક અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ છે,જે વળેલો આકાર આપે છે.
તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી માત્ર $N_2O$ રેખીય અણુ છે.

(B) $1$. $NH_3$: મધ્યસ્થ પરમાણુ $N$ પાસે $3$ બંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ અને $1$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ છે,જે ટ્રાયગોનલ પિરામિડલ આકાર આપે છે.
$2$. $PCl_5$: મધ્યસ્થ પરમાણુ $P$ પાસે $5$ બંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ અને $0$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ છે,જે ટ્રાયગોનલ બાયપિરામિડલ ભૂમિતિ આપે છે.
$3$. $SF_6$: મધ્યસ્થ પરમાણુ $S$ પાસે $6$ બંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ અને $0$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ છે,જે ઓક્ટાહેડ્રલ ભૂમિતિ આપે છે.
$4$. $BeCl_2$: મધ્યસ્થ પરમાણુ $Be$ પાસે $2$ બંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ અને $0$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ છે,જે રેખીય ભૂમિતિ આપે છે.
તેથી,$PCl_5$ - ટ્રાયગોનલ પ્લેનર જોડી ખોટી રીતે જોડાયેલી છે,કારણ કે તે ટ્રાયગોનલ બાયપિરામિડલ હોવી જોઈએ.

(C) એસિડ વર્ષા તાજમહેલના આરસ $(CaCO_{3})$ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે,જેનાથી તેને નુકસાન થાય છે.
પરિણામે,સ્મારક ધીમે ધીમે વિકૃત થઈ રહ્યું છે અને આરસનો રંગ બદલાઈ રહ્યો છે અને તેની ચમક ઓછી થઈ રહી છે.
તેથી,તે સ્મારકોને કોઈ નુકસાન કરતું નથી તે વિધાન ખોટું છે.

(D) પ્રકાશ $(hv)$ ની હાજરીમાં મિથેનની $Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયા મુક્ત મુલક મિકેનિઝમ દ્વારા થાય છે,જે એક પ્રકારની વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે.
પગલું $1$: પ્રારંભ: $Br-Br \xrightarrow{hv} 2Br^{\bullet}$
પગલું $2$: પ્રસરણ: $CH_3-H \xrightarrow{hv} CH_3^{\bullet} + H^{\bullet}$ અને $CH_3^{\bullet} + Br^{\bullet} \rightarrow CH_3-Br$.
તેથી,વિકલ્પ $D$ સાચો જવાબ છે.

(B) પ્રક્રિયા સ્વયંભૂ હોવા માટે,ગિબ્સ મુક્ત ઉર્જામાં ફેરફાર $\Delta_{r} G$ ઋણ હોવો જોઈએ $(\Delta_{r} G < 0)$.
સંબંધ આ સમીકરણ દ્વારા આપવામાં આવે છે: $\Delta_{r} G = \Delta_{r} H - T \Delta_{r} S$.
સ્વયંભૂતા માટેની શરત મૂકતા: $\Delta_{r} H - T \Delta_{r} S < 0$.
અસમતાને ફરીથી ગોઠવતા: $\Delta_{r} H < T \Delta_{r} S$ અથવા $\Delta_{r} S > \frac{\Delta_{r} H}{T}$.
આપેલ છે $\Delta_{r} H = 30 \; kJ \; mol^{-1} = 30,000 \; J \; mol^{-1}$ અને $T = 450 \; K$.
$\Delta_{r} S > \frac{30,000 \; J \; mol^{-1}}{450 \; K} = 66.67 \; J \; K^{-1} \; mol^{-1}$.
તેથી,જો $\Delta_{r} S > 66.67 \; J \; K^{-1} \; mol^{-1}$ હોય તો પ્રક્રિયા સ્વયંભૂ થશે.

(D) સુક્રોઝ એ ડાયસેકેરાઇડ છે જે $\alpha-D$-ગ્લુકોઝ અને $\beta-D$-ફ્રુક્ટોઝના એકમોથી બનેલું છે જે ગ્લાયકોસિડિક બંધ દ્વારા જોડાયેલા હોય છે.
એસિડ અથવા ઇન્વર્ટેઝ ઉત્સેચકની હાજરીમાં જળવિભાજન થતાં,સુક્રોઝ તેના ઘટક મોનોસેકેરાઇડ્સમાં વિભાજિત થાય છે:
$\text{સુક્રોઝ} + H_2O \xrightarrow{H^+} \alpha-D\text{-ગ્લુકોઝ} + \beta-D\text{-ફ્રુક્ટોઝ}$.

(C) $Cr$ ની ઇલેક્ટ્રોનિક રચના $[Ar] 3d^5 4s^1$ છે.
$Cr^{2+}$ આયન માટે,બે ઇલેક્ટ્રોન દૂર થાય છે,જેના પરિણામે $[Ar] 3d^4$ રચના મળે છે.
આનો અર્થ એ છે કે તેમાં $n = 4$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન છે.
સ્પિન-ઓન્લી ચુંબકીય મોમેન્ટની ગણતરી $\mu = \sqrt{n(n+2)} \ B.M.$ સૂત્રનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે.
$n = 4$ મૂકતા:
$\mu = \sqrt{4(4+2)} \ B.M. = \sqrt{4 \times 6} \ B.M. = \sqrt{24} \ B.M. \approx 4.90 \ B.M.$

(D) $-O-O-$ બંધને પેરોક્સી બંધ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$H_{2}S_{2}O_{8}$ (પેરોક્સોડાયસલ્ફ્યુરિક એસિડ) માં પેરોક્સી બંધ હોય છે.
$H_{2}S_{2}O_{8}$ નું બંધારણ $HO-SO_{2}-O-O-SO_{2}-OH$ છે,જે સ્પષ્ટપણે $-O-O-$ બંધની હાજરી દર્શાવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(A) સ્પેક્ટ્રોકેમિકલ શ્રેણી મુજબ,આપેલા લિગાન્ડ્સની વધતી જતી ક્ષેત્ર પ્રબળતાનો ક્રમ $SCN^{-} < F^{-} < C_{2}O_{4}^{2-} < CN^{-}$ છે.
આ શ્રેણી વિવિધ લિગાન્ડ્સ દ્વારા ઉત્પન્ન થતી ક્રિસ્ટલ ફિલ્ડ સ્પ્લિટિંગ એનર્જી $(\Delta_o)$ ના પ્રાયોગિક ડેટા પર આધારિત છે.

(B) કેલ્શિયમ માટે રિડક્શન પ્રક્રિયા: $Ca^{2+} + 2e^{-} \rightarrow Ca_{(s)}$
$Ca^{2+}$ માટે વેલેન્સ ફેક્ટર ($n$-ફેક્ટર) $2$ છે.
ફેરાડેના વિદ્યુતવિભાજનના પ્રથમ નિયમ મુજબ,જરૂરી ફેરાડેની સંખ્યા એ ઉત્પન્ન થયેલા પદાર્થના ગ્રામ તુલ્યાંક જેટલી હોય છે.
$Ca$ ના મોલની સંખ્યા = $\frac{\text{દળ}}{\text{મોલર દળ}} = \frac{20 \ g}{40 \ g \ mol^{-1}} = 0.5 \ mol$.
ગ્રામ તુલ્યાંક = $\text{મોલ} \times n\text{-ફેક્ટર} = 0.5 \times 2 = 1 \ F$.

(D) એસીટોન $(CH_3COCH_3)$ ની ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક મિથાઈલમેગ્નેશિયમ ક્લોરાઈડ $(CH_3MgCl)$ સાથેની પ્રક્રિયામાં મિથાઈલ સમૂહ એસીટોનના કાર્બોનિલ કાર્બન પર ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો કરે છે.
આનાથી મધ્યવર્તી મેગ્નેશિયમ આલ્કોક્સાઈડ બને છે: $(CH_3)_3C-OMgCl$.
ત્યારબાદ પાણી $(H_2O)$ સાથે આ મધ્યવર્તીનું જળવિભાજન કરતા $2$-મિથાઈલપ્રોપેન-$2$-ઓલ મળે છે,જેને સામાન્ય રીતે તૃતિયક બ્યુટાઈલ આલ્કોહોલ $((CH_3)_3COH)$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(D) કેટાયનિક ડિટર્જન્ટ એ એમાઈન્સના ક્વોટરનરી એમોનિયમ ક્ષાર છે જેમાં એનાયન તરીકે એસીટેટ,ક્લોરાઈડ અથવા બ્રોમાઈડ હોય છે.
$Cetyltrimethyl \ ammonium \ bromide$ એ એક જાણીતું કેટાયનિક ડિટર્જન્ટ છે,જેનું સૂત્ર $[CH_3(CH_2)_{15}N(CH_3)_3]^+ Br^-$ છે.
તેનો ઉપયોગ હેર કન્ડિશનરમાં થાય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(A) $CrO_{4}^{2-}$ માં,$Cr$ ની ઓક્સિડેશન અવસ્થા $x + 4(-2) = -2$ છે,તેથી $x = +6$.
$Cr_{2}O_{7}^{2-}$ માં,$Cr$ ની ઓક્સિડેશન અવસ્થા $2x + 7(-2) = -2$ છે,તેથી $2x = +12$,$x = +6$.
બંને આયનોમાં ક્રોમિયમની ઓક્સિડેશન અવસ્થાઓ $+6$ હોવાથી,વિકલ્પ $A$ માં આપેલું વિધાન ખોટું છે.

(C) યુરિયા $(NH_2CONH_2)$ પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને એમોનિયમ કાર્બોનેટ $(A)$ બનાવે છે: $NH_2CONH_2 + 2H_2O \rightarrow (NH_4)_2CO_3$ $(A)$.
એમોનિયમ કાર્બોનેટનું વિઘટન થઈને એમોનિયા $(B)$ બને છે: $(NH_4)_2CO_3 \rightarrow 2NH_3 + H_2O + CO_2$ $(B = NH_3)$.
જ્યારે એમોનિયાને $Cu^{2+}_{(aq)}$ દ્રાવણમાંથી પસાર કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે ઘેરા વાદળી રંગનું સંકીર્ણ,ટેટ્રાએમાઇનકોપર$(II)$ આયન બનાવે છે: $Cu^{2+}_{(aq)} + 4NH_3(aq) \rightarrow [Cu(NH_3)_4]^{2+}(aq)$ $(C)$.

(D) ઠારબિંદુ અવનયનનું સૂત્ર $\Delta T_{f} = K_{f} \times m$ છે.
આપેલ છે: $K_{f} = 5.12 \ K \ kg \ mol^{-1}$ અને $m = 0.078 \ m$.
કિંમતો મૂકતા: $\Delta T_{f} = 5.12 \times 0.078$.
$\Delta T_{f} = 0.39936 \ K$.
બે દશાંશ સ્થળ સુધી રાઉન્ડ ઓફ કરતા,આપણને $\Delta T_{f} = 0.40 \ K$ મળે છે.

(D) આ પ્રતિક્રિયા શ્રેણી ટોલ્યુઈનમાંથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડની ઔદ્યોગિક બનાવટ છે.
$1$. ટોલ્યુઈન પ્રકાશની હાજરીમાં ક્લોરિન સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે $(Cl_2/h\nu)$ અને સાઇડ-ચેન ક્લોરિનેશન થાય છે.
$2$. આ પ્રતિક્રિયા બેન્ઝાઇલ ક્લોરાઇડ,પછી બેન્ઝલ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5CHCl_2)$ અને અંતે બેન્ઝોટ્રાયક્લોરાઇડના નિર્માણ દ્વારા આગળ વધે છે.
$3$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મેળવવા માટે,પ્રતિક્રિયાને નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે જેથી મધ્યવર્તી $X$ તરીકે બેન્ઝલ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5CHCl_2)$ મળે.
$4$. $373 \ K$ તાપમાને પાણી સાથે બેન્ઝલ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5CHCl_2)$ નું જળવિભાજન કરવાથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ મળે છે.
તેથી,સંયોજન $X$ એ બેન્ઝલ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5CHCl_2)$ છે.

(A) સાચું વિધાન છે. પિગ આયર્નમાં $C, S, Si, P$ જેવી અશુદ્ધિઓ હોય છે અને તેને વિવિધ આકારોમાં ઢાળી શકાય છે.
$B$ ખોટું છે કારણ કે ઘડતર લોખંડ એ લોખંડનું સૌથી શુદ્ધ સ્વરૂપ છે જેમાં કાર્બનનું પ્રમાણ ખૂબ ઓછું $(< 0.5 \%)$ હોય છે.
$C$ ખોટું છે કારણ કે કોપરનો ફોલ્લાવાળો દેખાવ $CO_2$ ને બદલે $SO_2$ વાયુના ઉત્સર્જનને કારણે હોય છે.
$D$ ખોટું છે કારણ કે નિકલનું શુદ્ધિકરણ મોન્ડ પ્રક્રિયા દ્વારા કરવામાં આવે છે,જ્યારે વાન આર્કેલ પદ્ધતિ ઝિર્કોનિયમ $(Zr)$ અને ટાઇટેનિયમ $(Ti)$ માટે વપરાય છે.

(B) કુદરતી રબર એ $cis-1,4-polyisoprene$ તરીકે ઓળખાતું કુદરતી પોલિમર છે.
તે રબરના ઝાડના લેટેક્સમાંથી મેળવવામાં આવે છે.
અન્ય વિકલ્પો,જેમ કે પોલી(બ્યુટાડાઈન-એક્રિલોનાઈટ્રાઈલ) (Buna-$N$),પોલી(બ્યુટાડાઈન-સ્ટાયરીન) (Buna-$S$),અને પોલીબ્યુટાડાઈન એ કૃત્રિમ પોલિમર છે.

(A) બે અલગ અલગ કાર્બોનિલ સંયોજનો (બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ અને એસિટોફેનોન) વચ્ચેની પ્રક્રિયા,જેમાં ઓછામાં ઓછા એક સંયોજન પાસે $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોય (એસિટોફેનોન પાસે ત્રણ $\alpha$-હાઈડ્રોજન છે),મંદ બેઝ $NaOH$ ની હાજરીમાં થાય તેને $Cross$ $Aldol$ $condensation$ કહેવાય છે.
બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ પાસે $\alpha$-હાઈડ્રોજન નથી,જ્યારે એસિટોફેનોન $(C_6H_5COCH_3)$ પાસે $\alpha$-હાઈડ્રોજન છે.
આ પ્રક્રિયામાં $\beta$-હાઈડ્રોક્સી કીટોન બને છે,જેનું નિર્જલીકરણ થતા $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત કીટોન મળે છે.

(B) જ્યારે દ્રાવ્ય-દ્રાવક વચ્ચેના આંતરઆણ્વિય આકર્ષણ બળો,દ્રાવ્ય-દ્રાવ્ય અને દ્રાવક-દ્રાવક વચ્ચેના આકર્ષણ બળો કરતા નબળા હોય ત્યારે રાઉલ્ટના નિયમથી ધન વિચલન જોવા મળે છે.
$Ethanol + Acetone$ ના મિશ્રણમાં,એસિટોન ઉમેરવાથી ઇથેનોલના અણુઓ વચ્ચેના હાઇડ્રોજન બંધ નબળા પડે છે,જેના પરિણામે શુદ્ધ ઇથેનોલની સરખામણીમાં દ્રાવણમાં આંતરઆણ્વિય બળો નબળા બને છે.
તેથી,આ મિશ્રણ રાઉલ્ટના નિયમથી ધન વિચલન દર્શાવે છે.

(D) પ્રથમ ક્રમની પ્રક્રિયા માટે,વેગ સમીકરણ આ મુજબ છે: $k = \frac{2.303}{t} \log_{10} \frac{[A]_0}{[A]_t}$
આપેલ છે: $k = 4.606 \times 10^{-3} \ s^{-1}$,$[A]_0 = 2.0 \ g$,$[A]_t = 0.2 \ g$
કિંમતો મૂકતા: $4.606 \times 10^{-3} = \frac{2.303}{t} \log_{10} \frac{2.0}{0.2}$
$4.606 \times 10^{-3} = \frac{2.303}{t} \log_{10} (10)$
કારણ કે $\log_{10} (10) = 1$,તેથી: $4.606 \times 10^{-3} = \frac{2.303}{t}$
$t = \frac{2.303}{4.606 \times 10^{-3}} = \frac{1}{2} \times 10^3 = 500 \ s$

(B) કાર્બાઈલેમાઈન કસોટી એ પ્રાથમિક એમાઈન (એલિફેટિક અને એરોમેટિક બંને) માટેની લાક્ષણિક પ્રતિક્રિયા છે.
જ્યારે પ્રાથમિક એમાઈનને ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલેમાઈન) બનાવે છે,જેની દુર્ગંધયુક્ત વાસ આવે છે.
દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈનમાં આઈસોસાયનાઈડ બનાવવા માટે જરૂરી $-NH_2$ સમૂહ હોતો નથી,તેથી તેઓ આ કસોટી આપતા નથી.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે અને તે કાર્બાઈલેમાઈન કસોટી આપશે.

(A) એનિસોલ $(C_6H_5OCH_3)$ ને $HI$ સાથે ગરમ કરતા,મિથાઈલ સમૂહ અને ઓક્સિજન પરમાણુ વચ્ચેના $C-O$ બંધનું વિભાજન થાય છે,જેનાથી $Phenol$ $(C_6H_5OH)$ અને $Methyl \ iodide$ $(CH_3I)$ બને છે.
આ પ્રક્રિયા $S_N2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે,જેમાં આયોડાઈડ આયન ઓછા અવરોધ ધરાવતા મિથાઈલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.

(B) $2-$બ્રોમોપેન્ટેનની બેઝ (જેમ કે $NaOEt$) સાથેની પ્રક્રિયા દ્વારા પેન્ટ$-2-$ઈન બનવું એ $\beta-$વિલોપન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,$\beta-$કાર્બન પરથી હાઈડ્રોજન પરમાણુ અને $\alpha-$કાર્બન પરથી હેલોજન પરમાણુ દૂર થાય છે,જેને ડીહાઈડ્રોહેલોજનેશન કહેવાય છે.
મુખ્ય નીપજ તરીકે વધુ વિસ્થાપિત આલ્કીન (પેન્ટ$-2-$ઈન) બનતું હોવાથી,આ પ્રક્રિયા ઝાયત્સેવના નિયમને અનુસરે છે.
નિર્જલીકરણ એટલે પાણીનું દૂર થવું,જે અહીં થતું નથી.
તેથી,વિધાનો $a$,$b$ અને $c$ સાચા છે.

(A) સંઘાત સિદ્ધાંત મુજબ,સંઘાત આવૃત્તિ $(Z)$ એ એકમ કદ દીઠ પ્રક્રિયક અણુઓની સંખ્યાના સમપ્રમાણમાં હોય છે.
તેથી,પ્રક્રિયકોની સાંદ્રતા વધારવાથી એકમ સમયમાં થતી અથડામણોની સંખ્યા વધે છે,જેને સંઘાત આવૃત્તિ કહેવામાં આવે છે.
સક્રિયકરણ ઉર્જા,પ્રક્રિયાની ઉષ્મા અને થ્રેશોલ્ડ ઉર્જા એ પ્રક્રિયાના લાક્ષણિક ગુણધર્મો છે અને તે સાંદ્રતા સાથે બદલાતા નથી.

(A) એમિનો એસિડને બેઝિક તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે જો તેમાં $-COOH$ સમૂહો કરતા $-NH_2$ સમૂહોની સંખ્યા વધુ હોય.
Lysine નું બંધારણ $H_2N-(CH_2)_4-CH(NH_2)-COOH$ છે.
તેમાં બે $-NH_2$ સમૂહો અને એક $-COOH$ સમૂહ હોય છે.
તેથી,તે એક બેઝિક એમિનો એસિડ છે.

(D) ઝેટા પોટેન્શિયલ એ કલીલ કણની આસપાસના આયનોના સ્થિર સ્તર અને પ્રસરિત સ્તર વચ્ચેનો પોટેન્શિયલ તફાવત છે.
ઝેટા પોટેન્શિયલનું મૂલ્ય જેટલું વધારે,કલીલ પ્રણાલી તેટલી જ વધુ સ્થિર હશે,કારણ કે તે કણો વચ્ચે મજબૂત સ્થિર વિદ્યુતીય અપાકર્ષણ સૂચવે છે.

(B) બોડી-સેન્ટર્ડ ક્યુબિક $(bcc)$ બંધારણ માટે, પરમાણુ ત્રિજ્યા $(r)$ અને ધારની લંબાઈ $(a)$ વચ્ચેનો સંબંધ નીચે મુજબ છે: $\sqrt{3} a = 4 r$.
અહીં ધારની લંબાઈ $a = 288 \ pm$ આપેલ છે, તેથી ત્રિજ્યા $r$ ની ગણતરી નીચે મુજબ કરી શકાય:
$r = \frac{\sqrt{3}}{4} \times a$
$r = \frac{\sqrt{3}}{4} \times 288 \ pm$.

(C) મંદ $H_2SO_4$ ના વિદ્યુતવિભાજન દરમિયાન,નીચે મુજબની પ્રક્રિયાઓ થાય છે:
કેથોડ પર: $2H^+_{(aq)} + 2e^- \rightarrow H_{2(g)}$
એનોડ પર: $2H_2O_{(l)} \rightarrow O_{2(g)} + 4H^+_{(aq)} + 4e^-$
પાણીનો ઓક્સિડેશન પોટેન્શિયલ સલ્ફેટ આયન $(SO_4^{2-})$ કરતા વધારે હોવાથી,એનોડ પર પાણીનું ઓક્સિડેશન થઈને ઓક્સિજન વાયુ મુક્ત થાય છે.

(B) બાષ્પશીલ દ્રાવ્ય માટે રાઉલ્ટના નિયમ મુજબ,બાષ્પ દબાણમાં સાપેક્ષ ઘટાડો નીચે મુજબ છે:
$\frac{P_{A}^{0} - P_{s}}{P_{A}^{0}} = \frac{n_{B}}{n_{A} + n_{B}} \approx \frac{n_{B}}{n_{A}}$ (મંદ દ્રાવણો માટે).
આપેલ છે:
$w_{B} = 8 \; g$,$W_{A} = 114 \; g$,$M_{A} = 114 \; g \; mol^{-1}$.
બાષ્પ દબાણ ઘટીને $80 \%$ થતું હોવાથી,$P_{s} = 0.8 P_{A}^{0}$.
તેથી,$\frac{P_{A}^{0} - 0.8 P_{A}^{0}}{P_{A}^{0}} = \frac{0.2 P_{A}^{0}}{P_{A}^{0}} = 0.2$.
સૂત્ર $\frac{\Delta P}{P_{A}^{0}} = \frac{w_{B} \times M_{A}}{m_{B} \times W_{A}}$ નો ઉપયોગ કરતા:
$0.2 = \frac{8 \times 114}{m_{B} \times 114}$.
$0.2 = \frac{8}{m_{B}}$.
$m_{B} = \frac{8}{0.2} = 40 \; g \; mol^{-1}$.

(B) આપેલ પ્રક્રિયા રોઝનમંડ રિડક્શન છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એસિડ ક્લોરાઇડ $(RCOCl)$ નું બેરિયમ સલ્ફેટ $(BaSO_4)$ પર આધારિત પેલેડિયમ $(Pd)$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં $H_2$ વાયુનો ઉપયોગ કરીને આલ્ડિહાઇડ $(RCHO)$ માં રિડક્શન કરવામાં આવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5COCl + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} C_6H_5CHO + HCl$
અહીં,સંયોજન $(A)$ એ બેન્ઝોઇલ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5COCl)$ છે.

(C) લેન્થેનોઇડ્સ મુખ્યત્વે $+3$ ઓક્સિડેશન અવસ્થા દર્શાવે છે. જોકે, તેઓ દ્રાવણમાં અથવા ઘન સંયોજનોમાં $+2$ અથવા $+4$ ઓક્સિડેશન અવસ્થાઓ પણ દર્શાવી શકે છે.
તેથી, તેઓ માત્ર $+3$ ઓક્સિડેશન અવસ્થા દર્શાવે છે તે વિધાન ખોટું છે.

(B) શૂન્ય ક્રમની પ્રક્રિયા માટે,અર્ધ-આયુષ્ય સમય $(t_{1/2})$ નું સૂત્ર:
$t_{1/2} = \frac{[A]_0}{2k}$
જ્યાં $[A]_0$ એ પ્રારંભિક સાંદ્રતા છે અને $k$ એ વેગ અચળાંક છે.
$k$ ને સૂત્રનો કર્તા બનાવતા:
$k = \frac{[A]_0}{2 \times t_{1/2}}$
અહીં $[A]_0 = 0.02 \; M$ અને $t_{1/2} = 100 \; s$ આપેલ છે:
$k = \frac{0.02}{2 \times 100} = \frac{0.02}{200} = 1.0 \times 10^{-4} \; mol \; L^{-1} s^{-1}$

(C) વેલેન્સ બોન્ડ થિયરી મુજબ:
$1. 4, sp^3$ સંકરણ $tetrahedral$ ભૂમિતિ આપે છે $(a-iii)$.
$2. 4, dsp^2$ સંકરણ $square planar$ ભૂમિતિ આપે છે $(b-iv)$.
$3. 5, sp^3d$ સંકરણ $trigonal bipyramidal$ ભૂમિતિ આપે છે $(c-i)$.
$4. 6, d^2sp^3$ સંકરણ $octahedral$ ભૂમિતિ આપે છે $(d-ii)$.
તેથી,સાચી જોડ $a-iii, b-iv, c-i, d-ii$ છે.

(C) કોપર એ સંક્રાંતિ ધાતુ છે $(a-ii)$.
ફ્લોરિન એ અધાતુ છે $(b-i)$.
સિલિકોન એ અર્ધધાતુ છે $(c-iv)$.
સીરિયમ એ લેન્થેનોઇડ છે $(d-iii)$.
તેથી,સાચી જોડ $a-ii, b-i, c-iv, d-iii$ છે.

(C) રાસાયણિક ગતિશાસ્ત્રના અથડામણ સિદ્ધાંતમાં,પ્રક્રિયક અણુઓ $A$ અને $B$ વચ્ચે એકમ કદમાં એકમ સમયમાં થતી અથડામણોની સંખ્યાને અથડામણ આવૃત્તિ કહેવામાં આવે છે,જેને $Z_{AB}$ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે.

(B) બોરોનનું શુદ્ધિકરણ ઝોન રિફાઇનિંગ $(iv)$ દ્વારા થાય છે.
$(b)$ ટીન $(Sn)$ નું શુદ્ધિકરણ લિક્વેશન $(iii)$ દ્વારા થાય છે.
$(c)$ ઝિર્કોનિયમ $(Zr)$ નું શુદ્ધિકરણ વાન આર્કેલ પદ્ધતિ $(i)$ દ્વારા થાય છે.
$(d)$ નિકલ $(Ni)$ નું શુદ્ધિકરણ મોન્ડ પ્રક્રમ $(ii)$ દ્વારા થાય છે.
તેથી,સાચી જોડ $(a)-(iv), (b)-(iii), (c)-(i), (d)-(ii)$ છે.

(B) વિસ્થાપિત ફિનોલની એસિડિકતા બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલા વિસ્થાપિત સમૂહોની ઇલેક્ટ્રોનિક અસરો પર આધાર રાખે છે.
ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ $(EWG)$ $-I$ અને $-R$ અસરો દ્વારા ફિનોક્સાઇડ આયનને સ્થિર કરીને એસિડિકતા વધારે છે.
ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ ગ્રુપ $(EDG)$ $+I$ અને $+R$ અસરો દ્વારા ફિનોક્સાઇડ આયનને અસ્થિર કરીને એસિડિકતા ઘટાડે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાં:
$(A)$ $-CH_3$ એ $EDG$ છે ($+I$ અને હાઇપરકોન્જુગેશન).
$(B)$ $-NO_2$ એ પ્રબળ $EWG$ છે ($-I$ અને $-R$ અસરો).
$(C)$ $-OCH_3$ એ $EDG$ છે ($+R$ અસર $-I$ કરતા પ્રબળ છે).
$(D)$ $-C_2H_5$ એ $EDG$ છે ($+I$ અસર).
આમ,$-NO_2$ એ સૌથી પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ હોવાથી,$p$-નાઈટ્રોફિનોલ સૌથી પ્રબળ એસિડ છે.

(C) ઓસ્ટિઓમલેશિયા એ વિટામિન $D$ ની ઉણપથી થતો રોગ છે.
આ સ્થિતિમાં,હાડકાની ઘનતા ઘટે છે અને હાડકાં નરમ અને નબળાં બને છે.

(B) $AgBr$ એ એક અજોડ સંયોજન છે જે ફ્રેન્કેલ અને શૉટકી બંને ક્ષતિઓ દર્શાવે છે.
$AgBr$ માં,$Ag^+$ આયન આંતરાલીય સ્થાનો રોકવા માટે પૂરતો નાનો છે (ફ્રેન્કેલ ક્ષતિ),જ્યારે સ્ફટિક લેટીસ સંયોજનના આયનીય સ્વભાવને કારણે ખાલી જગ્યાની જોડી (શૉટકી ક્ષતિ) બનાવવાની પણ મંજૂરી આપે છે.

(B) ક્લોરામ્ફેનિકોલ એક જાણીતી એન્ટિબાયોટિક છે.
તે બેક્ટેરિયોસ્ટેટિક એન્ટિબાયોટિક તરીકે વર્ગીકૃત થયેલ છે,જેનો અર્થ છે કે તે બેક્ટેરિયાને સીધા મારવાને બદલે તેમની વૃદ્ધિને અટકાવે છે.
તે એક બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિબાયોટિક છે,જેનો અર્થ છે કે તે ગ્રામ-પોઝિટિવ અને ગ્રામ-નેગેટિવ બંને પ્રકારના બેક્ટેરિયા સહિત સૂક્ષ્મજીવોની વિશાળ શ્રેણી સામે અસરકારક છે.
તેથી,તે માત્ર ગ્રામ-પોઝિટિવ બેક્ટેરિયાની વૃદ્ધિને અટકાવે છે તે વિધાન ખોટું છે.

(D) $S_{N}1$ પ્રક્રિયાની ક્રિયાવિધિ કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી સંયોજનના નિર્માણ દ્વારા આગળ વધે છે. કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા $S_{N}1$ પ્રત્યેની પ્રતિક્રિયાશીલતા નક્કી કરે છે.
$(A)$ $C_6H_5CH_2Cl$ એ રેઝોનન્સ-સ્થાયી બેન્ઝાઈલ કાર્બોકેટાયન $(C_6H_5CH_2^+)$ બનાવે છે.
$(B)$ $CH_2=CHCH_2Cl$ એ રેઝોનન્સ-સ્થાયી એલાઈલ કાર્બોકેટાયન $(CH_2=CHCH_2^+)$ બનાવે છે.
$(C)$ $(CH_3)_3CCl$ એ સ્થાયી તૃતીયક કાર્બોકેટાયન $((CH_3)_3C^+)$ બનાવે છે.
$(D)$ $C_6H_5CH_2CH_2Cl$ એ પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે. પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન $(C_6H_5CH_2CH_2^+)$ નું નિર્માણ તેની ઓછી સ્થિરતાને કારણે અત્યંત પ્રતિકૂળ છે. તેથી,તે $S_{N}1$ પ્રક્રિયા આપતું નથી.

(B) એમાઈડની બ્રોમીન $(Br_2)$ સાથે પ્રબળ બેઈઝ જેમ કે સોડિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(NaOH)$ ના જલીય અથવા ઈથેનોલિક દ્રાવણની હાજરીમાં થતી પ્રક્રિયાને હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એમાઈડનું રૂપાંતર મૂળ એમાઈડ કરતા એક કાર્બન પરમાણુ ઓછા ધરાવતા પ્રાથમિક એમાઈનમાં થાય છે.
પ્રોપેનેમાઈડ $(CH_3CH_2CONH_2)$ માટેની પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CH_2CONH_2 + Br_2 + 4NaOH \rightarrow CH_3CH_2NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$
પ્રક્રિયામાં દર્શાવ્યા મુજબ,પ્રોપેનેમાઈડ ($3$ કાર્બન) ઈથાઈલએમાઈન ($2$ કાર્બન) આપે છે.

(D) કલીલ કણો પરનો વીજભાર વિક્ષિપ્ત કલા અને વિક્ષેપન માધ્યમની પ્રકૃતિ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
$1$. જલીય $Al_{2}O_{3}$ એ ધન વીજભારિત સોલ છે.
$2$. $TiO_{2}$ એ ધન વીજભારિત સોલ છે.
$3$. હિમોગ્લોબિન એ ધન વીજભારિત સોલ છે.
$4$. સ્ટાર્ચ એ ઋણ વીજભારિત સોલ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(B) બેકેલાઇટ એ ફિનોલ અને ફોર્માલ્ડિહાઇડની કન્ડેન્સેશન પ્રક્રિયા દ્વારા બનતો થર્મોસેટિંગ પોલિમર છે. તે અત્યંત ક્રોસ-લિંક્ડ બંધારણ ધરાવે છે,જે તેને સખત અને અગલનશીલ બનાવે છે.

(B) સાંદ્ર સલ્ફ્યુરિક એસિડ $(H_2SO_4)$ એક શક્તિશાળી નિર્જલીકરણ એજન્ટ તરીકે કાર્ય કરે છે.
તે સુક્રોઝ $(C_{12}H_{22}O_{11})$ જેવા કાર્બોહાઇડ્રેટ્સમાંથી પાણીના અણુઓને દૂર કરે છે,જેનાથી કાળા રંગના કાર્બનનો અવશેષ બાકી રહે છે.
પ્રતિક્રિયા: $C_{12}H_{22}O_{11} \xrightarrow{H_2SO_4} 12C + 11H_2O$.
તેથી,આ પ્રક્રિયાને નિર્જલીકરણ (Dehydration) કહેવામાં આવે છે.

(A) એરોમેટિક સંયોજનોની ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રત્યેની સક્રિયતા બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા પર આધાર રાખે છે.
જે સમૂહો વલયમાં ઇલેક્ટ્રોનનું દાન કરે છે (રેઝોનન્સ અથવા ઇન્ડક્ટિવ અસર દ્વારા) તે ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે અને આમ સક્રિયતા વધારે છે.
જે સમૂહો વલયમાંથી ઇલેક્ટ્રોન ખેંચે છે તે ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે અને આમ સક્રિયતા ઘટાડે છે.
$1$. $-OH$ સમૂહ: પ્રબળ $+R$ (રેઝોનન્સ) અસર દર્શાવે છે,જે બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતામાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે,જેનાથી તે ખૂબ જ સક્રિય બને છે.
$2$. બેન્ઝીન: કોઈ વિસ્થાપક નથી,તે સંદર્ભ તરીકે કાર્ય કરે છે.
$3$. $-Cl$ સમૂહ: $-I$ (ઇન્ડક્ટિવ) અસર દર્શાવે છે,જે ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ખેંચે છે,જેનાથી તે બેન્ઝીન કરતા ઓછું સક્રિય બને છે.
$4$. $-NO_2$ સમૂહ: પ્રબળ $-R$ (રેઝોનન્સ) અસર દર્શાવે છે,જે ઇલેક્ટ્રોન ઘનતાને મજબૂત રીતે ખેંચે છે,જેનાથી તે સૌથી ઓછું સક્રિય બને છે.
તેથી,સક્રિયતાનો ક્રમ છે: $\text{Phenol} > \text{Benzene} > \text{Chlorobenzene} > \text{Nitrobenzene}$.
આમ,ફિનોલ સૌથી વધુ સક્રિય છે.

(C) સૌથી સામાન્ય પ્રકારનો ફ્યુઅલ સેલ હાઇડ્રોજન-ઓક્સિજન ફ્યુઅલ સેલ છે.
આ કોષમાં,હાઇડ્રોજન વાયુ $(H_{2(g)})$ અને ઓક્સિજન વાયુ $(O_{2(g)})$ પ્રક્રિયકો $(R)$ છે.
સમગ્ર કોષની પ્રક્રિયા છે:
$2H_{2(g)} + O_{2(g)} \longrightarrow 2H_{2}O_{(l)}$
આમ,નીપજ $(P)$ પાણી $(H_{2}O_{(l)})$ છે.

(A) આપેલા $Xe$ સંયોજનોના આણ્વિય બંધારણો $VSEPR$ સિદ્ધાંત દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે:
$1$. $XeF_2$: $Xe$ પાસે $2$ બંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ અને $3$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ છે,જે રેખીય ભૂમિતિ આપે છે.
$2$. $XeF_4$: $Xe$ પાસે $4$ બંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ અને $2$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ છે,જે સમતલીય ચોરસ ભૂમિતિ આપે છે.
$3$. $XeO_3$: $Xe$ પાસે $3$ બંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ અને $1$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ છે,જે પિરામિડલ ભૂમિતિ આપે છે.
$4$. $XeOF_4$: $Xe$ પાસે $5$ બંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ અને $1$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ છે,જે ચોરસ પિરામિડલ ભૂમિતિ આપે છે.
આમ,સાચી જોડ: $(a)-(ii), (b)-(i), (c)-(iv), (d)-(iii)$.

(A) ગ્લુકોઝનું આણ્વીય સૂત્ર $C_6H_{12}O_6$ છે.
તેમાં આલ્ડિહાઇડ સમૂહ $(-CHO)$ અને છ કાર્બન પરમાણુઓ હોય છે,તેથી તે એલ્ડોહેક્સોઝ છે.
તેમાં પાંચ હાઇડ્રોક્સિલ $(-OH)$ સમૂહો હોય છે જે અલગ-અલગ કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલા હોય છે.
મુક્ત આલ્ડિહાઇડ સમૂહની હાજરીને કારણે,તે રિડ્યુસિંગ શર્કરા તરીકે વર્તે છે.
તેથી,તે એલ્ડોપેન્ટોઝ છે તે વિધાન ખોટું છે.

(D) $298 \; K$ તાપમાને પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલ $(E^{0})$ નીચે મુજબ છે:
$Au^{3+} + 3e^{-} \rightarrow Au_{(s)}, E^{0} = +1.40 \; V$
$Fe^{2+} + 2e^{-} \rightarrow Fe_{(s)}, E^{0} = -0.44 \; V$
$Mg^{2+} + 2e^{-} \rightarrow Mg_{(s)}, E^{0} = -2.36 \; V$
$K^{+} + 1e^{-} \rightarrow K_{(s)}, E^{0} = -2.93 \; V$
વિદ્યુતરાસાયણિક શ્રેણી મુજબ,સૌથી વધુ ધન પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલ ધરાવતી પ્રક્રિયા સૌથી ઉપરનું સ્થાન ધરાવે છે. તેથી,$Au^{3+} + 3e^{-} \rightarrow Au_{(s)}$ સૌથી ઉપર છે.

(A) થેલિક એસિડ $(C_6H_4(COOH)_2)$ ને ગરમ કરવાથી પાણીનો અણુ દૂર થાય છે અને થેલિક એનહાઇડ્રાઇડ બને છે. એમોનિયા સાથે વધુ ગરમ કરવાથી તે થેલીમાઇડ બનાવે છે,જે એક એસિડ ઇમાઇડ છે.

(C) $3d$-શ્રેણીમાં,મેંગેનીઝ $(Mn)$ ઓક્સિડેશન અવસ્થાઓની મહત્તમ સંખ્યા દર્શાવે છે,જે $+2$ થી $+7$ સુધીની હોય છે.
ઝિંક $(Zn)$ તેના ધરાસ્થિતિમાં અને સામાન્ય ઓક્સિડેશન અવસ્થા $(+2)$ માં સંપૂર્ણ ભરાયેલી $d$-કક્ષક $(3d^{10})$ ધરાવે છે,તેથી તેને સંક્રાંતિ તત્વ ગણવામાં આવતું નથી.
સ્કેન્ડિયમ $(Sc)$ માત્ર એક જ ઓક્સિડેશન અવસ્થા દર્શાવે છે,જે $+3$ છે.
કોપર $(Cu^{+})$ જલીય દ્રાવણમાં અપ્રમાણસર પ્રક્રિયા અનુભવે છે: $2Cu^{+}_{(aq)} \longrightarrow Cu^{2+}_{(aq)} + Cu_{(s)}$.
આમ,સાચી જોડ $a-iii, b-iv, c-i, d-ii$ છે.

(D) જે દ્રાવણો આપેલા તાપમાને સમાન અભિસરણ દબાણ ધરાવે છે,તેમને આઈસોટોનિક દ્રાવણો કહેવામાં આવે છે.