NEET 2025 Chemistry Question Paper with Answer and Solution in Gujarati

(D) શોષાયેલા અથવા ઉત્સર્જિત પ્રકાશની તરંગલંબાઇ માટે રીડબર્ગ સૂત્ર $\frac{1}{\lambda} = R Z^2 \left( \frac{1}{n_1^2} - \frac{1}{n_2^2} \right)$ છે.
હાઇડ્રોજન પરમાણુ માટે,$Z = 1$.
$n=2 \rightarrow n=3$ સંક્રમણ માટે: $\frac{1}{\lambda_1} = R \left( \frac{1}{4} - \frac{1}{9} \right) = \frac{5R}{36}$.
$n=4 \rightarrow n=6$ સંક્રમણ માટે: $\frac{1}{\lambda_2} = R \left( \frac{1}{16} - \frac{1}{36} \right) = \frac{5R}{144}$.
ગુણોત્તર $\frac{\lambda_2}{\lambda_1} = \frac{5R/144}{5R/36} = \frac{36}{144} = \frac{1}{4}$.

(B) $A.$ $Ga$ (ગેલિયમ) નું ગલનબિંદુ નીચું $(303 \ K)$ છે,જ્યારે $Cs$ (સીઝિયમ) નું ગલનબિંદુ પણ નીચું $(302 \ K)$ છે. આ વિધાન ખોટું છે.
$B.$ પાઉલિંગ સ્કેલ પર,$N$ અને $Cl$ બંનેની વિદ્યુતઋણતાનું મૂલ્ય $3.0$ છે. આ વિધાન ખોટું છે.
$C.$ $Ar$ $(18e^-)$,$K^+$ $(19-1=18e^-)$,$Cl^-$ $(17+1=18e^-)$,$Ca^{2+}$ $(20-2=18e^-)$,અને $S^{2-}$ $(16+2=18e^-)$ બધામાં $18$ ઇલેક્ટ્રોન છે. તેઓ આઈસોઈલેક્ટ્રોનિક છે. આ વિધાન સાચું છે.
$D.$ પ્રથમ આયનીકરણ એન્થાલ્પીનો સાચો ક્રમ $Si > Mg > Al > Na$ છે. $Mg$ ની સ્થાયી $3s^2$ ઇલેક્ટ્રોન રચનાને કારણે તેની એન્થાલ્પી $Al$ કરતા વધારે છે. આ વિધાન ખોટું છે.
$E.$ સમૂહમાં નીચે તરફ જતાં પરમાણ્વીય ત્રિજ્યા વધે છે. તેથી,$Cs > Rb > Li$. આ વિધાન સાચું છે.
તેથી,માત્ર $C$ અને $E$ સાચા છે.

$(A)$ $\text{$n^{th}$ કક્ષાની ઉર્જા } E_{n} = -2.18 \times 10^{-18} \times \frac{Z^{2}}{n^{2}} \ J$ $\text{સૂત્ર દ્વારા આપવામાં આવે છે.}$
$He^{+}$ $(Z=2, n=1)$ $\text{માટે: } E_{1} = -2.18 \times 10^{-18} \times \frac{2^{2}}{1^{2}} = -8.72 \times 10^{-18} \ J$.
$Li^{2+}$ $(Z=3, n=1)$ $\text{માટે: } E_{1} = -2.18 \times 10^{-18} \times \frac{3^{2}}{1^{2}} = -19.62 \times 10^{-18} \ J$.
$\text{$n^{th}$ કક્ષાની ત્રિજ્યા } r_{n} = 52.9 \times \frac{n^{2}}{Z} \ pm$ $\text{સૂત્ર દ્વારા આપવામાં આવે છે.}$
$He^{+}$ $(Z=2, n=1)$ $\text{માટે: } r_{1} = 52.9 \times \frac{1^{2}}{2} = 26.45 \ pm \approx 26.4 \ pm$.
$Li^{2+}$ $(Z=3, n=1)$ $\text{માટે: } r_{1} = 52.9 \times \frac{1^{2}}{3} = 17.63 \ pm \approx 17.6 \ pm$.

(B) મુખ્ય સમૂહના તત્વો એટલે $s$-બ્લોક અને $p$-બ્લોકના તત્વો.
$A: [Ne] 3s^1$ એ $s$-બ્લોક તત્વ છે (સમૂહ $1$).
$B: [Ar] 3d^3 4s^2$ એ $d$-બ્લોક તત્વ છે (સંક્રાંતિ તત્વ).
$C: [Kr] 4d^{10} 5s^2 5p^5$ એ $p$-બ્લોક તત્વ છે (સમૂહ $17$).
$D: [Ar] 3d^{10} 4s^1$ એ $d$-બ્લોક તત્વ છે (સંક્રાંતિ તત્વ).
$E: [Rn] 5f^0 6d^2 7s^2$ એ $d$-બ્લોક તત્વ છે (સંક્રાંતિ તત્વ).
તેથી,માત્ર $A$ અને $C$ મુખ્ય સમૂહના તત્વો છે.

(D) ડાલ્ટનનો પરમાણુવાદ પરમાણુઓને અવિભાજ્ય કણો તરીકે ગણે છે અને તે દળ સંરક્ષણનો નિયમ,નિશ્ચિત પ્રમાણનો નિયમ અને ગુણક પ્રમાણનો નિયમ સમજાવી શક્યો હતો.
પરંતુ,તે વાયુમય કદનો નિયમ સમજાવવામાં નિષ્ફળ રહ્યો હતો,જે પાછળથી એવોગેડ્રોની ઉત્કલ્પના દ્વારા સમજાવવામાં આવ્યો હતો.

(A) $1$. $\underline{K}O_2$ માટે: પોટેશિયમ $(K)$ એ આલ્કલી ધાતુ છે અને તેના સંયોજનોમાં હંમેશા $+1$ ઓક્સિડેશન આંક દર્શાવે છે.
$2$. $H_2\underline{O}_2$ માટે: ધારો કે ઓક્સિજનનો ઓક્સિડેશન આંક $x$ છે. હાઇડ્રોજન $+1$ હોવાથી,$2(+1) + 2x = 0$,જે $2x = -2$ આપે છે,તેથી $x = -1$.
$3$. $H_2\underline{S}O_4$ માટે: ધારો કે સલ્ફરનો ઓક્સિડેશન આંક $x$ છે. હાઇડ્રોજન $+1$ અને ઓક્સિજન $-2$ છે. તેથી,$2(+1) + x + 4(-2) = 0$,જે $2 + x - 8 = 0$ માં પરિણમે છે,તેથી $x = +6$.
આમ,ઓક્સિડેશન આંક $+1, -1$ અને $+6$ છે.

(D) આલ્કીનમાં ભૌમિતિક સમઘટકતા $(GI)$ માટે,દ્વિબંધના દરેક કાર્બન સાથે બે અલગ-અલગ સમૂહો જોડાયેલા હોવા જોઈએ.
સાયક્લોઆલ્કેનમાં $GI$ માટે,વલયના ઓછામાં ઓછા બે $sp^3$ કાર્બન સાથે બે અલગ-અલગ સમૂહો જોડાયેલા હોવા જોઈએ.
$1.$ $Pent-1-ene$ $(CH_2=CH-CH_2-CH_2-CH_3)$: ટર્મિનલ $CH_2$ સમૂહ પાસે બે સમાન $H$ પરમાણુઓ છે,તેથી તે $GI$ દર્શાવતું નથી.
$2.$ $2-Methylhex-2-ene$ $((CH_3)_2C=CH-CH_2-CH_2-CH_3)$: $C-2$ કાર્બન પાસે બે સમાન $CH_3$ સમૂહો છે,તેથી તે $GI$ દર્શાવતું નથી.
$3.$ $1, 1-Dimethylcyclopropane$: $C-1$ કાર્બન પાસે બે સમાન $CH_3$ સમૂહો છે,તેથી તે $GI$ દર્શાવતું નથી.
$4.$ $1, 2-Dimethylcyclohexane$: $1$ અને $2$ સ્થાન પરના બે $sp^3$ કાર્બનમાંથી દરેક એક $CH_3$ સમૂહ અને એક $H$ પરમાણુ (અલગ સમૂહો) સાથે જોડાયેલા છે,જે $cis$ અને $trans$ બંધારણોની શક્યતા આપે છે.
આમ,$1, 2-Dimethylcyclohexane$ એ $cis-trans$ સમઘટકતા દર્શાવે છે.

(D) $H_3PO_4 \rightleftharpoons H^{+} + H_2PO_4^{-}; K_{a_1}$
$H_2PO_4^{-} \rightleftharpoons H^{+} + HPO_4^{2-}; K_{a_2}$
$HPO_4^{2-} \rightleftharpoons H^{+} + PO_4^{3-}; K_{a_3}$
આ તબક્કાઓ ઉમેરતા,કુલ પ્રક્રિયા: $H_3PO_4 \rightleftharpoons 3H^{+} + PO_4^{3-}$ મળે છે.
કુલ આયનીકરણ અચળાંક $K = K_{a_1} \times K_{a_2} \times K_{a_3}$ છે.
બંને બાજુ $\log$ લેતા: $\log K = \log K_{a_1} + \log K_{a_2} + \log K_{a_3}$. તેથી,વિધાન $A$ સાચું છે.
પોલિબેઝિક એસિડ માટે,આયનીકરણ અચળાંકનો ક્રમ $K_{a_1} > K_{a_2} > K_{a_3}$ છે કારણ કે જેમ ઋણ વીજભાર વધે છે,તેમ $H^{+}$ આયન દૂર કરવાની વૃત્તિ ઘટે છે. તેથી,વિધાન $C$ સાચું છે.
$K_{a_1} > K_{a_2} > K_{a_3}$ હોવાથી,$H_3PO_4$ સૌથી પ્રબળ એસિડ છે,તેથી વિધાન $B$ સાચું છે.
વિધાન $D$ ખોટું છે કારણ કે આવો કોઈ સંબંધ નથી.

(D) દરેક પ્રક્રિયાનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$(1)$ સોડિયમ બેન્ઝોએટ સોડાલાઈમ $(NaOH + CaO)$ સાથે ગરમ કરવાથી ડિકાર્બોક્સિલેશન પ્રક્રિયા આપે છે,જે બેન્ઝીન બનાવે છે.
$(2)$ $n$-હેક્ઝેન $Mo_2O_3$ ની હાજરીમાં $773K$ અને $10-20 \ atm$ દબાણે એરોમેટાઈઝેશન દ્વારા બેન્ઝીન બનાવે છે.
$(3)$ ઈથાઈન લાલ ગરમ લોખંડની નળીમાંથી $873K$ તાપમાને પસાર થતા ચક્રીય પોલીમરાઈઝેશન દ્વારા બેન્ઝીન બનાવે છે.
$(4)$ બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ ગરમ પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફિનોલ બનાવે છે,બેન્ઝીન નહીં.
તેથી,જે પ્રક્રિયામાં બેન્ઝીન નીપજ તરીકે મળતું નથી તે બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડની ગરમ પાણી સાથેની પ્રક્રિયા છે.

(B) વિધાન $I$: $0$ બંધ ક્રમાંક ધરાવતો અણુ સૂચવે છે કે બંધકારક ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા અને બંધપ્રતિકારક ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા સમાન છે,જે અણુને અસ્થાયી બનાવે છે અથવા તેનું અસ્તિત્વ હોતું નથી (દા.ત.,$He_2$,$Be_2$,$Ne_2$). તેથી,વિધાન $I$ ખોટું છે.
વિધાન $II$: મોલેક્યુલર ઓર્બિટલ થિયરી મુજબ,બંધ ક્રમાંક એ બંધ લંબાઈના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે $(\text{Bond order} \propto \frac{1}{\text{Bond length}})$. તેથી,જેમ બંધ ક્રમાંક વધે છે,તેમ બંધ લંબાઈ ઘટે છે. તેથી,વિધાન $II$ ખોટું છે.

(A) ઉષ્માક્ષેપક પ્રક્રિયા માટે,એન્થાલ્પી ફેરફાર ઋણ હોય છે $(\Delta H < 0)$.
$\Delta H = H_P - H_R$,જ્યાં $H_P$ એ નીપજોની એન્થાલ્પી છે અને $H_R$ એ પ્રક્રિયકોની એન્થાલ્પી છે.
$\Delta H = -74.8 \ kJ \ mol^{-1}$ હોવાથી,તેનો અર્થ એ છે કે $H_R > H_P$.
તેથી,પ્રક્રિયકો $(R)$ નું ઉર્જા સ્તર નીપજો $(P)$ ના ઉર્જા સ્તર કરતા વધારે હોવું જોઈએ,અને તેમની વચ્ચેનો તફાવત $74.8 \ kJ \ mol^{-1}$ છે.
આકૃતિ $A$ યોગ્ય રીતે $H_R > H_P$ દર્શાવે છે,જેમાં $74.8 \ kJ \ mol^{-1}$ નો ઉર્જા તફાવત એન્થાલ્પી ફેરફાર દર્શાવે છે.

(B) પરમાણુઓની સંખ્યા $= \text{પરમાણુતા} \times \text{મોલ} \times N_A$.
$(A)$ $Na_2CO_3$: $\text{પરમાણુતા} = 6$,$\text{મોલ} = 2$. $\text{પરમાણુઓ} = 12 N_A$.
$(B)$ $Na_2O$: $\text{પરમાણુતા} = 3$,$\text{મોલ} = 4$. $\text{પરમાણુઓ} = 12 N_A$.
$(C)$ $NaOH$: $\text{પરમાણુતા} = 3$,$\text{મોલ} = 6$. $\text{પરમાણુઓ} = 18 N_A$.
$(D)$ $H_2$: $\text{પરમાણુતા} = 2$,$\text{મોલ} = 6$. $\text{પરમાણુઓ} = 12 N_A$.
$(E)$ $CO_2$: $\text{પરમાણુતા} = 3$,$\text{મોલ} = 5$. $\text{પરમાણુઓ} = 15 N_A$.
આમ,$A, B$ અને $D$ માં સમાન સંખ્યામાં પરમાણુઓ છે.

(A) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$1$. $CHCl_3$ (ઉત્કલન બિંદુ $334 \text{ K}$) અને $C_6H_5NH_2$ (ઉત્કલન બિંદુ $457 \text{ K}$) ના ઉત્કલન બિંદુમાં મોટો તફાવત હોવાથી,તેમને $IV. {\text{સાદું નિસ્યંદન}}$ દ્વારા અલગ કરવામાં આવે છે.
$2$. ક્રૂડ ઓઈલ એ વિવિધ ઉત્કલન બિંદુ ધરાવતા હાઈડ્રોકાર્બનનું મિશ્રણ છે,જે $III. {\text{વિભાગીય નિસ્યંદન}}$ દ્વારા અલગ કરવામાં આવે છે.
$3$. ગ્લિસરોલ તેના ઉત્કલન બિંદુએ વિઘટન પામે છે,તેથી તેને સ્પેન્ટ-લાઈમાંથી $I. {\text{ઘટાડેલા દબાણે નિસ્યંદન}}$ દ્વારા અલગ કરવામાં આવે છે.
$4$. એનિલીન વરાળમાં બાષ્પશીલ છે અને પાણીમાં અદ્રાવ્ય છે,તેથી તેને $II. {\text{વરાળ નિસ્યંદન}}$ દ્વારા અલગ કરવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-IV, B-III, C-I, D-II$ છે.

(C) સંતુલન અચળાંક $K_c$ એ પુરોગામી પ્રક્રિયાના વેગ અચળાંક $K_f$ અને પ્રતિગામી પ્રક્રિયાના વેગ અચળાંક $K_b$ ના ગુણોત્તર દ્વારા મળે છે:
$K_c = \frac{K_f}{K_b}$
આપેલ છે કે $K_b = 2500 \ K_f$,તેથી:
$K_c = \frac{K_f}{2500 \ K_f} = \frac{1}{2500} = 4 \times 10^{-4}$
$A_{(g)} \rightleftharpoons 2 B_{(g)}$ પ્રક્રિયા માટે,વાયુરૂપ ઘટકોના મોલની સંખ્યામાં ફેરફાર $\Delta n_g = 2 - 1 = 1$ છે.
$K_p$ અને $K_c$ વચ્ચેનો સંબંધ:
$K_p = K_c(RT)^{\Delta n_g}$
કિંમતો મૂકતા:
$K_p = \frac{1}{2500} \times (0.0831 \times 1000)^1$
$K_p = \frac{83.1}{2500} = 0.03324 \approx 0.033$

(D) આ સંયોજન $2$-મિથાઈલબ્યુટેન,$(CH_3)_2CH-CH_2-CH_3$ છે. મોનોક્લોરિનેશન ચાર અલગ-અલગ પ્રકારના હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ પર થઈ શકે છે:
$1$. $C_1$ સ્થાન પર વિસ્થાપન: $ClCH_2-CH(CH_3)-CH_2-CH_3$. આ ઉત્પાદનમાં કાયરલ કેન્દ્ર છે,તેથી તે એનાન્શિયોમર્સની જોડી તરીકે અસ્તિત્વ ધરાવે છે ($2$ ઉત્પાદનો).
$2$. $C_2$ સ્થાન પર વિસ્થાપન: $CH_3-CCl(CH_3)-CH_2-CH_3$. આ અકાયરલ ઉત્પાદન છે ($1$ ઉત્પાદન).
$3$. $C_3$ સ્થાન પર વિસ્થાપન: $CH_3-CH(CH_3)-CHCl-CH_3$. આ ઉત્પાદનમાં કાયરલ કેન્દ્ર છે,તેથી તે એનાન્શિયોમર્સની જોડી તરીકે અસ્તિત્વ ધરાવે છે ($2$ ઉત્પાદનો).
$4$. $C_4$ સ્થાન પર વિસ્થાપન: $CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2Cl$. આ અકાયરલ ઉત્પાદન છે ($1$ ઉત્પાદન).
કુલ ઉત્પાદનોની સંખ્યા = $2 + 1 + 2 + 1 = 6$.

(A) બંધ વિયોજન ઉર્જા એ $C-H$ બંધના હોમોલિટીક વિભાજન પછી બનતા મુક્ત મુલકની સ્થિરતાના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે.
$1$. $II$ માં $C-H$ બંધ એ $sp-H$ બંધ છે,જે સૌથી વધુ ઉર્જા ધરાવે છે.
$2$. $I$ માં $C-H$ બંધ એ $sp^2-H$ બંધ છે.
$3$. $III$ માં $C-H$ બંધ એ $sp^2-H$ બંધ છે,જે સ્થિર એરોમેટિક મુક્ત મુલક બનાવે છે.
બનતા મુક્ત મુલકોની સ્થિરતાનો ક્રમ: $III > I > II$ છે.
તેથી,બંધ વિયોજન ઉર્જાનો ક્રમ: $II > I > III$ થશે.

(A) બ્રોમીન પાણી તે સંયોજનો દ્વારા રંગવિહીન થાય છે જે બ્રોમીન સાથે યોગશીલ પ્રક્રિયા કરે છે,જેમ કે આલ્કીન,અથવા જે સંયોજનો ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપે છે,જેમ કે ફિનોલ અને એનિલીન.
$(1)$ ફિનોલ બ્રોમીન પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોફિનોલ બનાવે છે,જે સફેદ અવક્ષેપ છે,આમ તે બ્રોમીન પાણીને રંગવિહીન કરે છે.
$(2)$ સ્ટાયરીનમાં કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધ હોય છે,જે બ્રોમીન પાણી સાથે યોગશીલ પ્રક્રિયા કરે છે,જેનાથી રંગવિહીનતા આવે છે.
$(3)$ એનિલીન બ્રોમીન પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોએનિલીન બનાવે છે,જે સફેદ અવક્ષેપ છે,આમ તે બ્રોમીન પાણીને રંગવિહીન કરે છે.
$(4)$ સાયક્લોહેક્ઝેન એક સંતૃપ્ત હાઇડ્રોકાર્બન છે અને સામાન્ય પરિસ્થિતિમાં બ્રોમીન પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી,તેથી તે તેને રંગવિહીન કરતું નથી.
તેથી,સાયક્લોહેક્ઝેન બ્રોમીન પાણીને રંગવિહીન કરતું નથી.

(A) $BaSO_4$ ના સ્ફટિકીકરણ માટેની પ્રક્રિયા:
$Ba^{2+}{_{\text{(aq)}}} + SO_4^{2-}{_{\text{(aq)}}} \rightarrow BaSO_{4\text{(s)}}$
પ્રક્રિયાની એન્થાલ્પી (સ્ફટિકીકરણની ઉષ્મા) નીચે મુજબ છે:
$\Delta H_{\text{crys}} = \Delta H_f(BaSO_{4\text{(s)}}) - [\Delta H_f(Ba^{2+}{_{\text{(aq)}}}) + \Delta H_f(SO_4^{2-}{_{\text{(aq)}}})]$
આપેલ કિંમતો મૂકતા:
$-4.5 = -349 - [\Delta H_f(Ba^{2+}_{(aq)}) + (-216)]$
$-4.5 = -349 - \Delta H_f(Ba^{2+}_{(aq)}) + 216$
$-4.5 = -133 - \Delta H_f(Ba^{2+}_{(aq)})$
$\Delta H_f(Ba^{2+}_{(aq)}) = -133 + 4.5$
$\Delta H_f(Ba^{2+}_{(aq)}) = -128.5 \ kcal / mol$

(A) સાચું છે: ડાયપોલ મોમેન્ટનો ક્રમ $H_2O$ $(1.85 \ D)$ $> NH_3$ $(1.47 \ D)$ $> CHCl_3$ $(1.01 \ D)$ છે.
$(B)$ ખોટું છે: મધ્યસ્થ $Xe$ પરમાણુ પર અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની સંખ્યા: $XeF_4$ $(2)$,$XeO_3$ $(1)$,અને $XeF_2$ $(3)$ છે. તેથી,સાચો ક્રમ $XeF_2 > XeF_4 > XeO_3$ છે.
$(C)$ ખોટું છે: બંધ લંબાઈનો ક્રમ $N-O > C-H > O-H$ છે.
$(D)$ સાચું છે: બંધ એન્થાલ્પી બંધ ક્રમાંક પર આધાર રાખે છે. બંધ ક્રમાંક $N_2$ $(3)$,$O_2$ $(2)$,અને $H_2$ $(1)$ છે. તેથી,ક્રમ $N_2 > O_2 > H_2$ છે.

(A) આપેલ પ્રક્રિયા $N_{2(g)} + O_{2(g)} \rightleftharpoons 2 NO_{(g)}$ છે,જેમાં $\Delta H = +180.7 \ kJ \ mol^{-1}$ છે.
પ્રક્રિયા ઉષ્માશોષક $(\Delta H > 0)$ હોવાથી,લે શેટલિયરના સિદ્ધાંત મુજબ,તાપમાન વધારવાથી પુરોગામી પ્રક્રિયાને વેગ મળે છે,જેનાથી $NO$ ની ઉપજ વધે છે.
પ્રક્રિયકો ($N_2$ અથવા $O_2$) ની સાંદ્રતા વધારવાથી પણ સંતુલન પુરોગામી દિશામાં ખસે છે,જેથી $NO$ ની ઉપજ વધે છે.
તેથી,ઊંચું તાપમાન $(A)$,$N_2$ ની ઊંચી સાંદ્રતા $(C)$ અને $O_2$ ની ઊંચી સાંદ્રતા $(D)$ એ $NO$ ના નિર્માણ માટે અનુકૂળ છે.

(D) $2 CuO + C \xrightarrow[\Delta]{ } 2 Cu + CO_2$ એ "લાસેન કસોટી" નો ભાગ નથી.
"લાસેન કસોટી" નો ઉપયોગ નાઈટ્રોજન,હેલોજન,સલ્ફર અને ફોસ્ફરસની પરખ માટે થાય છે.
આ પ્રક્રિયા કાર્બનની પરખ માટે વપરાય છે,જે "લાસેન કસોટી" નથી.

(C) ગુણાત્મક વિશ્લેષણ માટે કેશનનું જૂથોમાં વર્ગીકરણ તેમના દ્રાવ્યતા ગુણાકાર અને વપરાતા પ્રક્રિયકો પર આધારિત છે:
$1$. $Pb^{2+}$ એ $Group-I$ માં આવે છે ($PbCl_2$ તરીકે અવક્ષેપિત થાય છે).
$2$. $Al^{3+}$ એ $Group-III$ માં આવે છે ($NH_4Cl$ અને $NH_4OH$ ની હાજરીમાં $Al(OH)_3$ તરીકે અવક્ષેપિત થાય છે).
$3$. $Co^{2+}$ એ $Group-IV$ માં આવે છે ($NH_4Cl$,$NH_4OH$ અને $H_2S$ ની હાજરીમાં $CoS$ તરીકે અવક્ષેપિત થાય છે).
$4$. $Mg^{2+}$ એ $Group-VI$ માં આવે છે (અન્ય જૂથો અવક્ષેપિત થયા પછી દ્રાવણમાં રહે છે અને $Mg_2P_2O_7$ તરીકે ઓળખાય છે).
તેથી,સાચી જોડી છે: $A-III, B-IV, C-I, D-II$. આમ,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(A) પગલું $1$: બેન્ઝોઈલ પેરોક્સાઈડની હાજરીમાં $1$-મિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેન સાથે $HBr$ નો એન્ટી-માર્કોનિકોવ ઉમેરો $1$-બ્રોમો-$2$-મિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેન આપે છે.
પગલું $2$: $KCN$ સાથે બ્રોમાઈડનું ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન $(S_N2)$ $1$-સાયનો-$2$-મિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેન આપે છે.
પગલું $3$: $Na(Hg)/C_2H_5OH$ (મેન્ડિયસ રિડક્શન) નો ઉપયોગ કરીને નાઈટ્રાઈલ ગ્રુપ $(-CN)$ નું રિડક્શન તેને પ્રાથમિક એમાઈન $(-CH_2NH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
આમ,અંતિમ નીપજ $P$ એ $1$-મિથાઈલ-$2$-(એમિનોમિથાઈલ)સાયક્લોપેન્ટેન છે.

(C) અનુચુંબકીય ગુણધર્મ નક્કી કરવા માટે,આપણે $Ni$ કેન્દ્રમાં અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની હાજરી તપાસીએ છીએ:
$A$. $[NiCl_4]^{2-}$: $Ni^{2+}$ $(3d^8)$. $Cl^-$ નિર્બળ ક્ષેત્ર લિગાન્ડ છે,તેથી કોઈ યુગ્મીકરણ થતું નથી. તેમાં $2$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન છે (અનુચુંબકીય).
$B$. $Ni(CO)_4$: $Ni^0$ $(3d^8 4s^2)$. $CO$ પ્રબળ ક્ષેત્ર લિગાન્ડ છે,જે યુગ્મીકરણ પ્રેરે છે. તે પ્રતિચુંબકીય છે.
$C$. $[Ni(CN)_4]^{2-}$: $Ni^{2+}$ $(3d^8)$. $CN^-$ પ્રબળ ક્ષેત્ર લિગાન્ડ છે,જે યુગ્મીકરણ પ્રેરે છે. તે પ્રતિચુંબકીય છે.
$D$. $[Ni(H_2O)_6]^{2+}$: $Ni^{2+}$ $(3d^8)$. $H_2O$ નિર્બળ ક્ષેત્ર લિગાન્ડ છે,તેથી કોઈ યુગ્મીકરણ થતું નથી. તેમાં $2$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન છે (અનુચુંબકીય).
$E$. $Ni(PPh_3)_4$: $Ni^0$ $(3d^8 4s^2)$. $PPh_3$ પ્રબળ ક્ષેત્ર લિગાન્ડ છે,જે યુગ્મીકરણ પ્રેરે છે. તે પ્રતિચુંબકીય છે.
આમ,માત્ર $A$ અને $D$ અનુચુંબકીય છે.

(C) વિધાન $I$ સાચું છે: નાઈટ્રોજન એમોનિયા $(NH_3)$ બનાવે છે અને આર્સેનિક આર્સિન $(AsH_3)$ બનાવે છે. બંને સમૂહ $15$ ના તત્વોના હાઈડ્રાઈડ છે.
વિધાન $II$ ખોટું છે: નાઈટ્રોજન પરિવાર (સમૂહ $15$) ના તમામ તત્વો બે પ્રકારના ઓક્સાઈડ બનાવી શકે છે,$E_2O_3$ અને $E_2O_5$. એન્ટિમની $(Sb)$ એન્ટિમની પેન્ટોક્સાઈડ $(Sb_2O_5)$ બનાવે છે.
તેથી,વિધાન $I$ સાચું છે પરંતુ વિધાન $II$ ખોટું છે.

(D) પ્રથમ ક્રમની પ્રક્રિયા માટે,વેગ અચળાંક $k = \frac{0.693}{t_{1/2}}$ છે.
અહીં $t_{1/2} = 1 \text{ minute}$ આપેલ છે,તેથી $k = 0.693 \text{ min}^{-1}$.
પ્રક્રિયા પૂર્ણ થવા માટેનો સમય $t = \frac{2.303}{k} \log \left( \frac{[A]_0}{[A]_t} \right)$ સૂત્ર દ્વારા મળે છે.
$99.9\%$ પૂર્ણતા માટે,$[A]_t = 0.001[A]_0$.
તેથી,$t = \frac{2.303}{0.693} \log(1000) = \frac{2.303}{0.693} \times 3 \approx 9.96 \text{ minutes}$.
જે $10 \text{ minutes}$ ની સૌથી નજીક છે.

(B) શોષાયેલા પ્રકાશની ઉર્જા $(E)$ એ તરંગલંબાઇ $(\lambda)$ ના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે,જે સંબંધ $E = \frac{hc}{\lambda}$ દ્વારા દર્શાવાય છે.
પ્રબળ લિગેન્ડ્સ મોટી સ્ફટિક ક્ષેત્ર વિભાજન ઉર્જા $(\Delta_0)$ ઉત્પન્ન કરે છે,જેના પરિણામે ઉચ્ચ ઉર્જા અને ટૂંકી તરંગલંબાઇવાળા પ્રકાશનું શોષણ થાય છે.
લિગેન્ડ્સ માટેની સ્પેક્ટ્રોકેમિકલ શ્રેણી આ મુજબ છે: $CN^{-} > NH_3 > H_2O$.
સંકીર્ણ સંયોજનોની સરખામણી કરતા:
$1. [Co(CN)_6]^{3-}$: સૌથી પ્રબળ લિગેન્ડ $(CN^{-})$,સૌથી મોટી $\Delta_0$,સૌથી ટૂંકી $\lambda$.
$2. [Co(NH_3)_6]^{3+}$: પ્રબળ લિગેન્ડ $(NH_3)$,મધ્યમ $\Delta_0$.
$3. [Ti(H_2O)_6]^{3+}$: નિર્બળ લિગેન્ડ $(H_2O)$,નાની $\Delta_0$.
$4. [Cu(H_2O)_4]^{2+}$: નિર્બળ લિગેન્ડ $(H_2O)$,આ બધામાં સૌથી નાની $\Delta_0$,સૌથી લાંબી $\lambda$.
આમ,શોષાયેલા પ્રકાશની તરંગલંબાઇનો ક્રમ $B < A < D < C$ છે.

(C) વિયોજન અંશ $(\alpha)$ એ આપેલ સાંદ્રતાએ મોલર વાહકતા $(\Lambda_{m})$ અને અનંત મંદને મોલર વાહકતા $(\Lambda_{m}^{\circ})$ ના ગુણોત્તર દ્વારા આપવામાં આવે છે.
$\Lambda_{m}^{\circ} = \Lambda_{+}^{\circ} + \Lambda_{-}^{\circ}$
$\Lambda_{m}^{\circ} = 349.6 + 50.4 = 400 \ S \ cm^{2} \ mol^{-1}$
$\alpha = \frac{\Lambda_{m}}{\Lambda_{m}^{\circ}} = \frac{90}{400} = 0.225$

(A) દ્રાવણમાં સંકીર્ણ સંયોજનની વાહકતા તે વિયોજન પામીને કેટલા આયનો આપે છે તેના પર આધાર રાખે છે.
$1$. $[Co(NH_3)_3Cl_3]$ એ $0$ આયનોમાં વિયોજિત થાય છે (બિન-વિદ્યુતવિભાજ્ય).
$2$. $[Co(NH_3)_4Cl_2]Cl$ એ $2$ આયનોમાં વિયોજિત થાય છે ($[Co(NH_3)_4Cl_2]^+$ અને $Cl^-$).
$3$. $[Co(NH_3)_6]Cl_3$ એ $4$ આયનોમાં વિયોજિત થાય છે ($[Co(NH_3)_6]^{3+}$ અને $3Cl^-$).
$4$. $[Co(NH_3)_5Cl]Cl_2$ એ $3$ આયનોમાં વિયોજિત થાય છે ($[Co(NH_3)_5Cl]^{2+}$ અને $2Cl^-$).
તેથી,$[Co(NH_3)_3Cl_3]$ દ્રાવણમાં કોઈ આયનો ઉત્પન્ન કરતું નથી,તેથી તેની વાહકતા ન્યૂનતમ હશે.

(A) $XeO_3$: સંકરણ $sp^3$ છે અને $1$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ $(LP)$ છે,જે પિરામિડલ આકાર આપે છે.
$XeF_2$: સંકરણ $sp^3 d$ છે અને $3$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ $(LP)$ છે,જે રેખીય આકાર આપે છે.
$XeOF_4$: સંકરણ $sp^3 d^2$ છે અને $1$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ $(LP)$ છે,જે ચોરસ પિરામિડલ આકાર આપે છે.
$XeF_6$: સંકરણ $sp^3 d^3$ છે અને $1$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ $(LP)$ છે,જે વિકૃત અષ્ટફલકીય આકાર આપે છે.
તેથી,સાચી જોડ $A-II, B-I, C-IV, D-III$ છે.

(A) . ભેજ એ હવામાં રહેલી પાણીની વરાળ (પ્રવાહી) નું દ્રાવણ છે,જે $Liquid \text{ in } gas$ (વાયુમાં પ્રવાહી) છે.
$B$. મિશ્રધાતુઓ એ ધાતુઓનું સમાંગ મિશ્રણ છે,જે $Solid \text{ in } solid$ (ઘનમાં ઘન) છે.
$C$. એમાલગમ એ પારો (પ્રવાહી) નું અન્ય ધાતુ (ઘન) માં દ્રાવણ છે,જે $Liquid \text{ in } solid$ (ઘનમાં પ્રવાહી) છે.
$D$. ધુમાડો એ હવામાં (વાયુ) વિખેરાયેલા ઘન કણો છે,જે $Solid \text{ in } gas$ (વાયુમાં ઘન) છે.
તેથી,સાચી જોડ $A-II, B-I, C-IV, D-III$ છે.

(C) એમાઈન્સની બેઝિક પ્રબળતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રાપ્યતા પર આધાર રાખે છે.
$1$. એલિફેટિક એમાઈન્સ એરોમેટિક એમાઈન્સ કરતા વધુ બેઝિક હોય છે કારણ કે એરોમેટિક એમાઈન્સમાં નાઈટ્રોજન પરનું અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલયમાં વિસ્થાનિકૃત (delocalized) હોય છે.
$2$. એલિફેટિક એમાઈન્સમાં,દ્વિતીયક એમાઈન્સ ($N$-ઈથાઈલઈથેનેમાઈન) એ પ્રાથમિક એમાઈન્સ (ઈથેનેમાઈન) કરતા વધુ બેઝિક હોય છે,જેનું કારણ આલ્કાઈલ સમૂહોની ઈલેક્ટ્રોન મુક્ત કરવાની પ્રેરક અસર ($+I$ અસર) છે.
$3$. એરોમેટિક એમાઈન્સમાં,$N$-મિથાઈલએનિલીન એ બેન્ઝીનેમાઈન કરતા વધુ બેઝિક છે કારણ કે મિથાઈલ સમૂહની $+I$ અસર નાઈટ્રોજન પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે.
તેથી,બેઝિક પ્રબળતાનો સાચો ઘટતો ક્રમ: $N$-ઈથાઈલઈથેનેમાઈન > ઈથેનેમાઈન > $N$-મિથાઈલએનિલીન > બેન્ઝીનેમાઈન છે.

(B) સાચી જોડી નીચે મુજબ છે:
$A$. વિટામિન $B_{12}$ - પર્નિસિયસ એનિમિયા $(IV)$
$B$. વિટામિન $D$ - રિકેટ્સ $(III)$
$C$. વિટામિન $B_2$ - કીલોસિસ $(I)$
$D$. વિટામિન $B_6$ - આંચકી $(II)$
તેથી,સાચો ક્રમ $A-IV, B-III, C-I, D-II$ છે.

(C) કાર્બોક્સિલિક એસિડની એસિડિક પ્રબળતા પ્રોટોન ગુમાવ્યા પછી બનતા કાર્બોક્સિલેટ આયનની સ્થિરતા દ્વારા નક્કી થાય છે. $Electron-donating$ સમૂહો ($+I$ અસર) ઓક્સિજન પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારીને કાર્બોક્સિલેટ આયનને અસ્થિર કરે છે,જેનાથી એસિડિક પ્રબળતા ઘટે છે. $Electron-withdrawing$ સમૂહો ($-I$ અસર) કાર્બોક્સિલેટ આયનને સ્થિર કરે છે,જેનાથી એસિડિક પ્રબળતા વધે છે.
આલ્કાઇલ સમૂહોની $+I$ અસરનો ક્રમ: $-(CH_3)_3C > -(CH_3)_2CH > -CH_3 > -H$ છે.
જેમ કે $+I$ અસરનો ક્રમ $H < CH_3 < (CH_3)_2CH < (CH_3)_3C$ છે,તેથી એસિડિક પ્રબળતાનો ઘટતો ક્રમ: $HCOOH > CH_3COOH > (CH_3)_2CHCOOH > (CH_3)_3CCOOH$ થશે.

(C) વિધાન $I$: ફેરોમેગ્નેટિઝમને ખરેખર પેરામેગ્નેટિઝમનું અત્યંત સ્વરૂપ માનવામાં આવે છે કારણ કે પેરામેગ્નેટિઝમની જેમ જ તે અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની હાજરીને કારણે ઉદભવે છે,પરંતુ તેમની વચ્ચેની આંતરક્રિયા ઘણી મજબૂત હોય છે,જે બાહ્ય ચુંબકીય ક્ષેત્રની ગેરહાજરીમાં પણ કાયમી ચુંબકીય મોમેન્ટ તરફ દોરી જાય છે. આ વિધાન સાચું છે.
વિધાન $II$: $Cr^{2+}$ $(Z=24)$ માટે,ઇલેક્ટ્રોનિક કોન્ફિગરેશન $[Ar] 3d^4$ છે. તેમાં $4$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન છે.
$Nd^{3+}$ $(Z=60)$ માટે,ઇલેક્ટ્રોનિક કોન્ફિગરેશન $[Xe] 4f^3$ છે. તેમાં $3$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન છે.
$4 \neq 3$ હોવાથી,અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા સમાન નથી. આ વિધાન ખોટું છે.
તેથી,વિધાન $I$ સાચું છે પરંતુ વિધાન $II$ ખોટું છે.

(A) વિધાન $I$ સાચું છે: બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્ષાર એનિલીનનું નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે $273-278 \ K$ તાપમાને ડાયઝોટાઈઝેશન કરીને બનાવવામાં આવે છે. તે અસ્થિર છે અને સૂકી અવસ્થામાં સરળતાથી વિઘટન પામે છે.
વિધાન $II$ સાચું છે: બેન્ઝીનનું સીધું આયોડિનેશન એ પ્રતિવર્તી પ્રક્રિયા છે અને $HI$ ને દૂર કરવા માટે ઓક્સિડાઈઝિંગ એજન્ટની જરૂર પડે છે. તેથી,આયોડોબેન્ઝીન સીધું બનાવવું મુશ્કેલ છે. તે બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્ષારની પોટેશિયમ આયોડાઈડ $(KI)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સરળતાથી બનાવી શકાય છે.

(B) શરૂઆતનો પદાર્થ $3$-બેન્ઝોઈલપ્રોપેનિટ્રાઈલ છે. તેમાં કીટોન અને નાઈટ્રાઈલ બંને ક્રિયાશીલ સમૂહો છે.
જ્યારે તેને વધારાના $CH_3MgBr$ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક કીટોનના કાર્બોનિલ કાર્બન અને નાઈટ્રાઈલના કાર્બન બંને પર હુમલો કરે છે.
$1$. કીટોન સમૂહ $CH_3MgBr$ ના એક મોલ સાથે પ્રક્રિયા કરીને વર્કઅપ પછી તૃતીયક આલ્કોહોલ બનાવે છે.
$2$. નાઈટ્રાઈલ સમૂહ $CH_3MgBr$ ના બીજા મોલ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઈમાઈન મધ્યવર્તી બનાવે છે,જેનું જળવિભાજન $(H_3O^+)$ કરવાથી કીટોન મળે છે.
તેથી,અંતિમ નીપજ $5$-હાઈડ્રોક્સી-$5$-ફિનાઈલહેક્ઝેન-$2$-ઓન છે.

(C) ઉત્કલનબિંદુમાં ઉન્નયનનું સૂત્ર: $\Delta T_b = i \cdot K_b \cdot m$.
$K_b$ સમાન હોવાથી અને $m \approx M$ લેતા,ઉત્કલનબિંદુ $i \times M$ ના મૂલ્ય પર આધાર રાખે છે.
$A$: યુરિયા $(i=1)$,$1 \times 0.01 = 0.01$.
$B$: $KNO_3$ $(i=2)$,$2 \times 0.01 = 0.02$.
$C$: $Na_2SO_4$ $(i=3)$,$3 \times 0.01 = 0.03$.
$D$: ગ્લુકોઝ $(i=1)$,$1 \times 0.015 = 0.015$.
$Na_2SO_4$ માટે $i \times M$ નું મૂલ્ય સૌથી વધુ હોવાથી તેનું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી વધુ હશે.

(C) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$A$. હેબર પ્રક્રિયા એમોનિયાના સંશ્લેષણ માટે $Fe$ ઉદ્દીપકનો ઉપયોગ કરે છે.
$B$. વેકર ઓક્સિડેશન આલ્કીનનું આલ્ડિહાઈડ અથવા કીટોનમાં ઓક્સિડેશન કરવા માટે $PdCl_2$ ઉદ્દીપકનો ઉપયોગ કરે છે.
$C$. વિલ્કિન્સન ઉદ્દીપક $[(PPh_3)_3RhCl]$ છે,જેનો ઉપયોગ આલ્કીનના હાઇડ્રોજનેશન માટે થાય છે.
$D$. ઝિગલર ઉદ્દીપક $TiCl_4$ સાથે $Al(CH_3)_3$ છે,જેનો ઉપયોગ ઇથિનના પોલિમરાઇઝેશન માટે થાય છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-I, B-II, C-III, D-IV$ છે.

(B)

$X$	$Y$
$n_x = 5$	$n_y = 10$
$P_x^0 = 63 \ torr$	$P_y^0 = 78 \ torr$

$X$ નો મોલ અંશ $(x_x)$ = $\frac{5}{5+10} = \frac{1}{3}$
$Y$ નો મોલ અંશ $(x_y)$ = $\frac{10}{5+10} = \frac{2}{3}$
રાઉલ્ટના નિયમ મુજબ,ગણતરી કરેલ બાષ્પ દબાણ $(P_{s(calc.)})$ છે:
$P_{s(calc.)} = P_x^0 x_x + P_y^0 x_y$
$P_{s(calc.)} = (63 \times \frac{1}{3}) + (78 \times \frac{2}{3})$
$P_{s(calc.)} = 21 + 52 = 73 \ torr$
આપેલ અવલોકિત બાષ્પ દબાણ $(P_{s(obs.)})$ = $70 \ torr$
કારણ કે $P_{s(obs.)} < P_{s(calc.)}$,દ્રાવણ રાઉલ્ટના નિયમથી ઋણ વિચલન દર્શાવે છે.

(B) -ફ્રુક્ટોઝ એ કીટોહેક્સોઝ શર્કરા છે જે $\alpha$ અને $\beta$-એનોમેરિક સ્વરૂપોમાં અસ્તિત્વ ધરાવે છે.
તે વામભ્રમણીય છે અને મધમાં જોવા મળે છે.
તેથી,શર્કરા $X$ એ $D$-ફ્રુક્ટોઝ છે.

(B) એસ્ટરનું આલ્ડિહાઇડમાં રૂપાંતરણ કરવા માટે એવા પસંદગીયુક્ત રિડક્શનકર્તાની જરૂર હોય છે જે આલ્ડિહાઇડના તબક્કે અટકી જાય અને પ્રાથમિક આલ્કોહોલમાં વધુ રિડક્શન ન કરે.
$AlH(iBu)_2$ (જેને $DIBAL-H$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શનકર્તા છે જે એસ્ટરનું આલ્ડિહાઇડમાં રિડક્શન કરે છે.
$LiAlH_4$ એસ્ટરનું સીધું પ્રાથમિક આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરે છે.
$NaBH_4$ સામાન્ય રીતે એસ્ટરનું રિડક્શન કરવા માટે પૂરતું સક્રિય નથી.
$H_2 / Pd-BaSO_4$ નો ઉપયોગ એસિડ ક્લોરાઇડનું આલ્ડિહાઇડમાં રોઝનમન્ડ રિડક્શન માટે થાય છે.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક $i. \ AlH(iBu)_2$,$ii. \ H_2 O$ છે.

(A) $S_N2$ પ્રક્રિયાનો દર લિવિંગ ગ્રુપની ક્ષમતાના સીધા પ્રમાણમાં હોય છે.
આયોડાઇડ આયન $(I^-)$ એ ક્લોરાઇડ આયન $(Cl^-)$ કરતા વધુ સારું લિવિંગ ગ્રુપ છે કારણ કે તેનું કદ મોટું છે,જેના પરિણામે $C-Cl$ બંધની સરખામણીમાં $C-I$ બંધ નબળો હોય છે.
તેથી,$S_N2$ પ્રક્રિયાઓમાં $R-I$ એ $R-Cl$ કરતા ઝડપથી પ્રક્રિયા કરે છે.
વિધાન $(A)$ અને કારણ $(R)$ બંને સાચા છે,અને $(R)$ એ $(A)$ ની સાચી સમજૂતી છે.

(C) $C_4H_8O$ આણ્વીય સૂત્ર ધરાવતા ચક્રીય ઈથર્સ નીચે મુજબ છે:
$1$. ટેટ્રાહાઈડ્રોફ્યુરાન ($1$ સમઘટક)
$2$. $2$-મિથાઈલટેટ્રાહાઈડ્રોફ્યુરાન ($1$ કિરાલ કેન્દ્ર,તેથી $2$ પ્રતિબિંબીઓ)
$3$. $3$-મિથાઈલટેટ્રાહાઈડ્રોફ્યુરાન ($1$ કિરાલ કેન્દ્ર,તેથી $2$ પ્રતિબિંબીઓ)
$4$. $2$-ઈથાઈલઓક્સિરેન ($1$ કિરાલ કેન્દ્ર,તેથી $2$ પ્રતિબિંબીઓ)
$5$. $2,2$-ડાયમિથાઈલઓક્સિરેન ($1$ સમઘટક)
$6$. cis-$2,3$-ડાયમિથાઈલઓક્સિરેન ($1$ સમઘટક)
$7$. trans-$2,3$-ડાયમિથાઈલઓક્સિરેન ($2$ પ્રતિબિંબીઓ)
કુલ સમઘટકો = $1 + 2 + 2 + 2 + 1 + 1 + 1 = 10$.

(A) આ પ્રથમ ક્રમની પ્રક્રિયા છે કારણ કે વેગ અચળાંકનો એકમ $s^{-1}$ છે.
પ્રથમ ક્રમની પ્રક્રિયા માટે સમયનું સૂત્ર: $t = \frac{2.303}{k} \log \frac{[A]_0}{[A]_t}$.
આપેલ છે: $k = 0.03 \ s^{-1}$,$[A]_0 = 7.2 \ mol \ L^{-1}$,$[A]_t = 0.9 \ mol \ L^{-1}$.
$t = \frac{2.303}{0.03} \log \frac{7.2}{0.9} = \frac{2.303}{0.03} \log 8$.
$\log 8 = \log 2^3 = 3 \log 2 = 3 \times 0.301 = 0.903$.
$t = \frac{2.303 \times 0.903}{0.03} \approx 69.3 \ s$.

(B) પ્રબળ વિદ્યુતવિભાજ્ય માટે વોન્ટ હોફ અવયવ $(i)$ એ જલીય દ્રાવણમાં સંપૂર્ણ વિયોજન પછી ઉત્પન્ન થતા કુલ આયનોની સંખ્યા જેટલો હોય છે.
$1$. $K_4[Fe(CN)_6]$ માટે: તે $K_4[Fe(CN)_6] \rightarrow 4K^+ + [Fe(CN)_6]^{4-}$ તરીકે વિયોજન પામે છે. કુલ આયનો = $4 + 1 = 5$. તેથી,$i = 5$.
$2$. $Fe_4[Fe(CN)_6]_3$ માટે: તે $Fe_4[Fe(CN)_6]_3 \rightarrow 4Fe^{3+} + 3[Fe(CN)_6]^{4-}$ તરીકે વિયોજન પામે છે. કુલ આયનો = $4 + 3 = 7$. તેથી,$i = 7$.
$3$. $[CoCl_2(en)_2]Cl$ માટે: તે $[CoCl_2(en)_2]Cl \rightarrow [CoCl_2(en)_2]^+ + Cl^-$ તરીકે વિયોજન પામે છે. કુલ આયનો = $1 + 1 = 2$. તેથી,$i = 2$.
તેથી,મૂલ્યો $5, 7, 2$ છે.