AIIMS 2011 Chemistry Question Paper with Answer and Solution in Gujarati

(C) બરોળ $(Spleen)$ ને માનવ શરીરની 'રૂધિરબેંક' તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તે રુધિરના સંગ્રહસ્થાન તરીકે કાર્ય કરે છે,જેમાં રક્તકણો અને ત્રાકકણોનો સંગ્રહ થાય છે.
કટોકટીના સમયે,જેમ કે વધુ પડતો રક્તસ્ત્રાવ થાય ત્યારે,બરોળ આ સંગ્રહિત રક્તકણોને રુધિરાભિસરણ તંત્રમાં મુક્ત કરે છે,જેથી રુધિરનું પ્રમાણ અને ઓક્સિજન વહન કરવાની ક્ષમતા જળવાઈ રહે છે.

(C) આપેલ સંકીર્ણ $[Fe(CN)_6]^{3-}$ માં,આયર્નનો ઓક્સિડેશન આંક $+3$ છે.
$Fe^{3+}$ ની ઇલેક્ટ્રોન રચના $[Ar] 3d^5$ છે.
$CN^-$ એ પ્રબળ ક્ષેત્ર લિગેન્ડ હોવાથી,તે $3d$ કક્ષકોમાં ઇલેક્ટ્રોનનું યુગ્મીકરણ કરે છે.
સ્ફટિક ક્ષેત્ર સિદ્ધાંત મુજબ,$3d$ કક્ષકોમાં $5$ ઇલેક્ટ્રોનની ગોઠવણી $t_{2g}^5 e_g^0$ તરીકે થાય છે,જેના પરિણામે $1$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન મળે છે.
આ સંકીર્ણ અષ્ટફલકીય ભૂમિતિ ધરાવે છે અને તે લો-સ્પિન સંકીર્ણ છે.
પ્રબળ ક્ષેત્ર લિગેન્ડ $CN^-$ ને કારણે,આ સંકીર્ણ ખૂબ જ સ્થાયી છે.

(A) જ્યારે કોઈ વિદ્યુતભારિત કણને એવા વિસ્તારમાં સ્થિર સ્થિતિમાંથી મુક્ત કરવામાં આવે છે જ્યાં વિદ્યુતક્ષેત્ર $\vec{E}$ અને ચુંબકીય ક્ષેત્ર $\vec{B}$ એકબીજાને સમાંતર હોય,ત્યારે ચુંબકીય બળ $\vec{F}_m = q(\vec{v} \times \vec{B})$ શૂન્ય થાય છે કારણ કે પ્રારંભિક વેગ $\vec{v} = 0$ છે.
જેમ જેમ કણ વિદ્યુત બળ $\vec{F}_e = q\vec{E}$ ને કારણે ગતિ કરવાનું શરૂ કરે છે,તેનો વેગ $\vec{v}$ એ વિદ્યુતક્ષેત્ર $\vec{E}$ ને સમાંતર બને છે.
ચુંબકીય ક્ષેત્ર $\vec{B}$ અને વિદ્યુતક્ષેત્ર $\vec{E}$ સમાંતર હોવાથી,કણનો વેગ $\vec{v}$ હંમેશા ચુંબકીય ક્ષેત્ર $\vec{B}$ ને સમાંતર રહે છે.
$\vec{v} \parallel \vec{B}$ હોવાથી,સમગ્ર ગતિ દરમિયાન ચુંબકીય બળ $\vec{F}_m = q(\vec{v} \times \vec{B})$ શૂન્ય રહે છે.
આમ,કણ પર માત્ર વિદ્યુત બળ લાગે છે,જે તેને વિદ્યુતક્ષેત્રની દિશામાં સીધી રેખામાં પ્રવેગિત કરે છે.

(A) બે સ્થિતિસ્થાપક પદાર્થોની અથડામણ દરમિયાન,પદાર્થોમાં વિરૂપણ (deformation) થાય છે.
મહત્તમ વિરૂપણના બિંદુએ,પદાર્થોનો સાપેક્ષ વેગ શૂન્ય થઈ જાય છે.
આ ક્ષણે,સિસ્ટમની ગતિ ઊર્જાનો એક ભાગ પદાર્થોના વિરૂપણને કારણે સ્થિતિસ્થાપક સ્થિતિ ઊર્જામાં રૂપાંતરિત થાય છે.
તેથી,અથડામણના સમય દરમિયાન સિસ્ટમની ગતિ ઊર્જા ઘટે છે.
ગતિ ઊર્જામાં આ ઘટાડો સ્થિતિસ્થાપક સ્થિતિ ઊર્જા તરીકે સંગ્રહિત થાય છે કારણ કે વિરૂપણ દરમિયાન આંતરઆણ્વિય અંતર બદલાય છે (ઘટે છે).
આમ,$Assertion$ અને $Reason$ બંને સાચા છે,અને $Reason$ એ $Assertion$ ની સાચી સમજૂતી છે.

(A) વિદ્યુતપ્રવાહની ગેરહાજરીમાં,વાહકમાં મુક્ત ઇલેક્ટ્રોન વાયુના અણુઓની જેમ અસ્તવ્યસ્ત ગતિમાં હોય છે. તેમનો સરેરાશ વેગ શૂન્ય હોય છે,જેનો અર્થ છે કે તેમની પાસે કોઈ ચોક્કસ દિશામાં ચોખ્ખો (net) વેગ હોતો નથી. પરિણામે,ચુંબકીય ક્ષેત્રમાં મુક્ત ઇલેક્ટ્રોન પર કોઈ ચોખ્ખું ચુંબકીય બળ લાગતું નથી. જ્યારે વિદ્યુતપ્રવાહ પસાર કરવામાં આવે છે,ત્યારે મુક્ત ઇલેક્ટ્રોન ચોક્કસ દિશામાં ડ્રિફ્ટ વેગ પ્રાપ્ત કરે છે,અને પરિણામે,તેમના પર ચુંબકીય બળ લાગે છે (જો ચુંબકીય ક્ષેત્રનો ઘટક ગતિની દિશાને લંબ હોય તો).

(A) ફેરોમેગ્નેટિક પદાર્થની મેગ્નેટિક સસેપ્ટિબિલિટી ક્યુરી તાપમાન $( T_C )$ ની નીચે ક્યુરીના નિયમ $( \chi \propto 1/T )$ નું પાલન કરતી નથી.
તેના બદલે, તે $ T > T_C $ માટે ક્યુરી-વેઇસના નિયમ $ \chi = \frac{C}{T - T_C} $ નું પાલન કરે છે.
ક્યુરી પોઈન્ટ $( T_C )$ પર, ફેરોમેગ્નેટિક પદાર્થ ફેઝ ટ્રાન્ઝિશનમાંથી પસાર થાય છે અને પેરામેગ્નેટિક પદાર્થ તરીકે વર્તવાનું શરૂ કરે છે.
આમ, વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે અને કારણ એ વિધાનની યોગ્ય સમજૂતી આપે છે.

(C) દ્રાવણની નોર્માલિટીનું સૂત્ર: $\text{Normality} = \text{Molarity} \times \text{n-factor}$.
$H_3PO_3$ (ફોસ્ફરસ એસિડ) માં બે $P-OH$ બંધ હોય છે,તેથી તે દ્વિ-બેઝિક એસિડ છે. આમ,તેનો n-ફેક્ટર $2$ છે.
નોર્માલિટી $= 0.3 \ M \times 2 = 0.6 \ N$. તેથી,વિધાન સાચું છે.
એસિડનું તુલ્ય વજન $= \frac{\text{આણ્વીય વજન}}{\text{બેઝિસિટી}}$.
$H_3PO_3$ ની બેઝિસિટી $2$ હોવાથી,તેનું તુલ્ય વજન $\frac{\text{આણ્વીય વજન}}{2}$ થાય.
કારણમાં છેદ $3$ આપેલ છે,જે ખોટું છે. તેથી,કારણ ખોટું છે.

(D) $n = 3$ અને $l = 1$ ધરાવતી કક્ષક $3p$ કક્ષક છે.
$p-$કક્ષકોનો આકાર ડમ્બ-બેલ જેવો હોય છે,ડબલ ડમ્બ-બેલ જેવો નહીં.
ડબલ ડમ્બ-બેલ આકાર $d-$કક્ષકો $(l = 2)$ ની લાક્ષણિકતા છે.
તેથી,વિધાન ખોટું છે.
કારણ જણાવે છે કે તે $p-$પેટાકોષમાં આવેલી છે,જે $l = 1$ માટે સાચું છે.
આમ,વિધાન ખોટું છે પરંતુ કારણ સાચું છે.

(C) વિધાન સાચું છે કારણ કે તત્વો સ્થાયી નિષ્ક્રિય વાયુ જેવી રચના પ્રાપ્ત કરવા માટે ઇલેક્ટ્રોન ગુમાવવાની વૃત્તિ ધરાવે છે.
કારણ ખોટું છે કારણ કે આયનીકરણ એન્થાલ્પી એટલે અલગ વાયુરૂપ પરમાણુમાંથી ઇલેક્ટ્રોનને દૂર કરવા માટે $\text{જરૂરી}$ (શોષાતી) ઉર્જા,મુક્ત થતી ઉર્જા નહીં.

(C) $H_2S$ $(92^o)$ નો બંધકોણ $H_2O$ $(104.5^o)$ કરતા નાનો છે.
જેમ મધ્યસ્થ પરમાણુની વિદ્યુતઋણતા ઘટે છે,તેમ બંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મો મધ્યસ્થ પરમાણુથી દૂર જાય છે,જેનાથી તેમની વચ્ચેનું અપાકર્ષણ ઘટે છે અને બંધકોણ નાનો બને છે.
ઓક્સિજન સલ્ફર કરતા વધુ વિદ્યુતઋણીય હોવાથી,$H_2O$ માં બંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મો મધ્યસ્થ પરમાણુની નજીક હોય છે,જે વધુ અપાકર્ષણ અને મોટો બંધકોણ પેદા કરે છે.
તેથી,વિધાન સાચું છે,પરંતુ કારણ ખોટું છે કારણ કે મધ્યસ્થ પરમાણુની વિદ્યુતઋણતા વધતા બંધકોણ વાસ્તવમાં વધે છે.

(B) ક્રાંતિક તાપમાન $(T_C)$ એ મહત્તમ તાપમાન છે કે જેના પર માત્ર દબાણના ઉપયોગથી વાયુને પ્રવાહીમાં ફેરવી શકાય છે.
ક્રાંતિક તાપમાનની નીચે,અણુઓની ઉષ્મીય ગતિ એટલી ધીમી હોય છે કે આંતરઆણ્વીય બળો કાર્યરત થાય છે,જે વાયુના સંઘનન તરફ દોરી જાય છે.
ક્રાંતિક તાપમાન પર,પ્રવાહી અને વાયુમય અવસ્થાઓ એકબીજાથી અલગ પાડી શકાતી નથી.
આદર્શ વાયુઓ પાસે લાક્ષણિક ક્રાંતિક તાપમાન હોતું નથી કારણ કે તેમની પાસે આંતરઆણ્વીય આકર્ષણ બળો હોતા નથી.
તેથી,સાચું વિધાન એ છે કે ક્રાંતિક તાપમાનની નીચે,અણુઓની ઉષ્મીય ગતિ એટલી ધીમી હોય છે કે આંતરઆણ્વીય બળો કાર્યરત થાય છે,જે વાયુના સંઘનન તરફ દોરી જાય છે.

(C) એન્ટ્રોપી એ તંત્રની અવ્યવસ્થાનું માપ છે. $\Delta S < 0$ એ એન્ટ્રોપીમાં ઘટાડો સૂચવે છે,જે ત્યારે થાય છે જ્યારે તંત્ર વધુ વ્યવસ્થિત બને છે.
વિકલ્પ $A$ માં,ઘનમાંથી વાયુમાં રૂપાંતર અવ્યવસ્થા વધારે છે.
વિકલ્પ $B$ માં,મિશ્રણને કારણે એન્ટ્રોપી વધે છે.
વિકલ્પ $D$ માં,વાયુઓના મિશ્રણથી એન્ટ્રોપી વધે છે.
વિકલ્પ $C$ માં,બે મોલ વાયુરૂપ પ્રક્રિયકો એક મોલ ઘન નીપજ બનાવે છે. ઘન અવસ્થા વાયુ અવસ્થા કરતા વધુ વ્યવસ્થિત હોવાથી,તંત્રની એન્ટ્રોપીમાં ઘટાડો થાય છે.

(C) દરેક ક્રમિક $-CH_2-$ જૂથ માટે દહન એન્થાલ્પીનો તફાવત નીચે મુજબ છે:
$\Delta H_c(C_2H_6) - \Delta H_c(CH_4) = -368.4 - (-210.8) = -157.6 \ k \ cal \ mol^{-1}$
$\Delta H_c(C_3H_8) - \Delta H_c(C_2H_6) = -526.2 - (-368.4) = -157.8 \ k \ cal \ mol^{-1}$
$\Delta H_c(-CH_2-)$ માટે સરેરાશ મૂલ્ય $= \frac{-157.6 + (-157.8)}{2} = -157.7 \ k \ cal \ mol^{-1}$
હેક્ઝેન $(C_6H_{14})$ માટે,આપણે પ્રોપેન $(C_3H_8)$ માં ત્રણ $-CH_2-$ જૂથો ઉમેરીએ છીએ:
$\Delta H_c(C_6H_{14}) = \Delta H_c(C_3H_8) + 3 \times \Delta H_c(-CH_2-)$
$\Delta H_c(C_6H_{14}) = -526.2 + 3(-157.7) = -526.2 - 473.1 = -999.3 \ k \ cal \ mol^{-1}$
નજીકના પૂર્ણાંકમાં,મૂલ્ય $-1000 \ k \ cal \ mol^{-1}$ છે.

(B) સમતાપી પ્રક્રિયા માટે તાપમાન અચળ રહે છે. આદર્શ વાયુની આંતરિક ઉર્જા $(\Delta U)$ માત્ર તાપમાન પર આધારિત હોવાથી,$\Delta U = 0$ થાય છે.
ઉષ્માગતિશાસ્ત્રના પ્રથમ નિયમ મુજબ,$\Delta U = Q + W$.
$\Delta U = 0$ મૂકતા,આપણને $0 = Q + W$ મળે છે,જેનો અર્થ છે કે $Q = -W$.
આનો અર્થ એ છે કે તંત્ર દ્વારા શોષાયેલી ઉષ્મા એ તંત્ર દ્વારા થયેલા કાર્ય જેટલી છે.
જોકે,સમતાપી પ્રક્રિયા માટે એન્થાલ્પી ફેરફાર $\Delta H = \Delta U + \Delta(PV) = 0 + \Delta(nRT)$ થાય છે. આદર્શ વાયુ માટે $n, R, T$ અચળ હોવાથી $\Delta H = 0$ થાય છે.
જોકે $\Delta H = 0$ એ આદર્શ વાયુ માટે સમતાપી પ્રક્રિયામાં સાચું છે,પરંતુ $Q = -W$ થવાનું કારણ ઉષ્માગતિશાસ્ત્રનો પ્રથમ નિયમ $(\Delta U = 0)$ છે,નહીં કે $\Delta H = 0$.

(C) સમતાપી પ્રક્રિયા માટે તાપમાન અચળ રહે છે. આદર્શ વાયુની આંતરિક ઉર્જા $(\Delta U)$ માત્ર તાપમાનનું વિધેય હોવાથી,$\Delta U = 0$ થાય છે.
ઉષ્માગતિશાસ્ત્રના પ્રથમ નિયમ મુજબ,$\Delta U = Q + W$.
$\Delta U = 0$ મૂકતા,આપણને $0 = Q + W$ મળે છે,જેનો અર્થ છે કે $Q = -W$.
આનો અર્થ એ છે કે તંત્ર દ્વારા શોષાયેલી ઉષ્મા એ તંત્ર દ્વારા થયેલા કાર્ય જેટલી છે.
જોકે,સમતાપી પ્રક્રિયા માટે એન્થાલ્પી ફેરફાર $\Delta H = \Delta U + \Delta(PV)$ થાય છે. આદર્શ વાયુ માટે,$\Delta H = \Delta U + \Delta(nRT) = 0 + nR\Delta T = 0$. આદર્શ વાયુ માટે $\Delta H$ શૂન્ય હોવા છતાં,આપેલ કારણ એ $Q = -W$ માટેનું મૂળભૂત કારણ નથી,જે પ્રથમ નિયમ અને $\Delta U = 0$ પર આધારિત છે. સામાન્ય રીતે,તમામ સમતાપી પ્રક્રિયાઓ (દા.ત. વાસ્તવિક વાયુઓ) માટે $\Delta H$ શૂન્ય હોવું જરૂરી નથી. તેથી,વિધાન સાચું છે,પરંતુ કારણ ખોટું છે.

(C) પ્રક્રિયા $N_{2(g)} + 3H_{2(g)} \longleftrightarrow 2NH_{3(g)}$ ઉષ્માક્ષેપક $(\Delta H < 0)$ છે અને તેમાં વાયુરૂપ ઘટકોના મોલની સંખ્યામાં ઘટાડો થાય છે ($4$ મોલથી $2$ મોલ).
લે શેટલિયરના સિદ્ધાંત મુજબ,ઊંચું દબાણ પુરોગામી પ્રક્રિયાને પ્રોત્સાહન આપે છે.
જોકે નીચું તાપમાન ઉષ્માક્ષેપક પ્રક્રિયા માટે પુરોગામી દિશામાં સંતુલન ખસેડે છે,પરંતુ આ પ્રક્રિયાની સક્રિયકરણ ઊર્જા $(E_a)$ ઊંચી છે.
તેથી,સતત પ્રવાહ પ્રક્રિયામાં,$NH_3$ નું કાર્યક્ષમ ઉત્પાદન કરવા માટે પ્રક્રિયાના વેગને જાળવી રાખવા માટે વધેલા અનુકૂળ તાપમાનની જરૂર પડે છે.

(C) મિશ્રણમાં પ્રબળ એસિડ $(HCl)$ અને તટસ્થ ક્ષાર $(NaCl)$ છે,પરિણામે દ્રાવણ એસિડિક બને છે અને $pH < 7$ થાય છે.
$(B)$ પ્રક્રિયા $H_2SO_4 + 2NaOH \rightarrow Na_2SO_4 + 2H_2O$ છે. અહીં,$10 \ mmol$ $H^+$ અને $10 \ mmol$ $OH^-$ છે. આ સંપૂર્ણ તટસ્થીકરણ છે,તેથી $pH = 7$ થાય છે.
$(C)$ પ્રક્રિયા $CH_3COOH + KOH \rightarrow CH_3COOK + H_2O$ છે. આમાં નિર્બળ એસિડ અને પ્રબળ બેઇઝનો ક્ષાર $CH_3COOK$ બને છે. તે એનાયોનિક જળવિભાજન પામે છે,પરિણામે દ્રાવણ બેઝિક બને છે અને $pH > 7$ થાય છે.
$(D)$ પ્રક્રિયા $HNO_3 + NH_3 \rightarrow NH_4NO_3$ છે. આમાં પ્રબળ એસિડ અને નિર્બળ બેઇઝનો ક્ષાર $NH_4NO_3$ બને છે. તે કેટાયોનિક જળવિભાજન પામે છે,પરિણામે દ્રાવણ એસિડિક બને છે અને $pH < 7$ થાય છે.

(C) સામાન્ય પ્રક્રિયા $aA + bB \rightleftharpoons cC + dD$ માટે પ્રક્રિયા ભાગફળ $(Q_c)$ ને $Q_c = \frac{[C]^c [D]^d}{[A]^a [B]^b}$ તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે,જે સંતુલન અચળાંક $(K_c)$ જેવું જ છે. તેથી,વિધાન સાચું છે.
જો $Q_c < K_c$ હોય,તો પ્રક્રિયા પુરોગામી દિશામાં (નીપજો તરફ) આગળ વધે છે. કારણમાં આપેલ છે કે પ્રક્રિયા પ્રક્રિયકો તરફ જાય છે,જે ખોટું છે. તેથી,વિધાન સાચું છે પરંતુ કારણ ખોટું છે.

(C) વિધાન સાચું છે કારણ કે $Na^+$ ની સરખામણીમાં $K^+$ ની જલીયકરણ ઉર્જા અને લેટીસ ઉર્જાના તફાવતને કારણે $KOH$ ની પાણીમાં દ્રાવ્યતા $NaOH$ કરતા વધારે છે.
જોકે,કારણ ખોટું છે કારણ કે $KOH$ એ $NaOH$ કરતા પ્રબળ બેઇઝ છે. આનું કારણ એ છે કે $K-OH$ બંધ $Na-OH$ બંધ કરતા નબળો છે,જેનાથી $KOH$ જલીય દ્રાવણમાં $K^+$ અને $OH^-$ આયનોમાં વધુ સરળતાથી વિયોજન પામે છે.

(B) આલ્કલાઇન અર્થ ધાતુના ક્લોરાઇડ્સનું ગલનબિંદુ તેમના આયનીય સ્વભાવ પર આધાર રાખે છે.
જેમ જેમ ધનઆયનનું કદ $Be^{2+}$ થી $Ba^{2+}$ તરફ વધે છે,તેમ ધનઆયનની ધ્રુવીભવન શક્તિ ઘટે છે,જેનાથી $M-Cl$ બંધમાં આયનીય સ્વભાવ વધે છે.
વધારે આયનીય સ્વભાવને કારણે આકર્ષણ બળ મજબૂત બને છે,જે ગલનબિંદુમાં વધારો કરે છે.
તેથી,વધતા ગલનબિંદુનો સાચો ક્રમ $BeCl_2 < MgCl_2 < CaCl_2 < SrCl_2 < BaCl_2$ છે.

(D) $Be$ (બેરિલિયમ) એ આલ્કલાઇન અર્થ ધાતુઓનો પ્રથમ સભ્ય છે અને સમૂહના અન્ય તત્વોની તુલનામાં અસામાન્ય ગુણધર્મો દર્શાવે છે. તેના નાના કદ અને ઉચ્ચ વીજભાર ઘનતાને કારણે,તે $Al$ (એલ્યુમિનિયમ) સાથે વિકર્ણી સંબંધ દર્શાવે છે. $Be$ અને $Al$ બંનેની પૌલિંગ સ્કેલ પર વિદ્યુતઋણતાનું મૂલ્ય આશરે $1.5$ છે.

(C) સોડિયમ પરમાણુનો વિદ્યુત ઉત્તેજિત ઈલેક્ટ્રોન સંક્રમણોને કારણે દ્રશ્યમાન વર્ણપટના પીળા વિસ્તારમાં ફોટોન ઉત્સર્જિત કરવાનો ગુણધર્મ સ્ટ્રીટ લાઈટમાં વપરાય છે. આ કારણે સોડિયમ વેપર લેમ્પ લાક્ષણિક પીળો પ્રકાશ ઉત્સર્જિત કરે છે.

(C) $1$. સૌથી લાંબી કાર્બન શૃંખલા શોધો. આપેલ બંધારણમાં સૌથી લાંબી શૃંખલામાં $7$ કાર્બન પરમાણુઓ (હેપ્ટેન) છે.
$2$. શૃંખલાને એવા છેડેથી નંબર આપો જે વિસ્થાપકોને સૌથી ઓછા લોકન્ટ આપે. જમણેથી ડાબે નંબર આપતા વિસ્થાપકો $2, 3, 4,$ અને $5$ સ્થાન પર મળે છે.
$3$. વિસ્થાપકો $2, 3,$ અને $5$ સ્થાન પર ત્રણ મિથાઈલ સમૂહ અને $4$ સ્થાન પર એક પ્રોપાઈલ સમૂહ છે.
$4$. આથી,સાચું $IUPAC$ નામ $2,3,5-$ટ્રાયમિથાઈલ$-4-$પ્રોપાઈલહેપ્ટેન છે.

(B) બંધારણ $R'-CH=O^{+}R$ માં,તમામ પરમાણુઓ (કાર્બન અને ઓક્સિજન) પાસે પૂર્ણ અષ્ટક છે.
બંધારણ $R'-C^{+}H-OR$ માં,કાર્બન પરમાણુ પાસે અપૂર્ણ અષ્ટક ($6$ ઇલેક્ટ્રોન) છે.
જે સંસ્પંદન બંધારણોમાં તમામ પરમાણુઓ પાસે પૂર્ણ અષ્ટક હોય છે,તે અપૂર્ણ અષ્ટક ધરાવતા બંધારણો કરતા નોંધપાત્ર રીતે વધુ સ્થાયી હોય છે.

(C) $1-$બ્યુટાઇન એ ટર્મિનલ આલ્કાઇન $(CH_3CH_2C\equiv CH)$ છે,જેમાં $sp$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન સાથે એસિડિક હાઇડ્રોજન પરમાણુ જોડાયેલ હોય છે.
ટોલેન્સ પ્રક્રિયક (એમોનિયકલ સિલ્વર નાઇટ્રેટ) ટર્મિનલ આલ્કાઇન સાથે પ્રક્રિયા કરીને સિલ્વર આલ્કાઇનાઇડના સફેદ અવક્ષેપ બનાવે છે,જ્યારે $2-$બ્યુટાઇન $(CH_3C\equiv CCH_3)$ એ આંતરિક આલ્કાઇન છે અને તે ટોલેન્સ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CH_2C\equiv CH [Ag(NH_3)_2]^ OH^- \to CH_3CH_2C\equiv CAg \downarrow ({\text{સફેદ અવક્ષેપ}}) 2NH_3 H_2O$

(D) આણ્વીય સૂત્ર $C_4H_6$ એ અસંતૃપ્તતાની માત્રા $2$ સૂચવે છે.
સંયોજન $Y$ નું ઓઝોનોલિસિસ માત્ર ઇથેનોઇક એસિડ $(CH_3COOH)$ આપે છે,જેનો અર્થ છે કે $Y$ એ $CH_3CH=CHCH_3$ (બ્યુટ$-2-$ઈન) છે.
આપેલા ત્રણેય સંયોજનો $Pt$ ની હાજરીમાં $H_2$ ના એક તુલ્યભાર સાથે પ્રક્રિયા કરીને $CH_3CH=CHCH_3$ બનાવી શકે છે:
$1$. $CH_2=CH-CH=CH_2 + H_2 \xrightarrow{Pt} CH_3CH=CHCH_3$
$2$. $CH_3C \equiv CCH_3 + H_2 \xrightarrow{Pt} CH_3CH=CHCH_3$
$3$. $CH_2=C=CHCH_3 + H_2 \xrightarrow{Pt} CH_3CH=CHCH_3$
અંતે,$CH_3CH=CHCH_3 + O_3 \rightarrow 2CH_3COOH$.
તેથી,ત્રણેય સંયોજનો આપેલી શરતોનું પાલન કરે છે.

(C) ડાયક્યુમેરોલ એ બગડેલા સ્વીટ ક્લોવરના ઘાસમાં જોવા મળતું કુદરતી એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ (રક્ત ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયાને અટકાવતું તત્વ) છે. તે વિટામિન $K$ ના વિરોધી તરીકે કાર્ય કરે છે. યકૃતમાં રક્ત ગંઠાઈ જવા માટે જરૂરી પરિબળોના સંશ્લેષણ માટે વિટામિન $K$ આવશ્યક છે. જ્યારે ઢોર આ ઘાસ ખાય છે,ત્યારે વિટામિન $K$ ની ક્રિયા અવરોધાય છે,જેના પરિણામે રક્ત ગંઠાઈ જવાના પરિબળોની ઉણપ સર્જાય છે,જે લાંબા સમય સુધી રક્તસ્ત્રાવ અને હેમરેજિક સિન્ડ્રોમ તરફ દોરી જાય છે.

(D) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ એ $CH_3COOH$ માં $Br_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોએનિલીન $(Y)$ બનાવે છે.
$2$. $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોએનિલીન $(Y)$ એ $0-5 \ ^\circ C$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોબેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(Z)$ બનાવે છે.
$3$. $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોબેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(Z)$ ગરમ કરવા પર ઇથેનોલ $(C_2H_5OH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $1,3,5$-ટ્રાયબ્રોમોબેન્ઝીન બનાવે છે.
આમ,શરૂઆતનું સંયોજન $[X]$ એનિલીન છે.

(D) જો સમાન તાપમાને બે દ્રાવણોનું અભિસરણ દબાણ સમાન હોય,તો તે આઈસોટોનિક છે. અભિસરણ દબાણ $\pi = iCRT$,જ્યાં $i$ એ વોન્ટ હોફ અવયવ છે,$C$ એ મોલારિટી છે,$R$ એ વાયુ અચળાંક છે અને $T$ એ તાપમાન છે. આઈસોટોનિક દ્રાવણો માટે $i_1C_1 = i_2C_2$.
વિકલ્પ $D$ માટે:
$0.1 \ M$ $BaCl_2$ માટે,$i = 3$ $(BaCl_2 \rightarrow Ba^{2+} + 2Cl^-)$,તેથી $iC = 3 \times 0.1 = 0.3 \ M$.
$0.075 \ M$ $FeCl_3$ માટે,$i = 4$ $(FeCl_3 \rightarrow Fe^{3+} + 3Cl^-)$,તેથી $iC = 4 \times 0.075 = 0.3 \ M$.
$i_1C_1 = i_2C_2$ હોવાથી,આ દ્રાવણો આઈસોટોનિક છે.

(B) $1$. ધાતુ ક્ષારનું દ્રાવણ એસિટિક એસિડમાં પોટેશિયમ ક્રોમેટ $(K_2CrO_4)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પીળા અવક્ષેપ બનાવે છે. આ $Ba^{2+}$ અથવા $Pb^{2+}$ આયનોની હાજરી સૂચવે છે,કારણ કે બંને પીળા ક્રોમેટ ($BaCrO_4$ અને $PbCrO_4$) બનાવે છે.
$2$. તે મંદ $H_2SO_4$ સાથે સફેદ અવક્ષેપ બનાવે છે,જે $Ba^{2+}$,$Pb^{2+}$ અથવા $Ca^{2+}$ ની હાજરી સૂચવે છે (કારણ કે $BaSO_4$,$PbSO_4$ અને $CaSO_4$ સફેદ હોય છે).
$3$. તે $NaCl$ સાથે કોઈ અવક્ષેપ આપતું નથી. $Pb^{2+}$ એ $NaCl$ સાથે $PbCl_2$ ના સફેદ અવક્ષેપ બનાવે છે,જ્યારે $Ba^{2+}$ એ $NaCl$ સાથે અવક્ષેપ બનાવતું નથી કારણ કે $BaCl_2$ દ્રાવ્ય છે.
$4$. તેથી,ધાતુ ક્ષારના દ્રાવણમાં $Ba^{2+}$ આયનો હોય છે,જેમ કે $Ba(NO_3)_2$.

(B) $fcc$ લેટિસ માટે, પરમાણુઓ ફેસ ડાયાગોનલ પર એકબીજાને સ્પર્શે છે.
ધારની લંબાઈ $(a)$ અને ત્રિજ્યા $(r)$ વચ્ચેનો સંબંધ $4r = a \sqrt{2}$ છે.
પરમાણુનો વ્યાસ $(d)$ એ $2r$ છે.
તેથી, $d = \frac{a \sqrt{2}}{2} = \frac{a}{\sqrt{2}}$.
અહીં $a = 407 \ pm$ આપેલ છે, તેથી $d = \frac{407}{1.414} \approx 287.8 \ pm$ થાય.

(B) Schottky ક્ષતિમાં,વિદ્યુત તટસ્થતા અને સ્ટોઇકિયોમેટ્રી જાળવવા માટે સમાન સંખ્યામાં કેટાયન અને એનાયન તેમના લેટીસ સ્થાનો પરથી ગેરહાજર હોય છે.
આનાથી ખાલી જગ્યાઓ (vacancies) સર્જાય છે,જેના કારણે સ્ફટિકની ઘનતા ઘટે છે.
આ ક્ષતિઓનું નિર્માણ ઉષ્માશોષક પ્રક્રિયા હોવાથી,સ્ફટિકની લેટીસ ઉર્જા વાસ્તવમાં વધે છે,ઘટે નહીં.
તેથી,લેટીસ ઉર્જા ઘટે છે તે વિધાન ખોટું છે.
આ ક્ષતિ આયનોના ખાલી છિદ્રોમાં સ્થળાંતરને કારણે વિદ્યુત વાહકતામાં વધારો કરે છે.

(A) ફ્રેન્કેલ ક્ષતિમાં,એક આયન (સામાન્ય રીતે નાનો ધન આયન) તેની લેટીસ જગ્યા છોડીને તે જ સ્ફટિકમાં આંતરાલીય જગ્યામાં ગોઠવાય છે.
કોઈ પણ આયન સ્ફટિક લેટીસમાંથી સંપૂર્ણપણે બહાર જતું ન હોવાથી,સ્ફટિકનું કુલ દળ અને કદ બદલાતું નથી.
તેથી,સ્ફટિકમય ઘન પદાર્થની ઘનતા અચળ રહે છે.
વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે,અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી આપે છે.

(D) $NaCl$ માટે,વોન્ટ હોફ અવયવ $i_1 = 2$ છે. ઠારબિંદુમાં અવનયન $\Delta T_f = i_1 K_f m = 0.372 \, K$ છે.
તેથી,$m = \frac{0.372}{2 \times 1.86} = 0.1 \, mol \, kg^{-1}$.
$BaCl_2$ માટે,વોન્ટ હોફ અવયવ $i_2 = 3$ છે.
ઉત્કલનબિંદુમાં ઉન્નયન $\Delta T_b = i_2 K_b m = 3 \times 0.52 \times 0.1 = 0.156 \, K$ છે.
દ્રાવણનું ઉત્કલનબિંદુ $T_b = 100 + \Delta T_b = 100 + 0.156 = 100.156 \, ^oC$ થશે.

(D) રાઉલ્ટના નિયમ અને હેન્રીના નિયમ વચ્ચેના થર્મોડાયનેમિક સંબંધ મુજબ,જો દ્વિઅંગી દ્રાવણનો એક ઘટક સમગ્ર સંઘટન વિસ્તારમાં રાઉલ્ટના નિયમ $(P_i = x_i P_i^o)$ નું પાલન કરે,તો બીજો ઘટક પણ રાઉલ્ટના નિયમનું પાલન કરે છે.
જો કે,મંદ દ્રાવણોમાં,દ્રાવક રાઉલ્ટના નિયમ $(P_1 = x_1 P_1^o)$ નું પાલન કરે છે જ્યારે દ્રાવ્ય હેન્રીના નિયમ $(P_2 = K_H x_2)$ નું પાલન કરે છે.
વિધાન ખોટું છે કારણ કે જો એક ઘટક રાઉલ્ટના નિયમનું પાલન કરે,તો બીજો ઘટક ઘણીવાર મંદ વિસ્તારમાં હેન્રીના નિયમનું પાલન કરે છે.
કારણ સાચું છે કારણ કે રાઉલ્ટનો નિયમ ખરેખર હેન્રીના નિયમનો એક વિશિષ્ટ કિસ્સો છે જ્યાં હેન્રીનો અચળાંક $(K_H)$ એ શુદ્ધ ઘટકના બાષ્પ દબાણ $(P_i^o)$ જેટલો થાય છે.

(A) કોહલરાઉસના નિયમ મુજબ,અનંત મંદને મોલર વાહકતા એ તેના ઘટક આયનોની આયનીય વાહકતાનો સરવાળો છે.
$\lambda_m^\infty (BaSO_4) = \lambda_{Ba^{2+}}^\infty + \lambda_{SO_4^{2-}}^\infty$
આપણે આપેલ મૂલ્યોનો ઉપયોગ કરીને આ રીતે લખી શકીએ:
$\lambda_m^\infty (BaSO_4) = \lambda_m^\infty (BaCl_2) + \lambda_m^\infty (H_2SO_4) - 2\lambda_m^\infty (HCl)$
$\lambda_m^\infty (BaSO_4) = x_1 + x_2 - 2x_3$
તુલ્ય વાહકતા $(\lambda_e^\infty)$ અને મોલર વાહકતા $(\lambda_m^\infty)$ વચ્ચેનો સંબંધ $\lambda_e^\infty = \frac{\lambda_m^\infty}{n}$ છે,જ્યાં $n$ એ સંયોજકતા અવયવ છે. $BaSO_4$ માટે $n = 2$ છે.
તેથી,$\lambda_e^\infty (BaSO_4) = \frac{x_1 + x_2 - 2x_3}{2}$.

(B) રિડક્શનકર્તા એ પદાર્થ છે જેનું ઓક્સિડેશન થાય છે (ઇલેક્ટ્રોન ગુમાવે છે). રિડક્શનકર્તાની પ્રબળતા તેના પ્રમાણિત ઓક્સિડેશન પોટેન્શિયલ દ્વારા નક્કી થાય છે,જે તેના પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલનું ઋણ મૂલ્ય છે $(E^o_{ox} = -E^o_{red})$.
પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલ $(E^o_{red})$ ની સરખામણી કરતા:
$E^o_{K^{+}/K} = -2.93 \ V$
$E^o_{Zn^{2+}/Zn} = -0.76 \ V$
$E^o_{Fe^{2+}/Fe} = -0.44 \ V$
$E^o_{Cu^{2+}/Cu} = 0.34 \ V$
જે પદાર્થનો પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલ સૌથી વધુ ઋણ હોય તે સૌથી પ્રબળ રિડક્શનકર્તા છે કારણ કે તેની ઇલેક્ટ્રોન ગુમાવવાની વૃત્તિ સૌથી વધુ હોય છે.
અહીં $E^o_{K^{+}/K} = -2.93 \ V$ સૌથી ઓછું મૂલ્ય હોવાથી,$K_{(s)}$ એ સૌથી પ્રબળ રિડક્શનકર્તા છે.

(A) કોહલરાઉસના આયનોના સ્વતંત્ર સ્થળાંતરના નિયમ મુજબ,"વિદ્યુતવિભાજ્યની સીમિત મોલર વાહકતાને વિદ્યુતવિભાજ્યના ઋણાયન અને ધનાયનના વ્યક્તિગત ફાળોના સરવાળા તરીકે દર્શાવી શકાય છે."
આમ,$NaCl$ માટે,$\Lambda^o_{NaCl} = \lambda^o_{Na^{+}} + \lambda^o_{Cl^{-}}$.
વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે,અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી છે.

(B) $10 \ K$ તાપમાનના વધારા માટે,સંઘાત આવૃત્તિ માત્ર $1 \%$ થી $2 \%$ જેટલી જ વધે છે.
જોકે,થ્રેશોલ્ડ ઉર્જા જેટલી કે તેથી વધુ ઉર્જા ધરાવતા અણુઓનો અંશ નોંધપાત્ર રીતે વધે છે,જે સામાન્ય રીતે $2$ થી $3$ ના ગુણાંકમાં હોય છે.
આના પરિણામે વેગ અચળાંક બમણો કે ત્રણ ગણો થાય છે.

(D) પ્રક્રિયાનું તત્વયોગમિતિ $2N_2O_5 \to 4NO_2 + O_2$ છે.
તત્વયોગમિતિ મુજબ,$1 \ mol$ $O_2$ એ $2 \ mol$ $N_2O_5$ માંથી બને છે.
તેથી,જ્યારે $[O_2] = 0.1 \ mol \ L^{-1}$ હોય ત્યારે પ્રતિક્રિયા પામેલ $N_2O_5$ ની સાંદ્રતા $2 \times 0.1 = 0.2 \ mol \ L^{-1}$ છે.
બાકી રહેલ $N_2O_5$ ની સાંદ્રતા $[N_2O_5] = 1.0 - 0.2 = 0.8 \ mol \ L^{-1}$ છે.
પ્રક્રિયાનો વેગ $Rate = k[N_2O_5] = 3.0 \times 10^{-4} \ s^{-1} \times 0.8 \ mol \ L^{-1} = 2.4 \times 10^{-4} \ mol \ L^{-1} \ s^{-1}$ છે.
વેગના સમીકરણ મુજબ,$Rate = -\frac{1}{2} \frac{d[N_2O_5]}{dt} = \frac{1}{4} \frac{d[NO_2]}{dt} = \frac{d[O_2]}{dt}$ છે.
આમ,$NO_2$ ના નિર્માણનો વેગ $\frac{d[NO_2]}{dt} = 4 \times Rate = 4 \times 2.4 \times 10^{-4} \ mol \ L^{-1} \ s^{-1} = 9.6 \times 10^{-4} \ mol \ L^{-1} \ s^{-1}$ છે.

(A) વેગ સમીકરણ $\frac{dX}{dt} = k[A]^m[B]^n$ દર્શાવે છે કે પ્રક્રિયાનો વેગ ફક્ત પ્રક્રિયકો $A$ અને $B$ ની સાંદ્રતા પર આધાર રાખે છે.
$C$ ના સંદર્ભમાં પ્રક્રિયાનો ક્રમ $0$ છે,જેનો અર્થ છે કે પ્રક્રિયાનો વેગ $C$ ની સાંદ્રતાથી સ્વતંત્ર છે.
વેગ નિયમ પ્રાયોગિક રીતે નક્કી કરવામાં આવે છે અને તેમાં $C$ નો સમાવેશ થતો નથી,તેથી કારણ એ સમજાવે છે કે $C$ શા માટે વેગ સમીકરણમાં દેખાતું નથી.

(D) $FeCl_3$ અને વધારાના $NaOH$ વચ્ચેની પ્રક્રિયાથી ઋણભારિત ફેરિક હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ બને છે: $FeCl_3 + 3NaOH \to Fe(OH)_3(s) + 3NaCl$।
વધારાના $NaOH$ માંથી $OH^-$ આયનોના અધિશોષણને કારણે,સોલ ઋણભારિત બને છે: $[Fe(OH)_3]OH^-$।
હાર્ડી-શુલ્ઝના નિયમ મુજબ,આયનની સ્કંદન શક્તિ તેની સંયોજકતાના સીધા પ્રમાણમાં હોય છે. ઋણભારિત સોલ માટે,ધન આયનની સંયોજકતા વધવાની સાથે સ્કંદન શક્તિ વધે છે.
આપેલા ધન આયનોની સંયોજકતા છે: $Ba^{2+}$ $(+2)$ અને $Al^{3+}$ $(+3)$।
$Al^{3+}$ ની સંયોજકતા સૌથી વધુ હોવાથી,તેની સ્કંદન શક્તિ મહત્તમ છે અને તેથી તેનું સ્કંદન મૂલ્ય લઘુત્તમ છે.

(D) હોલ-હેરોલ્ટ પ્રક્રિયામાં,શુદ્ધ એલ્યુમિના $(Al_2O_3)$ નું ગલનબિંદુ ખૂબ ઊંચું (આશરે $2323 \ K$) હોય છે,જેના કારણે તેને પીગળવું મુશ્કેલ બને છે અને ઘણી ઊર્જા વપરાય છે.
પીગળેલા એલ્યુમિનામાં ક્રાયોલાઇટ $(Na_3AlF_6)$ ઉમેરવાથી તેનું ગલનબિંદુ આશરે $1140 \ K$ સુધી ઘટે છે અને તેની વિદ્યુત વાહકતા વધે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(B) $XeOF_4$ માં મધ્યસ્થ પરમાણુ ઝેનોન $(Xe)$ છે.
$Xe$ પાસે $8$ સંયોજકતા ઇલેક્ટ્રોન હોય છે.
$XeOF_4$ માં,$Xe$ એ $4$ ફ્લોરિન પરમાણુઓ સાથે $4$ એકલ બંધ અને $1$ ઓક્સિજન પરમાણુ સાથે $1$ દ્વિબંધ બનાવે છે.
બંધમાં વપરાયેલા કુલ ઇલેક્ટ્રોન = $4 + 2 = 6$ ઇલેક્ટ્રોન.
$Xe$ પર બાકી રહેલા ઇલેક્ટ્રોન = $8 - 6 = 2$ ઇલેક્ટ્રોન.
આ $2$ ઇલેક્ટ્રોન $1$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બનાવે છે.
તેથી,મધ્યસ્થ પરમાણુ $Xe$ પર અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની કુલ સંખ્યા $1$ છે.

(C) $XeF_6$ કાચ અથવા ક્વાર્ટઝ પાત્રોમાં હાજર સિલિકા $(SiO_2)$ સાથે પ્રતિક્રિયા કરીને વિસ્ફોટક ઝેનોન ઓક્સિફ્લોરાઈડ્સ અને અંતે $XeO_3$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2XeF_6 + SiO_2 \rightarrow 2XeOF_4 + SiF_4$
$2XeOF_4 + SiO_2 \rightarrow 2XeO_2F_2 + SiF_4$
$2XeO_2F_2 + SiO_2 \rightarrow 2XeO_3 + SiF_4$
$XeO_3$ એ અત્યંત વિસ્ફોટક ઘન પદાર્થ છે. તેથી,$XeF_6$ ને કાચ અથવા ક્વાર્ટઝમાં સંગ્રહિત કરી શકાતું નથી.

(C) જ્યારે ઓઝોન $(O_3)$ ને ચાંદીની સપાટી પરથી પસાર કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે ચાંદીનું ઓક્સિડેશન કરીને સિલ્વર ઓક્સાઇડ $(Ag_2O)$ બનાવે છે,જે કાળા રંગનું હોય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2Ag + O_3 \to Ag_2O + O_2$
આમ,ચાંદીની સપાટીનું કાળા પડવું એ $Ag_2O$ ના નિર્માણને કારણે છે.

(B) -બ્લોક તત્વોમાં ઓક્સિડેશન અવસ્થાઓની સ્થિરતા ઘણીવાર ઇલેક્ટ્રોનિક ગોઠવણી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
$Mn^{2+}$ ની ઇલેક્ટ્રોનિક ગોઠવણી $3d^5$ છે,જે અર્ધ-ભરાયેલી સ્થિર ગોઠવણી છે.
$Mn^{3+}$ ની ઇલેક્ટ્રોનિક ગોઠવણી $3d^4$ છે,જે અર્ધ-ભરાયેલી $3d^5$ અવસ્થા કરતા ઓછી સ્થિર છે.
તેથી,$Mn^{2+} > Mn^{3+}$ એ સ્થિરતાનું સાચું નિરૂપણ છે.

(B) $Fe_2(CO)_9$ ની રચનામાં બે $Fe(CO)_3$ એકમો હોય છે જે ત્રણ બ્રિજિંગ $CO$ લિગાન્ડ દ્વારા જોડાયેલા હોય છે.
વધુમાં,બે આયર્ન પરમાણુઓ વચ્ચે સીધો $Fe-Fe$ બંધ હોય છે.
તેથી,બે આયર્ન પરમાણુઓ બ્રિજિંગ લિગાન્ડ તરીકે $3\,CO$ અણુઓ સાથે સીધી રીતે જોડાયેલા છે.

(D) આ બે સંયોજનો સવર્ગ સમઘટકો છે.
પ્રથમ સંકિર્ણ $[Co(NH_3)_6][Cr(NO_2)_6]$ માં,ધન આયન $[Co(NH_3)_6]^{3+}$ છે અને ઋણ આયન $[Cr(NO_2)_6]^{3-}$ છે.
બીજા સંકિર્ણ $[Cr(NH_3)_6][Co(NO_2)_6]$ માં,ધન આયન $[Cr(NH_3)_6]^{3+}$ છે અને ઋણ આયન $[Co(NO_2)_6]^{3-}$ છે.
તેમના જલીય દ્રાવણોના વિદ્યુતવિભાજન પર,ધન આયનીય સંકિર્ણમાં રહેલા ધાતુ આયનો કેથોડ તરફ સ્થળાંતર કરશે અને જમા થશે.
$[Co(NH_3)_6][Cr(NO_2)_6]$ માટે,$Co$ ધાતુ કેથોડ પર જમા થાય છે.
$[Cr(NH_3)_6][Co(NO_2)_6]$ માટે,$Cr$ ધાતુ કેથોડ પર જમા થાય છે.
આમ,તેમને તેમના જલીય દ્રાવણોના વિદ્યુતવિભાજન દ્વારા અલગ પાડી શકાય છે.

(C) $[Fe(CN)_6]^{3-}$ સંકીર્ણમાં,મધ્યસ્થ ધાતુ આયન $Fe^{3+}$ છે,જેની ઇલેક્ટ્રોનિક રચના $d^5$ છે.
$CN^-$ એ પ્રબળ ક્ષેત્ર લિગેન્ડ છે,જે ઇલેક્ટ્રોનના યુગ્મીકરણનું કારણ બને છે,જેના પરિણામે એક અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન $(t_{2g}^5 e_g^0)$ મળે છે.
$CN^-$ પ્રબળ ક્ષેત્ર લિગેન્ડ હોવાથી અને $Fe^{3+}$ ઉચ્ચ વીજભાર ઘનતા ધરાવતું હોવાથી,સ્ફટિક ક્ષેત્ર વિભાજન ઉર્જા વધારે હોય છે,જે સંકીર્ણને ખૂબ જ સ્થાયી બનાવે છે.

(C) જ્યારે પ્રબળ ક્ષેત્રના લિગેન્ડ્સ ઇલેક્ટ્રોનનું યુગ્મીકરણ કરે છે ત્યારે લો સ્પિન સંકીર્ણો બને છે,જેના પરિણામે અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા ઓછી હોય છે.
$[FeF_6]^{3-}$ માં,$Fe$ નો ઓક્સિડેશન આંક $+3$ ($3d^5$ ઇલેક્ટ્રોન રચના) છે.
$F^{-}$ એ નિર્બળ ક્ષેત્રનો લિગેન્ડ છે,જે ઇલેક્ટ્રોનનું યુગ્મીકરણ કરતું નથી.
તેથી,$[FeF_6]^{3-}$ એ $5$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન ધરાવતું હાઈ સ્પિન સંકીર્ણ છે.
આમ,વિધાન સાચું છે,પરંતુ કારણ ખોટું છે.

(C) સાયનાઇડ આયન $(CN^{-})$ એ ખરેખર એક પ્રબળ ન્યુક્લિયોફાઇલ છે કારણ કે ઋણ વીજભાર કાર્બન પરમાણુ પર હોય છે,જે નાઇટ્રોજન કરતા ઓછો વિદ્યુતઋણ છે,જે તેને સારો ઇલેક્ટ્રોન દાતા બનાવે છે. તેથી,વિધાન સાચું છે.
જોકે,ક્લોરોબેન્ઝીન સામાન્ય પરિસ્થિતિઓમાં $KCN$ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપતું નથી કારણ કે ક્લોરોબેન્ઝીનમાં સંસ્પંદનને કારણે $C-Cl$ બંધ આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા પ્રાપ્ત કરે છે,જે તેને ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા સામે પ્રતિરોધક બનાવે છે. તેથી,આ પદ્ધતિ દ્વારા બેન્ઝોનાઇટ્રાઇલ બનાવી શકાતું નથી. તેથી,કારણ ખોટું છે.

(C) એનિલ $(C_6H_5OCH_3)$ ની $HI$ સાથેની પ્રક્રિયામાં ઓક્સિજન પરમાણુનું પ્રોટોનેશન થાય છે,ત્યારબાદ આયોડાઈડ આયન $(I^-)$ નો ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થાય છે.
$I^-$ આયન ઓછા અવકાશીય અવરોધ ધરાવતા મિથાઈલ સમૂહ $(CH_3)$ પર હુમલો કરીને મિથાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3I)$ અને ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ બનાવે છે.
તેથી,વિધાન સાચું છે કારણ કે આયોડાઈડ આયન નાના સમૂહ પર હુમલો કરે છે.
જોકે,કારણમાં જણાવેલ છે કે તે આયોડોબેન્ઝીન અને મિથાઈલ આલ્કોહોલ આપે છે,જે ખોટું છે; તે વાસ્તવમાં ફિનોલ અને મિથાઈલ આયોડાઈડ આપે છે.
આમ,વિધાન સાચું છે પણ કારણ ખોટું છે.

(D) વિધાન ખોટું છે કારણ કે ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન દ્વારા આલ્કાઈલબેન્ઝીન બનાવી શકાય છે,જોકે તેમાં પોલીઆલ્કાઈલેશન અને પુનઃરચના (rearrangement) જેવી મર્યાદાઓ છે.
કારણ પણ ખોટું છે કારણ કે ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ પ્રતિક્રિયાઓના સંદર્ભમાં આલ્કાઈલ હેલાઈડ સામાન્ય રીતે એસાઈલ હેલાઈડ કરતા વધુ સક્રિય અથવા સમાન સક્રિયતા ધરાવે છે,પરંતુ આલ્કાઈલેશન સાથેની મુખ્ય સમસ્યા બેન્ઝીન રિંગમાં ઉમેરાયેલા આલ્કાઈલ ગ્રુપની સક્રિયતાને કારણે પોલીઆલ્કાઈલેટેડ ઉત્પાદનોનું નિર્માણ છે.
તેથી,વિધાન અને કારણ બંને ખોટા છે.

(B) પ્રક્રિયા $(i)$ માં પાણી સાથે ઇથાઇલ બ્રોમાઇડનું જળવિભાજન થાય છે,જે ધીમી પ્રતિવર્તી પ્રક્રિયા છે અને $HBr$ ઉત્પન્ન કરે છે,જે સંતુલનને પાછળની તરફ ધકેલી શકે છે.
પ્રક્રિયા $(ii)$ માં ભેજયુક્ત સિલ્વર ઓક્સાઇડ $(Ag_2O + H_2O \longrightarrow 2AgOH)$ નો ઉપયોગ થાય છે. $AgOH$ એ $CH_3CH_2Br$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $CH_3CH_2OH$ અને $AgBr$ બનાવે છે. $AgBr$ ના અવક્ષેપનથી પ્રક્રિયા પૂર્ણતા તરફ જાય છે,જે તેને ઇથેનોલની તૈયારી માટે વધુ કાર્યક્ષમ અને સરળ પદ્ધતિ બનાવે છે.

(D) હેલોફોર્મ પ્રક્રિયા માટે મિથાઈલ કીટોન ગ્રુપ $(-COCH_3)$ અથવા જેનું તેમાં રૂપાંતર થઈ શકે તેવા ગ્રુપની હાજરી જરૂરી છે.
બેઝ અને હેલોજનની હાજરીમાં,$\alpha$-હાઈડ્રોજનનું વિસ્થાપન હેલોજન પરમાણુઓ દ્વારા થઈને ટ્રાયહેલો વ્યુત્પન્ન $(-COCX_3)$ બને છે.
આ મધ્યવર્તી સંયોજન પર $OH^-$ દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થાય છે,ત્યારબાદ $C-C$ બંધ તૂટીને હેલોફોર્મ $(CHX_3)$ મુક્ત થાય છે.
સંયોજન $ (i) \ CH_3CH_2COCH_2Cl $ માં $CH_2Cl$ ગ્રુપ પર $\alpha$-હાઈડ્રોજન છે,જેનું વધુ હેલોજનેશન થઈને $COCCl_3$ બની શકે છે.
સંયોજન $ (ii) \ C_6H_5COCH_3 $ એ મિથાઈલ કીટોન છે.
સંયોજન $ (iii) \ C_6H_5COCHCl_2 $ માં પહેલેથી જ ડાયહેલો ગ્રુપ છે અને તેનું વધુ હેલોજનેશન થઈને $COCCl_3$ બની શકે છે.
સંયોજન $ (iv) \ CH_3CH_2COCCl_3 $ માં પહેલેથી જ $COCCl_3$ ગ્રુપ હાજર છે,જે હેલોફોર્મ વિભાજન માટે જરૂરી મધ્યવર્તી છે.
તેથી,ચારેય સંયોજનો હેલોફોર્મ પ્રક્રિયા આપી શકે છે.

(B) $CH_3-C(CH_3)_2-Cl$ જેવા તૃતીયક આલ્કાઈલ હેલાઈડ જ્યારે $NaCN$ (જે બેઈઝ તરીકે વર્તે છે) સાથે પ્રક્રિયા કરે છે ત્યારે વિલોપન $(E2)$ પ્રક્રિયા દ્વારા આઈસોબ્યુટીલીન $(CH_2=C(CH_3)_2)$ બનાવે છે.
ત્યારબાદ $dil. H_2SO_4$ સાથે જલીયકરણ કરવાથી માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ તૃતીયક-બ્યુટાઈલ આલ્કોહોલ $(CH_3-C(CH_3)_2-OH)$ મળે છે.
પ્રક્રિયા:
$CH_3-C(CH_3)_2-Cl$ $\xrightarrow{NaCN} CH_2=C(CH_3)_2 (A)$ $\xrightarrow{dil. H_2SO_4} CH_3-C(CH_3)_2-OH (B)$

(D) ઇથેન-$1, 2$-ડાયોઇક એસિડ (ઓક્ઝેલિક એસિડ) ને સાંદ્ર $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં ગરમ કરતા તેનું નિર્જલીકરણ થાય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$(COOH)_2 \xrightarrow[\text{conc. } H_2SO_4]{\Delta} CO + CO_2 + H_2O$
આમ,કાર્બન મોનોક્સાઇડ,કાર્બન ડાયોક્સાઇડ અને પાણી મળે છે.

(D) . ફોર્મિલ ક્લોરાઈડ $(HCOCl)$ ઓરડાના તાપમાને અસ્થિર છે અને $CO$ અને $HCl$ માં વિઘટન પામે છે.
$B$. એસીટામાઈડ $(CH_3CONH_2)$ ઉભયગુણી છે; તે પ્રબળ એસિડ દ્વારા પ્રોટોનેટેડ થઈને $CH_3CONH_3^+Cl^-$ (બેઝ) બનાવે છે અને પ્રબળ બેઝ દ્વારા ડીપ્રોટોનેટેડ (એસિડ) થઈ શકે છે.
$C$. $LiAlH_4$ સાથે એસીટામાઈડનું રિડક્શન કરવાથી ઈથાઈલએમાઈન $(CH_3CH_2NH_2)$ મળે છે.
આમ,ત્રણેય વિધાનો $A$,$B$ અને $C$ સાચા હોવાથી,સાચો જવાબ $D$ છે.

(C) ફોર્માલ્ડિહાઇડ $(HCHO)$ ની કેનિઝારો પ્રક્રિયામાં હાઇડ્રોક્સાઇડ આયન $(OH^-)$ કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરીને હાઇડ્રોક્સીઆલ્કોક્સાઇડ મોનોએનાયન $(HO-CH_2-O^-)$ બનાવે છે.
બેઝની ઊંચી સાંદ્રતાની હાજરીમાં,બીજો $OH^-$ હાઇડ્રોક્સિલ ગ્રુપનું ડિપ્રોટોનેશન કરીને ડાયએનાયન $(O^--CH_2-O^-)$ બનાવી શકે છે.
આ બંને સ્પીસીઝ મધ્યવર્તી તરીકે કાર્ય કરી શકે છે જે અન્ય ફોર્માલ્ડિહાઇડ અણુમાં હાઇડ્રાઇડ આયનનું સ્થાનાંતર કરે છે.

(C) વિધાન સાચું છે કારણ કે એસીટેટ આયન $(CH_3COO^-)$ પરનો ઋણ વીજભાર રેઝોનન્સ દ્વારા બે ઓક્સિજન પરમાણુઓ પર વિસ્થાનિકૃત થાય છે,જે આયનને સ્થિર કરે છે.
કારણ ખોટું છે કારણ કે એસીટેટ આયન એ મેથોક્સાઈડ આયન $(CH_3O^-)$ કરતા ઘણો નિર્બળ બેઝ છે. આનું કારણ એ છે કે $CH_3COOH$ એ $CH_3OH$ $(pK_a \approx 15.5)$ કરતા ઘણો પ્રબળ એસિડ $(pK_a \approx 4.75)$ છે. પ્રબળ એસિડનો સંયુગ્મી બેઝ હંમેશા નિર્બળ બેઝ હોવાથી,એસીટેટ આયન મેથોક્સાઈડ આયન કરતા ઓછો બેઝિક છે.

(C) પ્રક્રિયા $CH_3COCl + 2NH_3 \rightarrow CH_3CONH_2 + NH_4Cl$ એ ન્યુક્લિયોફિલિક એસિલ સબસ્ટિટ્યુશનનું ઉદાહરણ છે. વિધાન સાચું છે કારણ કે $NH_3$ એ $Cl$ પરમાણુને બદલવા માટે ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે કાર્ય કરે છે.
જોકે,કારણ ખોટું છે. $Cl^{-}$ એ સારું લિવિંગ ગ્રુપ છે,પરંતુ તે $NH_3$ ની સરખામણીમાં ખૂબ જ નબળો ન્યુક્લિયોફાઇલ છે. ન્યુક્લિયોફાઇલની પ્રબળતા સામાન્ય રીતે તેના સંયુગ્મી એસિડની પ્રબળતા સાથે વ્યસ્ત સંબંધ ધરાવે છે. $HCl$ એ પ્રબળ એસિડ હોવાથી,$Cl^{-}$ એ નિર્બળ બેઇઝ અને નિર્બળ ન્યુક્લિયોફાઇલ છે.

(B) વિધાન સાચું છે કારણ કે આલ્ડોલ સંઘનનમાં ન્યુક્લિયોફાઈલનું નિર્માણ થાય છે (બેઇઝમાં એનોલેટ આયન અથવા એસિડમાં એનોલ સ્વરૂપ) જે કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
એસિડ અને બેઇઝ બંને આ પ્રક્રિયાને ઉદ્દીપિત કરી શકે છે.
કારણ પણ સાચું છે કારણ કે $\beta$-હાઈડ્રોક્સી આલ્ડીહાઈડ અથવા કીટોન (આલ્ડોલ) અસ્થિર હોય છે અને એસિડની હાજરીમાં નિર્જલીકરણ પામીને $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત કાર્બોનિલ સંયોજનો બનાવે છે.
જોકે,કારણ એ સમજાવતું નથી કે સંઘનન પોતે શા માટે એસિડ અને બેઇઝ બંને દ્વારા ઉદ્દીપિત થાય છે; તે પછીના તબક્કા (નિર્જલીકરણ) નું વર્ણન કરે છે.
તેથી,બંને સાચા છે,પરંતુ કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી નથી.

(B) બેન્ઝેમાઇડ $(C_6H_5CONH_2)$ એ એમાઇડ છે અને સ્વભાવે તટસ્થ છે,તેથી તે ઠંડા મંદ $NaOH$ કે $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી.
બેન્ઝાઇલ એમાઇન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ એ પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઇન છે અને સ્વભાવે બેઝિક છે.
તે ઠંડા મંદ $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્ષાર $C_6H_5CH_2NH_3^+Cl^-$ બનાવે છે,જ્યારે બેન્ઝેમાઇડ પ્રક્રિયા કરતું નથી.
તેથી,તેમને અલગ પાડવા માટે ઠંડા મંદ $HCl$ નો ઉપયોગ કરી શકાય છે.

(A) ક્લોરોબેન્ઝીન જેવા અધ્રુવીય દ્રાવકની હાજરીમાં,સોલ્વેશન અસર (હાઇડ્રોજન બોન્ડિંગ) ગેરહાજર હોય છે.
તેથી,બેઝિકતા માત્ર આલ્કાઇલ સમૂહોની ઇન્ડક્ટિવ અસર ($+I$ અસર) દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
જેમ ઇથાઇલ સમૂહોની સંખ્યા વધે છે,તેમ નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધે છે,જેનાથી એમાઇન વધુ બેઝિક બને છે.
આમ,બેઝિકતાનો ક્રમ આ મુજબ છે: $C_2H_5NH_2 < (C_2H_5)_2NH < (C_2H_5)_3N$.

(C) ફ્રુક્ટોઝમાં કીટોનિક સમૂહ $(C-2)$ ના રિડક્શનથી $C-2$ પર નવું કાયરલ કેન્દ્ર બને છે.
આના પરિણામે બે આઈસોમેરિક આલ્કોહોલ,સોર્બિટોલ અને મેનિટોલ બને છે.
આ બે આલ્કોહોલ માત્ર $C-2$ સ્થાન પર વિન્યાસમાં અલગ પડે છે,તેથી તેઓ $C-2$ એપિમર્સ છે.
તેઓ એપિમર્સ હોવાથી અને સમાન આણ્વિય સૂત્ર ધરાવતા હોવા છતાં અવકાશી ગોઠવણીમાં અલગ હોવાથી,તેઓ ડાયાસ્ટીરિયોમર્સ પણ છે.
તેથી,બંને $(a)$ અને $(b)$ સાચા છે.

(B) વિધાન સાચું છે કારણ કે પ્રોટીન એ પેપ્ટાઈડ બંધ દ્વારા જોડાયેલા $\alpha-$ એમિનો એસિડના પોલિમર છે.
કારણ પણ સાચું છે કારણ કે વિકૃતિકરણમાં ભૌતિક કે રાસાયણિક ફેરફારોને લીધે પ્રોટીનનું દ્વિતીયક અને તૃતીયક બંધારણ નાશ પામે છે,જ્યારે પ્રાથમિક બંધારણ જળવાઈ રહે છે.
જોકે,કારણ એ સમજાવતું નથી કે પ્રોટીન $\alpha-$ એમિનો એસિડના શા માટે બનેલા છે.
તેથી,બંને વિધાનો સાચા છે,પરંતુ કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી નથી.

(B) જે ફોસ્ફરસ ઓક્સોએસિડમાં ઓછામાં ઓછો એક $P-H$ બંધ હોય તે પ્રબળ રિડક્શનકર્તા તરીકે વર્તે છે અને $AgNO_3$ ના દ્રાવણનું રિડક્શન કરીને ધાતુમય સિલ્વર $(Ag)$ બનાવે છે,જે સિલ્વર મિરર તરીકે ઓળખાય છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$H_4P_2O_5$ (પાયરોફોસ્ફરસ એસિડ) માં બે $P-H$ બંધ હોય છે.
તેથી,તે $AgNO_3$ નું $Ag$ માં રિડક્શન કરી શકે છે.