Biotechnological Applications in Medicine Questions in Gujarati

(C) એમ્ફિસેમા એ શ્વસનતંત્રનો એક દીર્ઘકાલીન રોગ છે જેમાં વાયુકોષ્ઠોની દીવાલને નુકસાન થાય છે,જેના પરિણામે શ્વસન સપાટીનું ક્ષેત્રફળ ઘટી જાય છે.
આ રોગ સામાન્ય રીતે સિગારેટ પીવાથી અથવા $\alpha-1$ એન્ટિટ્રિપ્સિન પ્રોટીનની આનુવંશિક ઉણપને કારણે થાય છે.
આ સ્થિતિની સારવાર માટે,શરીરમાં ખૂટતું પ્રોટીન $\alpha-1$ એન્ટિટ્રિપ્સિન આપવામાં આવે છે.
આ પ્રોટીનનું ઉત્પાદન ટ્રાન્સજેનિક પ્રાણીઓ (ખાસ કરીને ઘેટાં) દ્વારા કરવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(C) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$(a)$ $1977$: પ્રથમ પારજનીનિક ગાયનું નિર્માણ (રોઝી).
$(b)$ $1983$: ઈલી-લિલ્લી કંપનીએ ઈન્સ્યુલિનની બે $DNA$ શૃંખલાઓ તૈયાર કરી.
$(c)$ $1990$: જનીન થેરાપીનો સૌ પ્રથમ પ્રયોગ (એડેનોસિન ડીએમિનેઝની ઉણપ માટે).
$(d)$ $1997$: અમેરિકન કંપનીએ બાસમતી ચોખાની પેટન્ટ મેળવી.
આમ, સાચો ક્રમ $a-1, b-3, c-4, d-2$ થાય છે. આપેલા વિકલ્પોમાં સુધારો કરતા, વિકલ્પ $(c)$ નજીકનો છે.

(C) સાચું વિધાન એ છે કે પુનઃસંયોજિત ચિકિત્સકીય ઔષધો અનિચ્છનીય પ્રતિરક્ષાત્મક પ્રતિભાવો પેદા કરતા નથી.
$1$. અમાનવીય સ્ત્રોતોમાંથી મેળવેલ ચિકિત્સકીય ઔષધો ઘણીવાર દર્દીઓમાં અનિચ્છનીય પ્રતિરક્ષાત્મક પ્રતિભાવો પેદા કરે છે,તેથી જ માનવ-સમાન પ્રોટીન બનાવવા માટે રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
$2$. પુખ્ત ઈન્સ્યુલિન બે ટૂંકી પોલીપેપ્ટાઈડ શૃંખલાઓ,શૃંખલા $A$ અને શૃંખલા $B$ ની બનેલી હોય છે,જે ડાયસલ્ફાઈડ બંધ દ્વારા જોડાયેલી હોય છે. તેમાં $C$-પેપ્ટાઈડ હોતું નથી,કારણ કે પ્રો-ઈન્સ્યુલિનમાંથી ઈન્સ્યુલિનના પરિપક્વ થવાની પ્રક્રિયા દરમિયાન $C$-પેપ્ટાઈડ દૂર કરવામાં આવે છે.
$3$. ઈન્સ્યુલિનમાં ડાયસલ્ફાઈડ બંધ (સહસંયોજક) અને હાઈડ્રોજન બંધ બંને હોય છે; તેથી,તે 'માત્ર' હાઈડ્રોજન બંધ ધરાવે છે તેવું કહેવું ખોટું છે.

(B) અયોગ્ય વિધાન $B$ છે.
$ELISA$ (એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે) એ એન્ટિજન-એન્ટિબોડી આંતરક્રિયાના સિદ્ધાંત પર આધારિત છે.
રોગકારક દ્વારા થતા સંક્રમણને કાં તો એન્ટિજન્સ (પ્રોટીન,ગ્લાયકોપ્રોટીન,વગેરે) ની હાજરી દ્વારા અથવા રોગકારક સામે ઉત્પન્ન થયેલા એન્ટિબોડીઝને શોધીને જાણી શકાય છે.
તેથી,એવું કહેવું કે તે 'માત્ર' એન્ટિજન્સની હાજરી દ્વારા જ ચકાસાય છે,તે ખોટું છે.
સીરમ અને પેશાબના વિશ્લેષણ જેવી પરંપરાગત પદ્ધતિઓ પ્રારંભિક નિદાન માટે અસરકારક નથી,તેથી વિધાન $A$ સાચું છે.
$GEAC$ (જેનેટિક એન્જિનિયરિંગ એપ્રેઝલ કમિટી) એ પારજનીનિક સજીવો સાથે સંકળાયેલી પ્રવૃત્તિઓને મંજૂરી આપવા માટે જવાબદાર સંસ્થા છે,તેથી વિધાન $C$ સાચું છે.
અમેરિકાની એક કંપનીએ ખરેખર ભારતીય બાસમતી ચોખા પર પેટન્ટ અધિકારોનો દાવો કરવાનો પ્રયાસ કર્યો હતો,તેથી વિધાન $D$ સાચું છે.

(C) વિધાન $I$ સાચું છે: જનીન થેરાપીમાં રોગની આણ્વિક સ્તરે સારવાર કરવા માટે દર્દીના કોષોમાં જનીનિક દ્રવ્યનો પ્રવેશ, દૂર અથવા ફેરફાર કરવામાં આવે છે.
વિધાન $II$ ખોટું છે: કેલ્સિટોનિન એ થાઇરોઇડ ગ્રંથિ ($C$-કોષો) દ્વારા સ્ત્રવતું અંતઃસ્ત્રાવ છે જે રુધિરમાં કેલ્શિયમ અને ફોસ્ફેટનું સ્તર નિયંત્રિત કરે છે. તેનો ઉપયોગ વંધ્યત્વની સારવારમાં થતો નથી. વંધ્યત્વની સારવારમાં સામાન્ય રીતે $FSH$ અથવા $LH$ જેવા અંતઃસ્ત્રાવોનો ઉપયોગ થાય છે.
વિધાન $III$ સાચું છે: $Bt$ ટોક્સિન એ $Bacillus \text{ } thuringiensis$ બેક્ટેરિયા દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે અને તે કુદરતી, જૈવ-વિઘટનીય જંતુનાશક તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેથી, વિધાન $I$ અને $III$ સાચા છે.

(A) સર ગોડફ્રે ન્યુબોલ્ડ હાઉન્સફિલ્ડ એક અંગ્રેજ ઇલેક્ટ્રિકલ એન્જિનિયર હતા,જેમણે $X$-રે કોમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી ($CT$ સ્કેનિંગ) ની નિદાન પદ્ધતિ વિકસાવવામાં તેમના યોગદાન બદલ એલન મેકલીઓડ કોર્મક સાથે $1979$ માં ફિઝિયોલોજી અથવા મેડિસિન માટેનો નોબેલ પુરસ્કાર વહેંચ્યો હતો.
તેમનું અવસાન ઓગસ્ટ $2004$ માં થયું હતું.

(B) મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ એ અત્યંત વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝ છે જે ચોક્કસ હાઇબ્રિડોમા કોષના માત્ર એક જ ક્લોનમાંથી મેળવવામાં આવે છે.
તેઓ એન્ટિજનના માત્ર એક જ વિશિષ્ટ સ્થાનને ઓળખે છે.
તેનો ઉપયોગ એલર્જી શોધવા,વાયરલ રોગોના નિદાનમાં અને અમુક પ્રકારના કેન્સરને શોધવા માટે થઈ શકે છે.
મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝને આજકાલ 'મેજિક બુલેટ્સ' તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
'મેજિક બુલેટ'નો વિચાર સૌપ્રથમ $Paul \ Ehrlich$ દ્વારા રજૂ કરવામાં આવ્યો હતો.

(C) જનીન થેરાપી એ એક એવી તકનીક છે જે રોગની સારવાર અથવા ઉપચાર માટે વ્યક્તિના જનીનોમાં ફેરફાર કરે છે.
તેમાં આનુવંશિક વિકારને સુધારવા માટે વ્યક્તિના કોષોમાં ખામીયુક્ત જનીનની કાર્યકારી,વાઇલ્ડ-ટાઇપ નકલોનો પ્રવેશ કરાવવાનો સમાવેશ થાય છે.
એક ઉત્તમ ઉદાહરણ એડેનોસિન ડીએમિનેઝ $(ADA)$ ઉત્સેચકની ઉણપને કારણે થતી સીવિયર કમ્બાઈન્ડ ઈમ્યુનો ડેફિસિયન્સી $(SCID)$ ની સારવાર છે.
આ થેરાપીમાં,રોગપ્રતિકારક શક્તિના કાર્યને પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે દર્દીના લિમ્ફોસાઇટ્સમાં કાર્યકારી $ADA$ જનીનો દાખલ કરવામાં આવે છે.

(D) જનીન થેરાપી એ આનુવંશિક ખામીઓને સુધારીને આનુવંશિક વિકૃતિઓની સારવાર અથવા નિવારણ માટે વપરાતી એક તકનીક છે.
તેમાં વ્યક્તિના કોષો અને જૈવિક પેશીઓમાં જનીનોનું દાખલ કરવું,ફેરફાર કરવો અથવા દૂર કરવાનો સમાવેશ થાય છે.
સૌથી સામાન્ય અભિગમ એ છે કે રોગ પેદા કરતા વિકૃત અથવા ખામીયુક્ત જનીનને જનીનની તંદુરસ્ત,કાર્યકારી નકલ સાથે બદલવામાં આવે છે.
તેથી,તેનો મુખ્ય ઉદ્દેશ્ય કોષની યોગ્ય કામગીરીને પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે ખામીયુક્ત જનીનોને સામાન્ય જનીનો દ્વારા બદલવાનો છે.

(C) માઈક્રોબાયલ ક્લોનિંગ અને જિનેટિક એન્જિનિયરિંગનો ઉપયોગ કરીને વ્યાવસાયિક રીતે ઉત્પાદિત પ્રથમ બાયોકેમિકલ $Human \text{ } insulin$ (જેને $Humulin$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) છે.
$1978$ માં, Genentech ના વૈજ્ઞાનિકોએ માનવ ઇન્સ્યુલિનની $A$ અને $B$ શૃંખલાઓને અનુરૂપ બે $DNA$ ક્રમનું સફળતાપૂર્વક સંશ્લેષણ કર્યું અને આ હોર્મોન ઉત્પન્ન કરવા માટે તેમને $E. \text{ } coli$ પ્લાઝમિડમાં દાખલ કર્યા.
આ બાયોટેકનોલોજીમાં એક મહત્વપૂર્ણ સીમાચિહ્નરૂપ હતું, કારણ કે તેણે ડાયાબિટીસના દર્દીઓ માટે ઇન્સ્યુલિનનો સુરક્ષિત અને પુષ્કળ સ્ત્રોત પૂરો પાડ્યો, જેણે અગાઉ કતલ કરાયેલા પશુઓ અને ડુક્કરના સ્વાદુપિંડમાંથી મેળવેલા ઇન્સ્યુલિનનું સ્થાન લીધું.

(D) રિપોર્ટર જનીન એ એક એવું જનીન છે જે કોષ સંવર્ધન,ભ્રૂણ અથવા સંપૂર્ણ સજીવોમાં અન્ય રસના જનીનના નિયમનકારી ક્રમ સાથે જોડાયેલું હોય છે.
રિપોર્ટર જનીનને રસના જનીન સાથે જોડીને,સંશોધકો જાણી શકે છે કે લક્ષ્ય પેશીમાં રસનું જનીન ક્યાં અને ક્યારે વ્યક્ત થાય છે.
રિપોર્ટર જનીનોનો ઉપયોગ મોલેક્યુલર બાયોલોજી અને બાયોટેકનોલોજીમાં જનીન અભિવ્યક્તિની પેટર્ન અને જનીન સ્થાનાંતરણની કાર્યક્ષમતાનો અભ્યાસ કરવા માટે વ્યાપકપણે થાય છે.

(D) $Interferon$ એ યજમાન કોષો દ્વારા વિવિધ વાયરસની હાજરીના પ્રતિભાવમાં મુક્ત થતા સિગ્નલિંગ પ્રોટીનનો એક સમૂહ છે।
બાયોટેકનોલોજી રીકોમ્બિનન્ટ $Interferon$ (ખાસ કરીને $Interferon-alpha$) ના મોટા પાયે ઉત્પાદનની મંજૂરી આપે છે, જેનો ઉપયોગ લ્યુકેમિયા અને મેલાનોમા જેવા વિવિધ પ્રકારના કેન્સરની સારવાર માટે ઇમ્યુનોથેરાપી દવા તરીકે વ્યાપકપણે થાય છે।
$HGH$ (હ્યુમન ગ્રોથ હોર્મોન) નો ઉપયોગ વૃદ્ધિની વિકૃતિઓ માટે થાય છે, $TSH$ (થાઇરોઇડ સ્ટીમ્યુલેટિંગ હોર્મોન) નો ઉપયોગ થાઇરોઇડના નિદાન માટે થાય છે, અને $Insulin$ નો ઉપયોગ ડાયાબિટીસના સંચાલન માટે થાય છે।

(D) $SCID$ (Severe Combined Immunodeficiency) એ $ADA$ (Adenosine Deaminase) ઉત્સેચકનું સંશ્લેષણ કરતા જનીનમાં ખામીને કારણે થાય છે.
$SCID$ ની સારવાર માટે જનીન થેરાપીનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,દર્દીના શરીરમાંથી લસિકાકોષો (lymphocytes) અથવા અસ્થિમજ્જાના કોષો લેવામાં આવે છે અને તેમાં $Retrovirus$ ને વાહક તરીકે ઉપયોગ કરીને કાર્યક્ષમ $ADA$ જનીન દાખલ કરવામાં આવે છે.
ત્યારબાદ આ જનીનિક રીતે રૂપાંતરિત કોષોને ફરીથી દર્દીના શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.

(B) સાચો જવાબ એલી લિલી (Eli Lilly) છે.
જે કંપનીએ માનવ ઇન્સ્યુલિન બનાવવા માટે જનીનિક રીતે એન્જિનિયર્ડ $E. coli$ વિકસાવ્યું હતું તે 'Genentech' હતી. તેમણે $1978$ માં આ સિદ્ધિ મેળવી હતી.
આ તકનીક સપ્ટેમ્બર $1982$ માં અન્ય અમેરિકન કંપની એલી લિલી દ્વારા ખરીદવામાં આવી હતી.
$5$ જુલાઈ,$1983$ ના રોજ,એલી લિલી કંપનીએ હ્યુમુલિન નામના પ્રથમ જનીનિક રીતે એન્જિનિયર્ડ માનવ ઇન્સ્યુલિનને બજારમાં મૂક્યું હતું.

(C) બાયોટેકનોલોજી:
બાયોટેકનોલોજીના ઉપયોગોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
$(i)$ થેરાપ્યુટિક્સ (રોગનિવારક)
$(ii)$ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ (નિદાન)
$(iii)$ ખેતી માટે જનીનિક રૂપાંતરિત પાકો
$(iv)$ પ્રોસેસ્ડ ફૂડ
$(v)$ બાયોરેમેડિયેશન (જૈવિક ઉપચાર)
$(vi)$ કચરાનું વ્યવસ્થાપન
$(vii)$ ઉર્જા ઉત્પાદન
તેથી,આપેલી તમામ એપ્લિકેશનો બાયોટેકનોલોજીના મુખ્ય ક્ષેત્રો છે.

(B) કોરિઓનિક ગોનાડોટ્રોપિન (ખાસ કરીને હ્યુમન કોરિઓનિક ગોનાડોટ્રોપિન અથવા $HCG$) એ એક અંતઃસ્ત્રાવ છે જેનું ઉત્પાદન રિકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજી (જનીનિક ઇજનેરી) દ્વારા કરી શકાય છે. તેનો ઉપયોગ વંધ્યત્વની સારવારમાં સ્ત્રીઓમાં અંડપાત (ovulation) ઉત્તેજિત કરવા અને પુરુષોમાં ટેસ્ટોસ્ટેરોનનું ઉત્પાદન વધારવા માટે કરવામાં આવે છે.

(A) સાચો જવાબ એડેનોસિન ડીએમિનેઝ છે.
$SCID$ એ એડેનોસિન ડીએમિનેઝ $(ADA)$ ઉત્સેચક માટેના જનીનમાં ખામીને કારણે થાય છે.
આ ઉત્સેચક રોગપ્રતિકારક તંત્રના યોગ્ય કાર્ય માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
કેટલાક બાળકોમાં,$ADA$ ની ઉણપને અસ્થિમજ્જા પ્રત્યારોપણ (bone marrow transplantation) દ્વારા મટાડી શકાય છે.
અન્ય કિસ્સાઓમાં,તેની સારવાર ઉત્સેચક રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી દ્વારા કરી શકાય છે,જેમાં દર્દીને ઈન્જેક્શન દ્વારા કાર્યરત $ADA$ આપવામાં આવે છે.
જો કે,આ સારવાર કાયમી ઈલાજ નથી.
કાયમી ઈલાજ માટે,ગર્ભના પ્રારંભિક તબક્કે દર્દીના કોષોમાં કાર્યરત જનીનો દાખલ કરવાની જનીન થેરાપી (gene therapy) સૌથી અસરકારક પદ્ધતિ માનવામાં આવે છે.

(A) જિનેટિક એન્જિનિયરિંગ તકનીકનો ઉપયોગ કરીને બનાવવામાં આવેલી પ્રથમ માનવ દવા ઇન્સ્યુલિન હતી.
તે $1983$ માં એલી લિલી (Eli Lilly) કંપની દ્વારા વિકસાવવામાં આવી હતી.
ઇન્સ્યુલિન એ ડાયાબિટીસ મેલિટસની સારવાર માટે વપરાતી એક મહત્વપૂર્ણ અને જીવનરક્ષક દવા છે.

(C) $1984$ માં,ઈંગ્લેન્ડના સીઝર મિલસ્ટીન અને સ્વિટ્ઝર્લેન્ડના જ્યોર્જ કોહલરને મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝના એન્જિનિયરિંગ માટે નોબેલ પુરસ્કાર આપવામાં આવ્યો હતો.
મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ હાઇબ્રિડોમા ટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરીને ઉત્પન્ન કરવામાં આવે છે,જેમાં એન્ટિબોડી ઉત્પન્ન કરતા $B$-કોષોને માયલોમા કોષો સાથે જોડવામાં આવે છે.
આ એન્ટિબોડીઝ અત્યંત વિશિષ્ટ હોય છે અને તેનો ઉપયોગ ગર્ભાવસ્થા પરીક્ષણ,રોગોનું નિદાન,રોગોની સારવાર,અંગ પ્રત્યારોપણના અસ્વીકારને રોકવા અને ટ્રાન્સપ્લાન્ટ માટે ટિશ્યુ ટાઇપિંગ જેવી વિવિધ એપ્લિકેશન્સમાં થાય છે.
તેઓ જિનેટિક એન્જિનિયરિંગમાં એવા જનીન ઉત્પાદનોના સ્તરને ઓળખવા માટે પણ જરૂરી છે જે અન્ય પદ્ધતિઓ દ્વારા સરળતાથી શોધી શકાતા નથી.

(A) હ્યુમુલિન એ પ્રથમ જનીનિક રીતે ઇજનેરી (genetically engineered) માનવ ઇન્સ્યુલિનનું બ્રાન્ડ નામ છે.
તેને $1978$ માં Genentech કંપની દ્વારા $E. coli$ માં રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરીને વિકસાવવામાં આવ્યું હતું.
ત્યારબાદ,અમેરિકન કંપની Eli Lilly એ આ ટેકનિક ખરીદી અને $5$ જુલાઈ,$1983$ ના રોજ તેને વ્યાવસાયિક રીતે લોન્ચ કર્યું.
તે કુદરતી માનવ ઇન્સ્યુલિન જેવું જ હોવાથી,તેને માનવ ઇન્સ્યુલિન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(D) રોગકારકની (બેક્ટેરિયા,વાયરસ,વગેરે) હાજરીની શંકા સામાન્ય રીતે ત્યારે જ કરવામાં આવે છે જ્યારે રોગકારકે રોગના લક્ષણો ઉત્પન્ન કર્યા હોય.
તે સમય સુધીમાં શરીરમાં રોગકારકોની સંખ્યા પહેલેથી જ ખૂબ વધારે હોય છે.
જોકે,બેક્ટેરિયા અથવા વાયરસની ખૂબ ઓછી સંખ્યા (જ્યારે રોગના લક્ષણો હજુ દેખાતા ન હોય) ને પોલિમરેઝ ચેઈન રિએક્શન $(PCR)$ પદ્ધતિ દ્વારા તેમના ન્યુક્લિક એસિડના પ્રવર્ધન (amplification) દ્વારા શોધી શકાય છે.

(A) $ELISA$ (એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે) એ એન્ટિજન-એન્ટિબોડી આંતરક્રિયાના સિદ્ધાંત પર આધારિત છે.
આ એક અત્યંત સંવેદનશીલ નિદાન પદ્ધતિ છે જેનો ઉપયોગ નમૂનામાં ચોક્કસ એન્ટિજન અથવા એન્ટિબોડીની હાજરી શોધવા માટે થાય છે.
તે ઉત્સેચકો (જેમ કે પેરોક્સિડેઝ અથવા આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટેઝ) ની મદદથી પ્રોટીન (એન્ટિજન અથવા એન્ટિબોડી) ની ખૂબ જ ઓછી માત્રાને શોધી શકે છે,જે એક દ્રશ્ય સંકેત (સામાન્ય રીતે રંગ પરિવર્તન) ઉત્પન્ન કરે છે.

(B) જનીન થેરાપી એ એક એવી તકનીક છે જે રોગની સારવાર અથવા તેને મટાડવા માટે વ્યક્તિના જનીનોમાં ફેરફાર કરે છે.
જનીન થેરાપીનું એક ઉદાહરણ એ છે કે સિવિયર કમ્બાઈન્ડ ઈમ્યુન ડેફિસિયન્સી $(SCID)$ થી પીડાતી વ્યક્તિના લિમ્ફોસાઈટ્સમાં એડેનોસિન ડીએમિનેઝ $(ADA)$ માટેના કાર્યકારી જનીનને દાખલ કરવું,જેથી રોગપ્રતિકારક શક્તિના કાર્યને પુનઃસ્થાપિત કરી શકાય.

(A) એનિમલ સેલ કલ્ચર ટેકનોલોજીનો ઉપયોગ ફાર્માસ્યુટિકલ અને બાયોટેકનોલોજી ઉદ્યોગોમાં વ્યાપકપણે થાય છે.
વર્તમાન સમયમાં,આ ટેકનોલોજીનો સૌથી મહત્વપૂર્ણ અને વ્યાપક ઉપયોગ વાયરલ રસીઓના મોટા પાયે ઉત્પાદનમાં થાય છે.
પોલિયો,હડકવા અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા જેવા ઘણા વાયરસને પ્રતિકૃતિ બનાવવા માટે જીવંત યજમાન કોષોની જરૂર હોય છે,જે એનિમલ સેલ કલ્ચર સિસ્ટમ દ્વારા પૂરા પાડવામાં આવે છે.
જોકે ઇન્સ્યુલિન અને ઇન્ટરફેરોન્સ પણ બાયોટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરીને બનાવવામાં આવે છે,પરંતુ તે મુખ્યત્વે એનિમલ સેલ કલ્ચરને બદલે માઇક્રોબાયલ સિસ્ટમ્સ (જેમ કે $E. coli$ અથવા યીસ્ટ) માં રિકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરીને બનાવવામાં આવે છે.

(A) સાચો ઘટનાક્રમ $I \rightarrow II \rightarrow III \rightarrow IV$ છે.
$1$. સૌ પ્રથમ,દર્દીના રુધિરમાંથી લિમ્ફોસાઇટ્સ મેળવવામાં આવે છે $(I)$.
$2$. ત્યારબાદ આ લિમ્ફોસાઇટ્સને વૃદ્ધિ પામવા માટે કલ્ચર ડિશમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે $(II)$.
$3$. કલ્ચર કરેલા લિમ્ફોસાઇટ્સમાં વાયરલ વેક્ટરનો ઉપયોગ કરીને સામાન્ય $ADA$ જનીન દાખલ (transfect) કરવામાં આવે છે $(III)$.
$4$. અંતે,આ જનીનિક રીતે રૂપાંતરિત (ટ્રાન્સફેક્ટ થયેલા) કોષોને દર્દીના શરીરમાં પાછા દાખલ કરવામાં આવે છે $(IV)$.

(C) ઢોર અને ડુક્કરના સ્વાદુપિંડમાંથી મેળવેલ ઇન્સ્યુલિન તેના એમિનો એસિડ ક્રમમાં માનવ ઇન્સ્યુલિન કરતા થોડું અલગ હોય છે.
વધુમાં,ડુક્કર અને ઢોર પાસેથી ઇન્સ્યુલિનનું ઉત્પાદન ડાયાબિટીસના દર્દીઓની વધતી જતી સંખ્યાની જરૂરિયાતોને પહોંચી વળવા માટે પૂરતું નથી.
મહત્વની વાત એ છે કે,દર્દીઓમાં પ્રાણી-જન્ય ઇન્સ્યુલિનના ઇન્જેક્શનને કારણે ક્યારેક સંવેદનશીલતાની પ્રતિક્રિયાઓ,જેમ કે એલર્જી અને અન્ય આડઅસરો જોવા મળે છે,જે વિદેશી પ્રોટીન બંધારણને કારણે થાય છે.
આ પરિબળોએ સંશોધકોને માનવ ઇન્સ્યુલિનના વૈકલ્પિક સ્ત્રોતની શોધ કરવા માટે પ્રેરિત કર્યા,જે અંતે રિકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજી દ્વારા પૂર્ણ કરવામાં આવી હતી.

(B) $ELISA$ (એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે) એ એન્ટિજન-એન્ટિબોડી આંતરક્રિયાના સિદ્ધાંત પર આધારિત છે.
તે નમૂનામાં હાજર પ્રોટીન (એન્ટિજન અથવા એન્ટિબોડી) ની ખૂબ જ ઓછી માત્રાને શોધી શકે છે.
આ શોધ એન્ઝાઇમ્સ (દા.ત.,પેરોક્સિડેઝ અથવા આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટસ) ની મદદથી કરવામાં આવે છે,જે તેમના વિશિષ્ટ સબસ્ટ્રેટ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે ત્યારે રંગમાં ફેરફાર કરે છે.

(C) ઇન્સ્યુલિન બે ટૂંકી પોલીપેપ્ટાઇડ શૃંખલાઓ,$A$-શૃંખલા અને $B$-શૃંખલા ધરાવે છે,જે ડાયસલ્ફાઇડ બંધ દ્વારા જોડાયેલી હોય છે.
સસ્તન પ્રાણીઓમાં,ઇન્સ્યુલિન પ્રોહોર્મોન (પ્રોઇન્સ્યુલિન) તરીકે સંશ્લેષિત થાય છે,જેને પરિપક્વ અને કાર્યશીલ હોર્મોન બનવા માટે પ્રોસેસિંગની જરૂર હોય છે.
પ્રોઇન્સ્યુલિનમાં એમિનો એસિડનો એક વધારાનો ભાગ હોય છે જેને $C$-પેપ્ટાઇડ કહેવામાં આવે છે.
આ $C$-પેપ્ટાઇડ પ્રોઇન્સ્યુલિનના પરિપક્વ ઇન્સ્યુલિનમાં રૂપાંતરિત થવાની પ્રક્રિયા દરમિયાન દૂર કરવામાં આવે છે.

(A) હાઇબ્રિડોમાનું નિર્માણ સામાન્ય એન્ટિબોડી ઉત્પન્ન કરતા $B$-કોષ (પ્લાઝ્મા કોષ) અને માયલોમા કોષ (કેન્સરગ્રસ્ત $B$-કોષ) ના જોડાણ દ્વારા થાય છે.
આ જોડાણ પ્રક્રિયામાં સામાન્ય કોષની ચોક્કસ એન્ટિબોડી ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા અને માયલોમા કોષની અમરત્વ તથા ઝડપી વૃદ્ધિની લાક્ષણિકતાઓનો સમન્વય થાય છે.
પરિણામી સંકર કોષો,જેમને હાઇબ્રિડોમા કહેવામાં આવે છે,તેનો ઉપયોગ મોટા જથ્થામાં મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવા માટે થાય છે.

(B) Adenosine Deaminase $(ADA)$ ની ઉણપ એ Adenosine Deaminase માટેના જનીનના લોપને કારણે થાય છે.
કેટલાક દર્દીઓમાં,તેને અસ્થિમજ્જા પ્રત્યારોપણ (bone marrow transplantation) દ્વારા મટાડી શકાય છે.
અન્ય દર્દીઓમાં,તેની સારવાર એન્ઝાઇમ રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી દ્વારા કરી શકાય છે,જેમાં કાર્યરત $ADA$ ને દર્દીના શરીરમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે.
જો કે,આ બંને પદ્ધતિઓ સંપૂર્ણપણે ઉપચારાત્મક નથી કારણ કે તે કાયમી ઉકેલ પૂરો પાડતી નથી,કારણ કે દર્દીને સમયાંતરે એન્ઝાઇમના ઇન્જેક્શનની અથવા પ્રત્યારોપણ માટે યોગ્ય દાતાની જરૂર પડી શકે છે.

(D) $1990$ માં પ્રથમ વખત,નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઓફ હેલ્થના $M$. બ્લીઝ અને $WF$. એન્ડ્રેસ્કોએ એડેનોસિન ડીએમિનેઝ $(ADA)$ ની ઉણપ ધરાવતી $4$ વર્ષની બાળકી પર જનીન થેરાપીનો પ્રયાસ કર્યો હતો.
આ દર્દી સીવિયર કમ્બાઈન્ડ ઈમ્યુનો ડેફિસિયન્સી $(SCID)$ થી પીડાતી હતી,જે એડેનોસિન ડીએમિનેઝ $(ADA)$ ઉત્સેચક માટેના ખામીયુક્ત જનીનને કારણે થાય છે.

(B) રિકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરીને ઇન્સ્યુલિનનું ઉત્પાદન $1983$ માં અમેરિકન કંપની 'Eli Lilly' દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું.
તેમણે માનવ ઇન્સ્યુલિનની $A$ અને $B$-શૃંખલાઓને અનુરૂપ બે $DNA$ અનુક્રમો સંશ્લેષિત કર્યા અને સંબંધિત શૃંખલાઓ ઉત્પન્ન કરવા માટે તેમને $Escherichia$ $coli$ ($E$. $coli$) ના પ્લાઝમિડમાં દાખલ કર્યા.
$A$ અને $B$ શૃંખલાઓ અલગથી ઉત્પન્ન કરવામાં આવી,બેક્ટેરિયલ કોષોમાંથી નિષ્કર્ષિત કરવામાં આવી અને ત્યારબાદ કાર્યરત માનવ ઇન્સ્યુલિન બનાવવા માટે ડાયસલ્ફાઇડ બંધ બનાવીને તેમને જોડવામાં આવી.

(D) જનીન થેરાપી એ પદ્ધતિઓનો સમૂહ છે જે બાળક અથવા ગર્ભમાં નિદાન થયેલ જનીનિક ખામીઓને સુધારવાની મંજૂરી આપે છે.
સામાન્ય જનીનોના દાખલ દ્વારા,જનીનોના ખામીયુક્ત મ્યુટન્ટ એલીલને બદલવામાં આવે છે અને બિન-કાર્યક્ષમ જનીનની ભરપાઈ કરવામાં આવે છે.

(D) વિધાન $I$ સાચું છે: રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજી સુરક્ષિત અને અસરકારક થેરાપ્યુટિક દવાઓના મોટા પાયે ઉત્પાદન માટે સક્ષમ બનાવે છે.
વિધાન $II$ સાચું છે: રીકોમ્બિનન્ટ થેરાપ્યુટિક્સ માનવ પ્રોટીન જેવા જ હોય છે,તેથી તે બિન-માનવ સ્ત્રોતોમાંથી મેળવેલા ઉત્પાદનો દ્વારા થતા અનિચ્છનીય રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવોને ટાળે છે.
વિધાન $III$ સાચું છે: વિશ્વભરમાં લગભગ $30$ રીકોમ્બિનન્ટ થેરાપ્યુટિક્સને માનવ ઉપયોગ માટે મંજૂરી આપવામાં આવી છે. ભારતમાં,તેમાંથી $12$ હાલમાં માર્કેટિંગ કરવામાં આવી રહી છે.
તેથી,ત્રણેય વિધાનો સાચા છે.

(D) વિધાન $I$ સાચું છે: $ADA$ રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટે આવશ્યક છે; તેની ગેરહાજરી પ્યુરિન ચયાપચયને વિક્ષેપિત કરે છે,જેનાથી $T$-લિમ્ફોસાઇટ્સ નિષ્ક્રિય બને છે.
વિધાન $II$ સાચું છે: $ADA$ ની ઉણપ $ADA$ ઉત્સેચક ઉત્પન્ન કરવા માટે જવાબદાર જનીનમાં પરિવર્તન (મોટે ભાગે ડિલીશન) ને કારણે થાય છે.
વિધાન $III$ સાચું છે: અસ્થિમજ્જા પ્રત્યારોપણ અને ઉત્સેચક રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી હાલની સારવાર છે,પરંતુ તે કાયમી ઈલાજ નથી કારણ કે તે ઉત્સેચકનો આજીવન સ્ત્રોત પૂરો પાડતા નથી.
વિધાન $IV$ સાચું છે: જનીન થેરાપી દ્વારા,પ્રારંભિક ગર્ભ અવસ્થામાં કોષોમાં કાર્યકારી જનીનો દાખલ કરીને,$ADA$ ની ઉણપ જેવા આનુવંશિક રોગો માટે સંભવિત કાયમી ઈલાજ માનવામાં આવે છે.
તેથી,તમામ વિધાનો $I, II, III$ અને $IV$ સાચા છે.

(D) વિધાન $I$ સાચું છે: ઐતિહાસિક રીતે,ઈન્સ્યુલિન કતલ કરેલા ઢોર અને ડુક્કરના સ્વાદુપિંડમાંથી મેળવવામાં આવતું હતું.
વિધાન $II$ સાચું છે: પ્રાણીજન્ય ઈન્સ્યુલિન માનવ ઈન્સ્યુલિનથી થોડું અલગ હોય છે,જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ પેદા કરી શકે છે.
વિધાન $III$ સાચું છે: આ બંધારણીય તફાવતોને કારણે,કેટલાક દર્દીઓમાં એલર્જી અથવા અન્ય આડઅસરો જોવા મળી હતી.
વિધાન $IV$ ખોટું છે: જોકે તે સાચું છે કે સુકોષકેન્દ્રી જનીનોમાં ઈન્ટ્રોન્સ હોય છે,વૈજ્ઞાનિકો $cDNA$ (પૂરક $DNA$) નો ઉપયોગ કરીને બેક્ટેરિયામાં ઈન્સ્યુલિનનું સંશ્લેષણ કરી શકે છે,જેમાં ઈન્ટ્રોન્સ હોતા નથી. તેથી,બેક્ટેરિયાને માનવ ઈન્સ્યુલિન ઉત્પન્ન કરવા માટે તૈયાર કરી શકાય છે.
આમ,માત્ર વિધાન $IV$ ખોટું છે,તેથી આપેલા વિકલ્પોમાંથી કોઈ પણ માત્ર ખોટા વિધાન(નો) ને યોગ્ય રીતે દર્શાવતું નથી.

(D) રોગોનું વહેલું નિદાન અસરકારક સારવાર માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે,જે પરંપરાગત નિદાન પદ્ધતિઓ (જેમ કે સીરમ અને પેશાબનું વિશ્લેષણ) દ્વારા શક્ય નથી.
વહેલા નિદાન માટે વપરાતી તકનીકોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
$(i)$ પોલિમરેઝ ચેઈન રિએક્શન $(PCR)$: તેનો ઉપયોગ બેક્ટેરિયા અથવા વાયરસના ન્યુક્લિક એસિડને એમ્પ્લીફાય કરીને તેમની ખૂબ ઓછી સાંદ્રતા શોધવા માટે થાય છે.
$(ii)$ રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજી: તેનો ઉપયોગ ચોક્કસ આનુવંશિક માર્કર્સને ઓળખવા માટે વિવિધ નિદાન પ્રક્રિયાઓમાં થાય છે.
$(iii)$ એન્ઝાઈમ લિંક્ડ ઈમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે $(ELISA)$: તે એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના સિદ્ધાંત પર આધારિત છે,જેનો ઉપયોગ રોગકારકો અથવા તેમની સામે ઉત્પન્ન થયેલા એન્ટિબોડીઝની હાજરી શોધવા માટે થાય છે.
તેથી,ત્રણેય તકનીકો ($I$,$II$,અને $III$) વહેલા નિદાન માટે વપરાય છે.

(B) ખોટું વિધાન $B$ છે.
કેલ્સિટોનિન એ થાઇરોઇડ ગ્રંથિના પેરાફોલિક્યુલર કોષો દ્વારા સ્ત્રવતું અંતઃસ્ત્રાવ છે,જે રુધિરમાં કેલ્શિયમનું સ્તર નિયંત્રિત કરે છે.
તેનો ઉપયોગ વંધ્યત્વની સારવારમાં થતો નથી.
હ્યુમન કોરિઓનિક ગોનાડોટ્રોપિન $(hCG)$ એ વંધ્યત્વની સારવારમાં વપરાતું અંતઃસ્ત્રાવ છે,જે રીકોમ્બિનન્ટ ઉત્પાદન તરીકે મેળવી શકાય છે.
જનીન થેરાપી,$Bt$ વિષ અને $Trichoderma$ $sp.$ વિશેના અન્ય વિકલ્પો સાચા છે.

(B) માનવ ઇન્સ્યુલિન અગાઉ કતલ કરાયેલા ઢોર અને ડુક્કરના સ્વાદુપિંડમાંથી મેળવવામાં આવતું હતું,જે ઘણીવાર કેટલાક દર્દીઓમાં એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ બનતું હતું.
આ સમસ્યાને દૂર કરવા માટે,માનવ ઇન્સ્યુલિન ઉત્પન્ન કરવા માટે રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,માનવ ઇન્સ્યુલિનની $A$ અને $B$ પોલીપેપ્ટાઈડ શૃંખલાઓને અનુરૂપ $DNA$ ક્રમોને બેક્ટેરિયા $E. coli$ ના પ્લાઝમિડમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.
$E. coli$ આ જનીનોને અભિવ્યક્ત કરવા માટે યજમાન સજીવ તરીકે કાર્ય કરે છે,જે માનવ ઇન્સ્યુલિન (Humulin) ના મોટા પાયે વ્યાવસાયિક ઉત્પાદનને શક્ય બનાવે છે.

(B) વર્તમાન સમયમાં,સમગ્ર વિશ્વમાં લગભગ $30$ રીકોમ્બિનન્ટ થેરાપ્યુટિક્સને માનવ ઉપયોગ માટે મંજૂરી આપવામાં આવી છે.
તેમાંથી $12$ દવાઓ હાલમાં ભારતમાં વેચાઈ રહી છે.

(B) ઇન્સ્યુલિન માનવ શરીરમાં પ્રો-હોર્મોન તરીકે સંશ્લેષિત થાય છે.
આ પ્રો-હોર્મોનમાં એમિનો એસિડની એક વધારાની શૃંખલા હોય છે જેને $C$-પેપ્ટાઇડ કહેવામાં આવે છે.
પરિપક્વનની પ્રક્રિયા દરમિયાન,આ $C$-પેપ્ટાઇડ દૂર થાય છે અને પરિપક્વ,કાર્યશીલ ઇન્સ્યુલિન બને છે,જે ડાયસલ્ફાઇડ બંધ દ્વારા જોડાયેલી બે પોલીપેપ્ટાઇડ શૃંખલાઓ,$A$ અને $B$ ધરાવે છે.

(B) રીકોમ્બિનન્ટ ઇન્સ્યુલિનના ઉત્પાદનમાં,માનવ ઇન્સ્યુલિનની શૃંખલા $A$ અને શૃંખલા $B$ માટેના $DNA$ સિક્વન્સને $E. coli$ ના $lac Z$ જનીન સાથે જોડવામાં આવે છે.
આ ફ્યુઝન પ્રોટીન બેક્ટેરિયા દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે.
$lac Z$ જનીન એક રિપોર્ટર જનીન તરીકે કાર્ય કરે છે,જે બ્લુ-વ્હાઇટ સ્ક્રીનિંગ દ્વારા રીકોમ્બિનન્ટ $E. coli$ વસાહતોની પસંદગી કરવામાં મદદ કરે છે.
રીકોમ્બિનન્ટ વસાહતો,જેમાં ઇન્સ્યુલિન જનીનના દાખલ થવાથી $lac Z$ જનીન વિક્ષેપિત થાય છે,તે સફેદ દેખાય છે,જ્યારે નોન-રીકોમ્બિનન્ટ વસાહતો વાદળી દેખાય છે.

(D) $PCR$ અને $ELISA$ બંને નિદાનની આધુનિક પદ્ધતિઓ છે.
$PCR$ (પોલિમરેઝ ચેઈન રિએક્શન): તે રોગના લક્ષણો દેખાય તે પહેલાં જ બેક્ટેરિયા અથવા વાયરસના ન્યુક્લિક એસિડનું પ્રવર્ધન (amplification) કરીને તેમની ખૂબ ઓછી સાંદ્રતાને શોધવામાં મદદ કરે છે.
$ELISA$ (એન્ઝાઈમ-લિંક્ડ ઈમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે): રોગકારક દ્વારા થતા ચેપને એન્ટિજેન્સની હાજરી દ્વારા અથવા રોગકારક સામે બનેલા એન્ટિબોડીઝને શોધીને જાણી શકાય છે.
સીરમ વિશ્લેષણમાં વહેલું નિદાન શક્ય નથી કારણ કે રોગકારકની હાજરી સામાન્ય રીતે ત્યારે જ શંકાસ્પદ ગણાય છે જ્યારે રોગકારકે રોગના લક્ષણો ઉત્પન્ન કર્યા હોય,અને આ સમય સુધીમાં શરીરમાં રોગકારકની સાંદ્રતા પહેલેથી જ ખૂબ વધારે હોય છે.

(A) $SCID$ (સીવિયર કમ્બાઈન્ડ ઈમ્યુનોડેફિસિયન્સી) એ એડેનોસિન ડીએમિનેઝ $(ADA)$ ઉત્સેચક માટેના જનીનમાં ખામીને કારણે થાય છે. ઉત્સેચક રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપીમાં,કાર્યરત $ADA$ દર્દીના શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે. જો કે,આ ઉત્સેચકો અને જનીન થેરાપીમાં વપરાતા જનીનિક રીતે રૂપાંતરિત કોષોનું આયુષ્ય મર્યાદિત હોય છે અને તે અમર હોતા નથી. તેથી,તેઓ શરીરમાં કાયમી ધોરણે રહેતા નથી અને ઉત્સેચકનું સ્તર જાળવી રાખવા માટે સમયાંતરે ફરીથી દાખલ કરવા પડે છે.

(D) સાચા વિધાનો નીચે મુજબ છે:
$(1)$ પ્રાણી ઇન્સ્યુલિન માનવ ઇન્સ્યુલિન જેટલું અસરકારક નથી.
$(2)$ તે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પેદા કરી શકે છે કારણ કે તે ક્યારેક દર્દીઓમાં એલર્જીનું કારણ બને છે.
$(3)$ ઇન્સ્યુલિનને ડાયાબિટીસના દર્દીઓને મોં દ્વારા આપી શકાતું નથી કારણ કે તે એક પ્રોટીન છે જે પાચનમાર્ગમાં પાચક ઉત્સેચકો દ્વારા વિઘટિત થઈ જાય છે.
$(4)$ ઐતિહાસિક રીતે,ડાયાબિટીસ માટે વપરાતું ઇન્સ્યુલિન કતલ કરાયેલા ઢોર અને ડુક્કરના સ્વાદુપિંડમાંથી મેળવવામાં આવતું હતું.

(B) એન્ઝાઇમ રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી $(ERT)$ માં,દર્દીને કાર્યશીલ $ADA$ ઉત્સેચકનું નસ દ્વારા ઇન્જેક્શન આપવામાં આવે છે.
આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ $ADA$ ની ઉણપની સારવાર માટે થાય છે કારણ કે દર્દીમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રના યોગ્ય કાર્ય માટે જરૂરી કાર્યશીલ ઉત્સેચકનો અભાવ હોય છે.
અહીં મૂળભૂત જનીનિક ખામીને સુધારવાને બદલે ઉત્સેચકને બદલવામાં આવે છે,તેથી તેને એન્ઝાઇમ રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી $(ERT)$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(D) ઇન્સ્યુલિન એક પ્રો-હોર્મોન તરીકે સંશ્લેષિત થાય છે જેમાં $C$-પેપ્ટાઇડ નામનો વધારાનો ભાગ હોય છે. પરિપક્વતા દરમિયાન આ $C$-પેપ્ટાઇડ દૂર કરવામાં આવે છે. પરિપક્વ ઇન્સ્યુલિન બે ટૂંકી પોલીપેપ્ટાઇડ શૃંખલાઓ,શૃંખલા $A$ અને શૃંખલા $B$ ની બનેલી હોય છે,જે બે આંતર-શૃંખલા ડાયસલ્ફાઇડ બંધ દ્વારા એકબીજા સાથે જોડાયેલી હોય છે.

(D) $ADA$ (એડેનોસિન ડીએમિનેઝ) ની ઉણપ માટેની જનીન થેરાપીમાં,કાર્યકારી $ADA$ $cDNA$ ને દર્દીના લિમ્ફોસાઇટ્સમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.
આ જનીનને યજમાન કોષોમાં પહોંચાડવા માટે સામાન્ય રીતે રેટ્રોવાયરલ વાહકનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
રેટ્રોવાયરસને પસંદ કરવામાં આવે છે કારણ કે તેમની પાસે વિદેશી જનીનિક દ્રવ્યને યજમાન કોષના જિનોમમાં સંકલિત કરવાની ક્ષમતા હોય છે,જે જનીનની સ્થિર અભિવ્યક્તિ સુનિશ્ચિત કરે છે.
તેથી,સાચો વાહક રેટ્રોવાયરસ છે.

(B) પોર્સિન ઇન્સ્યુલિન ડુક્કરના સ્વાદુપિંડમાંથી મેળવવામાં આવે છે. તે એક વિદેશી પ્રોટીન (બિન-માનવીય) હોવાથી,માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્ર તેને એન્ટિજેન તરીકે ઓળખી શકે છે,જે ઘણીવાર કેટલાક ડાયાબિટીસના દર્દીઓમાં એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ અથવા રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવોનું કારણ બને છે.

(C) $ELISA$ ($Enzyme-Linked$ $Immunosorbent$ $Assay$) ચોક્કસ એન્ટિજેન્સ અથવા એન્ટિબોડીઝની હાજરી શોધવા માટે ઉત્સેચક-લિંક્ડ એન્ટિબોડીનો ઉપયોગ કરે છે.
પેરોક્સિડેઝ (ખાસ કરીને હોર્સરેડિશ પેરોક્સિડેઝ) નો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે ઉત્સેચક તરીકે થાય છે.
તે રંગહીન સબસ્ટ્રેટને રંગીન ઉત્પાદનમાં રૂપાંતરિત કરવા માટે ઉત્પ્રેરક તરીકે કાર્ય કરે છે,જે લક્ષિત એન્ટિજેનની હાજરી સૂચવતો દૃશ્યમાન સંકેત આપે છે.