ChemistryQ101–200 of 843 questions
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नीचे दिए गए अणु के त्रिविमीय निरूपण के लिए उपयोग की जाने वाली विधि का नाम पहचानें:
A
वेज सूत्र
B
फिशर प्रक्षेप सूत्र
C
न्यूमैन प्रक्षेप सूत्र
D
सॉहर्स सूत्र
Solution
(B) दी गई संरचना एक अणु को क्रॉस-जैसे प्रक्षेप का उपयोग करके दर्शाती है,जहाँ ऊर्ध्वाधर रेखाएँ प्रेक्षक से दूर जाने वाले बंधों को और क्षैतिज रेखाएँ प्रेक्षक की ओर आने वाले बंधों को दर्शाती हैं। त्रिविमीय अणु को द्विविमीय रूप में दर्शाने की इस विधि को $Fischer$ प्रक्षेप सूत्र कहा जाता है।
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$3,4-$Dibromohexane में उपस्थित कायरल कार्बन परमाणुओं की संख्या कितनी है?
A
$5$
B
$4$
C
$3$
D
$2$
Solution
(D) $3,4-$Dibromohexane की संरचना $CH_3-CH_2-CH(Br)-CH(Br)-CH_2-CH_3$ है।
इस अणु में,$3$ और $4$ स्थान पर स्थित कार्बन परमाणु चार अलग-अलग समूहों से जुड़े हैं: एक हाइड्रोजन परमाणु,एक ब्रोमीन परमाणु,एक एथिल समूह $(-CH_2CH_3)$,और दूसरा कायरल कार्बन परमाणु।
चूंकि $C-3$ और $C-4$ दोनों चार अलग-अलग समूहों से जुड़े हैं,इसलिए वे कायरल केंद्र हैं।
अतः,$3,4-$Dibromohexane में $2$ कायरल कार्बन परमाणु हैं।
इस अणु में,$3$ और $4$ स्थान पर स्थित कार्बन परमाणु चार अलग-अलग समूहों से जुड़े हैं: एक हाइड्रोजन परमाणु,एक ब्रोमीन परमाणु,एक एथिल समूह $(-CH_2CH_3)$,और दूसरा कायरल कार्बन परमाणु।
चूंकि $C-3$ और $C-4$ दोनों चार अलग-अलग समूहों से जुड़े हैं,इसलिए वे कायरल केंद्र हैं।
अतः,$3,4-$Dibromohexane में $2$ कायरल कार्बन परमाणु हैं।
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$C_5H_{10}$ आण्विक सूत्र वाले एल्कीन के लिए संभावित संरचनात्मक समावयवियों की संख्या क्या है?
A
$2$
B
$3$
C
$4$
D
$5$
Solution
(D) आण्विक सूत्र $C_5H_{10}$ सामान्य सूत्र $C_nH_{2n}$ के अनुरूप है,जो एक एल्कीन को दर्शाता है।
संरचनात्मक समावयवियों को खोजने के लिए,हम द्वि-आबंध की स्थिति और कार्बन श्रृंखला की शाखाओं पर विचार करते हैं:
$1$. $Pent-1-ene$ $(CH_2=CH-CH_2-CH_2-CH_3)$
$2$. $Pent-2-ene$ $(CH_3-CH=CH-CH_2-CH_3)$
$3$. $2-Methylbut-1-ene$ $(CH_2=C(CH_3)-CH_2-CH_3)$
$4$. $3-Methylbut-1-ene$ $(CH_2=CH-CH(CH_3)_2)$
$5$. $2-Methylbut-2-ene$ $(CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3)$
इस प्रकार,$C_5H_{10}$ के लिए $5$ संभावित संरचनात्मक समावयवी हैं।
संरचनात्मक समावयवियों को खोजने के लिए,हम द्वि-आबंध की स्थिति और कार्बन श्रृंखला की शाखाओं पर विचार करते हैं:
$1$. $Pent-1-ene$ $(CH_2=CH-CH_2-CH_2-CH_3)$
$2$. $Pent-2-ene$ $(CH_3-CH=CH-CH_2-CH_3)$
$3$. $2-Methylbut-1-ene$ $(CH_2=C(CH_3)-CH_2-CH_3)$
$4$. $3-Methylbut-1-ene$ $(CH_2=CH-CH(CH_3)_2)$
$5$. $2-Methylbut-2-ene$ $(CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3)$
इस प्रकार,$C_5H_{10}$ के लिए $5$ संभावित संरचनात्मक समावयवी हैं।
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निम्नलिखित में से कौन सा एल्कीन $cis-trans$ समावयवता प्रदर्शित नहीं करता है?
A
$But-1-ene$
B
$But-2-ene$
C
$3,4-Dimethylhex-3-ene$
D
$Pent-2-ene$
Solution
(A) एल्कीन के लिए $cis-trans$ समावयवता प्रदर्शित करने हेतु,द्वि-आबंध के प्रत्येक कार्बन परमाणु को दो अलग-अलग समूहों से जुड़ा होना चाहिए।
$But-1-ene$ $(CH_2=CH-CH_2-CH_3)$ में,पहला कार्बन परमाणु दो समान हाइड्रोजन परमाणुओं से जुड़ा है।
इसलिए,यह $cis-trans$ समावयवता नहीं दिखा सकता है।
$But-2-ene$,$3,4-Dimethylhex-3-ene$ और $Pent-2-ene$ में द्वि-आबंध के प्रत्येक कार्बन से अलग-अलग समूह जुड़े होते हैं,जो उन्हें $cis-trans$ समावयवता प्रदर्शित करने की अनुमति देते हैं।
$But-1-ene$ $(CH_2=CH-CH_2-CH_3)$ में,पहला कार्बन परमाणु दो समान हाइड्रोजन परमाणुओं से जुड़ा है।
इसलिए,यह $cis-trans$ समावयवता नहीं दिखा सकता है।
$But-2-ene$,$3,4-Dimethylhex-3-ene$ और $Pent-2-ene$ में द्वि-आबंध के प्रत्येक कार्बन से अलग-अलग समूह जुड़े होते हैं,जो उन्हें $cis-trans$ समावयवता प्रदर्शित करने की अनुमति देते हैं।
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$2-$क्लोरो$-3,4,5-$ट्राइमिथाइलहेक्सेन में कितने कायरल कार्बन परमाणु उपस्थित हैं?
A
$4$
B
$3$
C
$2$
D
$1$
Solution
(B) $2-$क्लोरो$-3,4,5-$ट्राइमिथाइलहेक्सेन की संरचना $CH_3-CHCl-CH(CH_3)-CH(CH_3)-CH(CH_3)-CH_3$ है।
प्रत्येक कार्बन परमाणु की कायरलिटी (चार अलग-अलग समूहों से बंधा कार्बन) के लिए जांच करते हैं:
$C2$: $-H, -Cl, -CH_3, -CH(CH_3)CH(CH_3)CH_2CH_3$ से बंधा है। यह कायरल है।
$C3$: $-H, -CH_3, -CH(CH_3)CH_2CH_3, -CHClCH_3$ से बंधा है। यह कायरल है।
$C4$: $-H, -CH_3, -CH(CH_3)CH_3, -CH(CH_3)CHClCH_3$ से बंधा है। यह कायरल है।
$C5$: $-H, -CH_3, -CH_3, -CH(CH_3)CH(CH_3)CHClCH_3$ से बंधा है। यह कायरल नहीं है क्योंकि यह दो समान $-CH_3$ समूहों से बंधा है।
अतः,$3$ कायरल कार्बन परमाणु $(C2, C3, C4)$ उपस्थित हैं।
प्रत्येक कार्बन परमाणु की कायरलिटी (चार अलग-अलग समूहों से बंधा कार्बन) के लिए जांच करते हैं:
$C2$: $-H, -Cl, -CH_3, -CH(CH_3)CH(CH_3)CH_2CH_3$ से बंधा है। यह कायरल है।
$C3$: $-H, -CH_3, -CH(CH_3)CH_2CH_3, -CHClCH_3$ से बंधा है। यह कायरल है।
$C4$: $-H, -CH_3, -CH(CH_3)CH_3, -CH(CH_3)CHClCH_3$ से बंधा है। यह कायरल है।
$C5$: $-H, -CH_3, -CH_3, -CH(CH_3)CH(CH_3)CHClCH_3$ से बंधा है। यह कायरल नहीं है क्योंकि यह दो समान $-CH_3$ समूहों से बंधा है।
अतः,$3$ कायरल कार्बन परमाणु $(C2, C3, C4)$ उपस्थित हैं।
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निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक प्रकाशिक रूप से निष्क्रिय (optically inactive) है?
A
$3$-क्लोरोहेक्सेन
B
$2$-क्लोरो-$2$-मिथाइल ब्यूटेन
C
$2$-क्लोरोपेंटेन
D
$2$-क्लोरो-$3$-मिथाइल ब्यूटेन
Solution
(B) यदि किसी यौगिक में कायरल केंद्र (चार अलग-अलग समूहों से जुड़ा असममित कार्बन परमाणु) नहीं होता है,तो वह प्रकाशिक रूप से निष्क्रिय होता है।
$1$. $3$-क्लोरोहेक्सेन: $CH_3CH_2CH(Cl)CH_2CH_2CH_3$ में $C3$ पर एक कायरल केंद्र है।
$2$. $2$-क्लोरो-$2$-मिथाइल ब्यूटेन: $CH_3C(Cl)(CH_3)CH_2CH_3$। $C2$ परमाणु दो समान मिथाइल समूहों $(-CH_3)$ से जुड़ा है,इसलिए यह अकायरल और प्रकाशिक रूप से निष्क्रिय है।
$3$. $2$-क्लोरोपेंटेन: $CH_3CH(Cl)CH_2CH_2CH_3$ में $C2$ पर एक कायरल केंद्र है।
$4$. $2$-क्लोरो-$3$-मिथाइल ब्यूटेन: $CH_3CH(Cl)CH(CH_3)_2$ में $C2$ पर एक कायरल केंद्र है।
अतः,$2$-क्लोरो-$2$-मिथाइल ब्यूटेन प्रकाशिक रूप से निष्क्रिय यौगिक है।
$1$. $3$-क्लोरोहेक्सेन: $CH_3CH_2CH(Cl)CH_2CH_2CH_3$ में $C3$ पर एक कायरल केंद्र है।
$2$. $2$-क्लोरो-$2$-मिथाइल ब्यूटेन: $CH_3C(Cl)(CH_3)CH_2CH_3$। $C2$ परमाणु दो समान मिथाइल समूहों $(-CH_3)$ से जुड़ा है,इसलिए यह अकायरल और प्रकाशिक रूप से निष्क्रिय है।
$3$. $2$-क्लोरोपेंटेन: $CH_3CH(Cl)CH_2CH_2CH_3$ में $C2$ पर एक कायरल केंद्र है।
$4$. $2$-क्लोरो-$3$-मिथाइल ब्यूटेन: $CH_3CH(Cl)CH(CH_3)_2$ में $C2$ पर एक कायरल केंद्र है।
अतः,$2$-क्लोरो-$2$-मिथाइल ब्यूटेन प्रकाशिक रूप से निष्क्रिय यौगिक है।
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निम्नलिखित में से कौन सा एल्कीन $cis-trans$ समावयवता प्रदर्शित नहीं करता है?
A
ब्यूट$-1-$ईन
B
ब्यूट$-2-$ईन
C
$3,4-$डाइमिथाइलहेक्स$-3-$ईन
D
पेंट$-2-$ईन
Solution
(A) किसी एल्कीन के $cis-trans$ समावयवता प्रदर्शित करने के लिए,द्वि-आबंध के प्रत्येक कार्बन परमाणु से दो अलग-अलग समूह जुड़े होने चाहिए।
$But-1-ene$ $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ में,टर्मिनल कार्बन परमाणु दो समान हाइड्रोजन परमाणुओं से जुड़ा होता है।
इसलिए,यह $cis-trans$ समावयवता प्रदर्शित नहीं कर सकता है।
इसके विपरीत,$But-2-ene$,$3,4-Dimethylhex-3-ene$ और $Pent-2-ene$ में द्वि-आबंध के प्रत्येक कार्बन से अलग-अलग समूह जुड़े होते हैं,जिससे वे $cis-trans$ समावयवता प्रदर्शित कर सकते हैं।
$But-1-ene$ $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ में,टर्मिनल कार्बन परमाणु दो समान हाइड्रोजन परमाणुओं से जुड़ा होता है।
इसलिए,यह $cis-trans$ समावयवता प्रदर्शित नहीं कर सकता है।
इसके विपरीत,$But-2-ene$,$3,4-Dimethylhex-3-ene$ और $Pent-2-ene$ में द्वि-आबंध के प्रत्येक कार्बन से अलग-अलग समूह जुड़े होते हैं,जिससे वे $cis-trans$ समावयवता प्रदर्शित कर सकते हैं।
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निम्नलिखित में से कौन सा एल्कीन $\underline{cis-trans}$ समावयवता प्रदर्शित नहीं करता है?
A
ब्यूट$-1-$ईन
B
ब्यूट$-2-$ईन
C
$3,4-$डाइमिथाइलहेक्स$-3-$ईन
D
पेंट$-2-$ईन
Solution
(A) किसी एल्कीन के लिए $\text{cis-trans}$ समावयवता प्रदर्शित करने हेतु,द्वि-आबंध के प्रत्येक कार्बन परमाणु से दो भिन्न समूह जुड़े होने चाहिए।
ब्यूट$-1-$ईन $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ में,अंतिम कार्बन परमाणु $(C_1)$ दो समान हाइड्रोजन परमाणुओं से जुड़ा होता है।
अतः,यह $\text{cis-trans}$ समावयवता प्रदर्शित नहीं करता है।
ब्यूट$-1-$ईन $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ में,अंतिम कार्बन परमाणु $(C_1)$ दो समान हाइड्रोजन परमाणुओं से जुड़ा होता है।
अतः,यह $\text{cis-trans}$ समावयवता प्रदर्शित नहीं करता है।
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109
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एल्किल हैलाइड के विहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा निम्नलिखित में से कौन सा एल्कीन सबसे आसानी से बनता है?
A
$R_2C=CH_2$
B
$RCH=CHR$
C
$R_2C=CHR$
D
$R_2C=CR_2$
Solution
(D) विहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा एल्कीन के बनने की सुगमता परिणामी एल्कीन की स्थिरता पर निर्भर करती है। $Saytzeff$ नियम के अनुसार,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन हाइपरकंजुगेशन और प्रेरक प्रभावों के कारण अधिक स्थिर होता है। एल्कीन की स्थिरता का क्रम है: $R_2C=CR_2 > R_2C=CHR > RCH=CHR > R_2C=CH_2$। इसलिए,सबसे अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन,$R_2C=CR_2$,सबसे आसानी से बनता है।
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निम्नलिखित में से कौन सा बेन्ज़िलिक हैलाइड है?
A
ब्रोमो$phenyl$मीथेन
B
$4-$ब्रोमोटोल्यूइन
C
$1-$ब्रोमो$-2-$फिनाइलईथेन
D
ब्रोमोबेन्ज़ीन
Solution
(A) बेन्ज़िलिक हैलाइड वह यौगिक है जिसमें हैलोजन परमाणु $sp^3$ संकरित कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है,जो सीधे एरोमैटिक वलय से जुड़ा होता है।
ब्रोमो$phenyl$मीथेन $(C_6H_5CH_2Br)$ में,ब्रोमीन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ा है जो सीधे बेन्ज़ीन वलय से जुड़ा है।
अतः,ब्रोमो$phenyl$मीथेन एक बेन्ज़िलिक हैलाइड है।
ब्रोमो$phenyl$मीथेन $(C_6H_5CH_2Br)$ में,ब्रोमीन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ा है जो सीधे बेन्ज़ीन वलय से जुड़ा है।
अतः,ब्रोमो$phenyl$मीथेन एक बेन्ज़िलिक हैलाइड है।
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111
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$64.5 \ g$ क्लोरोएथेन और $56 \ g$ $KOH_{(aq)}$ से $46 \ g$ इथेनॉल प्राप्त होने पर प्रतिशत परमाणु अर्थव्यवस्था (atom economy) की गणना करें। ($\%$ में)
A
$25.25$
B
$38.17$
C
$50.25$
D
$64.17$
Solution
(B) क्लोरोएथेन से इथेनॉल बनाने की रासायनिक अभिक्रिया है: $C_2H_5Cl + KOH \rightarrow C_2H_5OH + KCl$।
$C_2H_5Cl$ का मोलर द्रव्यमान $64.5 \ g/mol$,$KOH$ का $56 \ g/mol$,$C_2H_5OH$ का $46 \ g/mol$ और $KCl$ का $74.5 \ g/mol$ है।
प्रतिशत परमाणु अर्थव्यवस्था का सूत्र है: $\text{Atom Economy} = \frac{\text{वांछित उत्पाद का मोलर द्रव्यमान}}{\text{सभी अभिकारकों का कुल मोलर द्रव्यमान}} \times 100$।
अभिकारकों का कुल मोलर द्रव्यमान = $64.5 + 56 = 120.5 \ g/mol$।
वांछित उत्पाद (इथेनॉल) का मोलर द्रव्यमान = $46 \ g/mol$।
Atom Economy = $(46 / 120.5) \times 100 \approx 38.17 \%$।
अतः,सही विकल्प $B$ है।
$C_2H_5Cl$ का मोलर द्रव्यमान $64.5 \ g/mol$,$KOH$ का $56 \ g/mol$,$C_2H_5OH$ का $46 \ g/mol$ और $KCl$ का $74.5 \ g/mol$ है।
प्रतिशत परमाणु अर्थव्यवस्था का सूत्र है: $\text{Atom Economy} = \frac{\text{वांछित उत्पाद का मोलर द्रव्यमान}}{\text{सभी अभिकारकों का कुल मोलर द्रव्यमान}} \times 100$।
अभिकारकों का कुल मोलर द्रव्यमान = $64.5 + 56 = 120.5 \ g/mol$।
वांछित उत्पाद (इथेनॉल) का मोलर द्रव्यमान = $46 \ g/mol$।
Atom Economy = $(46 / 120.5) \times 100 \approx 38.17 \%$।
अतः,सही विकल्प $B$ है।
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जब मिथाइल ब्रोमाइड और एथिल ब्रोमाइड के मिश्रण को शुष्क ईथर की उपस्थिति में सोडियम धातु के साथ उपचारित किया जाता है,तो निम्नलिखित में से क्या प्राप्त नहीं होता है?
A
$Ethane$
B
$Propane$
C
$Butane$
D
$Pentane$
Solution
(D) शुष्क ईथर की उपस्थिति में एल्काइल हैलाइड के मिश्रण की सोडियम धातु के साथ अभिक्रिया को वुर्ट्ज़ अभिक्रिया कहा जाता है।
जब मिथाइल ब्रोमाइड $(CH_3Br)$ और एथिल ब्रोमाइड $(C_2H_5Br)$ के मिश्रण को सोडियम धातु के साथ उपचारित किया जाता है,तो निम्नलिखित अभिक्रियाएँ होती हैं:
$1$. $CH_3Br + 2Na + BrCH_3 \rightarrow CH_3-CH_3$ $(Ethane)$
$2$. $C_2H_5Br + 2Na + BrC_2H_5 \rightarrow C_2H_5-C_2H_5$ $(n-Butane)$
$3$. $CH_3Br + 2Na + BrC_2H_5 \rightarrow CH_3-C_2H_5$ $(Propane)$
चूंकि $Pentane$ $(C_5H_{12})$ मिथाइल $(C_1)$ और एथिल $(C_2)$ रेडिकल्स के संयोजन से नहीं बन सकता है,इसलिए यह उत्पाद मिश्रण में प्राप्त नहीं होता है।
जब मिथाइल ब्रोमाइड $(CH_3Br)$ और एथिल ब्रोमाइड $(C_2H_5Br)$ के मिश्रण को सोडियम धातु के साथ उपचारित किया जाता है,तो निम्नलिखित अभिक्रियाएँ होती हैं:
$1$. $CH_3Br + 2Na + BrCH_3 \rightarrow CH_3-CH_3$ $(Ethane)$
$2$. $C_2H_5Br + 2Na + BrC_2H_5 \rightarrow C_2H_5-C_2H_5$ $(n-Butane)$
$3$. $CH_3Br + 2Na + BrC_2H_5 \rightarrow CH_3-C_2H_5$ $(Propane)$
चूंकि $Pentane$ $(C_5H_{12})$ मिथाइल $(C_1)$ और एथिल $(C_2)$ रेडिकल्स के संयोजन से नहीं बन सकता है,इसलिए यह उत्पाद मिश्रण में प्राप्त नहीं होता है।
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निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित नहीं करता है?
A
$3-$आयोडोहेक्सेन
B
$2-$आयोडोपेंटेन
C
$2-$आयोडो$-2-$मिथाइल ब्यूटेन
D
$2-$आयोडो$-3-$मिथाइल ब्यूटेन
Solution
(C) प्रकाशिक समावयवता उन यौगिकों द्वारा प्रदर्शित की जाती है जिनमें कम से कम एक कायरल कार्बन परमाणु (चार अलग-अलग समूहों से बंधा कार्बन परमाणु) होता है।
$A$. $3-$आयोडोहेक्सेन: $C3$ कार्बन कायरल है।
$B$. $2-$आयोडोपेंटेन: $C2$ कार्बन कायरल है।
$C$. $2-$आयोडो$-2-$मिथाइल ब्यूटेन: $C2$ कार्बन दो समान $-CH_3$ समूहों से बंधा है,इसलिए यह अकायरल है।
$D$. $2-$आयोडो$-3-$मिथाइल ब्यूटेन: $C2$ कार्बन कायरल है।
अतः,$2-$आयोडो$-2-$मिथाइल ब्यूटेन प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित नहीं करता है।
$A$. $3-$आयोडोहेक्सेन: $C3$ कार्बन कायरल है।
$B$. $2-$आयोडोपेंटेन: $C2$ कार्बन कायरल है।
$C$. $2-$आयोडो$-2-$मिथाइल ब्यूटेन: $C2$ कार्बन दो समान $-CH_3$ समूहों से बंधा है,इसलिए यह अकायरल है।
$D$. $2-$आयोडो$-3-$मिथाइल ब्यूटेन: $C2$ कार्बन कायरल है।
अतः,$2-$आयोडो$-2-$मिथाइल ब्यूटेन प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित नहीं करता है।
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$UV$ प्रकाश की उपस्थिति में जब मेथेन की अधिकता को सीमित क्लोरीन के साथ उपचारित किया जाता है,तो मुख्य उत्पाद के रूप में निम्नलिखित में से क्या प्राप्त होता है?
A
क्लोरोमेथेन
B
डाइक्लोरोमेथेन
C
ट्राइक्लोरोमेथेन
D
टेट्राक्लोरोमेथेन
Solution
(A) $UV$ प्रकाश की उपस्थिति में मेथेन $(CH_4)$ और क्लोरीन $(Cl_2)$ के बीच की अभिक्रिया एक मुक्त मूलक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
जब मेथेन की अधिकता होती है और क्लोरीन सीमित होता है,तो क्लोरीन मूलक के मेथेन अणु के साथ टकराने की संभावना क्लोरोमेथेन अणु के साथ टकराने की तुलना में बहुत अधिक होती है।
इसलिए,अभिक्रिया मुख्य रूप से पहले प्रतिस्थापन चरण पर रुक जाती है:
$CH_4 + Cl_2 \xrightarrow{UV \text{ light}} CH_3Cl + HCl$
अतः,मुख्य उत्पाद के रूप में क्लोरोमेथेन $(CH_3Cl)$ प्राप्त होता है।
जब मेथेन की अधिकता होती है और क्लोरीन सीमित होता है,तो क्लोरीन मूलक के मेथेन अणु के साथ टकराने की संभावना क्लोरोमेथेन अणु के साथ टकराने की तुलना में बहुत अधिक होती है।
इसलिए,अभिक्रिया मुख्य रूप से पहले प्रतिस्थापन चरण पर रुक जाती है:
$CH_4 + Cl_2 \xrightarrow{UV \text{ light}} CH_3Cl + HCl$
अतः,मुख्य उत्पाद के रूप में क्लोरोमेथेन $(CH_3Cl)$ प्राप्त होता है।
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115
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निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में उत्पाद '$B$' की पहचान करें।
एल्काइल हैलाइड $\xrightarrow{Mg / \text{Dry ether}}$ $A$ $\xrightarrow{NH_3}$ $B$
एल्काइल हैलाइड $\xrightarrow{Mg / \text{Dry ether}}$ $A$ $\xrightarrow{NH_3}$ $B$
A
एल्काइल मैग्नीशियम हैलाइड
B
एल्काइल एमाइन
C
हाइड्रोकार्बन
D
एल्काइल नाइट्राइल
Solution
(C) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. एल्काइल हैलाइड $(R-X)$ शुष्क ईथर की उपस्थिति में $Mg$ के साथ अभिक्रिया करके ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $A$ बनाता है,जो $R-MgX$ है।
$2$. ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(R-MgX)$ अम्ल-क्षार अभिक्रिया करने के लिए $NH_3$ (अमोनिया) के साथ अभिक्रिया करते हैं। चूंकि $NH_3$ एक प्रोटॉन दाता है,यह ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के एल्काइल समूह $(R^-)$ को प्रोटोनेट करके एल्केन $(R-H)$ बनाता है।
$3$. अतः,उत्पाद $B$ एक हाइड्रोकार्बन $(R-H)$ है।
$1$. एल्काइल हैलाइड $(R-X)$ शुष्क ईथर की उपस्थिति में $Mg$ के साथ अभिक्रिया करके ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $A$ बनाता है,जो $R-MgX$ है।
$2$. ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(R-MgX)$ अम्ल-क्षार अभिक्रिया करने के लिए $NH_3$ (अमोनिया) के साथ अभिक्रिया करते हैं। चूंकि $NH_3$ एक प्रोटॉन दाता है,यह ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के एल्काइल समूह $(R^-)$ को प्रोटोनेट करके एल्केन $(R-H)$ बनाता है।
$3$. अतः,उत्पाद $B$ एक हाइड्रोकार्बन $(R-H)$ है।
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116
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निम्नलिखित अभिक्रियाओं की श्रृंखला में उत्पाद '$Z$' की पहचान करें।
$CH_3CH_2OH$ $\xrightarrow[\Delta]{SOCl_2} X$ $\xrightarrow[\text{Dry ether}]{Mg} Y$ $\xrightarrow{NH_3} Z$
$CH_3CH_2OH$ $\xrightarrow[\Delta]{SOCl_2} X$ $\xrightarrow[\text{Dry ether}]{Mg} Y$ $\xrightarrow{NH_3} Z$
A
एथिल क्लोराइड
B
एथिल मैग्नीशियम क्लोराइड
C
एथिल एमीन
D
एथेन
Solution
(D) चरण $1$: एथेनॉल $SOCl_2$ के साथ अभिक्रिया करके एथिल क्लोराइड $(X)$ बनाता है।
$CH_3CH_2OH + SOCl_2 \xrightarrow{\Delta} CH_3CH_2Cl + SO_2 + HCl$
चरण $2$: एथिल क्लोराइड शुष्क ईथर में $Mg$ के साथ अभिक्रिया करके एथिल मैग्नीशियम क्लोराइड $(Y)$ बनाता है,जो एक ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक है।
$CH_3CH_2Cl + Mg \xrightarrow{\text{Dry ether}} CH_3CH_2MgCl$
चरण $3$: ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $NH_3$ (सक्रिय हाइड्रोजन स्रोत) के साथ अभिक्रिया करके संगत एल्केन $(Z)$ बनाते हैं।
$CH_3CH_2MgCl + NH_3 \rightarrow CH_3CH_3 + Mg(Cl)NH_2$
अतः,उत्पाद '$Z$' एथेन है।
$CH_3CH_2OH + SOCl_2 \xrightarrow{\Delta} CH_3CH_2Cl + SO_2 + HCl$
चरण $2$: एथिल क्लोराइड शुष्क ईथर में $Mg$ के साथ अभिक्रिया करके एथिल मैग्नीशियम क्लोराइड $(Y)$ बनाता है,जो एक ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक है।
$CH_3CH_2Cl + Mg \xrightarrow{\text{Dry ether}} CH_3CH_2MgCl$
चरण $3$: ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $NH_3$ (सक्रिय हाइड्रोजन स्रोत) के साथ अभिक्रिया करके संगत एल्केन $(Z)$ बनाते हैं।
$CH_3CH_2MgCl + NH_3 \rightarrow CH_3CH_3 + Mg(Cl)NH_2$
अतः,उत्पाद '$Z$' एथेन है।
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117
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निम्नलिखित में से किस यौगिक का क्वथनांक (boiling point) सबसे अधिक है?
A
$n-$हेक्सेन
B
$2-$मिथाइलपेंटेन
C
$3-$मिथाइलपेंटेन
D
$2,2-$डाइमिथाइल ब्यूटेन
Solution
(A) एल्केन का क्वथनांक अणु के पृष्ठीय क्षेत्रफल पर निर्भर करता है।
जैसे-जैसे एल्केन में शाखाएं (branching) बढ़ती हैं,पृष्ठीय क्षेत्रफल कम हो जाता है,जिससे वैन डेर वाल्स आकर्षण बल कमजोर हो जाते हैं।
इसलिए,शाखाओं की संख्या बढ़ने पर क्वथनांक कम हो जाता है।
$C_6H_{14}$ के दिए गए आइसोमर्स की तुलना करने पर:
$1$. $n-$हेक्सेन (सीधी श्रृंखला) का पृष्ठीय क्षेत्रफल सबसे अधिक है।
$2$. $2-$मिथाइलपेंटेन और $3-$मिथाइलपेंटेन में एक शाखा है।
$3$. $2,2-$डाइमिथाइल ब्यूटेन में दो शाखाएं हैं (सबसे अधिक कॉम्पैक्ट)।
अतः,$n-$हेक्सेन का क्वथनांक सबसे अधिक है।
जैसे-जैसे एल्केन में शाखाएं (branching) बढ़ती हैं,पृष्ठीय क्षेत्रफल कम हो जाता है,जिससे वैन डेर वाल्स आकर्षण बल कमजोर हो जाते हैं।
इसलिए,शाखाओं की संख्या बढ़ने पर क्वथनांक कम हो जाता है।
$C_6H_{14}$ के दिए गए आइसोमर्स की तुलना करने पर:
$1$. $n-$हेक्सेन (सीधी श्रृंखला) का पृष्ठीय क्षेत्रफल सबसे अधिक है।
$2$. $2-$मिथाइलपेंटेन और $3-$मिथाइलपेंटेन में एक शाखा है।
$3$. $2,2-$डाइमिथाइल ब्यूटेन में दो शाखाएं हैं (सबसे अधिक कॉम्पैक्ट)।
अतः,$n-$हेक्सेन का क्वथनांक सबसे अधिक है।
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118
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निम्नलिखित में से किस एल्केन का उपयोग सड़क बनाने के लिए किया जाता है?
A
$10$ से कम कार्बन परमाणुओं वाले एल्केन
B
$20$ से $25$ कार्बन परमाणुओं वाले एल्केन
C
$25$ से $30$ कार्बन परमाणुओं वाले एल्केन
D
$35$ से अधिक कार्बन परमाणुओं वाले एल्केन
Solution
(D) सड़क की सतह बनाने के लिए आमतौर पर बिटुमेन या डामर का उपयोग किया जाता है,जो उच्च आणविक भार वाले हाइड्रोकार्बन का मिश्रण होते हैं।
$35$ से अधिक कार्बन परमाणुओं वाले एल्केन सामान्यतः कमरे के तापमान पर ठोस होते हैं और इनका उपयोग सड़क बनाने के लिए डामर और बिटुमेन के उत्पादन में किया जाता है।
$35$ से अधिक कार्बन परमाणुओं वाले एल्केन सामान्यतः कमरे के तापमान पर ठोस होते हैं और इनका उपयोग सड़क बनाने के लिए डामर और बिटुमेन के उत्पादन में किया जाता है।
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119
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एल्केन श्रेणी के तीसरे समजात (homologue) का मोलर द्रव्यमान क्या है?
A
$40 \ g \ mol^{-1}$
B
$58 \ g \ mol^{-1}$
C
$44 \ g \ mol^{-1}$
D
$46 \ g \ mol^{-1}$
Solution
(C) एल्केन श्रेणी का सामान्य सूत्र $C_nH_{2n+2}$ है।
प्रथम समजात $(n=1)$ के लिए,सूत्र $CH_4$ (मेथेन) है।
द्वितीय समजात $(n=2)$ के लिए,सूत्र $C_2H_6$ (एथेन) है।
तृतीय समजात $(n=3)$ के लिए,सूत्र $C_3H_8$ (प्रोपेन) है।
$C_3H_8$ का मोलर द्रव्यमान इस प्रकार है:
$M = (3 \times 12.01) + (8 \times 1.008) \approx 36 + 8 = 44 \ g \ mol^{-1}$।
प्रथम समजात $(n=1)$ के लिए,सूत्र $CH_4$ (मेथेन) है।
द्वितीय समजात $(n=2)$ के लिए,सूत्र $C_2H_6$ (एथेन) है।
तृतीय समजात $(n=3)$ के लिए,सूत्र $C_3H_8$ (प्रोपेन) है।
$C_3H_8$ का मोलर द्रव्यमान इस प्रकार है:
$M = (3 \times 12.01) + (8 \times 1.008) \approx 36 + 8 = 44 \ g \ mol^{-1}$।
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120
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एल्केन श्रेणी के तीसरे और चौथे समजात (homologues) के मोलर द्रव्यमान में क्या अंतर है?
A
$28 \ g \ mol^{-1}$
B
$14 \ g \ mol^{-1}$
C
$15 \ g \ mol^{-1}$
D
$16 \ g \ mol^{-1}$
Solution
(B) एल्केन श्रेणी का सामान्य सूत्र $C_nH_{2n+2}$ है।
तीसरे समजात $(n=3)$ के लिए,सूत्र $C_3H_8$ है और इसका मोलर द्रव्यमान $(3 \times 12) + (8 \times 1) = 44 \ g \ mol^{-1}$ है।
चौथे समजात $(n=4)$ के लिए,सूत्र $C_4H_{10}$ है और इसका मोलर द्रव्यमान $(4 \times 12) + (10 \times 1) = 58 \ g \ mol^{-1}$ है।
एल्केन श्रेणी में किन्हीं भी दो क्रमिक समजातों में $-CH_2-$ समूह का अंतर होता है।
$-CH_2-$ समूह का मोलर द्रव्यमान $12 + (2 \times 1) = 14 \ g \ mol^{-1}$ होता है।
अतः,मोलर द्रव्यमान में अंतर $58 - 44 = 14 \ g \ mol^{-1}$ है।
तीसरे समजात $(n=3)$ के लिए,सूत्र $C_3H_8$ है और इसका मोलर द्रव्यमान $(3 \times 12) + (8 \times 1) = 44 \ g \ mol^{-1}$ है।
चौथे समजात $(n=4)$ के लिए,सूत्र $C_4H_{10}$ है और इसका मोलर द्रव्यमान $(4 \times 12) + (10 \times 1) = 58 \ g \ mol^{-1}$ है।
एल्केन श्रेणी में किन्हीं भी दो क्रमिक समजातों में $-CH_2-$ समूह का अंतर होता है।
$-CH_2-$ समूह का मोलर द्रव्यमान $12 + (2 \times 1) = 14 \ g \ mol^{-1}$ होता है।
अतः,मोलर द्रव्यमान में अंतर $58 - 44 = 14 \ g \ mol^{-1}$ है।
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121
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$UV$ प्रकाश की उपस्थिति में प्रोपेन की ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया मुख्य रूप से क्या बनाती है?
A
$1-$ब्रोमोप्रोपेन
B
$2-$ब्रोमोप्रोपेन
C
$1,2-$डाइब्रोमोप्रोपेन
D
$1,3-$डाइब्रोमोप्रोपेन
Solution
(B) $UV$ प्रकाश की उपस्थिति में प्रोपेन $(CH_3-CH_2-CH_3)$ की ब्रोमीन $(Br_2)$ के साथ अभिक्रिया एक मुक्त मूलक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
क्लोरीनीकरण की तुलना में ब्रोमीनीकरण अत्यधिक चयनात्मक है।
मध्यवर्ती मुक्त मूलक की स्थिरता मुख्य उत्पाद निर्धारित करती है।
द्वितीयक $(2^{\circ})$ मुक्त मूलक प्राथमिक $(1^{\circ})$ मुक्त मूलकों की तुलना में अधिक स्थिर होते हैं।
प्रोपेन में दो प्राथमिक कार्बन और एक द्वितीयक कार्बन होता है।
द्वितीयक कार्बन से हाइड्रोजन परमाणु के निष्कासन से $2^{\circ}$ प्रोपाइल मूलक $(CH_3-dot{C}H-CH_3)$ बनता है,जो अधिक स्थिर है।
इसलिए,अभिक्रिया मुख्य रूप से $2-$ब्रोमोप्रोपेन $(CH_3-CH(Br)-CH_3)$ बनाती है।
क्लोरीनीकरण की तुलना में ब्रोमीनीकरण अत्यधिक चयनात्मक है।
मध्यवर्ती मुक्त मूलक की स्थिरता मुख्य उत्पाद निर्धारित करती है।
द्वितीयक $(2^{\circ})$ मुक्त मूलक प्राथमिक $(1^{\circ})$ मुक्त मूलकों की तुलना में अधिक स्थिर होते हैं।
प्रोपेन में दो प्राथमिक कार्बन और एक द्वितीयक कार्बन होता है।
द्वितीयक कार्बन से हाइड्रोजन परमाणु के निष्कासन से $2^{\circ}$ प्रोपाइल मूलक $(CH_3-dot{C}H-CH_3)$ बनता है,जो अधिक स्थिर है।
इसलिए,अभिक्रिया मुख्य रूप से $2-$ब्रोमोप्रोपेन $(CH_3-CH(Br)-CH_3)$ बनाती है।
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122
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जब मीथेन की अधिकता को $UV$ प्रकाश की उपस्थिति में क्लोरीन के साथ उपचारित किया जाता है,तो कौन सा मुख्य उत्पाद बनता है?
A
क्लोरोमीथेन
B
डाइक्लोरोमीथेन
C
ट्राइक्लोरोमीथेन
D
टेट्राक्लोरोमीथेन
Solution
(A) जब मीथेन $(CH_4)$ को $UV$ प्रकाश की उपस्थिति में क्लोरीन $(Cl_2)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो एक मुक्त मूलक प्रतिस्थापन अभिक्रिया होती है।
चूंकि मीथेन अधिकता में लिया गया है,अभिक्रिया प्रतिस्थापन के पहले चरण तक ही सीमित रहती है।
अभिक्रिया है: $CH_4 + Cl_2 \xrightarrow{UV \ light} CH_3Cl + HCl$.
अतः,मुख्य उत्पाद क्लोरोमीथेन $(CH_3Cl)$ है।
चूंकि मीथेन अधिकता में लिया गया है,अभिक्रिया प्रतिस्थापन के पहले चरण तक ही सीमित रहती है।
अभिक्रिया है: $CH_4 + Cl_2 \xrightarrow{UV \ light} CH_3Cl + HCl$.
अतः,मुख्य उत्पाद क्लोरोमीथेन $(CH_3Cl)$ है।
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123
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निम्नलिखित में से किस अभिकर्मक का उपयोग $C \equiv C$ ट्रिपल बॉन्ड को $C=C$ डबल बॉन्ड में बदलने के लिए किया जाता है ताकि एल्कीन का $Cis$ आइसोमर प्राप्त हो सके?
A
$ZnCl_2 / HCl$
B
$Pd-C / \text{quinoline}$
C
$Na / \text{liquid } NH_3$
D
$Na / Hg \text{ in } H_2O$
Solution
(B) एल्काइन का $Cis$-एल्कीन में अपचयन लिंडलर उत्प्रेरक का उपयोग करके उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण द्वारा प्राप्त किया जाता है।
लिंडलर उत्प्रेरक में कैल्शियम कार्बोनेट $(Pd-CaCO_3)$ या बेरियम सल्फेट $(Pd-BaSO_4)$ पर जमा पैलेडियम होता है,जिसे क्विनोलिन या लेड एसीटेट के साथ आंशिक रूप से विषाक्त किया जाता है।
यह विशिष्ट अभिकर्मक एल्काइन के एल्केन में पूर्ण हाइड्रोजनीकरण को रोकता है और स्टीरियोसेलेक्टिव रूप से $Cis$ आइसोमर देता है।
इसलिए,सही अभिकर्मक $Pd-C / \text{quinoline}$ है।
लिंडलर उत्प्रेरक में कैल्शियम कार्बोनेट $(Pd-CaCO_3)$ या बेरियम सल्फेट $(Pd-BaSO_4)$ पर जमा पैलेडियम होता है,जिसे क्विनोलिन या लेड एसीटेट के साथ आंशिक रूप से विषाक्त किया जाता है।
यह विशिष्ट अभिकर्मक एल्काइन के एल्केन में पूर्ण हाइड्रोजनीकरण को रोकता है और स्टीरियोसेलेक्टिव रूप से $Cis$ आइसोमर देता है।
इसलिए,सही अभिकर्मक $Pd-C / \text{quinoline}$ है।
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124
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साइक्लोहेक्सिन का तनु $H_2SO_4$ में $KMnO_4$ के साथ ऑक्सीकरण करने पर क्या बनता है?
A
साइक्लोहेक्सानोल
B
साइक्लोहेक्सानोन
C
हेक्सानोइक एसिड
D
एडिपिक एसिड
Solution
(D) तनु $H_2SO_4$ की उपस्थिति में $KMnO_4$ के साथ साइक्लोहेक्सिन का ऑक्सीकरण एक तीव्र अभिक्रिया है जो द्वि-आबंध (double bond) के विदलन (cleavage) का कारण बनती है।
प्रारंभ में,द्वि-आबंध टूटकर एक मध्यवर्ती बनाता है,जिसका आगे ऑक्सीकरण होकर डाईकार्बोक्सिलिक एसिड प्राप्त होता है।
विशेष रूप से,साइक्लोहेक्सिन का ऑक्सीडेटिव विदलन होकर $Hexanedioic \ acid$ प्राप्त होता है,जिसे सामान्यतः $Adipic \ acid$ $(HOOC-(CH_2)_4-COOH)$ के रूप में जाना जाता है।
प्रारंभ में,द्वि-आबंध टूटकर एक मध्यवर्ती बनाता है,जिसका आगे ऑक्सीकरण होकर डाईकार्बोक्सिलिक एसिड प्राप्त होता है।
विशेष रूप से,साइक्लोहेक्सिन का ऑक्सीडेटिव विदलन होकर $Hexanedioic \ acid$ प्राप्त होता है,जिसे सामान्यतः $Adipic \ acid$ $(HOOC-(CH_2)_4-COOH)$ के रूप में जाना जाता है।
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125
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प्रोपीन का हाइड्रोबोरोन और उसके बाद क्षारीय पेरोक्साइड के साथ ऑक्सीकरण करने पर क्या बनता है?
A
ट्राई-$n$-प्रोपिलबोरेन
B
ट्राई आइसो प्रोपिलबोरेन
C
प्रोपेन-$1$-ऑल
D
प्रोपेन-$2$-ऑल
Solution
(C) प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ के हाइड्रोबोरोन-ऑक्सीकरण में बोरेन $(BH_3)$ का द्वि-आबंध पर योग होता है,जिसके बाद क्षारीय हाइड्रोजन पेरोक्साइड $(H_2O_2/OH^-)$ के साथ ऑक्सीकरण होता है।
यह अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है,जहाँ हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ कम प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
अतः,प्रोपीन से अंतिम उत्पाद के रूप में प्रोपेन-$1$-ऑल $(CH_3-CH_2-CH_2OH)$ प्राप्त होता है।
यह अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है,जहाँ हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ कम प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
अतः,प्रोपीन से अंतिम उत्पाद के रूप में प्रोपेन-$1$-ऑल $(CH_3-CH_2-CH_2OH)$ प्राप्त होता है।
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126
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जब एल्कीन का $KMnO_4$ द्वारा तनु $H_2SO_4$ में ऑक्सीकरण किया जाता है,तो प्राप्त उत्पाद की पहचान करें।
A
एल्केनॉल
B
एल्केनल
C
एल्केनोन
D
एल्केनोइक एसिड
Solution
(D) जब एल्कीन का तनु $H_2SO_4$ (अम्लीय माध्यम) की उपस्थिति में $KMnO_4$ जैसे प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट द्वारा ऑक्सीकरण किया जाता है,तो द्वि-आबंध का ऑक्सीडेटिव विदलन होता है।
एल्कीन की संरचना के आधार पर,उत्पाद के रूप में कीटोन $(Alkanones)$,कार्बोक्सिलिक एसिड $(Alkanoic \text{ } acids)$,या कार्बन डाइऑक्साइड और पानी प्राप्त होते हैं।
सामान्यतः,इस प्रक्रिया में $Alkanoic \text{ } acid$ मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है।
एल्कीन की संरचना के आधार पर,उत्पाद के रूप में कीटोन $(Alkanones)$,कार्बोक्सिलिक एसिड $(Alkanoic \text{ } acids)$,या कार्बन डाइऑक्साइड और पानी प्राप्त होते हैं।
सामान्यतः,इस प्रक्रिया में $Alkanoic \text{ } acid$ मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है।
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127
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निम्नलिखित अभिक्रिया में मुख्य उत्पाद के रूप में कौन सा यौगिक बनता है?
$2-\text{methylbut-}2-\text{ene} \xrightarrow[\text{Peroxide}]{HBr} \text{Product}$
$2-\text{methylbut-}2-\text{ene} \xrightarrow[\text{Peroxide}]{HBr} \text{Product}$
A
$3-\text{Bromo-}2-\text{methylbutane}$
B
$2-\text{Bromo-}2-\text{methylbutane}$
C
$2-\text{Bromo-}3-\text{methylbutane}$
D
$1-\text{Bromo-}2-\text{methylbutane}$
Solution
(C) पेरोक्साइड की उपस्थिति में $2-\text{methylbut-}2-\text{ene}$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (खराश प्रभाव) का पालन करती है।
इस क्रियाविधि में,$Br$ परमाणु उस कार्बन से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या अधिक होती है।
$2-\text{methylbut-}2-\text{ene}$ $(CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3)$ में,$C_3$ कार्बन के पास एक हाइड्रोजन है,इसलिए $Br$ वहां जुड़ता है और मुख्य उत्पाद के रूप में $2-\text{bromo-}3-\text{methylbutane}$ प्राप्त होता है।
इस क्रियाविधि में,$Br$ परमाणु उस कार्बन से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या अधिक होती है।
$2-\text{methylbut-}2-\text{ene}$ $(CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3)$ में,$C_3$ कार्बन के पास एक हाइड्रोजन है,इसलिए $Br$ वहां जुड़ता है और मुख्य उत्पाद के रूप में $2-\text{bromo-}3-\text{methylbutane}$ प्राप्त होता है।
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128
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निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक $HBr$ के साथ उपचारित करने पर $1-$ब्रोमो$-1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन बनाता है?
A
$1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन
B
$3-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन
C
$4-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन
D
$1-$मिथाइल$-1,3-$साइक्लोहेक्साडाईन
Solution
(A) एल्कीन की $HBr$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है,जहाँ इलेक्ट्रोफाइल $(H^+)$ अधिक हाइड्रोजन परमाणुओं वाले कार्बन से जुड़ता है,और न्यूक्लियोफाइल $(Br^-)$ सबसे स्थिर कार्बोकेशन मध्यवर्ती बनाने के लिए अधिक प्रतिस्थापित कार्बन से जुड़ता है।
$1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन के लिए,द्वि-आबंध $C1$ और $C2$ के बीच होता है। $C2$ पर $H^+$ जोड़ने से $C1$ पर एक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन बनता है। इसके बाद,$Br^-$ इस $C1$ कार्बोकेशन पर आक्रमण करके $1-$ब्रोमो$-1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन बनाता है।
इसलिए,$1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन सही अभिकारक है।
$1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन के लिए,द्वि-आबंध $C1$ और $C2$ के बीच होता है। $C2$ पर $H^+$ जोड़ने से $C1$ पर एक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन बनता है। इसके बाद,$Br^-$ इस $C1$ कार्बोकेशन पर आक्रमण करके $1-$ब्रोमो$-1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन बनाता है।
इसलिए,$1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन सही अभिकारक है।
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129
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निम्नलिखित में से कौन सा एल्कीन,$KMnO_4$ द्वारा तनु $H_2SO_4$ में ऑक्सीकरण पर एडिपिक एसिड बनाता है?
A
हेक्स$-1-$ईन
B
हेक्स$-2-$ईन
C
हेक्स$-3-$ईन
D
साइक्लोहेक्सीन
Solution
(D) एडिपिक एसिड $HOOC-(CH_2)_4-COOH$ सूत्र वाला एक डाइकार्बोक्सिलिक एसिड है।
अम्लीय माध्यम में $KMnO_4$ जैसे प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट द्वारा चक्रीय एल्कीन का ऑक्सीकरण करने पर द्वि-आबंध का विदलन होता है और डाइकार्बोक्सिलिक एसिड प्राप्त होता है।
साइक्लोहेक्सीन $(C_6H_{10})$ के $C=C$ आबंध का ऑक्सीडेटिव विदलन होकर हेक्सेनडाइओइक एसिड बनता है,जिसे सामान्यतः एडिपिक एसिड कहा जाता है।
अभिक्रिया: $Cyclohexene + [O] \xrightarrow{KMnO_4/H^+} HOOC-(CH_2)_4-COOH$.
अम्लीय माध्यम में $KMnO_4$ जैसे प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट द्वारा चक्रीय एल्कीन का ऑक्सीकरण करने पर द्वि-आबंध का विदलन होता है और डाइकार्बोक्सिलिक एसिड प्राप्त होता है।
साइक्लोहेक्सीन $(C_6H_{10})$ के $C=C$ आबंध का ऑक्सीडेटिव विदलन होकर हेक्सेनडाइओइक एसिड बनता है,जिसे सामान्यतः एडिपिक एसिड कहा जाता है।
अभिक्रिया: $Cyclohexene + [O] \xrightarrow{KMnO_4/H^+} HOOC-(CH_2)_4-COOH$.
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130
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जब $2-$मिथाइलब्यूट$-2-$ईन की अभिक्रिया हाइड्रोजन क्लोराइड के साथ कराई जाती है,तो मुख्य उत्पाद क्या बनता है?
A
$3-$क्लोरो$-2-$मिथाइलब्यूटेन
B
$2-$क्लोरो$-2-$मिथाइलब्यूटेन
C
$2-$क्लोरो$-3-$मिथाइलब्यूटेन
D
$2-$क्लोरोब्यूटेन
Solution
(B) $2-$मिथाइलब्यूट$-2-$ईन $(CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3)$ की $HCl$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है।
द्वि-आबंध पर $H^+$ का इलेक्ट्रॉनस्नेही योग सबसे अधिक स्थायी कार्बधनायन बनाता है।
द्वि-आबंध के प्रोटोनीकरण से $3^{\circ}$ कार्बधनायन,$(CH_3)_2C^+-CH_2-CH_3$ बनता है,जो $2^{\circ}$ कार्बधनायन से अधिक स्थायी होता है।
इसके बाद क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ इस $3^{\circ}$ कार्बधनायन पर आक्रमण करके मुख्य उत्पाद के रूप में $2-$क्लोरो$-2-$मिथाइलब्यूटेन बनाता है।
द्वि-आबंध पर $H^+$ का इलेक्ट्रॉनस्नेही योग सबसे अधिक स्थायी कार्बधनायन बनाता है।
द्वि-आबंध के प्रोटोनीकरण से $3^{\circ}$ कार्बधनायन,$(CH_3)_2C^+-CH_2-CH_3$ बनता है,जो $2^{\circ}$ कार्बधनायन से अधिक स्थायी होता है।
इसके बाद क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ इस $3^{\circ}$ कार्बधनायन पर आक्रमण करके मुख्य उत्पाद के रूप में $2-$क्लोरो$-2-$मिथाइलब्यूटेन बनाता है।
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131
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निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाले उत्पाद '$A$' की पहचान करें: $2-$मिथाइलब्यूट$-2-$ईन $+ Br_2 \rightarrow A$
A
$2,3-$डाइब्रोमो$-2-$मिथाइल ब्यूटेन
B
$2-$ब्रोमो$-3-$मिथाइल ब्यूटेन
C
$3-$ब्रोमो$-2-$मिथाइल ब्यूटेन
D
$2,3-$डाइब्रोमोपेंटेन
Solution
(A) यह अभिक्रिया एक एल्कीन,विशेष रूप से $2-$मिथाइलब्यूट$-2-$ईन के साथ ब्रोमीन $(Br_2)$ का इलेक्ट्रोफिलिक योग है।
इस अभिक्रिया में,द्वि-आबंध टूट जाता है और एक ब्रोमीन परमाणु उन दोनों कार्बन परमाणुओं से जुड़ जाता है जो पहले द्वि-आबंध का हिस्सा थे।
प्रारंभिक पदार्थ $CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3$ है।
$Br_2$ के योग पर,बनने वाला उत्पाद $CH_3-C(Br)(CH_3)-CH(Br)-CH_3$ है।
इस यौगिक का नाम $2,3-$डाइब्रोमो$-2-$मिथाइल ब्यूटेन है।
इस अभिक्रिया में,द्वि-आबंध टूट जाता है और एक ब्रोमीन परमाणु उन दोनों कार्बन परमाणुओं से जुड़ जाता है जो पहले द्वि-आबंध का हिस्सा थे।
प्रारंभिक पदार्थ $CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3$ है।
$Br_2$ के योग पर,बनने वाला उत्पाद $CH_3-C(Br)(CH_3)-CH(Br)-CH_3$ है।
इस यौगिक का नाम $2,3-$डाइब्रोमो$-2-$मिथाइल ब्यूटेन है।
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132
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
जब एक एल्कीन की अभिक्रिया ठंडे और तनु क्षारीय पोटेशियम परमैंगनेट $(KMnO_4)$ के साथ कराई जाती है,तो प्राप्त उत्पाद क्या है?
A
एल्केनॉल
B
ग्लाइकोल
C
ग्लिसरॉल
D
एल्केनोइक एसिड
Solution
(B) एल्कीन की ठंडे और तनु क्षारीय $KMnO_4$ (जिसे बेयर अभिकर्मक भी कहा जाता है) के साथ अभिक्रिया एक ऑक्सीकरण अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,एल्कीन का द्वि-आबंध टूट जाता है और आसन्न कार्बन परमाणुओं पर दो हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह जुड़ जाते हैं,जिसके परिणामस्वरूप एक विसिनल डायोल बनता है,जिसे सामान्यतः ग्लाइकोल कहा जाता है।
उदाहरण के लिए,एथीन $(CH_2=CH_2)$ ठंडे तनु क्षारीय $KMnO_4$ के साथ अभिक्रिया करके एथेन$-1,2-$डायोल $(HO-CH_2-CH_2-OH)$ बनाता है।
इस अभिक्रिया में,एल्कीन का द्वि-आबंध टूट जाता है और आसन्न कार्बन परमाणुओं पर दो हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह जुड़ जाते हैं,जिसके परिणामस्वरूप एक विसिनल डायोल बनता है,जिसे सामान्यतः ग्लाइकोल कहा जाता है।
उदाहरण के लिए,एथीन $(CH_2=CH_2)$ ठंडे तनु क्षारीय $KMnO_4$ के साथ अभिक्रिया करके एथेन$-1,2-$डायोल $(HO-CH_2-CH_2-OH)$ बनाता है।
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133
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निम्नलिखित अभिक्रियाओं की श्रृंखला में उत्पाद $B$ की पहचान करें।
$1,2-\text{Dibromoethane}$ $\xrightarrow[\text{alc. } KOH]{\Delta} A$ $\xrightarrow{NaNH_2} B$
$1,2-\text{Dibromoethane}$ $\xrightarrow[\text{alc. } KOH]{\Delta} A$ $\xrightarrow{NaNH_2} B$
A
ब्रोमोएथेन
B
ब्रोमोएथीन
C
एथीन
D
एथाइन
Solution
(D) चरण $1$: $1,2-\text{Dibromoethane}$ $(BrCH_2-CH_2Br)$ अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया (डीहाइड्रोहैलोजनीकरण) करके $A$ बनाता है,जो $Bromoethene$ $(CH_2=CHBr)$ है।
चरण $2$: $Bromoethene$ $(CH_2=CHBr)$ $NaNH_2$ (सोडामाइड) के साथ अभिक्रिया करके आगे डीहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा $B$ बनाता है,जो $Ethyne$ $(HC \equiv CH)$ है।
चरण $2$: $Bromoethene$ $(CH_2=CHBr)$ $NaNH_2$ (सोडामाइड) के साथ अभिक्रिया करके आगे डीहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा $B$ बनाता है,जो $Ethyne$ $(HC \equiv CH)$ है।
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134
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निम्नलिखित अभिक्रिया में $A$ को पहचानिए।
$A$ $\xrightarrow{\text{Lithium amide}} \text{Ethynyl lithium}$ $\xrightarrow{\text{Bromoethane}} \text{but-}1\text{-yne}$
$A$ $\xrightarrow{\text{Lithium amide}} \text{Ethynyl lithium}$ $\xrightarrow{\text{Bromoethane}} \text{but-}1\text{-yne}$
A
एथीन
B
एथाइन
C
ब्यूट-$1$-ईन
D
ब्यूट-$2$-ईन
Solution
(B) अभिक्रिया क्रम इस प्रकार है:
$1$. $A$ लिथियम एमाइड $(LiNH_2)$ के साथ अभिक्रिया करके एथाइनिल लिथियम $(HC \equiv CLi)$ बनाता है। यह दर्शाता है कि $A$ एथाइन $(HC \equiv CH)$ होना चाहिए,क्योंकि टर्मिनल एल्काइन लिथियम एमाइड जैसे प्रबल क्षार के साथ अभिक्रिया करके एसिटाइलाइड बनाते हैं।
$2$. इसके बाद एथाइनिल लिथियम $(HC \equiv CLi)$ ब्रोमोएथेन $(CH_3CH_2Br)$ के साथ $S_N2$ अभिक्रिया द्वारा ब्यूट-$1$-आइन $(HC \equiv C-CH_2CH_3)$ बनाता है।
अतः,$A$ एथाइन है।
$1$. $A$ लिथियम एमाइड $(LiNH_2)$ के साथ अभिक्रिया करके एथाइनिल लिथियम $(HC \equiv CLi)$ बनाता है। यह दर्शाता है कि $A$ एथाइन $(HC \equiv CH)$ होना चाहिए,क्योंकि टर्मिनल एल्काइन लिथियम एमाइड जैसे प्रबल क्षार के साथ अभिक्रिया करके एसिटाइलाइड बनाते हैं।
$2$. इसके बाद एथाइनिल लिथियम $(HC \equiv CLi)$ ब्रोमोएथेन $(CH_3CH_2Br)$ के साथ $S_N2$ अभिक्रिया द्वारा ब्यूट-$1$-आइन $(HC \equiv C-CH_2CH_3)$ बनाता है।
अतः,$A$ एथाइन है।
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135
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कैल्शियम कार्बाइड की पानी के साथ अभिक्रिया से बनने वाले एल्काइन की पहचान करें।
A
एथाइन
B
प्रोपाइन
C
ब्यूट-$1$-आइन
D
ब्यूट-$2$-आइन
Solution
(A) कैल्शियम कार्बाइड $(CaC_2)$ की पानी $(H_2O)$ के साथ अभिक्रिया एथाइन $(C_2H_2)$ तैयार करने की एक मानक प्रयोगशाला विधि है।
इस अभिक्रिया के लिए रासायनिक समीकरण है:
$CaC_2 + 2H_2O \rightarrow Ca(OH)_2 + C_2H_2$
अतः,बनने वाला एल्काइन एथाइन है।
इस अभिक्रिया के लिए रासायनिक समीकरण है:
$CaC_2 + 2H_2O \rightarrow Ca(OH)_2 + C_2H_2$
अतः,बनने वाला एल्काइन एथाइन है।
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136
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$99.95 \%$ से अधिक शुद्धता वाला डाइहाइड्रोजन $(H_2)$ तैयार करने के लिए निम्नलिखित में से किस विधि का उपयोग किया जाता है?
A
शुद्ध जल का विद्युत अपघटन
B
जिंक पर $NaOH$ की क्रिया
C
हाइड्रोकार्बन से
D
गर्म $Ba(OH)_2$ विलयन का विद्युत अपघटन
Solution
(D) निकल इलेक्ट्रोड के बीच गर्म जलीय $Ba(OH)_2$ विलयन का विद्युत अपघटन उच्च शुद्धता वाला डाइहाइड्रोजन $(H_2)$ प्राप्त करने की एक मानक प्रयोगशाला विधि है।
यह प्रक्रिया $99.95 \%$ से अधिक शुद्धता वाला डाइहाइड्रोजन प्रदान करती है।
यह प्रक्रिया $99.95 \%$ से अधिक शुद्धता वाला डाइहाइड्रोजन प्रदान करती है।
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137
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मर्क प्रक्रिया द्वारा हाइड्रोजन पेरोक्साइड के निर्माण में निम्नलिखित में से किसका उपयोग किया जाता है?
A
$CaCO_{3(s)}$
B
$BaO_2 \cdot 8H_2O$
C
$CaCl_{2(s)}$
D
$Na_2O_{2(aq)}$
Solution
(B) हाइड्रोजन पेरोक्साइड के निर्माण के लिए मर्क प्रक्रिया में हाइड्रेटेड बेरियम पेरोक्साइड $(BaO_2 \cdot 8H_2O)$ की अभिक्रिया तनु फॉस्फोरिक अम्ल $(H_3PO_4)$ या तनु सल्फ्यूरिक अम्ल $(H_2SO_4)$ के साथ कराई जाती है।
फॉस्फोरिक अम्ल के साथ अभिक्रिया इस प्रकार है:
$3BaO_2 \cdot 8H_2O + 2H_3PO_4 \rightarrow Ba_3(PO_4)_2 + 3H_2O_2 + 24H_2O$
यह विधि इसलिए पसंद की जाती है क्योंकि निर्मित बेरियम फॉस्फेट अघुलनशील होता है और इसे निस्पंदन (filtration) द्वारा आसानी से अलग किया जा सकता है।
फॉस्फोरिक अम्ल के साथ अभिक्रिया इस प्रकार है:
$3BaO_2 \cdot 8H_2O + 2H_3PO_4 \rightarrow Ba_3(PO_4)_2 + 3H_2O_2 + 24H_2O$
यह विधि इसलिए पसंद की जाती है क्योंकि निर्मित बेरियम फॉस्फेट अघुलनशील होता है और इसे निस्पंदन (filtration) द्वारा आसानी से अलग किया जा सकता है।
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138
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$H_2O_2$ के उस विलयन की द्रव्यमान प्रतिशत $(\%)$ की गणना करें जिसकी आयतन शक्ति $67.2$ है।
A
$13.60 \%$ द्रव्यमान द्वारा
B
$20.40 \%$ द्रव्यमान द्वारा
C
$22.44 \%$ द्रव्यमान द्वारा
D
$17.60 \%$ द्रव्यमान द्वारा
Solution
(B) $H_2O_2$ की आयतन शक्ति उसकी मोलरता $(M)$ और द्रव्यमान प्रतिशत $(w/w \%)$ से संबंधित है।
संबंध है: $\text{Volume strength} = 11.2 \times M$.
दी गई आयतन शक्ति = $67.2$.
अतः,$M = \frac{67.2}{11.2} = 6 \ M$.
मोलरता $(M)$ और द्रव्यमान प्रतिशत $(w/w \%)$ के बीच संबंध: $M = \frac{w/w \% \times d \times 10}{M_w}$,जहाँ $d$ घनत्व है और $M_w$ $H_2O_2$ का मोलर द्रव्यमान $(34 \ g/mol)$ है।
तनु विलयन के लिए घनत्व $d \approx 1 \ g/mL$ मानने पर,$6 = \frac{w/w \% \times 1 \times 10}{34}$.
$w/w \% = \frac{6 \times 34}{10} = 20.40 \%$.
संबंध है: $\text{Volume strength} = 11.2 \times M$.
दी गई आयतन शक्ति = $67.2$.
अतः,$M = \frac{67.2}{11.2} = 6 \ M$.
मोलरता $(M)$ और द्रव्यमान प्रतिशत $(w/w \%)$ के बीच संबंध: $M = \frac{w/w \% \times d \times 10}{M_w}$,जहाँ $d$ घनत्व है और $M_w$ $H_2O_2$ का मोलर द्रव्यमान $(34 \ g/mol)$ है।
तनु विलयन के लिए घनत्व $d \approx 1 \ g/mL$ मानने पर,$6 = \frac{w/w \% \times 1 \times 10}{34}$.
$w/w \% = \frac{6 \times 34}{10} = 20.40 \%$.
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139
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निम्नलिखित साम्य अभिक्रिया से क्रमशः संयुग्मी अम्ल-क्षार युग्म की पहचान कीजिए।
$HPO_{4(aq)}^{2-} + H_2O_{(\ell)} \rightleftharpoons PO_{4(aq)}^{3-} + H_3O_{(aq)}^{+}$
$HPO_{4(aq)}^{2-} + H_2O_{(\ell)} \rightleftharpoons PO_{4(aq)}^{3-} + H_3O_{(aq)}^{+}$
A
$H_3O^{+}$ और $H_2O$
B
$H_2O$ और $HPO_4^{2-}$
C
$PO_4^{3-}$ और $H_3O^{+}$
D
$H_3O^{+}$ और $HPO_4^{2-}$
Solution
(A) एक संयुग्मी अम्ल-क्षार युग्म केवल एक प्रोटॉन $(H^{+})$ से भिन्न होता है।
अभिक्रिया में: $HPO_4^{2-} + H_2O \rightleftharpoons PO_4^{3-} + H_3O^{+}$
$1$. $HPO_4^{2-}$ अम्ल के रूप में कार्य करता है और प्रोटॉन खोकर अपना संयुग्मी क्षार $PO_4^{3-}$ बनाता है। अतः,$(HPO_4^{2-}, PO_4^{3-})$ एक संयुग्मी अम्ल-क्षार युग्म है।
$2$. $H_2O$ क्षार के रूप में कार्य करता है और प्रोटॉन ग्रहण करके अपना संयुग्मी अम्ल $H_3O^{+}$ बनाता है। अतः,$(H_3O^{+}, H_2O)$ एक संयुग्मी अम्ल-क्षार युग्म है।
दिए गए विकल्पों की तुलना करने पर,$H_3O^{+}$ और $H_2O$ एक संयुग्मी अम्ल-क्षार युग्म का प्रतिनिधित्व करते हैं।
अभिक्रिया में: $HPO_4^{2-} + H_2O \rightleftharpoons PO_4^{3-} + H_3O^{+}$
$1$. $HPO_4^{2-}$ अम्ल के रूप में कार्य करता है और प्रोटॉन खोकर अपना संयुग्मी क्षार $PO_4^{3-}$ बनाता है। अतः,$(HPO_4^{2-}, PO_4^{3-})$ एक संयुग्मी अम्ल-क्षार युग्म है।
$2$. $H_2O$ क्षार के रूप में कार्य करता है और प्रोटॉन ग्रहण करके अपना संयुग्मी अम्ल $H_3O^{+}$ बनाता है। अतः,$(H_3O^{+}, H_2O)$ एक संयुग्मी अम्ल-क्षार युग्म है।
दिए गए विकल्पों की तुलना करने पर,$H_3O^{+}$ और $H_2O$ एक संयुग्मी अम्ल-क्षार युग्म का प्रतिनिधित्व करते हैं।
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140
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निम्नलिखित संतुलन अभिक्रिया से संयुग्मी अम्ल-क्षार युग्म की पहचान करें।
$HSO_{3(aq)}^{-} + H_3O_{(aq)}^{+} \rightleftharpoons H_2SO_3 + H_2O$
$HSO_{3(aq)}^{-} + H_3O_{(aq)}^{+} \rightleftharpoons H_2SO_3 + H_2O$
A
$H_2SO_3$ और $HSO_3^{-}$
B
$HSO_3^{-}$ और $H_3O^{+}$
C
$H_2SO_3$ और $H_2O$
D
$H_3O^{+}$ और $H_2SO_3$
Solution
(A) एक संयुग्मी अम्ल-क्षार युग्म केवल एक प्रोटॉन $(H^+)$ से भिन्न होता है।
अभिक्रिया $HSO_{3(aq)}^{-} + H_3O_{(aq)}^{+} \rightleftharpoons H_2SO_3 + H_2O$ में,हम युग्मों की पहचान इस प्रकार कर सकते हैं:
$1$. $H_2SO_3$,क्षार $HSO_3^-$ का संयुग्मी अम्ल है।
$2$. $H_3O^+$,क्षार $H_2O$ का संयुग्मी अम्ल है।
अतः,$H_2SO_3$ और $HSO_3^-$ एक संयुग्मी अम्ल-क्षार युग्म बनाते हैं।
अभिक्रिया $HSO_{3(aq)}^{-} + H_3O_{(aq)}^{+} \rightleftharpoons H_2SO_3 + H_2O$ में,हम युग्मों की पहचान इस प्रकार कर सकते हैं:
$1$. $H_2SO_3$,क्षार $HSO_3^-$ का संयुग्मी अम्ल है।
$2$. $H_3O^+$,क्षार $H_2O$ का संयुग्मी अम्ल है।
अतः,$H_2SO_3$ और $HSO_3^-$ एक संयुग्मी अम्ल-क्षार युग्म बनाते हैं।
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141
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निम्नलिखित में से कौन सा एक प्रबल विद्युत अपघट्य है?
A
$CH_3COOH$
B
$NH_4OH$
C
$NH_4Cl$
D
$H_2CO_3$
Solution
(C) एक प्रबल विद्युत अपघट्य वह पदार्थ है जो जलीय विलयन में पूरी तरह से आयनों में वियोजित हो जाता है।
$CH_3COOH$ (एसिटिक एसिड) एक दुर्बल अम्ल और दुर्बल विद्युत अपघट्य है।
$NH_4OH$ (अमोनियम हाइड्रॉक्साइड) एक दुर्बल क्षार और दुर्बल विद्युत अपघट्य है।
$H_2CO_3$ (कार्बोनिक एसिड) एक दुर्बल अम्ल और दुर्बल विद्युत अपघट्य है।
$NH_4Cl$ (अमोनियम क्लोराइड) एक प्रबल अम्ल $(HCl)$ और दुर्बल क्षार $(NH_4OH)$ से बना लवण है,और यह पानी में पूरी तरह से $NH_4^+$ और $Cl^-$ आयनों में वियोजित हो जाता है,जिससे यह एक प्रबल विद्युत अपघट्य बन जाता है।
$CH_3COOH$ (एसिटिक एसिड) एक दुर्बल अम्ल और दुर्बल विद्युत अपघट्य है।
$NH_4OH$ (अमोनियम हाइड्रॉक्साइड) एक दुर्बल क्षार और दुर्बल विद्युत अपघट्य है।
$H_2CO_3$ (कार्बोनिक एसिड) एक दुर्बल अम्ल और दुर्बल विद्युत अपघट्य है।
$NH_4Cl$ (अमोनियम क्लोराइड) एक प्रबल अम्ल $(HCl)$ और दुर्बल क्षार $(NH_4OH)$ से बना लवण है,और यह पानी में पूरी तरह से $NH_4^+$ और $Cl^-$ आयनों में वियोजित हो जाता है,जिससे यह एक प्रबल विद्युत अपघट्य बन जाता है।
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142
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यदि $\wedge^{\circ}(CH_3COO^{-}) = 50 \ S \ cm^2 \ mol^{-1}$,$\wedge^{\circ}(H^{+}) = 350 \ S \ cm^2 \ mol^{-1}$ और $5 \times 10^{-2} \ M \ CH_3COOH$ की मोलर चालकता $20 \ S \ cm^2 \ mol^{-1}$ है,तो $CH_3COOH$ की वियोजन की मात्रा (degree of dissociation) क्या है?
A
$1.25 \times 10^{-4}$
B
$1.25 \times 10^{-2}$
C
$5 \times 10^{-2}$
D
$5 \times 10^{-4}$
Solution
(C) वियोजन की मात्रा $(\alpha)$ का सूत्र है: $\alpha = \frac{\wedge_m^c}{\wedge_m^{\circ}}$.
सबसे पहले,कोलराउश नियम का उपयोग करके $CH_3COOH$ के लिए अनंत तनुता पर मोलर चालकता $(\wedge_m^{\circ})$ की गणना करें:
$\wedge_m^{\circ}(CH_3COOH) = \wedge^{\circ}(CH_3COO^{-}) + \wedge^{\circ}(H^{+}) = 50 + 350 = 400 \ S \ cm^2 \ mol^{-1}$.
दिया गया है कि सांद्रता $c$ पर मोलर चालकता $(\wedge_m^c)$ $20 \ S \ cm^2 \ mol^{-1}$ है।
अब,$\alpha$ की गणना करें:
$\alpha = \frac{20}{400} = \frac{1}{20} = 0.05 = 5 \times 10^{-2}$.
सबसे पहले,कोलराउश नियम का उपयोग करके $CH_3COOH$ के लिए अनंत तनुता पर मोलर चालकता $(\wedge_m^{\circ})$ की गणना करें:
$\wedge_m^{\circ}(CH_3COOH) = \wedge^{\circ}(CH_3COO^{-}) + \wedge^{\circ}(H^{+}) = 50 + 350 = 400 \ S \ cm^2 \ mol^{-1}$.
दिया गया है कि सांद्रता $c$ पर मोलर चालकता $(\wedge_m^c)$ $20 \ S \ cm^2 \ mol^{-1}$ है।
अब,$\alpha$ की गणना करें:
$\alpha = \frac{20}{400} = \frac{1}{20} = 0.05 = 5 \times 10^{-2}$.
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143
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$HCO_3{ }^{-}$ आयन के लिए क्रमशः संयुग्मी अम्ल और संयुग्मी क्षार की पहचान करें।
A
$CO_3{ }^{2-}$ और $H_2CO_3$
B
$H_2CO_3$ और $CO_2$
C
$CO_2$ और $H_2CO_3$
D
$H_2CO_3$ और $CO_3{ }^{2-}$
Solution
(D) संयुग्मी अम्ल प्रजाति में एक प्रोटॉन $(H^+)$ जोड़कर बनता है। $HCO_3{ }^{-}$ के लिए,संयुग्मी अम्ल $HCO_3{ }^{-} + H^+ \rightarrow H_2CO_3$ है।
संयुग्मी क्षार प्रजाति से एक प्रोटॉन $(H^+)$ हटाकर बनता है। $HCO_3{ }^{-}$ के लिए,संयुग्मी क्षार $HCO_3{ }^{-} - H^+ \rightarrow CO_3{ }^{2-}$ है।
अतः,संयुग्मी अम्ल $H_2CO_3$ है और संयुग्मी क्षार $CO_3{ }^{2-}$ है।
संयुग्मी क्षार प्रजाति से एक प्रोटॉन $(H^+)$ हटाकर बनता है। $HCO_3{ }^{-}$ के लिए,संयुग्मी क्षार $HCO_3{ }^{-} - H^+ \rightarrow CO_3{ }^{2-}$ है।
अतः,संयुग्मी अम्ल $H_2CO_3$ है और संयुग्मी क्षार $CO_3{ }^{2-}$ है।
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144
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2025
$298 \ K$ पर एक मोनोबेसिक दुर्बल अम्ल अपने $0.01 \ M$ विलयन में $1.2 \%$ तक वियोजित होता है। इसके वियोजन स्थिरांक की गणना कीजिए।
A
$1.04 \times 10^{-8}$
B
$1.44 \times 10^{-6}$
C
$1.30 \times 10^{-6}$
D
$1.18 \times 10^{-5}$
Solution
(B) एक दुर्बल अम्ल के लिए,वियोजन स्थिरांक $K_a$ का सूत्र $K_a = C \alpha^2$ है,जहाँ $C$ सांद्रता है और $\alpha$ वियोजन की मात्रा है।
दिया गया है: $C = 0.01 \ M$,$\alpha = 1.2 \% = 0.012$.
मान रखने पर: $K_a = 0.01 \times (0.012)^2$.
$K_a = 0.01 \times 0.000144$.
$K_a = 1.44 \times 10^{-6}$.
दिया गया है: $C = 0.01 \ M$,$\alpha = 1.2 \% = 0.012$.
मान रखने पर: $K_a = 0.01 \times (0.012)^2$.
$K_a = 0.01 \times 0.000144$.
$K_a = 1.44 \times 10^{-6}$.
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145
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एक दुर्बल अम्ल के वियोजन स्थिरांक $(K_a)$ का मान ज्ञात कीजिए,जो अपने $0.1 \ M$ विलयन में $0.01 \%$ वियोजित होता है।
A
$10^{-3}$
B
$10^{-4}$
C
$10^{-5}$
D
$10^{-9}$
Solution
(D) एक दुर्बल अम्ल के लिए,वियोजन स्थिरांक $K_a$ का सूत्र $K_a = C \alpha^2$ है,जहाँ $C$ सांद्रता है और $\alpha$ वियोजन की मात्रा है।
दिया गया है: सांद्रता $C = 0.1 \ M = 10^{-1} \ M$.
वियोजन की मात्रा $\alpha = 0.01 \% = \frac{0.01}{100} = 10^{-4}$.
सूत्र में मान रखने पर:
$K_a = (10^{-1}) \times (10^{-4})^2$
$K_a = 10^{-1} \times 10^{-8}$
$K_a = 10^{-9}$.
दिया गया है: सांद्रता $C = 0.1 \ M = 10^{-1} \ M$.
वियोजन की मात्रा $\alpha = 0.01 \% = \frac{0.01}{100} = 10^{-4}$.
सूत्र में मान रखने पर:
$K_a = (10^{-1}) \times (10^{-4})^2$
$K_a = 10^{-1} \times 10^{-8}$
$K_a = 10^{-9}$.
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146
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एक मोनोबेसिक दुर्बल अम्ल अपने $0.002 \ M$ विलयन में $2 \%$ वियोजित होता है। इस दुर्बल अम्ल के वियोजन स्थिरांक की गणना कीजिए।
A
$2 \times 10^{-9}$
B
$8 \times 10^{-7}$
C
$6 \times 10^{-7}$
D
$4 \times 10^{-6}$
Solution
(B) एक दुर्बल अम्ल के लिए,वियोजन स्थिरांक $K_a$ का सूत्र $K_a = C \alpha^2$ है,जहाँ $C$ सांद्रता है और $\alpha$ वियोजन की मात्रा है।
दिया गया है: $C = 0.002 \ M = 2 \times 10^{-3} \ M$.
वियोजन की मात्रा $\alpha = 2 \% = 0.02 = 2 \times 10^{-2}$.
सूत्र में मान रखने पर:
$K_a = (2 \times 10^{-3}) \times (2 \times 10^{-2})^2$
$K_a = (2 \times 10^{-3}) \times (4 \times 10^{-4})$
$K_a = 8 \times 10^{-7}$.
दिया गया है: $C = 0.002 \ M = 2 \times 10^{-3} \ M$.
वियोजन की मात्रा $\alpha = 2 \% = 0.02 = 2 \times 10^{-2}$.
सूत्र में मान रखने पर:
$K_a = (2 \times 10^{-3}) \times (2 \times 10^{-2})^2$
$K_a = (2 \times 10^{-3}) \times (4 \times 10^{-4})$
$K_a = 8 \times 10^{-7}$.
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147
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सिरके के एक नमूने का $pH$ $3.76$ है। इसमें हाइड्रोजन आयन की सांद्रता $mol \ dm^{-3}$ में ज्ञात कीजिए।
A
$1.97 \times 10^{-4}$
B
$1.738 \times 10^{-4}$
C
$1.84 \times 10^{-4}$
D
$1.283 \times 10^{-4}$
Solution
(B) $pH$ और हाइड्रोजन आयन सांद्रता $[H^+]$ के बीच का संबंध सूत्र $pH = -\log[H^+]$ द्वारा दिया जाता है।
दिया गया $pH = 3.76$ है,इसलिए $3.76 = -\log[H^+]$.
अतः,$\log[H^+] = -3.76$.
$[H^+]$ ज्ञात करने के लिए,हम $-3.76$ का एंटीलॉग लेते हैं: $[H^+] = 10^{-3.76}$.
$[H^+] = 10^{0.24} \times 10^{-4}$.
चूंकि $10^{0.24} \approx 1.738$,सांद्रता $[H^+] = 1.738 \times 10^{-4} \ mol \ dm^{-3}$ है।
दिया गया $pH = 3.76$ है,इसलिए $3.76 = -\log[H^+]$.
अतः,$\log[H^+] = -3.76$.
$[H^+]$ ज्ञात करने के लिए,हम $-3.76$ का एंटीलॉग लेते हैं: $[H^+] = 10^{-3.76}$.
$[H^+] = 10^{0.24} \times 10^{-4}$.
चूंकि $10^{0.24} \approx 1.738$,सांद्रता $[H^+] = 1.738 \times 10^{-4} \ mol \ dm^{-3}$ है।
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148
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यदि किसी विलयन का $pH$ $4$ से बदलकर $5$ हो जाता है,तो विलयन की $[H_3O^+]$ आयन सांद्रता:
A
$1$ गुना घट जाती है
B
$1$ गुना बढ़ जाती है
C
$10$ गुना बढ़ जाती है
D
$10$ गुना घट जाती है
Solution
(D) विलयन का $pH$,$pH = -\log[H_3O^+]$ द्वारा परिभाषित होता है।
$pH = 4$ के लिए,$[H_3O^+]_1 = 10^{-4} \ M$ है।
$pH = 5$ के लिए,$[H_3O^+]_2 = 10^{-5} \ M$ है।
सांद्रता में परिवर्तन $\frac{[H_3O^+]_1}{[H_3O^+]_2} = \frac{10^{-4}}{10^{-5}} = 10$ है।
अतः,सांद्रता $10$ गुना घट जाती है।
$pH = 4$ के लिए,$[H_3O^+]_1 = 10^{-4} \ M$ है।
$pH = 5$ के लिए,$[H_3O^+]_2 = 10^{-5} \ M$ है।
सांद्रता में परिवर्तन $\frac{[H_3O^+]_1}{[H_3O^+]_2} = \frac{10^{-4}}{10^{-5}} = 10$ है।
अतः,सांद्रता $10$ गुना घट जाती है।
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149
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$298 \ K$ पर $500 \ mL$ विलयन बनाने के लिए पानी में $4 \ g$ $NaOH$ मिलाया जाता है। विलयन का $pH$ क्या है? ($NaOH$ का मोलर द्रव्यमान = $40 \ g \ mol^{-1}$)
A
$8.6990$
B
$10.3010$
C
$10.6990$
D
$13.3010$
Solution
(D) चरण $1$: $NaOH$ के मोलों की संख्या ज्ञात करें। $n = \frac{\text{द्रव्यमान}}{\text{मोलर द्रव्यमान}} = \frac{4 \ g}{40 \ g \ mol^{-1}} = 0.1 \ mol$.
चरण $2$: विलयन की मोलरता $(M)$ ज्ञात करें। $M = \frac{n}{V(L)} = \frac{0.1 \ mol}{0.5 \ L} = 0.2 \ M$.
चरण $3$: चूंकि $NaOH$ एक प्रबल क्षार है,$[OH^-] = [NaOH] = 0.2 \ M$.
चरण $4$: $pOH$ ज्ञात करें। $pOH = -\log[OH^-] = -\log(0.2) = 0.6990$.
चरण $5$: $pH$ ज्ञात करें। $pH = 14 - pOH = 14 - 0.6990 = 13.3010$.
चरण $2$: विलयन की मोलरता $(M)$ ज्ञात करें। $M = \frac{n}{V(L)} = \frac{0.1 \ mol}{0.5 \ L} = 0.2 \ M$.
चरण $3$: चूंकि $NaOH$ एक प्रबल क्षार है,$[OH^-] = [NaOH] = 0.2 \ M$.
चरण $4$: $pOH$ ज्ञात करें। $pOH = -\log[OH^-] = -\log(0.2) = 0.6990$.
चरण $5$: $pH$ ज्ञात करें। $pH = 14 - pOH = 14 - 0.6990 = 13.3010$.
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150
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$0.01 \ M$ $NaOH$ विलयन का $pH$ मान क्या होगा जो अपने विलयन में $2 \%$ वियोजित होता है?
A
$9.704$
B
$10.301$
C
$8.621$
D
$8.750$
Solution
(B) $NaOH$ एक प्रबल क्षार है,लेकिन यहाँ वियोजन की मात्रा $\alpha = 2 \% = 0.02$ दी गई है।
$OH^-$ आयनों की सांद्रता $[OH^-] = C \times \alpha = 0.01 \ M \times 0.02 = 2 \times 10^{-4} \ M$.
$pOH = -\log[OH^-] = -\log(2 \times 10^{-4}) = 4 - \log 2 = 4 - 0.301 = 3.699$.
$pH = 14 - pOH = 14 - 3.699 = 10.301$.
$OH^-$ आयनों की सांद्रता $[OH^-] = C \times \alpha = 0.01 \ M \times 0.02 = 2 \times 10^{-4} \ M$.
$pOH = -\log[OH^-] = -\log(2 \times 10^{-4}) = 4 - \log 2 = 4 - 0.301 = 3.699$.
$pH = 14 - pOH = 14 - 3.699 = 10.301$.
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151
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निम्नलिखित में से किस अमीनो एसिड की साइड चेन $(R)$ में '$S$' (सल्फर) होता है?
A
मेथिओनाइन
B
लाइसिन
C
ग्लूटामिक एसिड
D
ग्लाइसिन
Solution
(A) जिन अमीनो एसिड की साइड चेन $(R)$ में सल्फर होता है,वे मेथिओनाइन और सिस्टीन हैं।
मेथिओनाइन की साइड चेन संरचना: $-CH_2-CH_2-S-CH_3$ है।
सिस्टीन की साइड चेन संरचना: $-CH_2-SH$ है।
दिए गए विकल्पों में से,मेथिओनाइन सही उत्तर है।
मेथिओनाइन की साइड चेन संरचना: $-CH_2-CH_2-S-CH_3$ है।
सिस्टीन की साइड चेन संरचना: $-CH_2-SH$ है।
दिए गए विकल्पों में से,मेथिओनाइन सही उत्तर है।
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152
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निम्नलिखित में से किस अमीनो एसिड की साइड चेन $(R)$ समूह में हेटरोसाइक्लिक रिंग होती है?
A
थ्रेओनीन
B
सिस्टीन
C
हिस्टिडीन
D
वेलिन
Solution
(C) अमीनो एसिड $Histidine$ में एक इमिडाज़ोल रिंग होती है,जो इसकी साइड चेन $(R)$ समूह में दो नाइट्रोजन परमाणुओं वाली पांच-सदस्यीय हेटरोसाइक्लिक रिंग है।
थ्रेओनीन में हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ होता है।
सिस्टीन में थायोल समूह $(-SH)$ होता है।
वेलिन में आइसोप्रोपिल समूह $(-CH(CH_3)_2)$ होता है।
इसलिए,सही उत्तर $Histidine$ है।
थ्रेओनीन में हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ होता है।
सिस्टीन में थायोल समूह $(-SH)$ होता है।
वेलिन में आइसोप्रोपिल समूह $(-CH(CH_3)_2)$ होता है।
इसलिए,सही उत्तर $Histidine$ है।
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153
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निम्नलिखित में से किस अमीनो एसिड में साइड चेन के रूप में $-CH_3$ होता है?
A
ल्यूसीन
B
एलानिन
C
सेरीन
D
वेलिन
Solution
(B) अमीनो एसिड की सामान्य संरचना $R-CH(NH_2)-COOH$ होती है।
एलानिन के लिए,साइड चेन $R$ एक मिथाइल समूह $(-CH_3)$ है।
इसलिए,एलानिन की संरचना $CH_3-CH(NH_2)-COOH$ है।
एलानिन के लिए,साइड चेन $R$ एक मिथाइल समूह $(-CH_3)$ है।
इसलिए,एलानिन की संरचना $CH_3-CH(NH_2)-COOH$ है।
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154
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निम्नलिखित सूची में से तीन-अक्षर वाले प्रतीकों द्वारा दर्शाए गए अम्लीय अमीनो एसिड की पहचान करें।
A
$Thr$
B
$Trp$
C
$His$
D
$Glu$
Solution
(D) अमीनो एसिड को उनकी संरचना में मौजूद अमीनो और कार्बोक्सिल समूहों की संख्या के आधार पर अम्लीय,क्षारीय या उदासीन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
एक अम्लीय अमीनो एसिड में अमीनो $(-NH_2)$ समूहों की तुलना में अधिक कार्बोक्सिल $(-COOH)$ समूह होते हैं।
दिए गए विकल्पों में से:
$Thr$ (थ्रेओनीन) एक उदासीन अमीनो एसिड है।
$Trp$ (ट्रिप्टोफैन) एक उदासीन अमीनो एसिड है।
$His$ (हिस्टिडीन) एक क्षारीय अमीनो एसिड है।
$Glu$ (ग्लूटामिक एसिड) में दो कार्बोक्सिल समूह और एक अमीनो समूह होता है,जो इसे एक अम्लीय अमीनो एसिड बनाता है।
इसलिए,सही विकल्प $D$ है।
एक अम्लीय अमीनो एसिड में अमीनो $(-NH_2)$ समूहों की तुलना में अधिक कार्बोक्सिल $(-COOH)$ समूह होते हैं।
दिए गए विकल्पों में से:
$Thr$ (थ्रेओनीन) एक उदासीन अमीनो एसिड है।
$Trp$ (ट्रिप्टोफैन) एक उदासीन अमीनो एसिड है।
$His$ (हिस्टिडीन) एक क्षारीय अमीनो एसिड है।
$Glu$ (ग्लूटामिक एसिड) में दो कार्बोक्सिल समूह और एक अमीनो समूह होता है,जो इसे एक अम्लीय अमीनो एसिड बनाता है।
इसलिए,सही विकल्प $D$ है।
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155
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निम्नलिखित सूची में से तीन-अक्षर वाले प्रतीकों द्वारा दर्शाए गए उदासीन (neutral) अमीनो एसिड की पहचान करें।
A
$Arg$
B
$Asp$
C
$Leu$
D
$His$
Solution
(C) अमीनो एसिड को उनकी संरचना में मौजूद अमीनो $(-NH_2)$ और कार्बोक्सिल $(-COOH)$ समूहों की संख्या के आधार पर अम्लीय,क्षारीय या उदासीन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
$1$. $Arg$ $(Arginine)$ अपनी साइड चेन में एक अतिरिक्त अमीनो समूह की उपस्थिति के कारण एक क्षारीय अमीनो एसिड है।
$2$. $Asp$ $(Aspartic \ acid)$ अपनी साइड चेन में एक अतिरिक्त कार्बोक्सिल समूह की उपस्थिति के कारण एक अम्लीय अमीनो एसिड है।
$3$. $Leu$ $(Leucine)$ एक उदासीन अमीनो एसिड है क्योंकि इसमें एक अमीनो समूह और एक कार्बोक्सिल समूह होता है,और इसकी साइड चेन गैर-ध्रुवीय और गैर-आयनकारी होती है।
$4$. $His$ $(Histidine)$ एक क्षारीय अमीनो एसिड है।
इसलिए,$Leu$ सही उदासीन अमीनो एसिड है।
$1$. $Arg$ $(Arginine)$ अपनी साइड चेन में एक अतिरिक्त अमीनो समूह की उपस्थिति के कारण एक क्षारीय अमीनो एसिड है।
$2$. $Asp$ $(Aspartic \ acid)$ अपनी साइड चेन में एक अतिरिक्त कार्बोक्सिल समूह की उपस्थिति के कारण एक अम्लीय अमीनो एसिड है।
$3$. $Leu$ $(Leucine)$ एक उदासीन अमीनो एसिड है क्योंकि इसमें एक अमीनो समूह और एक कार्बोक्सिल समूह होता है,और इसकी साइड चेन गैर-ध्रुवीय और गैर-आयनकारी होती है।
$4$. $His$ $(Histidine)$ एक क्षारीय अमीनो एसिड है।
इसलिए,$Leu$ सही उदासीन अमीनो एसिड है।
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156
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निम्नलिखित सूची में से तीन-अक्षर वाले प्रतीकों द्वारा दर्शाए गए अम्लीय अमीनो एसिड की पहचान करें।
A
$Arg$
B
$Lys$
C
$Met$
D
$Asp$
Solution
(D) अमीनो एसिड को उनकी संरचना में मौजूद अमीनो और कार्बोक्सिल समूहों की संख्या के आधार पर अम्लीय,क्षारीय या उदासीन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
एक अम्लीय अमीनो एसिड में अमीनो समूहों $(-NH_2)$ की तुलना में अधिक कार्बोक्सिल समूह $(-COOH)$ होते हैं।
दिए गए विकल्पों में से:
$Arg$ $(Arginine)$ एक क्षारीय अमीनो एसिड है।
$Lys$ $(Lysine)$ एक क्षारीय अमीनो एसिड है।
$Met$ $(Methionine)$ एक उदासीन अमीनो एसिड है।
$Asp$ $(Aspartic \ acid)$ में दो कार्बोक्सिल समूह और एक अमीनो समूह होता है,जो इसे एक अम्लीय अमीनो एसिड बनाता है।
इसलिए,सही विकल्प $D$ है।
एक अम्लीय अमीनो एसिड में अमीनो समूहों $(-NH_2)$ की तुलना में अधिक कार्बोक्सिल समूह $(-COOH)$ होते हैं।
दिए गए विकल्पों में से:
$Arg$ $(Arginine)$ एक क्षारीय अमीनो एसिड है।
$Lys$ $(Lysine)$ एक क्षारीय अमीनो एसिड है।
$Met$ $(Methionine)$ एक उदासीन अमीनो एसिड है।
$Asp$ $(Aspartic \ acid)$ में दो कार्बोक्सिल समूह और एक अमीनो समूह होता है,जो इसे एक अम्लीय अमीनो एसिड बनाता है।
इसलिए,सही विकल्प $D$ है।
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157
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एमीनो एसिड,ल्यूसीन (Leucine) में उपस्थित साइड चेन $(R)$ समूह की पहचान करें।
A
$H-$
B
$-CH_3$
C
$Me_2CH-$
D
$Me_2CH-CH_2-$
Solution
(D) एमीनो एसिड की सामान्य संरचना $R-CH(NH_2)-COOH$ होती है।
ल्यूसीन के लिए,साइड चेन $(R)$ एक आइसोब्यूटाइल समूह है।
आइसोब्यूटाइल समूह की संरचना $(CH_3)_2CH-CH_2-$ होती है।
अतः,ल्यूसीन के लिए सही साइड चेन $Me_2CH-CH_2-$ है।
ल्यूसीन के लिए,साइड चेन $(R)$ एक आइसोब्यूटाइल समूह है।
आइसोब्यूटाइल समूह की संरचना $(CH_3)_2CH-CH_2-$ होती है।
अतः,ल्यूसीन के लिए सही साइड चेन $Me_2CH-CH_2-$ है।
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158
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निम्नलिखित में से कौन सा ग्लोबुलर प्रोटीन नहीं है?
A
लेग्युमेलिन
B
अंडे का एल्ब्यूमिन
C
मायोसिन
D
इंसुलिन
Solution
(C) प्रोटीन को उनके आणविक आकार के आधार पर दो प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है: रेशेदार (fibrous) प्रोटीन और ग्लोबुलर प्रोटीन।
$1$. रेशेदार प्रोटीन: इनकी संरचना धागे जैसी होती है और ये आमतौर पर पानी में अघुलनशील होते हैं। उदाहरणों में केराटिन (बाल,ऊन) और मायोसिन (मांसपेशियां) शामिल हैं।
$2$. ग्लोबुलर प्रोटीन: ये पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के स्वयं के चारों ओर मुड़ने से बनते हैं,जिससे इन्हें गोलाकार आकार मिलता है। ये आमतौर पर पानी में घुलनशील होते हैं। उदाहरणों में इंसुलिन,अंडे का एल्ब्यूमिन और लेग्युमेलिन शामिल हैं।
चूंकि मायोसिन एक रेशेदार प्रोटीन है,इसलिए यह ग्लोबुलर प्रोटीन नहीं है।
$1$. रेशेदार प्रोटीन: इनकी संरचना धागे जैसी होती है और ये आमतौर पर पानी में अघुलनशील होते हैं। उदाहरणों में केराटिन (बाल,ऊन) और मायोसिन (मांसपेशियां) शामिल हैं।
$2$. ग्लोबुलर प्रोटीन: ये पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के स्वयं के चारों ओर मुड़ने से बनते हैं,जिससे इन्हें गोलाकार आकार मिलता है। ये आमतौर पर पानी में घुलनशील होते हैं। उदाहरणों में इंसुलिन,अंडे का एल्ब्यूमिन और लेग्युमेलिन शामिल हैं।
चूंकि मायोसिन एक रेशेदार प्रोटीन है,इसलिए यह ग्लोबुलर प्रोटीन नहीं है।
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159
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न्यूक्लिक एसिड की पिरिमिडिन रिंग में उपस्थित $N$ परमाणुओं की स्थितियाँ क्या हैं?
A
$1$ और $5$
B
$1$ और $3$
C
$1, 3$ और $5$
D
$3$ और $5$
Solution
(B) पिरिमिडिन रिंग एक छह-सदस्यीय हेटरोसाइक्लिक एरोमैटिक रिंग है जिसमें $1$ और $3$ स्थान पर दो नाइट्रोजन परमाणु और $2, 4, 5,$ तथा $6$ स्थान पर चार कार्बन परमाणु होते हैं।
अतः,नाइट्रोजन परमाणु $1$ और $3$ स्थान पर स्थित होते हैं।
अतः,नाइट्रोजन परमाणु $1$ और $3$ स्थान पर स्थित होते हैं।
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160
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
निम्नलिखित में से कौन सा नाइट्रोजन बेस,प्यूरीन या पिरिमिडीन में से,अपनी रिंग से जुड़ा $-NH_2$ समूह नहीं रखता है?
A
एडेनिन
B
गुआनिन
C
थाइमिन
D
साइटोसिन
Solution
(C) नाइट्रोजन बेस की संरचनाएं इस प्रकार हैं:
$1$. एडेनिन (प्यूरीन) में $C-6$ स्थिति पर $-NH_2$ समूह होता है।
$2$. गुआनिन (प्यूरीन) में $C-2$ स्थिति पर $-NH_2$ समूह होता है।
$3$. साइटोसिन (पिरिमिडीन) में $C-4$ स्थिति पर $-NH_2$ समूह होता है।
$4$. थाइमिन (पिरिमिडीन) $5$-मिथाइल्यूरेसिल है और इसमें इसकी रिंग से जुड़ा कोई $-NH_2$ समूह नहीं होता है।
अतः,सही उत्तर थाइमिन है।
$1$. एडेनिन (प्यूरीन) में $C-6$ स्थिति पर $-NH_2$ समूह होता है।
$2$. गुआनिन (प्यूरीन) में $C-2$ स्थिति पर $-NH_2$ समूह होता है।
$3$. साइटोसिन (पिरिमिडीन) में $C-4$ स्थिति पर $-NH_2$ समूह होता है।
$4$. थाइमिन (पिरिमिडीन) $5$-मिथाइल्यूरेसिल है और इसमें इसकी रिंग से जुड़ा कोई $-NH_2$ समूह नहीं होता है।
अतः,सही उत्तर थाइमिन है।
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161
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
$DNA$ के निर्माण में शामिल न्यूक्लियोसाइड में उपस्थित $-OH$ समूहों की कुल संख्या कितनी है?
A
$5$
B
$4$
C
$3$
D
$2$
Solution
(D) एक न्यूक्लियोसाइड एक पेंटोज शर्करा और एक नाइट्रोजनयुक्त क्षार के संयोजन से बनता है।
$DNA$ में,शामिल शर्करा $2$-डीऑक्सी-$D$-राइबोज है।
$2$-डीऑक्सी-$D$-राइबोज में,$C-2$ स्थिति पर $-OH$ समूह को एक हाइड्रोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
इसलिए,शर्करा में $C-3$ और $C-5$ स्थितियों पर $-OH$ समूह होते हैं।
जब नाइट्रोजनयुक्त क्षार शर्करा की $C-1$ स्थिति से जुड़ता है,तो $C-1$ पर स्थित $-OH$ समूह निकल जाता है।
इस प्रकार,प्राप्त न्यूक्लियोसाइड (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड) में दो $-OH$ समूह होते हैं,एक $C-3$ स्थिति पर और एक $C-5$ स्थिति पर।
$DNA$ में,शामिल शर्करा $2$-डीऑक्सी-$D$-राइबोज है।
$2$-डीऑक्सी-$D$-राइबोज में,$C-2$ स्थिति पर $-OH$ समूह को एक हाइड्रोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
इसलिए,शर्करा में $C-3$ और $C-5$ स्थितियों पर $-OH$ समूह होते हैं।
जब नाइट्रोजनयुक्त क्षार शर्करा की $C-1$ स्थिति से जुड़ता है,तो $C-1$ पर स्थित $-OH$ समूह निकल जाता है।
इस प्रकार,प्राप्त न्यूक्लियोसाइड (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड) में दो $-OH$ समूह होते हैं,एक $C-3$ स्थिति पर और एक $C-5$ स्थिति पर।
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162
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
न्यूक्लिक एसिड की प्यूरीन रिंग में उपस्थित $N$ परमाणुओं की स्थितियाँ क्या हैं?
A
$1, 3$ और $5$
B
$1, 3$ और $9$
C
$1, 5, 7$ और $9$
D
$1, 3, 7$ और $9$
Solution
(D) प्यूरीन रिंग सिस्टम एक हेट्रोसायक्लिक एरोमैटिक कार्बनिक यौगिक है जिसमें एक इमिडाज़ोल रिंग के साथ जुड़ी हुई पिरिमिडिन रिंग होती है।
प्यूरीन रिंग के लिए मानक अंकन प्रणाली में,नाइट्रोजन परमाणु $1, 3, 7,$ और $9$ स्थितियों पर स्थित होते हैं।
प्यूरीन रिंग के लिए मानक अंकन प्रणाली में,नाइट्रोजन परमाणु $1, 3, 7,$ और $9$ स्थितियों पर स्थित होते हैं।
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163
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
$DNA$ न्यूक्लियोटाइड की मोनोसैकेराइड इकाई के $C_1^{\prime}$ से $C_5^{\prime}$ तक क्रमांकित उस कार्बन परमाणु की पहचान करें जिसमें $-OH$ समूह से ऑक्सीजन परमाणु का अभाव होता है।
A
$C_1^{\prime}$
B
$C_2^{\prime}$
C
$C_3^{\prime}$
D
$C_4^{\prime}$
Solution
(B) $DNA$ में मोनोसैकेराइड इकाई $2$-डीऑक्सी-$D$-राइबोज़ है।
राइबोज़ ($RNA$ में पाया जाता है) में,$C_2^{\prime}$ और $C_3^{\prime}$ दोनों कार्बन परमाणुओं से $-OH$ समूह जुड़ा होता है।
$2$-डीऑक्सी-$D$-राइबोज़ ($DNA$ में पाया जाता है) में,$C_2^{\prime}$ स्थिति पर $-OH$ समूह से ऑक्सीजन परमाणु अनुपस्थित होता है,जिससे $C_2^{\prime}$ के साथ केवल हाइड्रोजन परमाणु जुड़ा रहता है।
इसलिए,वह कार्बन परमाणु जिसमें ऑक्सीजन परमाणु का अभाव है,वह $C_2^{\prime}$ है।
राइबोज़ ($RNA$ में पाया जाता है) में,$C_2^{\prime}$ और $C_3^{\prime}$ दोनों कार्बन परमाणुओं से $-OH$ समूह जुड़ा होता है।
$2$-डीऑक्सी-$D$-राइबोज़ ($DNA$ में पाया जाता है) में,$C_2^{\prime}$ स्थिति पर $-OH$ समूह से ऑक्सीजन परमाणु अनुपस्थित होता है,जिससे $C_2^{\prime}$ के साथ केवल हाइड्रोजन परमाणु जुड़ा रहता है।
इसलिए,वह कार्बन परमाणु जिसमें ऑक्सीजन परमाणु का अभाव है,वह $C_2^{\prime}$ है।
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164
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
न्यूक्लिक एसिड के निम्नलिखित नाइट्रोजन बेस में से कौन सा प्यूरीन से व्युत्पन्न है?
A
थाइमिन
B
साइटोसिन
C
यूरेसिल
D
एडेनिन
Solution
(D) न्यूक्लिक एसिड में नाइट्रोजन बेस को दो प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है: प्यूरीन और पिरिमिडिन।
प्यूरीन द्विचक्रीय (bicyclic) संरचनाएं हैं,जिनमें $Adenine$ $(A)$ और $Guanine$ $(G)$ शामिल हैं।
पिरिमिडिन एकचक्रीय (monocyclic) संरचनाएं हैं,जिनमें $Cytosine$ $(C)$,$Thymine$ $(T)$ और $Uracil$ $(U)$ शामिल हैं।
अतः,दिए गए विकल्पों में से $Adenine$ एकमात्र प्यूरीन बेस है।
प्यूरीन द्विचक्रीय (bicyclic) संरचनाएं हैं,जिनमें $Adenine$ $(A)$ और $Guanine$ $(G)$ शामिल हैं।
पिरिमिडिन एकचक्रीय (monocyclic) संरचनाएं हैं,जिनमें $Cytosine$ $(C)$,$Thymine$ $(T)$ और $Uracil$ $(U)$ शामिल हैं।
अतः,दिए गए विकल्पों में से $Adenine$ एकमात्र प्यूरीन बेस है।
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165
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
$n$ मोल ट्राइग्लिसराइड के पूर्ण जल-अपघटन (hydrolysis) के लिए पानी के अणुओं के कितने मोल की आवश्यकता होती है?
A
$4n$
B
$3n$
C
$2n$
D
$n$
Solution
(B) ट्राइग्लिसराइड एक एस्टर है जो ग्लिसरॉल के एक अणु और फैटी एसिड के तीन अणुओं से बनता है।
जल-अपघटन की प्रक्रिया के दौरान,पानी के अणुओं के योग से एस्टर बंध टूट जाते हैं।
चूंकि एक ट्राइग्लिसराइड में $3$ एस्टर लिंकेज होते हैं,इसलिए $1$ मोल ट्राइग्लिसराइड को $1$ मोल ग्लिसरॉल और $3$ मोल फैटी एसिड में जल-अपघटित करने के लिए $3$ मोल पानी की आवश्यकता होती है।
इसलिए,$n$ मोल ट्राइग्लिसराइड के पूर्ण जल-अपघटन के लिए $3n$ मोल पानी के अणुओं की आवश्यकता होती है।
जल-अपघटन की प्रक्रिया के दौरान,पानी के अणुओं के योग से एस्टर बंध टूट जाते हैं।
चूंकि एक ट्राइग्लिसराइड में $3$ एस्टर लिंकेज होते हैं,इसलिए $1$ मोल ट्राइग्लिसराइड को $1$ मोल ग्लिसरॉल और $3$ मोल फैटी एसिड में जल-अपघटित करने के लिए $3$ मोल पानी की आवश्यकता होती है।
इसलिए,$n$ मोल ट्राइग्लिसराइड के पूर्ण जल-अपघटन के लिए $3n$ मोल पानी के अणुओं की आवश्यकता होती है।
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166
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लिनोलेनिक एसिड के एक अणु में उपस्थित $>C=C<$ बंधों की संख्या कितनी है?
A
शून्य
B
एक
C
दो
D
तीन
Solution
(D) $Linolenic$ एसिड एक पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड है जिसका रासायनिक सूत्र $C_{18}H_{30}O_2$ है।
इसमें $18$ कार्बन परमाणु और $3$ कार्बन-कार्बन द्वि-बंध $( > C=C < )$ होते हैं।
इसकी संरचना $CH_3CH_2CH=CHCH_2CH=CHCH_2CH=CH(CH_2)_7COOH$ है।
अतः,लिनोलेनिक एसिड के एक अणु में उपस्थित $ > C=C < $ बंधों की संख्या $3$ है।
इसमें $18$ कार्बन परमाणु और $3$ कार्बन-कार्बन द्वि-बंध $( > C=C < )$ होते हैं।
इसकी संरचना $CH_3CH_2CH=CHCH_2CH=CHCH_2CH=CH(CH_2)_7COOH$ है।
अतः,लिनोलेनिक एसिड के एक अणु में उपस्थित $ > C=C < $ बंधों की संख्या $3$ है।
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167
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
निम्नलिखित में से कौन सा डाइकार्बोक्सिलिक एसिड नहीं है?
A
एडिपिक एसिड
B
ग्लूटारिक एसिड
C
वैलेरिक एसिड
D
मैलोनिक एसिड
Solution
(C) एक डाइकार्बोक्सिलिक एसिड में दो कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ होते हैं।
$1$. एडिपिक एसिड $HOOC-(CH_2)_4-COOH$ है।
$2$. ग्लूटारिक एसिड $HOOC-(CH_2)_3-COOH$ है।
$3$. मैलोनिक एसिड $HOOC-CH_2-COOH$ है।
$4$. वैलेरिक एसिड $CH_3-(CH_2)_3-COOH$ है,जो एक मोनोकार्बोक्सिलिक एसिड है।
अतः,वैलेरिक एसिड एक डाइकार्बोक्सिलिक एसिड नहीं है।
$1$. एडिपिक एसिड $HOOC-(CH_2)_4-COOH$ है।
$2$. ग्लूटारिक एसिड $HOOC-(CH_2)_3-COOH$ है।
$3$. मैलोनिक एसिड $HOOC-CH_2-COOH$ है।
$4$. वैलेरिक एसिड $CH_3-(CH_2)_3-COOH$ है,जो एक मोनोकार्बोक्सिलिक एसिड है।
अतः,वैलेरिक एसिड एक डाइकार्बोक्सिलिक एसिड नहीं है।
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168
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2025
निम्नलिखित में से कौन सा क्रियात्मक समूह डाइबोरेन $(B_2H_6)$ द्वारा अपचयित (reduced) होता है?
A
$-COOR$
B
$-COOH$
C
$-NO_2$
D
$-X$
Solution
(B) डाइबोरेन $(B_2H_6)$ एक चयनात्मक अपचायक (selective reducing agent) है।
यह कमरे के तापमान पर कार्बोक्सिलिक एसिड $(-COOH)$ को प्राथमिक अल्कोहल $(R-CH_2OH)$ में तेजी से अपचयित करता है।
यह इन स्थितियों में एस्टर $(-COOR)$,नाइट्रो समूह $(-NO_2)$,या हैलाइड $(-X)$ जैसे अन्य क्रियात्मक समूहों को अपचयित नहीं करता है।
इसलिए,सही उत्तर $-COOH$ है।
यह कमरे के तापमान पर कार्बोक्सिलिक एसिड $(-COOH)$ को प्राथमिक अल्कोहल $(R-CH_2OH)$ में तेजी से अपचयित करता है।
यह इन स्थितियों में एस्टर $(-COOR)$,नाइट्रो समूह $(-NO_2)$,या हैलाइड $(-X)$ जैसे अन्य क्रियात्मक समूहों को अपचयित नहीं करता है।
इसलिए,सही उत्तर $-COOH$ है।
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169
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निम्नलिखित अभिक्रिया में उत्पाद $B$ की पहचान करें।
Dry ice $\xrightarrow[\text{dry ether}]{CH_3MgBr} A$ $\xrightarrow{H_3O^{+}} B$
Dry ice $\xrightarrow[\text{dry ether}]{CH_3MgBr} A$ $\xrightarrow{H_3O^{+}} B$
A
मेथेनोइक अम्ल
B
एथेनोइक अम्ल
C
मेथेनॉल
D
एथेनॉल
Solution
(B) शुष्क ईथर की उपस्थिति में ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(CH_3MgBr)$ की शुष्क बर्फ $(CO_2)$ के साथ अभिक्रिया से एक मध्यवर्ती मैग्नीशियम लवण,$CH_3COOMgBr$ $(A)$ बनता है।
अभिक्रिया है: $CH_3MgBr + CO_2 \xrightarrow{\text{dry ether}} CH_3COOMgBr$.
अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^{+})$ पर,मध्यवर्ती $A$ एथेनोइक अम्ल $(B)$ प्रदान करता है।
अभिक्रिया है: $CH_3COOMgBr + H_3O^{+} \rightarrow CH_3COOH + Mg(OH)Br$.
अभिक्रिया है: $CH_3MgBr + CO_2 \xrightarrow{\text{dry ether}} CH_3COOMgBr$.
अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^{+})$ पर,मध्यवर्ती $A$ एथेनोइक अम्ल $(B)$ प्रदान करता है।
अभिक्रिया है: $CH_3COOMgBr + H_3O^{+} \rightarrow CH_3COOH + Mg(OH)Br$.
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170
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एक अभिक्रिया में,$(CH_3)_2CHMgBr + CO_2$ $\xrightarrow[\text{dry ether}]{} A$ $\xrightarrow[dil. HCl]{H_2O} B$. उपरोक्त अभिक्रिया में उत्पाद '$B$' ज्ञात कीजिए।
A
प्रोपेनोइक एसिड
B
$2-$मिथाइलप्रोपेनोइक एसिड
C
ब्यूटेनोइक एसिड
D
$2,2-$डाइमिथाइलइथेनोइक एसिड
Solution
(B) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक की कार्बन डाइऑक्साइड के साथ अभिक्रिया कार्बोक्सिलिक एसिड तैयार करने की एक मानक विधि है।
चरण $1$: $(CH_3)_2CHMgBr + CO_2 \rightarrow (CH_3)_2CH-COO-MgBr$ (मध्यवर्ती $A$)।
चरण $2$: $(CH_3)_2CH-COO-MgBr + H_2O / H^+ \rightarrow (CH_3)_2CH-COOH + Mg(OH)Br$।
उत्पाद $B$ $(CH_3)_2CH-COOH$ है,जिसे $2-$मिथाइलप्रोपेनोइक एसिड (आइसोब्यूट्रिक एसिड के रूप में भी जाना जाता है) कहा जाता है।
चरण $1$: $(CH_3)_2CHMgBr + CO_2 \rightarrow (CH_3)_2CH-COO-MgBr$ (मध्यवर्ती $A$)।
चरण $2$: $(CH_3)_2CH-COO-MgBr + H_2O / H^+ \rightarrow (CH_3)_2CH-COOH + Mg(OH)Br$।
उत्पाद $B$ $(CH_3)_2CH-COOH$ है,जिसे $2-$मिथाइलप्रोपेनोइक एसिड (आइसोब्यूट्रिक एसिड के रूप में भी जाना जाता है) कहा जाता है।
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171
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
निम्नलिखित में से किसका क्वथनांक (boiling point) सबसे अधिक है?
A
ब्यूटिरिक एसिड
B
वैलेरिक एसिड
C
एसिटिक एसिड
D
फॉर्मिक एसिड
Solution
(B) कार्बोक्सिलिक एसिड का क्वथनांक आणविक द्रव्यमान में वृद्धि के साथ बढ़ता है क्योंकि वैन डेर वाल्स आकर्षण बल का परिमाण बढ़ जाता है।
दिए गए विकल्पों में $Valeric \ acid$ $(C_4H_9COOH)$ का आणविक द्रव्यमान सबसे अधिक है ($Formic \ acid$: $HCOOH$,$Acetic \ acid$: $CH_3COOH$,$Butyric \ acid$: $C_3H_7COOH$)।
इसलिए,$Valeric \ acid$ का क्वथनांक सबसे अधिक है।
दिए गए विकल्पों में $Valeric \ acid$ $(C_4H_9COOH)$ का आणविक द्रव्यमान सबसे अधिक है ($Formic \ acid$: $HCOOH$,$Acetic \ acid$: $CH_3COOH$,$Butyric \ acid$: $C_3H_7COOH$)।
इसलिए,$Valeric \ acid$ का क्वथनांक सबसे अधिक है।
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172
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निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाले उत्पाद की पहचान करें।
$CH_3CH_2MgBr \xrightarrow[\text{ii) dil. } HCl]{\text{i) Dry ice / dry ether}} \text{Product}$
$CH_3CH_2MgBr \xrightarrow[\text{ii) dil. } HCl]{\text{i) Dry ice / dry ether}} \text{Product}$
A
एथेनोइक अम्ल
B
प्रोपेनोइक अम्ल
C
$2-$मेथिलप्रोपेनोइक अम्ल
D
ब्यूटेनोइक अम्ल
Solution
(B) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(RMgX)$ की शुष्क बर्फ $(CO_2)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन,कार्बोक्सिलिक अम्ल तैयार करने की एक मानक विधि है।
इस अभिक्रिया में,ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक का न्यूक्लियोफिलिक एल्काइल समूह $(CH_3CH_2^-)$ $CO_2$ के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन परमाणु पर आक्रमण करके मैग्नीशियम कार्बोक्सिलेट लवण $(CH_3CH_2COO^-Mg^+Br^-)$ बनाता है।
इसके बाद तनु $HCl$ के साथ जल-अपघटन लवण को संबंधित कार्बोक्सिलिक अम्ल में परिवर्तित कर देता है।
$CH_3CH_2MgBr + CO_2 \rightarrow CH_3CH_2COOMgBr$
$CH_3CH_2COOMgBr + H_2O/H^+ \rightarrow CH_3CH_2COOH + Mg(OH)Br$
प्राप्त उत्पाद $CH_3CH_2COOH$ है,जो प्रोपेनोइक अम्ल है।
इस अभिक्रिया में,ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक का न्यूक्लियोफिलिक एल्काइल समूह $(CH_3CH_2^-)$ $CO_2$ के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन परमाणु पर आक्रमण करके मैग्नीशियम कार्बोक्सिलेट लवण $(CH_3CH_2COO^-Mg^+Br^-)$ बनाता है।
इसके बाद तनु $HCl$ के साथ जल-अपघटन लवण को संबंधित कार्बोक्सिलिक अम्ल में परिवर्तित कर देता है।
$CH_3CH_2MgBr + CO_2 \rightarrow CH_3CH_2COOMgBr$
$CH_3CH_2COOMgBr + H_2O/H^+ \rightarrow CH_3CH_2COOH + Mg(OH)Br$
प्राप्त उत्पाद $CH_3CH_2COOH$ है,जो प्रोपेनोइक अम्ल है।
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173
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निम्नलिखित में से कौन सा एक डाइकार्बोक्सिलिक एसिड है?
A
वैलेरिक एसिड
B
कैप्रोइक एसिड
C
ग्लूटेरिक एसिड
D
ब्यूटिरिक एसिड
Solution
(C) एक डाइकार्बोक्सिलिक एसिड में दो कार्बोक्सिलिक एसिड $(-COOH)$ कार्यात्मक समूह होते हैं।
वैलेरिक एसिड $(CH_3(CH_2)_3COOH)$,कैप्रोइक एसिड $(CH_3(CH_2)_4COOH)$,और ब्यूटिरिक एसिड $(CH_3(CH_2)_2COOH)$ मोनोकार्बोक्सिलिक एसिड हैं।
ग्लूटेरिक एसिड की संरचना $HOOC-(CH_2)_3-COOH$ है,जिसमें दो $-COOH$ समूह होते हैं,इसलिए यह एक डाइकार्बोक्सिलिक एसिड है।
वैलेरिक एसिड $(CH_3(CH_2)_3COOH)$,कैप्रोइक एसिड $(CH_3(CH_2)_4COOH)$,और ब्यूटिरिक एसिड $(CH_3(CH_2)_2COOH)$ मोनोकार्बोक्सिलिक एसिड हैं।
ग्लूटेरिक एसिड की संरचना $HOOC-(CH_2)_3-COOH$ है,जिसमें दो $-COOH$ समूह होते हैं,इसलिए यह एक डाइकार्बोक्सिलिक एसिड है।
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174
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निम्नलिखित में से कौन सा डाइकार्बोक्सिलिक एसिड नहीं है?
A
मैलोनिक एसिड
B
कैप्रोइक एसिड
C
ग्लूटेरिक एसिड
D
सक्सिनिक एसिड
Solution
(B) एक डाइकार्बोक्सिलिक एसिड में दो कार्बोक्सिल $(-COOH)$ समूह होते हैं।
मैलोनिक एसिड $HOOC-CH_2-COOH$ है।
ग्लूटेरिक एसिड $HOOC-(CH_2)_3-COOH$ है।
सक्सिनिक एसिड $HOOC-(CH_2)_2-COOH$ है।
कैप्रोइक एसिड एक मोनोकार्बोक्सिलिक एसिड है जिसका सूत्र $CH_3(CH_2)_4COOH$ है,जिसमें केवल एक $-COOH$ समूह होता है।
अतः,सही उत्तर $B$ है।
मैलोनिक एसिड $HOOC-CH_2-COOH$ है।
ग्लूटेरिक एसिड $HOOC-(CH_2)_3-COOH$ है।
सक्सिनिक एसिड $HOOC-(CH_2)_2-COOH$ है।
कैप्रोइक एसिड एक मोनोकार्बोक्सिलिक एसिड है जिसका सूत्र $CH_3(CH_2)_4COOH$ है,जिसमें केवल एक $-COOH$ समूह होता है।
अतः,सही उत्तर $B$ है।
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175
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निम्नलिखित अभिक्रिया में प्रयुक्त अभिकर्मक की पहचान कीजिए।
बेंजोइक अम्ल $\xrightarrow{\text{Reagent}}$ बेंज़ोयल क्लोराइड $+$ फास्फोरस ऑक्सीक्लोराइड $+$ हाइड्रोजन क्लोराइड
बेंजोइक अम्ल $\xrightarrow{\text{Reagent}}$ बेंज़ोयल क्लोराइड $+$ फास्फोरस ऑक्सीक्लोराइड $+$ हाइड्रोजन क्लोराइड
A
$PCl_3$
B
$HCl$
C
$PCl_5$
D
$SOCl_2$
Solution
(C) बेंजोइक अम्ल की फास्फोरस पेंटाक्लोराइड $(PCl_5)$ के साथ अभिक्रिया एसिड क्लोराइड बनाने की एक मानक विधि है। रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$C_6H_5COOH + PCl_5 \rightarrow C_6H_5COCl + POCl_3 + HCl$
यहाँ,$C_6H_5COCl$ बेंज़ोयल क्लोराइड है,$POCl_3$ फास्फोरस ऑक्सीक्लोराइड है,और $HCl$ हाइड्रोजन क्लोराइड है। अतः,अभिकर्मक $PCl_5$ है।
$C_6H_5COOH + PCl_5 \rightarrow C_6H_5COCl + POCl_3 + HCl$
यहाँ,$C_6H_5COCl$ बेंज़ोयल क्लोराइड है,$POCl_3$ फास्फोरस ऑक्सीक्लोराइड है,और $HCl$ हाइड्रोजन क्लोराइड है। अतः,अभिकर्मक $PCl_5$ है।
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176
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निम्नलिखित रूपांतरण को पूरा करने के लिए आवश्यक अभिकर्मक $R$ की पहचान करें: $C_6H_5COCl \xrightarrow{R} C_6H_5COOH$.
A
$H_2O$
B
$CrO_3$
C
तनु $NaOH$
D
$KMnO_4$
Solution
(A) एसिड क्लोराइड $(C_6H_5COCl)$ का कार्बोक्सिलिक एसिड $(C_6H_5COOH)$ में रूपांतरण एक जल-अपघटन (hydrolysis) अभिक्रिया है।
एसिड क्लोराइड न्यूक्लियोफिलिक एसाइल प्रतिस्थापन के प्रति अत्यधिक सक्रिय होते हैं।
जब इसे पानी $(H_2O)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ को हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया जाता है,जिससे संबंधित कार्बोक्सिलिक एसिड और हाइड्रोक्लोरिक एसिड $(HCl)$ का निर्माण होता है।
एसिड क्लोराइड न्यूक्लियोफिलिक एसाइल प्रतिस्थापन के प्रति अत्यधिक सक्रिय होते हैं।
जब इसे पानी $(H_2O)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ को हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया जाता है,जिससे संबंधित कार्बोक्सिलिक एसिड और हाइड्रोक्लोरिक एसिड $(HCl)$ का निर्माण होता है।
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177
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निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाले उत्पाद की पहचान कीजिए: $(CH_3CO)_2O \xrightarrow{H_2O} \text{Product}$
A
$CH_3COCH_3$
B
$CH_3-CHO$
C
$CH_3-OH$
D
$CH_3COOH$
Solution
(D) एसिटिक एनहाइड्राइड $(CH_3CO)_2O$ की जल $(H_2O)$ के साथ अभिक्रिया एक जल-अपघटन (hydrolysis) अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,एनहाइड्राइड अणु जल द्वारा विखंडित होकर एसिटिक एसिड के दो अणु बनाता है।
रासायनिक समीकरण: $(CH_3CO)_2O + H_2O \rightarrow 2CH_3COOH$ है।
इस अभिक्रिया में,एनहाइड्राइड अणु जल द्वारा विखंडित होकर एसिटिक एसिड के दो अणु बनाता है।
रासायनिक समीकरण: $(CH_3CO)_2O + H_2O \rightarrow 2CH_3COOH$ है।
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178
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निम्नलिखित अभिक्रियाओं की श्रृंखला में $B$ की पहचान कीजिए।
एसिटिक अम्ल $\xrightarrow[\Delta]{\text{थायोनिल क्लोराइड}} A$ $\xrightarrow{\text{अमोनिया}} B$
एसिटिक अम्ल $\xrightarrow[\Delta]{\text{थायोनिल क्लोराइड}} A$ $\xrightarrow{\text{अमोनिया}} B$
A
एथिल एमीन
B
अमोनियम एसीटेट
C
एसिटिल क्लोराइड
D
एसिटामाइड
Solution
(D) चरण $1$: एसिटिक अम्ल $(CH_3COOH)$ थायोनिल क्लोराइड $(SOCl_2)$ के साथ अभिक्रिया करके एसिटिल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ बनाता है,जो उत्पाद $A$ है।
$CH_3COOH + SOCl_2 \rightarrow CH_3COCl + SO_2 + HCl$
चरण $2$: एसिटिल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ अमोनिया $(NH_3)$ के साथ अभिक्रिया करके एसिटामाइड $(CH_3CONH_2)$ बनाता है,जो उत्पाद $B$ है।
$CH_3COCl + 2NH_3 \rightarrow CH_3CONH_2 + NH_4Cl$
अतः,$B$ एसिटामाइड है।
$CH_3COOH + SOCl_2 \rightarrow CH_3COCl + SO_2 + HCl$
चरण $2$: एसिटिल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ अमोनिया $(NH_3)$ के साथ अभिक्रिया करके एसिटामाइड $(CH_3CONH_2)$ बनाता है,जो उत्पाद $B$ है।
$CH_3COCl + 2NH_3 \rightarrow CH_3CONH_2 + NH_4Cl$
अतः,$B$ एसिटामाइड है।
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179
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जब एसाइल क्लोराइड का जल-अपघटन (hydrolysis) होता है,तो प्राप्त उत्पाद की पहचान करें।
A
अल्कोहल
B
एल्डिहाइड
C
कार्बोक्सिलिक अम्ल
D
एस्टर
Solution
(C) एसाइल क्लोराइड $(RCOCl)$ पानी के साथ अभिक्रिया (जल-अपघटन) करके कार्बोक्सिलिक अम्ल $(RCOOH)$ और हाइड्रोजन क्लोराइड $(HCl)$ बनाते हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$RCOCl + H_2O \rightarrow RCOOH + HCl$
अतः,सही उत्पाद कार्बोक्सिलिक अम्ल है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$RCOCl + H_2O \rightarrow RCOOH + HCl$
अतः,सही उत्पाद कार्बोक्सिलिक अम्ल है।
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180
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
निम्नलिखित अभिक्रिया में $A$ की पहचान करें: $A + \text{Acetic anhydride} \xrightarrow{H^{+}} \text{Aspirin} + \text{Acetic acid}$
A
Acrylic acid
B
Oxalic acid
C
Salicylic acid
D
Phthalic acid
Solution
(C) $2-\text{hydroxybenzoic acid}$ (Salicylic acid) की अम्ल उत्प्रेरक $(H^{+})$ की उपस्थिति में एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ अभिक्रिया एक एसिटिलेशन अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,सैलिसिलिक एसिड का फेनोलिक $-OH$ समूह एसिटिलेट होकर $2-\text{acetoxybenzoic acid}$ बनाता है,जिसे आमतौर पर एस्पिरिन के रूप में जाना जाता है,साथ ही उप-उत्पाद के रूप में एसिटिक एसिड प्राप्त होता है।
अतः,$A$ सैलिसिलिक एसिड है।
इस अभिक्रिया में,सैलिसिलिक एसिड का फेनोलिक $-OH$ समूह एसिटिलेट होकर $2-\text{acetoxybenzoic acid}$ बनाता है,जिसे आमतौर पर एस्पिरिन के रूप में जाना जाता है,साथ ही उप-उत्पाद के रूप में एसिटिक एसिड प्राप्त होता है।
अतः,$A$ सैलिसिलिक एसिड है।
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181
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निम्नलिखित अभिक्रियाओं की श्रृंखला में उत्पाद '$B$' की पहचान करें।
$CH_3CH_2COOCH_3$ $\xrightarrow[\Delta]{dil. \ NaOH} A$ $\xrightarrow{H^+, \ Conc. \ HCl} B$
$CH_3CH_2COOCH_3$ $\xrightarrow[\Delta]{dil. \ NaOH} A$ $\xrightarrow{H^+, \ Conc. \ HCl} B$
A
सोडियम प्रोपेनोएट
B
प्रोपेनोन
C
प्रोपेनल
D
प्रोपेनोइक एसिड
Solution
(D) $1$. मिथाइल प्रोपेनोएट $(CH_3CH_2COOCH_3)$ की तनु $NaOH$ के साथ गर्म $(\Delta)$ करने पर होने वाली अभिक्रिया एक क्षार-उत्प्रेरित जल-अपघटन (सैपोनिफिकेशन) अभिक्रिया है。
$2$. यह अभिक्रिया सोडियम प्रोपेनोएट $(CH_3CH_2COONa)$ और मेथनॉल $(CH_3OH)$ उत्पन्न करती है। अतः,$A$,$CH_3CH_2COONa$ है。
$3$. दूसरे चरण में,सोडियम प्रोपेनोएट $(A)$ की सांद्र $HCl$ $(H^+)$ के साथ अभिक्रिया से कार्बोक्सिलेट आयन का प्रोटोनेशन होता है,जिससे संबंधित कार्बोक्सिलिक एसिड बनता है。
$4$. अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3CH_2COONa + HCl \rightarrow CH_3CH_2COOH + NaCl$.
$5$. इसलिए,उत्पाद $B$ प्रोपेनोइक एसिड $(CH_3CH_2COOH)$ है।
$2$. यह अभिक्रिया सोडियम प्रोपेनोएट $(CH_3CH_2COONa)$ और मेथनॉल $(CH_3OH)$ उत्पन्न करती है। अतः,$A$,$CH_3CH_2COONa$ है。
$3$. दूसरे चरण में,सोडियम प्रोपेनोएट $(A)$ की सांद्र $HCl$ $(H^+)$ के साथ अभिक्रिया से कार्बोक्सिलेट आयन का प्रोटोनेशन होता है,जिससे संबंधित कार्बोक्सिलिक एसिड बनता है。
$4$. अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3CH_2COONa + HCl \rightarrow CH_3CH_2COOH + NaCl$.
$5$. इसलिए,उत्पाद $B$ प्रोपेनोइक एसिड $(CH_3CH_2COOH)$ है।
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182
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
जब $n$ मोल ट्राइग्लिसराइड का साबुनीकरण (saponification) किया जाता है,तो उत्पन्न ग्लिसरॉल के मोल की संख्या ज्ञात कीजिए।
A
$n$
B
$2n$
C
$3n$
D
$\frac{3}{2} n$
Solution
(A) साबुनीकरण एक ट्राइग्लिसराइड (ग्लिसरॉल और फैटी एसिड का ट्राइएस्टर) का क्षारीय जल-अपघटन है।
सामान्य अभिक्रिया है: $\text{Triglyceride} + 3NaOH \rightarrow \text{Glycerol} + 3 \times \text{Soap}$.
अभिक्रिया के रससमीकरणमिति (stoichiometry) के अनुसार,$1$ मोल ट्राइग्लिसराइड $1$ मोल ग्लिसरॉल उत्पन्न करता है।
इसलिए,$n$ मोल ट्राइग्लिसराइड $n$ मोल ग्लिसरॉल उत्पन्न करेगा।
सामान्य अभिक्रिया है: $\text{Triglyceride} + 3NaOH \rightarrow \text{Glycerol} + 3 \times \text{Soap}$.
अभिक्रिया के रससमीकरणमिति (stoichiometry) के अनुसार,$1$ मोल ट्राइग्लिसराइड $1$ मोल ग्लिसरॉल उत्पन्न करता है।
इसलिए,$n$ मोल ट्राइग्लिसराइड $n$ मोल ग्लिसरॉल उत्पन्न करेगा।
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183
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
निम्नलिखित में से यौगिकों का कौन सा युग्म समाकृतिकता (isomorphism) प्रदर्शित करता है?
A
कैल्साइट और एरेगोनाइट
B
$ \alpha $-क्वार्ट्ज और क्रिस्टोबालिट
C
सोडियम नाइट्रेट और कैल्शियम कार्बोनेट
D
हीरा और फुलरीन
Solution
(C) समाकृतिकता (isomorphism) वह घटना है जिसमें विभिन्न पदार्थ समान क्रिस्टलीय रूप में क्रिस्टलीकृत होते हैं और उनके रासायनिक सूत्र समान होते हैं।
सोडियम नाइट्रेट $(NaNO_3)$ और कैल्शियम कार्बोनेट $(CaCO_3)$ समाकृतिकता के उत्कृष्ट उदाहरण हैं।
दोनों रोंबोहेड्रल प्रणाली में क्रिस्टलीकृत होते हैं और उनके घटक आयनों की संरचनात्मक व्यवस्था समान होती है।
कैल्साइट और एरेगोनाइट $CaCO_3$ के बहुरूप (polymorphs) हैं,समाकृतिक नहीं।
$ \alpha $-क्वार्ट्ज और क्रिस्टोबालिट $SiO_2$ के बहुरूप हैं।
हीरा और फुलरीन कार्बन के अपरूप (allotropes) हैं।
सोडियम नाइट्रेट $(NaNO_3)$ और कैल्शियम कार्बोनेट $(CaCO_3)$ समाकृतिकता के उत्कृष्ट उदाहरण हैं।
दोनों रोंबोहेड्रल प्रणाली में क्रिस्टलीकृत होते हैं और उनके घटक आयनों की संरचनात्मक व्यवस्था समान होती है।
कैल्साइट और एरेगोनाइट $CaCO_3$ के बहुरूप (polymorphs) हैं,समाकृतिक नहीं।
$ \alpha $-क्वार्ट्ज और क्रिस्टोबालिट $SiO_2$ के बहुरूप हैं।
हीरा और फुलरीन कार्बन के अपरूप (allotropes) हैं।
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184
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
निम्नलिखित लवणों में से उस लवण की पहचान कीजिए जिसकी जल में विलेयता तापमान बढ़ने पर घटती है।
A
$NaBr$
B
$NaCl$
C
$NaNO_3$
D
$Na_2SO_4$
Solution
(D) अधिकांश लवणों की विलेयता तापमान बढ़ने पर बढ़ती है क्योंकि घुलने की प्रक्रिया ऊष्माशोषी होती है।
हालाँकि,$Na_2SO_4$ जैसे कुछ लवणों के लिए,$32.4 \ ^\circ C$ से अधिक तापमान पर विलेयता घटती है क्योंकि यह डेकाहाइड्रेट रूप से निर्जल रूप में परिवर्तित हो जाता है,जो एक ऊष्माक्षेपी प्रक्रिया है।
ला शातेलिए के सिद्धांत के अनुसार,ऊष्माक्षेपी विलेयता प्रक्रिया के लिए,तापमान में वृद्धि साम्यावस्था को पीछे की दिशा में स्थानांतरित कर देती है,जिससे विलेयता कम हो जाती है।
हालाँकि,$Na_2SO_4$ जैसे कुछ लवणों के लिए,$32.4 \ ^\circ C$ से अधिक तापमान पर विलेयता घटती है क्योंकि यह डेकाहाइड्रेट रूप से निर्जल रूप में परिवर्तित हो जाता है,जो एक ऊष्माक्षेपी प्रक्रिया है।
ला शातेलिए के सिद्धांत के अनुसार,ऊष्माक्षेपी विलेयता प्रक्रिया के लिए,तापमान में वृद्धि साम्यावस्था को पीछे की दिशा में स्थानांतरित कर देती है,जिससे विलेयता कम हो जाती है।
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185
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2025
अभिक्रिया $NO_{2(g)} + CO_{(g)} \rightarrow NO_{(g)} + CO_{2(g)}$ के लिए,$NO_{(g)}$ के निर्माण की दर $Y$ ($mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$ में) है। $CO_{(g)}$ के लुप्त होने की दर ($mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$ में) ज्ञात कीजिए।
A
$Y$
B
$2 Y$
C
$\frac{Y}{2}$
D
$\frac{3}{2} Y$
Solution
(A) दी गई रासायनिक अभिक्रिया है: $NO_{2(g)} + CO_{(g)} \rightarrow NO_{(g)} + CO_{2(g)}$.
अभिक्रिया की दर को इस प्रकार व्यक्त किया जा सकता है: $Rate = -\frac{d[NO_2]}{dt} = -\frac{d[CO]}{dt} = \frac{d[NO]}{dt} = \frac{d[CO_2]}{dt}$.
यह दिया गया है कि $NO_{(g)}$ के निर्माण की दर $\frac{d[NO]}{dt} = Y \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$ है।
चूंकि $NO$ और $CO$ दोनों के रससमीकरणमितीय गुणांक $1$ हैं,इसलिए $CO_{(g)}$ के लुप्त होने की दर $NO_{(g)}$ के निर्माण की दर के बराबर है।
अतः,$-\frac{d[CO]}{dt} = Y \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$.
अभिक्रिया की दर को इस प्रकार व्यक्त किया जा सकता है: $Rate = -\frac{d[NO_2]}{dt} = -\frac{d[CO]}{dt} = \frac{d[NO]}{dt} = \frac{d[CO_2]}{dt}$.
यह दिया गया है कि $NO_{(g)}$ के निर्माण की दर $\frac{d[NO]}{dt} = Y \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$ है।
चूंकि $NO$ और $CO$ दोनों के रससमीकरणमितीय गुणांक $1$ हैं,इसलिए $CO_{(g)}$ के लुप्त होने की दर $NO_{(g)}$ के निर्माण की दर के बराबर है।
अतः,$-\frac{d[CO]}{dt} = Y \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$.
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186
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
नीचे दी गई अभिक्रिया के लिए अभिक्रिया दर का सही निरूपण कौन सा है?
$N_{2(g)} + 3H_{2(g)} \rightleftharpoons 2NH_{3(g)}$
$N_{2(g)} + 3H_{2(g)} \rightleftharpoons 2NH_{3(g)}$
A
$-\frac{d[N_2]}{dt} = -\frac{1}{3} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[NH_3]}{dt}$
B
$-\frac{d[N_2]}{dt} = -\frac{1}{3} \frac{d[H_2]}{dt} = -\frac{1}{2} \frac{d[NH_3]}{dt}$
C
$-\frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{3} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[NH_3]}{dt}$
D
$\frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{3} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[NH_3]}{dt}$
Solution
(A) सामान्य अभिक्रिया $aA + bB \rightarrow cC + dD$ के लिए,अभिक्रिया की दर इस प्रकार दी जाती है:
$Rate = -\frac{1}{a} \frac{d[A]}{dt} = -\frac{1}{b} \frac{d[B]}{dt} = \frac{1}{c} \frac{d[C]}{dt} = \frac{1}{d} \frac{d[D]}{dt}$
अभिक्रिया $N_{2(g)} + 3H_{2(g)} \rightleftharpoons 2NH_{3(g)}$ के लिए,दर व्यंजक है:
$Rate = -\frac{d[N_2]}{dt} = -\frac{1}{3} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[NH_3]}{dt}$
अतः,विकल्प $A$ सही निरूपण है।
$Rate = -\frac{1}{a} \frac{d[A]}{dt} = -\frac{1}{b} \frac{d[B]}{dt} = \frac{1}{c} \frac{d[C]}{dt} = \frac{1}{d} \frac{d[D]}{dt}$
अभिक्रिया $N_{2(g)} + 3H_{2(g)} \rightleftharpoons 2NH_{3(g)}$ के लिए,दर व्यंजक है:
$Rate = -\frac{d[N_2]}{dt} = -\frac{1}{3} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[NH_3]}{dt}$
अतः,विकल्प $A$ सही निरूपण है।
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187
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अभिक्रिया $N_{2(g)} + 3H_{2(g)} \rightarrow 2NH_{3(g)}$ के लिए अभिकारक के लुप्त होने की दर और उत्पाद के बनने की दर के संबंध में निम्नलिखित में से कौन सा समीकरण सही है?
A
$-\frac{d[N_2]}{dt} = -\frac{1}{3} \frac{d[H_2]}{dt}$
B
$-\frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[NH_3]}{dt}$
C
$\frac{d[NH_3]}{dt} = \frac{1}{3} \frac{d[H_2]}{dt}$
D
$3 \frac{d[NH_3]}{dt} = -2 \frac{d[H_2]}{dt}$
Solution
(B) अभिक्रिया $N_{2(g)} + 3H_{2(g)} \rightarrow 2NH_{3(g)}$ के लिए,अभिक्रिया की दर को इस प्रकार व्यक्त किया जाता है:
दर $= -\frac{d[N_2]}{dt} = -\frac{1}{3} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[NH_3]}{dt}$.
इससे,हम $N_2$ के लुप्त होने की दर और $NH_3$ के बनने की दर की तुलना कर सकते हैं:
$-\frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[NH_3]}{dt}$.
अतः,विकल्प $B$ सही है।
दर $= -\frac{d[N_2]}{dt} = -\frac{1}{3} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[NH_3]}{dt}$.
इससे,हम $N_2$ के लुप्त होने की दर और $NH_3$ के बनने की दर की तुलना कर सकते हैं:
$-\frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[NH_3]}{dt}$.
अतः,विकल्प $B$ सही है।
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188
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नाइट्रिक ऑक्साइड $H_2$ के साथ अभिक्रिया करके $2 NO_{(g)} + 2 H_{2(g)} \rightarrow N_{2(g)} + 2 H_2O_{(g)}$ अभिक्रिया देता है। निम्नलिखित में से सही संबंध की पहचान करें।
A
$-\frac{1}{2} \frac{d[NO]}{dt} = \frac{d[H_2O]}{dt}$
B
$-\frac{d[NO]}{dt} = \frac{d[H_2O]}{dt}$
C
$-\frac{3}{2} \frac{d[NO]}{dt} = \frac{d[H_2O]}{dt}$
D
$2 \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{d[N_2]}{dt}$
Solution
(B) सामान्य अभिक्रिया $aA + bB \rightarrow cC + dD$ के लिए,अभिक्रिया की दर इस प्रकार दी जाती है:
दर $= -\frac{1}{a} \frac{d[A]}{dt} = -\frac{1}{b} \frac{d[B]}{dt} = \frac{1}{c} \frac{d[C]}{dt} = \frac{1}{d} \frac{d[D]}{dt}$.
दी गई अभिक्रिया $2 NO_{(g)} + 2 H_{2(g)} \rightarrow N_{2(g)} + 2 H_2O_{(g)}$ के लिए,दर व्यंजक है:
दर $= -\frac{1}{2} \frac{d[NO]}{dt} = -\frac{1}{2} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[H_2O]}{dt}$.
$NO$ और $H_2O$ के पदों की तुलना करने पर:
$-\frac{1}{2} \frac{d[NO]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[H_2O]}{dt}$.
दोनों पक्षों को $2$ से गुणा करने पर,हमें प्राप्त होता है:
$-\frac{d[NO]}{dt} = \frac{d[H_2O]}{dt}$.
दर $= -\frac{1}{a} \frac{d[A]}{dt} = -\frac{1}{b} \frac{d[B]}{dt} = \frac{1}{c} \frac{d[C]}{dt} = \frac{1}{d} \frac{d[D]}{dt}$.
दी गई अभिक्रिया $2 NO_{(g)} + 2 H_{2(g)} \rightarrow N_{2(g)} + 2 H_2O_{(g)}$ के लिए,दर व्यंजक है:
दर $= -\frac{1}{2} \frac{d[NO]}{dt} = -\frac{1}{2} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[H_2O]}{dt}$.
$NO$ और $H_2O$ के पदों की तुलना करने पर:
$-\frac{1}{2} \frac{d[NO]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[H_2O]}{dt}$.
दोनों पक्षों को $2$ से गुणा करने पर,हमें प्राप्त होता है:
$-\frac{d[NO]}{dt} = \frac{d[H_2O]}{dt}$.
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189
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
नाइट्रिक ऑक्साइड $H_2$ के साथ अभिक्रिया के अनुसार प्रतिक्रिया करता है: $2 NO_{(g)} + 2 H_{2(g)} \rightarrow N_{2(g)} + 2 H_2 O_{(g)}$। अभिकारकों के गायब होने और उत्पादों के प्रकट होने के लिए सही संबंध की पहचान करें।
A
$-\frac{1}{2} \frac{d[NO]}{dt} = -\frac{1}{2} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[H_2 O]}{dt}$
B
$\frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[H_2 O]}{dt}$
C
$-\frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[H_2 O]}{dt}$
D
$\frac{d[H_2]}{dt} = -\frac{1}{2} \frac{d[N_2]}{dt}$
Solution
(A) सामान्य अभिक्रिया $aA + bB \rightarrow cC + dD$ के लिए,अभिक्रिया की दर इस प्रकार है: $Rate = -\frac{1}{a} \frac{d[A]}{dt} = -\frac{1}{b} \frac{d[B]}{dt} = \frac{1}{c} \frac{d[C]}{dt} = \frac{1}{d} \frac{d[D]}{dt}$।
दी गई अभिक्रिया $2 NO_{(g)} + 2 H_{2(g)} \rightarrow N_{2(g)} + 2 H_2 O_{(g)}$ के लिए,हमें प्राप्त होता है:
$Rate = -\frac{1}{2} \frac{d[NO]}{dt} = -\frac{1}{2} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[H_2 O]}{dt}$।
दिए गए विकल्पों के साथ तुलना करने पर,विकल्प $A$ सही स्टोइकोमेट्रिक संबंध दर्शाता है।
दी गई अभिक्रिया $2 NO_{(g)} + 2 H_{2(g)} \rightarrow N_{2(g)} + 2 H_2 O_{(g)}$ के लिए,हमें प्राप्त होता है:
$Rate = -\frac{1}{2} \frac{d[NO]}{dt} = -\frac{1}{2} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[H_2 O]}{dt}$।
दिए गए विकल्पों के साथ तुलना करने पर,विकल्प $A$ सही स्टोइकोमेट्रिक संबंध दर्शाता है।
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190
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
नाइट्रिक ऑक्साइड $H_2$ के साथ निम्नलिखित अभिक्रिया के अनुसार प्रतिक्रिया करता है:
$2 NO_{(g)} + 2 H_{2(g)} \rightarrow N_{2(g)} + 2 H_{2}O_{(g)}$
अभिकारक के उपभोग और उत्पाद के निर्माण के लिए सही संबंध की पहचान करें।
$2 NO_{(g)} + 2 H_{2(g)} \rightarrow N_{2(g)} + 2 H_{2}O_{(g)}$
अभिकारक के उपभोग और उत्पाद के निर्माण के लिए सही संबंध की पहचान करें।
A
$-\frac{1}{2} \frac{d[NO]}{dt} = -\frac{1}{2} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[H_2O]}{dt}$
B
$\frac{d[N_2]}{dt} = -\frac{1}{2} \frac{d[H_2]}{dt}$
C
$\frac{d[H_2O]}{dt} = \frac{d[N_2]}{dt}$
D
$\frac{d[H_2O]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[N_2]}{dt}$
Solution
(B) सामान्य अभिक्रिया $aA + bB \rightarrow cC + dD$ के लिए,अभिक्रिया की दर इस प्रकार दी जाती है:
दर $= -\frac{1}{a} \frac{d[A]}{dt} = -\frac{1}{b} \frac{d[B]}{dt} = \frac{1}{c} \frac{d[C]}{dt} = \frac{1}{d} \frac{d[D]}{dt}$
दी गई अभिक्रिया $2 NO_{(g)} + 2 H_{2(g)} \rightarrow N_{2(g)} + 2 H_{2}O_{(g)}$ के लिए,दर व्यंजक है:
दर $= -\frac{1}{2} \frac{d[NO]}{dt} = -\frac{1}{2} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[H_2O]}{dt}$
$N_2$ और $H_2$ के पदों की तुलना करने पर:
$\frac{d[N_2]}{dt} = -\frac{1}{2} \frac{d[H_2]}{dt}$
अतः,विकल्प $B$ सही संबंध है।
दर $= -\frac{1}{a} \frac{d[A]}{dt} = -\frac{1}{b} \frac{d[B]}{dt} = \frac{1}{c} \frac{d[C]}{dt} = \frac{1}{d} \frac{d[D]}{dt}$
दी गई अभिक्रिया $2 NO_{(g)} + 2 H_{2(g)} \rightarrow N_{2(g)} + 2 H_{2}O_{(g)}$ के लिए,दर व्यंजक है:
दर $= -\frac{1}{2} \frac{d[NO]}{dt} = -\frac{1}{2} \frac{d[H_2]}{dt} = \frac{d[N_2]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[H_2O]}{dt}$
$N_2$ और $H_2$ के पदों की तुलना करने पर:
$\frac{d[N_2]}{dt} = -\frac{1}{2} \frac{d[H_2]}{dt}$
अतः,विकल्प $B$ सही संबंध है।
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191
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2025
निम्नलिखित अभिक्रिया के लिए अभिक्रिया की दर ज्ञात कीजिए: $2 \ N_2O_{5(g)} \rightarrow 4 \ NO_{2(g)} + O_{2(g)}$ यदि $NO_2$ की सांद्रता $100 \ s$ में $5.2 \times 10^{-3} \ M$ तक बढ़ जाती है।
A
$1.3 \times 10^{-5} \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$
B
$1.3 \times 10^{-3} \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$
C
$4.0 \times 10^{-5} \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$
D
$5.2 \times 10^{-5} \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$
Solution
(A) अभिक्रिया की दर को इस प्रकार व्यक्त किया जा सकता है: $\text{Rate} = -\frac{1}{2} \frac{d[N_2O_5]}{dt} = \frac{1}{4} \frac{d[NO_2]}{dt} = \frac{d[O_2]}{dt}$.
यहाँ $NO_2$ की सांद्रता में परिवर्तन $\Delta[NO_2] = 5.2 \times 10^{-3} \ M$ और समय $\Delta t = 100 \ s$ है।
$NO_2$ के निर्माण की दर $\frac{d[NO_2]}{dt} = \frac{5.2 \times 10^{-3} \ M}{100 \ s} = 5.2 \times 10^{-5} \ M \ s^{-1}$ है।
अतः,अभिक्रिया की दर $\text{Rate} = \frac{1}{4} \times (5.2 \times 10^{-5} \ M \ s^{-1}) = 1.3 \times 10^{-5} \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$ होगी।
यहाँ $NO_2$ की सांद्रता में परिवर्तन $\Delta[NO_2] = 5.2 \times 10^{-3} \ M$ और समय $\Delta t = 100 \ s$ है।
$NO_2$ के निर्माण की दर $\frac{d[NO_2]}{dt} = \frac{5.2 \times 10^{-3} \ M}{100 \ s} = 5.2 \times 10^{-5} \ M \ s^{-1}$ है।
अतः,अभिक्रिया की दर $\text{Rate} = \frac{1}{4} \times (5.2 \times 10^{-5} \ M \ s^{-1}) = 1.3 \times 10^{-5} \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$ होगी।
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192
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2025
यदि अभिक्रिया की तात्क्षणिक दर को $-\frac{1}{2} \frac{d[x]}{dt} = -\frac{d[y]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[z]}{dt}$ के रूप में व्यक्त किया जाता है,तो अभिक्रिया को पहचानें।
A
$x + 2y \rightarrow 2z$
B
$2x + y \rightarrow 2z$
C
$x + y \rightarrow z$
D
$2x + 2y \rightarrow z$
Solution
(B) एक सामान्य अभिक्रिया $aA + bB \rightarrow cC + dD$ के लिए,अभिक्रिया की दर इस प्रकार दी जाती है: $\text{Rate} = -\frac{1}{a} \frac{d[A]}{dt} = -\frac{1}{b} \frac{d[B]}{dt} = \frac{1}{c} \frac{d[C]}{dt} = \frac{1}{d} \frac{d[D]}{dt}$.
दिए गए व्यंजक $-\frac{1}{2} \frac{d[x]}{dt} = -\frac{d[y]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[z]}{dt}$ के साथ तुलना करने पर,हम रससमीकरणमितीय गुणांकों की पहचान कर सकते हैं:
अभिकारक $x$ के लिए,गुणांक $2$ है।
अभिकारक $y$ के लिए,गुणांक $1$ है।
उत्पाद $z$ के लिए,गुणांक $2$ है।
अतः,संतुलित रासायनिक समीकरण $2x + y \rightarrow 2z$ है।
दिए गए व्यंजक $-\frac{1}{2} \frac{d[x]}{dt} = -\frac{d[y]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[z]}{dt}$ के साथ तुलना करने पर,हम रससमीकरणमितीय गुणांकों की पहचान कर सकते हैं:
अभिकारक $x$ के लिए,गुणांक $2$ है।
अभिकारक $y$ के लिए,गुणांक $1$ है।
उत्पाद $z$ के लिए,गुणांक $2$ है।
अतः,संतुलित रासायनिक समीकरण $2x + y \rightarrow 2z$ है।
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193
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
जब उत्पाद की सांद्रता में परिवर्तन $20 \ s$ में $0.05 \ M$ होता है,तो अभिक्रिया की औसत दर क्या है ($M \ s^{-1}$ में)?
A
$0.0025$
B
$0.05$
C
$1.0$
D
$4.0$
Solution
(A) अभिक्रिया की औसत दर को उत्पाद की सांद्रता में परिवर्तन को समय अंतराल से विभाजित करके परिभाषित किया जाता है।
सूत्र: $\text{Average Rate} = \frac{\Delta [\text{Product}]}{\Delta t}$
दिया गया है: $\Delta [\text{Product}] = 0.05 \ M$ और $\Delta t = 20 \ s$।
गणना: $\text{Average Rate} = \frac{0.05 \ M}{20 \ s} = 0.0025 \ M \ s^{-1}$।
अतः,सही विकल्प $A$ है।
सूत्र: $\text{Average Rate} = \frac{\Delta [\text{Product}]}{\Delta t}$
दिया गया है: $\Delta [\text{Product}] = 0.05 \ M$ और $\Delta t = 20 \ s$।
गणना: $\text{Average Rate} = \frac{0.05 \ M}{20 \ s} = 0.0025 \ M \ s^{-1}$।
अतः,सही विकल्प $A$ है।
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194
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
अभिक्रिया $A + 3 B \rightarrow 2 C$ के लिए,$A$ के उपभोग की दर $1.4 \ mol \ dm^{-3} \ minute^{-1}$ है। $B$ के उपभोग की दर की गणना कीजिए।
A
$0.7 \ mol \ dm^{-3} \ minute^{-1}$
B
$4.2 \ mol \ dm^{-3} \ minute^{-1}$
C
$2.1 \ mol \ dm^{-3} \ minute^{-1}$
D
$2.8 \ mol \ dm^{-3} \ minute^{-1}$
Solution
(B) अभिक्रिया $A + 3 B \rightarrow 2 C$ के लिए,अभिक्रिया की दर इस प्रकार है:
$-\frac{d[A]}{dt} = -\frac{1}{3} \frac{d[B]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[C]}{dt}$
दिया गया है कि $A$ के उपभोग की दर $-\frac{d[A]}{dt} = 1.4 \ mol \ dm^{-3} \ minute^{-1}$ है।
हमें $B$ के उपभोग की दर,यानी $-\frac{d[B]}{dt}$ ज्ञात करनी है।
दर व्यंजक से: $-\frac{d[A]}{dt} = -\frac{1}{3} \frac{d[B]}{dt}$
अतः,$-\frac{d[B]}{dt} = 3 \times (-\frac{d[A]}{dt}) = 3 \times 1.4 \ mol \ dm^{-3} \ minute^{-1} = 4.2 \ mol \ dm^{-3} \ minute^{-1}$.
$-\frac{d[A]}{dt} = -\frac{1}{3} \frac{d[B]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[C]}{dt}$
दिया गया है कि $A$ के उपभोग की दर $-\frac{d[A]}{dt} = 1.4 \ mol \ dm^{-3} \ minute^{-1}$ है।
हमें $B$ के उपभोग की दर,यानी $-\frac{d[B]}{dt}$ ज्ञात करनी है।
दर व्यंजक से: $-\frac{d[A]}{dt} = -\frac{1}{3} \frac{d[B]}{dt}$
अतः,$-\frac{d[B]}{dt} = 3 \times (-\frac{d[A]}{dt}) = 3 \times 1.4 \ mol \ dm^{-3} \ minute^{-1} = 4.2 \ mol \ dm^{-3} \ minute^{-1}$.
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195
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
अभिक्रिया $2 N_2O_{5(g)} \rightarrow 4 NO_{2(g)} + O_{2(g)}$ के लिए,$N_2O_5$ का लुप्त होने की दर $x \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$ है। $O_2$ के निर्माण की दर ज्ञात कीजिए?
A
$x \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$
B
$2x \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$
C
$\frac{x}{2} \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$
D
$\frac{3x}{2} \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$
Solution
(C) अभिक्रिया की दर को इस प्रकार व्यक्त किया जाता है: $Rate = -\frac{1}{2} \frac{d[N_2O_5]}{dt} = \frac{d[O_2]}{dt}$.
दिया गया है कि $N_2O_5$ के लुप्त होने की दर $-\frac{d[N_2O_5]}{dt} = x \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$ है।
इसे दर समीकरण में प्रतिस्थापित करने पर: $Rate = \frac{1}{2} \times x = \frac{d[O_2]}{dt}$.
अतः,$O_2$ के निर्माण की दर $\frac{x}{2} \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$ है।
दिया गया है कि $N_2O_5$ के लुप्त होने की दर $-\frac{d[N_2O_5]}{dt} = x \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$ है।
इसे दर समीकरण में प्रतिस्थापित करने पर: $Rate = \frac{1}{2} \times x = \frac{d[O_2]}{dt}$.
अतः,$O_2$ के निर्माण की दर $\frac{x}{2} \ mol \ dm^{-3} \ s^{-1}$ है।
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196
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
अभिक्रिया $C_2H_5I_{(g)} \rightarrow C_2H_{4_{(g)}} + HI_{(g)}$ के लिए दर नियम $r = k[C_2H_5I]$ है। इस अभिक्रिया की कोटि और आण्विकता क्या है?
A
कोटि और आण्विकता दोनों $1$ हैं
B
कोटि $1$ है और आण्विकता $2$ है
C
कोटि और आण्विकता दोनों $2$ हैं
D
कोटि $2$ है और आण्विकता $1$ है
Solution
(A) दर नियम $r = k[C_2H_5I]^1$ के रूप में दिया गया है। दर नियम में सांद्रता पद का घातांक $1$ है,इसलिए अभिक्रिया की कोटि $1$ है।
चूंकि अभिक्रिया में प्रारंभिक चरण में $C_2H_5I$ के एक अणु का अपघटन शामिल है,इसलिए आण्विकता $1$ है।
अतः,इस अभिक्रिया की कोटि और आण्विकता दोनों $1$ हैं।
चूंकि अभिक्रिया में प्रारंभिक चरण में $C_2H_5I$ के एक अणु का अपघटन शामिल है,इसलिए आण्विकता $1$ है।
अतः,इस अभिक्रिया की कोटि और आण्विकता दोनों $1$ हैं।
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197
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2025
निम्नलिखित अभिक्रिया की कोटि (order) और आण्विकता (molecularity) क्या है?
$NO_{2(g)} + NO_{2(g)} \longrightarrow 2NO_{(g)} + O_{2(g)}$
$NO_{2(g)} + NO_{2(g)} \longrightarrow 2NO_{(g)} + O_{2(g)}$
A
कोटि $1$,आण्विकता $2$
B
कोटि $2$,आण्विकता $2$
C
कोटि $2$,आण्विकता $3$
D
कोटि शून्य,आण्विकता $2$
Solution
(B) दी गई अभिक्रिया $2NO_{2(g)} \longrightarrow 2NO_{(g)} + O_{2(g)}$ है।
आण्विकता एक प्रारंभिक अभिक्रिया में भाग लेने वाली अभिकारक प्रजातियों की संख्या है,जिन्हें रासायनिक अभिक्रिया लाने के लिए एक साथ टकराना चाहिए।
यहाँ,$NO_2$ के $2$ अणु प्रारंभिक चरण में शामिल हैं,इसलिए आण्विकता $2$ है।
इस प्रारंभिक अभिक्रिया के लिए दर नियम $Rate = k[NO_2]^2$ है।
चूंकि दर नियम में सांद्रता पद का घातांक $2$ है,इसलिए अभिक्रिया की कोटि $2$ है।
अतः,कोटि $2$ है और आण्विकता $2$ है।
आण्विकता एक प्रारंभिक अभिक्रिया में भाग लेने वाली अभिकारक प्रजातियों की संख्या है,जिन्हें रासायनिक अभिक्रिया लाने के लिए एक साथ टकराना चाहिए।
यहाँ,$NO_2$ के $2$ अणु प्रारंभिक चरण में शामिल हैं,इसलिए आण्विकता $2$ है।
इस प्रारंभिक अभिक्रिया के लिए दर नियम $Rate = k[NO_2]^2$ है।
चूंकि दर नियम में सांद्रता पद का घातांक $2$ है,इसलिए अभिक्रिया की कोटि $2$ है।
अतः,कोटि $2$ है और आण्विकता $2$ है।
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198
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2025
यदि अभिकारक $A$ की सांद्रता $10$ गुना बढ़ा दी जाए,तो अभिक्रिया का वेग $100$ गुना बढ़ जाता है। यदि वेग नियम $r = k[A]^x$ है,तो अभिक्रिया की कोटि क्या है?
A
$1$
B
$1.5$
C
$2$
D
$3$
Solution
(C) दिया गया वेग नियम: $r_1 = k[A]^x$ और $r_2 = k[10A]^x$.
प्रश्न के अनुसार,$r_2 = 100r_1$.
व्यंजकों को प्रतिस्थापित करने पर: $k[10A]^x = 100 \times k[A]^x$.
यह सरल होकर प्राप्त होता है: $10^x = 100$.
चूंकि $100 = 10^2$,इसलिए $10^x = 10^2$.
अतः,$x = 2$.
अभिक्रिया की कोटि $2$ है।
प्रश्न के अनुसार,$r_2 = 100r_1$.
व्यंजकों को प्रतिस्थापित करने पर: $k[10A]^x = 100 \times k[A]^x$.
यह सरल होकर प्राप्त होता है: $10^x = 100$.
चूंकि $100 = 10^2$,इसलिए $10^x = 10^2$.
अतः,$x = 2$.
अभिक्रिया की कोटि $2$ है।
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199
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2025
नीचे दी गई प्राथमिक अभिक्रिया के लिए क्रमशः कोटि और आण्विकता क्या है?
$O_{3(g)} + O_{(g)} \rightarrow 2O_{2(g)}$ यदि $r = k[O_3][O]$ है
$O_{3(g)} + O_{(g)} \rightarrow 2O_{2(g)}$ यदि $r = k[O_3][O]$ है
A
$2^{nd}$ और $1$
B
$1^{st}$ और $2$
C
$2^{nd}$ और $2$
D
$1^{st}$ और $1$
Solution
(C) एक प्राथमिक अभिक्रिया के लिए,कोटि दर नियम व्यंजक में अभिकारकों के स्टोइकोमेट्रिक गुणांकों के योग के बराबर होती है।
दिया गया दर नियम: $r = k[O_3]^1[O]^1$.
कोटि = $1 + 1 = 2$.
आण्विकता एक प्राथमिक अभिक्रिया में भाग लेने वाली अभिकारक प्रजातियों (परमाणुओं,आयनों या अणुओं) की संख्या है।
अभिक्रिया $O_{3(g)} + O_{(g)} \rightarrow 2O_{2(g)}$ में,दो अभिकारक प्रजातियां ($O_3$ और $O$) हैं।
इसलिए,आण्विकता = $2$.
अतः,कोटि $2^{nd}$ है और आण्विकता $2$ है।
दिया गया दर नियम: $r = k[O_3]^1[O]^1$.
कोटि = $1 + 1 = 2$.
आण्विकता एक प्राथमिक अभिक्रिया में भाग लेने वाली अभिकारक प्रजातियों (परमाणुओं,आयनों या अणुओं) की संख्या है।
अभिक्रिया $O_{3(g)} + O_{(g)} \rightarrow 2O_{2(g)}$ में,दो अभिकारक प्रजातियां ($O_3$ और $O$) हैं।
इसलिए,आण्विकता = $2$.
अतः,कोटि $2^{nd}$ है और आण्विकता $2$ है।
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ChemistryEasyMCQMHT CET · 2025
अभिक्रिया $aA + bB \rightarrow cC + dD$ के लिए दर नियम $r = k[A][B]$ है। निम्नलिखित में से कौन सी स्थिति अभिक्रिया की दर को प्रभावित नहीं करती है?
A
$A$ की सांद्रता दोगुनी की जाती है और $B$ की सांद्रता स्थिर रखी जाती है।
B
$B$ की सांद्रता दोगुनी की जाती है और $A$ की सांद्रता स्थिर रखी जाती है।
C
$B$ की सांद्रता दोगुनी की जाती है और $A$ की सांद्रता आधी की जाती है।
D
$A$ की सांद्रता स्थिर रखी जाती है और $B$ की सांद्रता आधी की जाती है।
Solution
(C) दर नियम $r = k[A][B]$ द्वारा दिया गया है।
विकल्प $A$ के लिए: $r' = k[2A][B] = 2r$ (दर बदलती है)।
विकल्प $B$ के लिए: $r' = k[A][2B] = 2r$ (दर बदलती है)।
विकल्प $C$ के लिए: $r' = k[A/2][2B] = k[A][B] = r$ (दर अपरिवर्तित रहती है)।
विकल्प $D$ के लिए: $r' = k[A][B/2] = 0.5r$ (दर बदलती है)।
अतः,वह स्थिति जो अभिक्रिया की दर को प्रभावित नहीं करती है,वह $C$ है।
विकल्प $A$ के लिए: $r' = k[2A][B] = 2r$ (दर बदलती है)।
विकल्प $B$ के लिए: $r' = k[A][2B] = 2r$ (दर बदलती है)।
विकल्प $C$ के लिए: $r' = k[A/2][2B] = k[A][B] = r$ (दर अपरिवर्तित रहती है)।
विकल्प $D$ के लिए: $r' = k[A][B/2] = 0.5r$ (दर बदलती है)।
अतः,वह स्थिति जो अभिक्रिया की दर को प्रभावित नहीं करती है,वह $C$ है।
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