AIIMS 2003 Chemistry Question Paper with Answer and Solution in Gujarati

(C) સમાન પ્રવેગ ધરાવતા પદાર્થ માટે ગતિનું સમીકરણ $v^2 = u^2 + 2as$ દ્વારા આપવામાં આવે છે,જ્યાં $v$ એ અંતિમ વેગ છે,$u$ એ પ્રારંભિક વેગ છે,$a$ એ સમાન પ્રવેગ છે અને $s$ એ સ્થાનાંતર છે.
ધારો કે પદાર્થ સ્થિર સ્થિતિમાંથી ગતિ શરૂ કરે છે,એટલે કે $u = 0$,તો સમીકરણ $v^2 = 2as$ બને છે.
આને $s = \frac{v^2}{2a}$ તરીકે ફરીથી લખી શકાય છે.
અહીં $a$ અચળ હોવાથી,$s \propto v^2$ થાય છે.
આ એક પરવલય (parabola) દર્શાવે છે જે સ્થાનાંતર અક્ષ ($s$-અક્ષ) ની સાપેક્ષમાં સંમિત છે,અને જો $a > 0$ હોય તો તે ધન $v$ દિશા તરફ ખુલે છે.
આપેલા વિકલ્પો સાથે સરખાવતા,વિકલ્પ $C$ માં આપેલો આલેખ $s \propto v^2$ સંબંધ દર્શાવે છે.

(B) ગતિમાન વિદ્યુતભાર પર લાગતું ચુંબકીય બળ $\overrightarrow{F} = q(\overrightarrow{v} \times \overrightarrow{B})$ દ્વારા આપવામાં આવે છે.
ઇલેક્ટ્રોન માટે,$q = -e$. વેગ $\overrightarrow{v} = v\hat{i}$ છે અને ચુંબકીય ક્ષેત્ર $\overrightarrow{B} = B\hat{j}$ છે.
આ કિંમતો મૂકતા,આપણને $\overrightarrow{F} = -e(v\hat{i} \times B\hat{j}) = -evB(\hat{i} \times \hat{j}) = -evB\hat{k}$ મળે છે.
ચુંબકીય બળ હંમેશા વેગ અને ચુંબકીય ક્ષેત્ર બંનેને લંબ હોય છે,અને અહીં બળ ઋણ $z$-અક્ષની દિશામાં લાગે છે,તેથી ઇલેક્ટ્રોન પર કેન્દ્રગામી બળ લાગશે જે તેને $xz$-સમતલમાં વર્તુળાકાર માર્ગે ગતિ કરાવશે.

(A) આકાશ તરંગ પ્રસરણ માટે ક્રિટિકલ ફ્રીક્વન્સી $f_c$ અને આયનોસ્ફિયરની મહત્તમ ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા $N_{max}$ વચ્ચેનો સંબંધ નીચે મુજબ છે: $f_c = 9(N_{max})^{1/2}$,જ્યાં $f_c$ એ $Hz$ માં છે અને $N_{max}$ એ $m^{-3}$ માં છે.
આપેલ છે કે $f_c = 10\, MHz = 10^7\, Hz$.
કિંમતો મૂકતા: $10^7 = 9 \times (N_{max})^{1/2}$.
$(N_{max})^{1/2} = \frac{10^7}{9} \approx 1.11 \times 10^6$.
બંને બાજુ વર્ગ કરતા: $N_{max} = (1.11 \times 10^6)^2 \approx 1.23 \times 10^{12}\, m^{-3}$.
આમ,જરૂરી લઘુત્તમ ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા આશરે $1.2 \times 10^{12}\, m^{-3}$ છે.

(C) ચુંબકીય ક્વોન્ટમ નંબર $(m)$ એ ચોક્કસ કક્ષકના અવકાશીય અભિવિન્યાસ (spatial orientation) નું વર્ણન કરે છે.
તેને ચુંબકીય ક્વોન્ટમ નંબર કહેવામાં આવે છે કારણ કે કક્ષકોના વિવિધ અભિવિન્યાસની અસર સૌપ્રથમ ચુંબકીય ક્ષેત્રની હાજરીમાં જોવા મળી હતી.
ચુંબકીય ક્વોન્ટમ નંબર $(m)$ એ પેટાકોષમાં કક્ષકોની સંખ્યા અને તેમનું અભિવિન્યાસ નક્કી કરે છે.
પરિણામે,તેનું મૂલ્ય કોણીય વેગમાન ક્વોન્ટમ નંબર $l$ પર આધાર રાખે છે.
આપેલ $l$ માટે,$m$ ની કિંમત $-l$ થી $+l$ સુધીની હોય છે,જેમાં શૂન્યનો પણ સમાવેશ થાય છે.

(D) બફર દ્રાવણ સામાન્ય રીતે નિર્બળ એસિડ અને તેના સંયુગ્મી બેઇઝ (ક્ષાર) અથવા નિર્બળ બેઇઝ અને તેના સંયુગ્મી એસિડ (ક્ષાર) નું બનેલું હોય છે.
$A$. $H_2S$ નિર્બળ એસિડ છે અને $KHS$ તેનો ક્ષાર છે,તેથી તે બફર બનાવે છે.
$B$. $C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) નિર્બળ બેઇઝ છે અને $C_6H_5NH_3Br$ તેનો ક્ષાર છે,તેથી તે બફર બનાવે છે.
$C$. $H_2CO_3$ નિર્બળ એસિડ છે અને $KHCO_3$ તેનો ક્ષાર છે,તેથી તે બફર બનાવે છે.
$D$. $HClO_4$ (પરક્લોરિક એસિડ) પ્રબળ એસિડ છે. પ્રબળ એસિડ અને તેના ક્ષારનું મિશ્રણ બફર દ્રાવણ તરીકે કામ કરતું નથી.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(C) એન્ટ્રોપી $(\Delta S^o)$ એ તંત્રની અવ્યવસ્થા અથવા રેન્ડમનેસનું માપ છે.
કોઈ પ્રક્રિયા માટે,જ્યારે અવ્યવસ્થા વધે ત્યારે $\Delta S^o > 0$ હોય છે,જે સામાન્ય રીતે ત્યારે થાય છે જ્યારે વાયુના મોલની સંખ્યા વધે અથવા ઘન પદાર્થ જલીય આયનોમાં ઓગળે.
વિકલ્પ $(C)$ માં,$NaNO_{3(s)}$ (ઘન) ઓગળીને $Na^{+}_{(aq)}$ અને $NO_{3(aq)}^{-}$ (જલીય આયનો) બનાવે છે,જે તંત્રની અવ્યવસ્થામાં વધારો કરે છે.
વિકલ્પ $(A)$,$(B)$,અને $(D)$ માં,વાયુના મોલની સંખ્યા ઘટે છે અથવા તંત્ર વધુ અવ્યવસ્થિત અવસ્થામાંથી વધુ વ્યવસ્થિત અવસ્થામાં જાય છે,જેના પરિણામે $\Delta S^o < 0$ મળે છે.

(D) $NH_4NO_3$ નું આણ્વીય દળ $80 \ g/mol$ છે.
ઉત્પન્ન થતી ઉષ્મા $(q)$ ની ગણતરી $q = C \times \Delta T = 1.23 \ kJ/K \times 6.12 \ K = 7.5276 \ kJ$ તરીકે કરવામાં આવે છે.
આ ઉષ્મા $1 \ g$ $NH_4NO_3$ દ્વારા મુક્ત થાય છે.
વિઘટનની મોલર ઉષ્મા $\Delta H = q \times \text{Molar Mass} = 7.5276 \ kJ/g \times 80 \ g/mol = 602.2 \ kJ/mol$ તરીકે ગણવામાં આવે છે.
વિઘટન એ બોમ્બ કેલરીમીટરમાં થતી ઉષ્માક્ષેપક પ્રક્રિયા હોવાથી,તેનું મૂલ્ય ઋણ હોય છે: $-602 \ kJ/mol$.

(A) તટસ્થ જલીય માધ્યમમાં મેંગેનેટ આયન $(MnO_4^{2-})$ ની અસમાનુપાતીકરણ પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$3MnO_4^{2-} + 4H^+ \rightarrow 2MnO_4^- + MnO_2 + 2H_2O$
સંતુલિત સમીકરણના તત્વયોગમિતિ (stoichiometry) મુજબ,$3 \ moles$ $MnO_4^{2-}$ માંથી $2 \ moles$ $MnO_4^-$ અને $1 \ mole$ $MnO_2$ મળે છે.
તેથી,$1 \ mole$ $MnO_4^{2-}$ માંથી $\frac{2}{3} \ mole$ $MnO_4^-$ અને $\frac{1}{3} \ mole$ $MnO_2$ મળશે.

(D) જ્યારે સોડિયમ ધાતુ પ્રવાહી $NH_3$ માં ઓગળે છે,ત્યારે તે નીચે મુજબની પ્રક્રિયા કરે છે: $Na + (x+y)NH_3 \rightarrow [Na(NH_3)_x]^+ + [e(NH_3)_y]^-$.
એમોનિયેટેડ ઇલેક્ટ્રોન $[e(NH_3)_y]^-$ દ્રાવણના વાદળી રંગ,ઉચ્ચ વિદ્યુત વાહકતા અને અનુચુંબકીય (paramagnetic) સ્વભાવ માટે જવાબદાર છે.
તેથી,દ્રાવણ અનુચુંબકીય બને છે,પ્રતિચુંબકીય નહીં.
આમ,વિકલ્પ $D$ સાચો જવાબ છે.

(A) $1$. ચક્રીય આલ્કીનમાં,દ્વિબંધને સ્થાન $1$ અને $2$ આપવામાં આવે છે.
$2$. નંબરિંગ એવી રીતે કરવું જોઈએ કે જેથી વિસ્થાપિત સમૂહને સૌથી ઓછો ક્રમાંક મળે.
$3$. દ્વિબંધથી શરૂ કરીને,જો આપણે દ્વિબંધના કાર્બન પરમાણુઓને $1$ અને $2$ તરીકે નંબર આપીએ,તો પછીના કાર્બન સાથે જોડાયેલ મિથાઈલ સમૂહ $3$ ના સ્થાને આવશે.
$4$. તેથી,સાચું $IUPAC$ નામ $3-$મિથાઈલસાયક્લોહેક્સિન છે.

(C) $Propene$ માંથી $Propan-1-ol$ ની બનાવટ એ એન્ટી-માર્કોવનીકોવ જલીયકરણનું ઉદાહરણ છે.
આ પ્રક્રિયા $B_2H_6$ અને ત્યારબાદ $H_2O_2/OH^-$ નો ઉપયોગ કરીને હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3-CH=CH_2 + B_2H_6 \xrightarrow{H_2O_2/OH^-} CH_3-CH_2-CH_2OH$.

(C) . કોર્પસ લ્યુટિયમ એ અંડપાત પછી ખાલી થયેલી ગ્રાફિયન પુટિકામાંથી બનતી પીળી રચના છે.
મેક્યુલા લ્યુટિયા એ આંખના નેત્રપટલ (રેટિના) પર આવેલું એક પીળું ટપકું છે,જે કોર્નિયાના કેન્દ્રની બરાબર સામે આવેલું હોય છે.
આ બંને રચનાઓ તેમના વિશિષ્ટ પીળા રંગ માટે જાણીતી છે.

(C) કેપ્લરના ગ્રહોની ગતિના બીજા નિયમ મુજબ, સૂર્ય અને કોઈપણ ગ્રહને જોડતી રેખા સમાન સમયગાળામાં સમાન ક્ષેત્રફળ આંતરે છે.
ધારો કે કોઈ ક્ષણ $t$ પર ગ્રહ સ્થાન $A$ પર છે. ત્રિજ્યા સદિશ $r$ દ્વારા નાના સમયગાળા $dt$ માં આંતરાયેલ ક્ષેત્રફળ $dA$ એ ત્રિકોણીય સેક્ટર $SAB$ ના ક્ષેત્રફળ જેટલું હોય છે.
$dA = \frac{1}{2} \times \text{પાયો} \times \text{વેધ} = \frac{1}{2} \times (r d\theta) \times r = \frac{1}{2} r^2 d\theta$.
ક્ષેત્રીય ઝડપ $\frac{dA}{dt} = \frac{1}{2} r^2 \frac{d\theta}{dt} = \frac{1}{2} r^2 \omega$ દ્વારા આપવામાં આવે છે.
ગ્રહનું કોણીય વેગમાન $J = I\omega = mr^2\omega$ હોવાથી, આપણે $\omega = \frac{J}{mr^2}$ લખી શકીએ.
આ કિંમતને ક્ષેત્રીય ઝડપના સમીકરણમાં મૂકતા: $\frac{dA}{dt} = \frac{1}{2} r^2 \left(\frac{J}{mr^2}\right) = \frac{J}{2m}$.
સૂર્ય દ્વારા ગ્રહ પર લાગતું ગુરુત્વાકર્ષણ બળ એ કેન્દ્રીય બળ હોવાથી, ગ્રહ પર લાગતું ટોર્ક શૂન્ય હોય છે. પરિણામે, કોણીય વેગમાન $J$ અચળ રહે છે. આમ, ગ્રહોની ગતિ એ કોણીય વેગમાનના સંરક્ષણનું ઉદાહરણ છે.

(B) $\pi$-એસિડ લિગાન્ડ (જેને $\pi$-સ્વીકારનાર લિગાન્ડ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) એ એવો લિગાન્ડ છે જે ધાતુ પરમાણુ પાસેથી ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા તેની ખાલી $\pi^*$ એન્ટિબોન્ડિંગ કક્ષકોમાં સ્વીકારી શકે છે.
$CO$ (કાર્બન મોનોક્સાઇડ) એ $\pi$-એસિડ લિગાન્ડનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે કારણ કે તેની પાસે ખાલી $\pi^*$ કક્ષકો હોય છે જે ધાતુની $d$-કક્ષકોમાંથી ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા સ્વીકારીને ધાતુ-કાર્બન બેકબોન્ડ બનાવે છે.
$NH_3$,$gly$ (ગ્લાયસિનેટ),અને ઈથીલીન ડાયએમાઈન એ $\sigma$-દાતા લિગાન્ડ છે.

(C) ધારો કે ભૂકંપનું કેન્દ્ર સિસ્મોગ્રાફથી $d$ અંતરે છે.
$P$ તરંગો દ્વારા લેવાયેલ સમય $t_p = \frac{d}{V_p} = \frac{d}{8.0} \, s$ છે.
$S$ તરંગો દ્વારા લેવાયેલ સમય $t_s = \frac{d}{V_s} = \frac{d}{4.5} \, s$ છે.
આપેલ છે કે $P$ તરંગ $S$ તરંગના $4.0 \, min$ પહેલા પહોંચે છે,તેથી $t_s - t_p = 4.0 \, min = 240 \, s$.
કિંમતો મૂકતા: $\frac{d}{4.5} - \frac{d}{8.0} = 240$.
$d$ ને સામાન્ય લેતા: $d \left( \frac{8.0 - 4.5}{4.5 \times 8.0} \right) = 240$.
$d \left( \frac{3.5}{36} \right) = 240$.
$d = \frac{240 \times 36}{3.5} \approx 2468.57 \, km$.
આપેલા વિકલ્પો મુજબ નજીકની કિંમત $d \approx 2500 \, km$ છે.

(B) હેડ-ઓન સ્થિતિસ્થાપક અથડામણમાં,સ્થિર લક્ષ્ય કણ (દળ $m_2$) સાથે અથડાતા પ્રક્ષિપ્ત કણ (દળ $m_1$) ની આંશિક ઉર્જાનો વ્યય નીચેના સૂત્ર દ્વારા આપવામાં આવે છે:
$\frac{\Delta K}{K} = 1 - \left(\frac{m_1 - m_2}{m_1 + m_2}\right)^2$
અહીં,ન્યુટ્રોનનું દળ $m_1 = 1 \text{ u}$ અને ડ્યુટેરોનનું દળ $m_2 = 2 \text{ u}$ છે.
આ કિંમતોને સૂત્રમાં મૂકતા:
$\frac{\Delta K}{K} = 1 - \left(\frac{1 - 2}{1 + 2}\right)^2$
$\frac{\Delta K}{K} = 1 - \left(\frac{-1}{3}\right)^2$
$\frac{\Delta K}{K} = 1 - \frac{1}{9} = \frac{8}{9}$
આમ,ન્યુટ્રોનનો આંશિક ઉર્જા વ્યય $8/9$ છે.

(B) ધારો કે મોટા ટીપાંની ત્રિજ્યા $r$ છે.
કદ અચળ રહેતું હોવાથી,મોટા ટીપાંનું કદ એ બે નાના ટીપાંના કદના સરવાળા જેટલું થાય:
$\frac{4}{3} \pi r^{3} = 2 \times \frac{4}{3} \pi R^{3}$
$r^{3} = 2R^{3} \implies r = 2^{1/3} R$
ટીપાંની પૃષ્ઠ ઊર્જા $E = T \times A$ દ્વારા આપવામાં આવે છે,જ્યાં $T$ એ પૃષ્ઠતાણ છે અને $A$ એ પૃષ્ઠફળ $(4 \pi R^{2})$ છે.
જોડાણ પહેલાંની પૃષ્ઠ ઊર્જા $(E_{i})$ = $2 \times (4 \pi R^{2} T) = 8 \pi R^{2} T$.
જોડાણ પછીની પૃષ્ઠ ઊર્જા $(E_{f})$ = $4 \pi r^{2} T = 4 \pi (2^{1/3} R)^{2} T = 4 \pi 2^{2/3} R^{2} T$.
પહેલાં અને પછીની પૃષ્ઠ ઊર્જાનો ગુણોત્તર:
$\frac{E_{i}}{E_{f}} = \frac{8 \pi R^{2} T}{4 \pi 2^{2/3} R^{2} T} = \frac{2}{2^{2/3}} = 2^{1 - 2/3} = 2^{1/3}$.
આમ,ગુણોત્તર $2^{1/3} : 1$ છે.

(A) જ્યારે લેડ શોટ ગ્લિસરીન જેવા સ્નિગ્ધ પ્રવાહીમાં પડે છે,ત્યારે તે ત્રણ બળો અનુભવે છે: નીચેની તરફ લાગતું ગુરુત્વાકર્ષણ બળ $(mg)$,ઉપરની તરફ લાગતું ઉત્પ્લાવક બળ $(F_B)$,અને ઉપરની તરફ લાગતું સ્નિગ્ધતા બળ $(F_v)$.
લેડ શોટ પર લાગતું પરિણામી બળ $F_{net} = mg - F_B - F_v$ છે.
શરૂઆતમાં,વેગ $v$ શૂન્ય છે,તેથી સ્નિગ્ધતા બળ $F_v = 6\pi\eta rv$ શૂન્ય છે. પરિણામી બળ મહત્તમ હોય છે,જેના કારણે લેડ શોટ પ્રવેગિત થાય છે.
જેમ જેમ વેગ $v$ વધે છે,તેમ સ્નિગ્ધતા બળ $F_v$ પણ વધે છે. પરિણામે,પરિણામી બળ $F_{net}$ ઘટે છે,જેનો અર્થ છે કે પ્રવેગ ઘટે છે.
અંતે,સ્નિગ્ધતા બળ એટલું મોટું થઈ જાય છે કે પરિણામી બળ શૂન્ય થઈ જાય છે $(mg - F_B - F_v = 0)$. આ બિંદુએ,લેડ શોટ અચળ ટર્મિનલ વેગ $(v_t)$ પ્રાપ્ત કરે છે.
તેથી,વેગ શરૂઆતમાં વધે છે અને પછી જેમ જેમ અંતર વધે છે તેમ તે અચળ મૂલ્ય પર સ્થિર થઈ જાય છે. આ વર્તણૂક વિકલ્પ $A$ માં આપેલા આલેખ દ્વારા યોગ્ય રીતે દર્શાવવામાં આવી છે.

(A) ક્લાસિકલ ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક સિદ્ધાંત મુજબ,પ્રવેગિત વિદ્યુતભારિત કણ વિદ્યુતચુંબકીય વિકિરણનું ઉત્સર્જન કરે છે. કક્ષામાં ફરતો ઇલેક્ટ્રોન કેન્દ્રગામી પ્રવેગ અનુભવે છે,તેથી તેણે સતત ઉર્જા ગુમાવવી જોઈએ અને ન્યુક્લિયસમાં પડી જવું જોઈએ,જેનાથી પરમાણુ અસ્થિર બને.
આ સમસ્યાના ઉકેલ માટે,બોહરે એવી ધારણા કરી કે ઇલેક્ટ્રોન ચોક્કસ 'સ્થિર' કક્ષાઓમાં ફરે છે જ્યાં તેઓ ઉર્જાનું ઉત્સર્જન કરતા નથી.
આમ,વિધાન સાચું છે કારણ કે પરમાણુની સ્થિરતા સમજાવવા માટે બોહરે આ ધારણા કરવી પડી હતી,અને કારણ પણ સાચું છે કારણ કે તે ક્લાસિકલ ભૌતિકવિજ્ઞાનના તે વિરોધાભાસનું વર્ણન કરે છે જેના કારણે બોહરના અધિતર્કની જરૂર પડી. તેથી,કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી છે.

(D) $H_2O_2$ માં $O-O$ બંધ લંબાઈ $148 \text{ pm}$ છે, જ્યારે $O_2F_2$ માં તે $121.7 \text{ pm}$ છે.
તેથી, $H_2O_2$ માં $O-O$ બંધ લંબાઈ વાસ્તવમાં $O_2F_2$ કરતા લાંબી છે.
વધુમાં, $H_2O_2$ એ સહસંયોજક સંયોજન છે, આયનીય સંયોજન નથી.
વિધાન અને કારણ બંને ખોટા હોવાથી, સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(D) પાણીનું બાષ્પીભવન એ અચળ તાપમાને $(373 \ K)$ થતી અવસ્થા પરિવર્તનની પ્રક્રિયા છે.
આદર્શ વાયુ માટે,આંતરિક ઉર્જા $(E)$ માત્ર તાપમાનનું વિધેય છે,તેથી સમતાપી પ્રક્રિયાઓ માટે $\Delta E = 0$ થાય છે.
જોકે,પાણી જેવા વાસ્તવિક પદાર્થો માટે જ્યારે અવસ્થા પરિવર્તન થાય છે ત્યારે આંતરિક ઉર્જા બદલાય છે કારણ કે બાષ્પીભવન દરમિયાન આંતરઆણ્વિય બળોને તોડવા પડે છે.
તેથી,વિધાન ખોટું છે કારણ કે પાણીના બાષ્પીભવન માટે $\Delta E \neq 0$ છે.
કારણ પણ ખોટું છે કારણ કે $\Delta E = 0$ માત્ર આદર્શ વાયુઓ માટે સમતાપી પ્રક્રિયાઓમાં લાગુ પડે છે,અને તેમાં પણ તે અવસ્થા પરિવર્તનને ધ્યાનમાં લેતું નથી.

(B) એન્થાલ્પી ફેરફાર અને આંતરિક ઉર્જા ફેરફાર વચ્ચેનો સંબંધ $\Delta H = \Delta E + \Delta n_g RT$ દ્વારા આપવામાં આવે છે.
$N_{2(g)} + O_{2(g)} \rightleftharpoons 2NO_{(g)}$ પ્રક્રિયા માટે,વાયુરૂપ ઘટકોના મોલની સંખ્યામાં ફેરફાર $\Delta n_g = 2 - (1 + 1) = 0$ છે.
$\Delta n_g = 0$ હોવાથી,$\Delta H = \Delta E$ થાય છે.
આમ,વિધાન સાચું છે.
કારણ જણાવે છે કે બધા પ્રક્રિયકો અને નીપજો વાયુઓ છે,જે સાચું છે,પરંતુ માત્ર આ હકીકત $\Delta H = \Delta E$ ની ખાતરી આપતી નથી. સમાનતા ફક્ત $\Delta n_g = 0$ ને કારણે જળવાય છે. તેથી,કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી નથી.

(B) વિધાન સાચું છે કારણ કે $Ba^{2+}$ આયનો ઝેરી હોય છે અને મનુષ્યોમાં તેમની કોઈ જાણીતી જૈવિક ભૂમિકા નથી.
કારણ પણ સાચું છે કારણ કે $Ba$ એ આલ્કલાઇન અર્થ મેટલ છે અને તે $+2$ ની નિશ્ચિત ઓક્સિડેશન અવસ્થા દર્શાવે છે,પરિવર્તનશીલ ઓક્સિડેશન અવસ્થા નહીં.
જોકે,કારણ એ સમજાવતું નથી કે $Ba$ જૈવિક કાર્યો માટે કેમ જરૂરી નથી.
તેથી,બંને સાચા છે પરંતુ કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી નથી.

(A) બેરિયમ કાર્બોનેટ $(BaCO_3)$ એ નિર્બળ એસિડ $(H_2CO_3)$ અને પ્રબળ બેઇઝ $(Ba(OH)_2)$ નો ક્ષાર છે.
પાણીમાં તેની દ્રાવ્યતા ખૂબ જ ઓછી હોય છે.
જ્યારે $HNO_3$ ઉમેરવામાં આવે છે,ત્યારે કાર્બોનેટ આયન $(CO_3^{2-})$ નિર્બળ બેઇઝ તરીકે વર્તે છે અને પ્રબળ એસિડમાંથી મળતા $H^+$ આયનો સાથે પ્રક્રિયા કરીને $H_2CO_3$ બનાવે છે,જે આગળ જતાં $CO_2$ અને $H_2O$ માં વિઘટિત થાય છે.
આ પ્રક્રિયા સંતુલનમાંથી $CO_3^{2-}$ આયનોને દૂર કરે છે,જેનાથી લે-શેટેલિયરના સિદ્ધાંત મુજબ $BaCO_3$ નું દ્રાવ્યતા સંતુલન જમણી તરફ ખસે છે,પરિણામે તેની દ્રાવ્યતા વધે છે.
પ્રક્રિયા છે: $BaCO_3(s) + 2H^+(aq) \to Ba^{2+}(aq) + CO_2(g) + H_2O(l)$.

(D) સમૂહ $14$ માં,નિષ્ક્રિય યુગ્મ અસરને કારણે સમૂહમાં નીચે તરફ જતાં $+2$ ઓક્સિડેશન અવસ્થાની સ્થિરતા વધે છે.
$Pb$ સમૂહમાં સૌથી નીચે હોવાથી,$Pb^{2+}$ એ $Pb^{4+}$ કરતા વધુ સ્થાયી છે.
$I^-$ એક નિર્બળ રિડક્શનકર્તા છે અને તે $Pb^{2+}$ નું $Pb^{4+}$ માં ઓક્સિડેશન કરી શકતું નથી.
તેથી,$PbI_4$ એ સ્થાયી સંયોજન નથી.
આમ,વિધાન અને કારણ બંને ખોટા છે.

(C) $trans-2-Butene$ ની $Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયા ચક્રીય બ્રોમોનિયમ આયન મધ્યવર્તી દ્વારા થાય છે.
ત્યારબાદ બ્રોમાઈડ આયન બ્રોમોનિયમ બ્રિજની વિરુદ્ધ બાજુએથી હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે $anti-addition$ થાય છે.
$trans-2-Butene$ માં $Br_2$ નું $anti-addition$ થવાથી $meso-2,3-dibromobutane$ મળે છે.
તેથી,વિધાન સાચું છે,પરંતુ કારણ ખોટું છે કારણ કે પ્રક્રિયામાં $anti-addition$ થાય છે,$syn-addition$ નહીં.

(C) $NF_3$ એ નિર્બળ લિગેન્ડ છે કારણ કે $F$ પરમાણુઓની ઊંચી વિદ્યુતઋણતા $N$ પરમાણુમાંથી ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ખેંચે છે,જેનાથી $N$ પર રહેલી અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મનું દાન કરવું મુશ્કેલ બને છે.
તેનાથી વિપરીત,$N(CH_3)_3$ એ પ્રબળ લિગેન્ડ છે કારણ કે $CH_3$ સમૂહો ઇલેક્ટ્રોન મુક્ત કરનાર ($+I$ અસર) છે,જે $N$ પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે.
$NF_3$ એ સહસંયોજક અણુ છે અને તે જલીય દ્રાવણમાં $F^-$ આયનો આપવા માટે આયનીકરણ પામતું નથી.
તેથી,વિધાન સાચું છે,પરંતુ કારણ ખોટું છે.

(A) કોઈપણ વનસ્પતિ કોષની સંપૂર્ણ વનસ્પતિમાં પુનઃસર્જન કરવાની ક્ષમતાને $Totipotency$ (પૂર્ણક્ષમતા) કહેવામાં આવે છે.
કોઈપણ જીવંત,સક્ષમ વનસ્પતિ કોષ યોગ્ય સંવર્ધન પરિસ્થિતિઓમાં દૈહિક ભ્રૂણમાં વિભેદિત થવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.
વિધાન જણાવે છે કે કોઈપણ વનસ્પતિ કોષમાંથી દૈહિક ભ્રૂણ પ્રેરી શકાય છે અને કારણ સમજાવે છે કે આ શક્ય છે કારણ કે કોઈપણ જીવંત વનસ્પતિ કોષ આવા ભ્રૂણમાં વિભેદિત થઈ શકે છે,તેથી કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી છે.
આમ,બંને વિધાનો સાચા છે અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી આપે છે.

(B) ફોટોકેમિકલ સ્મોગ નાઈટ્રોજન ઓક્સાઈડ $(NO_x)$ અને હાઈડ્રોકાર્બન પર સૂર્યપ્રકાશની અસરથી બને છે.
આમ,વિધાન સાચું છે.
એન્જિનમાં બળતણના ઉચ્ચ તાપમાને દહનને કારણે વાહનોનું પ્રદૂષણ ખરેખર નાઈટ્રોજન ઓક્સાઈડનો મુખ્ય સ્ત્રોત છે.
આમ,કારણ પણ સાચું છે.
જો કે,કારણ એ ફોટોકેમિકલ સ્મોગ કેવી રીતે ઉત્પન્ન થાય છે તેની પ્રક્રિયા સમજાવતું નથી; તે માત્ર પ્રદૂષકના સ્ત્રોતને ઓળખાવે છે.
તેથી,કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી નથી.

(C) લગભગ તમામ ભારતીય મહાનગરોમાં,મુખ્ય વાતાવરણીય પ્રદૂષકો કાર્બન ડાયોક્સાઈડ અને કાર્બન મોનોક્સાઈડ છે. આ મુખ્યત્વે વાહનો અને ઔદ્યોગિક પ્રવૃત્તિઓમાં અશ્મિભૂત ઇંધણના અપૂર્ણ દહનને કારણે મુક્ત થાય છે,જે ગીચ વસ્તી ધરાવતા શહેરી વિસ્તારોમાં વાયુ પ્રદૂષણમાં નોંધપાત્ર ફાળો આપે છે.

(D) નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું $N$-ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈનમાં રિડક્શન એ તટસ્થ માધ્યમમાં થતી પસંદગીયુક્ત રિડક્શન પ્રક્રિયા છે.
જ્યારે નાઈટ્રોબેન્ઝીનની પ્રક્રિયા ઝિંક ડસ્ટ અને જલીય એમોનિયમ ક્લોરાઈડ $(Zn / NH_4Cl)$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું આંશિક રિડક્શન થઈને $N$-ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈન બને છે.
પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $C_6H_5NO_2 + 4[H] \xrightarrow{Zn / NH_4Cl} C_6H_5NHOH + H_2O$.

(B) $EDTA$ (ઇથિલિનડાયએમાઇનટેટ્રાએસેટિક એસિડ) નો ડાયસોડિયમ ક્ષાર પાણીની કઠિનતા નક્કી કરવા માટે કોમ્પ્લેક્સોમેટ્રિક ટાઇટ્રેશનમાં સામાન્ય રીતે વપરાય છે.
તે $Ca^{2+}$ અને $Mg^{2+}$ આયનો સાથે સ્થાયી,પાણીમાં દ્રાવ્ય સંકીર્ણ બનાવે છે,જે પાણીની કઠિનતા માટે જવાબદાર છે.

(B) સાંદ્ર $HCl$ અને $HNO_3$ ના $3:1$ ના મિશ્રણને એક્વા રેજિયા (aqua regia) કહેવામાં આવે છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા: $3HCl + HNO_3 \rightarrow NOCl + 2H_2O + Cl_2$.
આમ,આ મિશ્રણમાં નાઈટ્રોસિલ ક્લોરાઈડ $(NOCl)$ હોય છે.

(D) સંખ્યાત્મક ગુણધર્મો માત્ર દ્રાવણમાં રહેલા દ્રાવ્યના કણોની સંખ્યા પર આધાર રાખે છે,તેમની રાસાયણિક પ્રકૃતિ પર નહીં.
$1$. દ્રાવકમાં અબાષ્પશીલ દ્રાવ્ય ઉમેરવાથી બાષ્પ દબાણમાં ઘટાડો થાય છે અને ઉત્કલનબિંદુમાં વધારો (ઉત્કલનબિંદુ ઉન્નયન) થાય છે.
$2$. વિકલ્પ $C$ માં,બેન્ઝીનમાં અબાષ્પશીલ નેપ્થાલિન ઉમેરવાથી બેન્ઝીનનું બાષ્પ દબાણ ઘટે છે,જે એક સંખ્યાત્મક ગુણધર્મ છે.
$3$. જોકે,વિકલ્પ $C$ નો બીજો ભાગ (બેન્ઝીનમાં ટોલ્યુઈન ઉમેરવું) બે બાષ્પશીલ પ્રવાહીઓનો સમાવેશ કરે છે,જે સંખ્યાત્મક ગુણધર્મની પ્રમાણભૂત વ્યાખ્યામાં આવતું નથી.
$4$. વિકલ્પ $A$ અને $B$ માં બાષ્પશીલ દ્રાવ્યો (ઇથેનોલ અને નાઈટ્રિક એસિડ) હોવાથી,તે પ્રમાણભૂત સંખ્યાત્મક અસરો દર્શાવતા નથી.
$5$. તેથી,આપેલા વિધાનોમાંથી કોઈ પણ પ્રમાણભૂત વ્યાખ્યા મુજબ શુદ્ધ સંખ્યાત્મક અસરનું વર્ણન કરતું નથી.

(B) $Na_2O$ માં,બંધારણ એન્ટિફ્લોરાઈટ પ્રકારનું છે.
દરેક ઓક્સાઈડ આયન $(O^{2-})$ એ $8$ $Na^{+}$ આયનો દ્વારા ઘેરાયેલું છે.
દરેક સોડિયમ આયન $(Na^{+})$ એ $4$ ઓક્સાઈડ આયનો $(O^{2-})$ દ્વારા ઘેરાયેલું છે.
તેથી,સોડિયમનો સવર્ગ આંક $4$ છે અને ઓક્સિજનનો સવર્ગ આંક $8$ છે.

(C) પ્રક્રિયા $2H_{2(g)} + O_{2(g)} \to 2H_2O_{(l)}$ એ હાઇડ્રોજન-ઓક્સિજન ફ્યુઅલ સેલ માટેની એકંદર કોષ પ્રક્રિયા દર્શાવે છે.
આ કોષમાં,વીજળી અને પાણી ઉત્પન્ન કરવા માટે હાઇડ્રોજન અને ઓક્સિજન વાયુઓનો પુરવઠો આપવામાં આવે છે.

(B) સર્ફેક્ટન્ટ એ એવો અણુ છે જે હાઇડ્રોફોબિક પૂંછડી અને હાઇડ્રોફિલિક હેડ ધરાવે છે.
$A$ એ સિટિલટ્રાયમિથાઈલ એમોનિયમ બ્રોમાઈડ છે,જે કેટાયનિક સર્ફેક્ટન્ટ છે.
$C$ એ સોડિયમ સ્ટીયરિલ સલ્ફેટ છે,જે એનાયોનિક સર્ફેક્ટન્ટ છે.
$D$ એ સોડિયમ પામિટેટ છે,જે એનાયોનિક સર્ફેક્ટન્ટ છે.
$B$ એ $CH_3-(CH_2)_{14}-CH_2-NH_2$ (હેક્સાડેસિલએમાઈન) છે,જે લાંબી શૃંખલા ધરાવતું પ્રાથમિક એમાઈન છે. તે સર્ફેક્ટન્ટ તરીકે ગણવામાં આવતું નથી.

(D) લેન્થેનોઇડ્સની સામાન્ય ઓક્સિડેશન અવસ્થા $+III$ છે. જોકે,કેટલાક તત્વો સ્થિર ઇલેક્ટ્રોનિક ગોઠવણીને કારણે $+II$ અથવા $+IV$ ઓક્સિડેશન અવસ્થાઓ દર્શાવે છે.
યુરોપિયમ ($Eu$,પરમાણુ ક્રમાંક $63$) ની ઇલેક્ટ્રોનિક ગોઠવણી $[Xe] 4f^7 6s^2$ છે.
તે $6s$ કક્ષકમાંથી બે ઇલેક્ટ્રોન ગુમાવીને $Eu^{2+}$ આયન બનાવે છે,જે સ્થિર અર્ધ-પૂર્ણ $4f^7$ ગોઠવણી ધરાવે છે.
તે $+III$ ઓક્સિડેશન અવસ્થા $(Eu^{3+})$ માં પણ સામાન્ય રીતે જોવા મળે છે.
તેથી,$Eu$ માટે $+II$ અને $+III$ ઓક્સિડેશન અવસ્થાઓ સામાન્ય છે.

(B) $CO$ (કાર્બન મોનોક્સાઇડ) એ $\pi$-એસિડ લિગેન્ડ છે કારણ કે તેની પાસે ખાલી $\pi^*$ એન્ટિબોન્ડિંગ મોલેક્યુલર ઓર્બિટલ્સ હોય છે જે ધાતુ પરમાણુની ભરાયેલી $d$-ઓર્બિટલ્સમાંથી ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા સ્વીકારી શકે છે,જે $M \to L$ $\pi$-બેકબોન્ડ બનાવે છે.

(B) $cis-[PtCl_2(NH_3)_2]$ સંકીર્ણ,જે સામાન્ય રીતે સિસ્પ્લેટિન તરીકે ઓળખાય છે,તેનો ઉપયોગ કીમોથેરાપીમાં કેન્સર વિરોધી એજન્ટ તરીકે થાય છે.
તે કેન્સરના કોષોના $DNA$ સાથે જોડાઈને કામ કરે છે,જે તેમના પ્રતિકૃતિને અટકાવે છે અને કોષના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે.

(A) આયોડોફોર્મ પ્રતિક્રિયા એવા સંયોજનો દ્વારા આપવામાં આવે છે જેમાં $CH_3CO-$ જૂથ અથવા $CH_3CH(OH)-$ જૂથ હોય છે.
આપેલા તમામ વિકલ્પો ($CH_3COCH_3$,$CH_3COC_2H_5$,$C_6H_5COCH_3$,અને $CH_3COC_6H_5$) માં $CH_3CO-$ જૂથ હાજર છે.
તેથી,આ તમામ સંયોજનો આયોડોફોર્મ પ્રતિક્રિયા આપી શકે છે.

(D) $-COOH$,$-CN$,અને $-COCH_3$ સમૂહો ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક સમૂહો છે જે બેન્ઝીન વલયને નિષ્ક્રિય કરે છે અને વલય સાથે સીધા જોડાયેલા ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક પરમાણુઓ અથવા બહુવિધ બંધોની હાજરીને કારણે મેટા-નિર્દેશક છે.
તેની સામે,$-NHCOCH_3$ સમૂહ એ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક સમૂહ છે.
આનું કારણ એ છે કે નાઇટ્રોજન પરમાણુ પાસે ઇલેક્ટ્રોનની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ (lone pair) હોય છે જે સંસ્પંદન (resonance) દ્વારા બેન્ઝીન વલયમાં સ્થાનાંતરિત થઈ શકે છે,જે ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે.

(D) નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું $N$-ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈનમાં રિડક્શન એ એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શન પ્રક્રિયા છે.
જ્યારે નાઈટ્રોબેન્ઝીનને $Zn/NH_4Cl$ જેવા તટસ્થ રિડક્શનકર્તા સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું આંશિક રિડક્શન થઈને $N$-ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈન $(C_6H_5NHOH)$ બને છે.
$Sn/HCl$ અથવા $H_2/Pd-C$ જેવા અન્ય પ્રક્રિયકો સામાન્ય રીતે નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું સંપૂર્ણ રિડક્શન કરીને એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ બનાવે છે,જ્યારે $Zn/NaOH$ પરિસ્થિતિના આધારે એઝોક્સિબેન્ઝીન,એઝોબેન્ઝીન અથવા હાઈડ્રાઝોબેન્ઝીન જેવા વિવિધ ઉત્પાદનો આપી શકે છે.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક $Zn/NH_4Cl$ છે.

(D) એમાઇનની બેઝિક પ્રબળતા નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રોટોનેશન માટેની ઉપલબ્ધતા પર આધાર રાખે છે.
$1$. $C_6H_5CH_2NH_2$ અને $C_6H_5CH_2NHCH_3$ માં ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ નાઇટ્રોજન પર સ્થાનિક છે,તેથી તે પ્રબળ બેઇઝ છે.
$2$. $O_2NCH_2NH_2$ માં $-NO_2$ સમૂહ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક હોવાથી બેઝિકતા ઘટાડે છે.
$3$. $CH_3NHCHO$ માં નાઇટ્રોજન પરનું ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બોનિલ સમૂહ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જેથી તે પ્રોટોનેશન માટે ઉપલબ્ધ રહેતું નથી.
$4$. એમાઇડ $(CH_3NHCHO)$ માં સંસ્પંદનની અસર નાઇટ્રો સમૂહની પ્રેરક અસર કરતા વધુ પ્રબળ હોવાથી,$CH_3NHCHO$ સૌથી નિર્બળ બેઇઝ છે.

(C) એમિનો એસિડ અકાઈરલ હોય છે જો તેમાં કાઈરલ કેન્દ્ર (ચાર અલગ અલગ સમૂહો સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ) ન હોય.
ગ્લાયસીન એ એકમાત્ર કુદરતી રીતે જોવા મળતું અકાઈરલ એમિનો એસિડ છે કારણ કે તેની સાઇડ ચેઇન હાઇડ્રોજન પરમાણુ છે,જેના કારણે $\alpha$-કાર્બન બે સમાન હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલ હોય છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$2-$હાઇડ્રોક્સિમિથાઇલ સેરીનમાં $\alpha$-કાર્બન સાથે બે સમાન $-CH_2OH$ સમૂહો જોડાયેલા છે,જે તેને અકાઈરલ બનાવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(C) હિમોગ્લોબિન એ એક ગ્લોબ્યુલર પ્રોટીન છે જે $4$ પોલીપેપ્ટાઈડ સાંકળો (સબયુનિટ્સ) ધરાવે છે.
આમાં બે $\alpha$-સાંકળો અને બે $\beta$-સાંકળોનો સમાવેશ થાય છે.

(C) $NF_3$ એ $N(CH_3)_3$ કરતા નિર્બળ લિગેન્ડ છે કારણ કે ફ્લોરિન અત્યંત વિદ્યુતઋણ છે,જે નાઇટ્રોજન પરમાણુમાંથી ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ખેંચે છે,જેનાથી અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મનું દાન કરવું મુશ્કેલ બને છે.
તેનાથી વિપરીત,$N(CH_3)_3$ એ પ્રબળ લિગેન્ડ છે કારણ કે મિથાઈલ સમૂહો ઇલેક્ટ્રોન મુક્ત કરનાર છે,જે નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે.
$NF_3$ જલીય દ્રાવણમાં $F^{-}$ આયનો આપવા માટે આયનીકરણ પામતું નથી; તે એક સહસંયોજક અણુ છે.
તેથી,વિધાન સાચું છે,પરંતુ કારણ ખોટું છે.

(B) વિધાન સાચું છે કારણ કે બેન્ઝીનનું ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન કરવાથી પોલી-આલ્કાઈલેશન થાય છે,કારણ કે દાખલ થયેલ આલ્કાઈલ સમૂહ બેન્ઝીન વલયને સક્રિય બનાવે છે.
કારણ પણ સાચું છે કારણ કે $RCOX$ (એસાઈલ હેલાઈડ) એ $RX$ (આલ્કાઈલ હેલાઈડ) કરતા વધુ સક્રિય હોય છે,કારણ કે કાર્બોનિલ કાર્બન એ આલ્કાઈલ કાર્બન કરતા વધુ ઈલેક્ટ્રોન-ઉણપ ધરાવે છે.
જોકે,કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી નથી; આલ્કાઈલેશનની મર્યાદા પોલી-આલ્કાઈલેશન છે,હેલાઈડની સક્રિયતા નહીં.
તેથી,બંને વિધાનો સાચા છે,પરંતુ કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી નથી.

(B) વિધાન સાચું છે કારણ કે મિસેલમાં,હાઇડ્રોફિલિક $-COO^{-}$ શીર્ષો સપાટી પર પાણી તરફ હોય છે,જ્યારે હાઇડ્રોફોબિક હાઇડ્રોકાર્બન પૂંછડીઓ અંદરની તરફ હોય છે.
કારણ પણ સાચું છે કારણ કે સાબુ (સોડિયમ સ્ટીઅરેટ) ઉમેરવાથી તે સર્ફેક્ટન્ટ તરીકે કામ કરે છે,જે પાણીનું પૃષ્ઠતાણ ઘટાડે છે.
જોકે,પૃષ્ઠતાણમાં ઘટાડો એ સર્ફેક્ટન્ટનો ગુણધર્મ છે,તે મિસેલની સપાટી પર $-COO^{-}$ સમૂહો શા માટે છે તેની સીધી સમજૂતી નથી. આ ગોઠવણી અણુઓના ઉભયગુણી (amphiphilic) સ્વભાવને કારણે છે.

(B) $Na_2CrO_4$ ક્ષારમાં ક્રોમેટ આયન,$CrO_4^{2-}$ હોય છે.
$CrO_4^{2-}$ માં,$Cr$ નો ઓક્સિડેશન આંક $+VI$ છે,જેનો અર્થ છે કે તેની ઇલેક્ટ્રોનિક રચના $[Ar] 3d^0$ છે.
ત્યાં કોઈ $d-$ઇલેક્ટ્રોન ન હોવાથી,$d-d$ સંક્રમણ શક્ય નથી.
$Na_2CrO_4$ નો ઘેરો પીળો રંગ ઓક્સિજનથી ધાતુ $(Cr)$ પરમાણુમાં ચાર્જ ટ્રાન્સફરને કારણે હોય છે.
તેથી,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે,પરંતુ કારણ એ રંગ માટેની સાચી સમજૂતી નથી,કારણ કે રંગ ચાર્જ ટ્રાન્સફરને કારણે ઉદ્ભવે છે,ઓક્સિડેશન આંકને કારણે નહીં.

(C) જલીય એસિટોનમાં બેન્ઝાઇલ બ્રોમાઇડનું જળવિભાજન $S_{N}1$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે.
$1.$ બેન્ઝાઇલ કાર્બોકેટાયન $(C_{6}H_{5}CH_{2}^{+})$ નું નિર્માણ એ વેગ-નિર્ધારક તબક્કો છે,જે સંસ્પંદન દ્વારા સ્થાયી થાય છે.
$2.$ પ્રક્રિયા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી દ્વારા આગળ વધે છે,જે $S_{N}1$ પથની લાક્ષણિકતા છે.
તેથી,વિધાન સાચું છે,પરંતુ કારણ ખોટું છે.

(C) વિધાન સાચું છે કારણ કે હિમોગ્લોબિન શ્વસન રંજકદ્રવ્ય તરીકે કાર્ય કરે છે જે રુધિરમાં ઓક્સિજનનું વહન કરે છે.
કારણ ખોટું છે કારણ કે ઓક્સિજન હિમોગ્લોબિનના હિમે (haem) ગ્રુપના $Fe^{2+}$ આયન સાથે તેના આણ્વિય સ્વરૂપ $O_2$ તરીકે જોડાય છે,સુપરઓક્સાઈડ આયન $O_2^-$ તરીકે નહીં.

(A) ગ્લાયકોસાઇડ્સ એ એસિડ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં શર્કરા (જેમ કે ગ્લુકોઝ) ની આલ્કોહોલ સાથેની પ્રક્રિયા દ્વારા બને છે.
બંધારણીય રીતે,ગ્લાયકોસાઇડ્સ એ એસિટલ્સ છે (ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,તે હેમિયાસિટલ્સમાંથી બનેલા ચક્રીય એસિટલ્સ છે).
તેઓ એસિટલ્સ હોવાથી,તેઓ બેઝિક પરિસ્થિતિમાં સ્થિર હોય છે પરંતુ એસિડિક પરિસ્થિતિમાં સરળતાથી જળવિભાજિત થઈને શર્કરા અને આલ્કોહોલ આપે છે.
તેથી,વિધાન સાચું છે અને કારણ પણ સાચું છે તથા તે વિધાનની સાચી સમજૂતી આપે છે.

(B) ઉત્સેચકની સક્રિયતા $pH$ પર ખૂબ જ આધારિત છે કારણ કે ઉત્સેચકો પ્રોટીન છે,અને તેમની તૃતીયક રચના (જે તેમના સક્રિય સ્થાનને નિર્ધારિત કરે છે) આયનિક અને હાઇડ્રોજન બંધો દ્વારા જળવાય છે જે $pH$ ફેરફારો પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે.
જ્યારે $pH$ બદલાય છે,ત્યારે આ બંધો તૂટી જાય છે,જેનાથી ઉત્સેચકનું વિકૃતિકરણ (denaturation) થાય છે અને ઉદ્દીપકીય સક્રિયતા ગુમાવાય છે.
જોકે તે સાચું છે કે $pH$ પ્રોટીનની દ્રાવ્યતાને અસર કરી શકે છે (કારણ કે તેઓ તેમના આઇસોઇલેક્ટ્રિક બિંદુ પર સૌથી ઓછા દ્રાવ્ય હોય છે),આ મુખ્ય કારણ નથી કે ઉત્સેચકની સક્રિયતા $pH$ પર આધારિત છે.
તેથી,બંને વિધાનો સાચા છે,પરંતુ કારણ એ વિધાનની સમજૂતી આપતું નથી.