AIPMT 2004 Chemistry Question Paper with Answer and Solution in Gujarati

(B) તારનો અવરોધ $R$ સૂત્ર $R = \rho \frac{l}{A} = \rho \frac{l}{\pi r^2}$ દ્વારા આપવામાં આવે છે,જ્યાં $\rho$ એ અવરોધકતા (વિશિષ્ટ અવરોધ) છે,$l$ એ લંબાઈ છે અને $r$ એ ત્રિજ્યા છે.
આના પરથી,આપણે જોઈ શકીએ છીએ કે $R \propto \frac{l}{r^2}$.
ધારો કે પ્રારંભિક લંબાઈ $l_1 = l$ અને પ્રારંભિક ત્રિજ્યા $r_1 = r$ છે. નવી લંબાઈ $l_2 = 2l$ અને નવી ત્રિજ્યા $r_2 = 2r$ છે.
નવો અવરોધ $R_2$ નીચે મુજબ મળે છે:
$\frac{R_2}{R_1} = \frac{l_2}{l_1} \times \left( \frac{r_1}{r_2} \right)^2 = \left( \frac{2l}{l} \right) \times \left( \frac{r}{2r} \right)^2 = 2 \times \left( \frac{1}{2} \right)^2 = 2 \times \frac{1}{4} = \frac{1}{2}$.
તેથી,$R_2 = \frac{R}{2}$.
વિશિષ્ટ અવરોધ (અવરોધકતા) $\rho$ એ પદાર્થનો ગુણધર્મ છે અને તે તારના પરિમાણો (લંબાઈ અથવા ત્રિજ્યા) પર આધાર રાખતું નથી. તેથી,તે બદલાશે નહીં.

(D) ફેરાડેના વિદ્યુતચુંબકીય પ્રેરણના નિયમ મુજબ,પ્રેરિત વિદ્યુતચાલક બળ $(e)$ $e = -\frac{d\phi}{dt}$ દ્વારા આપવામાં આવે છે.
તેનું મૂલ્ય લેતા,$|e| = \frac{d\phi}{dt}$ મળે.
આપણે જાણીએ છીએ કે $e = iR$,જ્યાં $i$ એ પ્રેરિત પ્રવાહ છે અને $R$ એ અવરોધ છે,તેથી $iR = \frac{d\phi}{dt}$ લખી શકાય.
આપણે જાણીએ છીએ કે પ્રવાહ $i = \frac{dq}{dt}$,જ્યાં $dq$ એ $dt$ સમયમાં પસાર થતો નાનો વિદ્યુતભાર છે.
આ કિંમત સમીકરણમાં મૂકતા: $\left(\frac{dq}{dt}\right)R = \frac{d\phi}{dt}$.
બંને બાજુથી $dt$ દૂર કરતા,$dq \cdot R = d\phi$ મળે,જેનો અર્થ છે કે $dq = \frac{d\phi}{R}$.
કુલ ફેરફાર માટે બંને બાજુ સંકલન કરતા,કુલ વિદ્યુતભાર $Q = \frac{\Delta \phi}{R}$ મળે છે.

(A) હાઇડ્રોજન પરમાણુની $n$ મી કક્ષામાં ઇલેક્ટ્રોનની ઉર્જા $E_n = -\frac{R_H}{n^2}$ દ્વારા આપવામાં આવે છે,જ્યાં $R_H = 2.18 \times 10^{-18} \ J$ છે.
$n_2 = 4$ થી $n_1 = 1$ માં સંક્રમણ માટે ઉર્જાનો તફાવત $\Delta E = E_4 - E_1 = R_H \left( \frac{1}{n_1^2} - \frac{1}{n_2^2} \right)$ છે.
$\Delta E = 2.18 \times 10^{-18} \left( \frac{1}{1^2} - \frac{1}{4^2} \right) = 2.18 \times 10^{-18} \times \frac{15}{16} \ J$.
$\Delta E = h\nu$ હોવાથી,આવૃત્તિ $\nu = \frac{\Delta E}{h}$ થાય.
$\nu = \frac{2.18 \times 10^{-18} \times 15}{16 \times 6.625 \times 10^{-34}} \approx 3.08 \times 10^{15} \ s^{-1}$.

(C) નિયમિત અષ્ટફલકીય અણુમાં,મધ્યસ્થ પરમાણુ $M$ એ અષ્ટફલકના ખૂણાઓ પર રહેલા છ $X$ પરમાણુઓથી ઘેરાયેલું હોય છે.
આ છ સ્થાનોમાં ત્રણ જોડી પરમાણુઓ હોય છે જે એકબીજાની બિલકુલ વિરુદ્ધ દિશામાં હોય છે.
દરેક આવી જોડી $180^{\circ}$ ના બંધકોણ સાથે રેખીય $X-M-X$ બંધ બનાવે છે.
તેથી,$180^{\circ}$ ના ખૂણે આવા $3$ $X-M-X$ બંધો હોય છે.

(A) $BrF_3$ માં,મધ્યસ્થ પરમાણુ $Br$ પાસે $7$ સંયોજકતા ઇલેક્ટ્રોન છે. તે $3$ $Br-F$ બંધ બનાવે છે અને $2$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ ધરાવે છે,જે કુલ $5$ ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ ($sp^3d$ સંકરણ) બનાવે છે.
$VSEPR$ સિદ્ધાંત મુજબ,અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ અપાકર્ષણ અને અબંધકારક-બંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ અપાકર્ષણને ઘટાડવા માટે ત્રિકોણીય દ્વિપિરામિડલ ભૂમિતિમાં અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મો વિષુવવૃત્તીય સ્થાનો પસંદ કરે છે.
બંને અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મોને વિષુવવૃત્તીય સ્થાનો પર મૂકવાથી,$90^{\circ}$ ના અબંધકારક-અબંધકારક આંતરક્રિયાઓ ટાળી શકાય છે,જે અણુમાં કુલ અપાકર્ષણને નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડે છે.

(B) ધ્રુવીય અણુના દ્વિધ્રુવ ચાકમાત્રાનું કુલ મૂલ્ય તેના ભૌમિતિક આકાર પર આધાર રાખે છે,એટલે કે બંધોની દ્વિધ્રુવ ચાકમાત્રાનો સદિશ સરવાળો.
પાણી $(H_2O)$ કોણીય બંધારણ ધરાવે છે જેમાં બંધકોણ $105^{\circ}$ છે,જેના કારણે તે ચોખ્ખી દ્વિધ્રુવ ચાકમાત્રા ધરાવે છે.
જોકે,$BeF_2$ એક રેખીય અણુ છે જેમાં બે $Be-F$ બંધોની દ્વિધ્રુવ ચાકમાત્રા સમાન મૂલ્યની અને વિરુદ્ધ દિશામાં હોવાથી એકબીજાને નાબૂદ કરે છે,પરિણામે કુલ દ્વિધ્રુવ ચાકમાત્રા શૂન્ય થાય છે.

(C) $SiF_4$ માં મધ્યસ્થ સિલિકોન પરમાણુના $sp^3$ સંકરણને કારણે તે સમચતુષ્ફલકીય આકાર ધરાવે છે.
$SF_4$ માં મધ્યસ્થ સલ્ફર પરમાણુના $sp^3d$ સંકરણ અને એક અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની હાજરીને કારણે તેનો આકાર વિકૃત સમચતુષ્ફલકીય અથવા સી-સો (see-saw) પ્રકારનો હોય છે.
આમ,$SiF_4$ અને $SF_4$ સમાન બંધારણ ધરાવતા નથી.

(C) અણુઓની મહત્તમ સંખ્યા શોધવા માટે,આપણે દરેક વિકલ્પ માટે મોલ $(n)$ ની ગણતરી કરીએ છીએ:
$A$: $n = \frac{0.5 \ g}{2 \ g/mol} = 0.25 \ mol$. અણુઓ $= 0.25 \times N_A = 0.25 N_A$.
$B$: $n = \frac{10 \ g}{32 \ g/mol} = 0.3125 \ mol$. અણુઓ $= 0.3125 \times N_A = 0.3125 N_A$.
$C$: $n = \frac{15 \ L}{22.4 \ L/mol} \approx 0.67 \ mol$. અણુઓ $= 0.67 \times N_A = 0.67 N_A$.
$D$: $n = \frac{5 \ L}{22.4 \ L/mol} \approx 0.22 \ mol$. અણુઓ $= 0.22 \times N_A = 0.22 N_A$.
કિંમતોની સરખામણી કરતા,$STP$ એ $15 \ L$ $H_2$ વાયુમાં અણુઓની સંખ્યા સૌથી વધુ છે.

(A) અલ્પ દ્રાવ્ય ક્ષાર $AX_2$ માટે,વિયોજન નીચે મુજબ છે: $AX_2(s) \rightleftharpoons A^{2+}(aq) + 2X^{-}(aq)$.
ધારો કે દ્રાવ્યતા $s \ mol/L$ છે.
તેથી,$[A^{2+}] = s$ અને $[X^{-}] = 2s$.
દ્રાવ્યતા ગુણાકારનું સૂત્ર: $K_{sp} = [A^{2+}][X^{-}]^2 = (s)(2s)^2 = 4s^3$.
આપેલ છે $K_{sp} = 3.2 \times 10^{-11}$.
$4s^3 = 3.2 \times 10^{-11}$.
$s^3 = \frac{3.2 \times 10^{-11}}{4} = 0.8 \times 10^{-11} = 8 \times 10^{-12}$.
$s = \sqrt[3]{8 \times 10^{-12}} = 2 \times 10^{-4} \ mol/L$.

(B) સૂચક $(HIn)$ એક નિર્બળ એસિડ છે જે દ્રાવણમાં નીચે મુજબ વિયોજન પામે છે:
$HIn \rightleftharpoons H^{+} + In^{-}$
સંતુલન અચળાંકનું સમીકરણ:
$K_{In} = \frac{[H^{+}][In^{-}]}{[HIn]}$
બંને બાજુ ઋણ લઘુગણક લેતા:
$-\log K_{In} = -\log [H^{+}] - \log \frac{[In^{-}]}{[HIn]}$
$pK_{In} = pH - \log \frac{[In^{-}]}{[HIn]}$
પદોને ગોઠવતા,આપણને મળે છે:
$\log \frac{[In^{-}]}{[HIn]} = pH - pK_{In}$

(D) અચળ બાહ્ય દબાણ વિરુદ્ધ વિસ્તરણ દરમિયાન થયેલા કાર્યનું સૂત્ર $W = -P_{ext} \Delta V$ છે.
આપેલ છે: $P_{ext} = 3 \ atm$,$V_1 = 4 \ dm^3$,$V_2 = 6 \ dm^3$.
$1 \ dm^3 = 1 \ L$ હોવાથી,$\Delta V = 6 \ L - 4 \ L = 2 \ L$.
$W = -3 \ atm \times 2 \ L = -6 \ L \ atm$.
$1 \ L \ atm = 101.32 \ J$ આપેલ હોવાથી,$W = -6 \times 101.32 \ J = -607.92 \ J \approx -608 \ J$.

(C) એન્ટ્રોપીના સંદર્ભમાં કોઈપણ પ્રક્રિયાની સ્વયંભૂતાનો માપદંડ થર્મોડાયનેમિક્સના બીજા નિયમ પર આધારિત છે.
કોઈપણ પ્રક્રિયા સ્વયંભૂ હોવા માટે,બ્રહ્માંડની કુલ એન્ટ્રોપીમાં ફેરફાર ધન હોવો જોઈએ.
$\Delta S_{total} = \Delta S_{system} + \Delta S_{surroundings} > 0$.
આ સૂચવે છે કે અપરિવર્તનીય (સ્વયંભૂ) પ્રક્રિયા માટે સિસ્ટમ અને તેની આસપાસના વાતાવરણની કુલ એન્ટ્રોપીમાં વધારો થવો જોઈએ.

(B) પ્રક્રિયા છે: $H_{2(g)} + Br_{2(g)} \to 2HBr_{(g)}$
$\Delta H^o = \sum \text{પ્રક્રિયકોની બંધ ઉર્જા} - \sum \text{નીપજોની બંધ ઉર્જા}$
$\Delta H^o = [BE(H-H) + BE(Br-Br)] - [2 \times BE(H-Br)]$
$\Delta H^o = [433 + 192] - [2 \times 364]$
$\Delta H^o = 625 - 728$
$\Delta H^o = - 103 \ kJ$

(D) પ્રમાણિત ગિબ્સ ઉર્જા ફેરફાર $(\Delta G^{\circ})$ ની ગણતરી સંબંધ: $\Delta G^{\circ} = \Delta H^{\circ} - T\Delta S^{\circ}$ નો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે.
આપેલ છે:
$\Delta H^{\circ} = -382.64 \ kJ \ mol^{-1}$
$\Delta S^{\circ} = -145.6 \ J \ K^{-1} \ mol^{-1} = -0.1456 \ kJ \ K^{-1} \ mol^{-1}$
$T = 298 \ K$
કિંમતો મૂકતા:
$\Delta G^{\circ} = -382.64 \ kJ \ mol^{-1} - (298 \ K \times -0.1456 \ kJ \ K^{-1} \ mol^{-1})$
$\Delta G^{\circ} = -382.64 + 43.3888$
$\Delta G^{\circ} = -339.2512 \ kJ \ mol^{-1} \approx -339.3 \ kJ \ mol^{-1}$.

(D) $H_2O + Br_2 \to HOBr + HBr$ પ્રક્રિયામાં,બ્રોમિનનો ઓક્સિડેશન આંક નીચે મુજબ બદલાય છે:
$Br_2$ (તત્વ સ્વરૂપ) નો ઓક્સિડેશન આંક $0$ છે.
$HOBr$ માં,$Br$ નો ઓક્સિડેશન આંક $+1$ છે.
$HBr$ માં,$Br$ નો ઓક્સિડેશન આંક $-1$ છે.
બ્રોમિનનો ઓક્સિડેશન આંક $0$ થી વધીને $+1$ (ઓક્સિડેશન) થાય છે અને $0$ થી ઘટીને $-1$ (રિડક્શન) થાય છે,તેથી બ્રોમિનનું ઓક્સિડેશન અને રિડક્શન બંને થાય છે.

(C) આયનીય ત્રિજ્યા $(r)$ એ અસરકારક કેન્દ્રીય વીજભાર $(Z_{eff})$ ના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે.
સંબંધ $r \propto \frac{1}{Z_{eff}}$ મુજબ,જેમ અસરકારક કેન્દ્રીય વીજભાર વધે છે,તેમ ઇલેક્ટ્રોન કેન્દ્ર તરફ વધુ મજબૂતીથી ખેંચાય છે,જેના પરિણામે આયનીય ત્રિજ્યામાં ઘટાડો થાય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(C)$ છે.

(D) આપેલ સંયોજન $X$ એ $CaCO_3$ છે. પ્રક્રિયાઓ નીચે મુજબ છે:
$1. \ CaCO_3 \xrightarrow{\Delta} CaO + CO_2 \uparrow$ ($X$ નું વિઘટન થઈને $CaO$ અવશેષ અને $CO_2$ મળે છે)
$2. \ CaO + H_2O \to Ca(OH)_2$ ($Y$ એ કેલ્શિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ છે)
$3. \ Ca(OH)_2 + 2CO_2 \to Ca(HCO_3)_2$ ($Z$ એ કેલ્શિયમ બાયકાર્બોનેટનું પારદર્શક દ્રાવણ છે)
$4. \ Ca(HCO_3)_2 \xrightarrow{\Delta} CaCO_3 \downarrow + CO_2 \uparrow + H_2O$ ($Z$ ને ઉકાળતા $X$ ફરીથી મળે છે)

(B) ઝીઓલાઇટ્સ એ ત્રિ-પરિમાણીય નેટવર્ક માળખું ધરાવતા એલ્યુમિનોસિલિકેટ્સ છે.
આ માળખામાં,કેટલાક $SiO_4$ એકમો $AlO_4$ ટેટ્રાહેડ્રા દ્વારા બદલાય છે.
તેમાં $AlO_6$ એકમો હોતા નથી.
તેથી,$SiO_4^{4-}$ એકમો $AlO_4^{5-}$ અને $AlO_6^{9-}$ આયનો દ્વારા બદલાય છે તે વિધાન ખોટું છે.
ઝીઓલાઇટ્સ ખુલ્લું,પાંજરા જેવું માળખું ધરાવે છે જે તેમને કેશન એક્સચેન્જર તરીકે કામ કરવા અને નાના અણુઓને શોષવા દે છે.

(D) ડાયફિનાઈલ મિથેનમાં મધ્યવર્તી $CH_2$ સમૂહ સાથે જોડાયેલી બે સમાન ફિનાઈલ રિંગ હોય છે.
જ્યારે એક હાઈડ્રોજન પરમાણુને ક્લોરિન પરમાણુ દ્વારા બદલવામાં આવે છે,ત્યારે શક્ય સ્થાનો નીચે મુજબ છે:
$1$. ફિનાઈલ રિંગ પર ઓર્થો-સ્થાન.
$2$. ફિનાઈલ રિંગ પર મેટા-સ્થાન.
$3$. ફિનાઈલ રિંગ પર પેરા-સ્થાન.
$4$. મધ્યવર્તી $CH_2$ સમૂહ (બેન્ઝિલિક સ્થાન).
આમ,કુલ $4$ અલગ-અલગ બંધારણીય સમઘટકો શક્ય છે,જે આપેલ આકૃતિમાં દર્શાવેલ છે.

(A) નિર્જળ $AlCl_3$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં બેન્ઝિન $(C_6H_6)$ ની ઇથિન $(H_2C = CH_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઇલેશનનું ઉદાહરણ છે.
આ પ્રક્રિયા ઇથાઇલ કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીના નિર્માણ દ્વારા આગળ વધે છે,જે પછી ઇથાઇલબેન્ઝિન $(C_6H_5CH_2CH_3)$ બનાવવા માટે બેન્ઝિન રિંગ પર હુમલો કરે છે.
પ્રક્રિયા છે: $C_6H_6 + H_2C = CH_2 \xrightarrow{AlCl_3, HCl} C_6H_5CH_2CH_3$.

(B) પેરોક્સાઇડની હાજરીમાં પ્રોપીન સાથે $HBr$ ની પ્રક્રિયા એન્ટી-માર્કોવનીકોવના નિયમ (ખારાશ અસર) ને અનુસરે છે.
બ્રોમિન પરમાણુ ટર્મિનલ કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાય છે.
$CH_3-CH=CH_2 + HBr \xrightarrow{\text{Peroxide}} CH_3-CH_2-CH_2Br$ ($n-propyl$ બ્રોમાઇડ).

(C) $M$ તબક્કા દરમિયાન,ખાસ કરીને ટીલોફેઝમાં,બાળ રંગસૂત્રોની આસપાસ કોષકેન્દ્ર પટલ ફરીથી બનવાનું શરૂ થાય છે.
કોષકેન્દ્ર પટલ ફરીથી જોડાય તે પહેલાં,જનીન અભિવ્યક્તિ માટે રંગસૂત્રોનું ડીકોન્ડેન્સેશન (અત્યંત ગૂંચવાયેલી સ્થિતિમાંથી ક્રોમેટિનમાં પાછા ફરવું) થવું આવશ્યક છે.
વધુમાં,ન્યુક્લિયર લેમિના,જે ઇન્ટરમીડિયેટ ફિલામેન્ટ્સનું એક નેટવર્ક છે જે કોષકેન્દ્ર પટલને માળખાકીય આધાર આપે છે,તેણે નવા કોષકેન્દ્ર પટલને જોડવા માટે માળખું પૂરું પાડવા માટે ફરીથી એસેમ્બલ થવું પડે છે.
તેથી,રંગસૂત્રોનું ડીકોન્ડેન્સેશન અને ન્યુક્લિયર લેમિનાનું પુનઃનિર્માણ એ કોષકેન્દ્ર પટલના નિર્માણની પ્રક્રિયા પૂર્ણ થાય તે પહેલાંની આવશ્યક ઘટનાઓ છે.

(A) હરિતકણની અંદર પ્રવાહીથી ભરેલું આધારક હોય છે જેને સ્ટ્રોમા કહે છે,જે બંધારણીય રીતે કોષરસને મળતું આવે છે. તેમાં $RNA$,રીબોઝોમ્સ,$CO_2$ ના સ્થાપન માટેના ઉત્સેચકો,પ્રોટીન,સ્ટાર્ચના કણો અને લિપિડના ટીપાં (પ્લાસ્ટોગ્લોબ્યુલીન) હોય છે. સ્ટ્રોમામાં ચપટી પટલમય કોથળીઓ હોય છે જેને થાઇલેકોઇડ્સ કહે છે. અમુક વિસ્તારોમાં,આ થાઇલેકોઇડ્સ એકબીજા પર ગોઠવાઈને થપ્પી જેવી રચના બનાવે છે જેને ગ્રાના કહે છે. ક્લોરોફિલ રંજકદ્રવ્યો ગ્રાનાના થાઇલેકોઇડ પટલમાં આવેલા હોય છે,જ્યાં પ્રકાશસંશ્લેષણની પ્રકાશ-આધારિત પ્રક્રિયાઓ થાય છે.

(A) વનસ્પતિ પેશીઓના તત્ત્વાત્મક વિશ્લેષણ મુજબ,વનસ્પતિમાં $Carbon$ $(C)$ સૌથી વધુ પ્રમાણમાં જોવા મળતું તત્વ છે. તે વનસ્પતિના શુષ્ક વજનનો નોંધપાત્ર હિસ્સો ધરાવે છે,કારણ કે તે કાર્બોદિતો,પ્રોટીન,લિપિડ્સ અને ન્યુક્લિક એસિડ જેવા તમામ કાર્બનિક અણુઓનો પાયાનો ઘટક છે.

(D) $Hemitropous$ (અર્ધ-પ્રતીપ) અંડકમાં, અંડકનો દેહ બીજનાળ સાથે કાટખૂણે આડો ગોઠવાયેલો હોય છે.
આ પ્રકારમાં, અંડકછિદ્ર, અંડકતલ અને બીજનાળ એવી રીતે ગોઠવાયેલા હોય છે કે પ્રદેહ અને ભ્રૂણપુટ બીજનાળ સાથે $90^{\circ}$ ના ખૂણે રહે છે.
તેથી, સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(C) જ્યારે પદાર્થોને ગુરુત્વાકર્ષણ હેઠળ સમાન ઊંચાઈ પરથી નીચે પાડવામાં આવે છે,ત્યારે $h$ અંતર કાપ્યા પછી તેમનો વેગ $v$ એ ગતિના સમીકરણ $v^2 = u^2 + 2gh$ દ્વારા આપવામાં આવે છે. બંને દડા સ્થિર સ્થિતિમાંથી શરૂ થાય છે $(u = 0)$,તેથી $30\;ft$ નીચે પડ્યા પછીનો વેગ $v = \sqrt{2gh}$ છે.
બંને દડા માટે $g$ અને $h$ સમાન હોવાથી,તેમના વેગ સમાન છે $(v_1 = v_2)$.
ગતિઊર્જા $(K.E.)$ નું સૂત્ર $K.E. = \frac{1}{2}mv^2$ છે.
તેથી,તેમની ગતિઊર્જાનો ગુણોત્તર $\frac{K.E._1}{K.E._2} = \frac{\frac{1}{2}m_1v_1^2}{\frac{1}{2}m_2v_2^2} = \frac{m_1}{m_2}$ થશે.
અહીં $m_1 = 2\;kg$ અને $m_2 = 4\;kg$ આપેલ હોવાથી,ગુણોત્તર $\frac{2}{4} = \frac{1}{2}$ મળે છે.

(A) આપેલ છે:
દળ $m = 2\, g = 2 \times 10^{-3}\, kg$
વિદ્યુતભાર $q = 2\, \mu C = 2 \times 10^{-6}\, C$
અંતિમ વેગ $v = 10\, m/s$
પ્રારંભિક વેગ $u = 0\, m/s$
કાર્ય-ઊર્જા પ્રમેય મુજબ,વિદ્યુતક્ષેત્ર દ્વારા થયેલું કાર્ય એ ગતિઊર્જામાં થતા ફેરફાર જેટલું હોય છે:
$W = \Delta K$
$qV = \frac{1}{2}mv^2 - \frac{1}{2}mu^2$
અહીં $u = 0$ હોવાથી,સમીકરણ નીચે મુજબ બનશે:
$qV = \frac{1}{2}mv^2$
$V = \frac{mv^2}{2q}$
કિંમતો મૂકતા:
$V = \frac{(2 \times 10^{-3}\, kg) \times (10\, m/s)^2}{2 \times (2 \times 10^{-6}\, C)}$
$V = \frac{2 \times 10^{-3} \times 100}{4 \times 10^{-6}}$
$V = \frac{0.2}{4 \times 10^{-6}} = 0.05 \times 10^6 = 50,000\, V$
$V = 50\, kV$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(C) $ATP$ase ઉત્સેચક $Myosin$ (માયોસિન) તંતુના શીર્ષમાં આવેલો હોય છે.
સ્નાયુ સંકોચન દરમિયાન,$Myosin$ નું શીર્ષ $ATP$ase ઉત્સેચક તરીકે કાર્ય કરે છે,જે $ATP$ નું જળવિભાજન કરીને તેને $ADP$ અને અકાર્બનિક ફોસ્ફેટ $(Pi)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
આ પ્રક્રિયા દરમિયાન મુક્ત થતી ઉર્જાનો ઉપયોગ ક્રોસ-બ્રિજ બનાવવા અને પાવર સ્ટ્રોક માટે થાય છે,જે $Actin$ (એક્ટિન) તંતુઓને સાર્કોમિયરના કેન્દ્ર તરફ ખેંચે છે.

(C) ટ્રાન્સજેનિક સજીવોમાં,ટ્રાન્સજીનની અભિવ્યક્તિ પ્રોમોટર તરીકે ઓળખાતા નિયમનકારી ક્રમ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
પ્રોમોટર એ જનીનની ઉપરની તરફ (upstream) આવેલા ચોક્કસ $DNA$ ક્રમ છે જે ટ્રાન્સક્રિપ્શનની શરૂઆત કરે છે.
પેશી-વિશિષ્ટ પ્રોમોટર પસંદ કરીને,વૈજ્ઞાનિકો એ સુનિશ્ચિત કરી શકે છે કે ટ્રાન્સજીન સમગ્ર સજીવને બદલે માત્ર ઇચ્છિત લક્ષ્ય પેશીમાં જ વ્યક્ત થાય છે.

(D) પ્રથમ તરંગ $y_1 = 10^{-6} \sin \{100t + (x/50) + 0.5\}$ દ્વારા આપવામાં આવે છે.
બીજું તરંગ $y_2 = 10^{-6} \cos \{100t + (x/50)\}$ દ્વારા આપવામાં આવે છે.
આપણે જાણીએ છીએ કે $\cos(\theta) = \sin(\theta + \pi/2)$.
તેથી,$y_2 = 10^{-6} \sin \{100t + (x/50) + \pi/2\}$.
પ્રથમ તરંગની કળા $\phi_1 = 100t + (x/50) + 0.5$ છે.
બીજા તરંગની કળા $\phi_2 = 100t + (x/50) + \pi/2$ છે.
કળા તફાવત $\Delta \phi = \phi_2 - \phi_1 = (100t + x/50 + \pi/2) - (100t + x/50 + 0.5)$.
$\Delta \phi = \pi/2 - 0.5$.
$\pi \approx 3.14$ લેતા,$\Delta \phi \approx 1.57 - 0.5 = 1.07 \ radians$.

(A) વેગમાન $p$ અને દળ $m$ ધરાવતા કણની ગતિઊર્જા $E$ નીચે મુજબ આપવામાં આવે છે:
$E = \frac{p^2}{2m}$
બંને કણોનું વેગમાન સમાન હોવાથી $(p_1 = p_2 = p)$,આપણે ગતિઊર્જાને આ રીતે લખી શકીએ:
$E_1 = \frac{p^2}{2m_1}$ અને $E_2 = \frac{p^2}{2m_2}$
બંને ઊર્જાઓનો ગુણોત્તર લેતા:
$\frac{E_1}{E_2} = \frac{p^2 / 2m_1}{p^2 / 2m_2} = \frac{m_2}{m_1}$
આપેલ છે કે $m_1 > m_2$,તેથી $\frac{m_2}{m_1} < 1$ થાય.
આથી,$\frac{E_1}{E_2} < 1$,જેનો અર્થ છે કે $E_1 < E_2$.

(B) ડાયફિનાઈલમિથેનનું બંધારણ $Ph-CH_2-Ph$ છે. હાઈડ્રોજન પરમાણુઓને વિવિધ સ્થાનો પર ક્લોરિન પરમાણુ દ્વારા બદલી શકાય છે:
$1$. મધ્યસ્થ $CH_2$ સમૂહમાંથી એક હાઈડ્રોજન પરમાણુને બદલતા $Ph-CHCl-Ph$ ($1$ સમઘટક) મળે છે.
$2$. બેન્ઝીન વલયોમાંથી એક હાઈડ્રોજન પરમાણુને બદલતા:
- સંમિતિને કારણે,બંને બેન્ઝીન વલયો સમાન છે.
- દરેક વલયમાં,વિસ્થાપન માટે ત્રણ અલગ-અલગ સ્થાનો છે: ઓર્થો $(o)$,મેટા $(m)$,અને પેરા $(p)$.
- આનાથી $3$ વધારાના સમઘટકો મળે છે: $o$-ક્લોરોડાયફિનાઈલમિથેન,$m$-ક્લોરોડાયફિનાઈલમિથેન,અને $p$-ક્લોરોડાયફિનાઈલમિથેન.
બંધારણીય સમઘટકોની કુલ સંખ્યા = $1 + 3 = 4$.

(C) ન્યુક્લિયસની બંધન ઉર્જા $B$ એ દળ ક્ષતિ $\Delta m$ ના ઉર્જા સમતુલ્ય તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે.
દળ ક્ષતિ એ વ્યક્તિગત ન્યુક્લિયોન્સના દળના સરવાળા અને ન્યુક્લિયસના વાસ્તવિક દળ વચ્ચેના તફાવત દ્વારા આપવામાં આવે છે:
$\Delta m = [ZM_p + NM_n - M(N, Z)]$.
આઈન્સ્ટાઈનના દળ-ઉર્જા સમતુલ્ય સંબંધ મુજબ,$B = \Delta m c^2$.
$\Delta m$ માટેનું સમીકરણ મૂકતા:
$B = [ZM_p + NM_n - M(N, Z)] c^2$.
$M(N, Z)$ ને સૂત્રનો કર્તા બનાવતા:
$B/c^2 = ZM_p + NM_n - M(N, Z)$.
તેથી,$M(N, Z) = ZM_p + NM_n - B/c^2$.

(D) ધારો કે બ્લોક $B$ નું દળ $M$ છે અને બ્લોક $A$ નું દળ $m = 2\,kg$ છે.
બ્લોક $B$ સંતુલનમાં રહે તે માટે,દોરીમાં રહેલું તણાવ બળ $T$ તેના વજન બળને સંતુલિત કરવું જોઈએ:
$T = M g \ldots(i)$
બ્લોક $A$ સ્થિર રહે તે માટે,તણાવ બળ $T$ એ સીમાંત સ્થિત ઘર્ષણ બળ $f_s$ દ્વારા સંતુલિત થવું જોઈએ:
$T = f_s$
કારણ કે $f_s = \mu_s N$ અને લંબબળ $N = m g$ (ટેબલ સમક્ષિતિજ હોવાથી),આપણને મળે છે:
$T = \mu_s m g \ldots(ii)$
સમીકરણ $(i)$ અને $(ii)$ ને સરખાવતા:
$M g = \mu_s m g$
$M = \mu_s m$
અહીં $\mu_s = 0.2$ અને $m = 2\,kg$ આપેલ છે:
$M = 0.2 \times 2 = 0.4\,kg$
આમ,બ્લોક $B$ નું મહત્તમ દળ $0.4\,kg$ છે.

(D) ઉર્જા સંરક્ષણના નિયમ મુજબ,મહત્તમ સંકોચનના બિંદુએ પદાર્થની પ્રારંભિક ગતિ ઉર્જા સંપૂર્ણપણે સ્પ્રિંગની સ્થિતિસ્થાપક સ્થિતિ ઉર્જામાં રૂપાંતરિત થાય છે.
પદાર્થની ગતિ ઉર્જા $K = \frac{1}{2} m v^2$ છે.
સ્પ્રિંગમાં સંગ્રહિત સ્થિતિસ્થાપક સ્થિતિ ઉર્જા $U = \frac{1}{2} k x^2$ છે,જ્યાં $x$ એ મહત્તમ સંકોચન છે.
બંને ઉર્જાઓને સરખાવતા:
$\frac{1}{2} m v^2 = \frac{1}{2} k x^2$
$x$ માટે ઉકેલતા:
$x = \sqrt{\frac{m v^2}{k}}$
આપેલ કિંમતો મૂકતા ($m = 0.5\, kg$,$v = 1.5\, m/s$,$k = 50\, N/m$):
$x = \sqrt{\frac{0.5 \times (1.5)^2}{50}}$
$x = \sqrt{\frac{0.5 \times 2.25}{50}}$
$x = \sqrt{\frac{1.125}{50}}$
$x = \sqrt{0.0225}$
$x = 0.15\, m$

(A) ડાયફિનાઇલ મિથેનનું બંધારણ $(C_6H_5)-CH_2-(C_6H_5)$ છે.
વિસ્થાપન માટે ત્રણ પ્રકારના હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ ઉપલબ્ધ છે:
$1$. મધ્યસ્થ $CH_2$ સમૂહ પરના બે હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ.
$2$. બેન્ઝીન વલય પરના ઓર્થો,મેટા અને પેરા સ્થાન.
અણુની સંમિતિને કારણે,શક્ય બંધારણીય સમઘટકોની સંખ્યા $4$ છે.

(D) પ્રક્રિયા માટે એન્થાલ્પી ફેરફાર નીચેના સૂત્રનો ઉપયોગ કરીને ગણવામાં આવે છે: $\Delta H^o = \sum (\text{Bond Energy})_{Reactants} - \sum (\text{Bond Energy})_{Products}$.
$H_{2(g)} + Br_{2(g)} \to 2HBr_{(g)}$ પ્રક્રિયા માટે,પ્રક્રિયકો $1$ મોલ $H-H$ અને $1$ મોલ $Br-Br$ છે,અને નીપજો $2$ મોલ $H-Br$ છે.
$\Delta H^o = [BE(H-H) + BE(Br-Br)] - [2 \times BE(H-Br)]$.
આપેલ કિંમતો મૂકતા: $\Delta H^o = [433 + 192] - [2 \times 364]$.
$\Delta H^o = 625 - 728$.
$\Delta H^o = -103 \ kJ$.

(B) ડાયફિનાઈલમિથેન બે ફિનાઈલ રિંગ ધરાવે છે જે મધ્યવર્તી મિથિલીન ગ્રુપ $(-CH_2-)$ સાથે જોડાયેલ છે.
અણુની સંમિતિને કારણે,બંને ફિનાઈલ રિંગ સમાન છે.
દરેક ફિનાઈલ રિંગમાં,$-CH_2-$ ગ્રુપની સાપેક્ષમાં ત્રણ અલગ પ્રકારના હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ હોય છે: ઓર્થો,મેટા અને પેરા સ્થાન.
વધુમાં,મધ્યવર્તી મિથિલીન ગ્રુપ પર હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ હોય છે.
આમ,વિસ્થાપન માટે $4$ અલગ સ્થાનો છે:
$1$. રિંગ પર ઓર્થો સ્થાન.
$2$. રિંગ પર મેટા સ્થાન.
$3$. રિંગ પર પેરા સ્થાન.
$4$. મધ્યવર્તી મિથિલીન કાર્બન.
તેથી,$4$ શક્ય બંધારણીય સમઘટકો છે.

(D) આપેલ છે: જડત્વની ચાકમાત્રા $I = 2 \, kg \cdot m^{2}$,પ્રારંભિક કોણીય વેગ $\omega_{i} = 60 \, rpm = 60 \times \frac{2\pi}{60} \, rad/s = 2\pi \, rad/s$,અંતિમ કોણીય વેગ $\omega_{f} = 0$,અને સમય $\Delta t = 1 \, minute = 60 \, s$.
કોણીય વેગમાનના ફેરફારના નિયમ મુજબ,જરૂરી ટોર્ક $\tau$ માટે $\tau \Delta t = \Delta L = I(\omega_{f} - \omega_{i})$ થાય.
માત્રા લેતા,$\tau \times 60 = I \times \omega_{i}$.
કિંમતો મૂકતા: $\tau \times 60 = 2 \times 2\pi$.
$\tau = \frac{4\pi}{60} = \frac{\pi}{15} \, Nm$.

(A) મૂળના આયામ છેદમાં,ટોચ (અગ્રભાગ) થી ઉપરની તરફ જતાં વિસ્તારો નીચે મુજબ ગોઠવાયેલા હોય છે:
$1$. મૂળ ટોપ (Root cap): તે મૂળની નાજુક ટોચનું રક્ષણ કરે છે.
$2$. કોષ વિભાજનનો વિસ્તાર: મૂળ ટોપની બરાબર ઉપર આવેલો હોય છે,જ્યાં કોષો ઝડપથી વિભાજન પામે છે.
$3$. કોષ વિસ્તરણનો વિસ્તાર: વિભાજન વિસ્તારની ઉપર આવેલો હોય છે,જ્યાં કોષો લંબાઈમાં વધારો કરે છે જેથી મૂળની લંબાઈ વધે છે.
$4$. કોષ પરિપક્વનનો વિસ્તાર: વિસ્તરણ વિસ્તારની ઉપર આવેલો હોય છે,જ્યાં કોષો વિભેદન પામીને ચોક્કસ પેશીઓમાં રૂપાંતરિત થાય છે.
તેથી,સાચો ક્રમ છે: મૂળ ટોપ $\rightarrow$ કોષ વિભાજનનો વિસ્તાર $\rightarrow$ કોષ વિસ્તરણનો વિસ્તાર $\rightarrow$ કોષ પરિપક્વનનો વિસ્તાર.

(A) મેસેન્જર $RNA$ માં ત્રણ ન્યુક્લિયોટાઈડનો ક્રમ એમિનો એસિડ માટે એક કોડોન બનાવે છે.
આનું કારણ એ છે કે $RNA$ માં ચાર નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઝ (એડેનાઈન,સાયટોસિન,ગ્વાનિન અને યુરેસિલ) હોય છે.
$20$ એમિનો એસિડ માટે સંકેત આપવા માટે,ટ્રિપ્લેટ કોડની જરૂર પડે છે,કારણ કે $4^3 = 64$ સંયોજનો શક્ય છે,જે તમામ એમિનો એસિડને સંકેતિત કરવા માટે પૂરતા છે.

(A) ઓછી પ્રકાશ તીવ્રતા માટે અનુકૂલિત વનસ્પતિઓ (છાયાપ્રિય વનસ્પતિઓ) ઝાંખી પરિસ્થિતિમાં પ્રકાશને અસરકારક રીતે ગ્રહણ કરવા માટે શારીરિક અને બાહ્યાકાર રીતે અનુકૂલિત હોય છે. તેઓ સૂર્યપ્રકાશમાં ઉગતી વનસ્પતિઓની તુલનામાં મોટું પ્રકાશસંશ્લેષી એકમ કદ (ક્વોન્ટાસોમ્સ) ધરાવે છે,જે તેમને પ્રકાશની તીવ્રતા ઓછી હોય ત્યારે પણ વધુ અસરકારક રીતે પ્રકાશ મેળવવામાં મદદ કરે છે.

(A) વિટામિન $B_{12}$ (સાયનોકોબાલામિન) એક વિશિષ્ટ વિટામિન છે જે સામાન્ય રીતે વનસ્પતિજન્ય ખોરાકમાં જોવા મળતું નથી.
તે મુખ્યત્વે પ્રાણીજન્ય પ્રોટીન જેવા કે માંસ,લીવર અને માછલીમાં જોવા મળે છે.
વધુમાં,નીલ-હરિત લીલ $Spirulina$,જે સિંગલ સેલ પ્રોટીન $(SCP)$ નો જાણીતો સ્ત્રોત છે,તે પણ વિટામિન $B_{12}$ નો એક મહત્વપૂર્ણ સ્ત્રોત માનવામાં આવે છે.

(C) માઇક્રોપ્રોપેગેશન એ પેશી સંવર્ધન (ટિશ્યુ કલ્ચર) ની એક તકનીક છે જેનો ઉપયોગ ટૂંકા સમયમાં થોડી માત્રામાં વનસ્પતિ પેશીમાંથી મોટી સંખ્યામાં આનુવંશિક રીતે સમાન છોડ ઉત્પન્ન કરવા માટે થાય છે.
આ પદ્ધતિ છોડના ઝડપી ગુણાકાર માટે અત્યંત અસરકારક છે,ખાસ કરીને એવા છોડ માટે જે લુપ્તપ્રાય છે અથવા જેનો કુદરતી પ્રજનન દર ઓછો છે.

(A) અર્ધ-પ્રતીપ ($Hemitropous$ અથવા $Hemianatropous$) પ્રકારના અંડકમાં,અંડકનો દેહ એવી રીતે વક્ર બને છે કે જેથી પ્રદેહ $(nucellus)$ અને ભ્રૂણપુટ ($embryo$ $sac$) અંડનાલ $(funicle)$ સાથે કાટખૂણે $(90^{\circ})$ ગોઠવાય છે.
તેના ઉદાહરણોમાં $Ranunculaceae$ કુળના સભ્યોનો સમાવેશ થાય છે.
વક્ર $(Campylotropous)$ અંડકમાં,અંડકનો દેહ વક્ર હોય છે,પરંતુ અંડછિદ્ર $(micropyle)$ અંડતલ $(chalaza)$ તરફ નિર્દેશિત હોય છે અને પ્રદેહ વળેલો હોય છે.
પ્રતીપ $(Anatropous)$ અંડકમાં,અંડકનો દેહ $180^{\circ}$ ઉલટો થઈ જાય છે,જેનાથી અંડછિદ્ર બીજકેન્દ્ર $(hilum)$ ની નજીક આવે છે.
ઋજુ $(Orthotropous)$ અંડકમાં,અંડછિદ્ર,અંડતલ અને અંડનાલ એક સીધી રેખામાં હોય છે.

(A) કોષકેન્દ્રની બહારની,રંગસૂત્રની બહારની,કોષરસની અથવા અંગિકાઓની આનુવંશિકતા એ કણાભસૂત્ર અને હરિતકણના $DNA$ માં રહેલા જનીનોને કારણે થાય છે.
આ રંગસૂત્રની બહારના આનુવંશિક એકમો કાં તો સ્વતંત્ર રીતે અથવા કોષકેન્દ્રીય આનુવંશિક તંત્ર સાથે મળીને કાર્ય કરે છે અને સજીવના લક્ષણો પર અસર કરે છે.

(C) ટ્રાન્ઝિશનના કિસ્સામાં,એક પ્યુરિન બેઝનું સ્થાન બીજા પ્યુરિન દ્વારા (દા.ત.,$A$ નું સ્થાન $G$ દ્વારા) અથવા પિરિમિડિનનું સ્થાન બીજા પિરિમિડિન દ્વારા (દા.ત.,$C$ નું સ્થાન $T$ દ્વારા) લેવામાં આવે છે.
એડેનાઈન $(A)$ અને ગ્વાનીન $(G)$ બંને પ્યુરિન હોવાથી,એડેનાઈનનું ગ્વાનીન દ્વારા પ્રતિસ્થાપન એ ટ્રાન્ઝિશન ઉત્પરિવર્તન છે.
ટ્રાન્સવર્ઝનના કિસ્સામાં,પ્યુરિનનું સ્થાન પિરિમિડિન દ્વારા અથવા તેનાથી ઉલટું લેવામાં આવે છે.

(B) કણાભસૂત્રીય વારસો એ કોષરસિય વારસાનો એક પ્રકાર છે,જે માતૃલક્ષી ભાતને અનુસરે છે કારણ કે અંડકોષ યુગ્મનજમાં મોટાભાગનો કોષરસ અને અંગિકાઓ પ્રદાન કરે છે.
ફલન દરમિયાન,શુક્રકોષ સામાન્ય રીતે ફક્ત તેનું કોષકેન્દ્ર જ પ્રદાન કરે છે,જ્યારે શુક્રકોષમાં રહેલા કણાભસૂત્રો સામાન્ય રીતે વિકસતા ભ્રૂણમાં નાશ પામે છે અથવા બાકાત રાખવામાં આવે છે.
જેથી,જે પિતૃમાં કણાભસૂત્રીય વિકૃતિ છે તેને નર પિતૃ તરીકે લેવામાં આવે છે,તેથી આ વિકૃતિ સંતતિમાં વારસામાં મળતી નથી.
તેથી,આ વિકૃતિ $F_{2}$-સંતતિમાં ક્યાંય જોવા મળશે નહીં.

(C) મનુષ્યોમાં,નર પાસે એક $X$-રંગસૂત્ર અને એક $Y$-રંગસૂત્ર $(XY)$ હોય છે,જ્યારે માદા પાસે બે $X$-રંગસૂત્રો $(XX)$ હોય છે.
નર પાસે માત્ર એક જ $X$-રંગસૂત્ર હોવાથી,તેઓ તેના પર આવેલા કોઈપણ જનીન માટે હેમિઝાયગસ (hemizygous) હોય છે.
તેથી,$X$-રંગસૂત્ર પર હાજર કોઈપણ પ્રચ્છન્ન જનીન નરમાં હંમેશા અભિવ્યક્ત થાય છે કારણ કે તેની અસરને દબાવવા માટે $Y$-રંગસૂત્ર પર કોઈ અનુરૂપ વૈકલ્પિક જનીન (allele) હોતું નથી.
તેની સામે,માદા વિષમયુગ્મી (heterozygous) હોઈ શકે છે,જ્યાં એક $X$-રંગસૂત્ર પરનું પ્રભાવી જનીન બીજા $X$-રંગસૂત્ર પરના પ્રચ્છન્ન જનીનની અસરને દબાવી દે છે.

(A) પર્યાવરણીય તણાવ (જેમ કે જંતુનાશકો) જિનોમમાં સીધા ફેરફારો કરતા નથી. તેના બદલે,તે પસંદગીના દબાણ તરીકે કાર્ય કરે છે જે અગાઉથી અસ્તિત્વમાં રહેલી રેન્ડમ વિકૃતિઓ ધરાવતા વ્યક્તિઓના અસ્તિત્વને પ્રોત્સાહન આપે છે,જે પ્રતિકારક ક્ષમતા પ્રદાન કરે છે. આ પ્રતિરોધક વ્યક્તિઓ પછી પ્રજનન કરે છે અને ફાયદાકારક લક્ષણો તેમના સંતાનોમાં પસાર કરે છે,જેના પરિણામે પેઢી દર પેઢી પ્રતિરોધક વસ્તીનો વિકાસ થાય છે.

(C) સાચો જવાબ $C$ છે.
${d^2}sp^3$ સંકર કક્ષકોના નિર્માણમાં,$e_g$ સેટની બે $(n-1)d$ કક્ષકો,એટલે કે $(n-1)d_{z^2}$ અને $(n-1)d_{x^2-y^2}$ કક્ષકો,એક $ns$ કક્ષક અને ત્રણ $np$ કક્ષકો $(np_x, np_y, np_z)$ સાથે જોડાઈને છ ${d^2}sp^3$ સંકર કક્ષકો બનાવે છે.

(C) દ્વિઅંગી સંયોજન એ બે અલગ-અલગ તત્વોથી બનેલું રાસાયણિક સંયોજન છે.
જે તત્વો ચલ ઓક્સિડેશન અવસ્થાઓ દર્શાવે છે તે આપેલ અધાતુ સાથે એક કરતા વધુ પ્રકારના દ્વિઅંગી સંયોજનો બનાવી શકે છે.
$K$ (પોટેશિયમ) એ $+1$ ની નિશ્ચિત ઓક્સિડેશન અવસ્થા ધરાવતી આલ્કલી ધાતુ છે,જે ફક્ત $KCl$ બનાવે છે.
$Ca$ (કેલ્શિયમ) એ $+2$ ની નિશ્ચિત ઓક્સિડેશન અવસ્થા ધરાવતી આલ્કલાઇન અર્થ ધાતુ છે,જે ફક્ત $CaCl_2$ બનાવે છે.
$Zn$ (ઝિંક) એ સંક્રાંતિ ધાતુ છે પરંતુ તેના સંયોજનોમાં $+2$ ની નિશ્ચિત ઓક્સિડેશન અવસ્થા દર્શાવે છે,જે ફક્ત $ZnCl_2$ બનાવે છે.
$Fe$ (આયર્ન) એ સંક્રાંતિ ધાતુ છે જે $+2$ અને $+3$ ની ચલ ઓક્સિડેશન અવસ્થાઓ દર્શાવે છે.
તેથી,$Fe$ ક્લોરિન સાથે બે પ્રકારના દ્વિઅંગી સંયોજનો બનાવી શકે છે: $FeCl_2$ અને $FeCl_3$.
આમ,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(D) કપૂરનો ઉપયોગ કાર્બનિક સંયોજનોના આણ્વીય દળ નક્કી કરવા માટે 'રાસ્ટ' $(Rast)$ પદ્ધતિમાં થાય છે.
આનું કારણ એ છે કે કપૂરનો ક્રાયોસ્કોપિક અચળાંક $(K_f = 37.7 \ K \ kg \ mol^{-1})$ ખૂબ ઊંચો હોય છે,જેના કારણે દ્રાવ્યના ઓછા જથ્થા માટે પણ ઠારબિંદુમાં મોટો ઘટાડો જોવા મળે છે,જે માપનને સચોટ બનાવે છે.

(D) સાચો જવાબ $D$ $(CH_2 = CHCl)$ છે.
વિનાઇલ ક્લોરાઇડ $(CH_2 = CHCl)$ માં,ક્લોરિન પરમાણુ પરના ઇલેક્ટ્રોનની અબંધકારક જોડી દ્વિબંધના $\pi$-બંધ સાથે સંસ્પંદન (conjugation) માં હોય છે.
આના કારણે $C-Cl$ બંધમાં આંશિક દ્વિબંધનો ગુણધર્મ આવે છે.
પરિણામે,આલ્કાઇલ હેલાઇડની સરખામણીમાં $C-Cl$ બંધ મજબૂત અને ટૂંકો બને છે,જેના કારણે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયામાં તેને તોડવું ખૂબ મુશ્કેલ છે.
તેથી,તે આપેલા વિકલ્પોમાં સૌથી ઓછું સક્રિય છે.

(C) ઘનના આઠ ખૂણાઓ પર રહેલા $A$ આયનોની સંખ્યા $8 \times \frac{1}{8} = 1$ છે.
ઘનની છ ફલકોના કેન્દ્રો પર રહેલા $B$ આયનોની સંખ્યા $6 \times \frac{1}{2} = 3$ છે.
આમ,$A$ અને $B$ નો ગુણોત્તર $1:3$ છે.
તેથી,સંયોજનનું પ્રમાણસૂચક સૂત્ર $AB_3$ છે.

(A) $(n, p)$ પ્રક્રિયામાં ન્યુટ્રોનનું શોષણ અને પ્રોટોનનું ઉત્સર્જન થાય છે.
$(n, p)$ પ્રક્રિયા દ્વારા $_{27}^{60}Co$ મેળવવા માટેનું સમીકરણ: $_{Z}^{A}X + _{0}^{1}n \rightarrow _{27}^{60}Co + _{1}^{1}p$.
દળ ક્રમાંક સંતુલિત કરતા: $A + 1 = 60 + 1$,તેથી $A = 60$.
પરમાણુ ક્રમાંક સંતુલિત કરતા: $Z + 0 = 27 + 1$,તેથી $Z = 28$.
આમ,લક્ષ્ય ન્યુક્લિયસ $_{28}^{60}Ni$ છે.

(D) પ્રથમ ક્રમની પ્રક્રિયા માટે,વેગનું સૂત્ર: $\text{Rate} = k[A]$.
આપેલ છે: $\text{Rate} = 1.5 \times 10^{-2} \ mol \ L^{-1} \ \min^{-1}$ અને $[A] = 0.5 \ M$.
વેગ અચળાંક $k$ શોધવા માટે:
$1.5 \times 10^{-2} = k \times 0.5$
$k = \frac{1.5 \times 10^{-2}}{0.5} = 3 \times 10^{-2} \ \min^{-1}$.
પ્રથમ ક્રમની પ્રક્રિયા માટે અર્ધ-આયુષ્ય સમય $(t_{1/2})$:
$t_{1/2} = \frac{0.693}{k} = \frac{0.693}{3 \times 10^{-2}} = 23.1 \ \min$.

(D) પ્રમાણિત emf $(E^o)$ અને સંતુલન અચળાંક $(K)$ વચ્ચેનો સંબંધ નીચે મુજબ છે: $\log \ K = \frac{nFE^o}{2.303 \ RT}$.
આપેલ છે: $n = 2$,$E^o = 0.295 \ V$,$T = 298 \ K$,$F = 96500 \ C \ mol^{-1}$,$R = 8.314 \ J \ K^{-1} \ mol^{-1}$.
કિંમતો મૂકતા: $\log \ K = \frac{2 \times 96500 \times 0.295}{2.303 \times 8.314 \times 298}$.
$\log \ K = \frac{56935}{5705.8} \approx 9.978$.
તેથી,$\log \ K \approx 10$ હોવાથી $K = 10^{10}$ મળે છે.

(B) કેટાયોનિક મિસેલ્સ એવા સર્ફેક્ટન્ટ્સ દ્વારા બને છે જેમાં લાંબી શૃંખલા ધરાવતો કેટાયન સક્રિય ભાગ હોય છે.
$Cetyltrimethylammonium \ bromide$ $(CH_3(CH_2)_{15}N(CH_3)_3^+Br^-)$ પાણીમાં વિયોજન પામીને લાંબી શૃંખલા ધરાવતો કેટાયન આપે છે,જે એકત્રિત થઈને કેટાયોનિક મિસેલ્સ બનાવે છે.
$Sodium \ dodecyl \ sulphate$ અને $Sodium \ acetate$ એનાયોનિક મિસેલ્સ બનાવે છે કારણ કે તેમાં લાંબી શૃંખલા ધરાવતો ભાગ એનાયન હોય છે.
$Urea$ મિસેલ્સ બનાવતું નથી.

(B) સાચો વિકલ્પ $(B)$ છે.
ઇલેક્ટ્રોનિક રચના નક્કી કરવા માટે,આપણે તત્વોના પરમાણુ ક્રમાંક જોઈએ છીએ:
$Ti (Z=22): [Ar] 3d^2 4s^2 \implies Ti^{2+} = [Ar] 3d^2$
$V (Z=23): [Ar] 3d^3 4s^2 \implies V^{3+} = [Ar] 3d^2$
$Cr (Z=24): [Ar] 3d^5 4s^1 \implies Cr^{4+} = [Ar] 3d^2$
$Mn (Z=25): [Ar] 3d^5 4s^2 \implies Mn^{5+} = [Ar] 3d^2$
આમ,વિકલ્પ $(B)$ માંના તમામ આયનો $3d^2$ રચના ધરાવે છે.

(A) સાચો વિકલ્પ છે.
લેન્થેનોઇડ્સમાં સીરિયમ $(Z = 58)$ થી લ્યુટેટિયમ $(Z = 71)$ સુધીના $14$ તત્વોનો સમાવેશ થાય છે.
આ તત્વો $4f$ કક્ષકોમાં ઇલેક્ટ્રોન ભરાવાની પ્રક્રિયા દ્વારા લાક્ષણિકતા ધરાવે છે.
તેઓ આવર્ત કોષ્ટકના છઠ્ઠા આવર્તમાં આવે છે અને કોષ્ટકની નીચે અલગ હરોળમાં દર્શાવવામાં આવ્યા છે.

(B) પ્રકાશીય સમઘટકતા એવા સવર્ગ સંયોજનો દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે જેમાં સમમિતિનું તલ (plane of symmetry) અને સમમિતિનું કેન્દ્ર (center of symmetry) હોતું નથી (એટલે કે,તેઓ કાયરલ હોય છે).
$A$. $trans-[Cr(en)_2(CN)_2]Cl$ માં સમમિતિનું તલ હોય છે,તેથી તે પ્રકાશીય રીતે નિષ્ક્રિય છે.
$B$. $[Co(en)_3]Br_3$ ($tris(ethylenediamine)cobalt(III)$ બ્રોમાઈડ) માં ત્રણ દ્વિદંતીય લિગાન્ડ $(en)$ હોય છે. તેમાં સમમિતિનું તલ કે કેન્દ્ર હોતું નથી,જે તેને કાયરલ અને પ્રકાશીય રીતે સક્રિય બનાવે છે. તે $d$ અને $l$ પ્રતિબિંબીઓ (enantiomers) તરીકે અસ્તિત્વ ધરાવે છે.
$C$. $[Co(NH_3)_5(NO_2)]I_2$ એ ઉચ્ચ સમમિતિ ધરાવતું સાદું અષ્ટફલકીય સંકીર્ણ છે,જે તેને પ્રકાશીય રીતે નિષ્ક્રિય બનાવે છે.
$D$. $[Pt(NH_3)_2Cl_2]$ એ સમતલીય ચોરસ સંકીર્ણ છે,જે સ્વભાવે અકાયરલ અને પ્રકાશીય રીતે નિષ્ક્રિય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(D) $1$. $[Ni(CO)_4]$ માટે: $Ni$ એ $0$ ઓક્સિડેશન અવસ્થામાં છે $(3d^8 4s^2)$. $CO$ એ પ્રબળ ક્ષેત્ર લિગેન્ડ છે,જે $4s$ ના ઇલેક્ટ્રોનને $3d$ માં યુગ્મિત કરે છે,પરિણામે $sp^3$ સંકરણ થાય છે.
$2$. $[Ni(CN)_4]^{2-}$ માટે: $Ni$ એ $+2$ ઓક્સિડેશન અવસ્થામાં છે $(3d^8)$. $CN^-$ એ પ્રબળ ક્ષેત્ર લિગેન્ડ છે,જે $3d$ ના ઇલેક્ટ્રોનને યુગ્મિત કરે છે,પરિણામે $dsp^2$ સંકરણ થાય છે.
$3$. $[NiCl_4]^{2-}$ માટે: $Ni$ એ $+2$ ઓક્સિડેશન અવસ્થામાં છે $(3d^8)$. $Cl^-$ એ નિર્બળ ક્ષેત્ર લિગેન્ડ છે,જેમાં યુગ્મીકરણ થતું નથી,પરિણામે $sp^3$ સંકરણ થાય છે.
તેથી,સંકરણ અવસ્થાઓ અનુક્રમે $sp^3, dsp^2, sp^3$ છે. સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(D) $CN^{-}$ એ પ્રબળ ક્ષેત્ર લિગેન્ડ છે કારણ કે તે સ્યુડોહેલાઇડ આયન છે.
સ્યુડોહેલાઇડ આયનો પ્રબળ સંયોજક લિગેન્ડ છે કારણ કે તેમની પાસે $\sigma$-બંધ (લિગેન્ડથી ધાતુ તરફ) અને $\pi$-બંધ (ધાતુથી લિગેન્ડ તરફ બેક-બોન્ડિંગ) બનાવવાની ક્ષમતા છે,જે ધાતુ-લિગેન્ડ સંકીર્ણને સ્થિર કરે છે.

(D) $Mn$ નો પરમાણુ ક્રમાંક $25$ છે. $Mn$ ની ઇલેક્ટ્રોનીય રચના $[Ar] 3d^5 4s^2$ છે.
$[Mn(H_2O)_6]^{2+}$ સંકીર્ણમાં,$Mn$ નો ઓક્સિડેશન આંક $+2$ છે. તેથી,$Mn^{2+}$ ની રચના $[Ar] 3d^5$ છે.
$H_2O$ એ નિર્બળ ક્ષેત્ર લિગેન્ડ હોવાથી,તે $d$-કક્ષકોમાં ઇલેક્ટ્રોનનું યુગ્મીકરણ કરતું નથી.
તેથી,$3d$ પેટાકોષમાં રહેલા $5$ ઇલેક્ટ્રોન અયુગ્મિત રહે છે.
આમ,અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા $5$ છે.

(C) ઓર્ગેનોમેટાલિક સંયોજનો એવા સંયોજનો છે જેમાં ઓછામાં ઓછો એક મેટલ-કાર્બન બંધ હોય છે.
$K[Pt(C_2H_4)Cl_3]$ એ ઝીસ ક્ષાર છે,જેમાં $Pt-C$ બંધ હોય છે.
$Ni(CO)_4$ એ મેટલ કાર્બોનિલ છે,જેમાં $Ni-C$ બંધ હોય છે.
$C_2H_5MgBr$ એ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક છે,જેમાં $Mg-C$ બંધ હોય છે.
$Al(OC_2H_5)_3$ એ એલ્યુમિનિયમ ઇથોક્સાઇડ છે,જેમાં એલ્યુમિનિયમ પરમાણુ ઓક્સિજન પરમાણુઓ $(Al-O-C)$ સાથે જોડાયેલ છે,સીધો કાર્બન સાથે નહીં.
તેથી,તેમાં મેટલ-કાર્બન બંધ હોતો નથી.

(A) $[Pt(NH_3)_2Cl_2]$ નો $cis$-આઈસોમર,જેને સામાન્ય રીતે સિસ્પ્લેટિન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે,તેનો ઉપયોગ વિવિધ પ્રકારના જીવલેણ ગાંઠોની સારવાર માટે કેન્સર વિરોધી દવા તરીકે થાય છે.
જ્યારે તેને રુધિરપ્રવાહમાં દાખલ કરવામાં આવે છે,ત્યારે વધુ સક્રિય $Cl$ સમૂહો દૂર થાય છે,જેથી $Pt$ પરમાણુ ગ્વાનોસિન ($DNA$ નો એક ભાગ) માં રહેલા $N$ પરમાણુ સાથે જોડાય છે.
આ અણુ બે અલગ-અલગ ગ્વાનોસિન એકમો સાથે જોડાઈ શકે છે અને તેમની વચ્ચે સેતુ બનાવીને $DNA$ ના સામાન્ય પ્રજનનને અવરોધે છે.

(B) જ્યારે ક્લોરોફોર્મની પ્રક્રિયા સાંદ્ર નાઈટ્રિક એસિડ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનો હાઈડ્રોજન નાઈટ્રો સમૂહ દ્વારા વિસ્થાપિત થાય છે.
$CHCl_{3} + HNO_{3} \to CCl_{3}NO_{2} + H_{2}O$
(ક્લોરોપિક્રિન)

(A) આયોડિનના આલ્કલાઇન દ્રાવણ સાથે સંયોજનને ગરમ કરવાથી પીળા રંગના અવક્ષેપ બનવાની પ્રક્રિયાને આયોડોફોર્મ કસોટી કહેવામાં આવે છે.
આ કસોટી $CH_3CO-$ સમૂહ અથવા $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ ધરાવતા સંયોજનો માટે ધન (positive) હોય છે.
$CH_3OH$ (મિથેનોલ) માં આ સમૂહો હોતા નથી,તેથી તે આયોડોફોર્મ કસોટી આપતું નથી.
$CH_3CH_2OH$,$CH_3CH(OH)CH_3$ અને $CH_3CH_2CH(OH)CH_3$ બધામાં $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ હાજર છે,તેથી તેઓ આયોડોફોર્મ $(CHI_3)$ ના પીળા અવક્ષેપ આપશે.

(C) આલ્કોહોલ અને કાર્બોક્સિલિક એસિડની $PCl_5$ (ફોસ્ફરસ પેન્ટાક્લોરાઇડ) સાથેની પ્રક્રિયામાં હાઇડ્રોક્સિલ સમૂહ $(-OH)$ અથવા કાર્બોક્સિલ સમૂહ $(-COOH)$ નું ક્લોરિન પરમાણુ $(-Cl)$ દ્વારા વિસ્થાપન થાય છે.
આલ્કોહોલ માટે: $R-OH + PCl_5 \to R-Cl + POCl_3 + HCl$
કાર્બોક્સિલિક એસિડ માટે: $R-COOH + PCl_5 \to R-COCl + POCl_3 + HCl$
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક ફોસ્ફરસ પેન્ટાક્લોરાઇડ છે.

(A) એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ ની $0-5 \ ^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા થતા બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ બને છે.
આ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર ત્યારબાદ $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન સાથે પેરા-સ્થાન પર ઈલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન (યુગ્મન પ્રક્રિયા) અનુભવે છે,જેનાથી $p$-(ડાયમિથાઈલએમિનો)એઝોબેન્ઝીન બને છે,જે એક રંગીન એઝો ડાય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5N_2^+Cl^- + C_6H_5N(CH_3)_2 \rightarrow (CH_3)_2N-C_6H_4-N=N-C_6H_5 + HCl$
આમ,સાચું બંધારણ $(CH_3)_2N-C_6H_4-N=N-C_6H_5$ છે.

(A) . પોલિસ્ટાયરીન એ ચેઈન ગ્રોથ પોલીમર છે. ચેઈન ગ્રોથ પોલીમરાઈઝેશનમાં પ્રક્રિયાઓની શ્રેણીનો સમાવેશ થાય છે,જેમાં દરેક પ્રક્રિયા એક સક્રિય કણને વાપરે છે અને બીજો સમાન કણ ઉત્પન્ન કરે છે. સક્રિય કણો મુક્ત મુલકો અથવા આયનો (કેટાયન અથવા એનાયન) હોઈ શકે છે,જેમાં મોનોમર્સ શૃંખલા પ્રક્રિયા દ્વારા ઉમેરાય છે. આ આલ્કીન્સ અને સંયુગ્મિત ડાયન્સ અથવા $C=C$ દ્વિબંધ ધરાવતા તમામ પ્રકારના સંયોજનોની લાક્ષણિક પ્રક્રિયા છે. આપેલી આકૃતિ બેન્ઝીનમાંથી ઇથાઇલબેન્ઝીન અને સ્ટાયરીન દ્વારા પોલિસ્ટાયરીનનું સંશ્લેષણ દર્શાવે છે.

(A) પેપ્ટાઈડ શૃંખલા એમિનો એસિડના પેપ્ટાઈડ બંધ ($-CONH-$ જોડાણ) દ્વારા સંઘનનથી બને છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એક એમિનો એસિડનો કાર્બોક્સિલ સમૂહ $(-COOH)$ બીજા એમિનો એસિડના એમિનો સમૂહ $(-NH_2)$ સાથે પાણીના અણુ $(H_2O)$ ના દૂર થવાથી પ્રક્રિયા કરે છે.
પોલિપેપ્ટાઈડ શૃંખલામાં પુનરાવર્તિત એકમ $-NH-CH(R)-CO-NH-CH(R)-CO-$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.
આમ,વિકલ્પ $A$ પેપ્ટાઈડ શૃંખલાની રચનાનું યોગ્ય રીતે પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.

(A) . હિમોગ્લોબિન એક સંયુગ્મી પ્રોટીન છે જે રુધિરમાં ઓક્સિજન વાહક તરીકે કાર્ય કરે છે. દરેક હિમોગ્લોબિન અણુમાં ચાર $Fe^{2+}$ આયનો હોય છે,જે ઓક્સિહેમોગ્લોબિન બનાવવા માટે $4$ $O_2$ અણુઓ સાથે જોડાઈ શકે છે. પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $Hb_4 + 4O_2 \to Hb_4O_8$.

(B) ઇન્સ્યુલિન એ સ્વાદુપિંડ દ્વારા સ્ત્રવિત થતો અંતઃસ્ત્રાવ છે જે કોષો દ્વારા ગ્લુકોઝના શોષણને પ્રોત્સાહન આપીને અને યકૃત તથા કંકાલ સ્નાયુઓ દ્વારા ગ્લુકોઝનું ગ્લાયકોજનમાં રૂપાંતર કરીને રુધિરમાં ગ્લુકોઝનું સ્તર ઘટાડે છે.

(B) કાયરલ કાર્બન એ કાર્બન પરમાણુ છે જે ચાર અલગ-અલગ સમૂહો સાથે જોડાયેલ હોય છે.
$\beta-D-(+)$-ગ્લુકોઝની ચક્રીય રચનામાં,પાંચ કાર્બન પરમાણુઓ છે જે ચાર અલગ-અલગ સમૂહો સાથે જોડાયેલા છે (જેને બંધારણમાં ટપકાં વડે દર્શાવેલ છે).
આ કાર્બન $C1, C2, C3, C4,$ અને $C5$ સ્થાન પર છે.
તેથી,$\beta-D-(+)$-ગ્લુકોઝમાં કાયરલ કાર્બનની કુલ સંખ્યા $5$ છે.

(C) જિનેટિક કોડ એ ટ્રિપ્લેટ કોડ છે.
દરેક કોડોન મેસેન્જર $RNA$ $(m-RNA)$ માં $3$ ન્યુક્લિયોટાઇડ્સના ક્રમનો બનેલો હોય છે.
આ $3$ ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ પ્રોટીન સંશ્લેષણની પ્રક્રિયા દરમિયાન ચોક્કસ એમિનો એસિડને નિર્દિષ્ટ કરે છે.

(D) લાઈપેઝ એ ઉત્સેચક છે જે ટ્રાઇગ્લિસરાઇડ્સ (ચરબી) નું ફેટી એસિડ્સ અને ગ્લિસરોલમાં જળવિભાજન કરવા માટે જવાબદાર છે.
આ પ્રક્રિયા નીચે મુજબ દર્શાવી શકાય:
$Triglyceride + 3H_2O \xrightarrow{\text{Lipase}} \text{Glycerol} + 3 \text{Fatty acids}$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(D) . $\alpha-$હેલિક્સ બંધારણ ત્યારે રચાય છે જ્યારે $\alpha-$એમિનો એસિડની શૃંખલા એક જ પેપ્ટાઈડ શૃંખલાના એમાઈડ સમૂહો વચ્ચે હાઈડ્રોજન બંધના નિર્માણને કારણે જમણા હાથના સ્ક્રૂ તરીકે ગૂંચળું બનાવે છે.
ચોક્કસ રીતે,એક એકમમાં રહેલ $NH$ સમૂહ હાઈડ્રોજન બંધ દ્વારા ચોથા એકમના કાર્બોનિલ ઓક્સિજન સાથે જોડાયેલ હોય છે.
આ હાઈડ્રોજન બંધ હેલિક્સને સ્થિર સ્થિતિમાં રાખવા માટે જવાબદાર છે.

(B) $1$. $0-5^{\circ}C$ (ઠંડી સ્થિતિ) તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથે એનિલીન $(A)$ ની પ્રક્રિયા બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(B)$ આપે છે.
$2$. બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(B)$ એ $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન સાથે ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટીટ્યુશન (કપલિંગ પ્રક્રિયા) કરે છે.
$3$. આ કપલિંગ $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન રીંગના પેરા-સ્થાન પર થાય છે,જેનાથી $p$-ડાયમિથાઈલએમિનોએઝોબેન્ઝીન બને છે,જે 'બટર યલો' $(C)$ તરીકે ઓળખાતો પીળા રંગનો ડાય છે.
$4$. $C$ નું બંધારણ $Ph-N=N-C_6H_4-N(CH_3)_2$ છે.