Mix Examples- Principles of Inheritance and Variation Questions in Hindi

(D) मेंडल के वंशागति के नियम,विशेष रूप से प्रभाविता का नियम और स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम,सार्वभौमिक रूप से लागू नहीं होते हैं।
$1$. सहलग्नता (Linkage) स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम का एक अपवाद है,क्योंकि एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं।
$2$. अपूर्ण प्रभाविता प्रभाविता के नियम का एक अपवाद है,जहाँ $F_1$ संकर प्रभावी लक्षण के बजाय एक मध्यवर्ती लक्षणप्रारूप (phenotype) प्रदर्शित करता है।
$3$. सह-प्रभाविता भी प्रभाविता के नियम का एक अपवाद है,जहाँ विषमयुग्मजी (heterozygote) में दोनों एलील समान रूप से व्यक्त होते हैं।
अतः,दिए गए सभी विकल्प मेंडलवाद के अपवाद हैं।

(C) $Drosophila$ $melanogaster$ (फल मक्खी) को आनुवंशिक अध्ययन के लिए एक आदर्श जीव माना जाता है,जिसके मुख्य कारण निम्नलिखित हैं:
$1$. उन्हें प्रयोगशाला में सरल कृत्रिम माध्यम पर उगाया जा सकता है।
$2$. वे अपना जीवन चक्र लगभग दो सप्ताह में पूरा करते हैं,न कि सात सप्ताह में।
$3$. एक संभोग से बड़ी संख्या में संतति उत्पन्न होती है।
$4$. वे स्पष्ट लैंगिक द्विरूपता (नर और मादा आकारिकी रूप से भिन्न होते हैं) प्रदर्शित करते हैं।
अतः,यह कथन कि वे अपना जीवन चक्र सात सप्ताह में पूरा करते हैं,गलत है।

(D) $1$. $\text{प्रभाविता}$ (Dominance) में, $F_1$ पीढ़ी का लक्षणप्रारूप दोनों जनकों में से किसी एक के समान होता है, जैसा कि मेंडल के एकसंकर संकरण में देखा गया है。
$2$. $\text{अपूर्ण } \text{प्रभाविता}$ (Incomplete dominance) में, $F_1$ पीढ़ी दोनों जनकों के बीच का लक्षण प्रदर्शित करती है, जैसे कि $Mirabilis \text{ } jalapa$ (पुष्प का रंग) में。
$3$. $\text{सह}-\text{प्रभाविता}$ (Co-dominance) में, $F_1$ पीढ़ी दोनों जनकों के लक्षणों को एक साथ व्यक्त करती है, जैसे कि मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह में。
$4$. चूँकि दिए गए सभी कथन संबंधित आनुवंशिक घटनाओं का सही वर्णन करते हैं, इसलिए सही विकल्प $D$ है।

(D) $Rh$ कारक (Rhesus factor) लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर पाया जाने वाला एक वंशानुगत प्रोटीन है। यह एक ऑटोसोमल प्रभावी लक्षण के रूप में विरासत में मिलता है।
वर्णांधता,एल्बिनिज़्म और हीमोफिलिया सभी अप्रभावी आनुवंशिक विकारों या लक्षणों के उदाहरण हैं।

(B) $O^+$ रक्त समूह वाले बच्चे के माता-पिता का निर्धारण करने के लिए,हम $ABO$ रक्त प्रकार और $Rh$ कारक की वंशागति पर विचार करते हैं।
$1$. $ABO$ रक्त समूह के लिए: $O$ रक्त समूह वाले बच्चे का जीनोटाइप $ii$ होना चाहिए। इसका मतलब है कि दोनों माता-पिता को $i$ एलील देना होगा। $A$ $(I^A i)$,$B$ $(I^B i)$,या $O$ $(ii)$ रक्त समूह वाले माता-पिता $O$ रक्त समूह वाला बच्चा पैदा कर सकते हैं। $AB$ $(I^A I^B)$ रक्त समूह वाले माता-पिता $O$ रक्त समूह वाला बच्चा पैदा नहीं कर सकते।
$2$. $Rh$ कारक के लिए: $Rh^+$ $(+)$ रक्त समूह वाले बच्चे में कम से कम एक प्रभावी $Rh^+$ एलील होना चाहिए। यदि बच्चा $Rh^+$ है,तो कम से कम एक माता-पिता का $Rh^+$ होना आवश्यक है।
$3$. विकल्पों का मूल्यांकन:
- विकल्प $A$: $AB^-$ और $A^+$। $AB$ माता-पिता $O$ बच्चा पैदा नहीं कर सकते।
- विकल्प $B$: $A^+$ और $O^-$। $A$ माता-पिता $(I^A i)$ और $O$ माता-पिता $(ii)$ $O$ बच्चा $(ii)$ पैदा कर सकते हैं। $A^+$ माता-पिता ($Rh^+ Rh^-$ या $Rh^+ Rh^+$) और $O^-$ माता-पिता $(Rh^- Rh^-)$ $Rh^+$ बच्चा पैदा कर सकते हैं। यह एक संभावित संयोजन है।
- विकल्प $C$: $O^+$ और $AB^+$। $AB$ माता-पिता $O$ बच्चा पैदा नहीं कर सकते।
- विकल्प $D$: $B^-$ और $O^-$। दोनों माता-पिता $Rh^-$ हैं,इसलिए वे $Rh^+$ बच्चा पैदा नहीं कर सकते।
अतः,सही जोड़ी $A^+$ और $O^-$ है।

(D) $(i)$ $ABO$ रक्त समूह जीन $I$ द्वारा नियंत्रित होता है। यह कथन सही है।
(ii) जीन $I$ में तीन एलील $(I^A, I^B, i)$ होते हैं,चार नहीं। अतः यह कथन गलत है।
(iii) $I^A$ $N$-acetylgalactosamine उत्पन्न करता है,जबकि $I^B$ galactose उत्पन्न करता है। वे अलग-अलग शर्करा उत्पन्न करते हैं। अतः यह कथन गलत है।
(iv) एलील $i$ कोई शर्करा उत्पन्न नहीं करता है,जबकि $I^A$ और $I^B$ विशिष्ट शर्करा उत्पन्न करते हैं। अतः यह कथन गलत है।
$(v)$ $I^A$ और $I^B$ सह-प्रभावी (codominant) हैं,अपूर्ण प्रभावी नहीं। अतः यह कथन गलत है।
इसलिए,कथन $(ii), (iii), (iv)$ और $(v)$ गलत हैं।

(A) वर्णांधता एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है। मान लीजिए $X^C$ सामान्य दृष्टि के लिए एलील है और $X^c$ वर्णांधता के लिए एलील है।
वर्णांध पति का जीनोटाइप $X^cY$ (अर्धयुग्मजी) है।
वाहक पत्नी का जीनोटाइप $X^CX^c$ (विषमयुग्मजी) है।
$X^cY \times X^CX^c$ के संकरण से निम्नलिखित संतानें प्राप्त होती हैं:
$1$. $X^CX^c$ (वाहक पुत्री - विषमयुग्मजी)
$2$. $X^cX^c$ (वर्णांध पुत्री - समयुग्मजी अप्रभावी)
$3$. $X^CY$ (सामान्य पुत्र - अर्धयुग्मजी)
$4$. $X^cY$ (वर्णांध पुत्र - अर्धयुग्मजी)
जीनोटाइप का सारांश:
- विषमयुग्मजी: $1$ $(X^CX^c)$
- समयुग्मजी: $1$ $(X^cX^c)$
- अर्धयुग्मजी: $2$ ($X^CY$ और $X^cY$)
अतः अनुपात $1:1:2$ होगा।

(B) वह घटना जिसमें आनुवंशिक रूप से भिन्न जनकों की संतति (संकर) अपने जनकों की तुलना में अधिक वृद्धि,उत्पादकता और क्षमता प्रदर्शित करती है,उसे $Heterosis$ या $Hybrid$ $Vigor$ (संकर ओज) कहा जाता है।
यह घटना मुख्य रूप से $Heterozygosity$ (विषमयुग्मजता) के कारण होती है,जिसमें हानिकारक अप्रभावी एलील प्रभावी एलील द्वारा छिप जाते हैं और संकर अवस्था में अनुकूल प्रभावी जीनों का संचय होता है।

(D) लिंग-सहलग्न लक्षण वे होते हैं जो लिंग गुणसूत्रों ($X$ या $Y$) पर स्थित जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं।
$1$. हीमोफीलिया एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है।
$2$. वर्णांधता (कलर ब्लाइंडनेस) एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है।
$3$. हाइपरट्राइकोसिस (कानों पर बाल होना) एक $Y$-सहलग्न लक्षण है।
$4$. गंजापन (पैटर्न बाल्डनेस) एक लिंग-प्रभावित लक्षण है,न कि लिंग-सहलग्न लक्षण। यह अलिंगसूत्रों (ऑटोसोमल) जीन द्वारा नियंत्रित होता है,जिनकी अभिव्यक्ति लिंग हार्मोन (विशेष रूप से टेस्टोस्टेरोन) की उपस्थिति से प्रभावित होती है।
अतः,सही उत्तर $D$ है।

(A) $1$. गंजापन एक लिंग-प्रभावित लक्षण है,न कि लिंग-सीमित लक्षण। लिंग-प्रभावित लक्षण दोनों लिंगों में व्यक्त होते हैं लेकिन अलग-अलग आवृत्तियों या तीव्रता के साथ। लिंग-सीमित लक्षण केवल एक ही लिंग में व्यक्त होते हैं।
$2$. सहलग्नता का तात्पर्य एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों के भौतिक जुड़ाव से है,जो उन्हें स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित होने से रोकता है,इस प्रकार यह मेंडल के स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम का अपवाद है।
$3$. गैलेक्टोसेमिया एक आनुवंशिक विकार है जो एक एंजाइम (गैलेक्टोज$-1-$फॉस्फेट यूरिडिलट्रांसफेरेज) की कमी के कारण होता है,इसलिए यह उपापचय की एक जन्मजात त्रुटि है।
$4$. आनुवंशिक विचलन एक जनसंख्या में मौजूद जीन वेरिएंट की आवृत्ति में होने वाला परिवर्तन है जो जीवों के यादृच्छिक नमूने के कारण होता है। यह छोटी जनसंख्या में अधिक स्पष्ट होता है।

(D) प्रभाविता की घटना कई कारणों से महत्वपूर्ण है:
$1$. प्रभावी जीन अक्सर अप्रभावी,संभावित रूप से हानिकारक उत्परिवर्तनों की अभिव्यक्ति को छिपा देते हैं,जिससे जीव को हानिकारक प्रभावों से बचाया जा सकता है।
$2$. प्रभावी एलील जीव की समग्र फिटनेस और ओज में योगदान करते हैं,जो अक्सर क्रॉस-ब्रीडिंग में हेटेरोसिस (संकर ओज) जैसी घटनाओं की ओर ले जाते हैं।
$3$. चूंकि प्रभावी एलील समयुग्मजी और विषमयुग्मजी दोनों स्थितियों में अभिव्यक्त होते हैं,इसलिए वे प्रजातियों के अस्तित्व और अनुकूलन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
अतः,दिए गए सभी कथन प्रभाविता के महत्व का सही वर्णन करते हैं।

(D) बैक-क्रॉस को $F_1$ संकर और उसके जनकों में से किसी एक के बीच के संकरण के रूप में परिभाषित किया जाता है।
चूंकि $F_1$ पीढ़ी का संकरण प्रभावी जनक या अप्रभावी जनक दोनों में से किसी के साथ भी किया जा सकता है,इसलिए यह परिभाषा दोनों संभावनाओं को समाहित करती है।
अतः,बैक-क्रॉस एक $F_1$ संतति और उसके किसी भी जनक के बीच का संकरण है।

(D) पुरुषों में गंजापन लिंग-प्रभावित (sex-influenced) लक्षण का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
यह एक अलिंगसूत्री जीन (autosomal gene) द्वारा नियंत्रित होता है,जिसका अर्थ है कि यह लिंग गुणसूत्र पर नहीं बल्कि अलिंगसूत्र (autosome) पर स्थित होता है।
हालाँकि,इस जीन की अभिव्यक्ति लिंग हार्मोन,विशेष रूप से एण्ड्रोजन की उपस्थिति से प्रभावित होती है।
पुरुषों में,यह लक्षण प्रभावी (dominant) के रूप में कार्य करता है,जबकि महिलाओं में यह अप्रभावी (recessive) के रूप में कार्य करता है,यही कारण है कि इसे लिंग-प्रभावित लक्षण के रूप में वर्गीकृत किया गया है।
इसलिए,यह एक अलिंगसूत्री लक्षण और लिंग-प्रभावित लक्षण दोनों है।

(D) मक्का $(Zea \, mays)$ में, एल्बिनिज्म घातक जीन प्रभाव का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
जब दो विषमयुग्मजी $(Aa)$ पौधों के बीच संकरण कराया जाता है, तो संतति $1:2:1$ के जीनोटाइप अनुपात का पालन करती है।
समयुग्मजी अप्रभावी जीनोटाइप $(aa)$ के कारण क्लोरोफिल का पूर्ण अभाव हो जाता है, जिससे एल्बिनो फेनोटाइप प्राप्त होता है।
चूंकि ये पौधे प्रकाश संश्लेषण नहीं कर सकते, इसलिए वे अंकुरण अवस्था में ही मर जाते हैं, जिससे यह जीन घातक हो जाता है।

(C) एक द्विगुणित जीव में,यदि कोई व्यक्ति किसी विशिष्ट जीन के लिए सामान्य युग्म के बजाय केवल एक ही एलील रखता है,तो उस अवस्था को $Hemizygous$ (हेमीज़ायगस) कहा जाता है। यह स्थिति आमतौर पर नर में $X$ गुणसूत्र पर स्थित जीनों के लिए देखी जाती है,क्योंकि उनके पास केवल एक ही $X$ गुणसूत्र $(XY)$ होता है। इसके विपरीत,$Homozygous$ (समयुग्मजी) का अर्थ है दो समान एलील होना और $Heterozygous$ (विषमयुग्मजी) का अर्थ है एक जीन के लिए दो अलग-अलग एलील होना।

(B) लिंग-सीमित लक्षण (Sex-limited traits) वे अलिंगसूत्री (autosomal) लक्षण हैं जो शारीरिक या दैहिक अंतर के कारण केवल एक ही लिंग में व्यक्त होते हैं।
मनुष्यों में,दाढ़ी और मूंछ का विकास नर में एक द्वितीयक लैंगिक लक्षण है,जो अलिंगसूत्री जीनों द्वारा नियंत्रित होता है और केवल नर लैंगिक हार्मोन (एंड्रोजन) की उपस्थिति में ही व्यक्त होता है।
इसलिए,इन्हें लिंग-सीमित लक्षणों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(A) विभिन्नता का अर्थ है एक ही प्रजाति के व्यक्तियों के बीच लक्षणों में अंतर। स्टारफिश की आबादी में,जबकि भुजाओं की मानक संख्या पांच होती है,आनुवंशिक या विकासात्मक अंतर के कारण छह भुजाओं वाले व्यक्ति का होना फेनोटाइपिक विभिन्नता का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।

(D) हेक्साप्लोइड गेहूं $(Triticum \text{ } aestivum)$ में कुल $42$ गुणसूत्र $(2n = 42)$ होते हैं।
चूंकि $2n = 42$, इसलिए अगुणित संख्या $(n)$ $42 / 2 = 21$ है।
गेहूं के लिए आधारभूत गुणसूत्र संख्या $(x)$ $7$ है, क्योंकि यह $7$ गुणसूत्रों वाले जीनोम से उत्पन्न एक बहुगुणित (polyploid) पौधा है।
अतः, $n = 21$ और $x = 7$ है।

(A) ब्रेड गेहूं ($Triticum$ $aestivum$) एक षट्गुणित $(6x)$ जीव है।
इसका आधारभूत गुणसूत्र संख्या $x = 7$ है।
चूंकि यह षट्गुणित है,इसलिए इसकी कायिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों की कुल संख्या $6 \times 7 = 42$ होती है।
अतः,$Triticum$ $aestivum$ को षट्गुणित प्रजाति के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(B) विभिन्नताओं को सतत या असतत विभिन्नताओं में वर्गीकृत किया जा सकता है।
सतत विभिन्नताएँ छोटे,मात्रात्मक अंतर हैं जो फेनोटाइप (phenotypes) की एक श्रृंखला दिखाते हैं (उदाहरण के लिए,मनुष्यों में ऊंचाई)।
असतत विभिन्नताएँ स्पष्ट,गुणात्मक अंतर हैं जो फेनोटाइप की श्रृंखला नहीं दिखाते हैं,और अक्सर एक एकल जीन या जीन के एक छोटे समूह द्वारा नियंत्रित होते हैं।
बकरी में दो के बजाय चार सींगों का होना एक स्पष्ट,अलग और गुणात्मक लक्षण है जो मध्यवर्ती रूप नहीं दिखाता है,इसलिए यह असतत विभिन्नता का एक उदाहरण है।

(C) सिकल-सेल एनीमिया $Hb^S$ जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। जो व्यक्ति सिकल-सेल लक्षण के लिए विषमयुग्मजी $(Hb^A Hb^S)$ होते हैं,उन्हें उन क्षेत्रों में जीवित रहने का लाभ मिलता है जहाँ मलेरिया स्थानिक है। कुछ सिकल-आकार की लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति मलेरिया परजीवी $(Plasmodium)$ के विकास और प्रजनन को रोकती है। इस घटना को संतुलित बहुरूपता (balanced polymorphism) या विषमयुग्मजी लाभ कहा जाता है,जो समयुग्मजी अप्रभावी $(Hb^S Hb^S)$ स्थिति में बीमारी के घातक होने के बावजूद आबादी में $Hb^S$ एलील को बनाए रखता है।

(B) सिकल-सेल एनीमिया हीमोग्लोबिन की $\beta$-ग्लोबिन श्रृंखला में एक बिंदु उत्परिवर्तन (point mutation) के कारण होता है,जहाँ $6^{th}$ स्थान पर ग्लूटामिक एसिड को वैलीन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। यह प्रतिस्थापन हीमोग्लोबिन अणु के विद्युत आवेश को बदल देता है। चूंकि इलेक्ट्रोफोरेसिस अणुओं को उनके आवेश-से-द्रव्यमान अनुपात के आधार पर अलग करता है,इसलिए सामान्य हीमोग्लोबिन $(HbA)$ और सिकल-सेल हीमोग्लोबिन $(HbS)$ अलग-अलग इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता प्रदर्शित करते हैं। इसलिए,वे इलेक्ट्रोफोरेटिक क्षेत्र में अलग गतिशीलता दिखाएंगे।

(A) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$(i)$ विलियम बेटसन ने 'Genetics' (आनुवंशिकी) शब्द दिया था $(i-c)$।
$(ii)$ टी.एच. मॉर्गन ने ड्रोसोफिला का उपयोग करके पहला आनुवंशिक मानचित्र (genetic map) तैयार किया था $(ii-d)$।
$(iii)$ ओ.टी. एवरी (मैकलियोड और मैक्कार्टी के साथ) ने सिद्ध किया कि रूपांतरण सिद्धांत $DNA$ है $(iii-b)$।
$(iv)$ ह्यूगो डी व्रीस उन तीन वैज्ञानिकों में से एक थे जिन्होंने मेंडल के वंशागति के नियमों की पुन: खोज की थी $(iv-a)$।
अतः, सही क्रम $i-c, ii-d, iii-b, iv-a$ है।

(B) प्रत्येक जंतु प्रजाति में आनुवंशिक संरचना अलग होने का कारण प्रजनन और विषमयुग्मजता (heterozygosity) की उपस्थिति है।
प्रजनन (विशेष रूप से लैंगिक प्रजनन) आनुवंशिक पुनर्संयोजन लाता है,जो एलील्स को पुनर्व्यवस्थित करता है।
विषमयुग्मजता का अर्थ है एक विशिष्ट लोकस पर अलग-अलग एलील्स की उपस्थिति,जो जनसंख्या के भीतर आनुवंशिक विविधता को बढ़ाती है।
अतः,प्रजनन और विषमयुग्मजता का संयोजन एक प्रजाति के व्यक्तियों के बीच आनुवंशिक संरचना में विविधता के लिए जिम्मेदार है।

(B) कथन $A$ सत्य है क्योंकि प्रत्येक प्रजाति के पास जीनों का एक विशिष्ट समूह (जीनोम) होता है जो उसके लक्षणों को निर्धारित करता है।
कथन $R$ भी सत्य है क्योंकि लैंगिक प्रजनन के दौरान पुनर्संयोजन,स्वतंत्र अपव्यूहन और उत्परिवर्तन जैसी प्रक्रियाओं द्वारा आनुवंशिक विभिन्नता उत्पन्न होती है,जो जंतुओं के विकास और अनुकूलन का एक मूलभूत पहलू है।
हालाँकि,कथन $R$ इस बात की सीधी व्याख्या नहीं है कि किसी प्रजाति का आनुवंशिक संगठन विशिष्ट क्यों होता है; विशिष्ट आनुवंशिक संगठन विकासवादी इतिहास और प्रजाति-विशिष्ट $DNA$ अनुक्रमों का परिणाम है। इसलिए,$R$ एक सत्य कथन है लेकिन $A$ की सही व्याख्या नहीं है।

(A) जीव प्रजनन करके नए जीव उत्पन्न करते हैं जो अपने माता-पिता के समान होते हैं लेकिन बिल्कुल एक जैसे नहीं होते।
इस घटना को विभिन्नता (Variation) कहा जाता है।
प्रजनन के दौरान आनुवंशिक सामग्री में होने वाले परिवर्तनों (जैसे $DNA$ प्रतिकृति में त्रुटियां,अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान पुनर्संयोजन,या उत्परिवर्तन) के कारण विभिन्नताएं उत्पन्न होती हैं।
जब ये विभिन्नताएं पीढ़ियों तक संचित होती हैं,तो वे संतानों के लक्षणों में उनके माता-पिता की तुलना में अंतर पैदा करती हैं।
इसलिए,विभिन्नता की मात्रा यह निर्धारित करती है कि एक जीव अपने माता-पिता से कितना अलग है।

(B) कथन $A$ सही है क्योंकि जीन आनुवंशिकता की कार्यात्मक इकाइयाँ हैं जो माता-पिता से संतानों में आनुवंशिक जानकारी ले जाती हैं।
कारण $R$ भी सही है क्योंकि ऊतकों के गुण उनकी घटक कोशिकाओं के बीच परस्पर क्रिया के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं,जो जैविक संगठन का एक मूलभूत सिद्धांत है।
हालाँकि,कारण $R$ यह नहीं बताता है कि जीन आनुवंशिकता की इकाई क्यों है। इसलिए,दोनों कथन सही हैं,लेकिन $R$,$A$ की सही व्याख्या नहीं है।

(A) प्रजातीकरण (Speciation) वह विकासवादी प्रक्रिया है जिसके द्वारा आबादी अलग प्रजातियों में विकसित होती है। दिए गए विकल्पों में से,$Hybridization$ (संकरण) ही एकमात्र ऐसी प्रक्रिया है जो नई प्रजाति के निर्माण का कारण बन सकती है,विशेष रूप से पौधों में,पॉलीप्लोइडी या दो अलग-अलग प्रजातियों के आनुवंशिक पदार्थों के पुनर्संयोजन के माध्यम से। $Fernery$ फर्न उगाने का स्थान है,$Floriculture$ फूलों की खेती है,और $Fumigation$ कीट नियंत्रण की एक विधि है। इसलिए,$Hybridization$ सही उत्तर है।

(D) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$(A)$ प्रभाविता: एक विषमयुग्मजी जीव में,केवल एक एलील स्वयं को अभिव्यक्त करता है,जो दूसरे एलील के प्रभाव को छिपा देता है। अतः,$(A)-(ii)$।
$(B)$ सह-प्रभाविता: एक विषमयुग्मजी जीव में,दोनों एलील स्वयं को पूर्णतः अभिव्यक्त करते हैं,जैसा कि $AB$ रक्त समूह की वंशागति में देखा जाता है। अतः,$(B)-(iii)$।
$(C)$ बहुप्रभाविता: यह तब होता है जब एक एकल जीन कई लक्षणों को प्रभावित करता है। अतः,$(C)-(iv)$।
$(D)$ बहुजीनी वंशागति: यह तब होता है जब कई जीन एक एकल लक्षण को नियंत्रित करते हैं,जैसे कि मानव त्वचा का रंग या लंबाई। अतः,$(D)-(i)$।
अतः,सही क्रम $A-(ii), B-(iii), C-(iv), D-(i)$ है,जो विकल्प $(D)$ के अनुरूप है।

(C) यह आरेख 'क्रिस-क्रॉस' वंशागति प्रतिरूप को दर्शाता है,जहाँ एक लक्षण माता से पुत्र में और पिता से पुत्री में स्थानांतरित होता है। यह $X$-सहलग्न अप्रभावी वंशागति की विशेषता है।
$1$. फिनाइलकीटोन्यूरिया,सिकल सेल एनीमिया और थैलेसीमिया अलिंगसूत्री अप्रभावी (autosomal recessive) विकार हैं।
$2$. हीमोफिलिया एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है जो क्रिस-क्रॉस वंशागति के प्रतिरूप का पालन करता है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(A) सही उत्तर $(A)$ है। मानव वंशावली विश्लेषण में,पारिवारिक संबंधों और आनुवंशिक लक्षणों को दर्शाने के लिए मानक प्रतीकों का उपयोग किया जाता है:
$1$. एक वर्ग नर को और एक वृत्त मादा को दर्शाता है।
$2$. एक वर्ग और एक वृत्त को जोड़ने वाली क्षैतिज रेखा संकरण (mating) को दर्शाती है।
$3$. एक वर्ग और एक वृत्त के बीच दोहरी क्षैतिज रेखा संबधियों के बीच संकरण (consanguineous mating) को दर्शाती है।
$4$. एक खुला (बिना छायांकित) प्रतीक अप्रभावित व्यक्ति को दर्शाता है।
$5$. एक ठोस (छायांकित) प्रतीक प्रभावित व्यक्ति को दर्शाता है।
दिए गए विकल्पों के आधार पर:
- विकल्प $(A)$ सही ढंग से दोहरी क्षैतिज रेखा दिखाता है,जो संबधियों के बीच संकरण को दर्शाता है।
- विकल्प $(B)$ एक वृत्त दिखाता है,जो मादा के लिए है,नर के लिए नहीं।
- विकल्प $(C)$ एक वर्ग दिखाता है,जो नर के लिए है,मादा के लिए नहीं।
- विकल्प $(D)$ एक डायमंड आकार दिखाता है,जो अनिर्दिष्ट लिंग वाले व्यक्ति के लिए है,प्रभावित नर के लिए नहीं।

(C) गलत कथन है। गंजापन एक लिंग-प्रभावित (sex-influenced) लक्षण है,न कि लिंग-सीमित लक्षण।
लिंग-प्रभावित लक्षण वे अलिंगसूत्री लक्षण हैं जो लिंग हार्मोन के प्रभाव के कारण नर और मादा में अलग-अलग रूप से व्यक्त होते हैं।
लिंग-सीमित लक्षण केवल एक ही लिंग में व्यक्त होते हैं (उदाहरण के लिए,मादाओं में दूध का उत्पादन)।
गैलेक्टोसेमिया वास्तव में चयापचय की एक जन्मजात त्रुटि है।
आनुवंशिक विचलन छोटी आबादी में अधिक स्पष्ट होता है।
सहलग्नता स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम का उल्लंघन करती है क्योंकि सहलग्न जीन युग्मक निर्माण के दौरान स्वतंत्र रूप से अलग नहीं होते हैं।

(D) : सिकल सेल एनीमिया एक ऑटोसोमल आनुवंशिक विकार है जिसमें एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाएं) दरांती के आकार के हो जाते हैं। यह विकार हीमोग्लोबिन-$S$ नामक असामान्य हीमोग्लोबिन के निर्माण के कारण होता है। जैसा कि इनग्राम $(1958)$ द्वारा पता लगाया गया था,हीमोग्लोबिन-$S$ सामान्य हीमोग्लोबिन-$A$ से केवल एक अमीनो एसिड में भिन्न होता है: $\beta$-श्रृंखला का $6^{th}$ अमीनो एसिड,ग्लूटामिक एसिड,वैलिन द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है।
सिकल सेल एनीमिया जीन के वाहक इस विशेष हीमोग्लोबिन उत्परिवर्तन के कारण मलेरिया से सुरक्षित रहते हैं। यह बताता है कि अफ्रीकी मूल के लोगों में सिकल सेल एनीमिया विशेष रूप से आम क्यों है। मलेरिया परजीवी का जीवन चक्र जटिल होता है और यह इसका कुछ हिस्सा लाल रक्त कोशिकाओं में बिताता है और हीमोग्लोबिन पर भोजन करता है। सिकल-सेल एनीमिया और थैलेसीमिया दोनों मलेरिया प्रभावित क्षेत्रों में अधिक आम हैं क्योंकि ये उत्परिवर्तन परजीवी के खिलाफ कुछ सुरक्षा प्रदान करते हैं। एक वाहक में,मलेरिया परजीवी की उपस्थिति लाल रक्त कोशिका को तोड़ देती है,जिससे $Plasmodium$ प्रजनन करने में असमर्थ हो जाता है। इसके अलावा,$Hb$ का पॉलिमराइजेशन परजीवी की $Hb$ को पचाने की क्षमता को प्रभावित करता है। इसलिए,जिन क्षेत्रों में मलेरिया एक समस्या है,वहां यदि लोग सिकल सेल एनीमिया का लक्षण रखते हैं तो उनके जीवित रहने की संभावना वास्तव में बढ़ जाती है। इस प्रकार,सिकल-सेल एनीमिया मलेरिया से एक संभावित रक्षक के रूप में कार्य करता है।

(A) किसी जीव का लक्षणप्रारूप (Phenotype) उसके अवलोकनीय भौतिक,आकारिकीय या शारीरिक लक्षणों को संदर्भित करता है।
यह जीव की आनुवंशिक संरचना $(genotype)$ और उन पर्यावरणीय स्थितियों के बीच की अंतःक्रिया द्वारा निर्धारित होता है जिनमें वह विकसित होता है।
जबकि $genotype$ विशिष्ट लक्षणों के लिए क्षमता प्रदान करता है,पर्यावरण यह प्रभावित कर सकता है कि ये लक्षण कैसे व्यक्त होंगे।
अतः,लक्षणप्रारूप $genotype$ और पर्यावरण के बीच की अंतःक्रिया का परिणाम है।

(C) : परजीविता दो अलग-अलग प्रजातियों के जीवित जीवों के बीच का एक संबंध है जिसमें एक जीव,जिसे परजीवी कहा जाता है,अपना भोजन सीधे दूसरे जीवित जीव से प्राप्त करता है,जिसे मेजबान (host) कहा जाता है। परजीवी अपने जीवन का एक हिस्सा या पूरा जीवन मेजबान के शरीर पर या उसके अंदर बिताता है।
सामान्य परजीवी अनुकूलन हैं: $(i)$ आंतरिक परजीवियों में अवायवीय श्वसन,$(ii)$ कुछ अनावश्यक अंगों का लोप,$(iii)$ चिपकने वाले अंगों की उपस्थिति,$(iv)$ अत्यधिक गुणन,$(v)$ अपनी संतानों को नए मेजबानों तक सुरक्षित रूप से स्थानांतरित करने के लिए प्रतिरोधी सिस्ट और अंडे,और $(vi)$ सुविकसित और जटिल प्रजनन अंग।
अतः,प्रजनन क्षमता का लोप होना कोई परजीवी अनुकूलन नहीं है; वास्तव में,परजीवी आमतौर पर अपनी प्रजाति के अस्तित्व को सुनिश्चित करने के लिए उच्च प्रजनन क्षमता प्रदर्शित करते हैं।

(D) मक्का $(Zea \ mays)$ में द्विगुणित गुणसूत्र संख्या $(2n)$ $20$ होती है।
चूंकि प्रश्न में गुणसूत्रों के जोड़ों की संख्या पूछी गई है,इसलिए हम द्विगुणित संख्या को $2$ से विभाजित करेंगे।
जोड़ों की संख्या = $2n / 2 = 20 / 2 = 10$।
अतः,मक्का में गुणसूत्रों के $10$ जोड़े होते हैं।

(D) गलत युग्म $\text{अल्फ्रेड } \text{स्टर्टेवेंट } - \text{ } \text{पृथक्करण का नियम}$ है।
$\text{अल्फ्रेड } \text{स्टर्टेवेंट}$ पुनर्संयोजन आवृत्ति के आधार पर गुणसूत्रों पर जीन की स्थिति को मैप करने के लिए जाने जाते हैं, न कि $\text{पृथक्करण } \text{के } \text{नियम}$ के लिए।
$\text{पृथक्करण } \text{का } \text{नियम}$ $\text{ग्रेगर } \text{मेंडल}$ द्वारा प्रस्तावित किया गया था।
$\text{हेनकिंग}$ ने $1891$ में $X$ बॉडी की खोज की थी।
$\text{मॉर्गन}$ $\text{ड्रोसोफिला}$ में $\text{लिंकेज } \text{और } \text{पुनर्संयोजन}$ पर अपने काम के लिए जाने जाते हैं।
$\text{सटन}$ और $\text{बोवेरी}$ ने $\text{वंशागति } \text{का } \text{गुणसूत्रीय } \text{सिद्धांत}$ प्रस्तावित किया था।

(A) $(1)$ दो जीनों की वंशागति (द्विसंकर क्रॉस) $9:3:3:1$ के अनुपात का पालन करती है $(1-c)$।
$(2)$ अपूर्ण प्रभाविता (जैसे,स्नैपड्रैगन में) का परिणाम $1:2:1$ का लक्षणप्ररूपी और जीनप्ररूपी अनुपात होता है $(2-b)$।
$(3)$ सह-प्रभाविता मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह में देखी जाती है जहाँ दोनों एलील $I^A$ और $I^B$ एक साथ अभिव्यक्त होते हैं $(3-a)$।
$(4)$ एक जीन की वंशागति (एकसंकर क्रॉस) $3:1$ के लक्षणप्ररूपी अनुपात का पालन करती है $(4-d)$।
अतः,सही मिलान $(1-c), (2-b), (3-a), (4-d)$ है।

(C) $(1)$ कोशिकाद्रव्य विभाजन की विफलता के कारण जीव में गुणसूत्रों के पूरे सेट में वृद्धि होती है,जिसे बहुगुणिता (Polyploidy) $(q)$ कहा जाता है।
$(2)$ गुणसूत्र $21$ की ट्राइसोमी डाउन सिंड्रोम $(r)$ का आनुवंशिक कारण है।
$(3)$ फिनाइलकेटोनुरिया उपापचय की एक जन्मजात त्रुटि है जो फिनाइलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेज़ एंजाइम की कमी के कारण होती है $(s)$।
$(4)$ वंशावली विश्लेषण (Pedigree analysis) का उपयोग परिवारों में कई पीढ़ियों तक विशिष्ट लक्षणों की वंशागति का अध्ययन करने के लिए किया जाता है $(p)$।
अतः,सही मिलान $(1-q), (2-r), (3-s), (4-p)$ है।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. $(w)$ रक्त समूह (विशेष रूप से $ABO$ रक्त समूह) सह-प्रभाविता $(e)$ प्रदर्शित करता है।
$2$. $(x)$ मनुष्यों में त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति $(a)$ का एक उदाहरण है।
$3$. $(y)$ दात्र कोशिका अरक्तता (सिकल-सेल एनीमिया) एक मेंडेलियन विकार $(d)$ का उत्कृष्ट उदाहरण है।
$4$. $(z)$ गुणसूत्रीय विकार,जैसे कि डाउन सिंड्रोम,असुगुणिता $(b)$ के कारण होते हैं।
अतः,सही क्रम $w-e, x-a, y-d, z-b$ है।

(B) $(i)$ यह कथन सही है। जीन $DNA$ का एक खंड है जो एक विशिष्ट प्रोटीन या लक्षण के लिए कोड करता है।
$(ii)$ यह कथन गलत है। $\beta$-थैलेसीमिया के लिए जिम्मेदार जीन $11$ वें गुणसूत्र पर स्थित होता है,न कि $21$ वें गुणसूत्र पर।
$(iii)$ यह कथन सही है। वंशागति को समझाने के लिए सांख्यिकीय विश्लेषण और गणितीय तर्क का मेंडल का उपयोग अपने समय से आगे था और इसे उनके समकालीनों द्वारा आसानी से स्वीकार नहीं किया गया था।
अतः,कुल $2$ वाक्य सही हैं।

(B) यह तालिका लिंग निर्धारण के विभिन्न तंत्रों को दर्शाती है:
$1$. $x$ पंक्ति $XY-XX$ प्रकार का लिंग निर्धारण दिखाती है,जिसमें नर विषमयुग्मजी $(XY)$ और मादा समयुग्मजी $(XX)$ होती है। यह मानव और ड्रोसोफिला में देखा जाता है।
$2$. $y$ पंक्ति $ZZ-ZW$ प्रकार का लिंग निर्धारण दिखाती है,जिसमें नर समयुग्मजी $(ZZ)$ और मादा विषमयुग्मजी $(ZW)$ होती है। यह पक्षियों (जैसे,मुर्गी) में देखा जाता है।
अतः,$x$ मानव या ड्रोसोफिला के अनुरूप है,और $y$ मुर्गी जैसे पक्षियों के अनुरूप है। विकल्पों की तुलना करने पर,विकल्प $B$ सबसे उपयुक्त मिलान है।

(D) $(i)$ रानी एलिजाबेथ हीमोफिलिया की वाहक थीं और उनके कई वंशज हीमोफिलिक थे। यह कथन सत्य $(T)$ है।
$(ii)$ रक्त समूह की व्यापकता में भिन्नता बहुविकल्पी एलील (multiple allelism) और सह-प्रभाविता के कारण होती है,न कि अपूर्ण प्रभाविता के कारण। यह कथन असत्य $(F)$ है।
$(iii)$ ड्रोसोफिला में $4$ जोड़ी गुणसूत्र होते हैं,जिनमें से $3$ जोड़ी अलिंगसूत्र (autosomes) और $1$ जोड़ी लिंग गुणसूत्र होते हैं। यह कथन सत्य $(T)$ है।
$(iv)$ पक्षियों में,लिंग निर्धारण प्रणाली $ZW-ZZ$ प्रकार की होती है,जिसमें मादा विषमयुग्मजी $(ZW)$ और नर समयुग्मजी $(ZZ)$ होते हैं। यह कथन सत्य $(T)$ है।
अतः,सही क्रम $T, F, T, T$ है।

(D) $(i)$ हीमोफिलिया एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है जिसमें विषमयुग्मजी मादा (वाहक) रोग को अपने पुत्रों में संचारित करती है।
$(ii)$ सिकल सेल एनीमिया हीमोग्लोबिन की $\beta$-ग्लोबिन श्रृंखला में बिंदु उत्परिवर्तन के कारण होता है,जिससे $RBC$ का आकार द्वि-अवतल से दरांती जैसा हो जाता है।
$(iii)$ फेनिलकेटोनुरिया $(PKU)$ चयापचय की एक जन्मजात त्रुटि है जो फेनिलएलनिन के संचय के कारण मानसिक मंदता का कारण बनती है।
$(iv)$ थैलेसीमिया एक मात्रात्मक विकार है जिसमें हीमोग्लोबिन की ग्लोबिन श्रृंखलाओं में से एक का संश्लेषण कम हो जाता है,जिससे एनीमिया होता है।

(B) मानव जाति के आनुवंशिक गुणों में सुधार करने के लिए आनुवंशिकी के सिद्धांतों के अनुप्रयोग को $Eugenics$ (सुजनन विज्ञान) कहा जाता है।
$Euthenics$ पर्यावरणीय परिस्थितियों में सुधार करके मानव कल्याण में सुधार करने से संबंधित है।
$Euphenics$ चिकित्सा या पर्यावरणीय हस्तक्षेपों के माध्यम से जीन की अभिव्यक्ति (लक्षणप्रारूप) को संशोधित करके मानव स्थिति में सुधार करने से संबंधित है।
$Ethnology$ नृविज्ञान की वह शाखा है जो विभिन्न लोगों की विशेषताओं और उनके बीच के संबंधों की तुलना और विश्लेषण करती है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(C) श्री कपूर एक पुरुष हैं,इसलिए उनके लिंग गुणसूत्रों का जीनोटाइप $XY$ है। लिंग-सहलग्न कारक $d$,$X$ गुणसूत्र पर स्थित है। अतः,उनका जीनोटाइप $BbX^dY$ है।
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान,अलिंगसूत्री जीन $B$ और $b$ स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं।
शुक्राणु में अलिंगसूत्री जीनों और लिंग गुणसूत्रों के संभावित संयोजन इस प्रकार हैं:
$1$. $B$ के साथ $X^d$
$2$. $B$ के साथ $Y$
$3$. $b$ के साथ $X^d$
$4$. $b$ के साथ $Y$
इन चारों संयोजनों में से प्रत्येक की संभावना समान यानी $1/4$ होती है।
इसलिए,$Bd$ (जहाँ $d$ लिंग-सहलग्न कारक है) ले जाने वाले शुक्राणु का अनुपात $1/4$ होगा।

(A) $cis-trans$ परीक्षण (या पूरकता परीक्षण) का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि दो उत्परिवर्तन (mutations) एक ही जीन में हैं या अलग-अलग जीन में।
यदि दो उत्परिवर्तन एक ही जीन में होते हैं,तो वे $trans$ स्थिति में म्यूटेंट लक्षणप्रारूप प्रदर्शित करेंगे (पूरकता नहीं होती है)।
यदि दो उत्परिवर्तन अलग-अलग जीन में होते हैं,तो वे $trans$ स्थिति में वाइल्ड-टाइप लक्षणप्रारूप प्रदर्शित करेंगे (पूरकता होती है)।
हालाँकि,जब दो आनुवंशिक स्थान $cis$ और $trans$ दोनों स्थितियों में समान लक्षणप्रारूप उत्पन्न करते हैं,तो यह इंगित करता है कि उत्परिवर्तन एक ही कार्यात्मक इकाई को इस तरह से प्रभावित नहीं कर रहे हैं कि पूरकता रुक जाए,या वे स्वतंत्र इकाइयों के रूप में कार्य कर रहे हैं। शास्त्रीय आनुवंशिकी के संदर्भ में,जब दो निकटता से जुड़े स्थानों पर उत्परिवर्तन समान लक्षणप्रारूप दिखाते हैं और अपेक्षित $cis-trans$ प्रभाव प्रदर्शित नहीं करते हैं,तो उन्हें अक्सर स्यूडोएलील (Pseudoalleles) कहा जाता है।

(C) आनुवंशिक विकारों को मुख्य रूप से दो श्रेणियों में वर्गीकृत किया गया है:
$1$. मेंडेलियन विकार: ये मुख्य रूप से एकल जीन में परिवर्तन या उत्परिवर्तन (mutation) द्वारा निर्धारित होते हैं। उदाहरणों में हीमोफिलिया,सिस्टिक फाइब्रोसिस,सिकल-सेल एनीमिया आदि शामिल हैं।
$2$. गुणसूत्रीय विकार: ये एक या अधिक गुणसूत्रों की अनुपस्थिति,अधिकता या असामान्य व्यवस्था के कारण होते हैं। उदाहरणों में डाउन सिंड्रोम,क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम और टर्नर सिंड्रोम शामिल हैं।
इसलिए,$A$ और $B$ दोनों सही श्रेणियां हैं।

(D) होमियोटिक जीन जीन का एक समूह है जो जीवों के प्रारंभिक भ्रूण विकास के दौरान शरीर के गठन के पैटर्न को नियंत्रित करता है।
ये जीन ट्रांसक्रिप्शन कारकों को एनकोड करते हैं जो अग्र-पश्च अक्ष के साथ शरीर के खंडों की पहचान निर्धारित करते हैं।
$Drosophila$ में,होमियोटिक जीन में उत्परिवर्तन (mutations) होमियोटिक रूपांतरण का कारण बन सकते हैं,जहाँ शरीर का एक अंग दूसरे अंग द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है,जैसे कि पंखों के स्थान पर पैरों का विकास (उदाहरण के लिए,$Antennapedia$ उत्परिवर्तन)।
अतः,सही उत्तर $D$ है।