Mix Examples- Principles of Inheritance and Variation Questions in Hindi

(B) पति $Rh^{+}$ के लिए विषमयुग्मजी है,इसलिए उसका जीनप्रारूप $(Rh\, rh)$ है।
पत्नी $Rh^{-}$ के लिए समयुग्मजी है,इसलिए उसका जीनप्रारूप $(rh\, rh)$ है।
$(Rh\, rh) \times (rh\, rh)$ के बीच प्यूनेट स्क्वायर क्रॉस करने पर:
- संतति के जीनप्रारूप: $50\, \% (Rh\, rh)$ और $50\, \% (rh\, rh)$ प्राप्त होते हैं।
- $(Rh\, rh)$ विषमयुग्मजी $Rh^{+}$ स्थिति को दर्शाता है।
- $(rh\, rh)$ समयुग्मजी $Rh^{-}$ स्थिति को दर्शाता है।
अतः,$50\, \%$ बच्चे समयुग्मजी $Rh^{-}$ होंगे।

(A) दुग्ध स्राव और दाढ़ी का विकास लिंग-सीमित (sex-limited) लक्षणों के उदाहरण हैं।
लिंग-सीमित लक्षण वे अलिंगसूत्री (autosomal) लक्षण हैं जो केवल एक लिंग में व्यक्त होते हैं,भले ही इन लक्षणों के जीन दोनों लिंगों में मौजूद हों। इनकी अभिव्यक्ति लिंग हार्मोन द्वारा नियंत्रित होती है।
$(i)$ दुग्ध स्राव स्तनधारी मादाओं तक सीमित लक्षण है क्योंकि इसके लिए मादा लिंग हार्मोन की उपस्थिति आवश्यक है।
(ii) दाढ़ी का विकास पुरुषों तक सीमित लक्षण है क्योंकि यह पुरुष लिंग हार्मोन (एंड्रोजन) की उपस्थिति से प्रेरित होता है।
चूंकि ये लक्षण अलिंगसूत्री जीनों द्वारा नियंत्रित होते हैं लेकिन हार्मोनल प्रभाव के कारण इनकी अभिव्यक्ति एक विशिष्ट लिंग तक ही सीमित रहती है,इसलिए इन्हें लिंग-सीमित लक्षणों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(B) मेंडल ने अपने प्रयोगों के आधार पर वंशागति के तीन मूलभूत नियम दिए थे:
$1.$ प्रभाविता का नियम
$2.$ पृथक्करण का नियम $(II)$
$3.$ स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम $(IV)$
सहलग्नता $(I)$ की खोज सटन और बोवेरी द्वारा की गई थी,और अपूर्ण प्रभाविता $(III)$ एक मेंडल-पश्चात खोज है जो मेंडल के अनुपात से भिन्न है।
अतः,केवल $II$ और $IV$ ही मेंडल द्वारा प्रतिपादित नियम हैं।

(D) फ्रांसिस गाल्टन $(1885)$ ने यूजेनिक्स शब्द दिया था।
यूजेनिक्स आनुवंशिकी के सिद्धांतों को लागू करके मानव जाति में सुधार करने की प्रक्रिया है।
यूजेनिक्स का दूसरा अर्थ 'अच्छे जन्म का विज्ञान' (science of being well born) है।

(A) दिए गए मामले में,पिता रोगग्रस्त है और माता सामान्य है।
चूंकि सभी बेटियाँ अपने पिता से $X$ गुणसूत्र विरासत में प्राप्त करती हैं,इसलिए वे सभी रोग पैदा करने वाला जीन प्राप्त करती हैं और रोगग्रस्त हो जाती हैं।
चूंकि सभी बेटे अपने पिता से $Y$ गुणसूत्र और अपनी माँ से सामान्य $X$ गुणसूत्र प्राप्त करते हैं,इसलिए वे सामान्य रहते हैं।
वंशानुक्रम का यह पैटर्न,जहाँ लक्षण एक प्रभावित पिता से उसकी सभी बेटियों में जाता है लेकिन किसी भी बेटे में नहीं,$X$-सहलग्न प्रभावी लक्षण की विशेषता है।

(A) संतति निर्धारित करने के लिए,हम $TtRr$ और $TTrr$ के बीच द्विसंकर क्रॉस (dihybrid cross) करते हैं।
$1$. $TtRr$ द्वारा उत्पन्न युग्मक: $TR, Tr, tR, tr$ हैं।
$2$. $TTrr$ द्वारा उत्पन्न युग्मक: $Tr$ है।
$3$. इन युग्मकों का संकरण निम्नलिखित जीनप्रारूप प्रदान करता है:
- $TR \times Tr = TTRr$ (लंबे गुलाबी)
- $Tr \times Tr = TTrr$ (लंबे सफेद)
- $tR \times Tr = TtRr$ (लंबे गुलाबी)
- $tr \times Tr = Ttrr$ (लंबे सफेद)
अतः,उत्पन्न होने वाली संतति लंबे गुलाबी और लंबे सफेद पौधे हैं।

(C) विभिन्नता का तात्पर्य संतति में उनके जनकों की तुलना में अंतर की डिग्री और स्वयं संततियों के बीच देखे गए अंतर से है। विभिन्नता शब्द का उपयोग किसी विशिष्ट लक्षण में एक अकेले अंतर का वर्णन करने के लिए भी किया जाता है।

(B) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह तीन एलील द्वारा नियंत्रित होता है: $I^A, I^B$ और $i$। चूंकि इसमें दो से अधिक एलील शामिल हैं,इसलिए यह बहुविकल्पी एलील का एक उदाहरण है।
कथन $I$ सही है।
जब $I^A$ और $I^B$ दोनों एक साथ मौजूद होते हैं,तो वे दोनों समान रूप से खुद को व्यक्त करते हैं,जिसके परिणामस्वरूप $AB$ रक्त प्रकार बनता है। इस घटना को सहप्रभाविता कहा जाता है।
कथन $II$ सही है।
सहप्रभाविता मनुष्यों में लक्षणप्ररूपी रूप से प्रकट होती है क्योंकि $AB$ रक्त प्रकार वाले व्यक्तियों में लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर $A$ और $B$ दोनों एंटीजन मौजूद होते हैं,जिन्हें रक्त परीक्षण के माध्यम से पहचाना जा सकता है।
कथन $III$ सही है।

(D) हीमोफिलिया एक लिंग-सहलग्न ($X$-सहलग्न) अप्रभावी रोग है,इसलिए कथन $I$ सही है।
डाउन सिंड्रोम गुणसूत्र $21$ की ट्राइसोमी के कारण होता है,जो एन्यूप्लोइडी का एक प्रकार है,इसलिए कथन $II$ सही है।
फिनाइलकीटोन्यूरिया एक अलिंगसूत्री अप्रभावी जीन विकार है,इसलिए कथन $IV$ सही है और कथन $III$ गलत है।
सिकल सेल एनीमिया एक अलिंगसूत्री अप्रभावी जीन विकार है,न कि $X$-सहलग्न,इसलिए कथन $V$ गलत है।
अतः,कथन $I, II$ और $IV$ सही हैं।

(D) जीन अन्योन्यक्रिया,जीनों की सामान्य फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति पर एलील्स और गैर-एलील्स का प्रभाव है। यह दो प्रकार की होती है: अंतः-जीनिक (intragenic) और अंतर-जीनिक (intergenic)।
$1$. अंतः-जीनिक अन्योन्यक्रिया: एक ही जीन लोकस पर मौजूद दो एलील्स एक-दूसरे के साथ इस तरह से प्रतिक्रिया करते हैं कि वे सामान्य प्रभावी-अप्रभावी पैटर्न से अलग फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति उत्पन्न करते हैं। इसके उदाहरणों में अपूर्ण प्रभाविता,सह-प्रभाविता और बहुविकल्पी एलील शामिल हैं।
$2$. अंतर-जीनिक (गैर-एलीलिक) अन्योन्यक्रिया: दो या दो से अधिक स्वतंत्र जीन जो समान या अलग गुणसूत्रों पर मौजूद होते हैं,वे एक विशिष्ट फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति उत्पन्न करने के लिए अन्योन्यक्रिया करते हैं। इसके उदाहरणों में एपिस्टेसिस,डुप्लिकेट जीन,पूरक जीन,सहायक जीन और अवरोधक जीन शामिल हैं।
चूंकि अपूर्ण प्रभाविता,सह-प्रभाविता और बहुविकल्पी एलील सभी अंतः-जीनिक अन्योन्यक्रिया के उदाहरण हैं,इसलिए दिए गए विकल्पों में से कोई भी अंतर-जीनिक अन्योन्यक्रिया का प्रतिनिधित्व नहीं करता है।

(D) गेहूं में गुणसूत्रों की मूल संख्या $x = 7$ है।
हेक्साप्लोइड गेहूं $(6x)$ में $42$ गुणसूत्र होते हैं $(6 \times 7 = 42)$।
$1$. मोनोसोमिक: द्विगुणित सेट से एक गुणसूत्र कम होता है $(2n-1)$। अतः, $42 - 1 = 41$।
$2$. हैप्लोइड: कायिक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या की आधी $(n)$। यहाँ, $n = 42 / 2 = 21$।
$3$. नुलिसोमिक: गुणसूत्रों की एक पूरी जोड़ी गायब होती है $(2n-2)$। यहाँ, $42 - 2 = 40$।
$4$. ट्राइसोमिक: द्विगुणित सेट में एक अतिरिक्त गुणसूत्र मौजूद होता है $(2n+1)$। यहाँ, $42 + 1 = 43$।
अतः, सही क्रम $41, 21, 40, 43$ है।

(B) कथन $I$ सही है: विषमयुग्मजी स्थिति में एक प्रभावी एलील,अप्रभावी एलील की अभिव्यक्ति को छिपा देता है।
कथन $II$ गलत है: अप्रभावी एलील 'कमजोर' नहीं होता है; यह केवल एक प्रकार का एलील है जो प्रभावी एलील की उपस्थिति में अपना फेनोटाइप प्रदर्शित नहीं करता है।
कथन $III$ सही है: अप्रभावी एलील प्रभावी एलील की उपस्थिति में अपना फेनोटाइप प्रदर्शित नहीं करता है।
कथन $IV$ गलत है: प्रभावी एलील हमेशा 'बेहतर' नहीं होता है। उदाहरण के लिए,कई आनुवंशिक विकार प्रभावी एलील के कारण होते हैं (जैसे,हंटिंगटन रोग)।
अतः,कथन $II$ और $IV$ गलत हैं।

(A) वर्णांधता $X$-गुणसूत्र पर स्थित एक अप्रभावी लिंग-सहलग्न विकार है। पुरुषों में, अभिव्यक्ति के लिए एक एकल अप्रभावी जीन $(X^c Y)$ पर्याप्त है, जबकि महिलाओं को दो अप्रभावी जीन $(X^c X^c)$ की आवश्यकता होती है।
$AB$ रक्त समूह और वर्णांधता वाले पुत्र प्राप्त करने के लिए, माता को $X^c$ गुणसूत्र और $I^A$ एलील देना होगा, जबकि पिता को $Y$ गुणसूत्र और $I^B$ एलील देना होगा।
दिए गए क्रॉस के आधार पर:
जनक: माता $(X^c X^c I^A I^A)$ $\times$ पिता $(X Y I^B I^B)$
युग्मक: माता $(X^c I^A)$, पिता $(X I^B, Y I^B)$
संतति: $X^c X I^A I^B$ (पुत्री, वाहक, $AB$ रक्त समूह) और $X^c Y I^A I^B$ (पुत्र, वर्णांध, $AB$ रक्त समूह)।
अतः, माता वर्णांध है और रक्त समूह $A$ है, तथा पिता सामान्य है और रक्त समूह $B$ है।

(B) आनुवंशिकी में,किसी जीव का लक्षणप्रारूप (phenotype) जीनों की अभिव्यक्ति द्वारा निर्धारित होता है।
यदि कोई संशोधित एलील बिल्कुल भी एंजाइम उत्पन्न नहीं करता है,तो जैव रासायनिक मार्ग बाधित हो जाता है,जिससे लक्षणप्रारूप में परिवर्तन होता है।
इसी तरह,यदि संशोधित एलील एक गैर-कार्यात्मक एंजाइम उत्पन्न करता है,तो सबस्ट्रेट को उत्पाद में परिवर्तित नहीं किया जा सकता है,जो लक्षणप्रारूप को भी बदल देता है।
यदि उत्पन्न एंजाइम सामान्य या कम कुशल है,तो लक्षणप्रारूप अपरिवर्तित रह सकता है या केवल मामूली बदलाव दिखा सकता है,लेकिन इसे आमतौर पर कार्य की हानि के कारण होने वाले महत्वपूर्ण परिवर्तन का प्राथमिक कारण नहीं माना जाता है।
इसलिए,$(a)$ और $(c)$ दोनों ऐसी स्थितियाँ हैं जहाँ एंजाइम की गतिविधि के नुकसान के कारण लक्षणप्रारूप महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित होता है।

(C) उत्परिवर्तन (Mutation) का अर्थ है आनुवंशिक पदार्थ $(DNA)$ के अनुक्रम में अचानक और वंशानुगत परिवर्तन,जो एक आबादी में नए एलील (alleles) पेश करता है।
पुनर्संयोजन (Recombination) अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान (जीन विनिमय - crossing over) होता है और इसके परिणामस्वरूप जीन के नए संयोजन बनते हैं जो पैतृक संयोजनों से भिन्न होते हैं।
उत्परिवर्तन और पुनर्संयोजन दोनों ही जीवों में आनुवंशिक विविधता के प्राथमिक स्रोत हैं।
दूसरी ओर,सहलग्नता (Linkage) जीन को एक साथ रखने की प्रवृत्ति रखती है और पुनर्संयोजन की आवृत्ति को कम करती है,जिससे विविधता सीमित हो जाती है।

जरायुज (placental) स्तनधारी वह स्तनधारी है जो गर्भाशय के भीतर अपने भ्रूण का विकास पूरा करता है और अपरा (placenta) द्वारा पोषण प्राप्त करता है।
दिए गए विकल्पों में से, $\text{वोम्बैट}$, $\text{बैंडिकूट}$ और $\text{तस्मानियन टाइगर कैट}$ सभी मार्सुपियल हैं, जो ऐसे स्तनधारी हैं जो अपेक्षाकृत अविकसित बच्चों को जन्म देते हैं और फिर उनका विकास एक थैली (pouch) में होता है।
$\text{बॉबकैट}$ $(Lynx\ rufus)$ एक जरायुज स्तनधारी है।

(D) युग्मज संयोजनों की संख्या ज्ञात करने के लिए,हम प्रत्येक जीन युग्म का स्वतंत्र रूप से विश्लेषण करते हैं:
$1$. $Aa \times AA$: $2$ प्रकार के जीनप्रारूप $(AA, Aa)$ उत्पन्न करता है।
$2$. $BB \times bb$: $1$ प्रकार का जीनप्रारूप $(Bb)$ उत्पन्न करता है।
$3$. $Cc \times Cc$: $3$ प्रकार के जीनप्रारूप $(CC, Cc, cc)$ उत्पन्न करता है।
$4$. $Dd \times DD$: $2$ प्रकार के जीनप्रारूप $(DD, Dd)$ उत्पन्न करता है।
कुल युग्मज संयोजन = (जीनप्रारूपों की संख्या) = $2 \times 1 \times 3 \times 2 = 12$।
यदि हम युग्मकों के संयोजन की बात करें: जनक $1$ $(AaBB CcDd)$ $2^3 = 8$ युग्मक उत्पन्न करता है और जनक $2$ $(AAbb CcDD)$ $2^1 = 2$ युग्मक उत्पन्न करता है। अतः,कुल युग्मज संयोजन = $8 \times 2 = 16$ होते हैं।

(B) पूरक जीन अन्योन्यक्रिया में,एक विशिष्ट फेनोटाइप की अभिव्यक्ति के लिए दोनों जीनों ($A$ और $B$) के कम से कम एक प्रभावी एलील की उपस्थिति आवश्यक होती है।
$AaBb \times aaBB$ संकरण के लिए:
$1$. $AaBb$ द्वारा उत्पन्न युग्मक $AB, Ab, aB, ab$ हैं।
$2$. $aaBB$ द्वारा उत्पन्न युग्मक $aB$ हैं।
संकरण करने पर:
- $AB \times aB = AaBB$
- $Ab \times aB = AaBb$
- $aB \times aB = aaBB$
- $ab \times aB = aaBb$
परिणामी जीनोटाइप $AaBB, AaBb, aaBB, aaBb$ हैं। इस प्रकार,$4$ अलग-अलग जीनोटाइप प्राप्त होते हैं।
फेनोटाइप के संबंध में:
- $AaBB$ और $AaBb$ दोनों में दोनों जीनों ($A$ और $B$) के कम से कम एक प्रभावी एलील मौजूद हैं,इसलिए वे समान फेनोटाइप प्रदर्शित करते हैं।
- $aaBB$ और $aaBb$ में प्रभावी एलील $A$ का अभाव है,इसलिए वे एक अलग फेनोटाइप प्रदर्शित करते हैं।
अतः,$2$ फेनोटाइप और $4$ जीनोटाइप प्राप्त होते हैं। सही विकल्प $B$ है।

(C) सहलग्न जीन पूर्ण घातक प्रभाव (lethality) उत्पन्न नहीं करते हैं; वे केवल साथ में वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं।
$(B)$ फेनिलकीटोन्यूरिया $(PKU)$ चयापचय की एक जन्मजात त्रुटि है,जिसके परिणामस्वरूप उपचार न होने पर मानसिक मंदता होती है।
$(C)$ सहप्रभाविता (codominance) और अपूर्ण प्रभाविता (incomplete dominance) दोनों में $F_{2}$ पीढ़ी के लक्षणप्ररूपी (phenotypic) और जीनप्ररूपी (genotypic) अनुपात समान $(1:2:1)$ होते हैं।
$(D)$ ड्रोसोफिला में लिंग का निर्धारण $X$-गुणसूत्रों और अलिंगसूत्रों (autosomes) के अनुपात द्वारा होता है,न कि $Y$-गुणसूत्र की उपस्थिति से (जो नर की प्रजनन क्षमता के लिए आवश्यक है,लेकिन लिंग निर्धारण के लिए नहीं)।
अतः,कथन $(A)$,$(B)$ और $(D)$ गलत हैं,इसलिए सही विकल्प $(C)$ है।

(C) स्यूडोएलील्स वे जीन होते हैं जो एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के बहुत करीब स्थित होते हैं और कार्यात्मक रूप से संबंधित होते हैं,जो अक्सर एक ही लक्षण या विशेषता को प्रभावित करते हैं।
चूंकि वे निकटता से जुड़े होते हैं,इसलिए वे बहुत कम पुनर्संयोजन आवृत्ति (recombination frequency) प्रदर्शित करते हैं।
कारण गलत है क्योंकि स्यूडोएलील्स अलग-अलग लक्षणों को प्रभावित नहीं करते हैं; बल्कि,वे एक ही लक्षण को प्रभावित करते हैं,यही कारण है कि ऐतिहासिक रूप से उन्हें एलील्स के साथ भ्रमित किया गया था।
इसलिए,अभिकथन सही है,लेकिन कारण गलत है।

(C) अभिकथन सही है क्योंकि टेस्ट क्रॉस (एक जीव का समयुग्मजी अप्रभावी जनक के साथ संकरण) का उपयोग जीनों के बीच लिंकेज (सहलग्नता) को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। यदि जीन सहलग्न हैं,तो टेस्ट क्रॉस का अनुपात अपेक्षित मेंडेलियन अनुपात से विचलित हो जाता है।
कारण गलत है क्योंकि एक मोनोहाइब्रिड टेस्ट क्रॉस (जैसे,$Tt \times tt$) $1:1$ फेनोटाइपिक अनुपात और $1:1$ जीनोटाइपिक अनुपात देता है। हालांकि यह दो फेनोटाइप देता है,लेकिन यह अभिकथन के दावे के संदर्भ में जीनों के बीच लिंकेज के बारे में जानकारी प्रदान नहीं करता है। इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि दिया गया कारण यह नहीं बताता है कि टेस्ट क्रॉस लिंकेज के लिए एक उपकरण क्यों है।
इसलिए,सही विकल्प $C$ है।

(D) नर हिरण में सींगों का विकास लिंग-सीमित (sex-limited) लक्षण का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,न कि लिंग-प्रभावित लक्षण का।
लिंग-सीमित लक्षण केवल एक ही लिंग में व्यक्त होते हैं,भले ही इन लक्षणों के लिए जीन दोनों लिंगों में मौजूद हों।
दूसरी ओर,लिंग-प्रभावित लक्षण दोनों लिंगों में व्यक्त होते हैं लेकिन अलग-अलग आवृत्तियों या तीव्रता के साथ (जैसे,मनुष्यों में गंजापन)।
चूंकि सींग केवल नर में विकसित होते हैं और मादा में कभी नहीं,इसलिए यह एक लिंग-सीमित लक्षण है।
इसलिए,अभिकथन गलत है क्योंकि सींग लिंग-सीमित होते हैं,और कारण भी गलत है क्योंकि यह लक्षण की प्रकृति की गलत पहचान करता है।

(C) विभिन्नता को उस मात्रा के रूप में परिभाषित किया जाता है जिसके द्वारा संतति अपने माता-पिता से या आपस में एक-दूसरे से भिन्न होती है। आनुवंशिकी और जीव विज्ञान के संदर्भ में,यह एक ही प्रजाति के व्यक्तियों के बीच के अंतर को संदर्भित करता है। ये अंतर आकारिकी,शारीरिक या आनुवंशिक हो सकते हैं। इसलिए,सही उत्तर $C$ है।

(D) $P$ सह-प्रभाविता (Codominance) को दर्शाता है,जहाँ $F_1$ पीढ़ी में दोनों एलील समान रूप से व्यक्त होते हैं (उदाहरण: $AB$ रक्त समूह)।
$Q$ अपूर्ण प्रभाविता (Incomplete Dominance) को दर्शाता है,जहाँ $F_1$ पीढ़ी में दोनों जनकों के बीच का एक मध्यवर्ती लक्षण दिखाई देता है (उदाहरण: स्नैपड्रैगन में गुलाबी फूल)।
$R$ पूर्ण प्रभाविता (Complete Dominance) को दर्शाता है,जहाँ $F_1$ पीढ़ी में प्रभावी एलील पूरी तरह से अप्रभावी एलील के प्रभाव को छिपा देता है (उदाहरण: मेंडल के मटर के प्रयोग)।
अतः,सही क्रम $P$ = सह-प्रभाविता,$Q$ = अपूर्ण प्रभाविता,$R$ = पूर्ण प्रभाविता है।
सही विकल्प $D$ है।

(D) बैक क्रॉस $F_1$ संकर और उसके किसी एक जनक के बीच का संकरण है।
जब $F_1$ संकर का संकरण अप्रभावी जनक के साथ किया जाता है,तो इसे विशेष रूप से टेस्ट क्रॉस (परीक्षण संकरण) कहा जाता है।
चूंकि टेस्ट क्रॉस,बैक क्रॉस का ही एक विशिष्ट प्रकार है (जहाँ जनक अप्रभावी होता है),इसलिए यह कहना सही है कि प्रत्येक टेस्ट क्रॉस एक बैक क्रॉस है,लेकिन प्रत्येक बैक क्रॉस टेस्ट क्रॉस नहीं होता है।

(B) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह की वंशागति जीन $I$ द्वारा नियंत्रित होती है,जिसके तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
$1$. $I^A$ और $I^B$,$i$ पर प्रभावी होते हैं,जो पूर्ण प्रभाविता को दर्शाते हैं ($I^A > i$ और $I^B > i$)।
$2$. जब $I^A$ और $I^B$ दोनों एक साथ मौजूद होते हैं,तो वे दोनों समान रूप से खुद को अभिव्यक्त करते हैं,जो सह-प्रभाविता का उदाहरण है।
$3$. चूंकि एक ही जीन लोकस के लिए तीन एलील $(I^A, I^B, i)$ होते हैं,इसलिए यह बहुविकल्पी (Multiple allelism) का उदाहरण है।
$4$. इसमें अपूर्ण प्रभाविता शामिल नहीं है।
अतः,इसमें पूर्ण प्रभाविता $(I)$,सह-प्रभाविता $(II)$ और बहुविकल्पी $(III)$ स्थितियाँ शामिल हैं।

(B) . एक जीन के दो या अधिक वैकल्पिक रूपों को युग्मविकल्पी (Allele) कहा जाता है $(III)$।
$B$. $F_1$ संतति का समयुग्मजी अप्रभावी जनक के साथ संकरण परीक्षण संकरण (Test cross) कहलाता है $(IV)$।
$C$. $F_1$ संतति का किसी भी जनक के साथ संकरण बैकक्रॉस (Backcross) कहलाता है $(I)$।
$D$. पादप में गुणसूत्र सेट की संख्या को सुगुणिता (Ploidy) कहा जाता है $(II)$।
अतः,सही मिलान $A-III, B-IV, C-I, D-II$ है।

(C) प्रत्येक कथन का विश्लेषण करते हैं:
$(a)$ सहलग्नता को एक ही गुणसूत्र पर जीनों के भौतिक जुड़ाव के रूप में परिभाषित किया गया है। यह कथन सही है।
$(b)$ ड्रोसोफिला में, शरीर के रंग और आंखों के रंग के जीन वास्तव में $X$-गुणसूत्र पर मजबूती से जुड़े होते हैं। यह कथन सही है।
$(c)$ मधुमक्खियों में, एक निषेचित अंडा मादा (रानी या श्रमिक) के रूप में विकसित होता है, जबकि एक अनिषेचित अंडा नर (ड्रोन) के रूप में विकसित होता है। यह कथन गलत है।
$(d)$ टिड्डों में, लिंग निर्धारण तंत्र $XO$ प्रकार का होता है, जिसमें नर के पास केवल एक $X$-गुणसूत्र होता है और कोई $Y$-गुणसूत्र नहीं होता है। यह कथन सही है।
$(e)$ ड्रोसोफिला (फल मक्खी) का जीवन चक्र छोटा होता है और यह लगभग दो सप्ताह में पूरा हो सकता है, दो महीने में नहीं। यह कथन गलत है।
अतः, सही कथन $(a), (b),$ और $(d)$ हैं।

(B) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. अपूर्ण प्रभाविता $(A)$ एंटीराइनम (स्नैपड्रैगन) में पुष्प के रंग में देखी जाती है,जहाँ संकर मध्यवर्ती लक्षणप्रारूप प्रदर्शित करता है $(II)$।
$2$. सह-प्रभाविता $(B)$ मानव रक्त समूहों ($ABO$ प्रणाली) में देखी जाती है,जहाँ दोनों एलील स्वयं को समान रूप से व्यक्त करते हैं $(I)$।
$3$. बहुप्रभाविता $(C)$ वह घटना है जिसमें एक एकल जीन कई लक्षणों को प्रभावित करता है,जैसा कि फिनाइलकीटोन्यूरिया में देखा जाता है $(IV)$।
$4$. बहुजीनी वंशागति $(D)$ में एक एकल लक्षण कई जीनों द्वारा नियंत्रित होता है,जैसे कि मानव में त्वचा का रंग $(III)$।
अतः,सही क्रम $A-II, B-I, C-IV, D-III$ है।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$(A)$ एक जीन के दो या अधिक वैकल्पिक रूपों को युग्मविकल्पी (Allele) कहा जाता है। अतः,$(A)$ का मिलान $(III)$ से होता है।
$(B)$ $F_1$ संतति का समयुग्मजी अप्रभावी जनक के साथ संकरण विशेष रूप से परीक्षण संकरण (Test cross) के रूप में जाना जाता है। अतः,$(B)$ का मिलान $(IV)$ से होता है।
$(C)$ $F_1$ संतति का किसी भी जनक (प्रभावी या अप्रभावी) के साथ संकरण बैक क्रॉस (Back cross) कहलाता है। अतः,$(C)$ का मिलान $(I)$ से होता है।
$(D)$ पादप या जीव में गुणसूत्र सेटों की संख्या को सुगुणिता (Ploidy) कहा जाता है। अतः,$(D)$ का मिलान $(II)$ से होता है।
इसलिए,सही क्रम $A-III, B-IV, C-I, D-II$ है।

(A) आनुवंशिकी में,एलील एक जीन का ही एक रूप है। अपरिवर्तित एलील (वाइल्ड-टाइप) आमतौर पर एक कार्यात्मक एंजाइम का उत्पादन करता है जो एक विशिष्ट जैविक कार्य करता है।
यदि एक रूपांतरित एलील वही सामान्य या कम कुशल एंजाइम उत्पन्न करता है जो अभी भी आवश्यक जैविक कार्य करने में सक्षम है,तो फेनोटाइप (लक्षणप्रारूप) अपरिवर्तित रहता है।
इसलिए,रूपांतरित एलील को उसके कार्यात्मक आउटपुट के संदर्भ में अपरिवर्तित एलील के समतुल्य माना जाता है,क्योंकि जीव अभी भी आवश्यक चयापचय प्रक्रियाओं को पूरा कर सकता है।

(B) रक्त समूह वाले व्यक्ति का जीनोटाइप $I^A I^A$ या $I^A I^O$ हो सकता है।
एल्बिनिज्म एक अप्रभावी लक्षण है। मान लीजिए कि सामान्य एलील $A$ है और एल्बिनिज्म एलील $a$ है। चूंकि व्यक्ति एल्बिनिज्म से पीड़ित है,इसलिए इस लक्षण के लिए उसका जीनोटाइप $aa$ होना चाहिए।
स्थिति $1$: यदि जीनोटाइप $I^A I^A aa$ है,तो उत्पन्न युग्मक $I^A a$ होंगे। इस प्रकार,$100 \%$ युग्मकों का जीनोटाइप $I^A a$ होगा।
स्थिति $2$: यदि जीनोटाइप $I^A I^O aa$ है,तो उत्पन्न युग्मक $I^A a$ और $I^O a$ होंगे जो $1:1$ के अनुपात में होंगे। इस प्रकार,$50 \%$ युग्मकों का जीनोटाइप $I^A a$ होगा।
अतः,$I^A a$ जीनोटाइप वाले युग्मकों का प्रतिशत $100 \%$ या $50 \%$ होगा।

(A) . $\text{ABO}$ रक्त समूह बहुविकल्पी का एक उदाहरण है जहाँ तीन एलील $(I^A, I^B, i)$ लक्षण को नियंत्रित करते हैं।
$B$. मानव त्वचा का रंग कई जीनों द्वारा नियंत्रित होता है,जिसे बहुजीनी वंशागति कहा जाता है।
$C$. फिनाइलकीटोन्यूरिया बहुप्रभाविता (Pleiotropy) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जहाँ एक जीन में उत्परिवर्तन कई लक्षणों को प्रभावित करता है।
$D$. अपूर्ण प्रभाविता (जैसे,स्नैपड्रैगन) में लक्षणप्ररूपी और जीनप्ररूपी अनुपात दोनों $1:2:1$ होते हैं,जो समान होते हैं।
अतः,सही मिलान $A-iii, B-iv, C-ii, D-i$ है।

(B) नाइट्रोजन बेस का जुड़ना या हटना आनुवंशिक कोड की रीडिंग फ्रेम में बदलाव लाता है, जिसे फ्रेम शिफ्ट म्यूटेशन $(ii)$ कहा जाता है।
$(b)$ $DNA$ के खंड का जुड़ना या हटना गुणसूत्र में संरचनात्मक परिवर्तन है, जिसे गुणसूत्रीय विपथन $(iv)$ कहा जाता है।
$(c)$ गुणसूत्रों के पूरे सेट का जुड़ना या हटना यूप्लोइडी $(iii)$ कहलाता है।
$(d)$ एक या कुछ गुणसूत्रों का जुड़ना या हटना (पूरा सेट नहीं) एन्यूप्लोइडी $(i)$ कहलाता है।
अतः, सही मिलान $(a)-(ii), (b)-(iv), (c)-(iii), (d)-(i)$ है।

(C) एक द्विगुणित जीव में,जीन आमतौर पर जोड़े में (दो एलील) मौजूद होते हैं।
हालाँकि,जब किसी जीव में सामान्य दो के बजाय किसी विशिष्ट लक्षण के लिए जीन की केवल एक ही प्रति (कॉपी) होती है,तो इस स्थिति को $Hemizygous$ कहा जाता है।
यह स्थिति आमतौर पर पुरुषों में $X$ गुणसूत्र पर स्थित जीन के लिए देखी जाती है,क्योंकि उनके पास केवल एक $X$ गुणसूत्र ($XY$ जीनप्रारूप) होता है।

(C) मेंडेलियन वंशागति (पूर्ण प्रभाविता) में, $F_2$ लक्षणप्ररूपी अनुपात $3:1$ होता है और जीनप्ररूपी अनुपात $1:2:1$ होता है।
अपूर्ण प्रभाविता में, प्रभावी एलील अप्रभावी एलील को पूरी तरह से नहीं छिपा पाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक मध्यवर्ती लक्षणप्ररूपी प्राप्त होता है। उदाहरण के लिए, $Mirabilis jalapa$ में, लाल $(RR)$ और सफेद $(rr)$ फूलों के बीच संकरण से $F_1$ पीढ़ी में गुलाबी $(Rr)$ फूल प्राप्त होते हैं। $F_1$ का स्व-परागण $(Rr \times Rr)$ कराने पर $F_2$ पीढ़ी में $1$ लाल $(RR)$ : $2$ गुलाबी $(Rr)$ : $1$ सफेद $(rr)$ का अनुपात प्राप्त होता है। इस प्रकार, जीनप्ररूपी और लक्षणप्ररूपी दोनों अनुपात $1:2:1$ होते हैं।
सह-प्रभाविता में, विषमयुग्मजी में दोनों एलील समान रूप से व्यक्त होते हैं। उदाहरण के लिए, $ABO$ रक्त समूह या मवेशियों में त्वचा का रंग, जिसमें $F_2$ पीढ़ी में जीनप्ररूपी और लक्षणप्ररूपी दोनों अनुपात $1:2:1$ होते हैं।
अतः, अपूर्ण प्रभाविता और सह-प्रभाविता दोनों में $F_2$ पीढ़ी में जीनप्ररूपी और लक्षणप्ररूपी अनुपात समान होते हैं।

(C) $1$. $T.H.$ मॉर्गन ने ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर पर काम किया था, जो सही है।
$2$. $ABO$ रक्त समूह तीन एलील $(I^A, I^B, i)$ द्वारा नियंत्रित होता है, जो बहुविकल्पी का एक उत्कृष्ट उदाहरण है, जो सही है।
$3$. मधुमक्खी में लिंग निर्धारण गुणसूत्रों के सेट की संख्या (हैप्लो-डिप्लॉइडी) पर आधारित होता है, न कि $X$-गुणसूत्रों की संख्या पर। मधुमक्खियों में $XY$ लिंग निर्धारण प्रणाली नहीं होती है। अतः, यह कथन गलत है।
$4$. गार्डन मटर के बीजों में स्टार्च के कणों का आकार एक ही जीन द्वारा नियंत्रित होता है, जिसमें स्टार्च के कणों का आकार अपूर्ण प्रभाविता दर्शाता है। यह सही है।

(A) सिकल सेल एनीमिया एक अलिंगसूत्र-सहलग्न अप्रभावी (autosome-linked recessive) लक्षण है,जो माता-पिता दोनों के वाहक होने पर संतानों में संचारित हो सकता है।
इस रोग में,हीमोग्लोबिन अणु की $\beta-$ग्लोबिन श्रृंखला के छठे स्थान पर ग्लूटामिक एसिड $(Glu)$ का वेलिन $(Val)$ द्वारा प्रतिस्थापन होने से दोष उत्पन्न होता है।
ग्लोबिन प्रोटीन में अमीनो एसिड का यह प्रतिस्थापन $\beta-$ग्लोबिन जीन के छठे कोडोन पर $GAG$ से $GUG$ में एकल क्षार युग्म के प्रतिस्थापन के कारण होता है।
उत्परिवर्तित हीमोग्लोबिन अणु कम ऑक्सीजन तनाव के तहत बहुलकीकरण से गुजरता है,जिससे $\text{RBC}$ का आकार द्विवतल डिस्क से बदलकर एक लम्बी दरांती (sickle) जैसी संरचना में हो जाता है।

(B) कथन-$I$ सही है: एलीलिक जीन (एलील्स) एक आबादी के भीतर आनुवंशिक भिन्नता के लिए जिम्मेदार होते हैं, जो व्यक्तिगत अंतर पैदा करते हैं और विकास (इवोल्यूशन) के लिए कच्चा माल प्रदान करते हैं।
कथन-$II$ सही है: भारत आम की विशाल विविधता का घर है, जिसमें लगभग $1000$ किस्में प्रलेखित हैं, जो एक ही प्रजाति $(Mangifera \text{ } indica)$ के भीतर आनुवंशिक विविधता का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।

(B) $I$. गलत: प्रभावी लक्षणप्रारूप समयुग्मजी प्रभावी जनकों से भी आ सकता है ($AA \times AA$ या $AA \times Aa$).
$II$. सही: एक ट्रू ब्रीडिंग लाइन वह है जो निरंतर स्व-परागण के बाद कई पीढ़ियों तक स्थिर लक्षण वंशागति और अभिव्यक्ति दिखाती है।
$III$. सही: मेंडल ने मटर के पौधों को चुना क्योंकि उनमें स्पष्ट विपरीत लक्षण होते हैं जिन्हें आसानी से पहचाना जा सकता है।
$IV$. गलत: जब एक एकल जीन दो या दो से अधिक अलग-अलग लक्षणों को नियंत्रित करता है,तो इसे प्लियोट्रॉपी कहा जाता है। पॉलीजीन का अर्थ है कई जीन जो एक एकल लक्षण को नियंत्रित करते हैं।
$V$. गलत: विभिन्न जीनों के एलील्स के बीच होने वाली परस्पर क्रिया को इंटरजेनिक (या गैर-एलीलिक) इंटरैक्शन कहा जाता है। इंट्राजेनिक इंटरैक्शन एक ही जीन के एलील्स के बीच होता है।

(A) अंतर-जीनी (गैर-एलीलिक) पारस्परिक क्रियाएं एक ही या अलग-अलग गुणसूत्रों पर मौजूद विभिन्न जीनों के एलील्स के बीच होती हैं।
अंतर-जीनी पारस्परिक क्रियाओं के उदाहरणों में प्रबलता (Epistasis),बहुजीनी वंशागति,पूरक जीन,सहायक जीन और बहुप्रभाविता (Pleiotropy) शामिल हैं।
इसके विपरीत,अपूर्ण प्रभाविता,सह-प्रभाविता और बहुविकल्पी अंतः-जीनी (एलीलिक) पारस्परिक क्रियाओं के उदाहरण हैं,जहाँ पारस्परिक क्रिया एक ही जीन के एलील्स के बीच होती है।

(C) $i$. एकसंकर परीक्षण संकरण: एक विषमयुग्मजी जीव और एक समयुग्मजी अप्रभावी जीव के बीच संकरण से $1:1$ लक्षणप्ररूपी अनुपात प्राप्त होता है। अतः,$i-c$ है।
$ii$. अपूर्ण प्रभाविता: $Mirabilis jalapa$ जैसे पौधों में,$F_2$ पीढ़ी में $1:2:1$ (लाल:गुलाबी:सफेद) का लक्षणप्ररूपी अनुपात दिखाई देता है। अतः,$ii-a$ है।
$iii$. स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम: द्विसंकर संकरण इस नियम का पालन करते हैं,जिसके परिणामस्वरूप $F_2$ पीढ़ी में $9:3:3:1$ का लक्षणप्ररूपी अनुपात प्राप्त होता है। अतः,$iii-d$ है।
$iv$. दात्र कोशिका अरक्तता: यह एक बिंदु उत्परिवर्तन है जहाँ दो वाहकों $(Hb^A Hb^S \times Hb^A Hb^S)$ के बीच संकरण में सामान्य और प्रभावित व्यक्तियों का अनुपात $1:2$ होता है। अतः,$iv-b$ है।
अतः,सही मिलान $i-c, ii-a, iii-d, iv-b$ है।

(A) $i$. $X$ गुणसूत्र बड़ा होता है और इसमें यूक्रोमैटिन की पर्याप्त मात्रा होती है,जो प्रतिलेखन (transcription) के लिए सक्रिय होता है।
$ii$. हेटरोक्रोमैटिन अत्यधिक संघनित होता है और आनुवंशिक रूप से निष्क्रिय होता है।
$iii$. $X$ और $Y$ गुणसूत्र पूरी तरह से समजात नहीं होते हैं; वे केवल छोटे समजात क्षेत्रों को साझा करते हैं और उनके बड़े हिस्से गैर-समजात होते हैं।
$iv$. मादाओं में लिंग गुणसूत्र $XX$ होते हैं। चूंकि वे समजात होते हैं,इसलिए अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के दौरान उनके बीच क्रॉसिंग ओवर होता है।
अतः,कथन $i$ और $ii$ सही हैं।

(C) विडोज़ पीक (widow's peak) एक अलिंगसूत्री प्रभावी (autosomal dominant) लक्षण है।
चूंकि यह एक अलिंगसूत्र (autosome) पर स्थित होता है,इसलिए यह व्यक्ति के लिंग से संबंधित नहीं होता है।
अतः,पुरुषों और महिलाओं दोनों में इस लक्षण के वंशागत होने की संभावना समान होती है।
इस प्रकार,पुरुषों और महिलाओं में वंशागति का अनुपात लगभग $50:50$ होता है।

(B) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. $i$. रोन मवेशी: यह सह-प्रभाविता का उदाहरण है, जहाँ विषमयुग्मजी में रंग के लिए दोनों एलील (लाल और सफेद) समान रूप से व्यक्त होते हैं।
$2$. $ii$. गुलाबी पुष्प वाला $Mirabilis \, jalapa$: यह अपूर्ण प्रभाविता का उदाहरण है, जहाँ विषमयुग्मजी का लक्षणप्रारूप दोनों जनकों के बीच का मध्यवर्ती होता है।
$3$. $iii$. सिकल सेल एनीमिया: यह बहुप्रभाविता (Pleiotropism) का उदाहरण है, जहाँ एक ही जीन का उत्परिवर्तन कई लक्षणप्रारूपों को प्रभावित करता है।
$4$. $iv$. $Drosophila$ में पंख: यह बहुविकल्पता का उदाहरण है।
अतः, सही मिलान $i-b, ii-c, iii-d, iv-a$ है।

(B) सही उत्तर $B$ है। लाल-हरी वर्णान्धता पूर्ण लिंग-सहलग्नता ($X$-सहलग्न अप्रभावी लक्षण) का एक उदाहरण है,न कि अपूर्ण लिंग-सहलग्नता का। अपूर्ण लिंग-सहलग्नता उन जीनों को संदर्भित करती है जो $X$ और $Y$ गुणसूत्रों के समजात क्षेत्रों पर मौजूद होते हैं,जैसे कि वे जो पूर्ण वर्णान्धता या रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा का कारण बनते हैं।

(B) कथन $(a)$ सही है: $X$-सहलग्न जीन आमतौर पर $X$-गुणसूत्र के गैर-समजात क्षेत्र पर पाए जाते हैं।
कथन $(b)$ सही है: $X$-सहलग्न अप्रभावी विकारों में,एक $X$-गुणसूत्र पर अप्रभावी एलील और दूसरे पर प्रभावी एलील वाली महिला वाहक होती है।
कथन $(c)$ गलत है: वाहक महिला आमतौर पर स्पर्शोन्मुख (asymptomatic) होती है या बहुत हल्के लक्षण दिखाती है क्योंकि दूसरे $X$-गुणसूत्र पर मौजूद प्रभावी एलील अप्रभावी जीन के प्रभाव को छिपा देता है।
कथन $(d)$ गलत है: $Y$-सहलग्न जीन (होलैंड्रिक जीन) $Y$-गुणसूत्र के गैर-समजात क्षेत्र पर स्थित होते हैं।
कथन $(e)$ गलत है: मानव नर में विषमरूपी (heteromorphic) लिंग गुणसूत्र $(XY)$ होते हैं,जबकि मादा में समरूपी (homomorphic) लिंग गुणसूत्र $(XX)$ होते हैं।
अतः,केवल कथन $(a)$ और $(b)$ सही हैं।

(D) अपूर्ण लिंग-सहलग्नता,जिसे स्यूडो-ऑटोसोमल वंशागति के रूप में भी जाना जाता है,उन जीनों को संदर्भित करता है जो $X$ और $Y$ दोनों गुणसूत्रों के समजात क्षेत्रों पर स्थित होते हैं। ये जीन ऑटोसोमल जीनों की तरह व्यवहार करते हैं क्योंकि वे $X$ और $Y$ गुणसूत्रों के बीच क्रॉसिंग ओवर कर सकते हैं।
$1$. पूर्ण वर्णांधता,रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा और नेफ्राइटिस उन लक्षणों के उत्कृष्ट उदाहरण हैं जो $X$ और $Y$ गुणसूत्रों के समजात क्षेत्रों पर स्थित जीनों द्वारा नियंत्रित होते हैं।
$2$. मायोपिया (निकट दृष्टि दोष) को आमतौर पर एक ऑटोसोमल रिसेसिव या पॉलीजेनिक लक्षण माना जाता है और इसे अपूर्ण लिंग-सहलग्न लक्षण के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जाता है।
इसलिए,मायोपिया सही उत्तर है।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$(p)$ मेंडल ने पृथक्करण का नियम (Law of Segregation) प्रस्तावित किया था,जो $(iv)$ से मेल खाता है।
$(q)$ थॉमस हंट मॉर्गन ने ड्रोसोफिला पर व्यापक कार्य किया और सहलग्नता (Linkage) की घटना की खोज की,जो $(iii)$ से मेल खाता है।
$(r)$ अल्फ्रेड स्टर्टवेंट,जो मॉर्गन के छात्र थे,ने एक ही गुणसूत्र पर जीन जोड़े के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति का उपयोग जीन के बीच की दूरी को मापने और उनकी स्थिति को मैप करने के लिए किया,जिसे पुनर्संयोजन मानचित्र (Recombination map) कहा जाता है,जो $(ii)$ से मेल खाता है।
$(s)$ सटन ने,बोवेरी के साथ मिलकर,वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत (Chromosomal theory of Inheritance) प्रस्तावित किया था,जो $(i)$ से मेल खाता है।
अतः,सही क्रम $(p-iv), (q-iii), (r-ii), (s-i)$ है।

(B) नर मधुमक्खी (ड्रोन) में,युग्मक समसूत्री विभाजन (equational division) द्वारा निर्मित होते हैं क्योंकि वे अगुणित $(n)$ होते हैं।
$A$: क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम $(47, XXY)$ लिंग गुणसूत्रों की ट्राइसोमी के कारण होता है,मोनोसोमी के कारण नहीं।
$C$: वर्णांधता एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है,जिसका अर्थ है कि यह लिंग गुणसूत्रों में दोष के कारण होता है,न कि अलिंग गुणसूत्रों के कारण।
$D$: सिकल-सेल एनीमिया एक बिंदु उत्परिवर्तन (point mutation) (ग्लूटामिक एसिड का वेलिन द्वारा प्रतिस्थापन) के कारण होता है,न कि फ्रेम-शिफ्ट म्यूटेशन के कारण।