Mix Examples- Principles of Inheritance and Variation Questions in Hindi

(D) लिंग-सीमित लक्षण (Sex-limited traits) वे अलिंगसूत्री (autosomal) लक्षण हैं जो केवल एक ही लिंग में अभिव्यक्त होते हैं।
भले ही नर और मादा दोनों में इन लक्षणों के लिए जीन मौजूद होते हैं,लेकिन ये केवल लिंग-विशिष्ट हार्मोन की उपस्थिति में ही अभिव्यक्त होते हैं।
मनुष्यों में,दाढ़ी और मूंछ का विकास पुरुषों में एक द्वितीयक लैंगिक लक्षण है,जो पुरुष लैंगिक हार्मोन (एंड्रोजन) द्वारा नियंत्रित होता है।
इसलिए,इन्हें लिंग-सीमित लक्षणों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(A) नर का जीनोटाइप $AaBbX^hY$ है।
चूंकि जीन $A$ और $B$ अलिंगसूत्री और विषमयुग्मजी हैं,इसलिए इन एलील्स के लिए संभावित युग्मक $AB, Ab, aB, ab$ हैं,जिनमें से प्रत्येक की संभावना $1/4$ है।
नर हीमोफीलिया जीन के लिए अर्धयुग्मजी $(X^hY)$ है,जिसका अर्थ है कि वह $X^h$ गुणसूत्र और $Y$ गुणसूत्र वहन करता है।
शुक्राणु द्वारा $X^h$ गुणसूत्र प्राप्त करने की संभावना $1/2$ है और $Y$ गुणसूत्र प्राप्त करने की संभावना $1/2$ है।
$abh$ शुक्राणु होने के लिए,इसमें $a$ एलील,$b$ एलील और $h$ एलील ($X^h$ गुणसूत्र पर स्थित) होना आवश्यक है।
अलिंगसूत्री जीनों से $ab$ प्राप्त करने की संभावना $1/4$ है।
$X^h$ गुणसूत्र प्राप्त करने की संभावना $1/2$ है।
अतः,कुल संभावना $1/4 \times 1/2 = 1/8$ है।

(D) किसी जीव का लक्षणप्रारूप (फीनोटाइप) उसके जीन प्ररूप (जीनोटाइप) और उस पर्यावरण के बीच की अंतःक्रिया द्वारा निर्धारित होता है जिसमें वह विकसित होता है।
जबकि जीन प्ररूप विशिष्ट लक्षणों के लिए क्षमता प्रदान करता है,पर्यावरण यह प्रभावित करता है कि ये लक्षण कैसे व्यक्त होंगे।
इसलिए,लक्षणप्रारूप (फीनोटाइप) जीन प्ररूप और पर्यावरण के बीच की अंतःक्रिया का परिणाम है।

(C) सही उत्तर $C$ है। गंजापन (विशेष रूप से एंड्रोजेनेटिक एलोपेसिया) एक लिंग-प्रभावित लक्षण है,न कि लिंग-सहलग्न लक्षण। लिंग-प्रभावित लक्षण वे ऑटोसोमल लक्षण हैं जिनकी अभिव्यक्ति व्यक्ति के लिंग से प्रभावित होती है (उदाहरण के लिए,टेस्टोस्टेरोन जैसे हार्मोन की उपस्थिति)। इसके विपरीत,लिंग-सहलग्न लक्षण लिंग गुणसूत्रों ($X$ या $Y$) पर स्थित जीन द्वारा निर्धारित होते हैं। गैलेक्टोसेमिया वास्तव में गैलेक्टोज-$1$-फॉस्फेट यूरिडिलट्रांसफेरेज एंजाइम की कमी के कारण होने वाली एक जन्मजात चयापचय त्रुटि है। जेनेटिक ड्रिफ्ट छोटी आबादी में एलील आवृत्तियों में यादृच्छिक उतार-चढ़ाव को संदर्भित करता है। सहलग्नता तब होती है जब जीन एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के करीब स्थित होते हैं,जो मेंडल के स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम का उल्लंघन करते हैं।

(A) वंशावली विश्लेषण (pedigree analysis) में,परिवार के सदस्यों और उनके संबंधों को दर्शाने के लिए मानक प्रतीकों का उपयोग किया जाता है।
$1$. एक वर्ग पुरुष का प्रतिनिधित्व करता है।
$2$. एक वृत्त महिला का प्रतिनिधित्व करता है।
$3$. एक वर्ग और एक वृत्त को जोड़ने वाली क्षैतिज रेखा प्रजनन (mating) को दर्शाती है।
$4$. एक वर्ग और एक वृत्त को जोड़ने वाली दोहरी क्षैतिज रेखा निकट संबंधियों के बीच प्रजनन (consanguineous mating) को दर्शाती है।
$5$. किसी प्रतीक को छायांकित या भरा हुआ दिखाना यह दर्शाता है कि व्यक्ति अध्ययन किए जा रहे लक्षण से प्रभावित है।
विकल्प $A$ के लिए दी गई आकृति में,एक वर्ग और एक वृत्त को दोहरी रेखा द्वारा जुड़ा हुआ दिखाया गया है,जो निकट संबंधियों के बीच प्रजनन को दर्शाता है। इसलिए,विकल्प $A$ सही निरूपण है।

(B) कुछ पौधों में फल का रंग (जैसे समर स्क्वैश) $Dominant \text{ } epistasis$ (प्रभावी प्रबलता) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है। इस अंतःक्रिया में, एक जीन लोकस पर स्थित प्रभावी एलील दूसरे जीन लोकस पर स्थित एलील्स की अभिव्यक्ति को छिपा देता है। उदाहरण के लिए, समर स्क्वैश में, $W$ जीन (सफेद फल) प्रभावी होता है और यह $Y$ जीन (पीला फल) की अभिव्यक्ति को मास्क कर देता है, जिसके परिणामस्वरूप $Y$ जीनोटाइप चाहे जो भी हो, फल सफेद ही रहता है। अतः, सही उत्तर $Dominant \text{ } epistasis$ (प्रभावी प्रबलता) है।

$(A)$ सही मिलान इस प्रकार है:
$(A)$ प्रभाविता: एक विषमयुग्मजी जीव में, केवल एक ही एलील स्वयं को अभिव्यक्त करता है, जो दूसरे एलील के प्रभाव को छिपा देता है। अतः, $(A-2)$.
$(B)$ सह-प्रभाविता: एक विषमयुग्मजी जीव में, दोनों एलील पूरी तरह से स्वयं को अभिव्यक्त करते हैं, जैसा कि $AB$ रक्त समूह की वंशागति में देखा जाता है। अतः, $(B-3)$.
$(C)$ बहुप्रभाविता (प्लीओट्रॉपी): एक ही जीन कई लक्षणों को प्रभावित करता है। अतः, $(C-4)$.
$(D)$ बहुजीनी वंशागति: कई जीन एक ही लक्षण को नियंत्रित करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न प्रकार के लक्षणप्रारूप (phenotypes) देखने को मिलते हैं। अतः, $(D-1)$.
इसलिए, सही क्रम $A-2, B-3, C-4, D-1$ है।

(A) एक महिला के पास दो $X$ गुणसूत्र $(XX)$ होते हैं। यदि उसके एक $X$ गुणसूत्र पर $X$-लिंक्ड स्थिति है,तो वह इस विशिष्ट गुणसूत्र को अपनी किसी भी संतान को दे सकती है।
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान,महिला अंडे उत्पन्न करती है,जिनमें से प्रत्येक में एक $X$ गुणसूत्र होता है। उसके आधे अंडों में प्रभावित $X$ गुणसूत्र होगा और बाकी आधे में सामान्य $X$ गुणसूत्र होगा।
जब ये अंडे पुरुष के शुक्राणु $(XY)$ द्वारा निषेचित होते हैं:
$1$. यदि प्रभावित $X$ गुणसूत्र वाला अंडा $Y$ गुणसूत्र वाले शुक्राणु द्वारा निषेचित होता है,तो उत्पन्न संतान एक पुत्र $(XY)$ होगा जिसे यह स्थिति विरासत में मिलेगी।
$2$. यदि प्रभावित $X$ गुणसूत्र वाला अंडा $X$ गुणसूत्र वाले शुक्राणु द्वारा निषेचित होता है,तो उत्पन्न संतान एक पुत्री $(XX)$ होगी जिसे यह स्थिति विरासत में मिलेगी।
अतः,$X$-लिंक्ड स्थिति पुत्रों और पुत्रियों दोनों द्वारा विरासत में प्राप्त की जा सकती है।

(D) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूहों की वंशागति जीन $I$ द्वारा नियंत्रित होती है।
$1$. प्रभाविता: एलील $I^A$ और $I^B$,एलील $i$ पर प्रभावी होते हैं।
$2$. सह-प्रभाविता: जब $I^A$ और $I^B$ दोनों एक साथ मौजूद होते हैं,तो वे दोनों समान रूप से खुद को अभिव्यक्त करते हैं,जिसके परिणामस्वरूप $AB$ रक्त समूह बनता है।
$3$. बहुविकल्पी: जीन $I$ तीन एलीलिक रूपों $(I^A, I^B, i)$ में मौजूद होता है,जो बहुविकल्पी का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
अतः,रक्त समूहों की वंशागति में प्रभाविता,सह-प्रभाविता और बहुविकल्पी विशेषताएँ शामिल हैं,जो $(a), (b)$ और $(c)$ को दर्शाती हैं।

(A) $1$. मटर में स्टार्च संश्लेषण एक एकल जीन द्वारा नियंत्रित होता है जिसमें दो एलील ($B$ और $b$) होते हैं, जो बहुविकल्पी नहीं बल्कि बहुप्रभाविता (Pleiotropy) प्रदर्शित करते हैं।
$2$. $T. H. Morgan$ ड्रोसोफिला में सहलग्नता पर अपने काम के लिए जाने जाते हैं।
$3$. $XO$ प्रकार का लिंग निर्धारण टिड्डों में देखा जाता है।
$4$. मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह बहुविकल्पी और सह-प्रभाविता का एक उदाहरण है। चूँकि स्टार्च संश्लेषण स्पष्ट रूप से बहुप्रभाविता है, इसलिए विकल्प $A$ $\text{गलत}$ सुमेलित युग्म है।

(A) जब एक जीन दूसरे जीन के प्रभाव या गतिविधि को मास्क (mask) कर देता है जो उसी लोकस पर स्थित नहीं होता है,तो इसे एपिस्टेसिस (epistasis) कहा जाता है। जो जीन दूसरे को दबाता है उसे एपिस्टेटिक जीन कहा जाता है,जबकि जिस जीन की अभिव्यक्ति दब जाती है उसे हाइपोस्टेटिक जीन कहा जाता है। एपिस्टेसिस गैर-एलीलिक इंटरैक्शन को संदर्भित करता है। उदाहरण के लिए,चूहों में कोट का रंग एक एपिस्टेटिक जीन द्वारा नियंत्रित होता है। जब एक रंगीन $(CCaa)$ चूहे का क्रॉस एक एल्बिनो $(ccAA)$ चूहे के साथ कराया जाता है,तो $F_1$ पीढ़ी में अगोटी $(CcAa)$ चूहे दिखाई देते हैं। $F_2$ पीढ़ी में,अगोटी,रंगीन और एल्बिनो चूहे $9:3:4$ के अनुपात में प्राप्त होते हैं।

(D) रक्त समूहों की वंशागति बहुविकल्पी एलील (multiple alleles) द्वारा निर्धारित होती है। बच्चे का रक्त समूह '$O$' (जीनोटाइप $ii$) होने के लिए,दोनों माता-पिता को 'i' एलील देना आवश्यक है।
चूंकि दोनों माता-पिता का रक्त समूह '$A$' है,इसलिए उनके जीनोटाइप $I^A I^A$ या $I^A i$ होने चाहिए।
यदि बच्चे का रक्त समूह '$O$' $(ii)$ है,तो इसका अर्थ है कि दोनों माता-पिता को अप्रभावी 'i' एलील ले जाना चाहिए।
इसलिए,दोनों माता-पिता रक्त समूह '$A$' के लिए विषमयुग्मजी होने चाहिए,जिनका जीनोटाइप $I^A i$ है।
जब दोनों माता-पिता $I^A i$ होते हैं,तो संतानों के लिए संभावित जीनोटाइप $I^A I^A$ (रक्त समूह $A$),$I^A i$ (रक्त समूह $A$),और $ii$ (रक्त समूह $O$) होते हैं।

(C) सही मिलान इस प्रकार है:
$(a) XX-XO$ लिंग निर्धारण विधि टिड्डे जैसे कीटों में देखी जाती है,जहाँ नर विषमयुग्मजी $(XO)$ और मादा समयुग्मजी $(XX)$ होती हैं। अतः,$(a) - (iii)$.
$(b) XX-XY$ लिंग निर्धारण विधि मनुष्यों और ड्रोसोफिला में देखी जाती है,जहाँ मादा समयुग्मजी $(XX)$ और नर विषमयुग्मजी $(XY)$ होते हैं। अतः,$(b) - (iv)$.
$(c)$ कैरियोटाइप $45$ (विशेष रूप से $44 + XO$) टर्नर सिंड्रोम का कारण बनता है,जो मादाओं में एक गुणसूत्रीय विकार है। अतः,$(c) - (i)$.
$(d) ZW-ZZ$ लिंग निर्धारण विधि पक्षियों में देखी जाती है,जहाँ मादा विषमयुग्मजी $(ZW)$ और नर समयुग्मजी $(ZZ)$ होते हैं। अतः,$(d) - (ii)$.
इसलिए,सही क्रम $a-iii, b-iv, c-i, d-ii$ है।

(N/A) प्रभावी और अप्रभावी

प्रभावी	अप्रभावी
$1.$ एक प्रभावी कारक या एलील अप्रभावी लक्षण की उपस्थिति या अनुपस्थिति में स्वयं को व्यक्त करता है।	$1.$ एक अप्रभावी लक्षण केवल प्रभावी लक्षण की अनुपस्थिति में ही स्वयं को व्यक्त करने में सक्षम होता है।
$2.$ उदाहरण के लिए,मटर के पौधे में लंबा पौधा,गोल बीज और बैंगनी फूल प्रभावी लक्षण हैं।	$2.$ उदाहरण के लिए,मटर के पौधे में बौना पौधा,झुर्रीदार बीज और सफेद फूल अप्रभावी लक्षण हैं।

$(b)$ समयुग्मजी और विषमयुग्मजी

समयुग्मजी	विषमयुग्मजी
$1.$ इसमें एक विशेष लक्षण के लिए दो समान एलील होते हैं।	$1.$ इसमें एक विशेष लक्षण के लिए दो अलग-अलग एलील होते हैं।
$2.$ जीनोटाइप में या तो प्रभावी या अप्रभावी एलील होते हैं,लेकिन दोनों कभी नहीं। उदाहरण के लिए,$RR$ या $rr$।	$2.$ जीनोटाइप में प्रभावी और अप्रभावी दोनों एलील होते हैं। उदाहरण के लिए,$Rr$।
$3.$ यह केवल एक प्रकार के युग्मक उत्पन्न करता है।	$3.$ यह दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करता है।

$(c)$ एकसंकर और द्विसंकर

एकसंकर	द्विसंकर
$1.$ एकसंकर संकरण में ऐसे जनक शामिल होते हैं जो केवल एक जोड़ी विपरीत लक्षणों में भिन्न होते हैं।	$1.$ द्विसंकर संकरण में ऐसे जनक शामिल होते हैं जो दो जोड़ी विपरीत लक्षणों में भिन्न होते हैं।
$2.$ उदाहरण के लिए,लंबे और बौने मटर के पौधों के बीच का संकरण एकसंकर संकरण है।	$2.$ उदाहरण के लिए,पीले झुर्रीदार बीज वाले और हरे गोल बीज वाले मटर के पौधों के बीच का संकरण द्विसंकर संकरण है।

(N/A) सह-प्रभाविता
सह-प्रभाविता वह घटना है जिसमें एक जीन युग्म के दोनों एलील विषमयुग्मजी स्थिति में समान रूप से व्यक्त होते हैं। कोई भी एलील दूसरे पर प्रभावी या अप्रभावी नहीं होता है। मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह प्रणाली इसका एक उत्कृष्ट उदाहरण है। रक्त समूह तीन एलीलों द्वारा नियंत्रित होता है: $I^{A}, I^{B}$ और $i$ । एलील $I^{A}$ और $I^{B}$ समान रूप से प्रभावी हैं और सह-प्रभावी हैं,क्योंकि $AB$ रक्त समूह वाले व्यक्तियों में दोनों एलील व्यक्त होते हैं,जिससे लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर $A$ और $B$ दोनों एंटीजन उत्पन्न होते हैं।
$(b)$ अपूर्ण प्रभाविता
अपूर्ण प्रभाविता वह घटना है जिसमें एक एलील उसी जीन युग्म के दूसरे एलील पर पूरी तरह से प्रभावी नहीं होता है,जिसके परिणामस्वरूप एक ऐसा लक्षण (phenotype) प्राप्त होता है जो दोनों पैतृक लक्षणों के बीच का मध्यवर्ती होता है। उदाहरण के लिए,स्नैपड्रैगन ($Antirrhinum$ प्रजाति) के पौधे में,लाल फूलों $(RR)$ और सफेद फूलों $(rr)$ वाले पौधों के बीच संकरण से $F_{1}$ पीढ़ी में गुलाबी फूलों $(Rr)$ वाले पौधे प्राप्त होते हैं। $F_{1}$ संतति किसी भी जनक के समान नहीं होती है बल्कि एक मध्यवर्ती लक्षण प्रदर्शित करती है क्योंकि प्रभावी एलील $R$,अप्रभावी एलील $r$ पर केवल आंशिक रूप से प्रभावी होता है।

(D) मेंडल ने लक्षणों की वंशागति पर अपना कार्य $1865$ में प्रकाशित किया था,लेकिन यह $1900$ तक अज्ञात रहा,जिसके मुख्य कारण निम्नलिखित हैं:
$1$. उस समय संचार के साधन आसान नहीं थे,इसलिए उनका कार्य व्यापक रूप से प्रचारित नहीं हो सका।
$2$. लक्षणों की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करने वाले 'कारकों' (एलील्स) के बारे में उनके विचार उनके समकालीनों को स्वीकार्य नहीं थे।
$3$. जैविक घटनाओं को समझाने के लिए गणित और सांख्यिकीय विश्लेषण का उपयोग करने का मेंडल का दृष्टिकोण उस समय के जीवविज्ञानियों के लिए पूरी तरह से नया और अस्वीकार्य था।
$4$. वे 'कारकों' (जिन्हें अब हम जीन कहते हैं) के अस्तित्व के लिए कोई भौतिक प्रमाण नहीं दे सके और उन्हें कोशिका के भीतर उनकी स्थिति की जानकारी नहीं थी।
$5$. उस समय प्रजनन में केंद्रक की भूमिका या केंद्रक के भीतर गुणसूत्रों के अस्तित्व के बारे में कोई जानकारी नहीं थी।

(D) मोनोहाइब्रिड संकरण दो ऐसे जीवों के बीच का संकरण है जो एक एकल लक्षण के लिए विषमयुग्मजी (heterozygous) होते हैं (जैसे,$Tt \times Tt$)। यह विपरीत लक्षणों के एक जोड़े की वंशागति पर केंद्रित है।
डाइहाइब्रिड संकरण दो ऐसे जीवों के बीच का संकरण है जो दो अलग-अलग लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी होते हैं (जैसे,$RrYy \times RrYy$)। यह विपरीत लक्षणों के दो जोड़ों की वंशागति पर केंद्रित है।
$F_2$ पीढ़ी में मोनोहाइब्रिड संकरण के लिए लक्षणप्ररूपी (phenotypic) अनुपात $3:1$ होता है,जबकि डाइहाइब्रिड संकरण के लिए यह $9:3:3:1$ होता है।
मोनोहाइब्रिड संकरण के लिए जीनप्ररूपी (genotypic) अनुपात $1:2:1$ होता है,जबकि डाइहाइब्रिड संकरण के लिए यह $1:2:1:2:4:2:1:2:1$ होता है।

(N/A) अपूर्ण प्रभाविता: इस घटना में,$F_1$ पीढ़ी में दिखाई देने वाला लक्षणप्रारूप (phenotype) दोनों जनकों के लक्षणों का एक मध्यवर्ती मिश्रण होता है,जो किसी भी जनक से मेल नहीं खाता है।
सह-प्रभाविता: इस घटना में,$F_1$ पीढ़ी में दोनों जनकों के लक्षण एक साथ अभिव्यक्त होते हैं,जिसका अर्थ है कि दोनों युग्मविकल्पी (alleles) बिना किसी मिश्रण के पूर्ण रूप से अपना प्रभाव दिखाते हैं।

(N/A) $1.$ जीनप्ररूप (Genotype): किसी जीव की आनुवंशिक संरचना या उसमें उपस्थित जीनों का वह समूह जो उसके विशिष्ट लक्षणों को निर्धारित करता है,जीनप्ररूप कहलाता है।
$2.$ विभिन्नता (Variation): एक ही प्रजाति के जीवों के बीच लक्षणों में दिखाई देने वाली भिन्नता को विभिन्नता कहा जाता है।

(N/A) बहुजीनी वंशागति: यह उस लक्षण को संदर्भित करता है जो दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है,जिसके परिणामस्वरूप अक्सर फेनोटाइप की एक निरंतर श्रेणी प्राप्त होती है। उदाहरणों में मानव त्वचा का रंग और लंबाई शामिल हैं।
बहुविकल्पी: यह एक जनसंख्या के भीतर एक एकल जीन लोकस के लिए दो से अधिक एलील (विकल्पी) की उपस्थिति को संदर्भित करता है। हालांकि एक व्यक्ति केवल दो एलील वहन करता है,लेकिन जनसंख्या में कई विविधताएं प्रदर्शित होती हैं। इसका एक उत्कृष्ट उदाहरण मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह प्रणाली है।

(N/A) यह कथन वैज्ञानिक रूप से सटीक है।
$1$. जीन (जीनोटाइप) में विशिष्ट लक्षणों के विकास के लिए आनुवंशिक जानकारी या 'ब्लूप्रिंट' होता है। यह एक जीव की संभावना (potentiality) को दर्शाता है।
$2$. हालाँकि,इन लक्षणों की वास्तविक अभिव्यक्ति (फिनोटाइप) पोषण,जलवायु,तनाव और जीवन शैली जैसे पर्यावरणीय कारकों से काफी प्रभावित होती है।
$3$. इस परस्पर क्रिया को इस सूत्र द्वारा दर्शाया जाता है: $Phenotype = Genotype + Environment$।
$4$. उदाहरण के लिए,एक व्यक्ति में एक निश्चित ऊंचाई के लिए आनुवंशिक क्षमता हो सकती है,लेकिन यदि वह अपने विकास के वर्षों के दौरान कुपोषण का शिकार होता है,तो वह उस पूरी क्षमता तक नहीं पहुंच सकता है। इस प्रकार,पर्यावरण आनुवंशिक क्षमता की अभिव्यक्ति के लिए उत्प्रेरक या अवसर के रूप में कार्य करता है।

(B) अंतरजातीय संकरण में दो अलग-अलग प्रजातियों के बीच संभोग होता है। ये दुर्लभ हैं क्योंकि प्रजातियां प्रजनन रूप से अलग-थलग होती हैं,जिसका अर्थ है कि वे उपजाऊ संतान पैदा नहीं कर सकती हैं। परिणामी संकर अक्सर बांझ होते हैं,जैसे कि खच्चर।
अंतरवंशीय संकरण में दो अलग-अलग वंशों के बीच संभोग होता है। ये लगभग अज्ञात हैं क्योंकि विभिन्न वंशों के बीच आनुवंशिक दूरी इतनी अधिक होती है कि परिणामी युग्मनज आमतौर पर गैर-व्यवहार्य होते हैं या विकसित होने में विफल रहते हैं,जिससे प्रकृति में ऐसे संकरण जैविक रूप से असंभव हो जाते हैं।

(N/A) अपूर्ण प्रभाविता एक ऐसी घटना है जिसमें $F_1$ पीढ़ी का लक्षणप्रारूप (phenotype) दोनों जनकों में से किसी के समान नहीं होता,बल्कि उनके बीच का मध्यवर्ती होता है। उदाहरण के लिए,स्नैपड्रैगन ($Antirrhinum$ $sp.$) में,लाल फूल वाले $(RR)$ और सफेद फूल वाले $(rr)$ पौधों के बीच संकरण कराने पर $F_1$ पीढ़ी में गुलाबी फूल $(Rr)$ वाली संतति प्राप्त होती है।
सह-प्रभाविता एक ऐसी घटना है जिसमें $F_1$ पीढ़ी दोनों जनकों के समान होती है। इसका एक उत्कृष्ट उदाहरण मानव $ABO$ रक्त समूह प्रणाली है,जिसमें $I^A I^B$ जीनप्रारूप (genotype) में $I^A$ और $I^B$ दोनों एलील समान रूप से अभिव्यक्त होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप $AB$ रक्त समूह प्राप्त होता है।

जनक $1$ से एलील	जनक $2$ से एलील	संतति का जीनप्रारूप	संतति का रक्त समूह
$I^A$	$I^A$	$I^A I^A$	$A$
$I^A$	$I^B$	$I^A I^B$	$AB$
$I^A$	$i$	$I^A i$	$A$
$I^B$	$I^A$	$I^A I^B$	$AB$
$I^B$	$I^B$	$I^B I^B$	$B$
$I^B$	$i$	$I^B i$	$B$
$i$	$i$	$i i$	$O$

(N/A) हानिकारक एलील आमतौर पर प्राकृतिक चयन के कारण समय के साथ आबादी से समाप्त हो जाते हैं। हालाँकि,सिकल सेल एनीमिया $(SCA)$ बना हुआ है क्योंकि यह उन क्षेत्रों में एक चयनात्मक लाभ प्रदान करता है जहाँ मलेरिया स्थानिक है। सिकल सेल ट्रेट (विषमयुग्मजी वाहक) वाले व्यक्तियों में मलेरिया के संक्रमण के प्रति महत्वपूर्ण प्रतिरोध होता है। जब मलेरिया का परजीवी $(Plasmodium)$ लाल रक्त कोशिकाओं में प्रवेश करता है,तो यह ऑक्सीजन के स्तर में गिरावट का कारण बनता है। वाहकों में,यह कमी लाल रक्त कोशिकाओं को सिकल के आकार में बदलने के लिए पर्याप्त है,जिससे प्लीहा (spleen) द्वारा इन संक्रमित कोशिकाओं को परिसंचरण से तेजी से हटा दिया जाता है। यह प्रक्रिया मलेरिया के संक्रमण की प्रगति को प्रभावी ढंग से सीमित करती है। परिणामस्वरूप,मलेरिया के प्रकोप के दौरान इन व्यक्तियों के जीवित रहने की दर अधिक होती है,जिससे यह सुनिश्चित होता है कि $SCA$ एलील संतुलित चयन के माध्यम से जीन पूल में बना रहता है।

(N/A) किसी जीव में प्रत्येक विशेषता गुणसूत्रों में मौजूद $DNA$ पर स्थित एक या अधिक जीन द्वारा नियंत्रित होती है। $DNA$ आनुवंशिक जानकारी का वाहक है और आमतौर पर बिना किसी बदलाव के एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में स्थानांतरित होता है।
हालाँकि,आनुवंशिक सामग्री में परिवर्तन या बदलाव हो सकते हैं,जिन्हें उत्परिवर्तन $(Mutation)$ कहा जाता है। मनुष्यों में कई विकार इन परिवर्तित जीन या गुणसूत्रों की वंशागति से जुड़े होते हैं।
आनुवंशिक विकारों को मुख्य रूप से दो श्रेणियों में विभाजित किया गया है:
$1$. मेंडेलियन विकार: ये मुख्य रूप से एक जीन में परिवर्तन या उत्परिवर्तन द्वारा निर्धारित होते हैं। उदाहरणों में हीमोफिलिया,सिस्टिक फाइब्रोसिस,वर्णांधता,सिकल सेल एनीमिया,थैलेसीमिया और फेनिलकेटोनुरिया शामिल हैं।
$2$. गुणसूत्रीय विकार: ये एक या अधिक गुणसूत्रों की अधिकता,अनुपस्थिति या असामान्य व्यवस्था के कारण होते हैं। उदाहरणों में डाउन सिंड्रोम,टर्नर सिंड्रोम और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम शामिल हैं।

(N/A)

सह-प्रभाविता (Co-dominance)	अपूर्ण प्रभाविता (Incomplete dominance)
$(1)$ दोनों एलील्स (alleles) का प्रभाव समान रूप से स्पष्ट होता है।	$(1)$ दो एलील्स में से एक का प्रभाव अधिक स्पष्ट होता है,जिसके परिणामस्वरूप एक मध्यवर्ती लक्षणप्रारूप (phenotype) प्राप्त होता है।
$(2)$ दोनों एलील्स के प्रभाव का कोई मिश्रण नहीं होता है।	$(2)$ यह दो एलील्स की अभिव्यक्ति का मिश्रण या सम्मिश्रण उत्पन्न करता है।
$(3)$ $F_{1}$ पीढ़ी दोनों जनकों के समान होती है।	$(3)$ $F_{1}$ पीढ़ी किसी भी जनक के समान नहीं होती है।
$(4)$ उदाहरण: मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह।	$(4)$ उदाहरण: स्नैपड्रैगन (डॉग फ्लावर) में पुष्प का रंग।

(A) $(a-s), (b-p), (c-q), (d-r)$
व्याख्या:
$1$. सिकल सेल एनीमिया $(a)$,$\beta$-ग्लोबिन जीन में बिंदु उत्परिवर्तन के कारण दोषपूर्ण हीमोग्लोबिन $(s)$ के उत्पादन से होता है।
$2$. एल्केप्टोन्यूरिया $(b)$ एक चयापचय विकार है जो मूत्र में होमोजेंटिसिक एसिड $(p)$ के संचय द्वारा पहचाना जाता है।
$3$. एल्बिनिज्म $(c)$ एक आनुवंशिक स्थिति है जिसके परिणामस्वरूप त्वचा,बालों और आंखों में मेलेनिन $(q)$ वर्णक की कमी हो जाती है।
$4$. फिनाइलकेटोन्यूरिया $(d)$ चयापचय की एक जन्मजात त्रुटि है जिसमें फिनाइलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेज़ एंजाइम की कमी होती है,जिससे शरीर में फिनाइलएलनिन (एक अमीनो एसिड) $(r)$ का संचय हो जाता है।

(C) घरेलू मक्खी $(Musca \text{ } domestica)$ में गुणसूत्रों की द्विगुणित $(2n)$ संख्या $12$ होती है।
युग्मक कोशिकाएं अगुणित $(n)$ होती हैं, जिसका अर्थ है कि उनमें दैहिक (द्विगुणित) कोशिकाओं में मौजूद गुणसूत्रों की संख्या से आधी संख्या होती है।
इसलिए, युग्मक कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या $n = \frac{12}{2} = 6$ होती है।

(A) दिए गए विकल्पों में से किस जीव में गुणसूत्रों की संख्या सबसे अधिक है,यह निर्धारित करने के लिए हम उनकी द्विगुणित $(2n)$ गुणसूत्र संख्या देखते हैं:
$1$. तितली: तितली में गुणसूत्रों की संख्या $380$ होती है।
$2$. मनुष्य ($Homo$ $sapiens$): मनुष्य में $46$ गुणसूत्र होते हैं।
$3$. सेब ($Malus$ $domestica$): सेब में $34$ गुणसूत्र होते हैं।
$4$. बिल्ली ($Felis$ $catus$): बिल्ली में $38$ गुणसूत्र होते हैं।
अतः,दिए गए विकल्पों में तितली में गुणसूत्रों की संख्या सबसे अधिक है।

(A) हीमोफिलिया एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है। एक पुत्री के प्रभावित $(X^hX^h)$ होने के लिए,उसे प्रत्येक माता-पिता से एक अप्रभावी एलील $(X^h)$ प्राप्त करना होगा।
$1$. पिता को हीमोफिलिक $(X^hY)$ होना चाहिए क्योंकि वह अपनी पुत्री को अपना एकमात्र $X$ गुणसूत्र देता है।
$2$. माता के पास कम से कम एक अप्रभावी एलील $(X^h)$ होना चाहिए। माता वाहक $(X^hX)$ या हीमोफिलिक $(X^hX^h)$ हो सकती है।
अतः,विकल्प $B$ (हीमोफिलिक पिता और वाहक माता) और विकल्प $C$ (हीमोफिलिक पिता और हीमोफिलिक माता) दोनों ही स्थितियाँ संभव हैं।

(A) मनुष्यों में गंजापन (pattern baldness) लिंग-प्रभावित लक्षण का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
लिंग-प्रभावित लक्षण वे अलिंगसूत्री (autosomal) लक्षण हैं जो लिंग हार्मोन के प्रभाव के कारण पुरुषों और महिलाओं में अलग-अलग तरीके से व्यक्त होते हैं।
गंजेपन के मामले में,गंजेपन के लिए जिम्मेदार एलील पुरुषों में प्रभावी (एंड्रोजन के उच्च स्तर के कारण) और महिलाओं में अप्रभावी के रूप में कार्य करता है।
इसलिए,यह लिंग-सहलग्न नहीं है (क्योंकि यह लिंग गुणसूत्रों पर स्थित नहीं होता है) बल्कि यह व्यक्ति के लिंग से प्रभावित होता है।

(A) एक जन्म में पुत्री होने की प्रायिकता $\frac{1}{2}$ होती है।
चूंकि प्रत्येक जन्म एक स्वतंत्र घटना है, इसलिए तीन बच्चों में तीनों के पुत्री होने की प्रायिकता प्रत्येक जन्म के लिए व्यक्तिगत प्रायिकताओं का गुणा करके निकाली जाती है।
प्रायिकता = $P(\text{पुत्री}) \times P(\text{पुत्री}) \times P(\text{पुत्री})$
प्रायिकता = $\frac{1}{2} \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{8}$.

(A) मक्का में,पर्णहरित (chlorophyll) के उत्पादन के लिए जिम्मेदार जीन जीवित रहने के लिए आवश्यक है। जब कोई पौधा एल्बिनिज्म जीन के लिए समयुग्मजी अप्रभावी (homozygous recessive) होता है (जिसे आमतौर पर $aa$ के रूप में दर्शाया जाता है),तो वह पर्णहरित उत्पन्न करने में विफल रहता है। पर्णहरित के बिना,पौधा प्रकाश संश्लेषण नहीं कर सकता है और बीज के खाद्य भंडार के समाप्त होने के बाद अंततः मर जाता है। इसलिए,मक्का में एल्बिनिज्म के जीन को घातक जीन माना जाता है।

(A) वर्णांधता एक $X$-लिंक्ड अप्रभावी विकार है जिसमें व्यक्ति लाल और हरे रंग के बीच अंतर करने में असमर्थ होता है।
यह $X$ गुणसूत्र पर स्थित जीन में उत्परिवर्तन (mutation) के कारण होता है।
अन्य कुछ आनुवंशिक स्थितियों के विपरीत,वर्णांधता घातक नहीं है और यह प्रभावित व्यक्ति के जीवनकाल को महत्वपूर्ण रूप से कम नहीं करती है।
$\beta$-थैलेसीमिया और सिकल सेल एनीमिया अलिंगसूत्री (autosomal) अप्रभावी विकार हैं।
हीमोफीलिया एक $X$-लिंक्ड अप्रभावी विकार है,लेकिन यदि इसका उचित उपचार न किया जाए तो यह गंभीर आंतरिक रक्तस्राव के कारण घातक हो सकता है।

(D) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$1$. मेंडल ने वंशागति को समझाने के लिए 'कारक' (जिन्हें अब जीन कहा जाता है) की अवधारणा दी थी। अतः,$A-ii$.
$2$. बेटसन ने 'एलील' (allelomorph का संक्षिप्त रूप) शब्द दिया था। अतः,$B-i$.
$3$. जोहानसन ने 'जीन' शब्द दिया था। अतः,$C-iv$.
$4$. सटन और बोवेरी ने 'वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत' प्रतिपादित किया था। अतः,$D-iii$.
अतः,सही क्रम $A-ii, B-i, C-iv, D-iii$ है।

$(A)$ सही मिलान इस प्रकार है:
$(P)$ $(2n-1)$ मोनोसोमी को दर्शाता है, जो टर्नर सिंड्रोम $(iii)$ का कारण बनता है।
$(Q)$ $Hb^s Hb^s$ सिकल सेल एनीमिया $(iv)$ के लिए समयुग्मजी अप्रभावी जीनोटाइप है।
$(R)$ $22AA+XX$ मानव मादा का सामान्य द्विगुणित गुणसूत्र पूरक है, जो एक सामान्य मादा $(i)$ उत्पन्न करता है।
$(S)$ $(X+O)$ मधुमक्खियों में लिंग निर्धारण तंत्र को दर्शाता है जहाँ अगुणित अंडे अगुणित नर $(ii)$ में विकसित होते हैं।
अतः, सही मिलान $P-iii, Q-iv, R-i, S-ii$ है।

(B) सही मिलान इस प्रकार है:
$(a)$ $1:2:1$ अनुपात अपूर्ण प्रभाविता की $F_2$ पीढ़ी में देखा जाता है (उदाहरण के लिए, मीराबिलिस जलापा)। अतः, $(a)-(iii)$।
$(b)$ $3:1$ एक संकर क्रॉस का लक्षणप्ररूपी अनुपात है, जिसे प्रभाविता के नियम द्वारा समझाया जाता है। अतः, $(b)-(ii)$।
$(c)$ $9:3:3:1$ द्विसंकर क्रॉस का लक्षणप्ररूपी अनुपात है, जिसे स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम द्वारा समझाया जाता है। अतः, $(c)-(iv)$।
$(d)$ $1:1:1:1$ द्विसंकर परीक्षण संकरण का लक्षणप्ररूपी अनुपात है। अतः, $(d)-(i)$।
अतः, सही क्रम $a-iii, b-ii, c-iv, d-i$ है।

(C) प्रत्येक कथन का विश्लेषण करते हैं:
$(1)$ सही: द्विसंकर परीक्षण क्रॉस (जैसे,$RrYy \times rryy$) में,लक्षणप्रारूप अनुपात $1:1:1:1$ प्राप्त होता है।
$(2)$ सही: बेटसन और पुनेट ने लिंकेज को समझाने के लिए कपलिंग और रिपल्शन परिकल्पना प्रस्तावित की थी।
$(3)$ गलत: क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम $(44 + XXY)$ पुरुषों में होता है,न कि महिलाओं में।
$(4)$ सही: मेंडल ने मटर के पौधों में $7$ जोड़े विपरीत लक्षणों का चयन किया था।
$(5)$ सही: सटन और बोवेरी ने $1902$ में वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत प्रस्तावित किया था।
कथन $(1), (2), (4),$ और $(5)$ सही हैं। अतः,कुल $4$ कथन सही हैं।

(C) $(1)$ गलत: ग्रेगर मेंडल आनुवंशिकी के जनक हैं,लेकिन थॉमस हंट मॉर्गन को आधुनिक आनुवंशिकी का जनक माना जाता है।
$(2)$ गलत: डाउन सिंड्रोम एक अलिंगसूत्री (autosomal) विकार (गुणसूत्र $21$ की ट्राइसोमी) है,न कि लिंग-सहलग्न विकार।
$(3)$ सही: सिकल सेल एनीमिया $\beta$-ग्लोबिन जीन में एकल बेस पेयर के प्रतिस्थापन के कारण होता है,जो एक बिंदु उत्परिवर्तन है।
$(4)$ सही: वर्णांधता एक $X$-सहलग्न अप्रभावी आनुवंशिक लक्षण है।
$(5)$ सही: ड्रोसोफिला में नॉन-डिसजंक्शन की प्रक्रिया के माध्यम से त्रिगुणित मादा $(3A + XXX)$ उत्पन्न हो सकती हैं।
अतः,सही/गलत का क्रम $F, F, T, T, T$ है।

(A) प्रत्येक कथन का विश्लेषण करते हैं:
$(1)$ जनन कोशिकाओं में होने वाले उत्परिवर्तन आनुवंशिक होते हैं,इसलिए यह कथन गलत है।
$(2)$ नर ड्रोसोफिला मक्खियों में अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान क्रॉसिंग ओवर नहीं होता है,जो एक ज्ञात जैविक तथ्य है। यह कथन सही है।
$(3)$ मधुमक्खियों में,नर (ड्रोन) अनिषेचित अंडों से विकसित होते हैं और अगुणित $(n)$ होते हैं,जबकि मादा द्विगुणित $(2n)$ होती है। इसलिए यह कथन गलत है।
$(4)$ फ्रेम-शिफ्ट म्यूटेशन में नाइट्रोजन बेस का समावेश या विलोपन होता है,जिससे रीडिंग फ्रेम बदल जाता है। एक बेस को दूसरे बेस से बदलना पॉइंट म्यूटेशन (प्रतिस्थापन) है,फ्रेम-शिफ्ट म्यूटेशन नहीं। इसलिए यह कथन गलत है।
$(5)$ जीन आनुवंशिकता की इकाइयाँ हैं और माता-पिता से संतानों में लक्षणों के संचरण के लिए जिम्मेदार हैं। यह कथन सही है।
अतः,केवल कथन $(2)$ और $(5)$ सही हैं। सही कथनों की कुल संख्या $2$ है।

(D) $(1)$ गलत: प्लॉइडी (एन्यूप्लॉइडी/पॉलीप्लॉइडी) एक संख्यात्मक गुणसूत्रीय असामान्यता है,संरचनात्मक नहीं।
$(2)$ गलत: हीमोफिलिया एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है,अलिंगसूत्री नहीं।
$(3)$ सही: अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान पुनर्संयोजन आनुवंशिक विविधता का एक प्रमुख स्रोत है,जो विकास को प्रेरित करता है।
$(4)$ सही: आनुवंशिक मानचित्रण का उपयोग गुणसूत्र पर जीन की सापेक्ष स्थिति निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
$(5)$ सही: स्नैपड्रैगन (एंटिरहिनम मेजस) अपूर्ण प्रभाविता प्रदर्शित करता है जहाँ विषमयुग्मजी मध्यवर्ती लक्षण दिखाते हैं।
$(6)$ सही: $ABO$ रक्त समूह प्रभाविता (जैसे,$I^A$,$i$ पर प्रभावी है) और सह-प्रभाविता (जैसे,$I^A$ और $I^B$ दोनों साथ में) प्रदर्शित करता है।

(B) कथन $(1)$ सही है: सहलग्नता और पुनर्संयोजन का पहली बार अवलोकन स्वीट पी,$Lathyrus$ $odoratus$ में बेटसन और प्यूनेट द्वारा किया गया था।
कथन $(2)$ गलत है: मेंडल के कार्यों की पुनर्खोज $1900$ में हुई थी,$1860$ में नहीं।
कथन $(3)$ सही है: $T.H.$ मॉर्गन को $Drosophila$ $melanogaster$ पर उनके काम के कारण प्रायोगिक आनुवंशिकी का जनक माना जाता है।
कथन $(4)$ सही है: थैलेसीमिया एक अलिंगसूत्र अप्रभावी विकार है। यदि माता-पिता दोनों वाहक (या प्रभावित) हैं,तो बच्चा इस रोग से ग्रसित हो सकता है।
कथन $(5)$ गलत है: पक्षियों में मादा विषमयुग्मजी $(ZW)$ और नर समयुग्मजी $(ZZ)$ होते हैं।
अतः,कथन $(1), (3)$ और $(4)$ सही हैं। सही कथनों की कुल संख्या $3$ है।

(D) टिड्डों में लिंग निर्धारण की क्रियाविधि $XO$ प्रकार की होती है। मादाओं में दो $X$ गुणसूत्र $(XX)$ होते हैं और वे समयुग्मकी (homogametic) होती हैं,जबकि नरों में केवल एक $X$ गुणसूत्र $(XO)$ होता है और वे विषमयुग्मकी (heterogametic) होते हैं। अतः विकल्प $A$ सही है।
ड्रोसोफिला में लिंग का निर्धारण $X$ गुणसूत्रों और ऑटोसोम के अनुपात द्वारा होता है,न कि चौथे जोड़े के गुणसूत्रों (जो बिंदु जैसे ऑटोसोम होते हैं) द्वारा। अतः विकल्प $B$ गलत है।
स्क्वैश बग (Anasa tristis) में भी लिंग निर्धारण $XO$ प्रकार का होता है,जिसमें नर $(XO)$ और मादा $(XX)$ होते हैं। अतः विकल्प $C$ सही है।
चूंकि $A$ और $C$ दोनों सही हैं,इसलिए सबसे उपयुक्त उत्तर $D$ है।

(B) घातक जीन (Lethal gene) सबसे पहले $1907$ में $E. Baur$ द्वारा $Antirrhinum$ $majus$ पौधे में देखा गया था,जिसे सामान्यतः $Snapdragon$ के नाम से जाना जाता है।
इस पौधे में,एक अप्रभावी घातक जीन समयुग्मजी अप्रभावी व्यक्तियों की मृत्यु का कारण बनता है,जिसके परिणामस्वरूप अपेक्षित $3:1$ मेंडेलियन अनुपात के बजाय $2:1$ का संशोधित फेनोटाइपिक अनुपात प्राप्त होता है।

(B) $HLA$ (Human Leukocyte Antigen) प्रणाली गुणसूत्र $6$ की छोटी भुजा पर स्थित जीन का एक समूह है।
ये जीन कोशिका सतह के अणुओं के लिए कोड करते हैं जो मनुष्यों में प्रतिरक्षा प्रणाली के विनियमन के लिए जिम्मेदार होते हैं।
ये 'स्वयं' और 'पर' कोशिकाओं के बीच अंतर करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और अंग प्रत्यारोपण की अनुकूलता के लिए आवश्यक हैं।

(D) Monozygotic twins एक ही निषेचित अंडे (युग्मनज) से उत्पन्न होते हैं जो दो भागों में विभाजित हो जाता है।
चूंकि वे एक ही युग्मनज से उत्पन्न होते हैं,इसलिए उनका आनुवंशिक मेकअप बिल्कुल समान होता है।
$HLA$ (Human Leukocyte Antigen) अणु आनुवंशिक रूप से निर्धारित होते हैं और Monozygotic twins में समान होते हैं।
चूंकि उनका आनुवंशिक संविधान समान है,इसलिए उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली का विकास और कैंसर सहित विभिन्न रोगों के प्रति संवेदनशीलता भी अत्यधिक समान होती है।
अतः,दिए गए सभी विकल्प सही हैं।

(C) सही मिलान इस प्रकार है:
$(a)$ बहुप्रभावी जीन: एक एकल जीन कई फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है,इसलिए $(a)-(iii)$।
$(b)$ सह-प्रभाविता: एक जीन युग्म के दोनों एलील $F_1$ पीढ़ी में समान रूप से व्यक्त होते हैं,इसलिए $(b)-(i)$।
$(c)$ प्रबलता: यह गैर-एलीलिक जीन परस्पर क्रिया का एक रूप है जिसमें एक जीन दूसरे जीन की अभिव्यक्ति को रोकता है,इसलिए $(c)-(iv)$।
$(d)$ उत्परिवर्तन: इसे $DNA$ के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में अचानक होने वाले परिवर्तन के रूप में परिभाषित किया गया है,इसलिए $(d)-(ii)$।
अतः,सही क्रम $a-iii, b-i, c-iv, d-ii$ है,जो विकल्प $(C)$ के अनुरूप है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और स्वतंत्र अपव्यूहन (Independent Assortment) होता है। $AaBb$ जीनोटाइप वाले द्विसंकर जीव के लिए,एलील स्वतंत्र रूप से अलग होकर समान अनुपात में चार प्रकार के युग्मक बनाते हैं: $AB, aB, Ab,$ और $ab$।

(A) पौधों को गुणसूत्र संख्या $(2n)$ के बढ़ते क्रम में व्यवस्थित करने के लिए, हम प्रत्येक के लिए द्विगुणित गुणसूत्र संख्या को देखते हैं:
$1$. मक्का $(Zea \, mays)$: $2n = 20$
$2$. चावल $(Oryza \, sativa)$: $2n = 24$
$3$. सेब $(Malus \, domestica)$: $2n = 34$
इन मानों की तुलना करने पर: $20 < 24 < 34$।
अतः, बढ़ता हुआ क्रम मक्का, चावल, सेब है।

(B) $X$-गुणसूत्र सहलग्न रोग कभी भी पिता से पुत्र में स्थानांतरित नहीं होता है।
इसका कारण यह है कि पिता अपने पुत्र को $Y$-गुणसूत्र देता है और अपनी पुत्री को $X$-गुणसूत्र देता है।
इसलिए,पिता में मौजूद $X$-सहलग्न लक्षण उसकी सभी पुत्रियों में वंशागत होता है,लेकिन कभी भी उसके पुत्रों में नहीं जाता है।