Pleiotropy Questions in Hindi

(D) मटर में फूल का रंग हमेशा बीजावरण के साथ जुड़ा होता है। मेंडल के प्रयोगों में,बैंगनी फूलों वाले पौधों में बीजावरण का रंग भूरा या धूसर होता है,जबकि सफेद फूलों वाले पौधों में बीजावरण सफेद होता है। यह फूल के रंग को नियंत्रित करने वाले जीन के प्लियोट्रोपिक प्रभाव के कारण होता है,जो बीजावरण और पत्ती के कक्षों में रंजकता को भी प्रभावित करता है।

(B) बहुप्रभाविता (Pleiotropy) एक आनुवंशिक घटना है जिसमें एक एकल जीन दो या दो से अधिक स्पष्ट रूप से असंबंधित लक्षणप्रारूपिक लक्षणों (phenotypic traits) को प्रभावित करता है।
उदाहरण के लिए,मनुष्यों में,सिकल-सेल एनीमिया के लिए जिम्मेदार जीन हीमोग्लोबिन की संरचना,लाल रक्त कोशिकाओं के आकार और मलेरिया के प्रति प्रतिरोधक क्षमता को प्रभावित कर सकता है,जो एक एकल जीन उत्परिवर्तन से कई लक्षणप्रारूपिक प्रभावों को प्रदर्शित करता है।

(B) सही उत्तर $(b)$ है।
प्लियोट्रॉपी एक आनुवंशिक घटना है जिसमें एक ही जीन कई,स्पष्ट रूप से असंबंधित फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है।
इस मामले में,एक ही जीन उत्पाद विभिन्न चयापचय मार्गों में भाग ले सकता है या विभिन्न ऊतकों को प्रभावित कर सकता है,जिससे जीव के फेनोटाइप पर कई प्रभाव पड़ते हैं।

(D) वह जीन जो कई फेनोटाइपिक लक्षणों (phenotypic traits) को प्रभावित करता है,उसे प्लियोट्रोपिक जीन कहा जाता है।
$Drosophila$ में,सफेद आँख का उत्परिवर्तन प्लियोट्रोपी का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जहाँ एक ही जीन का उत्परिवर्तन आँखों के रंग और शरीर के अन्य भागों के रंजकता (pigmentation) दोनों को प्रभावित करता है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(B) प्लीओट्रॉपी एक आनुवंशिक घटना है जिसमें एक एकल जीन दो या दो से अधिक स्पष्ट रूप से असंबंधित फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है।
उदाहरण के लिए,मनुष्यों में,सिकल सेल एनीमिया के लिए जिम्मेदार जीन लाल रक्त कोशिकाओं के आकार को प्रभावित करता है और मलेरिया के प्रति प्रतिरोध भी प्रदान करता है।
इसलिए,एक एकल जीन एक से अधिक फेनोटाइप को नियंत्रित करता है।

(C) प्लीओट्रोपी आनुवंशिकी में एक ऐसी घटना है जिसमें एक एकल जीन दो या दो से अधिक असंबंधित दिखने वाले फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है।
इसलिए,सही विवरण यह है कि यह एक से अधिक फेनोटाइपिक लक्षणों को नियंत्रित करता है।

(B) वह घटना जिसमें एक ही जीन कई असंबंधित फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है,उसे $Pleiotropy$ (प्लीओट्रॉपी) कहा जाता है।
$Phenylketonuria$ $(PKU)$ के मामले में,$phenylalanine$ $hydroxylase$ एंजाइम के लिए जिम्मेदार जीन में उत्परिवर्तन होने से $phenylalanine$ का संचय होता है।
यह चयापचय संबंधी दोष एक सिंड्रोम का कारण बनता है,जिसमें मानसिक मंदता,बालों और त्वचा में रंजकता की कमी और अन्य शारीरिक असामान्यताएं जैसे लक्षण दिखाई देते हैं।
चूंकि एक ही जीन इन सभी विभिन्न प्रभावों के लिए जिम्मेदार है,इसलिए इसे $Pleiotropic$ जीन कहा जाता है।

(B) एक जीन जो कई फेनोटाइपिक (लक्षणप्ररूपी) लक्षणों को प्रभावित करता है,उसे $Pleiotropic$ (प्लीओट्रोपिक) जीन कहा जाता है।
इस घटना को $Pleiotropy$ (प्लीओट्रॉपी) के रूप में जाना जाता है।
उदाहरण के लिए,$Pisum$ $sativum$ (मटर) में स्टार्च संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन बीज के आकार को भी नियंत्रित करता है।
इसी तरह,मनुष्यों में $Phenylketonuria$ $(PKU)$ के लिए जिम्मेदार जीन मानसिक मंदता और बालों तथा त्वचा के रंजकों में कमी सहित कई लक्षणों को प्रभावित करता है।

(C) प्लीओट्रोपी एक ऐसी घटना है जिसमें एक ही जीन कई, स्पष्ट रूप से असंबंधित फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है। $\text{सिकल सेल एनीमिया}$ में, हीमोग्लोबिन की $\beta$-ग्लोबिन श्रृंखला में उत्परिवर्तन (mutation) के कारण विभिन्न शारीरिक प्रभाव होते हैं, जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं का असामान्य आकार, एनीमिया, अंगों को नुकसान और मलेरिया के प्रति बढ़ी हुई प्रतिरोधक क्षमता शामिल है। अतः, $\text{सिकल सेल एनीमिया}$ के लिए जिम्मेदार जीन एक प्लीओट्रोपिक जीन का उत्कृष्ट उदाहरण है।

(B) एक जीन की कई फेनोटाइपिक (लक्षणप्ररूपी) प्रभाव डालने की क्षमता,क्योंकि यह एक साथ कई लक्षणों को प्रभावित करता है,उसे प्लियोट्रॉपी कहा जाता है।
वह जीन जो दो या दो से अधिक लक्षणों की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करने की अपनी क्षमता के कारण कई फेनोटाइपिक प्रभाव दिखाता है,उसे प्लियोट्रोपिक जीन कहा जाता है।
मनुष्यों में,प्लियोट्रॉपी सिकल सेल एनीमिया और फिनाइलकेटोनुरिया जैसे सिंड्रोम द्वारा प्रदर्शित की जाती है।

(B) वह घटना जहाँ एक एकल जीन कई फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है,उसे $Pleiotropy$ (बहुप्रभाविता) कहा जाता है।
इस स्थिति में,जीन उत्पाद (आमतौर पर एक प्रोटीन या एंजाइम) कई अलग-अलग चयापचय मार्गों या विकास प्रक्रियाओं को प्रभावित करता है,जिससे विविध फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियाँ उत्पन्न होती हैं।
उदाहरण के लिए,$Pisum$ $sativum$ (मटर) में,स्टार्च संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन बीज के आकार और माप को भी प्रभावित करता है।
इसी तरह,मनुष्यों में,$Phenylketonuria$ रोग एक एकल जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है,जिसके परिणामस्वरूप मानसिक मंदता और बालों तथा त्वचा के रंजकता (pigmentation) में कमी जैसे कई लक्षण दिखाई देते हैं।

(A) प्लीओट्रॉपी एक आनुवंशिक घटना है जिसमें एक एकल जीन कई,स्पष्ट रूप से असंबंधित फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है।
उदाहरण के लिए,मनुष्यों में सिकल सेल एनीमिया के लिए जिम्मेदार जीन लाल रक्त कोशिकाओं के आकार को प्रभावित करता है,एनीमिया का कारण बनता है और विभिन्न अन्य प्रणालीगत जटिलताओं की ओर ले जाता है।
इसलिए,इस घटना के लिए सही शब्द प्लीओट्रॉपी है।

(C) प्लियोट्रॉपी तब होती है जब एक ही जीन दो या दो से अधिक असंबंधित दिखने वाले लक्षणों को प्रभावित करता है। $ \text{सिकल } \ \text{सेल } \ \text{एनीमिया}$ के मामले में, उत्परिवर्तित जीन $(Hb^S)$ हीमोग्लोबिन की संरचना को प्रभावित करता है, जिससे लाल रक्त कोशिकाओं का आकार बदलने, एनीमिया और मलेरिया के प्रति प्रतिरोध जैसी कई शारीरिक प्रभाव उत्पन्न होते हैं। इसलिए, यह एक प्लियोट्रोपिक जीन का उत्कृष्ट उदाहरण है।

(D) प्लीओट्रोपिक जीन को एक ऐसे एकल जीन के रूप में परिभाषित किया जाता है जो दो या दो से अधिक स्पष्ट रूप से असंबंधित फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है।
प्लीओट्रॉपी में,एक जीन उत्पाद कई मार्गों या शारीरिक प्रक्रियाओं को प्रभावित करता है,जिससे जीव के फेनोटाइप पर विविध प्रभाव पड़ते हैं।
मनुष्यों में प्लीओट्रॉपी का एक उदाहरण फिनाइलकेटोनुरिया $(PKU)$ है,जहां एक एकल जीन में उत्परिवर्तन के कारण मानसिक मंदता,बालों के रंग में कमी और त्वचा के रंजकता में बदलाव जैसे कई लक्षण उत्पन्न होते हैं।

(B) प्लीओट्रॉपी वह आनुवंशिक घटना है जिसमें एक एकल जीन दो या दो से अधिक असंबंधित दिखने वाले फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है।
एपोगैमी (असंगजनन) पौधों में अलैंगिक प्रजनन का एक रूप है जो लैंगिक प्रजनन की नकल करता है लेकिन निषेचन के बिना होता है।
पॉलीप्लोइडी उस स्थिति को संदर्भित करता है जिसमें एक जीव के पास गुणसूत्रों के दो से अधिक पूर्ण सेट होते हैं।
पॉलीटिनी कोशिका विभाजन के बिना $DNA$ के बार-बार प्रतिकृति द्वारा निर्मित विशाल गुणसूत्रों,जिन्हें पॉलीटीन गुणसूत्र कहा जाता है,की स्थिति को संदर्भित करती है।

(N/A) प्लीओट्रॉपी एक ऐसी घटना है जिसमें एक एकल जीन दो या दो से अधिक असंबंधित दिखने वाले फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है। ऐसे जीन जो कई लक्षणों को प्रभावित करते हैं,उन्हें प्लीओट्रोपिक जीन कहा जाता है।
कई मामलों में,प्लीओट्रॉपी की क्रियाविधि इसलिए होती है क्योंकि जीन एक चयापचय पथ (metabolic pathway) को प्रभावित करता है,जो बाद में विभिन्न फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियों की ओर ले जाता है।
मनुष्यों में इसका एक उदाहरण फेनिलकेटोनुरिया $(PKU)$ है। यह विकार फेनिलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेज़ एंजाइम के लिए कोड करने वाले जीन में उत्परिवर्तन (mutation) के कारण होता है। इस एकल जीन उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप कई फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियाँ होती हैं,जिनमें मानसिक मंदता और बालों तथा त्वचा के रंजकों (pigmentation) में कमी शामिल है।
अतिरिक्त जानकारी:
ड्रोसोफिला में,वेस्टिजियल पंखों (vestigial wings) के लिए जिम्मेदार अप्रभावी जीन अन्य लक्षणों को भी प्रभावित करता है: $(i)$ स्पर्मथेका (spermatheca) की संरचना,(ii) ब्रिसल्स (bristles),(iii) अंडे देने की क्षमता में कमी,और (iv) हैल्टर (संतुलन अंग)।

(N/A) ऐसे उदाहरण हैं जहाँ एक एकल जीन कई फेनोटाइपिक (phenotypic) अभिव्यक्तियों को प्रदर्शित कर सकता है।
$\rightarrow$ ऐसे जीन को प्लीओट्रोपिक जीन कहा जाता है।
- अधिकांश मामलों में प्लीओट्रॉपी का अंतर्निहित तंत्र चयापचय मार्गों पर जीन का प्रभाव है,जो विभिन्न फेनोटाइप में योगदान करते हैं।
$\rightarrow$ इसका एक उदाहरण मनुष्यों में होने वाला रोग फिनाइलकीटोन्यूरिया (phenylketonuria) है।
- यह रोग उस जीन में उत्परिवर्तन (mutation) के कारण होता है जो फिनाइलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेज़ (phenylalanine hydroxylase) एंजाइम के लिए कोड करता है (एकल जीन उत्परिवर्तन)।
$\Rightarrow$ यह मानसिक मंदता और बालों तथा त्वचा के रंजकता (pigmentation) में कमी जैसी फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियों के माध्यम से प्रकट होता है।

(N/A) बहुप्रभाविता (Pleiotropy) एक आनुवंशिक घटना है जिसमें एक एकल जीन दो या दो से अधिक स्पष्ट रूप से असंबंधित लक्षणप्रारूप (phenotypic traits) को प्रभावित करता है।
इस मामले में,एक एकल जीन का उत्पाद जीव में एक से अधिक लक्षणप्रारूप प्रभाव उत्पन्न कर सकता है।
बहुप्रभाविता का एक उदाहरण फेनिलकीटोन्यूरिया $(PKU)$ रोग है,जो फेनिलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेज़ एंजाइम के लिए कूटलेखन करने वाले एक एकल जीन में उत्परिवर्तन (mutation) के कारण होता है,जिसके परिणामस्वरूप मानसिक मंदता और बालों तथा त्वचा के रंजकता में कमी जैसे कई लक्षण दिखाई देते हैं।

(C) फिनाइल कीटोन्यूरिया $(PKU)$ चयापचय की एक जन्मजात त्रुटि है जो एक अलिंगसूत्री अप्रभावी लक्षण के रूप में वंशागत होती है।
यह फिनाइल एलेनिन हाइड्रॉक्सिलेज़ एंजाइम के लिए कोड करने वाले जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है।
यह एकल जीन उत्परिवर्तन कई फेनोटाइपिक प्रभावों को जन्म देता है,जिसमें मानसिक मंदता,बालों के रंजकता में कमी और त्वचा की समस्याएं शामिल हैं।
चूंकि एक एकल जीन कई फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है,इसलिए यह प्लीओट्रॉपी (Pleiotropy) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।

(B) वह घटना जिसमें एक एकल जीन उत्परिवर्तन कई फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियों को दर्शाता है,उसे $Pleiotropy$ (बहुप्रभाविता) कहा जाता है।
$Phenylketonuria$ $(PKU)$ के मामले में,$phenylalanine$ $hydroxylase$ एंजाइम को कूटबद्ध करने वाले जीन में उत्परिवर्तन के कारण $phenylalanine$ का संचय हो जाता है।
यह एकल आनुवंशिक दोष कई फेनोटाइपिक प्रभाव पैदा करता है,जिसमें मानसिक मंदता,बालों के रंजकता में कमी और त्वचा के घाव शामिल हैं।
इसलिए,$Phenylketonuria$ मनुष्यों में $Pleiotropy$ का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।

(D) एक ही जीन जो कई,स्पष्ट रूप से असंबंधित फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है,उसे $Pleiotropic$ $gene$ (प्लीओट्रोपिक जीन) के रूप में जाना जाता है।
इस घटना को $Pleiotropy$ (प्लीओट्रोपी) कहा जाता है।
उदाहरण के लिए,$Pisum$ $sativum$ (मटर) में,स्टार्च संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन बीज के आकार और माप को भी प्रभावित करता है।
इसलिए,जीन के लिए सही शब्द $Pleiotropic$ $gene$ है।

(C) प्लीओट्रॉपी तब होती है जब एक एकल जीन दो या दो से अधिक स्पष्ट रूप से असंबंधित फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है।
फिनाइलकीटोन्यूरिया $(PKU)$ प्लीओट्रॉपी का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जिसमें फिनाइलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेज़ एंजाइम के लिए जिम्मेदार जीन में उत्परिवर्तन होने से मानसिक मंदता,बालों में रंजकता की कमी और त्वचा संबंधी समस्याओं जैसे कई प्रभाव उत्पन्न होते हैं।
$ABO$ रक्त समूह बहुविकल्पी एलील (multiple allelism) का उदाहरण है।
त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति (polygenic inheritance) का उदाहरण है।
वर्णांधता एक लिंग-सहलग्न मेंडेलियन विकार है।

(D) जब एक ही जीन कई फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है,तो इसे प्लीओट्रोपी कहा जाता है और इस घटना को प्लीओट्रोपिज्म कहते हैं।
इस स्थिति में,एक जीन उत्पाद विभिन्न चयापचय मार्गों को प्रभावित कर सकता है,जिससे विविध फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियाँ होती हैं।
इसका एक उदाहरण फिनाइलकेटोनुरिया के लिए जिम्मेदार जीन है,जो मानसिक मंदता के अलावा त्वचा के रंग और बालों के रंग को भी प्रभावित करता है।

(B) वह जीन जो किसी जीव में एक से अधिक लक्षणप्ररूपी (phenotypic) प्रभाव उत्पन्न करता है,उसे प्लीओट्रोपिक जीन कहा जाता है।
यह एक मुख्य लक्षणप्ररूपी गुण उत्पन्न करता है और साथ ही अन्य कुछ लक्षणप्ररूपी गुणों को भी प्रभावित करता है।
उदाहरण के लिए,मनुष्यों में सिकल सेल एनीमिया के लिए जिम्मेदार जीन प्लीओट्रॉपी प्रदर्शित करता है,जो कई शारीरिक प्रक्रियाओं को प्रभावित करता है।

(C) प्लियोट्रोपिक जीन वह है जो एक से अधिक प्रभावों या लक्षणों को उत्पन्न या नियंत्रित करता है।
दूसरे शब्दों में,हम कह सकते हैं कि प्लियोट्रोपिक जीन एक प्रमुख फेनोटाइपिक लक्षण उत्पन्न करता है और साथ ही अन्य फेनोटाइपिक लक्षणों को भी प्रभावित करता है।
उदाहरण के लिए,घातक जीन (lethal genes),जो जीव की जीवनक्षमता को प्रभावित करने के साथ-साथ कुछ फेनोटाइपिक लक्षणों की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करने के लिए जाने जाते हैं।

(D) मायोटोनिक डिस्ट्रोफी एक $Autosomal \text{ Dominant}$ (अलिंगसूत्री प्रभावी) आनुवंशिक विकार है, जो प्रभावी जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। अतः, अभिकथन $(A)$ गलत है।
$R$ में उल्लिखित फाइब्रिलिन प्रोटीन का अधिक संश्लेषण मार्फन सिंड्रोम से संबंधित है, मायोटोनिक डिस्ट्रोफी से नहीं। अतः, कारण $(R)$ भी गलत है।

(A) प्लीओट्रॉपी एक आनुवंशिक घटना है जिसमें एक एकल जीन कई,स्पष्ट रूप से असंबंधित फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है।
उदाहरण के लिए,$Phenylketonuria$ $(PKU)$ में,एक एकल जीन में उत्परिवर्तन के कारण मानसिक मंदता,बालों के रंजकता में कमी और त्वचा के रंजकता जैसे कई लक्षण उत्पन्न होते हैं।
इसलिए,सही उत्तर $Pleiotropy$ (प्लीओट्रॉपी) है।

(D) प्लीओट्रोपिज्म एक आनुवंशिक घटना है जिसमें एक ही जीन दो या दो से अधिक स्पष्ट रूप से असंबंधित फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है।
जब एक ही जीन कई फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियों को प्रभावित करता है,तो उस जीन को प्लीओट्रोपिक जीन कहा जाता है और इस घटना को प्लीओट्रोपिज्म के रूप में जाना जाता है।
इसका एक उदाहरण फेनिलकेटोनुरिया (phenylketonuria) के लिए जिम्मेदार जीन है,जो त्वचा के रंजकता,बालों के रंग और मानसिक क्षमता को प्रभावित करता है।

(B) एक जीन जो कई,स्पष्ट रूप से असंबंधित फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है,उसे प्लियोट्रोपिक जीन कहा जाता है। इस घटना को प्लियोट्रॉपी कहते हैं। उदाहरण के लिए,मनुष्यों में,फेनिलकेटोनुरिया $(PKU)$ के लिए जिम्मेदार जीन त्वचा के रंग,बालों के रंग और मानसिक क्षमता को एक साथ प्रभावित करता है। इसके विपरीत,पॉलीजेनिक वंशागति में एक ही लक्षण को नियंत्रित करने के लिए कई जीन शामिल होते हैं।

(D) प्लियोट्रॉपी एक ऐसी घटना है जिसमें एक एकल जीन कई,स्पष्ट रूप से असंबंधित फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है।
$1$. फिनाइलकेटोन्यूरिया $(PKU)$ फिनाइलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेज़ एंजाइम के जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है,जिससे मानसिक मंदता और त्वचा के रंजकता में कमी जैसे कई प्रभाव होते हैं।
$2$. मटर के पौधों में,स्टार्च संश्लेषण को नियंत्रित करने वाला जीन बीज के आकार (गोल बनाम झुर्रीदार) और स्टार्च के कण के आकार को भी प्रभावित करता है।
$3$. सिकल सेल एनीमिया हीमोग्लोबिन की $\beta$-ग्लोबिन श्रृंखला में उत्परिवर्तन के कारण होता है,जो लाल रक्त कोशिकाओं के आकार को प्रभावित करता है,जिससे विभिन्न प्रणालीगत जटिलताएं होती हैं।
$4$. $AB$ रक्त समूह प्रणाली सह-प्रभाविता और बहुविकल्पी एलील का एक उदाहरण है,जिसमें $I^A$ और $I^B$ एलील सह-प्रभावी होते हैं,लेकिन यह प्लियोट्रॉपी का प्रतिनिधित्व नहीं करता है।

(D) प्लियोट्रॉपी एक ऐसी घटना है जिसमें एक एकल जीन कई,स्पष्ट रूप से असंबंधित फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है।
सिकल सेल एनीमिया में,$Hb^S$ जीन में उत्परिवर्तन हीमोग्लोबिन अणु की संरचना को प्रभावित करता है।
यह एकल आनुवंशिक परिवर्तन कई फेनोटाइपिक प्रभावों की ओर ले जाता है,जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं का हँसियाकार होना,एनीमिया,अंगों को नुकसान और मलेरिया के प्रति प्रतिरोधक क्षमता में वृद्धि शामिल है।
इसलिए,सिकल सेल एनीमिया के लिए जिम्मेदार जीन प्लियोट्रोपिक जीन का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।

(B) मटर के पौधों में,बीज का आकार और स्टार्च कणों का आकार एक ही जीन द्वारा नियंत्रित होता है।
$BB$ जीनप्रारूप बीज के आकार और स्टार्च कण के आकार दोनों के लिए प्रभावी समयुग्मजी स्थिति को दर्शाता है।
$B$ एलील गोल बीजों और बड़े स्टार्च कणों के लिए जिम्मेदार है,जबकि $b$ एलील झुर्रीदार बीजों और छोटे स्टार्च कणों के लिए जिम्मेदार है।
इसलिए,$(BB)$ जीनप्रारूप बड़े स्टार्च कणों वाले गोल बीज उत्पन्न करता है,जो दोनों लक्षणों के लिए पूर्ण प्रभाविता प्रदर्शित करता है।

(D) $1$. दी गई तालिका में, जीन $B$ दो अलग-अलग फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है: स्टार्च कण का आकार और बीज का आकार। यह घटना, जिसमें एक ही जीन कई लक्षणों को प्रभावित करता है, उसे प्लियोट्रॉपी कहा जाता है।
$2$. स्टार्च कण के आकार के लिए, हेटेरोजायगोट $(Bb)$ प्रभावी $(BB)$ और अप्रभावी $(bb)$ होमोजायगोट के बीच एक मध्यवर्ती फेनोटाइप दिखाता है। यह अपूर्ण प्रभाविता का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
$3$. बीज के आकार के लिए, हेटेरोजायगोट $(Bb)$ प्रभावी होमोजायगोट $(BB)$ के समान ही फेनोटाइप (गोल) दिखाता है। यह एक सामान्य प्रभावी-अप्रभावी संबंध को दर्शाता है।
$4$. सह-प्रभाविता तब होती है जब हेटेरोजायगोट में दोनों एलील समान रूप से व्यक्त होते हैं (जैसे $AB$ रक्त समूह)। इस मामले में, मध्यम आकार एक मिश्रण है, न कि दोनों लक्षणों की एक साथ अभिव्यक्ति, इसलिए यह सह-प्रभाविता नहीं है।
$5$. इसलिए, यह कथन कि जीन सह-प्रभाविता दर्शाता है, गलत है।

(C) प्लियोट्रॉपी एक आनुवंशिक घटना है जिसमें एक एकल जीन कई, स्पष्ट रूप से असंबंधित फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है।
$Sickle \text{ } cell \text{ } anaemia$ में, $Hb^S$ जीन में उत्परिवर्तन असामान्य हीमोग्लोबिन के उत्पादन की ओर ले जाता है, जिससे लाल रक्त कोशिकाएं हँसिया के आकार की हो जाती हैं।
यह एकल जीन उत्परिवर्तन विभिन्न नैदानिक अभिव्यक्तियों का परिणाम होता है, जैसे कि एनीमिया, अंगों को नुकसान, और मलेरिया के प्रति बढ़ी हुई प्रतिरोधक क्षमता, जो इसे प्लियोट्रॉपी का एक उत्कृष्ट उदाहरण बनाता है।

(B) बहुप्रभाविता (Pleiotropy).
फिनाइलकीटोन्यूरिया बहुप्रभाविता का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जहाँ एक एकल जीन उत्परिवर्तन कई फेनोटाइपिक लक्षणों को प्रभावित करता है,जैसे कि मानसिक मंदता,बालों के रंजकता में कमी और त्वचा के रंजकता में परिवर्तन।

(B) कथन $(1)$ सही है क्योंकि यह प्लियोट्रॉपी (बहुजीनी प्रभाव) की घटना का वर्णन करता है,जहाँ एक जीन कई लक्षणों को प्रभावित करता है।
कथन $(2)$ गलत है। मनुष्य में $AB$-रक्त समूह सह-प्रभाविता का एक उदाहरण है,लेकिन यह केवल एक प्रभावी और एक अप्रभावी एलील द्वारा नहीं,बल्कि बहु-एलील $(I^A, I^B, i)$ द्वारा नियंत्रित होता है। विशेष रूप से,$I^A$ और $I^B$ सह-प्रभावी हैं और $i$ अप्रभावी है।

(B) प्लीओट्रॉपी (Pleiotropy)।
जब एक एकल जीन कई फेनोटाइपिक लक्षणों को नियंत्रित करता है जो अक्सर असंबंधित होते हैं,तो इसे प्लीओट्रॉपी कहा जाता है।
उदाहरण के लिए,मटर के पौधों में,जो जीन बीज के आवरण के रंग को नियंत्रित करता है,वह फूलों के रंग और पत्तियों पर रंजकता (pigmentation) को भी नियंत्रित करता है।
इसलिए,एक एकल जीन में उत्परिवर्तन कई फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियों का परिणाम होता है।