Linkage and recombination Questions in Hindi

(A) जीन $DNA$ के खंड होते हैं जो गुणसूत्रों पर विशिष्ट स्थानों पर स्थित होते हैं,जिन्हें लोकस (loci) कहा जाता है। ये जीन गुणसूत्र की लंबाई के साथ एक विशिष्ट,क्रमिक और रैखिक क्रम में व्यवस्थित होते हैं। यह रैखिक व्यवस्था आनुवंशिकी में एक मौलिक अवधारणा है,क्योंकि यह जीनों की मैपिंग और लिंकेज समूहों को समझने में सहायक होती है।

(A) जीन विनिमय (Crossing over) एक प्रक्रिया है जो $meiosis$ के $prophase-I$ की $pachytene$ अवस्था के दौरान होती है।
इसमें समजात गुणसूत्रों के गैर-सहोदर अर्धगुणसूत्रों (non-sister chromatids) के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान शामिल है।
आनुवंशिक सामग्री का यह पुनर्संयोजन युग्मकों में जीन के नए संयोजन बनाता है,जो लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में आनुवंशिक विभिन्नता का प्राथमिक स्रोत है।
इसलिए,जीन विनिमय लाभदायक है क्योंकि यह आनुवंशिक विविधता को बढ़ावा देता है,जो विकास और अनुकूलन के लिए आवश्यक है।

(D) . सहलग्नता $(Linkage)$ वह घटना है जिसमें एक ही गुणसूत्र पर पास स्थित जीन एक साथ वंशागत होते हैं, जो मेंडल के $Law$ $of$ $Independent$ $Assortment$ का उल्लंघन करता है। मेंडल के नियम केवल तभी लागू होते हैं जब जीन अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित हों या एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे से काफी दूर हों।

(A) यह प्रमाण कि क्रॉसिंग ओवर चार-सूत्रीय अवस्था (अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की पैकीटीन अवस्था) में होता है,कवक $Neurospora$ $crassa$ में एस्कोस्पोर्स के विश्लेषण से प्राप्त होता है।
$Neurospora$ में,एस्कस में एस्कोस्पोर्स की रैखिक व्यवस्था एलील्स के पृथक्करण पैटर्न को दर्शाती है।
यदि क्रॉसिंग ओवर दो-सूत्रीय अवस्था में होता,तो परिणामी व्यवस्था $4 : 4$ होती।
हालाँकि,एस्कोस्पोर्स की देखी गई $2 : 2 : 2 : 2$ व्यवस्था यह पुष्टि करती है कि क्रॉसिंग ओवर तब होता है जब गुणसूत्र प्रतिकृति के बाद चार क्रोमैटिड्स (चार-सूत्रीय अवस्था) में बदल जाते हैं।

(B) सहलग्नता (linkage) का अर्थ है एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन की वंशागति के दौरान एक साथ रहने की प्रवृत्ति। मेंडल ने सहलग्नता का अवलोकन नहीं किया क्योंकि मटर के पौधों में उन्होंने जिन सात जोड़ी विपरीत लक्षणों का अध्ययन किया,वे या तो अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित थे,या एक ही गुणसूत्र पर इतनी दूर थे कि वे स्वतंत्र अपव्यूहन (independent assortment) की तरह व्यवहार करते थे। इसलिए,उन्होंने सहलग्नता के बजाय स्वतंत्र अपव्यूहन का अवलोकन किया।

(B) युग्मन (cis-विन्यास) और प्रतिकर्षण (trans-विन्यास) सहलग्नता के दो पहलू हैं।
सहलग्नता एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों का भौतिक जुड़ाव है।
जब दो जीनों के प्रभावी एलील एक ही गुणसूत्र पर मौजूद होते हैं,तो इसे युग्मन कहा जाता है।
जब एक जीन का प्रभावी एलील और दूसरे जीन का अप्रभावी एलील एक ही गुणसूत्र पर मौजूद होते हैं,तो इसे प्रतिकर्षण कहा जाता है।

(D) दी गई दूरियाँ इस प्रकार हैं:
$A$ और $B$ के बीच की दूरी = $3$ इकाई।
$B$ और $C$ के बीच की दूरी = $10$ इकाई।
$C$ और $A$ के बीच की दूरी = $7$ इकाई।
चूंकि $B$ और $C$ के बीच की दूरी,$B$ और $A$ ($3$ इकाई) तथा $A$ और $C$ ($7$ इकाई) के बीच की दूरियों का योग है,अर्थात $3 + 7 = 10$ इकाई,इसका अर्थ है कि जीन $A$,जीनों $B$ और $C$ के बीच स्थित है।
अतः,गुणसूत्र पर जीनों का रैखिक क्रम $B-A-C$ है।

(D) . क्रॉसिंग ओवर (व्यतिकरण) अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री के आदान-प्रदान की प्रक्रिया है,जो सहलग्न जीनों (linked genes) के पृथक्करण का कारण बनती है। इस घटना का $T. H. Morgan$ द्वारा ड्रोसोफिला में व्यापक रूप से अध्ययन किया गया था।

(A) सही उत्तर है। थॉमस हंट मॉर्गन $(1910)$ ने फ्रूट फ्लाई $Drosophila \ melanogaster$ पर अपने प्रजनन प्रयोगों के आधार पर लिंकेज (सहलग्नता) की घटना को स्पष्ट रूप से सिद्ध और परिभाषित किया था।
$B$ गलत है क्योंकि फ्रेडरिक मिशर ने पहली बार $DNA$ को अलग किया था।
$C$ गलत है क्योंकि फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने रूपांतरण (transformation) की घटना की खोज की थी।
$D$ गलत है क्योंकि मार्शल निरेनबर्ग और हर गोबिंद खुराना ने आनुवंशिक कोड को समझने में मदद की थी,लेकिन ट्रिपलेट (त्रिक) प्रकृति का प्रस्ताव जॉर्ज गैमोव द्वारा दिया गया था।

(A) क्रॉसिंग ओवर सहलग्न जीनों के बीच की दूरी के सीधे आनुपातिक होता है।
इसका अर्थ है कि गुणसूत्र पर दो जीनों के बीच की भौतिक दूरी जितनी अधिक होगी,अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान उनके बीच क्रॉसिंग ओवर की घटना होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी।
इसलिए,एक-दूसरे से दूर स्थित सहलग्न जीन,पास स्थित जीनों की तुलना में क्रॉसिंग ओवर का उच्च प्रतिशत प्रदर्शित करते हैं।

(B) किसी जीव में लिंकेज समूहों की संख्या उसके अगुणित (haploid) गुणसूत्रों की संख्या $(n)$ के बराबर होती है।
चूंकि ड्रोसोफिला में गुणसूत्रों के $4$ जोड़े होते हैं,इसलिए इसकी द्विगुणित (diploid) संख्या $(2n)$ $8$ है।
अतः,इसकी अगुणित संख्या $(n)$ $4/2 = 4$ होती है।
इस प्रकार,ड्रोसोफिला में $4$ लिंकेज समूह होते हैं।

(A) Drosophila melanogaster में सहलग्नता (Linkage) की खोज सबसे पहले थॉमस हंट मॉर्गन द्वारा की गई थी। Drosophila पर काम करते समय,उन्होंने देखा कि एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन हमेशा स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित (assort) नहीं होते हैं,जिसे उन्होंने सहलग्नता कहा। यह खोज आनुवंशिक मानचित्रण और गुणसूत्रीय वंशागति को समझने के लिए मौलिक थी।

(B) सही उत्तर $B$ है।
मेंडल का स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम बताता है कि दो (या अधिक) अलग-अलग जीनों के एलील एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से युग्मकों में व्यवस्थित होते हैं।
हालाँकि,यह नियम सार्वभौमिक रूप से लागू नहीं होता है।
यह केवल उन जीनों पर लागू होता है जो अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं या एक ही गुणसूत्र पर बहुत दूर स्थित होते हैं।
जब जीन एक ही गुणसूत्र पर पास-पास स्थित होते हैं,तो वे एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं,इस घटना को $Linkage$ (सहलग्नता) कहा जाता है।
इसलिए,सहलग्न जीनों द्वारा नियंत्रित लक्षण स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित नहीं होते हैं।

(A) $T.H. Morgan$ $(1911)$ ने $W.E. Castle$ के साथ मिलकर $Drosophila$ (फलमक्खी) पर किए गए अपने प्रयोगों के आधार पर 'लिंकेज (सहलग्नता) का गुणसूत्रीय सिद्धांत' प्रस्तावित किया था।

(C) किसी जीव में सहलग्नता समूहों (linkage groups) की संख्या उसके अगुणित (haploid) गुणसूत्र संख्या $(n)$ के बराबर होती है।
यहाँ द्विगुणित गुणसूत्र संख्या $2n = 20$ दी गई है,इसलिए अगुणित संख्या $n = 20 / 2 = 10$ होगी।
अतः,मक्का में सहलग्नता समूहों की संख्या $10$ है।

(C) 'Crossing over' (विनिमय) शब्द थॉमस हंट मॉर्गन द्वारा $1912$ में दिया गया था।
विनिमय अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन (pachytene) अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री के आदान-प्रदान की प्रक्रिया है।
यह आनुवंशिक पुनर्संयोजन (recombination) की ओर ले जाता है,जो लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में विविधता के लिए आवश्यक है।

(A) सहलग्नता का अर्थ है एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों का भौतिक जुड़ाव।
जो जीन एक-दूसरे के निकट स्थित होते हैं,वे अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान पुनर्संयोजन (crossing over) की कम आवृत्ति प्रदर्शित करते हैं।
चूंकि पुनर्संयोजन संतानों में नए आनुवंशिक संयोजन (संकर) उत्पन्न करने के लिए जिम्मेदार होता है,इसलिए सहलग्नता इन नए संयोजनों या संकरों की आवृत्ति को कम कर देती है।
अतः,सही विकल्प $(A)$ है।

(D) क्रॉसिंग ओवर एक जैविक प्रक्रिया है जो अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होती है।
इसमें समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।
यह प्रक्रिया गुणसूत्रों पर जीनों के नए संयोजन बनाती है,जिसे आनुवंशिक पुनर्संयोजन कहा जाता है।
इसलिए,क्रॉसिंग ओवर सहलग्न युग्मविकल्पियों (linked alleles) के पुनर्संयोजन के लिए उत्तरदायी है,जो संतानों में आनुवंशिक विविधता को बढ़ाता है।

(B) गुणसूत्र पर दो सहलग्न जीनों के बीच की दूरी को मैप इकाइयों या सेंटीमॉर्गन $(cM)$ में मापा जाता है।
यह दूरी उनके बीच होने वाली क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति के सीधे आनुपातिक होती है।
क्रॉस-ओवर मान (या पुनर्संयोजन आवृत्ति) उन संतानों के प्रतिशत का प्रतिनिधित्व करता है जो पुनर्संयोजित लक्षण प्रदर्शित करते हैं।
इसलिए,दूरी को क्रॉस-ओवर मान के रूप में मापा जाता है।

(B) सहलग्नता (Linkage) की खोज सबसे पहले $1906$ में $Bateson$ और $Punnett$ द्वारा स्वीट मटर के पौधे $(Lathyrus \text{ odoratus})$ पर काम करते समय की गई थी। उन्होंने देखा कि फूलों के रंग और पराग के आकार के लिए जीन स्वतंत्र अपव्यूहन (independent assortment) नहीं दिखाते हैं, जिससे सहलग्नता की घटना की खोज हुई।

(D) सहलग्नता (Linkage) एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों का भौतिक जुड़ाव है। जब जीन एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के बहुत करीब स्थित होते हैं,तो वे अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक इकाई के रूप में एक साथ वंशागत होते हैं,क्योंकि उनके बीच जीन विनिमय (crossing over) होने की संभावना बहुत कम होती है। इस घटना को सहलग्नता कहा जाता है।

(A) जेनेटिक मैपिंग जीन के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति पर आधारित होती है।
कम दूरी के लिए,पुनर्संयोजन आवृत्ति जीन के बीच की भौतिक दूरी के सीधे आनुपातिक होती है,जिससे यह योगात्मक हो जाती है।
हालाँकि,लंबी दूरी पर,बहुविध क्रॉसओवर (multiple crossover) घटनाओं की संभावना बढ़ जाती है।
ये बहुविध क्रॉसओवर ऐसे खंडों के आदान-प्रदान का कारण बन सकते हैं जिससे मूल पैतृक संयोजन बहाल हो जाता है,जिससे वास्तविक पुनर्संयोजन आवृत्ति का कम अनुमान लगाया जाता है।
इसलिए,बहुविध क्रॉसओवर घटनाओं के कारण लंबी दूरी पर पुनर्संयोजन आवृत्तियाँ योगात्मक नहीं होती हैं।

(C) आनुवंशिक पुनर्संयोजन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा विभिन्न जीवों या गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है, जिससे ऐसी संतान उत्पन्न होती है जिसमें माता-पिता से भिन्न लक्षणों का संयोजन होता है।
$1$. $Meiosis$ (विशेष रूप से $Prophase-I$) के दौरान, समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच $Crossing-over$ (जीन विनिमय) की प्रक्रिया होती है, जो आनुवंशिक पुनर्संयोजन का एक प्राथमिक स्रोत है।
$2$. $Fertilization$ (निषेचन) के दौरान, दो आनुवंशिक रूप से भिन्न युग्मकों (शुक्राणु और अंडाणु) का संलयन होता है, जो संतान में आनुवंशिक विविधता में और योगदान देता है।
इसलिए, आनुवंशिक पुनर्संयोजन के लिए $Meiosis$ और $Fertilization$ दोनों आवश्यक हैं।

(B) किसी जीव में लिंकेज समूहों की संख्या उसके अगुणित (haploid) गुणसूत्र संख्या $(n)$ के बराबर होती है।
मक्का में गुणसूत्रों की द्विगुणित संख्या $2n = 20$ है,जिसका अर्थ है कि इसमें $10$ जोड़े गुणसूत्र होते हैं।
इसलिए,अगुणित संख्या $n = 10$ है।
अतः,मक्का में लिंकेज समूहों की संख्या $10$ है।

(A) सहलग्न जीन वे जीन होते हैं जो एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं।
जीन विनिमय (Crossing over) अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान होने वाली वह प्रक्रिया है जिसमें समजात गुणसूत्र आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान करते हैं,जिसके परिणामस्वरूप सहलग्न जीन अलग हो सकते हैं।
इस घटना का अध्ययन $T.H. Morgan$ द्वारा व्यापक रूप से किया गया था।

(C) क्रॉसिंग ओवर एक जैविक प्रक्रिया है जो अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होती है।
इस प्रक्रिया के दौरान,समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।
यह आदान-प्रदान एलील्स के नए संयोजनों के निर्माण की ओर ले जाता है,जिसे आनुवंशिक पुनर्संयोजन (genetic recombination) कहा जाता है।
इसलिए,क्रॉसिंग ओवर के परिणामस्वरूप सहलग्न जीनों के बीच पुनर्संयोजन होता है,जिससे आनुवंशिक विविधता बढ़ती है।

(D) सतत विभिन्नताएँ किसी जीव के लक्षणप्रारूप (phenotype) में होने वाले छोटे,क्रमिक और संचयी परिवर्तन हैं।
ये विभिन्नताएँ मुख्य रूप से अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान जीनों के पुनर्संयोजन के कारण होती हैं,विशेष रूप से समजात गुणसूत्रों के बीच जीन विनिमय (crossing over) की प्रक्रिया के माध्यम से।
उत्परिवर्तन (mutations) के विपरीत,जो अचानक और असतत परिवर्तन लाते हैं,जीन विनिमय एलील्स के नए संयोजन बनाता है,जिसके परिणामस्वरूप एक आबादी के भीतर लक्षणों का एक सतत स्पेक्ट्रम दिखाई देता है।

(B) किसी जीव में लिंकेज समूहों की कुल संख्या गुणसूत्रों के जोड़ों की संख्या के बराबर होती है।
Drosophila melanogaster में गुणसूत्रों के $4$ जोड़े पाए जाते हैं।
अतः,Drosophila में $4$ लिंकेज समूह उपस्थित होते हैं।

(B) "सहलग्नता का सिद्धांत" (Theory of linkage) थॉमस हंट मॉर्गन द्वारा प्रतिपादित किया गया था। उन्होंने फलमक्खी, $Drosophila \text{ } melanogaster$ पर व्यापक प्रयोग किए और देखा कि एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन हमेशा स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित (assort) नहीं होते हैं, इस घटना को उन्होंने सहलग्नता (linkage) कहा। जहाँ सटन और बोवेरी ने वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत दिया था, और बेटसन तथा प्यूनेट ने मीठी मटर में सहलग्नता का अवलोकन किया था, वहीं सहलग्नता का औपचारिक सिद्धांत मॉर्गन द्वारा दिया गया था।

(B) $Linkage$ (सहलग्नता) एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों का भौतिक जुड़ाव है।
यह वंशागति की प्रक्रिया के दौरान जीनों के एक साथ रहने की प्रवृत्ति को संदर्भित करता है,क्योंकि वे स्वतंत्र अपव्यूहन (independent assortment) नहीं दर्शाते हैं।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(A) जब दो या दो से अधिक जीन या लक्षण एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और बिना किसी पुनर्संयोजन (recombination) के दो या दो से अधिक पीढ़ियों तक एक साथ वंशागत होते हैं,तो इसे पूर्ण सहलग्नता कहा जाता है।
यह घटना नर $Drosophila$ और कुछ अन्य कीटों में देखी जाती है जहाँ जीन विनिमय (crossing over) नहीं होता है।

(D) लिंग-सहलग्न वंशागति की अवधारणा की खोज $Thomas \ H. \ Morgan$ द्वारा $1910$ में की गई थी,जब वे फलमक्खी,$Drosophila \ melanogaster$ पर कार्य कर रहे थे।

(C) वर्णित क्रॉस एक द्विसंकर $(RrTt)$ और एक द्वि-अप्रभावी $(rrtt)$ व्यक्ति के बीच एक टेस्ट क्रॉस है।
सामान्यतः, स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम के अनुसार $1:1:1:1$ अनुपात (प्रत्येक $25\%$) प्राप्त होना चाहिए।
हालाँकि, प्रश्न में कहा गया है कि फूलों के रंग और पौधे की लंबाई के लिए जीन लोकस एक ही गुणसूत्र पर बहुत करीब स्थित हैं, जो मजबूत आनुवंशिक सहलग्नता (linkage) को दर्शाता है।
सहलग्नता में, पैतृक संयोजन पुनर्संयोजन प्रकारों की तुलना में अधिक बार विरासत में मिलते हैं।
यदि हम मान लें कि जनक $(RrTt)$ कपलिंग चरण $(RT/rt)$ में है, तो पैतृक युग्मक ($RT$ और $rt$) उच्च आवृत्ति में उत्पन्न होंगे, जबकि पुनर्संयोजित युग्मक ($Rt$ और $rT$) बहुत कम आवृत्ति में उत्पन्न होंगे क्योंकि क्रॉसिंग ओवर बहुत दुर्लभ होता है।
इसलिए, संतानों में अधिकांश लंबे-लाल $(RT/rt)$ और बौने-सफेद $(rt/rt)$ होंगे, और बहुत कम प्रतिशत में पुनर्संयोजित (लंबे-सफेद और बौने-लाल) होंगे।
विकल्प $(C)$ इस स्थिति को दर्शाता है जहाँ पैतृक प्रकार अधिक हैं (प्रत्येक $49\%$) और पुनर्संयोजित प्रकार कम हैं (प्रत्येक $1\%$)।

(C) सही युग्म $T.H. Morgan \Rightarrow$ लिंग-सहलग्न वंशागति का अध्ययन है।
थॉमस एच. मॉर्गन ने $1910$ में फ्रूट फ्लाई, $Drosophila \ melanogaster$ पर काम करते हुए लिंग-सहलग्न वंशागति की अवधारणा प्रस्तुत की थी।
वैन हेलमोंट पौधों की वृद्धि पर अपने प्रयोगों के लिए जाने जाते हैं, न कि उत्परिवर्तन के लिए।
लुई पाश्चर जर्म थ्योरी और पाश्चराइजेशन के लिए जाने जाते हैं, जबकि चार्ल्स डार्विन ने "द ओरिजिन ऑफ स्पीशीज" लिखी थी।
एच. खुराना जेनेटिक कोड और प्रोटीन संश्लेषण पर अपने काम के लिए जाने जाते हैं, न कि विशेष रूप से $DNA$ प्रतिकृति के लिए।

(A) $1$. पैतृक संकरण में दो लक्षण शामिल हैं: पंख की लंबाई और उदर की चौड़ाई। चूंकि $F_1$ पीढ़ी दोनों लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी है,इसलिए एक मानक मेंडेलियन द्विसंकर संकरण में $F_2$ लक्षणप्ररूपी अनुपात $9:3:3:1$ होने की अपेक्षा की जाती है।
$2$. इस प्रयोग में,देखा गया $F_2$ अनुपात लगभग $3:1$ $(482:154)$ है,जो दर्शाता है कि चार के बजाय केवल दो ही लक्षणप्ररूप दिखाई दे रहे हैं।
$3$. अपेक्षित $9:3:3:1$ अनुपात से यह विचलन इसलिए होता है क्योंकि पंख की लंबाई और उदर की चौड़ाई के जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और एक साथ वंशागत होते हैं,जिसे सहलग्नता (Linkage) कहा जाता है।
$4$. चूंकि जीन सहलग्न हैं,वे स्वतंत्र अपव्यूहन नहीं दिखाते हैं,जिसके परिणामस्वरूप केवल पैतृक संयोजन ही वंशागत होते हैं।

(B) क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति गुणसूत्र पर दो जीनों के बीच की भौतिक दूरी के सीधे आनुपातिक होती है।
जब दो जीन एक-दूसरे के बहुत करीब स्थित होते हैं,तो उनके बीच क्रॉसिंग ओवर की घटना होने की संभावना अत्यंत कम होती है।
इसलिए,ऐसे निकटता से जुड़े जीनों के बीच शायद ही कोई क्रॉस ओवर देखा जाता है।
इस घटना को टाइट लिंकेज (tight linkage) के रूप में जाना जाता है।

(A) क्रॉसिंग ओवर और लिंकेज एक-दूसरे से व्युत्क्रमानुपाती (inversely) संबंधित हैं।
लिंकेज में,एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन एक इकाई के रूप में एक साथ वंशागत होते हैं।
इसके विपरीत,क्रॉसिंग ओवर में समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है,जिससे लिंक्ड जीन अलग हो जाते हैं और नए जीन संयोजन (पुनर्संयोजन) बनते हैं।
इसलिए,क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति जितनी अधिक होती है,जीन के बीच लिंकेज की मजबूती उतनी ही कम हो जाती है।

(A) क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति गुणसूत्र पर दो जीनों के बीच की भौतिक दूरी के सीधे आनुपातिक होती है।
जैसे-जैसे जीनों के बीच की दूरी बढ़ती है,उनके बीच क्रॉसिंग ओवर की घटना होने की संभावना भी बढ़ जाती है।
इसलिए,क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति गुणसूत्र पर जीनों के बीच की सापेक्ष दूरी को मापने के लिए एक सूचकांक के रूप में कार्य करती है।
चूंकि सहलग्नता की मजबूती जीनों के बीच की दूरी के व्युत्क्रमानुपाती होती है,इसलिए क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति अप्रत्यक्ष रूप से सहलग्नता की मजबूती को भी दर्शाती है,लेकिन इसका उपयोग मुख्य रूप से सापेक्ष दूरी के सूचकांक के रूप में किया जाता है।

(A) दो सहलग्न जीनों के बीच की दूरी को मैप यूनिट (सेंटीमॉर्गन) में मापा जाता है,जो पुनर्संयोजन आवृत्ति (जीन विनिमय दर) के सीधे समानुपाती होती है।
अल्फ्रेड स्टर्टवेंट द्वारा स्थापित सिद्धांत के अनुसार,$1\%$ पुनर्संयोजन आवृत्ति $1$ मैप यूनिट (या $1$ सेंटीमॉर्गन) के बराबर होती है।
चूंकि जीन विनिमय दर $30\%$ दी गई है,इसलिए दोनों जीनों के बीच की दूरी $30$ मैप यूनिट होगी।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(D) जब जीनों का एक समूह लिंकेज (सहलग्नता) व्यवहार प्रदर्शित करता है,तो वे स्वतंत्र अपव्यूहन (independent assortment) नहीं दिखाते हैं।
इसका कारण यह है कि सहलग्न जीन एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के बहुत करीब स्थित होते हैं और एक इकाई के रूप में वंशागत होते हैं,जिससे वे मेंडल के स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम का पालन नहीं करते हैं।

(A) $T.H. Morgan$ ने सहलग्नता और पुनर्संयोजन का गुणसूत्रीय सिद्धांत प्रस्तावित किया था। उन्होंने देखा कि एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन सहलग्न होते हैं और सहलग्न जीनों के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति उनके बीच की दूरी के सीधे आनुपातिक होती है। क्रॉसिंग ओवर,जो पुनर्संयोजन का कारण बनता है,अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की $pachytene$ अवस्था के दौरान होता है,जहाँ समजात गुणसूत्रों की गैर-बहन (non-sister) अर्धगुणसूत्रिकाएं आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान करती हैं। इसलिए,इन अवधारणाओं के विकास का श्रेय $T.H. Morgan$ को दिया जाता है।

(B) गुणसूत्र में दो जीनों के बीच की दूरी को मैप यूनिट या सेंटीमॉर्गन $(cM)$ में मापा जाता है।
एक मैप यूनिट दो जीनों के बीच $1\%$ क्रॉसिंग ओवर (पुनर्संयोजन आवृत्ति) के बराबर होती है।
इसलिए,क्रॉस-ओवर इकाइयां जीनों के बीच क्रॉसिंग ओवर के प्रतिशत को दर्शाती हैं।
इसका कारण यह है कि क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति गुणसूत्र पर जीनों के बीच की भौतिक दूरी के सीधे आनुपातिक होती है।

(B) दो जीनों के बीच क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति गुणसूत्र पर उनके बीच की भौतिक दूरी के सीधे आनुपातिक होती है। जब दो जीन एक-दूसरे के बहुत करीब स्थित होते हैं,तो उनके बीच के छोटे खंड में क्रॉसिंग ओवर की घटना होने की संभावना बहुत कम होती है। इसलिए,वे मजबूत लिंकेज प्रदर्शित करते हैं,और उनके बीच शायद ही कोई क्रॉसिंग ओवर देखा जाता है।

(C) आनुवंशिकीविद् गुणसूत्र पर जीन के सापेक्ष स्थानों को उनके बीच होने वाली पुनर्संयोजन (जीन विनिमय) की आवृत्ति की गणना करके निर्धारित करते हैं। इसे आनुवंशिक मानचित्रण (genetic mapping) या लिंकेज मैपिंग के रूप में जाना जाता है। दो जीन के बीच जीन विनिमय की आवृत्ति गुणसूत्र पर उनके बीच की भौतिक दूरी के सीधे आनुपातिक होती है। इसलिए,यह मापकर कि दो जीन कितनी बार एक साथ वंशागत होते हैं या पुनर्संयोजन द्वारा अलग होते हैं,वैज्ञानिक एक आनुवंशिक मानचित्र तैयार कर सकते हैं।

(A) किसी जीव में सहलग्नता समूहों (linkage groups) की संख्या उसके अगुणित (haploid) गुणसूत्रों की संख्या $(n)$ के बराबर होती है।
Drosophila melanogaster में,द्विगुणित (diploid) गुणसूत्रों की संख्या $2n = 8$ है।
इसलिए,अगुणित गुणसूत्रों की संख्या $n = 8 / 2 = 4$ होगी।
अतः,इसमें $4$ सहलग्नता समूह होते हैं।

(B) गुणसूत्र पर दो जीनों के बीच की दूरी को मैप इकाइयों (सेंटिमॉर्गन) में मापा जाता है,जहाँ $1$ मैप इकाई $1\%$ पुनर्संयोजन आवृत्ति के बराबर होती है।
चूंकि येलो बॉडी जीन $(y)$ और बॉब्ड हेयर जीन $(b)$ के बीच लिंकेज मैप की दूरी $66$ इकाइयाँ है,इसलिए सैद्धांतिक पुनर्संयोजन आवृत्ति $66\%$ होती है।
हालाँकि,व्यवहार में पुनर्संयोजन आवृत्ति $50\%$ से अधिक नहीं हो सकती क्योंकि दूर स्थित जीनों के बीच कई बार क्रॉसिंग ओवर होने से देखी गई आवृत्ति $50\%$ के करीब पहुँच जाती है।
दिए गए विकल्पों और मैप इकाइयों की परिभाषा को देखते हुए,मैप दूरी का सही निरूपण $66\%$ है।

(C) गुणसूत्र पर दो जीनों के बीच की मानचित्र दूरी को सेंटीमॉर्गन $(cM)$ या मानचित्र इकाइयों में मापा जाता है।
यह दूरी जीनों के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति के सीधे आनुपातिक होती है।
परिभाषा के अनुसार,$1$ मानचित्र इकाई $1\%$ पुनर्संयोजन आवृत्ति के बराबर होती है।
इसलिए,मानचित्र दूरी की गणना करने के लिए,जीन लोकस की पुनर्संयोजन आवृत्ति को जानना आवश्यक है।

(C) पुनर्संयोजन की प्रतिशत दर गुणसूत्र पर जीनों के बीच की दूरी के सीधे आनुपातिक होती है (जहाँ $1\%$ पुनर्संयोजन = $1$ मैप यूनिट या सेंटीमॉर्गन)।
दिया गया है:
$A$ और $B$ के बीच पुनर्संयोजन आवृत्ति = $9\%$
$A$ और $C$ के बीच पुनर्संयोजन आवृत्ति = $17\%$
$B$ और $C$ के बीच पुनर्संयोजन आवृत्ति = $26\%$
चूंकि $B$ और $C$ के बीच की दूरी $(26\%)$ $A$ और $B$ $(9\%)$ तथा $A$ और $C$ $(17\%)$ के बीच की दूरियों का योग है,अर्थात $9 + 17 = 26$,इसका अर्थ है कि जीन $A$,जीनों $B$ और $C$ के बीच स्थित है।
अतः,जीनों की रैखिक व्यवस्था $B-A-C$ या $C-A-B$ है।

(A) थॉमस हंट मॉर्गन को $1933$ में शरीर क्रिया विज्ञान या चिकित्सा के क्षेत्र में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। यह पुरस्कार उन्हें आनुवंशिकता में गुणसूत्रों की भूमिका के संबंध में उनकी खोजों के लिए दिया गया था। उनके कार्य ने वंशागति के गुणसूत्र सिद्धांत और सहलग्नता (linkage) की अवधारणा को स्थापित किया,जो जीन सिद्धांत के मूलभूत घटक हैं।

(A) $1$. जनकों के जीनप्रारूप $AAbb$ और $aaBB$ हैं। $F_1$ संतति का जीनप्रारूप $AaBb$ प्राप्त होता है।
$2$. इस $F_1$ संतति का संकरण समयुग्मजी अप्रभावी व्यष्टि $(aabb)$ के साथ किया जाता है (परीक्षण संकरण)।
$3$. यदि जीन $A$ और $B$ स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित होते,तो अपेक्षित फेनोटाइप अनुपात $1:1:1:1$ होता (अर्थात कुल $54$ संतति के लिए प्रत्येक प्रकार के $13.5$ पौधे)।
$4$. प्राप्त परिणाम $22 (A, b)$,$4 (A, B)$,$4 (a, b)$,और $24 (a, B)$ हैं।
$5$. चूंकि पैतृक संयोजन ($A, b$ और $a, B$) पुनर्संयोजित संयोजनों ($A, B$ और $a, b$) की तुलना में काफी अधिक हैं,यह दर्शाता है कि जीन $A$ और $B$ एक ही गुणसूत्र पर सहलग्न हैं।