Polygenic inheritance Questions in Hindi

(C) सही उत्तर $C$ है।
बहुजीनी वंशागति उन लक्षणों की वंशागति को संदर्भित करती है जो दो या दो से अधिक जीनों के संचयी प्रभाव द्वारा निर्धारित होते हैं।
हरमन निल्सन-एहले ने गेहूं के दानों के रंग का अध्ययन करके इस अवधारणा के लिए पहला प्रायोगिक प्रमाण प्रदान किया था।
उन्होंने देखा कि यह लक्षण निरंतर भिन्नता प्रदर्शित करता है,जिसे कई जीनों के योगात्मक प्रभावों द्वारा समझाया जा सकता है।

(A) बहुजीनी वंशागति में एक ही लक्षण पर कई जीनों का प्रभाव शामिल होता है,जिसके परिणामस्वरूप फेनोटाइप की एक निरंतर श्रेणी प्राप्त होती है। पौधों में इसका अध्ययन करना फायदेमंद है क्योंकि:
$1$. पौधों में नियंत्रित परागण (संकरण) आसानी से किया जा सकता है,जिससे शोधकर्ताओं को विशिष्ट क्रॉस डिजाइन करने की अनुमति मिलती है।
$2$. पौधे आमतौर पर एक ही क्रॉस से बड़ी संख्या में बीज (संतति) उत्पन्न करते हैं,जो मात्रात्मक लक्षणों के वितरण का विश्लेषण करने के लिए सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नमूना आकार प्रदान करता है।

(B) मात्रात्मक वंशागति (पॉलीजेनिक वंशागति) में,फेनोटाइपिक अनुपात द्विपद विस्तार $(a + b)^n$ का पालन करता है,जहाँ $n$ शामिल जीन जोड़ों की संख्या है।
द्विसंकर क्रॉस के लिए जिसमें $2$ जीन जोड़े शामिल हैं,अनुपात $(1 + 1)^4$ या $(1 + 1)^2$ के वर्ग के विस्तार से प्राप्त होता है,जो $1 : 4 : 6 : 4 : 1$ होता है।
यदि $3$ जीन जोड़े शामिल हों,तो अनुपात $1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1$ हो जाता है।

(B) गेहूं में दाने का रंग $3$ जीन जोड़े $(n = 3)$ से जुड़े पॉलीजेनिक वंशागति का एक उदाहरण है।
त्रि-संकरण (trihybrid cross) की $F_2$ पीढ़ी में,कुल संभावित संयोजनों की संख्या $4^n = 4^3 = 64$ होती है।
जनक फेनोटाइप (अत्यधिक फेनोटाइप) को $AABBCC$ (सबसे गहरा) और $aabbcc$ (सबसे हल्का) जीनोटाइप द्वारा दर्शाया जाता है।
किसी भी जनक के समान दिखने वाली संतति का अनुपात $(1/4)^n$ सूत्र द्वारा दिया जाता है।
$n = 3$ रखने पर,हमें $(1/4)^3 = 1/64$ प्राप्त होता है।
चूंकि $1/64$ लगभग $0.0156$ है,जो $1.56\%$ है,इसलिए यह मान $5\%$ से कम है।

(C) मनुष्यों में त्वचा के रंग की वंशागति बहुजीनी वंशागति (polygenic inheritance) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
यह तीन या अधिक जीन युग्मों (polygenes) द्वारा नियंत्रित होता है जिनका लक्षणप्रारूप (phenotype) पर योगात्मक प्रभाव पड़ता है।
प्रत्येक प्रभावी एलील मेलेनिन वर्णक की एक इकाई में योगदान देता है,जिसके परिणामस्वरूप त्वचा के रंगों की एक विस्तृत श्रृंखला प्राप्त होती है,न कि केवल विशिष्ट श्रेणियां।

(C) सतत विभिन्नताएं जनसंख्या में देखे जाने वाले छोटे,मात्रात्मक और क्रमिक अंतर हैं। इनमें ऊंचाई,वजन,त्वचा का रंग और शरीर की संरचना जैसे लक्षण शामिल हैं। चूंकि ऊंचाई कई जीनों (पॉलीजेनिक इनहेरिटेंस) और पर्यावरणीय कारकों से प्रभावित होती है,इसलिए यह अलग-अलग श्रेणियों के बजाय फेनोटाइप्स की एक सतत श्रृंखला प्रदर्शित करती है। इसलिए,इसे सतत विभिन्नता के रूप में वर्गीकृत किया गया है।

(D) बहुजीनी वंशागति (Polygenic inheritance) वंशागति का एक प्रकार है जिसमें एक लक्षण दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है।
मनुष्यों में,त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
यह कई जीनों के संचयी प्रभाव से प्रभावित होता है,जिसके परिणामस्वरूप स्पष्ट श्रेणियों के बजाय फेनोटाइप्स की एक विस्तृत श्रृंखला देखने को मिलती है।
इसके विपरीत,वर्णांधता एक $X$-सहलग्न अप्रभावी लक्षण है,जबकि फिनाइलकीटोन्यूरिया और सिकल-सेल एनीमिया एकल-जीन (monogenic) विकारों के उदाहरण हैं।

(D) सतत विभिन्नता उन फेनोटाइप्स की एक श्रृंखला को संदर्भित करती है जो अलग-अलग श्रेणियों में नहीं होते हैं बल्कि एक क्रमिक बदलाव दिखाते हैं। इस प्रकार की विभिन्नता आमतौर पर बहुजीनी वंशागति (polygenic inheritance) द्वारा नियंत्रित होती है,जहाँ एक लक्षण बड़ी संख्या में जीनों (पॉलीजीन्स) के संचयी प्रभाव से प्रभावित होता है। इसलिए,यह जीनों की संख्या द्वारा नियंत्रित होता है।

(A) पॉलीजेनिक वंशागति में,लक्षणप्रारूप (phenotype) में अंतर प्रभावी एलील्स की संख्या द्वारा निर्धारित होता है।
यहाँ,$aabbcc$ जीनप्रारूप ($0$ प्रभावी एलील्स के साथ) $100 \,g$ टमाटर उत्पन्न करता है।
$AABBCC$ जीनप्रारूप ($6$ प्रभावी एलील्स के साथ) $160 \,g$ टमाटर उत्पन्न करता है।
$6$ प्रभावी एलील्स के कारण वजन में कुल वृद्धि $160 \,g - 100 \,g = 60 \,g$ है।
अतः,प्रत्येक प्रभावी एलील (पॉलीजीन) का योगदान $60 \,g / 6 = 10 \,g$ है।

(C) मनुष्यों में त्वचा का रंग $Polygenic$ inheritance (बहुजीनी वंशागति) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
बहुजीनी वंशागति में, एक लक्षण तीन या अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है, और लक्षणप्रारूप (phenotype) प्रत्येक एलील के योगदान को दर्शाता है, जिसके परिणामस्वरूप स्पष्ट श्रेणियों के बजाय विविधताओं की एक निरंतर श्रृंखला प्राप्त होती है।
इस प्रकार की वंशागति को मात्रात्मक वंशागति भी कहा जाता है क्योंकि लक्षणप्रारूप की तीव्रता मौजूद प्रभावी एलील्स की संख्या पर निर्भर करती है।

(D) पॉलीजेनिक वंशागति उन लक्षणों की वंशागति को संदर्भित करती है जो एक से अधिक जीन द्वारा निर्धारित होते हैं।
$1$. $\text{कोलर्यूटर}$ $(1760)$ पहले वैज्ञानिक थे जिन्होंने तंबाकू के पौधों में मात्रात्मक लक्षणों की वंशागति का अवलोकन किया था, जिसने पॉलीजेनिक वंशागति के अध्ययन की नींव रखी।
$2$. बाद में $\text{फ्रांसिस}$ $\text{गॉल्टन}$ ने मानव ऊंचाई और बुद्धिमत्ता का अध्ययन किया और इस अवधारणा को और विकसित किया।
$3$. $\text{डेवेनपोर्ट}$ ने मनुष्यों में त्वचा के रंग का अध्ययन किया।
$4$. इसलिए, इस प्रकार के वंशागति पैटर्न का पहला अवलोकन करने का श्रेय $\text{कोलर्यूटर}$ को जाता है।

(B) यह बहुजीनी वंशागति (polygenic inheritance) का एक उदाहरण है। बहुजीनी वंशागति में फेनोटाइपिक श्रेणियों की संख्या का सूत्र $(2n + 1)$ है,जहाँ $n$ शामिल जीन लोकस की संख्या है।
यहाँ दिया गया है कि फेनोटाइपिक श्रेणियों की संख्या $7$ है,इसलिए हम समीकरण बना सकते हैं: $2n + 1 = 7$.
$n$ के लिए हल करने पर: $2n = 6$,जिससे $n = 3$ प्राप्त होता है।
अतः,फलों का वजन निर्धारित करने के लिए $3$ जीन लोकस शामिल हैं।

(A) पॉलीजेनिक वंशागति वंशागति का एक प्रकार है जिसमें एक लक्षण दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है,और इन जीनों का फेनोटाइप पर योगात्मक या संचयी प्रभाव पड़ता है।
मनुष्यों में,त्वचा का रंग पॉलीजेनिक वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जहाँ मेलेनिन वर्णक की तीव्रता कई जीनों के योगदान से निर्धारित होती है।
सिकल सेल एनीमिया बिंदु उत्परिवर्तन (मेंडेलियन विकार) का एक उदाहरण है।
वर्णांधता एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है।
फिनाइलकीटोन्यूरिया एक ऑटोसोमल अप्रभावी चयापचय विकार है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(C) मनुष्यों में त्वचा का रंग $Polygenic \ inheritance$ (बहुजीनी वंशागति) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
इस प्रकार की वंशागति में,एक लक्षण तीन या अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है,जहाँ प्रभावी एलील (alleles) का संचयी या योगात्मक प्रभाव होता है।
प्रत्येक प्रभावी एलील मेलेनिन वर्णक की एक इकाई में योगदान देता है,जिसके परिणामस्वरूप जनसंख्या में केवल दो अलग-अलग श्रेणियों के बजाय फेनोटाइप (त्वचा के रंगों की विभिन्न छटाएं) की एक विस्तृत श्रृंखला देखने को मिलती है।
इसलिए,यह मेंडेलियन वंशागति के सरल नियमों का पालन नहीं करता है।

(D) बहुजीनी वंशागति में एक ही लक्षण का नियंत्रण कई जीनों द्वारा होता है।
यदि कोई लक्षण $n$ जोड़ी जीनों द्वारा नियंत्रित होता है,तो ट्राईहाइब्रिड (सभी जीनों के लिए विषमयुग्मजी) के बीच संकरण की $F_2$ पीढ़ी में फेनोटाइपिक अनुपात $(a + b)^{2n}$ के द्विपद विस्तार (binomial expansion) का पालन करता है।
यहाँ,$n = 3$ (तीन जोड़ी जीन) है।
अतः विस्तार $(a + b)^{2 \times 3} = (a + b)^6$ होगा।
पास्कल के त्रिभुज या $6$ की घात के लिए द्विपद गुणांकों का उपयोग करने पर,गुणांक $1, 6, 15, 20, 15, 6, 1$ प्राप्त होते हैं।
इसलिए,फेनोटाइपिक अनुपात $1:6:15:20:15:6:1$ है।

(A) मात्रात्मक वंशागति (बहुजीनी वंशागति) जिसमें दो जोड़ी जीन शामिल होते हैं,$F_2$ पीढ़ी में द्विसंकर (dihybrid) अनुपात का पालन करती है।
एक द्विसंकर क्रॉस में,संयोजनों की कुल संख्या $4^2 = 16$ होती है।
पैतृक लक्षणप्रारूप चरम जीनोटाइप (समयुग्मजी प्रभावी और समयुग्मजी अप्रभावी) द्वारा दर्शाए जाते हैं।
द्विसंकर क्रॉस की $F_2$ पीढ़ी $(AaBb \times AaBb)$ में,पैतृक लक्षणप्रारूप $AABB$ $(1)$ और $aabb$ $(1)$ जीनोटाइप द्वारा दर्शाए जाते हैं।
अतः,पैतृक लक्षणप्रारूप प्रदर्शित करने वाले पौधों का अंश $1/16 + 1/16 = 2/16$ है।

(B) पॉलीजेनिक वंशागति में जिसमें $n$ जोड़ी जीन शामिल होते हैं,$F_2$ पीढ़ी में किसी भी चरम जनक (extreme parent) के समान संतति का अनुपात $(1/4)^n$ सूत्र द्वारा दिया जाता है।
यहाँ,जीन जोड़ियों की संख्या $n = 3$ है।
इसलिए,जनकों ($AABBCC$ या $aabbcc$) के समान संतति का अनुपात $(1/4)^3 = 1/64$ होगा।
चूंकि $1/64$ लगभग $0.0156$ है,जो $1.56\%$ है,यह मान $5\%$ से कम है।

(C) $9:3:3:1$ का अनुपात मेंडेलियन द्विसंकर क्रॉस का क्लासिक फेनोटाइपिक अनुपात है।
जब द्विसंकर क्रॉस में फेनोटाइपिक अनुपात बदलकर $1:4:6:4:1$ हो जाता है,तो यह दर्शाता है कि लक्षण कई जीनों द्वारा नियंत्रित होता है,जिनमें से प्रत्येक का फेनोटाइप पर योगात्मक प्रभाव पड़ता है।
यह विशिष्ट अनुपात $(1:4:6:4:1)$ दो जीन युग्मों से जुड़ी बहुजीनी वंशागति की विशेषता है,जिसे अक्सर मानव त्वचा के रंग या गेहूं के दानों के रंग जैसे लक्षणों में देखा जाता है।
अतः,यह बहुजीनी वंशागति का एक उदाहरण है।

(D) गेहूं में दाने का रंग बहुजीनी वंशागति (polygenic inheritance) का एक उदाहरण है जिसमें $3$ जोड़ी जीन $(n=3)$ शामिल हैं।
इस मामले में,पैतृक फेनोटाइप चरम हैं: एक गहरा लाल (सभी प्रभावी एलील,$AABBCC$) और दूसरा सफेद (सभी अप्रभावी एलील,$aabbcc$)।
द्विपद विस्तार $(1/2 + 1/2)^{2n}$ के अनुसार,जहाँ $n=3$,संयोजनों की कुल संख्या $2^{2n} = 2^6 = 64$ है।
पैतृक फेनोटाइप (अत्यधिक लाल और अत्यधिक सफेद) केवल तभी दिखाई देते हैं जब सभी एलील प्रभावी हों या सभी अप्रभावी हों।
$AABBCC$ जीनोटाइप प्राप्त करने की संभावना $(1/4)^3 = 1/64$ है।
$aabbcc$ जीनोटाइप प्राप्त करने की संभावना $(1/4)^3 = 1/64$ है।
इसलिए,पैतृक फेनोटाइप के समान संतति का कुल अंश $1/64 + 1/64 = 2/64$ है।

(C) पॉलीजेनिक वंशागति उन लक्षणों की वंशागति को संदर्भित करती है जो दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होते हैं। ये लक्षण स्पष्ट श्रेणियों के बजाय लक्षणप्रारूपों (phenotypes) की एक विस्तृत श्रृंखला द्वारा पहचाने जाते हैं। चूंकि कई जीन लक्षण की अभिव्यक्ति में योगदान करते हैं,इसलिए परिणामी लक्षणप्रारूप निरंतर भिन्नता प्रदर्शित करता है,जिससे जनसंख्या में असमान लक्षणप्रारूप दिखाई देते हैं (उदाहरण के लिए,मानव त्वचा का रंग या ऊंचाई)।

(C) $n$ जीनों द्वारा नियंत्रित पॉलीजेनिक लक्षण में,$F_2$ पीढ़ी में लक्षणप्ररूपों का वितरण $(a + b)^{2n}$ के द्विपद विस्तार का अनुसरण करता है।
यहाँ,$n = 3$ है,इसलिए विस्तार $(a + b)^{2 \times 3} = (a + b)^6$ होगा।
$(a + b)^6$ के विस्तार के गुणांक पास्कल के त्रिभुज या द्विपद प्रमेय द्वारा $1, 6, 15, 20, 15, 6, 1$ प्राप्त होते हैं।
इसकी तुलना दिए गए अनुपात $1:6:x:20:x:6:1$ से करने पर,हमें $x = 15$ प्राप्त होता है।

(C) मात्रात्मक विशेषक वे लक्षण हैं जो कई जीनों (बहुजीनी वंशागति) द्वारा नियंत्रित होते हैं और पर्यावरणीय कारकों से प्रभावित होते हैं।
मनुष्यों में,त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जहाँ लक्षणप्रारूप (phenotype) कई जीनों के संचयी प्रभाव द्वारा निर्धारित होता है,जिसके परिणामस्वरूप विविधताओं की एक निरंतर श्रेणी प्राप्त होती है।

(B) : बहुजीनी (या मात्रात्मक) वंशागति वंशागति का वह प्रकार है जिसमें किसी लक्षण की अभिव्यक्ति दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होती है। इसमें,प्रत्येक प्रभावी एलील लक्षण में एक इकाई अंश का योगदान देता है,और कुल फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति सभी प्रभावी एलील्स के संचयी प्रभाव का योग होती है।
मनुष्य में त्वचा का रंग ऐसी ही बहुजीनी वंशागति का उदाहरण है,जो तीन जोड़ी जीनों $A, B$ और $C$ द्वारा नियंत्रित होता है।
गहरा (काला) रंग सभी छह प्रभावी एलील्स $(AABBCC)$ की उपस्थिति के कारण होता है।
बहुत हल्का या सफेद रंग सभी छह अप्रभावी एलील्स $(aabbcc)$ की उपस्थिति के कारण होता है।

(A) : बहुजीनी (या मात्रात्मक) वंशागति वंशागति का वह प्रकार है जिसमें किसी लक्षण की अभिव्यक्ति दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होती है। इसमें,प्रत्येक प्रभावी एलील लक्षण का केवल एक आंशिक भाग योगदान देता है,और कुल लक्षणप्ररूपी अभिव्यक्ति (phenotypic expression) सभी प्रभावी जीनों/बहुजीनों के योगात्मक या संचयी प्रभाव का कुल योग होती है।
मनुष्यों में त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जो तीन जोड़ी बहुजीनों $A, B$ और $C$ द्वारा नियंत्रित होता है।
गहरा (काला) त्वचा का रंग सभी छह प्रभावी योगदान देने वाले एलील्स $(AABBCC)$ की उपस्थिति के कारण होता है।
बहुत हल्का (सफेद) त्वचा का रंग सभी छह अप्रभावी गैर-योगदान देने वाले एलील्स $(aabbcc)$ की उपस्थिति के कारण होता है।

(A) बहुजीनी वंशागति (Polygenic inheritance) वंशागति का एक प्रकार है जिसमें एक लक्षण दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है।
मनुष्यों में,त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
यह तीन जोड़ी जीनों $(A, B, C)$ द्वारा नियंत्रित होता है।
त्वचा के रंग की तीव्रता उपस्थित प्रभावी एलील्स (alleles) की संख्या पर निर्भर करती है; अधिक प्रभावी एलील्स गहरे रंग की त्वचा का कारण बनते हैं,जबकि कम प्रभावी एलील्स हल्के रंग की त्वचा का कारण बनते हैं।
फिनाइल कीटोन्यूरिया,वर्णांधता और सिकल सेल एनीमिया जैसे अन्य विकल्प मेंडेलियन विकारों के उदाहरण हैं जो एकल जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होते हैं।

(A) बहुजीनी वंशागति उन लक्षणों को संदर्भित करती है जो दो या दो से अधिक जीन युग्मों द्वारा नियंत्रित होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप अक्सर फेनोटाइप की एक निरंतर श्रेणी प्राप्त होती है।
मानव ऊँचाई और त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति के उत्कृष्ट उदाहरण हैं,क्योंकि ये कई जीनों के योगात्मक प्रभावों से प्रभावित होते हैं।

(N/A) बहुजीन जीनों का एक समूह है जो एक साथ मिलकर एक एकल लक्षण के नियंत्रण में योगदान करते हैं। वे 'योगात्मक प्रभाव' (additive effect) का पालन करते हैं,जहाँ लक्षण की तीव्रता उपस्थित प्रभावी एलील (alleles) की संख्या पर निर्भर करती है।
बहुजीनी वंशागति वंशागति का एक प्रकार है जिसमें एक लक्षण तीन या अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है। मेंडेलियन लक्षणों के विपरीत जो स्पष्ट गुणात्मक अंतर दिखाते हैं (जैसे बैंगनी बनाम सफेद फूल),बहुजीनी लक्षण भिन्नता की एक निरंतर श्रेणी दिखाते हैं (जैसे मानव ऊंचाई या त्वचा का रंग)।
मनुष्यों में,त्वचा का रंग तीन जीनों द्वारा नियंत्रित होता है: $A, B,$ और $C$। प्रभावी एलील $(A, B, C)$ मेलेनिन के उत्पादन (गहरा त्वचा रंग) में योगदान करते हैं,जबकि अप्रभावी एलील $(a, b, c)$ हल्के त्वचा रंग में योगदान करते हैं।
$1$. सभी प्रभावी एलील वाला जीनोटाइप $(AABBCC)$ सबसे गहरा त्वचा रंग देता है।
$2$. सभी अप्रभावी एलील वाला जीनोटाइप $(aabbcc)$ सबसे हल्का त्वचा रंग देता है।
$3$. प्रभावी और अप्रभावी एलीलों का मिश्रण वाला जीनोटाइप (जैसे $AaBbCc$) मध्यवर्ती त्वचा रंग देता है।
फेनोटाइप (लक्षणप्रारूप) उपस्थित प्रभावी एलीलों की कुल संख्या द्वारा निर्धारित होता है,जो बहुजीनी वंशागति की योगात्मक प्रकृति को प्रदर्शित करता है।

(B) डेवनपोर्ट के अनुसार,मानव त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति (polygenic inheritance) द्वारा निर्धारित होता है। बहुजीनी लक्षणों में,फेनोटाइप प्रत्येक एलील के संचयी प्रभाव द्वारा निर्धारित होता है।
मान लीजिए कि तीन जीन $A, B,$ और $C$ त्वचा के रंग को नियंत्रित करते हैं। प्रभावी एलील $A, B,$ और $C$ गहरे रंग के लिए जिम्मेदार हैं,जबकि अप्रभावी एलील $a, b,$ और $c$ हल्के रंग के लिए जिम्मेदार हैं।
सभी प्रभावी एलील्स $(AABBCC)$ वाला जीनोटाइप सबसे गहरा रंग प्रदर्शित करता है। इसके विपरीत,सभी अप्रभावी एलील्स $(aabbcc)$ वाला जीनोटाइप सबसे हल्का रंग प्रदर्शित करता है। प्रत्येक प्रभावी एलील वर्णक (pigment) की एक इकाई जोड़ता है,जो संचयी प्रभाव को दर्शाता है।

(C) मानव त्वचा का रंग $Polygenic \text{ } inheritance$ (बहुजीनी वंशागति) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
इस प्रकार की वंशागति में, एक एकल लक्षण दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है।
इन जीनों का योगात्मक प्रभाव होता है, जिसका अर्थ है कि त्वचा के रंग की तीव्रता मौजूद प्रभावी एलील (alleles) की संख्या पर निर्भर करती है।
इसलिए, यह स्पष्ट श्रेणियों के बजाय विभिन्न प्रकार के फेनोटाइप (phenotypes) में परिणामित होता है।

(A) मानव त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जहाँ यह लक्षण तीन जोड़ी जीनों $(Aa, Bb, Cc)$ द्वारा नियंत्रित होता है।
इस प्रणाली में,प्रभावी एलील $(A, B, C)$ मेलेनिन के उत्पादन में योगदान करते हैं,जबकि अप्रभावी एलील $(a, b, c)$ वर्णक उत्पादन में कोई योगदान नहीं देते हैं।
लक्षणप्रारूप का निर्धारण उपस्थित प्रभावी एलीलों की संख्या द्वारा किया जाता है।
प्रभावी समयुग्मजी स्थिति $(AABBCC)$ में प्रभावी एलीलों की अधिकतम संख्या ($6$ प्रभावी एलील) होती है,जिसके परिणामस्वरूप मेलेनिन का अधिकतम उत्पादन होता है।
इसलिए,जीनप्रारूप $AABBCC$ सबसे गहरा त्वचा का रंग उत्पन्न करता है।

(B) पॉलीजेनिक वंशागति में,जैसे कि मानव त्वचा का रंग,यह लक्षण कई जीनों द्वारा नियंत्रित होता है।
प्रत्येक प्रभावी एलील (dominant allele) मेलेनिन के उत्पादन में योगदान देता है,जिसके परिणामस्वरूप त्वचा का रंग गहरा होता है।
इसके विपरीत,अप्रभावी एलील (recessive alleles) मेलेनिन के उत्पादन में योगदान नहीं देते हैं।
इसलिए,जब सभी एलील अप्रभावी समयुग्मजी स्थिति $(aabbcc)$ में होते हैं,तो व्यक्ति की त्वचा का रंग सबसे हल्का होता है।

(A) बहुजीनी वंशागति (Polygenic inheritance) वंशागति का एक प्रकार है जिसमें एक ही लक्षण दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है।
$1.$ मनुष्यों में त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जहाँ लक्षणप्रारूप (phenotype) कई जीनों के संचयी प्रभाव द्वारा निर्धारित होता है।
$2.$ फिनाइल कीटोन्यूरिया एक मेंडेलियन विकार है जो एक ही जीन ($PAH$ जीन) में उत्परिवर्तन के कारण होता है।
$3.$ डाउन सिंड्रोम एक गुणसूत्रीय विकार है जो गुणसूत्र $21$ की एक अतिरिक्त प्रति (ट्राइसोमी) की उपस्थिति के कारण होता है।
$4.$ वर्णांधता एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है जो $X$ गुणसूत्र पर स्थित एक ही जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(C) बहुजीनी वंशागति वंशागति का एक प्रकार है जिसमें एक एकल लक्षण दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है।
मानव में,त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जहाँ लक्षणप्रारूप (phenotype) कई जीनों के संचयी प्रभाव द्वारा निर्धारित होता है।
रक्त समूह बहुविकल्पी एलील (multiple allelism) का एक उदाहरण है।
वर्णांधता एक $X$-सहलग्न अप्रभावी लक्षण है।
फेनिलकीटोन्यूरिया प्लीओट्रॉपी का एक उदाहरण है,जहाँ एक एकल जीन कई लक्षणप्रारूप लक्षणों को प्रभावित करता है।

(C) बहुजीनी वंशागति वंशागति का एक प्रकार है जिसमें एक एकल लक्षण दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है।
चार्ल्स डेवेनपोर्ट $(1913)$ ने मनुष्यों में त्वचा के रंग की वंशागति का अध्ययन किया और निष्कर्ष निकाला कि यह कई जीनों द्वारा निर्धारित होता है,जो बहुजीनी वंशागति को प्रदर्शित करता है।
यह लक्षण जनसंख्या में निरंतर भिन्नता दिखाता है,जो बहुजीनी लक्षणों की एक विशिष्ट विशेषता है।

(C) बहुजीनी वंशागति (Polygenic inheritance) वंशागति का एक प्रकार है जिसमें एक लक्षण दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है,जिसके परिणामस्वरूप अक्सर फेनोटाइप की एक निरंतर श्रेणी प्राप्त होती है।
मनुष्यों में,त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
यह कई जीनों के संचयी प्रभाव द्वारा निर्धारित होता है,जहाँ प्रत्येक प्रभावी एलील (dominant allele) मेलेनिन वर्णक की एक इकाई में योगदान देता है,जिससे बहुत हल्के से लेकर बहुत गहरे रंग तक त्वचा के रंगों का एक विस्तृत स्पेक्ट्रम प्राप्त होता है।

(B) मान लीजिए कि लक्षण का आधार मान (शून्य प्रभावी एलील के साथ) $B = 50 \%$ है।
मान लीजिए कि प्रत्येक प्रभावी एलील का योगदान $x$ है।
तीन प्रभावी एलील वाले व्यक्ति की कुल अभिव्यक्ति $B + 3x = 80 \%$ है।
$B$ का मान रखने पर: $50 \% + 3x = 80 \%$ प्राप्त होता है।
$3x = 80 \% - 50 \% = 30 \%$ होता है।
यदि हम यह मानते हैं कि कुल $6$ एलील (तीन जोड़े) शामिल हैं,तो प्रत्येक एलील का योगदान $30 \% / 6 = 5 \%$ होगा। अतः,विकल्प $B$ $(5 \%)$ सही उत्तर है।

(D) बहुजीनी वंशागति उन लक्षणों की वंशागति को संदर्भित करती है जो दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होते हैं।
ये लक्षण आमतौर पर स्पष्ट श्रेणियों के बजाय फेनोटाइप की एक निरंतर सीमा प्रदर्शित करते हैं।
बहुजीनी वंशागति के उदाहरणों में गेहूं के दाने का रंग (जिसका अध्ययन निल्सन-एहले द्वारा किया गया था) और मानव त्वचा का रंग शामिल है,जो कई जीनों के संचयी प्रभाव द्वारा निर्धारित होता है।
इसलिए,$A$ और $B$ दोनों बहुजीनी वंशागति के सही उदाहरण हैं।

(A) $F_{2}$-पीढ़ी में,दो जीनों से जुड़ी मात्रात्मक वंशागति (पॉलीजेनिक वंशागति) के परिणामस्वरूप $1: 4: 6: 4: 1$ का लक्षणप्ररूपी अनुपात प्राप्त होता है।
यह अनुपात एक द्विसंकर क्रॉस में देखा जाता है जहाँ जीन योगात्मक प्रभाव प्रदर्शित करते हैं,जो मेंडल के मानक द्विसंकर लक्षणप्ररूपी अनुपात $9: 3: 3: 1$ का स्थान ले लेता है।

(D) मानव त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति (polygenic inheritance) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जिसे मल्टीपल जीन इनहेरिटेंस भी कहा जाता है।
इस प्रकार की वंशागति में,एक एकल लक्षण दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है।
विशेष रूप से,मानव त्वचा का रंग तीन अलग-अलग जीनों के संचयी प्रभाव द्वारा निर्धारित होता है।
इसके अतिरिक्त,पर्यावरणीय कारक भी इस लक्षण की अंतिम अभिव्यक्ति को प्रभावित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
अतः,कथन $I, II$ और $V$ सही हैं।

(N/A) बहुजीनी वंशागति का वर्णन फ्रांसिस गाल्टन द्वारा किया गया था। इस प्रकार की वंशागति में,एक एकल लक्षण तीन या अधिक जीनों (बहुजीन) द्वारा नियंत्रित होता है। इन लक्षणों को बहुजीनी लक्षण कहा जाता है। मानव त्वचा का रंग,लंबाई और बुद्धि इसके उदाहरण हैं।

(B) मानव त्वचा का रंग कई जीनों द्वारा नियंत्रित होता है,जहाँ लक्षणप्रारूप (phenotype) प्रत्येक एलील के योगदान को दर्शाता है। वंशागति का यह प्रकार,जिसमें एक लक्षण दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है,उसे बहुजीनी वंशागति (polygenic inheritance) के रूप में जाना जाता है। इसके परिणामस्वरूप स्पष्ट श्रेणियों के बजाय लक्षणप्रारूपों की एक निरंतर श्रृंखला प्राप्त होती है। इसलिए,मानव त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।

(D) बहुजीनी वंशागति में एक लक्षण का नियंत्रण कई जीनों द्वारा होता है,जहाँ लक्षणप्रारूप (phenotype) उपस्थित प्रभावी एलील्स की कुल संख्या पर निर्भर करता है।
$n$ जीनों से जुड़े संकरण के लिए,लक्षणप्रारूपों की संख्या का सूत्र $(2n + 1)$ है।
इस मामले में,संकरण $AaBbCc \times AaBbCc$ है,जहाँ $n = 3$ (जीन $A, B,$ और $C$)।
सूत्र में $n$ का मान रखने पर: $2(3) + 1 = 6 + 1 = 7$.
अतः,कुल $7$ अलग-अलग लक्षणप्रारूप प्राप्त होते हैं,जो सभी अप्रभावी एलील्स (सबसे हल्की त्वचा) से लेकर सभी प्रभावी एलील्स (सबसे गहरी त्वचा) तक होते हैं।

(B) पॉलीजेनिक वंशागति वंशागति का एक प्रकार है जिसमें एक एकल लक्षण दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है।
ये लक्षण सरल मेंडेलियन अनुपात का पालन नहीं करते हैं क्योंकि ये कई जीनों और अक्सर पर्यावरणीय कारकों से प्रभावित होते हैं।
इसलिए,पॉलीजेनिक वंशागति को गैर-मेंडेलियन वंशागति प्रतिरूप के रूप में वर्गीकृत किया गया है,क्योंकि इसमें मेंडेलियन आनुवंशिकी में देखे जाने वाले गुणात्मक वंशागति के बजाय मात्रात्मक वंशागति शामिल होती है।

(C) पॉलीजेनिक वंशागति उन लक्षणों की वंशागति को संदर्भित करती है जो दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होते हैं।
ये लक्षण आमतौर पर मात्रात्मक (quantitative) प्रकृति के होते हैं,जिसका अर्थ है कि वे स्पष्ट श्रेणियों के बजाय भिन्नता की एक निरंतर सीमा दिखाते हैं।
उदाहरणों में मानव त्वचा का रंग,लंबाई और बुद्धिमत्ता शामिल हैं।
मेंडेलियन लक्षणों (जो गुणात्मक होते हैं) के विपरीत,पॉलीजेनिक लक्षण पर्यावरणीय कारकों से काफी प्रभावित होते हैं।
इसलिए,कथन $C$ सही है क्योंकि पॉलीजेनिक वंशागति में कई जीन शामिल होते हैं और यह पर्यावरण से भी प्रभावित होती है।

(C) मानव त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति (polygenic inheritance) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जिसे मात्रात्मक वंशागति के रूप में भी जाना जाता है।
इस प्रकार की वंशागति में,एक लक्षण दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है और लक्षणप्रारूप (phenotype) इसमें शामिल सभी एलील्स के संचयी प्रभाव द्वारा निर्धारित होता है।
मेंडेलियन लक्षणों के विपरीत जो स्पष्ट गुणात्मक अंतर दिखाते हैं,बहुजीनी लक्षण जनसंख्या में भिन्नता की एक निरंतर श्रेणी दिखाते हैं।
इसलिए,मानव त्वचा का रंग कई जीनों के योगात्मक प्रभाव द्वारा निर्धारित होता है,जो इसे एक मात्रात्मक लक्षण बनाता है।

(C) मानव त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति (polygenic inheritance) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जहाँ यह लक्षण तीन जीन युग्मों ($A, B,$ और $C$) द्वारा नियंत्रित होता है।
जब $AABBCC$ (सबसे गहरा रंग) जीनप्रारूप वाले जनक का $aabbcc$ (सबसे हल्का रंग) जीनप्रारूप वाले जनक के साथ संकरण कराया जाता है,तो $F_1$ पीढ़ी की सभी संतति का जीनप्रारूप $AaBbCc$ होगा।
इस जीनप्रारूप में तीन प्रभावी और तीन अप्रभावी एलील होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप मध्यम त्वचा का रंग प्राप्त होता है।

(C) मनुष्यों में त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है। इस प्रकार की वंशागति में,एक एकल लक्षण दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है,और प्रत्येक एलील का फेनोटाइप पर संचयी या योगात्मक प्रभाव पड़ता है। इसके परिणामस्वरूप त्वचा के रंगों में स्पष्ट श्रेणियों के बजाय निरंतर विविधता देखने को मिलती है।

(C) सही विकल्प $C$,$aabbcc$ है।
मनुष्य में त्वचा का रंग बहुजीनी वंशागति (polygenic inheritance) का एक उदाहरण है,जहाँ तीन जीन $(A, B, C)$ इस लक्षण को नियंत्रित करते हैं।
प्रत्येक जीन के दो युग्मविकल्पी (alleles) होते हैं,जहाँ प्रभावी युग्मविकल्पी $(A, B, C)$ अधिक मेलेनिन के उत्पादन में योगदान करते हैं (गहरी त्वचा),और अप्रभावी युग्मविकल्पी $(a, b, c)$ कम मेलेनिन के उत्पादन में योगदान करते हैं (हल्की त्वचा)।
इन युग्मविकल्पियों का प्रभाव संचयी (cumulative) होता है।
इसलिए,$AABBCC$ जीनप्रारूप छह प्रभावी युग्मविकल्पियों की उपस्थिति के कारण सबसे गहरी त्वचा का रंग प्रदान करता है।
इसके विपरीत,$aabbcc$ जीनप्रारूप सबसे हल्की त्वचा का रंग प्रदान करता है क्योंकि इसमें सभी प्रभावी युग्मविकल्पियों का अभाव होता है,जिसके परिणामस्वरूप मेलेनिन का उत्पादन न्यूनतम होता है।