Chromosomal theory of inheritance Questions in Hindi

(C) 'वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत' $1902$ में वाल्टर सटन और थियोडोर बोवेरी द्वारा स्वतंत्र रूप से प्रतिपादित किया गया था।
यह सिद्धांत बताता है कि गुणसूत्र आनुवंशिक जानकारी के वाहक होते हैं और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान उनका व्यवहार मेंडल द्वारा प्रस्तावित वंशागति के नियमों की व्याख्या करता है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(D) थॉमस हंट मॉर्गन एक अमेरिकी विकासवादी जीवविज्ञानी,आनुवंशिकीविद् और भ्रूणविज्ञानी थे।
उन्हें $1933$ में आनुवंशिकता में गुणसूत्रों द्वारा निभाई गई भूमिका के बारे में उनकी खोजों के लिए शरीर विज्ञान या चिकित्सा के क्षेत्र में नोबेल पुरस्कार मिला।
फ्रूट फ्लाई,$Drosophila \ melanogaster$ पर उनके अग्रणी कार्य ने वंशागति के गुणसूत्र सिद्धांत के लिए प्रयोगात्मक प्रमाण प्रदान किए और गुणसूत्रों पर जीन की रैखिक व्यवस्था को स्थापित किया।

(D) वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत $1902$ में $Sutton$ और $Boveri$ द्वारा प्रतिपादित किया गया था।
उन्होंने देखा कि गुणसूत्रों का व्यवहार जीन के व्यवहार के समानांतर होता है।
उन्होंने तर्क दिया कि गुणसूत्रों के एक जोड़े का युग्मन और पृथक्करण उन पर स्थित कारकों (जीन) के जोड़े के पृथक्करण की ओर ले जाता है।
$Sutton$ और $Boveri$ ने गुणसूत्रीय पृथक्करण के ज्ञान को मेंडल के सिद्धांतों के साथ जोड़ा और इसे वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत कहा।

(C) वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत $1902$ में वाल्टर सटन और थियोडोर बोवेरी द्वारा प्रस्तावित किया गया था।
उन्होंने देखा कि अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के दौरान गुणसूत्रों का व्यवहार जीन (मेंडेलियन कारकों) के व्यवहार के समानांतर होता है।
उन्होंने तर्क दिया कि गुणसूत्रों के एक जोड़े का युग्मन और पृथक्करण उन पर स्थित कारकों के जोड़े के पृथक्करण की ओर ले जाता है।
सटन और बोवेरी ने गुणसूत्रीय पृथक्करण के ज्ञान को मेंडेलियन सिद्धांतों के साथ जोड़ा और इसे वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत कहा।

(D) वॉल्टर सटन और थियोडोर बोवेरी को $1902$ में $Chromosomal \ theory \ of \ inheritance$ (वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत) प्रस्तावित करने का श्रेय दिया जाता है।
उन्होंने देखा कि अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों का व्यवहार जीन (मेंडेलियन कारकों) के व्यवहार के समानांतर होता है।
यह सिद्धांत बताता है कि गुणसूत्र वंशागति के वाहक हैं और जीन गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं।

(B) सटन और बोवेरी द्वारा प्रस्तावित वंशागति के गुणसूत्र सिद्धांत के अनुसार,गुणसूत्र और जीन कई सामान्य विशेषताएं साझा करते हैं।
$1$. दोनों द्विगुणित जीवों में जोड़े में होते हैं।
$2$. दोनों युग्मक निर्माण के दौरान अलग हो जाते हैं ताकि प्रत्येक जोड़े में से केवल एक ही युग्मक में प्रेषित हो।
$3$. स्वतंत्र जोड़े एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं।
विकल्प $B$ पृथक्करण की प्रक्रिया का वर्णन करता है,जो अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान जीन और गुणसूत्र दोनों द्वारा साझा की जाने वाली एक मौलिक विशेषता है।

(C) वाल्टर सटन और थियोडोर बोवेरी ने नोट किया कि गुणसूत्रों का व्यवहार जीन के व्यवहार के समानांतर था और मेंडल के नियमों को समझाने के लिए गुणसूत्रों की गति का उपयोग किया। इसे वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत (Chromosomal Theory of Inheritance) कहा जाता है। उन्होंने देखा कि गुणसूत्र जोड़े में होते हैं और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान अलग हो जाते हैं,ठीक वैसे ही जैसे युग्मक निर्माण के दौरान जीन के एलील अलग होते हैं।

(B) सटन और बोवेरी ने $1902$ में वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत प्रस्तावित किया था।
उन्होंने देखा कि गुणसूत्रों का व्यवहार जीन के व्यवहार के समानांतर होता है और इसका उपयोग करके उन्होंने लक्षणों की वंशागति की व्याख्या की थी।

(B) $1900$ में तीन वैज्ञानिकों,डी व्रीस,कोरेंस और वॉन शेरमैक (de Vries,Correns and von Tschermak) ने स्वतंत्र रूप से लक्षणों की वंशागति संबंधी मेंडल के परिणामों का पुन: संशोधन किया।
इस समय सूक्ष्मदर्शी तकनीक में प्रगति के कारण,वैज्ञानिक कोशिका विभाजन में अर्धसूत्री विभाजन (meiosis) को ध्यानपूर्वक देखने में सक्षम थे।
कोशिका केंद्रक में एक संरचना की खोज हुई थी,जो कोशिका विभाजन से पहले प्रतिकृति बनाती है और विभाजित भी होती है,जिसे गुणसूत्र (Chromosomes) कहा गया।
$1902$ तक अर्धसूत्री विभाजन के दौरान गुणसूत्रों की गति का ज्ञान प्राप्त हो गया था।
वॉल्टर सटन (Walter Sutton) और थियोडोर बोवेरी (Theodor Boveri) ने दिखाया कि गुणसूत्र,जीन की तरह ही व्यवहार करते हैं। उन्होंने मेंडल के नियमों को अर्धसूत्री विभाजन के दौरान गुणसूत्रीय गति के माध्यम से समझाया।

लक्षण	जीन	गुणसूत्र
उपस्थिति	जोड़े में होते हैं	जोड़े में होते हैं
पृथक्करण	युग्मक निर्माण के दौरान पृथक होते हैं ताकि प्रत्येक जोड़े में से केवल एक ही युग्मक में प्रवेश कर सके	युग्मक निर्माण के दौरान पृथक होते हैं और जोड़े में से केवल एक ही युग्मक को प्राप्त होता है
स्वतंत्रता	अलग-अलग जोड़े एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से पृथक होते हैं	एक जोड़ा,दूसरे जोड़े से स्वतंत्र रूप से पृथक होता है

(N/A) थॉमस हंट मॉर्गन और उनके सहयोगियों ने वंशागति के गुणसूत्र सिद्धांत का प्रायोगिक सत्यापन प्रदान किया।
उन्होंने लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में देखी जाने वाली विविधताओं को समझने के लिए आधार तैयार किया।
मॉर्गन ने फल मक्खी,$Drosophila$ $melanogaster$ पर काम किया। उन्होंने इस जीव को चुना क्योंकि:
$1$. इन्हें प्रयोगशाला में सरल कृत्रिम माध्यम पर उगाया जा सकता है।
$2$. वे अपना जीवन चक्र लगभग दो सप्ताह में पूरा करते हैं।
$3$. एक ही संभोग से मक्खियों की बड़ी संख्या में संतति उत्पन्न हो सकती है।
$4$. इनमें स्पष्ट लैंगिक द्विरूपता (sexual dimorphism) होती है; नर और मादा मक्खियों को आसानी से पहचाना जा सकता है।
$5$. इनमें कई प्रकार की आनुवंशिक विविधताएं थीं जिन्हें सूक्ष्मदर्शी के कम पावर (low-power) से भी देखा जा सकता था।

(B) वाल्टर सटन और थियोडोर बोवेरी ने $1902$ में वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत (Chromosomal Theory of Inheritance) प्रस्तावित किया था।
उन्होंने देखा कि गुणसूत्रों का व्यवहार जीन के व्यवहार के समानांतर होता है।
उन्होंने बताया कि मेंडेलियन कारकों (जीन) की तरह ही गुणसूत्र भी जोड़े में होते हैं और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान अलग हो जाते हैं।

(A) थॉमस हंट मॉर्गन ने प्रयोगात्मक प्रमाण प्रदान किया कि जीन गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं।
मॉर्गन ने फलमक्खी, $Drosophila \, melanogaster$ में आंखों के रंग के वंशागति पैटर्न का अध्ययन किया।
उन्होंने पाया कि आंखों के रंग के लिए जीन $X$ गुणसूत्र पर स्थित होता है, जो एक लिंग-सहलग्न लक्षण है।
जब उन्होंने सफेद आंखों वाले नर और लाल आंखों वाली मादा का संकरण कराया, तो $F_1$ पीढ़ी में केवल लाल आंखें दिखाई दीं, जिससे यह पुष्टि हुई कि यह लक्षण गुणसूत्रीय वंशागति पैटर्न का पालन करता है।
इस कार्य ने जीन की भौतिक स्थिति को विशिष्ट गुणसूत्रों से जोड़ा, जिससे वंशागति के गुणसूत्रीय सिद्धांत को मान्यता मिली।

(N/A) गुणसूत्रों और जीनों के बीच समानताएं निम्नलिखित हैं:
$(i)$ दोनों द्विगुणित जीवों में जोड़ों में पाए जाते हैं।
$(ii)$ दोनों युग्मक निर्माण (अर्धसूत्रीविभाजन) के दौरान अलग हो जाते हैं,ताकि प्रत्येक जोड़े में से केवल एक ही युग्मक में स्थानांतरित हो सके।
$(iii)$ युग्मक निर्माण के दौरान दोनों जोड़े एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं।

(A) थॉमस हंट मॉर्गन ने वंशागति के गुणसूत्रीय सिद्धांत का प्रायोगिक सत्यापन प्रदान किया था। यद्यपि सटन और बोवेरी ने इस सिद्धांत का प्रस्ताव दिया था, लेकिन यह मॉर्गन ही थे जिन्होंने $Drosophila$ $\text{melanogaster}$ (फल मक्खी) पर कार्य करके गुणसूत्रों पर जीनों की सहलग्नता और पुनर्संयोजन को प्रदर्शित किया, जिससे आवश्यक प्रायोगिक प्रमाण प्राप्त हुए।

(D) वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत $1902$ में सटन और बोवेरी द्वारा प्रस्तावित किया गया था।
हालाँकि, इस सिद्धांत का प्रायोगिक सत्यापन थॉमस हंट मॉर्गन द्वारा प्रदान किया गया था।
मॉर्गन ने फल मक्खी, $Drosophila melanogaster$ पर काम किया और देखा कि जीन गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं, जो लक्षणों की वंशागति के लिए भौतिक आधार प्रदान करते हैं।

(N/A) मेंडल ने $1865$ में लक्षणों की वंशागति पर अपना कार्य प्रकाशित किया,लेकिन कई कारणों से यह $1900$ तक अज्ञात रहा।
प्रथम,उन दिनों संचार आसान नहीं था और उनके काम का व्यापक प्रचार नहीं हो सका। दूसरा,जीन (कारकों) की उनकी अवधारणा कि वे स्थिर और असतत इकाइयाँ हैं जो लक्षणों की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करती हैं और एलील की जोड़ी जो एक-दूसरे के साथ 'मिश्रित' नहीं होती है,को उनके समकालीनों द्वारा प्रकृति में देखी जाने वाली निरंतर भिन्नता के स्पष्टीकरण के रूप में स्वीकार नहीं किया गया था।
तीसरा,जैविक घटनाओं को समझाने के लिए गणित का उपयोग करने का मेंडल का दृष्टिकोण उस समय के कई जीवविज्ञानियों के लिए पूरी तरह से नया और अस्वीकार्य था।
अंत में,हालांकि मेंडल के काम ने सुझाव दिया कि कारक (जीन) असतत इकाइयाँ थीं,वे कारकों के अस्तित्व के लिए कोई भौतिक प्रमाण नहीं दे सके या यह नहीं बता सके कि वे किस चीज से बने थे।
$1900$ में,तीन वैज्ञानिकों (डी व्रीस,कोरेंस और वॉन शेरमैक) ने स्वतंत्र रूप से लक्षणों की वंशागति पर मेंडल के परिणामों को फिर से खोजा।
इस समय तक,माइक्रोस्कोपी में हुई प्रगति के कारण,वैज्ञानिक कोशिका विभाजन का सावधानीपूर्वक अवलोकन करने में सक्षम थे।
इससे केंद्रक में ऐसी संरचनाओं की खोज हुई जो प्रत्येक कोशिका विभाजन से ठीक पहले दोगुनी और विभाजित होती दिखाई देती थीं। इन्हें गुणसूत्र (रंगीन पिंड) कहा गया,क्योंकि इन्हें अभिरंजन द्वारा देखा जा सकता था।
$1902$ तक,अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों की गति स्पष्ट हो गई थी। वाल्टर सटन और थियोडोर बोवेरी ने नोट किया कि गुणसूत्रों का व्यवहार जीन के व्यवहार के समानांतर था और उन्होंने मेंडल के नियमों को समझाने के लिए गुणसूत्रों की गति का उपयोग किया।
उन्होंने गुणसूत्रीय पृथक्करण के ज्ञान को मेंडल के सिद्धांतों के साथ जोड़ा और इसे वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत कहा।
इस सिद्धांत के अनुसार:
$(i)$ सभी आनुवंशिक लक्षण शुक्राणु और अंडाणु कोशिकाओं के साथ होने चाहिए क्योंकि वे एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी के बीच सेतु का कार्य करते हैं।
$(ii)$ आनुवंशिक कारकों को केंद्रकीय पदार्थ द्वारा ले जाया जाना चाहिए।
$(iii)$ गुणसूत्र भी मेंडल के एलील की तरह जोड़े में पाए जाते हैं।
$(iv)$ जीन जोड़ी के दो एलील समजात गुणसूत्रों पर समान स्थानों पर स्थित होते हैं।
$(v)$ शुक्राणु और अंडाणु में गुणसूत्रों के अगुणित सेट होते हैं जो संलयन करके द्विगुणित अवस्था को पुनः स्थापित करते हैं।
$(vi)$ जीन गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं।
$(vii)$ अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समजात गुणसूत्र सिनैप्सिस बनाते हैं और अलग होकर विभिन्न कोशिकाओं में चले जाते हैं।

(N/A) गुणसूत्रों और जीनों के व्यवहार के बीच तुलना 'वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत' (Chromosomal Theory of Inheritance) पर आधारित है,जो यह बताता है कि जीन गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं और अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के दौरान पृथक्करण और स्वतंत्र अपव्यूहन के समान पैटर्न का पालन करते हैं।

$A$. गुणसूत्र	$B$. जीन
$(1)$ जोड़ों में पाए जाते हैं।	$(1)$ जोड़ों में पाए जाते हैं।
$(2)$ युग्मक निर्माण के समय अलग हो जाते हैं ताकि प्रत्येक जोड़े में से केवल एक ही युग्मक में स्थानांतरित हो।	$(2)$ युग्मक निर्माण के समय अलग हो जाते हैं और प्रत्येक जोड़े में से केवल एक ही युग्मक में स्थानांतरित होता है।
$(3)$ स्वतंत्र जोड़े एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं।	$(3)$ एक जोड़ा दूसरे जोड़े से स्वतंत्र रूप से अलग होता है।

(C) आनुवंशिकता का गुणसूत्रीय सिद्धांत $1902$ में वाल्टर सटन और थियोडोर बोवेरी द्वारा स्वतंत्र रूप से प्रतिपादित किया गया था।
उन्होंने देखा कि अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों का व्यवहार (पृथक्करण और स्वतंत्र अपव्यूहन) जीन (मेंडेलियन कारकों) के व्यवहार के समानांतर है।
यह सिद्धांत बताता है कि गुणसूत्र आनुवंशिक जानकारी के वाहक हैं और वे युग्मक निर्माण के दौरान स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं और अपव्यूहित होते हैं,जो मेंडल के आनुवंशिकता के नियमों का भौतिक आधार स्पष्ट करता है।

(C) सटन और बोवेरी ने देखा कि अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों का व्यवहार जीन के व्यवहार के समानांतर होता है।
उन्होंने वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत प्रस्तावित किया,जो बताता है कि गुणसूत्र वंशागति के वाहक हैं और गुणसूत्रों के एक जोड़े का युग्मन और पृथक्करण उन पर स्थित कारकों (जीन) के जोड़े के पृथक्करण की ओर ले जाता है।
इसलिए,उन्होंने गुणसूत्रों की गति और व्यवहार के आधार पर वंशागति को समझाया।

(B) वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत $1902$ में वाल्टर सटन और थियोडोर बोवेरी द्वारा प्रस्तावित किया गया था। उन्होंने देखा कि अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों का व्यवहार जीन (मेंडल के कारकों) के व्यवहार के समानांतर होता है और उन्होंने यह प्रस्तावित किया कि गुणसूत्र ही आनुवंशिकता के वाहक होते हैं।

(D) वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत वाल्टर सटन और थियोडोर बोवेरी द्वारा प्रस्तावित किया गया था। हालाँकि, इस सिद्धांत का प्रायोगिक सत्यापन थॉमस हंट मॉर्गन और उनके सहयोगियों द्वारा फल मक्खी, $Drosophila$ $melanogaster$ पर किए गए उनके कार्य के माध्यम से प्रदान किया गया था। इस शोध ने लैंगिक प्रजनन द्वारा उत्पन्न होने वाली विविधताओं के आधार की खोज का मार्ग प्रशस्त किया।

(D) वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत $Sutton$ और $Boveri$ द्वारा $1902$ में प्रस्तावित किया गया था।
यह सिद्धांत बताता है कि गुणसूत्र आनुवंशिक जानकारी के वाहक होते हैं।
यह सुझाव देता है कि गुणसूत्रों में $Mendelian$ कारक (जीन) होते हैं और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान वे स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं और संयोजित होते हैं,जो एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में लक्षणों के संचरण की व्याख्या करते हैं।

(B) थॉमस हंट मॉर्गन ($TH$ मॉर्गन) ने वंशागति के गुणसूत्रीय सिद्धांत का समर्थन करने के लिए प्रायोगिक प्रमाण प्रदान किया था।
उन्होंने फलमक्खी,$Drosophila$ $melanogaster$ पर प्रयोग किए थे।
लिंग-सहलग्न वंशागति पर अपने काम के माध्यम से,उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि आंखों के रंग के लिए जीन $X$ गुणसूत्र पर स्थित होता है।

(C) वंशागति के गुणसूत्रीय सिद्धांत के अनुसार,गुणसूत्र और जीन दोनों युग्मों (pairs) में पाए जाते हैं। एक जीन युग्म के दो एलील समजात (homologous) गुणसूत्रों पर समान स्थानों पर स्थित होते हैं। इसलिए,$A$ 'युग्म' है और $B$ 'होमोलोगस' (समजात) है। सही विकल्प $C$ है।

(C) सटन और बोवेरी द्वारा प्रस्तावित वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत बताता है कि गुणसूत्र आनुवंशिकता के वाहक हैं।
मुख्य बिंदु इस प्रकार हैं:
$1$. द्विगुणित जीवों में गुणसूत्र और जीन दोनों जोड़े में होते हैं।
$2$. अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों का व्यवहार (युग्मन और पृथक्करण) जीन के व्यवहार (पृथक्करण) के समानांतर होता है।
$3$. गुणसूत्रों के एक जोड़े का पृथक्करण उनके द्वारा वहन किए जाने वाले कारकों (जीन) के पृथक्करण की ओर ले जाता है।
विकल्प $C$ गलत है क्योंकि जीन युग्म के एलील समजात गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं,लेकिन 'समजात स्थलों' (homologous sites) शब्दावली का प्रयोग यहाँ तकनीकी रूप से भ्रामक हो सकता है।

(C) वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत $1902$ में सटन और बोवेरी द्वारा प्रस्तावित किया गया था। हालाँकि,इस सिद्धांत का प्रायोगिक सत्यापन $T.H. \text{ Morgan}$ द्वारा फ्रूट फ्लाई,$Drosophila \text{ melanogaster}$ पर उनके काम के माध्यम से प्रदान किया गया था। उन्होंने लिंकेज (सहलग्नता) और पुनर्संयोजन का अध्ययन करके लैंगिक प्रजनन द्वारा उत्पन्न होने वाली विविधता का आधार खोजा था।

(A) वाल्टर सटन और थियोडोर बोवेरी ने देखा कि गुणसूत्रों का व्यवहार जीन के व्यवहार के समानांतर है और उन्होंने मेंडल के नियमों को समझाने के लिए गुणसूत्रों की गति का उपयोग किया। इसे वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत (Chromosomal Theory of Inheritance) कहा जाता है।

(B) वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत $1902$ में $Sutton$ और $Boveri$ द्वारा प्रस्तावित किया गया था।
यह सिद्धांत बताता है कि गुणसूत्र आनुवंशिकता के वाहक हैं और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान मेंडेलियन कारकों (जीन) के एक जोड़े का पृथक्करण समजात गुणसूत्रों के एक जोड़े के पृथक्करण के समानांतर होता है।
$Thomas$ $Morgan$ को $Drosophila$ $melanogaster$ (फल मक्खी) का उपयोग करके इस सिद्धांत के प्रायोगिक सत्यापन के लिए जाना जाता है।
$Gregor$ $Mendel$ आनुवंशिकी के जनक हैं जिन्होंने वंशागति के नियम दिए थे।
$Robert$ $Brown$ कोशिका के केंद्रक की खोज के लिए जाने जाते हैं।

(D) वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत $1902$ में सटन और बोवेरी द्वारा प्रस्तावित किया गया था।
इस सिद्धांत के मुख्य बिंदु इस प्रकार हैं:
$1$. द्विगुणित जीवों में गुणसूत्र और जीन दोनों जोड़ों में पाए जाते हैं।
$2$. जीन के जोड़े के दो एलील समजात गुणसूत्रों पर समजात स्थानों पर स्थित होते हैं।
$3$. अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,विशेष रूप से एनाफेज-$I$ के दौरान,जो उनके द्वारा वहन किए जाने वाले कारकों (जीन) के पृथक्करण का कारण बनता है।
विकल्प $D$ गलत है क्योंकि समजात गुणसूत्रों का पृथक्करण अर्धसूत्रीविभाजन के एनाफेज-$I$ के दौरान होता है,न कि एनाफेज-$II$ के दौरान। एनाफेज-$II$ में सिस्टर क्रोमैटिड्स का पृथक्करण होता है।

(A) वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत $1902$ में सटन और बोवेरी द्वारा प्रस्तावित किया गया था। हालाँकि, इस सिद्धांत का प्रायोगिक सत्यापन थॉमस हंट मॉर्गन द्वारा प्रदान किया गया था। मॉर्गन ने फ्रूट फ्लाई, $Drosophila$ $melanogaster$ पर काम किया, और सहलग्नता (linkage) तथा पुनर्संयोजन (recombination) पर उनके प्रयोगों ने आनुवंशिकता के गुणसूत्रीय आधार का समर्थन करने के लिए आवश्यक प्रमाण प्रदान किए।

(A) वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत $1902$ में $Walter \ Sutton$ और $Theodor \ Boveri$ द्वारा प्रस्तावित किया गया था। उन्होंने देखा कि गुणसूत्रों का व्यवहार जीन के व्यवहार के समानांतर होता है,क्योंकि दोनों द्विगुणित जीवों में जोड़े में मौजूद होते हैं और युग्मक निर्माण के दौरान अलग हो जाते हैं। अतः,सही विकल्प $A$ है।