| स्तंभ – $I$ | स्तंभ – $II$ |
|---|---|
| $(1)$ कोशिकाद्रव्य विभाजन (cytokinesis) की विफलता | $(p)$ विशिष्ट लक्षणों की वंशागति का अध्ययन करना |
| $(2)$ $21$ की ट्राइसोमी | $(q)$ बहुगुणिता (Polyploidy) |
| $(3)$ उपापचय की त्रुटि | $(r)$ डाउन सिंड्रोम |
| $(4)$ वंशावली विश्लेषण (Pedigree analysis) | $(s)$ फिनाइलकेटोनुरिया |
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| सूची-$I$ | सूची-$II$ |
|---|---|
| $A$. $\text{ABO}$ रक्त समूह | $i$. समान लक्षणप्ररूपी और जीनप्ररूपी अनुपात |
| $B$. मानव त्वचा का रंग | $ii$. बहुप्रभाविता (Pleiotropy) |
| $C$. फिनाइलकीटोन्यूरिया | $iii$. बहुविकल्पी (Multiple allele) |
| $D$. अपूर्ण प्रभाविता | $iv$. बहुजीनी वंशागति (Polygenic inheritance) |
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