Mix Examples- Principles of Inheritance and Variation Questions in Hindi

(D) अंडे देने वाले स्तनधारियों को $Prototherians$ के रूप में जाना जाता है (उदाहरण के लिए,$Platypus$ और $Echidna$)।
इनके अंडे $macrolecithal$ या $polylecithal$ प्रकार के होते हैं।
इन अंडों में पीतक (yolk) की मात्रा कोशिकाद्रव्य की तुलना में काफी अधिक होती है,जो पक्षियों और सरीसृपों की भी एक प्रमुख विशेषता है।
जरायुज स्तनधारियों और मार्सुपियल्स में $microlecithal$ या $alecithal$ प्रकार के अंडे पाए जाते हैं,जिनमें पीतक की मात्रा बहुत कम होती है।

(D) संकर अनुपात (hybrid ratio) का निर्धारण दो आनुवंशिक रूप से भिन्न व्यक्तियों के संकरण के बाद उत्पन्न फेनोटाइपिक और जीनोटाइपिक अभिव्यक्तियों को देखकर किया जाता है। इस तरह के संकरण में,प्रभावी और अप्रभावी दोनों एलील की वंशागति को ट्रैक किया जाता है,और नए लक्षण संयोजनों (पुनर्संयोजकों) की उपस्थिति का भी विश्लेषण किया जाता है। इसलिए,संकर अनुपात निर्धारित करने के लिए इन सभी लक्षणों को ध्यान में रखा जाता है।

(D) आनुवंशिकी आनुवंशिकता और विभिन्नता का अध्ययन है। इसके व्यावहारिक अनुप्रयोग व्यापक हैं और इसमें निम्नलिखित शामिल हैं:
$1$. चयनात्मक प्रजनन के माध्यम से पालतू जानवरों और पशुधन की गुणवत्ता में सुधार।
$2$. पादप प्रजनन तकनीकों के माध्यम से फसल की गुणवत्ता और उपज में सुधार।
$3$. चिकित्सा आनुवंशिकी,आनुवंशिक विकारों के निदान और जीन थेरेपी के माध्यम से मानव स्वास्थ्य में सुधार।
इसलिए,उपरोक्त सभी विकल्प सही हैं।

(A) किसी जीव की बाहरी दिखावट को उसके लक्षणप्ररूप (Phenotype) के रूप में जाना जाता है। जब दो व्यक्ति समान शारीरिक विशेषताओं को साझा करते हैं लेकिन उनके आनुवंशिक गठन (जीनप्ररूप) अलग-अलग होते हैं,तो उन्हें लक्षणप्ररूपी रूप से समान कहा जाता है। 'लक्षणप्ररूप' शब्द जीव के उन अवलोकनीय लक्षणों को संदर्भित करता है,जैसे कि आकारिकी,विकास और व्यवहार,जो जीनप्ररूप और पर्यावरण की परस्पर क्रिया द्वारा निर्धारित होते हैं।

(C) $F_1$ संकर और उसके किसी भी जनक के बीच किए गए संकरण को बैक क्रॉस कहा जाता है।
जब $F_1$ संकर का संकरण समयुग्मजी प्रभावी जनक के साथ कराया जाता है,तो यह बैक क्रॉस का ही एक प्रकार है।
इसके विपरीत,परीक्षण संकरण (Test cross) $F_1$ संकर और समयुग्मजी अप्रभावी जनक के बीच का संकरण होता है।

(A) संतति निर्धारित करने के लिए,हम एक लंबे गुलाबी पौधे $(TtRr)$ और एक लंबे सफेद पौधे $(TTrr)$ के बीच द्विसंकर संकरण (dihybrid cross) करते हैं।
$1$. लंबे गुलाबी पौधे $(TtRr)$ द्वारा उत्पन्न युग्मक: $TR, Tr, tR, tr$।
$2$. लंबे सफेद पौधे $(TTrr)$ द्वारा उत्पन्न युग्मक: $Tr$ (केवल एक प्रकार)।
इनका संकरण करने पर,हमें संतति में निम्नलिखित जीनप्रारूप प्राप्त होते हैं:
- $TtRr$ (लंबे,गुलाबी)
- $TTrr$ (लंबे,सफेद)
- $TtRr$ (लंबे,गुलाबी)
- $Ttrr$ (लंबे,सफेद)
परिणामी लक्षणप्रारूप $1:1$ के अनुपात में लंबे गुलाबी और लंबे सफेद पौधे हैं।

(D) $cis-trans$ परीक्षण (या पूरकता परीक्षण) का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि क्या दो उत्परिवर्तन एक ही जीन में हैं या अलग-अलग जीन में।
यदि दो उत्परिवर्तन एक ही जीन में होते हैं,तो वे $trans$ स्थिति में (जहाँ उत्परिवर्तन अलग-अलग गुणसूत्रों पर होते हैं) उत्परिवर्ती लक्षणप्रारूप दिखाएंगे क्योंकि वहां जीन की कोई कार्यात्मक प्रतिलिपि नहीं होती है।
हालाँकि,यदि उत्परिवर्तन अलग-अलग जीन में होते हैं,तो वे $trans$ स्थिति में सामान्य (wild-type) लक्षणप्रारूप दिखाएंगे क्योंकि जीन की कार्यात्मक प्रतियां एक-दूसरे की पूरक होती हैं।
यदि दो आनुवंशिक स्थान $cis$ और $trans$ दोनों स्थितियों में समान लक्षणप्रारूप उत्पन्न करते हैं,तो यह इंगित करता है कि वे एक ही जीन के एलील के रूप में या पूरकता के अर्थ में कार्यात्मक रूप से संबंधित नहीं हैं; इसके बजाय,उन्हें अलग-अलग जीन माना जाता है जो कोई कार्यात्मक अंतःक्रिया नहीं दिखाते हैं।

(D) एक अप्रभावी लक्षण केवल तभी व्यक्त होता है जब जीव उस विशिष्ट लक्षण के लिए समयुग्मजी $(tt)$ हो।
चूंकि जीव समयुग्मजी है,इसलिए इसे उस लक्षण के लिए शुद्ध नस्ल (true-breeding) माना जाता है,जिसका अर्थ है कि यह पीढ़ियों तक समान लक्षणप्रारूप वाली संतति उत्पन्न करेगा।
चूंकि जीव समयुग्मजी $(tt)$ है,यह केवल एक ही प्रकार के युग्मक उत्पन्न कर सकता है,जिसमें अप्रभावी एलील $(t)$ होता है।
इसलिए,दिए गए सभी कथन सत्य हैं।

(B) $F_2$ द्विसंकर अनुपात $9 : 3 : 4$ अप्रभावी एपिस्टेसिस (recessive epistasis) का एक लक्षण है। जीन पारस्परिक क्रिया के संदर्भ में,$9 : 3 : 4$ अनुपात को अक्सर पूरक जीन पारस्परिक क्रिया से जोड़ा जाता है जहाँ जीन का एक जोड़ा दूसरे की अभिव्यक्ति को संशोधित करता है। विशेष रूप से,एक पूरक जीन वह है जो केवल दूसरे जीन की उपस्थिति में ही एक लक्षण उत्पन्न करता है,लेकिन $9 : 3 : 4$ अनुपात विशेष रूप से अप्रभावी एपिस्टेसिस का प्रतिनिधित्व करता है जहाँ जीन के एक जोड़े की समयुग्मजी अप्रभावी स्थिति दूसरे जीन जोड़े की अभिव्यक्ति को छिपा देती है।

(D) प्रभावी एपिस्टेसिस एक जीन इंटरैक्शन है जिसमें एक जीन लोकस पर मौजूद प्रभावी एलील दूसरे जीन लोकस पर मौजूद एलील्स की अभिव्यक्ति को मास्क (mask) कर देता है।
यह आमतौर पर $Cucurbita \text{ } pepo$ (समर स्क्वैश) में देखा जाता है, जहाँ फल का रंग दो जीन लोकी की परस्पर क्रिया द्वारा निर्धारित होता है।
$Antirrhinum \text{ } majus$ अपूर्ण प्रभाविता (incomplete dominance) प्रदर्शित करता है।
$Lathyrus \text{ } odoratus$ पूरक जीन क्रिया (complementary gene action) प्रदर्शित करता है।
$Mirabilis \text{ } jalapa$ अपूर्ण प्रभाविता प्रदर्शित करता है।
अतः, दिए गए विकल्पों में से कोई भी प्रभावी एपिस्टेसिस का प्रतिनिधित्व नहीं करता है।

(D) टमाटर में फल का आकार डुप्लिकेट जीन का एक उदाहरण है। जब दो या दो से अधिक स्वतंत्र जीन (जो अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं) समान लक्षणप्ररूपी (phenotypic) प्रभाव उत्पन्न करते हैं,तो उन्हें डुप्लिकेट जीन कहा जाता है। टमाटर के फल के आकार के मामले में,दो जीन लोकी में से किसी एक पर भी कम से कम एक प्रभावी एलील (dominant allele) की उपस्थिति एक विशिष्ट लक्षणप्ररूप का परिणाम देती है,जो डुप्लिकेट जीन क्रिया को प्रदर्शित करता है।

(B) कॉम्प्लीमेंट्री (पूरक) जीन दो गैर-एलीलिक जीन होते हैं जो स्वतंत्र रूप से कोई प्रभाव नहीं डालते हैं,लेकिन एक विशिष्ट फेनोटाइप उत्पन्न करने के लिए आपस में क्रिया करते हैं।
कॉम्प्लीमेंट्री जीन से जुड़े डाइहाइब्रिड क्रॉस की $F_2$ पीढ़ी में,फेनोटाइपिक अनुपात मानक $9:3:3:1$ से बदलकर $9:7$ हो जाता है क्योंकि लक्षण की अभिव्यक्ति के लिए दोनों प्रभावी एलील्स की उपस्थिति आवश्यक होती है।
यदि कोई भी जीन समयुग्मजी अप्रभावी स्थिति में होता है,तो लक्षण व्यक्त नहीं होता है,जिसके परिणामस्वरूप $9:7$ का अनुपात प्राप्त होता है।

(B) $Rh$ कारक लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर पाया जाने वाला एक प्रोटीन है। $Rh$ कारक की उपस्थिति ($Rh$ पॉजिटिव) एक प्रभावी एलील द्वारा नियंत्रित होती है,जबकि $Rh$ कारक की अनुपस्थिति ($Rh$ नेगेटिव) एक अप्रभावी लक्षण है। इसलिए,$RR$ या $Rr$ जीनप्रारूप वाले व्यक्ति $Rh$ पॉजिटिव लक्षणप्रारूप प्रदर्शित करते हैं,जबकि केवल $rr$ जीनप्रारूप वाले व्यक्ति ही $Rh$ नेगेटिव लक्षणप्रारूप प्रदर्शित करते हैं। वर्णांधता,हीमोफिलिया और एल्बिनिज्म सभी मनुष्यों में अप्रभावी आनुवंशिक विकारों के उदाहरण हैं।

(A) पिता का रक्त समूह $AB$ है,जो $I^A I^B$ जीनोटाइप के अनुरूप है।
माता का रक्त समूह $O$ है,जो $ii$ जीनोटाइप के अनुरूप है।
जब इन माता-पिता से संतान उत्पन्न होती है,तो एलील के संभावित संयोजन इस प्रकार हैं:
पिता से $I^A$ और माता से $i$ मिलने पर $I^A i$ जीनोटाइप (रक्त समूह $A$) प्राप्त होता है।
पिता से $I^B$ और माता से $i$ मिलने पर $I^B i$ जीनोटाइप (रक्त समूह $B$) प्राप्त होता है।
अतः,बच्चे का रक्त समूह या तो $A$ या $B$ हो सकता है।

(B) वे लक्षण जो ऑटोसोम (अलैंगिक गुणसूत्रों) पर स्थित जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं,लेकिन जिनकी अभिव्यक्ति व्यक्ति के लिंग (sex) द्वारा संशोधित होती है,उन्हें लिंग प्रभावशील (sex-influenced) लक्षण कहा जाता है। लिंग सहलग्न (sex-linked) लक्षणों के विपरीत,जो लिंग गुणसूत्रों ($X$ या $Y$) पर स्थित जीन द्वारा निर्धारित होते हैं,लिंग प्रभावशील लक्षण ऑटोसोमल होते हैं। इन जीनों की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति हार्मोनल वातावरण पर निर्भर करती है,जो पुरुषों और महिलाओं में भिन्न होती है। इसका एक उत्कृष्ट उदाहरण मनुष्यों में पैटर्न बाल्डनेस (गंजापन) है।

(D) सही उत्तर $D$ है।
सिकल सेल लक्षण (Sickle cell trait) एक विषमयुग्मजी स्थिति है जिसमें एक व्यक्ति के पास सामान्य हीमोग्लोबिन के लिए एक एलील $(Hb^A)$ और सिकल सेल हीमोग्लोबिन के लिए एक एलील $(Hb^S)$ होता है।
इस स्थिति वाले व्यक्ति आमतौर पर लक्षणहीन वाहक होते हैं,क्योंकि वे सिकल सेल एनीमिया से जुड़े गंभीर लक्षणों को रोकने के लिए पर्याप्त सामान्य हीमोग्लोबिन का उत्पादन करते हैं।

(A) $Drosophila$ में,कभी-कभी ऐसी मक्खियाँ प्राप्त होती हैं जिनमें शरीर का एक हिस्सा मादा के लक्षण और दूसरा हिस्सा नर के लक्षण प्रदर्शित करता है; इन्हें गाइनेंड्रोमॉर्फ कहा जाता है।
ये जीव विकासशील भ्रूण में प्रारंभिक समसूत्री विभाजन के दौरान एक $X$ गुणसूत्र के नुकसान के कारण बनते हैं,जो $2A + 2X$ गुणसूत्रों वाली मादा के रूप में शुरू होता है।
परिणामस्वरूप,शरीर का आधा हिस्सा $XX$ (मादा) जीनोटाइप बनाए रखता है,जबकि दूसरा आधा हिस्सा एक $X$ गुणसूत्र खो देता है,जिससे $XO$ (नर) जीनोटाइप बनता है।

(C) सही विकल्प $C$ है। माता-पिता का पेशा एक अर्जित लक्षण है और यह उनके बच्चों में आनुवंशिक रूप से स्थानांतरित नहीं होता है। इसलिए,एक डॉक्टर का बेटा डॉक्टर बनना चुन सकता है या अपनी रुचि,योग्यता और पसंद के आधार पर पूरी तरह से अलग पेशा अपना सकता है।

(B) सही उत्तर $B$ है।
मनुष्यों में गंजापन (pattern baldness) की वंशागति लिंग-प्रभावित लक्षण का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
यह लक्षण एक ऑटोसोमल जीन द्वारा नियंत्रित होता है,लेकिन इसकी अभिव्यक्ति व्यक्ति के हार्मोनल वातावरण से प्रभावित होती है।
यह पुरुषों में एक प्रभावी लक्षण (एंड्रोजन की उपस्थिति के कारण) के रूप में और महिलाओं में एक अप्रभावी लक्षण के रूप में कार्य करता है।

(D) आनुवंशिक रूप से संचरित लक्षण वह होता है जो जीन के माध्यम से माता-पिता से संतानों में जाता है।
$A$. वर्णांधता एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है।
$B$. हाइड्रोसेफालस में एक आनुवंशिक घटक हो सकता है,जो अक्सर $X$-सहलग्न अप्रभावी वंशागति से जुड़ा होता है (जैसे,$L1CAM$ जीन उत्परिवर्तन)।
$C$. हीमोफीलिया एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है।
चूंकि सूचीबद्ध सभी स्थितियां आनुवंशिक रूप से विरासत में मिल सकती हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(C) लिंग-प्रभावित लक्षण वे अलिंगसूत्री (Autosomal) लक्षण हैं जो दोनों लिंगों में अलग-अलग तरह से व्यक्त होते हैं।
ये जीन अलिंगसूत्रों पर स्थित होते हैं,लेकिन इनकी अभिव्यक्ति व्यक्ति के हार्मोनल वातावरण से प्रभावित होती है (उदाहरण के लिए,पुरुषों में गंजापन)।
इसके विपरीत,लिंग-सहलग्न (Sex-linked) जीन लिंग गुणसूत्रों ($X$ या $Y$) पर स्थित होते हैं,और लिंग-सीमित (Sex-limited) जीन केवल एक लिंग में व्यक्त होते हैं,लेकिन वे भी आमतौर पर अलिंगसूत्री ही होते हैं।

(D) जुड़वां बच्चों में देखे जाने वाले अंतर कई कारकों के कारण हो सकते हैं।
यदि जुड़वां बच्चे भ्रातृ (dizygotic) हैं,तो वे दो अलग-अलग शुक्राणुओं द्वारा निषेचित दो अलग-अलग अंडों से विकसित होते हैं,जिससे आनुवंशिक अंतर पैदा होता है।
समान (monozygotic) जुड़वां बच्चों में भी,पर्यावरणीय कारक और एपिजेनेटिक संशोधन लक्षणप्रारूप में अंतर पैदा कर सकते हैं।
हालाँकि,जुड़वां बच्चों में अंतर की उत्पत्ति के बारे में मानक जैविक प्रश्नों के संदर्भ में,गैर-समान जुड़वां बच्चों के लिए सबसे सीधा स्पष्टीकरण यह है कि वे दो अलग-अलग अंडों से विकसित होते हैं।

(A) यूजेनिक्स विज्ञान की वह शाखा है जो आनुवंशिकता में सुधार करके मानव जाति की गुणवत्ता में सुधार करने पर केंद्रित है। इसमें मानव आबादी को बेहतर बनाने के लिए वंशागति के नियमों का अनुप्रयोग किया जाता है।

(A) मान लीजिए कि काले बालों के लिए जीन $B$ है और सफेद बालों के लिए $b$ है। मान लीजिए कि बिना धब्बे के लिए जीन $R$ है और गुलाबी धब्बे के लिए $r$ है।
दिया गया है:
मादा: गुलाबी धब्बा $(r)$ और काले बाल $(B)$,विषमयुग्मजी $(BbRr)$।
नर: सफेद बाल $(b)$ और बिना धब्बे वाला $(R)$,जीनप्ररुप $(bbRr)$।
संकरण: $BbRr \times bbRr$।
मादा द्वारा उत्पन्न युग्मक: $BR, Br, bR, br$।
नर द्वारा उत्पन्न युग्मक: $bR, br$।
प्यूनेट वर्ग का उपयोग करते हुए:
| | $bR$ | $br$ |
|---|---|---|
| $BR$ | $BbRR$ (काले,बिना धब्बे के) | $BbRr$ (काले,बिना धब्बे के) |
| $Br$ | $BbRr$ (काले,बिना धब्बे के) | $Bbrr$ (काले,गुलाबी धब्बेदार) |
| $bR$ | $bbRR$ (सफेद,बिना धब्बे के) | $bbRr$ (सफेद,बिना धब्बे के) |
| $br$ | $bbRr$ (सफेद,बिना धब्बे के) | $bbrr$ (सफेद,गुलाबी धब्बेदार) |
लक्षणप्ररूपी अनुपात $1/4$ काले बिना धब्बे के,$1/4$ काले गुलाबी धब्बेदार,$1/4$ सफेद बिना धब्बे के,$1/4$ सफेद गुलाबी धब्बेदार प्राप्त होता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(D) मान लीजिए कि हेमोलिटिक पीलिया के लिए प्रभावी जीन $H$ है और सामान्य अप्रभावी एलील $h$ है।
पुरुष विषमयुग्मजी $(Hh)$ है और महिला समयुग्मजी सामान्य $(hh)$ है।
संकरण: $Hh \times hh$.
संतति के जीनप्रारूप $50\% \ Hh$ और $50\% \ hh$ प्राप्त होते हैं।
केवल $Hh$ जीनप्रारूप वाले व्यक्ति ही प्रभावी जीन ले जाते हैं।
प्रश्न के अनुसार, जीन ले जाने वाले लोगों में से केवल $10\%$ को ही रोग होता है।
$Hh$ जीनप्रारूप होने की प्रायिकता = $1/2$.
$Hh$ जीनप्रारूप वाले व्यक्ति में रोग विकसित होने की प्रायिकता = $10\% = 1/10$.
बच्चे में रोग विकसित होने की कुल प्रायिकता = $P(Hh) \times P(\text{disease}|Hh) = (1/2) \times (1/10) = 1/20$.

(D) यह निर्धारित करने के लिए कि क्या किसी लक्षण में विविधताएं आनुवंशिक रूप से नियंत्रित हैं,यह देखना आवश्यक है कि क्या ये लक्षण वंशानुगत हैं।
जनसंख्या के दो चरम फेनोटाइप का प्रतिनिधित्व करने वाले व्यक्तियों के बीच क्रॉस कराकर,हम संतानों में वंशानुक्रम पैटर्न का निरीक्षण कर सकते हैं।
यदि संतानों में माता-पिता के समान ही विविधताओं की सीमा दिखाई देती है,तो यह इंगित करता है कि लक्षण आनुवंशिक रूप से निर्धारित है और पीढ़ियों के माध्यम से पारित होता है।
प्रजनन और अवलोकन की यह विधि आनुवंशिक भिन्नता और पर्यावरणीय प्रभाव के बीच अंतर करने के लिए शास्त्रीय आनुवंशिकी में एक मौलिक दृष्टिकोण है।

(C) गोरिल्ला $(Gorilla \text{ } gorilla)$ में गुणसूत्रों की द्विगुणित संख्या $(2n)$ $48$ होती है।
यह महान वानरों (great apes) के कैरियोटाइप के संबंध में एक मानक जैविक तथ्य है।

(A) Joe Hin Tjio और Albert Levan ने $1956$ में यह स्थापित किया कि मानव गुणसूत्रों की सही संख्या $46$ ($23$ जोड़े) है। यह खोज मानव कोशिका आनुवंशिकी (cytogenetics) में एक मील का पत्थर थी,क्योंकि पिछले अध्ययनों में इस संख्या का गलत अनुमान $48$ लगाया गया था।

(B) मनुष्यों में,प्रजनन लैंगिक माध्यम से होता है जिसमें एक अगुणित नर युग्मक (शुक्राणु) और एक अगुणित मादा युग्मक (अंडाणु) का संलयन होता है।
प्रत्येक युग्मक में $23$ गुणसूत्र होते हैं,जो जनक की कुल आनुवंशिक सामग्री के आधे हिस्से का प्रतिनिधित्व करते हैं।
निषेचन के बाद,युग्मनज को पिता से $23$ गुणसूत्र और माता से $23$ गुणसूत्र प्राप्त होते हैं,जो कुल $46$ गुणसूत्र ($23$ जोड़े) बनाते हैं।
इसलिए,एक बच्चा अपने पिता से अपनी आनुवंशिक सामग्री का ठीक $50\%$ और अपनी माता से $50\%$ प्राप्त करता है।

(B) जीन पारिस्थितिकी (Gene ecology) विज्ञान की वह शाखा है जो आनुवंशिकता (आनुवंशिकी) और पर्यावरण के बीच परस्पर क्रिया का अध्ययन करती है।
यह पता लगाती है कि पर्यावरणीय कारक जीन की अभिव्यक्ति को कैसे प्रभावित करते हैं और आनुवंशिक लक्षण विशिष्ट पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल कैसे होते हैं।

(C) नर का जीनोटाइप $AaBbX^hY$ है।
चूंकि जीन $A$ और $B$ अलिंगसूत्री और विषमयुग्मजी हैं,वे अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान स्वतंत्र रूप से अलग हो जाएंगे।
जीन $h$ $X$-लिंक्ड है।
इस नर द्वारा बनने वाले संभावित युग्मक एलील्स के संयोजन से निर्धारित होते हैं:
$1$. अलिंगसूत्री एलील्स: $A, a, B, b$ चार संयोजन बना सकते हैं: $AB, Ab, aB, ab$ (प्रत्येक की संभावना $\frac{1}{4}$ है)।
$2$. लिंग गुणसूत्र: $X^h$ और $Y$ (प्रत्येक की संभावना $\frac{1}{2}$ है)।
$abh$ जीनोटाइप वाला शुक्राणु प्राप्त करने के लिए,अलिंगसूत्रों से $ab$ और लिंग गुणसूत्र से $h$ (विशेष रूप से $X^h$) का संयोजन होना चाहिए।
$ab$ की संभावना = $\frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{4}$।
$X^h$ की संभावना = $\frac{1}{2}$।
अतः,$abh$ शुक्राणु उत्पन्न करने की कुल संभावना $\frac{1}{4} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{8}$ है।

(A) $Sry$ जीन (Sex-determining region $Y$) $Y$ गुणसूत्र पर स्थित होता है,न कि $X$ गुणसूत्र पर। यह स्तनधारियों में नर लिंग निर्धारण की शुरुआत के लिए जिम्मेदार है।
विकल्प $B$ $(2n-2)$ नुलिसोमिक स्थिति का सही प्रतिनिधित्व करता है जहाँ समजात गुणसूत्रों का एक जोड़ा अनुपस्थित होता है।
विकल्प $C$ सही ढंग से पहचानता है कि प्रोकैरियोट्स में न्यूक्लियोइड होता है,जो आनुवंशिक सामग्री वाला एक अनियमित आकार का क्षेत्र है।
विकल्प $D$ सही ढंग से पहचानता है कि पॉलीटिन गुणसूत्र ड्रोसोफिला के लार्वा की लार ग्रंथियों में पाए जाते हैं।

(C) पर्यावरणीय विभिन्नताएँ वे विभिन्नताएँ हैं जो केवल पर्यावरणीय कारकों के कारण उत्पन्न होती हैं।
ये विभिन्नताएँ अस्थायी होती हैं और वंशागत नहीं होती हैं,जिसका अर्थ है कि इनका अगली पीढ़ी पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।
आनुवंशिक विभिन्नताएँ वे आनुवंशिक परिवर्तन हैं जो अगली पीढ़ी में स्थानांतरित होते हैं।
असतत विभिन्नताएँ जीव में होने वाले अचानक और स्पष्ट परिवर्तन हैं जो वंशागत भी होते हैं।

(A) ब्रेड गेहूं,जिसे वैज्ञानिक रूप से $Triticum \ aestivum$ के रूप में जाना जाता है,एक हेक्साप्लोइड (षडगुणित) जीव है।
इसमें गुणसूत्रों के छह सेट होते हैं,जहाँ आधारभूत गुणसूत्र संख्या $(x)$ $7$ है।
इसलिए,कुल गुणसूत्रों की संख्या $6 \times 7 = 42$ होती है।
इसे $2n = 6x = 42$ के रूप में दर्शाया जाता है।

(B) $Hybrid$ (संकर) वह संतति है जो दो आनुवंशिक रूप से भिन्न व्यक्तियों या जनकों के बीच संकरण से उत्पन्न होती है,जो कम से कम एक लक्षणों के समूह में भिन्न होते हैं। यह प्रक्रिया पादप और जंतु प्रजनन में दोनों जनकों के वांछनीय लक्षणों को एक ही संतति में संयोजित करने की एक मूलभूत तकनीक है।

(A) एक या अधिक लक्षणों में संकर (hybrid) का अपने किसी भी जनक (parent) से श्रेष्ठ होना संकर ओजस या हेटरोसिस कहलाता है।
यह घटना इसलिए होती है क्योंकि संकर संतानों में अपने जनकों की तुलना में एलील्स का बेहतर संयोजन होता है,जिससे उनकी फिटनेस,वृद्धि और उत्पादकता में वृद्धि होती है।
अतः,सही उत्तर $A$ (हेटरोसिस) है।

(C) हीमोग्लोबिन $A_2$ $(HbA_2)$ वयस्क हीमोग्लोबिन का एक गौण प्रकार है।
यह दो अल्फा $(\alpha)$ ग्लोबिन श्रृंखलाओं और दो डेल्टा $(\delta)$ ग्लोबिन श्रृंखलाओं से बना होता है।
इसलिए,इसकी संरचना को $\alpha_2 \delta_2$ के रूप में दर्शाया जाता है।
इसके विपरीत,$HbA$ (सबसे सामान्य वयस्क हीमोग्लोबिन) $\alpha_2 \beta_2$ है,और $HbF$ (भ्रूण हीमोग्लोबिन) $\alpha_2 \gamma_2$ है।

(B) एक मानक द्विसंकर क्रॉस में,जीनप्रारूप अनुपात $(1:2:1)^2 = 1:2:1:2:4:2:1:2:1$ होता है।
जब कारकों का एक जोड़ा अपूर्ण प्रभाविता दर्शाता है,तो उस विशिष्ट लक्षण के लिए अनुपात मेंडेलियन $3:1$ लक्षणप्रारूप या $1:2:1$ जीनप्रारूप अनुपात के बजाय $1:2:1$ हो जाता है।
इसे दूसरे लक्षण (जो मानक मेंडेलियन वंशागति का पालन करता है और $1:2:1$ जीनप्रारूप अनुपात रखता है) के साथ संयोजित करने पर,परिणामी द्विसंकर जीनप्रारूप अनुपात $(1:2:1) \times (1:2:1) = 1:2:1:2:4:2:1:2:1$ प्राप्त होता है।

(D) $\text{काएमेरा}$ (Chimera) एक ऐसा जीव है जिसमें आनुवंशिक रूप से भिन्न कोशिकाओं की दो या दो से अधिक आबादी होती है जो अलग-अलग युग्मनज (zygotes) से उत्पन्न होती हैं। इस स्थिति को $\text{काएमेरिज्म}$ के रूप में जाना जाता है। इसके विपरीत, $\text{विषमयुग्मजी}$ (Heterozygous) का अर्थ है एक विशिष्ट जीन के लिए दो अलग-अलग एलील (alleles) वाला व्यक्ति, $\text{हेटरोसिस}$ (Heterosis) का अर्थ है संकर ओज, और $\text{वोबल}$ (Wobble) का अर्थ है कोडोन की तीसरी स्थिति में बेस पेयरिंग में लचीलापन।

(A) बैंगनी फूलों के उत्पादन के लिए तीनों जीनों ($A$,$B$ और $C$) के लिए कम से कम एक प्रभावी एलील की उपस्थिति आवश्यक है। यह पूरक जीन अन्योन्यक्रिया का एक उदाहरण है।
$AABBCC \times aabbcc$ संकरण से प्राप्त $F_1$ पीढ़ी का जीनप्रारूप $AaBbCc$ होगा।
जब $F_1$ $(AaBbCc)$ का स्व-परागण कराया जाता है,तो प्रत्येक जीन के लिए प्रभावी एलील प्राप्त करने की प्रायिकता $\frac{3}{4}$ होती है (क्योंकि $Aa \times Aa$ से $\frac{3}{4}$ प्रभावी लक्षणप्रारूप प्राप्त होते हैं)।
चूंकि जीन $A$,$B$ और $C$ स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित होते हैं,इसलिए संतति में तीनों जीनों के लिए कम से कम एक प्रभावी एलील $(A-B-C-)$ होने की प्रायिकता इस प्रकार है:
$P(A-B-C-) = P(A-) \times P(B-) \times P(C-) = \frac{3}{4} \times \frac{3}{4} \times \frac{3}{4} = \frac{27}{64}$.
अतः,$F_2$ पीढ़ी में बैंगनी फूलों वाले पौधों का अनुपात $\frac{27}{64}$ है।

(D) जीन अभिव्यक्ति की प्रक्रिया में,एक एलील सामान्यतः एंजाइम बनाता है जो क्रियाधार को उत्पाद में बदलता है। यदि एलील में उत्परिवर्तन (mutation) होता है,तो यह तीन तरह से प्रभावित हो सकता है:
$1$. रूपांतरित एलील सामान्य एंजाइम बना सकता है (जो सामान्य लक्षणप्रारूप देता है)।
$2$. रूपांतरित एलील अक्रियाशील एंजाइम बना सकता है (जिससे प्रक्रिया रुक जाती है और लक्षणप्रारूप बदल जाता है)।
$3$. रूपांतरित एलील कोई एंजाइम नहीं बनाता है।
अतः,लक्षणप्रारूप इन सभी स्थितियों से प्रभावित होता है।

(B) कथन $(A)$ सही है: प्लीओट्रॉपी तब होती है जब एक एकल जीन दो या दो से अधिक असंबंधित दिखने वाले लक्षणों को प्रभावित करता है।
कथन $(B)$ गलत है: मल्टीपल एलील्स का अर्थ है एक जीन लोकस के लिए दो से अधिक एलील्स की उपस्थिति,जो अक्सर अलग-अलग फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियों का कारण बनते हैं (उदाहरण के लिए,मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह)।
कथन $(C)$ सही है: पॉलीजेनिक इनहेरिटेंस (बहुजीनी वंशागति) उन लक्षणों से संबंधित है जो दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप फेनोटाइपिक भिन्नता की एक निरंतर श्रेणी प्राप्त होती है (उदाहरण के लिए,मानव त्वचा का रंग या ऊंचाई)।

(A) प्रच्छन्न एपिस्टेसिस तब होता है जब एक जीन लोकस पर मौजूद प्रच्छन्न एलील दूसरे लोकस पर मौजूद एलील्स की अभिव्यक्ति को छिपा देते हैं।
एक सामान्य द्विसंकर क्रॉस में,अपेक्षित $F_2$ अनुपात $9:3:3:1$ होता है।
प्रच्छन्न एपिस्टेसिस में,द्विक-प्रच्छन्न जीन प्रकार $(aabb)$ और पहले लोकस पर एक प्रभावी एलील तथा दूसरे पर प्रच्छन्न एलील वाला जीन प्रकार $(Aabb)$ समान लक्षणप्ररूपी परिणाम देते हैं।
अतः,$9:3:3:1$ का अनुपात संशोधित होकर $9:3:(3+1)$ यानी $9:3:4$ हो जाता है।

(B) किसी व्यक्ति की आनुवंशिक संरचना को $Genotype$ (जीन प्ररूप) के रूप में जाना जाता है।
यह एक जीव के $DNA$ में मौजूद एलील्स के उस विशिष्ट समूह को संदर्भित करता है जो उसकी विशिष्ट विशेषताओं को निर्धारित करता है।
इसके विपरीत, $Phenotype$ (लक्षण प्ररूप) एक जीव की अवलोकनीय शारीरिक या जैव रासायनिक विशेषताओं को संदर्भित करता है, जो आनुवंशिक संरचना और पर्यावरणीय प्रभावों दोनों द्वारा निर्धारित होती हैं।
$Gene pool$ (जीन पूल) किसी भी समय एक आबादी में मौजूद सभी जीनों का कुल संग्रह है।
$Karyotype$ (कैरियोटाइप) एक यूकेरियोटिक कोशिका के केंद्रक में गुणसूत्रों की संख्या और उनकी उपस्थिति है।

(C) सह-प्रभाविता वह घटना है जिसमें एक जीन युग्म के दोनों एलील (alleles) विषमयुग्मजी (heterozygote) अवस्था में समान रूप से स्वयं को अभिव्यक्त करते हैं।
$1$. मानव $ABO$ रक्त समूह में,$I^A$ और $I^B$ एलील सह-प्रभावी होते हैं,जिसका अर्थ है कि जब दोनों उपस्थित होते हैं $(I^A I^B)$,तो व्यक्ति $AB$ रक्त प्रकार प्रदर्शित करता है।
$2$. सिकल सेल एनीमिया में,जीनोटाइप $Hb^A Hb^S$ वाहक स्थिति (सिकल सेल ट्रेट) का प्रतिनिधित्व करता है,जहाँ सामान्य और असामान्य दोनों प्रकार के हीमोग्लोबिन का उत्पादन होता है,जो आणविक स्तर पर सह-प्रभाविता का एक उदाहरण है।
अतः,$Hb^A Hb^S$ और $I^A I^B$ का संयोजन सह-प्रभाविता के उदाहरणों को दर्शाता है।

(D) $1$. माता-पिता विषमयुग्मजी $(Aa \times Aa)$ हैं。
$2$. सामान्य बच्चे $(AA$ या $Aa)$ की प्रायिकता $3/4$ है और एल्बिनो बच्चे $(aa)$ की प्रायिकता $1/4$ है。
$3$. $4$ बच्चों के परिवार के लिए, हम द्विपद वितरण सूत्र का उपयोग करते हैं: $P(x) = {^nC_r} p^x q^{n-x}$.
$4$. यहाँ, $n = 4$, $x = 1$ (सामान्य बच्चा), $p = 3/4$ (सामान्य की प्रायिकता), और $q = 1/4$ (एल्बिनो की प्रायिकता)।
$5$. $P(1 \text{ सामान्य}, 3 \text{ एल्बिनो}) = {^4C_1} \times (3/4)^1 \times (1/4)^3$.
$6$. $P = 4 \times (3/4) \times (1/64) = 12/256$.

(D) एपिस्टेटिक जीन एक प्रभावी जीन से कई तरह से भिन्न होता है:
$1$. प्रभाविता एक ही जीन के एलील्स के बीच की परस्पर क्रिया है,जबकि एपिस्टेसिस अलग-अलग जीनों (non-allelic interaction) के बीच की परस्पर क्रिया है।
$2$. एक एपिस्टेटिक जीन अलग स्थान पर स्थित दूसरे जीन (हाइपोस्टेटिक जीन) की अभिव्यक्ति को मास्क या संशोधित करता है।
$3$. चूंकि एपिस्टेसिस में दो अलग-अलग जीन शामिल होते हैं,इसलिए एपिस्टेटिक जीन हमेशा प्रभावी एलील की तरह स्वतंत्र रूप से अभिव्यक्ति नहीं दर्शाता है।
अतः,दिए गए सभी कथन एपिस्टेटिक जीन और प्रभावी जीन के बीच के अंतर को सही ढंग से वर्णित करते हैं।

(A) किसी जीव के भौतिक या देखे जा सकने वाले लक्षणों को उसके $Phenotype$ (लक्षणप्रारूप) के रूप में जाना जाता है।
$Genotype$ (जीनप्रारूप) जीव की आनुवंशिक संरचना को संदर्भित करता है,जिसे सीधे नहीं देखा जा सकता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(C) मानव नर का जीनोटाइप $AaBbGgX^hY$ है।
चूंकि जीन $A, B$ और $G$ दैहिक और विषमयुग्मजी हैं, इसलिए प्रत्येक के लिए अप्रभावी एलील विरासत में मिलने की प्रायिकता $1/2$ है।
हीमोफिलिक जीन $h$ के लिए, नर $X^hY$ है। शुक्राणु में $X^h$ गुणसूत्र होने की प्रायिकता $1/2$ है और $Y$ गुणसूत्र होने की प्रायिकता $1/2$ है।
हालाँकि, $abgh$ जीनोटाइप $X$ गुणसूत्र पर अप्रभावी जीन $h$ की उपस्थिति को दर्शाता है।
$a$ की प्रायिकता = $1/2$।
$b$ की प्रायिकता = $1/2$।
$g$ की प्रायिकता = $1/2$।
$h$ ($X$ गुणसूत्र पर) की प्रायिकता = $1/2$।
कुल प्रायिकता = $(1/2) \times (1/2) \times (1/2) \times (1/2) = 1/16$।

(B) $F_1$ संकर और उसके किसी भी जनक के बीच के संकरण को संकर पूर्वज संकरण (Back cross) कहा जाता है।
यदि $F_1$ संतति का संकरण अप्रभावी जनक के साथ कराया जाता है,तो इसे विशेष रूप से परीक्षार्थ संकरण (Test cross) कहा जाता है।
चूंकि प्रश्न में 'दोनों में से किसी भी एक जनक' के साथ संकरण का उल्लेख है,इसलिए इसे संकर पूर्वज संकरण (Back cross) कहा जाता है।