KCET 2017 Chemistry Question Paper with Answer and Solution in Hindi

64 QuestionsHindiWith Solutions

ChemistryQ164 of 64 questions

Page 1 of 1 · Hindi

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ChemistryMCQKCET · 2017
सायनाइड के साथ लीचिंग द्वारा निष्कर्षित धातु है
A
$Cu$
B
$Al$
C
$Na$
D
$Ag$

Solution

(D) लीचिंग एक ऐसी प्रक्रिया है जिसका उपयोग तब किया जाता है जब अयस्क किसी उपयुक्त विलायक में घुलनशील हो। सिल्वर $(Ag)$ और गोल्ड $(Au)$ के धातु-कर्म में,धातु को हवा ( $O_2$ के लिए) की उपस्थिति में $NaCN$ या $KCN$ के तनु घोल के साथ लीच किया जाता है। इसके बाद जिंक $(Zn)$ जैसी अधिक सक्रिय धातु का उपयोग करके विस्थापन द्वारा धातु प्राप्त की जाती है।
रासायनिक अभिक्रिया:
$4 M_{(s)} + 8 CN^{-}_{(aq)} + 2 H_2O_{(aq)} + O_{2(g)} \rightarrow 4[M(CN)_2]^{-}_{(aq)} + 4 OH^{-}_{(aq)}$ (जहाँ $M = Ag$ या $Au$)
पुनर्प्राप्ति चरण:
$2[M(CN)_2]^{-}_{(aq)} + Zn_{(s)} \rightarrow [Zn(CN)_4]^{2-}_{(aq)} + 2 M_{(s)}$
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निम्नलिखित में से कौन सा जीवाणुनाशक (bactericidal) एंटीबायोटिक है?
A
ओफ्लोक्सासिन
B
क्लोरामफेनिकोल
C
एरिथ्रोमाइसिन
D
टेट्रासाइक्लिन

Solution

(A) एंटीबायोटिक्स को उनकी क्रिया के आधार पर जीवाणुनाशक (bactericidal) या जीवाणुरोधी (bacteriostatic) के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
जीवाणुनाशक एंटीबायोटिक शरीर में सूक्ष्मजीवों को मार देते हैं।
जीवाणुनाशक एंटीबायोटिक के उदाहरणों में $Penicillin$,$Ofloxacin$ और $Aminoglycosides$ शामिल हैं।
जीवाणुरोधी एंटीबायोटिक सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
जीवाणुरोधी एंटीबायोटिक के उदाहरणों में $Chloramphenicol$,$Erythromycin$ और $Tetracycline$ शामिल हैं।
अतः,$Ofloxacin$ एक जीवाणुनाशक एंटीबायोटिक है।
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वास्तविक गैसों का दबाव आदर्श गैस की तुलना में कम होता है क्योंकि:
A
अंतर-आणविक आकर्षण
B
कणों का सीमित आकार
C
टक्करों की संख्या में वृद्धि
D
अणुओं की गतिज ऊर्जा में वृद्धि

Solution

(A) वास्तविक गैसों में आकर्षण बल के कारण आदर्श गैसों की तुलना में दबाव थोड़ा कम होता है।
$p_{ideal} = p_{real} + \frac{a n^2}{V^2}$ या $p_{real} = p_{ideal} - \frac{a n^2}{V^2}$
यहाँ,'$a$' वह स्थिरांक है जो गैस के अणुओं के बीच आकर्षण बल के परिमाण को मापता है,'$n$' मोलों की संख्या है और '$V$' गैस का आयतन है।
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$N_{2}O$ अणु की सही इलेक्ट्रॉन बिंदु संरचना निम्नलिखित में से कौन सी है?
A
$:\ddot{N}=N^{+}=\ddot{O}:^{-}$
B
$:\ddot{N}^{-}-N^{+}\equiv O:$
C
$:\ddot{N}=N=\ddot{O}:$
D
$:\ddot{N}^{-}-N=\ddot{O}^{+}$

Solution

(B) $N_{2}O$ अणु $N-N-O$ संयोजकता के साथ एक रैखिक संरचना रखता है।
कुल संयोजी इलेक्ट्रॉन $= (5 \times 2) + 6 = 16 \ e^{-}$.
सभी परमाणुओं के लिए अष्टक नियम को संतुष्ट करने के लिए,सबसे स्थिर लुईस संरचना में दो नाइट्रोजन परमाणुओं के बीच एक त्रि-आबंध और केंद्रीय नाइट्रोजन और ऑक्सीजन के बीच एक एकल आबंध होता है।
सबसे महत्वपूर्ण अनुनाद संरचना $:\ddot{N}^{-}-N^{+}\equiv O:$ है,जहाँ केंद्रीय नाइट्रोजन पर $+1$ औपचारिक आवेश,टर्मिनल नाइट्रोजन पर $-1$ औपचारिक आवेश और ऑक्सीजन पर $0$ औपचारिक आवेश होता है।
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अभिक्रिया भागफल $Q_{C}$ अभिक्रिया की दिशा की भविष्यवाणी करने में उपयोगी है। निम्नलिखित में से कौन सा गलत है?
A
यदि $Q_{C} > K_{C}$ है,तो प्रतीप अभिक्रिया (reverse reaction) को प्राथमिकता दी जाती है
B
यदि $Q_{C} < K_{C}$ है,तो अग्र अभिक्रिया (forward reaction) को प्राथमिकता दी जाती है
C
यदि $Q_{C} = K_{C}$ है,तो अग्र अभिक्रिया को प्राथमिकता दी जाती है
D
यदि $Q_{C} > K_{C}$ है,तो अग्र अभिक्रिया को प्राथमिकता दी जाती है

Solution

(C, D) अभिक्रिया की दिशा निर्धारित करने के लिए अभिक्रिया भागफल $Q_{C}$ की तुलना साम्य स्थिरांक $K_{C}$ से की जाती है:
$1$. यदि $Q_{C} > K_{C}$ है,तो निकाय में उत्पादों की अधिकता है,इसलिए साम्यावस्था प्राप्त करने के लिए प्रतीप अभिक्रिया को प्राथमिकता दी जाती है।
$2$. यदि $Q_{C} < K_{C}$ है,तो निकाय में अभिकारकों की अधिकता है,इसलिए साम्यावस्था प्राप्त करने के लिए अग्र अभिक्रिया को प्राथमिकता दी जाती है।
$3$. यदि $Q_{C} = K_{C}$ है,तो अभिक्रिया साम्यावस्था में है।
अतः,कथन $C$ और $D$ गलत हैं।
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$3 ClO_{3}^{-}(aq) \rightarrow ClO^{-}(aq) + 2 ClO_{3}^{-}(aq)$ किसका उदाहरण है?
A
ऑक्सीकरण अभिक्रिया
B
अपचयन अभिक्रिया
C
विषमानुपातन (Disproportionation) अभिक्रिया
D
अपघटन अभिक्रिया

Solution

(C) दी गई अभिक्रिया $3 ClO_{3}^{-}(aq) \rightarrow ClO^{-}(aq) + 2 ClO_{3}^{-}(aq)$ है।
यहाँ क्लोरीन की ऑक्सीकरण संख्या $+5$ से बदलकर $+1$ और $-1$ हो जाती है।
जब एक ही तत्व का ऑक्सीकरण और अपचयन दोनों होता है,तो इसे विषमानुपातन (Disproportionation) अभिक्रिया कहा जाता है।
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यदि $98 \ mg$ $H_2SO_4$ से $3.01 \times 10^{20}$ अणु हटा दिए जाएं,तो $H_2SO_4$ के शेष मोलों की संख्या क्या होगी?
A
$0.1 \times 10^{-3} \ mol$
B
$0.5 \times 10^{-3} \ mol$
C
$1.66 \times 10^{-3} \ mol$
D
$9.95 \times 10^{-2} \ mol$

Solution

(B) $H_2SO_4$ का मोलर द्रव्यमान $98 \ g/mol$ है।
$H_2SO_4$ की प्रारंभिक मात्रा $= 98 \ mg = 98 \times 10^{-3} \ g = 1 \times 10^{-3} \ mol$ है।
$1 \times 10^{-3} \ mol$ में अणुओं की संख्या $= 1 \times 10^{-3} \times 6.022 \times 10^{23} = 6.022 \times 10^{20}$ अणु।
हटाए गए अणुओं की संख्या $= 3.01 \times 10^{20}$।
शेष अणुओं की संख्या $= 6.022 \times 10^{20} - 3.01 \times 10^{20} = 3.012 \times 10^{20}$ अणु।
शेष मोलों की संख्या $= \frac{3.012 \times 10^{20}}{6.022 \times 10^{23}} \approx 0.5 \times 10^{-3} \ mol$।
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निम्नलिखित में से कौन सा फोटो-केमिकल स्मॉग का एक सामान्य घटक नहीं है?
A
ओजोन
B
एक्रोलीन
C
पेरॉक्सी एसिटाइल नाइट्रेट
D
क्लोरोफ्लोरोकार्बन

Solution

(D) फोटो-केमिकल स्मॉग वायु प्रदूषकों का एक मिश्रण है जो सूर्य के प्रकाश के संपर्क में आने पर रासायनिक रूप से और अधिक जहरीले यौगिकों में बदल जाते हैं।
फोटोकेमिकल स्मॉग के मुख्य घटकों में नाइट्रोजन ऑक्साइड $(NO_x)$,वाष्पशील कार्बनिक यौगिक $(VOCs)$,क्षोभमंडलीय ओजोन $(O_3)$,पेरॉक्सीएसिटाइल नाइट्रेट $(PAN)$ और एक्रोलीन शामिल हैं।
क्लोरोफ्लोरोकार्बन $(CFCs)$ फोटोकेमिकल स्मॉग के घटक नहीं हैं; वे मुख्य रूप से समताप मंडल में ओजोन परत के क्षरण के लिए जिम्मेदार हैं।
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ChemistryEasyMCQKCET · 2017
एक अभिक्रिया में $\Delta H$ और $\Delta S$ दोनों ऋणात्मक हैं। अभिक्रिया की दर
A
तापमान में वृद्धि के साथ बढ़ती है
B
तापमान में कमी के साथ बढ़ती है
C
तापमान में परिवर्तन से अप्रभावित रहती है
D
तापमान में परिवर्तन के लिए भविष्यवाणी नहीं की जा सकती

Solution

(B) ऐसी अभिक्रिया जिसके लिए $\Delta H < 0$ और $\Delta S < 0$ है,उसकी स्वतःप्रवर्तकता गिब्स मुक्त ऊर्जा समीकरण $\Delta G = \Delta H - T\Delta S$ द्वारा निर्धारित होती है।
अभिक्रिया के स्वतःप्रवर्तित होने के लिए,$\Delta G$ का मान ऋणात्मक होना चाहिए।
चूंकि $\Delta S$ ऋणात्मक है,इसलिए $-T\Delta S$ पद धनात्मक हो जाता है।
जैसे-जैसे तापमान $(T)$ घटता है,धनात्मक पद $-T\Delta S$ का परिमाण कम हो जाता है,जिससे $\Delta G$ अधिक ऋणात्मक हो जाता है।
अतः,कम तापमान पर अभिक्रिया ऊष्मागतिक रूप से अधिक अनुकूल हो जाती है।
इस प्रश्न के संदर्भ में,"दर" शब्द अभिक्रिया की ऊष्मागतिक अनुकूलता या सीमा को संदर्भित करता है।
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एल्केन के निर्माण के लिए,कार्बोक्सिलिक अम्ल के सोडियम या पोटेशियम लवण के जलीय घोल का क्या किया जाता है?
A
जल-अपघटन (Hydrolysis)
B
ऑक्सीकरण (Oxidation)
C
हाइड्रोजनीकरण (Hydrogenation)
D
विद्युत-अपघटन (Electrolysis)

Solution

(D) यह $Kolbe's$ विद्युत-अपघटन विधि है जो एल्केन उत्पन्न करती है।
$2 RCOONa + 2 H_2O \xrightarrow{\text{Electrolysis}} R-R + 2 NaOH + H_2 + 2 CO_2$
अभिक्रिया के चरण:
$2 CH_3COONa \rightleftharpoons 2 CH_3COO^{-} + 2 Na^{+}$
$2 H_2O \rightleftharpoons 2 OH^{-} + 2 H^{+}$
एनोड पर:
$2 CH_3COO^{-} - 2 e^{-}$ $\rightarrow [2 CH_3COO]$ $\rightarrow CH_3-CH_3 + 2 CO_2$
कैथोड पर:
$2 H^{+} + 2 e^{-}$ $\rightarrow [2 H]$ $\rightarrow H_2$
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क्लोरीन परमाणु के अयुग्मित इलेक्ट्रॉन के लिए क्वांटम संख्याओं का सही सेट है:
A
$2, 0, 0, +\frac{1}{2}$
B
$2, 1, -1, +\frac{1}{2}$
C
$3, 1, 1, \pm \frac{1}{2}$
D
$3, 0, 0, \pm \frac{1}{2}$

Solution

(C) क्लोरीन परमाणु $(Z=17)$ का इलेक्ट्रॉनिक विन्यास $1s^2 2s^2 2p^6 3s^2 3p^5$ है।
अयुग्मित इलेक्ट्रॉन $3p$ उपकोश में उपस्थित है।
$3p$ कक्षक के लिए: मुख्य क्वांटम संख्या $(n)$ = $3$,दिगंशीय क्वांटम संख्या $(l)$ = $1$ है।
$3p^5$ विन्यास में कक्षक इस प्रकार भरे जाते हैं: $m_l = -1$ ($2$ इलेक्ट्रॉन),$m_l = 0$ ($2$ इलेक्ट्रॉन),$m_l = +1$ ($1$ इलेक्ट्रॉन)।
अतः,अयुग्मित इलेक्ट्रॉन के लिए: $n=3$,$l=1$,$m_l=1$,और $m_s = \pm \frac{1}{2}$।
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निम्नलिखित में से कौन सा धात्विक ऑक्साइड उभयधर्मी (amphoteric) प्रकृति प्रदर्शित करता है?
A
$CaO$
B
$Na_{2}O$
C
$BaO$
D
$Al_{2}O_{3}$

Solution

(D) $Al_{2}O_{3}$ एक उभयधर्मी धात्विक ऑक्साइड है क्योंकि यह अम्ल और क्षार दोनों के साथ अभिक्रिया कर सकता है।
$Al_{2}O_{3} + 6HCl \rightarrow 2AlCl_{3} + 3H_{2}O$
$Al_{2}O_{3} + 2NaOH \rightarrow 2NaAlO_{2} + H_{2}O$
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वक्र $y=x^{2}$ और रेखा $y=16$ द्वारा परिबद्ध क्षेत्र का क्षेत्रफल क्या है?
A
$ \frac{32}{3} $ वर्ग इकाई
B
$ \frac{256}{3} $ वर्ग इकाई
C
$ \frac{64}{3} $ वर्ग इकाई
D
$ \frac{128}{3} $ वर्ग इकाई

Solution

(B) दिया गया वक्र $y=x^{2}$ है और रेखा $y=16$ है।
क्षेत्रफल ज्ञात करने के लिए,हम $y=0$ से $y=16$ तक $y$ के सापेक्ष समाकलन करते हैं।
वक्र $y=x^{2}$ का अर्थ है $x = \pm \sqrt{y}$।
क्षेत्रफल निम्नलिखित समाकलन द्वारा प्राप्त होता है:
$Area = \int_{-4}^{4} (16 - x^{2}) dx$
$= 2 \int_{0}^{4} (16 - x^{2}) dx$
$= 2 [16x - \frac{x^{3}}{3}]_{0}^{4}$
$= 2 [16(4) - \frac{4^{3}}{3}]$
$= 2 [64 - \frac{64}{3}]$
$= 2 [\frac{192 - 64}{3}]$
$= 2 [\frac{128}{3}] = \frac{256}{3} \text{ वर्ग इकाई}$।
वैकल्पिक रूप से,$y$ के सापेक्ष समाकलन का उपयोग करते हुए:
$Area = 2 \int_{0}^{16} \sqrt{y} dy$
$= 2 [\frac{y^{3/2}}{3/2}]_{0}^{16}$
$= 2 \times \frac{2}{3} [y^{3/2}]_{0}^{16}$
$= \frac{4}{3} [16^{3/2}]$
$= \frac{4}{3} [64] = \frac{256}{3} \text{ वर्ग इकाई}$।
Solution diagram
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वाटर गैस $(CO + H_2)$ से हाइड्रोजन के निर्माण में,निम्नलिखित में से कौन सा कथन सही है?
A
$CO$ को उत्प्रेरक की उपस्थिति में भाप के साथ $CO_2$ में ऑक्सीकृत किया जाता है और उसके बाद क्षार में $CO_2$ का अवशोषण किया जाता है।
B
$CO$ और $H_2$ को उनके घनत्व में अंतर के आधार पर अलग किया जाता है।
C
हाइड्रोजन को विसरण द्वारा अलग किया जाता है।
D
$H_2$ को $Pd$ के साथ ऑक्लूजन द्वारा हटाया जाता है।

Solution

(A) वाटर गैस $(CO + H_2)$ से हाइड्रोजन के निर्माण में,इस प्रक्रिया को वाटर-गैस शिफ्ट अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
अभिक्रिया है: $CO(g) + H_2O(g) \xrightarrow{\text{catalyst}} CO_2(g) + H_2(g)$.
आयरन क्रोमेट उत्प्रेरक की उपस्थिति में भाप द्वारा $CO$ को $CO_2$ में ऑक्सीकृत किया जाता है।
परिणामी $CO_2$ को फिर सोडियम आर्सेनाइट या क्षार (जैसे $KOH$ या $NaOH$) के घोल के साथ अवशोषित करके हटा दिया जाता है ताकि शुद्ध हाइड्रोजन प्राप्त हो सके।
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निम्नलिखित में से कौन सा जीवाणुनाशक $(bactericidal)$ एंटीबायोटिक है?
A
ओफ़्लॉक्सासिन $(Ofloxacin)$
B
एरिथ्रोमाइसिन $(Erythromycin)$
C
टेट्रासाइक्लिन $(Tetracycline)$
D
क्लोरेम्फेनिकॉल $(Chloramphenicol)$

Solution

(A) $Ofloxacin$ एक जीवाणुनाशक $(bactericidal)$ एंटीबायोटिक है,जिसका अर्थ है कि यह बैक्टीरिया को मारता है।
$Erythromycin$,$tetracycline$ और $chloramphenicol$ जीवाणुस्थैतिक $(bacteriostatic)$ एंटीबायोटिक हैं,जो सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
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$C, N, Si$ और $P$ की विद्युतऋणात्मकता का क्रम क्या है?
A
$P < Si < C < N$
B
$Si < P < N < C$
C
$Si < P < C < N$
D
$P < Si < N < C$

Solution

(C) विद्युतऋणात्मकता सामान्यतः आवर्त में बाएं से दाएं जाने पर बढ़ती है और समूह में ऊपर से नीचे जाने पर घटती है।
आवर्त सारणी में,$C$ और $N$ दूसरे आवर्त के तत्व हैं,जबकि $Si$ और $P$ तीसरे आवर्त के तत्व हैं।
मानों की तुलना करने पर: $Si$ $(1.90)$ < $P$ $(2.19)$ < $C$ $(2.55)$ < $N$ $(3.04)$।
अतः,विद्युतऋणात्मकता का सही बढ़ता हुआ क्रम $Si < P < C < N$ है।
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निम्नलिखित में से किसमें समांगी (homolytic) बंध विखंडन होता है?
A
एथिल क्लोराइड का क्षारीय जल-अपघटन
B
$HBr$ का द्वि-बंध में योग
C
मीथेन का मुक्त मूलक क्लोरीनीकरण
D
बेंजीन का नाइट्रीकरण

Solution

(C) सही उत्तर $(C)$ है।
समांगी (homolytic) बंध विखंडन तब होता है जब एक सहसंयोजक बंध इस प्रकार टूटता है कि प्रत्येक परमाणु एक इलेक्ट्रॉन अपने पास रखता है,जिसके परिणामस्वरूप मुक्त मूलक (free radicals) बनते हैं।
मीथेन का मुक्त मूलक क्लोरीनीकरण $UV$ प्रकाश या ऊष्मा द्वारा $Cl-Cl$ बंध के समांगी विखंडन को शामिल करता है,जिससे क्लोरीन मुक्त मूलक $(Cl^{\bullet})$ उत्पन्न होते हैं।
$Cl-Cl \xrightarrow{h\nu} Cl^{\bullet} + Cl^{\bullet}$
Solution diagram
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बोरेक्स के जलीय विलयन में खनिज अम्ल मिलाने पर,निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक बनता है?
A
बोरोन हाइड्राइड
B
ऑर्थोबोरिक अम्ल
C
मेटा बोरिक अम्ल
D
पायरोबोरिक अम्ल

Solution

(B) जब बोरेक्स $(Na_{2}B_{4}O_{7} \cdot 10H_{2}O)$ के जलीय विलयन में खनिज अम्ल (जैसे $HCl$) मिलाया जाता है,तो यह ऑर्थोबोरिक अम्ल $(H_{3}BO_{3})$ बनाता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$Na_{2}B_{4}O_{7} + 2HCl + 5H_{2}O \rightarrow 4H_{3}BO_{3} + 2NaCl$
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$2000 \ K$ पर अभिक्रिया $N_{2(g)} + O_{2(g)} \rightleftharpoons 2NO_{(g)}$ के लिए साम्य स्थिरांक $4 \times 10^{-4}$ है। उत्प्रेरक की उपस्थिति में साम्य दस गुना तेजी से प्राप्त होता है। इसलिए,$2000 \ K$ पर उत्प्रेरक की उपस्थिति में साम्य स्थिरांक है:
A
$4 \times 10^{-3}$
B
$4 \times 10^{-2}$
C
$4 \times 10^{-3}$
D
$4 \times 10^{-4}$

Solution

(D) साम्य स्थिरांक $(K_c)$ केवल तापमान पर निर्भर करता है और उत्प्रेरक की उपस्थिति से स्वतंत्र होता है। उत्प्रेरक केवल अग्र और पश्च दोनों अभिक्रियाओं की दर को समान रूप से बढ़ाता है,जिससे साम्य तेजी से प्राप्त होता है लेकिन साम्य की स्थिति या साम्य स्थिरांक का मान नहीं बदलता है। अतः,साम्य स्थिरांक $4 \times 10^{-4}$ ही रहेगा।
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प्लास्टर ऑफ पेरिस को किस प्रकार दर्शाया जाता है?
A
$CaSO_4 \cdot \frac{1}{2} H_2O$
B
$CaSO_4 \cdot H_2O$
C
$CaSO_4 \cdot 2 H_2O$
D
$CaSO_4$

Solution

(A) प्लास्टर ऑफ पेरिस कैल्शियम सल्फेट का हेमीहाइड्रेट है।
इसे रासायनिक रूप से $CaSO_4 \cdot \frac{1}{2} H_2O$ के रूप में दर्शाया जाता है।
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निम्नलिखित में से सही कथन की पहचान करें:
A
$n$-ब्यूटेन और आइसो-ब्यूटेन क्रियात्मक समावयवी हैं
B
डाइमिथाइल ईथर और इथेनॉल श्रृंखला समावयवी हैं
C
प्रोपेन-$1$-ऑल और प्रोपेन-$2$-ऑल स्थान समावयवी हैं
D
इथेनोइक एसिड और मिथाइल मेथेनोएट स्थान समावयवी हैं

Solution

(C) विकल्प $(A)$: $n$-ब्यूटेन और आइसो-ब्यूटेन श्रृंखला समावयवी हैं,क्रियात्मक समावयवी नहीं।
विकल्प $(B)$: डाइमिथाइल ईथर $(CH_3OCH_3)$ और इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ क्रियात्मक समावयवी हैं क्योंकि इनमें अलग-अलग क्रियात्मक समूह (ईथर और अल्कोहल) होते हैं।
विकल्प $(C)$: प्रोपेन-$1$-ऑल $(CH_3CH_2CH_2OH)$ और प्रोपेन-$2$-ऑल $(CH_3CH(OH)CH_3)$ स्थान समावयवी हैं क्योंकि कार्बन श्रृंखला में हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह का स्थान बदलता है।
विकल्प $(D)$: इथेनोइक एसिड $(CH_3COOH)$ और मिथाइल मेथेनोएट $(HCOOCH_3)$ क्रियात्मक समावयवी हैं क्योंकि इनमें अलग-अलग क्रियात्मक समूह (कार्बोक्सिलिक एसिड और एस्टर) होते हैं।
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अणु की निम्नलिखित में से किस संरचना में तीन बंध युग्म और एक एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म होने की अपेक्षा की जाती है?
A
चतुष्फलकीय
B
त्रिकोणीय समतलीय
C
पिरामिडीय
D
अष्टफलकीय

Solution

(C) $VSEPR$ सिद्धांत के अनुसार:
चतुष्फलकीय ज्यामिति के लिए: इलेक्ट्रॉन युग्मों की संख्या $= 4$,बंध युग्म $= 4$,एकाकी युग्म $= 0$ है।
पिरामिडीय ज्यामिति के लिए (जैसे $NH_3$): इलेक्ट्रॉन युग्मों की संख्या $= 4$,बंध युग्म $= 3$,एकाकी युग्म $= 1$ है।
त्रिकोणीय समतलीय ज्यामिति के लिए: इलेक्ट्रॉन युग्मों की संख्या $= 3$,बंध युग्म $= 3$,एकाकी युग्म $= 0$ है।
अष्टफलकीय ज्यामिति के लिए: इलेक्ट्रॉन युग्मों की संख्या $= 6$,बंध युग्म $= 6$,एकाकी युग्म $= 0$ है।
अतः,तीन बंध युग्म और एक एकाकी युग्म वाली संरचना पिरामिडीय है।
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निम्नलिखित में से कौन सा जीवाणुनाशक $(bactericidal)$ एंटीबायोटिक है?
A
ओफ्लोक्सासिन $(Ofloxacin)$
B
टेट्रासाइक्लिन $(Tetracycline)$
C
क्लोरेम्फेनिकॉल $(Chloramphenicol)$
D
एरिथ्रोमाइसिन $(Erythromycin)$

Solution

(A) एंटीबायोटिक्स को या तो जीवाणुनाशक ($bactericidal$ - बैक्टीरिया को मारने वाला) या जीवाणुस्थैतिक ($bacteriostatic$ - बैक्टीरिया की वृद्धि को रोकने वाला) के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
$Ofloxacin$ एक जीवाणुनाशक एंटीबायोटिक है।
$Tetracycline$,$Chloramphenicol$ और $Erythromycin$ जीवाणुस्थैतिक एंटीबायोटिक्स के उदाहरण हैं।
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एलिफैटिक कार्बोक्सिलिक एसिड के निचले सदस्य पानी में घुलनशील होते हैं। इसका कारण है
A
पानी के साथ हाइड्रोजन बंध का निर्माण।
B
पानी के अणुओं के साथ वान डर-वाल्स अन्योन्यक्रिया।
C
पानी एक गैर-इलेक्ट्रोलाइट है।
D
लंदन बलों के कारण।

Solution

(A) एलिफैटिक कार्बोक्सिलिक एसिड के निचले सदस्य पानी में घुलनशील होते हैं। इसका कारण पानी के अणुओं के साथ हाइड्रोजन बंध का निर्माण है।
कार्बोक्सिलिक एसिड ध्रुवीय अणु होते हैं; वे पानी में घुलनशील होते हैं,लेकिन जैसे-जैसे एल्काइल श्रृंखला लंबी होती जाती है,कार्बन श्रृंखला की बढ़ती हाइड्रोफोबिक प्रकृति के कारण उनकी घुलनशीलता कम हो जाती है।
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टोल्यूनि,आयरन$(III)$ क्लोराइड की उपस्थिति में हैलोजन के साथ अभिक्रिया करके ऑर्थो और पैरा हैलो यौगिक देता है। यह अभिक्रिया है:
A
इलेक्ट्रोफिलिक एलिमिनेशन अभिक्रिया
B
इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया
C
फ्री रेडिकल एडिशन अभिक्रिया
D
न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया

Solution

(B) यह अभिक्रिया एक इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन है।
$FeCl_{3}$ (लुईस एसिड) की उपस्थिति में और अंधेरे में,हैलोजन $(X_{2})$ अभिक्रिया करके एक इलेक्ट्रोफाइल $(X^{+})$ उत्पन्न करता है।
यह इलेक्ट्रोफाइल टोल्यूनि की बेंजीन रिंग पर आक्रमण करता है।
चूंकि मिथाइल समूह $(-CH_{3})$ अपने $+I$ प्रभाव और हाइपरकंजुगेशन के कारण एक ऑर्थो/पैरा-निर्देशकारी समूह है,इसलिए इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन मुख्य रूप से ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर होता है,जिससे ऑर्थो और पैरा-हैलोटोल्यूनि प्राप्त होते हैं।
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निम्नलिखित अभिक्रिया के दौरान बनने वाले उत्पाद हैं:
$(CH_{3})_{3}C-O-CH_{3} + HI \rightarrow ?$
A
$CH_{3}OH + (CH_{3})_{3}C-I$
B
$CH_{3}I + (CH_{3})_{3}C-OH$
C
$CH_{3}OI + (CH_{3})_{3}C-H$
D
$CH_{4} + (CH_{3})_{3}C-OI$

Solution

(A) संबंधित अभिक्रिया इस प्रकार है:
$(CH_{3})_{3}C-O-CH_{3} + HI \rightarrow (CH_{3})_{3}C-I + CH_{3}OH$
ऐसा इसलिए है क्योंकि अभिक्रिया $S_{N}1$ क्रियाविधि द्वारा होती है। उत्पादों का निर्माण प्रोटोनित ईथर (ऑक्सोनियम आयन) में $C-O$ बंध के विदलन से बनने वाले कार्बधनायन (carbocation) की स्थिरता द्वारा नियंत्रित होता है।
चूंकि तृतीयक-ब्यूटाइल कार्बधनायन $[(CH_{3})_{3}C^{+}]$ मिथाइल कार्बधनायन $[CH_{3}^{+}]$ से अधिक स्थिर होता है,इसलिए $C-O$ बंध का विदलन अधिक स्थिर कार्बधनायन $[(CH_{3})_{3}C^{+}]$ और मेथनॉल उत्पाद के रूप में देता है।
इसके बाद,आयोडाइड आयन $(I^{-})$ तृतीयक-ब्यूटाइल कार्बधनायन पर आक्रमण करके तृतीयक-ब्यूटाइल आयोडाइड बनाता है।
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$298 \ K$ पर निम्नलिखित अर्ध-सेल अभिक्रियाओं के लिए मानक अपचयन विभव (standard reduction potential) इस प्रकार हैं:
$Zn^{2+}_{(aq)} + 2e^{-} \rightarrow Zn_{(s)} ; \quad E^{\circ} = -0.762 \ V$
$Cr^{3+}_{(aq)} + 3e^{-} \rightarrow Cr_{(s)} ; \quad E^{\circ} = -0.740 \ V$
$2H^{+}_{(aq)} + 2e^{-} \rightarrow H_{2(g)} ; \quad E^{\circ} = 0.0 \ V$
$F_{2(g)} + 2e^{-} \rightarrow 2F^{-}_{(aq)} ; \quad E^{\circ} = 2.87 \ V$
निम्नलिखित में से कौन सबसे प्रबल अपचायक (reducing agent) है?
A
$Zn_{(s)}$
B
$Cr_{(s)}$
C
$H_{2(g)}$
D
$F_{2(g)}$

Solution

(A) अपचायक वह पदार्थ है जो इलेक्ट्रॉन खोता है और ऑक्सीकृत होता है।
अपचायक की शक्ति उसके मानक अपचयन विभव $(E^{\circ})$ के व्युत्क्रमानुपाती होती है।
$E^{\circ}$ का मान जितना अधिक ऋणात्मक होगा,इलेक्ट्रॉन खोने की प्रवृत्ति उतनी ही अधिक होगी,जिससे वह एक प्रबल अपचायक बन जाता है।
दिए गए मानों की तुलना करने पर:
$E^{\circ} (Zn^{2+}/Zn) = -0.762 \ V$
$E^{\circ} (Cr^{3+}/Cr) = -0.740 \ V$
$E^{\circ} (H^{+}/H_2) = 0.0 \ V$
$E^{\circ} (F_2/F^-) = 2.87 \ V$
चूंकि $-0.762 \ V$ सबसे अधिक ऋणात्मक मान है,इसलिए $Zn_{(s)}$ सबसे प्रबल अपचायक है।
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कैनिज़ारो अभिक्रिया स्वतः-ऑक्सीकरण और अपचयन (विषमानुपातन) का एक उदाहरण है। इस अभिक्रिया के संबंध में निम्नलिखित में से कौन सा कथन सही है?
A
यह एलिफैटिक एल्डिहाइड की एक विशिष्ट अभिक्रिया है।
B
यह अभिक्रिया केवल एरोमैटिक एल्डिहाइड द्वारा दी जाती है।
C
यह अभिक्रिया उन एल्डिहाइड द्वारा दी जाती है जिनमें $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है।
D
उपरोक्त में से कोई नहीं

Solution

(C) कैनिज़ारो अभिक्रिया एक विषमानुपातन (स्वतः-ऑक्सीकरण और अपचयन) अभिक्रिया है।
यह उन एल्डिहाइड में होती है जिनमें $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,जैसे कि फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ और बेंजल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$।
जब सांद्र क्षार के साथ उपचारित किया जाता है,तो एल्डिहाइड का एक अणु कार्बोक्सिलिक एसिड लवण में ऑक्सीकृत हो जाता है और दूसरा अणु अल्कोहल में अपचयित हो जाता है।
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निम्नलिखित में से गलत रासायनिक अभिक्रिया का चयन करें:
A
$MnO_2 + 4HCl \rightarrow MnCl_2 + Cl_2 + 2H_2O$
B
$8NH_3 + 3Cl_2 \rightarrow 6NH_4Cl + N_2$
C
$2NaOH + Cl_2 \rightarrow 2NaCl + H_2 + O_2$
D
$2Ca(OH)_2 + 2Cl_2 \rightarrow Ca(OCl)_2 + CaCl_2 + 2H_2O$

Solution

(C) $NaOH$ की $Cl_2$ के साथ अभिक्रिया में हाइड्रोजन गैस $(H_2)$ उत्पन्न नहीं होती है। यह अभिक्रिया $NaOH$ की सांद्रता पर निर्भर करती है।
ठंडे और तनु $NaOH$ के लिए,अभिक्रिया है: $2NaOH + Cl_2 \rightarrow NaCl + NaClO + H_2O$।
गर्म और सांद्र $NaOH$ के लिए,अभिक्रिया है: $6NaOH + 3Cl_2 \rightarrow 5NaCl + NaClO_3 + 3H_2O$।
विकल्प $C$ गलत है क्योंकि यह $H_2$ और $O_2$ गैसों के निकलने का सुझाव देता है,जो नहीं होता है।
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वह प्रक्रिया जो उस स्थान पर डेल्टा के निर्माण के लिए जिम्मेदार है जहाँ नदियाँ समुद्र से मिलती हैं,वह है
A
स्कंदन (Coagulation)
B
कोलाइड निर्माण (Colloid formation)
C
पायसीकरण (Emulsification)
D
पेप्टीकरण (Peptization)

Solution

(A) जहाँ नदी समुद्र से मिलती है,वहाँ कोलाइडल कणों के नीचे बैठने की प्रक्रिया के कारण डेल्टा का निर्माण होता है। नदी के पानी में कोलाइडल मिट्टी के कण होते हैं,जबकि समुद्र के पानी में विभिन्न इलेक्ट्रोलाइट्स होते हैं। जब ये दोनों मिलते हैं,तो समुद्र के पानी में मौजूद इलेक्ट्रोलाइट्स कोलाइडल मिट्टी के कणों का स्कंदन (Coagulation) कर देते हैं,जिससे उनका निक्षेपण होता है और डेल्टा बनता है।
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वांट हॉफ कारक '$i$' किसके लिए जिम्मेदार है?
A
विलेय की घुलनशीलता की सीमा
B
विलेय के वियोजन की सीमा
C
विलेय के घुलने की सीमा
D
विलेय की गतिशीलता की सीमा

Solution

(B) वांट हॉफ कारक '$i$' प्रेक्षित अणुसंख्यक गुणधर्म और परिकलित अणुसंख्यक गुणधर्म का अनुपात है।
यह विलयन में विलेय कणों के वियोजन या संयोजन की सीमा को दर्शाता है।
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निम्नलिखित अभिक्रियाओं के अनुक्रम में,अंतिम उत्पाद $C$ क्या है?
$CH_{3}Br$ $\xrightarrow{KCN} A$ $\xrightarrow{H_{2}O} B$ $\xrightarrow{LiAlH_{4}} C$
A
एसीटोन
B
मीथेन
C
एसीटैल्डिहाइड
D
एथिल अल्कोहल

Solution

(D) अभिक्रिया का अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. $CH_{3}Br + KCN \rightarrow CH_{3}CN + KBr$ (उत्पाद $A$,$CH_{3}CN$ है)
$2$. $CH_{3}CN + 2H_{2}O \xrightarrow{H^{+}} CH_{3}COOH + NH_{3}$ (उत्पाद $B$,$CH_{3}COOH$ है)
$3$. $CH_{3}COOH \xrightarrow{LiAlH_{4}} CH_{3}CH_{2}OH$ (उत्पाद $C$,$CH_{3}CH_{2}OH$ है)
अतः,अंतिम उत्पाद $C$ एथिल अल्कोहल है।
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निम्नलिखित में से किस क्रिस्टल में एकक कोष्ठिका $a \neq b \neq c$ और $\alpha \neq \beta \neq \gamma \neq 90^{\circ}$ होती है?
A
$K_2Cr_2O_7$
B
$NaNO_3$
C
$KNO_3$
D
$K_2SO_4$

Solution

(A) $a \neq b \neq c$ और $\alpha \neq \beta \neq \gamma \neq 90^{\circ}$ की स्थिति त्रिनताक्ष (triclinic) क्रिस्टल प्रणाली को दर्शाती है।
दिए गए विकल्पों में से,$K_2Cr_2O_7$ एक त्रिनताक्ष क्रिस्टल है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।
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जब शुद्ध विलायक अर्ध-पारगम्य झिल्ली के माध्यम से विलयन से बाहर निकलता है,तो उस प्रक्रिया को क्या कहा जाता है?
A
परासरण (Osmosis)
B
प्रतिलोम परासरण (Reverse osmosis)
C
अधिशोषण (Sorption)
D
अपोहन (Dialysis)

Solution

(B) जब विलयन की तरफ परासरण दाब से अधिक बाहरी दाब लगाया जाता है,तो विलायक के अणु अर्ध-पारगम्य झिल्ली के माध्यम से विलयन से शुद्ध विलायक में चले जाते हैं। इस प्रक्रिया को $Reverse \ osmosis$ (प्रतिलोम परासरण) कहा जाता है।
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विद्युत धारा प्रवाहित करके,निम्नलिखित समीकरण के अनुसार $NaClO_{3}$ को $NaClO_{4}$ में परिवर्तित किया जाता है:
$NaClO_{3} + H_{2}O \rightarrow NaClO_{4} + H_{2}$
जब $NaClO_{3}$ से $3 \ F$ आवेश प्रवाहित किया जाता है,तो $NaClO_{4}$ के कितने मोल बनेंगे?
A
$0.75$
B
$1.0$
C
$1.5$
D
$3.0$

Solution

(C) संतुलित रासायनिक समीकरण है: $NaClO_{3} + H_{2}O \rightarrow NaClO_{4} + H_{2}$.
$NaClO_{3}$ में $Cl$ की ऑक्सीकरण अवस्था $+5$ है और $NaClO_{4}$ में $+7$ है।
ऑक्सीकरण अवस्था में परिवर्तन $7 - 5 = 2$ है,जिसका अर्थ है कि $NaClO_{3}$ के प्रति मोल $2$ मोल इलेक्ट्रॉनों का उपयोग होता है।
अतः,$1$ मोल $NaClO_{4}$ उत्पन्न करने के लिए $2 \ F$ आवेश की आवश्यकता होती है।
इसलिए,$1 \ F$ आवेश $1/2$ मोल $NaClO_{4}$ उत्पन्न करता है।
$3 \ F$ आवेश के लिए,$NaClO_{4}$ के मोल $= (1/2) \times 3 = 1.5 \ mol$.
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निम्नलिखित में से किस अभिकर्मक का उपयोग प्राथमिक अल्कोहल को एल्डिहाइड में ऑक्सीकृत करने के लिए नहीं किया जा सकता है?
A
निर्जल माध्यम में $CrO_3$
B
अम्लीय माध्यम में $KMnO_4$
C
पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट
D
$573 \ K$ पर $Cu$ की उपस्थिति में गर्म करना

Solution

(B) अम्लीय $KMnO_4$ एक प्रबल ऑक्सीकारक है। यह प्राथमिक अल्कोहल को सीधे कार्बोक्सिलिक एसिड में ऑक्सीकृत कर देता है और एल्डिहाइड चरण पर नहीं रुकता है। इसलिए,इसका उपयोग प्राथमिक अल्कोहल से एल्डिहाइड बनाने के लिए नहीं किया जा सकता है।
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ठोसों में दोष के संबंध में सही कथन है
A
फ्रेंकेल दोष आमतौर पर धनायनों और ऋणायनों के आकार में बहुत कम अंतर होने पर अनुकूल होता है।
B
फ्रेंकेल दोष एक विस्थापन (dislocation) दोष है।
C
जालक (lattice) में प्रोटॉन का फंसना $F$-केंद्रों के निर्माण की ओर ले जाता है।
D
शॉटकी दोष का ठोसों के भौतिक गुणों पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।

Solution

(B) विकल्प $(B)$ सही है।
$1$. फ्रेंकेल दोष उन यौगिकों में होता है जहाँ आयनों के आकार में बड़ा अंतर होता है,विशेष रूप से जहाँ ऋणायन धनायनों की तुलना में बहुत बड़े होते हैं।
$2$. फ्रेंकेल दोष को विस्थापन दोष के रूप में जाना जाता है क्योंकि एक आयन अपने सामान्य जालक स्थान से विस्थापित होकर अंतराकाशी स्थान में चला जाता है।
$3$. $F$-केंद्र ऋणायन रिक्तियों में इलेक्ट्रॉनों के फंसने से बनते हैं,न कि प्रोटॉन के।
$4$. शॉटकी दोष के कारण क्रिस्टल के घनत्व में कमी आती है क्योंकि इसमें रिक्तियां (vacancies) उत्पन्न हो जाती हैं।
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ब्राइन विलयन से क्लोरीन का निष्कर्षण किस पर आधारित है?
A
ऑक्सीकरण
B
क्लोरीनीकरण
C
अपचयन
D
अम्लीकरण

Solution

(A) ब्राइन विलयन ($NaCl$ विलयन) से क्लोरीन का निष्कर्षण विद्युत अपघटन के दौरान क्लोराइड आयनों $(Cl^{-})$ के क्लोरीन गैस $(Cl_2)$ में ऑक्सीकरण पर आधारित है।
एनोड पर अभिक्रिया है: $2Cl^{-}_{(aq)} \rightarrow Cl_{2(g)} + 2e^{-}$।
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निम्नलिखित में से कौन सा कथन आरेनियस समीकरण के अनुसार है?
A
तापमान में वृद्धि के साथ अभिक्रिया की दर बढ़ती है
B
सक्रियण ऊर्जा में कमी के साथ अभिक्रिया की दर बढ़ती है
C
तापमान में वृद्धि के साथ दर स्थिरांक तेजी से घटता है
D
सक्रियण ऊर्जा में वृद्धि के साथ अभिक्रिया की दर नहीं बदलती है

Solution

(A) आरेनियस समीकरण के अनुसार,$k = A e^{\frac{-E_{a}}{RT}}$.
दोनों तरफ प्राकृतिक लघुगणक लेने पर,हमें $\ln k = \ln A - \frac{E_{a}}{R} \times \frac{1}{T}$ प्राप्त होता है।
इस समीकरण से यह स्पष्ट है कि जैसे-जैसे तापमान $(T)$ बढ़ता है,पद $\frac{E_{a}}{RT}$ घटता है,जिससे दर स्थिरांक $(k)$ तेजी से बढ़ता है।
इसी प्रकार,यदि सक्रियण ऊर्जा $(E_{a})$ घटती है,तो पद $\frac{E_{a}}{RT}$ घटता है,जिससे दर स्थिरांक $(k)$ में भी वृद्धि होती है।
अतः,आरेनियस समीकरण के आधार पर कथन $A$ और $B$ दोनों तकनीकी रूप से सही हैं।
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वनस्पति तेलों का हाइड्रोजनीकरण सूक्ष्म विभाजित $Ni$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में किया जाता है। यह अभिक्रिया है:
A
विषमांगी उत्प्रेरण
B
समांगी उत्प्रेरण
C
एंजाइम उत्प्रेरित अभिक्रिया
D
द्रव उत्प्रेरित अभिक्रिया

Solution

(A) वनस्पति तेल का हाइड्रोजनीकरण ठोस $Ni$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में तरल तेल और गैसीय $H_2$ की अभिक्रिया है।
चूंकि उत्प्रेरक $(Ni)$ ठोस अवस्था में है और अभिकारक (तेल और $H_2$) तरल/गैस अवस्था में हैं,इसलिए उनकी अवस्थाएं भिन्न हैं।
अतः,यह विषमांगी उत्प्रेरण का एक उदाहरण है।
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जलीय विलयन में $NH_{3}$,$CH_{3}NH_{2}$ और $(CH_{3})_{2}NH$ क्षारकों के लिए बढ़ते क्षारीय स्वभाव का सही क्रम क्या है?
A
$CH_{3}NH_{2} < NH_{3} < (CH_{3})_{2}NH$
B
$(CH_{3})_{2}NH < NH_{3} < CH_{3}NH_{2}$
C
$NH_{3} < CH_{3}NH_{2} < (CH_{3})_{2}NH$
D
$CH_{3}NH_{2} < (CH_{3})_{2}NH < NH_{3}$

Solution

(C) जलीय विलयन में एलिफैटिक एमाइन की क्षारीयता प्रेरणिक प्रभाव $(+I)$,विलायकन प्रभाव (solvation effect) और त्रिविम बाधा (steric hindrance) के संयुक्त प्रभाव पर निर्भर करती है।
एल्किल समूह इलेक्ट्रॉन-मुक्तिदाता ($+I$ प्रभाव) होते हैं,जो नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ाते हैं,जिससे क्षारीयता बढ़ती है।
हालाँकि,जलीय विलयन में प्रोटोनेशन द्वारा बने संयुग्मी अम्ल (conjugate acid) की स्थिरता भी महत्वपूर्ण है,जो हाइड्रोजन बॉन्डिंग और त्रिविम बाधा से प्रभावित होती है।
दिए गए एमाइन के लिए,क्षारीयता का सही क्रम $NH_{3} < CH_{3}NH_{2} < (CH_{3})_{2}NH$ है।
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निम्नलिखित में से सही कथन चुनिए:
A
Cetyl trimethyl ammonium bromide एक लोकप्रिय धनायनिक (cationic) डिटर्जेंट है जिसका उपयोग एयर कंडीशनर में किया जाता है।
B
जब polyethylene glycol,adipic acid के साथ अभिक्रिया करता है तो non-ionic डिटर्जेंट बनते हैं।
C
टूथपेस्ट में उपयोग किया जाने वाला Sodium dodecyl benzene sulphonate एक धनायनिक (cationic) डिटर्जेंट है।
D
उपरोक्त में से कोई नहीं।

Solution

(D) विकल्प $A$: Cetyltrimethylammonium bromide एक लोकप्रिय धनायनिक डिटर्जेंट है जिसका उपयोग हेयर कंडीशनर में किया जाता है,एयर कंडीशनर में नहीं।
विकल्प $B$: Non-ionic डिटर्जेंट तब बनते हैं जब polyethylene glycol,stearic acid के साथ अभिक्रिया करता है,adipic acid के साथ नहीं।
विकल्प $C$: टूथपेस्ट में उपयोग किया जाने वाला Sodium dodecyl benzene sulphonate एक ऋणायनिक (anionic) डिटर्जेंट है,धनायनिक नहीं।
विकल्प $D$: चूंकि सभी कथन $A$,$B$,और $C$ गलत हैं,इसलिए सही विकल्प $D$ है।
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नोवोलेक (Novolac),जिसका उपयोग पेंट्स में किया जाता है,किन मोनोमर्स से बनाया जाता है?
A
फिनोल और फॉर्मेल्डिहाइड
B
मेलामाइन और फॉर्मेल्डिहाइड
C
ब्यूटाडाइन और स्टाइरीन
D
ब्यूटाडाइन और एक्रिलोनाइट्राइल

Solution

(A) नोवोलेक एक रैखिक बहुलक है जो अम्ल या क्षार उत्प्रेरक की उपस्थिति में फिनोल और फॉर्मेल्डिहाइड के संघनन बहुलकीकरण द्वारा बनता है।
इस अभिक्रिया में $o-$ या $p-$हाइड्रॉक्सीमिथाइलफिनोल मध्यवर्ती बनते हैं,जो बाद में संघनित होकर रैखिक बहुलक नोवोलेक बनाते हैं।
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सुक्रोज में उपस्थित ग्लाइकोसिडिक लिंकेज किसके बीच होती है?
A
$\alpha$-ग्लूकोज का $C-1$ और $\beta$-फ्रुक्टोज का $C-2$
B
$\alpha$-ग्लूकोज का $C-1$ और $\alpha$-ग्लूकोज का $C-4$
C
$\beta$-गैलेक्टोज का $C-1$ और $\alpha$-ग्लूकोज का $C-4$
D
$\alpha$-ग्लूकोज का $C-1$ और $\beta$-फ्रुक्टोज का $C-4$

Solution

(A) सुक्रोज एक डाइसैकेराइड है जो $\alpha$-$D$-ग्लूकोज के एक अणु और $\beta$-$D$-फ्रुक्टोज के एक अणु से बना होता है।
ये दो मोनोसैकेराइड इकाइयाँ $\alpha$-$D$-ग्लूकोज के $C-1$ और $\beta$-$D$-फ्रुक्टोज के $C-2$ के बीच एक ग्लाइकोसिडिक लिंकेज द्वारा जुड़ी होती हैं।
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जलीय सोडियम क्लोराइड के विद्युत अपघटन में,एनोड पर कौन सी अर्ध-सेल अभिक्रिया होगी?
A
$Na^{+}_{(aq)} + e^{-} \rightarrow Na_{(s)} ; E^{\circ} = -2.71 \ V$
B
$2H_{2}O_{(l)} \rightarrow O_{2(g)} + 4H^{+}_{(aq)} + 4e^{-} ; E^{\circ} = 1.23 \ V$
C
$H^{+}_{(aq)} + e^{-} \rightarrow \frac{1}{2}H_{2(g)} ; E^{\circ} = 0.00 \ V$
D
$Cl^{-}_{(aq)} \rightarrow \frac{1}{2}Cl_{2(g)} + e^{-} ; E^{\circ} = 1.36 \ V$

Solution

(D) सोडियम क्लोराइड के जलीय विलयन में $Na^{+}$,$Cl^{-}$,$H^{+}$,और $OH^{-}$ आयन उपस्थित होते हैं।
एनोड पर ऑक्सीकरण होता है। दो संभावित ऑक्सीकरण अभिक्रियाएं हैं:
$1$) $2H_{2}O_{(l)} \rightarrow O_{2(g)} + 4H^{+}_{(aq)} + 4e^{-} ; E^{\circ} = 1.23 \ V$
$2$) $Cl^{-}_{(aq)} \rightarrow \frac{1}{2}Cl_{2(g)} + e^{-} ; E^{\circ} = 1.36 \ V$
यद्यपि पानी के ऑक्सीकरण के लिए मानक इलेक्ट्रोड विभव कम है,लेकिन इलेक्ट्रोड सतह पर ऑक्सीजन विकास के ओवरपोटेंशियल के कारण $Cl^{-}$ का ऑक्सीकरण प्राथमिकता से होता है। अतः,एनोड पर $Cl^{-}$ आयनों का ऑक्सीकरण होता है।
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$MAXBL$ प्रकार के वर्ग समतलीय संकुल (जहाँ $A, B, X$ और $L$ एकदंती लिगेंड हैं) में निम्नलिखित में से कौन से समावयवी (isomers) दिखाई देते हैं?
A
दो $cis$ और एक $trans$
B
दो $trans$ और एक $cis$
C
दो $cis$ और दो $trans$
D
तीन $cis$ और एक $trans$

Solution

(A) $M(abcd)$ प्रकार के वर्ग समतलीय संकुल के लिए,$3$ संभावित ज्यामितीय समावयवी होते हैं।
$MAXBL$ के मामले में,हम एक लिगेंड को स्थिर रखकर दूसरों को व्यवस्थित कर सकते हैं।
इसमें $2$ समावयवी ऐसे होते हैं जिनमें दो विशिष्ट लिगेंड $cis$ स्थिति (आसन्न) पर होते हैं और $1$ समावयवी ऐसा होता है जिसमें वे $trans$ स्थिति (विपरीत) पर होते हैं।
अतः,यह संकुल $2$ $cis$ और $1$ $trans$ समावयवी प्रदर्शित करता है।
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फिनोल और उसके व्युत्पन्न की अम्लीय प्रकृति के संबंध में निम्नलिखित में से कौन सा क्रम सही है?
A
$Phenol > o-cresol > o-nitrophenol$
B
$o-cresol < phenol < o-nitrophenol$
C
$phenol < o-cresol > o-nitrophenol$
D
$phenol < o-cresol < o-nitrophenol$

Solution

(B) प्रतिस्थापित फिनोल की अम्लता प्रतिस्थापियों की प्रकृति से काफी प्रभावित होती है।
$-NO_2$ जैसे इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ $-I$ और $-M$ प्रभाव के माध्यम से फिनोक्साइड आयन को स्थिर करके अम्लीय शक्ति को बढ़ाते हैं।
इसके विपरीत,$-CH_3$ (क्रेसोल में मिथाइल समूह) जैसे इलेक्ट्रॉन-दाता समूह $(EDG)$ $+I$ प्रभाव और हाइपरकंजुगेशन के कारण अम्लीय शक्ति को कम करते हैं,जो फिनोक्साइड आयन को अस्थिर करता है।
इसलिए,अम्लीय शक्ति का सही क्रम $o-cresol < phenol < o-nitrophenol$ है।
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अभिक्रिया $\frac{1}{2} A \rightarrow 2 B$ के लिए,$A$ के लुप्त होने की दर $B$ के प्रकट होने की दर से किस व्यंजक द्वारा संबंधित है?
A
$\frac{-d[A]}{dt} = 4 \frac{d[B]}{dt}$
B
$\frac{-d[A]}{dt} = \frac{1}{4} \frac{d[B]}{dt}$
C
$\frac{-d[A]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[B]}{dt}$
D
$\frac{-d[A]}{dt} = \frac{d[B]}{dt}$

Solution

(B) सामान्य अभिक्रिया $aA \rightarrow bB$ के लिए,अभिक्रिया की दर इस प्रकार है:
दर $= -\frac{1}{a} \frac{d[A]}{dt} = \frac{1}{b} \frac{d[B]}{dt}$
दी गई अभिक्रिया $\frac{1}{2} A \rightarrow 2 B$ के लिए,$a = \frac{1}{2}$ और $b = 2$ है।
इन मानों को प्रतिस्थापित करने पर:
$-\frac{1}{1/2} \frac{d[A]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[B]}{dt}$
$-2 \frac{d[A]}{dt} = \frac{1}{2} \frac{d[B]}{dt}$
दोनों पक्षों को $\frac{1}{2}$ से गुणा करने पर:
$-\frac{d[A]}{dt} = \frac{1}{4} \frac{d[B]}{dt}$
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क्रिस्टल फील्ड थ्योरी $(CFT)$ के अनुसार,एक संकुल में $M-L$ बंध होता है
A
पूर्णतः आयनिक
B
पूर्णतः सहसंयोजक
C
पूर्णतः उपसहसंयोजक
D
आंशिक रूप से सहसंयोजक

Solution

(A) $CFT$ की मूल धारणा यह है कि $M-L$ अन्योन्यक्रियाएं प्रकृति में पूर्णतः स्थिर वैद्युत $(electrostatic)$ होती हैं।
एक अष्टफलकीय धातु संकुल में,एक धनावेशित धातु आयन की छह ऋणावेशित लिगेंडों या छह लिगेंडों से जुड़े द्विध्रुवों के ऋणात्मक सिरों के साथ स्थिर वैद्युत अन्योन्यक्रिया पर विचार किया जाता है।
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मानव शरीर में हार्मोन नलिकाविहीन ग्रंथियों द्वारा स्रावित होते हैं। आयोडीन युक्त हार्मोन कौन सा है?
A
इंसुलिन
B
थायरोक्सिन
C
टेस्टोस्टेरोन
D
एड्रेनालिन

Solution

(B) आयोडीन युक्त हार्मोन $Thyroxine$ है। यह थायराइड ग्रंथि द्वारा स्रावित होता है।
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निम्नलिखित में से गलत कथन चुनिए :
A
विटामिन $B_{1}$ के स्रोत यीस्ट,दूध,हरी सब्जियां और अनाज हैं
B
विटामिन $B_{6}$ $(pyridoxine)$ की कमी से ऐंठन (convulsions) होती है
C
भोजन में खट्टे फलों और हरी पत्तेदार सब्जियों का सेवन स्कर्वी रोग को रोकता है
D
विटामिन $D$ की कमी से ज़ेरोफ्थेल्मिया (xerophthalmia) होता है

Solution

(D) ज़ेरोफ्थेल्मिया विटामिन $A$ की कमी के कारण होता है। यह आंख के कॉर्निया के सख्त और सूखे होने की स्थिति है। विटामिन $D$ की कमी से बच्चों में रिकेट्स और वयस्कों में ऑस्टियोमलेशिया होता है,न कि ज़ेरोफ्थेल्मिया। अतः,विकल्प $D$ में दिया गया कथन गलत है।
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कीटोन्स का अपचयन निम्नलिखित में से किस अभिकर्मक के साथ नहीं किया जा सकता है?
A
सोडियम बोरोहाइड्राइड या लिथियम एल्युमीनियम हाइड्राइड
B
जिंक अमलगम और सांद्र $HCl$
C
एथिलीन ग्लाइकॉल में हाइड्राज़ीन और $KOH$
D
बेरियम सल्फेट और क्विनोलिन में पैलेडियम की उपस्थिति में हाइड्रोजन

Solution

(D) कीटोन्स को $NaBH_4$ या $LiAlH_4$ का उपयोग करके द्वितीयक अल्कोहल में अपचयित किया जा सकता है।
उन्हें क्लेमेंसन अपचयन $(Zn(Hg)/conc. HCl)$ या वोल्फ-किश्नर अपचयन ($NH_2NH_2/KOH$ एथिलीन ग्लाइकॉल में) का उपयोग करके एल्केन्स में भी अपचयित किया जा सकता है।
बेरियम सल्फेट और क्विनोलिन में पैलेडियम की उपस्थिति में हाइड्रोजन को लिंडलर उत्प्रेरक के रूप में जाना जाता है,जिसका उपयोग विशेष रूप से एल्काइन्स के एल्कीन्स में आंशिक अपचयन के लिए किया जाता है,न कि कीटोन्स के अपचयन के लिए।
53
ChemistryEasyMCQKCET · 2017
निम्नलिखित में से कौन सा तत्व स्वयं के साथ $p\pi-p\pi$ बंध बनाता है?
A
$N$
B
$P$
C
$Se$
D
$Te$

Solution

(A) $N$ स्वयं के साथ $p\pi-p\pi$ बंध बनाता है क्योंकि $N$ परमाणु का आकार छोटा होता है और इसकी विद्युत ऋणात्मकता अधिक होती है,जिससे यह दूसरे $N$ परमाणु के साथ $1\sigma$ और $2\pi$ बंध (त्रि-बंध) बना सकता है।
इसके परिणामस्वरूप एक स्थिर द्विपरमाणुक अणु,$N_2$ का निर्माण होता है।
54
ChemistryEasyMCQKCET · 2017
$A$ और $B$ परमाणुओं की फलक-केंद्रित घनीय $(FCC)$ व्यवस्था में,$A$ परमाणु इकाई सेल के कोनों पर हैं और $B$ परमाणु फलक केंद्रों पर हैं। यदि एक कोने से $A$ परमाणु गायब है,तो यौगिक का सरलतम सूत्र क्या होगा?
A
$A_{7} B_{24}$
B
$A_{7} B_{8}$
C
$A B_{3}$
D
$A_{7} B_{12}$

Solution

(A) एक फलक-केंद्रित घनीय $(FCC)$ इकाई सेल में,$8$ कोने और $6$ फलक केंद्र होते हैं।
कोनों पर $A$ परमाणुओं की संख्या = $7 \times \frac{1}{8} = \frac{7}{8}$ (क्योंकि एक कोना खाली है)।
फलक केंद्रों पर $B$ परमाणुओं की संख्या = $6 \times \frac{1}{2} = 3$।
$A : B$ का अनुपात = $\frac{7}{8} : 3$।
दोनों पक्षों को $8$ से गुणा करने पर,हमें $7 : 24$ का अनुपात प्राप्त होता है।
अतः,यौगिक का सरलतम सूत्र $A_{7} B_{24}$ है।
55
ChemistryMediumMCQKCET · 2017
सायनाइड के साथ निक्षालन (leaching) द्वारा निष्कर्षित धातु है
A
$Al$
B
$Ag$
C
$Cu$
D
$Na$

Solution

(B) सायनाइड के साथ निक्षालन द्वारा निष्कर्षित धातु $Ag$ (या $Au$) है।
मैक-आर्थर फॉरेस्ट प्रक्रिया में,चांदी $(Ag)$ या सोने $(Au)$ के अयस्कों को हवा $(O_2)$ की उपस्थिति में $NaCN$ के तनु घोल के साथ उपचारित किया जाता है।
रासायनिक अभिक्रिया है: $4M + 8CN^- + 2H_2O + O_2 \rightarrow 4[M(CN)_2]^- + 4OH^-$.
इसके बाद,जिंक $(Zn)$ जैसी अधिक इलेक्ट्रोपॉजिटिव धातु का उपयोग करके विस्थापन द्वारा धातु को पुनः प्राप्त किया जाता है: $2[M(CN)_2]^- + Zn \rightarrow [Zn(CN)_4]^{2-} + 2M$.
56
ChemistryEasyMCQKCET · 2017
निम्नलिखित में से किस उत्कृष्ट गैस (noble gas) में रबर,कांच या प्लास्टिक जैसी सामग्रियों से विसरित होने का असामान्य गुण होता है?
A
$Ne$
B
$Ar$
C
$Kr$
D
$He$

Solution

(D) $He$ (हीलियम) में रबर,कांच या प्लास्टिक जैसी सामग्रियों से विसरित होने का असामान्य गुण होता है।
यह इसके बहुत छोटे परमाणु आकार के कारण होता है।
उत्कृष्ट गैसों की विसरणशीलता का बढ़ता क्रम $Xe < Kr < Ar < Ne < He$ है।
57
ChemistryEasyMCQKCET · 2017
संकुल $[M(en)_{2}(C_{2}O_{4})]NO_{2}$ [जहाँ $en$ इथेन-$1,2$-डाईएमीन है] में तत्व $M$ की समन्वय संख्या और ऑक्सीकरण अवस्था क्रमशः है:
A
$6$ और $3$
B
$6$ और $2$
C
$4$ और $2$
D
$4$ और $3$

Solution

(A) संकुल $[M(en)_{2}(C_{2}O_{4})]NO_{2}$ है।
इस संकुल में,प्रति-आयन $NO_{2}^{-}$ है,जिसका आवेश $-1$ है। इसलिए,संकुल आयन $[M(en)_{2}(C_{2}O_{4})]$ पर आवेश $+1$ होना चाहिए।
माना $M$ की ऑक्सीकरण अवस्था $x$ है।
$en$ (इथेन-$1,2$-डाईएमीन) एक उदासीन द्विदंतुक लिगेंड है (आवेश $= 0$)।
$C_{2}O_{4}^{2-}$ (ऑक्सालेट) एक द्विदंतुक लिगेंड है जिसका आवेश $-2$ है।
संकुल आयन के आवेश के लिए समीकरण:
$x + (2 \times 0) + (1 \times -2) = +1$
$x - 2 = +1$
$x = +3$
अतः,$M$ की ऑक्सीकरण अवस्था $+3$ है।
समन्वय संख्या की गणना:
$en$ द्विदंतुक है (प्रत्येक $2$ दाता साइट्स,$2 \times 2 = 4$ साइट्स)।
$C_{2}O_{4}^{2-}$ द्विदंतुक है ($2$ दाता साइट्स)।
कुल समन्वय संख्या $= 4 + 2 = 6$ है।
इसलिए,समन्वय संख्या $6$ है और ऑक्सीकरण अवस्था $3$ है।
58
ChemistryDifficultMCQKCET · 2017
निम्नलिखित में से कौन सा एक जैव-निम्नीकरणीय (biodegradable) बहुलक नहीं है?
A
Polyhydroxy butyrate-co-$\beta$-hydroxyvalerate
B
$PHBV$
C
Nylon $2$-Nylon-$6$
D
Glyptal

Solution

(D) जैव-निम्नीकरणीय बहुलक वे बहुलक होते हैं जो बैक्टीरिया की क्रिया द्वारा विघटित हो जाते हैं।
Polyhydroxy butyrate-co-$\beta$-hydroxyvalerate $(PHBV)$ और Nylon $2$-Nylon-$6$ जैव-निम्नीकरणीय बहुलकों के उदाहरण हैं।
Glyptal एथिलीन ग्लाइकॉल और थैलिक एसिड का एक संघनन बहुलक है,जो जैव-निम्नीकरणीय नहीं है।
59
ChemistryDifficultMCQKCET · 2017
निम्नलिखित में से किस जलीय विलयन का हिमांक (freezing point) उच्चतम है?
A
$0.1 \ molal \ Al_2(SO_4)_3$
B
$0.1 \ molal \ BaCl_2$
C
$0.1 \ molal \ AlCl_3$
D
$0.1 \ molal \ NH_4Cl$

Solution

(D) हिमांक में अवनमन का सूत्र $\Delta T_f = i \times K_f \times m$ है।
चूंकि मोललता $(m)$ और हिमांक अवनमन स्थिरांक $(K_f)$ सभी विलयनों के लिए समान हैं,इसलिए हिमांक में अवनमन $(\Delta T_f)$ वांट हॉफ गुणांक $(i)$ के सीधे समानुपाती होता है।
विलयन का हिमांक $T_f = T_f^0 - \Delta T_f$ होता है। अतः,जिस विलयन के लिए $i$ का मान सबसे कम होगा,उसका हिमांक सबसे अधिक होगा।
यौगिकवांट हॉफ गुणांक $(i)$
$Al_2(SO_4)_3$$5$
$BaCl_2$$3$
$AlCl_3$$4$
$NH_4Cl$$2$

$i$ के मानों की तुलना करने पर,$NH_4Cl$ का वांट हॉफ गुणांक सबसे कम $(i = 2)$ है। अतः,इसमें हिमांक में अवनमन सबसे कम होगा और परिणामस्वरूप इसका हिमांक सबसे अधिक होगा।
60
ChemistryMediumMCQKCET · 2017
तत्वों की चुंबकीय प्रकृति अयुग्मित इलेक्ट्रॉनों की उपस्थिति पर निर्भर करती है। संक्रमण तत्वों के उस विन्यास की पहचान करें जो उच्चतम चुंबकीय आघूर्ण (magnetic moment) दर्शाता है।
A
$3d^7$
B
$3d^5$
C
$3d^8$
D
$3d^2$

Solution

(B) स्पिन-ओनली चुंबकीय आघूर्ण $(\mu_{spin})$ की गणना $\mu_{spin} = \sqrt{n(n+2)} \text{ BM}$ सूत्र का उपयोग करके की जाती है,जहाँ $n$ अयुग्मित इलेक्ट्रॉनों की संख्या है।
| इलेक्ट्रॉनिक विन्यास | अयुग्मित इलेक्ट्रॉनों की संख्या $(n)$ | चुंबकीय आघूर्ण $(\mu_{spin})$ |
| $3d^7$ | $3$ | $\sqrt{3(3+2)} = \sqrt{15} \text{ BM}$ |
| $3d^5$ | $5$ | $\sqrt{5(5+2)} = \sqrt{35} \text{ BM}$ |
| $3d^8$ | $2$ | $\sqrt{2(2+2)} = \sqrt{8} = 2\sqrt{2} \text{ BM}$ |
| $3d^2$ | $2$ | $\sqrt{2(2+2)} = \sqrt{8} = 2\sqrt{2} \text{ BM}$ |
मानों की तुलना करने पर,$3d^5$ विन्यास में अयुग्मित इलेक्ट्रॉनों की संख्या सबसे अधिक $(n=5)$ है,जिसके परिणामस्वरूप $\sqrt{35} \text{ BM}$ का उच्चतम चुंबकीय आघूर्ण प्राप्त होता है।
61
ChemistryEasyMCQKCET · 2017
लैंथेनॉइड्स के संबंध में निम्नलिखित में से कौन सा कथन गलत है?
A
$Ln(III)$ यौगिक सामान्यतः रंगहीन होते हैं।
B
$Ln(III)$ यौगिक मुख्य रूप से आयनिक प्रकृति के होते हैं।
C
$Ln(III)$ आयनों का आयनिक आकार परमाणु क्रमांक बढ़ने के साथ घटता है।
D
$Ln(III)$ हाइड्रॉक्साइड्स मुख्य रूप से क्षारीय प्रकृति के होते हैं।

Solution

(A) $Ln(III)$ आयन अक्सर $f-f$ संक्रमण के कारण रंगीन होते हैं,जो आंशिक रूप से भरी हुई $4f$ कक्षकों की उपस्थिति के कारण होता है,जिससे वे दृश्य स्पेक्ट्रम से कुछ तरंग दैर्ध्य को अवशोषित कर सकते हैं।
अतः,यह कथन कि "$Ln(III)$ यौगिक सामान्यतः रंगहीन होते हैं" लैंथेनॉइड्स के लिए गलत है।
62
ChemistryEasyMCQKCET · 2017
निम्नलिखित में से कौन सी भौतिक अधिशोषण के लिए अनुकूल स्थिति नहीं है?
A
उच्च तापमान
B
उच्च दबाव
C
अधिशोष्य का उच्च क्रांतिक तापमान
D
कम तापमान

Solution

(A) भौतिक अधिशोषण एक ऊष्माक्षेपी प्रक्रिया है। ला-शातेलिए के सिद्धांत के अनुसार,तापमान में वृद्धि से अधिशोषण की मात्रा कम हो जाती है। इसलिए,उच्च तापमान भौतिक अधिशोषण के लिए प्रतिकूल स्थिति है।
63
ChemistryMediumMCQKCET · 2017
गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण का उपयोग थैलिमाइड से प्राथमिक एमीन बनाने के लिए किया जाता है। निम्नलिखित में से किस अभिकर्मक का उपयोग इस प्रक्रिया के दौरान नहीं किया जाता है?
A
$KOH$
B
$NaOH$
C
$HCl$
D
एल्किल हैलाइड्स

Solution

(C) गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण शुद्ध प्राथमिक एमीन बनाने की एक विधि है।
$1$. थैलिमाइड को अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया कराकर पोटेशियम थैलिमाइड बनाया जाता है।
$2$. इसके बाद पोटेशियम थैलिमाइड की अभिक्रिया एल्किल हैलाइड के साथ कराकर $N$-एल्किल थैलिमाइड प्राप्त किया जाता है।
$3$. अंत में,$N$-एल्किल थैलिमाइड का जलीय $NaOH$ का उपयोग करके क्षारीय जल-अपघटन किया जाता है,जिससे प्राथमिक एमीन और थैलिक एसिड (लवण के रूप में) प्राप्त होते हैं।
इस प्रक्रिया में $HCl$ का उपयोग नहीं किया जाता है क्योंकि अंतिम चरण में एमीन को मुक्त करने के लिए क्षारीय जल-अपघटन की आवश्यकता होती है।
64
ChemistryEasyMCQKCET · 2017
निम्नलिखित में से कौन सा कथन गलत है?
A
किसी भी अभिक्रिया के लिए दर नियम को प्रयोगात्मक रूप से निर्धारित नहीं किया जा सकता है।
B
जटिल अभिक्रियाओं की कोटि भिन्नात्मक होती है।
C
द्वि-आण्विक अभिक्रियाओं में दो प्रजातियों के बीच एक साथ टक्कर शामिल होती है।
D
आण्विकता केवल प्राथमिक अभिक्रियाओं के लिए लागू होती है।

Solution

(A) अभिक्रिया की दर को अभिकारकों की विभिन्न सांद्रता पर मापकर दर नियम को प्रयोगात्मक रूप से निर्धारित किया जाता है। इसलिए,यह कथन कि दर नियम को प्रयोगात्मक रूप से निर्धारित नहीं किया जा सकता है,गलत है। जटिल अभिक्रियाएं अक्सर भिन्नात्मक कोटि प्रदर्शित करती हैं,द्वि-आण्विक अभिक्रियाओं में दो प्रजातियों की टक्कर शामिल होती है,और आण्विकता केवल प्राथमिक अभिक्रियाओं के लिए परिभाषित एक अवधारणा है।

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