Properties of Ethers Questions in Gujarati

(C) આ પ્રક્રિયા ઈપોક્સાઈડના એસિડ-ઉદ્દીપકીય વલય-ખુલવાની પ્રક્રિયા છે.
$H^+$ ની હાજરીમાં,ઈપોક્સાઈડનો ઓક્સિજન પરમાણુ પ્રોટોનેટેડ થાય છે,જે તેને સારો લિવિંગ ગ્રુપ બનાવે છે.
$HBr$ એ ન્યુક્લિયોફાઈલ $Br^-$ પૂરો પાડે છે.
અસમપ્રમાણ ઈપોક્સાઈડ માટે,ન્યુક્લિયોફાઈલ વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પરમાણુ પર હુમલો કરે છે કારણ કે તે સંક્રાંતિ અવસ્થામાં આંશિક ધન વીજભારને વધુ સારી રીતે સ્થિર કરી શકે છે.
આ કિસ્સામાં,તૃતીયક કાર્બન (જે $CH_3$ સમૂહ ધરાવે છે) એ દ્વિતીયક કાર્બન કરતા વધુ વિસ્થાપિત છે.
તેથી,$Br^-$ તૃતીયક કાર્બન પર હુમલો કરે છે અને $C-O$ બંધ તૂટીને દ્વિતીયક કાર્બન પર હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહ બનાવે છે.
અંતિમ નીપજ $1$-બ્રોમો-$1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેન-$2$-ઓલ છે.

(B) આલ્કાઈલ એરાઈલ ઈથરમાં,ઓક્સિજન પરમાણુ અને એરોમેટિક વલય વચ્ચેના બંધમાં અનુનાદને કારણે આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા હોય છે,જે તેને આલ્કાઈલ-ઓક્સિજન બંધ કરતા વધુ મજબૂત બનાવે છે.
તેથી,જ્યારે $HI$ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે આલ્કાઈલ-ઓક્સિજન બંધ તૂટે છે,જે ફીનોલ અને આલ્કાઈલ આયોડાઈડ આપે છે.
પ્રક્રિયા: $C_6H_5-O-CH(CH_3)_2 + HI \xrightarrow{\Delta} C_6H_5-OH + CH_3-CH(I)-CH_3$.

(A) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ સોડિયમ $(Na)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સોડિયમ ફિનોક્સાઈડ $(X = C_6H_5ONa)$ અને હાઈડ્રોજન વાયુ બનાવે છે.
$C_6H_5OH + Na \rightarrow C_6H_5ONa + \frac{1}{2}H_2$
$2$. ત્યારબાદ સોડિયમ ફિનોક્સાઈડ $(C_6H_5ONa)$ ઈથાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3-CH_2-Cl)$ સાથે વિલિયમસન ઈથર સંશ્લેષણ પદ્ધતિ દ્વારા પ્રક્રિયા કરીને ફેનેટોલ (ઈથોક્સીબેન્ઝીન) $(Y = C_6H_5-O-CH_2-CH_3)$ બનાવે છે.
$C_6H_5ONa + CH_3-CH_2-Cl \rightarrow C_6H_5-O-CH_2-CH_3 + NaCl$

(C) tert-butyl methyl ether ની ઠંડા $HI$ સાથેની પ્રક્રિયા $S_N1$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે.
કારણ કે tert-butyl સમૂહ સ્થાયી તૃતીયક કાર્બોકેટાયન $(CH_3)_3C^+$ બનાવી શકે છે,તેથી વિભાજન એવી રીતે થાય છે કે આયોડાઈડ આયન તૃતીયક કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
પ્રક્રિયા: $CH_3-C(CH_3)_2-O-CH_3 + HI \xrightarrow{\text{Cold}} (CH_3)_3C-I + CH_3-OH$.
આમ,નીપજ tert-butyl iodide અને methanol છે.

(D) વિલિયમસન સંશ્લેષણ એ સંમિત અને અસંમિત ઈથર્સની તૈયારી માટેની પ્રયોગશાળા પદ્ધતિ છે.
તેમાં આલ્કાઈલ હેલાઈડની સોડિયમ આલ્કોક્સાઈડ સાથેની પ્રતિક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે.
આ પ્રતિક્રિયા $S_{N}2$ મિકેનિઝમ દ્વારા આગળ વધે છે.
તે $S_{N}2$ મિકેનિઝમને અનુસરે છે,તેથી તે અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) પ્રત્યે સંવેદનશીલ છે.
તેથી,પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ્સ પસંદ કરવામાં આવે છે,જ્યારે તૃતીયક હેલાઈડ્સનો ઉપયોગ થતો નથી કારણ કે તેઓ ઈથર્સને બદલે આલ્કીન્સ બનાવવા માટે વિલોપન (elimination) પ્રતિક્રિયા આપે છે.
આમ,આપેલા તમામ વિધાનો સાચા છે.

(B) મેથોક્સીબેન્ઝીન $(C_6H_5OCH_3)$ ની બનાવટ માટે વિલિયમસન ઈથર સંશ્લેષણનો ઉપયોગ થાય છે.
પ્રક્રિયા $(x)$ માં,$C_6H_5Br + CH_3ONa$,બ્રોમોબેન્ઝીનમાં $C-Br$ બંધ સંસ્પંદનને કારણે આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા ધરાવે છે,જે તેને ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન સામે પ્રતિરોધક બનાવે છે. તેથી,તે પ્રક્રિયા આપતું નથી.
પ્રક્રિયા $(y)$ માં,$C_6H_5ONa + CH_3Br$,સોડિયમ ફિનોક્સાઈડ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને $S_N2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા મિથાઈલ બ્રોમાઈડ $(CH_3Br)$ પર હુમલો કરીને મેથોક્સીબેન્ઝીન બનાવે છે. તેથી,માત્ર પ્રક્રિયા $(y)$ યોગ્ય છે.

(B) ઈથરની $HI$ સાથેની પ્રક્રિયામાં ઈથરના ઓક્સિજનનું પ્રોટોનેશન થાય છે અને ત્યારબાદ આયોડાઈડ આયન $(I^-)$ દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થાય છે.
આપેલ ઈથર,$C_6H_5-O-CH_2-C_6H_5$ (બેન્ઝાઈલ ફિનાઈલ ઈથર) માં,ઓક્સિજન અને બેન્ઝાઈલ કાર્બન $(CH_2-C_6H_5)$ વચ્ચેનો બંધ ઓક્સિજન અને ફિનાઈલ કાર્બન $(C_6H_5-O)$ વચ્ચેના બંધ કરતા નિર્બળ હોય છે,કારણ કે બેન્ઝાઈલ કાર્બોકેટાયન સંસ્પંદન દ્વારા સ્થાયી હોય છે.
પ્રોટોનેશન પછી,$I^-$ આયન બેન્ઝાઈલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ અને બેન્ઝાઈલ આયોડાઈડ $(C_6H_5CH_2I)$ બને છે.
આમ,મુખ્ય નીપજો ફિનોલ અને બેન્ઝાઈલ આયોડાઈડ છે,જે વિકલ્પ $(II)$ માં દર્શાવેલ છે.

(C) ક્લોરોઇથેન $(C_2H_5Cl)$ ની $Y$ સાથેની પ્રક્રિયા $NaCl$ અને $Z$ આપે છે. આ ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રક્રિયા સૂચવે છે જ્યાં $Y$ સોડિયમ આલ્કોક્સાઇડ છે,ખાસ કરીને સોડિયમ ઇથોક્સાઇડ $(C_2H_5ONa)$.
$C_2H_5Cl + C_2H_5ONa \rightarrow C_2H_5OC_2H_5 + NaCl$
અહીં,$Z$ એ ડાયઇથાઇલ ઇથર $(C_2H_5OC_2H_5)$ છે.
જ્યારે એક મોલ ડાયઇથાઇલ ઇથર બે મોલ $HI$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તેનું વિભાજન થઈને બે મોલ આયોડોઇથેન અને પાણી મળે છે:
$C_2H_5OC_2H_5 + 2HI \rightarrow 2C_2H_5I + H_2O$
આમ,$Y$ એ $C_2H_5ONa$ છે.

(B) મિથાઇલ ક્લોરાઇડ $(CH_3Cl)$ અને સિલ્વર એસિટેટ $(CH_3COOAg)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$CH_3Cl + CH_3COOAg \rightarrow CH_3COOCH_3 + AgCl$
મળતી નીપજ મિથાઇલ એસિટેટ $(CH_3COOCH_3)$ છે.

(B) પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$1$. ઇથેનોલ $(C_2H_5OH)$ સોડિયમ $(Na)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સોડિયમ ઇથોક્સાઇડ $(P)$ બનાવે છે: $C_2H_5OH + Na \rightarrow C_2H_5ONa + \frac{1}{2}H_2$.
$2$. સોડિયમ ઇથોક્સાઇડ $(C_2H_5ONa)$ ત્યારબાદ વિલિયમસન ઇથર સંશ્લેષણ દ્વારા મિથાઇલ ક્લોરાઇડ $(CH_3-Cl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઇથાઇલ મિથાઇલ ઇથર $(Q)$ બનાવે છે: $C_2H_5ONa + CH_3-Cl \rightarrow C_2H_5-O-CH_3 + NaCl$.
આમ,$Q$ એ $CH_3-CH_2-O-CH_3$ છે.

(A) સોડિયમ ફિનોક્સાઇડ $(C_6H_5ONa)$ અને ઇથાઇલ આયોડાઇડ $(C_2H_5I)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા વિલિયમસન ઇથર સંશ્લેષણ છે.
ન્યુક્લિયોફિલિક ફિનોક્સાઇડ આયન ઇથાઇલ આયોડાઇડ પર હુમલો કરે છે,આયોડાઇડ આયનને દૂર કરીને ઇથર બનાવે છે.
પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $C_6H_5ONa + C_2H_5I \rightarrow C_6H_5OC_2H_5 + NaI$.
નીપજ $C_6H_5OC_2H_5$ ને ઇથાઇલ ફિનાઇલ ઇથર અથવા ફેનેટોલ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(B) $1$. $C_3H_6O$ અણુસૂત્ર અસંતૃપ્તતાની માત્રા $1$ સૂચવે છે $(3 - 6/2 + 1 = 1)$.
$2$. સંયોજન $2,4-DNP$ સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી,જે કાર્બોનિલ સમૂહ (આલ્ડિહાઇડ અથવા કીટોન) ની ગેરહાજરી સૂચવે છે.
$3$. સંયોજન સોડિયમ ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી,જે સક્રિય હાઇડ્રોજન પરમાણુની ગેરહાજરી સૂચવે છે.
$4$. આ શરતો મુજબ,સંયોજન દ્વિબંધ ધરાવતું ઇથર (અસંતૃપ્ત ઇથર) હોવું જોઈએ.
$5$. આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$CH_2=CH-OCH_3$ (મિથોક્સિઇથીન) $C_3H_6O$ અણુસૂત્ર સાથે બંધબેસે છે,તેમાં કાર્બોનિલ સમૂહ કે સક્રિય હાઇડ્રોજન નથી.

(C) નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ $(CH_3CO)_2O$ અને ડાયઇથાઇલ ઇથર $(C_2H_5OC_2H_5)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા ઇથરના વિભાજનની પ્રક્રિયા છે.
$AlCl_3$ લુઈસ એસિડ તરીકે કાર્ય કરે છે અને ઇથરના ઓક્સિજન પરમાણુ સાથે જોડાય છે.
આ $C-O$ બંધના વિભાજનને સરળ બનાવે છે,જેના પરિણામે એસ્ટર બને છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$(CH_3CO)_2O + C_2H_5OC_2H_5 \xrightarrow{AlCl_3} 2CH_3COOC_2H_5$
આમ,મળતી નીપજ ઇથાઇલ એસિટેટ છે,જે $CH_3COOCH_2CH_3$ છે.

(A) એનિસોલ $(C_6H_5OCH_3)$ માં મિથોક્સી ગ્રુપ $(-OCH_3)$ હોય છે,જે સક્રિયકારક ગ્રુપ છે અને ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે.
જ્યારે એનિસોલ નાઇટ્રેશન મિશ્રણ (સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$) સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી $NO_2^+$ બેન્ઝિન રિંગના ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર હુમલો કરે છે.
આના પરિણામે $o-$નાઇટ્રો એનિસોલ અને $p-$નાઇટ્રો એનિસોલનું મિશ્રણ બને છે.

(C) અણુસૂત્ર $C_4H_{10}O$ એ આલ્કોહોલ અથવા ઈથર હોઈ શકે છે.
આ સંયોજન સોડિયમ ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી,તેથી તે ઈથર હોવું જોઈએ.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$1-$મિથોક્સિપ્રોપેન $(CH_3-O-CH_2-CH_2-CH_3)$ એ ઈથર છે.
જ્યારે $1-$મિથોક્સિપ્રોપેન વધારે માત્રામાં $HI$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તેનું વિભાજન થાય છે:
$CH_3-O-CH_2-CH_2-CH_3 + 2HI \rightarrow CH_3I + CH_3CH_2CH_2I + H_2O$.
આ પ્રક્રિયા બે પ્રકારના આલ્કાઇલ હેલાઇડ આપે છે: મિથાઇલ આયોડાઇડ $(CH_3I)$ અને $1-$આયોડોપ્રોપેન $(CH_3CH_2CH_2I)$.

(A) $1$. ડાય ઇથાઇલ ઇથર અંધારામાં $Cl_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $\alpha$-ક્લોરો ડાય ઇથાઇલ ઇથર બનાવે છે,જે એક વિસ્થાપિત ઇથર છે,આલ્કાઇલ હેલાઇડ નથી.
$2$. ડાય ઇથાઇલ ઇથર $HI$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઇથાઇલ આયોડાઇડ $(C_2H_5I)$ બનાવે છે,જે આલ્કાઇલ હેલાઇડ છે.
$3$. ડાય ઇથાઇલ ઇથર $PCl_5$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ $(C_2H_5Cl)$ બનાવે છે,જે આલ્કાઇલ હેલાઇડ છે.
$4$. ડાય વિનાઇલ ઇથરનું રિડક્શન કરવાથી ડાય ઇથાઇલ ઇથર મળે છે,જે આગળ $SOCl_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કાઇલ હેલાઇડ આપી શકે છે. આમ,વિકલ્પ $A$ માં આપેલી પ્રક્રિયા આલ્કાઇલ હેલાઇડ આપતી નથી.

(B) $C_6H_5-O-C_6H_5$ (ડાયફિનાઇલ ઇથર) જેવા એરોમેટિક ઇથરનું $525 \ K$ જેટલા ઊંચા તાપમાને પણ $HI$ દ્વારા વિયોજન થતું નથી.
આનું કારણ એ છે કે એરોમેટિક ઇથરમાં સંસ્પંદનને કારણે $C-O$ બંધ આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા ધરાવે છે,જે તેને ખૂબ જ મજબૂત બનાવે છે અને તોડવું મુશ્કેલ છે.
તેનાથી વિપરીત,$C_6H_5OCH_3$ અથવા $C_6H_5OC_3H_7$ જેવા આલ્કાઇલ એરાઇલ ઇથરનું વિયોજન થઈને ફિનોલ અને આલ્કાઇલ આયોડાઇડ બને છે.
ટેટ્રાહાઇડ્રો ફ્યુરાન એ એલિફેટિક ચક્રીય ઇથર છે અને તેનું વિયોજન સરળતાથી થાય છે.

(A) ડાયઇથાઇલ ઇથરની લાલ ફોસ્ફરસની હાજરીમાં સાંદ્ર $HI$ સાથેની પ્રક્રિયા રિડક્શન પ્રક્રિયા છે.
$C_2H_5OC_2H_5 + 2HI \xrightarrow{Red \ P, 423 \ K} 2C_2H_5I + H_2O$
ત્યારબાદ,બનેલ ઇથાઇલ આયોડાઇડનું લાલ ફોસ્ફરસની હાજરીમાં $HI$ દ્વારા રિડક્શન થાય છે:
$2C_2H_5I + 2HI \xrightarrow{Red \ P} 2C_2H_6 + 2I_2$
આ બંને તબક્કાઓને જોડતા,કુલ પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$C_2H_5OC_2H_5 + 4[H] \xrightarrow{Red \ P + HI} 2C_2H_6 + H_2O$
આપેલ સમીકરણ સાથે સરખાવતા,$2X = 2C_2H_6$,તેથી $X = C_2H_6$ (ઇથેન).

(A) ફિનાઇલ ઇથાઇલ ઇથર $(C_6H_5-O-C_2H_5)$ ની સાંદ્ર $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયામાં $C-O$ બંધનું વિભાજન થાય છે.
અહીં $C_6H_5-O$ બંધમાં સંસ્પંદનને કારણે આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા હોય છે,તેથી તે મજબૂત હોય છે અને સરળતાથી તૂટી શકતો નથી.
આથી,$O-C_2H_5$ બંધ તૂટે છે,જેના પરિણામે ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ અને ઇથાઇલ બ્રોમાઇડ $(C_2H_5Br)$ મળે છે.

(B) $tert$-બ્યુટાઇલ મિથાઇલ ઇથરની $HI$ સાથેની પ્રક્રિયા $S_N1$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે કારણ કે $tert$-બ્યુટાઇલ સમૂહ સ્થાયી $tert$-બ્યુટાઇલ કાર્બોકેટાયન બનાવી શકે છે.
$1$. ઇથરના ઓક્સિજન પરમાણુનું $HI$ દ્વારા પ્રોટોનેશન થઈને ઓક્સોનિયમ આયન બને છે: $(CH_3)_3C-O(CH_3) + H^+ \rightarrow (CH_3)_3C-O^+(H)(CH_3)$.
$2$. $tert$-બ્યુટાઇલ સમૂહ અને ઓક્સિજન વચ્ચેનો $C-O$ બંધ તૂટીને સ્થાયી $tert$-બ્યુટાઇલ કાર્બોકેટાયન $(CH_3)_3C^+$ અને મિથેનોલ $(CH_3OH)$ બનાવે છે.
$3$. આયોડાઇડ આયન $(I^-)$ ત્યારબાદ $tert$-બ્યુટાઇલ કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરીને $tert$-બ્યુટાઇલ આયોડાઇડ $(CH_3)_3C-I$ બનાવે છે.
આમ,નીપજો $tert$-બ્યુટાઇલ આયોડાઇડ અને મિથેનોલ છે.

(C) જ્યારે ઇથાઇલ હાઇડ્રોજન સલ્ફેટ $(C_2H_5HSO_4)$ ને વધુ માત્રામાં ઇથેનોલ $(C_2H_5OH)$ સાથે $410 \ K$ તાપમાને ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન મિકેનિઝમ દ્વારા ડાયઇથાઇલ ઇથર $(C_2H_5-O-C_2H_5)$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_2H_5HSO_4 + C_2H_5OH \xrightarrow{410 \ K} C_2H_5-O-C_2H_5 + H_2SO_4$.
જો તાપમાન વધારે ($443 \ K$ ની આસપાસ) હોત,તો પ્રક્રિયા ઇથીન (નિર્જલીકરણ) ના નિર્માણને પ્રોત્સાહન આપત.

(C) $1$. $KMnO_4$ એ પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તા છે. જ્યારે આલ્કાઇલ બેન્ઝીન અથવા બેન્ઝિલિક હાઇડ્રોજન ધરાવતા સંયોજનોને બેઝિક $KMnO_4$ સાથે પ્રક્રિયા કરી એસિડીફિકેશન કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે બેન્ઝોઇક એસિડમાં ઓક્સિડાઇઝ થાય છે.
$2$. ટોલ્યુઇન $(C_6H_5CH_3)$ માં બેન્ઝિલિક હાઇડ્રોજન હોય છે અને તે બેન્ઝોઇક એસિડમાં ઓક્સિડાઇઝ થાય છે.
$3$. એસિટોફિનોન $(C_6H_5COCH_3)$ માં મિથાઇલ ગ્રુપ પર બેન્ઝિલિક હાઇડ્રોજન હોય છે અને તે બેન્ઝોઇક એસિડમાં ઓક્સિડાઇઝ થાય છે.
$4$. બેન્ઝાઇલ આલ્કોહોલ $(C_6H_5CH_2OH)$ માં બેન્ઝિલિક હાઇડ્રોજન હોય છે અને તે બેન્ઝોઇક એસિડમાં ઓક્સિડાઇઝ થાય છે.
$5$. એનિસોલ $(C_6H_5OCH_3)$ માં બેન્ઝિલિક હાઇડ્રોજન હોતો નથી (રિંગ સાથે જોડાયેલ કાર્બન ઈથર બંધનો ભાગ છે અને તેમાં કાર્બોક્સિલિક એસિડ ગ્રુપમાં ઓક્સિડેશન માટે જરૂરી હાઇડ્રોજનનો અભાવ છે). તેથી,તે આ પરિસ્થિતિઓમાં બેન્ઝોઇક એસિડ આપતું નથી.

(D) વિલિયમસન ઇથર સંશ્લેષણ દ્વારા ઇથર બનાવવા માટે આલ્કોક્સાઇડ આયન અને આલ્કાઇલ હેલાઇડ વચ્ચે પ્રક્રિયા થાય છે.
મિથાઇલ તૃતીયક બ્યુટાઇલ ઇથર,$(CH_3)_3C-O-CH_3$ બનાવવા માટે,આપણે એવા પ્રક્રિયકો પસંદ કરવા જોઈએ જે વિલોપન (elimination) પ્રક્રિયાને ટાળે.
તૃતીયક આલ્કાઇલ હેલાઇડ પ્રબળ બેઝ (આલ્કોક્સાઇડ) ની હાજરીમાં $E2$ વિલોપન પ્રક્રિયા આપે છે.
તેથી,આપણે તૃતીયક આલ્કોક્સાઇડ અને પ્રાથમિક આલ્કાઇલ હેલાઇડનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ.
પ્રક્રિયા: $(CH_3)_3C-ONa + CH_3Cl \rightarrow (CH_3)_3C-O-CH_3 + NaCl$.
આ વિકલ્પ $D$ ને અનુરૂપ છે.

(C) સાચો જવાબ $(c)$ છે.
ડાયઈથાઈલ ઈથર $(CH_3CH_2OCH_2CH_3)$ એ $OH^{-}$ આયનો દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા સામે પ્રતિરોધક છે કારણ કે તેમાં કોઈ ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બન પરમાણુ હોતો નથી જેના પર ન્યુક્લિયોફાઇલ હુમલો કરી શકે.
તેનાથી વિપરીત,કાર્બોક્સિલિક એસિડના વ્યુત્પન્ન જેવા કે મિથાઈલ એસીટેટ $(CH_3COOCH_3)$ અને એસીટામાઈડ $(CH_3CONH_2)$,તેમજ એસીટોનાઈટ્રાઈલ $(CH_3CN)$ જેવા નાઈટ્રાઈલ્સમાં કાર્બોનિલ અથવા સાયનો કાર્બન પરમાણુ હોય છે જે ઇલેક્ટ્રોફિલિક હોય છે અને ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે સંવેદનશીલ હોય છે.
ઈથર્સ સામાન્ય રીતે બેઝ પ્રત્યે નિષ્ક્રિય હોય છે કારણ કે આલ્કોક્સાઈડ આયન $(RO^{-})$ એ નબળો લિવિંગ ગ્રુપ છે.

(C) એનિલ $(C_6H_5OCH_3)$ ની $HI$ સાથેની પ્રક્રિયામાં ઓક્સિજન પરમાણુનું પ્રોટોનેશન થાય છે,ત્યારબાદ આયોડાઈડ આયન $(I^-)$ નો ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થાય છે.
$I^-$ આયન ઓછા અવકાશીય અવરોધ ધરાવતા મિથાઈલ સમૂહ $(CH_3)$ પર હુમલો કરીને મિથાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3I)$ અને ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ બનાવે છે.
તેથી,વિધાન સાચું છે કારણ કે આયોડાઈડ આયન નાના સમૂહ પર હુમલો કરે છે.
જોકે,કારણમાં જણાવેલ છે કે તે આયોડોબેન્ઝીન અને મિથાઈલ આલ્કોહોલ આપે છે,જે ખોટું છે; તે વાસ્તવમાં ફિનોલ અને મિથાઈલ આયોડાઈડ આપે છે.
આમ,વિધાન સાચું છે પણ કારણ ખોટું છે.

(A) ઈથરની $HI$ સાથેની પ્રક્રિયામાં $C-O$ બંધનું વિભાજન થાય છે.
પ્રથમ ઈથર,$CH_3-O-C_2H_5$ માટે,પ્રક્રિયા $S_N2$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે,જેમાં આયોડાઈડ આયન ઓછા અવરોધ ધરાવતા આલ્કાઈલ સમૂહ પર હુમલો કરે છે,જેથી $CH_3I + C_2H_5OH$ મળે છે.
બીજા ઈથર,$(CH_3)_3C-O-CH_3$ માટે,પ્રક્રિયા $S_N1$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે કારણ કે તૃતીયક-બ્યુટાઈલ કાર્બોકેટાયન અત્યંત સ્થાયી છે,જે $(CH_3)_3CI + CH_3OH$ બનાવે છે.

(C) $CH_3Br$ (મિથાઇલ બ્રોમાઇડ) ની સોડિયમ $t-$બ્યુટોક્સાઇડ $((CH_3)_3C-ONa)$ સાથેની પ્રક્રિયા $S_N2$ પ્રક્રિયા છે જે $t-$બ્યુટાઇલ મિથાઇલ ઈથર આપે છે.
પ્રક્રિયા $(d)$ માં,$t-$બ્યુટાઇલ બ્રોમાઇડ અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) અને પ્રબળ બેઝને કારણે વિલોપન (elimination) પ્રક્રિયા અનુભવે છે,જેથી ઈથરને બદલે આઇસોબ્યુટાઇલિન બને છે.

(B) $HI$ દ્વારા ઈથરનું વિભાજન ઈથરના ઓક્સિજનના પ્રોટોનેશન અને ત્યારબાદ આયોડાઈડ આયન $(I^-)$ દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલાને સમાવે છે.
$C_6H_5OC_6H_5$ (ડાયફિનાઈલ ઈથર) જેવા ડાયએરાઈલ ઈથરમાં,ઓક્સિજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બંને ફિનાઈલ વલયો સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે.
આનાથી $C-O$ બંધમાં આંશિક દ્વિબંધનો ગુણધર્મ આવે છે,જે તેમને ખૂબ જ મજબૂત બનાવે છે અને તોડવા મુશ્કેલ બનાવે છે.
વધુમાં,ફિનાઈલ વલયોના $sp^2$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન પરમાણુઓ $sp^3$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન કરતા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે ઓછા સંવેદનશીલ હોય છે.
તેથી,$C_6H_5OC_6H_5$ ઊંચા તાપમાને પણ $HI$ દ્વારા વિભાજન સામે પ્રતિરોધક છે.

(A) ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન પ્રતિક્રિયાઓ (જેમ કે હેલોજનેશન,નાઈટ્રેશન અથવા ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ પ્રતિક્રિયાઓ) બેન્ઝીન રિંગ પર થાય છે.
માત્ર એરોમેટિક ઈથર્સ (આલ્કાઈલ એરાઈલ ઈથર્સ) માં બેન્ઝીન રિંગ હોય છે જે આલ્કોક્સી ગ્રુપ $(-OR)$ દ્વારા ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન માટે સક્રિય થાય છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$C_6H_5OCH_3$ (એનિસોલ) એ એરોમેટિક ઈથર છે,જ્યારે અન્ય એલિફેટિક ઈથર્સ છે.
તેથી,$C_6H_5OCH_3$ ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન પ્રતિક્રિયાઓ આપે છે.

(A) $C_6H_5CH_2OCH_3$ ની $HI$ સાથેની પ્રક્રિયા $S_N1$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે કારણ કે બેન્ઝાઈલ કાર્બોકેટાયન $(C_6H_5CH_2^+)$ સંસ્પંદનને કારણે ખૂબ જ સ્થાયી છે.
$C-O$ બંધનું વિભાજન એવી રીતે થાય છે કે જેથી વધુ સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બને.
બેન્ઝાઈલ કાર્બોકેટાયન એ મિથાઈલ કાર્બોકેટાયન $(CH_3^+)$ કરતા વધુ સ્થાયી હોવાથી,આયોડાઈડ આયન બેન્ઝાઈલ સમૂહ પર હુમલો કરીને $C_6H_5CH_2I$ બનાવે છે,જ્યારે મિથોક્સાઈડ સમૂહ પ્રોટોનેટેડ થઈને $CH_3OH$ બનાવે છે.
તેથી,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે,અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી છે.

(A) ઈથર્સમાં ઓક્સિજન પરમાણુ પર બે અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ હોય છે,જે તેમને લુઈસ બેઝ તરીકે વર્તવા માટે સક્ષમ બનાવે છે.
ખનિજ એસિડ (જેમ કે $HCl$) ની હાજરીમાં,ઓક્સિજન પરમાણુ $H^+$ આયનને એક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ દાન કરે છે,જેનાથી ઓક્સોનિયમ ક્ષાર બને છે.
પ્રક્રિયા: $R-O-R + HCl \rightarrow [R_2O^+-H]Cl^-$.
આમ,બેઝિક વર્તણૂક સીધી રીતે ઓક્સિજન પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મને કારણે હોવાથી,કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી છે.

(A) આલ્કાઇલ એરાઇલ ઈથરનું વિભાજન આલ્કાઇલ-ઓક્સિજન બંધ પર થાય છે કારણ કે ફિનાઇલ-ઓક્સિજન બંધમાં રેઝોનન્સને કારણે આંશિક દ્વિ-બંધ લાક્ષણિકતા હોય છે,જે તેને વધુ મજબૂત અને સ્થાયી બનાવે છે.
તેથી,ઇથાઇલ ફિનાઇલ ઈથર $(C_6H_5-O-C_2H_5)$ ની $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$C_6H_5-O-C_2H_5 + HBr \rightarrow C_6H_5OH + C_2H_5Br$
વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે,અને કારણ એ સમજાવે છે કે શા માટે વિભાજન આલ્કાઇલ-ઓક્સિજન બંધ પર થાય છે.

(A) ઈથરની વધારાના $HI$ સાથેની પ્રક્રિયામાં ઈથરના ઓક્સિજનનું પ્રોટોનેશન થાય છે અને ત્યારબાદ $I^-$ દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થાય છે.
$CH_{3}CH_{2}CH_{2}OC(CH_{3})_{3} + HI \rightarrow CH_{3}CH_{2}CH_{2}OH + (CH_{3})_{3}CI$.
$HI$ વધારામાં હોવાથી,બનેલો આલ્કોહોલ $(CH_{3}CH_{2}CH_{2}OH)$ ફરીથી $HI$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કાઈલ આયોડાઈડ બનાવે છે.
$CH_{3}CH_{2}CH_{2}OH + HI \rightarrow CH_{3}CH_{2}CH_{2}I + H_{2}O$.
tert-બ્યુટાઈલ ગ્રુપમાં $C-O$ બંધ તૂટવાથી બનતો તૃતીયક કાર્બોકેટાયન ખૂબ જ સ્થાયી હોય છે,જે $(CH_{3})_{3}CI$ બનાવે છે.
આમ,અંતિમ નીપજો $CH_{3}CH_{2}CH_{2}I$ અને $(CH_{3})_{3}CI$ છે.

(B) ગરમી હેઠળ $HBr$ સાથે આપેલ ચક્રીય ઈથરની પ્રતિક્રિયા $C-O$ બંધનું વિભાજન કરે છે. $H^+$ ઓક્સિજનને પ્રોટોનેટ કરે છે,અને $Br^-$ ઓછા અવરોધિત કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે $A$ ($2$-($3$-બ્રોમોપ્રોપાઇલ)ફિનોલ) બનાવવા માટે રીંગ ખુલે છે.
જ્યારે $A$ ને ઈથરમાં $Na$ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે ફિનોલિક $-OH$ ગ્રુપનું ડિપ્રોટોનેશન થઈને ફિનોક્સાઇડ આયન બને છે. આ ન્યુક્લિયોફિલિક ફિનોક્સાઇડ આયન ત્યારબાદ આંતરિક $S_N2$ પ્રતિક્રિયા દ્વારા ચક્રીયકરણ પામીને $1-$ટેટ્રલોલ ($5$,$6$,$7$,$8$-ટેટ્રાહાઇડ્રોનેપ્થાલિન$-1-$ઓલ) બનાવે છે.

(B) $(i)$ આપેલી પ્રક્રિયાની મુખ્ય નીપજ $2$-methylpropene $(CH_2=C(CH_3)_2)$ છે. Sodium ethoxide $(C_2H_5ONa)$ એક પ્રબળ બેઇઝ છે અને $t$-butyl chloride એ તૃતીયક $(3^\circ)$ આલ્કાઇલ હેલાઇડ છે. તૃતીયક હેલાઇડના કિસ્સામાં,વિલોપન $(E2)$ પ્રક્રિયા વિસ્થાપન $(S_N2)$ કરતા વધુ પ્રબળ હોય છે.
$(ii)$ $t$-butyl ethyl ether $\text{ની બનાવટ માટે}, \text{પ્રાથમિક આલ્કાઇલ હેલાઇડની પ્રક્રિયા તૃતીયક આલ્કોક્સાઇડ સાથે કરવી જોઈએ }(\text{વિલિયમસન ઇથર સંશ્લેષણ}).$
$(CH_3)_3C-ONa + C_2H_5-Br \to (CH_3)_3C-O-C_2H_5 + NaBr$.

(N/A) $(i)$ આ પ્રક્રિયા $S_N2$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે કારણ કે આલ્કાઈલ સમૂહો પ્રાથમિક છે. નાનો આલ્કાઈલ સમૂહ આલ્કાઈલ આયોડાઈડ બનાવે છે. નીપજો: $CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2OH + CH_3CH_2I$.
$(ii)$ આ પ્રક્રિયા $S_N1$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે કારણ કે ઈથરમાં તૃતીયક આલ્કાઈલ સમૂહ છે. તૃતીયક કાર્બોકેટાયન વધુ સ્થાયી છે. નીપજો: $CH_3CH_2CH_2OH + CH_3CH_2-C(CH_3)_2I$.
$(iii)$ વિભાજન $C-O$ બંધ પર થાય છે જ્યાં બેન્ઝાઈલ કાર્બોકેટાયન બને છે,જે રેઝોનન્સ દ્વારા સ્થાયી થાય છે. નીપજો: $C_6H_5CH_2I + C_6H_5OH$.

(B) $1-methoxy-4-nitrobenzene$ ની બનાવટ માટે સેટ $(ii)$ એ પ્રક્રિયકોનો યોગ્ય સેટ છે. પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $p-nitrophenoxide + CH_3Br \rightarrow 1-methoxy-4-nitrobenzene + NaBr$.
સેટ $(i)$ માં,પ્રક્રિયક $1-bromo-4-nitrobenzene$ છે. એરાઈલ હેલાઈડ સામાન્ય રીતે સામાન્ય પરિસ્થિતિઓમાં ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રતિક્રિયાઓ પ્રત્યે નિષ્ક્રિય હોય છે કારણ કે રેઝોનન્સને કારણે $C-X$ બંધમાં આંશિક દ્વિ-બંધ લાક્ષણિકતા હોય છે અને $sp^2$ હાઈબ્રિડાઈઝ્ડ કાર્બન પરમાણુ વધુ ઇલેક્ટ્રોનેગેટિવ હોય છે. વધુમાં,$CH_3ONa$ એ એક મજબૂત ન્યુક્લિયોફાઈલ અને બેઝ છે,પરંતુ તે સેટ $(ii)$ માં દર્શાવેલ વિલિયમસન ઈથર સંશ્લેષણની તુલનામાં એરાઈલ રિંગમાંથી હેલાઈડને સરળતાથી દૂર કરી શકતું નથી.

(N/A) $(i)$ $CH_3-CH_2-CH_2-O-CH_3 + HBr \rightarrow CH_3-CH_2-CH_2-OH + CH_3-Br$
$(ii)$ $\text{Ethoxybenzene} + HBr \rightarrow \text{Phenol} + C_2H_5Br$
$(iii)$ $\text{Ethoxybenzene}$ $\xrightarrow{\text{Conc. } H_2SO_4 / \text{Conc. } HNO_3} \text{4-Ethoxynitrobenzene (Major)} + \text{2-Ethoxynitrobenzene (Minor)}$
$(iv)$ $(CH_3)_3C-O-C_2H_5 \xrightarrow{HI} (CH_3)_3C-I + C_2H_5OH$

(A) $(i)$ $1$-Ethoxy-$2$-methylpropane
$(ii)$ $1$-Chloro-$2$-methoxyethane
$(iii)$ $1$-Methoxy-$4$-nitrobenzene (અથવા $4$-Nitroanisole)
$(iv)$ $1$-Methoxypropane
$(v)$ $1$-Ethoxy-$4,4$-dimethylcyclohexane
$(vi)$ Ethoxybenzene

(N/A) વિલિયમસન સંશ્લેષણ પ્રક્રિયામાં આલ્કોક્સાઈડ આયનનો પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ પર $S_{N}2$ હુમલો થાય છે.
ઉદાહરણ તરીકે: $(CH_3)_3CONa + CH_3Cl \rightarrow (CH_3)_3COCH_3 + NaCl$
પરંતુ જો પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડને બદલે દ્વિતીયક અથવા તૃતીયક આલ્કાઈલ હેલાઈડ લેવામાં આવે,તો વિલોપન પ્રક્રિયા વિસ્થાપન કરતા વધુ ઝડપથી થાય છે.
પરિણામે,ઈથરને બદલે આલ્કીન મળે છે કારણ કે આલ્કોક્સાઈડ ન્યુક્લિયોફાઈલ અને પ્રબળ બેઈઝ બંને તરીકે વર્તે છે.
ઉદાહરણ તરીકે: $(CH_3)_3CCl + NaOCH_3 \rightarrow CH_3-C(CH_3)=CH_2 + CH_3OH + NaCl$

(N/A) $1-$પ્રોપોક્સીપ્રોપેનનું સંશ્લેષણ પ્રોપેન$-1-$ઓલના એસિડ-ઉદ્દીપકીય નિર્જલીકરણ દ્વારા કરી શકાય છે. પ્રોપેન$-1-$ઓલ પ્રોટિક એસિડ (જેમ કે $H_{2}SO_{4}$ અથવા $H_{3}PO_{4}$) ની હાજરીમાં $413 \ K$ તાપમાને નિર્જલીકરણ પામીને $1-$પ્રોપોક્સીપ્રોપેન આપે છે.
$2CH_{3}CH_{2}CH_{2}OH \xrightarrow{H^{+}, 413K} CH_{3}CH_{2}CH_{2}-O-CH_{2}CH_{2}CH_{3} + H_{2}O$
આ પ્રક્રિયાની ક્રિયાવિધિ નીચેના ત્રણ તબક્કાઓમાં થાય છે:
તબક્કો $1$: પ્રોટોનેશન
$CH_{3}CH_{2}CH_{2}-\ddot{O}H + H^{+} \rightleftharpoons CH_{3}CH_{2}CH_{2}-\overset{+}{O}H_{2}$
તબક્કો $2$: ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો
$CH_{3}CH_{2}CH_{2}-\ddot{O}H + CH_{3}CH_{2}CH_{2}-\overset{+}{O}H_{2} \to CH_{3}CH_{2}CH_{2}-\overset{+}{O}(H)-CH_{2}CH_{2}CH_{3} + H_{2}O$
તબક્કો $3$: ડીપ્રોટોનેશન
$CH_{3}CH_{2}CH_{2}-\overset{+}{O}(H)-CH_{2}CH_{2}CH_{3} \to CH_{3}CH_{2}CH_{2}-O-CH_{2}CH_{2}CH_{3} + H^{+}$

(N/A) $(i)$ $CH_3CH_2CH_2-O-CH_2CH_2CH_3 + HI \xrightarrow{373 \ K} CH_3CH_2CH_2-OH + CH_3CH_2CH_2-I$
$(ii)$ $C_6H_5-OCH_3 + HI \rightarrow C_6H_5-OH + CH_3I$
$(iii)$ $C_6H_5CH_2-O-C_2H_5 + HI \rightarrow C_6H_5CH_2-I + C_2H_5OH$

(N/A) $(i)$ એરિલ આલ્કાઈલ ઈથર્સમાં,આલ્કોક્સી સમૂહની $+R$ અસરને કારણે,બેન્ઝીન વલયમાં ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધે છે જે નીચેની સંસ્પંદન રચનાઓમાં દર્શાવેલ છે.
આમ,બેન્ઝીન વલય આલ્કોક્સી સમૂહ દ્વારા ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન માટે સક્રિય થાય છે.
$(ii)$ સંસ્પંદન રચનાઓ પરથી એ પણ જોઈ શકાય છે કે મેટા સ્થાન કરતા ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધુ વધે છે. પરિણામે,આવતા ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપકો બેન્ઝીન વલયમાં ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર નિર્દેશિત થાય છે.

(N/A) $HI$ ની મેથોક્સિમેથેન સાથેની પ્રક્રિયાની ક્રિયાવિધિ નીચે મુજબના તબક્કાઓ ધરાવે છે:
તબક્કો $1$: મેથોક્સિમેથેનનું પ્રોટોનેશન:
$CH_3-O-CH_3 + HI \rightleftharpoons CH_3-O^{+}(H)-CH_3 + I^{-}$
તબક્કો $2$: પ્રોટોનેટેડ ઈથર પર $I^{-}$ નો ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો:
$I^{-} + CH_3-O^{+}(H)-CH_3 \to CH_3-I + CH_3-OH$
તબક્કો $3$: જ્યારે $HI$ વધુ પ્રમાણમાં હોય અને પ્રક્રિયા ઊંચા તાપમાને કરવામાં આવે,ત્યારે બીજા તબક્કામાં બનેલ મિથેનોલ બીજા $HI$ અણુ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે:
$CH_3-OH + HI \rightleftharpoons CH_3-OH_2^{+} + I^{-}$
$I^{-} + CH_3-OH_2^{+} \to CH_3-I + H_2O$

(N/A) $(i)$ ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન: $C_6H_5OCH_3 + CH_3Cl \xrightarrow{Anhyd. AlCl_3, CS_2} C_6H_4(OCH_3)(CH_3) \text{ (ઓર્થો અને પેરા આઈસોમર્સ)}$.
$(ii)$ નાઈટ્રેશન: $C_6H_5OCH_3 + HNO_3 \xrightarrow{H_2SO_4} C_6H_4(OCH_3)(NO_2) \text{ (ઓર્થો અને પેરા આઈસોમર્સ)}$.
$(iii)$ બ્રોમિનેશન: $C_6H_5OCH_3 + Br_2 \xrightarrow{CH_3COOH} C_6H_4(OCH_3)(Br) \text{ (ઓર્થો અને પેરા આઈસોમર્સ)}$.
$(iv)$ ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિટિલેશન: $C_6H_5OCH_3 + CH_3COCl \xrightarrow{Anhyd. AlCl_3} C_6H_4(OCH_3)(COCH_3) \text{ (ઓર્થો અને પેરા આઈસોમર્સ)}$.

(N/A) સામાન્ય અને $\rm {IUPAC}$ નામ નીચે મુજબ છે:

સંયોજન	સામાન્ય નામ	$\rm {IUPAC}$ નામ
$(i) \ CH_3OCH_3$	ડાયમિથાઇલ ઈથર	મિથોક્સિમીથેન
$(ii) \ C_2H_5OC_2H_5$	ડાયઇથાઇલ ઈથર	ઇથોક્સિઇથેન
$(iii) \ C_6H_5OC_6H_5$	ડાયફિનાઇલ ઈથર	ફિનોક્સિબેન્ઝિન
$(iv) \ CH_3OCH_2CH_2CH_3$	મિથાઇલ n-પ્રોપાઇલ ઈથર	$1$-મિથોક્સિપ્રોપેન
$(v) \ CH_3OCH(CH_3)_2$	મિથાઇલ આઇસોપ્રોપાઇલ ઈથર	$2$-મિથોક્સિપ્રોપેન
$(vi) \ C_6H_5OCH_3$	મિથાઇલ ફિનાઇલ ઈથર (એનિસોલ)	મિથોક્સિબેન્ઝિન
$(vii) \ C_6H_5OCH_2CH_3$	ઇથાઇલ ફિનાઇલ ઈથર (ફિનેટોલ)	ઇથોક્સિબેન્ઝિન
$(viii) \ C_6H_5O(CH_2)_6CH_3$	હેપ્ટાઇલ ફિનાઇલ ઈથર	$1$-ફિનોક્સિહેપ્ટેન
$(ix) \ C_6H_5OCH_2CH_2CH(CH_3)_2$	આઇસોબ્યુટાઇલ ફિનાઇલ ઈથર	$1$-ફિનોક્સિ$-3-$મિથાઇલબ્યુટેન
$(x) \ CH_3OCH_2CH_2OCH_3$	$1$,$2$-ડાયમિથોક્સિઇથેન	$1$,$2$-ડાયમિથોક્સિઇથેન
$(xi) \ C_2H_5OCH_2CH_2OC_2H_5$	$1$,$2$-ડાયઇથોક્સિઇથેન	$1$,$2$-ડાયઇથોક્સિઇથેન
$(xii) \ CH_3OCH_2CH_2CH_2OCH_3$	$1$,$3$-ડાયમિથોક્સિપ્રોપેન	$1$,$3$-ડાયમિથોક્સિપ્રોપેન
$(xiii) \ CH_3OCH_2CH_2OC_2H_5$	$1$-ઇથોક્સિ$-2-$મિથોક્સિઇથેન	$1$-ઇથોક્સિ$-2-$મિથોક્સિઇથેન
$(xiv) \ \text{સાયક્લોહેક્સાઇલ મિથાઇલ ઈથર}$	સાયક્લોહેક્સાઇલ મિથાઇલ ઈથર	મિથોક્સિસાયક્લોહેક્સિન

(N/A) આપેલ બંધારણ એક વિસ્થાપિત સાયક્લોહેક્ઝેન વલય છે.
$1$. મુખ્ય શૃંખલા ઓળખો: વલય એ સાયક્લોહેક્ઝેન છે.
$2$. વિસ્થાપકો ઓળખો: સ્થાન $1$ પર બે મિથાઈલ સમૂહ અને સ્થાન $2$ પર એક ઈથોક્સી સમૂહ $(-OC_2H_5)$ છે.
$3$. $\text{IUPAC}$ નામકરણ: ક્રમાંકન વિસ્થાપકો ધરાવતા કાર્બનથી શરૂ થાય છે જેથી સૌથી ઓછા લોકેન્ટ મળે. તેથી,નામ $2-\text{ethoxy}-1,1-\text{dimethylcyclohexane}$ છે.
$4$. સામાન્ય નામ: આ એક ઈથર છે જેમાં આલ્કાઈલ સમૂહો એક ઈથાઈલ સમૂહ અને એક $2,2-\text{dimethylcyclohexyl}$ સમૂહ છે. તેથી,સામાન્ય નામ $\text{ethyl } 2,2-\text{dimethylcyclohexyl ether}$ છે.

(N/A) વિલિયમસન ઈથર સંશ્લેષણ એ સંમિત અને અસંમિત ઈથરની બનાવટ માટેની એક મહત્વપૂર્ણ પ્રયોગશાળા પદ્ધતિ છે.
આ પ્રક્રિયામાં,આલ્કાઈલ હેલાઈડની સોડિયમ આલ્કોક્સાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઈથર બનાવવામાં આવે છે.
સામાન્ય પ્રક્રિયા: $R-X + R'-O^-Na^+ \rightarrow R-O-R' + NaX$.
આ પ્રક્રિયા $S_N2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે.
અસંમિત ઈથરના સંશ્લેષણ માટે,પ્રક્રિયકોની પસંદગી એવી રીતે કરવી જોઈએ કે જેથી આલ્કાઈલ હેલાઈડ પ્રાથમિક $(1^\circ)$ હોય,જેથી અવકાશી અવરોધ ઓછો થાય અને $S_N2$ પ્રક્રિયાને વેગ મળે.
જો તૃતીયક આલ્કાઈલ હેલાઈડનો ઉપયોગ કરવામાં આવે,તો વિસ્થાપનને બદલે વિલોપન (આલ્કીન બનાવવું) મુખ્ય પ્રક્રિયા બની જાય છે.
ઉદાહરણ: સોડિયમ ટર્ટ-બ્યુટોક્સાઈડની મિથાઈલ બ્રોમાઈડ સાથેની પ્રક્રિયાથી ટર્ટ-બ્યુટાઈલ મિથાઈલ ઈથર મળે છે: $(CH_3)_3C-O^-Na^+ + CH_3-Br \rightarrow (CH_3)_3C-O-CH_3 + NaBr$.

(N/A) ઈથર સંયોજનોમાં $C-O$ બંધ ધ્રુવીય હોય છે અને ઈથર અણુનો આકાર કોણીય હોવાથી તે દ્વિધ્રુવ ચાકમાત્રા ધરાવે છે. આથી,સમાન આણ્વીય દળ ધરાવતા આલ્કેન કરતાં ઈથરના ઉત્કલનબિંદુ થોડા વધારે હોય છે.
જોકે,સમાન આણ્વીય દળ ધરાવતા આલ્કોહોલની સરખામણીમાં ઈથરના ઉત્કલનબિંદુ ઘણા નીચા હોય છે. તેનું કારણ એ છે કે આલ્કોહોલના અણુઓ વચ્ચે આંતરઆણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધ જોવા મળે છે,જે ઈથરમાં હોતા નથી.
સમાન આણ્વીય દળ ધરાવતા સંયોજનો માટે ઉત્કલનબિંદુનો ક્રમ: $Alkane \approx Ether < Alcohol$.