Properties of Ethers Questions in Gujarati

(C) આ પ્રક્રિયા ગરમ સ્થિતિમાં વધારાના $HI$ સાથે ઈથરના વિભાજનને સમાવે છે.
$1$. ઈથર $m-CH_3O-C_6H_4-CH_2CH_2-O-CH(CH_3)Ph$ છે.
$2$. $O-CH(CH_3)Ph$ બંધ તૂટે છે કારણ કે બેન્ઝાઈલિક સ્થાન પર બનેલ કાર્બોકેટાયન $(Ph-CH^+-CH_3)$ ફિનાઈલ રિંગ સાથે રેઝોનન્સને કારણે ખૂબ જ સ્થિર છે.
$3$. મેથોક્સી ગ્રુપ $(m-CH_3O-C_6H_4-)$ માં રહેલ $O-CH_3$ બંધ પણ વધારાના $HI$ દ્વારા તૂટીને ફિનોલ $(m-HO-C_6H_4-)$ અને મિથાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3I)$ બનાવે છે.
$4$. $O-CH_2CH_2-Ar$ બંધ તૂટતો નથી કારણ કે પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન અસ્થિર હોય છે.
$5$. આમ,નીપજો $m-HO-C_6H_4-CH_2CH_2-I$ અને $Ph-CH(I)CH_3$ છે.

(A) ઈથરની $HI$ સાથેની પ્રક્રિયામાં ઓક્સિજન પરમાણુનું પ્રોટોનેશન થાય છે અને ત્યારબાદ $I^{-}$ આયન દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થાય છે.
આઇસોબ્યુટાઇલ અને ઇથાઇલ બંને સમૂહો પ્રાથમિક હોવાથી,પ્રક્રિયા $S_N2$ મિકેનિઝમને અનુસરે છે.
$I^{-}$ આયન ઓછા અવકાશી અવરોધ ધરાવતા કાર્બન પરમાણુ પર હુમલો કરે છે,જે ઇથાઇલ સમૂહ છે.
તેથી,આઇસોબ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ $(CH_3-CH(CH_3)-CH_2-OH)$ અને ઇથાઇલ આયોડાઇડ $(CH_3-CH_2-I)$ નીપજ તરીકે મળે છે.

(A) જ્યારે અસમપ્રમાણ ઈથરની પ્રક્રિયા $HI$ સાથે થાય છે,ત્યારે જો બંને આલ્કાઈલ સમૂહો પ્રાથમિક હોય,તો પ્રક્રિયા $S_N2$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે.
$S_N2$ ક્રિયાવિધિમાં,ન્યુક્લિયોફાઈલ (હેલાઈડ આયન,$I^-$) ઓછા અવકાશીય અવરોધ ધરાવતા કાર્બન પરમાણુ પર હુમલો કરે છે.
આપેલ ઈથરમાં,ઇથાઈલ સમૂહ $(-CH_2-CH_3)$ એ આઈસોબ્યુટાઈલ સમૂહ $(-CH_2-CH(CH_3)_2)$ કરતા ઓછો અવકાશીય અવરોધ ધરાવે છે.
તેથી,$I^-$ આયન ઇથાઈલ સમૂહ પર હુમલો કરીને ઇથાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3-CH_2-I)$ બનાવે છે અને આઈસોબ્યુટાઈલ સમૂહ આઈસોબ્યુટાઈલ આલ્કોહોલ $(CH_3-CH(CH_3)-CH_2OH)$ બનાવે છે.

(B) ઈથરની $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયામાં ઓક્સિજન પરમાણુનું પ્રોટોનેશન $H^+$ દ્વારા થાય છે,ત્યારબાદ $C-O$ બંધનું વિભાજન થાય છે.
$2,2$-ડાયમિથાઈલટેટ્રાહાઈડ્રોફ્યુરાનના કિસ્સામાં,ઓક્સિજન પરમાણુનું પ્રોટોનેશન એક સારું લિવિંગ ગ્રુપ બનાવે છે.
$C-O$ બંધનું વિભાજન વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પરમાણુ (તૃતીયક કાર્બન) પર થાય છે જેથી સ્થિર તૃતીયક કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી બને છે.
અંતે,ન્યુક્લિયોફિલિક બ્રોમાઈડ આયન $(Br^-)$ તૃતીયક કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરીને $5$-બ્રોમો-$2$-મિથાઈલપેન્ટેન-$2$-ઓલ બનાવે છે.

(B) આલ્કાઈલ એરાઈલ ઈથરની $HI$ સાથેની પ્રક્રિયામાં ઈથરના ઓક્સિજનનું પ્રોટોનેશન થાય છે અને ત્યારબાદ આયોડાઈડ આયન $(I^-)$ દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થાય છે.
બેન્ઝાઈલ ફિનાઈલ ઈથર $(C_6H_5-O-CH_2-C_6H_5)$ ના કિસ્સામાં,પ્રોટોનેટેડ ઈથરનું વિભાજન થાય છે.
ઓક્સિજન અને બેન્ઝાઈલ ગ્રુપ $(C_6H_5CH_2-)$ વચ્ચેનો $C-O$ બંધ તૂટે છે કારણ કે બેન્ઝાઈલ કાર્બોકેટાયન રેઝોનન્સ દ્વારા સ્થાયી થાય છે,જે બેન્ઝાઈલ કાર્બનને આયોડાઈડ આયન દ્વારા $S_N1$ અથવા $S_N2$ હુમલા માટે વધુ અનુકૂળ બનાવે છે.
આમ,મળતી નીપજો ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ અને બેન્ઝાઈલ આયોડાઈડ $(C_6H_5CH_2I)$ છે.
આ વિકલ્પ $II$ ને અનુરૂપ છે.

(C) જ્યારે $1,2,3$-ટ્રાયમિથોક્સીપ્રોપેન વધારાના $HI$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે પ્રથમ ઈથર બંધ તૂટીને ગ્લિસરોલ $(CH_2OH-CHOH-CH_2OH)$ અને મિથાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3I)$ બનાવે છે.
ત્યારબાદ ગ્લિસરોલ વધારાના $HI$ સાથે નીચે મુજબના તબક્કાઓમાં પ્રક્રિયા કરે છે:
$CH_2OH-CHOH-CH_2OH$ $\xrightarrow{3HI} [CH_2I-CHI-CH_2I]$ $\xrightarrow{-I_2} CH_2=CH-CH_2I$ $\xrightarrow{HI} [CH_3-CHI-CH_2I]$ $\xrightarrow{-I_2} CH_3-CH=CH_2$ $\xrightarrow{HI} CH_3-CHI-CH_3$.
અંતિમ સ્થાયી નીપજ $2$-આયોડોપ્રોપેન (આઈસોપ્રોપાઈલ આયોડાઈડ) છે.

(A) આલ્કાઈલ એરાઈલ ઈથરની વધારાના $HI$ સાથેની પ્રક્રિયામાં $C-O$ બંધનું વિભાજન થાય છે.
ઈથર $Ph-O-CH_2-CH_2-(C_6H_4)NO_2$ માં,ઓક્સિજન એક ફિનાઈલ ગ્રુપ $(Ph)$ અને એક આલ્કાઈલ ગ્રુપ $(-CH_2CH_2(C_6H_4)NO_2)$ સાથે જોડાયેલ છે.
જ્યારે $HI$ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે ઈથર પ્રોટોનેટેડ થઈને ઓક્સોનિયમ આયન બનાવે છે.
આયોડાઈડ આયન $(I^-)$ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે કાર્ય કરે છે અને ઓછા અવરોધ ધરાવતા આલ્કાઈલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
ઓક્સિજન અને આલ્કાઈલ ગ્રુપ વચ્ચેનો $C-O$ બંધ તૂટે છે,જેના પરિણામે ફિનોલ $(PhOH)$ અને આલ્કાઈલ આયોડાઈડ $(ICH_2CH_2(C_6H_4)NO_2)$ બને છે.
$HI$ વધારે પ્રમાણમાં હોવાથી,પ્રક્રિયા પૂર્ણ થાય છે અને $PhOH$ તથા $ICH_2CH_2(C_6H_4)NO_2$ નીપજ મળે છે.

(A) વિલિયમસન ઈથર સંશ્લેષણ દ્વારા ઈથરનું નિર્માણ આલ્કોક્સાઈડ અથવા ફિનોક્સાઈડ આયનની આલ્કાઈલ હેલાઈડ સાથેની પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે.
$(i)$ ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ એ $KNH_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પોટેશિયમ ફિનોક્સાઈડ $(C_6H_5OK)$ બનાવે છે. આ ફિનોક્સાઈડ આયન ત્યારબાદ પ્રોપાઈલ બ્રોમાઈડ $(CH_3CH_2CH_2Br)$ સાથે $S_N2$ પ્રક્રિયા કરીને ફિનાઈલ પ્રોપાઈલ ઈથર આપે છે. આ એક માન્ય સંશ્લેષણ છે.
(ii) પ્રોપેનોલ $(CH_3CH_2CH_2OH)$ એ $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સોડિયમ પ્રોપોક્સાઈડ બનાવે છે. પરંતુ,ત્યારબાદ બ્રોમોબેન્ઝીન $(C_6H_5Br)$ સાથેની પ્રક્રિયા થતી નથી કારણ કે એરાઈલ હેલાઈડ્સ ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રત્યે નિષ્ક્રિય હોય છે.
(iii) તેવી જ રીતે,$NaH$ એ પ્રોપેનોલને સોડિયમ પ્રોપોક્સાઈડમાં ફેરવે છે,પરંતુ બ્રોમોબેન્ઝીન સાથેની પ્રક્રિયા (ii) ની જેમ જ નિષ્ફળ જાય છે.
તેથી,માત્ર પ્રક્રિયા $(i)$ જ કામ કરશે.

(B) આલ્કાઈલ એરાઈલ ઈથરની વધારાના $HI$ સાથેની પ્રક્રિયામાં $C_{aryl}-O$ અને $C_{alkyl}-O$ બંધનું વિભાજન થાય છે.
$1$. $C_{alkyl}-O$ બંધ તૂટીને આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(CH_3CH_2I)$ અને ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ બનાવે છે.
$2$. $HI$ વધારામાં હોવા છતાં,ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ આગળ $HI$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આયોડોબેન્ઝીન બનાવતું નથી,કારણ કે સંસ્પંદનને લીધે $C_{aryl}-O$ બંધમાં આંશિક દ્વિબંધનો ગુણધર્મ હોય છે,જે તેને તોડવું મુશ્કેલ બનાવે છે.
$3$. તેથી,નીપજો $C_6H_5OH$ અને $CH_3CH_2I$ છે.

(B) ઈથરની $PCl_5$ સાથેની પ્રક્રિયામાં $C-O$ બંધનું વિભાજન થાય છે.
ફિનાઈલ સાયક્લોહેક્સાઈલ ઈથર $(Ph-O-C_6H_{11})$ જેવા આલ્કાઈલ એરાઈલ ઈથર માટે,આલ્કાઈલ ગ્રુપ અને ઓક્સિજન વચ્ચેનો $C-O$ બંધ તૂટે છે,જ્યારે એરાઈલ ગ્રુપ અને ઓક્સિજન વચ્ચેનો $C-O$ બંધ આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતાને કારણે ખૂબ મજબૂત હોય છે અને સરળતાથી તૂટતો નથી.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$Ph-O-C_6H_{11} + PCl_5 \rightarrow Ph-O-PCl_4 + C_6H_{11}Cl$
વધુમાં,$Ph-O-PCl_4$ વિઘટન પામીને $PhCl$ અને $POCl_3$ બનાવે છે.
જોકે,ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ આ પ્રક્રિયાની નીપજ નથી કારણ કે આ પરિસ્થિતિઓમાં એરાઈલ-ઓક્સિજન બંધ તૂટીને આલ્કોહોલ બનાવતો નથી.
આમ,$C_6H_5OH$ એ નીપજ નથી.

(D) પગલું $1$: $C_2H_5Br$ ની $CH_3ONa$ સાથેની પ્રક્રિયા વિલિયમસન ઈથર સંશ્લેષણ છે,જે ઇથાઇલ મિથાઇલ ઈથર $(A = C_2H_5-O-CH_3)$ આપે છે.
પગલું $2$: જ્યારે $C_2H_5-O-CH_3$ ઠંડા $HI$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે $C-O$ બંધનું વિભાજન થાય છે.
પગલું $3$: ઇથાઇલ અને મિથાઇલ બંને સમૂહ પ્રાથમિક હોવાથી,પ્રક્રિયા $S_N2$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે જેમાં આયોડાઇડ આયન ઓછા અવરોધ ધરાવતા મિથાઇલ સમૂહ પર હુમલો કરે છે.
પગલું $4$: મળતી નીપજો $C_2H_5OH$ અને $CH_3I$ છે.

(C) જ્યારે ઈથરમાં એક આલ્કાઈલ સમૂહ તૃતીયક (tertiary) હોય,ત્યારે $HI$ સાથેની પ્રક્રિયા $S_N1$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે,કારણ કે તૃતીયક કાર્બોકેટાયન ખૂબ જ સ્થાયી હોય છે.
$1$. ઈથરના ઓક્સિજનનું પ્રોટોનેશન થાય છે: $(CH_3)_3C-O(H^+)-CH_3$.
$2$. તૃતીયક કાર્બન અને ઓક્સિજન વચ્ચેનો બંધ તૂટીને સ્થાયી તૃતીયક કાર્બોકેટાયન $(CH_3)_3C^+$ અને મિથેનોલ $CH_3OH$ બનાવે છે.
$3$. આયોડાઈડ આયન $I^-$ તૃતીયક કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરીને ટર્ટ-બ્યુટાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3)_3C-I$ બનાવે છે.
આમ,નીપજો $CH_3OH$ અને $(CH_3)_3C-I$ છે.

(A) $1$. $CH_2(O)CH-CH_2-Br$ ની $Mg$ સાથે સૂકા ઈથરમાં પ્રક્રિયા થવાથી ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(A)$ બને છે,જે $CH_2(O)CH-CH_2-MgBr$ છે.
$2$. આ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક આંતર-આણ્વીય એસિડ-બેઇઝ પ્રક્રિયા અનુભવે છે જ્યાં કાર્બેનિયન ઇપોક્સાઇડ વલય પર હુમલો કરે છે,જેનાથી વલય ખુલે છે અને આલ્કોક્સાઇડ મધ્યવર્તી નીપજ $CH_2=CH-CH_2-OMgBr$ બને છે.
$3$. આ આલ્કોક્સાઇડ ત્યારબાદ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે વર્તે છે અને $S_N2$ પ્રક્રિયામાં $CH_3-I$ પર હુમલો કરીને અંતિમ નીપજ $(B)$ બનાવે છે,જે $CH_2=CH-CH_2-O-CH_3$ છે.

(C) જ્યારે એનિસોલ $(C_6H_5OCH_3)$ રિફ્લક્સ પરિસ્થિતિમાં વધારાના સાંદ્ર $HI$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે ઈથર બંધ તૂટે છે.
આ પ્રક્રિયામાં ઈથરના ઓક્સિજન પરમાણુનું પ્રોટોનેશન થાય છે,ત્યારબાદ આયોડાઈડ આયન $(I^-)$ દ્વારા $S_N2$ મિકેનિઝમ દ્વારા ઓછા અવરોધિત કાર્બન પરમાણુ (મિથાઈલ ગ્રુપ) પર ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થાય છે.
આના પરિણામે ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ અને મિથાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3I)$ બને છે.
$HI$ વધારામાં હોવાથી,પ્રક્રિયા ફિનોલ અને મિથાઈલ આયોડાઈડ પર અટકી જાય છે,કારણ કે એરોમેટિક રિંગમાં $C-O$ બંધના આંશિક દ્વિબંધ સ્વભાવને કારણે ફિનાઈલ રિંગ અને ઓક્સિજન વચ્ચેનો $C-O$ બંધ $S_N2$ કે $S_N1$ મિકેનિઝમ દ્વારા તોડી શકાતો નથી.

(B) પ્રથમ પ્રક્રિયા માટે,પ્રક્રિયક $3$-હાઇડ્રોક્સીબેન્ઝાઇલ આલ્કોહોલ છે. $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયામાં સાઇડ ચેઇન પરના $-OH$ સમૂહનું પ્રોટોનેશન થાય છે,ત્યારબાદ પાણીનો અણુ દૂર થઈને સ્થાયી બેન્ઝિલિક કાર્બોકેટાયન બને છે. આ કાર્બોકેટાયન $Br^-$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $3$-હાઇડ્રોક્સીબેન્ઝાઇલ બ્રોમાઇડ બનાવે છે. આ $S_N1$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે.
બીજી પ્રક્રિયા માટે,પ્રક્રિયક $3$-મિથોક્સીફિનોલ છે. $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયામાં મિથોક્સી સમૂહના ઓક્સિજન પરમાણુનું પ્રોટોનેશન થાય છે. મિથાઇલ સમૂહ ઓક્સિજન સાથે જોડાયેલ હોવાથી,$Br^-$ આયન મિથાઇલ સમૂહ પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે $C-O$ બંધ તૂટે છે અને $3$-હાઇડ્રોક્સીફિનોલ (રિસોરસીનોલ) અને $CH_3Br$ બને છે. આ $S_N2$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે.

(B) પ્રક્રિયા $(B)$ માં,તૃતીયક આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(CH_3)_3CCl$ પ્રબળ બેઈઝ $CH_3-CH_2-O^-Na^+$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે.
સ્ટેરિક અવરોધ અને આલ્કોક્સાઈડની ઉચ્ચ બેઝિકતાને કારણે,વિલોપન $(E2)$ પ્રક્રિયા મુખ્ય માર્ગ તરીકે થાય છે,જે ઈથરને બદલે આઈસોબ્યુટિલિન (એક આલ્કીન) આપે છે.
વિલિયમસન ઈથર સંશ્લેષણમાં મુખ્ય નીપજ તરીકે ઈથર મેળવવા માટે,આલ્કાઈલ હેલાઈડ પ્રાથમિક $(1^\circ)$ હોવો જોઈએ.

(A) મિથાઈલ વિનાઈલ ઈથર $(H_2C=CH-OCH_3)$ ની મિથેનોલ $(CH_3OH)$ ની હાજરીમાં $Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયા ઈલેક્ટ્રોફિલિક એડિશનની ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે.
$1$. પ્રથમ,ઈલેક્ટ્રોફાઈલ $Br^+$ દ્વિબંધ પર હુમલો કરીને ચક્રીય બ્રોમોનિયમ આયન મધ્યવર્તી બનાવે છે.
$2$. $-OCH_3$ સમૂહની પ્રબળ ઈલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ $+M$ અસરને કારણે,મધ્યવર્તીમાં ધન વીજભાર ઓક્સિજન સાથે જોડાયેલા કાર્બન પર ખૂબ જ સ્થિર થાય છે.
$3$. મિથેનોલ $(CH_3OH)$ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને આ વધુ વિસ્થાપિત,ધન વીજભારિત કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
$4$. અંતિમ નીપજ $BrCH_2-CH(OCH_3)_2$ બને છે.

(C) સૂત્ર $C_5H_{10}O$ ધરાવતા ઈથર $(A)$ નું જળવિભાજન બે નીપજો $(B)$ અને $(C)$ આપે છે જે બંને ધન આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે.
આયોડોફોર્મ કસોટી માટે સંયોજનમાં $CH_3CH(OH)-$ અથવા $CH_3C(=O)-$ સમૂહ હોવો જરૂરી છે.
વિકલ્પ $(b)$ માં,$CH_3-CH(CH_3)-O-CH_2-CH_3$ નું જળવિભાજન $CH_3-CH(OH)-CH_3$ અને $CH_3-CH_2-OH$ આપે છે. આઈસોપ્રોપાઈલ આલ્કોહોલ આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે,પરંતુ ઈથેનોલ આપતું નથી.
વિકલ્પ $(c)$ માં,ઈનોલ ઈથરનું જળવિભાજન એસિટોન અને ઈથેનોલ આપે છે. એસિટોન આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે.

(C) જ્યારે $Ph_3CCO_2H$ ને સાંદ્ર $H_2SO_4$ માં ઓગાળવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું પ્રોટોનેશન થાય છે અને ત્યારબાદ $CO$ દૂર થઈને સ્થાયી ટ્રાયફિનાઈલમિથાઈલ કાર્બોકેટાયન $(Ph_3C^+)$ બનાવે છે.
જ્યારે આ દ્રાવણને મિથેનોલ $(CH_3OH)$ માં ઉમેરવામાં આવે છે,ત્યારે મિથેનોલ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને $Ph_3C^+$ કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરે છે.
આના પરિણામે મિથાઈલ ટ્રાયફિનાઈલમિથાઈલ ઈથર બને છે,જે $Ph_3COCH_3$ છે.
તેથી,નીપજ $(X)$ એ $Ph_3COCH_3$ છે.

(A) ઇથેનોલની $PCl_5$ સાથેની પ્રક્રિયા: $C_2H_5OH + PCl_5 \rightarrow C_2H_5Cl (A) + POCl_3 + HCl$.
અહીં,$A$ એ ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ $(C_2H_5Cl)$ છે.
જ્યારે ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ $(A)$ શુષ્ક સિલ્વર ઓક્સાઇડ $(Ag_2O)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે વિલિયમસન ઇથર સંશ્લેષણ પ્રક્રિયા દ્વારા ડાયઇથાઇલ ઇથર $(B)$ અને સિલ્વર ક્લોરાઇડ બનાવે છે: $2C_2H_5Cl + Ag_2O \rightarrow C_2H_5OC_2H_5 (B) + 2AgCl$.
આમ,$A$ એ $C_2H_5Cl$ છે અને $B$ એ $C_2H_5OC_2H_5$ છે.

(A) ફિનાઈલ $n$-પ્રોપાઈલ ઈથરનું સંશ્લેષણ વિલિયમસન ઈથર સંશ્લેષણ દ્વારા શ્રેષ્ઠ રીતે પ્રાપ્ત થાય છે,જેમાં ફિનોક્સાઈડ આયન અને પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ વચ્ચેની પ્રક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે.
$(a)$ ફિનોલ $Na$ ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સોડિયમ ફિનોક્સાઈડ $(PhO^-Na^+)$ બનાવે છે. આ ન્યુક્લિયોફિલિક ફિનોક્સાઈડ આયન ત્યારબાદ ધ્રુવીય એપ્રોટિક દ્રાવકમાં $n$-પ્રોપાઈલ બ્રોમાઈડ $(CH_3CH_2CH_2Br)$ સાથે $S_N2$ પ્રક્રિયા કરીને ફિનાઈલ $n$-પ્રોપાઈલ ઈથર આપે છે. આ સાચી પદ્ધતિ છે.
$(b)$ આ પ્રક્રિયામાં બ્રોમોબેન્ઝીન પર $S_N2$ હુમલાની જરૂર પડશે,જે શક્ય નથી કારણ કે રેઝોનન્સને કારણે $C-Br$ બંધમાં આંશિક દ્વિ-બંધ લાક્ષણિકતા હોય છે,જે તેને ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન માટે પ્રતિરોધક બનાવે છે.
$(c)$ એનિસોલ $Na$ ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી.
$(d)$ આ પ્રક્રિયા ઈચ્છિત ઈથર બનાવતી નથી; તેનાથી કોઈ પ્રક્રિયા થશે નહીં અથવા આડઅસરો થશે.

(D) પગલું $1$: $1-$ફિનોક્સીપ્રોપેન $(C_6H_5-O-CH_2CH_2CH_3)$ ની $0\,^{\circ}C$ તાપમાને સાંદ્ર $HI$ સાથે પ્રક્રિયા કરતા ઈથર બંધનું વિભાજન થાય છે,જેથી ફિનોલ અને $n-$પ્રોપાઈલ આયોડાઈડ મળે છે.
પગલું $2$: આ મિશ્રણની થાયોનાઈલ ક્લોરાઈડ $(SOCl_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરતા,$n-$પ્રોપાઈલ આયોડાઈડનું રૂપાંતર $n-$પ્રોપાઈલ ક્લોરાઈડમાં થાય છે,જ્યારે ફિનોલ પ્રક્રિયા કરતું નથી.
અંતિમ નીપજો: $n-$પ્રોપાઈલ ક્લોરાઈડ અને ફિનોલ.

(C) સંયોજનનું ઉત્કલનબિંદુ તેમાં રહેલા આંતરઆણ્વીય બળો પર આધાર રાખે છે.
પ્રોપેન$-1-$ઓલ $(CH_3CH_2CH_2OH)$,બ્યુટેન$-1-$ઓલ $(CH_3CH_2CH_2CH_2OH)$,અને પ્રોપેન$-1,2-$ડાયોલ $(CH_3CH(OH)CH_2OH)$ આલ્કોહોલ છે અને તે આંતરઆણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધ બનાવી શકે છે,જે તેમના ઉત્કલનબિંદુમાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે.
ઈથોક્સીઈથેન $(CH_3CH_2OCH_2CH_3)$ એ ઈથર છે અને તે તેના પોતાના અણુઓ વચ્ચે આંતરઆણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધ બનાવી શકતું નથી.
તેથી,આલ્કોહોલની સરખામણીમાં ઈથોક્સીઈથેનમાં સૌથી નબળા આંતરઆણ્વીય બળો (દ્વિધ્રુવ-દ્વિધ્રુવ આકર્ષણ) હોય છે,જેના પરિણામે તેનું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી ઓછું હોય છે.

(B) પ્રથમ સંયોજન એ ચક્રીય એસિટલ છે,જે બેઝિક પરિસ્થિતિમાં સ્થિર છે અને ટોલેન્સ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી.
બીજું સંયોજન એ ચક્રીય હેમિયાસિટલ છે. ટોલેન્સ પ્રક્રિયકના બેઝિક માધ્યમની હાજરીમાં,હેમિયાસિટલ વલય ખુલીને ઓપન-ચેઈન હાઈડ્રોક્સી-આલ્ડિહાઈડ $(HO-CH_2-CH_2-CH_2-CHO)$ બનાવે છે.
પરિણામી અણુમાં આલ્ડિહાઈડ સમૂહ હોવાથી,તે પોઝિટિવ ટોલેન્સ કસોટી (સિલ્વર મિરર ટેસ્ટ) આપશે.
તેથી,ટોલેન્સ પ્રક્રિયકનો ઉપયોગ આ બે સંયોજનો વચ્ચે તફાવત કરવા માટે થઈ શકે છે.

(C) આ પ્રક્રિયા ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટસ આલ્કાઇલેશન છે જેમાં ચક્રીય ઈથરનું વલય-ખુલવું (ring-opening) થાય છે. પ્રક્રિયક $(A)$ એ $2,2,5,5$-ટેટ્રામિથાઇલટેટ્રાહાઇડ્રોફ્યુરાન છે. એસિડ ઉદ્દીપક $(H_2SO_4)$ ની હાજરીમાં,ચક્રીય ઈથર પ્રોટોનેશન પામે છે અને ત્યારબાદ વલય ખુલીને કાર્બોકેટાયન બનાવે છે,જે પછી બેન્ઝીન સાથે ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા કરીને અંતિમ નીપજ બનાવે છે.

(C) આ પ્રક્રિયામાં ગરમ સ્થિતિમાં વધારાના $HBr$ સાથે એરાઈલ આલ્કાઈલ ઈથરનું વિભાજન થાય છે.
પ્રક્રિયક $C_6H_5-O-CH_2CH_2OH$ માં,ફિનાઈલ રિંગ અને ઓક્સિજન પરમાણુ વચ્ચેનો $C-O$ બંધ રેઝોનન્સને કારણે આંશિક દ્વિ-બંધ લાક્ષણિકતા ધરાવે છે,જે તેને ખૂબ જ મજબૂત અને વિભાજન માટે પ્રતિરોધક બનાવે છે.
તેથી,$HBr$ આલ્કાઈલ $C-O$ બંધ પર હુમલો કરે છે.
ઓક્સિજન પરમાણુ $H^+$ દ્વારા પ્રોટોનેટેડ થાય છે,અને પછી બ્રોમાઈડ આયન $(Br^-)$ આલ્કાઈલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ અને $1,2-dibromoethane$ $(BrCH_2CH_2Br)$ બને છે,કારણ કે શરૂઆતની નીપજ $BrCH_2CH_2OH$ વધારાના $HBr$ સાથે આગળ પ્રક્રિયા કરીને $BrCH_2CH_2Br$ બનાવે છે.

(C) ગ્વાયાકોલ ($2$-મિથોક્સીફિનોલ) ની $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયામાં ઈથર બંધનું વિભાજન થાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં,મિથોક્સી સમૂહનો ઓક્સિજન પરમાણુ $HBr$ દ્વારા પ્રોટોનેટેડ થઈને ઓક્સોનિયમ આયન બનાવે છે.
ત્યારબાદ $Br^-$ આયન મિથાઈલ સમૂહ $(CH_3)$ પર હુમલો કરે છે કારણ કે બેન્ઝીન રિંગ અને ઓક્સિજન પરમાણુ વચ્ચેના $C-O$ બંધમાં સંસ્પંદનને કારણે આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા હોય છે,જે તેને ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા સામે પ્રતિરોધક બનાવે છે.
આમ,મિથાઈલ સમૂહ અને ઓક્સિજન પરમાણુ વચ્ચેનો $C-O$ બંધ તૂટે છે,જેના પરિણામે કેટેકોલ (બેન્ઝીન-$1,2$-ડાયોલ) અને મિથાઈલ બ્રોમાઈડ $(CH_3Br)$ બને છે.

(A) પ્રક્રિયક $1,2,3$-ટ્રાયમિથોક્સીબેન્ઝિન છે.
જ્યારે તેને વધારાના $HI$ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે મિથોક્સી સમૂહો $(-OCH_3)$ નું વિભાજન થઈને હાઇડ્રોક્સિલ સમૂહો $(-OH)$ અને મિથાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3I)$ બને છે.
ઈથર બંધ એ આલ્કાઈલ સમૂહ અને એરોમેટિક વલય વચ્ચે હોવાથી,$C-O$ બંધનું વિભાજન આલ્કાઈલ-ઓક્સિજન બંધ પર થાય છે,જેના પરિણામે ફિનોલ વ્યુત્પન્ન અને $CH_3I$ બને છે.
તેથી,ત્રણેય મિથોક્સી સમૂહો હાઇડ્રોક્સિલ સમૂહોમાં રૂપાંતરિત થાય છે,જે મુખ્ય નીપજ તરીકે $1,2,3$-ટ્રાયહાઇડ્રોક્સીબેન્ઝિન (પાયરોગલોલ) આપે છે.

(B) વિલિયમસન ઈથર સંશ્લેષણ દ્વારા ઈથરની બનાવટમાં આલ્કોક્સાઈડ અથવા ફિનોક્સાઈડ આયનની આલ્કાઈલ હેલાઈડ સાથેની પ્રક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે.
ફિનાઈલ બેન્ઝાઈલ ઈથર $(C_6H_5OCH_2C_6H_5)$ ના સંશ્લેષણ માટે,આપણે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયાની જરૂર છે.
વિકલ્પ $B$ માં સોડિયમ ફિનોક્સાઈડ $(C_6H_5O^{(-)} Na^{(+)})$ ની બેન્ઝાઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5CH_2Cl)$ સાથેની પ્રક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે.
બેન્ઝાઈલ ક્લોરાઈડ એ પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે અને ફિનાઈલ ગ્રુપ દ્વારા સંક્રાંતિ અવસ્થાના રેઝોનન્સ સ્થિરીકરણને કારણે $S_N2$ પ્રક્રિયાઓ માટે ખૂબ જ સક્રિય છે.
તેનાથી વિપરીત,વિકલ્પ $A$ માં ક્લોરોબેન્ઝીનનો સમાવેશ થાય છે,જે $S_N2$ પ્રક્રિયાઓ માટે નિષ્ક્રિય છે કારણ કે $C-Cl$ બંધમાં આંશિક દ્વિ-બંધ લાક્ષણિકતા હોય છે અને ફિનાઈલ રિંગ ઈલેક્ટ્રોન-સમૃદ્ધ હોય છે,જે ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલાને અવરોધે છે.
તેથી,$C_6H_5O^{(-)} Na^{(+)} + C_6H_5CH_2Cl \rightarrow C_6H_5OCH_2C_6H_5 + NaCl$ પ્રક્રિયા સૌથી કાર્યક્ષમ પદ્ધતિ છે.

(C) $O2$ પરના ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ $C=C$ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,તેથી તે પ્રોટોનેટેડ થશે નહીં.
$O5$ પરના ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ $C=C$ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લેતા નથી,તેથી $O5$ પ્રોટોનેટેડ થશે.
આથી,$C4-O5$ બંધ તૂટવા માટે સૌથી વધુ સંવેદનશીલ છે.

(B) સાચો વિકલ્પ છે.
એલાઈલ ફિનાઈલ ઈથર $Williamson$ ઈથર સંશ્લેષણ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,સોડિયમ ફિનોક્સાઈડ $(C_6H_5-ONa)$ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને $S_N2$ પ્રક્રિયા દ્વારા એલાઈલ બ્રોમાઈડ $(CH_2=CH-CH_2-Br)$ ના ઈલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
બ્રોમોબેન્ઝીન $(C_6H_5-Br)$ જેવા એરાઈલ હેલાઈડ્સ $C-X$ બંધના આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતાને કારણે સામાન્ય પરિસ્થિતિઓમાં ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપતા નથી.
પ્રક્રિયા: $C_6H_5-ONa + Br-CH_2-CH=CH_2 \rightarrow C_6H_5-O-CH_2-CH=CH_2 + NaBr$

(D) વિલિયમસન સંશ્લેષણમાં આલ્કોક્સાઇડ આયન $(RO^-)$ ની આલ્કાઇલ હેલાઇડ $(R'X)$ સાથેની પ્રક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે.
આ પ્રક્રિયા $S_N2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા આગળ વધે છે,જેમાં આલ્કોક્સાઇડ આયન ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે વર્તે છે અને આલ્કાઇલ હેલાઇડ પર હુમલો કરીને હેલાઇડ આયનને દૂર કરે છે.
તેથી,તે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયાનું ઉદાહરણ છે.

(A) ઈથર $(A)$ નું આણ્વીય સૂત્ર $C_5H_{12}O$ છે.
વધારાના $HI$ સાથેની પ્રક્રિયા બે આલ્કાઈલ હેલાઈડ આપે છે.
આ આલ્કાઈલ હેલાઈડની $NaOH$ સાથેની પ્રક્રિયાથી આલ્કોહોલ $(B)$ અને $(C)$ મળે છે.
$(B)$ નું ઓક્સિડેશન પ્રોપેનોન $(CH_3COCH_3)$ આપે છે,જે દર્શાવે છે કે $(B)$ પ્રોપેન-$2$-ઓલ $(CH_3CH(OH)CH_3)$ છે.
$(C)$ નું ઓક્સિડેશન ઈથેનોઈક એસિડ $(CH_3COOH)$ આપે છે,જે દર્શાવે છે કે $(C)$ ઈથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ છે.
તેથી,ઈથર $(A)$ એ આઈસોપ્રોપાઈલ ગ્રુપ અને ઈથાઈલ ગ્રુપના જોડાણથી બને છે,જે $CH_3CH_2OCH(CH_3)_2$ છે.
આ ઈથરનું $IUPAC$ નામ $2-$ઈથોક્સીપ્રોપેન છે.

(B) વિલિયમસન સંશ્લેષણમાં,આલ્કોક્સાઈડ આયન અને આલ્કાઈલ હેલાઈડ વચ્ચેની પ્રક્રિયા $S_N2$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે.
ઈથરના નિર્માણ માટે,આલ્કાઈલ હેલાઈડ આદર્શ રીતે પ્રાથમિક હોવો જોઈએ.
જો તૃતીયક $(3^\circ)$ આલ્કાઈલ હેલાઈડનો ઉપયોગ કરવામાં આવે,તો આલ્કોક્સાઈડ આયન (જે પ્રબળ બેઈઝ છે) અવકાશી અવરોધને કારણે વિસ્થાપન $(S_N2)$ ને બદલે વિલોપન $(E2)$ પ્રક્રિયાને પ્રોત્સાહન આપે છે.
પરિણામે,ઈથરને બદલે મુખ્ય નીપજ તરીકે આલ્કીન બને છે.

(B) આ પ્રક્રિયા વિલિયમસન ઈથર સંશ્લેષણ છે.
પ્રથમ,$o$-ક્રેસોલ ($2$-મિથાઈલફિનોલ) જલીય $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સોડિયમ $o$-ક્રેસોક્સાઈડ બનાવે છે,જે ન્યુક્લિયોફિલિક ફિનોક્સાઈડ આયન છે.
ત્યારબાદ,આ ફિનોક્સાઈડ આયન મિથાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3I)$ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન $(S_N2)$ પ્રક્રિયા કરીને મુખ્ય નીપજ તરીકે $2$-મિથાઈલએનિસોલ ($1$-મિથોક્સી-$2$-મિથાઈલબેન્ઝીન) બનાવે છે.

(B) જ્યારે $HBr$ વધુ પ્રમાણમાં હોય અને ગરમી આપવામાં આવે ત્યારે પ્રક્રિયા બે તબક્કામાં થાય છે:
$1$. ઈથર ગ્રુપ $(-OCH_3)$ નું $HBr$ દ્વારા વિભાજન થઈને ફિનોલ $(-OH)$ અને મિથાઈલ બ્રોમાઈડ $(CH_3Br)$ બને છે.
$2$. આલ્કીન ગ્રુપ $(-CH=CH-CH_3)$ માર્કોનિકોવના નિયમ મુજબ $HBr$ નું ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા અનુભવે છે.
માર્કોનિકોવના નિયમ મુજબ,ઇલેક્ટ્રોફાઈલ $H^+$ વધુ હાઈડ્રોજન ધરાવતા કાર્બન પર ઉમેરાય છે અને ન્યુક્લિયોફાઈલ $Br^-$ વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પર ઉમેરાય છે,જેના પરિણામે સ્થાયી કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી બને છે. આમ,નીપજ $4-(1-bromopropyl)phenol$ છે.

(D) આ પ્રક્રિયા વધારાના $HBr$ અને ગરમી સાથે બે તબક્કામાં થાય છે:
$1$. ઈથર બંધનું વિભાજન: મિથોક્સી ગ્રુપ $(-OCH_3)$ $HBr$ દ્વારા પ્રોટોનેટેડ થઈને ઓક્સોનિયમ આયન બનાવે છે,જે ત્યારબાદ $Br^-$ દ્વારા $S_N2$ પ્રક્રિયા કરીને $CH_3Br$ અને ફિનોલ વ્યુત્પન્ન,$3-\text{vinylphenol}$ આપે છે.
$2$. આલ્કીન પર ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા: વિનાઇલ ગ્રુપ $(-CH=CH_2)$ $HBr$ સાથે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા કરે છે. માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ,પ્રોટોન ટર્મિનલ કાર્બન પર ઉમેરાઈને સ્થાયી બેન્ઝિલિક કાર્બોકેટાયન $(Ar-CH^+-CH_3)$ બનાવે છે. ત્યારબાદ બ્રોમાઇડ આયન આ કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરીને અંતિમ નીપજ,$3-(1-\text{bromoethyl})\text{phenol}$ બનાવે છે.

(A) આપેલ સંયોજન $1,3,5$-ટ્રાયમિથોક્સીબેન્ઝીન છે.
જ્યારે ઈથર વધારાના $HI$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે $C-O$ બંધ તૂટીને આલ્કોહોલ અને આલ્કાઈલ આયોડાઈડ બનાવે છે.
$1,3,5$-ટ્રાયમિથોક્સીબેન્ઝીનના કિસ્સામાં,બેન્ઝીન રિંગ સાથે ત્રણ મિથોક્સી $(-OCH_3)$ સમૂહો જોડાયેલા છે.
દરેક મિથોક્સી સમૂહ $HI$ ના એક અણુ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફિનોલિક $-OH$ સમૂહ અને મિથાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3I)$ નો એક અણુ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા આ મુજબ છે:
$C_6H_3(OCH_3)_3 + 3HI \rightarrow C_6H_3(OH)_3 + 3CH_3I$.
આમ,ત્રણ મિથોક્સી સમૂહોના સંપૂર્ણ વિભાજન માટે $HI$ ના $3$ મોલની જરૂર પડે છે.
તેથી,$n$ નું મૂલ્ય $3$ છે.

(A) બેન્ઝાઈલ ફિનાઈલ ઈથર $(Ph-O-CH_2-Ph)$ ની $HI$ સાથેની પ્રક્રિયામાં,વિભાજન $O-Ph$ બંધને બદલે $O-CH_2$ બંધ પર થાય છે.
આનું કારણ એ છે કે $Ph-O$ માં $C-O$ બંધ બેન્ઝીન રિંગ સાથેના અનુનાદને કારણે આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા ધરાવે છે,જે તેને મજબૂત બનાવે છે.
$I^-$ ન્યુક્લિયોફાઈલ બેન્ઝાઈલ કાર્બન પર હુમલો કરીને બેન્ઝાઈલ આયોડાઈડ $(Ph-CH_2-I)$ બનાવે છે,અને ઓક્સિજન ફિનાઈલ રિંગ સાથે રહીને ફિનોલ $(Ph-OH)$ બનાવે છે.

(A) tert-બ્યુટાઇલ મિથાઇલ ઈથરની $HI$ સાથેની પ્રક્રિયા $S_N1$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે કારણ કે પ્રોટોનેશન અને $C-O$ બંધના વિભાજન પછી અત્યંત સ્થાયી તૃતીયક કાર્બોકેટાયન $(CH_3-C^{+}(CH_3)_2)$ બને છે.
ત્યારબાદ આયોડાઇડ આયન $(I^{-})$ આ કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરીને tert-બ્યુટાઇલ આયોડાઇડ $(CH_3-C(I)(CH_3)_2)$ બનાવે છે,જ્યારે બીજો ભાગ મિથેનોલ $(CH_3-OH)$ તરીકે રહે છે.

(A) આ પ્રક્રિયામાં $HI$ સાથે ચક્રીય ઈથરનું વિભાજન થાય છે.
$1$. ઈથરનો ઓક્સિજન પરમાણુ $HI$ દ્વારા પ્રોટોનેટેડ થઈને ઓક્સોનિયમ આયન બનાવે છે.
$2$. $C-O$ બંધ તૂટીને કાર્બોકેટાયન બનાવે છે. બંધ એવી રીતે તૂટે છે કે જેથી વધુ સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બને. આ કિસ્સામાં,બે મિથાઈલ જૂથો ધરાવતા કાર્બન પરનો તૃતીયક કાર્બોકેટાયન પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન કરતા વધુ સ્થાયી હોય છે.
$3$. આયોડાઈડ આયન $(I^-)$ ત્યારબાદ સ્થાયી તૃતીયક કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરીને અંતિમ નીપજ $HO-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-C(I)(CH_3)_2$ બનાવે છે.

(C) ઈથર જ્યારે લાંબા સમય સુધી હવા અને ગરમી અથવા પ્રકાશના સંપર્કમાં આવે છે,ત્યારે તે હાઈડ્રોપેરોક્સાઈડ બનાવવા માટે સ્વતઃ-ઓક્સિડેશન પામે છે.
આ પેરોક્સાઈડ અત્યંત વિસ્ફોટક હોય છે અને નિસ્યંદન દરમિયાન અકસ્માત સર્જી શકે છે.
ડાયઈથાઈલ ઈથર માટેની પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3-CH_2-O-CH_2-CH_3 + O_2 \xrightarrow{\Delta} CH_3-CH_2-O-CH(OOH)-CH_3$.

(D) વિલિયમસન ઈથર સંશ્લેષણમાં આલ્કાઈલ હેલાઈડ અને આલ્કોક્સાઈડ વચ્ચેની પ્રક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે.
ઈથર બનાવવા માટે,$S_N2$ વિસ્થાપન પ્રક્રિયાને પ્રોત્સાહન આપવા માટે આલ્કાઈલ હેલાઈડ પ્રાથમિક $(1^o)$ હોવો જોઈએ.
વિકલ્પ $D$ માં,પ્રક્રિયક તૃતીયક $(3^o)$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે.
તૃતીયક આલ્કાઈલ હેલાઈડ પ્રબળ બેઝની હાજરીમાં વિલોપન પ્રક્રિયા અનુભવે છે અને મુખ્ય નીપજ તરીકે આલ્કીન બનાવે છે.
તેથી,પ્રક્રિયા $D$ માં ઈથર મુખ્ય નીપજ નથી.

(A) ઇથરની $HI$ ના વધારા સાથેની પ્રક્રિયામાં $C-O$ બંધનું વિભાજન થાય છે.
$1$. ઇથર $3$-મિથોક્સીફિનેથિલ-$1$-ફિનાઇલઇથિલ ઇથર છે.
$2$. $1$-ફિનાઇલઇથિલ ગ્રુપ સાથે જોડાયેલ $C-O$ બંધ $S_N1$ મિકેનિઝમ દ્વારા તૂટે છે કારણ કે પરિણામી કાર્બોકેટાયન ફિનાઇલ રિંગ દ્વારા સ્થિર થાય છે.
$3$. બેન્ઝિન રિંગ સાથે જોડાયેલ મિથોક્સી ગ્રુપનો $C-O$ બંધ તૂટીને ફિનોલ અને મિથાઇલ આયોડાઇડ $(CH_3I)$ બનાવે છે.
$4$. પ્રાથમિક આલ્કાઇલ ગ્રુપ (ફિનેથિલ ગ્રુપ) નો $C-O$ બંધ તૂટીને અનુરૂપ આલ્કાઇલ આયોડાઇડ બનાવે છે.
$5$. $HI$ ના વધારા અને ગરમીને કારણે,અંતિમ નીપજો $3$-($2$-આયોડોઇથિલ)ફિનોલ અને $1$-ફિનાઇલઇથિલ આયોડાઇડ છે.

(B) ઈથરની $PCl_5$ સાથેની પ્રક્રિયામાં સામાન્ય રીતે $C-O$ બંધનું વિભાજન થઈને આલ્કાઈલ/એરાઈલ હેલાઈડ અને $POCl_3$ બને છે.
પ્રક્રિયા માટે: $Ph-O-C_6H_{11} + PCl_5 \rightarrow Ph-Cl + C_6H_{11}-Cl + POCl_3$.
અહીં,$Ph-Cl$ (ક્લોરોબેન્ઝિન),$C_6H_{11}-Cl$ (ક્લોરોસાયક્લોહેક્ઝેન) અને $POCl_3$ એ નીપજો છે.
ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ આ પ્રક્રિયાની નીપજ નથી.

(D) ડાયમિથાઈલ ઈથર $(CH_3OCH_3)$ માં,ઓક્સિજન પરમાણુ $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે.
ઓક્સિજન પરમાણુ પર બે અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની હાજરી અને બે મોટા મિથાઈલ સમૂહો વચ્ચેના અવકાશીય અપાકર્ષણને કારણે,$C-O-C$ બંધકોણ $109^o28'$ ના સમચતુષ્ફલકીય ખૂણાથી વધીને આશરે $111.7^o$ થાય છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી કોઈ પણ આ મૂલ્ય સાથે મેળ ખાતું ન હોવાથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(B) પ્રક્રિયા $(B)$ માં,$(CH_3)_3C-Cl$ એ તૃતીયક આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે. જ્યારે તે સોડિયમ ઈથોક્સાઈડ $(CH_3-CH_2-O^-Na^+)$ જેવા પ્રબળ બેઝ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે અવકાશી અવરોધને કારણે મુખ્ય પ્રક્રિયા તરીકે વિલોપન $(E2)$ થાય છે,જે ઈથરને બદલે $2$-મિથાઈલપ્રોપીન (એક આલ્કીન) બનાવે છે.
તેનાથી વિપરીત,પ્રક્રિયા $(D)$ માં પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડનો ઉપયોગ થાય છે,જે બલ્કી આલ્કોક્સાઈડ સાથે $S_N2$ વિસ્થાપન દ્વારા ઈથર બનાવવાની મંજૂરી આપે છે.

(A) ઈથરની વધુ પડતા $HI$ સાથે ઊંચા તાપમાને પ્રક્રિયામાં $C-O$ બંધનું વિભાજન થાય છે.
આ કિસ્સામાં,ઈથર $Cyclohexyl-O-C(CH_3)_3$ છે.
$1$. ઓક્સિજન પરમાણુ $HI$ દ્વારા પ્રોટોનેટેડ થઈને ઓક્સોનિયમ આયન બનાવે છે: $Cyclohexyl-O^+(H)-C(CH_3)_3$.
$2$. સૌથી સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે $C-O$ બંધનું વિભાજન થાય છે. $tert-butyl$ ગ્રુપ સ્થાયી $tert-butyl$ કાર્બોકેટાયન $(CH_3)_3C^+$ બનાવે છે,જ્યારે સાયક્લોહેક્સિલ ગ્રુપ કાર્બોકેટાયન તરીકે ઓછું સ્થાયી છે.
$3$. તેથી,ઓક્સિજન અને $tert-butyl$ ગ્રુપ વચ્ચેનો $C-O$ બંધ તૂટે છે,જેના પરિણામે $tert-butyl$ આયોડાઈડ $(CH_3)_3CI$ અને સાયક્લોહેક્ઝેનોલ $(C_6H_{11}OH)$ બને છે.
$4$. $HI$ વધુ પડતા હોવાથી,પ્રક્રિયા પૂર્ણ થાય છે અને અંતિમ નીપજો $tert-butyl$ આયોડાઈડ અને સાયક્લોહેક્ઝેનોલ છે.

(A) ઈથરનું $conc. HI$ સાથેનું વિભાજન પ્રાથમિક આલ્કાઈલ સમૂહો માટે $S_N2$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે.
એનિસોલ $(Ph-O-CH_3)$ ના કિસ્સામાં,મિથાઈલ સમૂહ અને ઓક્સિજન વચ્ચેનો $C-O$ બંધ,ફિનાઈલ સમૂહ અને ઓક્સિજન વચ્ચેના $C-O$ બંધ કરતા નિર્બળ હોય છે,કારણ કે $Ph-O$ બંધમાં આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા હોય છે.
તેથી,$HI$ મિથાઈલ સમૂહ પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે $CH_3I$ અને ફિનોલ $(Ph-OH)$ બને છે.
ઈથરમાં ઓક્સિજન પરમાણુ $^{18}O$ તરીકે લેબલ થયેલ હોવાથી,આ લેબલ ફિનોલ નીપજ $(Ph - \mathop O\limits^{18} H)$ માં જ રહેશે.
આમ,નીપજો $Ph - \mathop O\limits^{18} H$ અને $CH_3 - I$ છે.

(A) જ્યારે ઈથરમાં એક આલ્કાઈલ સમૂહ તૃતીયક (tertiary) હોય,જેમ કે અહીં tert-butyl સમૂહ છે,ત્યારે સાંદ્ર $HI$ સાથેની પ્રક્રિયા $S_{N}1$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે.
આનું કારણ એ છે કે $C-O$ બંધ તૂટ્યા પછી બનતો તૃતીયક કાર્બોકેટાયન અત્યંત સ્થાયી હોય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ આગળ વધે છે:
$CH_3-C(CH_3)_2-OCH_3 + H^{+} \rightarrow CH_3-C(CH_3)_2-O^{+}(H)-CH_3$
$CH_3-C(CH_3)_2-O^{+}(H)-CH_3 \rightarrow (CH_3)_3C^{+} + CH_3OH$
અંતે,ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થાય છે: $(CH_3)_3C^{+} + I^{-} \rightarrow (CH_3)_3C-I$.