Properties of Ethers Questions in Hindi

(C) दिए गए ईथर के रासायनिक सूत्र इस प्रकार हैं:
डाइएथिल ईथर: $C_2H_5-O-C_2H_5$
मेथिल $n$-प्रोपिल ईथर: $CH_3-O-C_3H_7$
क्रियात्मक समूह $(-O-)$ के दोनों ओर कार्बन परमाणुओं के वितरण में अंतर के कारण मध्यावयवता (Metamerism) उत्पन्न होती है।
चूंकि दोनों यौगिकों में ऑक्सीजन परमाणु से जुड़े एल्किल समूह अलग-अलग हैं,इसलिए वे मध्यावयवी (Metamers) हैं।

(C) जब डाईएथिल ईथर $(C_2H_5-O-C_2H_5)$ को अधिक सांद्र $HI$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह विखंडित होकर $2$ मोल एथिल आयोडाइड $(C_2H_5I)$ और $1$ मोल जल $(H_2O)$ बनाता है।
अभिक्रिया: $C_2H_5-O-C_2H_5 + 2HI \to 2C_2H_5I + H_2O$.

(B) यह अभिक्रिया फिनोक्साइड आयन $(C_6H_5O^-)$ द्वारा एथिल आयोडाइड $(C_2H_5I)$ के नाभिकरागी प्रतिस्थापन (nucleophilic substitution) को दर्शाती है।
$1$. फिनोल $(C_6H_5OH)$ इथेनॉल में एथॉक्साइड आयन $(C_2H_5O^-)$ के साथ अभिक्रिया करके फिनोक्साइड आयन $(C_6H_5O^-)$ बनाता है।
$2$. फिनोक्साइड आयन एक नाभिकरागी (nucleophile) के रूप में कार्य करता है और $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा एथिल आयोडाइड $(C_2H_5I)$ पर आक्रमण करता है।
$3$. अभिक्रिया: $C_6H_5O^- + C_2H_5I \rightarrow C_6H_5OC_2H_5 + I^-$.
$4$. प्राप्त उत्पाद एथिल फेनिल ईथर $(C_6H_5OC_2H_5)$ है,जिसे फेनेटोल भी कहा जाता है।

(B) एल्किल हैलाइड शुष्क सिल्वर ऑक्साइड $(Ag_2O)$ के साथ अभिक्रिया करके ईथर बनाते हैं।
सामान्य अभिक्रिया है: $2R-X + Ag_2O \xrightarrow{\Delta} R-O-R + 2AgX$।
उदाहरण के लिए,जब मिथाइल क्लोराइड शुष्क $Ag_2O$ के साथ अभिक्रिया करता है: $2CH_3Cl + Ag_2O \xrightarrow{\Delta} CH_3OCH_3 + 2AgCl$ (मेथॉक्सी मेथेन)।

(C) ईथर को सामान्य सूत्र $R-O-R'$ द्वारा दर्शाया जाता है। ईथर में ऑक्सीजन परमाणु दो एल्किल या एरिल समूहों से बंधा होता है। $C-O$ बंध की स्थिरता और अल्कोहल के हाइड्रॉक्सिल समूह जैसे सक्रिय कार्यात्मक समूह की अनुपस्थिति के कारण,ईथर में ऑक्सीजन परमाणु सामान्य परिस्थितियों में अधिकांश अभिकर्मकों के प्रति तुलनात्मक रूप से अक्रिय होता है।

(D) एसाइल समूह का सामान्य सूत्र $RCO-$ होता है।
$1$. एसिड क्लोराइड: $RCOCl$ ($RCO-$ समूह युक्त है)।
$2$. एमाइड: $RCONH_2$ ($RCO-$ समूह युक्त है)।
$3$. एस्टर: $RCOOR'$ ($RCO-$ समूह युक्त है)।
$4$. ईथर: $ROR'$ (इसमें $RCO-$ समूह नहीं होता है)।
अतः,ईथर में एसाइल समूह नहीं होता है।

(C) ईथर में ऑक्सीजन परमाणु $sp^3$ संकरित होता है,जिसकी ज्यामिति सामान्यतः $109^{\circ} 28^{\prime}$ के बंध कोण के साथ चतुष्फलकीय होती है।
ईथर में,ऑक्सीजन परमाणु पर मौजूद दो एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pairs) बंध युग्मों पर प्रतिकर्षण बल लगाते हैं,जो सामान्यतः बंध कोण को कम कर देते हैं।
हालाँकि,ऑक्सीजन परमाणु से जुड़े बड़े एल्किल समूहों की उपस्थिति के कारण उनके बीच त्रिविम प्रतिकर्षण (steric repulsion) होता है।
एल्किल समूहों के बीच का यह प्रतिकर्षण एकाकी युग्म-बंध युग्म प्रतिकर्षण को संतुलित कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप $C-O-C$ बंध कोण चतुष्फलकीय कोण से थोड़ा अधिक,लगभग $110^{\circ}$ हो जाता है।

(B) लुईस सिद्धांत के अनुसार,एक क्षार वह है जो इलेक्ट्रॉन युग्म दान करता है।
ईथर $(R-O-R)$ में,ऑक्सीजन परमाणु पर दो एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pairs) उपस्थित होते हैं।
चूंकि ऑक्सीजन परमाणु इन इलेक्ट्रॉन युग्मों का दान कर सकता है,इसलिए ईथर एक लुईस क्षार के रूप में कार्य करता है।
अतः,सही विकल्प $(B)$ है।

(D) कोल्बे संश्लेषण फिनोल के क्षारीय लवण पर $CO_2$ की क्रिया द्वारा सुगंधित $o-$हाइड्रॉक्सीकार्बोक्सिलिक एसिड (सैलिसिलिक एसिड) को संश्लेषित करने की एक विधि है।
जिंक और एल्काइल आयोडाइड से डाईएल्काइल जिंक तैयार करने को फ्रेंकलैंड अभिक्रिया कहा जाता है।
वुर्ट्ज़ अभिक्रिया में,दो एल्काइल हैलाइड्स को शुष्क ईथर घोल में सोडियम धातु के साथ प्रतिक्रिया कराकर एक उच्च एल्केन बनाया जाता है।
विलियमसन संश्लेषण में एक एल्काइल हैलाइड की सोडियम एल्कोक्साइड के साथ प्रतिक्रिया कराकर सममित और असममित ईथर बनाया जाता है। अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3CH_2-X + CH_3CH_2-O^-Na^+ \rightarrow CH_3CH_2-O-CH_2CH_3 + NaX$
(जहाँ $X$ = हैलाइड समूह)।
अतः,डाईएथिल ईथर की संरचना की पुष्टि विलियमसन संश्लेषण द्वारा होती है।

(C) दी गई अभिक्रिया है: $C_2H_5ONa + IC_2H_5 \to C_2H_5OC_2H_5 + NaI$।
यह सोडियम एल्कोक्साइड $(C_2H_5ONa)$ और एल्काइल हैलाइड $(IC_2H_5)$ के बीच की अभिक्रिया है जिससे ईथर $(C_2H_5OC_2H_5)$ बनता है।
सममित या असममित ईथर तैयार करने की इस विधि को $Williamson's$ संश्लेषण के रूप में जाना जाता है।

(C) फिनोल $(Ar-OH)$ और अल्काइल हैलाइड $(RX)$ के बीच क्षार (जैसे $NaOH$) की उपस्थिति में होने वाली अभिक्रिया को विलियमसन ईथर संश्लेषण के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,क्षार फिनोल को फिनोक्साइड आयन $(Ar-O^-)$ में परिवर्तित करता है,जो एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और $S_N2$ तंत्र के माध्यम से अल्काइल हैलाइड $(RX)$ पर हमला करके अल्काइल एरील ईथर $(Ar-O-R)$ बनाता है।
अतः,उत्पाद $A$ एक ईथर है।

(B) विलियमसन संश्लेषण सममित और असममित ईथर की तैयारी के लिए एक प्रयोगशाला विधि है।
इस अभिक्रिया में एल्कोक्साइड आयन द्वारा एल्काइल हैलाइड का नाभिकरागी प्रतिस्थापन $(S_N2)$ शामिल है।
अभिक्रिया: $C_2H_5Br + C_2H_5ONa \rightarrow C_2H_5-O-C_2H_5 + NaBr$ है।
अतः,इसका उपयोग $C_2H_5-O-C_2H_5$ (डाइएथिल ईथर) तैयार करने के लिए किया जाता है।

(C) $RX + RONa \to R-O-R + NaX$
इस अभिक्रिया को विलियमसन संश्लेषण (Williamson's synthesis) के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,एक एल्किल हैलाइड $(RX)$ सोडियम एल्कोक्साइड $(RONa)$ के साथ अभिक्रिया करके ईथर $(R-O-R)$ और सोडियम हैलाइड $(NaX)$ बनाता है।

(B) विलियमसन संश्लेषण में ईथर बनाने के लिए एक एल्कोक्साइड की एल्काइल हैलाइड के साथ अभिक्रिया कराई जाती है।
एथॉक्सीएथेन $(CH_3CH_2OCH_2CH_3)$ के निर्माण के लिए,सोडियम एथॉक्साइड $(CH_3CH_2ONa)$ की अभिक्रिया एथिल क्लोराइड $(CH_3CH_2Cl)$ के साथ की जाती है:
$CH_3CH_2ONa + CH_3CH_2Cl \to CH_3CH_2OCH_2CH_3 + NaCl$
अतः,सही विकल्प $(B)$ है।

(B) एथिल ब्रोमाइड की शुष्क सिल्वर ऑक्साइड $(Ag_2O)$ के साथ अभिक्रिया विलियमसन ईथर संश्लेषण प्रकार की अभिक्रिया है।
$2 C_2H_5Br + Ag_2O (\text{dry}) \to C_2H_5 - O - C_2H_5 + 2 AgBr$
अतः,प्राप्त उत्पाद डाइएथिल ईथर है।
यदि नम $Ag_2O$ का उपयोग किया जाता है,तो यह $AgOH$ के रूप में कार्य करता है और एथिल अल्कोहल बनाता है:
$C_2H_5Br + AgOH \to C_2H_5OH + AgBr$

(D) हैलोजनीकृत ईथर की ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया ईथर की कार्बन श्रृंखला की लंबाई बढ़ाने की एक मानक विधि है।
$CH_3OCH_2Cl + CH_3MgBr \rightarrow CH_3OCH_2CH_3 + MgBrCl$
यहाँ,$CH_3OCH_2Cl$ एक हैलोजनीकृत ईथर है और $CH_3MgBr$ एक ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक है,जो हैलोजन परमाणु को प्रतिस्थापित करने के लिए एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है,जिसके परिणामस्वरूप उच्च ईथर प्राप्त होता है।

(B) एथिलीन ऑक्साइड का औद्योगिक उत्पादन एथिलीन की हाइपोक्लोरस एसिड के साथ अभिक्रिया द्वारा होता है,जिससे एथिलीन क्लोरोहाइड्रिन बनता है,जिसे बाद में क्षार के साथ उपचारित करने पर एथिलीन ऑक्साइड प्राप्त होता है।
$H_2C=CH_2 + HOCl \to Cl-CH_2-CH_2-OH$ (एथिलीन क्लोरोहाइड्रिन)
$Cl-CH_2-CH_2-OH + NaOH \to C_2H_4O$ (एथिलीन ऑक्साइड) $+ NaCl + H_2O$

(B) मिथाइल $t$-ब्यूटाइल ईथर का निर्माण विलियमसन ईथर संश्लेषण के माध्यम से होता है।
इस अभिक्रिया में एल्कोक्साइड आयन और एल्काइल हैलाइड के बीच न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन होता है।
मिथाइल $t$-ब्यूटाइल ईथर प्राप्त करने के लिए,हमें सोडियम $t$-ब्यूटोक्साइड $(CH_3)_3CONa$ और मिथाइल क्लोराइड $(CH_3Cl)$ की आवश्यकता होती है।
अभिक्रिया: $(CH_3)_3CONa + CH_3Cl \rightarrow (CH_3)_3COCH_3 + NaCl$.

(A) यह अभिक्रिया $Williamson$ संश्लेषण है।
$Methylphenyl$ ईथर $(Anisole)$ को फिनोलेट आयनों $(C_6H_5O^-)$ और मिथाइल आयोडाइड $(CH_3I)$ की $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा तैयार किया जाता है।
$C_6H_5O^- + CH_3I \to C_6H_5OCH_3 + I^-$

(D) जब ईथर को लंबे समय तक हवा और प्रकाश के संपर्क में रखा जाता है,तो वे स्वतः-ऑक्सीकरण (auto-oxidation) से गुजरते हैं और विस्फोटक पेरोक्साइड बनाते हैं।
डाइएथिल ईथर के लिए,अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_2H_5-O-C_2H_5 + O_2 \xrightarrow{hv} CH_3-CH(OOH)-O-C_2H_5$
अतः,बनने वाला उत्पाद डाइएथिल ईथर का पेरोक्साइड है।

(A) $1$. अंधेरे में डाइएथिल ईथर की $Cl_2$ के साथ अभिक्रिया $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणुओं के प्रतिस्थापन द्वारा $\alpha,\alpha'$-डाइक्लोरोडाइएथिल ईथर बनाती है,जो एल्किल हैलाइड नहीं है।
$2$. डाइएथिल ईथर $HI$ के साथ अभिक्रिया करके एथिल आयोडाइड $(C_2H_5I)$ बनाता है,जो एक एल्किल हैलाइड है।
$3$. डाइएथिल ईथर $PCl_5$ के साथ अभिक्रिया करके एथिल क्लोराइड $(C_2H_5Cl)$ बनाता है,जो एक एल्किल हैलाइड है।
$4$. अतः,अंधेरे में डाइएथिल ईथर की $Cl_2$ के साथ अभिक्रिया एल्किल हैलाइड नहीं देती है।

(A) जब ईथर को कुछ समय के लिए हवा और प्रकाश में खुला छोड़ दिया जाता है,तो वे स्वतः-ऑक्सीकरण (autoxidation) करके विस्फोटक पेरोक्साइड और हाइड्रोपेरोक्साइड बनाते हैं। इस अभिक्रिया में रेडिकल क्रियाविधि द्वारा ईथर पेरोक्साइड का निर्माण होता है।
$R-CH_2-O-R' + O_2 \xrightarrow{h\nu} R-CH(OOH)-O-R'$

(C) $CH_3OCH_3$ (डाइमिथाइल ईथर) का क्वथनांक $248 \ K$ है और $C_2H_5OCH_3$ (एथिल मिथाइल ईथर) का क्वथनांक $281 \ K$ है,ये दोनों कमरे के तापमान $(298 \ K)$ पर गैसें हैं।
$C_2H_5OC_2H_5$ (डाइएथिल ईथर) का क्वथनांक $308 \ K$ है,जो इसे कमरे के तापमान पर कम क्वथनांक वाला तरल बनाता है।

(A) लाल फास्फोरस $(P)$ की उपस्थिति में डाईएथिल ईथर $(C_2H_5OC_2H_5)$ की अतिरिक्त $HI$ के साथ अभिक्रिया एक अपचयन (reduction) अभिक्रिया है।
चरण $1$: $C_2H_5OC_2H_5 + 2HI \rightarrow 2C_2H_5I + H_2O$
चरण $2$: $2C_2H_5I + 4[H] \xrightarrow{\text{Red } P} 2C_2H_6 + 2I_2$
अतः,$X$ का मान $C_2H_6$ है,जो एथेन है।

(D) डाईएथिल ईथर प्रकाश की उपस्थिति में वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ अभिक्रिया करके ईथर पेरोक्साइड बनाता है। यह एक स्वतः-ऑक्सीकरण प्रक्रिया है।
$CH_3-CH_2-O-CH_2-CH_3 + O_2 \xrightarrow{h\nu} CH_3-CH(OOH)-O-CH_2-CH_3$

(A) डाइएथिल ईथर $(C_2H_5OC_2H_5)$ गर्म करने पर सांद्र $HI$ के साथ अभिक्रिया करके $C-O$ बंध का विदलन (cleavage) करता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_2H_5OC_2H_5 + HI \to C_2H_5OH + C_2H_5I$.
अतः,$HI$ ईथर के अपघटन के लिए उपयोग किया जाने वाला अभिकर्मक है।

(A) फेनिल एथिल ईथर $(C_6H_5-O-C_2H_5)$ की सांद्र हाइड्रोब्रोमिक एसिड $(HBr)$ के साथ अभिक्रिया में $C-O$ बंध का विदलन होता है।
चूंकि फेनिल समूह और ऑक्सीजन के बीच $C-O$ बंध में अनुनाद के कारण आंशिक द्वि-बंध गुण होता है,इसलिए यह मजबूत होता है और आसानी से नहीं टूटता है।
अतः,विदलन $O-C_2H_5$ बंध पर होता है,जिसके परिणामस्वरूप फिनोल $(C_6H_5OH)$ और एथिल ब्रोमाइड $(C_2H_5Br)$ बनते हैं।
अभिक्रिया: $C_6H_5OC_2H_5 + HBr \rightarrow C_6H_5OH + C_2H_5Br$.

(B) जब एथेनॉल $(C_2H_5OH)$ की अधिकता को सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड $(H_2SO_4)$ के साथ $413 \ K$ $(140^{\circ}C)$ तापमान पर गर्म किया जाता है,तो अंतर-आणविक निर्जलीकरण द्वारा डाईएथिल ईथर $(C_2H_5-O-C_2H_5)$ प्राप्त होता है।
$2C_2H_5OH \xrightarrow{conc. H_2SO_4, 413 K} C_2H_5-O-C_2H_5 + H_2O$
इसके विपरीत,जब एथेनॉल को अधिक सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड के साथ $443 \ K$ $(170^{\circ}C)$ के उच्च तापमान पर गर्म किया जाता है,तो अंतः-आणविक निर्जलीकरण द्वारा एथीन $(C_2H_4)$ प्राप्त होता है।
$C_2H_5OH \xrightarrow{conc. H_2SO_4, 443 K} C_2H_4 + H_2O$

(A) अल्काइल एराइल ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया में $C-O$ बंध का विदलन होता है।
दिए गए ईथर $C_6H_5-O-CH_2-C_6H_5$ में,ऑक्सीजन एक फेनिल समूह $(C_6H_5-)$ और एक बेंजाइल समूह $(-CH_2-C_6H_5)$ से जुड़ा होता है।
फेनिल समूह और ऑक्सीजन के बीच का $C-O$ बंध अनुनाद (resonance) के कारण मजबूत होता है,जबकि बेंजाइल समूह और ऑक्सीजन के बीच का $C-O$ बंध कमजोर होता है क्योंकि बनने वाला कार्बोकेशन $(C_6H_5CH_2^+)$ अनुनाद द्वारा स्थिर होता है।
इसलिए,$HI$ बेंजाइल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिसके परिणामस्वरूप बेंजाइल आयोडाइड $(C_6H_5CH_2I)$ और फिनोल $(C_6H_5OH)$ का निर्माण होता है।

(B) जब डाइमिथाइल ईथर $(CH_3-O-CH_3)$ को अतिरिक्त $HI$ के साथ गर्म किया जाता है,तो ईथर लिंकेज टूट जाता है।
पहले चरण में,एक $C-O$ बंध टूटकर $CH_3I$ और $CH_3OH$ बनाता है।
दूसरे चरण में,अतिरिक्त $HI$ बने हुए $CH_3OH$ के साथ अभिक्रिया करके $CH_3I$ का एक और अणु और जल $(H_2O)$ बनाता है।
कुल अभिक्रिया है: $CH_3-O-CH_3 + 2HI \to 2CH_3I + H_2O$.

(A) एसिटाइल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ एक एसाइलेटिंग एजेंट है।
यह अल्कोहल $(R-OH)$,फिनोल $(Ar-OH)$ और एमाइन $(R-NH_2)$ जैसे न्यूक्लियोफाइल के साथ अभिक्रिया करके क्रमशः एस्टर और एमाइड बनाता है।
डाइएथिल ईथर $(C_2H_5-O-C_2H_5)$ एक निष्क्रिय विलायक है और इसमें सामान्य परिस्थितियों में एसिटाइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करने के लिए कोई सक्रिय हाइड्रोजन परमाणु (न्यूक्लियोफिलिक साइट) नहीं होता है।
अतः,सही उत्तर $A$ है।

(B) ऐनिसोल $(C_6H_5OCH_3)$ की $HI$ के साथ अभिक्रिया में $C-O$ बंध का विदलन होता है।
ऐल्किल ऐरिल ईथर में,$O-CH_3$ बंध $O-C_6H_5$ बंध की तुलना में दुर्बल होता है क्योंकि अनुनाद के कारण $O-C_6H_5$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है।
अतः,$HI$ मिथाइल समूह पर आक्रमण करता है,जिससे फिनोल $(C_6H_5OH)$ और मिथाइल आयोडाइड $(CH_3I)$ का निर्माण होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_5OCH_3 + HI \xrightarrow{\text{heat}} C_6H_5OH + CH_3I$.

(C) ईथरेट्स समन्वय संकुल हैं जो तब बनते हैं जब ईथर (ऑक्सीजन पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म के कारण लुईस क्षार के रूप में कार्य करते हैं) एक लुईस अम्ल (जैसे $BF_3$) को इलेक्ट्रॉन युग्म दान करते हैं।
उदाहरण के लिए,$BF_3 + (C_2H_5)_2O \rightarrow BF_3 \cdot O(C_2H_5)_2$.

(D) अल्कोहल में अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन के कारण अल्कोहल का क्वथनांक ईथर की तुलना में बहुत अधिक होता है।
चूंकि ईथर अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन नहीं बनाते हैं,इसलिए उनमें अंतर-आणविक बल कमजोर होते हैं,जो उन्हें अधिक वाष्पशील बनाते हैं।

(A) जब ईथर को वायुमंडलीय ऑक्सीजन की उपस्थिति में संग्रहित किया जाता है,तो वे धीरे-धीरे ऑक्सीकृत होकर हाइड्रोपेरोक्साइड और डायलकाइल पेरोक्साइड बनाते हैं,जो दोनों ही अत्यधिक अस्थिर और विस्फोटक होते हैं।
वायुमंडलीय ऑक्सीजन द्वारा इस ऑक्सीकरण प्रक्रिया को स्वतः-ऑक्सीकरण (autoxidation) कहा जाता है।
अभिक्रिया को इस प्रकार दर्शाया गया है:
$R-O-CH_2-R + O_2 \rightarrow R-O-CH(OOH)-R + R-O-O-CH_2-R$
अतः,विस्फोट पेरोक्साइड के निर्माण के कारण होता है।

(B) सोडियम $(Na)$ अम्लीय हाइड्रोजन परमाणुओं (जैसे $-OH$ या $-COOH$ समूह) वाले यौगिकों के साथ अभिक्रिया करके हाइड्रोजन गैस $(H_2)$ मुक्त करता है।
$C_2H_5OH$ (एथेनॉल),$CH_3COOH$ (एसीटिक अम्ल),और $CH_3-CH(OH)-CH_3$ (प्रोपेन$-2-$ऑल) सभी में ऑक्सीजन परमाणु से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है।
$CH_3-O-CH_3$ (डाइमेथिल ईथर) एक ईथर है और इसमें ऑक्सीजन से जुड़ा कोई प्रतिस्थापनीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है।
इसलिए,यह सोडियम धातु के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।

(B) ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया बनने वाले कार्बोकेशन के स्थायित्व पर निर्भर करती है।
मिथाइल-टर्ट-ब्यूटाइल ईथर के मामले में,सबसे पहले ऑक्सीजन परमाणु का प्रोटोनेशन होता है।
$(CH_3)_3C-O-CH_3 + HI \to (CH_3)_3C-O^+(H)-CH_3 + I^-$.
चूंकि टर्ट-ब्यूटाइल समूह एक स्थिर $3^{\circ}$ कार्बोकेशन बना सकता है,इसलिए $I^-$ आयन $S_N1$ तंत्र के माध्यम से टर्ट-ब्यूटाइल समूह पर हमला करता है,जिससे टर्ट-ब्यूटाइल आयोडाइड और मेथनॉल का निर्माण होता है।
$(CH_3)_3C-O^+(H)-CH_3 \to (CH_3)_3C^+ + CH_3OH$.
$(CH_3)_3C^+ + I^- \to (CH_3)_3CI$.
अतः,उत्पाद $(CH_3)_3CI$ और $CH_3OH$ हैं।

(D) $2,4-$डाइनाइट्रोफेनिलहाइड्राज़ीन $(2,4-DNP)$ का उपयोग कार्बोनिल समूह (एल्डिहाइड और कीटोन) की पहचान के लिए किया जाता है। चूंकि यौगिक $2,4-DNP$ के साथ अभिक्रिया नहीं करता है,इसलिए यह एल्डिहाइड या कीटोन नहीं है।
$Na$ धातु सक्रिय हाइड्रोजन वाले यौगिकों (जैसे अल्कोहल) के साथ अभिक्रिया करती है। चूंकि यौगिक $Na$ के साथ अभिक्रिया नहीं करता है,इसलिए इसमें सक्रिय हाइड्रोजन नहीं है।
दिए गए विकल्पों में से:
$A$) एसीटोन एक कीटोन है।
$B$) एसीटैल्डिहाइड एक एल्डिहाइड है।
$C$) $CH_3OH$ एक अल्कोहल है।
$D$) $CH_3OCH_3$ (डाइमिथाइल ईथर) एक ईथर है,जिसमें न तो कार्बोनिल समूह होता है और न ही सक्रिय हाइड्रोजन। इसलिए,यह $2,4-DNP$ या $Na$ के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।

(A) ऐल्किल ऐरिल ईथर की $HBr$ के साथ अभिक्रिया में ईथर के ऑक्सीजन परमाणु का प्रोटोनीकरण होकर प्रोटोनेटेड ईथर (ऑक्सोनियम लवण) बनता है।
इसके बाद हैलाइड आयन $(Br^-)$ $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा कम त्रिविम बाधा वाले ऐल्किल समूह (यहाँ ऑक्सीजन से जुड़े मिथाइल समूह) पर न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण करता है।
इसके परिणामस्वरूप ऑक्सीजन और मिथाइल समूह के बीच का $C-O$ बंध टूट जाता है,जिससे फिनोल ($m$-मिथाइलफिनोल) और ऐल्किल हैलाइड $(CH_3Br)$ प्राप्त होते हैं।

(D) डाईएथिल ईथर $(C_2H_5-O-C_2H_5)$ का उपयोग ऐतिहासिक रूप से चिकित्सा में सामान्य निश्चेतक (anaesthetic) के रूप में किया जाता था।
अतः,सही विकल्प $(D)$ है।

(D) ईथर $(Diethyl \ ether)$ एक औद्योगिक विलायक है जिसका उपयोग तेल,वसा,गोंद,रेजिन,इत्र आदि के लिए किया जाता है।
$Diethyl \ ether$ वाष्पीकरण पर शीतलन उत्पन्न करता है।
इसलिए,यह एक रेफ्रिजरेंट के रूप में उपयोग किया जाता है।
$Diethyl \ ether$ का उपयोग व्यापक रूप से एनेस्थेटिक एजेंट के रूप में भी किया जाता था।
अतः,दिए गए सभी विकल्प सही हैं।

(C) मेथॉक्सीबेंजीन $(C_6H_5OCH_3)$ की $HI$ के साथ अभिक्रिया में $C-O$ बंध का विदलन होता है।
अनुनाद के कारण $C_6H_5-O$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है,इसलिए यह $CH_3-O$ बंध की तुलना में अधिक मजबूत होता है और इसे तोड़ना कठिन होता है।
अतः,$HI$ मेथिल $(CH_3)$ समूह पर आक्रमण करता है,जिसके परिणामस्वरूप मेथिल आयोडाइड $(CH_3I)$ और फिनोल $(C_6H_5OH)$ का निर्माण होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_5OCH_3 + HI \rightarrow C_6H_5OH + CH_3I$.

(A) जब ईथर को लंबे समय तक हवा के संपर्क में रखा जाता है,तो वे स्वतः-ऑक्सीकरण (autoxidation) से गुजरते हैं और विस्फोटक पेरोक्साइड बनाते हैं।
डाइएथिल ईथर $(C_2H_5 - O - C_2H_5)$ के लिए,वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ अभिक्रिया से $1$-एथॉक्सीएथिल हाइड्रोपेरोक्साइड बनता है।
अभिक्रिया: $C_2H_5 - O - C_2H_5 \xrightarrow{O_2, \text{light}} C_2H_5 - O - CH(CH_3) - O - OH$.

(C) अल्काइल बेंजीन या उनके व्युत्पन्न जिनमें साइड चेन में कम से कम एक बेंजिलिक हाइड्रोजन परमाणु होता है,उनका क्षारीय $KMnO_4$ द्वारा ऑक्सीकरण और बाद में अम्लीकरण करने पर बेंजोइक एसिड प्राप्त होता है।
$1$. बेंजाइल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ बेंजोइक एसिड में ऑक्सीकृत हो जाता है।
$2$. एसिटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ बेंजोइक एसिड में ऑक्सीकृत हो जाता है।
$3$. टोल्यूनि $(C_6H_5CH_3)$ बेंजोइक एसिड में ऑक्सीकृत हो जाता है।
$4$. एनिसोल $(C_6H_5OCH_3)$ एक ईथर है। बेंजीन रिंग से जुड़ा मेथोक्सी समूह इन परिस्थितियों में स्थिर रहता है और इसका कार्बोक्सिलिक एसिड समूह में ऑक्सीकरण नहीं होता है। इसलिए,यह बेंजोइक एसिड नहीं देता है।

(C) सही उत्तर $C$ है।
डाइमिथाइल ईथर $(CH_3-O-CH_3)$ एक ईथर है।
ईथर आमतौर पर हाइड्रॉक्सिल आयनों $(OH^-)$ द्वारा न्यूक्लियोफिलिक हमले के प्रति प्रतिरोधी होते हैं क्योंकि ऑक्सीजन परमाणु पर मौजूद लोन पेयर और अल्काइल समूहों के इलेक्ट्रॉन-दान प्रभाव के कारण ऑक्सीजन के चारों ओर इलेक्ट्रॉन घनत्व बहुत अधिक बढ़ जाता है,जो आने वाले न्यूक्लियोफाइल को प्रतिकर्षित करता है।
इसके विपरीत,एस्टर $(CH_3COOCH_3)$,नाइट्राइल $(CH_3CN)$,और एमाइड $(CH_3CONH_2)$ में कार्बोनिल या साइनो समूह होता है जो न्यूक्लियोफिलिक हमले के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं।

(D) एनिसोल $(C_6H_5OCH_3)$ की $HI$ के साथ अभिक्रिया में $C-O$ बंध का विदलन होता है।
चूंकि अनुनाद के कारण $C_6H_5-O$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है,इसलिए यह $CH_3-O$ बंध की तुलना में अधिक मजबूत होता है और इसे तोड़ना कठिन होता है।
इसलिए,$HI$ मिथाइल समूह पर आक्रमण करता है,जिसके परिणामस्वरूप मिथाइल आयोडाइड $(CH_3I)$ और फिनोल $(C_6H_5OH)$ का निर्माण होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_5OCH_3 + HI \rightarrow C_6H_5OH + CH_3I$.

(A) निर्जल $AlCl_3$ की उपस्थिति में एसिटिक एनहाइड्राइड की डाईएथिल ईथर के साथ अभिक्रिया ईथर की विदलन (cleavage) अभिक्रिया है।
अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$(CH_3CO)_2O + (C_2H_5)_2O \xrightarrow{AlCl_3} 2 CH_3COOC_2H_5$
प्राप्त उत्पाद एथिल एसीटेट है।

(A) आण्विक सूत्र $C_4H_{10}O$ या तो अल्कोहल या ईथर हो सकता है।
चूंकि यौगिक सोडियम धातु के साथ अभिक्रिया नहीं करता है,इसलिए यह अल्कोहल नहीं हो सकता; अतः,यह एक ईथर होना चाहिए।
जब ईथर $HI$ की अधिकता के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह एल्किल हैलाइड बनाने के लिए विदलन (cleavage) से गुजरता है।
प्रश्न बताता है कि केवल एक प्रकार का एल्किल हैलाइड बनता है,जिसका अर्थ है कि ईथर सममित (symmetrical) होना चाहिए।
एथॉक्सीएथेन $(C_2H_5-O-C_2H_5)$ एक सममित ईथर है।
अभिक्रिया है: $C_2H_5OC_2H_5 + 2HI \to 2C_2H_5I + H_2O$.

(C) डाईएथिल ईथर $(C_2H_5-O-C_2H_5)$ की $0^o C$ पर सांद्र $HI$ के साथ अभिक्रिया ईथर के ऑक्सीजन परमाणु के प्रोटोनीकरण द्वारा होती है।
चरण $1$: ईथर का प्रोटोनीकरण: $C_2H_5-O-C_2H_5 + HI \rightarrow C_2H_5-O^+(H)-C_2H_5 + I^-$.
चरण $2$: $I^-$ द्वारा एथिल समूह पर न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण: $I^- + C_2H_5-O^+(H)-C_2H_5 \rightarrow C_2H_5I + C_2H_5OH$.
चूंकि दोनों एल्किल समूह समान हैं,अभिक्रिया में एथिल आयोडाइड $(C_2H_5I)$ का एक अणु और एथेनॉल $(C_2H_5OH)$ का एक अणु प्राप्त होता है।
अतः,दोनों उत्पाद बनते हैं।

(B) फास्फोरस पेंटाक्लोराइड $(PCl_5)$ का उपयोग आमतौर पर अल्कोहल या ईथर को अल्काइल क्लोराइड में बदलने के लिए किया जाता है।
विशेष रूप से,डाइमिथाइल ईथर के साथ अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3-O-CH_3 + PCl_5 \rightarrow 2CH_3Cl + POCl_3$.
अतः,सही परिवर्तन $H_3C-O-CH_3 \rightarrow 2CH_3Cl$ है।