Mix Examples-Carboxylic acids and Their derivative Questions in Hindi

(C) अभिक्रिया क्रम इस प्रकार है:
$1$. प्रारंभिक पदार्थ एक साइक्लोपेंटेन वलय है जो कार्बोक्सिलिक एसिड समूह और एमाइड समूह के साथ प्रतिस्थापित है। $KOBr$ (हॉफमैन ब्रोमामाइड डिग्रेडेशन) के साथ उपचार करने पर $-CONH_2$ समूह $-NH_2$ समूह में परिवर्तित हो जाता है।
$2$. इसके परिणामस्वरूप यौगिक $(A)$ प्राप्त होता है,जो $3$-अमीनोसाइक्लोपेंटेनकार्बोक्सिलिक एसिड है।
$3$. गर्म करने पर $(\Delta)$,अमीनो एसिड इंट्रा-मॉलिक्यूलर चक्रीकरण (निर्जलीकरण) से गुजरता है और एक चक्रीय एमाइड बनाता है,जिसे लैक्टम कहा जाता है।
$4$. परिणामी उत्पाद $(B)$ चक्रीय लैक्टम है,जो विकल्प $C$ के अनुरूप है।

(B) आइबुप्रोफेन का संश्लेषण निम्नलिखित चरणों द्वारा होता है:
$1$. बेंजीन का आइसोब्यूटिरिल क्लोराइड के साथ फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन होकर आइसोब्यूटिरोफेनोन बनता है।
$2$. कीटोन का क्लेमेंसन रिडक्शन होकर आइसोब्यूटिलबेंजीन बनता है।
$3$. आइसोब्यूटिलबेंजीन का एसिटिल क्लोराइड के साथ फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन होकर $4$-आइसोब्यूटिलएसिटोफेनोन बनता है।
$4$. साइनोहाइड्रिन निर्माण और उसके बाद $Red \ P + HI$ के साथ रिडक्शन द्वारा एसिटिल समूह का प्रोपियोनिक एसिड समूह में रूपांतरण होता है,जो $2-(4-\text{आइसोब्यूटिलफेनिल})\text{प्रोपेनोइक एसिड}$ यानी आइबुप्रोफेन देता है।
सही संरचना विकल्प $B$ में दर्शाई गई है।

(B) यह अभिक्रिया $3$-फेनिलब्यूटेनॉइक एनहाइड्राइड व्युत्पन्न का अंतःआणविक फ्रीडेल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन है।
$1$. $AlCl_3$ एक लुईस एसिड के रूप में कार्य करता है और एनहाइड्राइड के कार्बोनिल ऑक्सीजन के साथ समन्वय करता है।
$2$. यह एसाइलियम आयन मध्यवर्ती के निर्माण को सुगम बनाता है।
$3$. इसके बाद बेंजीन वलय इलेक्ट्रोफिलिक एसाइलियम कार्बन पर आक्रमण करता है।
$4$. चूँकि श्रृंखला की लंबाई छह-सदस्यीय वलय के निर्माण की अनुमति देती है,इसलिए चक्रीकरण होकर प्रतिस्थापित टेट्रालोन बनता है।
$5$. विशेष रूप से,उत्पाद $3$-मिथाइल-$1$-टेट्रालोन-$3$-कार्बोक्सिलिक एसिड व्युत्पन्न है,जो विकल्प $B$ में दी गई संरचना के अनुरूप है।

(B) दिया गया यौगिक $4-(2,5-\text{dimethylphenyl})-4-\text{oxobutanoic acid}$ है।
इस यौगिक को $AlCl_3$ जैसे लुईस एसिड उत्प्रेरक की उपस्थिति में $p$-जाइलीन $(1,4-\text{dimethylbenzene})$ और सक्सिनिक एनहाइड्राइड के बीच फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जा सकता है।
इस अभिक्रिया में सक्सिनिक एनहाइड्राइड से उत्पन्न एसीलियम आयन द्वारा $p$-जाइलीन की बेंजीन रिंग का इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन होता है।

(D) $1,2-$डाईकार्बोक्सिलिक एसिड को गर्म करने पर पानी के अणु के निकलने से चक्रीय एनहाइड्राइड बनते हैं।
एक टेट्राकार्बोक्सिलिक एसिड के लिए डाई-एनहाइड्राइड बनाने हेतु,इसमें आसन्न कार्बोक्सिलिक एसिड समूहों के दो जोड़े होने चाहिए।
बेंजीन$-1,2,3,4-$टेट्राकार्बोक्सिलिक एसिड में,$-COOH$ समूहों के दो आसन्न जोड़े ($1,2$ और $3,4$ स्थितियों पर) होते हैं,जो डाई-एनहाइड्राइड बनाने की अनुमति देते हैं।
बेंजीन$-1,2,4,5-$टेट्राकार्बोक्सिलिक एसिड (पायरोमेलिटिक एसिड) में भी $-COOH$ समूहों के दो आसन्न जोड़े ($1,2$ और $4,5$ स्थितियों पर) होते हैं,जो डाई-एनहाइड्राइड बनाने की अनुमति देते हैं।
अतः,दोनों यौगिक गर्म करने पर डाई-एनहाइड्राइड बना सकते हैं।

(A) $1$. एस्टरीकरण: नेफ़थलीन$-1-$एसिटिक एसिड $EtOH/H^+$ के साथ अभिक्रिया करके एथिल नेफ़थलीन$-1-$एसीटेट बनाता है।
$2$. एल्काइलेशन: $NaH$ और उसके बाद $MeI$ के साथ उपचार से एथिल $2-$(नेफ़थलीन$-1-$yl)प्रोपेनोएट का निर्माण होता है।
$3$. जल-अपघटन: क्षारीय जल-अपघटन और उसके बाद अम्लीकरण से $2-$(नेफ़थलीन$-1-$yl)प्रोपेनोइक एसिड प्राप्त होता है।
$4$. चक्रीकरण: $SOCl_2$ के साथ उपचार से एसिड क्लोराइड बनता है,जो $AlCl_3$ की उपस्थिति में अंतःआणविक फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन द्वारा चक्रीय कीटोन,$2$-मिथाइल$-2,3-$डाइहाइड्रो-1H-साइक्लोपेंटा[a]नेफ़थलीन$-1-$ओन बनाता है।

(B) यह अभिक्रिया श्रृंखला हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण है,जो एक एमाइड को एक कम कार्बन परमाणु वाले एमाइन में परिवर्तित करती है। अंतिम उत्पाद $2-aminophenol$ है। एमाइड पूर्ववर्ती $2-hydroxybenzamide$ है। यह एमाइड $SOCl_2$ और $NH_3$ के माध्यम से $2-hydroxybenzoic$ एसिड (सैलिसिलिक एसिड) से बनता है। अभिकारक $(A)$ $2-hydroxybenzoic$ एसिड है। विकल्पों में से,विकल्प $(B)$ में मौजूद एस्टर का जल-अपघटन आवश्यक एसिड देता है।

(A) बेंज़ोकेन $p-$अमीनोबेंज़ोइक एसिड का एथिल एस्टर है। इसका $IUPAC$ नाम एथिल $4-$अमीनोबेंज़ोएट है। $A$ और $B$ दोनों एक ही यौगिक को दर्शाते हैं,क्योंकि $p-$ (पैरा) स्थिति बेंजीन रिंग में कार्बोक्सिलेट समूह के सापेक्ष $4-$ स्थिति के अनुरूप होती है। इसलिए,विकल्प $A$ और $B$ दोनों रासायनिक रूप से सही हैं।

(D) प्रारंभिक यौगिक में एक एस्टर समूह $(EtO_2C-)$,एक कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$,और एक नाइट्राइल समूह $(-CN)$ होता है।
$1$. $B_2H_6$ के साथ उपचार कार्बोक्सिलिक एसिड समूह का प्राथमिक अल्कोहल $(-CH_2OH)$ में चयनात्मक अपचयन (reduction) करता है,बिना एस्टर या नाइट्राइल समूहों को प्रभावित किए।
$2$. $SnCl_2/HCl$ (स्टीफन अपचयन) के साथ उपचार नाइट्राइल समूह को एल्डिहाइड $(-CHO)$ समूह में अपचयित करता है।
$3$. अंत में,अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^{+})$ एस्टर समूह को कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ में जल-अपघटित करता है।
अतः,अभिकर्मकों का सही क्रम $(i) B_2H_6, (ii) SnCl_2/HCl, (iii) H_3O^{+}$ है।

(A) प्रतिस्थापित बेंजोइक अम्लों की अम्लता पैरा स्थिति पर प्रतिस्थापियों के इलेक्ट्रॉनिक प्रभावों पर निर्भर करती है।
$1$. $-NO_2$ एक प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह ($-I$ और $-M$ प्रभाव) है,जो अम्लता को काफी बढ़ा देता है।
$2$. $-Cl$ एक इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह ($-I$ प्रभाव) है लेकिन एक इलेक्ट्रॉन-दाता समूह ($+M$ प्रभाव) भी है। $-I$ प्रभाव प्रभावी होने के कारण,यह बेंजोइक अम्ल की तुलना में अम्लता बढ़ाता है।
$3$. $-OH$ एक इलेक्ट्रॉन-दाता समूह ($+M$ प्रभाव) है,जो बेंजोइक अम्ल की तुलना में अम्लता को कम करता है।
$4$. बेंजोइक अम्ल $(II)$ संदर्भ है।
प्रतिस्थापियों की तुलना करने पर: $-NO_2$ (सबसे प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक) > $-Cl$ (दुर्बल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक) > $H$ (कोई प्रभाव नहीं) > $-OH$ (इलेक्ट्रॉन-दाता)।
अतः,अम्लता का बढ़ता क्रम $III < II < IV < I$ है।

(D) यह अभिक्रिया अम्ल उत्प्रेरक $(HCl_{(g)})$ की उपस्थिति में कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ और हाइड्रोक्सीमिथाइल समूह $(-CH_2OH)$ के बीच एक अंतःआणविक एस्टरीकरण (लैक्टोनाइजेशन) है।
$1$. कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $HCl$ द्वारा प्रोटोनेटेड होता है,जिससे कार्बोनिल कार्बन अधिक इलेक्ट्रोफिलिक हो जाता है।
$2$. $-CH_2OH$ समूह का ऑक्सीजन परमाणु एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और सक्रिय कार्बोनिल कार्बन पर हमला करता है।
$3$. इससे एक चक्रीय एस्टर (लैक्टोन) का निर्माण होता है।
$4$. इस प्रक्रिया में पानी का निष्कासन होता है और अंतिम लैक्टोन उत्पाद प्राप्त होता है।
विकल्प $D$ में दिखाई गई संरचना कार्बोक्सिलिक एसिड और हाइड्रोक्सीमिथाइल समूह की अभिक्रिया से बनने वाला सही चक्रीय लैक्टोन है।

(C) अभिकारक फेनिल बेंजोएट है,जिसमें दो फेनिल वलय होते हैं। एक वलय ऑक्सीजन परमाणु $(-O-)$ से जुड़ा होता है,और दूसरा कार्बोनिल समूह $(-C(=O)-)$ से जुड़ा होता है।
ऑक्सीजन परमाणु अनुनाद ($+M$ प्रभाव) द्वारा इलेक्ट्रॉन दान करता है,जो जुड़े हुए फेनिल वलय को इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन के लिए सक्रिय करता है।
कार्बोनिल समूह अनुनाद ($-M$ प्रभाव) द्वारा इलेक्ट्रॉन खींचता है,जो दूसरे फेनिल वलय को निष्क्रिय करता है।
इसलिए,$Br_2/FeBr_3$ द्वारा उत्पन्न इलेक्ट्रोफाइल $(Br^+)$ अधिक सक्रिय वलय पर आक्रमण करेगा,जो ऑक्सीजन से जुड़ा है।
ऑक्सीजन से जुड़े वलय में,$-O-$ समूह ऑर्थो/पैरा-निर्देशी है। पैरा स्थिति ऑर्थो स्थिति की तुलना में त्रिविम रूप से कम बाधित होती है,जिससे पैरा-प्रतिस्थापित उत्पाद मुख्य उत्पाद बन जाता है।
अतः,उत्पाद फेनिल $4$-ब्रोमोबेंजोएट है।

(D) चरण $1$: एसीटोनिट्राइल $(CH_3-CN)$ का अम्लीय जलअपघटन मध्यवर्ती $X$ के रूप में एसिटिक एसिड $(CH_3COOH)$ देता है।
$CH_3-CN + 2H_2O \xrightarrow{H^+} CH_3COOH + NH_4^+$
चरण $2$: अम्ल उत्प्रेरक $(H^+)$ की उपस्थिति में एसिटिक एसिड का फिनोल $(C_6H_5OH)$ के साथ एस्टरीकरण करने पर उत्पाद $Y$ के रूप में फेनिल एसीटेट $(CH_3COOC_6H_5)$ प्राप्त होता है।
$CH_3COOH + C_6H_5OH \xrightarrow{H^+} CH_3COOC_6H_5 + H_2O$
अतः,$Y$ फेनिल एसीटेट है।

(A) प्रोपेनल $(CH_3-CH_2-CHO)$ का $\text{Tollen's reagent}$ द्वारा ऑक्सीकरण और उसके बाद अम्लीकरण करने पर प्रोपेनोइक एसिड $(X = CH_3-CH_2-COOH)$ प्राप्त होता है।
प्रोपेनोइक एसिड $Ca(OH)_2$ के साथ अभिक्रिया करके कैल्शियम प्रोपियोनेट बनाता है,जिसका $\text{dry distillation}$ करने पर डाईएथिल कीटोन $(Y = C_2H_5-CO-C_2H_5)$ प्राप्त होता है।
$2CH_3CH_2COOH + Ca(OH)_2$ $\rightarrow (CH_3CH_2COO)_2Ca$ $\xrightarrow{\Delta} CH_3CH_2COCH_2CH_3 + CaCO_3$

(A) प्रत्येक विकल्प का विश्लेषण करते हैं:
$(A)$ दी गई संरचना $2$-एसीटॉक्सीबेन्ज़लडिहाइड है,जबकि $\text{एस्पिरिन}$ $2$-एसीटॉक्सीबेन्ज़ोइक एसिड होता है। अतः,विकल्प $(A)$ में दिया गया मिलान गलत है।
$(B)$ $Cl_3C-CH(C_6H_4Cl)_2$ $\text{D.D.T.}$ की संरचना है। यह सही मिलान है।
$(C)$ $H_2N-CO-NH_2$ $\text{यूरिया}$ का सूत्र है। यह सही मिलान है।
$(D)$ $H_2N-C_6H_4-SO_3H$ $\text{सल्फेनिलिक एसिड}$ है। यह सही मिलान है।

(C) कोल्बे इलेक्ट्रोलिसिस या कोल्बे अभिक्रिया हरमन कोल्बे के नाम पर एक कार्बनिक अभिक्रिया है।
कोल्बे अभिक्रिया औपचारिक रूप से दो कार्बोक्सिलिक एसिड (या कार्बोक्सिलेट आयनों) का डीकार्बोक्सिलेटिव डाइमेराइजेशन है।
सामान्य अभिक्रिया इस प्रकार है: $2RCOO^- \longrightarrow R-R + 2CO_2 + 2e^-$.
इलेक्ट्रोलिसिस के बाद,एनोड पर एल्केन (हाइड्रोकार्बन) के साथ कार्बन डाइऑक्साइड $(CO_2)$ मुक्त होती है।
जब पोटेशियम एसीटेट $(CH_3COO^- K^+)$ का उपयोग किया जाता है,तो कार्बन डाइऑक्साइड के साथ इथेन $(H_3C-CH_3)$ मुक्त होता है।
इस प्रकार,एनोड पर हाइड्रोकार्बन और $CO_2$ दोनों मुक्त होते हैं।
विकल्प $C$ सही उत्तर है।

(A) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. $CH_3-CH_2-COOH + PCl_3 \rightarrow CH_3-CH_2-COCl$ (यौगिक $I$,प्रोपेनॉयल क्लोराइड)।
$2$. $CH_3-CH_2-COCl + C_6H_6 \xrightarrow{AlCl_3} C_6H_5-CO-CH_2-CH_3$ (यौगिक $II$,प्रोपियोफिनोन,जिसे एथिल फेनिल कीटोन भी कहा जाता है)।
$3$. $C_6H_5-CO-CH_2-CH_3 \xrightarrow{NH_2-NH_2/\text{base/heat}} C_6H_5-CH_2-CH_2-CH_3$ (यौगिक $III$,प्रोपिलबेंजीन)।
यह एक फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन है जिसके बाद वुल्फ-किशनर अपचयन होता है।

(C) कम $pK_a$ मान अधिक अम्लीय यौगिक को दर्शाता है। एसिटिक एसिड $(pK_a \approx 4.76)$ फिनोल $(pK_a \approx 10)$ की तुलना में अधिक अम्लीय है।
कार्बोक्सिलिक एसिड की अम्लता कार्बोक्सिलेट आयन के अनुनाद स्थिरीकरण के कारण होती है,जहाँ ऋण आवेश दो समान अनुनादी संरचनाओं में दो अत्यधिक विद्युत ऋणात्मक ऑक्सीजन परमाणुओं पर विस्थानीकृत होता है।
इसके विपरीत,फिनोक्साइड आयन में ऋण आवेश वलय के कार्बन परमाणुओं पर विस्थानीकृत होता है,जो कम प्रभावी है। अतः,कथन सही है,लेकिन कारण गलत है।

(A) एसीटामाइड $(CH_{3}CONH_{2})$ में,नाइट्रोजन परमाणु के पास एक लोन पेयर होता है जो $C=O$ समूह के साथ अनुनाद (resonance) में भाग लेता है। हालाँकि,एथिल एसीटोएसीटेट $(CH_{3}COCH_{2}COOC_{2}H_{5})$ में $-OC_{2}H_{5}$ समूह की तुलना में $-NH_{2}$ समूह अनुनाद द्वारा अधिक इलेक्ट्रॉन दाता है।
चूंकि नाइट्रोजन,ऑक्सीजन की तुलना में कम विद्युत ऋणात्मक है,इसलिए नाइट्रोजन पर मौजूद लोन पेयर कार्बोनिल सिस्टम में अधिक आसानी से दान किया जाता है,जिससे $C=O$ बंध के ऑक्सीजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है,जो $C=O$ बंध को अधिक ध्रुवीय बनाता है।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण,कथन की सही व्याख्या है।

(C) कथन सही है: $RCOCl$,$(RCO)_2O$ और $RCOOR'$ सभी ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों $(R''MgX)$ की अधिकता के साथ अभिक्रिया करके जल-अपघटन के बाद $3^o$ अल्कोहल बनाते हैं।
कारण गलत है: जबकि $RCOCl$,$R_2Cd$ के साथ अभिक्रिया करके कीटोन बनाता है,$(RCO)_2O$ भी $R_2Cd$ के साथ अभिक्रिया करके कीटोन बनाता है। इसलिए,यह कथन कि $(RCO)_2O$ बिल्कुल भी अभिक्रिया नहीं करता है,गलत है।

(A) $(i)$ $CH_3CH_2CH_2CH_2OH \xrightarrow{CrO_3 - H_2SO_4 (Jones \ reagent)} CH_3CH_2CH_2COOH$
$(ii)$ $C_6H_5CH_2OH$ $\xrightarrow{HBr} C_6H_5CH_2Br$ $\xrightarrow{KCN} C_6H_5CH_2CN$ $\xrightarrow{H_3O^{+}, \Delta} C_6H_5CH_2COOH$
$(iii)$ $C_6H_4(NO_2)Br$ $\xrightarrow{Mg, \text{ether}} C_6H_4(NO_2)MgBr$ $\xrightarrow{CO_2} C_6H_4(NO_2)COOMgBr$ $\xrightarrow{H_3O^{+}} C_6H_4(NO_2)COOH$
$(iv)$ $CH_3-C_6H_4-COCH_3$ $\xrightarrow{KMnO_4/KOH} KOOC-C_6H_4-COOK$ $\xrightarrow{dil. H_2SO_4} HOOC-C_6H_4-COOH$
$(v)$ $C_6H_{10} \xrightarrow{KMnO_4-H_2SO_4, \Delta} HOOC-(CH_2)_4-COOH$
$(vi)$ $CH_3CH_2CH_2CHO \xrightarrow{[O] \text{ or } \text{Tollens' reagent}} CH_3CH_2CH_2COOH$

(N/A) दिए गए यौगिकों का बेंजोइक एसिड में रूपांतरण इस प्रकार है:
$(i)$ एथिलबेंजीन: क्षारीय $KMnO_4$ के साथ ऑक्सीकरण और उसके बाद अम्लीकरण करने पर बेंजोइक एसिड प्राप्त होता है।
$C_6H_5CH_2CH_3$ $\xrightarrow{KMnO_4/KOH, \Delta} C_6H_5COOK$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5COOH$
$(ii)$ एसीटोफेनोन: क्षारीय $KMnO_4$ के साथ ऑक्सीकरण और उसके बाद अम्लीकरण करने पर बेंजोइक एसिड प्राप्त होता है।
$C_6H_5COCH_3$ $\xrightarrow{KMnO_4/KOH, \Delta} C_6H_5COOK$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5COOH$
$(iii)$ ब्रोमोबेंजीन: शुष्क ईथर में $Mg$ के साथ अभिक्रिया करके फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड बनाता है,जो $CO_2$ (शुष्क बर्फ) के साथ अभिक्रिया करने और बाद में अम्लीकरण करने पर बेंजोइक एसिड देता है।
$C_6H_5Br$ $\xrightarrow{Mg, \text{ether}} C_6H_5MgBr$ $\xrightarrow{CO_2} C_6H_5COOMgBr$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5COOH$
$(iv)$ फेनिलएथीन (स्टाइरीन): क्षारीय $KMnO_4$ के साथ ऑक्सीकरण और उसके बाद अम्लीकरण करने पर बेंजोइक एसिड प्राप्त होता है।
$C_6H_5CH=CH_2$ $\xrightarrow{KMnO_4/KOH, \Delta} C_6H_5COOK$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5COOH$

(N/A) $(i)$ $(CH_3)_2CHCH_2CHO$
$(ii)$ $O_2NC_6H_4COCH_2CH_3$
$(iii)$ $CH_3C_6H_4CHO$
$(iv)$ $CH_3COCH=C(CH_3)_2$
$(v)$ $CH_3COCH_2CH(Cl)CH_3$
$(vi)$ $CH_3CH(C_6H_5)CH(Br)CH_2COOH$
$(vii)$ $HOC_6H_4COC_6H_4OH$
$(viii)$ $CH_3C \equiv CCH=CHCOOH$

(N/A) आणविक सूत्र $C_{8}H_{16}O_{2}$ वाला कार्बनिक यौगिक $(A)$ तनु सल्फ्यूरिक अम्ल के साथ जलअपघटन पर एक कार्बोक्सिलिक अम्ल $(B)$ और एक अल्कोहल $(C)$ देता है। अतः,यौगिक $(A)$ एक एस्टर है।
इसके अलावा,अल्कोहल $(C)$ क्रोमिक अम्ल के साथ ऑक्सीकरण पर अम्ल $(B)$ देता है। अतः,$(B)$ और $(C)$ में कार्बन परमाणुओं की संख्या समान होनी चाहिए।
चूंकि यौगिक $(A)$ में कुल $8$ कार्बन परमाणु हैं,इसलिए $(B)$ और $(C)$ दोनों में $4$ कार्बन परमाणु हैं।
पुनः,निर्जलीकरण पर,अल्कोहल $(C)$ ब्यूट$-1-$ईन देता है। इसलिए,$(C)$ एक सीधी श्रृंखला वाला अल्कोहल है,जो ब्यूटेन$-1-$ऑल है।
ऑक्सीकरण पर,ब्यूटेन$-1-$ऑल ब्यूटेनोइक अम्ल देता है। अतः,अम्ल $(B)$ ब्यूटेनोइक अम्ल है।
इस प्रकार,$C_{8}H_{16}O_{2}$ आणविक सूत्र वाला एस्टर ब्यूटाइल ब्यूटेनोएट $(CH_{3}CH_{2}CH_{2}COOCH_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{3})$ है।
संबंधित अभिक्रियाएँ इस प्रकार हैं:
$1. \text{एस्टर का जलअपघटन: } CH_{3}CH_{2}CH_{2}COOCH_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{3} + H_{2}O$ $\xrightarrow{dil. H_{2}SO_{4}} CH_{3}CH_{2}CH_{2}COOH (B) + CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH (C)$
$2. \text{अल्कोहल का ऑक्सीकरण: } CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH \xrightarrow{[O]} CH_{3}CH_{2}CH_{2}COOH (B)$
$3. \text{अल्कोहल का निर्जलीकरण: } CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH \xrightarrow{H^{+}/\Delta} CH_{3}CH_{2}CH=CH_{2} + H_{2}O$

(A) $(i)$ $HCN$ के प्रति अभिक्रियाशीलता कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी और त्रिविम बाधा (steric hindrance) पर निर्भर करती है। जैसे-जैसे एल्काइल समूहों की संख्या बढ़ती है,त्रिविम बाधा और $+I$ प्रभाव दोनों बढ़ते हैं,जिससे अभिक्रियाशीलता कम हो जाती है। क्रम है: $\text{डाई-टर्ट-ब्यूटाइल कीटोन} < \text{मिथाइल टर्ट-ब्यूटाइल कीटोन} < \text{एसीटोन} < \text{एसीटैल्डिहाइड}$.
$(ii)$ अम्लीय सामर्थ्य इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूहों ($-I$ प्रभाव) के साथ बढ़ती है और इलेक्ट्रॉन-दाता समूहों ($+I$ प्रभाव) के साथ घटती है। $Br$ का $-I$ प्रभाव दूरी के साथ कम हो जाता है। क्रम है: $(CH_3)_2CHCOOH < CH_3CH_2CH_2COOH < CH_3CH(Br)CH_2COOH < CH_3CH_2CH(Br)COOH$.
$(iii)$ इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(-I, -M)$ अम्लीय सामर्थ्य को बढ़ाते हैं,जबकि इलेक्ट्रॉन-दाता समूह $(+M, +I)$ इसे घटाते हैं। क्रम है: $4\text{-मेथॉक्सीबेंजोइक अम्ल} < \text{बेंजोइक अम्ल} < 4\text{-नाइट्रोबेंजोइक अम्ल} < 3,4\text{-डाइनाइट्रोबेंजोइक अम्ल}$.

(N/A) $(i)$ प्रोपेनल और प्रोपेनोन को निम्नलिखित परीक्षणों द्वारा अलग किया जा सकता है।
$(a)$ टॉलेन परीक्षण: प्रोपेनल एक एल्डिहाइड है और टॉलेन अभिकर्मक को सिल्वर मिरर में अपचयित करता है,जबकि प्रोपेनोन नहीं करता है।
$(b)$ फेहलिंग परीक्षण: प्रोपेनल फेहलिंग घोल को $Cu_2O$ के लाल-भूरे अवक्षेप में अपचयित करता है,जबकि प्रोपेनोन नहीं करता है।
$(c)$ आयोडोफॉर्म परीक्षण: प्रोपेनोन एक मिथाइल कीटोन होने के कारण $NaOI$ के साथ $CHI_3$ का पीला अवक्षेप देता है,जबकि प्रोपेनल नहीं देता है।
$(ii)$ एसीटोफिनोन और बेंजोफिनोन: आयोडोफॉर्म परीक्षण का उपयोग करें। एसीटोफिनोन (एक मिथाइल कीटोन) $NaOI$ के साथ $CHI_3$ का पीला अवक्षेप देता है,जबकि बेंजोफिनोन नहीं देता है।
$(iii)$ फिनोल और बेंजोइक एसिड: फेरिक क्लोराइड परीक्षण का उपयोग करें। फिनोल तटस्थ $FeCl_3$ के साथ बैंगनी रंग देता है,जबकि बेंजोइक एसिड फेरिक बेंजोएट का बफ-रंगीन अवक्षेप देता है।
$(iv)$ बेंजोइक एसिड और एथिल बेंजोएट: सोडियम बाइकार्बोनेट परीक्षण का उपयोग करें। बेंजोइक एसिड $NaHCO_3$ के साथ प्रतिक्रिया करके $CO_2$ गैस का तेज बुदबुदाहट देता है,जबकि एथिल बेंजोएट नहीं देता है।
$(v)$ पेंटेन$-2-$ओन और पेंटेन$-3-$ओन: आयोडोफॉर्म परीक्षण का उपयोग करें। पेंटेन$-2-$ओन (एक मिथाइल कीटोन) $NaOI$ के साथ $CHI_3$ का पीला अवक्षेप देता है,जबकि पेंटेन$-3-$ओन नहीं देता है।
$(vi)$ बेंजालडिहाइड और एसीटोफिनोन: टॉलेन परीक्षण (बेंजालडिहाइड सिल्वर मिरर देता है,एसीटोफिनोन नहीं) या आयोडोफॉर्म परीक्षण का उपयोग करें।
$(vii)$ इथेनल और प्रोपेनल: आयोडोफॉर्म परीक्षण का उपयोग करें। इथेनल $(CH_3CHO)$ $NaOI$ के साथ $CHI_3$ का पीला अवक्षेप देता है,जबकि प्रोपेनल नहीं देता है।

(N/A) $(i)$ मिथाइल बेंजोएट: बेंजीन $\xrightarrow{CH_3Cl, AlCl_3}$ टोल्यूनि $\xrightarrow{KMnO_4, OH^-}$ बेंजोइक एसिड $\xrightarrow{CH_3OH, H^+}$ मिथाइल बेंजोएट।
$(ii)$ $m$-नाइट्रोबेंजोइक एसिड: बेंजीन $\xrightarrow{CH_3Cl, AlCl_3}$ टोल्यूनि $\xrightarrow{conc. HNO_3, conc. H_2SO_4}$ $p/o$-नाइट्रोटोल्यूनि ($m$-आइसोमर अलग करें) $\xrightarrow{KMnO_4, OH^-}$ $m$-नाइट्रोबेंजोइक एसिड।
$(iii)$ $p$-नाइट्रोबेंजोइक एसिड: बेंजीन $\xrightarrow{CH_3Cl, AlCl_3}$ टोल्यूनि $\xrightarrow{conc. HNO_3, conc. H_2SO_4}$ $p$-नाइट्रोटोल्यूनि $\xrightarrow{KMnO_4, OH^-}$ $p$-नाइट्रोबेंजोइक एसिड।
$(iv)$ फेनिलएसेटिक एसिड: बेंजीन $\xrightarrow{CH_3Cl, AlCl_3}$ टोल्यूनि $\xrightarrow{Cl_2, h\nu}$ बेंजाइल क्लोराइड $\xrightarrow{KCN}$ बेंजाइल साइनाइड $\xrightarrow{H_3O^+}$ फेनिलएसेटिक एसिड।
$(v)$ $p$-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड: बेंजीन $\xrightarrow{CH_3Cl, AlCl_3}$ टोल्यूनि $\xrightarrow{conc. HNO_3, conc. H_2SO_4}$ $p$-नाइट्रोटोल्यूनि $\xrightarrow{CrO_2Cl_2, CS_2, H_3O^+}$ $p$-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड।

(N/A) $(i)$ एसिटिलेशन:
कार्बनिक यौगिक में एसिटिल क्रियात्मक समूह को जोड़ने की प्रक्रिया को एसिटिलेशन कहा जाता है। यह आमतौर पर पिरिडीन,डाइमिथाइलएनिलिन आदि जैसे क्षार की उपस्थिति में किया जाता है। इस प्रक्रिया में एक सक्रिय हाइड्रोजन परमाणु को एसिटिल समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। एसिटिल क्लोराइड और एसिटिक एनहाइड्राइड का उपयोग आमतौर पर एसिटिलेटिंग एजेंट के रूप में किया जाता है।
उदाहरण के लिए,इथेनॉल का एसिटिलेशन एथिल एसीटेट देता है।
$CH_3-CH_2-OH + CH_3COCl \xrightarrow{\text{Pyridine}} CH_3COOC_2H_5 + HCl$
$(ii)$ कैनिज़ारो अभिक्रिया:
जिन एल्डिहाइड में $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं होते हैं,उनकी सांद्र क्षार के साथ स्व-ऑक्सीकरण-अपचयन (विषमानुपातन) अभिक्रिया को कैनिज़ारो अभिक्रिया कहा जाता है। इस अभिक्रिया में एल्डिहाइड के दो अणु भाग लेते हैं,जिसमें एक का अपचयन होकर अल्कोहल बनता है और दूसरे का ऑक्सीकरण होकर कार्बोक्सिलिक अम्ल बनता है।
उदाहरण के लिए,जब मेथेनल की सांद्र पोटेशियम हाइड्रोक्साइड के साथ अभिक्रिया कराई जाती है,तो मेथेनॉल और पोटेशियम मेथेनोएट प्राप्त होते हैं।
$2HCHO + KOH \rightarrow CH_3OH + HCOOK$
$(iii)$ क्रॉस-एल्डोल संघनन:
जब एल्डोल संघनन दो अलग-अलग एल्डिहाइड,या दो अलग-अलग कीटोन,या एक एल्डिहाइड और एक कीटोन के बीच किया जाता है,तो उस अभिक्रिया को क्रॉस-एल्डोल संघनन कहा जाता है। यदि दोनों अभिकारकों में $\alpha$-हाइड्रोजन मौजूद हैं,तो उत्पाद के रूप में चार यौगिक प्राप्त होते हैं।
उदाहरण के लिए,इथेनल और प्रोपेनल अभिक्रिया करके चार उत्पाद देते हैं।
$(iv)$ डीकार्बोक्सिलेशन:
डीकार्बोक्सिलेशन उस अभिक्रिया को संदर्भित करता है जिसमें कार्बोक्सिलिक अम्लों के सोडियम लवणों को सोडा-लाइम के साथ गर्म करने पर कार्बन डाइऑक्साइड निकल जाती है और हाइड्रोकार्बन बनते हैं।
$CH_3-COONa + NaOH \xrightarrow{\Delta, CaO} CH_4 + Na_2CO_3$
जब कार्बोक्सिलिक अम्लों के क्षार धातु लवणों के जलीय घोल का विद्युत अपघटन किया जाता है,तब भी डीकार्बोक्सिलेशन होता है। इस विद्युत अपघटनी प्रक्रिया को कोल्बे का विद्युत अपघटन कहा जाता है।

(N/A) $(i)$ साइक्लोहेक्सानोन साइनोहाइड्रिन बनाता है क्योंकि न्यूक्लियोफाइल $CN^{-}$ बिना किसी महत्वपूर्ण त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कार्बोनिल कार्बन पर आसानी से हमला कर सकता है। $2,2,6-$ट्राइमिथाइलसाइक्लोहेक्सानोन में,$\alpha-$स्थितियों पर मिथाइल समूह महत्वपूर्ण त्रिविम बाधा पैदा करते हैं,जो $CN^{-}$ के न्यूक्लियोफिलिक हमले को रोकते हैं।
$(ii)$ सेमीकार्बाज़ाइड $(H_2N-NH-CO-NH_2)$ में अनुनाद (resonance) होता है जहाँ $-NH_2$ समूहों में से एक पर इलेक्ट्रॉनों की एकाकी जोड़ी कार्बोनिल समूह की ओर विस्थापित हो जाती है। यह उस विशिष्ट $-NH_2$ समूह के इलेक्ट्रॉन घनत्व और न्यूक्लियोफिलिसिटी को कम कर देता है। दूसरा $-NH_2$ समूह,जो अनुनाद में शामिल नहीं है,न्यूक्लियोफिलिक बना रहता है और सेमीकार्बाज़ोन बनाने के लिए एल्डिहाइड और कीटोन के कार्बोनिल कार्बन पर हमला करता है।
$(iii)$ कार्बोक्सिलिक एसिड और अल्कोहल के बीच एस्टरीकरण प्रतिक्रिया एक प्रतिवर्ती प्रक्रिया है: $RCOOH + R'OH \rightleftharpoons RCOOR' + H_2O$। ला शातेलिए के सिद्धांत के अनुसार,उत्पादों (पानी या एस्टर) को बनते ही हटा देने से संतुलन आगे की दिशा में स्थानांतरित हो जाता है,जिससे एस्टर की उपज बढ़ जाती है।

(N/A) कार्बोनिल समूह $(C=O)$ युक्त समजातीय श्रेणी नीचे दी गई तालिका में संक्षेपित है:

समूह (श्रेणी)	सामान्य सूत्र	सरल संरचना	उदाहरण
$(i)$ एल्डिहाइड	$RCHO$	$R-C(=O)-H$	$CH_3-C(=O)-H$
(ii) कीटोन	$RCOR'$	$R-C(=O)-R'$	$CH_3-C(=O)-CH_3$
(iii) कार्बोक्सिलिक अम्ल	$RCOOH$	$R-C(=O)-OH$	$CH_3-C(=O)-OH$
(iv) एसाइल हैलाइड	$RCOX$	$R-C(=O)-X$	$CH_3-C(=O)-Cl$
$(v)$ एमाइड	$RCONH_2$	$R-C(=O)-NH_2$	$CH_3-C(=O)-NH_2$
(vi) अम्ल एनहाइड्राइड	$(RCO)_2O$	$R-C(=O)-O-C(=O)-R$	$CH_3-C(=O)-O-C(=O)-CH_3$
(vii) एस्टर	$RCOOR'$	$R-C(=O)-OR'$	$CH_3-C(=O)-OC_2H_5$

(A) अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$1$. $CH_3COOH + C_2H_5OH \xrightarrow{H^+} CH_3COOC_2H_5 + H_2O$
यहाँ,$X$ का मान $C_2H_5OH$ (एथेनॉल) है और $Y$ का मान $CH_3COOC_2H_5$ (एथिल एसीटेट) है।
$2$. एस्टर $Y$ $(CH_3COOC_2H_5)$ का $H_2$ और $Pd$ जैसे उत्प्रेरक के साथ हाइड्रोजनीकरण (अपचयन) करने पर एथेनॉल $(C_2H_5OH)$ के दो अणु प्राप्त होते हैं।

(N/A) $1.$ $1$-ब्रोमोप्रोपेन का प्रोपेन-$1$-ऑल और प्रोपेन-$2$-ऑल में रूपांतरण:
सबसे पहले,$1$-ब्रोमोप्रोपेन $(CH_3CH_2CH_2Br)$ को अल्कोहलिक $KOH$ के साथ गर्म किया जाता है,जिससे विहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा प्रोपीन $(CH_3CH=CH_2)$ प्राप्त होता है।
प्रोपेन-$1$-ऑल प्राप्त करने के लिए,प्रोपीन का हाइड्रोबोरोन-ऑक्सीकरण किया जाता है: $(i) (BH_3)_2, (ii) H_2O_2, OH^-$.
प्रोपेन-$2$-ऑल प्राप्त करने के लिए,प्रोपीन का अम्ल-उत्प्रेरित जलयोजन किया जाता है: $H_2SO_4, H_2O$.
$2.$ एथेनोइक अम्ल का मेथेनॉल में रूपांतरण:
सबसे पहले,एथेनोइक अम्ल $(CH_3COOH)$ का $H^+$ की उपस्थिति में मेथेनॉल $(CH_3OH)$ के साथ एस्टरीकरण करके मिथाइल एथेनोएट $(CH_3COOCH_3)$ बनाया जाता है।
इसके बाद मिथाइल एथेनोएट का $LiAlH_4$ या $H_2/Pd$ का उपयोग करके अपचयन करने पर एथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ और मेथेनॉल $(CH_3OH)$ प्राप्त होते हैं।

(A)

$IUPAC$ नाम	संरचना	सामान्य नाम
$(i)$ बेंजीन-$1,2$-डाइकार्बोक्सिलिक अम्ल	$C_6H_4(COOH)_2$ (ऑर्थो)	थैलिक अम्ल
$(ii)$ हेक्सेनडाइओइक अम्ल	$HOOC-(CH_2)_4-COOH$	एडिपिक अम्ल
$(iii)$ प्रोपेन-$1,2,3$-ट्राइकार्बोक्सिलिक अम्ल	$HOOC-CH_2-CH(COOH)-CH_2-COOH$	ट्राइकार्बेलीलिक अम्ल
$(iv)$ $2$-अमीनोबेंजोइक अम्ल	$C_6H_4(NH_2)(COOH)$ (ऑर्थो)	एन्थ्रानिलिक अम्ल
$(v)$ $2$-हाइड्रॉक्सीबेंजोइक अम्ल	$C_6H_4(OH)(COOH)$ (ऑर्थो)	सैलिसिलिक अम्ल
$(vi)$ बेंजीन-$1,4$-डाइकार्बोक्सिलिक अम्ल	$C_6H_4(COOH)_2$ (पैरा)	टेरेफ्थैलिक अम्ल
$(vii)$ $2,3$-डाइहाइड्रॉक्सीब्यूटेनडाइओइक अम्ल	$HOOC-CH(OH)-CH(OH)-COOH$	टार्टरिक अम्ल
$(viii)$ $3$-फेनिलप्रोप-$2$-इनोइक अम्ल	$C_6H_5-CH=CH-COOH$	सिनेमिक अम्ल
$(ix)$ $2$-मिथाइलबेंजोइक अम्ल	$C_6H_4(CH_3)(COOH)$ (ऑर्थो)	$o$-टोलुइक अम्ल

(A) पहचान परीक्षण निम्नलिखित हैं:
$(1)$ फिनोल और कार्बोक्सिलिक एसिड:

$Test$	$Phenol$	$Carboxylic \text{ } acid$
$NaHCO_3$ परीक्षण	कोई प्रतिक्रिया नहीं	$CO_2$ गैस का बुदबुदाहट
तटस्थ $FeCl_3$ परीक्षण	बैंगनी/हरा रंग	बफ रंग का अवक्षेप

$(2)$ फॉर्मिक एसिड और एसिटिक एसिड:
- फॉर्मिक एसिड $(HCOOH)$ टॉलेन परीक्षण देता है,जबकि एसिटिक एसिड नहीं देता है।
$(3)$ एसिटिक एसिड और इथेनॉल:
- एसिटिक एसिड $NaHCO_3$ के साथ बुदबुदाहट देता है,इथेनॉल नहीं देता है।
- इथेनॉल आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है,एसिटिक एसिड नहीं देता है।

(N/A) $(i)$ $CH_3COOH \xrightarrow{Cl_2/Red P} ClCH_2COOH \xrightarrow{Cl_2/Red P} Cl_2CHCOOH \xrightarrow{Cl_2/Red P} Cl_3CCOOH$
$(ii)$ $CH_3COOH + NaOH \rightarrow CH_3COONa + H_2O$; फिर $CH_3COONa + NaOH(CaO) \xrightarrow{\Delta} CH_4 + Na_2CO_3$
$(iii)$ $2CH_3COONa + 2H_2O \xrightarrow{Electrolysis} CH_3-CH_3 + 2CO_2 + H_2 + 2NaOH$
$(iv)$ $CH_3COOH + NH_3 \rightarrow CH_3COONH_4 \xrightarrow{\Delta} CH_3CONH_2 + H_2O$
$(v)$ $CH_3COOH + PCl_5 \rightarrow CH_3COCl + POCl_3 + HCl$
$(vi)$ $3CH_3COOH + PCl_3 \rightarrow 3CH_3COCl + H_3PO_3$
$(vii)$ $CH_3COOH + SOCl_2 \rightarrow CH_3COCl + SO_2 + HCl$
$(viii)$ $2CH_3COOH \xrightarrow{P_2O_5, \Delta} (CH_3CO)_2O + H_2O$
$(ix)$ $CH_3COOH + NaOH \rightarrow CH_3COONa + H_2O$
$(x)$ $CH_3COOH + NaHCO_3 \rightarrow CH_3COONa + H_2O + CO_2$
$(xi)$ $CH_3COOH + Na \rightarrow CH_3COONa + \frac{1}{2}H_2$
$(xii)$ $CH_3COOH \xrightarrow{LiAlH_4/Ether} CH_3CH_2OH$
$(xiii)$ $CH_3COOH + C_2H_5OH \xrightarrow{H^+} CH_3COOC_2H_5 + H_2O$

(N/A) $(i)$ $(CH_3CO)_2O$ (एथेनोइक एनहाइड्राइड)
$(ii)$ $CH_3COOH$ (एथेनोइक अम्ल)
$(iii)$ $H_3PO_3$ (फास्फोरस अम्ल)
$(iv)$ $POCl_3$ (फास्फोरस ऑक्सीक्लोराइड)
$(v)$ सोडालाइम $(NaOH + CaO, 3:1) + \Delta$
$(vi)$ $CH_3CHBrCOOH + CH_3CBr_2COOH$ (हेल-वोलहार्ड-जेलिंस्की अभिक्रिया)
$(vii)$ $LiAlH_4$ या $B_2H_6$ और उसके बाद $H_3O^{+}$
$(viii)$ कोई अभिक्रिया नहीं होती (कार्बोक्सिलिक अम्ल समूह निष्क्रिय है और $AlCl_3$ के साथ संकुल बनाता है)।

(A) $(i)$ टोल्यूनि का $KMnO_4/KOH$ के साथ ऑक्सीकरण करने पर बेंजोइक एसिड $(X)$ प्राप्त होता है,जिसका ब्रोमीनीकरण करने पर $m$-ब्रोमोबेंजोइक एसिड $(Y)$ प्राप्त होता है।
$(ii)$ $CH_3CHO$ टॉलेन अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया करके एथेनोइक एसिड $(X)$ देता है,जिसका $LiAlH_4$ द्वारा अपचयन करने पर एथेनॉल $(Y)$ प्राप्त होता है।
$(iii)$ $o$-जाइलीन $(X)$ का ऑक्सीकरण करने पर थैलिक एसिड $(Y)$ प्राप्त होता है।
$(iv)$ बेंजोइक एसिड $NH_3$ के साथ अभिक्रिया करके अमोनियम बेंजोएट $(X)$ देता है,जिसे गर्म करने पर बेंजामाइड $(Y)$ प्राप्त होता है।
$(v)$ थैलिक एसिड $NH_3$ के साथ अभिक्रिया करके अमोनियम थैलेट $(X)$ देता है,जिसे गर्म करने पर थैलेमाइड $(Y)$ प्राप्त होता है।

(N/A) $(i)$ $o-xylene$ का Phthalimide में रूपांतरण:
$o-xylene$ $\xrightarrow{KMnO_4, H^+}$ Phthalic acid $\xrightarrow{+2NH_3}$ Ammonium phthalate $\xrightarrow{\Delta, -H_2O}$ Phthalamide $\xrightarrow{\Delta, -NH_3}$ Phthalimide.
$(ii)$ Ethanoic anhydride का Ethanol में रूपांतरण:
$(CH_3CO)_2O$ $\xrightarrow{H_2O, \Delta}$ $2CH_3COOH$ (Ethanoic acid) $\xrightarrow{LiAlH_4, \text{ether}}$ $2CH_3CH_2OH$ (Ethanol).

(A) $1$. क्षारीय $KMnO_4$ के साथ $B$ (अल्कोहल) का ऑक्सीकरण $A$ (कार्बोक्सिलिक अम्ल) देता है।
$2$. $LiAlH_4$ के साथ $A$ (कार्बोक्सिलिक अम्ल) का अपचयन $B$ (अल्कोहल) देता है।
$3$. $H_2SO_4$ की उपस्थिति में $A$ (कार्बोक्सिलिक अम्ल) और $B$ (अल्कोहल) की अभिक्रिया (एस्टरीकरण) $C$ (एस्टर) बनाती है,जिसमें फलों जैसी गंध होती है।
अतः,$A$ कार्बोक्सिलिक अम्ल है,$B$ अल्कोहल है और $C$ एस्टर है।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$(A)$ कीटोन का सूत्र $(iii)$ $R-CO-R'$ और उदाहरण $(s)$ $CH_3COC_2H_5$ है।
$(B)$ कार्बोक्सिलिक अम्ल का सूत्र $(i)$ $R-CO-OH$ और उदाहरण $(q)$ $CH_3COOH$ है।
$(C)$ एमाइड का सूत्र $(iv)$ $R-CO-NH_2$ और उदाहरण $(r)$ $CH_3CONH_2$ है।
$(D)$ एल्डिहाइड का सूत्र $(ii)$ $R-CO-H$ और उदाहरण $(p)$ $CH_3CHO$ है।
अतः,सही क्रम: $A$ $\rightarrow iii$ $\rightarrow s, B$ $\rightarrow i$ $\rightarrow q, C$ $\rightarrow iv$ $\rightarrow r, D$ $\rightarrow ii$ $\rightarrow p$ है।

(A-III, B-I, C-IV, D-II) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$A$. $RCH=NH$ एक $\text{Imine}$ $(iii)$ है।
$B$. $AlH(i-Bu)_2$ एक $\text{Diisobutyl aluminium hydride}$ $(i)$ है।
$C$. $C_6H_5-CH(OCOCH_3)_2$ एक $\text{Benzylidene diacetate}$ $(iv)$ है।
$D$. $C_6H_5CHCl_2$ एक $\text{Benzalchloride}$ $(ii)$ है।
अतः,सही क्रम $A-iii, B-i, C-iv, D-ii$ है।

(D) कार्बनिक यौगिकों का क्वथनांक अंतर-आणविक बलों की शक्ति पर निर्भर करता है।
$1.$ कार्बोक्सिलिक अम्ल $(A)$ मजबूत हाइड्रोजन बॉन्डिंग के माध्यम से स्थिर डाइमर बनाते हैं,जिसके परिणामस्वरूप उच्चतम क्वथनांक $(391 \ K)$ होता है। समूह: कार्बोक्सिलिक अम्ल $(p)$.
$2.$ अल्कोहल $(B)$ भी हाइड्रोजन बॉन्ड बनाते हैं लेकिन वे आमतौर पर कार्बोक्सिलिक अम्ल डाइमर की तुलना में कमजोर होते हैं। $BP$: $370 \ K$. समूह: अल्कोहल $(q)$.
$3.$ कीटोन $(C)$ और एल्डिहाइड $(D)$ में द्विध्रुव-द्विध्रुव आकर्षण होता है। कीटोन आमतौर पर आइसोमेरिक एल्डिहाइड की तुलना में थोड़ा अधिक क्वथनांक रखते हैं। $BP$: कीटोन $(329 \ K)$,एल्डिहाइड $(322 \ K)$. समूह: कीटोन $(n)$,एल्डिहाइड $(o)$.
$4.$ एल्केन $(E)$ में केवल कमजोर वैन डेर वाल्स बल होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप सबसे कम क्वथनांक $(309 \ K)$ होता है। समूह: एल्केन $(m)$.
इसलिए,सही मिलान $(A)-(iv)-(p), (B)-(v)-(q), (C)-(iii)-(n), (D)-(ii)-(o), (E)-(i)-(m)$ है।

(A) मिलान इस प्रकार है:
$(A)$ $CH_3-CH=CHCHO$ ब्यूट-$2$-ईनल $(iii)$ है।
$(B)$ $CH_3-C(CH_3)=CH-COCH_3$ $4$-मेथिलपेंट-$3$-ईन-$2$-ओन $(iv)$ है।
$(C)$ $C_6H_5-CH=CH-COC_6H_5$ $1,3$-डाइफेनिलप्रोप-$2$-ईन-$1$-ओन $(i)$ है।
$(D)$ $C_6H_5-C(CH_3)=N-NH-C_6H_3(NO_2)_2$ एसीटोफेनोन-$2,4$-डाइनिट्रोफेनिलहाइड्राजोन $(ii)$ है।
अतः,सही मिलान है: $A-iii, B-iv, C-i, D-ii$।

(A) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$(A) HCOOH$ फॉर्मिक एसिड $(iii)$ और मेथेनोइक एसिड $(x)$ है।
$(B) CH_3CH_2CH_2COOH$ ब्यूटिरिक एसिड $(iv)$ और ब्यूटेनोइक एसिड $(n)$ है।
$(C) (COOH)_2$ ऑक्जेलिक एसिड $(ii)$ और एथेनडाइओइक एसिड $(y)$ है।
$(D) (CH_2)_2(COOH)_2$ सक्सिनिक एसिड $(i)$ और ब्यूटेनडाइओइक एसिड $(m)$ है।
अतः,सही क्रम: $(A$ $\rightarrow iii$ $\rightarrow x), (B$ $\rightarrow iv$ $\rightarrow n), (C$ $\rightarrow ii$ $\rightarrow y), (D$ $\rightarrow i$ $\rightarrow m)$ है।

(D) सही मिलान इस प्रकार है:
$(A)$ एडिपिक अम्ल $\rightarrow$ $(ii)$ $HOOC(CH_2)_4COOH$ $\rightarrow$ $(y)$ हेक्सेनडाइओइक अम्ल
$(B)$ कार्बेलिक अम्ल $\rightarrow$ $(iii)$ $HOOC-CH_2-CH(COOH)-CH_2-COOH$ $\rightarrow$ $(n)$ प्रोपेन-$1,2,3$-ट्राइकार्बोक्सिलिक अम्ल
$(C)$ थैलिक अम्ल $\rightarrow$ $(i)$ $1,2-C_6H_4(COOH)_2$ $\rightarrow$ $(x)$ बेंजीन-$1,2$-डाइकार्बोक्सिलिक अम्ल
$(D)$ ग्लूटरिक अम्ल $\rightarrow$ $(iv)$ $HOOC(CH_2)_3COOH$ $\rightarrow$ $(m)$ पेंटेनडाइओइक अम्ल
अतः,सही मिलान $(A)-ii-y, (B)-iii-n, (C)-i-x, (D)-iv-m$ है।

(A-II, B-III, C-IV, D-I) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$A \rightarrow ii$: प्राथमिक अल्कोहल $(RCH_2OH)$ को $KMnO_4$ जैसे प्रबल ऑक्सीकरण एजेंटों का उपयोग करके कार्बोक्सिलिक एसिड $(RCOOH)$ में ऑक्सीकृत किया जाता है।
$B \rightarrow iii$: जोन्स अभिकर्मक $(CrO_3/H_2SO_4)$ का उपयोग करके प्राथमिक अल्कोहल को कार्बोक्सिलिक एसिड में ऑक्सीकृत किया जाता है।
$C \rightarrow iv$: एमाइड $(RCONH_2)$ का अम्ल-उत्प्रेरित जलअपघटन होने पर कार्बोक्सिलिक एसिड $(RCOOH)$ और अमोनिया $(NH_3)$ प्राप्त होते हैं।
$D \rightarrow i$: एस्टर $(C_6H_5COOEt)$ का अम्ल-उत्प्रेरित जलअपघटन होने पर संबंधित कार्बोक्सिलिक एसिड $(C_6H_5COOH)$ और अल्कोहल $(C_2H_5OH)$ प्राप्त होते हैं।
अतः,सही क्रम $A-ii, B-iii, C-iv, D-i$ है।

(A-IV, B-I, C-II, D-III) $(A)-(iv)$: $P_2O_5$ या $H^+, \Delta$ का उपयोग करके एसिटिक अम्ल का निर्जलीकरण एसिटिक एनहाइड्राइड देता है।
$(B)-(i)$: थैलिक अम्ल $NH_3$ के साथ अभिक्रिया करता है और गर्म करने पर थैलामाइड बनाता है।
$(C)-(ii)$: हेल-वोलहार्ड-जेलिंस्की अभिक्रिया में कार्बोक्सिलिक अम्ल के अल्फा-ब्रोमिनेशन के लिए $Br_2 / \text{लाल फास्फोरस}$ और उसके बाद $H_2O$ का उपयोग किया जाता है।
$(D)-(iii)$: बेंजोइक अम्ल (मेटा-निर्देशी समूह) का $Br_2 / FeBr_3$ के साथ इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन $m$-ब्रोमोबेंजोइक अम्ल देता है।
अतः,सही मिलान $(A)-(iv), (B)-(i), (C)-(ii), (D)-(iii)$ है।

(A-III, B-I, C-IV, D-II) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$A$. $RCH_2COOH \rightarrow[H_2O]{X_2/P} RCH(X)COOH$ हेल-वोलहार्ड-ज़ेलिंस्की अभिक्रिया $(iii)$ है।
$B$. $RCOONa \rightarrow[NaOH, CaO, \Delta]{\text{soda lime}} RH$ विकार्बोक्सिलीकरण $(i)$ है।
$C$. $RCOOH + R'OH \leftrightarrow{H^{+}} RCOOR' + H_2O$ एस्टरीकरण $(iv)$ है।
$D$. $RMgX + R'CHO \rightarrow{H_3O^{+}} RCH(OH)R'$ ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया $(ii)$ है।
अतः,सही क्रम $A-iii, B-i, C-iv, D-ii$ है।

(A) दिए गए एसिड के लिए $pK_a$ मान इस प्रकार हैं:
$(A)$ $CF_3COOH$: $0.23$ (इलेक्ट्रॉन-आकर्षक $-F$ समूहों के कारण सबसे मजबूत एसिड)
$(B)$ बेंजोइक एसिड: $4.20$
$(C)$ $CH_3COOH$: $4.76$ (सबसे कमजोर एसिड)
$(D)$ $4$-नाइट्रोबेंजोइक एसिड: $3.41$ (इलेक्ट्रॉन-आकर्षक $-NO_2$ समूह के कारण बेंजोइक एसिड से अधिक मजबूत)
अतः,सही मिलान है: $(A$ $\rightarrow iii), (B$ $\rightarrow iv), (C$ $\rightarrow ii), (D$ $\rightarrow i)$.