Mix Examples-Carboxylic acids and Their derivative Questions in Hindi

(D) अभिक्रिया-$1$ में,सबस्ट्रेट में दो $-OH$ समूह (एक अल्कोहलिक,एक थायोल) और दो $-COCl$ समूह हैं।
प्रत्येक $-OH$ समूह $1$ मोल $CH_3MgBr$ के साथ अम्ल-क्षार अभिक्रिया करता है (कुल $2$ मोल)।
प्रत्येक $-COCl$ समूह $2$ मोल $CH_3MgBr$ के साथ न्यूक्लियोफिलिक योग-विलोपन अभिक्रिया करता है (कुल $4$ मोल)।
अतः,$x = 2 + 4 = 6$।
अभिक्रिया-$2$ में,सबस्ट्रेट में एक $-COOEt$ समूह और एक $-CH_2Cl$ समूह है।
$-COOEt$ समूह $2$ मोल $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया करके तृतीयक अल्कोहल बनाता है।
$-CH_2Cl$ समूह एक एल्काइल हैलाइड है और इन परिस्थितियों में $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।
अतः,$y = 2$।
इसलिए,अनुपात $(x/y) = 6/2 = 3$।

(C) एसिटिक एसिड $(CH_3COOH)$ और मेथेनसल्फोनिक एसिड $(CH_3SO_3H)$ दोनों कार्बोनिक एसिड $(H_2CO_3)$ से अधिक प्रबल अम्ल हैं। इसलिए,वे $NaH^{14}CO_3$ के साथ अभिक्रिया करके $^{14}CO_2$ गैस मुक्त करते हैं।
अभिक्रिया $1$: $CH_3COOH + NaH^{14}CO_3 \rightarrow CH_3COONa + H_2O + ^{14}CO_2 \uparrow (A)$
अभिक्रिया $2$: $CH_3SO_3H + NaH^{14}CO_3 \rightarrow CH_3SO_3Na + H_2O + ^{14}CO_2 \uparrow (C)$
$(A)$ और $(C)$ दोनों $^{14}CO_2$ हैं।
जब $^{14}CO_2$ ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(PhMgBr)$ के साथ अभिक्रिया करता है और उसके बाद जल-अपघटन होता है:
$PhMgBr + ^{14}CO_2$ $\rightarrow Ph-^{14}COOMgBr$ $\xrightarrow{H_3O^{+}} Ph-^{14}COOH$
इस प्रकार,$(B)$ और $(D)$ दोनों $Ph-^{14}COOH$ हैं।

(C) दिए गए अभिकारक में तीन अम्लीय प्रोटॉन हैं: एक फेनोलिक $-OH$,एक अल्कोहलिक $-OH$ और एक एमीन $-NH-$.
सबसे पहले,$3$ तुल्यांक $PhMgBr$ एक क्षार के रूप में कार्य करके इन तीन अम्लीय साइटों को विप्रोटोनित (deprotonate) करते हैं,जिससे संबंधित मैग्नीशियम लवण बनते हैं।
इसके बाद,$2$ तुल्यांक $PhMgBr$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करके एस्टर समूह $(MeO_2C-)$ पर हमला करते हैं,जो $H_3O^+$ के साथ वर्कअप के बाद तृतीयक अल्कोहल में परिवर्तित हो जाता है।
इसलिए,आवश्यक $PhMgBr$ के तुल्यांकों की कुल संख्या $3 + 2 = 5$ है।
अतः,$x = 5$.

(D) यौगिक $B$ $1,3,5$-ट्राय(प्रोपेन$-2-$यलिडीन)साइक्लोहेक्सेन है।
यह संरचना $1,3,5$-ट्रायमिथाइलसाइक्लोहेक्सेन$-1,3,5-$ट्रायकार्बोक्सिलेट (या समान ट्राय-एस्टर) की अतिरिक्त $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया द्वारा एक ट्राय-तृतीयक अल्कोहल बनाने और उसके बाद $POCl_3$ /पिरिडीन का उपयोग करके निर्जलीकरण करने से बनती है।
प्रत्येक एस्टर समूह $(-COOCH_3)$ $2$ मोल $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया करके एक तृतीयक अल्कोहल $(-C(OH)(CH_3)_2)$ बनाता है।
$POCl_3$ /पिरिडीन के साथ इन तृतीयक अल्कोहलों का निर्जलीकरण करने पर संबंधित आइसोप्रोपिलिडीन समूह प्राप्त होते हैं।
अतः,यौगिक $A$ विकल्प $D$ में दर्शाया गया ट्राय-एस्टर होना चाहिए।

(D) अभिकारक $4-\text{oxocyclohexane}-1-\text{carbonyl chloride}$ है।
जब इसे अतिरिक्त $CH_3MgBr$ (ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक) के साथ उपचारित किया जाता है,तो न्यूक्लियोफिलिक $CH_3^-$ एसिड क्लोराइड के कार्बोनिल कार्बन और कीटोन कार्बोनिल दोनों पर हमला करता है।
$1$. एसिड क्लोराइड $2$ मोल $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया करके एक तृतीयक अल्कोहल बनाता है,जो $2-\text{hydroxypropan}-2-\text{yl}$ समूह है।
$2$. कीटोन $1$ मोल $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया करके एक तृतीयक अल्कोहल बनाता है,जो $1-\text{hydroxy}-1-\text{methylethyl}$ समूह है।
जलीय वर्कअप $(H_2O)$ के बाद,अंतिम उत्पाद $2-(4-(2-\text{hydroxypropan}-2-\text{yl})\text{cyclohexyl})\text{propan}-2-\text{ol}$ है।

(C) यह अभिक्रिया $2-(\text{bromomethyl})\text{benzonitrile}$ की अधिक $NaOH$ और $H_2O$ के साथ गर्म करने पर आधारित है।
$1$. $-CN$ समूह (नाइट्राइल) क्षारीय जल-अपघटन द्वारा कार्बोक्सिलेट समूह $(-COO^-)$ बनाता है,जो अम्लीकरण के बाद कार्बोक्सिलिक एसिड $(-COOH)$ समूह में बदल जाता है।
$2$. $-CH_2Br$ समूह (बेंजाइल ब्रोमाइड) $OH^-$ आयनों के साथ न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन $(S_N2)$ अभिक्रिया करके प्राथमिक अल्कोहल $(-CH_2OH)$ समूह बनाता है।
अतः,दोनों कार्यात्मक समूह परिवर्तित हो जाते हैं,जिससे मुख्य उत्पाद के रूप में $2-(\text{hydroxymethyl})\text{benzoic acid}$ प्राप्त होता है।

(B) दी गई अभिक्रिया में कीटोन समूह $(-C=O)$ और कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ दोनों का उनके संबंधित अल्कोहल में अपचयन (reduction) शामिल है।
$LiAlH_4$ (लिथियम एल्युमिनियम हाइड्राइड) एक प्रबल अपचायक है जो कार्बोक्सिलिक एसिड को प्राथमिक अल्कोहल $(-CH_2OH)$ में और कीटोन को द्वितीयक अल्कोहल $(-CH(OH)-)$ में अपचयित कर सकता है।
$NaBH_4$ एक मंद अपचायक है जो आमतौर पर कीटोन को अपचयित करता है लेकिन कार्बोक्सिलिक एसिड को नहीं।
$PCC$ एक ऑक्सीकारक है और $KMnO_4$ एक प्रबल ऑक्सीकारक है।
इसलिए,इस रूपांतरण के लिए $LiAlH_4$ सही अभिकर्मक है।

(B) अभिक्रिया साइक्लोहेक्सिलिडीन एसिटिक एसिड की अतिरिक्त $CH_3Li$ के साथ अभिक्रिया से शुरू होती है।
$CH_3Li$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और कार्बोक्सिलिक एसिड समूह के कार्बोनिल कार्बन पर हमला करता है।
प्रोटोनेशन के बाद,यह एक कीटोन बनाता है,विशेष रूप से साइक्लोहेक्सिलिडीन एसीटोन (यौगिक $A$)।
यौगिक $A$ में एक मिथाइल कीटोन समूह $(CH_3-C=O)$ होता है,जो $I_2$ और $NaOH$ के साथ हेलोफॉर्म अभिक्रिया करता है।
हेलोफॉर्म अभिक्रिया मिथाइल कीटोन को कार्बोक्सिलेट लवण में परिवर्तित करती है और आयोडोफॉर्म $(CHI_3)$ उत्पन्न करती है।
इसलिए,अंतिम उत्पाद $(B)$ संबंधित एसिड का सोडियम लवण है,जो सोडियम साइक्लोहेक्सिलिडीन एसीटेट है।

(D) $1$. पहले चरण में विल्किंसन उत्प्रेरक $(Ph_3P)_3RhCl$ का उपयोग करके साइक्लोहेक्सिनोन वलय में मौजूद एल्कीन द्वि-आबंध का हाइड्रोजनीकरण होता है। यह उत्प्रेरक एस्टर या नाइट्रो समूह जैसे अन्य कार्यात्मक समूहों को प्रभावित किए बिना एल्कीन के हाइड्रोजनीकरण के लिए चयनात्मक है। अतः,$(A)$ संतृप्त एस्टर है।
$2$. दूसरा चरण जलीय मेथनॉल में $0.1 \ M \ NaOH$ का उपयोग करके एस्टर $(A)$ का क्षारीय जल-अपघटन (सैपोनिफिकेशन) है। यह अभिक्रिया एस्टर आबंध को तोड़कर कार्बोक्सिलेट लवण और संबंधित अल्कोहल उत्पन्न करती है।
$3$. बनने वाला कार्बोक्सिलेट लवण $p$-नाइट्रोबेंजोएट आयन है,जो उत्पाद $(B)$ है। दूसरा उत्पाद $(C)$ अल्कोहल है,जिसमें नाइट्रोजन नहीं होता है।

(A) यह अभिक्रिया इथाइल$-2-$क्लोरो$-2-$फिनाइल एसीटेट और एसिटिक एसिड के बीच एक अम्ल-उत्प्रेरित ट्रांस-एस्टरीकरण अभिक्रिया है।
$HCl$ और गर्मी की उपस्थिति में,एस्टर समूह $-COOCH_2CH_3$ को एसिटिक एसिड के कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $-COOH$ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
इस क्रियाविधि में एसिटिक एसिड के कार्बोनिल ऑक्सीजन का एस्टर कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण होता है,जिसके बाद इथेनॉल का निष्कासन होता है।
इसके बाद इथेनॉल अतिरिक्त एसिटिक एसिड के साथ अभिक्रिया करके इथाइल एसीटेट $(CH_3COOCH_2CH_3)$ बनाता है।
अतः,उत्पाद $2-$क्लोरो$-2-$फिनाइल एसिटिक एसिड $(C_6H_5CH(Cl)COOH)$ और इथाइल एसीटेट $(CH_3COOCH_2CH_3)$ हैं।
विकल्पों की तुलना करने पर,विकल्प $A$ इन उत्पादों को दर्शाता है।

(C) $1$. प्रारंभिक पदार्थ एक कार्बोक्सिलिक एसिड है जो श्रृंखला के दूसरे छोर पर एसिटल के रूप में संरक्षित है।
$2$. $CH_3Li$ (एक ऑर्गेनोलिथियम अभिकर्मक) के साथ उपचार पहले कार्बोक्सिलिक एसिड का डीप्रोटोनेशन करके लिथियम कार्बोक्सिलेट लवण बनाता है।
$3$. $CH_3Li$ का दूसरा अणु कार्बोक्सिलेट कार्बन पर हमला करके एक जेम-डायोल लिथियम लवण मध्यवर्ती बनाता है।
$4$. अम्लीय वर्कअप $(H_3O^+)$ पर,एसिटल सुरक्षात्मक समूह का जल-अपघटन होकर कीटोन बनता है और जेम-डायोल लवण भी कीटोन में परिवर्तित हो जाता है।
$5$. अंतिम उत्पाद $(C)$ $CH_3-C(=O)-CH_2-CH_2-C(=O)-CH_3$ (हेक्सेन$-2,5-$डायोन) है।

(C) अभिक्रिया: $(\pm)$ $2$-मिथाइलब्यूटेनोइक एसिड + $(\pm)$ $2$-ब्यूटेनॉल $\longleftrightarrow$ एस्टर + $H_2O$.
$(\pm)$ $2$-मिथाइलब्यूटेनोइक एसिड दो प्रतिबिंब रूप (enantiomers) के रूप में मौजूद है: $(R)$ और $(S)$.
$(\pm)$ $2$-ब्यूटेनॉल दो प्रतिबिंब रूप के रूप में मौजूद है: $(R)$ और $(S)$.
एस्टरीकरण अभिक्रिया में इन दो कायरल घटकों से एस्टर का निर्माण होता है।
एसिड और अल्कोहल के संभावित संयोजन हैं:
$1$. $(R)$-एसिड + $(R)$-अल्कोहल $\rightarrow$ $(R,R)$-एस्टर
$2$. $(R)$-एसिड + $(S)$-अल्कोहल $\rightarrow$ $(R,S)$-एस्टर
$3$. $(S)$-एसिड + $(R)$-अल्कोहल $\rightarrow$ $(S,R)$-एस्टर
$4$. $(S)$-एसिड + $(S)$-अल्कोहल $\rightarrow$ $(S,S)$-एस्टर
चूंकि सभी चार परिणामी एस्टर में दो कायरल केंद्र हैं और वे मेसो यौगिक नहीं हैं,इसलिए वे सभी $4$ प्रकाशिक रूप से सक्रिय हैं।

(D) एस्टरीकरण अभिक्रिया में कार्बोक्सिलिक एसिड समूह के कार्बोनिल कार्बन पर मेथनॉल का न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण शामिल होता है।
इस प्रक्रिया में कायरल केंद्र ($-OH$ समूह से जुड़ा कार्बन परमाणु) शामिल नहीं होता है।
चूंकि कायरल केंद्र अप्रभावित रहता है,इसलिए अणु का निरपेक्ष विन्यास ($R$ या $S$) नहीं बदलता है।
प्रकाशीय घूर्णन एक भौतिक गुण है जो अणु की विशिष्ट संरचना और वातावरण पर निर्भर करता है।
निरपेक्ष विन्यास और प्रकाशीय घूर्णन के चिह्न ($+$ या $-$) के बीच कोई सीधा संबंध नहीं है।
इसलिए,प्रकाशीय घूर्णन के चिह्न में $(-)$ से $(+)$ में परिवर्तन केवल एक संयोग है जो अणु से जुड़े कार्यात्मक समूह में परिवर्तन के कारण होता है।

(C) दिया गया यौगिक एक $\beta$-कीटो एस्टर है। $H_3O^+$ के साथ जल-अपघटन पर,एस्टर समूह कार्बोक्सिलिक एसिड समूहों में परिवर्तित हो जाते हैं,जिससे एक $\beta$-कीटो एसिड बनता है। $\beta$-कीटो एसिड अस्थिर होते हैं और गर्म करने पर $CO_2$ मुक्त करके डीकार्बोक्सिलेशन से गुजरते हैं। परिणामी उत्पाद साइक्लोहेक्सेन$-1,4-$डायोन है। यह डायोन अपने इनोल रूप के साथ टॉटोमेरिक संतुलन में मौजूद होता है,जो हाइड्रोक्विनोन (बेंजीन$-1,4-$डायोल) है। इनोल रूप की एरोमैटिक स्थिरता के कारण,यह मुख्य उत्पाद है।

(A) एसाइलेशन के दौरान,प्रत्येक हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ एक हाइड्रोजन परमाणु के नुकसान के साथ एक एसिटाइल समूह $(-COCH_3)$ द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है। प्रत्येक $-OH$ समूह के लिए मोलर द्रव्यमान में शुद्ध वृद्धि $(43 - 1) = 42 \ g/mol$ होती है।
मान लीजिए $n$ हाइड्रॉक्सिल समूहों की संख्या है।
मोलर द्रव्यमान में परिवर्तन: $\Delta M = n \times 42$ द्वारा दिया जाता है।
$\Delta M = 390 - 180 = 210$.
$n = \frac{210}{42} = 5$.
अतः,यौगिक $(A)$ में उपस्थित हाइड्रॉक्सिल समूहों की संख्या $5$ है।

(C) दो यौगिकों को किसी अभिकर्मक का उपयोग करके अलग करने के लिए,एक यौगिक को प्रतिक्रिया देनी चाहिए जबकि दूसरे को नहीं।
$1$. $NaHCO_3$ (सोडियम बाइकार्बोनेट) एक दुर्बल क्षार है। यह केवल कार्बोक्सिलिक एसिड $(pKa \approx 4-5)$ जैसे मजबूत एसिड के साथ प्रतिक्रिया करके $CO_2$ गैस उत्पन्न करता है,लेकिन फिनोल $(pKa \approx 10)$ जैसे दुर्बल एसिड के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है।
$2$. $NaOH$ (सोडियम हाइड्रोक्साइड) एक मजबूत क्षार है। यह कार्बोक्सिलिक एसिड और फिनोल दोनों के साथ प्रतिक्रिया करके उनके लवण बनाता है।
$3$. विकल्प $(c)$ में,बेंजोइक एसिड $(C_6H_5COOH)$ एक मजबूत एसिड है जो $NaHCO_3$ ($CO_2$ मुक्त करके) और $NaOH$ दोनों के साथ प्रतिक्रिया करता है। बेंजाइल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ एक उदासीन यौगिक है जो $NaHCO_3$ या $NaOH$ में से किसी के साथ भी प्रतिक्रिया नहीं करता है। इस प्रकार,उन्हें दोनों अभिकर्मकों द्वारा विभेदित किया जा सकता है।

(C) प्रारंभिक पदार्थ पाइपरनल ($3$,$4$-मिथाइलीनडायोक्सीबेंजाल्डिहाइड) है।
$1$. $H_2O$ और गर्मी में $KMnO_4$ के साथ उपचार करने पर एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ का कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ में ऑक्सीकरण होता है,जिससे पाइपरोनिलिक एसिड बनता है।
$2$. इसके बाद $H_3O^+$ (अम्लीय जलविघटन) के साथ उपचार करने पर मिथाइलीनडायोक्सी रिंग (एसिटल लिंकेज) टूट जाती है और $3,4-$डाईहाइड्रॉक्सीबेंजोइक एसिड (प्रोटोकैटिचूइक एसिड) प्राप्त होता है।
अतः,अंतिम उत्पाद $(G)$ $3,4-$डाईहाइड्रॉक्सीबेंजोइक एसिड है।

(A) एस्टर $R-CO-OR'$ का क्षारीय साबुनीकरण $Acyl$ $Oxygen$ $Cleavage$ ($AAC_2$ क्रियाविधि) का पालन करता है।
हाइड्रॉक्साइड आयन $(OH^-)$ कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करके एक चतुष्फलकीय मध्यवर्ती बनाता है।
यह मध्यवर्ती टूटकर एल्कोक्साइड आयन $(R'O^-)$ मुक्त करता है।
एल्कोक्साइड आयन तुरंत कार्बोक्सिलिक एसिड से एक प्रोटॉन लेकर अल्कोहल $(R'OH)$ बनाता है।
दिए गए एस्टर $C_6H_5-CO-^{18}OCH_3$ में,$^{18}O$ समस्थानिक एल्कोक्सी समूह $(-^{18}OCH_3)$ में उपस्थित है।
इसलिए,$^{18}O$ समस्थानिक अंतिम उत्पाद अल्कोहल $CH_3-^{18}OH$ में प्राप्त होगा।

(A) एक एसिड क्लोराइड (साइक्लोहेक्सेनकार्बोनिल क्लोराइड) और एक द्वितीयक अमीन $(Me_2NH)$ के बीच की अभिक्रिया एक न्यूक्लियोफिलिक एसिल प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
अमीन के नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म एसिड क्लोराइड के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
इससे $HCl$ के निष्कासन के साथ अंतिम उत्पाद के रूप में एमाइड का निर्माण होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_{11}COCl + 2Me_2NH \rightarrow C_6H_{11}CONMe_2 + Me_2NH_2^+Cl^-$.
अतः,उत्पाद $(X)$ $N,N$-डाइमिथाइलसाइक्लोहेक्सेनकार्बोक्सामाइड है।

(C) $\beta$-कीटो कार्बोक्सिलेट एनायन का डीकार्बोक्सिलेशन अभिक्रिया के दर-निर्धारक चरण में कार्बोनियन मध्यवर्ती के निर्माण को शामिल करता है। इस कार्बोनियन की स्थिरता अभिक्रिया की दर निर्धारित करती है। इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ $\alpha$-कार्बन पर बने कार्बोनियन को स्थिर करते हैं। इलेक्ट्रॉन-आकर्षक शक्ति का क्रम $-NO_2 > -CN > -Cl > -F$ है। इसलिए,कार्बोनियन की स्थिरता और डीकार्बोक्सिलेशन की दर का क्रम है: $c (NO_2) > d (CN) > b (Cl) > a (F)$.

(A) यह अभिक्रिया थैलोइल क्लोराइड और मिथाइलएमाइन $(CH_3NH_2)$ के बीच होती है।
$1$. मिथाइलएमाइन का न्यूक्लियोफिलिक नाइट्रोजन एसिड क्लोराइड समूहों में से एक के कार्बोनिल कार्बन पर हमला करता है,जिससे $HCl$ का विलोपन होता है और एक एमाइड मध्यवर्ती बनता है।
$2$. दूसरा एमाइड नाइट्रोजन दूसरे कार्बोनिल कार्बन पर हमला करता है,जिससे $HCl$ का एक और अणु बाहर निकलता है और एक चक्रीय इमाइड बनता है।
$3$. अंतिम उत्पाद $N$-मिथाइलथैलिमाइड है।

(B) $\beta$-कीटो एसिड का डीकार्बोक्सिलेशन आमतौर पर एक चक्रीय छह-सदस्यीय संक्रमण अवस्था के माध्यम से होता है,जिससे एक इनोल मध्यवर्ती बनता है जो बाद में कीटोन में बदल जाता है।
विकल्प $B$ एक बाइसाइक्लिक $\beta$-कीटो एसिड को दर्शाता है जिसमें कार्बोक्सिल समूह ब्रिजहेड स्थिति पर है।
डीकार्बोक्सिलेशन के लिए परिणामी इनोल मध्यवर्ती में ब्रिजहेड स्थिति पर एक द्वि-आबंध (double bond) का निर्माण आवश्यक होगा।
ब्रेड्ट के नियम के अनुसार,एक छोटे बाइसाइक्लिक सिस्टम के ब्रिजहेड पर द्वि-आबंध का निर्माण अत्यधिक अस्थिर होता है और यह संभव नहीं है।
इसलिए,विकल्प $B$ में दिया गया यौगिक डीकार्बोक्सिलेशन नहीं करेगा।

(D) पहली संरचना एक चक्रीय इमाइड (सक्सिनिमाइड) है,जिसमें नाइट्रोजन परमाणु से दो कार्बोनिल समूह जुड़े होते हैं।
दूसरी संरचना एक चक्रीय एमाइड है,जिसे लैक्टम के रूप में जाना जाता है।
तीसरी संरचना एक चक्रीय एस्टर है,जिसे लैक्टोन के रूप में जाना जाता है।
इसलिए,सही क्रम इमाइड,लैक्टम,लैक्टोन है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(B) इस अभिक्रिया में $2$-हाइड्रॉक्सी$-2-$साइक्लोहेक्सिल एसिटिक एसिड की $3$ तुल्यांक $EtLi$ के साथ अभिक्रिया कराई जाती है।
सबसे पहले,$2$ तुल्यांक $EtLi$ एक क्षार के रूप में कार्य करते हैं,जो कार्बोक्सिलिक एसिड और हाइड्रॉक्सिल समूह दोनों से प्रोटॉन हटाकर एक डायनियन बनाते हैं।
इसके बाद तीसरा तुल्यांक $EtLi$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और कार्बोक्सिलेट कार्बन पर आक्रमण करता है।
अम्लीय वर्कअप $(H_3O^+)$ के बाद,मध्यवर्ती एक जेम-डायोल बनाता है,जो अस्थिर होता है और पानी का अणु खोकर कीटोन बनाता है।
अंतिम उत्पाद $1$-साइक्लोहेक्सिल$-2-$हाइड्रॉक्सीब्यूटेन$-1-$ओन है,जो विकल्प $B$ में दी गई संरचना के अनुरूप है।

(C) यह अभिक्रिया सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में लैक्टिक एसिड $(CH_3CH(OH)COOH)$ और एलाइल अल्कोहल $(CH_2=CHCH_2OH)$ के बीच एक एस्टरीकरण अभिक्रिया है।
एस्टरीकरण अभिक्रिया में,एसिड का कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ अल्कोहल के हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ के साथ अभिक्रिया करके एक एस्टर $(-COOR)$ और जल $(H_2O)$ बनाता है।
लैक्टिक एसिड के कायरल कार्बन से जुड़ा हाइड्रॉक्सिल समूह इन परिस्थितियों में अपरिवर्तित रहता है।
अतः,उत्पाद $(X)$ एलाइल $2-$हाइड्रॉक्सीप्रोपानोएट है,जिसे एलाइल लैक्टेट के रूप में भी जाना जाता है।

(B) दिया गया अभिकारक एक कीटल समूह वाला डाइएस्टर है। $H_3O^{\oplus}$ के साथ उपचार और गर्म करने पर,निम्नलिखित चरण होते हैं:
$1$. दो एस्टर समूहों $(-CO_2Et)$ का कार्बोक्सिलिक एसिड समूहों $(-COOH)$ में जल-अपघटन और कीटल समूह ($-OMe$ समूह) का कीटोन समूह $(=O)$ में जल-अपघटन होता है।
$2$. परिणामी मध्यवर्ती एक $\beta$-कीटो डाइकार्बोक्सिलिक एसिड है।
$3$. $\beta$-कीटो एसिड और जेम-डाइकार्बोक्सिलिक एसिड गर्म करने पर अस्थिर होते हैं और इनका डिकार्बोक्सिलेशन ($CO_2$ का निकलना) होता है।
$4$. अणु दो $CO_2$ के अणु और एक $H_2O$ का अणु खोकर अंतिम उत्पाद $(A)$ के रूप में साइक्लोहेक्सानोन देता है।

(C) $1$. थैलिक एनहाइड्राइड मेथनॉल $(MeOH)$ के साथ न्यूक्लियोफिलिक एसाइल प्रतिस्थापन के माध्यम से अभिक्रिया करके एनहाइड्राइड रिंग को खोलता है,जिससे मोनोमिथाइल थैलेट $(A)$ बनता है,जो $C_6H_4(COOCH_3)(COOH)$ है।
$2$. $(A)$ में मौजूद कार्बोक्सिलिक एसिड समूह की $PCl_3$ के साथ अभिक्रिया इसे एसिड क्लोराइड में परिवर्तित कर देती है,जिससे मिथाइल $2-$(क्लोरोकार्बोनिल)बेंजोएट $(B)$ प्राप्त होता है,जो $C_6H_4(COOCH_3)(COCl)$ है।
$3$. अंत में,एसिड क्लोराइड $(B)$ की मिथाइलएमाइन $(MeNH_2)$ के साथ अभिक्रिया क्लोरीन परमाणु को मिथाइलअमीनो समूह द्वारा प्रतिस्थापित करती है,जिसके परिणामस्वरूप अंतिम उत्पाद $(C)$ प्राप्त होता है,जो मिथाइल $2-$(मिथाइलकार्बामॉयल)बेंजोएट,$C_6H_4(COOCH_3)(CONHCH_3)$ है।

(B) इस अभिक्रिया में प्राथमिक एमीन $(R-CH_2-NH_2)$ का लैक्टोन वलय के कार्बोनिल कार्बन पर नाभिकरागी (nucleophilic) आक्रमण होता है।
इससे लैक्टोन वलय खुल जाता है और एक एमाइड मध्यवर्ती बनता है।
इसके बाद,नवनिर्मित एमाइड का नाइट्रोजन परमाणु दूसरे कार्बोनिल समूह पर आक्रमण करता है,जिससे हाइड्रॉक्सिल समूह युक्त एक लैक्टम व्युत्पन्न प्राप्त होता है।
अंतिम उत्पाद $(A)$ विकल्प $(B)$ में दिखाई गई संरचना है।

(B) अभिक्रिया क्रम इस प्रकार है:
$1$. प्रारंभिक पदार्थ साइक्लोप्रोपेन$-1,2,3-$ट्राइकार्बोक्सिलिक एसिड का एक ट्राइस्टर है।
$2$. $KOH$ और उसके बाद $H_3O^+$ के साथ उपचार एस्टर समूहों को कार्बोक्सिलिक एसिड समूहों में हाइड्रोलाइज करता है,जिससे साइक्लोप्रोपेन$-1,2,3-$ट्राइकार्बोक्सिलिक एसिड प्राप्त होता है।
$3$. $PCl_5$ के साथ उपचार कार्बोक्सिलिक एसिड समूहों को एसिड क्लोराइड समूहों में परिवर्तित करता है।
$4$. इसके बाद $LiAlH_4$ के साथ अपचयन एसिड क्लोराइड समूहों को प्राथमिक अल्कोहल समूहों में अपचयित करता है,जिसके परिणामस्वरूप साइक्लोप्रोपेन$-1,2,3-$ट्राइमेथेनॉल प्राप्त होता है।
$5$. अंत में,$H^+$ के साथ गर्म करने पर निर्जलीकरण और पुनर्विन्यास होता है जिससे बेंजीन बनता है।
अतः,उत्पाद $(X)$ बेंजीन है।

(A) जब लैक्टिक एसिड $(CH_3-CH(OH)-COOH)$ जैसे $\alpha$-हाइड्रॉक्सी एसिड को गर्म किया जाता है,तो वे अंतर-आणविक एस्टरीकरण के माध्यम से एक चक्रीय डाइएस्टर बनाते हैं जिसे लैक्टाइड कहा जाता है।
लैक्टिक एसिड के दो अणु पानी के दो अणुओं को खोकर चित्र में दिखाई गई छह-सदस्यीय चक्रीय संरचना बनाते हैं।
अभिक्रिया है: $2 CH_3-CH(OH)-COOH \xrightarrow{\Delta} \text{Lactide} + 2 H_2O$.

(A) इस अभिक्रिया में $\beta$-कीटो एस्टर का जल-अपघटन और उसके बाद गर्म करने पर डीकार्बोक्सिलेशन शामिल है।
$1$. शुरुआती पदार्थ $\alpha$-स्थानों पर दो एस्टर समूहों $(-CO_2Et)$ के साथ एक प्रतिस्थापित साइक्लोपेंटेनोन है।
$2$. $H_2O/H_2SO_4$ और गर्मी के साथ एस्टर समूहों का जल-अपघटन उन्हें कार्बोक्सिलिक एसिड समूहों $(-CO_2H)$ में परिवर्तित कर देता है।
$3$. परिणामी $\beta$-कीटो एसिड अस्थिर होता है और गर्म करने पर डीकार्बोक्सिलेशन ($CO_2$ का निकलना) से गुजरता है।
$4$. एथिल समूह $(-Et)$ कीटोन के सापेक्ष $3$-स्थान पर स्थित है।
$5$. इसलिए,अंतिम उत्पाद $3$-एथिलसाइक्लोपेंटेनोन है।

(A) प्रारंभिक पदार्थ मिथाइल $p$-मिथाइलबेन्जोएट $(CH_3-C_6H_4-COOCH_3)$ है। लक्ष्य उत्पाद $N$-मिथाइल-$p$-मिथाइलबेन्जामाइड $(CH_3-C_6H_4-CONHCH_3)$ है।
$1$. सबसे पहले,एस्टर का अम्ल $(H_3O^{+})$ का उपयोग करके जल-अपघटन किया जाता है जिससे $p$-मिथाइलबेन्जोइक अम्ल $(CH_3-C_6H_4-COOH)$ बनता है।
$2$. इसके बाद,कार्बोक्सिलिक अम्ल की अभिक्रिया थायोनिल क्लोराइड $(SOCl_2)$ के साथ कराई जाती है जिससे एसिड क्लोराइड $(CH_3-C_6H_4-COCl)$ बनता है।
$3$. अंत में,एसिड क्लोराइड मिथाइलएमाइन $(CH_3NH_2)$ के साथ अभिक्रिया करके एमाइड $(CH_3-C_6H_4-CONHCH_3)$ बनाता है।
अतः,सही क्रम $H_3O^{+}$; $SOCl_2$; $CH_3NH_2$ है।

(D) एसिटोनाइट्राइल $(CH_3CN)$ के अम्ल-उत्प्रेरित जल-अपघटन में,पहला चरण एक अम्ल $(H^+)$ द्वारा नाइट्राइल समूह के नाइट्रोजन परमाणु का प्रोटोनेशन है।
यह प्रोटोनेशन नाइट्राइल कार्बन परमाणु की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को बढ़ाता है।
इसके बाद,एक पानी का अणु $(H_2O)$,एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करते हुए,प्रोटोनेटेड नाइट्राइल के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन परमाणु पर हमला करता है।
यह विकल्प $D$ में दिखाए गए तंत्र के अनुरूप है।

(C) थैलेमाइड $(C_6H_4(CONH)_2)$ जब $NaOH$ जैसे प्रबल क्षार के साथ उपचारित किया जाता है,तो इसका जल-अपघटन होता है।
प्रारंभ में,इमाइड समूह का जल-अपघटन होकर एमाइड-अम्ल बनता है,और आगे जल-अपघटन से थैलेट आयन $(C_6H_4(COO^-)_2)$ और अमोनिया $(NH_3)$ प्राप्त होते हैं।
अतिरिक्त $NaOH$ की उपस्थिति में,अंतिम उत्पाद थैलिक अम्ल का डायसोडियम लवण यानी सोडियम थैलेट होता है।

(B) यह अभिक्रिया मैलोनिक एस्टर संश्लेषण है जिसमें अंतःआणविक एल्काइलेशन शामिल है।
प्रारंभिक पदार्थ $Br-CH_2-(CH_2)_n-CH_2-Br$ और डाईएथिल मैलोनेट $CH_2(CO_2Et)_2$ हैं।
छह-सदस्यीय वलय बनाने के लिए,वलय में कार्बन परमाणुओं की कुल संख्या $6$ होनी चाहिए।
मैलोनेट कार्बन $1$ कार्बन परमाणु प्रदान करता है,और शेष श्रृंखला $-(CH_2)_n-CH_2-CH_2-$ शेष $5$ कार्बन परमाणु प्रदान करती है।
अतः,दो ब्रोमीन परमाणुओं के बीच की श्रृंखला में $5$ कार्बन परमाणु होने चाहिए।
$Br-CH_2-(CH_2)_n-CH_2-Br$ संरचना में,श्रृंखला में कार्बन की कुल संख्या $n+2$ है।
$n+2 = 5$ रखने पर $n = 3$ प्राप्त होता है।
इसलिए,जब $n=3$ होता है,तो श्रृंखला $Br-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-Br$ होती है,जो मैलोनेट के साथ अभिक्रिया करके छह-सदस्यीय वलय बनाती है।

(A) प्रारंभिक पदार्थ साइक्लोहेक्सेन$-1,1,2-$ट्राइकार्बोक्सिलिक अम्ल है।
गर्म करने पर,जेमिनल डाइकार्बोक्सिलिक अम्ल समूह का डिकार्बोक्सिलेशन ($CO_2$ का निकलना) होता है और साइक्लोहेक्सेन$-1,2-$डाइकार्बोक्सिलिक अम्ल बनता है।
प्राप्त साइक्लोहेक्सेन$-1,2-$डाइकार्बोक्सिलिक अम्ल में दो कार्बोक्सिलिक अम्ल समूह वलय के सापेक्ष $cis$ विन्यास में होते हैं।
आगे गर्म करने पर दो निकटवर्ती कार्बोक्सिलिक अम्ल समूहों के बीच से पानी का एक अणु निकल जाता है (निर्जलीकरण) और एक चक्रीय एनहाइड्राइड बनता है।
चूंकि प्रारंभिक विन्यास $cis$ है,इसलिए प्राप्त उत्पाद $cis-$साइक्लोहेक्सेन$-1,2-$डाइकार्बोक्सिलिक एनहाइड्राइड है।

(A) चरण $1$: $EtOH/HCl$ के साथ कार्बोक्सिलिक एसिड समूह का एस्टरीकरण करने पर संबंधित एथिल एस्टर प्राप्त होता है: $Ar-CO-CH_2CH_2CO_2Et$।
चरण $2$: $EtMgBr$ (ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया। ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों द्वारा न्यूक्लियोफिलिक हमले के प्रति कीटोन,एस्टर की तुलना में अधिक सक्रिय होते हैं। इसलिए,$Et^-$ न्यूक्लियोफाइल कीटोन कार्बोनिल समूह पर हमला करता है।
चरण $3$: अम्लीय वर्कअप $(H^+/\Delta)$ के बाद,कीटोन एक तृतीयक अल्कोहल में परिवर्तित हो जाता है: $Ar-C(OH)(Et)-CH_2CH_2CO_2Et$।

(B) अभिक्रिया दो चरणों में होती है:
$1$. सिनेमिक एसिड $(Ph-CH=CH-COOH)$ की $SOCl_2$ के साथ अभिक्रिया से कार्बोक्सिलिक एसिड समूह का एसिड क्लोराइड में रूपांतरण होता है,जिससे सिनेमोइल क्लोराइड $(Ph-CH=CH-COCl)$ बनता है।
$2$. इसके बाद सिनेमोइल क्लोराइड की साइक्लोप्रोपाइल एमाइन $(NH_2-cyclopropyl)$ के साथ अभिक्रिया एक न्यूक्लियोफिलिक एसिल प्रतिस्थापन अभिक्रिया है। एमाइन का नाइट्रोजन परमाणु एसिड क्लोराइड के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे एमाइड का निर्माण होता है।
अतः,अंतिम उत्पाद $(A)$ $N$-साइक्लोप्रोपाइलसिनेमामाइड है,जो $Ph-CH=CH-CONH-(cyclopropyl)$ है।

(A) सोडियम एसीटेट $(CH_3COO^-Na^+)$ और एसिटिल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ के बीच की अभिक्रिया एक न्यूक्लियोफिलिक एसाइल प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
इस क्रियाविधि में,एसीटेट आयन $(CH_3COO^-)$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है।
एसीटेट आयन का न्यूक्लियोफिलिक ऑक्सीजन परमाणु एसिटिल क्लोराइड अणु के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
यह आक्रमण एक चतुष्फलकीय मध्यवर्ती के निर्माण की ओर ले जाता है,जहाँ कार्बोनिल कार्बन एसीटेट ऑक्सीजन,मिथाइल समूह,क्लोरीन परमाणु और मूल कार्बोनिल ऑक्सीजन (जिस पर अब ऋणात्मक आवेश है) से बंधा होता है।
इसलिए,सही क्रियाविधि में एसीटेट आयन चतुष्फलकीय मध्यवर्ती बनाने के लिए एसिटिल क्लोराइड के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।

(A) सक्सिनिक एनहाइड्राइड और मिथाइलएमाइन $(CH_3NH_2)$ के बीच की अभिक्रिया शुरू में $N$-मिथाइलसक्सिनेमिक अम्ल बनाती है। गर्म करने पर,यह मध्यवर्ती जल के एक अणु को खोकर अंतःआणविक चक्रीकरण से गुजरता है और अंतिम मुख्य उत्पाद के रूप में $N$-मिथाइलसक्सिनिमाइड बनाता है।

(B) एक कार्बोक्सिलिक एसिड और अल्कोहल के बीच एसिड उत्प्रेरक (जैसे $H_2SO_4$) की उपस्थिति में होने वाली अभिक्रिया को फिशर एस्टरीकरण कहा जाता है।
एथेनोइक एसिड $(CH_3COOH)$ और $3$-मिथाइलब्यूटेन-$1$-ओल $(CH_3CH(CH_3)CH_2CH_2OH)$ अभिक्रिया करके एस्टर $3$-मिथाइलब्यूटाइल एथेनोएट बनाते हैं।
$3$-मिथाइलब्यूटाइल एथेनोएट की संरचना $CH_3COOCH_2CH_2CH(CH_3)CH_3$ है।
दिए गए विकल्पों के साथ तुलना करने पर,यह संरचना विकल्प $(B)$ से मेल खाती है।

(A) $1$. Phthalic anhydride $PCl_5$ के साथ अभिक्रिया करके Phthaloyl chloride $(A)$ बनाता है,जो बेंजीन$-1,2-$डाइकार्बोनिल क्लोराइड है।
$2$. $LiAlH_4$ के साथ $(A)$ का अपचयन करने पर बेंजीन$-1,2-$डाइमेथेनॉल $(B)$ (Phthalyl alcohol) प्राप्त होता है।
$3$. $PCC$ (Pyridinium chlorochromate) के साथ $(B)$ का ऑक्सीकरण करने पर Phthalaldehyde $(C)$ (बेंजीन$-1,2-$डाइकार्बाल्डिहाइड) प्राप्त होता है।
$4$. Phthalaldehyde $HO^-$ और $\Delta$ की उपस्थिति में अंतःआणविक कैनिज़ारो अभिक्रिया से गुजरता है और अंतिम उत्पाद $(D)$ बनाता है,जो $2-$(hydroxymethyl)benzoate आयन है।

(B) गर्म करने पर डीकार्बोक्सिलेशन उन यौगिकों में आसानी से होता है जिनमें कार्बोक्सिलिक एसिड समूह के सापेक्ष $\beta$-स्थिति पर एक कार्बोनिल समूह होता है ($\beta$-कीटो एसिड)।
यौगिक $3$ एक $\beta$-कीटो एसिड है,जो गर्म करने पर एक स्थिर छह-सदस्यीय चक्रीय संक्रमण अवस्था बनाता है,जिससे $CO_2$ का निष्कासन होता है।
यौगिक $4$ एक जेम-डाइकार्बोक्सिलिक एसिड (विशेष रूप से मैलोनिक एसिड व्युत्पन्न) है,जो गर्म करने पर डीकार्बोक्सिलेशन के माध्यम से मोनोकार्बोक्सिलिक एसिड बनाता है।
इसलिए,$3$ और $4$ दोनों गर्म करने पर डीकार्बोक्सिलेशन से गुजरेंगे।

(B) अम्ल उत्प्रेरक (जैसे शुष्क $HCl$ गैस) की उपस्थिति में कार्बोक्सिलिक अम्ल की अल्कोहल के साथ अभिक्रिया को फिशर एस्टरीकरण कहा जाता है।
दी गई अभिक्रिया में,कार्बोक्सिलिक अम्ल समूह $(-COOH)$ इथेनॉल $(EtOH)$ के साथ अभिक्रिया करके एथिल एस्टर बनाता है।
इन परिस्थितियों में ईथर समूह $(-OR)$ अप्रभावित रहता है।
इसलिए,कार्बोक्सिलिक अम्ल समूह $-COOH$ को $-CO_2Et$ में परिवर्तित किया जाता है,जबकि $-OR$ समूह वैसा ही रहता है।
अतः उत्पाद $A$,$RO-CH_2-CO_2Et$ है।

(D) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. टाल्यूइन $(Ph-CH_3)$ प्रकाश की उपस्थिति में $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करके (मुक्त मूलक प्रतिस्थापन) बेन्ज़िल ब्रोमाइड $(Ph-CH_2Br)$ उत्पाद $(A)$ बनाता है।
$2$. बेन्ज़िल ब्रोमाइड $(Ph-CH_2Br)$ $KCN$ के साथ अभिक्रिया करके (नाभिकरागी प्रतिस्थापन) बेन्ज़िल सायनाइड $(Ph-CH_2CN)$ बनाता है।
$3$. बेन्ज़िल सायनाइड का अम्लीय जलअपघटन ($H_3O^{\oplus}$,गर्म) सायनाइड समूह $(-CN)$ को कार्बोक्सिलिक अम्ल समूह $(-CO_2H)$ में परिवर्तित कर देता है,जिससे अंतिम उत्पाद $(B)$ के रूप में फेनिलएसेटिक अम्ल $(Ph-CH_2CO_2H)$ प्राप्त होता है।

(B) गर्म करने पर कार्बोक्सिलिक एसिड का डीकार्बोक्सिलेशन,$\beta$-स्थिति पर इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह,जैसे कि कार्बोनिल समूह ($\beta$-कीटो एसिड) की उपस्थिति से सुगम हो जाता है।
यह अभिक्रिया एक चक्रीय छह-सदस्यीय संक्रमण अवस्था के माध्यम से आगे बढ़ती है,जो इनोल मध्यवर्ती के निर्माण से स्थिर होती है।
दिए गए संरचनाओं में,विकल्प $B$ एक $\beta$-कीटो एसिड ($2$-फेनिल-$3$-ऑक्सोपेंटेनोइक एसिड) को दर्शाता है,जहाँ कार्बोक्सिल समूह कार्बोनिल समूह के सापेक्ष $\alpha$-स्थिति पर है।
इसलिए,इसका डीकार्बोक्सिलेशन सबसे आसानी से होता है।

(D) प्रारंभिक पदार्थ दो जेमिनल डाइसायनो समूहों वाला प्रतिस्थापित साइक्लोहेक्सिन है।
$H_3O^{\oplus}$ के साथ उपचार करने पर चार $-CN$ समूहों का जलअपघटन होकर चार $-CO_2H$ समूह बनते हैं,जिससे एक टेट्राकार्बोक्सिलिक अम्ल प्राप्त होता है।
गर्म करने पर $(\Delta)$,टेट्राकार्बोक्सिलिक अम्ल का डिकार्बोक्सिलेशन ($2CO_2$ का निष्कासन) होता है और एक स्थिर चक्रीय एनहाइड्राइड बनता है।
अंतिम उत्पाद $(A)$ अभिक्रिया अनुक्रम में दर्शाया गया चक्रीय एनहाइड्राइड व्युत्पन्न है।

(C) दिया गया यौगिक एक जेम-डाइकार्बोक्सिलिक एसिड व्युत्पन्न है। गर्म करने पर,यह विकार्बोक्सिलीकरण से गुजरता है,जहाँ $-CO_2H$ समूहों में से एक $CO_2$ के रूप में निकल जाता है।
चूंकि साइक्लोपेंटेन वलय में कायरल केंद्रों की उपस्थिति के कारण दोनों $-CO_2H$ समूह डायस्टेरियोटोपिक हैं,इसलिए किसी भी समूह को हटाने से दो अलग-अलग त्रिविम समावयवी (stereoisomeric) उत्पाद (डायस्टेरियोमर्स) प्राप्त होंगे।
अतः,$2$ उत्पाद बनेंगे।

(C) यह अभिक्रिया $\beta$-डाइकार्बोक्सिलिक एसिड के तापीय डीकार्बोक्सिलेशन को दर्शाती है।
$cis$-आइसोमर के लिए,दोनों कार्बोक्सिलिक एसिड समूह वलय के एक ही तरफ होते हैं। गर्म करने पर,डीकार्बोक्सिलेशन दो समान कार्बोक्सिलिक एसिड समूहों में से किसी से भी हो सकता है,जिससे शेष समूह और ब्रोमीन परमाणुओं के सापेक्ष अभिविन्यास के आधार पर दो संभावित स्टीरियोआइसोमेरिक उत्पाद (डायस्टेरियोमर्स) बनते हैं।
$trans$-आइसोमर के लिए,दोनों कार्बोक्सिलिक एसिड समूह वलय के विपरीत दिशाओं में होते हैं। विशिष्ट ज्यामिति और चक्रीय संक्रमण अवस्था की आवश्यकता के कारण,डीकार्बोक्सिलेशन एक ही विशिष्ट उत्पाद देता है।
अतः,$x$ के लिए संभावित उत्पादों की संख्या $2$ है और $y$ के लिए $1$ है।

(C) प्रारंभिक पदार्थ साइक्लोपेंटेनोन का एक $\beta$-हाइड्रॉक्सी एसिड व्युत्पन्न है।
$KBrO$ (हाइपोब्रोमाइट) और उसके बाद $H^+$ के साथ उपचार आमतौर पर ऑक्सीडेटिव विदलन या हेलोफॉर्म-प्रकार की प्रतिक्रियाओं की ओर ले जाता है।
हालाँकि,इस विशिष्ट प्रतिक्रिया अनुक्रम के संदर्भ में,$\beta$-कीटो एसिड या संबंधित मध्यवर्ती $(X)$ गर्म करने पर $(\Delta)$ डीकार्बोक्सिलेशन से गुजरता है।
$\beta$-कीटो एसिड का डीकार्बोक्सिलेशन संबंधित कीटोन बनाने के लिए $CO_2$ के नुकसान का कारण बनता है।
इसलिए,अंतिम उत्पाद $(Y)$ साइक्लोपेंटेनोन है।