Class 12Chemistry8-2.Carboxylic acids and Their derivativeMix Examples-Carboxylic acids and Their derivative
Mediumनिम्नलिखित रूपांतरणों के लिए रासायनिक अभिक्रियाएँ लिखिए।
$1.$ $1$-ब्रोमोप्रोपेन से प्रोपेन-$1$-ऑल और प्रोपेन-$2$-ऑल
$2.$ एथेनोइक अम्ल से मेथेनॉल
$1.$ $1$-ब्रोमोप्रोपेन से प्रोपेन-$1$-ऑल और प्रोपेन-$2$-ऑल
$2.$ एथेनोइक अम्ल से मेथेनॉल
(N/A) $1.$ $1$-ब्रोमोप्रोपेन का प्रोपेन-$1$-ऑल और प्रोपेन-$2$-ऑल में रूपांतरण:
सबसे पहले,$1$-ब्रोमोप्रोपेन $(CH_3CH_2CH_2Br)$ को अल्कोहलिक $KOH$ के साथ गर्म किया जाता है,जिससे विहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा प्रोपीन $(CH_3CH=CH_2)$ प्राप्त होता है।
प्रोपेन-$1$-ऑल प्राप्त करने के लिए,प्रोपीन का हाइड्रोबोरोन-ऑक्सीकरण किया जाता है: $(i) (BH_3)_2, (ii) H_2O_2, OH^-$.
प्रोपेन-$2$-ऑल प्राप्त करने के लिए,प्रोपीन का अम्ल-उत्प्रेरित जलयोजन किया जाता है: $H_2SO_4, H_2O$.
$2.$ एथेनोइक अम्ल का मेथेनॉल में रूपांतरण:
सबसे पहले,एथेनोइक अम्ल $(CH_3COOH)$ का $H^+$ की उपस्थिति में मेथेनॉल $(CH_3OH)$ के साथ एस्टरीकरण करके मिथाइल एथेनोएट $(CH_3COOCH_3)$ बनाया जाता है।
इसके बाद मिथाइल एथेनोएट का $LiAlH_4$ या $H_2/Pd$ का उपयोग करके अपचयन करने पर एथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ और मेथेनॉल $(CH_3OH)$ प्राप्त होते हैं।
सबसे पहले,$1$-ब्रोमोप्रोपेन $(CH_3CH_2CH_2Br)$ को अल्कोहलिक $KOH$ के साथ गर्म किया जाता है,जिससे विहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा प्रोपीन $(CH_3CH=CH_2)$ प्राप्त होता है।
प्रोपेन-$1$-ऑल प्राप्त करने के लिए,प्रोपीन का हाइड्रोबोरोन-ऑक्सीकरण किया जाता है: $(i) (BH_3)_2, (ii) H_2O_2, OH^-$.
प्रोपेन-$2$-ऑल प्राप्त करने के लिए,प्रोपीन का अम्ल-उत्प्रेरित जलयोजन किया जाता है: $H_2SO_4, H_2O$.
$2.$ एथेनोइक अम्ल का मेथेनॉल में रूपांतरण:
सबसे पहले,एथेनोइक अम्ल $(CH_3COOH)$ का $H^+$ की उपस्थिति में मेथेनॉल $(CH_3OH)$ के साथ एस्टरीकरण करके मिथाइल एथेनोएट $(CH_3COOCH_3)$ बनाया जाता है।
इसके बाद मिथाइल एथेनोएट का $LiAlH_4$ या $H_2/Pd$ का उपयोग करके अपचयन करने पर एथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ और मेथेनॉल $(CH_3OH)$ प्राप्त होते हैं।
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स्तंभ-$I$ में दी गई अभिक्रियाओं को स्तंभ-$II$ में उनके उत्पादों के साथ सुमेलित कीजिए।
स्तंभ-$I$ (अभिकारक) स्तंभ-$II$ (उत्पाद) $A$. $RCH_2OH \xrightarrow[(ii) H_3O^{+}]{(i) NaOH, KMnO_4} ?$ $i$. $C_6H_5COOH + C_2H_5OH$ $B$. $CH_3(CH_2)_8CH_2OH \xrightarrow{Jones reagent} ?$ $ii$. $RCOOH$ $C$. $RCONH_2 \xrightarrow{H_3O^{+}, \Delta} ?$ $iii$. $CH_3(CH_2)_8COOH$ $D$. $C_6H_5COOEt \xrightarrow{H_3O^{+}} ?$ $iv$. $RCOOH + NH_3$
| स्तंभ-$I$ (अभिकारक) | स्तंभ-$II$ (उत्पाद) |
| $A$. $RCH_2OH \xrightarrow[(ii) H_3O^{+}]{(i) NaOH, KMnO_4} ?$ | $i$. $C_6H_5COOH + C_2H_5OH$ |
| $B$. $CH_3(CH_2)_8CH_2OH \xrightarrow{Jones reagent} ?$ | $ii$. $RCOOH$ |
| $C$. $RCONH_2 \xrightarrow{H_3O^{+}, \Delta} ?$ | $iii$. $CH_3(CH_2)_8COOH$ |
| $D$. $C_6H_5COOEt \xrightarrow{H_3O^{+}} ?$ | $iv$. $RCOOH + NH_3$ |
Difficult
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Easy
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MediumKVPY 2016
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$(a)$ $3\text{-hydroxy-5-formylbenzoyl chloride} + x \ PhMgBr \xrightarrow{\text{excess}} (A)$
$(b)$ $2,5\text{-dioxocyclohexanecarboxylic acid} \xrightarrow{\Delta} (B) + (C) \uparrow$
$(a)$ $3\text{-hydroxy-5-formylbenzoyl chloride} + x \ PhMgBr \xrightarrow{\text{excess}} (A)$
$(b)$ $2,5\text{-dioxocyclohexanecarboxylic acid} \xrightarrow{\Delta} (B) + (C) \uparrow$
दी गई अभिक्रिया में $[X]$ होगा:
Medium
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