Mix Examples- Principles of Inheritance and Variation Questions in Hindi

(A) $1$. हीमोफिलिया एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है। एक महिला वाहक $(X^HX^h)$ में दोषपूर्ण $X^h$ गुणसूत्र को अपने पुत्रों में स्थानांतरित करने की $50\%$ संभावना होती है,जिससे वे रोगग्रस्त हो जाते हैं।
$2$. थैलेसीमिया एक मात्रात्मक समस्या है क्योंकि इसमें हीमोग्लोबिन अणु की ग्लोबिन श्रृंखलाओं में से एक का संश्लेषण कम हो जाता है।
$3$. गुणसूत्रों के पूरे सेट में परिवर्तन को पॉलीप्लोइडी कहा जाता है,जबकि एन्यूप्लोइडी का अर्थ एक या अधिक गुणसूत्रों का लाभ या हानि है।
$4$. सिकल सेल एनीमिया एक गुणात्मक समस्या है क्योंकि यह $\beta$-ग्लोबिन श्रृंखला के लिए कोडिंग करने वाले जीन में बिंदु उत्परिवर्तन (point mutation) के कारण होता है,जिससे ग्लूटामिक एसिड के स्थान पर वेलिन आ जाता है,जो हीमोग्लोबिन अणु की संरचना और कार्य को बदल देता है।

(C) सही उत्तर केवल $C$ और $D$ है।
$1$. मानव $ABO$ रक्त समूह में,एलील $I^A$ और $I^B$ सह-प्रभावी होते हैं,जिसका अर्थ है कि $AB$ रक्त प्रकार में दोनों एलील समान रूप से व्यक्त होते हैं,जो सह-प्रभाविता का एक उदाहरण है।
$2$. $ABO$ रक्त प्रणाली तीन एलीलों $(I^A, I^B, i)$ द्वारा नियंत्रित होती है,जो सामान्यतः एक जीन के लिए पाए जाने वाले दो एलीलों से अधिक है। इस घटना को बहुविकल्पता (Multiple allelism) के रूप में जाना जाता है।

(A) गलत कथन है: $A$. एलील $b$ और $c$ भी शर्करा उत्पन्न करते हैं।
व्याख्या:
$1$. मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह का नियंत्रण $I$ जीन द्वारा होता है,जिसके तीन एलील होते हैं: $I^{A}$,$I^{B}$ और $i$।
$2$. $I^{A}$ और $I^{B}$ एलील विशिष्ट एंजाइम (ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़) उत्पन्न करते हैं जो लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर शर्करा पॉलिमर जोड़ते हैं,जिससे क्रमशः $A$ और $B$ एंटीजन बनते हैं।
$3$. $i$ एलील कोई शर्करा या एंटीजन उत्पन्न नहीं करता है।
$4$. जब $I^{A}$ और $I^{B}$ एक साथ उपस्थित होते हैं,तो दोनों समान रूप से अभिव्यक्त होते हैं,जिसे सह-प्रभाविता (co-dominance) कहा जाता है।
$5$. $I^{A}$ और $I^{B}$ एलील $i$ पर प्रभावी होते हैं,जिसका अर्थ है कि यदि $I^{B}$ और $i$ उपस्थित हैं,तो रक्त समूह $B$ होगा ($I^{B}$ की अभिव्यक्ति के कारण)।

(D) $Statement A$ सही है क्योंकि पृथक्करण के नियम (Law of Segregation) के अनुसार,युग्मक निर्माण के दौरान जीन युग्म के एलील एक-दूसरे से अलग हो जाते हैं,जिससे प्रत्येक युग्मक में किसी दिए गए लक्षण के लिए केवल एक एलील होता है।
$Statement B$ सही है क्योंकि समसूत्री विभाजन की पश्चावस्था के दौरान,सेंट्रोमियर विभाजित होता है और सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होकर कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
चूंकि $Statement B$ कोशिका विभाजन (समसूत्री विभाजन) की एक प्रक्रिया का वर्णन करता है और $Statement A$ वंशानुगति के सिद्धांत (अर्धसूत्रीविभाजन/युग्मकजनन) का वर्णन करता है,इसलिए $Statement B$,$Statement A$ का कारण नहीं है।

(C) $1$. एन्टिराइनम ($Antirrhinum$ $sp.$) में अपूर्ण प्रभाविता एक मध्यवर्ती लक्षणप्रारूप (phenotype) उत्पन्न करती है,जो $A-II$ से मेल खाता है।
$2$. सह-प्रभाविता का उदाहरण $ABO$ रक्त समूह है जहाँ $A$ और $B$ दोनों एलील स्वयं को अभिव्यक्त करते हैं,जो $B-IV$ से मेल खाता है।
$3$. बहुप्रभाविता (प्लिओट्रॉपी) तब होती है जब एक एकल जीन कई लक्षणों को प्रभावित करता है,जैसा कि फिनाइलकीटोन्यूरिया में देखा जाता है,जो $C-III$ से मेल खाता है।
$4$. बहुजीनी वंशागति मानव त्वचा के रंग जैसे निरंतर लक्षणों की व्याख्या करती है,जो $D-I$ से मेल खाता है।
अतः,सही मिलान $A-II, B-IV, C-III, D-I$ है।