सिकल सेल एनीमिया में$-$

  • A
    उत्परिवर्तित हीमोग्लोबिन अणु कम ऑक्सीजन तनाव के तहत बहुलकीकरण (polymerisation) से गुजरता है,जिससे $\text{RBC}$ का आकार बदल जाता है
  • B
    हीमोग्लोबिन की $\alpha-$श्रृंखला के छठे स्थान पर ग्लूटामिक एसिड का वेलिन द्वारा प्रतिस्थापन होता है
  • C
    उत्परिवर्तित हीमोग्लोबिन उच्च ऑक्सीजन तनाव के तहत बहुलकीकरण से गुजरता है,जिससे $\text{RBC}$ का आकार बदल जाता है
  • D
    $\alpha-$ग्लोबिन श्रृंखला संशोधित हो जाती है

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निम्नलिखित का मिलान करें (स्तंभ-$I$ और स्तंभ-$II$):
स्तंभ-$I$स्तंभ-$II$
$(P)$ $(2n-1)$$(i)$ सामान्य मादा का निर्माण करती है
$(Q)$ $Hb^s Hb^s$$(ii)$ अगुणित नर तैयार करता है
$(R)$ $22AA+XX$$(iii)$ टर्नर सिंड्रोम का कारण बनता है
$(S)$ $(X+O)$$(iv)$ सिकल सेल एनीमिया का कारण बनता है
$(v)$ हीमोफिलिया का कारण बनता है
$(vi)$ क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम दर्शाता है

सूची $I$ का मिलान सूची $II$ से कीजिए:
सूची $I$ सूची $II$
$A$. एक जीन के दो या अधिक वैकल्पिक रूप $I$. बैकक्रॉस (Backcross)
$B$. $F_1$ संतति का समयुग्मजी अप्रभावी जनक के साथ संकरण $II$. सुगुणिता (Ploidy)
$C$. $F_1$ संतति का किसी भी जनक के साथ संकरण $III$. युग्मविकल्पी (Allele)
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