Properties of Phenols Questions in Hindi

(B) $p$-नाइट्रोफिनोल का गलनांक सबसे अधिक होता है क्योंकि इसमें ठोस अवस्था में मजबूत अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन होता है,जो अन्य आइसोमर्स की तुलना में अधिक स्थिर क्रिस्टल जाली संरचना बनाता है। $o$-नाइट्रोफिनोल में अंतः-आणविक हाइड्रोजन बंधन होता है,जो इसके गलनांक को कम कर देता है।

(A) डाइहाइड्रिक फिनोल वह यौगिक है जिसमें दो हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह सीधे बेंजीन रिंग से जुड़े होते हैं।
$1$. $\alpha$-नेफ्थोल एक मोनोहाइड्रिक फिनोल है (इसमें एक $-OH$ समूह होता है)।
$2$. रिसोरसिनोल ($1,3$-डाइहाइड्रॉक्सीबेंजीन),हाइड्रोक्विनोन ($1,4$-डाइहाइड्रॉक्सीबेंजीन),और कैटेकोल ($1,2$-डाइहाइड्रॉक्सीबेंजीन) सभी डाइहाइड्रिक फिनोल हैं।
इसलिए,$\alpha$-नेफ्थोल एक डाइहाइड्रिक फिनोल नहीं है।

(D) $Phenol$ की क्रोमिक अम्ल $(CrO_3)$ के साथ अभिक्रिया एक ऑक्सीकरण अभिक्रिया है।
$Phenol$ का $CrO_3$ की उपस्थिति में ऑक्सीकरण होकर मुख्य उत्पाद के रूप में $p-Benzoquinone$ प्राप्त होता है।
यह फिनोल की एक विशिष्ट अभिक्रिया है जिसमें एरोमैटिक वलय का ऑक्सीकरण होकर संयुग्मित डाइकीटोन बनता है।

(B) यह प्रक्रिया फिनोल के औद्योगिक उत्पादन के लिए क्यूमीन प्रक्रिया के रूप में जानी जाती है।
चरण $1$: क्यूमीन (आइसोप्रोपिलबेंजीन) को कोबाल्ट नेफ्थेनेट की उपस्थिति में हवा द्वारा ऑक्सीकृत करके क्यूमीन हाइड्रोपरॉक्साइड बनाया जाता है।
चरण $2$: इसके बाद क्यूमीन हाइड्रोपरॉक्साइड को तनु अम्ल (जैसे $dil. H_2SO_4$) के साथ उपचारित करने पर अंतिम उत्पाद के रूप में फिनोल और एसीटोन प्राप्त होते हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_5CH(CH_3)_2 + O_2$ $\xrightarrow{Co-naphthenate} C_6H_5C(CH_3)_2OOH$ $\xrightarrow{dil. H_2SO_4} C_6H_5OH + CH_3COCH_3$.

(C) टिड्डे $Romalea \ microptera$ द्वारा उत्सर्जित रक्षात्मक झाग में कई सुगंधित यौगिक होते हैं,जिसमें एक क्लोरीनेटेड सुगंधित यौगिक,$2, 5-$डाइक्लोरोफिनोल शामिल है।
यह यौगिक चींटियों के लिए विकर्षक के रूप में कार्य करता है और टिड्डे के लिए रक्षात्मक रूप से उपयोगी है।
ऐसा माना जाता है कि यह यौगिक कीट द्वारा अपने आहार के माध्यम से ग्रहण किए गए शाकनाशियों (herbicides) या शाकनाशी डेरिवेटिव से प्राप्त होता है।

(A) एक डाइहाइड्रिक फिनोल में बेंजीन रिंग से जुड़े दो हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह होते हैं।
$1$. रिसोरसिनोल बेंजीन-$1,3$-डायोल है,जो एक डाइहाइड्रिक फिनोल है।
$2$. $m$-क्रेसोल एक मोनोहाइड्रिक फिनोल ($3$-मिथाइलफिनोल) है।
$3$. फ्लोरोग्लुसिनोल बेंजीन-$1,3,5$-ट्रायोल है,जो एक ट्राइहाइड्रिक फिनोल है।
$4$. पायरोगैलोल बेंजीन-$1,2,3$-ट्रायोल है,जो एक ट्राइहाइड्रिक फिनोल है।
अतः,सही विकल्प रिसोरसिनोल है।

(B) वर्णित अभिक्रिया $Kolbe-Schmitt$ अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,$Sodium \ phenoxide$,$398 \ K$ तापमान और $6 \ atm$ दाब पर $CO_2$ के साथ अभिक्रिया करके $Sodium \ salicylate$ बनाता है।
$H_3O^{+}$ के साथ अम्लीकरण करने पर,$Sodium \ salicylate$,$Salicylic \ acid$ में परिवर्तित हो जाता है।
अतः,अभिकारक '$A$' $Sodium \ phenoxide$ है।

(A) पिरिडीन जैसे क्षार की उपस्थिति में फिनोल $(Ar-OH)$ और एसिड क्लोराइड $(R-COCl)$ के बीच की अभिक्रिया एक एसाइलेशन अभिक्रिया है।
पिरिडीन अभिक्रिया के दौरान उत्पन्न $HCl$ को उदासीन करने के लिए एक क्षार के रूप में कार्य करता है,जो साम्यावस्था को उत्पाद की ओर स्थानांतरित करने में मदद करता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$Ar-OH + R-COCl \xrightarrow{\text{Pyridine}} Ar-O-CO-R + HCl$
यहाँ,फेनोलिक ऑक्सीजन एसिड क्लोराइड के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे एस्टर $(Ar-O-CO-R)$ का निर्माण होता है।

(D) जब फिनोल ब्रोमीन जल (ब्रोमीन का जलीय विलयन) के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह सभी उपलब्ध ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया करता है।
$-OH$ समूह के प्रबल सक्रियण प्रभाव के कारण,यह अभिक्रिया तेजी से होती है और सफेद अवक्षेप के रूप में $2,4,6-$ट्राइब्रोमोफिनोल प्राप्त होता है।

(A) जब फिनोल $(C_6H_5OH)$ को $433 \ K$ पर निकेल उत्प्रेरक की उपस्थिति में हाइड्रोजन गैस के साथ गर्म किया जाता है,तो बेंजीन वलय का उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_5OH + 3H_2 \xrightarrow{Ni, 433 \ K} C_6H_{11}OH$.
प्राप्त उत्पाद साइक्लोहेक्सानोल है।

(C) दी गई अभिक्रिया $Kolbe-Schmitt$ अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,$Sodium \ phenoxide$,$398 \ K$ और $6 \ atm$ दाब पर $CO_2$ के साथ अभिक्रिया करके एक मध्यवर्ती $A$ बनाता है,जो $Sodium \ salicylate$ है।
$H_3O^{+}$ के साथ अम्लीकरण करने पर,$Sodium \ salicylate$,$Salicylic \ acid$ $(B)$ में परिवर्तित हो जाता है।
अभिक्रिया का क्रम:
$Sodium \ phenoxide + CO_2$ $\xrightarrow[6 \ atm]{398 \ K} Sodium \ salicylate (A)$ $\xrightarrow{H_3O^{+}} Salicylic \ acid (B)$.

(D) जब फिनोल कम तापमान $(298 \ K)$ पर तनु नाइट्रिक एसिड के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन के माध्यम से $o-$नाइट्रोफिनोल और $p-$नाइट्रोफिनोल का मिश्रण बनाता है।
ऑर्थो और पैरा आइसोमर्स को भाप आसवन (steam distillation) द्वारा अलग किया जा सकता है क्योंकि $o-$नाइट्रोफिनोल में अंतःआणविक हाइड्रोजन बॉन्डिंग के कारण यह भाप में वाष्पशील होता है,जबकि $p-$नाइट्रोफिनोल में अंतर-आणविक हाइड्रोजन बॉन्डिंग के कारण यह भाप में वाष्पशील नहीं होता है।

(B) सैलिसिलिक एसिड एक फेनोलिक एसिड है जो प्राकृतिक रूप से $Willow$ (जीनस $Salix$) के पौधे की छाल में पाया जाता है। 'सैलिसिलिक' नाम लैटिन शब्द '$salix$' से लिया गया है,जिसका अर्थ विलो का पेड़ होता है। ऐतिहासिक रूप से,विलो की छाल के अर्क का उपयोग इसके औषधीय गुणों के लिए,विशेष रूप से दर्द निवारक और बुखार कम करने के लिए किया जाता रहा है।

(D) $Chlorobenzene$ की $623 \ K$ और $150 \ atm$ पर $NaOH$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीकरण $(H_3O^+)$ $Dow$ प्रक्रिया है,जो $Phenol$ $(A)$ देती है।
जब $Phenol$ की अभिक्रिया $Br_2$ जल के साथ होती है,तो $-OH$ समूह की उच्च सक्रियता के कारण यह इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन द्वारा अंतिम उत्पाद के रूप में $2,4,6-$ट्राइब्रोमोफिनोल $(B)$ बनाता है।

(A) जब फिनोल $(C_6H_5OH)$ को जिंक $(Zn)$ डस्ट के साथ गर्म किया जाता है,तो यह अपचयन (reduction) के माध्यम से बेंजीन $(C_6H_6)$ बनाता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5OH + Zn \rightarrow C_6H_6 + ZnO$

(D) जब फिनोल को क्रोमिक अम्ल $(CrO_3)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह ऑक्सीकरण होकर $p-$बेंजोक्विनोन नामक एक संयुग्मित डाइकीटोन बनाता है।

(B) जब फिनोल की अभिक्रिया क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ के साथ जलीय क्षार ($NaOH$ या $KOH$) की उपस्थिति में कराई जाती है,तो फिनोलिक समूह के ऑर्थो स्थान पर एक एल्डिहाइड $(-CHO)$ समूह जुड़ जाता है,जिससे सैलिसिलैल्डिहाइड का निर्माण होता है। इस अभिक्रिया को राइमर-टीमैन अभिक्रिया कहते हैं। रासायनिक समीकरण है: $C_6H_5OH + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow C_6H_4(OH)CHO + 3KCl + 3H_2O$.

(D) जब फिनोल $(C_6H_5OH)$ को क्रोमिक अम्ल $(CrO_3)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह ऑक्सीकृत होकर $p$-बेंज़ोक्विनोन नामक एक संयुग्मित डाइकीटोन बनाता है।
यह फिनोल की एक विशिष्ट ऑक्सीकरण अभिक्रिया है।

(D) फिनोल का पिक्रिक एसिड $(2,4,6-\text{ट्राइनाइट्रोफिनोल})$ में रूपांतरण एक इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है,जिसे नाइट्रीकरण कहा जाता है।
फिनोल सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड $(H_2SO_4)$ की उपस्थिति में सांद्र नाइट्रिक एसिड $(HNO_3)$ के साथ अभिक्रिया करके पिक्रिक एसिड बनाता है।
सांद्र $H_2SO_4$ उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है और नाइट्रोनियम आयन $(NO_2^+)$ उत्पन्न करने में मदद करता है,जो इलेक्ट्रोफाइल है।

(C) जब फिनोल $(C_6H_5OH)$ को जिंक डस्ट $(Zn)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह अपचयन (reduction) अभिक्रिया से गुजरता है।
इस प्रक्रिया में,हाइड्रॉक्सिल समूह का ऑक्सीजन परमाणु जिंक द्वारा हटा दिया जाता है जिससे जिंक ऑक्साइड $(ZnO)$ बनता है और फिनोल बेंजीन $(C_6H_6)$ में परिवर्तित हो जाता है।
रासायनिक समीकरण है: $C_6H_5OH + Zn \xrightarrow{\Delta} C_6H_6 + ZnO$.

(D) फिनोल का पिक्रिक एसिड ($2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल) में रूपांतरण एक इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
फिनोल सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड $(H_2SO_4)$ की उपस्थिति में सांद्र नाइट्रिक एसिड $(HNO_3)$ के साथ अभिक्रिया करके $ortho$ और $para$ स्थितियों पर नाइट्रीकरण करता है,जिसके परिणामस्वरूप $2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल बनता है,जिसे सामान्यतः पिक्रिक एसिड के रूप में जाना जाता है।

(C) जब फिनोल की अभिक्रिया सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में सांद्र नाइट्रिक अम्ल के साथ कराई जाती है,तो यह इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन के माध्यम से $2,4,6-\text{ट्राइनाइट्रोफिनोल}$ बनाता है,जिसे सामान्यतः पिकरिक अम्ल के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में $-\text{OH}$ समूह के प्रबल सक्रियण प्रभाव के कारण फिनोल वलय के सभी उपलब्ध ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर नाइट्रीकरण होता है।

(C) जब फिनोल $(C_6H_5OH)$ को जिंक डस्ट के साथ गर्म किया जाता है,तो यह अपचयन अभिक्रिया से गुजरता है।
जिंक डस्ट एक अपचायक के रूप में कार्य करता है और फिनोल समूह से ऑक्सीजन परमाणु को हटा देता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5OH + Zn \xrightarrow{\Delta} C_6H_6 + ZnO$
इस प्रकार,फिनोल बेंजीन में परिवर्तित हो जाता है।

(B) जब फिनोल की अभिक्रिया ब्रोमीन जल के साथ कराई जाती है,तो यह इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन के माध्यम से $2,4,6$-ट्राइब्रोमोफिनोल का सफेद अवक्षेप देता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5OH + 3Br_2 \xrightarrow{H_2O} C_6H_2Br_3OH + 3HBr$
अतः,जल उपयोग किया जाने वाला विलायक है।

(C) जब फिनोल कम तापमान $(298 \ K)$ पर तनु नाइट्रिक एसिड $(HNO_3)$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन के माध्यम से $ortho$-नाइट्रोफिनोल और $para$-नाइट्रोफिनोल का मिश्रण बनाता है।
$C_6H_5OH + dil. HNO_3 \rightarrow o-Nitrophenol + p-Nitrophenol$

(A) राइमर-टीमैन अभिक्रिया में फिनोल की अभिक्रिया $KOH$ या $NaOH$ जैसे जलीय क्षार की उपस्थिति में क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ के साथ कराई जाती है।
इस अभिक्रिया के परिणामस्वरूप फिनोल वलय की ऑर्थो स्थिति पर एक फॉर्मिल समूह $(-CHO)$ जुड़ जाता है।
मुख्य उत्पाद $2-$हाइड्रॉक्सीबेंज़ैल्डिहाइड प्राप्त होता है,जिसे सामान्यतः सैलिसिलैल्डिहाइड कहा जाता है,साथ ही पैरा-आइसोमर भी अल्प मात्रा में प्राप्त होता है।

(B) जब फिनोल $(C_6H_5OH)$ की वाष्प को गर्म जिंक डस्ट के ऊपर से गुजारा जाता है,तो इसका अपचयन (reduction) होकर बेंजीन $(C_6H_6)$ और जिंक ऑक्साइड $(ZnO)$ प्राप्त होता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5OH + Zn \rightarrow C_6H_6 + ZnO$

(A) $373 \ K$ पर फिनोल की सांद्र $H_2SO_4$ के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनरागी एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है जिसे सल्फोनीकरण कहा जाता है।
उच्च तापमान $(373 \ K)$ पर,$-SO_3H$ समूह ऑर्थो-स्थान पर त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण मुख्य रूप से पैरा-स्थान पर निर्देशित होता है,जिसके परिणामस्वरूप मुख्य उत्पाद के रूप में $p-$फिनोल सल्फोनिक अम्ल प्राप्त होता है।

(D) वर्णित अभिक्रिया $Kolbe-Schmitt$ अभिक्रिया है।
$1$. फिनोल $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम फिनोक्साइड बनाता है।
$2$. सोडियम फिनोक्साइड उच्च दाब और तापमान $(140 \ ^\circ C)$ पर $CO_2$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम सैलिसिलेट बनाता है।
$3$. इसके बाद अम्लीय जल-अपघटन $(H^+)$ मध्यवर्ती यौगिक को सैलिसिलिक एसिड में परिवर्तित कर देता है।
अतः,अंतिम उत्पाद सैलिसिलिक एसिड है।

(A) कोल्बे अभिक्रिया में,सोडियम फेनॉक्साइड $(C_6H_5ONa)$ को $398\ K$ तापमान और $6\ atm$ दबाव पर कार्बन डाइऑक्साइड $(CO_2)$ के साथ उपचारित किया जाता है,जिसके बाद अम्लीकरण द्वारा सैलिसिलिक एसिड प्राप्त होता है।
अतः,सही अभिकारक और स्थितियाँ $C_6H_5ONa, CO_2$ और $398\ K, 6\ atm$ हैं।

(B) जब फिनोल $293 \ K$ के कम तापमान पर सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड के साथ अभिक्रिया करता है,तो इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया मुख्य रूप से ऑर्थो स्थिति पर होती है।
इसके परिणामस्वरूप मुख्य उत्पाद के रूप में $o-$फिनोल सल्फोनिक एसिड प्राप्त होता है।
उच्च तापमान $(373 \ K)$ पर,ऊष्मगतिकीय स्थिरता के कारण पैरा आइसोमर मुख्य उत्पाद बन जाता है।

(D) जब फिनोल को सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में सांद्र $HNO_3$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह सभी उपलब्ध ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन (नाइट्रेशन) से गुजरता है।
यह अभिक्रिया $2, 4, 6-$ट्राइनाइट्रोफिनोल के निर्माण में परिणत होती है,जिसे आमतौर पर पिकरिक एसिड के रूप में जाना जाता है।
अतः,सही उत्पाद $(A)$ $2, 4, 6-$ट्राइनाइट्रोफिनोल है।

(D) जब फिनोल $(C_6H_5OH)$ का $433 \ K$ पर निकेल उत्प्रेरक की उपस्थिति में हाइड्रोजनीकरण किया जाता है,तो एरोमैटिक वलय का अपचयन होकर एक संतृप्त चक्रीय अल्कोहल प्राप्त होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5OH + 3H_2 \xrightarrow{Ni, 433 \ K} C_6H_{11}OH$
अतः,प्राप्त उत्पाद साइक्लोहेक्सानोल है।

(B) कार्बोलिक एसिड,फिनोल $(C_6H_5OH)$ का ही दूसरा नाम है।
जब फिनोल को सांद्र नाइट्रिक एसिड $(HNO_3)$ और सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड $(H_2SO_4)$ के मिश्रण के साथ गर्म किया जाता है,तो यह $2, 4,$ और $6$ स्थितियों पर इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन (नाइट्रेशन) अभिक्रिया करता है।
इस अभिक्रिया के परिणामस्वरूप $2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल बनता है,जिसे सामान्यतः पिक्रिक एसिड कहा जाता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5OH + 3HNO_3 \xrightarrow{conc. H_2SO_4} C_6H_2(NO_2)_3OH + 3H_2O$

(A) जब फिनोल को जलीय सोडियम हाइड्रॉक्साइड $(NaOH)$ की उपस्थिति में क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो बेंजीन रिंग की ऑर्थो स्थिति पर एक फॉर्मिल समूह $(-CHO)$ जुड़ जाता है।
इस अभिक्रिया को राइमर-टीमन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
यह अभिक्रिया डाइक्लोरोकार्बीन मध्यवर्ती $(:CCl_2)$ के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ती है,जो एक इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करता है।
अम्लीकरण के बाद प्राप्त अंतिम उत्पाद सैलिसिलल्डिहाइड (o-हाइड्रॉक्सीबेंजाल्डिहाइड) है।

(D) जब फिनोल कमरे के तापमान पर तनु $HNO_3$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन के माध्यम से $o$-नाइट्रोफिनोल और $p$-नाइट्रोफिनोल का मिश्रण बनाता है।
$o$-नाइट्रोफिनोल मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है क्योंकि इसमें अंतः-आणविक हाइड्रोजन बंधन की उपस्थिति होती है,जो ऑर्थो आइसोमर को स्थिरता प्रदान करती है।

(A) जब फिनोल की अभिक्रिया ब्रोमीन जल $(Br_2/H_2O)$ के साथ कराई जाती है,तो यह इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया करता है।
$-OH$ समूह की अत्यधिक सक्रिय प्रकृति के कारण,यह अभिक्रिया सभी उपलब्ध ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर एक साथ होती है।
इसके परिणामस्वरूप $2,4,6$-ट्राइब्रोमोफिनोल का सफेद अवक्षेप प्राप्त होता है।

(A) जब फिनोल को जिंक डस्ट के साथ गर्म किया जाता है,तो इसका अपचयन होकर बेंजीन और जिंक ऑक्साइड प्राप्त होता है।
$C_{6}H_{5}OH + Zn \xrightarrow{\Delta} C_{6}H_{6} + ZnO$

(B) सोडियम हाइड्रॉक्साइड $(NaOH)$ जैसे जलीय क्षार की उपस्थिति में फिनोल की क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीकरण करने पर बेंजीन वलय की ऑर्थो स्थिति पर एक फॉर्मिल समूह $(-CHO)$ जुड़ जाता है,जिससे सैलिसिलैल्डिहाइड का निर्माण होता है।
इस विशिष्ट रासायनिक अभिक्रिया को राइमर-टीमन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।

(D) फेनोलिक यौगिकों की अम्लता प्रोटॉन के नुकसान के बाद बनने वाले फेनॉक्साइड आयन की स्थिरता पर निर्भर करती है। $e-$ खींचने वाले समूह $(EWG)$ $-I$ और $-M$ प्रभावों के माध्यम से फेनॉक्साइड आयन को स्थिर करते हैं,जिससे अम्लता बढ़ जाती है।
$p-$नाइट्रोफेनोल में पैरा स्थिति पर एक नाइट्रो समूह होता है,जो $-I$ और $-M$ दोनों प्रभाव डालता है,जिससे फेनॉक्साइड आयन काफी स्थिर हो जाता है।
$m-$नाइट्रोफेनोल केवल $-I$ प्रभाव डालता है क्योंकि $-M$ प्रभाव मेटा स्थिति पर कार्य नहीं करता है।
$p-$अमीनोफेनोल में एक अमीनो समूह होता है,जो एक $e-$ दाता समूह ($+M$ प्रभाव) है,जो अम्लता को कम करता है।
इसलिए,अम्लता का सही क्रम है: $p-$नाइट्रोफेनोल $ > m-$नाइट्रोफेनोल $ > $ फेनोल $ > p-$अमीनोफेनोल.

(B) फिनोल ब्रोमीन जल $(Br_2/H_2O)$ के साथ अभिक्रिया करके इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन करता है,जिससे $2,4,6-$ट्राइब्रोमोफिनोल का सफेद अवक्षेप प्राप्त होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5OH + 3Br_2(aq) \rightarrow C_6H_2Br_3OH(s) + 3HBr(aq)$

(C) दी गई अभिक्रिया $Kolbe-Schmitt$ अभिक्रिया है।
प्रथम चरण में,सोडियम फेनॉक्साइड $398 \text{ K}$ ताप और $6 \text{ atm}$ दाब पर $CO_2$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम सैलिसिलेट $(A)$ बनाता है।
दूसरे चरण में,$H_3O^{+}$ के साथ अम्लीकरण करने पर सोडियम सैलिसिलेट $(A)$ सैलिसिलिक अम्ल $(B)$ में परिवर्तित हो जाता है।
अतः,उत्पाद $B$ सैलिसिलिक अम्ल है।

(C) एक डाइहाइड्रिक यौगिक में बेंजीन रिंग से जुड़े दो हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह होते हैं।
$1$. कैटेकोल ($1,2$-डाइहाइड्रॉक्सीबेंजीन) एक डाइहाइड्रिक फिनोल है।
$2$. रिसोरसिनोल ($1,3$-डाइहाइड्रॉक्सीबेंजीन) एक डाइहाइड्रिक फिनोल है।
$3$. हाइड्रोक्विनोन ($1,4$-डाइहाइड्रॉक्सीबेंजीन) एक डाइहाइड्रिक फिनोल है।
$4$. फ्लोरोग्लुसिनोल ($1,3,5$-ट्राइहाइड्रॉक्सीबेंजीन) में तीन हाइड्रॉक्सिल समूह होते हैं,इसलिए यह एक ट्राइहाइड्रिक फिनोल है।
अतः,फ्लोरोग्लुसिनोल डाइहाइड्रिक यौगिक नहीं है।

(D) डाईहाइड्रिक फिनोल वे यौगिक होते हैं जिनमें बेंजीन रिंग से दो हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह जुड़े होते हैं।
दिए गए संरचनाओं के आधार पर:
$1$. कैटेकोल: दो $-OH$ समूह होते हैं (डाईहाइड्रिक)।
$2$. रिसोरसिनोल: दो $-OH$ समूह होते हैं (डाईहाइड्रिक)।
$3$. क्विनोल: दो $-OH$ समूह होते हैं (डाईहाइड्रिक)।
$4$. फ्लोरोग्लुसिनोल: तीन $-OH$ समूह होते हैं (ट्राईहाइड्रिक)।
$5$. पाइरोगैलोल: तीन $-OH$ समूह होते हैं (ट्राईहाइड्रिक)।
अतः,दो डाईहाइड्रिक फिनोल का युग्म कैटेकोल और क्विनोल है।

(C) एक डाइहाइड्रिक फिनोल में बेंजीन रिंग से जुड़े दो हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह होते हैं।
$1$. $p$-क्रेसोल एक मोनोहाइड्रिक फिनोल है जिसमें पैरा स्थिति पर एक मिथाइल समूह होता है।
$2$. फ्लोरोग्लुसीनोल ($1,3,5$-ट्राइहाइड्रॉक्सीबेंजीन) एक ट्राइहाइड्रिक फिनोल है।
$3$. कैटिकोल ($1,2$-डाइहाइड्रॉक्सीबेंजीन) एक डाइहाइड्रिक फिनोल है।
$4$. पायरोगैलोल ($1,2,3$-ट्राइहाइड्रॉक्सीबेंजीन) एक ट्राइहाइड्रिक फिनोल है।
इसलिए,कैटिकोल सही उत्तर है।

(D) एक डाइहाइड्रिक फिनोल में बेंजीन रिंग से जुड़े दो हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह होते हैं।
$1$. कैटेकोल ($1,2$-डाइहाइड्रॉक्सीबेंजीन) एक डाइहाइड्रिक फिनोल है।
$2$. रिसोरसिनोल ($1,3$-डाइहाइड्रॉक्सीबेंजीन) एक डाइहाइड्रिक फिनोल है।
$3$. क्विनोल या हाइड्रोक्विनोन ($1,4$-डाइहाइड्रॉक्सीबेंजीन) एक डाइहाइड्रिक फिनोल है।
$4$. हाइड्रॉक्सीक्विनोल ($1,2,4$-ट्राइहाइड्रॉक्सीबेंजीन) में तीन हाइड्रॉक्सिल समूह होते हैं,जो इसे एक ट्राइहाइड्रिक फिनोल बनाता है।
इसलिए,हाइड्रॉक्सीक्विनोल एक डाइहाइड्रिक फिनोल नहीं है।

(C) $Benzene-1,4-diol$ को $Hydroquinone$ या $Quinol$ के रूप में भी जाना जाता है।
$Catechol$ $Benzene-1,2-diol$ है।
$Resorcinol$ $Benzene-1,3-diol$ है।
$Pyrogallol$ $Benzene-1,2,3-triol$ है।

(C) जल में घुलनशीलता यौगिक की जल के अणुओं के साथ हाइड्रोजन बंध बनाने की क्षमता पर निर्भर करती है।
$o$-नाइट्रोफिनोल में अंतःअणुक (intramolecular) हाइड्रोजन बंध होता है,जो इसे जल के अणुओं के साथ प्रभावी अंतर-अणुक (intermolecular) हाइड्रोजन बंध बनाने से रोकता है।
इसके विपरीत,$p$-नाइट्रोफिनोल,$p$-क्रेसोल और फिनोल जल के साथ अंतर-अणुक हाइड्रोजन बंध बना सकते हैं,जिससे वे अधिक घुलनशील हो जाते हैं।
अतः,$o$-नाइट्रोफिनोल की जल में घुलनशीलता सबसे कम है।

(C) फिनोल का पिक्रिक एसिड ($2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल) में रूपांतरण एक इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है जिसे नाइट्रीकरण कहा जाता है।
जब फिनोल को सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड $(H_2SO_4)$ की उपस्थिति में सांद्र नाइट्रिक एसिड $(HNO_3)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह $2, 4,$ और $6$ स्थितियों पर नाइट्रीकरण के माध्यम से $2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल बनाता है,जिसे सामान्यतः पिक्रिक एसिड कहा जाता है।

(B) फिनोल $(C_6H_5OH)$ एक सफेद,क्रिस्टलीय,कम गलनांक वाला ठोस है $(m.p. = 41 \ ^\circ C)$।
इसमें एक विशिष्ट औषधीय गंध होती है और यह प्रकृति में विषैला होता है।
अतः,यह कथन कि शुद्ध फिनोल गंधहीन,गैर-विषैला और उच्च गलनांक वाला ठोस है,गलत है।