जब फिनोल की कम तापमान पर तनु नाइट्रिक एसिड के साथ अभिक्रिया कराई जाती है,तो प्राप्त उत्पाद की पहचान करें।

  • A
    $ortho$-नाइट्रोफिनोल
  • B
    $para$-नाइट्रोफिनोल
  • C
    $ortho$- और $para$-नाइट्रोफिनोल का मिश्रण
  • D
    $2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल

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नीचे दो कथन दिए गए हैं: एक को $Assertion$ $A$ और दूसरे को $Reason$ $R$ के रूप में लेबल किया गया है:
$Assertion$ $A$: फिनोल का $pK_a$ मान $10.0$ है जबकि इथेनॉल का $15.9$ है।
$Reason$ $R$: इथेनॉल,फिनोल से अधिक प्रबल अम्ल है।
उपरोक्त कथनों के आलोक में,नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनें:

फिनोल में इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया मुख्य रूप से निम्नलिखित में से किस स्थान पर होती है?

समझाइए कि $p-$नाइट्रोफिनोल,$o-$नाइट्रोफिनोल से अधिक अम्लीय क्यों है?

$Acetophenone$ $\xrightarrow{{HCO_3H}} A$ $\xrightarrow{{H_3O^{+}}} B + C$ $\mathop {\xrightarrow{{Phthalic \, Anhydride}}}\limits_{{H^{+}}} $ Indicator $(D)$
$C$ और $D$ क्या हैं?

$AlCl_3$ की उपस्थिति में $O$-एसाइलेटेड फिनोल का $C$-एसाइलेटेड फिनोल में रूपांतरण किस प्रकार की कार्बनिक अभिक्रिया का उदाहरण है?

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