Sex determination Questions in Hindi

(N/A) मधुमक्खी में लिंग निर्धारण व्यक्ति को प्राप्त गुणसूत्रों के सेट की संख्या पर आधारित होता है।
शुक्राणु और अंडे के मिलन से बनी संतान मादा (रानी या श्रमिक) के रूप में विकसित होती है,और एक अनिषेचित अंडा अनिषेकजनन (parthenogenesis) के माध्यम से नर (ड्रोन) के रूप में विकसित होता है।
इसका मतलब है कि नर में मादा की तुलना में आधे गुणसूत्र होते हैं।
मादा द्विगुणित (diploid) होती है जिसमें $32$ गुणसूत्र होते हैं और नर अगुणित (haploid) होते हैं,यानी उनमें $16$ गुणसूत्र होते हैं।
इसे अगुणित-द्विगुणित (haploid-diploid) लिंग निर्धारण प्रणाली कहा जाता है और इसकी विशेष विशेषताएं हैं,जैसे कि नर समसूत्री विभाजन (mitosis) द्वारा शुक्राणु उत्पन्न करते हैं; उनके पिता नहीं होते हैं और इसलिए उनके बेटे नहीं हो सकते हैं,लेकिन उनके दादा होते हैं और उनके पोते हो सकते हैं।

(N/A) मधुमक्खियों की कॉलोनी में तीन प्रकार के सदस्य होते हैं:
$(i)$ द्विगुणित रानी: उर्वर मादाएं।
$(ii)$ श्रमिक मधुमक्खियां: बंध्य मादाएं।
$(iii)$ नर (Drones): अगुणित नर।
शुक्राणु और अंडे के निषेचन से उत्पन्न संतान मादा (रानी या श्रमिक) के रूप में विकसित होती है,जो द्विगुणित होती है। एक अनिषेचित अंडा अनिषेकजनन (parthenogenesis) नामक प्रक्रिया के माध्यम से नर (ड्रोन) के रूप में विकसित होता है। इसका अर्थ यह है कि नर में मादा की तुलना में आधे गुणसूत्र होते हैं,जिससे वे अगुणित होते हैं।

(N/A)

मनुष्यों में लिंग निर्धारण	ड्रोसोफिला में लिंग निर्धारण
$1$. मनुष्यों में नर में $44 + XY$ और मादा में $44 + XX$ गुणसूत्र होते हैं।	$1$. ड्रोसोफिला में मादा में $3A + XX$ और नर में $3A + XY$ गुणसूत्र पाए जाते हैं (जहाँ $A$ अलिंगसूत्रों को दर्शाता है)।
$2$. नर विषमयुग्मकी $(XY)$ होते हैं।	$2$. नर $XY$ या $XO$ हो सकते हैं।
$3$. नरत्व के लिए $Y$ गुणसूत्र की उपस्थिति अनिवार्य है।	$3$. ड्रोसोफिला में नरत्व के लिए $Y$ गुणसूत्र अनिवार्य नहीं है; $XO$ जीव बंध्य नर होते हैं।
$4$. लिंग का निर्धारण $Y$ गुणसूत्र पर स्थित $SRY$ जीन द्वारा होता है।	$4$. लिंग का निर्धारण $X$ गुणसूत्रों और अलिंगसूत्रों के सेट के अनुपात ($X/A$ अनुपात) द्वारा होता है।

(N/A)

अगुणित प्रक्रिया (Arrhenotoky)	द्विगुणित प्रक्रिया (लैंगिक प्रजनन)
$(1)$ मादा में युग्मक अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा उत्पन्न होते हैं।	$(1)$ नर में युग्मक समसूत्रीविभाजन द्वारा उत्पन्न होते हैं।
$(2)$ अर्धसूत्रीविभाजन के बाद अंडाणु अगुणित हो जाता है।	$(2)$ नर द्वारा उत्पन्न शुक्राणु अगुणित होते हैं (लेकिन युग्मनज द्विगुणित होता है)।
$(3)$ यदि अगुणित अंडाणु निषेचित नहीं होता है, तो यह नर (ड्रोन) में विकसित होता है।	$(3)$ यदि अंडाणु शुक्राणु द्वारा निषेचित होता है, तो यह मादा (रानी या श्रमिक) में विकसित होता है।
$(4)$ नर में $16$ गुणसूत्र होते हैं, जिन्हें ड्रोन कहा जाता है।	$(4)$ मादा में $32$ गुणसूत्र होते हैं।

(N/A) $50\%$ शुक्राणुओं में $X$-गुणसूत्र होता है,जबकि अन्य $50\%$ में $Y$-गुणसूत्र होता है।
नर और मादा युग्मकों के संलयन के बाद,युग्मनज में $XX$ (मादा) या $XY$ (नर) होता है,जो इस बात पर निर्भर करता है कि $X$ या $Y$ ले जाने वाले शुक्राणु ने अंडे को निषेचित किया है या नहीं।
इसलिए,बच्चे का लिंग पिता के आनुवंशिक योगदान से निर्धारित होता है,न कि माता से।
दुर्भाग्य से,हमारे समाज में महिलाओं को अक्सर कन्या संतान पैदा करने के लिए दोषी ठहराया जाता है और इस वैज्ञानिक गलतफहमी के कारण उनके साथ दुर्व्यवहार किया जाता है।

(A) समयुग्मकी और विषमयुग्मकी शब्द जीव के आधार पर उपयोग किए जाते हैं कि क्या सभी युग्मक एक समान प्रकार के लिंग गुणसूत्र (Homo = समान) रखते हैं या दो अलग-अलग प्रकार के लिंग गुणसूत्र (Hetero = अलग) रखते हैं।
$(i)$ मनुष्यों में $XX/XY$ प्रकार का लिंग निर्धारण देखा जाता है,अर्थात मादाओं में $X$ गुणसूत्र की दो प्रतियाँ होती हैं और नरों में एक $X$ और एक $Y$ गुणसूत्र होता है।
$(ii)$ इसलिए,मादाओं द्वारा उत्पादित अंडकोष समान लिंग गुणसूत्र,अर्थात $X$ रखते हैं।
$(iii)$ दूसरी ओर,शुक्राणुओं में दो अलग-अलग प्रकार के गुणसूत्र होते हैं,अर्थात $50\%$ शुक्राणुओं में $X$ और $50\%$ में $Y$ गुणसूत्र होता है। इसलिए,शुक्राणु लिंग गुणसूत्र की संरचना के संबंध में अलग होते हैं। मनुष्यों में,मादा समयुग्मकी $(XX)$ और नर विषमयुग्मकी $(XY)$ माने जाते हैं।
हाँ,ऐसे उदाहरण हैं जहाँ नर समयुग्मकी और मादा विषमयुग्मकी होती हैं। कुछ पक्षियों में लिंग निर्धारण की विधि $ZZ$ (नर) और $ZW$ (मादा) द्वारा दर्शाई जाती है।
$(b)$ नियम के अनुसार,विषमयुग्मकी जीव अजन्मे बच्चे का लिंग निर्धारित करता है। मनुष्यों में,चूंकि नर विषमयुग्मकी होते हैं,इसलिए पिता बच्चे का लिंग निर्धारित करता है,माता नहीं। मगरमच्छ जैसे कुछ जानवरों में,तापमान लिंग निर्धारण में भूमिका निभाता है। कम तापमान मादा संतानों के विकास को बढ़ावा देता है,जबकि उच्च तापमान नर संतानों के विकास की ओर ले जाता है।

(B) $XY$ प्रकार का लिंग निर्धारण एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें नर विषमयुग्मकी होते हैं।
इस प्रणाली में,नर और मादा दोनों में गुणसूत्रों की संख्या समान होती है।
मादाओं में दो समान लिंग गुणसूत्र होते हैं,जिन्हें $XX$ के रूप में दर्शाया जाता है।
नरों में एक $X$ गुणसूत्र और एक स्पष्ट रूप से छोटा गुणसूत्र होता है,जिसे $Y$ गुणसूत्र कहा जाता है।
इसलिए,मादा का जीनोटाइप $AA + XX$ होता है और नर का जीनोटाइप $AA + XY$ होता है,जहाँ $A$ अलिंगसूत्रों (autosomes) को दर्शाता है।

(N/A) लिंग निर्धारण की क्रियाविधि आनुवंशिकीविदों के लिए हमेशा एक पहेली रही है।
लिंग निर्धारण की आनुवंशिक/गुणसूत्रीय क्रियाविधि के बारे में प्रारंभिक संकेत कीटों पर किए गए कुछ प्रयोगों से मिलते हैं।
कई कीटों में किए गए कोशिका-वैज्ञानिक अवलोकनों ने लिंग निर्धारण के आनुवंशिक/गुणसूत्रीय आधार की अवधारणा के विकास को जन्म दिया।
हेन्किंग $(1891)$ ने कुछ कीटों में शुक्राणुजनन के दौरान एक विशिष्ट केंद्रकीय संरचना का पता लगाया और उन्होंने देखा कि $50\%$ शुक्राणुओं को यह संरचना प्राप्त होती है,जबकि अन्य $50\%$ शुक्राणुओं को यह प्राप्त नहीं होती है।
हेन्किंग ने इस संरचना को $X$-काय ($X$-body) नाम दिया लेकिन वे इसके महत्व को समझा नहीं सके।
अन्य वैज्ञानिकों द्वारा की गई आगे की जांच से यह निष्कर्ष निकला कि हेन्किंग का '$X$-काय' वास्तव में एक गुणसूत्र था और इसीलिए इसे $X$-गुणसूत्र नाम दिया गया।
यह भी देखा गया कि बड़ी संख्या में कीटों में लिंग निर्धारण की क्रियाविधि $XO$ प्रकार की होती है,यानी सभी अंडे अलिंगसूत्रों (autosomes) के साथ एक अतिरिक्त $X$-गुणसूत्र धारण करते हैं।
दूसरी ओर,कुछ शुक्राणु $X$-गुणसूत्र धारण करते हैं जबकि कुछ नहीं करते हैं।
$X$-गुणसूत्र वाले शुक्राणु द्वारा निषेचित अंडे मादा बनते हैं और जिन शुक्राणुओं में $X$-गुणसूत्र नहीं होता,उनके द्वारा निषेचित अंडे नर बनते हैं।
लिंग निर्धारण में $X$-गुणसूत्र की भागीदारी के कारण,इसे लिंग गुणसूत्र के रूप में नामित किया गया और शेष गुणसूत्रों को अलिंगसूत्र (autosomes) कहा गया।
टिड्डा $XO$ प्रकार के लिंग निर्धारण का एक उदाहरण है जिसमें नर में अलिंगसूत्रों के अलावा केवल एक $X$-गुणसूत्र होता है,जबकि मादा में $X$-गुणसूत्रों का एक जोड़ा होता है।
कई अन्य कीटों और मनुष्यों सहित स्तनधारियों में,$XY$ प्रकार का लिंग निर्धारण देखा जाता है जहां नर और मादा दोनों में गुणसूत्रों की संख्या समान होती है।
नरों में एक $X$-गुणसूत्र मौजूद होता है लेकिन इसका साथी स्पष्ट रूप से छोटा होता है और इसे $Y$-गुणसूत्र कहा जाता है।
मादाओं में $X$-गुणसूत्रों का एक जोड़ा होता है।
इस प्रकार,नर और मादा दोनों में अलिंगसूत्रों की संख्या समान होती है। इसलिए नरों में अलिंगसूत्र + $XY$ होते हैं जबकि मादाओं में अलिंगसूत्र + $XX$ होते हैं।

(N/A) विषमयुग्मकी वह स्थिति है जिसमें एक जीव लिंग गुणसूत्रों के संबंध में दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करता है।
$1$. नर विषमयुग्मकी: इस तंत्र में,नर दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करता है। उदाहरण के लिए,$XX-XY$ प्रकार में (मनुष्यों और ड्रोसोफिला में देखा जाता है),नर $50\%$ युग्मक $X$ गुणसूत्र के साथ और $50\%$ $Y$ गुणसूत्र के साथ उत्पन्न करते हैं। $XX-XO$ प्रकार में (टिड्डों में देखा जाता है),नर $50\%$ युग्मक $X$ गुणसूत्र के साथ और $50\%$ बिना किसी लिंग गुणसूत्र $(O)$ के उत्पन्न करते हैं।
$2$. मादा विषमयुग्मकी: इस तंत्र में,मादा दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करती है। उदाहरण के लिए,$ZZ-ZW$ प्रकार में (पक्षियों में देखा जाता है),मादा $50\%$ युग्मक $Z$ गुणसूत्र के साथ और $50\%$ $W$ गुणसूत्र के साथ उत्पन्न करती है। $ZZ-ZO$ प्रकार में,मादा $50\%$ युग्मक $Z$ गुणसूत्र के साथ और $50\%$ बिना किसी लिंग गुणसूत्र $(O)$ के उत्पन्न करती है।

(N/A) मनुष्यों में लिंग निर्धारण की क्रियाविधि $XX: XY$ प्रकार की होती है।
मनुष्यों में $23$ जोड़ी गुणसूत्रों में से $22$ जोड़ी गुणसूत्र नर और मादा दोनों में बिल्कुल समान होते हैं,जिन्हें अलिंगसूत्र (autosomes) कहा जाता है।
$23$वीं जोड़ी गुणसूत्र लिंग गुणसूत्र होते हैं। मादा में $X$-गुणसूत्रों का एक जोड़ा $[XX]$ उपस्थित होता है,जबकि नर में एक $X$ और एक $Y$ गुणसूत्र $[XY]$ होता है।
नर में शुक्रजनन के दौरान,दो प्रकार के युग्मक उत्पन्न होते हैं।
उत्पन्न कुल शुक्राणुओं में से $50\%$ में $X$-गुणसूत्र होते हैं और शेष $50\%$ में अलिंगसूत्रों के अतिरिक्त $Y$-गुणसूत्र होते हैं।
इस स्थिति को नर विषमयुग्मकी (male heterogamety) कहा जाता है।
$Y$-गुणसूत्र युक्त शुक्राणुओं को एंड्रोस्पर्म और $X$-गुणसूत्र युक्त शुक्राणुओं को गायनोस्पर्म कहा जाता है।
मादा केवल एक ही प्रकार का अंडाणु उत्पन्न करती है,जिसमें $X$-गुणसूत्र होता है।
यदि अंडाणु $X$-गुणसूत्र वाले शुक्राणु से निषेचित होता है,तो युग्मनज मादा $[XX]$ में विकसित होता है और यदि अंडाणु $Y$-गुणसूत्र वाले शुक्राणु से निषेचित होता है,तो बनने वाला युग्मनज नर $[XY]$ होता है।
अतः,अंडाणु को निषेचित करने वाले शुक्राणु का आनुवंशिक संगठन ही बच्चे के लिंग का निर्धारण करता है।
प्रत्येक गर्भावस्था में नर या मादा होने की $50\%$ संभावना होती है।
इस प्रकार,यह एक संयोग की घटना है और पुत्री के जन्म के लिए महिलाओं को दोषी नहीं ठहराया जाना चाहिए।

(N/A) मधुमक्खियों में लिंग निर्धारण इस बात पर आधारित है कि एक जीव को गुणसूत्रों के कितने सेट प्राप्त होते हैं।
शुक्राणु और अंडे के मिलन से बनी संतान मादा (रानी या श्रमिक) के रूप में विकसित होती है,और एक अनिषेचित अंडा अनिषेकजनन (parthenogenesis) के माध्यम से नर (ड्रोन) के रूप में विकसित होता है। इसका मतलब है कि नर में मादा की तुलना में आधे गुणसूत्र होते हैं।
मादाएं द्विगुणित (diploid) होती हैं जिनमें $32$ गुणसूत्र होते हैं और नर अगुणित (haploid) होते हैं,यानी उनमें $16$ गुणसूत्र होते हैं। इसे हेप्लो-डिप्लोइड लिंग निर्धारण प्रणाली कहा जाता है। इसकी विशेष विशेषताएं हैं,जैसे: नर समसूत्री विभाजन (mitosis) द्वारा शुक्राणु उत्पन्न करते हैं,उनके पिता नहीं होते हैं और इसलिए उनके बेटे नहीं हो सकते हैं,लेकिन उनके दादा होते हैं और उनके पोते हो सकते हैं।

(N/A)

नर विषमयुग्मकी	मादा विषमयुग्मकी
$1$. नर जीव दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करता है।	$1$. मादा जीव दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करती है।
$2$. उदाहरण: मनुष्यों में ($XY$ प्रकार),नर $X$ और $Y$ गुणसूत्रों वाले युग्मक उत्पन्न करता है।	$2$. उदाहरण: पक्षियों में ($ZW$ प्रकार),मादा $Z$ और $W$ गुणसूत्रों वाले युग्मक उत्पन्न करती है।

(N/A) युग्मनज (zygote) के निर्माण के समय किसी व्यक्ति में विभेदक विकास के माध्यम से लिंग स्थापित करने की प्रक्रिया को लिंग निर्धारण कहा जाता है। यह प्रक्रिया युग्मकों के आनुवंशिक संयोजन पर आधारित होती है जो निषेचन के दौरान संलयित होते हैं।

(A) फलमक्खी ($Drosophila$ $melanogaster$) की दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों की द्विगुणित (diploid) संख्या $2n = 8$ होती है।
युग्मक अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा उत्पन्न अगुणित (haploid) कोशिकाएं होती हैं,जिनमें दैहिक कोशिकाओं में मौजूद गुणसूत्रों की संख्या की आधी संख्या होती है।
इसलिए,मादा युग्मक (अंडकोष) में गुणसूत्रों की संख्या $n = 8 / 2 = 4$ होती है।

(A) मनुष्यों में,संतान का लिंग उस शुक्राणु के प्रकार पर निर्भर करता है जो अंडाणु को निषेचित करता है।
मादाएं समयुग्मकी (homogametic) होती हैं,जो हमेशा $X$ गुणसूत्र वाला अंडाणु उत्पन्न करती हैं।
नर विषमयुग्मकी (heterogametic) होते हैं,जो दो प्रकार के शुक्राणु उत्पन्न करते हैं: $X$ गुणसूत्र वाले और $Y$ गुणसूत्र वाले।
यदि $X$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है,तो परिणामी युग्मनज $XX$ (मादा) होगा।
यदि $Y$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है,तो परिणामी युग्मनज $XY$ (नर) होगा।
अतः,संतान का लिंग शुक्राणु पर निर्भर करता है।

(B) मनुष्यों में,बच्चे के लिंग का निर्धारण शुक्राणु में मौजूद लिंग गुणसूत्रों द्वारा होता है।
महिलाओं में $XX$ गुणसूत्र होते हैं और पुरुषों में $XY$ गुणसूत्र होते हैं।
निषेचन के दौरान,माता हमेशा अंडाणु के माध्यम से $X$ गुणसूत्र प्रदान करती है।
पिता शुक्राणु के माध्यम से $X$ या $Y$ गुणसूत्र प्रदान कर सकते हैं।
यदि $X$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडे को निषेचित करता है,तो बच्चा मादा $(XX)$ होगा।
यदि $Y$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडे को निषेचित करता है,तो बच्चा नर $(XY)$ होगा।
इसलिए,बच्चे के लिंग का निर्धारण करने के लिए पिता जिम्मेदार होते हैं।

(A) मनुष्यों में,भ्रूण का लिंग निर्धारण उस शुक्राणु के प्रकार पर निर्भर करता है जो अंडाणु को निषेचित करता है।
मादा हमेशा $X$ गुणसूत्र वाले अंडाणु उत्पन्न करती है।
नर दो प्रकार के शुक्राणु उत्पन्न करते हैं: एक जिनमें $X$ गुणसूत्र होता है और दूसरे जिनमें $Y$ गुणसूत्र होता है।
यदि $X$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है,तो परिणामी युग्मनज $XX$ (मादा) होगा।
यदि $Y$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है,तो परिणामी युग्मनज $XY$ (नर) होगा।
इसलिए,भ्रूण का लिंग शुक्राणु में मौजूद $X$ या $Y$ गुणसूत्र द्वारा निर्धारित होता है।

(A) $1891$ में,जर्मन जीवविज्ञानी हरमन हेन्किंग ने कुछ कीटों में शुक्राणुजनन के दौरान एक विशिष्ट केंद्रकीय संरचना का अवलोकन किया। उन्होंने देखा कि यह संरचना अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों के सामान्य युग्मन में भाग नहीं लेती है। अपनी प्रकृति के बारे में अनिश्चित होने के कारण,उन्होंने इसे '$X$-काय' ($X$-body) नाम दिया। बाद में,इस संरचना की पहचान $X$ गुणसूत्र के रूप में की गई।

(B) कई कीटों में,जैसे कि टिड्डों (grasshoppers) में,लिंग निर्धारण की क्रियाविधि $XO$ प्रकार की होती है। इस प्रणाली में,नर में अलिंगसूत्रों (autosomes) के अलावा केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है,जबकि मादा में $X$ गुणसूत्रों का एक जोड़ा होता है। इसे $XX-XO$ प्रकार के रूप में दर्शाया जाता है। हालाँकि,कुछ अन्य कीटों में $XX-XY$ प्रकार का लिंग निर्धारण भी देखा जाता है। चूंकि प्रश्न सामान्य रूप से कीटों के बारे में पूछा गया है,और विभिन्न कीट प्रजातियों में अलग-अलग क्रियाविधियाँ पाई जाती हैं,इसलिए पाठ्यपुस्तकों में टिड्डों जैसे कीटों के लिए मुख्य रूप से $XX-XO$ प्रकार का उल्लेख किया जाता है। दिए गए विकल्पों को देखते हुए,$XX-XO$ वह विशिष्ट क्रियाविधि है जो लिंग निर्धारण के अध्ययन के संदर्भ में कीटों से सामान्यतः जुड़ी हुई है।

(B) टिड्डे जैसे कई कीटों में लिंग निर्धारण $XO$ प्रकार का होता है। इस तंत्र में,नर के पास केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है $(XO)$,जबकि मादा के पास $X$ गुणसूत्रों का एक जोड़ा $(XX)$ होता है।
हालाँकि,मधुमक्खियों में लिंग निर्धारण गुणसूत्रों के सेट की संख्या (हेप्लोइडिप्लोइडी) पर आधारित होता है। मादाएं (रानी और श्रमिक) द्विगुणित $(2n = 32)$ होती हैं और नर (ड्रोन) अगुणित $(n = 16)$ होते हैं।
चूंकि मधुमक्खियों में लिंग निर्धारित करने के लिए कोई विशिष्ट लिंग गुणसूत्र नहीं होते हैं,बल्कि यह प्लॉइडी स्तर पर निर्भर करता है,इसलिए उनके पास $XX/XY$ या $XX/XO$ प्रणालियों की तुलना में पारंपरिक अर्थों में 'लिंग गुणसूत्र का जोड़ा' नहीं होता है।
अतः,रानी मधुमक्खी में लिंग निर्धारित करने वाला कोई विशिष्ट लिंग गुणसूत्र का जोड़ा नहीं होता है; बल्कि उसका लिंग उसकी द्विगुणित अवस्था द्वारा निर्धारित होता है।

(C) लिंग निर्धारण में,मादा विषमयुग्मकी तब होती है जब मादा दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करती है,जिसे आमतौर पर $ZW$ और $Z$ (या $ZW$ और $ZO$) के रूप में दर्शाया जाता है।
यह तंत्र पक्षियों $(Aves)$,कुछ सरीसृपों और कुछ तितलियों में पाया जाता है।
मानव में ($XY$ प्रकार) और टिड्डों में ($XO$ प्रकार),नर विषमयुग्मकी होते हैं।
मधुमक्खियों में,लिंग निर्धारण गुणसूत्रों के सेट की संख्या (हैप्लो-डिप्लॉइडी) पर आधारित होता है,जहाँ रानी द्विगुणित (diploid) और नर (ड्रोन) अगुणित (haploid) होते हैं।
इसलिए,सही उत्तर पक्षी है।

(D) नर विषमयुग्मकी का अर्थ है वह स्थिति जिसमें नर दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करता है,जैसे $X$ और $Y$ या $X$ और $0$।
मनुष्यों में,नर $XY$ (विषमयुग्मकी) होते हैं और मादा $XX$ (समयुग्मकी) होती हैं।
टिड्डों में,नर $XO$ (विषमयुग्मकी) होते हैं और मादा $XX$ (समयुग्मकी) होती हैं।
चूंकि मनुष्य और टिड्डे दोनों में नर विषमयुग्मकी देखी जाती है,इसलिए दोनों विकल्प सही हो सकते हैं,लेकिन जीव विज्ञान के पाठ्यक्रम में टिड्डों में $XO$ प्रकार का लिंग निर्धारण नर विषमयुग्मकी का एक प्रमुख उदाहरण माना जाता है।

(C) नर विषमयुग्मकीता (male heterogamety) उस स्थिति को संदर्भित करती है जहाँ नर दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक (जैसे,$XY$ या $XO$) उत्पन्न करता है।
ड्रोसोफिला और मानव में,लिंग निर्धारण तंत्र $XY$ प्रकार का होता है,जहाँ नर विषमयुग्मकी $(XY)$ होते हैं।
पक्षियों में,लिंग निर्धारण तंत्र $ZW-ZZ$ प्रकार का होता है,जहाँ मादा विषमयुग्मकी $(ZW)$ होती है और नर समयुग्मकी $(ZZ)$ होते हैं।
इसलिए,पक्षियों में नर विषमयुग्मकीता नहीं देखी जाती है।

(B) मनुष्यों में संतति का लिंग निर्धारण पिता के लिंग गुणसूत्रों द्वारा होता है।
मादाओं में $XX$ गुणसूत्र होते हैं और वे केवल एक प्रकार के युग्मक (अंडाणु) उत्पन्न करती हैं जिनमें $X$ गुणसूत्र होता है।
नर में $XY$ गुणसूत्र होते हैं और वे दो प्रकार के युग्मक उत्पन्न करते हैं: $50\%$ जिनमें $X$ गुणसूत्र होता है और $50\%$ जिनमें $Y$ गुणसूत्र होता है।
जब $X$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु $X$ गुणसूत्र वाले अंडाणु को निषेचित करता है,तो परिणामी युग्मनज $XX$ होता है,जो मादा संतति में विकसित होता है।
अतः,$X$ गुणसूत्र वाले अंडाणु और $X$ गुणसूत्र वाले शुक्राणु का संलयन मादा संतति उत्पन्न करता है।

(B) मनुष्यों में बच्चे के लिंग का निर्धारण पिता द्वारा होता है। मानव मादाओं में $XX$ लिंग गुणसूत्र होते हैं,जो केवल $X$ गुणसूत्र वाले युग्मक (अंडाणु) उत्पन्न करते हैं। मानव नरों में $XY$ लिंग गुणसूत्र होते हैं,जो दो प्रकार के शुक्राणु उत्पन्न करते हैं: $50\%$ शुक्राणु $X$ गुणसूत्र वाले और $50\%$ शुक्राणु $Y$ गुणसूत्र वाले होते हैं। यदि $X$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है,तो युग्मनज $XX$ (मादा) बनता है। यदि $Y$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है,तो युग्मनज $XY$ (नर) बनता है। अतः,शुक्राणु की आनुवंशिक संरचना ही संतति के लिंग का निर्धारण करती है।

(B) मधुमक्खियों में,लिंग निर्धारण इस बात पर आधारित होता है कि एक जीव को गुणसूत्रों के कितने सेट प्राप्त होते हैं।
श्रमिक मक्खियाँ और रानी मक्खियाँ द्विगुणित $(2n)$ मादाएँ होती हैं,जबकि नर (ड्रोन) अगुणित $(n)$ होते हैं।
मधुमक्खियों में गुणसूत्रों की अगुणित संख्या $n = 16$ होती है।
चूंकि श्रमिक मक्खियाँ द्विगुणित होती हैं,इसलिए एक श्रमिक मक्खी में गुणसूत्रों की संख्या $2n = 2 \times 16 = 32$ होती है।

(C) मधुमक्खियों में लिंग निर्धारण इस बात पर आधारित होता है कि एक जीव को गुणसूत्रों के कितने सेट प्राप्त होते हैं। इसे हैप्लो-डिप्लोइडी (haplodiploidy) के रूप में जाना जाता है।
$1$. मादाएं द्विगुणित (diploid) $(2n = 32)$ होती हैं,जो निषेचित अंडों (युग्मनज) से विकसित होती हैं।
$2$. नर अगुणित (haploid) $(n = 16)$ होते हैं,जो अनिषेचित अंडों से अनिषेकजनन (parthenogenesis) नामक प्रक्रिया के माध्यम से विकसित होते हैं।
इसलिए,नर $\rightarrow n$ और मादा $\rightarrow 2n$ जैसी संरचना मधुमक्खियों में देखी जाती है।

(B) हैप्लो-डिप्लॉयड लिंग निर्धारण प्रणाली (जैसे मधुमक्खियों में),नर अगुणित $(n)$ होते हैं और मादा द्विगुणित $(2n)$ होती हैं।
चूंकि नर पहले से ही अगुणित होते हैं,इसलिए वे युग्मक बनाने के लिए अर्धसूत्री विभाजन नहीं कर सकते क्योंकि अर्धसूत्री विभाजन गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है।
इसलिए,नर समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया द्वारा शुक्राणु (युग्मक) उत्पन्न करते हैं।
यह सुनिश्चित करता है कि शुक्राणु में जनक के समान ही अगुणित गुणसूत्रों का सेट हो।

(A) पक्षियों में,मुर्गियों सहित,लिंग निर्धारण $ZW-ZZ$ प्रकार की प्रणाली का पालन करता है।
इस प्रणाली में,मादा विषमयुग्मजी $(ZW)$ होती है और नर समयुग्मजी $(ZZ)$ होता है।
चूंकि मादा दो प्रकार के युग्मक ($Z$ और $W$) उत्पन्न करती है,इसलिए संतान का लिंग मादा द्वारा दिए गए अंडाणु (ovum) द्वारा निर्धारित होता है।
अतः,मुर्गी के चूजों में लिंग निर्धारण के लिए अंडाणु जिम्मेदार है।

(C) जो जीन विशेष रूप से $Y$ गुणसूत्र पर स्थित होते हैं,उन्हें होलैंड्रिक जीन कहा जाता है।
ये जीन सीधे पिता से पुत्र में स्थानांतरित होते हैं और हाइपरट्रिकोसिस (कानों पर बाल होना) जैसे लक्षणों के लिए जिम्मेदार होते हैं।
यद्यपि ये लिंग-सहलग्न जीन का ही एक प्रकार हैं,लेकिन विशेष रूप से $Y$ गुणसूत्र तक सीमित जीनों के लिए 'होलैंड्रिक' शब्द का प्रयोग किया जाता है।

(B) होलैंड्रिक लक्षण वे लक्षण होते हैं जिनके जीन $Y$-गुणसूत्र के गैर-समजात क्षेत्र पर स्थित होते हैं। चूंकि केवल पुरुषों में ही $Y$-गुणसूत्र ($XY$ जीनोटाइप) होता है,इसलिए ये लक्षण सीधे पिता से पुत्र में स्थानांतरित होते हैं। अतः,होलैंड्रिक वंशागति विशेष रूप से केवल पुरुषों द्वारा प्रदर्शित की जाती है।

(A) द्विगुणित जीवों में,अप्रभावी लक्षणों को अभिव्यक्त होने के लिए आमतौर पर जीन की दो प्रतियों (समयुग्मजी स्थिति) की आवश्यकता होती है।
हालाँकि,लिंग-सहलग्न वंशागति के मामलों में,विशेष रूप से $X$-सहलग्न अप्रभावी लक्षणों के लिए,नर हेमिज़ायगस (hemizygous) होते हैं क्योंकि उनके पास केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है।
इसलिए,यदि कोई अप्रभावी जीन नर के $X$ गुणसूत्र पर उपस्थित होता है,तो वह एक प्रति में भी स्वयं को अभिव्यक्त करेगा।
अतः,वह संतति नर होनी चाहिए।

(D) नर में $X-$ गुणसूत्र पर स्थित जीन $X-$ सहलग्न वंशागति प्रदर्शित करते हैं।
चूंकि नर में केवल एक ही $X-$ गुणसूत्र $(XY)$ होता है,इसलिए इस गुणसूत्र पर मौजूद कोई भी जीन स्वयं को अभिव्यक्त करता है,क्योंकि इसे छिपाने के लिए $Y-$ गुणसूत्र पर कोई संबंधित एलील नहीं होता है।
वर्णांधता (Colour blindness) $X-$ सहलग्न अप्रभावी विकार का एक प्रसिद्ध उदाहरण है।
गंजापन आमतौर पर लिंग-प्रभावित लक्षण है,जबकि दाढ़ी और मूंछों का आना हार्मोन द्वारा नियंत्रित द्वितीयक लैंगिक लक्षण हैं।
थैलेसीमिया एक अलिंगसूत्री (autosomal) अप्रभावी रक्त विकार है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(A) ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर (Drosophila melanogaster) में कुल $8$ गुणसूत्र होते हैं, जो $4$ जोड़े बनाते हैं।
इन $4$ जोड़ों में से $3$ जोड़े अलिंगसूत्र (autosomes) होते हैं और $1$ जोड़ा लिंग गुणसूत्रों का होता है (मादा में $XX$ और नर में $XY$)।
अतः, ड्रोसोफिला में अलिंगसूत्रों के जोड़ों की संख्या $3$ है।

(D) नर विषमयुग्मकी उस स्थिति को संदर्भित करता है जिसमें नर दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करता है,जिसमें आमतौर पर $XY$ या $XO$ जैसे लिंग गुणसूत्र शामिल होते हैं।
मनुष्यों में,नर $XY$ (विषमयुग्मकी) होते हैं।
ड्रोसोफिला में,नर $XY$ (विषमयुग्मकी) होते हैं।
टिड्डों में,नर $XO$ (विषमयुग्मकी) होते हैं।
चूंकि तीनों उदाहरण नर विषमयुग्मकी प्रदर्शित करते हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(B) टिड्डों में लिंग निर्धारण $XO$ प्रकार की क्रियाविधि का पालन करता है।
इस प्रणाली में,नरों में केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है,जबकि मादाओं में दो $X$ गुणसूत्र होते हैं।
अलिंगसूत्रों (autosomes) को $AA$ के रूप में दर्शाया जाता है।
इसलिए,नर टिड्डे का आनुवंशिक गठन $AA + XO$ होता है,जहाँ $A$ अलिंगसूत्रों को दर्शाता है और $O$ दूसरे लिंग गुणसूत्र की अनुपस्थिति को इंगित करता है।

(C) मनुष्यों में लिंग निर्धारण $XX-XY$ प्रकार के तंत्र का पालन करता है,जहाँ मादाएं समयुग्मकी $(XX)$ और नर विषमयुग्मकी $(XY)$ होते हैं।
इसी प्रकार,$Drosophila$ (फल मक्खी) में भी लिंग निर्धारण तंत्र $XX-XY$ प्रकार का ही होता है,जिसमें मादा $XX$ और नर $XY$ होते हैं।
पक्षियों में $ZW-ZZ$ प्रकार,टिड्डों में $XX-XO$ प्रकार और मधुमक्खियों में अगुणित-द्विगुणित (haplodiploid) तंत्र पाया जाता है।

(B) ड्रोसोफिला में सी.बी. ब्रिजेस द्वारा प्रस्तावित जेनिक बैलेंस थ्योरी के अनुसार,लिंग का निर्धारण $X$ गुणसूत्रों की संख्या और ऑटोसोम के सेट $(A)$ के अनुपात द्वारा किया जाता है।
$1$. यदि अनुपात $\frac{X}{A} = 1.0$ है,तो वह सामान्य मादा है।
$2$. यदि अनुपात $\frac{X}{A} = 0.5$ है,तो वह सामान्य नर है।
$3$. यदि अनुपात $\frac{X}{A} > 1.0$ (जैसे $1.5$) है,तो वह सुपरफीमेल (मेटाफीमेल) है।
$4$. यदि अनुपात $\frac{X}{A} < 0.5$ (जैसे $0.33$) है,तो वह सुपरमेल (मेटामेल) है।
अतः,$1.5$ का अनुपात सुपरफीमेल को दर्शाता है।

(A) कई कीटों में,लिंग निर्धारण $XO$ प्रकार का होता है। इस प्रणाली में,नर के पास केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है,जबकि मादा के पास दो $X$ गुणसूत्र $(XX)$ होते हैं। चूंकि नर के पास $X$ गुणसूत्र के लिए कोई समजात साथी नहीं होता है,इसलिए इसे लिंग गुणसूत्र के लिए मोनोसोमिक कहा जाता है। इस प्रकार का $XO$ लिंग निर्धारण टिड्डों (grasshoppers) में देखा जाता है।

(A) बच्चे का लिंग माता-पिता से प्राप्त गुणसूत्रों द्वारा निर्धारित होता है।
प्रत्येक गर्भावस्था एक स्वतंत्र घटना है।
लड़का या लड़की होने की प्रायिकता पिता के शुक्राणु में मौजूद $X$ या $Y$ गुणसूत्र पर निर्भर करती है।
चूंकि शुक्राणु में $Y$ गुणसूत्र होने की प्रायिकता $50 \%$ और $X$ गुणसूत्र होने की प्रायिकता $50 \%$ है,इसलिए पिछले बच्चों के लिंग की परवाह किए बिना,प्रत्येक गर्भावस्था के लिए लड़के के जन्म की प्रायिकता $50 \%$ ही रहती है।

(C) पुरुषों में कान के बाहरी हिस्से (pinna) पर बालों की उपस्थिति $Y$-सहलग्न लक्षण का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जिसे होलैंड्रिक (holandric) लक्षण के रूप में भी जाना जाता है।
इस स्थिति को विशेष रूप से कान का हाइपरट्राइकोसिस कहा जाता है।
चूंकि इस लक्षण के लिए जिम्मेदार जीन $Y$ गुणसूत्र के गैर-समजात क्षेत्र पर स्थित होता है,इसलिए यह सीधे पिता से पुत्र में स्थानांतरित होता है।
अतः,यह $Y$-सहलग्न वंशागति का एक प्रकार है।

(B) $SRY$ जीन का अर्थ है सेक्स-डिटरमिनिंग रीजन $Y$ (Sex-determining Region $Y$)।
यह स्तनधारियों में $Y$ गुणसूत्र पर स्थित एक जीन है।
यह जीन भ्रूण में वृषण (testes) के विकास को प्रेरित करके नर लिंग निर्धारण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
इसलिए,यह नरों में उपस्थित होता है,क्योंकि नरों में $XY$ गुणसूत्रों का जोड़ा होता है।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$(P)$ $(X+O)$ प्रकार का लिंग निर्धारण टिड्डों में पाया जाता है,जहाँ नर में एक $X$ गुणसूत्र होता है और मादा में दो $XX$ गुणसूत्र होते हैं। अतः,$(P-ii)$।
$(Q)$ $(XX+XY)$ प्रकार का लिंग निर्धारण मनुष्यों में पाया जाता है,जहाँ नर $XY$ और मादा $XX$ होती है। अतः,$(Q-iv)$।
$(R)$ $(ZZ+ZW)$ प्रकार का लिंग निर्धारण पक्षियों में पाया जाता है,जहाँ मादा विषमयुग्मजी $(ZW)$ और नर समयुग्मजी $(ZZ)$ होते हैं। अतः,$(R-iii)$।
$(S)$ $(AA+XX)$ मादा ड्रोसोफिला की आनुवंशिक संरचना को दर्शाता है (जहाँ $A$ अलिंगसूत्रों को दर्शाता है)। अतः,$(S-i)$।
इसलिए,सही क्रम $P-ii, Q-iv, R-iii, S-i$ है।

(B) दी गई आकृति मधुमक्खी $(Apis \text{ } mellifera)$ में लिंग निर्धारण की प्रक्रिया को दर्शाती है।
मधुमक्खी में रानी (मादा) द्विगुणित $(2n = 32)$ होती है और नर (ड्रोन) अगुणित $(n = 16)$ होता है।
मादा अर्धसूत्री विभाजन द्वारा अंडे उत्पन्न करती है, जिसके परिणामस्वरूप अगुणित कोशिकाएं $(n = 16)$ प्राप्त होती हैं।
नर (ड्रोन) पहले से ही अगुणित $(n = 16)$ होता है। चूंकि यह पहले से ही अगुणित है, इसलिए यह युग्मक उत्पन्न करने के लिए अर्धसूत्री विभाजन नहीं कर सकता है। इसके बजाय, यह समसूत्री विभाजन द्वारा शुक्राणु उत्पन्न करता है। इसलिए, $B$ द्वारा इंगित भाग शुक्राणु को दर्शाता है, जो समसूत्री विभाजन द्वारा निर्मित होता है।

(B) वे जीन जो माता से उसकी पुत्री और फिर उसकी पौत्री में स्थानांतरित होते हैं,उन्हें $Hologynic$ (होलोजेनिक) जीन कहा जाता है।
ये जीन आमतौर पर $X$ गुणसूत्र पर स्थित होते हैं।
चूंकि एक माता अपने $X$ गुणसूत्र को अपनी सभी पुत्रियों को देती है,इसलिए ये लक्षण माता से पुत्री और पुत्री से पौत्री में वंशागति के पैटर्न का पालन करते हैं।
इसके विपरीत,$Holandric$ (होलैंड्रिक) जीन $Y$-लिंक्ड होते हैं और पिता से पुत्र में स्थानांतरित होते हैं।

(C) मधुमक्खियों में,लिंग निर्धारण इस बात पर आधारित होता है कि एक जीव को गुणसूत्रों के कितने सेट प्राप्त होते हैं।
इसे हैप्लो-डिप्लॉयड लिंग-निर्धारण प्रणाली के रूप में जाना जाता है।
मादाएं (रानी और श्रमिक मधुमक्खियां) द्विगुणित $(2n = 32)$ होती हैं और निषेचित अंडों (युग्मनज) से उत्पन्न होती हैं।
नर (ड्रोन) अगुणित $(n = 16)$ होते हैं और अनिषेचित अंडों से अनिषेकजनन (parthenogenesis) नामक प्रक्रिया द्वारा उत्पन्न होते हैं।
इसलिए,ड्रोन वह जीव है जो अनिषेचित अंडे से उत्पन्न होता है।

(C) मनुष्यों में,बच्चे का लिंग लिंग गुणसूत्रों द्वारा निर्धारित होता है।
मादाएं समयुग्मकी (homogametic) होती हैं,जिनमें $XX$ गुणसूत्र होते हैं,और वे केवल एक प्रकार का युग्मक (अंडाणु) उत्पन्न करती हैं जिसमें $X$ गुणसूत्र होता है।
नर विषमयुग्मकी (heterogametic) होते हैं,जिनमें $XY$ गुणसूत्र होते हैं,और वे दो प्रकार के शुक्राणु उत्पन्न करते हैं: $50\%$ जिनमें $X$ गुणसूत्र होता है और $50\%$ जिनमें $Y$ गुणसूत्र होता है।
जब $X$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है,तो युग्मनज $XX$ (मादा) बन जाता है।
जब $Y$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है,तो युग्मनज $XY$ (नर) बन जाता है।
इसलिए,बच्चे का लिंग पिता द्वारा प्रदान किए गए शुक्राणु के प्रकार पर निर्भर करता है।

(C) मनुष्यों में,बच्चे का लिंग पिता के शुक्राणु द्वारा निर्धारित होता है।
माता समयुग्मजी (homogametic) होती है,जो केवल $X$ गुणसूत्र वाले युग्मक $(X, X)$ उत्पन्न करती है।
पिता विषमयुग्मजी (heterogametic) होते हैं,जो $X$ या $Y$ गुणसूत्र वाले युग्मक $(X, Y)$ उत्पन्न करते हैं।
यदि $X$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडे को निषेचित करता है,तो बच्चा लड़की $(XX)$ होती है। यदि $Y$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडे को निषेचित करता है,तो बच्चा लड़का $(XY)$ होता है।
इसलिए,कथन $1$ सत्य है क्योंकि माँ बच्चे के लिंग के लिए जिम्मेदार नहीं है।
कथन $2$ असत्य है क्योंकि पिता वास्तव में बच्चे के लिंग के लिए जिम्मेदार है।

(B) $Y-$गुणसूत्र के गैर-समजात क्षेत्र में स्थित जीन को होलैंड्रिक जीन के रूप में जाना जाता है।
ये जीन सीधे पिता से पुत्र में स्थानांतरित होते हैं क्योंकि ये केवल $Y-$गुणसूत्र पर मौजूद होते हैं।
कर्णपल्लव का हाइपरट्रिकोसिस (कान पर बालों की अत्यधिक वृद्धि) होलैंड्रिक लक्षण का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
चूंकि मादाओं में $Y-$गुणसूत्र का अभाव होता है,इसलिए वे इन जीनों को विरासत में प्राप्त नहीं करती हैं और न ही इन्हें व्यक्त करती हैं।

(C) होलैंड्रिक जीन केवल $Y-$गुणसूत्र पर स्थित होते हैं। यह केवल पुरुष वंश के माध्यम से विरासत में मिलते हैं और एक ऐसे अप्रभावी जीन हैं जो हमेशा अपना प्रभाव व्यक्त करते हैं। चूंकि पुरुष $Y-$गुणसूत्र के लिए हेमिज़ायगस होते हैं (केवल एक $Y$ मौजूद होता है),इसलिए इस पर मौजूद कोई भी जीन प्रभावी हो या अप्रभावी,वह हमेशा अपना फेनोटाइप व्यक्त करेगा।