Sex determination Questions in Hindi

(C) मनुष्यों में गुणसूत्रों की द्विगुणित संख्या $46$ ($23$ जोड़े) होती है।
इनमें से $22$ जोड़ों को ऑटोसोम कहा जाता है,जो दोनों लिंगों में दैहिक (शारीरिक) लक्षणों को निर्धारित करने के लिए जिम्मेदार होते हैं।
$23$ वें जोड़े को हेटरोसोम या एलोसोम (लिंग गुणसूत्र) कहा जाता है,जो व्यक्ति के लिंग का निर्धारण करते हैं।
इसलिए,सही पूरक $22$ जोड़ी ऑटोसोम और $1$ जोड़ी हेटरोसोम है।

(D) मनुष्यों में,लिंग निर्धारण लिंग गुणसूत्रों पर आधारित होता है।
स्त्रियों में $XX$ गुणसूत्रों का जोड़ा होता है,जबकि पुरुषों में $XY$ गुणसूत्र होते हैं।
निषेचन के दौरान,माता हमेशा एक $X$ गुणसूत्र प्रदान करती है।
यदि पिता $X$ गुणसूत्र प्रदान करता है,तो युग्मनज $XX$ (मादा) बन जाता है।
यदि पिता $Y$ गुणसूत्र प्रदान करता है,तो युग्मनज $XY$ (नर) बन जाता है।
इसलिए,जब बच्चे का आनुवंशिक गुणसूत्र संविधान $XY$ होता है,तो एक पुत्र का जन्म होता है।

(A) मनुष्यों में,पुरुष का लिंग गुणसूत्र संविधान $XY$ होता है।
निषेचन के दौरान,पिता संतान को $X$ या $Y$ गुणसूत्र प्रदान करता है।
यदि पिता $Y$ गुणसूत्र प्रदान करता है,तो संतान नर (पुरुष) होती है।
पुरुष $(XY)$ में $X$ गुणसूत्र हमेशा माँ से विरासत में मिलता है,क्योंकि पिता नर लिंग निर्धारित करने के लिए $Y$ गुणसूत्र प्रदान करता है।

(B) टिड्डों में लिंग निर्धारण तंत्र $XO$ प्रकार का होता है। इस प्रकार में,नरों में ऑटोसोम्स के अलावा केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है,जबकि मादाओं में दो $X$ गुणसूत्र होते हैं। इसलिए,टिड्डों के नरों में ऑटोसोम्स के दो सेट और केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है।

(D) एक सामान्य मानव कोशिका में $46$ गुणसूत्र होते हैं,जो $23$ जोड़े में व्यवस्थित होते हैं।
ये $46$ गुणसूत्र $44$ ऑटोसोम ($22$ जोड़े) और $2$ लिंग गुणसूत्र ($1$ जोड़ा) में विभाजित होते हैं।
एक सामान्य मानव महिला में,लिंग गुणसूत्र $XX$ होते हैं।
इसलिए,ऑटोसोम की कुल संख्या $44$ है।

(A) मनुष्य में कुल $46$ गुणसूत्र होते हैं, जो $23$ जोड़ों में व्यवस्थित होते हैं।
इन $23$ जोड़ों में से, $22$ जोड़ों को ऑटोसोम (अलिंगसूत्र) कहा जाता है, जो नर और मादा दोनों में समान होते हैं।
शेष $1$ जोड़ा लिंग गुणसूत्रों का होता है (मादा में $XX$ और नर में $XY$)।
इसलिए, मनुष्य में ऑटोसोम की संख्या $22$ जोड़े होती है।

(A) मानव की कायिक कोशिका या निषेचित अंडे (युग्मनज) में कुल $46$ गुणसूत्र होते हैं।
ये $46$ गुणसूत्र $23$ जोड़ियों में होते हैं।
इनमें से $22$ जोड़ियाँ ($44$ गुणसूत्र) अलिंगसूत्र (autosomes) होती हैं,जो शारीरिक लक्षणों को निर्धारित करने के लिए उत्तरदायी हैं।
शेष $1$ जोड़ी ($2$ गुणसूत्र) लिंग गुणसूत्र होते हैं (स्त्रियों में $XX$ या पुरुषों में $XY$)।
अतः,मानव युग्मनज में अलिंगसूत्रों की कुल संख्या $44$ होती है।

(C) सही विकल्प $(C)$ है।
मनुष्यों में गुणसूत्रों की कुल संख्या $46$ ($23$ जोड़े) होती है।
इनमें से $44$ गुणसूत्र अलिंगसूत्र (autosomes) ($22$ जोड़े) होते हैं,जो नर और मादा दोनों में समान होते हैं।
शेष $2$ गुणसूत्र लिंग गुणसूत्र होते हैं।
मानव नर में,लिंग गुणसूत्र $XY$ होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप कुल गुणसूत्रीय संरचना $44 AA + XY$ होती है।

(B) मनुष्यों में कुल $23$ जोड़े गुणसूत्र होते हैं। पहले $22$ जोड़ों को ऑटोसोम (अलिंग गुणसूत्र) कहा जाता है,जो नर और मादा दोनों में समान होते हैं। $23$वें जोड़े को लिंग गुणसूत्र या हेटरोसोम के रूप में जाना जाता है क्योंकि यह व्यक्ति के लिंग का निर्धारण करता है। पुरुषों में इसमें $XY$ गुणसूत्र होते हैं और महिलाओं में इसमें $XX$ गुणसूत्र होते हैं। इसलिए,$23$वें जोड़े को हेटरोसोम कहा जाता है।

(C) गुणसूत्रों को उनके कार्य के आधार पर दो प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है: $1.$ अलिंगसूत्र (Autosomes) और $2.$ लिंग गुणसूत्र।
अलिंगसूत्र वे गुणसूत्र होते हैं जो किसी जीव के दैहिक (शारीरिक) लक्षणों को निर्धारित करते हैं।
लिंग गुणसूत्र वे गुणसूत्र होते हैं जो किसी व्यक्ति के लिंग का निर्धारण करते हैं।
अतः,सही उत्तर अलिंगसूत्र (Autosomes) है।

(C) लिंग-सहलग्न लक्षण वे जीन हैं जो लिंग गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं। मनुष्यों में,अधिकांश लिंग-सहलग्न जीन $X$-गुणसूत्र पर स्थित होते हैं क्योंकि यह $Y$-गुणसूत्र की तुलना में बहुत बड़ा होता है और इसमें अधिक जीन होते हैं। चूंकि पुरुषों में केवल एक $X$-गुणसूत्र होता है (हेमीज़ायगस),इसलिए उनके $X$-गुणसूत्र पर मौजूद कोई भी एलील अपना प्रभाव व्यक्त करता है,क्योंकि $Y$-गुणसूत्र पर इसे छिपाने के लिए कोई संबंधित एलील नहीं होता है।

(A) मनुष्यों में,नर $X$-गुणसूत्र के लिए हेमीज़ायगस (hemizygous) होते हैं क्योंकि उनके पास केवल एक ही $X$-गुणसूत्र $(XY)$ होता है।
यदि नर के $X$-गुणसूत्र पर कोई अप्रभावी जीन मौजूद है,तो $Y$-गुणसूत्र पर उसके प्रभाव को छिपाने के लिए कोई संबंधित युग्मविकल्पी (allele) नहीं होता है।
इसलिए,अप्रभावी लक्षण हमेशा नर में अभिव्यक्त होते हैं।
इसके विपरीत,मादा में दो $X$-गुणसूत्र $(XX)$ होते हैं,इसलिए एक $X$-गुणसूत्र पर मौजूद अप्रभावी जीन आमतौर पर दूसरे $X$-गुणसूत्र पर मौजूद प्रभावी युग्मविकल्पी द्वारा छिपा दिया जाता है,जब तक कि मादा उस जीन के लिए अप्रभावी समयुग्मजी (homozygous) न हो।

(D) $Y$ गुणसूत्र की खोज $1905$ में नेटी स्टीवंस द्वारा की गई थी, जब वे $Tenebrio \ molitor$ (मीलवर्म) का अध्ययन कर रही थीं। उन्होंने देखा कि जीव का लिंग निर्धारण विशिष्ट गुणसूत्रों की उपस्थिति या अनुपस्थिति से होता है, जिन्हें उन्होंने $X$ और $Y$ गुणसूत्रों के रूप में पहचाना।

(B) होलैंड्रिक जीन वे जीन होते हैं जो $Y$ गुणसूत्र के गैर-समजात (non-homologous) भाग पर स्थित होते हैं।
ये जीन सीधे पिता से पुत्र में वंशागत होते हैं।
चूंकि ये केवल $Y$ गुणसूत्र पर मौजूद होते हैं,इसलिए ये केवल पुरुषों में ही अभिव्यक्त होते हैं और महिलाओं में कभी नहीं पाए जाते हैं।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(C) एलोसोम वे गुणसूत्र हैं जो किसी जीव में अन्य गुणसूत्रों से आकार,रूप और व्यवहार में भिन्न होते हैं। वे व्यक्तियों में लिंग निर्धारण के लिए जिम्मेदार होते हैं और आमतौर पर इन्हें लिंग गुणसूत्र (sex chromosomes) या इडियोक्रोमोसोम के रूप में जाना जाता है। मनुष्यों में,$X$ और $Y$ गुणसूत्र एलोसोम के उदाहरण हैं।

(C) $Y$ गुणसूत्र के विभेदक (असमजात) भाग पर उपस्थित जीन सीधे पिता से पुत्र में स्थानांतरित होते हैं।
इन जीनों को होलैंड्रिक जीन कहा जाता है।
चूंकि ये केवल $Y$ गुणसूत्र पर स्थित होते हैं,इसलिए $X$ गुणसूत्र पर इनके संगत एलील (alleles) नहीं होते हैं और ये उन सभी पुरुषों में अभिव्यक्त होते हैं जो $Y$ गुणसूत्र प्राप्त करते हैं।

(C) $\text{मधुमक्खी}$ में, अनिषेचित अंडे से भ्रूण के विकास की प्रक्रिया को $\text{अनिषेकजनन}$ $(Parthenogenesis)$ कहा जाता है।
विशेष रूप से, $\text{मधुमक्खी}$ कॉलोनी में, अनिषेचित अंडे अगुणित नर में विकसित होते हैं, जिन्हें $\text{ड्रोन}$ $(Drones)$ के रूप में जाना जाता है।
यह अलैंगिक प्रजनन का एक प्राकृतिक रूप है जहाँ नर संतान उत्पन्न करने के लिए निषेचन नहीं होता है।

(A) मधुमक्खियों में, रानी मक्खी निषेचित और अनिषेचित दोनों प्रकार के अंडे देती है।
निषेचित अंडे मादा मधुमक्खियों $(\text{रानी}$ या $\text{श्रमिक})$ में विकसित होते हैं, जो उन्हें मिलने वाले पोषण पर निर्भर करता है।
अनिषेचित अंडे नर मधुमक्खियों में विकसित होते हैं, जिन्हें ड्रोन कहा जाता है। इस प्रक्रिया को अरेनोटोकी $(\text{एक प्रकार का अनिषेकजनन})$ कहा जाता है।

(D) मधुमक्खियों में,लिंग निर्धारण हैप्लो-डिप्लॉइड प्रकार का होता है।
रानी और श्रमिक मधुमक्खियाँ द्विगुणित $(2n)$ होती हैं,जबकि ड्रोन अगुणित $(n)$ होते हैं।
चूंकि ड्रोन पहले से ही अगुणित होते हैं,इसलिए वे शुक्राणु उत्पन्न करने के लिए अर्धसूत्रीविभाजन (reduction division) नहीं कर सकते हैं।
इसके बजाय,वे समसूत्री विभाजन द्वारा शुक्राणु उत्पन्न करते हैं।
यह इसलिए होता है क्योंकि ड्रोन अनिषेकजनन (parthenogenesis) नामक प्रक्रिया के माध्यम से अनिषेचित अंडों से विकसित होते हैं।

(B) मानव जनसंख्या में जन्म के समय लिंग अनुपात लगभग $1:1$ होता है। यह लिंग निर्धारण की प्रक्रिया के कारण है,जिसमें नर दो प्रकार के युग्मक ($X$ और $Y$ गुणसूत्र) समान अनुपात में उत्पन्न करता है। निषेचन के दौरान,$X$ या $Y$ गुणसूत्र ले जाने वाले शुक्राणु के अंडे ($X$ गुणसूत्र) के साथ संलयन की संभावना समान होती है। इसलिए,सांख्यिकीय रूप से,नर और मादा संतानों का अनुपात $1:1$ होता है।

(A) $Barr$ body मादा स्तनधारियों की दैहिक कोशिकाओं के केंद्रक में पाया जाने वाला एक संघनित,निष्क्रिय $X$ गुणसूत्र है।
यह $X$-निष्क्रियकरण (lyonization) की प्रक्रिया के कारण बनता है,जिसमें मादाओं में मौजूद दो $X$ गुणसूत्रों में से एक को यादृच्छिक रूप से निष्क्रिय कर दिया जाता है ताकि खुराक क्षतिपूर्ति (dosage compensation) सुनिश्चित हो सके।
चूंकि नरों में केवल एक $X$ गुणसूत्र $(XY)$ होता है,इसलिए उनमें सामान्यतः $Barr$ body नहीं पाई जाती है।
अतः,$Barr$ body विशेष रूप से मादा लिंग गुणसूत्रों से संबंधित है।

(B) टिड्डों में लिंग निर्धारण $XO$ प्रकार की क्रियाविधि द्वारा होता है।
इस प्रणाली में,नर टिड्डे में केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है और इसमें कोई संबंधित साथी गुणसूत्र नहीं होता है,जिसे $XO$ के रूप में दर्शाया जाता है।
इसलिए,नर टिड्डे का गुणसूत्रीय गठन $2A + XO$ होता है,जहाँ $2A$ अलिंगसूत्रों (autosomes) को दर्शाता है और $XO$ लिंग गुणसूत्रों को दर्शाता है।
दूसरी ओर,मादा टिड्डों में दो $X$ गुणसूत्र $(2A + XX)$ होते हैं।

(D) मनुष्यों में,लिंग निर्धारण $XY$ प्रकार का होता है। $Y$-गुणसूत्र में एक विशिष्ट जीन होता है जिसे $SRY$ (Sex-determining Region $Y$) जीन के रूप में जाना जाता है। यह जीन एक मास्टर नियामक स्विच के रूप में कार्य करता है जो भ्रूण में वृषण के विकास को प्रेरित करता है। $Y$-गुणसूत्र (और इस प्रकार $SRY$ जीन) की अनुपस्थिति में,भ्रूण मादा के रूप में विकसित होता है। इसलिए,यह मास्टर नियामक जीन $Y$-गुणसूत्र पर स्थित होता है।

(D) $Drosophila \text{ melanogaster}$ में द्विगुणित गुणसूत्र संख्या $(2n)$ $8$ होती है।
इसका अर्थ है कि इसमें कुल $4$ जोड़े गुणसूत्र होते हैं।
इन $4$ जोड़ों में से, $3$ जोड़े अलिंगसूत्र (autosomes) होते हैं और $1$ जोड़ा लिंग गुणसूत्रों (sex chromosomes) का होता है (मादा में $XX$ या नर में $XY$)।
अतः, सही संरचना $3$ जोड़े अलिंगसूत्र और $1$ जोड़ा लिंग गुणसूत्र है।

(A) पक्षियों में लिंग निर्धारण $ZZ - ZW$ प्रकार की क्रियाविधि का पालन करता है।
इस प्रणाली में,नर समयुग्मकी (homogametic) होता है,जिसमें $ZZ$ के रूप में दर्शाए गए दो समान लिंग गुणसूत्र होते हैं।
मादा विषमयुग्मकी (heterogametic) होती है,जिसमें $ZW$ के रूप में दर्शाए गए दो असमान लिंग गुणसूत्र होते हैं।
यह मनुष्यों और कई अन्य जीवों में पाई जाने वाली $XX - XY$ प्रणाली से भिन्न है,जहाँ नर विषमयुग्मकी होता है।

(A) लिंग-सहलग्न लक्षण वे लक्षण होते हैं जिनके जीन लिंग गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं। मनुष्यों में,$X$-गुणसूत्र $Y$-गुणसूत्र की तुलना में काफी बड़ा होता है और इसमें $Y$-गुणसूत्र की तुलना में कहीं अधिक संख्या में जीन होते हैं। परिणामस्वरूप,अधिकांश लिंग-सहलग्न लक्षण (जैसे वर्णांधता और हीमोफिलिया) $X$-सहलग्न होते हैं। यद्यपि $Y$-सहलग्न लक्षण (होलैंड्रिक लक्षण) मौजूद होते हैं,लेकिन वे $X$-सहलग्न लक्षणों की तुलना में बहुत कम सामान्य हैं। इसलिए,$X$-गुणसूत्र लिंग-सहलग्न लक्षणों के प्राथमिक वाहक हैं।

(A) टिड्डों में लिंग निर्धारण $XO$ प्रकार का होता है।
इस तंत्र में,नर में अलिंगसूत्रों (autosomes) के साथ केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है $(A + XO)$,जबकि मादा में $X$ गुणसूत्रों का एक जोड़ा होता है $(A + XX)$।
शुक्रजनन के दौरान,नर दो प्रकार के युग्मक उत्पन्न करते हैं: $50\%$ $X$ गुणसूत्र वाले और $50\%$ बिना $X$ गुणसूत्र वाले।
जब $X$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडे को निषेचित करता है,तो मादा संतति उत्पन्न होती है,और जब $X$ गुणसूत्र के बिना शुक्राणु निषेचन करता है,तो नर संतति उत्पन्न होती है।

(A) हाइपरट्राइकोसिस (कान के पिन्ना पर अत्यधिक बालों की वृद्धि) होलैंड्रिक लक्षण का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
होलैंड्रिक लक्षण $Y$ गुणसूत्र के गैर-समजात क्षेत्र पर स्थित जीन द्वारा निर्धारित होते हैं।
चूंकि ये जीन केवल $Y$ गुणसूत्र पर मौजूद होते हैं,इसलिए ये सीधे पिता से पुत्र में स्थानांतरित होते हैं।
अतः,हाइपरट्राइकोसिस केवल पुरुष वंश के माध्यम से ही वंशागत होता है।

(C) $Drosophila$ में लिंग निर्धारण $C.B. Bridges$ द्वारा प्रस्तावित 'जेनिक बैलेंस थ्योरी' (genic balance theory) पर आधारित है।
इस सिद्धांत के अनुसार,व्यक्ति का लिंग $X$-गुणसूत्रों की संख्या $(X)$ और अलिंगसूत्रों (autosomes) के सेट $(A)$ के अनुपात द्वारा निर्धारित होता है।
इस अनुपात को $X/A$ अनुपात के रूप में जाना जाता है।
यदि $X/A$ अनुपात $1.0$ है,तो वह मादा है।
यदि $X/A$ अनुपात $0.5$ है,तो वह नर है।
अतः,लिंग का निर्धारण $X$-गुणसूत्रों की संख्या और अलिंगसूत्रों के सेट के अनुपात द्वारा होता है।

(A) $X$-लिंक्ड अप्रभावी लक्षण वे जीन हैं जो $X$ गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और अपना फेनोटाइप केवल तभी व्यक्त करते हैं जब प्रभावी एलील अनुपस्थित हो।
नर में,जिनके पास केवल एक $X$ गुणसूत्र $(XY)$ होता है,अप्रभावी जीन की एक एकल प्रति ही लक्षण को व्यक्त करने के लिए पर्याप्त होती है क्योंकि $Y$ गुणसूत्र पर इसे छिपाने के लिए कोई संबंधित एलील नहीं होता है।
इसलिए,यदि नर अपनी माता से प्रभावित $X$ गुणसूत्र प्राप्त करते हैं,तो $X$-लिंक्ड अप्रभावी जीन हमेशा नर में अभिव्यक्त होते हैं।

(D) $Y$-गुणसूत्र के गैर-समजात क्षेत्र पर स्थित जीन सीधे पिता से पुत्र में स्थानांतरित होते हैं। इन जीनों को $Y$-लिंक्ड या होलैंड्रिक जीन के रूप में जाना जाता है। चूंकि $Y$-गुणसूत्र केवल पुरुषों में मौजूद होता है,इसलिए ये लक्षण विशेष रूप से पुरुषों में ही व्यक्त होते हैं और पिता से पुत्र में वंशागत होते हैं।

(D) गायनैंड्रोमोर्फ एक ऐसा जीव है जिसमें नर और मादा दोनों प्रकार के ऊतक मौजूद होते हैं।
यह स्थिति प्रारंभिक भ्रूणीय विकास के दौरान होने वाली त्रुटि के कारण उत्पन्न होती है,जैसे कि समसूत्री विभाजन (mitosis) के दौरान एक संतति कोशिका में $X$ गुणसूत्र का खो जाना।
परिणामस्वरूप,शरीर का एक हिस्सा नर लक्षणों (जैसे $XY$ या $XO$) के साथ और दूसरा हिस्सा मादा लक्षणों (जैसे $XX$) के साथ विकसित होता है।
इसलिए,इसमें शरीर की विभिन्न कोशिकाओं में अलग-अलग लिंग पाए जाते हैं।

(A) $Drosophila$ में,लिंग का निर्धारण $X$ गुणसूत्रों की संख्या और अलिंगसूत्रों (autosomes) के सेट के अनुपात ($X/A$ अनुपात) द्वारा होता है। $Drosophila$ में $Y$ गुणसूत्र की उपस्थिति नरत्व निर्धारित नहीं करती है; यह केवल नर की प्रजनन क्षमता के लिए आवश्यक है। अतः,$XXY$ एक मादा है।
मनुष्यों में,लिंग का निर्धारण $Y$ गुणसूत्र पर स्थित $SRY$ जीन की उपस्थिति से होता है। एक $Y$ गुणसूत्र की उपस्थिति भी वृषण के विकास को प्रेरित करती है,जिससे नर लक्षण विकसित होते हैं। इसलिए,$XXY$ अवस्था $Klinefelter's$ सिंड्रोम वाले नर में परिणत होती है। यह सिद्ध करता है कि मनुष्यों में लिंग निर्धारण के लिए $Y$ गुणसूत्र अनिवार्य है।

(D) मनुष्यों में लिंग निर्धारण $XY$ प्रकार के लिंग गुणसूत्रों पर आधारित होता है।
मादाएं समयुग्मकी (homogametic) होती हैं,जो $22 + X$ गुणसूत्रों वाले युग्मक उत्पन्न करती हैं।
नर विषमयुग्मकी (heterogametic) होते हैं,जो दो प्रकार के शुक्राणु उत्पन्न करते हैं: $50\%$ शुक्राणु $22 + X$ और $50\%$ शुक्राणु $22 + Y$ गुणसूत्र वाले होते हैं।
यदि $X$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है,तो युग्मनज मादा $(XX)$ के रूप में विकसित होता है।
यदि $Y$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है,तो युग्मनज नर $(XY)$ के रूप में विकसित होता है।
अतः,संतति का लिंग पिता द्वारा प्रदान किए गए लिंग गुणसूत्र द्वारा निर्धारित होता है।

(B) समुद्री कृमि $Bonellia$ $viridis$ में,लिंग निर्धारण पर्यावरणीय कारकों द्वारा नियंत्रित होता है।
$1$. जो लार्वा वयस्क मादा की सूंड (proboscis) पर बस जाते हैं,वे मादा के स्राव के संपर्क में आते हैं,जिससे वे छोटे,परजीवी नर के रूप में विकसित होते हैं।
$2$. जो लार्वा मादा के संपर्क में नहीं आते और खुले पानी में स्वतंत्र रूप से विकसित होते हैं,वे बहुत बड़ी और स्वतंत्र मादा के रूप में विकसित होते हैं।
इसलिए,यदि लार्वा पानी में स्वतंत्र रूप से विकसित होता है,तो वह मादा बनता है।

(B) मनुष्यों में लिंग निर्धारण की प्रक्रिया $XX-XY$ प्रकार की होती है।
- मादा समयुग्मकी होती है,जो $22 + X$ गुणसूत्रों वाले अंडाणु उत्पन्न करती है।
- नर विषमयुग्मकी होता है,जो $22 + X$ या $22 + Y$ गुणसूत्रों वाले शुक्राणु उत्पन्न करता है।
- जब $X$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडाणु $(X)$ को निषेचित करता है,तो परिणामी युग्मनज में $XX$ गुणसूत्र होते हैं,जो मादा बच्चे के रूप में विकसित होता है।
- जब $Y$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडाणु $(X)$ को निषेचित करता है,तो परिणामी युग्मनज में $XY$ गुणसूत्र होते हैं,जो नर बच्चे के रूप में विकसित होता है।
- अतः,दो $X$ गुणसूत्रों का संयोजन (एक माता से और एक पिता से) मादा बच्चे के जन्म का कारण बनता है।

(B) लिंग निर्धारण का आनुवंशिक संतुलन सिद्धांत (Genic Balance Theory) $C.B. Bridges$ द्वारा $1921$ में $Drosophila$ $melanogaster$ पर किए गए उनके अध्ययन के आधार पर प्रस्तावित किया गया था।
इस सिद्धांत के अनुसार,किसी जीव का लिंग $X$-गुणसूत्रों की संख्या और अलिंगसूत्रों $(A)$ के सेट की संख्या के अनुपात द्वारा निर्धारित होता है।
इस अनुपात को $Ratio = X/A$ के रूप में व्यक्त किया जाता है।
यदि अनुपात $1.0$ है,तो जीव मादा है; यदि अनुपात $0.5$ है,तो जीव नर है; और यदि अनुपात $0.5$ और $1.0$ के बीच है,तो यह अंतर्लिंगी (intersex) जीव में परिणत होता है।

(D) होलैंड्रिक वंशागति का तात्पर्य $Y$ गुणसूत्र पर स्थित जीनों के संचरण से है। चूंकि केवल नर में ही $Y$ गुणसूत्र होता है,इसलिए ये लक्षण सीधे पिता से पुत्र में स्थानांतरित होते हैं। अतः,यह वंशागति केवल नर के माध्यम से ही संचरित होती है।

(B) $1$. पक्षियों में,लिंग निर्धारण $ZW-ZZ$ प्रकार का होता है,जहाँ $ZZ$ नर और $ZW$ मादा को दर्शाता है। अतः,विकल्प $A$ गलत है।
$2$. टिड्डों में,लिंग निर्धारण $XO$ प्रकार का होता है। नरों में केवल एक $X$ गुणसूत्र $(XO)$ होता है,जबकि मादाओं में दो $(XX)$ होते हैं। इसलिए,एक $X$ गुणसूत्र की उपस्थिति नर लिंग निर्धारित करती है। अतः,विकल्प $B$ सही है।
$3$. मनुष्यों में,$XO$ स्थिति (टर्नर सिंड्रोम) मादा फेनोटाइप में परिणामित होती है,लेकिन ये व्यक्ति बांझ होते हैं। हालाँकि,मनुष्यों में मादा लिंग निर्धारण के लिए मानक तंत्र $XX$ गुणसूत्रों की उपस्थिति है।
$4$. ड्रोसोफिला में,लिंग का निर्धारण $X$ गुणसूत्रों और ऑटोसोम के अनुपात द्वारा होता है। $XX$ व्यक्ति मादा होते हैं,नर नहीं। अतः,विकल्प $D$ गलत है।

(C) ड्रोसोफिला में लिंग निर्धारण के ब्रिजेस के आनुवंशिक संतुलन सिद्धांत के अनुसार,किसी जीव का लिंग $X$ गुणसूत्रों की संख्या और ऑटोसोम के सेट $(A)$ की संख्या के अनुपात द्वारा निर्धारित होता है।
- यदि $X/A = 1.0$ है,तो जीव एक सामान्य मादा है।
- यदि $X/A = 0.5$ है,तो जीव एक सामान्य नर है।
- यदि $X/A > 1.0$ (जैसे $1.5$) है,तो जीव एक मेटाफीमेल या सुपर फीमेल है।
- यदि $0.5 < X/A < 1.0$ है,तो जीव एक अंतरलिंगी (intersex) है।
- यदि $X/A < 0.5$ है,तो जीव एक मेटा-मेल है।
चूंकि दिया गया अनुपात $1.5$ है,जो $1.0$ से अधिक है,इसलिए जीव एक सुपर फीमेल है।

(A) $Melandrium$ $album$ (जिसे $Silene$ $latifolia$ के नाम से भी जाना जाता है) पादप में लिंग निर्धारण की क्रियाविधि की खोज $H. E. Warmke$ द्वारा $1946$ में की गई थी।
उन्होंने प्रदर्शित किया कि इस प्रजाति में $Y$ गुणसूत्र में नर-निर्धारक कारक होते हैं,जो इसे एकलिंगाश्रयी पादपों में लिंग निर्धारण के अध्ययन के लिए एक उत्कृष्ट मॉडल बनाता है।

(D) नर में केवल एक ही $X$-गुणसूत्र होता है (हेमीज़ायगस स्थिति)। इसलिए,$X$-गुणसूत्र पर मौजूद कोई भी अप्रभावी लक्षण अपनी अभिव्यक्ति दिखाएगा क्योंकि $Y$-गुणसूत्र पर इसे छिपाने के लिए कोई संबंधित एलील नहीं होता है। यही कारण है कि $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार पुरुषों में अधिक सामान्य होते हैं।

(D) मनुष्यों में,नर $X$-गुणसूत्र के लिए हेमीज़ायगस (hemizygous) होते हैं क्योंकि उनके पास केवल एक ही $X$-गुणसूत्र $(XY)$ होता है।
यदि नर के $X$-गुणसूत्र पर कोई अप्रभावी जीन मौजूद है,तो उसके प्रभाव को छिपाने के लिए $Y$-गुणसूत्र पर कोई संबंधित एलील (allele) नहीं होता है।
इसलिए,अप्रभावी लक्षण हमेशा नर में अभिव्यक्त होता है।
इसके विपरीत,मादाओं में दो $X$-गुणसूत्र $(XX)$ होते हैं,इसलिए एक $X$-गुणसूत्र पर स्थित अप्रभावी जीन आमतौर पर दूसरे $X$-गुणसूत्र पर मौजूद प्रभावी एलील द्वारा छिपा दिया जाता है,जब तक कि मादा उस जीन के लिए अप्रभावी समयुग्मजी (homozygous recessive) न हो।

(C) ड्रोसोफिला में लिंग निर्धारण $X$ गुणसूत्रों की संख्या और ऑटोसोम के सेट की संख्या के अनुपात ($X/A$ अनुपात) पर आधारित होता है।
$1$. यदि $X/A$ अनुपात $1.0$ है,तो वह मादा है।
$2$. यदि $X/A$ अनुपात $0.5$ है,तो वह नर है।
$3$. यदि $X/A$ अनुपात $0.5$ और $1.0$ के बीच है (जैसे $0.67$),तो वह इंटरसेक्स है।
विकल्प $C$ $(3A + XXY)$ के लिए: $X$ गुणसूत्रों की संख्या $2$ है और ऑटोसोम के सेट की संख्या $3$ है। अनुपात $2/3 \approx 0.67$ है। चूँकि यह मान $0.5$ और $1.0$ के बीच है,इसलिए यह एक इंटरसेक्स को दर्शाता है।

(D) टिड्डों में लिंग निर्धारण $XO$ प्रकार का होता है।
इस तंत्र में,नर के पास केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है और इसमें $Y$ गुणसूत्र का अभाव होता है,जिससे यह मोनोसोमिक $(XO)$ हो जाता है।
मादा के पास दो $X$ गुणसूत्र $(XX)$ होते हैं।
इसलिए,नर $XO$ और मादा $XX$ होते हैं।

(A) टिड्डों और तितलियों सहित कई कीटों में,लिंग निर्धारण की क्रियाविधि $XO$ प्रकार की होती है।
इस प्रकार में,नर में अलिंगसूत्रों के साथ केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है,जबकि मादा में $X$ गुणसूत्रों का एक जोड़ा $(XX)$ होता है।
अतः,नर टिड्डे में अलिंगसूत्र और केवल एक $X$ गुणसूत्र ($XO$ स्थिति) मौजूद होता है।

(C) ड्रोसोफिला में लिंग निर्धारण के लिए ब्रिजेस के जेनिक बैलेंस सिद्धांत (Genic Balance Theory) के अनुसार:
$1$. यदि $X/A$ अनुपात $1.0$ है,तो वह सामान्य मादा है।
$2$. यदि $X/A$ अनुपात $0.5$ है,तो वह सामान्य नर है।
$3$. यदि $X/A$ अनुपात $0.5$ और $1.0$ के बीच है (जैसे $0.67$),तो वह इंटरसेक्स है।
$4$. यदि $X/A$ अनुपात $0.5$ से कम है (जैसे $0.33$),तो वह सुपर मेल है।
$5$. यदि $X/A$ अनुपात $1.0$ से अधिक है (जैसे $1.5$),तो वह सुपर फीमेल है।
दी गई मान:
- $X/A = 0.6$ के लिए,यह मान $0.5$ और $1.0$ के बीच है,जो इंटरसेक्स को दर्शाता है।
- $X/A = 0.33$ के लिए,यह मान $0.5$ से कम है,जो सुपर मेल को दर्शाता है।
अतः,सही उत्तर इंटरसेक्स और सुपर मेल है।

(B) मुर्गियों में लिंग निर्धारण $ZW-ZZ$ प्रकार की क्रियाविधि द्वारा होता है।
इस प्रणाली में,मादा विषमयुग्मजी $(ZW)$ होती है और नर समयुग्मजी $(ZZ)$ होता है।
चूंकि मादा दो प्रकार के युग्मक ($Z$ और $W$) उत्पन्न करती है,इसलिए संतति का लिंग मादा द्वारा प्रदान किए गए अंडे (ओवम) द्वारा निर्धारित होता है।
अतः,मुर्गियों में लिंग निर्धारण के लिए अंडकोश (ओवम) जिम्मेदार है।

(A) बच्चे के लिंग का निर्धारण निषेचन के समय लिंग गुणसूत्रों ($XX$ या $XY$) के संयोजन द्वारा होता है।
प्रत्येक गर्भावस्था एक स्वतंत्र घटना है।
किसी भी एकल गर्भावस्था में लड़का या लड़की होने की प्रायिकता हमेशा $50\%$ या $1/2$ होती है,चाहे पिछले बच्चों का लिंग कुछ भी हो।
इसलिए,छठे बच्चे के रूप में लड़का होने की प्रायिकता $1/2$ ही बनी रहती है।