Sex determination Questions in Hindi

(C) $Drosophila$ में,लिंग का निर्धारण $X$ गुणसूत्रों की संख्या और ऑटोसोम के सेट $(A)$ के अनुपात द्वारा किया जाता है।
गायनेंडोमॉर्फ एक ऐसा जीव है जिसमें नर और मादा दोनों प्रकार के ऊतक मौजूद होते हैं।
यह घटना एक विकासशील $XX$ (मादा) युग्मनज में प्रारंभिक समसूत्री विभाजन के दौरान एक $X$ गुणसूत्र के खो जाने के कारण होती है।
परिणामस्वरूप,कुछ कोशिकाएं $XX$ (मादा) बनी रहती हैं,जबकि अन्य $X0$ (नर) हो जाती हैं।
यह घटना दर्शाती है कि $X$ गुणसूत्र लिंग निर्धारण के लिए प्राथमिक कारक है,जबकि $Y$ गुणसूत्र $Drosophila$ में लिंग निर्धारित नहीं करता है (यह केवल नर प्रजनन क्षमता के लिए आवश्यक है)।

(C) पक्षियों में,लिंग निर्धारण $ZW-ZZ$ प्रकार की क्रियाविधि का पालन करता है।
इस प्रणाली में,मादा विषमयुग्मजी $(ZW)$ होती है,जिसका अर्थ है कि वह दो प्रकार के युग्मक उत्पन्न करती है,जबकि नर समयुग्मजी $(ZZ)$ होता है।
इसलिए,संतति का लिंग मादा द्वारा दिए गए अंडे (डिंब) के प्रकार से निर्धारित होता है।
मनुष्यों,ड्रोसोफिला और टिड्डों में,नर विषमयुग्मजी ($XY$ या $XO$) होता है और लिंग का निर्धारण शुक्राणु द्वारा होता है।

(A) बच्चे का लिंग निर्धारण निषेचन के समय लिंग गुणसूत्रों के संयोजन द्वारा होता है।
प्रत्येक गर्भावस्था एक स्वतंत्र घटना है।
पिछली संतानों के लिंग की परवाह किए बिना,नर संतान $(XY)$ या मादा संतान $(XX)$ होने की प्रायिकता हमेशा $1/2$ या $50\%$ होती है।
अतः,आठवीं संतान के नर होने की प्रायिकता $1/2$ ही रहती है।

(C) $Drosophila$ में लिंग निर्धारण के ब्रिज के आनुवंशिक संतुलन सिद्धांत के अनुसार,किसी जीव का लिंग $X$ गुणसूत्रों की संख्या और ऑटोसोम के सेट $(A)$ की संख्या के अनुपात द्वारा निर्धारित होता है।
इस अनुपात को लिंग अनुपात (sex index ratio) कहा जाता है।
सामान्य मादा के लिए,यह अनुपात $1.0$ $(2X:2A)$ होता है।
सामान्य नर के लिए,यह अनुपात $0.5$ $(1X:2A)$ होता है।
सुपर फीमेल (अति-मादा) के लिए,यह अनुपात $1.5$ $(3X:2A)$ होता है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(A) $Drosophila$ में लिंग निर्धारण $C.B. Bridges$ द्वारा प्रस्तावित 'जेनिक बैलेंस थ्योरी' (genic balance theory) पर आधारित है।
इस सिद्धांत के अनुसार,लिंग का निर्धारण $X$ गुणसूत्रों की संख्या और अलिंगसूत्रों $(A)$ के सेट की संख्या के अनुपात द्वारा होता है।
इस अनुपात को $X/A$ के रूप में दर्शाया जाता है।
यदि अनुपात $1.0$ है,तो जीव मादा है; यदि अनुपात $0.5$ है,तो जीव नर है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(A) मनुष्यों में लिंग निर्धारण की गुणसूत्रीय क्रियाविधि $XX-XY$ प्रकार की होती है।
मादाएं समयुग्मकी (homogametic) होती हैं,जो $22 + X$ गुणसूत्रों वाले युग्मक उत्पन्न करती हैं।
नर विषमयुग्मकी (heterogametic) होते हैं,जो दो प्रकार के शुक्राणु उत्पन्न करते हैं: $22 + X$ और $22 + Y$।
यदि $X$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है,तो युग्मनज मादा $(XX)$ के रूप में विकसित होता है।
यदि $Y$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है,तो युग्मनज नर $(XY)$ के रूप में विकसित होता है।
अतः,बच्चे का लिंग पिता द्वारा प्रदान किए गए लिंग गुणसूत्र द्वारा निर्धारित होता है।

(C) $Drosophila$ (ड्रोसोफिला) में लिंग निर्धारण की 'जेनिक बैलेंस थ्योरी' $C.B. Bridges$ (सी. बी. ब्रिजेस) द्वारा $1921$ में प्रस्तावित की गई थी।
इस सिद्धांत के अनुसार,$Drosophila$ में लिंग का निर्धारण $X$ गुणसूत्रों की संख्या और ऑटोसोम (दैहिक गुणसूत्रों) के सेट $(A)$ की संख्या के अनुपात द्वारा होता है।
यदि अनुपात $(X/A)$ $1.0$ है,तो वह मादा है।
यदि अनुपात $(X/A)$ $0.5$ है,तो वह नर है।
यदि अनुपात $0.5$ और $1.0$ के बीच है,तो यह इंटरसेक्स (अंतरलिंगी) जीव उत्पन्न करता है।

(D) $XO$ प्रकार के लिंग निर्धारण में,जो टिड्डे जैसे कीटों में देखा जाता है,नर विषमयुग्मकी $(XO)$ होता है और मादा समयुग्मकी $(XX)$ होती है।
इस प्रणाली में,मादा के पास नर की तुलना में एक गुणसूत्र अधिक होता है।
विशेष रूप से,मादा में $2A + XX$ गुणसूत्र होते हैं,जबकि नर में $2A + XO$ गुणसूत्र होते हैं।
इसलिए,मादा के पास नर से एक गुणसूत्र अधिक होता है।

(D) $ZW-ZZ$ प्रकार के लिंग निर्धारण में,मादा विषमयुग्मकी $(ZW)$ होती है और नर समयुग्मकी $(ZZ)$ होता है। यह तंत्र पक्षियों,कुछ सरीसृपों और कुछ तितलियों में देखा जाता है। मनुष्यों और अधिकांश कीटों में,नर विषमयुग्मकी ($XY$ या $XO$) होते हैं,जबकि मादा समयुग्मकी $(XX)$ होती है। अतः,पक्षी मादा विषमयुग्मकी प्रदर्शित करते हैं।

(D) $TDF$ का अर्थ $Testis-Determining$ $Factor$ (वृषण निर्धारक कारक) है।
यह $Y$ गुणसूत्र पर स्थित एक जीन है,जो विशेष रूप से $SRY$ ($Sex-determining$ $Region$ $Y$) क्षेत्र में पाया जाता है।
यह जीन स्तनधारियों में नर लिंग निर्धारण की शुरुआत के लिए जिम्मेदार है,जो अविभेदित जनन ग्रंथियों से वृषण के विकास को प्रेरित करता है।

(B) पादपों में लिंग निर्धारण,कई जंतुओं की तरह,मुख्य रूप से लिंग गुणसूत्रों द्वारा नियंत्रित होता है। कई एकलिंगाश्रयी (dioecious) पादपों में,विशिष्ट लिंग गुणसूत्रों (जैसे $X$ और $Y$ गुणसूत्र) की उपस्थिति व्यक्ति का लिंग निर्धारित करती है। $Y$-गुणसूत्र अक्सर नर विकास के लिए जिम्मेदार जीन वहन करता है,जबकि $X$-गुणसूत्र मादा विकास से जुड़ा होता है। इसलिए,पादप का लिंग इन लिंग गुणसूत्रों की उपस्थिति या अनुपस्थिति द्वारा निर्धारित किया जाता है।

(A) बच्चे का लिंग उस शुक्राणु द्वारा निर्धारित होता है जो अंडे को निषेचित करता है।
प्रत्येक गर्भावस्था एक स्वतंत्र घटना है।
मनुष्यों में,नर दो प्रकार के शुक्राणु उत्पन्न करता है: $50\%$ $X$ गुणसूत्र वाले और $50\%$ $Y$ गुणसूत्र वाले।
इसलिए,प्रत्येक गर्भावस्था के लिए,पिछले बच्चों के लिंग की परवाह किए बिना,लड़का या लड़की होने की संभावना $1/2$ या $50\%$ ही रहती है।
अतः,$10$ वें जन्म पर पुत्र होने की संभावना $50\%$ है।

(D) नर विषमयुग्मकी (male heterogamety) उस स्थिति को संदर्भित करती है जहाँ नर दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करता है।
टिड्डों में,नर $XO$ प्रकार का लिंग निर्धारण प्रदर्शित करता है,जिसका अर्थ है कि यह $X$ वाले और $X$ रहित $(O)$ युग्मक उत्पन्न करता है,इसलिए यह विषमयुग्मकी है।
मनुष्यों में,नर $XY$ प्रकार का लिंग निर्धारण प्रदर्शित करता है,जो $X$ और $Y$ वाले युग्मक उत्पन्न करता है,इसलिए यह भी विषमयुग्मकी है।
पक्षियों में,मादा विषमयुग्मकी ($ZW$ प्रकार) होती है,जबकि नर समयुग्मकी ($ZZ$ प्रकार) होता है।
अतः,टिड्डे और मनुष्य दोनों में नर विषमयुग्मकी अवस्था देखी जाती है।

(A) अनिषेकजनन (पार्थेनोजेनेसिस) अलैंगिक प्रजनन का एक रूप है जिसमें एक अनिषेचित अंडे से भ्रूण का विकास होता है।
मधुमक्खियों ($Apis$ $mellifera$) में लिंग निर्धारण हैप्लो-डिप्लॉयड प्रकार का होता है।
रानी मधुमक्खी अंडे देती है जो या तो निषेचित हो सकते हैं या अनिषेचित।
निषेचित अंडे द्विगुणित (diploid) मादाओं (रानी या श्रमिक) में विकसित होते हैं,जबकि अनिषेचित अंडे अनिषेकजनन की प्रक्रिया के माध्यम से अगुणित (haploid) नर (ड्रोन) में विकसित होते हैं।
इसलिए,मधुमक्खियों में प्राकृतिक अनिषेकजनन देखा जाता है।

(B) : जीवन के प्रारंभिक चरण में एक व्यक्ति में विभेदित विकास के माध्यम से लिंग की स्थापना को लिंग निर्धारण कहा जाता है।
यह निषेचन के समय निर्धारित होता है और इसे सिंगैमेटिक लिंग निर्धारण भी कहा जाता है।
महिला होमोमोर्फिक होती है,जिसमें दो समान लिंग गुणसूत्र $XX$ होते हैं और पुरुष हेटरोमोर्फिक होता है,जिसमें महिला के समान एक $X$ गुणसूत्र और एक छोटा,आकारिकी रूप से भिन्न $Y$ गुणसूत्र होता है।
महिला होमोगेमेटिक (समान अंडे उत्पन्न करती है) होती है और पुरुष हेट्रोगेमेटिक (दो प्रकार के शुक्राणु उत्पन्न करता है,$i.e.$,$X$ या $Y$) होता है।
लिंग का निर्धारण निषेचन के समय उस शुक्राणु ($X$ या $Y$) के प्रकार द्वारा किया जाता है जो डिंब $(X)$ के साथ संलयित होता है।

(B) : टिड्डों में $XO$ प्रकार के लिंग गुणसूत्र नर लिंग निर्धारित करते हैं। इस प्रकार का लिंग निर्धारण $XX-XO$ प्रकार के अंतर्गत आता है। इसके सामान्य उदाहरण कॉकरोच,टिड्डे और बग्स हैं। मादा में दो समरूपी (homomorphic) लिंग गुणसूत्र $(XX)$ होते हैं और वह समयुग्मजी (homogametic) होती है। यह समान अंडे उत्पन्न करती है,जिनमें से प्रत्येक में $X$-गुणसूत्र होता है। नर में केवल एक गुणसूत्र होता है और वह विषमयुग्मजी (heterogametic) होता है। यह $2$ प्रकार के शुक्राणु उत्पन्न करता है: $X$ के साथ गायनोस्पर्म और $X$ के बिना एंड्रोस्पर्म। $X$-युक्त शुक्राणु द्वारा अंडे का निषेचन मादा संतान पैदा करता है और बिना-$X$ वाले शुक्राणु द्वारा नर संतान पैदा होती है। गुणसूत्रीय संरचना को $AA + XX$ (मादा) और $AA + XO$ (नर) के रूप में दर्शाया जाता है।

(A) सही उत्तर $A$ है। मनुष्यों में,मादा में $X$ गुणसूत्रों का एक जोड़ा ($XX$ - होमोगेमेटिक संरचना) होता है और नर में $XY$ गुणसूत्र (हेटरोगामेटिक संरचना) होते हैं।
निषेचन के दौरान,एक अंडे ($X$ गुणसूत्र युक्त) और एक शुक्राणु ($X$ गुणसूत्र युक्त) के संलयन से दो $X$ गुणसूत्रों $(XX)$ वाला युग्मनज बनता है।
युग्मनज कोशिका में यह $XX$ गुणसूत्रीय संरचना एक सामान्य मानव मादा बच्चे के विकास का कारण बनती है।

(B) मनुष्यों में,संतान का लिंग शुक्राणु द्वारा प्रदान किए गए लिंग गुणसूत्रों द्वारा निर्धारित होता है।
अंडाणु में हमेशा एक $X$ गुणसूत्र $(22 + X)$ होता है।
यदि $X$ गुणसूत्र $(22 + X)$ वाला शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है,तो परिणामी युग्मनज में $XX$ गुणसूत्रीय संरचना $(44 + XX)$ होगी।
$XX$ युग्मनज एक मादा शिशु के रूप में विकसित होता है।
इसके विपरीत,यदि $Y$ गुणसूत्र $(22 + Y)$ वाला शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है,तो परिणामी युग्मनज में $XY$ गुणसूत्रीय संरचना $(44 + XY)$ होगी,जो एक नर शिशु के रूप में विकसित होता है।

(C) $X$-काय (body) को सबसे पहले जर्मन जीवविज्ञानी हरमन हेनकिंग द्वारा $1891$ में फायरबग, $Pyrrhocoris$ $apterus$ में शुक्राणुजनन का अध्ययन करते समय देखा गया था।
उन्होंने एक विशिष्ट केंद्रकीय संरचना देखी जो केवल आधे शुक्राणु कोशिकाओं में ही जाती थी, जिसे उन्होंने '$X$-काय' नाम दिया।
बाद में, इस संरचना की पहचान $X$-गुणसूत्र के रूप में की गई, जो लिंग निर्धारण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

(D) ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर ($Drosophila$ $melanogaster$) में गुणसूत्रों की कुल संख्या $8$ $(2n = 8)$ होती है।
ये $4$ जोड़ों में व्यवस्थित होते हैं।
इनमें से $1$ जोड़ा लिंग गुणसूत्रों का होता है (मादा में $XX$ और नर में $XY$)।
शेष $3$ जोड़े अलिंगसूत्र (autosomes) होते हैं।
अतः, ड्रोसोफिला में अलिंगसूत्रों की संख्या $3$ जोड़े है।

(B) टिड्डों में $XX - XO$ प्रकार का लिंग निर्धारण पाया जाता है।
इस तंत्र में,नर टिड्डे में अलिंगसूत्रों (autosomes) के साथ केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है,जबकि मादा में $X$ गुणसूत्रों का एक जोड़ा होता है।
शुक्रजनन के दौरान,नर दो प्रकार के युग्मक उत्पन्न करते हैं: $50\%$ शुक्राणुओं में $X$ गुणसूत्र होता है और $50\%$ में कोई लिंग गुणसूत्र नहीं होता है (जिसे $O$ के रूप में दर्शाया जाता है)।
मादाएं समयुग्मकी (homogametic) होती हैं,जो सभी अंडे $X$ गुणसूत्र के साथ उत्पन्न करती हैं।
जब $X$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडे को निषेचित करता है,तो मादा $(XX)$ संतति उत्पन्न होती है,और जब $X$ गुणसूत्र रहित शुक्राणु निषेचन करता है,तो नर $(XO)$ संतति उत्पन्न होती है।

(D) जैविक लिंग निर्धारण प्रणालियों में,$XO$-प्रकार,$XY$-प्रकार और $ZW$-प्रकार विभिन्न जीवों में पाई जाने वाली सुस्थापित क्रियाविधियाँ हैं।
$XO$-प्रकार टिड्डों जैसे कीटों में पाया जाता है।
$XY$-प्रकार मनुष्यों और ड्रोसोफिला में पाया जाता है।
$ZW$-प्रकार पक्षियों में पाया जाता है।
$OY$-प्रकार लिंग निर्धारण की कोई मान्यता प्राप्त या मानक जैविक प्रणाली नहीं है; इसलिए,यह विषम है।

(D) मधुमक्खियों में लिंग निर्धारण हैप्लो-डिप्लॉयड तंत्र द्वारा होता है।
$1$. मादाएं (रानी और श्रमिक मधुमक्खियां) निषेचित अंडों से उत्पन्न होती हैं और द्विगुणित $(2n = 32)$ होती हैं।
$2$. नर (ड्रोन) अनिषेचित अंडों से अनिषेकजनन (parthenogenesis) द्वारा उत्पन्न होते हैं और अगुणित $(n = 16)$ होते हैं।
अतः,सही कथन यह है कि नर अगुणित होते हैं और मादाएं द्विगुणित होती हैं।

(C) मनुष्यों में,लिंग निर्धारण $XY$ गुणसूत्र प्रणाली पर आधारित होता है।
निषेचन के दौरान,नर युग्मक (शुक्राणु) में $X$ या $Y$ गुणसूत्र हो सकता है,जबकि मादा युग्मक (अंडाणु) में हमेशा $X$ गुणसूत्र होता है।
जब $X$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडे को निषेचित करता है,तो युग्मनज $XX$ (मादा) बनता है।
जब $Y$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडे को निषेचित करता है,तो युग्मनज $XY$ (नर) बनता है।
चूंकि शुक्राणु में $X$ या $Y$ गुणसूत्र होने की प्रायिकता समान ($50\%$ प्रत्येक) होती है,इसलिए पिछले बच्चों के लिंग की परवाह किए बिना,किसी भी गर्भावस्था के लिए लड़का या लड़की होने की प्रायिकता हमेशा $50\%$ होती है।
अतः,छठे बच्चे के लड़का होने की प्रायिकता $50\%$ है।

(B) मनुष्यों में लिंग निर्धारण आनुवंशिक होता है और यह निषेचन के समय होता है।
जब $X$ या $Y$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु एक अंडे (जो हमेशा $X$ गुणसूत्र वहन करता है) को निषेचित करता है,तो युग्मनज का लिंग निर्धारित हो जाता है।
यदि $X$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडे को निषेचित करता है,तो युग्मनज $XX$ (मादा) बनता है।
यदि $Y$ गुणसूत्र वाला शुक्राणु अंडे को निषेचित करता है,तो युग्मनज $XY$ (नर) बनता है।
अतः,लिंग का निर्धारण नर और मादा युग्मकों के संलयन के क्षण में ही हो जाता है।

(D) $Y$ गुणसूत्र पर विशेष रूप से स्थित जीन को होलैंड्रिक जीन कहा जाता है। ये जीन सीधे पिता से पुत्र में स्थानांतरित होते हैं। चूंकि महिलाओं में $Y$ गुणसूत्र नहीं होता है,इसलिए ये लक्षण महिलाओं में कभी भी प्रकट नहीं होते हैं।

(C) वह व्यक्ति जो अपने शरीर में नर और मादा दोनों के यौन लक्षण प्रदर्शित करता है,उसे $Gynandromorph$ कहा जाता है।
ऐसे जीवों में,शरीर का एक हिस्सा नर लक्षण प्रदर्शित करता है जबकि दूसरा हिस्सा मादा लक्षण प्रदर्शित करता है,जो प्रारंभिक विकास के दौरान असामान्य गुणसूत्र वितरण के कारण होता है।
$Hermaphrodite$ उस जीव को संदर्भित करता है जिसमें नर और मादा दोनों प्रजनन अंग होते हैं,लेकिन $Gynandromorph$ विशेष रूप से यौन लक्षणों की मोज़ेक अभिव्यक्ति को संदर्भित करता है।

(B) इस स्थिति में,पिता प्रभावित है और वह यह लक्षण अपनी सभी बेटियों को देता है लेकिन किसी भी बेटे को नहीं।
चूंकि पिता अपना $X$ गुणसूत्र अपनी सभी बेटियों को और अपना $Y$ गुणसूत्र अपने सभी बेटों को देता है,इसलिए यह लक्षण $X$ गुणसूत्र पर स्थित होना चाहिए।
चूंकि सभी बेटियाँ प्रभावित हैं,इसलिए यह लक्षण प्रभावी होना चाहिए,क्योंकि पिता से विरासत में मिले $X$ गुणसूत्र पर प्रभावी एलील की एक प्रति बेटियों में रोग को व्यक्त करने के लिए पर्याप्त है।
यदि यह अप्रभावी होता,तो बेटियाँ वाहक होतीं (यह मानते हुए कि माँ सामान्य है),लेकिन वे तब तक रोगग्रस्त नहीं होतीं जब तक कि माँ भी वाहक न हो। अतः,वंशागति का यह प्रतिरूप $X$-सहलग्न प्रभावी है।

(C) मनुष्यों में लिंग निर्धारण विशिष्ट लिंग गुणसूत्रों की उपस्थिति पर आधारित होता है।
मादाओं में दो $X$ गुणसूत्र $(XX)$ होते हैं,जबकि नरों में एक $X$ गुणसूत्र और एक $Y$ गुणसूत्र $(XY)$ होता है।
$Y$ गुणसूत्र की उपस्थिति,जिसमें $SRY$ जीन होता है,नर लक्षणों के विकास को प्रेरित करती है।
इसलिए,नर की आनुवंशिक पहचान लिंग गुणसूत्रों द्वारा निर्धारित होती है।

(A) फल मक्खी $(Drosophila)$ में,लिंग निर्धारण $XY$ प्रणाली द्वारा होता है जहाँ मादा $XX$ और नर $XY$ होते हैं।
यदि एक नर लिंग-सहलग्न जीन के लिए विषमयुग्मजी है,तो इसका मतलब है कि जीन $X$ गुणसूत्र पर स्थित है।
जब एक विषमयुग्मजी नर $(X^A Y)$ का संकरण एक सामान्य मादा $(X^A X^A)$ के साथ किया जाता है,तो नर द्वारा उत्पन्न युग्मक $X^A$ और $Y$ होते हैं,जो $1:1$ के अनुपात में होते हैं।
चूंकि प्रश्न पूछता है कि नर के लिए विशिष्ट गुणसूत्र ($Y$ गुणसूत्र) अंडे में किस अनुपात में प्रवेश करता है (या युग्मकों का अनुपात),अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान लिंग गुणसूत्रों का पृथक्करण $50\%$ $X$-युक्त शुक्राणु और $50\%$ $Y$-युक्त शुक्राणु देता है।
अतः,अनुपात $1:1$ है।

(C) गाइनैंड्रोमॉर्फ एक ऐसा जीव है जिसमें नर और मादा दोनों प्रकार के ऊतक मौजूद होते हैं। ड्रोसोफिला जैसे कुछ कीटों में,यह भ्रूण के विकास के दौरान प्रारंभिक समसूत्री विभाजन के समय एक $X$ गुणसूत्र के खो जाने के कारण होता है। यदि $XX$ (मादा) कोशिका एक $X$ गुणसूत्र खो देती है,तो वह $XO$ (नर) बन जाती है। जैसे-जैसे भ्रूण विकसित होता है,$XX$ कोशिकाओं से उत्पन्न ऊतक मादा लक्षण प्रदर्शित करते हैं,जबकि $XO$ कोशिकाओं से उत्पन्न ऊतक नर लक्षण प्रदर्शित करते हैं,जिसके परिणामस्वरूप गाइनैंड्रोमॉर्फ जीव का निर्माण होता है।

(C) ड्रोसोफिला में लिंग निर्धारण $X$ गुणसूत्रों की संख्या और ऑटोसोम के सेट के अनुपात ($X/A$ अनुपात) द्वारा निर्धारित होता है। यहाँ $Y$ गुणसूत्र नर प्रजनन क्षमता के लिए आवश्यक है,लेकिन यह लिंग निर्धारित नहीं करता है। मनुष्यों में,$Y$ गुणसूत्र पर मौजूद $SRY$ जीन नर लिंग के विकास के लिए जिम्मेदार होता है,इसलिए $XXY$ जीनोटाइप वाला व्यक्ति पुरुष होता है (क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम)। अतः,$Y$ गुणसूत्र मनुष्यों में नर का निर्धारण करने वाला कारक है।

(D) मनुष्यों में,लिंग निर्धारण मुख्य रूप से $XY$ प्रणाली द्वारा नियंत्रित होता है,जहाँ $XY$ व्यक्ति आमतौर पर नर और $XX$ व्यक्ति मादा होते हैं।
हालाँकि,$Y$ गुणसूत्र पर स्थित $SRY$ जीन (Sex-determining Region $Y$) नर विकास के लिए जिम्मेदार होता है।
यदि अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान $Y$ गुणसूत्र का $SRY$ जीन खंड $X$ गुणसूत्र पर स्थानांतरित (Translocation) हो जाता है,तो $SRY$ जीन ले जाने वाला $X$ गुणसूत्र विरासत में मिल सकता है।
परिणामस्वरूप,एक $XX$ व्यक्ति जो इस $SRY$ युक्त $X$ गुणसूत्र को प्राप्त करता है,वह नर के रूप में विकसित होगा।
इसके विपरीत,एक $XY$ व्यक्ति जो स्थानांतरण के कारण $SRY$ जीन खंड खो देता है,वह मादा के रूप में विकसित होगा।
इसलिए,सही उत्तर $X$ और $Y$ गुणसूत्रों के खंड का स्थानांतरण है।

(C) $Drosophila$ (फल मक्खी) में,लिंग निर्धारण $C.B. Bridges$ द्वारा प्रस्तावित 'जेनिक बैलेंस थ्योरी' (genic balance theory) पर आधारित है।
इस सिद्धांत के अनुसार,जीव का लिंग $X$ गुणसूत्रों की संख्या और अलिंगसूत्रों (autosomes) के सेट $(A)$ की संख्या के अनुपात द्वारा निर्धारित होता है।
इस अनुपात को $X/A$ अनुपात के रूप में दर्शाया जाता है।
यदि $X/A$ अनुपात $1.0$ है,तो वह मादा है।
यदि $X/A$ अनुपात $0.5$ है,तो वह नर है।
यदि अनुपात $0.5$ और $1.0$ के बीच है,तो यह एक अंतरलिंगी (intersex) जीव का परिणाम होता है।
इसलिए,सही उत्तर $X$ गुणसूत्रों की संख्या और अलिंगसूत्रों के सेट की संख्या का अनुपात है।

(C) मनुष्यों में,नर के पास केवल एक ही $X$-गुणसूत्र ($XY$ जीनोटाइप) होता है। इसलिए,$X$-गुणसूत्र पर स्थित कोई भी अप्रभावी जीन नर में हमेशा अभिव्यक्त होता है क्योंकि उसके सामने कोई प्रभावी जीन नहीं होता है। इस स्थिति को 'हेमीज़ायगस' (Hemizygous) कहा जाता है। मादा में दो $X$-गुणसूत्र होने के कारण,अप्रभावी जीन केवल तभी अभिव्यक्त होता है जब वह दोनों $X$-गुणसूत्रों पर मौजूद हो।

(B) टिड्डों में,लिंग निर्धारण $XO$ प्रकार का होता है। नरों में ऑटोसोम के अलावा केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है,जबकि मादाओं में $X$ गुणसूत्रों का एक जोड़ा होता है। इस प्रकार,एक $X$ गुणसूत्र की उपस्थिति नर लिंग को निर्धारित करती है,जबकि दो $X$ गुणसूत्रों की उपस्थिति मादा लिंग को निर्धारित करती है। विकल्प $A$ गलत है क्योंकि पक्षियों में नर समयुग्मजी $(ZZ)$ होते हैं और मादा विषमयुग्मजी $(ZW)$ होती हैं। विकल्प $C$ गलत है क्योंकि मनुष्यों में $XO$ स्थिति टर्नर सिंड्रोम का कारण बनती है,जो कि अविकसित अंडाशय वाली एक मादा होती है। विकल्प $D$ गलत है क्योंकि ड्रोसोफिला में $XX$ गुणसूत्र मादा उत्पन्न करते हैं,नर नहीं।

(C) पालतू मुर्गियों में,लिंग निर्धारण $ZW-ZZ$ प्रकार की क्रियाविधि का पालन करता है,जहाँ मादा विषमयुग्मकी $(ZW)$ होती है और नर समयुग्मकी $(ZZ)$ होता है। इसलिए,संतति का लिंग शुक्राणु के बजाय अंडे के प्रकार (कि वह $Z$ ले जा रहा है या $W$) पर निर्भर करता है। अतः,कथन $C$ गलत है।
- नर फ्रूट फ्लाई $(Drosophila)$ विषमयुग्मकी $(XY)$ होते हैं,इसलिए कथन $A$ सही है।
- नर टिड्डे $XO$ प्रकार के होते हैं,जिसका अर्थ है कि $50 \%$ शुक्राणुओं में लिंग गुणसूत्र का अभाव होता है,इसलिए कथन $B$ सही है।
- मानव नर $XY$ होते हैं,जहाँ $Y$ गुणसूत्र $X$ गुणसूत्र की तुलना में काफी छोटा होता है,इसलिए कथन $D$ सही है।

(C) पक्षियों में लिंग का निर्धारण आकारिकी रूप से असमान गुणसूत्रों के जोड़े द्वारा होता है,जिन्हें लिंग गुणसूत्र कहा जाता है।
$Z$ और $W$ पक्षियों में पाए जाने वाले दो लिंग गुणसूत्र हैं।
नर पक्षी में $ZZ$ (समयुग्मकी) व्यवस्था होती है,जबकि मादा पक्षी में $ZW$ (विषमयुग्मकी) गुणसूत्र व्यवस्था होती है।
अतः,मादा पक्षी में $ZW$ गुणसूत्र व्यवस्था होती है।

(C) मनुष्यों में,लिंग निर्धारण $XY$ प्रकार पर आधारित होता है। नर दो प्रकार के युग्मक उत्पन्न करते हैं: $50\%$ $X$ गुणसूत्र वाले और $50\%$ $Y$ गुणसूत्र वाले। मादा केवल एक प्रकार के युग्मक उत्पन्न करती है,जिनमें सभी में $X$ गुणसूत्र होता है। इसलिए,बच्चे का लिंग उस शुक्राणु (नर युग्मक) द्वारा निर्धारित होता है जो अंडे को निषेचित करता है। अतः,कथन सही है।
मनुष्यों में लिंग एक बहुजीनी लक्षण नहीं है; यह $Y$ गुणसूत्र की उपस्थिति या अनुपस्थिति द्वारा निर्धारित होता है,विशेष रूप से उस पर स्थित $SRY$ जीन द्वारा। कारण कथन वैज्ञानिक रूप से गलत है क्योंकि मनुष्यों में लिंग निर्धारण मुख्य रूप से $Y$ गुणसूत्र द्वारा नियंत्रित एक एकल-जीनी लक्षण है,न कि बहुजीनी लक्षण।

(N/A) सभी मनुष्यों में $23$ जोड़े गुणसूत्र (chromosomes) होते हैं। मानव पुरुषों में $22$ जोड़े ऑटोसोम और एक जोड़ी लिंग गुणसूत्र होते हैं,जो $XY$ होते हैं। मानव महिलाओं में $22$ जोड़े ऑटोसोम और एक जोड़ी लिंग गुणसूत्र होते हैं,जो $XX$ होते हैं। किसी व्यक्ति का लिंग नर युग्मक ($X$ या $Y$) के प्रकार से निर्धारित होता है,जो महिला के अंडे के $X$ गुणसूत्र के साथ संलयित होता है। यदि निषेचन करने वाला शुक्राणु $X$ गुणसूत्र ले जाता है,तो परिणामी युग्मनज $XX$ (लड़की) होगा। यदि शुक्राणु $Y$ गुणसूत्र ले जाता है,तो परिणामी युग्मनज $XY$ (लड़का) होगा। इसलिए,बच्चे का लिंग पिता के आनुवंशिक योगदान द्वारा निर्धारित होता है,और बच्चे के लिंग के लिए महिला को दोषी ठहराना वैज्ञानिक रूप से गलत है।

(D) मानव मादा में गुणसूत्र पैटर्न $XX$ होता है और नर में $XY$ होता है।
इसलिए,मादा द्वारा उत्पादित सभी अगुणित युग्मक (अंडाणु) $X$ गुणसूत्र ले जाते हैं।
नर युग्मकों (शुक्राणुओं) में,लिंग गुणसूत्र $X$ या $Y$ हो सकता है। अतः,$50\%$ शुक्राणु $X$ गुणसूत्र ले जाते हैं जबकि अन्य $50\%$ $Y$ गुणसूत्र ले जाते हैं।
नर और मादा युग्मकों के संलयन के बाद,युग्मनज (जाइगोट) में या तो $XX$ या $XY$ होगा,जो इस बात पर निर्भर करता है कि $X$ या $Y$ ले जाने वाले शुक्राणु ने अंडाणु को निषेचित किया है।
$XX$ वाला युग्मनज मादा शिशु में विकसित होता है और $XY$ वाला नर शिशु में।
इस प्रकार,बच्चे के लिंग का निर्धारण पिता द्वारा होता है,न कि माता द्वारा।
अतिरिक्त जानकारी:
निषेचन के दौरान,योनि में छोड़े गए शुक्राणु गर्भाशय के माध्यम से फैलोपियन ट्यूब की ओर बढ़ते हैं। योनि और गर्भाशय की दीवार का संकुचन इस गति में सहायक होता है।
अंडवाहिनी की दीवारों का चिपचिपा स्राव भी इस प्रक्रिया में मदद करता है। इस प्रक्रिया में लगभग $5$ से $6$ घंटे का समय लगता है।
द्वितीयक ओसाइट (Secondary oocyte) कई शुक्राणुओं से घिरा होता है।
शुक्राणु के एक्रोसोम में स्थित एंजाइमों में से,हाइलूरोनिडेज शुक्राणु के अंडाणु में प्रवेश को संभव बनाता है।
शुक्राणु का सिर और मध्य भाग द्वितीयक ओसाइट में प्रवेश करते हैं। शुक्राणु के सिर में स्थित केंद्रक को नर प्रकेंद्रक (Male pronucleus) कहा जाता है।
शुक्राणु का प्रवेश कुछ तत्काल परिवर्तन लाता है।
अंडाणु की झिल्ली प्लाज्मा से थोड़ी अलग हो जाती है और अब इसे निषेचन झिल्ली कहा जाता है। यह झिल्ली अन्य शुक्राणुओं के प्रवेश को रोकती है।
शुक्राणु का प्रवेश अंडाणु के परिपक्व विभाजन और मादा प्रकेंद्रक के निर्माण को प्रेरित करता है।
नर प्रकेंद्रक और मादा प्रकेंद्रक का एकीकरण द्विगुणित युग्मनज केंद्रक बनाता है।
निषेचित अंडाणु को युग्मनज (जाइगोट) कहा जाता है।

(N/A) मनुष्यों में नर विषमयुग्मकी (male heterogamy) पाई जाती है। मनुष्यों में,नर $(XY)$ दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक,$X$ और $Y$ उत्पन्न करते हैं। मानव मादा $(XX)$ केवल एक ही प्रकार के युग्मक उत्पन्न करती है जिसमें $X$ गुणसूत्र होते हैं। बच्चे का लिंग उस नर युग्मक के प्रकार द्वारा निर्धारित होता है जो मादा युग्मक के साथ संलयित होता है। यदि निषेचन करने वाले शुक्राणु में $X$ गुणसूत्र है,तो उत्पन्न होने वाला बच्चा लड़की होगी और यदि निषेचन करने वाले शुक्राणु में $Y$ गुणसूत्र है,तो उत्पन्न होने वाला बच्चा लड़का होगा। अतः,बच्चे का लिंग निर्धारित होना संयोग की बात है। निषेचन करने वाले शुक्राणु के $X$ या $Y$ गुणसूत्र होने की समान संभावना होती है। इस प्रकार,यह शुक्राणु की आनुवंशिक संरचना है जो बच्चे के लिंग का निर्धारण करती है।

(B) लिंग निर्धारण के आनुवंशिक$/$गुणसूत्रीय आधार के बारे में प्रारंभिक संकेत कीटों पर किए गए प्रयोगों से प्राप्त हुए थे।
हेन्किंग $(1891)$ ने कुछ कीटों में शुक्राणुजनन के दौरान एक विशिष्ट केंद्रकीय संरचना का अवलोकन किया था।
उन्होंने देखा कि $50\, \%$ शुक्राणुओं में यह संरचना प्राप्त होती है,जबकि शेष $50\, \%$ में यह नहीं होती है।
हेन्किंग ने इस संरचना को $X$-काय ($X$-body) नाम दिया,लेकिन वे इसके महत्व को समझा नहीं सके।
बाद में,अन्य वैज्ञानिकों ने निष्कर्ष निकाला कि हेन्किंग द्वारा देखा गया $X$-काय वास्तव में एक गुणसूत्र था,जिसे बाद में $X$-गुणसूत्र के रूप में जाना गया।

(N/A) कई कीटों में लिंग निर्धारण की क्रियाविधि $XO$ प्रकार की होती है। सभी अंडों में अलिंगसूत्रों (autosomes) के अतिरिक्त एक अतिरिक्त गुणसूत्र होता है।
दूसरी ओर,कुछ शुक्राणुओं में $X$ गुणसूत्र होता है जबकि कुछ में नहीं होता है। $X$ गुणसूत्र वाले शुक्राणु द्वारा निषेचित अंडे मादा बन जाते हैं और जो शुक्राणु $X$ गुणसूत्र के बिना निषेचित होते हैं,वे नर बन जाते हैं।
लिंग निर्धारण में $X$ गुणसूत्र की भूमिका के कारण,इसे लिंग गुणसूत्र (sex chromosome) के रूप में नामित किया गया था,और शेष गुणसूत्रों को अलिंगसूत्र (autosomes) कहा गया। टिड्डा $XO$ प्रकार के लिंग निर्धारण का एक उदाहरण है जिसमें नर में अलिंगसूत्रों के अलावा केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है,जबकि मादा में $X$ गुणसूत्रों का एक जोड़ा $(XX)$ होता है।
कई अन्य कीटों और मनुष्यों सहित स्तनधारियों में $XY$ प्रकार का लिंग निर्धारण देखा जाता है।
इस प्रकार में,नर और मादा दोनों में गुणसूत्रों की संख्या समान होती है। नर में,एक गुणसूत्र $X$ होता है जबकि दूसरा स्पष्ट रूप से छोटा होता है,जिसे $Y$ गुणसूत्र कहा जाता है।
अलिंगसूत्र नर और मादा दोनों में समान संख्या में मौजूद होते हैं।
नर में,गुणसूत्रीय संरचना $AA + XY$ होती है,जबकि मादा में यह $AA + XX$ होती है।
मनुष्यों और ड्रोसोफिला में,नर में अलिंगसूत्रों के अलावा एक $X$ और एक $Y$ गुणसूत्र होता है। मादा में अलिंगसूत्रों के अलावा $X$ गुणसूत्रों का एक जोड़ा होता है।
$XO$ और $XY$ दोनों प्रकारों में,नर दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करता है: $(a)$ $X$ के साथ या बिना $X$ के $(XO)$,$(b)$ कुछ $X$ के साथ और कुछ $Y$ के साथ।
इस प्रकार की लिंग निर्धारण क्रियाविधि को नर विषमयुग्मकी (male heterogamety) के रूप में नामित किया गया है।

(B) पक्षियों में लिंग निर्धारण $ZW-ZZ$ प्रकार की प्रक्रिया द्वारा होता है।
इस प्रणाली में,मादा विषमयुग्मकी (heterogametic) होती है,जिसका अर्थ है कि वह दो अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करती है,जिनमें या तो $Z$ या $W$ गुणसूत्र होता है।
नर समयुग्मकी (homogametic) होते हैं,जो सभी $Z$ गुणसूत्र वाले युग्मक उत्पन्न करते हैं।
इसलिए,संतति का लिंग शुक्राणु द्वारा निषेचित अंडे के प्रकार पर निर्भर करता है। यदि $Z$ गुणसूत्र वाला अंडा निषेचित होता है,तो संतति नर $(ZZ)$ होती है और यदि $W$ गुणसूत्र वाला अंडा निषेचित होता है,तो संतति मादा $(ZW)$ होती है।

(N/A) मनुष्यों में $23$ जोड़े गुणसूत्र होते हैं,जिनमें से $22$ जोड़े अलिंगसूत्र (Autosomes) होते हैं,जो नर और मादा दोनों में समान होते हैं।
मादाओं में $23$वां जोड़ा दो समान $X$ गुणसूत्रों $(XX)$ से बना होता है। पुरुषों में $23$वां जोड़ा एक $X$ गुणसूत्र और एक छोटा $Y$ गुणसूत्र $(XY)$ होता है।
मादाएं केवल एक ही प्रकार के अंडाणु उत्पन्न करती हैं। प्रत्येक अंडाणु में $22$ अलिंगसूत्र और एक $X$ लिंग गुणसूत्र होता है।
पुरुषों में दो प्रकार के शुक्राणु उत्पन्न होते हैं। कुल शुक्राणुओं के आधे भाग में $22$ अलिंगसूत्र और एक $X$ गुणसूत्र होता है,जबकि शेष आधे भाग में $22$ अलिंगसूत्र और एक $Y$ गुणसूत्र होता है।
शिशु लड़का होगा या लड़की,यह इस बात पर निर्भर करता है कि कौन सा शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है।
अतः,यह स्पष्ट है कि शिशु का लिंग शुक्राणु की आनुवंशिक संरचना द्वारा निर्धारित होता है। इसके अलावा,प्रत्येक गर्भावस्था में शिशु के नर या मादा के रूप में विकसित होने की संभावना $50\, \%$ होती है।