Multiple alleles Questions in Hindi

(B) $Nicotiana$ में स्व-बंध्यता (जिसे स्व-असंगतता भी कहा जाता है) सबसे पहले $1925$ में $E.M. East$ द्वारा रिपोर्ट की गई थी।
यह घटना एक ही लोकस (locus) पर स्थित बहुविकल्पी एलील्स (multiple alleles) की एक श्रृंखला द्वारा नियंत्रित होती है,जिसे अक्सर $S$-locus के रूप में जाना जाता है।
ये एलील्स स्व-निषेचन को रोकते हैं,जिससे पर-परागण को बढ़ावा मिलता है और जनसंख्या में आनुवंशिक विविधता बढ़ती है।

(A) युग्मविकल्पी (Alleles) एक ही जीन के थोड़े अलग रूप होते हैं। वे समजात गुणसूत्रों पर एक ही स्थान (locus) पर स्थित होते हैं और एक विशिष्ट लक्षण की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करते हैं (उदाहरण के लिए,मटर के पौधों में लंबाई या बौनापन)। इसलिए,उन्हें एक विशिष्ट लक्षण को नियंत्रित करने वाले जीन के जोड़े के रूप में परिभाषित किया जाता है।

(D) एक जीन के विभिन्न रूप जो समजात गुणसूत्रों पर एक ही स्थान (locus) पर स्थित होते हैं,उन्हें युग्मविकल्पी (Alleles) कहा जाता है।
उदाहरण के लिए,मटर के पौधों में,लंबाई के जीन के दो रूप होते हैं: एक लंबेपन के लिए $(T)$ और एक बौनेपन के लिए $(t)$।
ये दोनों रूप ($T$ और $t$) एक ही जीन के युग्मविकल्पी हैं।

(A) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह प्रणाली का नियंत्रण $I$ जीन द्वारा होता है। इस जीन के तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
चूंकि एक जनसंख्या में एक जीन लोकस के लिए दो से अधिक एलील मौजूद होते हैं,इसलिए इस घटना को बहुविकल्पी (multiple allelism) के रूप में जाना जाता है।
इन तीन एलील्स के विभिन्न संयोजनों के परिणामस्वरूप चार अलग-अलग फेनोटाइप (phenotypes) प्राप्त होते हैं: रक्त समूह $A, B, AB$ और $O$।

(C) मानव $ABO$ रक्त समूह प्रणाली जीन $I$ द्वारा नियंत्रित होती है। जीन $I$ के तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$ (या $I^O$)।
रक्त समूह $A$ के लिए,व्यक्ति समयुग्मजी $(I^A I^A)$ या विषमयुग्मजी ($I^A i$ या $I^A I^O$) हो सकता है।
इसलिए,रक्त समूह $A$ के लिए संभावित जीनोटाइप $I^A I^A$ या $I^A I^O$ हैं।

(D) मानव $ABO$ रक्त समूह प्रणाली जीन $I$ द्वारा नियंत्रित होती है। जीन $I$ के तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
- एलील $I^A$ और $I^B$ सह-प्रभावी (codominant) होते हैं,जबकि $i$ अप्रभावी होता है।
- रक्त समूह $B$ वाले व्यक्ति का जीनप्रारूप $I^B I^B$ (समयुग्मजी) या $I^B i$ (विषमयुग्मजी) हो सकता है,क्योंकि $I^B$ एलील $i$ एलील पर प्रभावी होता है।

(C) रक्त समूह $O$ को जीनप्रारूप $I^O I^O$ द्वारा दर्शाया जाता है।
चूंकि बच्चा प्रत्येक माता-पिता से एक एलील (allele) प्राप्त करता है,इसलिए बच्चे को पिता से एक $I^O$ एलील और माता से एक $I^O$ एलील प्राप्त हुआ होगा।
यह देखते हुए कि पिता का रक्त समूह $B$ है,उनके संभावित जीनप्रारूप $I^B I^B$ (समयुग्मजी) या $I^B I^O$ (विषमयुग्मजी) हैं।
चूंकि बच्चे के $O$ रक्त समूह के लिए पिता को एक $I^O$ एलील देना आवश्यक है,इसलिए पिता का जीनप्रारूप $I^B I^O$ होना चाहिए।

(D) $O$ रक्त समूह वाले व्यक्ति का जीनोटाइप $ii$ (अप्रभावी) होता है।
$AB$ रक्त समूह वाले व्यक्ति का जीनोटाइप $I^A I^B$ (सहप्रभाविता) होता है।
जब इन माता-पिता के बीच क्रॉस होता है,तो संभावित संतान के जीनोटाइप $I^A i$ ($A$ रक्त समूह) और $I^B i$ ($B$ रक्त समूह) होते हैं।
चूंकि $O$ रक्त समूह वाले जनक में $I^A$ और $I^B$ दोनों एलील का अभाव होता है,इसलिए वे इन एलील्स को संतान में स्थानांतरित नहीं कर सकते हैं।
इसलिए,बच्चे का $AB$ रक्त समूह होना असंभव है,क्योंकि बच्चे को प्रत्येक जनक से एक एलील प्राप्त करना आवश्यक होता है।

(D) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह की वंशागति $I$ जीन द्वारा नियंत्रित होती है। $I$ जीन के तीन एलील (विकल्पी) होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$ ।
यदि एक जनक का रक्त समूह $A$ (जीनोटाइप $I^A I^A$ या $I^A i$) है और दूसरे जनक का रक्त समूह $B$ (जीनोटाइप $I^B I^B$ या $I^B i$) है,तो संतानें इन एलीलों के विभिन्न संयोजनों को विरासत में प्राप्त कर सकती हैं।
यदि दोनों जनक विषमयुग्मजी (जीनोटाइप $I^A i$ और $I^B i$) हैं,तो संतानों के लिए संभावित जीनोटाइप $I^A I^B$ (रक्त समूह $AB$),$I^A i$ (रक्त समूह $A$),$I^B i$ (रक्त समूह $B$),और $ii$ (रक्त समूह $O$) हैं।
अतः,संतानों में चारों में से कोई भी रक्त समूह हो सकता है: $A, B, AB$ या $O$ ।

(C) पिता का रक्त समूह $B$ है और माता का $A$ है। बच्चे का रक्त समूह $B$ होने के लिए,पिता को विषमयुग्मजी $(I^B I^O)$ और माता को विषमयुग्मजी $(I^A I^O)$ होना चाहिए।
प्यूनेट स्क्वायर के अनुसार:
- पिता के युग्मक: $I^B, I^O$
- माता के युग्मक: $I^A, I^O$
- बच्चों के संभावित जीनप्रारूप: $I^A I^B$ $(AB)$,$I^A I^O$ $(A)$,$I^B I^O$ $(B)$,$I^O I^O$ $(O)$।
चूंकि बच्चे का रक्त समूह $B$ है,इसलिए उसका जीनप्रारूप $I^B I^O$ होगा।

(A) किसी जीव के दो समजात गुणसूत्रों पर एक ही स्थान (locus) पर स्थित दो मेंडेलियन कारक जो किसी लक्षण की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करते हैं,उन्हें एलील्स या एलीलोमोर्फ्स कहा जाता है। जीन के इन विपरीत रूपों के जोड़े को एलीलोमोर्फ्स के रूप में जाना जाता है।

(B) $AB$ रक्त समूह वाले पुरुष का जीनोटाइप $I^A I^B$ होता है,और $O$ रक्त समूह वाली महिला का जीनोटाइप $ii$ होता है।
जब इन व्यक्तियों के बीच क्रॉस कराया जाता है,तो संतानों के लिए संभावित जीनोटाइप $I^A i$ (रक्त समूह $A$) और $I^B i$ (रक्त समूह $B$) होते हैं।
इस प्रकार,बच्चों का रक्त समूह या तो $A$ होगा या $B$ होगा।
चूंकि न तो $A$ और न ही $B$ रक्त समूह माता-पिता ($AB$ और $O$) से मेल खाते हैं,इसलिए बच्चों का रक्त समूह दोनों माता-पिता से भिन्न होता है।

(C) बहुविकल्पी (Multiple alleles) को एक जीन के तीन या अधिक वैकल्पिक रूपों के रूप में परिभाषित किया जाता है जो एक आबादी में एक विशिष्ट गुणसूत्र पर समान स्थान (locus) पर स्थित होते हैं।
चूंकि वे समान स्थान पर स्थित होते हैं,इसलिए वे एक ही जीन की विभिन्न अवस्थाओं का प्रतिनिधित्व करते हैं और उनके बीच क्रॉसिंग ओवर (crossing over) नहीं होता है।

(D) $AB$ रक्त समूह वाली माता का जीनोटाइप $I^A I^B$ है।
$O$ रक्त समूह वाले पिता का जीनोटाइप $ii$ है।
जब इन जीनोटाइप्स के बीच क्रॉस कराया जाता है:
$I^A I^B \times ii$
माता से प्राप्त संभावित युग्मक $I^A$ और $I^B$ हैं।
पिता से प्राप्त संभावित युग्मक $i$ और $i$ हैं।
परिणामस्वरूप संतान के जीनोटाइप $I^A i$ (रक्त समूह $A$) और $I^B i$ (रक्त समूह $B$) होंगे।
अतः,बच्चे के संभावित रक्त समूह $A$ और $B$ हैं।

(C) मल्टीपल एलील तंत्र में,हालांकि एक आबादी में किसी विशिष्ट जीन के लिए दो से अधिक एलील हो सकते हैं (उदाहरण के लिए,मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह),एक व्यक्ति द्विगुणित (diploid) होता है और अपनी दैहिक कोशिकाओं में उस जीन के लिए केवल दो एलील ही वहन करता है।
हालांकि,युग्मकजनन (gametogenesis) की प्रक्रिया के दौरान,अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) होता है,जिसके परिणामस्वरूप एलील्स का पृथक्करण (segregation) होता है।
परिणामस्वरूप,प्रत्येक युग्मक को एक दिए गए जीन के लिए केवल एक एलील प्राप्त होता है।
इसलिए,आबादी में मौजूद एलील्स की संख्या चाहे कितनी भी हो,एक एकल युग्मक हमेशा केवल एक एलील ही धारण करेगा।

(A) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह प्रणाली बहु-एलील (multiple alleles) का एक उदाहरण है।
इसमें तीन एलील होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
- $I^A$ और $I^B$ सह-प्रभावी (codominant) हैं,जबकि $i$ दोनों के प्रति अप्रभावी है।
संभावित जीनोटाइप हैं: $I^A I^A$,$I^A i$,$I^B I^B$,$I^B i$,$I^A I^B$ और $ii$।
संबंधित फेनोटाइप इस प्रकार हैं:
$1$. $I^A I^A$ और $I^A i$ रक्त समूह $A$ उत्पन्न करते हैं।
$2$. $I^B I^B$ और $I^B i$ रक्त समूह $B$ उत्पन्न करते हैं।
$3$. $I^A I^B$ रक्त समूह $AB$ उत्पन्न करता है।
$4$. $ii$ रक्त समूह $O$ उत्पन्न करता है।
इस प्रकार,कुल $4$ फेनोटाइप $(A, B, AB, O)$ देखे जाते हैं।

(B) रक्त समूह के लिए जीनोटाइप $I^A I^A$ या $I^A i$ हो सकते हैं। $AB$ रक्त समूह का जीनोटाइप $I^A I^B$ होता है।
स्थिति $1$: यदि $A$ रक्त समूह वाले जनक समयुग्मजी $(I^A I^A)$ हैं:
संकरण: $I^A I^A \times I^A I^B$
संतति के जीनोटाइप: $I^A I^A$ ($A$ रक्त समूह),$I^A I^B$ ($AB$ रक्त समूह)।
स्थिति $2$: यदि $A$ रक्त समूह वाले जनक विषमयुग्मजी $(I^A i)$ हैं:
संकरण: $I^A i \times I^A I^B$
संतति के जीनोटाइप: $I^A I^A$ ($A$ रक्त समूह),$I^A I^B$ ($AB$ रक्त समूह),$I^A i$ ($A$ रक्त समूह),$I^B i$ ($B$ रक्त समूह)।
दोनों स्थितियों को मिलाने पर,संभावित रक्त समूह $A, B$ और $AB$ हैं।

(C) रक्त समूह '$A$' के लिए जीनोटाइप $I^AI^A$ या $I^Ai$ हो सकता है और रक्त समूह '$B$' के लिए $I^BI^B$ या $I^Bi$ हो सकता है।
यदि पिता $I^Ai$ (विषमयुग्मजी) और माता $I^BI^B$ (समयुग्मजी) हैं,तो संतान में $I^AI^B$ ($AB$ रक्त समूह) और $I^Bi$ ($B$ रक्त समूह) प्राप्त होते हैं,जिसमें $AB$ रक्त समूह की प्रायिकता $50\%$ होती है।
इसी प्रकार,यदि पिता $I^AI^A$ (समयुग्मजी) और माता $I^Bi$ (विषमयुग्मजी) हैं,तो संतान में $I^AI^B$ ($AB$ रक्त समूह) और $I^Ai$ ($A$ रक्त समूह) प्राप्त होते हैं,जिसमें भी $AB$ रक्त समूह की प्रायिकता $50\%$ होती है।
अतः,$AB$ रक्त समूह की $50\%$ प्रायिकता तभी प्राप्त होती है जब माता-पिता में से कोई एक विषमयुग्मजी हो और दूसरा समयुग्मजी हो।

(B) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह प्रणाली तीन एलील द्वारा नियंत्रित होती है: $I^A$,$I^B$ और $i$।
ये तीन एलील निम्नलिखित जीनोटाइप उत्पन्न करते हैं: $I^A I^A$,$I^A i$,$I^B I^B$,$I^B i$,$I^A I^B$ और $ii$। इस प्रकार,कुल $6$ संभावित जीनोटाइप हैं।
इनके द्वारा उत्पन्न फेनोटाइप $A$,$B$,$AB$ और $O$ हैं। इस प्रकार,कुल $4$ संभावित फेनोटाइप हैं।
अतः,जीनोटाइप की संख्या $6$ है और फेनोटाइप की संख्या $4$ है।

(C) मल्टीपल एलील्स का अर्थ है एक जीन के दो से अधिक वैकल्पिक रूपों की उपस्थिति जो समजात गुणसूत्रों के जोड़े पर एक ही स्थान (locus) पर स्थित होते हैं।
चूंकि एक व्यक्ति द्विगुणित (diploid) होता है,इसलिए वह एक समय में केवल दो एलील्स ही ले सकता है,लेकिन एक आबादी में किसी विशिष्ट लक्षण के लिए दो से अधिक एलील्स मौजूद हो सकते हैं।
इसका एक उदाहरण मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह प्रणाली है,जो $I$ जीन द्वारा नियंत्रित होती है।

(B) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह का नियंत्रण जीन $I$ द्वारा होता है। जीन $I$ के तीन एलील होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
$I^A$ और $I^B$ शर्करा के थोड़े अलग रूप उत्पन्न करते हैं,जबकि एलील $i$ कोई शर्करा उत्पन्न नहीं करता है।
एलील $I^A$ और $I^B$ एलील $i$ पर पूर्ण रूप से प्रभावी हैं,जिसका अर्थ है कि जब $I^A$ और $i$ मौजूद होते हैं,तो केवल $I^A$ ही अभिव्यक्त होता है। हालाँकि,जब $I^A$ और $I^B$ एक साथ मौजूद होते हैं,तो वे सह-प्रभाविता (codominance) के कारण दोनों ही अपनी अभिव्यक्ति दर्शाते हैं।
अतः,रक्त समूहों का नियंत्रण $3$ एलील द्वारा होता है जिसमें $I^A$ और $I^B$ सह-प्रभाविता दिखाते हैं और $i$ पर प्रभावी होते हैं।

(D) समजात गुणसूत्रों पर समान स्थान (locus) पर स्थित और एक ही लक्षण को नियंत्रित करने वाले जीनों को $Alleles$ (युग्मविकल्पी) कहा जाता है।
ये एक ही जीन के थोड़े भिन्न रूप होते हैं जो उत्परिवर्तन द्वारा उत्पन्न होते हैं और गुणसूत्र पर एक ही स्थान पर पाए जाते हैं।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(D) $ABO$ रक्त समूहों की वंशागति $I$ जीन द्वारा नियंत्रित होती है। $I$ जीन के तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A$,$I^B$,और $i$।
यदि माता का रक्त समूह $B$ है,तो उनका जीनोटाइप $I^B I^B$ या $I^B i$ हो सकता है।
यदि पिता का रक्त समूह $A$ है,तो उनका जीनोटाइप $I^A I^A$ या $I^A i$ हो सकता है।
विषमयुग्मजी स्थिति ($I^B i$ और $I^A i$) पर विचार करते हुए,क्रॉस $I^A i \times I^B i$ होता है।
संतान के संभावित जीनोटाइप $I^A I^B$ $(AB)$,$I^A i$ $(A)$,$I^B i$ $(B)$,और $ii$ $(O)$ हैं।
अतः,संतान में चारों रक्त समूह $(A, B, AB, O)$ संभव हैं।

(A) मल्टीपल एलील का अर्थ है एक आबादी में एक ही जीन लोकस पर दो से अधिक वैकल्पिक रूपों की उपस्थिति।
मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह के मामले में,जीन $I$ तीन एलीलिक रूपों में मौजूद होता है: $I^A$,$I^B$ और $i$।
चूंकि एक व्यक्ति एक समय में इनमें से केवल दो एलील ही रख सकता है,लेकिन आबादी में तीन एलील होते हैं,इसलिए यह मल्टीपल एलील का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
मटर में स्टार्च कणों का आकार प्लीओट्रॉपी का उदाहरण है और बीज का आकार साधारण प्रभाविता का उदाहरण है।

(B) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह का नियंत्रण $I$ जीन द्वारा होता है। $I$ जीन के तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
चूंकि एक जनसंख्या में एक ही जीन के लिए दो से अधिक एलील मौजूद होते हैं,इसलिए इस घटना को बहुविकल्पी (multiple alleles) कहा जाता है।
यद्यपि एक व्यक्ति में इनमें से केवल दो ही एलील होते हैं,लेकिन जनसंख्या में तीन अलग-अलग एलीलों की उपस्थिति इसे बहुविकल्पी का एक उत्कृष्ट उदाहरण बनाती है।

(D) रक्त समूह $A$ को जीनप्रारूप $I^A I^A$ (समयुग्मजी) या $I^A i$ (विषमयुग्मजी) द्वारा दर्शाया जा सकता है। रक्त समूह $AB$ को जीनप्रारूप $I^A I^B$ द्वारा दर्शाया जाता है।
यदि पुरुष समयुग्मजी $(I^A I^A)$ है,तो संकरण $I^A I^A \times I^A I^B$ होगा,जिसके परिणामस्वरूप $I^A I^A$ ($A$ समूह) और $I^A I^B$ ($AB$ समूह) जीनप्रारूप वाली संतानें प्राप्त होंगी।
यदि पुरुष विषमयुग्मजी $(I^A i)$ है,तो संकरण $I^A i \times I^A I^B$ होगा,जिसके परिणामस्वरूप $I^A I^A$ ($A$ समूह),$I^A I^B$ ($AB$ समूह),$I^A i$ ($A$ समूह) और $I^B i$ ($B$ समूह) जीनप्रारूप वाली संतानें प्राप्त होंगी।
$B$ रक्त समूह $(I^B i)$ वाली संतान की उपस्थिति यह पुष्टि करती है कि पिता ने $i$ एलील प्रदान किया होगा,जिसका अर्थ है कि वह विषमयुग्मजी $(I^A i)$ है।

(D) मानव रक्त समूहों की वंशागति $I$ जीन द्वारा नियंत्रित होती है,जिसके तीन एलील होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
यदि जनक अपने संबंधित रक्त समूहों के लिए विषमयुग्मजी (heterozygous) हैं (अर्थात $I^A i$ और $I^B i$),तो संतति के लिए संभावित जीनप्रारूप (genotypes) प्यूनेट स्क्वायर क्रॉस द्वारा निर्धारित किए जाते हैं:
$I^A i \times I^B i \rightarrow I^A I^B$ (रक्त समूह $AB$),$I^A i$ (रक्त समूह $A$),$I^B i$ (रक्त समूह $B$),और $ii$ (रक्त समूह $O$)।
अतः,संतति में चारों में से कोई भी रक्त समूह हो सकता है: $A, B, AB$ या $O$।

(A) रक्त समूह '$A$' वाली माता का जीनोटाइप $I^A I^A$ या $I^A i$ हो सकता है।
रक्त समूह '$AB$' वाले पिता का जीनोटाइप $I^A I^B$ होता है।
स्थिति $1$: यदि माता $I^A I^A$ है,तो क्रॉस $I^A I^A \times I^A I^B$ होगा। संतान के जीनोटाइप $I^A I^A$ (रक्त समूह '$A$') और $I^A I^B$ (रक्त समूह '$AB$') प्राप्त होंगे।
स्थिति $2$: यदि माता $I^A i$ है,तो क्रॉस $I^A i \times I^A I^B$ होगा। संतान के जीनोटाइप $I^A I^A$ (रक्त समूह '$A$'),$I^A I^B$ (रक्त समूह '$AB$'),$I^A i$ (रक्त समूह '$A$') और $I^B i$ (रक्त समूह '$B$') प्राप्त होंगे।
दोनों स्थितियों को मिलाने पर,बच्चों के संभावित रक्त समूह '$A$','$B$' और '$AB$' हैं।

(B) $I^AI^B$ और $I^Ai$ जीनप्रारूप वाले माता-पिता के बीच संकरण से निम्नलिखित संतति जीनप्रारूप प्राप्त होते हैं:

$I^A I^A$	जीनप्रारूप $I^A I^A$ (लक्षणप्रारूप $A$)
$I^A i$	जीनप्रारूप $I^A i$ (लक्षणप्रारूप $A$)
$I^A I^B$	जीनप्रारूप $I^A I^B$ (लक्षणप्रारूप $AB$)
$I^B i$	जीनप्रारूप $I^B i$ (लक्षणप्रारूप $B$)

जैसा कि ऊपर दिखाया गया है,बच्चों में $4$ अलग-अलग जीनप्रारूप $(I^AI^A, I^Ai, I^AI^B, I^Bi)$ और $3$ अलग-अलग लक्षणप्रारूप $(A, AB, B)$ संभव हैं।

(A) : जीन वंशागति की इकाइयाँ हैं और इनमें किसी जीव में एक विशेष लक्षण को व्यक्त करने के लिए आवश्यक जानकारी होती है।
एक ही जीन के वैकल्पिक रूप जो विपरीत लक्षणों की एक जोड़ी के लिए कोड करते हैं,उन्हें युग्मविकल्पी (Alleles) कहा जाता है।
उदाहरण के लिए,मटर के पौधे की ऊंचाई दो युग्मविकल्पियों द्वारा निर्धारित होती है (लंबा और बौना)।

(A) बहुविकल्पी कारक (Multiple alleles) एक जीन के दो से अधिक वैकल्पिक रूपों के अस्तित्व को संदर्भित करते हैं जो एक समजात गुणसूत्र के एक ही स्थान (locus) पर स्थित होते हैं। चूंकि एक व्यक्ति किसी दिए गए लक्षण के लिए केवल दो एलील ले सकता है (प्रत्येक समजात गुणसूत्र पर एक),इसलिए बहुविकल्पी कारकों को केवल जनसंख्या स्तर पर ही देखा जा सकता है। इसलिए,वे हमेशा गुणसूत्र के एक ही स्थान पर उपस्थित होते हैं।

(A) पुरुष का रक्त समूह $A$ है,इसलिए उसका जीनोटाइप $I^AI^A$ या $I^AI^O$ हो सकता है।
महिला का रक्त समूह $B$ है,इसलिए उसका जीनोटाइप $I^BI^B$ या $I^BI^O$ हो सकता है।
यदि हम दोनों माता-पिता के लिए विषमयुग्मजी स्थिति $(I^AI^O \times I^BI^O)$ पर विचार करें,तो संतानों के लिए संभावित संयोजन इस प्रकार हैं:
$1. I^AI^B$ (रक्त समूह $AB$)
$2. I^AI^O$ (रक्त समूह $A$)
$3. I^BI^O$ (रक्त समूह $B$)
$4. I^OI^O$ (रक्त समूह $O$)
अतः,उनकी संतानों में चारों रक्त समूह ($A, B, AB,$ और $O$) संभव हैं।

(C) : $ABO$ रक्त समूह प्रणाली में जीन $I$ के तीन एलील $I^A, I^B$ और $i$ छह अलग-अलग जीनोटाइप और चार अलग-अलग फेनोटाइप उत्पन्न कर सकते हैं, जैसा कि नीचे दिखाया गया है:

जीनोटाइप	फेनोटाइप
$I^AI^A, I^Ai$	रक्त समूह $A$
$I^BI^B, I^Bi$	रक्त समूह $B$
$I^AI^B$	रक्त समूह $AB$
$ii$	रक्त समूह $O$

इस प्रकार, चार अलग-अलग फेनोटाइप संभव हैं: $A, B, AB$ और $O$।

(C) : $ABO$ रक्त समूह प्रणाली में जीन $I$ के तीन एलील $I^A, I^B$ और $i$ छह अलग-अलग जीनोटाइप और चार अलग-अलग फेनोटाइप उत्पन्न कर सकते हैं,जो नीचे दिए गए हैं:

जीनोटाइप	फेनोटाइप
$I^AI^A, I^Ai$	रक्त समूह $A$
$I^BI^B, I^Bi$	रक्त समूह $B$
$I^AI^B$	रक्त समूह $AB$
$ii$	रक्त समूह $O$

इस प्रकार,कुल चार फेनोटाइप संभव हैं: $A, B, AB$ और $O$.

(B) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह प्रणाली जीन $I$ द्वारा नियंत्रित होती है। जीन $I$ के तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A, I^B$ और $i$।
चूंकि तीन एलील हैं,इसलिए संभावित जीनोटाइप (genotypes) $I^A I^A, I^A i, I^B I^B, I^B i, I^A I^B$ और $ii$ हैं,जो कुल $6$ जीनोटाइप बनाते हैं।
हालाँकि,फेनोटाइप इन एलील्स की अभिव्यक्ति द्वारा निर्धारित होते हैं। $I^A$ और $I^B$ एलील $i$ पर प्रभावी हैं,और $I^A$ तथा $I^B$ सह-प्रभाविता (codominance) प्रदर्शित करते हैं।
परिणामी फेनोटाइप इस प्रकार हैं:
$1$. प्रकार $A$ ($I^A I^A$ या $I^A i$ से)
$2$. प्रकार $B$ ($I^B I^B$ या $I^B i$ से)
$3$. प्रकार $AB$ ($I^A I^B$ से)
$4$. प्रकार $O$ ($ii$ से)
इस प्रकार,कुल $4$ अलग-अलग फेनोटाइप होते हैं।

(D) माँ का रक्त समूह $B$ है,जिसका जीनोटाइप $I^B I^B$ या $I^B i$ हो सकता है। पिता का रक्त समूह $AB$ है,जिसका जीनोटाइप $I^A I^B$ है।
यदि माँ $I^B I^B$ है,तो संभावित संतान जीनोटाइप $I^A I^B$ $(AB)$ और $I^B I^B$ $(B)$ हैं।
यदि माँ $I^B i$ है,तो संभावित संतान जीनोटाइप $I^A I^B$ $(AB)$,$I^A i$ $(A)$,$I^B I^B$ $(B)$,और $I^B i$ $(B)$ हैं।
दोनों स्थितियों में,रक्त समूह $O$ $(ii)$ उत्पन्न नहीं हो सकता है क्योंकि पिता के पास $i$ एलील (allele) नहीं होता है।

(C) बच्चे का रक्त समूह $O$ है,जिसका अर्थ है कि बच्चे का जीनप्रारूप $I^O I^O$ है।
इसका तात्पर्य यह है कि बच्चे ने एक $I^O$ एलील अपनी माता से और एक $I^O$ एलील अपने पिता से प्राप्त किया होगा।
चूंकि पिता का रक्त समूह $B$ है,इसलिए उनके संभावित जीनप्रारूप $I^B I^B$ (समयुग्मजी) या $I^B I^O$ (विषमयुग्मजी) हो सकते हैं।
चूंकि बच्चे ने पिता से $I^O$ एलील प्राप्त किया है,इसलिए पिता के पास कम से कम एक $I^O$ एलील होना आवश्यक है।
अतः,पिता का जीनप्रारूप $I^B I^O$ होगा।

(D) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह प्रणाली का नियंत्रण जीन $I$ द्वारा होता है। इस जीन के तीन एलील होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
चूंकि एक जनसंख्या में एक जीन लोकस के लिए दो से अधिक एलील मौजूद होते हैं,इसलिए इस घटना को बहुविकल्पी (multiple alleles) के रूप में जाना जाता है।
इस प्रणाली में,$I^A$ और $I^B$ एलील $i$ पर प्रभावी होते हैं,जबकि $I^A$ और $I^B$ एक साथ मौजूद होने पर सह-प्रभाविता (codominance) प्रदर्शित करते हैं।

(D) माता का रक्त समूह $O$ है,जिसका अर्थ है कि उनका जीनोटाइप $ii$ है।
पिता का रक्त समूह $A$ है। पिता का जीनोटाइप $I^A I^A$ (समयुग्मजी) या $I^A i$ (विषमयुग्मजी) हो सकता है।
स्थिति $1$: यदि पिता $I^A I^A$ हैं,तो क्रॉस $ii \times I^A I^A$ होगा,जिसके परिणामस्वरूप संतान का जीनोटाइप $I^A i$ ($A$ रक्त समूह) होगा।
स्थिति $2$: यदि पिता $I^A i$ हैं,तो क्रॉस $ii \times I^A i$ होगा,जिसके परिणामस्वरूप संतान का जीनोटाइप $I^A i$ ($A$ रक्त समूह) और $ii$ ($O$ रक्त समूह) होगा।
अतः,बच्चे का रक्त समूह $A$ या $O$ हो सकता है।

(C) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह का नियंत्रण $I$ जीन द्वारा होता है।
इस जीन के तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
एलील $I^A$ और $I^B$ लाल रक्त कोशिकाओं की प्लाज्मा झिल्ली से बाहर निकलने वाली शर्करा बहुलक (sugar polymer) के थोड़े अलग रूप उत्पन्न करते हैं,जबकि एलील $i$ कोई शर्करा उत्पन्न नहीं करता है।
चूंकि मनुष्य द्विगुणित जीव हैं,इसलिए प्रत्येक व्यक्ति में $I$ जीन के तीन एलीलों में से कोई भी दो एलील मौजूद होते हैं।

(D) बहुविकल्पी एलील का तात्पर्य एक जनसंख्या के भीतर एक जीन लोकस के लिए दो से अधिक एलील्स के अस्तित्व से है।
मनुष्यों में,$ABO$ रक्त समूह प्रणाली बहुविकल्पी एलील का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
जीन $I$ रक्त समूह $ABO$ को नियंत्रित करता है,जिसके तीन एलील्स होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
चूंकि तीन एलील्स मौजूद होते हैं,इसलिए जनसंख्या में दो से अधिक फेनोटाइप और जीनोटाइप संभव होते हैं।

(A) स्यूडोएलील (Pseudoalleles) वे जीन हैं जो कार्यात्मक रूप से संबंधित होते हैं और एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के बहुत करीब स्थित होते हैं। वे एक ही जीन के एलील के रूप में दिखाई देते हैं क्योंकि वे एक ही स्थान (locus) या निकटता से जुड़े स्थानों पर कब्जा करते हैं और एक ही लक्षण को प्रभावित करते हैं। इन निकटता से जुड़े स्थानों पर होने वाले उत्परिवर्तन स्यूडोएलील के निर्माण का कारण बनते हैं।

(C) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह प्रणाली बहु-एलीलता (multiple allelism) का एक उदाहरण है।
इसमें तीन एलील होते हैं: $I^A, I^B$ और $i$।
- $I^A$ और $I^B$ सह-प्रभावी (codominant) हैं,जबकि $i$ दोनों के प्रति अप्रभावी (recessive) है।
- संभावित जीनोटाइप हैं: $I^A I^A, I^A i$ (फेनोटाइप: $A$),$I^B I^B, I^B i$ (फेनोटाइप: $B$),$I^A I^B$ (फेनोटाइप: $AB$) और $ii$ (फेनोटाइप: $O$)।
- इस प्रकार,संभावित फेनोटाइप $A, B, AB$ और $O$ हैं,जो कुल $4$ अलग-अलग फेनोटाइप हैं।

(C) बच्चों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप निर्धारित करने के लिए, हम $I^AI^B$ और $I^Ai$ जीनोटाइप वाले माता-पिता के बीच प्यूनेट स्क्वायर (Punnett square) क्रॉस करते हैं।
जनक युग्मक:
जनक $1$ $(I^AI^B)$: $I^A, I^B$
जनक $2$ $(I^Ai)$: $I^A, i$
प्यूनेट स्क्वायर:
- $I^A \times I^A = I^AI^A$ (रक्त प्रकार $A$)
- $I^A \times i = I^Ai$ (रक्त प्रकार $A$)
- $I^B \times I^A = I^AI^B$ (रक्त प्रकार $AB$)
- $I^B \times i = I^Bi$ (रक्त प्रकार $B$)
संभावित जीनोटाइप: $I^AI^A, I^Ai, I^AI^B, I^Bi$ (कुल $4$ अलग जीनोटाइप)।
संभावित फेनोटाइप: रक्त प्रकार $A$, रक्त प्रकार $AB$, रक्त प्रकार $B$ (कुल $3$ अलग फेनोटाइप)।
अतः, सही उत्तर $4$ जीनोटाइप और $3$ फेनोटाइप है।

(A) रक्त समूह के जीनप्रारूप $I^A I^A$ या $I^A i$ हो सकते हैं। $B$ रक्त समूह के जीनप्रारूप $I^B I^B$ या $I^B i$ हो सकते हैं।
यदि पुरुष $I^A i$ है और महिला $I^B I^B$ है,तो संभावित संतानों के जीनप्रारूप $I^A I^B$ ($AB$ रक्त समूह) और $I^B i$ ($B$ रक्त समूह) प्राप्त होते हैं।
यह परिणाम दी गई संतानों के रक्त समूह ($AB$ या $B$) से मेल खाता है।
अतः,माता-पिता के लिए सही जीनप्रारूप $I^A i$ (पुरुष) और $I^B I^B$ (महिला) है।

(N/A) मनुष्यों में रक्त समूह की विशेषता तीन एलील (alleles) द्वारा नियंत्रित होती है,जो $I^A$,$I^B$ और $i$ हैं। एलील $I^A$ और $I^B$ सह-प्रभावी (codominant) हैं,जबकि एलील $i$ दोनों के सापेक्ष अप्रभावी (recessive) है। $I^A I^A$ और $I^A i$ जीनप्रारूप वाले व्यक्तियों का रक्त समूह $A$ होता है,जबकि $I^B I^B$ और $I^B i$ जीनप्रारूप वाले व्यक्तियों का रक्त समूह $B$ होता है। $I^A I^B$ जीनप्रारूप वाले व्यक्तियों का रक्त समूह $AB$ होता है और $ii$ जीनप्रारूप वाले व्यक्तियों का रक्त समूह $O$ होता है।
चूंकि बच्चे का रक्त समूह $O$ (जीनप्रारूप $ii$) है,इसलिए बच्चे ने प्रत्येक माता-पिता से एक $i$ एलील प्राप्त किया होगा। अतः,माता-पिता को अपने संबंधित रक्त समूहों के लिए विषमयुग्मजी (heterozygous) होना चाहिए।
पिता का जीनप्रारूप: $I^A i$ (रक्त समूह $A$)
माता का जीनप्रारूप: $I^B i$ (रक्त समूह $B$)
जब इन माता-पिता के बीच संकरण होता है:
जनक: $I^A i \times I^B i$
युग्मक: $(I^A, i) \times (I^B, i)$
संतानों के संभावित जीनप्रारूप:
$1$. $I^A I^B$ (रक्त समूह $AB$)
$2$. $I^A i$ (रक्त समूह $A$)
$3$. $I^B i$ (रक्त समूह $B$)
$4$. $ii$ (रक्त समूह $O$)
इस प्रकार,अन्य संतानों के संभावित जीनप्रारूप $I^A I^B$,$I^A i$ और $I^B i$ हैं।

(A) $ABO$ रक्त समूह बहुविकल्पी युग्मविकल्पी (multiple alleles) का एक उत्कृष्ट उदाहरण प्रदान करता है।
बहुविकल्पी युग्मविकल्पी का अर्थ है एक जनसंख्या के भीतर एक ही जीन के लिए दो से अधिक युग्मविकल्पी (alleles) का अस्तित्व। यद्यपि एक व्यक्ति में एक समय में केवल दो युग्मविकल्पी हो सकते हैं,लेकिन तीन या अधिक युग्मविकल्पी की उपस्थिति केवल जनसंख्या अध्ययन के माध्यम से ही देखी जा सकती है।
कभी-कभी,एक एकल जीन उत्पाद एक से अधिक प्रभाव उत्पन्न कर सकता है। उदाहरण के लिए,मटर के बीजों में स्टार्च संश्लेषण एक जीन द्वारा नियंत्रित होता है,जिसके दो युग्मविकल्पी ($B$ और $b$) होते हैं। $BB$ समयुग्मजी प्रभावी रूप से स्टार्च का संश्लेषण करते हैं,जिसके परिणामस्वरूप बड़े स्टार्च कण बनते हैं। इसके विपरीत,$bb$ समयुग्मजी में स्टार्च संश्लेषण की दक्षता कम होती है और वे छोटे स्टार्च कण उत्पन्न करते हैं।
बीजों के परिपक्व होने के बाद,$BB$ बीज गोल और $bb$ बीज झुर्रीदार दिखाई देते हैं। विषमयुग्मजी $(Bb)$ गोल बीज उत्पन्न करते हैं,जिससे पता चलता है कि $B$ प्रभावी युग्मविकल्पी है। हालाँकि,$Bb$ बीजों में स्टार्च के कण मध्यम आकार के होते हैं। यदि स्टार्च कण के आकार को लक्षणप्रारूप (phenotype) माना जाए,तो इस दृष्टिकोण से युग्मविकल्पी अपूर्ण प्रभाविता प्रदर्शित करते हैं।
इसलिए,प्रभाविता किसी जीन या उसके उत्पाद की स्वायत्त विशेषता नहीं है। यह जीन उत्पाद,उससे प्राप्त लक्षणप्रारूप और हमारे द्वारा परीक्षण के लिए चुने गए विशिष्ट लक्षणप्रारूप पर निर्भर करता है,विशेष रूप से तब जब एक ही जीन एक से अधिक लक्षणों को प्रभावित करता हो।

(B) एक द्विगुणित जीव में,प्रत्येक गुणसूत्र एक जोड़े में मौजूद होता है,जिसे समजात गुणसूत्र कहा जाता है।
चूंकि एक जीन लोकस गुणसूत्र पर एक विशिष्ट स्थान पर स्थित होता है,इसलिए एक व्यक्ति एक जीन के लिए अधिकतम केवल दो एलील ही ले सकता है—प्रत्येक समजात गुणसूत्र पर एक।
बहुविकल्पी एलील (multiple allelism) केवल जनसंख्या स्तर पर देखी जाने वाली घटना है,जहाँ एक प्रजाति के जीन पूल में एक जीन के दो से अधिक वैकल्पिक रूप मौजूद होते हैं।

(N/A) हाँ,यदि माता-पिता दोनों अपने संबंधित रक्त समूहों के लिए विषमयुग्मजी (heterozygous) हैं,तो बच्चे का रक्त समूह '$O$' हो सकता है।
रक्त समूह की वंशागति तीन एलील (alleles) द्वारा नियंत्रित होती है: $I^A$,$I^B$ और $i$।
- '$A$' रक्त समूह वाले व्यक्ति का जीनोटाइप $I^A I^A$ (समयुग्मजी) या $I^A i$ (विषमयुग्मजी) हो सकता है।
- '$B$' रक्त समूह वाले व्यक्ति का जीनोटाइप $I^B I^B$ (समयुग्मजी) या $I^B i$ (विषमयुग्मजी) हो सकता है।
यदि दोनों माता-पिता विषमयुग्मजी हैं,यानी पिता का जीनोटाइप $I^A i$ और माता का जीनोटाइप $I^B i$ है,तो क्रॉस इस प्रकार होगा:
जनक: $I^A i \times I^B i$
युग्मक: $(I^A, i) \times (I^B, i)$
संतति के जीनोटाइप: $I^A I^B$ $(AB)$,$I^A i$ $(A)$,$I^B i$ $(B)$,$ii$ $(O)$।
इस प्रकार,बच्चे में '$O$' रक्त समूह (जीनोटाइप $ii$) होने की $25\%$ संभावना है।

(D) कथन 'जब $I^{A}$ और $I^{B}$ एक साथ मौजूद होते हैं,तो वे एक ही प्रकार की शर्करा व्यक्त करते हैं' गलत है।
$ABO$ रक्त समूह प्रणाली में,जीन $I$ के तीन एलील होते हैं: $I^{A}$,$I^{B}$ और $i$।
एलील $I^{A}$ और $I^{B}$ लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर विभिन्न प्रकार की शर्करा उत्पन्न करते हैं,जबकि एलील $i$ कोई शर्करा उत्पन्न नहीं करता है।
जब $I^{A}$ और $I^{B}$ दोनों एक साथ मौजूद होते हैं,तो वे सह-प्रभाविता (codominance) के कारण अपनी-अपनी शर्करा को एक साथ व्यक्त करते हैं,जिसके परिणामस्वरूप $AB$ रक्त समूह बनता है। वे एक ही प्रकार की शर्करा व्यक्त नहीं करते हैं।