Multiple alleles Questions in Hindi

(C) जीन '$I$' $ABO$ रक्त समूह को नियंत्रित करता है और तीन एलीलिक रूपों में मौजूद होता है: $I^A$,$I^B$ और $i$।
चूंकि मनुष्य द्विगुणित (diploid) जीव हैं,इसलिए प्रत्येक व्यक्ति में इन तीन एलीलों में से केवल दो ही मौजूद होते हैं।
एलील $I^A$ और $I^B$ लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर विभिन्न प्रकार की शर्करा पॉलिमर का उत्पादन करते हैं,जबकि एलील '$i$' किसी भी शर्करा का उत्पादन नहीं करता है।
इसलिए,यह कथन कि $I^A$ और $I^B$ एक ही प्रकार की शर्करा व्यक्त करते हैं,गलत है,क्योंकि वे सह-प्रभावी (codominant) हैं और अलग-अलग शर्करा का उत्पादन करते हैं।

(N/A) बहुविकल्पता (Multiple Allelism) का तात्पर्य एक जनसंख्या में एक ही जीन लोकस के लिए दो से अधिक एलील्स (विकल्पी) की उपस्थिति से है। यद्यपि एक एकल द्विगुणित (diploid) जीव अपने विशिष्ट लोकस पर अधिकतम केवल दो एलील्स ही ले सकता है,लेकिन पूरी जनसंख्या में उस जीन के कई प्रकार मौजूद होते हैं। इस घटना का एक उत्कृष्ट उदाहरण मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह प्रणाली है,जहाँ जीन $I$ तीन एलीलिक रूपों में मौजूद होता है: $I^A$,$I^B$ और $i$।

(B) जीन $I$ मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह को नियंत्रित करता है। इस जीन के तीन एलील होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$। एलील $I^A$ और $I^B$ लाल रक्त कोशिकाओं की प्लाज्मा झिल्ली की सतह पर विशिष्ट शर्करा बहुलक (पॉलीसेकेराइड) का उत्पादन करते हैं,जो एंटीजन के रूप में कार्य करते हैं। एलील $i$ किसी भी शर्करा का उत्पादन नहीं करता है। इसलिए,ये एंटीजन पॉलीसेकेराइड से बने होते हैं।

(A) मानव $ABO$ रक्त समूह में,जीन $I$ के तीन एलील होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
$I^A$ और $I^B$ एलील $i$ पर प्रभावी होते हैं,जो प्रभाविता की घटना को दर्शाते हैं।
जब $I^A$ और $I^B$ एक साथ मौजूद होते हैं,तो दोनों समान रूप से खुद को व्यक्त करते हैं,जो सह-प्रभाविता की घटना है।
इसलिए,मानव रक्त समूह वह सही उदाहरण है जिसमें प्रभाविता और सह-प्रभाविता दोनों देखी जाती हैं।

(C) $ABO$ रक्त समूह प्रणाली में,वंशागति जीन $I$ द्वारा नियंत्रित होती है। जीन $I$ के तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
तीन एलील होने के कारण,संभावित जीनोटाइप (genotypes) $I^A I^A$,$I^A i$,$I^B I^B$,$I^B i$,$I^A I^B$ और $ii$ हैं (कुल $6$ जीनोटाइप)।
हालाँकि,फेनोटाइप इन एलील्स की अभिव्यक्ति द्वारा निर्धारित होते हैं। एलील $I^A$ और $I^B$,$i$ पर प्रभावी हैं,और $I^A$ और $I^B$ एक-दूसरे के साथ सह-प्रभावी (codominant) हैं।
- जीनोटाइप $I^A I^A$ और $I^A i$ रक्त समूह $A$ उत्पन्न करते हैं।
- जीनोटाइप $I^B I^B$ और $I^B i$ रक्त समूह $B$ उत्पन्न करते हैं।
- जीनोटाइप $I^A I^B$ रक्त समूह $AB$ उत्पन्न करता है।
- जीनोटाइप $ii$ रक्त समूह $O$ उत्पन्न करता है।
इस प्रकार,कुल $4$ संभावित फेनोटाइप हैं: $A$,$B$,$AB$ और $O$।

(B) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह प्रणाली बहुविकल्पी एलील (multiple allelism) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
यह जीन $I$ (Isoagglutinogen) द्वारा नियंत्रित होता है।
जीन $I$ के $3$ एलील होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
ये $3$ एलील किसी व्यक्ति के रक्त प्रकार को निर्धारित करते हैं जो उनके संयोजनों पर निर्भर करता है (उदाहरण के लिए,$I^A I^A$,$I^A i$,$I^B I^B$,$I^B i$,$I^A I^B$ और $ii$)।

(C) किसी व्यक्ति का रक्त समूह $ABO$ जीन द्वारा निर्धारित होता है, जिसके तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A$, $I^B$ और $i$।
$AB$ रक्त समूह वाले माता-पिता का जीनोटाइप $I^A I^B$ होता है।
जब ये माता-पिता युग्मक (gametes) उत्पन्न करते हैं, तो प्रत्येक युग्मक में या तो $I^A$ एलील होगा या $I^B$ एलील होगा।
संतान के लिए संभावित संयोजन इस प्रकार हैं:
$I^A \times I^A = I^A I^A$ (रक्त समूह $A$)
$I^A \times I^B = I^A I^B$ (रक्त समूह $AB$)
$I^B \times I^A = I^A I^B$ (रक्त समूह $AB$)
$I^B \times I^B = I^B I^B$ (रक्त समूह $B$)
इस प्रकार, बच्चों के लिए संभावित रक्त समूह $A$, $B$ और $AB$ हैं।
रक्त समूह $O$ (जीनोटाइप $ii$) उत्पन्न नहीं हो सकता क्योंकि माता-पिता में से कोई भी अप्रभावी $i$ एलील नहीं ले जाता है।

(C) बहुविकल्पी (Multiple alleles) का अर्थ है एक जनसंख्या के भीतर एक जीन लोकस के लिए दो से अधिक एलील का अस्तित्व।
मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह प्रणाली के मामले में,जीन $I$ तीन एलीलिक रूपों में मौजूद होता है: $I^A$,$I^B$,और $i$।
चूंकि तीन एलील ($I^A$,$I^B$,और $i$) एक ही लक्षण (रक्त प्रकार) को नियंत्रित कर रहे हैं,इसलिए यह बहुविकल्पी का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
सहप्रभाविता और अपूर्ण प्रभाविता वंशागति के पैटर्न हैं,लेकिन वे बहुविकल्पी की उपस्थिति को परिभाषित नहीं करते हैं।

(C) रक्त समूह वाले पुरुष का जीनप्रारूप समयुग्मजी $(I^A I^A)$ या विषमयुग्मजी $(I^A i)$ हो सकता है।
$AB$ रक्त समूह वाली महिला का जीनप्रारूप $I^A I^B$ होता है।
यदि पुरुष समयुग्मजी $(I^A I^A)$ है,तो संभावित संतानों के जीनप्रारूप $I^A I^A$ ($A$ रक्त समूह) और $I^A I^B$ ($AB$ रक्त समूह) होंगे।
यदि पुरुष विषमयुग्मजी $(I^A i)$ है,तो संभावित संतानों के जीनप्रारूप $I^A I^A$ ($A$ रक्त समूह),$I^A I^B$ ($AB$ रक्त समूह),$I^A i$ ($A$ रक्त समूह) और $I^B i$ ($B$ रक्त समूह) होंगे।
अतः,$B$ रक्त समूह $(I^B i)$ वाली संतान की उपस्थिति यह पुष्टि करती है कि पिता के पास अप्रभावी एलील $i$ होना चाहिए,जिसका अर्थ है कि वह विषमयुग्मजी $(I^A i)$ है।

(B) मानव में $ABO$ रक्त समूह का नियंत्रण $I$ जीन द्वारा होता है।
इस जीन के तीन एलील होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
$I^A$ और $I^B$ लाल रक्त कोशिकाओं की प्लाज्मा झिल्ली पर शर्करा के विभिन्न रूप बनाते हैं,जबकि $i$ कोई शर्करा नहीं बनाता है।
$I^A$ और $I^B$ एलील $i$ पर प्रभावी होते हैं,लेकिन जब $I^A$ और $I^B$ एक साथ मौजूद होते हैं,तो वे सह-प्रभाविता (codominance) प्रदर्शित करते हैं।
अतः,सही विशेषता यह है कि रक्त समूहों के नियंत्रण में $I^A$,$I^B$ और $i$ तीन एलील शामिल होते हैं।

(D) पिता का रक्त समूह $A$ है, जिसका जीनोटाइप $I^A I^A$ या $I^A i$ हो सकता है।
माता का रक्त समूह $AB$ है, जिसका जीनोटाइप $I^A I^B$ है।
संतान का रक्त समूह $B$ है, जिसका जीनोटाइप $I^B I^B$ या $I^B i$ होना चाहिए।
चूंकि संतान का रक्त समूह $B$ है, इसलिए उसने माता से $I^B$ एलील प्राप्त किया होगा।
$B$ रक्त समूह होने के लिए, संतान को पिता से $i$ एलील प्राप्त करना होगा (क्योंकि पिता $I^B$ एलील नहीं दे सकते)।
अतः, पिता का जीनोटाइप $I^A i$ होना चाहिए।
संकरण $I^A i \times I^A I^B$ है।
संतान के लिए संभावित जीनोटाइप $I^A I^A$, $I^A I^B$, $I^A i$, और $I^B i$ हैं।
इसलिए, $B$ रक्त समूह वाली संतान का जीनोटाइप $I^B i$ होगा।

(C) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह का नियंत्रण $I$ जीन द्वारा होता है।
इस जीन के तीन एलील होते हैं: $I^A, I^B$ और $i$।
- $I^A$ और $I^B$ एलील लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर शर्करा बहुलक (sugar polymer) के थोड़े अलग रूप उत्पन्न करते हैं,जबकि $i$ एलील कोई शर्करा उत्पन्न नहीं करता है।
- चूंकि फेनोटाइप (phenotype) निर्धारित करने में तीन अलग-अलग एलील शामिल हैं,इसलिए यह बहु-युग्मविकल्पी (multiple allelism) का एक उदाहरण है।
- अतः,एलीलों की सही संख्या $3$ है।

(A) $ABO$ रक्त समूह प्रणाली में,वंशागति जीन $I$ द्वारा नियंत्रित होती है जिसके तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A, I^B$ और $i$।
$1$. फेनोटाइप: संभावित रक्त समूह $A, B, AB$ और $O$ हैं। इस प्रकार,$4$ संभावित फेनोटाइप हैं।
$2$. जीनोटाइप: इन तीन एलीलों के संभावित संयोजन $I^AI^A, I^Ai, I^BI^B, I^Bi, I^AI^B$ और $ii$ हैं। इस प्रकार,$6$ संभावित जीनोटाइप हैं।
अतः,फेनोटाइप की संख्या $4$ है और जीनोटाइप की संख्या $6$ है।

(C) $ABO$ रक्त समूह में,जीन $I$ के तीन एलील होते हैं: $I^A, I^B$ और $i$।
जब $I^A$ और $I^B$ एक साथ मौजूद होते हैं,तो दोनों समान रूप से व्यक्त होते हैं,जो सह-प्रभाविता का उदाहरण है $(I^A I^B)$।
जब $I^A$ या $I^B$ एलील $i$ के साथ मौजूद होते हैं,तो एलील $i$ अप्रभावी होता है,और $I^A$ या $I^B$ एलील $i$ पर प्रभाविता दिखाते हैं (जैसे,$I^A i$ या $I^B i$)।
अतः,सह-प्रभाविता को $I^A I^B$ द्वारा और प्रभाविता को $I^B i$ (या $I^A i$) द्वारा समझाया गया है।

(B) $ABO$ रक्त समूहों की वंशागति $I$ जीन द्वारा नियंत्रित होती है। $I$ जीन के तीन एलील (विकल्पी) होते हैं: $I^A, I^B,$ और $i$।
यदि पिता का रक्त समूह $A$ है, तो उनका जीनोटाइप $I^A I^A$ या $I^A i$ हो सकता है।
यदि माता का रक्त समूह $B$ है, तो उनका जीनोटाइप $I^B I^B$ या $I^B i$ हो सकता है।
विषमयुग्मजी स्थिति $(I^A i \times I^B i)$ पर विचार करने पर, संतति के संभावित जीनोटाइप $I^A I^B$ $(AB)$, $I^A i$ $(A)$, $I^B i$ $(B)$, और $ii$ $(O)$ हैं।
अतः, संतति के संभावित रक्त समूह $A, B, AB,$ और $O$ हैं।

(D) जब एक जनसंख्या में किसी विशिष्ट जीन लोकस के लिए दो से अधिक एलील मौजूद होते हैं,तो इस घटना को $Multiple \ alleles$ (बहु-एलील) के रूप में जाना जाता है।
यह इसलिए होता है क्योंकि हालांकि एक व्यक्ति केवल दो एलील ले सकता है,लेकिन पूरी जनसंख्या में एक जीन के कई प्रकार हो सकते हैं,जिससे संभावित फेनोटाइप (phenotypes) की एक विस्तृत श्रृंखला बनती है।

(A) माता रक्त समूह $B$ के लिए समयुग्मजी है,इसलिए उनका जीनोटाइप $I^B I^B$ है। पिता का रक्त समूह $A$ है,जो समयुग्मजी $(I^A I^A)$ या विषमयुग्मजी $(I^A I^O)$ हो सकता है।
यदि पिता $I^A I^A$ हैं,तो क्रॉस $I^B I^B \times I^A I^A$ होगा,जिसके परिणामस्वरूप $I^A I^B$ (रक्त समूह $AB$) प्राप्त होगा।
यदि पिता $I^A I^O$ हैं,तो क्रॉस $I^B I^B \times I^A I^O$ होगा,जिसके परिणामस्वरूप $I^A I^B$ (रक्त समूह $AB$) और $I^B I^O$ (रक्त समूह $B$) प्राप्त होंगे।
इन संभावनाओं को मिलाने पर,संतति में $AB$ और $B$ रक्त समूह संभव हैं।

(A) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह $I$ जीन द्वारा नियंत्रित होता है।
यह जीन तीन एलील (alleles) के रूप में मौजूद होता है: $I^A$,$I^B$ और $i$ ।
- $I^A$ और $I^B$ एलील लाल रक्त कोशिकाओं की प्लाज्मा झिल्ली की सतह से बाहर निकलने वाली शर्करा बहुलक (sugar polymer) के थोड़े अलग रूप उत्पन्न करते हैं।
- $i$ एलील कोई शर्करा उत्पन्न नहीं करता है।
- चूंकि मनुष्य द्विगुणित (diploid) जीव हैं,इसलिए प्रत्येक व्यक्ति के पास $I$ जीन के तीन एलीलों में से कोई भी दो एलील होते हैं।

(D) लाल रक्त कोशिकाओं की प्लाज्मा झिल्ली में शर्करा के पॉलिमर होते हैं जो इसकी सतह से बाहर निकलते हैं।
शर्करा का प्रकार जीन $I$ द्वारा नियंत्रित होता है।
जीन $I$ के तीन एलील होते हैं: $I^{A}, I^{B}$ और $i$ $(I^{O})$।
एलील $I^{A}$ और $I^{B}$ शर्करा का थोड़ा अलग रूप उत्पन्न करते हैं,जबकि एलील $i$ कोई भी शर्करा उत्पन्न नहीं करता है।
इसलिए,$A$ शर्करा है,$B$ $I^{A}, I^{B}, I^{O}$ है,और $C$ शर्करा है।
सही विकल्प $D$ है।

(A) पुरुष रक्त समूह-$A$ के लिए विषमयुग्मजी है,इसलिए उसका जीनोटाइप $I^A I^O$ है।
महिला रक्त समूह-$B$ के लिए विषमयुग्मजी है,इसलिए उसका जीनोटाइप $I^B I^O$ है।
जब इन दो व्यक्तियों के बीच संकरण $(I^A I^O \times I^B I^O)$ होता है,तो संतानों के संभावित जीनोटाइप इस प्रकार हैं:
$1. I^A I^B$ ($AB$ रक्त समूह)
$2. I^A I^O$ ($A$ रक्त समूह)
$3. I^B I^O$ ($B$ रक्त समूह)
$4. I^O I^O$ ($O$ रक्त समूह)
प्रत्येक जीनोटाइप की संभावना $25\, \%$ है। इसलिए,पहले बच्चे का रक्त समूह $AB$ होने की संभावना $25\, \%$ है।

(B) सही उत्तर $B$ (चार,छह) है।
मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह जीन $I$ द्वारा नियंत्रित होते हैं। जीन $I$ के तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^{A}$,$I^{B}$ और $i$।
$1.$ $I^{A}$ और $I^{B}$ एलील शर्करा के थोड़े अलग रूप उत्पन्न करते हैं,जबकि $i$ एलील किसी भी प्रकार की शर्करा उत्पन्न नहीं करता है।
$2.$ चूंकि मनुष्य द्विगुणित (diploid) होते हैं,इसलिए प्रत्येक व्यक्ति इन तीन एलीलों में से कोई भी दो एलील धारण करता है। इसके परिणामस्वरूप छह संभावित जीनोटाइप होते हैं: $I^{A}I^{A}$,$I^{A}i$,$I^{B}I^{B}$,$I^{B}i$,$I^{A}I^{B}$ और $ii$।
$3.$ प्रभाविता संबंधों के कारण ($I^{A}$ और $I^{B}$ एलील $i$ पर प्रभावी हैं,और $I^{A}$ तथा $I^{B}$ एक-दूसरे के साथ सह-प्रभावी हैं),ये छह जीनोटाइप चार अलग-अलग फेनोटाइप उत्पन्न करते हैं: $A$,$B$,$AB$ और $O$।

(C) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह का नियंत्रण जीन $I$ (isoagglutinogen) द्वारा किया जाता है। यह जीन $I$ $9^{\text{th}}$ गुणसूत्र पर स्थित होता है। जीन $I$ के तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$। इन एलील्स का संयोजन रक्त समूह के फेनोटाइप ($A$,$B$,$AB$ या $O$) को निर्धारित करता है।

(C) माता-पिता के रक्त समूह $B$ और $AB$ हैं।
यदि $B$ रक्त समूह वाला जनक विषमयुग्मजी $(I^Bi)$ है और $AB$ रक्त समूह वाला जनक $(I^AI^B)$ है,तो क्रॉस इस प्रकार होगा:
$I^Bi \times I^AI^B$
युग्मक: $(I^B, i)$ और $(I^A, I^B)$
संतान के संभावित जीनप्ररूप: $I^AI^B$ $(AB)$,$I^BI^B$ $(B)$,$I^Ai$ $(A)$,$I^Bi$ $(B)$।
अतः,बच्चों में संभावित रक्त समूह $A, B$ और $AB$ हैं।

(C) '$O$' रक्त समूह का निर्धारण जीनप्रारूप $ii$ द्वारा होता है।
$O \times AB$ संकरण में,जनकों के जीनप्रारूप क्रमशः $ii$ और $I^A I^B$ होते हैं।
उत्पन्न युग्मक $O$ जनक से $i$ और $AB$ जनक से $I^A$ या $I^B$ होते हैं।
परिणामी संतति के जीनप्रारूप $I^A i$ (रक्त समूह $A$) या $I^B i$ (रक्त समूह $B$) होंगे।
अतः,इस संकरण से '$O$' $(ii)$ रक्त समूह वाली संतति प्राप्त करना असंभव है।

(N/A) $1$. बहुविकल्पी एलील: इस स्थिति में,एक ही लक्षण को नियंत्रित करने के लिए दो से अधिक,यानी तीन या अधिक एलील मौजूद होते हैं। बहुविकल्पी एलील केवल जनसंख्या अध्ययन के दौरान ही पाए जा सकते हैं।
$2$. प्रभाविता: प्रभाविता किसी जीन या उसके द्वारा दी गई जानकारी का एक स्वायत्त गुण नहीं है। यह जीन उत्पाद,उस उत्पाद से बनने वाले विशिष्ट लक्षणप्रारूप (phenotype) और उस लक्षणप्रारूप पर निर्भर करता है जिसे हम जांचने के लिए चुनते हैं।
$3$. उदाहरण (मटर के बीजों में स्टार्च संश्लेषण): मटर के बीजों में स्टार्च संश्लेषण एक जीन द्वारा नियंत्रित होता है जिसके दो एलील ($B$ और $b$) होते हैं।
- $BB$ समयुग्मजी प्रभावी ढंग से स्टार्च का संश्लेषण करते हैं,जिससे बड़े स्टार्च कण (गोल बीज) बनते हैं।
- $bb$ समयुग्मजी कम दक्षता रखते हैं और छोटे स्टार्च कण (झुर्रीदार बीज) उत्पन्न करते हैं।
- विषमयुग्मजी $(Bb)$ गोल बीज उत्पन्न करते हैं,जिससे पता चलता है कि बीज के आकार के लिए $B$ प्रभावी एलील है।
- हालाँकि,$Bb$ बीजों में स्टार्च के कण मध्यम आकार के होते हैं। इसलिए,यदि स्टार्च के कणों के आकार को लक्षणप्रारूप माना जाए,तो ये एलील अपूर्ण प्रभाविता दिखाते हैं।
- यह दर्शाता है कि प्रभाविता उस लक्षणप्रारूप पर निर्भर करती है जिसे हम जांचने के लिए चुनते हैं।

(C) मेंडल के प्रयोगों में,लक्षणों का नियंत्रण विशिष्ट इकाइयों द्वारा होता है जिन्हें कारक (factors) कहा जाता है।
ये कारक हमेशा जोड़ों में पाए जाते हैं।
जब ये कारक एक ही जीन के दो अलग-अलग रूपों का प्रतिनिधित्व करते हैं,तो उन्हें एलील (alleles) कहा जाता है।
लंबाई के मामले में,$T$ (लंबा) और $t$ (बौना) एक ही जीन के दो अलग-अलग रूप हैं,इसलिए वे एक-दूसरे के एलील हैं।

(A) बहुविकल्पी एलील का तात्पर्य एक आबादी में एक जीन के दो से अधिक वैकल्पिक रूपों की उपस्थिति से है।
मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह बहुविकल्पी एलील का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जहाँ जीन $I$ तीन एलीलिक रूपों में मौजूद होता है: $I^A$,$I^B$ और $i$।
स्नैपड्रैगन ($Antirrhinum$ $sp.$) में फूलों का रंग अपूर्ण प्रभाविता का उदाहरण है।
मवेशियों की त्वचा का रंग सह-प्रभाविता का उदाहरण है।
इसलिए,केवल $ABO$ रक्त समूह ही बहुविकल्पी एलील का प्रतिनिधित्व करता है।

(C) $ABO$ रक्त समूह में,वंशागति $I$ जीन द्वारा नियंत्रित होती है। $I$ जीन के तीन एलील (विकल्पी) होते हैं: $I^A, I^B,$ और $i$।
तीन एलील होने के कारण,संभावित जीनप्रारूप $I^A I^A, I^A i, I^B I^B, I^B i, I^A I^B,$ और $ii$ हैं। इस प्रकार,कुल $6$ जीनप्रारूप होते हैं।
संभावित लक्षणप्रारूप $A, B, AB,$ और $O$ हैं। इस प्रकार,कुल $4$ लक्षणप्रारूप होते हैं।
अतः,$P = 6$ और $Q = 4$ है।

(A) विषमयुग्मजी $B$ रक्त समूह वाले पुरुष का जीनोटाइप $I^B i$ है।
समयुग्मजी $A$ रक्त समूह वाली महिला का जीनोटाइप $I^A I^A$ है।
इनका संकरण कराने पर: $I^A I^A \times I^B i$।
परिणामी जीनोटाइप $I^A I^B$ और $I^A i$ प्राप्त होते हैं।
$1$. जीनोटाइप: $I^A I^B$ ($AB$ रक्त समूह) और $I^A i$ ($A$ रक्त समूह)। इस प्रकार,कुल $2$ जीनोटाइप प्राप्त होते हैं।
$2$. फेनोटाइप: $AB$ रक्त समूह और $A$ रक्त समूह। इस प्रकार,कुल $2$ फेनोटाइप प्राप्त होते हैं।
अतः,जीनोटाइप की संख्या $2$ और फेनोटाइप की संख्या $2$ है।

(B) $I^A$ और $I^B$ एलील उन एंजाइमों (ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़) के लिए कोड करते हैं जो लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर विशिष्ट शर्करा अणुओं को जोड़ते हैं।
ये शर्करा अणु कार्बोहाइड्रेट (विशेष रूप से ओलिगोसेकेराइड) होते हैं जो लाल रक्त कोशिकाओं की प्लाज्मा झिल्ली की सतह पर एंटीजन के रूप में कार्य करते हैं।
इसलिए,इन एलील्स के उत्पाद कार्बोहाइड्रेट हैं।

(C) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह प्रणाली $I$ जीन द्वारा नियंत्रित होती है। यह जीन नौवें $(9)$ गुणसूत्र की लंबी भुजा पर स्थित होता है $(9q34.2)$। इस जीन के तीन एलील (विकल्पी) होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।

(D) बच्चों के रक्त समूह $A, AB, A$ और $O$ हैं।
बच्चे का रक्त समूह $O$ $(ii)$ होने के लिए,दोनों माता-पिता को $i$ एलील प्रदान करना होगा। अतः,दोनों माता-पिता विषमयुग्मजी (heterozygous) होने चाहिए।
बच्चे का रक्त समूह $AB$ $(I^A I^B)$ होने के लिए,एक माता-पिता को $I^A$ और दूसरे को $I^B$ प्रदान करना होगा।
इन आवश्यकताओं को मिलाने पर,माता-पिता के जीनप्रारूप $I^A i$ (रक्त समूह $A$) और $I^B i$ (रक्त समूह $B$) होने चाहिए।
संकरण: $I^A i \times I^B i$ से संतति में $I^A I^B$ $(AB)$,$I^A i$ $(A)$,$I^B i$ $(B)$ और $ii$ $(O)$ जीनप्रारूप प्राप्त होते हैं।
अतः,माता-पिता $I^A i$ और $I^B i$ होने चाहिए।

(A) फेनोटाइपिक विविधता सबसे अधिक कहाँ होगी,यह निर्धारित करने के लिए हम प्रत्येक संकरण के लिए संभावित रक्त समूहों का विश्लेषण करते हैं:
$1$. $I^A i \times I^B i$: संतानें $I^A I^B$ $(AB)$,$I^A i$ $(A)$,$I^B i$ $(B)$,और $ii$ $(O)$ हो सकती हैं। इसमें $4$ अलग-अलग फेनोटाइप प्राप्त होते हैं।
$2$. $I^A I^A \times I^B i$: संतानें $I^A I^B$ $(AB)$ और $I^A i$ $(A)$ हो सकती हैं। इसमें $2$ अलग-अलग फेनोटाइप प्राप्त होते हैं।
$3$. $I^A I^B \times ii$: संतानें $I^A i$ $(A)$ और $I^B i$ $(B)$ हो सकती हैं। इसमें $2$ अलग-अलग फेनोटाइप प्राप्त होते हैं।
$4$. $I^A i \times I^A I^B$: संतानें $I^A I^A$ $(A)$,$I^A i$ $(A)$,$I^A I^B$ $(AB)$,और $I^B i$ $(B)$ हो सकती हैं। इसमें $3$ अलग-अलग फेनोटाइप प्राप्त होते हैं।
अतः,$I^A i \times I^B i$ संकरण अधिकतम संख्या में फेनोटाइप $(4)$ उत्पन्न करता है।

(D) $ABO$ रक्त समूह प्रणाली में,एलील $I^A, I^B$ और $i$ होते हैं।
बच्चे का रक्त समूह $O$ (जीनप्रारूप $ii$) होने के लिए,उसे प्रत्येक माता-पिता से एक $i$ एलील प्राप्त करना आवश्यक है।
इसलिए,पिता (रक्त समूह $B$) का जीनप्रारूप $I^Bi$ और माता (रक्त समूह $A$) का जीनप्रारूप $I^Ai$ होना चाहिए।
दिए गए विकल्पों को देखने पर:
$A$ में $I^Bi$ (पिता),$I^Ai$ (माता) और $ii$ (बच्चा) दिया गया है,जो दिए गए रक्त समूहों के साथ मेल खाता है।
अतः,केवल विकल्प $A$ सही है।

(B) $ABO$ रक्त समूह प्रणाली में,$I$ जीन के तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A, I^B$ और $i$ (या $I^0$)।
$1$. रक्त समूह $A$ के लिए,जीनोटाइप $I^A I^A$ या $I^A i$ होते हैं। अतः,$W = I^A i$ (या $I^A I^0$) है।
$2$. रक्त समूह $B$ के लिए,जीनोटाइप $I^B I^B$ या $I^B i$ होते हैं। अतः,$X = I^B i$ (या $I^B I^0$) है।
$3$. $I^A I^B$ जीनोटाइप के लिए,दोनों एलील समान रूप से व्यक्त होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप $AB$ रक्त समूह प्राप्त होता है। अतः,$Y = AB$ है।
$4$. रक्त समूह $O$ के लिए,जीनोटाइप $ii$ (या $I^0 I^0$) होता है। अतः,$Z = I^0 I^0$ है।
इसलिए,सही पहचान $W \rightarrow I^A I^0, X \rightarrow I^B I^0, Y \rightarrow AB, Z \rightarrow I^0 I^0$ है।

(C) $ABO$ रक्त समूह प्रणाली में,$I^A$ और $I^B$ एलील $i$ एलील पर प्रभावी होते हैं।
- रक्त समूह $A$ समयुग्मजी $(I^A I^A)$ और विषमयुग्मजी $(I^A i)$ दोनों स्थितियों में व्यक्त होता है।
- रक्त समूह $B$ समयुग्मजी $(I^B I^B)$ और विषमयुग्मजी $(I^B i)$ दोनों स्थितियों में व्यक्त होता है।
- रक्त समूह $O$ केवल समयुग्मजी $(ii)$ स्थिति में ही व्यक्त होता है।
- अतः,रक्त समूह $A$ और $B$ दोनों समयुग्मजी और विषमयुग्मजी स्थितियों में व्यक्त होते हैं।

(A) मनुष्यों में $\text{ABO}$ रक्त समूह का नियंत्रण जीन $I$ द्वारा होता है। जीन $I$ के तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
चूंकि तीन एलील हैं,इसलिए संभावित जीनोटाइप इन एलील्स के दो-दो के संयोजन से निर्धारित होते हैं (समयुग्मजी सहित)। ये हैं: $I^A I^A$,$I^A i$,$I^B I^B$,$I^B i$,$I^A I^B$ और $ii$। इस प्रकार,कुल $6$ संभावित जीनोटाइप हैं।
फेनोटाइप इन एलील्स की अभिव्यक्ति द्वारा निर्धारित होते हैं। $I^A$ और $I^B$ एलील $i$ पर प्रभावी हैं,और $I^A$ तथा $I^B$ एक-दूसरे के साथ सह-प्रभावी (codominant) हैं। संभावित फेनोटाइप हैं: रक्त समूह $A$ ($I^A I^A$ या $I^A i$ से),रक्त समूह $B$ ($I^B I^B$ या $I^B i$ से),रक्त समूह $AB$ ($I^A I^B$ से),और रक्त समूह $O$ ($ii$ से)। इस प्रकार,कुल $4$ संभावित फेनोटाइप हैं।
अतः,जीनोटाइप की संख्या $6$ है और फेनोटाइप की संख्या $4$ है।

(A) प्रत्येक कथन का विश्लेषण करते हैं:
$(a)$ $ABO$ रक्त समूह जीन $I$ द्वारा नियंत्रित होते हैं। यह कथन सही है।
$(b)$ लाल रक्त कोशिकाओं की प्लाज्मा झिल्ली पर शर्करा के बहुलक होते हैं,न कि अमीनो बहुलक। इसलिए यह गलत है।
$(c)$ जीन $I$ के तीन एलील $(I^A, I^B, i)$ होते हैं। हालाँकि,एक द्विगुणित व्यक्ति केवल दो एलील ही रख सकता है,तीनों नहीं। इसलिए यह गलत है।
$(d)$ तीन एलीलों के लिए छह संभावित जीनप्रारूप $(I^A I^A, I^A i, I^B I^B, I^B i, I^A I^B, ii)$ होते हैं। इसलिए यह गलत है।
$(e)$ '$AB$' रक्त समूह $(I^A I^B)$ वाले माता-पिता '$A$','$B$' या '$AB$' रक्त समूह वाले बच्चों को जन्म दे सकते हैं,लेकिन '$O$' $(ii)$ रक्त समूह वाले बच्चों को नहीं। यह कथन सही है।
अतः,कथन $(a)$ और $(e)$ सही हैं।

(B) बहुविकल्पी युग्मविकल्पी (multiple alleles) का तात्पर्य एक आबादी के भीतर एक जीन के दो से अधिक वैकल्पिक रूपों के अस्तित्व से है।
हालाँकि,क्योंकि एक व्यक्ति द्विगुणित (diploid) जीव होता है,इसलिए उनके पास केवल दो समजात गुणसूत्र होते हैं।
इसलिए,कोई भी एकल व्यक्ति किसी दिए गए स्थान (locus) पर एक विशिष्ट लक्षण के लिए केवल दो युग्मविकल्पी रख सकता है,भले ही आबादी में कई और युग्मविकल्पी मौजूद हों।
उदाहरण के लिए,$ABO$ रक्त समूह प्रणाली में,तीन युग्मविकल्पी $(I^A, I^B, i)$ होते हैं,लेकिन एक व्यक्ति इनमें से केवल दो ही रख सकता है।

(B) मनुष्यों में $ABO$ रक्त समूह प्रणाली बहुविकल्पी एलील का एक उत्कृष्ट उदाहरण है। यह तीन एलील द्वारा निर्धारित होता है: $I^A$,$I^B$,और $i$। इन तीन एलील के विभिन्न संयोजनों की उपस्थिति के परिणामस्वरूप चार अलग-अलग रक्त समूह होते हैं: $A$,$B$,$AB$,और $O$।

(C) पिता का रक्त समूह $AB$ है,जिसका अर्थ है कि उनका जीनोटाइप $I^A I^B$ है। माता का रक्त समूह $A$ है,जिसका अर्थ है कि उनका जीनोटाइप $I^A I^A$ या $I^A i$ हो सकता है।
यदि माता $I^A I^A$ है,तो संतानों के संभावित जीनोटाइप $I^A I^A$ (रक्त समूह $A$) और $I^A I^B$ (रक्त समूह $AB$) हैं।
यदि माता $I^A i$ है,तो संतानों के संभावित जीनोटाइप $I^A I^A$ (रक्त समूह $A$),$I^A i$ (रक्त समूह $A$),$I^A I^B$ (रक्त समूह $AB$) और $I^B i$ (रक्त समूह $B$) हैं।
दोनों ही स्थितियों में,$i$ एलील (जो रक्त समूह $O$ के जीनोटाइप $ii$ के लिए आवश्यक है) का निर्माण नहीं हो सकता क्योंकि पिता के पास $i$ एलील नहीं है। इसलिए,बच्चों का रक्त समूह $O$ होना असंभव है।

(D) $Drosophila$ में,पंखों के आकार के लिए वाइल्ड-टाइप एलील को $Vg^{+}$ के रूप में दर्शाया जाता है।
यह वाइल्ड-टाइप एलील अन्य सभी म्यूटेंट एलील्स (जैसे $vg^{ni}$,$vg^{no}$,$vg^{st}$,और $vg$) पर प्रभावी होता है।
चूंकि दिए गए सभी जीनोटाइप में कम से कम एक $Vg^{+}$ एलील मौजूद है,इसलिए वे सभी प्रभावी वाइल्ड-टाइप फेनोटाइप को व्यक्त करेंगे,जो कि सामान्य पंख हैं।
अतः,सभी पांचों जीनोटाइप $Drosophila$ में सामान्य पंखों का प्रतिनिधित्व करते हैं।

(C) माता का रक्त समूह $A$ है,जिसका जीनोटाइप $I^A I^A$ या $I^A i$ हो सकता है। पिता का रक्त समूह $O$ है,जिसका जीनोटाइप $ii$ होता है।
यदि माता $I^A I^A$ है,तो संतति का जीनोटाइप $I^A i$ (रक्त समूह $A$) होगा।
यदि माता $I^A i$ है,तो संतति का जीनोटाइप $I^A i$ (रक्त समूह $A$) और $ii$ (रक्त समूह $O$) हो सकता है।
अतः,संतति का संभावित रक्त समूह $A$ या $O$ हो सकता है।

(B) रमेशभाई का रक्त समूह $B$ है,जिसका अर्थ है कि उनका जीनोटाइप $I^B I^B$ या $I^B i$ हो सकता है।
बेटी का रक्त समूह $AB$ है,जिसका अर्थ है कि उसका जीनोटाइप $I^A I^B$ है।
चूंकि बेटी को प्रत्येक माता-पिता से एक एलील प्राप्त करना होता है,इसलिए उसने अपनी माँ से $I^A$ एलील और अपने पिता से $I^B$ एलील प्राप्त किया होगा।
इसलिए,माँ के पास कम से कम एक $I^A$ एलील होना आवश्यक है।
माँ के लिए संभावित रक्त समूह जिनमें $I^A$ एलील होता है,वे $A$ ($I^A I^A$ या $I^A i$) या $AB$ $(I^A I^B)$ हैं।

(A) मानव रक्त समूह की वंशागति में,$ABO$ रक्त समूह प्रणाली $I$ जीन द्वारा नियंत्रित होती है। $I$ जीन के तीन एलील होते हैं: $I^A$,$I^B$ और $i$।
जब पिता $I^B$ एलील प्रदान करता है और माता $I^A$ एलील प्रदान करती है,तो संतान का परिणामी जीनप्रारूप $I^A I^B$ होता है।
सहप्रभाविता (codominance) के सिद्धांत के अनुसार,$I^A$ और $I^B$ दोनों एलील एक-दूसरे की उपस्थिति में समान रूप से व्यक्त होते हैं।
इसलिए,$I^A I^B$ जीनप्रारूप वाले व्यक्ति का रक्त समूह $AB$ होगा।

(B) सही उत्तर $B$ है।
माता-पिता $A$ और $B$ रक्त समूहों के लिए विषमयुग्मजी हैं,जिसका अर्थ है कि उनके जीनप्रारूप (genotypes) $I^A i$ और $I^B i$ हैं।
जब इन माता-पिता के बीच संकरण होता है,तो संतानों में एलील के संभावित संयोजन इस प्रकार हैं:
$1. I^A I^B$ (रक्त समूह $AB$)
$2. I^A i$ (रक्त समूह $A$)
$3. I^B i$ (रक्त समूह $B$)
$4. ii$ (रक्त समूह $O$)
अतः,बच्चों में चारों में से कोई भी रक्त समूह हो सकता है: $A, B, AB$ या $O$।

(B) माता-पिता के जीनप्रारूप $I^A I^B$ (पति) और $I^A I^O$ (पत्नी) हैं।
संतान के संभावित जीनप्रारूप ज्ञात करने के लिए,हम पुनेट स्क्वायर का उपयोग करते हैं:
- पिता से $I^A$ $\times$ माता से $I^A$ $\rightarrow$ $I^A I^A$ (रक्त समूह $A$)
- पिता से $I^A$ $\times$ माता से $I^O$ $\rightarrow$ $I^A I^O$ (रक्त समूह $A$)
- पिता से $I^B$ $\times$ माता से $I^A$ $\rightarrow$ $I^A I^B$ (रक्त समूह $AB$)
- पिता से $I^B$ $\times$ माता से $I^O$ $\rightarrow$ $I^B I^O$ (रक्त समूह $B$)
संभावित जीनप्रारूप: $I^A I^A, I^A I^O, I^A I^B, I^B I^O$ (कुल $4$ जीनप्रारूप)।
संभावित लक्षणप्रारूप: रक्त समूह $A$,रक्त समूह $AB$,रक्त समूह $B$ (कुल $3$ लक्षणप्रारूप)।
अतः,सही उत्तर $4$ जीनप्रारूप और $3$ लक्षणप्रारूप है।

(A) $ABO$ रक्त समूहों की वंशागति $I$ जीन द्वारा नियंत्रित होती है। $I$ जीन के तीन एलील (alleles) होते हैं: $I^A, I^B$ और $i$।
यदि पुरुष विषमयुग्मजी $(I^Ai)$ है और महिला विषमयुग्मजी $(I^Bi)$ है,तो संकरण $I^Ai \times I^Bi$ होगा।
संतानों के संभावित जीनप्रारूप $I^AI^B$ ($AB$ रक्त समूह),$I^Ai$ ($A$ रक्त समूह),$I^Bi$ ($B$ रक्त समूह) और $ii$ ($O$ रक्त समूह) हैं।
अतः,उनकी संतानों में अधिकतम संभावित रक्त समूह $A, B, AB$ और $O$ हैं।

(B) सही विकल्प $(B) I^{A}I^{O}$ और $I^{O}I^{O}$ है।
संतानों में केवल $A$ या $O$ रक्त समूह होने के लिए,एक जनक का जीनोटाइप $I^{A}I^{O}$ ($A$ रक्त समूह) और दूसरे का $I^{O}I^{O}$ ($O$ रक्त समूह) होना आवश्यक है।
जब इन जनकों के बीच संकरण कराया जाता है,तो संतानों के संभावित जीनोटाइप $I^{A}I^{O}$ ($A$ रक्त समूह) और $I^{O}I^{O}$ ($O$ रक्त समूह) प्राप्त होते हैं।
यह पुष्टि करता है कि संतानों में केवल $A$ या $O$ रक्त समूह ही होंगे।

(C) माता '$A$' रक्त समूह के लिए विषमयुग्मजी है,जिसे $I^A i$ जीनप्रारूप द्वारा दर्शाया जाता है।
पिता '$B$' रक्त समूह के लिए विषमयुग्मजी है,जिसे $I^B i$ जीनप्रारूप द्वारा दर्शाया जाता है।
आनुवंशिक संकरण करने पर: $(I^A i) \times (I^B i)$।
संतान के संभावित जीनप्रारूप इस प्रकार हैं:
$1$. $I^A I^B$ (रक्त समूह $AB$)
$2$. $I^A i$ (रक्त समूह $A$)
$3$. $I^B i$ (रक्त समूह $B$)
$4$. $ii$ (रक्त समूह $O$)
चार संभावित परिणामों में से,केवल एक ही '$O$' रक्त समूह उत्पन्न करता है।
अतः,'$O$' रक्त समूह वाले बच्चे के होने की प्रायिकता $\frac{1}{4} = 25\%$ है।