वे जीन जो अलग-अलग होने पर समान फेनोटाइपिक प्रभाव दिखाते हैं,लेकिन एक साथ मिलकर एक अलग लक्षण उत्पन्न करते हैं और $F_2$ पीढ़ी में अनुपात $9:7$ होता है। ऐसे जीनों को क्या कहा जाता है?

जुड़वां बच्चों में अंतर क्या दर्शाते हैं?

निम्नलिखित कथनों में से सही और गलत कथनों की पहचान करें:
$(1)$ मेंडल को आधुनिक आनुवंशिकी का जनक माना जाता है।
$(2)$ डाउन सिंड्रोम एक लिंग-सहलग्न गुणसूत्रीय विकार है।
$(3)$ सिकल सेल एनीमिया बिंदु उत्परिवर्तन (point mutation) का एक उदाहरण है।
$(4)$ वर्णांधता (color blindness) एक आनुवंशिक लक्षण है।
$(5)$ ड्रोसोफिला में त्रिगुणित (triploid) मादा मक्खियाँ पाई जाती हैं।

सिकल-सेल एनीमिया अफ्रीकी आबादी से समाप्त नहीं हो पाया है क्योंकि,........

$Aa \; BB \; Cc \; Dd \times AA \; bb \; Cc \; DD$ के बीच संकरण में कितने प्रकार के युग्मज (zygotic) संयोजन संभव हैं?

निम्नलिखित शब्दों को उदाहरण सहित समझाइए:
$(a)$ सह-प्रभाविता (Co-dominance)
$(b)$ अपूर्ण प्रभाविता (Incomplete dominance)