Linkage and recombination Questions in Hindi

(A) : यदि एक द्विसंकर टेस्ट क्रॉस में $F_2$ पीढ़ी में पुनर्संयोजकों की तुलना में पैतृक संयोजन अधिक दिखाई देते हैं,तो यह सहलग्नता (linkage) की भागीदारी का संकेत है।
सहलग्नता एक ही गुणसूत्र पर स्थित दो अलग-अलग जीनों की अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समजात गुणसूत्रों के पृथक्करण के समय एक साथ रहने की प्रवृत्ति है।
पूर्ण सहलग्नता के दौरान कोई पुनर्संयोजक नहीं बनते हैं,जबकि अपूर्ण सहलग्नता में पैतृक संयोजनों के साथ-साथ कुछ पुनर्संयोजक भी उत्पन्न होते हैं।

(C) सही उत्तर $C$ है।
लिंकेज (सहलग्नता) वह घटना है जिसमें एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन बिना अलग हुए पीढ़ियों तक एक साथ वंशागत होते हैं।
यद्यपि सटन और बोवेरी $(1902-1903)$ ने वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत प्रस्तावित किया था और बेटसन तथा प्यूनेट $(1906)$ ने मीठी मटर में इस घटना का अवलोकन किया था, लेकिन "लिंकेज" शब्द सबसे पहले $T.H. Morgan$ (टी.एच. मॉर्गन) द्वारा दिया गया था और उन्होंने फलमक्खी, $Drosophila$ $\text{melanogaster}$ पर अपने प्रयोगों के आधार पर इसे प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध किया था।

(D) : सहलग्नता (Linkage) वह घटना है जिसमें कुछ जीन एक ही गुणसूत्र पर उपस्थित होने के कारण पीढ़ियों तक बिना किसी परिवर्तन या अलगाव के वंशागति के दौरान एक साथ रहते हैं।
सहलग्न जीन एक ही गुणसूत्र पर पाए जाते हैं।
दो जीनों के बीच सहलग्नता की शक्ति उनके बीच की दूरी के व्युत्क्रमानुपाती होती है।
अर्थात,यदि दो सहलग्न जीनों के बीच की दूरी अधिक है,तो वे क्रॉसिंग ओवर (पुनर्संयोजन) की उच्च आवृत्ति दिखाते हैं और यदि दूरी कम है,तो वे कम आवृत्ति दिखाते हैं।

(D) $50\%$ पुनर्संयोजन आवृत्ति यह दर्शाती है कि जीन या तो अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित हैं या एक ही गुणसूत्र पर इतनी दूर हैं कि वे स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित होते हैं।
$50\%$ पुनर्संयोजन आवृत्ति अधिकतम संभव मान है,जो स्वतंत्र अपव्यूहन दर्शाने वाले जीनों के लिए देखी गई आवृत्ति के बराबर है।
यदि जीन मजबूती से जुड़े होते,तो पुनर्संयोजन आवृत्ति बहुत कम ($0\%$ के करीब) होती।
इसलिए,यह कथन कि 'जीन मजबूती से जुड़े हैं' गलत है।

(B) सही उत्तर $B$ है।
लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में आनुवंशिक भिन्नता मुख्य रूप से जीनों के पुनर्व्यवस्थापन के कारण उत्पन्न होती है।
यह तीन मुख्य प्रक्रियाओं के माध्यम से होता है:
$1$. अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों का स्वतंत्र अपव्यूहन (Independent assortment)।
$2$. जीन विनिमय (Crossing over),जो समजात गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान करता है।
$3$. युग्मकों का यादृच्छिक निषेचन।
सामूहिक रूप से,इन प्रक्रियाओं को पुनर्संयोजन कहा जाता है। हालांकि उत्परिवर्तन और आनुवंशिक विचलन भी भिन्नता में योगदान करते हैं,लेकिन लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाली आबादी में भिन्नता लाने के लिए पुनर्संयोजन सबसे सामान्य और निरंतर चलने वाला तंत्र है।

(A) थॉमस हंट मॉर्गन के छात्र अल्फ्रेड स्टर्टवेंट ने एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन युग्मों के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति का उपयोग जीनों के बीच की दूरी को मापने के लिए किया और गुणसूत्र पर उनकी स्थिति को मानचित्रित किया। इस तकनीक को आनुवंशिक मानचित्रण (genetic mapping) या लिंकेज मानचित्रण के रूप में जाना जाता है।

(D) थॉमस हंट मोर्गन ने अपने आनुवंशिक प्रयोगों के लिए $Drosophila \text{ } melanogaster$ (फ्रूट फ्लाई) का चयन किया, जिसके कई प्रमुख लाभ थे:
$1$. वे अध्ययन के लिए उपयुक्त हैं क्योंकि उनमें कई प्रकार के आनुवंशिक परिवर्तन होते हैं जिन्हें कम शक्ति वाले माइक्रोस्कोप से देखा जा सकता है।
$2$. उन्हें प्रयोगशाला में सरल कृत्रिम माध्यम पर उगाया जा सकता है।
$3$. वे बहुत कम समय में, लगभग दो सप्ताह में अपना जीवन चक्र पूरा कर लेती हैं, जिससे कम समय में कई पीढ़ियों का अध्ययन करना संभव हो जाता है।
$4$. एक बार के संभोग से बड़ी संख्या में संतति उत्पन्न हो सकती है।
$5$. नर और मादा मक्खियों के बीच स्पष्ट अंतर होता है।
इसलिए, दिए गए सभी विकल्प सही हैं।

(D) $T.H. Morgan$ ने लिंकेज और पुनर्संयोजन पर अपने प्रयोगों के लिए फ्रूट फ्लाई, $Drosophila$ $\text{melanogaster}$ पर काम किया था।
उन्होंने इस जीव को इसलिए चुना क्योंकि इसे प्रयोगशाला में सरल कृत्रिम माध्यम पर उगाया जा सकता है, इसका जीवन चक्र छोटा (लगभग दो सप्ताह) होता है, और यह एक ही समागम में बड़ी संख्या में संतति उत्पन्न करता है।
इसके अलावा, इसमें नर और मादा के बीच स्पष्ट अंतर होता है और इसमें कई प्रकार के आनुवंशिक परिवर्तन होते हैं जिन्हें कम शक्ति वाले सूक्ष्मदर्शी (low-power microscopes) से देखा जा सकता है।

(D) जैविक जीवों में विभिन्नता,विशेष रूप से लैंगिक प्रजनन के दौरान,मुख्य रूप से अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के दौरान होने वाली क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया के कारण होती है।
क्रॉसिंग ओवर में समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान होता है।
यह प्रक्रिया जीन के नए संयोजन बनाती है,जिसके परिणामस्वरूप संतानों में आनुवंशिक विभिन्नता उत्पन्न होती है।
इसलिए,सही उत्तर आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान है।

(C) पुनर्संयोजन आवृत्ति $20\%$ दी गई है।
इसका अर्थ है कि पुनर्संयोजित युग्मकों ($a+$ और $+b$) की कुल आवृत्ति $20\%$ है।
चूंकि दो प्रकार के पुनर्संयोजित युग्मक हैं,इसलिए प्रत्येक का अनुपात $20\% / 2 = 10\%$ होगा।
पैतृक युग्मक ($++$ और $ab$) शेष $100\% - 20\% = 80\%$ बनाएंगे।
चूंकि दो प्रकार के पैतृक युग्मक हैं,इसलिए प्रत्येक का अनुपात $80\% / 2 = 40\%$ होगा।
अतः,अनुपात $++ = 40\%$,$ab = 40\%$,$a+ = 10\%$ और $+b = 10\%$ है।
इस प्रकार,सही विकल्प $C$ है।

(C) $Neurospora$ में,जब अर्धसूत्रीविभाजन (Meiosis) के दौरान जीन लोकस और सेंट्रोमियर के बीच क्रॉसिंग ओवर होता है,तो इसे द्वितीय विभाजन पृथक्करण (Second division segregation) कहा जाता है। सामान्यतः,यदि क्रॉसिंग ओवर नहीं होता है,तो एस्कोस्पोर्स की व्यवस्था $4a : 4a$ (प्रथम विभाजन पृथक्करण) होती है। लेकिन जब $2a : 4a : 2a$ जैसी व्यवस्था दिखाई देती है,तो यह स्पष्ट करता है कि जीन का पृथक्करण अर्धसूत्रीविभाजन के दूसरे चरण में हुआ है,जो क्रॉसिंग ओवर के कारण संभव होता है।

(C) मेंडल के स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम के अनुसार,जीन एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से वंशागत होते हैं। हालाँकि,यह नियम केवल तभी लागू होता है जब जीन अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित हों या एक ही गुणसूत्र पर बहुत दूर स्थित हों। यदि दो जीन एक ही गुणसूत्र पर बहुत पास स्थित होते हैं,तो वे 'सहलग्नता' (Linkage) प्रदर्शित करते हैं और स्वतंत्र अपव्यूहन नहीं दिखाते हैं। मेंडल द्वारा चुने गए सात लक्षण संयोग से अलग-अलग गुणसूत्रों पर थे या बहुत दूर थे,इसलिए उन्होंने स्वतंत्र अपव्यूहन देखा। यदि किसी अन्य अध्ययन में स्वतंत्र अपव्यूहन नहीं देखा जाता है,तो इसका अर्थ है कि उन जीनों के बीच 'सहलग्नता' (Linkage) है,जो जैविक रूप से संभव है।

(D) दो जीनों के बीच की दूरी को मैप यूनिट या सेंटीमॉर्गन $(cM)$ में मापा जाता है।
$1$ मैप यूनिट $1\%$ पुनर्संयोजन आवृत्ति (recombination frequency) के बराबर होती है।
यदि दो जीन $50$ मैप यूनिट की दूरी पर हैं,तो उनके बीच पुनर्संयोजन आवृत्ति $50\%$ होती है।
सहलग्नता के सिद्धांत के अनुसार,यदि पुनर्संयोजन आवृत्ति $50\%$ है,तो जीन स्वतंत्र अपव्यूहन (independent assortment) की तरह व्यवहार करते हैं।
अतः,यहाँ सहलग्नता का अभाव माना जाता है या यह प्रभावी रूप से अपूर्ण होती है।

(B) सहलग्नता के अध्ययन के लिए,एक द्विसंकर (dihybrid) जीव $(AaBb)$ और एक समयुग्मजी अप्रभावी (homozygous recessive) जीव $(aabb)$ के बीच परीक्षण संकरण (test cross) किया जाता है।
दिए गए विकल्पों में,हम उस संकरण की तलाश करते हैं जो $F_1$ पीढ़ी में द्विसंकर $(AaBb)$ उत्पन्न करता है,जिसका उपयोग बाद में सहलग्नता विश्लेषण के लिए किया जाता है।
संकरण $AABB \times aabb$ $F_1$ पीढ़ी में $AaBb$ उत्पन्न करता है।
इस $F_1$ द्विसंकर का फिर एक द्वि-अप्रभावी जनक $(aabb)$ के साथ परीक्षण संकरण किया जाता है ताकि जीनों के बीच सहलग्नता का अवलोकन किया जा सके।
इसलिए,$AABB \times aabb$ संकरण सहलग्नता के अध्ययन के लिए आवश्यक द्विसंकर बनाने के लिए मानक प्रारंभिक बिंदु है।

(D) क्रॉसिंग ओवर एक जैविक प्रक्रिया है जो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होती है।
इसमें समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान शामिल है।
यह प्रक्रिया गुणसूत्र पर एलील्स के नए संयोजन बनाती है,जिसे आनुवंशिक पुनर्संयोजन कहा जाता है।
इसलिए,क्रॉसिंग ओवर सहलग्न जीनों के पुनर्संयोजन के लिए जिम्मेदार है,जो लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में आनुवंशिक विविधता को बढ़ाता है।

(A) यह संकरण सहलग्न जीनों वाले द्विसंकर (dihybrid) जीव $(AB/ab)$ और समयुग्मजी अप्रभावी जीव $(ab/ab)$ के बीच है।
यह एक परीक्षण संकरण (test cross) है।
$AB/ab$ जनक द्वारा उत्पन्न युग्मक $AB$ और $ab$ हैं (यदि विनिमय/crossing over नहीं होता है)।
$ab/ab$ जनक द्वारा केवल $ab$ युग्मक उत्पन्न होते हैं।
अतः,संतति का जीनप्रारूप $AB/ab$ और $ab/ab$ होगा।

(C) स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम बताता है कि दो (या अधिक) अलग-अलग जीनों के एलील एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से युग्मकों में अलग होते हैं।
यह नियम केवल तभी लागू होता है जब जीन अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित हों या एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे से बहुत दूर हों।
जब जीन एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के करीब स्थित होते हैं,तो उन्हें 'सहलग्न' (linked) जीन कहा जाता है।
सहलग्न जीन स्वतंत्र अपव्यूहन का पालन नहीं करते हैं क्योंकि वे अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक इकाई के रूप में एक साथ वंशागत होते हैं।
इसलिए,एक ही गुणसूत्र पर स्थित सहलग्न जीन स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम का उल्लंघन करते हैं।

(A) क्रॉसिंग ओवर का प्रतिशत गुणसूत्र पर जीनों के बीच की दूरी के सीधे आनुपातिक होता है। इसलिए,$1\% \text{ क्रॉसिंग ओवर} = 1 \text{ मैप यूनिट (cM)}$।
दी गई दूरियाँ:
$a-b = 20 \text{ यूनिट}$
$b-c = 28 \text{ यूनिट}$
$a-c = 8 \text{ यूनिट}$
क्रम ज्ञात करने के लिए,हम उन दो सबसे छोटी दूरियों को देखते हैं जिनका योग सबसे बड़ी दूरी के बराबर होता है:
$a-c (8) + a-b (20) = 28 \text{ यूनिट} = b-c$।
यह इंगित करता है कि जीन $a$,$b$ और $c$ के बीच स्थित है।
अतः,सही क्रम $b- a- c$ या $c- a- b$ है।

(C) आनुवंशिक मानचित्र (जिसे लिंकेज मैप भी कहा जाता है) एक गुणसूत्र पर जीन या आनुवंशिक मार्करों की सापेक्ष स्थिति का प्रतिनिधित्व है।
यह अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) में क्रॉसओवर के दौरान मार्करों के बीच पुनर्संयोजन (recombination) की आवृत्ति पर आधारित है।
आनुवंशिक मानचित्र पर जीन के बीच की दूरी को मैप यूनिट या सेंटीमॉर्गन $(cM)$ में मापा जाता है।
इसलिए,यह गुणसूत्र पर जीन की भौतिक या सापेक्ष स्थिति को स्थापित करता है।

(A) सहलग्नता वह घटना है जिसमें एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन एक साथ वंशागत होते हैं क्योंकि वे भौतिक रूप से एक-दूसरे के करीब होते हैं।
मेंडल के स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम के अनुसार,अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित जीन स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित होते हैं।
हालाँकि,सहलग्न जीन इस नियम का पालन नहीं करते हैं क्योंकि वे युग्मक निर्माण के दौरान एक साथ रहने की प्रवृत्ति रखते हैं,इसलिए वे स्वतंत्र अपव्यूहन प्रदर्शित नहीं करते हैं।

(A) गुणसूत्र पर दो जीनों के बीच की दूरी को मानचित्र इकाइयों या सेंटीमॉर्गन $(cM)$ में मापा जाता है।
एक मानचित्र इकाई $1\%$ पुनर्संयोजन आवृत्ति के बराबर होती है।
हालाँकि,किन्हीं भी दो लिंक्ड जीनों के बीच अधिकतम प्रेक्षणीय पुनर्संयोजन आवृत्ति $50\%$ तक सीमित होती है,भले ही मानचित्र की दूरी $50$ मानचित्र इकाइयों से अधिक हो।
इसका कारण यह है कि दूर स्थित जीनों के बीच कई बार होने वाले क्रॉसओवर (डबल या उच्च-क्रम के क्रॉसओवर) एलील्स के पैतृक संयोजन को उत्पन्न कर सकते हैं,जो पुनर्संयोजन की घटनाओं को प्रभावी ढंग से छिपा देते हैं।
चूंकि मानचित्र की दूरी $66$ इकाई ($> 50$ इकाई) है,इसलिए प्रेक्षित पुनर्संयोजन आवृत्ति $50\%$ या उससे कम होगी।
अतः,सही उत्तर $\leq 50\%$ है।

(C) स्वतंत्र अपव्यूहन मेंडल द्वारा वर्णित एक सिद्धांत है,जो बताता है कि विभिन्न लक्षणों के लिए जीन युग्मक निर्माण के दौरान स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं।
हालाँकि,जब दो जीन एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के करीब स्थित होते हैं,तो वे एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं,इस घटना को सहलग्नता (Linkage) कहा जाता है।
$Drosophila$ में,$T.H. Morgan$ ने देखा कि जीन $A$ और $B$ स्वतंत्र अपव्यूहन नहीं दिखाते थे क्योंकि वे एक ही गुणसूत्र पर भौतिक रूप से जुड़े हुए थे।
इसलिए,स्वतंत्र अपव्यूहन का अभाव सहलग्नता के कारण होता है।

(D) जब दो जीन एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के बहुत करीब स्थित होते हैं,तो वे सहलग्नता (linkage) की घटना प्रदर्शित करते हैं।
सहलग्नता का अर्थ है गुणसूत्र पर जीनों का भौतिक जुड़ाव,जिसके परिणामस्वरूप ये जीन एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं।
चूंकि जीन $R$ और $y$ मजबूती से जुड़े हुए हैं,इसलिए उनके बीच क्रॉसिंग ओवर (crossing over) की आवृत्ति बहुत कम होती है।
परिणामस्वरूप,उत्पन्न होने वाले युग्मक मुख्य रूप से पैतृक प्रकार ($RY$ और $ry$) के होंगे।
$F_2$ पीढ़ी में,इसके परिणामस्वरूप पैतृक फेनोटाइप प्रदर्शित करने वाली संतानों का अनुपात पुनर्संयोजन फेनोटाइप की तुलना में काफी अधिक होता है,जो स्वतंत्र अपव्यूहन के $9:3:3:1$ अनुपात से विचलित हो जाता है।

(D) द्विसंकर क्रॉस में,दो जीनों के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति गुणसूत्र पर उनके बीच की दूरी के व्युत्क्रमानुपाती होती है।
जो जीन एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के बहुत करीब स्थित होते हैं,वे मजबूती से जुड़े (tightly linked) होते हैं,जिसका अर्थ है कि वे अधिक बार एक साथ वंशागत होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप पुनर्संयोजन की आवृत्ति कम होती है।
इसके विपरीत,जो जीन एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे से दूर स्थित होते हैं,वे शिथिल रूप से जुड़े होते हैं और उनमें क्रॉसिंग ओवर की संभावना अधिक होती है,जिससे पुनर्संयोजन की आवृत्ति अधिक हो जाती है।
इसलिए,यह कथन कि 'एक गुणसूत्र पर बहुत निकट स्थित जीन बहुत कम पुनर्संयोजन दर्शाते हैं' सही है।

(B) $50\%$ पुनर्संयोजन आवृत्ति यह दर्शाती है कि जीन या तो अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित हैं या एक ही गुणसूत्र पर इतनी दूर स्थित हैं कि वे स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित होते हैं।
$1$. यदि जीन अलग-अलग गुणसूत्रों पर हैं,तो वे स्वतंत्र अपव्यूहन दर्शाते हैं।
$2$. यदि जीन एक ही गुणसूत्र पर हैं लेकिन बहुत दूर हैं,तो कई क्रॉसओवर होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप $50\%$ पुनर्संयोजन होता है।
$3$. मजबूती से जुड़े (tightly linked) जीन बहुत कम पुनर्संयोजन आवृत्ति ($50\%$ से बहुत कम) दर्शाते हैं।
अतः,यह कथन कि जीन मजबूती से जुड़े हुए हैं,गलत है।

(A) 'लिंकेज' (सहलग्नता) शब्द $T. H. Morgan$ द्वारा दिया गया था।
$T. H. Morgan$ ने फ्रूट फ्लाई, $Drosophila \, melanogaster$ पर प्रयोग किए और देखा कि एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन हमेशा स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित नहीं होते हैं, इस घटना को उन्होंने 'लिंकेज' (सहलग्नता) कहा।

(B) आनुवंशिकी में,जब दो जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं,तो उन्हें सहलग्न (linked) कहा जाता है।
सहलग्नता (Linkage) गुणसूत्र पर जीनों के भौतिक जुड़ाव को संदर्भित करती है।
ड्रोसोफिला पर मॉर्गन के प्रयोगों के अनुसार,जो जीन निकटता से जुड़े होते हैं,वे बहुत कम पुनर्संयोजन आवृत्ति (recombination frequency) दिखाते हैं,जिसका अर्थ है कि पैतृक संयोजन पुनर्संयोजित प्रकारों की तुलना में बहुत अधिक बार एक साथ वंशागत होते हैं।
यदि जीन अलग-अलग गुणसूत्रों पर होते,तो वे स्वतंत्र अपव्यूहन (independent assortment) दिखाते,जिसके परिणामस्वरूप टेस्ट क्रॉस में $1:1:1:1$ का अनुपात प्राप्त होता,जहाँ पैतृक और पुनर्संयोजित प्रकार समान होते।
चूंकि पैतृक प्रकार की संतति काफी अधिक है,यह दर्शाता है कि जीन सहलग्न हैं और एक ही गुणसूत्र पर स्थित हैं।

(D) क्रॉसिंग ओवर एक जैविक प्रक्रिया है जो अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होती है।
इसमें समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान शामिल है।
यह प्रक्रिया गुणसूत्रों पर एलील्स के नए संयोजन बनाने का परिणाम देती है,जिसे आनुवंशिक पुनर्संयोजन कहा जाता है।
इसलिए,क्रॉसिंग ओवर सहलग्न एलील्स के पुनर्संयोजन के लिए जिम्मेदार है,जो संतानों में आनुवंशिक विविधता लाता है।

(C) आनुवंशिक मानचित्र इकाई को सेंटिमॉर्गन $(cM)$ के रूप में जाना जाता है,जिसका नाम थॉमस हंट मॉर्गन के सम्मान में रखा गया है।
एक सेंटिमॉर्गन $(1 \ cM)$ को गुणसूत्र पर दो जीन लोकी (loci) के बीच की उस दूरी के रूप में परिभाषित किया जाता है,जिसके बीच $1 \%$ पुनर्संयोजन (recombination/crossing over) की आवृत्ति होती है।
इसलिए,$1 \ cM$ की मानचित्र दूरी $1 \%$ पुनर्संयोजन आवृत्ति के बराबर होती है।
यह इकाई गुणसूत्रों पर जीनों की सापेक्ष स्थिति को मैप करने के लिए आवश्यक है।

(C) $T$.$H$. Morgan के छात्र,Alfred Sturtevant ने एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन युग्मों के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति का उपयोग जीन के बीच की दूरी के माप के रूप में किया और गुणसूत्र पर उनकी स्थिति को मैप किया।
इस तकनीक को आनुवंशिक मानचित्रण (genetic mapping) या लिंकेज मैपिंग के रूप में जाना जाता है।
$1$ मैप यूनिट $1\%$ पुनर्संयोजन आवृत्ति के बराबर होती है।

(C) यह चित्र $X$ और $Y$ गुणसूत्रों को दर्शाता है। जीन $a$ और $b$ एक ही गुणसूत्र ($X$ गुणसूत्र) पर स्थित हैं और एक-दूसरे के बहुत करीब हैं,जो यह दर्शाता है कि वे सहलग्न जीन (linked genes) हैं।
सहलग्न जीन वे जीन होते हैं जो भौतिक रूप से एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं।
हीमोफिलिया और लाल-हरी वर्णांधता दोनों मनुष्यों में प्रसिद्ध $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार हैं।
चूंकि इन दोनों स्थितियों के लिए जिम्मेदार जीन $X$ गुणसूत्र पर स्थित होते हैं,इसलिए वे सहलग्नता प्रदर्शित करते हैं और अक्सर एक साथ वंशागत होते हैं,जो लिंग-सहलग्न वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।

(B) थॉमस हंट मॉर्गन ने सहलग्नता और पुनर्संयोजन का अध्ययन करने के लिए ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर पर प्रयोग किए थे।
क्रॉस $I$ में,पीले शरीर $(y)$ और सफेद आंखों $(w)$ के जीन मजबूती से जुड़े होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप पुनर्संयोजन की आवृत्ति कम होती है,जो $1.3\%$ है।
क्रॉस $II$ में,सफेद आंखों $(w)$ और लघु पंखों $(m)$ के जीन ढीले ढंग से जुड़े होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप पुनर्संयोजन की आवृत्ति अधिक होती है,जो $37.2\%$ है।
इसलिए,क्रॉस $I$ और क्रॉस $II$ में उत्पन्न पुनर्संयोजकों का प्रतिशत क्रमशः $1.3\%$ और $37.2\%$ है।

(A) अपूर्ण सहलग्नता में,एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन वंशागति के दौरान हमेशा साथ नहीं रहते हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के दौरान समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर होता है,जिससे आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान होता है।
यह प्रक्रिया सहलग्न जीनों को अलग कर देती है,जिसके परिणामस्वरूप पैतृक संयोजनों के अलावा नए जीन संयोजन (पुनर्संयोजन) बनते हैं।
इसलिए,कारण सही ढंग से बताता है कि अपूर्ण सहलग्नता के कारण नए संयोजन क्यों बनते हैं।

(A) जीनों के बीच की दूरी क्रॉसिंग ओवर के प्रतिशत के समानुपाती होती है। दिया गया है:
$1$. $a$ और $b$ के बीच क्रॉसिंग ओवर = $20\%$
$2$. $b$ और $c$ के बीच क्रॉसिंग ओवर = $28\%$
$3$. $a$ और $c$ के बीच क्रॉसिंग ओवर = $8\%$
चूंकि $b$ और $c$ के बीच की दूरी $(28\%)$ $b$ और $a$ $(20\%)$ तथा $a$ और $c$ $(8\%)$ के बीच की दूरियों का योग है,इसलिए जीन $a$ को $b$ और $c$ के बीच स्थित होना चाहिए।
अतः,गुणसूत्र पर जीनों का क्रम $b-a-c$ है।

(D) सहलग्नता (Linkage) को एक ही गुणसूत्र पर दो या दो से अधिक जीनों के सह-अस्तित्व के रूप में परिभाषित किया जाता है। जब जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और एक-दूसरे के करीब होते हैं,तो वे एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं,जिसे सहलग्नता कहा जाता है। सहलग्न जीनों से जुड़े द्विसंकर क्रॉस में,$F_{2}$ पीढ़ी में पैतृक संयोजन,पुनर्संयोजन संयोजनों की तुलना में काफी अधिक होते हैं। यह मेंडल के $9:3:3:1$ के द्विसंकर अनुपात से विचलित होता है,क्योंकि सहलग्न जीन स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित (assort) नहीं होते हैं। सहलग्नता की डिग्री जीनों के बीच की भौतिक दूरी पर निर्भर करती है; निकटतम जीन मजबूत सहलग्नता दिखाते हैं और कम पुनर्संयोजन उत्पन्न करते हैं। उदाहरण के लिए,ड्रोसोफिला में,पीले शरीर और सफेद आंखों के जीन मजबूती से सहलग्न होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप $F_{2}$ पीढ़ी में पैतृक प्रकारों का प्रतिशत बहुत अधिक और पुनर्संयोजनों का प्रतिशत बहुत कम होता है।

(N/A) $T.H.$ मॉर्गन का कार्य मुख्य रूप से फ्रूट फ्लाई, $Drosophila$ $melanogaster$ पर आधारित था।
उन्होंने सहलग्नता (linkage) का गुणसूत्रीय सिद्धांत प्रतिपादित किया।
उन्होंने सहलग्नता को एक ही गुणसूत्र पर दो या दो से अधिक जीनों की भौतिक उपस्थिति के रूप में परिभाषित किया।
उन्होंने $Drosophila$ में द्विसंकर क्रॉस करके यह प्रदर्शित किया कि सहलग्न जीन एक साथ वंशागत होते हैं और $X$-गुणसूत्र पर स्थित होते हैं।
उनके प्रयोगों ने यह भी सिद्ध किया कि मजबूती से जुड़े जीन बहुत कम पुनर्संयोजन (recombination) आवृत्ति दिखाते हैं, जबकि ढीले ढंग से जुड़े जीन उच्च पुनर्संयोजन आवृत्ति दिखाते हैं।

(N/A) थॉमस हंट मॉर्गन और उनके सहयोगियों ने वंशागति के गुणसूत्रीय सिद्धांत का प्रायोगिक सत्यापन किया था।
उन्होंने फलमक्खी (Drosophila melanogaster) पर अपना शोध किया,जिसके मुख्य कारण निम्नलिखित हैं:
$1$. उन्हें प्रयोगशाला में सरल कृत्रिम माध्यम पर उगाया जा सकता था।
$2$. वे अपना जीवन चक्र लगभग $15$ दिनों (दो सप्ताह) में पूरा कर लेती हैं।
$3$. एक ही संभोग से मक्खियों की बहुत बड़ी संख्या में संतति उत्पन्न हो सकती थी।
$4$. उनमें स्पष्ट लैंगिक द्विरूपता थी; नर और मादा मक्खियों को आसानी से पहचाना जा सकता है।
$5$. उनमें आनुवंशिक विविधताओं के कई प्रकार थे जिन्हें सूक्ष्मदर्शी के कम पावर (लो-पावर) पर भी देखा जा सकता था।

(A) मॉर्गन ने लिंग-सहलग्न जीनों का अध्ययन करने के लिए ड्रोसोफिला (फलमक्खी) में कई द्विसंकर क्रॉस किए। ये क्रॉस मटर पर मेंडल द्वारा किए गए द्विसंकर क्रॉस के समान थे।
मॉर्गन ने पीले शरीर और सफेद आंखों वाली मादाओं का संकरण भूरे शरीर और लाल आंखों वाले नरों के साथ कराया और उनकी $F_1$ संतति का आपस में संकरण कराया।
उन्होंने देखा कि दो जीन एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित नहीं हुए और $F_2$ अनुपात $9:3:3:1$ (जो तब अपेक्षित होता है जब दो जीन स्वतंत्र होते हैं) से काफी अलग था।
मॉर्गन और उनके समूह को पता था कि जीन $X$ गुणसूत्र पर स्थित हैं। उन्होंने देखा कि जब एक द्विसंकर क्रॉस में दो जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं,तो पैतृक जीन संयोजनों का अनुपात गैर-पैतृक प्रकार की तुलना में बहुत अधिक होता है।
मॉर्गन ने इसका कारण दो जीनों का भौतिक जुड़ाव या सहलग्नता (Linkage) बताया। उन्होंने गुणसूत्र पर जीनों के इस भौतिक जुड़ाव का वर्णन करने के लिए 'सहलग्नता' शब्द और गैर-पैतृक जीन संयोजनों के निर्माण का वर्णन करने के लिए 'पुनर्संयोजन' (Recombination) शब्द दिया।
मॉर्गन और उनके सहयोगियों ने यह भी पाया कि एक ही गुणसूत्र पर स्थित होने के बावजूद,कुछ जीन बहुत मजबूती से जुड़े थे (कम पुनर्संयोजन दिखाते थे) जबकि अन्य ढीले ढंग से जुड़े थे (अधिक पुनर्संयोजन दिखाते थे)।
उदाहरण के लिए,उन्होंने पाया कि सफेद और पीले जीन बहुत मजबूती से जुड़े थे और केवल $1.3\%$ पुनर्संयोजन दिखाते थे,जबकि सफेद और लघु पंख (miniature wing) जीन $37.2\%$ पुनर्संयोजन दिखाते थे,जो ढीले जुड़ाव को दर्शाता है।
मॉर्गन के छात्र,अल्फ्रेड स्टर्तेवांट ने एक ही गुणसूत्र पर जीन जोड़े के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति का उपयोग जीनों के बीच की दूरी के माप के रूप में किया और गुणसूत्र पर उनकी स्थिति को 'मैप' किया।
आनुवंशिक मानचित्रों (genetic maps) का उपयोग अब पूरे जीनोम के अनुक्रमण में शुरुआती बिंदु के रूप में किया जाता है,जैसा कि मानव जीनोम परियोजना $(HGP)$ के मामले में किया गया था।

(N/A)

सहलग्नता	पुनर्संयोजन
$1$. सहलग्न जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं।	$1$. पुनर्संयोजन में शामिल जीन अलग-अलग गुणसूत्रों पर या एक ही गुणसूत्र पर दूर-दूर स्थित होते हैं।
$2$. जीन एक साथ वंशागत होते हैं।	$2$. जीन एक साथ वंशागत नहीं होते हैं।
$3$. इसमें समजात गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान नहीं होता है।	$3$. इसमें समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान होता है।
$4$. यह लक्षणों के नए संयोजनों की आवृत्ति को कम करता है।	$4$. यह लक्षणों के नए संयोजनों (विभिन्नताओं) की आवृत्ति को बढ़ाता है।

(N/A)

मीठी मटर में सहलग्नता	ड्रोसोफिला में सहलग्नता
$(a)$ बेटसन और पुनेट द्वारा पुष्प के रंग (बैंगनी/लाल) और पराग के आकार (लंबे/गोल) का उपयोग करके प्रदर्शित किया गया था।	$(a)$ मॉर्गन द्वारा शरीर के रंग (पीला/भूरा) और आंखों के रंग (सफेद/लाल) का उपयोग करके प्रदर्शित किया गया था।
$(b)$ $F_1$ पीढ़ी में बैंगनी पुष्प और लंबे पराग जैसे पैतृक संयोजन दिखाई देते हैं।	$(b)$ $F_1$ पीढ़ी में पीला शरीर और सफेद आंखें जैसे पैतृक संयोजन दिखाई देते हैं।
$(c)$ $F_2$ पीढ़ी $7:1:1:7$ का अनुपात दर्शाती है (कपलिंग चरण के लिए)।	$(c)$ $F_2$ पीढ़ी $1:1$ का परीक्षण संकरण (test cross) अनुपात दर्शाती है (पूर्ण सहलग्नता के कारण)।
$(d)$ पुनर्संयोजित प्रकारों की तुलना में पैतृक प्रकार अधिक बार दिखाई देते हैं।	$(d)$ मजबूत सहलग्नता के कारण पैतृक प्रकार काफी अधिक होते हैं।

(N/A) ऐसा हमेशा नहीं होता है कि संतति अपने माता-पिता के समान ही हो; वे अक्सर अपने माता-पिता से भिन्न भी होते हैं।
मुख्य रूप से लैंगिक प्रजनन करने वाली प्रजातियों में आनुवंशिक विभिन्नता इसलिए विकसित होती है क्योंकि युग्मकों के निर्माण और निषेचन के दौरान पैतृक जीन का पुनर्संयोजन (recombination) होता है,जिसके परिणामस्वरूप संतति में अद्वितीय जीनप्रारूप (genotype) उत्पन्न होते हैं।

(N/A) $1.$ सहलग्न जीन: वे जीन जो एक ही गुणसूत्र पर भौतिक रूप से स्थित होते हैं और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं,उन्हें सहलग्न जीन कहा जाता है।
$2.$ जीन स्थान (Locus): गुणसूत्र पर वह विशिष्ट भौतिक स्थान या स्थिति जहाँ कोई जीन या $DNA$ अनुक्रम स्थित होता है।

(B) थॉमस हंट मॉर्गन: उन्होंने $Drosophila melanogaster$ (फल मक्खी) का उपयोग करके वंशागति के गुणसूत्र सिद्धांत का प्रायोगिक सत्यापन प्रदान किया। उन्होंने सहलग्नता (Linkage) और पुनर्संयोजन (Recombination) की घटना की भी खोज की।
अल्फ्रेड स्टर्टिवेंट: वे मॉर्गन के छात्र थे, जिन्होंने एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन युग्मों के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति का उपयोग जीन के बीच की दूरी को मापने के लिए किया, जिससे गुणसूत्र पर उनकी स्थिति का मानचित्रण किया गया, जिसे आनुवंशिक मानचित्रण (Genetic mapping) कहा जाता है।

(A) मेंडल का स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम (Law of Independent Assortment) बताता है कि विभिन्न लक्षणों के लिए जीन युग्मकों के निर्माण के दौरान एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं।
यदि मेंडल द्वारा चुने गए लक्षण एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते,तो वे भौतिक रूप से सहलग्न (linked) होते।
सहलग्न जीन स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित नहीं होते हैं; इसके बजाय,वे एक इकाई के रूप में एक साथ वंशागत होते हैं।
इसलिए,यदि जीन सहलग्न होते,तो मेंडल अपने द्विसंकर क्रॉस में $9:3:3:1$ का लक्षणप्ररूपी अनुपात नहीं देख पाते,और वे स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम को प्रतिपादित नहीं कर पाते।

(N/A) थॉमस हंट मॉर्गन ने अपने आनुवंशिक अध्ययनों के लिए फल मक्खी, $Drosophila \text{ } melanogaster$ को चुना था, जिसके मुख्य कारण निम्नलिखित हैं:
$(i)$ इन्हें प्रयोगशाला में पके हुए केले जैसे सरल कृत्रिम माध्यम पर आसानी से उगाया जा सकता है।
$(ii)$ इनका जीवन चक्र छोटा होता है, जो लगभग दो सप्ताह में पूरा हो जाता है।
$(iii)$ एक बार के संभोग से बड़ी संख्या में संतति उत्पन्न हो सकती है, जो सांख्यिकीय विश्लेषण के लिए उपयोगी है।
$(iv)$ इनमें स्पष्ट लैंगिक द्विरूपता (sexual dimorphism) पाई जाती है, जिससे नर और मादा मक्खियों के बीच अंतर करना आसान होता है।
$(v)$ इनमें कई प्रकार के आनुवंशिक परिवर्तन होते हैं जिन्हें कम शक्ति वाले सूक्ष्मदर्शी (low-power microscopes) का उपयोग करके आसानी से देखा जा सकता है।

(N/A) पुनर्संयोजन एलील्स या जीनों के नए संयोजन बनाने की प्रक्रिया है,जो मुख्य रूप से अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान क्रॉसिंग ओवर या स्वतंत्र अपव्यूहन (independent assortment) के माध्यम से होती है।
आनुवंशिक इंजीनियरिंग और आनुवंशिकी के संदर्भ में,अल्फ्रेड स्टर्टेवेंट ने एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन जोड़े के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति का उपयोग उनके बीच की भौतिक दूरी का अनुमान लगाने के लिए किया,जिससे गुणसूत्र पर उनकी स्थिति को प्रभावी ढंग से 'मैप' किया गया।
ये आनुवंशिक मानचित्र आधुनिक जैव प्रौद्योगिकी और जीनोमिक्स में एक आधारभूत उपकरण के रूप में कार्य करते हैं। इनका उपयोग संपूर्ण जीनोम के अनुक्रमण (sequencing) के लिए शुरुआती बिंदु के रूप में व्यापक रूप से किया जाता है,जो मानव जीनोम अनुक्रमण परियोजना (Human Genome Sequencing Project) की सफलता में महत्वपूर्ण था।

(N/A) वंशागति के गुणसूत्रीय सिद्धांत का प्रायोगिक सत्यापन थॉमस हंट मॉर्गन (प्रायोगिक आनुवंशिकी के जनक) और उनके सहयोगियों द्वारा किया गया था। इससे यह खोज हुई कि विभिन्नता का आधार लैंगिक प्रजनन है।
मॉर्गन ने छोटी फल मक्खी,$Drosophila$ $melanogaster$ पर काम किया,जो ऐसे अध्ययनों के लिए उपयुक्त थी। मॉर्गन ने लिंग-सहलग्न जीनों का अध्ययन करने के लिए $Drosophila$ में द्विसंकर क्रॉस किए। ये क्रॉस मेंडल द्वारा मटर पर किए गए द्विसंकर क्रॉस के समान थे। उदाहरण के लिए,मॉर्गन ने पीले शरीर वाली,सफेद आंखों वाली मादाओं का भूरे शरीर वाले,लाल आंखों वाले नरों के साथ संकरण कराया और उनकी $F_1$ संतति का आपस में क्रॉस कराया।
उन्होंने देखा कि दो जीन एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से पृथक नहीं होते हैं और $F_2$ अनुपात $9:3:3:1$ के अनुपात से काफी भिन्न था (जो तब अपेक्षित होता है जब दो जीन स्वतंत्र होते हैं)।
मॉर्गन और उनके समूह को पता था कि जीन $X$ गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और उन्होंने देखा कि जब एक द्विसंकर क्रॉस में दो जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं,तो पैतृक जीन संयोजनों का अनुपात गैर-पैतृक प्रकार की तुलना में बहुत अधिक होता है।
मॉर्गन ने इसे दो जीनों के भौतिक जुड़ाव या 'लिंकेज' (सहलग्नता) के कारण माना। उन्होंने गुणसूत्र पर जीनों के इस भौतिक जुड़ाव का वर्णन करने के लिए 'लिंकेज' शब्द और गैर-पैतृक जीन संयोजनों के निर्माण का वर्णन करने के लिए 'रिकॉम्बिनेशन' (पुनर्संयोजन) शब्द गढ़ा।
उनके छात्र,अल्फ्रेड स्टर्टेवेंट ने एक ही गुणसूत्र पर जीन जोड़े के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति का उपयोग जीनों के बीच की दूरी के माप के रूप में किया और गुणसूत्र पर उनकी स्थिति को 'मैप' किया।
आज,आनुवंशिक मानचित्रों का उपयोग पूरे जीनोम के अनुक्रमण में शुरुआती बिंदु के रूप में व्यापक रूप से किया जाता है,जैसा कि मानव जीनोम अनुक्रमण परियोजना के मामले में किया गया था।

(N/A) सटन और बोवेरी ने तर्क दिया कि गुणसूत्रों के एक जोड़े का युग्मन और पृथक्करण उनके द्वारा वहन किए जाने वाले कारकों के जोड़े के पृथक्करण की ओर ले जाएगा। सटन ने गुणसूत्रीय पृथक्करण के ज्ञान को मेंडल के सिद्धांतों के साथ जोड़ा और इसे वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत कहा।
वंशागति के गुणसूत्रीय सिद्धांत का प्रायोगिक सत्यापन थॉमस हंट मॉर्गन और उनके सहयोगियों द्वारा प्रदान किया गया था। इस कार्य ने लैंगिक प्रजनन द्वारा उत्पन्न विविधताओं के आधार की खोज की। मॉर्गन ने छोटी फल मक्खी, $Drosophila \text{ } melanogaster$ के साथ काम किया, जो निम्नलिखित कारणों से ऐसे अध्ययनों के लिए बहुत उपयुक्त पाई गई:
$1$. उन्हें प्रयोगशाला में एक साधारण कृत्रिम माध्यम पर उगाया जा सकता है।
$2$. वे लगभग दो सप्ताह में अपना जीवन चक्र पूरा कर लेती हैं।
$3$. एक बार के समागम से बड़ी संख्या में संतति उत्पन्न हो सकती है।
$4$. इनमें स्पष्ट लैंगिक द्विरूपता होती है, अर्थात नर (छोटे) और मादा (बड़े)।
$5$. इनमें गुणसूत्रों के चार जोड़े होते हैं जो आकार में भिन्न होते हैं।
$6$. इनमें कई प्रकार के आनुवंशिक परिवर्तन होते हैं जिन्हें कम शक्ति वाले सूक्ष्मदर्शी (low-power microscope) के नीचे देखा जा सकता है।

(N/A) मॉर्गन और उनके समूह ने $Drosophila$ में देखा कि जब एक द्विसंकर क्रॉस में दो जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं,तो पैतृक जीन संयोजनों का अनुपात गैर-पैतृक प्रकार की तुलना में बहुत अधिक होता है।
उन्होंने इसका कारण दो जीनों के भौतिक जुड़ाव को माना और गुणसूत्र पर जीनों के इस भौतिक जुड़ाव का वर्णन करने के लिए 'सहलग्नता' (linkage) शब्द और गैर-पैतृक जीन संयोजनों के निर्माण का वर्णन करने के लिए 'पुनर्संयोजन' (recombination) शब्द का प्रयोग किया।
इस प्रकार,सहलग्नता आनुवंशिकता की एक घटना है जिसमें एक विशेष गुणसूत्र के जीन एक साथ विरासत में मिलने की प्रवृत्ति दिखाते हैं।
मॉर्गन और उनके समूह ने यह भी पाया कि भले ही जीन एक ही गुणसूत्र पर समूहित थे,कुछ जीन मजबूती से जुड़े हुए थे; यानी,यदि पुनर्संयोजन की आवृत्ति कम है तो दो जीनों के बीच सहलग्नता मजबूत होती है।
इसके विपरीत,यदि जीन ढीले ढंग से जुड़े होते हैं तो पुनर्संयोजन की आवृत्ति अधिक होती है; यानी दो जीनों के बीच सहलग्नता कमजोर होती है।
सहलग्न जीनों का पुनर्संयोजन क्रॉसिंग ओवर (समजात गुणसूत्रों के क्रोमैटिड्स के बीच संबंधित भागों का आदान-प्रदान) द्वारा होता है।
एक ही गुणसूत्र पर जुड़े सभी जीन एक सहलग्नता समूह (linkage group) बनाते हैं।
किसी जीव में सहलग्नता समूहों की संख्या उसके अगुणित (haploid) गुणसूत्रों की संख्या के बराबर होती है।
इस परिकल्पना को $T.H.$ मॉर्गन ने $Drosophila$ पर अपने प्रयोगों द्वारा सिद्ध किया था।
मॉर्गन और उनके समूह ने पीले शरीर और सफेद आंखों वाली मादाओं का भूरे शरीर और लाल आंखों वाले नरों (वन्य प्रकार) के साथ संकरण कराया और उनकी $F_1$ संतति का आपस में क्रॉस कराया (क्रॉस-$A$)।
यह देखा गया कि दो जीन एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से अलग नहीं हुए और $F_2$ अनुपात $9:3:3:1$ अनुपात से काफी विचलित हो गया।
$F_2$ पीढ़ी में पैतृक संयोजन $98.7\%$ और पुनर्संयोजन $1.3\%$ थे।
एक अन्य क्रॉस (क्रॉस-$B$) में,सफेद शरीर और लघु पंख वाली मक्खी और पीले शरीर और सामान्य पंख वाले नर मक्खी के बीच,$F_2$ पीढ़ी में पैतृक संयोजन $62.8\%$ और पुनर्संयोजन $37.2\%$ थे।
इस प्रकार,क्रॉस से यह सिद्ध हुआ कि पीले शरीर और सफेद आंखों के जीनों के बीच सहलग्नता,सफेद शरीर और लघु पंख के बीच की सहलग्नता से अधिक मजबूत है।
उनके छात्र,अल्फ्रेड स्टर्तेवेंट ने एक ही गुणसूत्र पर जीन जोड़े के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति का उपयोग जीनों के बीच की दूरी के माप के रूप में किया और गुणसूत्र पर उनकी स्थिति को 'मैप' किया।

(N/A)

क्रॉसिंग ओवर (विनिमय)	लिंकेज (सहलग्नता)
$(1)$ यह सहलग्न जीनों के पृथक्करण का कारण बनता है।	$(1)$ यह जीनों को एक साथ रखता है।
$(2)$ इसमें समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच खंडों का आदान-प्रदान शामिल है।	$(2)$ इसमें एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन शामिल होते हैं।
$(3)$ क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति कभी भी $50\%$ से अधिक नहीं हो सकती।	$(3)$ लिंकेज समूहों की संख्या कभी भी अगुणित गुणसूत्र संख्या से अधिक नहीं हो सकती।
$(4)$ यह नए जीन संयोजन बनाकर विभिन्नता को बढ़ाता है।	$(4)$ यह विभिन्नता को कम करता है।