Linkage and recombination Questions in Hindi

(C) . जो जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और एक साथ वंशागत होते हैं,उन्हें सहलग्न जीन (Linked genes) कहा जाता है।
सहलग्नता (Linkage) गुणसूत्र पर जीनों का भौतिक जुड़ाव है।
चूंकि ये जीन एक ही गुणसूत्र पर मौजूद होते हैं,इसलिए वे एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं,जिससे एक 'लिंकेज ग्रुप' बनता है।

(A) गुणसूत्र मानचित्रण इस सिद्धांत पर आधारित है कि दो जीनों के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति (क्रॉस ओवर मान) गुणसूत्र पर उनके बीच की भौतिक दूरी के सीधे आनुपातिक होती है।
$1$ मानचित्र इकाई (सेंटिमॉर्गन) $1\%$ क्रॉस ओवर आवृत्ति के बराबर होती है।
इसलिए,गुणसूत्र पर जीनों की सापेक्ष स्थिति और दूरी निर्धारित करने के लिए क्रॉस ओवर मानों का उपयोग प्राथमिक साक्ष्य के रूप में किया जाता है।

(C) सहलग्नता (Linkage) का सबसे पहले अवलोकन और अध्ययन $W. \text{ Bateson}$ और $R.C. \text{ Punnett}$ द्वारा मीठी मटर $(Lathyrus \text{ odoratus})$ के पौधे में किया गया था।
उन्होंने देखा कि फूलों के रंग और पराग के आकार के जीन मेंडल के स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम के अनुसार स्वतंत्र रूप से व्यवहार नहीं कर रहे थे।
हालाँकि $T.H. \text{ Morgan}$ ने बाद में सहलग्नता का गुणसूत्रीय सिद्धांत दिया और $Drosophila$ पर व्यापक कार्य किया, लेकिन सहलग्नता की घटना की प्रारंभिक खोज और अध्ययन का श्रेय $Bateson$ और $Punnett$ को जाता है।

(A) पुनर्संयोजन आवृत्ति गुणसूत्र पर जीनों के बीच की दूरी के सीधे आनुपातिक होती है।
दिया गया है:
$a$ और $b$ के बीच की दूरी $= 20$ इकाई।
$b$ और $c$ के बीच की दूरी $= 28$ इकाई।
$a$ और $c$ के बीच की दूरी $= 8$ इकाई।
व्यवस्था ज्ञात करने के लिए,हम दूरी के योगात्मक गुण का उपयोग करते हैं।
यहाँ,$20 + 8 = 28$ है,जिसका अर्थ है कि $b$ और $c$ के बीच की दूरी $b-a$ और $a-c$ के बीच की दूरियों का योग है।
यह दर्शाता है कि जीन $a, b$ और $c$ के बीच स्थित है।
अतः,गुणसूत्र पर जीनों का रैखिक क्रम $b-a-c$ या $c-a-b$ है।

(C) एक द्विसंकर क्रॉस में,यदि जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और एक-दूसरे के बहुत करीब होते हैं,तो वे स्वतंत्र अपव्यूहन नहीं दर्शाते हैं।
इसके बजाय,वे एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं,जिसे सहलग्नता (Linkage) के रूप में जाना जाता है।
यदि $F_2$ पीढ़ी में केवल पैतृक संयोजन ही देखे जाते हैं,तो यह इंगित करता है कि जीनों के बीच कोई पुनर्संयोजन (Recombination) नहीं हुआ है,जो सहलग्नता की घटना की पुष्टि करता है।
स्वतंत्र अपव्यूहन के परिणामस्वरूप पैतृक प्रकारों के अलावा नए संयोजन (पुनर्संयोजन) प्राप्त होते हैं।

(A) सहलग्नता समूह को उन जीनों के समूह के रूप में परिभाषित किया जाता है जो एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और एक साथ वंशागत होते हैं।
बैक्टीरिया में,जीनोम एक एकल गोलाकार $DNA$ अणु से बना होता है,जो एक एकल गुणसूत्र के रूप में कार्य करता है।
चूंकि बैक्टीरियल जीनोम के सभी जीन इस एकल गोलाकार $DNA$ अणु पर भौतिक रूप से जुड़े होते हैं,इसलिए वे एक एकल सहलग्नता समूह का निर्माण करते हैं।
अतः,सही उत्तर $A$ (एक) है।

(B) सहलग्नता (Linkage) का अर्थ है गुणसूत्र पर जीनों का भौतिक जुड़ाव।
$1.$ मजबूती से जुड़े (tightly linked) जीन एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के बहुत करीब स्थित होते हैं,जिससे उनके बीच क्रॉसिंग ओवर (crossing over) की संभावना बहुत कम हो जाती है,जिसके परिणामस्वरूप पुनर्संयोजन आवृत्ति बहुत कम होती है।
$2.$ दुर्बल रूप से जुड़े जीन एक-दूसरे से दूर स्थित होते हैं,जिससे क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति अधिक होती है और इस प्रकार पुनर्संयोजन अधिक होता है।
$3.$ अतः,मजबूती से जुड़े जीन बहुत कम पुनर्संयोजन दर्शाते हैं,जबकि दूर स्थित जीन उच्च पुनर्संयोजन दर्शाते हैं।
इसलिए,सही कथन यह है कि एक ही गुणसूत्र पर मजबूती से जुड़े जीन बहुत कम पुनर्संयोजन दर्शाते हैं।

(B) सहलग्नता (Linkage) एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों की एक साथ रहने और पीढ़ी-दर-पीढ़ी वंशागत होने की प्रवृत्ति है।
यह जीनों को एक साथ रखती है,जिससे पैतृक लक्षण बने रहते हैं।
इसके विपरीत,जीन विनिमय (crossing over) नए पुनर्संयोजकों (recombinants) के निर्माण के लिए उत्तरदायी है।
अतः,सहलग्नता नए पुनर्संयोजकों के निर्माण में सहायता नहीं करती है,बल्कि यह पुनर्संयोजन की प्रक्रिया को कम करती है।
इस प्रकार,विकल्प $B$ असत्य कथन है।

(B) सहलग्नता गुणसूत्र पर जीनों का भौतिक जुड़ाव है। $Thomas \ Morgan$ (थॉमस मॉर्गन) ने फलमक्खी,$Drosophila \ melanogaster$ (ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर) पर काम करते समय सहलग्नता की घटना की खोज की थी। उन्होंने देखा कि एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन हमेशा स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित (assort) नहीं होते हैं,जो मेंडल के स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम के विपरीत था। इसलिए,सही उत्तर $B$ है।

(C) $Drosophila$ (फल मक्खी) में,क्रॉसिंग ओवर एक ऐसी प्रक्रिया है जो अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होती है।
यह एक सुस्थापित जैविक तथ्य है कि नर $Drosophila$ में क्रॉसिंग ओवर पूरी तरह से अनुपस्थित होता है।
नरों में क्रॉसिंग ओवर के अभाव के कारण,सहलग्न जीन पुनर्संयोजन नहीं करते हैं और वे एक इकाई के रूप में वंशागत होते हैं।
इसलिए,नर $Drosophila$ में पुनर्संयोजन न होने का सही कारण यह है कि उनमें क्रॉसिंग ओवर नहीं होता है।

(B) किसी जीव में सहलग्नता समूहों की संख्या उसकी कोशिकाओं में उपस्थित अगुणित (haploid) गुणसूत्रों की संख्या $(n)$ के बराबर होती है।
यह दिया गया है कि कोशिका में $10$ जोड़े गुणसूत्र हैं,इसलिए द्विगुणित (diploid) संख्या $(2n)$ $20$ है।
अतः,अगुणित संख्या $(n)$ $10$ होगी।
इस प्रकार,सहलग्नता समूहों की संख्या $10$ है।

(B) कपलिंग और रिपल्शन सिद्धांत,जो आनुवंशिक सहलग्नता (genetic linkage) की घटना को समझाता है,$William$ $Bateson$ और $Reginald$ $Punnett$ द्वारा प्रस्तावित किया गया था। उन्होंने देखा कि कुछ लक्षण एक साथ वंशागत होते हैं,जिसे उन्होंने कपलिंग (cis-configuration) और रिपल्शन (trans-configuration) कहा। अतः,सही विकल्प $B$ है।

(B) सहलग्नता और पुनर्संयोजन एक-दूसरे के व्युत्क्रमानुपाती होते हैं।
सहलग्नता का अर्थ है एक ही गुणसूत्र पर जीनों का भौतिक जुड़ाव,जो उन्हें वंशागति के दौरान एक साथ रखता है।
पुनर्संयोजन आवृत्ति जीनों के बीच की आनुवंशिक दूरी का माप है।
जैसे-जैसे दो जीनों के बीच की दूरी बढ़ती है,क्रॉसिंग ओवर की संभावना बढ़ जाती है,जिससे पुनर्संयोजन आवृत्ति अधिक हो जाती है।
हालाँकि,दो सहलग्न जीनों के बीच पुनर्संयोजन की अधिकतम आवृत्ति $50\%$ से अधिक नहीं हो सकती है,क्योंकि स्वतंत्र अपव्यूहन (independent assortment) (जो $50\%$ पुनर्संयोजन देता है) एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों के लिए सीमा है।
इसलिए,पुनर्संयोजन की आवृत्ति $0\%$ (पूर्ण सहलग्नता) से $50\%$ (स्वतंत्र अपव्यूहन) के बीच होती है।

(B) पुनर्संयोजन आवृत्ति गुणसूत्र पर दो जीनों के बीच की भौतिक दूरी के सीधे आनुपातिक होती है।
जैसे-जैसे दो जीनों के बीच की दूरी बढ़ती है,उनके बीच क्रॉसिंग ओवर की घटना होने की संभावना भी बढ़ जाती है।
इसलिए,एक ही गुणसूत्र पर दूर स्थित जीन,पास स्थित जीनों की तुलना में पुनर्संयोजन की उच्च आवृत्ति प्रदर्शित करते हैं।
सहलग्न जीन वे होते हैं जो एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के बहुत करीब होते हैं और एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं,जिससे पुनर्संयोजन की आवृत्ति कम हो जाती है।

(A) सहलग्नता समूह (linkage group) को एक द्विगुणित जीव में गुणसूत्रों के जोड़े की संख्या,या एक अगुणित सेट में गुणसूत्रों की संख्या के रूप में परिभाषित किया जाता है।
$E. coli$ (Escherichia coli) एक प्रोकैरियोटिक जीव है जिसमें एक एकल गोलाकार $DNA$ अणु होता है,जो इसके एकमात्र गुणसूत्र के रूप में कार्य करता है।
चूंकि इसमें केवल एक गुणसूत्र होता है,इसलिए इसमें केवल एक सहलग्नता समूह होता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(C) दो जीनों के बीच की दूरी की गणना पुनर्संयोजन की आवृत्ति द्वारा की जाती है।
कुल व्यक्ति = $1000$.
पैतृक प्रकार = $700$.
पुनर्संयोजित प्रकार = $\text{कुल} - \text{पैतृक} = 1000 - 700 = 300$.
पुनर्संयोजन आवृत्ति = $(\text{पुनर्संयोजित प्रकार} / \text{कुल व्यक्ति}) \times 100$.
पुनर्संयोजन आवृत्ति = $(300 / 1000) \times 100 = 30\%$.
चूंकि $1\%$ पुनर्संयोजन आवृत्ति $1$ मैप यूनिट (या सेंटीमॉर्गन) के बराबर होती है, इसलिए जीन $a$ और $b$ के बीच की दूरी $30$ मैप यूनिट है।

(C) पुनर्संयोजन आवृत्ति दो जीनों के बीच की मैप दूरी के सीधे आनुपातिक होती है,बशर्ते दूरी कम हो।
हालाँकि,जैसे-जैसे मैप दूरी बढ़ती है,डबल क्रॉसओवर की संभावना बढ़ जाती है,जिससे पुनर्संयोजन आवृत्ति का कम आकलन होता है।
पुनर्संयोजन आवृत्ति कभी भी $50\%$ से अधिक नहीं हो सकती क्योंकि स्वतंत्र अपव्यूहन (independent assortment) $50\%$ पुनर्संयोजन पर होता है।
चूंकि कुल मैप दूरी $66$ यूनिट है (जो $50$ मैप यूनिट से अधिक है),इसलिए कई क्रॉसओवर होने के कारण देखी गई पुनर्संयोजन आवृत्ति $50\%$ तक सीमित रहेगी।
अतः,$66$ मैप यूनिट की दूरी पर स्थित जीनों के बीच पुनर्संयोजन आवृत्ति $\leq 50\%$ होगी।

(D) स्वतंत्र अपव्यूहन आनुवंशिकी का एक सिद्धांत है जो बताता है कि विभिन्न लक्षणों के लिए जीन युग्मकों के निर्माण के दौरान स्वतंत्र रूप से अलग हो सकते हैं।
हालाँकि,जब जीन एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के करीब स्थित होते हैं,तो वे एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं,जिसे सहलग्नता (Linkage) के रूप में जाना जाता है।
सहलग्नता स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम का उल्लंघन करती है क्योंकि जीन स्वतंत्र रूप से अलग नहीं होते हैं बल्कि एक इकाई के रूप में स्थानांतरित होते हैं।
इसलिए,$Drosophila$ में जीन $A$ और $B$ के बीच स्वतंत्र अपव्यूहन का अभाव सहलग्नता के कारण होता है।

(D) जब दो जीन एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के बहुत करीब स्थित होते हैं,तो वे 'सहलग्नता' (Linkage) की घटना प्रदर्शित करते हैं। सहलग्नता जीनों के बीच जीन विनिमय (Crossing over) की आवृत्ति को कम कर देती है। परिणामस्वरूप,जीन एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं,जिससे संतानों में पुनर्संयोजन संयोजनों की तुलना में पैतृक संयोजनों की आवृत्ति अधिक हो जाती है। इसलिए,$F_2$ पीढ़ी में,पैतृक प्रकार पुनर्संयोजन प्रकारों की तुलना में काफी अधिक होंगे,जो स्वतंत्र अपव्यूहन के $9:3:3:1$ अनुपात से विचलित होते हैं।

(D) मेंडल ने वंशागति के तीन मुख्य नियम प्रस्तावित किए थे: $1$. प्रभाविता का नियम,$2$. पृथक्करण का नियम (जिसे युग्मकों की शुद्धता का नियम भी कहा जाता है),और $3$. स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम।
सहलग्नता $(Linkage)$ की खोज $T.H. Morgan$ द्वारा $Drosophila$ (फल मक्खी) पर काम करते समय की गई थी।
सहलग्नता एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों के भौतिक जुड़ाव को संदर्भित करती है,जिसे मेंडल ने अपने सिद्धांतों में न तो देखा था और न ही शामिल किया था।

(B) इस संकरण में,सहलग्नता के कारण जनक $AB/ab$ दो प्रकार के युग्मक उत्पन्न करता है: $AB$ और $ab$ (यदि विनिमय न हो)। जनक $ab/ab$ केवल एक ही प्रकार का युग्मक उत्पन्न करता है: $ab$।
जब इन युग्मकों का संलयन होता है,तो प्राप्त संतति के जीनप्रारूप इस प्रकार हैं:
$1. (AB) \times (ab) = AB/ab$ (जो $AaBb$ है)
$2. (ab) \times (ab) = ab/ab$ (जो $aabb$ है)
अतः,संतति के जीनप्रारूप $AaBb$ और $aabb$ होंगे।

(A) $1$. $Drosophila$ मादा में अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान क्रॉसिंग ओवर होता है। चूंकि जीन $A$ और $B$ के बीच $10 \ cM$ की दूरी है,इसलिए पुनर्संयोजन (recombination) होता है। $AB/ab$ जीनोटाइप वाली मादा चार प्रकार के युग्मक उत्पन्न करेगी: दो पैतृक प्रकार ($AB$ और $ab$) और दो पुनर्संयोजित प्रकार ($Ab$ और $aB$)।
$2$. $Drosophila$ नर में क्रॉसिंग ओवर अनुपस्थित होता है। इसलिए,जीन $A$ और $B$ जुड़े रहते हैं। $AB/ab$ जीनोटाइप वाला नर केवल दो प्रकार के युग्मक उत्पन्न करेगा: पैतृक प्रकार ($AB$ और $ab$)।
$3$. इस प्रकार,मादा $4$ प्रकार के और नर $2$ प्रकार के युग्मक उत्पन्न करते हैं।

(C) मेंडल का $\text{स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम}$ यह बताता है कि दो (या अधिक) अलग-अलग जीनों के विकल्प (alleles) एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से युग्मकों में व्यवस्थित होते हैं।
यह नियम केवल उन जीनों के लिए सही है जो अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं या एक ही गुणसूत्र पर बहुत दूर स्थित होते हैं।
जब जीन एक ही गुणसूत्र पर पास-पास स्थित होते हैं, तो वे 'सहलग्नता' (linkage) की घटना प्रदर्शित करते हैं, जिसका अर्थ है कि वे एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं।
चूंकि मेंडल के प्रयोग स्वतंत्र अपव्यूहन की धारणा पर आधारित थे, इसलिए वे सहलग्न जीनों के वंशागति पैटर्न को नहीं समझा सके, जो स्वतंत्र अपव्यूहन के अपेक्षित अनुपात से भिन्न होते हैं।

(B) सहलग्नता वह घटना है जिसमें एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं। पादपों में सहलग्नता का पहला प्रायोगिक प्रमाण $1906$ में $Bateson$ और $Punnett$ द्वारा दिया गया था। उन्होंने अपने प्रयोग मीठी मटर के पौधे,$Lathyrus$ $odoratus$ पर किए थे। उन्होंने देखा कि लक्षणों के पैतृक संयोजन स्वतंत्र अपव्यूहन (independent assortment) द्वारा अपेक्षित अनुपात से अधिक बार एक साथ दिखाई देते हैं,जिससे सहलग्नता की खोज हुई।

(A) पुनः संयोजन (Recombination) वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा आनुवंशिक सामग्री टूटती है और अन्य आनुवंशिक सामग्री के साथ जुड़ती है, जिससे जीव में एलील के नए संयोजन बनते हैं।
यूकेरियोट्स में, यह अर्धसूत्रीविभाजन (Meiosis) के दौरान $Crossing \ over$ (जीन विनिमय) की प्रक्रिया के माध्यम से होता है, जहाँ समजात गुणसूत्र $DNA$ के खंडों का आदान-प्रदान करते हैं।
$Linkage$ (सहलग्नता) एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों की एक साथ वंशागति होने की प्रवृत्ति को संदर्भित करता है, जो वास्तव में पुनः संयोजन की आवृत्ति को कम करता है।
इसलिए, पुनः संयोजकों की उपस्थिति विशेष रूप से $Crossing \ over$ (जीन विनिमय) के कारण होती है।

(D) सहलग्न जीनों के बीच की दूरी की गणना पुनर्संयोजित (recombinant) संतति के प्रतिशत द्वारा की जाती है।
कुल संतति = $9 + 9 + 41 + 41 = 100$ है।
पुनर्संयोजित संतति वे हैं जो एलील्स का नया संयोजन दिखाती हैं,जो $++/ab$ और $ab/ab$ हैं (कुल $9 + 9 = 18$)।
पुनर्संयोजन आवृत्ति = $(\text{पुनर्संयोजितों की संख्या} / \text{कुल संतति}) \times 100$ है।
पुनर्संयोजन आवृत्ति = $(18 / 100) \times 100 = 18\%$ है।
चूंकि $1\% \text{ पुनर्संयोजन} = 1\, cM$ होता है,इसलिए दूरी $18\, cM$ है।
$F_1$ मक्खी $+a/+b$ में,वाइल्ड-टाइप एलील्स $(+)$ अलग-अलग गुणसूत्रों पर हैं (एक $a$ के साथ और एक $b$ के साथ),जो $trans$ (विकर्षण) व्यवस्था को दर्शाता है।

(B) मेंडल का स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम बताता है कि युग्मक निर्माण के दौरान विभिन्न जीनों के विकल्प (alleles) एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं। हालाँकि,यह नियम उन जीनों पर लागू नहीं होता है जो एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के करीब स्थित होते हैं। ऐसे जीन भौतिक रूप से जुड़े होते हैं और एक साथ वंशागत होते हैं,इस घटना को $Linkage$ (सहलग्नता) कहा जाता है। $Linkage$ जीनों के स्वतंत्र अपव्यूहन को रोकता है,जिसके परिणामस्वरूप संतानों में पुनर्संयोजित प्रकारों की तुलना में पैतृक संयोजन अधिक बार दिखाई देते हैं।

(B) एक द्विसंकर टेस्ट क्रॉस $(AaBb \times aabb)$ में,यदि जीन पूर्ण रूप से सहलग्न (completely linked) हैं,तो केवल $2$ प्रकार की संतति (पैतृक प्रकार) उत्पन्न होती हैं।
हालाँकि,अपूर्ण सहलग्नता (incomplete linkage) में,सहलग्न जीनों के बीच क्रॉसिंग ओवर होता है।
इसके परिणामस्वरूप $4$ प्रकार के युग्मक बनते हैं: $2$ पैतृक प्रकार और $2$ पुनर्संयोजित (recombinant) प्रकार।
इसलिए,जब इन युग्मकों का टेस्ट क्रॉस $(aabb)$ के साथ संकरण कराया जाता है,तो $4$ अलग-अलग लक्षणप्ररूपी और जीनप्ररूपी वर्ग की संतति उत्पन्न होती हैं।

(B) स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम बताता है कि दो (या अधिक) अलग-अलग जीनों के विकल्प (alleles) युग्मकों में एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं। यह नियम केवल तभी लागू होता है जब जीन अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित हों या एक ही गुणसूत्र पर बहुत दूर स्थित हों। जब जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और एक-दूसरे के भौतिक रूप से करीब होते हैं,तो वे सहलग्नता (linkage) प्रदर्शित करते हैं। सहलग्न जीन स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित नहीं होते हैं क्योंकि वे अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के दौरान एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं। इसलिए,जब जीन एक ही गुणसूत्र पर सहलग्न होते हैं,तो स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम लागू नहीं होता है।

(A) सहलग्नता (Linkage) एक गुणसूत्र पर जीनों का भौतिक जुड़ाव है।
एक ही गुणसूत्र पर निकटता से जुड़े जीन वंशागति में एक साथ स्थानांतरित होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप संतति में पैतृक संयोजनों की आवृत्ति अधिक होती है।
इसलिए,सहलग्न जीन पुनर्संयोजन (नए संयोजनों) के बजाय मुख्य रूप से पैतृक संयोजन दर्शाते हैं।

(C) सहलग्नता वह घटना है जिसमें एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं।
मेंडल के स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम के अनुसार,अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित जीन स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित होते हैं।
हालाँकि,क्योंकि सहलग्न जीन भौतिक रूप से एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के करीब स्थित होते हैं,इसलिए वे युग्मक निर्माण के दौरान स्वतंत्र रूप से अलग नहीं होते हैं।
अतः,सहलग्न जीन स्वतंत्र अपव्यूहन प्रदर्शित नहीं करते हैं।

(A) मॉर्गन और उनके सहयोगियों ने देखा कि एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन सहलग्न (linked) होते हैं।
सहलग्नता का अर्थ गुणसूत्र पर जीनों का भौतिक जुड़ाव है।
जब जीन बहुत मजबूती से जुड़े होते हैं,तो उनके बीच क्रॉसिंग ओवर (crossing over) की आवृत्ति बहुत कम होती है।
परिणामस्वरूप,पुनर्संयोजन (recombination) की आवृत्ति भी बहुत कम होती है,क्योंकि पैतृक जीन संयोजन अधिक बार एक साथ वंशागत होते हैं।

(A) सहलग्नता (Linkage) गुणसूत्र पर जीनों का भौतिक जुड़ाव है। जैसे-जैसे जीव की आयु बढ़ती है,समजात गुणसूत्रों के बीच जीन विनिमय (crossing over) की आवृत्ति कम हो जाती है। चूंकि जीन विनिमय सहलग्न जीनों के अलग होने के लिए जिम्मेदार होता है,इसलिए जीन विनिमय में कमी आने से जीनों के बीच सहलग्नता मजबूत हो जाती है। अतः,बढ़ती उम्र के साथ सहलग्नता मजबूत हो जाती है।

(D) पूर्ण सहलग्नता तब होती है जब एक ही गुणसूत्र पर स्थित दो जीन एक-दूसरे के इतने करीब होते हैं कि अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के दौरान उनमें कोई क्रॉसिंग ओवर (crossing over) नहीं होता है।
परिणामस्वरूप,एलील के पैतृक संयोजन हमेशा एक साथ वंशागत होते हैं,और कोई पुनर्संयोजन (recombinant) प्रकार उत्पन्न नहीं होते हैं।
$Drosophila$ $melanogaster$ में,नर ड्रोसोफिला में पूर्ण सहलग्नता देखी जाती है क्योंकि नर ड्रोसोफिला में युग्मकजनन (gametogenesis) के दौरान क्रॉसिंग ओवर अनुपस्थित होता है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(A) एक आनुवंशिक मानचित्र (जिसे लिंकेज मैप भी कहा जाता है) गुणसूत्र पर जीन या आनुवंशिक मार्करों की सापेक्ष स्थिति का प्रतिनिधित्व है।
यह समजात गुणसूत्रों के क्रॉसओवर के दौरान आनुवंशिक मार्करों के बीच पुनर्संयोजन (recombination) की आवृत्ति पर आधारित होता है।
पुनर्संयोजन आवृत्ति को मापकर,वैज्ञानिक गुणसूत्र पर जीन के रैखिक क्रम और उनके बीच की सापेक्ष दूरी निर्धारित कर सकते हैं।
इसलिए,यह गुणसूत्र पर जीन के स्थानों का एक मानचित्र प्रदान करता है।

(B) दो सहलग्न (linked) जीनों के बीच की दूरी पुनर्संयोजन आवृत्ति (recombination frequency) द्वारा निर्धारित की जाती है।
पुनर्संयोजन आवृत्ति की गणना पुनर्संयोजित फेनोटाइप के प्रतिशत के योग के रूप में की जाती है।
इस क्रॉस में, पैतृक संयोजन 'रंगीन-पूर्ण' और 'रंगहीन-संकुचित' हैं (क्योंकि ये सबसे अधिक आवृत्ति में दिखाई देते हैं: $45\%$ और $46\%$)।
पुनर्संयोजित फेनोटाइप 'रंगीन-संकुचित' $(5\%)$ और 'रंगहीन-पूर्ण' $(4\%)$ हैं।
पुनर्संयोजन आवृत्ति = (पुनर्संयोजित प्रकारों का योग) / (कुल) $\times 100$।
पुनर्संयोजन आवृत्ति = $5\% + 4\% = 9\%$।
चूंकि $1\%$ पुनर्संयोजन आवृत्ति $1$ मैप यूनिट (सेंटीमॉर्गन) के बराबर होती है, इसलिए दोनों जीनों के बीच की दूरी $9$ यूनिट है।

(D) थॉमस हंट मॉर्गन और उनके सहयोगियों ने वंशागति के गुणसूत्रीय सिद्धांत को सत्यापित करने के लिए फ्रूट फ्लाई, $Drosophila$ $melanogaster$ पर काम किया।
उन्होंने $Drosophila$ को इसलिए चुना क्योंकि उन्हें प्रयोगशाला में सरल कृत्रिम माध्यम पर उगाया जा सकता है, वे लगभग दो सप्ताह में अपना जीवन चक्र पूरा करते हैं, और एक संकरण से बड़ी संख्या में संतति उत्पन्न की जा सकती है।
इसके अलावा, इनमें नर और मादा के बीच स्पष्ट अंतर होता है और कई प्रकार के आनुवंशिक परिवर्तनों को कम शक्ति वाले सूक्ष्मदर्शी से देखा जा सकता है।
इन प्रयोगों के माध्यम से, मॉर्गन ने सहलग्नता (linkage) की घटना की खोज की, जो एक गुणसूत्र पर जीनों के भौतिक जुड़ाव का वर्णन करती है।

(C) एक द्विसंकर क्रॉस में,यदि जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और एक-दूसरे के करीब होते हैं,तो वे एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति रखते हैं,इस घटना को $Linkage$ (सहलग्नता) कहा जाता है।
$Linkage$ के कारण,संतति में पैतृक जीन संयोजन पुनर्संयोजित (गैर-पैतृक) संयोजनों की तुलना में उच्च आवृत्ति में बने रहते हैं।
मेंडल द्वारा प्रस्तावित स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम पैतृक और पुनर्संयोजित प्रकारों का $1:1:1:1$ अनुपात देता है,लेकिन $Linkage$ इससे विचलित होता है,जिसके परिणामस्वरूप पैतृक प्रकारों का अनुपात अधिक होता है।

(C) लिंग सहलग्नता किसी व्यक्ति के गुणसूत्रीय लिंग से संबंधित एलील की लक्षणप्ररूपी अभिव्यक्ति है। इसे सबसे पहले $1910$ में $T.H. \text{ } Morgan$ द्वारा फ्रूट फ्लाई $(Drosophila \text{ } melanogaster)$ पर काम करते समय देखा गया था। उन्होंने देखा कि फ्रूट फ्लाई में सफेद आंखों का उत्परिवर्तन (mutation) एक ऐसे पैटर्न में विरासत में मिला था जो संतानों के लिंग के साथ सहसंबद्ध था, जिससे लिंग-सहलग्न वंशागति की खोज हुई।

(B) सहलग्नता एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों का भौतिक जुड़ाव है,जो वंशागति के दौरान उन्हें एक साथ रखने की प्रवृत्ति रखता है।
विनिमय (Crossing over) अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री के आदान-प्रदान की प्रक्रिया है।
विनिमय एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों के बीच की सहलग्नता को तोड़ता है,जिससे पुनर्संयोजन (Recombination) को बढ़ावा मिलता है।
इसलिए,विनिमय सहलग्न जीनों के पृथक्करण को सुगम बनाकर सहलग्नता के विपरीत कार्य करता है।

(C) लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में आनुवंशिक विविधता मुख्य रूप से $Crossing \text{ } Over$ (विनिमय) की प्रक्रिया के कारण होती है।
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, विशेष रूप से $Prophase-I$ की $Pachytene$ अवस्था में, समजात गुणसूत्र अपने आनुवंशिक पदार्थ के खंडों का आदान-प्रदान करते हैं।
$Crossing \text{ } Over$ की आवृत्ति गुणसूत्र पर स्थित जीनों के बीच की दूरी के सीधे आनुपातिक होती है।
चूंकि लंबे गुणसूत्र इन आदान-प्रदानों के लिए अधिक भौतिक स्थान प्रदान करते हैं, इसलिए वे पुनर्संयोजन की उच्च आवृत्ति को सुगम बनाते हैं, जिससे आनुवंशिक विविधता में वृद्धि होती है।

(C) थॉमस हंट मॉर्गन ने ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर (फल मक्खी) पर काम करते हुए वंशागति के सिद्धांतों को समझाया था।
$1$. गुणसूत्र पर जीनों के भौतिक जुड़ाव को 'सहलग्नता' (Linkage) कहा जाता है।
$2$. गैर-पैतृक जीन संयोजनों के निर्माण को 'पुनर्संयोजन' (Recombination) कहा जाता है।
अतः,सही विकल्प $C$ और $D$ समान हैं,लेकिन पारंपरिक रूप से $C$ को सही माना जाता है।

(A) पुनर्संयोजन आवृत्ति गुणसूत्र पर जीनों के बीच की दूरी के सीधे आनुपातिक होती है। $1\%$ पुनर्संयोजन आवृत्ति $1$ सेंटीमॉर्गन $(cM)$ या मैप यूनिट के बराबर होती है।
दिया गया है:
$B$ और $A$ के बीच की दूरी = $5$ मैप यूनिट।
$A$ और $C$ के बीच की दूरी = $15$ मैप यूनिट।
यदि जीन का क्रम $B-A-C$ है,तो $B$ और $C$ के बीच की दूरी $5 + 15 = 20$ मैप यूनिट होगी।
यदि जीन का क्रम $C-A-B$ है,तो $C$ और $B$ के बीच की दूरी $15 + 5 = 20$ मैप यूनिट होगी।
$B-A-C$ और $C-A-B$ दोनों गुणसूत्र पर एक ही रैखिक व्यवस्था को दर्शाते हैं। विकल्पों को देखते हुए,$B-A-C$ एक संभावित क्रम है।

(C) जीनों के बीच की दूरी पुनर्संयोजन के प्रतिशत के सीधे आनुपातिक होती है।
$1$. दी गई दूरियाँ: $A-D = 10$, $A-C = 3$, $C-D = 7$. चूँकि $A-C + C-D = 3 + 7 = 10 = A-D$, इसलिए क्रम $A-C-D$ होना चाहिए।
$2$. दी गई दूरियाँ: $A-B = 5$, $C-B = 8$. चूँकि $A-C = 3$ और $A-B = 5$, तथा $C-B = 8$, इसलिए जीन $B$ को $C$ के सापेक्ष $A$ के दूसरी ओर होना चाहिए।
$3$. क्रम $B-A-C-D$ की जाँच करने पर:
- दूरी $B-A = 5$
- दूरी $A-C = 3$
- दूरी $C-D = 7$
- कुल दूरी $B-D = 5 + 3 + 7 = 15$.
- दूरी $B-C = B-A + A-C = 5 + 3 = 8$.
यह सभी दिए गए डेटा से मेल खाता है। अतः, सही क्रम $BACD$ है।

(A) सहलग्नता (Linkage) गुणसूत्र पर जीनों का भौतिक जुड़ाव है। सहलग्नता की प्रबलता जीनों के बीच की दूरी के व्युत्क्रमानुपाती होती है। यदि जीनों के बीच की दूरी अधिक है,तो क्रॉसिंग ओवर (crossing over) की संभावना बढ़ जाती है,जिससे पुनर्संयोजन (recombination) की आवृत्ति अधिक हो जाती है। परिणामस्वरूप,इन जीनों के बीच की सहलग्नता दुर्बल हो जाती है। इसलिए,गुणसूत्र पर दूर स्थित जीन दुर्बल सहलग्नता प्रदर्शित करते हैं।

(C) थॉमस हंट मॉर्गन ने अपने प्रयोग फ्रूट फ्लाई, $Drosophila$ $\text{melanogaster}$ पर किए थे。
उन्होंने देखा कि सामान्य (wild-type) फ्रूट फ्लाई में लाल आँखें होती हैं。
अपने प्रयोगों के दौरान, उन्होंने एक नर फ्रूट फ्लाई की खोज की जिसकी आँखें सामान्य लाल रंग के बजाय सफेद थीं。
यह सफेद आँख वाला नर मॉर्गन द्वारा पहचाना गया पहला म्यूटेंट जीव था, जिसने लिंग-सहलग्न वंशागति (sex-linked inheritance) की खोज का मार्ग प्रशस्त किया。

(A) सहलग्नता (Linkage) वह घटना है जिसमें एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन एक साथ वंशागत होते हैं। चूंकि ये जीन स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित नहीं होते हैं,इसलिए वे संतानों में अपेक्षित पुनर्संयोजित (हाइब्रिड) फेनोटाइप उत्पन्न नहीं करते हैं। अतः,सहलग्नता की उपस्थिति कुछ विशिष्ट हाइब्रिड संयोजनों के निर्माण को रोकती है।

(B) सहलग्नता (Linkage) वह घटना है जिसमें एक ही गुणसूत्र पर पास-पास स्थित जीन एक साथ वंशागत होते हैं। चूंकि ये जीन स्वतंत्र रूप से अपव्यूहित (assort) नहीं होते हैं,इसलिए वे अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान नए आनुवंशिक संयोजनों (पुनर्संयोजन या हाइब्रिड) के निर्माण को सीमित करते हैं। अतः,मजबूत सहलग्नता संतानों में अपेक्षित विविधता को रोकती है,जिसके कारण कुछ प्रकार के हाइब्रिड नहीं बन पाते हैं।

(A) जीन विनिमय (crossing over) एक जैविक प्रक्रिया है जो $meiosis$ के $prophase-I$ की $pachytene$ अवस्था के दौरान होती है।
इस प्रक्रिया के दौरान,समजात गुणसूत्रों के गैर-बहिन क्रोमैटिड्स (non-sister chromatids) के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।
इस आदान-प्रदान के परिणामस्वरूप गुणसूत्रों पर एलील्स के नए संयोजन बनते हैं,जिसे आनुवंशिक पुनर्संयोजन कहा जाता है।
अतः,जीन विनिमय सहलग्न जीनों के पुनर्संयोजन के लिए उत्तरदायी है,जो लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में आनुवंशिक विविधता को बढ़ाता है।

(D) सहलग्नता का अर्थ है एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों का भौतिक जुड़ाव। विनिमय वह प्रक्रिया है जिसमें अर्धसूत्री विभाजन की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है। यह प्रक्रिया जीनों के पुनर्संयोजन की ओर ले जाती है,जो गुणसूत्रीय खंडों का आदान-प्रदान है।