Tools and Techique Questions in Gujarati

(A) $Phytotron$ એ એક વિશિષ્ટ સુવિધા અથવા સાધન છે જે છોડને સખત રીતે નિયંત્રિત પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓમાં ઉગાડવાની મંજૂરી આપે છે.
આ પરિસ્થિતિઓમાં તાપમાન,પ્રકાશ,ભેજ અને વાતાવરણીય રચનાનું નિયમન શામેલ છે.
તેનો ઉપયોગ મુખ્યત્વે વૈજ્ઞાનિક સંશોધનમાં છોડની વૃદ્ધિ,વિકાસ અને વિવિધ પર્યાવરણીય પરિબળો પ્રત્યેની શારીરિક પ્રતિક્રિયાઓનો અભ્યાસ કરવા માટે થાય છે.

(C) $Phytotron$ એ એક વિશિષ્ટ સુવિધા અથવા સાધન છે જેનો ઉપયોગ પ્રકાશ, તાપમાન, ભેજ અને વાતાવરણીય રચના જેવી સખત રીતે નિયંત્રિત પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓમાં છોડ ઉગાડવા માટે થાય છે। આ સંશોધકોને ચોક્કસ અને પુનરાવર્તિત રીતે છોડની વૃદ્ધિ અને વિકાસનો અભ્યાસ કરવાની મંજૂરી આપે છે। તેનો ઉપયોગ કૃષિ, બાગાયત અને પેશી સંવર્ધન $(Tissue culture)$ જેવા ક્ષેત્રોમાં વિવિધ પર્યાવરણીય પરિબળો સામે છોડની પ્રતિક્રિયાઓને સમજવા માટે વ્યાપકપણે થાય છે।

(B) ફાયટોટ્રોન $(Phytotron)$ એ એક વિશિષ્ટ ગ્રોથ ચેમ્બર અથવા સુવિધા છે જે વનસ્પતિઓને સખત રીતે નિયંત્રિત પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓમાં ઉગાડવા માટે બનાવવામાં આવી છે.
તે સંશોધકોને વનસ્પતિના વિકાસ,વૃદ્ધિ અને શારીરિક પ્રતિભાવોનો પુનઃઉત્પાદનક્ષમ રીતે અભ્યાસ કરવા માટે તાપમાન,પ્રકાશ,ભેજ અને $CO_2$ ની સાંદ્રતા જેવા પરિબળોમાં ફેરફાર કરવાની મંજૂરી આપે છે.

(B) $Anemometer$ (એનિમોમીટર) એ પવનની ઝડપ અથવા વેગ માપવા માટે વપરાતું વૈજ્ઞાનિક સાધન છે.
$Lactometer$ (લેક્ટોમીટર) નો ઉપયોગ દૂધની શુદ્ધતા નક્કી કરવા માટે થાય છે.
$Hydrometer$ (હાઈડ્રોમીટર) નો ઉપયોગ પ્રવાહીની સાપેક્ષ ઘનતા માપવા માટે થાય છે.
$Barometer$ (બેરોમીટર) નો ઉપયોગ વાતાવરણીય દબાણ માપવા માટે થાય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(A) સંયુક્ત સૂક્ષ્મદર્શક યંત્રની વિભેદન શક્તિ અથવા વિભેદન ક્ષમતા એ ઓબ્જેક્ટિવ લેન્સ સિસ્ટમના ન્યુમેરિકલ એપર્ચર અને વપરાયેલ પ્રકાશની તરંગલંબાઇ $(3900-7600 \,\mathring{A})$ પર આધાર રાખે છે.
વપરાતા દ્રશ્ય પ્રકાશના પ્રકારને આધારે,પ્રકાશ સૂક્ષ્મદર્શક યંત્રની વિભેદન શક્તિ સામાન્ય રીતે $0.2 \,\mu m$ થી $0.4 \,\mu m$ ની વચ્ચે હોય છે.
તેથી,$0.275 \,\mu m$ એ આ પ્રમાણિત શ્રેણીમાં આવે છે.

(C) ફ્યુલજેન પ્રતિક્રિયા એ હિસ્ટોલોજી અને કોષવિજ્ઞાનમાં કોષના કોષકેન્દ્રમાં રહેલા રંગસૂત્રીય દ્રવ્ય અથવા $DNA$ ને ઓળખવા માટે વપરાતી એક વિશિષ્ટ અભિરંજક તકનીક છે.
આ પ્રક્રિયામાં $DNA$ નું મંદ એસિડ જળવિભાજન કરવામાં આવે છે,જે ડીઓક્સિરાઇબોઝ શર્કરામાં રહેલા આલ્ડિહાઇડ સમૂહોને મુક્ત કરે છે.
ત્યારબાદ આ આલ્ડિહાઇડ સમૂહો શિફના પ્રક્રિયક (Schiff's reagent) સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઘેરો જાંબલી કે મેજેન્ટા રંગ આપે છે,જેનાથી કોષમાં રહેલા $DNA$ નું અવલોકન અને જથ્થાત્મક માપન શક્ય બને છે.

(D) માઇક્રોસ્કોપનું રિઝોલ્યુશન એ બે બિંદુઓ વચ્ચેનું લઘુત્તમ અંતર છે જેના પર તેમને અલગ તરીકે ઓળખી શકાય છે.
ટ્રાન્સમિશન ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપ $(TEM)$ નમૂનાઓની છબી મેળવવા માટે પ્રકાશને બદલે ઇલેક્ટ્રોનના કિરણોનો ઉપયોગ કરે છે.
દ્રશ્ય પ્રકાશની તુલનામાં ઇલેક્ટ્રોનની તરંગલંબાઇ અત્યંત ટૂંકી હોવાથી,$TEM$ ઘણું ઊંચું રિઝોલ્યુશન પ્રાપ્ત કરે છે.
સામાન્ય $TEM$ નું લાક્ષણિક રિઝોલ્યુશન આશરે $0.2 \ nm$ (નેનોમીટર) હોય છે,જે કોષીય અંગિકાઓ અને મોટા અણુઓને જોવા માટે સક્ષમ બનાવે છે.

(A) ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપનો ઉપયોગ મુખ્યત્વે કોષ અને તેની અંગિકાઓની અતિસૂક્ષ્મ રચના (ultrastructure) જોવા માટે થાય છે.
આનું કારણ એ છે કે તેની પાસે પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપની તુલનામાં ખૂબ જ ઉચ્ચ મોટવણી (magnification) અને વિભેદન શક્તિ (resolving power) હોય છે.

(C) $Scanning \text{ } probe \text{ } microscope$ $(SPM)$ એ એક પ્રકારનું માઇક્રોસ્કોપ છે જે નમૂનાની સપાટીને સ્કેન કરવા માટે ભૌતિક પ્રોબનો ઉપયોગ કરે છે। વિવિધ પ્રકારના $SPM$ માં, $Scanning \text{ } tunneling \text{ } microscope$ $(STM)$ પરમાણુ સ્તરનું રિઝોલ્યુશન પ્રાપ્ત કરવામાં સક્ષમ છે અને તે $100$ મિલિયન ગણું મોટું પ્રતિબિંબ દર્શાવી શકે છે, જે સપાટી પરના વ્યક્તિગત પરમાણુઓને જોવાની ક્ષમતા આપે છે।

(A) પ્રકાશ સૂક્ષ્મદર્શક યંત્રની વિભેદન શક્તિ એટલે કે બે નજીક રહેલી વસ્તુઓને અલગ કરીને જોવાની તેની ક્ષમતા. દ્રશ્ય પ્રકાશનો ઉપયોગ કરતા પ્રમાણભૂત સંયુક્ત પ્રકાશ સૂક્ષ્મદર્શક યંત્ર માટે,વિભેદન મર્યાદા આશરે $0.2 \, \mu m$ હોય છે. આ મૂલ્ય દ્રશ્ય પ્રકાશની તરંગલંબાઇ અને ઓબ્જેક્ટિવ લેન્સના ન્યુમેરિકલ એપર્ચર (numerical aperture) દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

(A) ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપ ઉચ્ચ મેગ્નિફિકેશન ($2,00,000$ થી $4,00,000$ ગણું) અને ઉચ્ચ રિઝોલ્યુશન પ્રદાન કરે છે,જે એવી અતિ-સૂક્ષ્મ રચનાઓને જોવાની મંજૂરી આપે છે જે પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ જોઈ શકાતી નથી.
રાયબોઝોમ ખૂબ જ નાના અંગિકાઓ છે,જેનો વ્યાસ સામાન્ય રીતે $20-25 \ nm$ હોય છે અને તે $RNA$ અને પ્રોટીનથી બનેલા હોય છે. તેમના અત્યંત નાના કદને કારણે,તેમને પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપ દ્વારા જોઈ શકાતા નથી અને ફક્ત ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપનો ઉપયોગ કરીને જ સ્પષ્ટપણે અવલોકન કરી શકાય છે.
રંગસૂત્રો,હરિતકણ અને શ્વેતકણ કદમાં નોંધપાત્ર રીતે મોટા હોય છે અને તેને સામાન્ય પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપનો ઉપયોગ કરીને જોઈ શકાય છે.

(A) ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપની શોધ $1931$ માં મેક્સ નોલ અને અર્ન્સ્ટ રુસ્કા દ્વારા કરવામાં આવી હતી.
તેઓ જર્મન ભૌતિકશાસ્ત્રીઓ હતા જેમણે પ્રથમ પ્રોટોટાઇપ વિકસાવ્યો હતો,જેણે ઓપ્ટિકલ માઇક્રોસ્કોપ કરતા વધુ મેગ્નિફિકેશન મેળવવા માટે પ્રકાશને બદલે ઇલેક્ટ્રોનના કિરણોનો ઉપયોગ કર્યો હતો.

(A) સાચો જવાબ $A$ છે।
વિધાન $A$ ખોટું છે કારણ કે $1 \mathring{A} = 10^{-10} \text{ m}$ અને $1 \mu\text{m} = 10^{-6} \text{ m}$ થાય છે। તેથી, $1 \mathring{A} = 10^{-4} \mu\text{m}$ થાય, જે માઇક્રોનનો દસ-હજારમો ભાગ છે, સોમો ભાગ નથી।
વિધાન $B$ સાચું છે; ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ એ પ્રોટીનને તેમના વીજભાર અને કદના આધારે અલગ કરવાની પ્રમાણિત પદ્ધતિ છે।
વિધાન $C$ પણ તકનીકી રીતે ખોટું છે કારણ કે સંયુક્ત સૂક્ષ્મદર્શક યંત્ર અંતિમ આભાસી અને ઉલટી છબી બનાવે છે।
વિધાન $D$ સાચું છે; ફેઝ-કોન્ટ્રાસ્ટ માઇક્રોસ્કોપી ખાસ કરીને અભિરંજિત ન કરેલા જીવંત નમૂનાઓ જોવા માટે બનાવવામાં આવી છે।

(A) સેફ્રેનિન એ હિસ્ટોલોજી અને સાયટોલોજીમાં વપરાતું એક જૈવિક અભિરંજક છે. તે એક બેઝિક ડાય (રંજક) છે જે ખાસ કરીને લિગ્નિફાઇડ કોષદીવાલને,જેમ કે જલવાહક પેશી (xylem) અને દ્રઢોતક (sclerenchyma) માં જોવા મળે છે,તેને ઘેરા લાલ અથવા ગુલાબી રંગમાં અભિરંજિત કરે છે. તેથી,વનસ્પતિ શરીરવિદ્યામાં લિગ્નિફાઇડ પેશીઓને ઓળખવા માટે આ પ્રમાણિત અભિરંજક છે.

(A) એક એંગસ્ટ્રોમ $(\text{AA})$ એ લંબાઈનો એકમ છે જે $10^{-10} \, m$ અથવા $0.1 \, nm$ ની બરાબર છે.
તેનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે જીવવિજ્ઞાન અને ભૌતિકવિજ્ઞાનમાં પરમાણુઓ,અણુઓ અને વિદ્યુતચુંબકીય વિકિરણની તરંગલંબાઇ દર્શાવવા માટે થાય છે.

(C) માનવ આંખની વિભેદન ક્ષમતા આશરે $100$ માઇક્રોન ($0.1$ mm) છે.
આનો અર્થ એ છે કે કોઈપણ વસ્તુને માઇક્રોસ્કોપ કે બહિર્ગોળ લેન્સની મદદ વગર નરી આંખે સ્પષ્ટ રીતે જોવા માટે તેનું કદ ઓછામાં ઓછું $100$ માઇક્રોન હોવું જરૂરી છે.

(D) અતિસૂક્ષ્મ રચના (ultrastructure) એટલે કોષો અને અંગિકાઓની એવી આંતરિક રચના જે માત્ર ખૂબ જ ઉચ્ચ વિવર્ધન (magnification) અને રિઝોલ્યુશન પર જ જોઈ શકાય છે.
ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપ પ્રકાશના સ્ત્રોત તરીકે પ્રવેગિત ઇલેક્ટ્રોનના કિરણોનો ઉપયોગ કરે છે,જેની તરંગલંબાઇ દ્રશ્ય પ્રકાશ કરતા ઘણી ઓછી હોય છે.
આના કારણે પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપની સરખામણીમાં તેની વિભેદન શક્તિ (resolving power) ઘણી વધારે હોય છે,જે તેને કોષીય ઘટકોની અતિસૂક્ષ્મ રચનાના અવલોકન માટે આદર્શ સાધન બનાવે છે.

(C) વિભેદક સેન્ટ્રિફ્યુગેશન દરમિયાન, કોષીય અંગિકાઓ તેમના કદ અને ઘનતાના આધારે અલગ પડે છે.
અવક્ષેપનનો ક્રમ સેડિમેન્ટેશન કોએફિશિયન્ટ $(S)$ પર આધાર રાખે છે, જે કણોના દળ અને આકાર દ્વારા પ્રભાવિત થાય છે.
$1$. $\text{કોષકેન્દ્ર}$ સૌથી મોટી અને ભારે અંગિકા છે, તેથી તે સૌથી પહેલા અવક્ષેપિત થાય છે.
$2$. $\text{કણાભસૂત્ર}$ (હરિતકણ અને લાયસોઝોમ સાથે) કોષકેન્દ્ર કરતા નાના હોય છે અને ત્યારબાદ અવક્ષેપિત થાય છે.
$3$. $\text{લાયસોઝોમ}$ અને અન્ય માઇક્રોસોમ કણાભસૂત્ર પછી અવક્ષેપિત થાય છે.
$4$. $\text{રીબોઝોમ}$ સૌથી નાના અને હલકા હોય છે, તેથી તેઓ સૌથી છેલ્લે અવક્ષેપિત થાય છે.
તેથી, સાચો ક્રમ $\text{કોષકેન્દ્ર } \rightarrow \text{કણાભસૂત્ર } \rightarrow \text{લાયસોઝોમ } \rightarrow \text{રીબોઝોમ}$ છે.

(A) ક્લોર-ઝિંક-આયોડાઈડ (જેને $I_2KI$ અને $ZnCl_2$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) એ સેલ્યુલોઝને ઓળખવા માટે વપરાતું વિશિષ્ટ અભિરંજક છે. જ્યારે તેને સેલ્યુલોઝિક કોષદીવાલ પર લગાવવામાં આવે છે,ત્યારે તે દીવાલને જાંબલી અથવા વાદળી રંગમાં ફેરવે છે. ફ્લોરોગ્લુસીનોલનો ઉપયોગ લિગ્નિનને અભિરંજિત કરવા માટે થાય છે (તેને લાલ/ગુલાબી બનાવે છે),સુદાન $IV$ નો ઉપયોગ લિપિડ્સ માટે થાય છે,અને મિથાઈલ બ્લુ એ કોષકેન્દ્ર અને કોષરસ માટેનું સામાન્ય અભિરંજક છે.

(B) કણાભસૂત્રનું જૈવરાસાયણિક વિશ્લેષણ કરવા માટે,સૌ પ્રથમ તેમને અન્ય કોષીય ઘટકોથી અલગ કરવા જરૂરી છે.
આ પ્રક્રિયા 'સેલ ફ્રેક્શનેશન' (કોષ વિભાજન) દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે.
સૌ પ્રથમ,અંગિકાઓને મુક્ત કરવા માટે કોષોને તોડવામાં (હોમોજેનાઇઝેશન) આવે છે.
ત્યારબાદ,મિશ્રણને ડિફરન્શિયલ સેન્ટ્રિફ્યુગેશન (અલગ પાડવાની કેન્દ્રત્યાગી પ્રક્રિયા) માં મૂકવામાં આવે છે,જ્યાં અંગિકાઓને તેમના કદ અને ઘનતાના આધારે અલગ કરવામાં આવે છે.
કણાભસૂત્રને સેન્ટ્રિફ્યુગેશનની ચોક્કસ ગતિએ પેલેટ ફ્રેક્શનમાં અલગ કરી શકાય છે,જે શુદ્ધ જૈવરાસાયણિક વિશ્લેષણ માટે મદદરૂપ થાય છે.

(A) ટ્રેસર તત્વો એ તત્વોના આઈસોટોપ્સ છે જેનો ઉપયોગ જૈવિક પ્રણાલી અથવા રાસાયણિક પ્રતિક્રિયામાં પદાર્થના માર્ગને ટ્રેક કરવા માટે થાય છે.
આ સામાન્ય રીતે રેડિયોએક્ટિવ આઈસોટોપ્સ છે,જેને રેડિયોઆઈસોટોપ્સ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,જે રેડિયેશન ઉત્સર્જિત કરે છે જેને વિશિષ્ટ સાધનો દ્વારા શોધી શકાય છે.
આ રેડિયોઆઈસોટોપ્સને અણુઓમાં સામેલ કરીને,વૈજ્ઞાનિકો સજીવની અંદર તેમની હિલચાલ,વિતરણ અને ચયાપચયના માર્ગોનું નિરીક્ષણ કરી શકે છે.

(C) Feulgen પ્રતિક્રિયા એ હિસ્ટોલોજીમાં કોષના નમૂનાઓમાં રંગસૂત્રીય દ્રવ્ય અથવા $DNA$ ને ઓળખવા માટે વપરાતી એક સ્ટેનિંગ પદ્ધતિ છે.
તે $DNA$ ના એસિડ હાઇડ્રોલિસિસ પર આધારિત છે,જે આલ્ડિહાઇડ જૂથોને ખુલ્લા પાડે છે જે પછી Schiff ના રીએજન્ટ સાથે પ્રતિક્રિયા આપીને મેજેન્ટા રંગ ઉત્પન્ન કરે છે.
$DNA$ મુખ્યત્વે સુકોષકેન્દ્રી કોષોના કોષકેન્દ્રમાં સ્થિત હોવાથી,કોષકેન્દ્ર Feulgen પોઝિટિવ પ્રતિક્રિયા દર્શાવે છે.
જોકે કણાભસૂત્ર અને હરિતકણમાં તેમનું પોતાનું $DNA$ હોય છે,પરંતુ Feulgen પ્રતિક્રિયાનો ઉપયોગ ખાસ કરીને પ્રમાણભૂત સાયટોલોજિકલ તૈયારીઓમાં કોષકેન્દ્રીય $DNA$ ને સ્ટેન કરવા માટે થાય છે.

(B) રેડિયોએક્ટિવ આઈસોટોપ્સ અસ્થિર હોય છે અને સમય જતાં ક્ષય પામે છે,જેમાંથી રેડિયેશન ઉત્સર્જિત થાય છે.
$C^{14}$ (કાર્બન-$14$),$H^3$ (ટ્રિટિયમ),અને $S^{35}$ (સલ્ફર-$35$) એ બધા રેડિયોએક્ટિવ આઈસોટોપ્સ છે જેનો ઉપયોગ જૈવિક સંશોધનમાં થાય છે.
$P^{31}$ (ફોસ્ફરસ-$31$) એ ફોસ્ફરસનું એકમાત્ર સ્થિર,બિન-રેડિયોએક્ટિવ આઈસોટોપ છે જે કુદરતમાં જોવા મળે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(D) માઈક્રોટોમ એ એક વૈજ્ઞાનિક સાધન છે જેનો ઉપયોગ પદાર્થના અત્યંત પાતળા ટુકડાઓ કાપવા માટે થાય છે,જેને સેક્શન કહેવામાં આવે છે. પ્રથમ માઈક્રોટોમ સ્વિસ શરીરરચનાશાસ્ત્રી $W. His$ દ્વારા $1866$ માં વિકસાવવામાં આવ્યું હતું. આ શોધે હિસ્ટોલોજીના ક્ષેત્રમાં ક્રાંતિ લાવી,જેનાથી સંશોધકો માઇક્રોસ્કોપિક તપાસ માટે પેશીઓના પાતળા વિભાગો તૈયાર કરી શક્યા.

(A) $HPLC$ નો અર્થ $\text{High Performance Liquid Chromatography}$ થાય છે.
તે એક વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્રની તકનીક છે જેનો ઉપયોગ મિશ્રણમાં રહેલા દરેક ઘટકને અલગ કરવા, ઓળખવા અને તેનું પ્રમાણ નક્કી કરવા માટે થાય છે.
તેમાં નમૂનાના મિશ્રણ ધરાવતા દબાણયુક્ત પ્રવાહી દ્રાવકને ઘન શોષક પદાર્થથી ભરેલી કોલમમાંથી પસાર કરવા માટે પંપનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

(C) અલ્ટ્રાવાયોલેટ માઇક્રોસ્કોપ તેના પ્રકાશના સ્ત્રોત તરીકે $UV$ કિરણોત્સર્ગનો ઉપયોગ કરે છે. $UV$ કિરણો દ્રશ્ય પ્રકાશ કરતા ટૂંકી તરંગલંબાઈ ધરાવતા હોવાથી,તેઓ ઉચ્ચ રિઝોલ્યુશન પ્રદાન કરે છે. ખાસ કરીને,વધારે તરંગલંબાઈ ધરાવતા $UV$ કિરણો (નિયર $UV$) નો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે એવા નમૂનાઓને જોવા માટે થાય છે જે $UV$ પ્રકાશ હેઠળ શોષણ કરે છે અથવા ફ્લોરોસેન્સ દર્શાવે છે.

(C) ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપ ઇલેક્ટ્રોનના કિરણપુંજને કેન્દ્રિત કરવા માટે ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક લેન્સનો ઉપયોગ કરે છે. આ લેન્સ નરમ લોખંડના આવરણમાં બંધાયેલા તારના ગૂંચળાના બનેલા હોય છે,જે ચુંબકીય ક્ષેત્ર ઉત્પન્ન કરે છે. આ ચુંબકીય ક્ષેત્ર ઇલેક્ટ્રોન બીમને વિચલિત અને કેન્દ્રિત કરે છે,જે રીતે પ્રકાશના માઇક્રોસ્કોપમાં કાચના લેન્સ પ્રકાશને કેન્દ્રિત કરે છે.

(B) કોન્ફોકલ માઇક્રોસ્કોપ નમૂનાને પ્રકાશિત કરવા માટે બિંદુ પ્રકાશ સ્ત્રોત,સામાન્ય રીતે લેસર બીમનો ઉપયોગ કરે છે. આ નમૂનાની વિવિધ ઊંડાઈઓમાંથી ઓપ્ટિકલ વિભાગો એકત્રિત કરવાની મંજૂરી આપે છે,જે પછી ત્રિ-પરિમાણીય છબી બનાવવા માટે પુનઃનિર્મિત કરવામાં આવે છે. પરંપરાગત ફ્લોરોસેન્સ માઇક્રોસ્કોપીથી વિપરીત,તે ફોકસની બહારના પ્રકાશને અવરોધિત કરવા માટે સ્પેશિયલ પિનહોલનો ઉપયોગ કરે છે,જેના પરિણામે ઉચ્ચ રિઝોલ્યુશન અને કોન્ટ્રાસ્ટ મળે છે.

(B) માઈક્રોમીટર,જેને $\mu m$ સંજ્ઞા દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે,તે મેટ્રિક પદ્ધતિમાં લંબાઈનો એક એકમ છે.
વ્યાખ્યા મુજબ,$1 \, \mu m$ એ એક મીટરના દસ લાખમા ભાગ બરાબર છે.
ગાણિતિક રીતે,આને $1 \, \mu m = 10^{-6} \, m$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.
તે $10^{-4} \, cm$,$10^{-3} \, mm$,અથવા $1000 \, nm$ ની પણ સમકક્ષ છે.

(D) ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપમાં,ઇલેક્ટ્રોન બીમ વીજભારિત હોય છે. ઇલેક્ટ્રોન વીજભારિત કણો હોવાથી,તેઓ ચુંબકીય ક્ષેત્ર દ્વારા વિચલિત થઈ શકે છે. તેથી,ઇલેક્ટ્રોન બીમને નિયંત્રિત કરવા અને પ્રતિબિંબ બનાવવા માટે તેને કેન્દ્રિત કરવા માટે ચુંબકીય લેન્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે,કારણ કે કાચના લેન્સ (બહિર્ગોળ કે અંતર્ગોળ) ઇલેક્ટ્રોનને કેન્દ્રિત કરી શકતા નથી.

(B) $Phase$ $contrast$ $microscope$ (ફેઝ કોન્ટ્રાસ્ટ માઇક્રોસ્કોપ) નો ઉપયોગ જીવંત કોષો અને તેમના કોષીય અંગિકાઓનું અવલોકન કરવા માટે થાય છે.
તેનો ઉપયોગ ખાસ કરીને $spindle$ $fibres$ (તર્કુ તંતુઓ),$pinocytosis$ (પિનૉસાઇટોસિસ),$karyokinesis$ (કોષકેન્દ્ર વિભાજન) અને $cytokinesis$ (કોષરસ વિભાજન) જેવી પ્રક્રિયાઓ જોવા માટે કરવામાં આવે છે.

(C) ઓટોરેડિયોગ્રાફી એ કોષો અને સજીવોની અંદર થતી ચયાપચયની પ્રક્રિયાઓ અને પદાર્થોના વહનનો અભ્યાસ કરવા માટે વપરાતી એક તકનીક છે.
તેમાં કિરણોત્સર્ગી આઇસોટોપ્સ (જેમ કે $^{14}C$,$^3H$,$^{32}P$) નો ટ્રેસર અથવા પ્રિકર્સર્સ તરીકે ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
આ કિરણોત્સર્ગી પદાર્થો મેક્રોમોલેક્યુલ્સમાં સમાવિષ્ટ થાય છે,અને તેમનું સ્થાન અથવા હલનચલન ફોટોગ્રાફિક ફિલ્મ પર નમૂનાને એક્સપોઝ કરીને શોધવામાં આવે છે,જે કિરણોત્સર્ગી ઉત્સર્જનને રેકોર્ડ કરે છે.

(D) ઓટોરેડિયોગ્રાફી એ કોષો અથવા પેશીઓમાં કિરણોત્સર્ગી પદાર્થોના વિતરણનો અભ્યાસ કરવા માટે વપરાતી તકનીક છે. કિરણોત્સર્ગી આઇસોટોપ્સનો ઉપયોગ કરીને,સંશોધકો કોષની અંદર ચોક્કસ અણુઓ (જેમ કે $DNA$ અથવા પ્રોટીન) ના સ્થાન અને હલનચલનને ટ્રેક કરી શકે છે,જે ફક્ત પ્રમાણભૂત માઇક્રોસ્કોપી દ્વારા પ્રાપ્ત કરી શકાતું નથી. ક્રોમેટોગ્રાફીનો ઉપયોગ મિશ્રણોને અલગ કરવા માટે થાય છે,જ્યારે પ્લાઝમોલિસિસ એ એક શારીરિક પ્રક્રિયા છે,કોષની રચનાના અભ્યાસ માટેની સંશોધન તકનીક નથી.

(C) પ્રકાશ સૂક્ષ્મદર્શક યંત્રમાં, $\text{કોષદીવાલ}$ એ પુખ્ત વનસ્પતિ કોષની સૌથી સ્પષ્ટ અને દેખીતી રચના છે.
આનું કારણ એ છે કે કોષદીવાલ એક જાડી, મજબૂત અને બહારની સીમા છે જે વનસ્પતિ કોષને માળખાકીય આધાર અને આકાર આપે છે, જેના કારણે તે પેરોક્સિસોમ જેવા નાના અંગિકાઓ અથવા અન્ય આંતરિક રચનાઓની તુલનામાં સામાન્ય પ્રકાશ સૂક્ષ્મદર્શક યંત્ર હેઠળ સરળતાથી જોઈ શકાય છે.

(D) કોષીય ઘટકોના શુદ્ધ અંશોને અલગ કરવા માટે વિભેદક સેન્ટ્રિફ્યુગેશન (Differential centrifugation) એ યોગ્ય પદ્ધતિ છે.
આ પદ્ધતિમાં સેન્ટ્રિફ્યુજ મશીનનો ઉપયોગ કરીને વિવિધ ગતિએ કોષીય હોમોજીનેટમાંથી વ્યક્તિગત કોષીય અંગિકાઓને યાંત્રિક રીતે અલગ કરવામાં આવે છે.
મોટા,ભારે અને વધુ ઘનતા ધરાવતા કણો ઓછી ગતિએ પહેલા નીચે બેસી જાય છે,જ્યારે નાના,હલકા અને ઓછી ઘનતા ધરાવતા કણોને અવક્ષેપિત કરવા માટે વધુ ગતિની જરૂર પડે છે.

(A) પોઝિટ્રોન એમિશન ટોમોગ્રાફી $(PET)$ એ એક કાર્યાત્મક ઇમેજિંગ તકનીક છે જે શરીરમાં ચયાપચયની પ્રક્રિયાઓને જોવા માટે રેડિયોએક્ટિવ ટ્રેસર્સનો ઉપયોગ કરે છે.
રક્ત પ્રવાહ અને ગ્લુકોઝના ચયાપચયમાં થતા ફેરફારોને માપીને,$PET$ સ્કેન વૈજ્ઞાનિકોને મગજના સક્રિય ભાગોને ઓળખવાની મંજૂરી આપે છે,જેમ કે જ્યારે વ્યક્તિ ચોક્કસ કાર્યો કરતી હોય ત્યારે વિઝ્યુઅલ કોર્ટેક્સમાં રંગ પ્રક્રિયા કેન્દ્રો.

(A) સૂક્ષ્મદર્શક યંત્રનું રિઝોલ્યુશન $d = \frac{0.61 \lambda}{NA}$ સૂત્ર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે,જ્યાં $d$ એ રિઝોલ્યુશનની મર્યાદા છે,$\lambda$ એ વપરાતા પ્રકાશની તરંગલંબાઇ છે અને $NA$ એ ઓબ્જેક્ટિવ લેન્સનું ન્યુમેરિકલ એપર્ચર છે.
શ્રેષ્ઠ રિઝોલ્યુશન મેળવવા માટે,$d$ નું મૂલ્ય શક્ય તેટલું નાનું હોવું જોઈએ.
કારણ કે $d$ એ તરંગલંબાઇ $\lambda$ ના સીધા પ્રમાણમાં છે,તેથી સૌથી ટૂંકી તરંગલંબાઇ ધરાવતા પ્રકાશનો ઉપયોગ કરવાથી ઉચ્ચતમ રિઝોલ્યુશન મળશે.
દ્રશ્યમાન વર્ણપટમાં,લીલા,પીળા અથવા લાલ પ્રકાશની તુલનામાં વાદળી પ્રકાશની તરંગલંબાઇ સૌથી ટૂંકી (આશરે $450-495 \ nm$) હોય છે.
તેથી,પદાર્થને વાદળી પ્રકાશથી પ્રકાશિત કરવાથી શ્રેષ્ઠ શક્ય રિઝોલ્યુશન મળે છે.

(A) થિયોડોર સ્વેડબર્ગને $1926$ માં રસાયણશાસ્ત્રમાં નોબેલ પુરસ્કાર તેમના વિખેરિત પ્રણાલીઓ (disperse systems) પરના કાર્ય અને અલ્ટ્રા-સેન્ટ્રીફ્યુજની શોધ માટે આપવામાં આવ્યો હતો.
આ સાધને ઉચ્ચ-ગતિના સેન્ટ્રીફ્યુગલ ક્ષેત્રમાં તેમના સેડિમેન્ટેશન દરને માપીને પ્રોટીન અને અન્ય મેક્રોમોલેક્યુલ્સના આણ્વિક વજન નક્કી કરવામાં મદદ કરી હતી.

(C) ફાયટોટ્રોન $(Phytotron)$ એ એક વિશિષ્ટ સંશોધન સુવિધા અથવા વૃદ્ધિ ચેમ્બર છે,જે વનસ્પતિની વૃદ્ધિ પર વિવિધ પર્યાવરણીય પરિબળોની અસરોનો અભ્યાસ કરવા માટે બનાવવામાં આવી છે.
તે સંશોધકોને તાપમાન,પ્રકાશ,ભેજ અને $CO_2$ ની સાંદ્રતા જેવા પરિમાણોને ચોકસાઈપૂર્વક નિયંત્રિત કરવાની મંજૂરી આપે છે.
તેથી,તે એક એવું સાધન છે જેના દ્વારા વનસ્પતિઓને નિયંત્રિત પર્યાવરણમાં ઉછેરવામાં આવે છે.

(D) સેન્ટર ફોર સેલ્યુલર એન્ડ મોલેક્યુલર બાયોલોજી $(CCMB)$ એ આધુનિક જીવવિજ્ઞાનના સીમાવર્તી ક્ષેત્રોમાં કાર્યરત એક અગ્રણી સંશોધન સંસ્થા છે.
તે ભારતનાં તેલંગાણા રાજ્યના હૈદરાબાદમાં આવેલું છે.
તે કાઉન્સિલ ઓફ સાયન્ટિફિક એન્ડ ઇન્ડસ્ટ્રિયલ રિસર્ચ $(CSIR)$ હેઠળ કાર્ય કરે છે.

(D) ક્ષેત્ર અભ્યાસ દરમિયાન,સુરક્ષા,ડેટાની ચોકસાઈ અને નૈતિક આચરણ સુનિશ્ચિત કરવા માટે તમામ સ્થાપિત પ્રોટોકોલનું પાલન કરવું આવશ્યક છે. આમાં સાઇટ માટે નિર્ધારિત ચોક્કસ નિયમોનું પાલન કરવું,આપેલી દિશાઓ અથવા પદ્ધતિનું પાલન કરવું અને નિર્ધારિત સમયપત્રક જાળવવાનો સમાવેશ થાય છે. તેથી,સફળ ક્ષેત્ર અભ્યાસ માટે ઉપરની તમામ બાબતો મહત્વપૂર્ણ છે.

(B) વડોદરા,ગુજરાતમાં આવેલી મહારાજા સયાજીરાવ યુનિવર્સિટીમાં બરોડા મ્યુઝિયમ અને પિક્ચર ગેલેરી આવેલી છે. તે રાજ્યના સૌથી મહત્વપૂર્ણ અને સમૃદ્ધ સંગ્રહાલયોમાંનું એક માનવામાં આવે છે,જેમાં કલા,પુરાતત્વ અને પ્રાકૃતિક ઇતિહાસના નમૂનાઓનો વિશાળ સંગ્રહ છે.